CN114289726A - FeSiBPNbCu纳米晶磁粉及其制备方法 - Google Patents

FeSiBPNbCu纳米晶磁粉及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114289726A
CN114289726A CN202111682372.3A CN202111682372A CN114289726A CN 114289726 A CN114289726 A CN 114289726A CN 202111682372 A CN202111682372 A CN 202111682372A CN 114289726 A CN114289726 A CN 114289726A
Authority
CN
China
Prior art keywords
equal
fesibpnbcu
percent
magnetic powder
less
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202111682372.3A
Other languages
English (en)
Inventor
张华�
刘涛
李杨
倪红卫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan University of Science and Engineering WUSE
Original Assignee
Wuhan University of Science and Engineering WUSE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan University of Science and Engineering WUSE filed Critical Wuhan University of Science and Engineering WUSE
Publication of CN114289726A publication Critical patent/CN114289726A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C33/00—Making ferrous alloys
    • C22C33/04—Making ferrous alloys by melting
    • C22C33/06—Making ferrous alloys by melting using master alloys
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
    • B22D11/001—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths of specific alloys
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
    • B22D11/06—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths into moulds with travelling walls, e.g. with rolls, plates, belts, caterpillars
    • B22D11/0611—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths into moulds with travelling walls, e.g. with rolls, plates, belts, caterpillars formed by a single casting wheel, e.g. for casting amorphous metal strips or wires
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0006—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0086—Conditioning, transformation of reduced iron ores
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/005—Heat treatment of ferrous alloys containing Mn
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/008—Heat treatment of ferrous alloys containing Si
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/52—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for wires; for strips ; for rods of unlimited length
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C33/00—Making ferrous alloys
    • C22C33/003—Making ferrous alloys making amorphous alloys
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/004—Very low carbon steels, i.e. having a carbon content of less than 0,01%
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/12—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/16—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing copper
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/147—Alloys characterised by their composition
    • H01F1/14766—Fe-Si based alloys
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F41/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
    • H01F41/02—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C2200/00—Crystalline structure
    • C22C2200/04—Nanocrystalline
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Continuous Casting (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明提供了一种FeSiBPNbCu纳米晶磁粉及其制备方法。该制备方法以高磷铁矿或含有高磷铁矿、铌铁矿、铜砂、硼砂的混合物作为反应原料，采用氢基还原的方式对反应原料进行还原熔炼，得到的还原合金经熔融除渣、合金化，形成精炼钢液；再采用气雾化法快速冷却精炼钢液，制得FeSiBPNbCu非晶粉体；在高于晶化温度的条件下进行热处理后，得到FeSiBPNbCu纳米晶磁粉。通过上述方式，本发明能够有效利用冶金工艺与纳米晶磁粉成型工艺之间的协同作用，在精确控制冶炼条件的基础上有效简化工艺流程，从而在保证制得的纳米晶磁粉具有优异软磁性能的同时以低成本实现大规模高效生产。

Description

FeSiBPNbCu纳米晶磁粉及其制备方法
技术领域
本发明涉及纳米晶软磁材料制备技术领域，尤其涉及一种FeSiBPNbCu纳米晶磁粉及其制备方法。
背景技术
非晶软磁合金以其高饱和磁感应强度、低矫顽力、低损耗等优异的软磁性能，被广泛应用于各种电力电子元器件中。但是，由于非晶态合金具有热力学上的不稳定态，其在较高温度使用时会析出晶粒粗大的晶体相，导致其矫顽力急剧增大；且非晶软磁合金的软磁性能会随使用频率的升高发生一定程度的恶化，其饱和磁感应强度也逐渐难以满足当前对电力电子器件的高要求，进而导致非晶软磁合金的应用受限。针对非晶软磁合金在应用中存在的问题，研究者通过对非晶合金的热处理工艺进行调控，在非晶基体中析出纳米颗粒，研发出了纳米晶软磁合金。与非晶软磁合金相比，纳米晶软磁合金内形成的纳米双相复合结构能够进一步提高饱和磁感应强度和磁导率，因而受到研究者的广泛关注。
公开号为CN110306130A的专利提供了一种高铁含量Fe-Si-B-P-Cu-Nb非晶纳米晶合金的制备方法，通过采用高纯度的Fe、Si、Cu、Nb和FeB合金、FeP合金作为原料，经反复熔炼形成母合金后，再利用单辊旋淬技术将其制成带材。然而，这种制备方式不仅具有较高的原料成本，其中间合金中含有的较多杂质还会影响非晶合金的形成，进而导致制得的软磁材料的成分及性能受限于原料的种类与纯度；并且，在熔炼过程中难以对熔炼的温度进行有效控制，容易出现熔炼温度不均匀的问题，影响产品性能。
公开号为CN111001767A的专利提供了一种高饱和磁感应强度铁基非晶软