CN114392721A - 一种制备胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的方法 - Google Patents
一种制备胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114392721A CN114392721A CN202210022995.6A CN202210022995A CN114392721A CN 114392721 A CN114392721 A CN 114392721A CN 202210022995 A CN202210022995 A CN 202210022995A CN 114392721 A CN114392721 A CN 114392721A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- graphene quantum
- vocs
- quantum dot
- scavenger
- deionized water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- -1 amino graphene Chemical compound 0.000 title claims abstract description 50
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 27
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 title claims abstract 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 25
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims abstract description 24
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 39
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 16
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 15
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 abstract description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229940010514 ammonium ferrous sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- ZSFDBVJMDCMTBM-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diamine;phosphoric acid Chemical compound NCCN.OP(O)(O)=O ZSFDBVJMDCMTBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- FQGHYLPLXVXZNQ-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;propane-1,2-diamine Chemical compound CC(N)CN.OP(O)(O)=O FQGHYLPLXVXZNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
- B01J20/12—Naturally occurring clays or bleaching earth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/20—Organic substances
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/102—Carbon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/106—Silica or silicates
- B01D2253/11—Clays
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
- B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
- B01J2220/48—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation
- B01J2220/4806—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation the starting material being of inorganic character
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
- B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
- B01J2220/48—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation
- B01J2220/4812—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation the starting material being of organic character
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供一种制备胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的方法,涉及挥发性有机污染物处理技术领域,所述胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的制备材料是由胺基石墨烯量子点、分散剂、活化剂、吸附剂和去离子水构成。本发明,通过将胺基石墨烯量子点分散在去离子水内,胺基石墨烯量子点能够充分的其能够将游离的单体缩聚为聚合物,从而达到彻底清除VOCs的目的,然后加入分散剂、活化剂、吸附剂作为辅助成分,使胺基石墨烯量子点能够完全分散并且在吸附在物质表面,保证胺基石墨烯量子点的作用效果,从而使实现一次使用,彻底清除的目的,以便达到较好的清除使用效果,同时该清除剂通过喷涂吸附在物体表面,不会对于物体本身造成损害,以便达到较好的使用效果。
Description
技术领域
本发明涉及挥发性有机污染物处理技术领域,尤其涉及一种制备胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的方法。
背景技术
现阶段挥发性有机污染物(VOCs)去除的方法主要以去除已经处于游离态的污染物为主,将其进行降解产生无污染的二氧化碳和水,但是该方法处于被动降解,无法主动且彻底去除VOCs,难以达到较好的清除使用效果。
中国专利号CN107497478A公开了一种紫外光催化去除VOCs的催化剂及其制备方法,催化剂的活性组分为BiaVbMcOx,其中M为Co(Ⅲ)、Ce(IV)、Cu(II)、Fe(Ⅲ)、Ag(I)中的一种或几种,0.2≤a≤1,0.2≤b≤1,0≤c≤0.5,该催化剂为氧化物外表面覆盖载体,能够在185nm或254nm的紫外光照射下,高效、快速的将低浓度VOCs转化为CO2和水,但其无法主动且彻底去除VOCs,难以达到较好的清除使用效果,需要进行改进。
中国专利号CN104549310A公开了一种用于VOCs高效去除的钙钛矿催化剂及制备方法,其制备过程为:以镧、铁和镍的硝酸盐以及4,4-羧基-二苯醚为原料,置于水热反应釜中,在温度100-200℃下水热反应20-40h,反应产物经过过滤、离心、烘干处理,再经高温400-600℃C焙烧4-8h后研磨得到目标催化剂,该催化剂虽然高效、快速的分解去除VOCs,但需要通过加热燃烧的方式进行去除,且无法主动且彻底去除VOCs,难以达到较好的清除使用效果,需要进行改进。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种制备胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的方法。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:一种胺基石墨烯量子点VOCs清除剂,所述胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的制备材料是由胺基石墨烯量子点、分散剂、活化剂、吸附剂和去离子水构成,且由以下重量百分数的组分组成:胺基石墨烯量子点0.01-10%,分散剂10-30%,活化剂10-30%,吸附剂5-20%,去离子水10-60%。
为了达到不同效果,本发明的改进有,由以下重量百分数的组分组成:胺基石墨烯量子点2%,分散剂10%,活化剂22%,吸附剂16%,去离子水50%。
为了达到不同效果,本发明的改进有,由以下重量百分数的组分组成:胺基石墨烯量子点5%,分散剂14%,活化剂18%,吸附剂12%,去离子水51%。
为了达到不同效果,本发明的改进有,由以下重量百分数的组分组成:胺基石墨烯量子点8%,分散剂18%,活化剂14%,吸附剂6%,去离子水54%。
一种制备胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的方法,包括以下步骤:
S1:将适量的去离子水倒入容器内,然后将胺基石墨烯量子点溶液按照预定比例分散至去离子水内,从而得到初始溶液;
S2:往S1中得到的初始溶液中加入分散剂,然后将容器放置在磁力搅拌器上,进行磁力搅拌,从而得到次级溶液;
S3:往S2中搅拌后的溶液内加入活化剂,继续搅拌;
S4:往S3中搅拌后的溶液内加入吸附剂,继续搅拌,从而得到混合溶液;
S5:将S4中得到的混合溶液加入高压反应釜内,进行加热处理;
S6:待S5中的混合溶液进行加热处理完成后,将溶液取出,待其自然冷却至室温后,得到成品清除剂,然后对成品清除剂进行灌装处理即可。
为了使溶液分散均匀,本发明的改进有,所述步骤S2至S4中的磁力搅拌时间均为一小时。
为了达到较好的搅拌效果,本发明的改进有,所述步骤S2至S4中的溶液搅拌温度均为恒温30℃。
为了达到较好的反应效果,本发明的改进有,所述步骤S5中的高压反应釜的加热温度为80-120℃,加热时间为8-20小时。
与现有技术相比,本发明的优点和积极效果在于,
本发明中,通过将胺基石墨烯量子点分散在去离子水内,胺基石墨烯量子点能够充分的其能够将游离的单体缩聚为聚合物,从而达到彻底清除VOCs的目的,然后加入分散剂、活化剂、吸附剂作为辅助成分,使主要成分胺基石墨烯量子点能够完全分散并且在吸附在物质表面,保证胺基石墨烯量子点的作用效果,从而使实现一次使用,彻底清除的目的,以便达到较好的清除使用效果,同时该清除剂通过喷涂吸附在物体表面,不会对于物体本身造成损害,以便达到较好的使用效果。
附图说明
图1为本发明提出一种制备胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的方法的流程图。
具体实施方式
为了能够更清楚地理解本发明的上述目的、特征和优点,下面结合附图和实施例对本发明做进一步说明。需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
在本发明的描述中,需要理解的是,术语“长度”、“宽度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。此外,在本发明的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,除非另有明确具体的限定。
请参阅图1,本发明提供一种胺基石墨烯量子点VOCs清除剂,胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的制备材料是由胺基石墨烯量子点、分散剂、活化剂、吸附剂和去离子水构成,且由以下重量百分数的组分组成:胺基石墨烯量子点。
0.01-10%,分散剂10-30%,活化剂10-30%,吸附剂5-20%,去离子水10-60%,分散剂为三聚磷酸钠、六偏磷酸钠和焦磷酸钠中的一种或多种任意比例混合物,分散剂能够使胺基石墨烯量子点完全分散在成品清除剂内,以便成品清除剂能够达到较好的使用效果,活化剂为磷酸乙二胺、磷酸丙二胺、二甲苯、氟硅酸钠、硫酸铵、氯化铵、硫酸亚铁和氢氧化铵中的一种,活化剂能够使胺基石墨烯量子点活化,以便达到更好的吸附效果,吸附剂为活性炭、酸性活性白土、漂白土中的一种,吸附剂能够起到辅助吸附的效果,以便VOCs能够被清除彻底。
实施例一
由以下重量百分数的组分组成:胺基石墨烯量子点2%,分散剂10%,活化剂22%,吸附剂16%,去离子水50%。
一种制备胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的方法,包括以下步骤:
S1:将适量的去离子水倒入容器内,然后将胺基石墨烯量子点溶液按照预定比例分散至去离子水内,从而得到初始溶液;
S2:往S1中得到的初始溶液中加入分散剂,然后将容器放置在磁力搅拌器上,进行磁力搅拌,磁力搅拌时间为一小时,搅拌温度均为恒温30℃,从而得到次级溶液;
S3:往S2中搅拌后的溶液内加入活化剂,继续搅拌,搅拌时间为一小时,搅拌温度均为恒温30℃;
S4:往S3中搅拌后的溶液内加入吸附剂,继续搅拌,搅拌时间为一小时,搅拌温度均为恒温30℃,从而得到混合溶液;
S5:将S4中得到的混合溶液加入高压反应釜内,进行加热处理,加热温度为93℃,加热时间为15小时;
S6:待S5中的混合溶液进行加热处理完成后,将溶液取出,待其自然冷却至室温后,得到成品清除剂,然后对成品清除剂进行灌装处理即可。
实施例二
由以下重量百分数的组分组成:胺基石墨烯量子点5%,分散剂14%,活化剂18%,吸附剂12%,去离子水51%。
一种制备胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的方法,包括以下步骤:
S1:将适量的去离子水倒入容器内,然后将胺基石墨烯量子点溶液按照预定比例分散至去离子水内,从而得到初始溶液;
S2:往S1中得到的初始溶液中加入分散剂,然后将容器放置在磁力搅拌器上,进行磁力搅拌,磁力搅拌时间为一小时,搅拌温度均为恒温30℃,从而得到次级溶液;
S3:往S2中搅拌后的溶液内加入活化剂,继续搅拌,搅拌时间为一小时,搅拌温度均为恒温30℃;
S4:往S3中搅拌后的溶液内加入吸附剂,继续搅拌,搅拌时间为一小时,搅拌温度均为恒温30℃,从而得到混合溶液;
S5:将S4中得到的混合溶液加入高压反应釜内,进行加热处理,加热温度为110℃,加热时间为17小时;
S6:待S5中的混合溶液进行加热处理完成后,将溶液取出,待其自然冷却至室温后,得到成品清除剂,然后对成品清除剂进行灌装处理即可。
实施例三
由以下重量百分数的组分组成:胺基石墨烯量子点8%,分散剂18%,活化剂14%,吸附剂6%,去离子水54%。
一种制备胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的方法,包括以下步骤:
S1:将适量的去离子水倒入容器内,然后将胺基石墨烯量子点溶液按照预定比例分散至去离子水内,从而得到初始溶液;
S2:往S1中得到的初始溶液中加入分散剂,然后将容器放置在磁力搅拌器上,进行磁力搅拌,磁力搅拌时间为一小时,搅拌温度均为恒温30℃,从而得到次级溶液;
S3:往S2中搅拌后的溶液内加入活化剂,继续搅拌,搅拌时间为一小时,搅拌温度均为恒温30℃;
S4:往S3中搅拌后的溶液内加入吸附剂,继续搅拌,搅拌时间为一小时,搅拌温度均为恒温30℃,从而得到混合溶液;
S5:将S4中得到的混合溶液加入高压反应釜内,进行加热处理,加热温度为96℃,加热时间为18小时;
S6:待S5中的混合溶液进行加热处理完成后,将溶液取出,待其自然冷却至室温后,得到成品清除剂,然后对成品清除剂进行灌装处理即可。
本发明,通过将胺基石墨烯量子点分散在去离子水内,胺基石墨烯量子点能够充分的其能够将游离的单体缩聚为聚合物,从而达到彻底清除VOCs的目的,然后加入分散剂、活化剂、吸附剂作为辅助成分,使主要成分胺基石墨烯量子点能够完全分散并且在吸附在物质表面,保证胺基石墨烯量子点的作用效果,从而使实现一次使用,彻底清除的目的,以便达到较好的清除使用效果,同时该清除剂通过喷涂吸附在物体表面,不会对于物体本身造成损害,以便达到较好的使用效果。
以上,仅是本发明的较佳实施例而已,并非是对本发明作其它形式的限制,任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例应用于其它领域,但是凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型,仍属于本发明技术方案的保护范围。
Claims (8)
1.一种胺基石墨烯量子点VOCs清除剂,其特征在于:所述胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的制备材料是由胺基石墨烯量子点、分散剂、活化剂、吸附剂和去离子水构成,且由以下重量百分数的组分组成:胺基石墨烯量子点0.01-10%,分散剂10-30%,活化剂10-30%,吸附剂5-20%,去离子水10-60%。
2.根据权利要求1所述的胺基石墨烯量子点VOCs清除剂,其特征在于:由以下重量百分数的组分组成:胺基石墨烯量子点2%,分散剂10%,活化剂22%,吸附剂16%,去离子水50%。
3.根据权利要求1所述的胺基石墨烯量子点VOCs清除剂,其特征在于:由以下重量百分数的组分组成:胺基石墨烯量子点5%,分散剂14%,活化剂18%,吸附剂12%,去离子水51%。
4.根据权利要求1所述的胺基石墨烯量子点VOCs清除剂,其特征在于:由以下重量百分数的组分组成:胺基石墨烯量子点8%,分散剂18%,活化剂14%,吸附剂6%,去离子水54%。
5.一种制备胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:将适量的去离子水倒入容器内,然后将胺基石墨烯量子点溶液按照预定比例分散至去离子水内,从而得到初始溶液;
S2:往S1中得到的初始溶液中加入分散剂,然后将容器放置在磁力搅拌器上,进行磁力搅拌,从而得到次级溶液;
S3:往S2中搅拌后的溶液内加入活化剂,继续搅拌;
S4:往S3中搅拌后的溶液内加入吸附剂,继续搅拌,从而得到混合溶液;
S5:将S4中得到的混合溶液加入高压反应釜内,进行加热处理;
S6:待S5中的混合溶液进行加热处理完成后,将溶液取出,待其自然冷却至室温后,得到成品清除剂,然后对成品清除剂进行灌装处理即可。
6.根据权利要求5所述的制备胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的方法,其特征在于:所述步骤S2至S4中的磁力搅拌时间均为一小时。
7.根据权利要求5所述的制备胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的方法,其特征在于:所述步骤S2至S4中的溶液搅拌温度均为恒温30℃。
8.根据权利要求5所述的制备胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的方法,其特征在于:所述步骤S5中的高压反应釜的加热温度为80-120℃,加热时间为8-20小时。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210022995.6A CN114392721A (zh) | 2022-01-10 | 2022-01-10 | 一种制备胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210022995.6A CN114392721A (zh) | 2022-01-10 | 2022-01-10 | 一种制备胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114392721A true CN114392721A (zh) | 2022-04-26 |
Family
ID=81231002
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210022995.6A Pending CN114392721A (zh) | 2022-01-10 | 2022-01-10 | 一种制备胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114392721A (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103464098A (zh) * | 2013-08-23 | 2013-12-25 | 苏州艾特斯环保材料有限公司 | 一种石墨烯光催化吸附剂 |
CN105174403A (zh) * | 2015-09-25 | 2015-12-23 | 泉州市福达科技咨询有限公司 | 一种胺基功能化石墨烯量子点及其制备和应用 |
CN107349787A (zh) * | 2017-07-14 | 2017-11-17 | 中国海洋大学 | 一种添加氨基化石墨烯量子点的正渗透膜制备方法、所制备的正渗透膜以及该膜的应用 |
CN108832107A (zh) * | 2018-06-22 | 2018-11-16 | 江南大学 | 石墨烯量子点-生物基活性炭复合材料及其制备方法 |
CN111945138A (zh) * | 2020-08-17 | 2020-11-17 | 南京信息工程大学 | 一种基于石墨烯量子点功能化二氧化钛/小球藻纳米复合材料及其制备方法与应用 |
CN113117661A (zh) * | 2021-03-09 | 2021-07-16 | 广西师范大学 | 一种石墨烯量子点掺杂二氧化钛的催化剂、其制备方法和应用 |
-
2022
- 2022-01-10 CN CN202210022995.6A patent/CN114392721A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103464098A (zh) * | 2013-08-23 | 2013-12-25 | 苏州艾特斯环保材料有限公司 | 一种石墨烯光催化吸附剂 |
CN105174403A (zh) * | 2015-09-25 | 2015-12-23 | 泉州市福达科技咨询有限公司 | 一种胺基功能化石墨烯量子点及其制备和应用 |
CN107349787A (zh) * | 2017-07-14 | 2017-11-17 | 中国海洋大学 | 一种添加氨基化石墨烯量子点的正渗透膜制备方法、所制备的正渗透膜以及该膜的应用 |
CN108832107A (zh) * | 2018-06-22 | 2018-11-16 | 江南大学 | 石墨烯量子点-生物基活性炭复合材料及其制备方法 |
CN111945138A (zh) * | 2020-08-17 | 2020-11-17 | 南京信息工程大学 | 一种基于石墨烯量子点功能化二氧化钛/小球藻纳米复合材料及其制备方法与应用 |
CN113117661A (zh) * | 2021-03-09 | 2021-07-16 | 广西师范大学 | 一种石墨烯量子点掺杂二氧化钛的催化剂、其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
李娴: "复合石墨烯中空微球的制备及甲醛吸附性能的研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 * |
王永刚等: "《煤化工工艺学》", 30 September 2014 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107008326B (zh) | 一种碳量子点负载铁基材料高效异相类芬顿催化剂的制备方法 | |
CN103521174B (zh) | 一种室内空气净化材料及其制备方法 | |
CN110538672A (zh) | 一种复合可见光响应光催化剂材料及其制备方法和应用 | |
CN104667980A (zh) | 一种金属有机骨架化合物负载金属-炭氧化物纳米颗粒催化剂及其制备方法和应用 | |
CN112958054B (zh) | 一种TiO2@ZIF-67复合纳米材料及其制备方法和应用 | |
CN109534432A (zh) | 一种去除富营养化水体中磷的生物炭改性材料的制备方法 | |
CN109364940A (zh) | 生物炭负载铁锰双金属氧化物光芬顿复合材料及其制备方法 | |
CN109675581A (zh) | 铁锰双金属氧化物改性生物炭光芬顿复合材料及其制备方法 | |
CN109607704A (zh) | 以稀土尾矿为原料的多元催化铁碳微电极填料及其制备方法与应用 | |
CN109894143A (zh) | 一种用于类芬顿处理的分子筛催化剂的制备方法 | |
CN102000573A (zh) | 一种改性活性炭及其应用 | |
CN102274753A (zh) | 一种细菌纤维素负载纳米钯催化剂制备方法 | |
CN106824069B (zh) | 用于处理含砷废水的稀土掺杂铁炭材料的制备方法 | |
CN110327980A (zh) | 一种金属掺杂的碳量子点的应用 | |
CN108889328A (zh) | 一种氮化碳量子点改性反蛋白石g-C3N4催化剂 | |
CN105013500A (zh) | 降解偶氮染料废水的非均相芬顿催化剂及其制备方法和用途 | |
CN104226258A (zh) | 一种羧基化磁性载铁有序介孔碳及其制备方法和应用 | |
CN106517161B (zh) | 一种水热法合成氧化铜掺氮石墨烯气凝胶的制备 | |
CN114392721A (zh) | 一种制备胺基石墨烯量子点VOCs清除剂的方法 | |
CN104759295A (zh) | 一种低温水热法制备TiO2/PANI/MnFe2O4光催化磁流体的方法 | |
CN110465316A (zh) | 一种光催化剂g-C3N4/GO复合材料及其制备方法 | |
CN106693884A (zh) | 一种重金属吸附剂及其制备方法和应用 | |
CN110713292A (zh) | 甲基嘧啶磷废水的连续化预处理系统和工艺 | |
CN110803745B (zh) | 一种多金属氧酸盐复合粒子电极及其制备方法和应用 | |
CN104479979A (zh) | 用于白酒老熟的凹土基催陈剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220426 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |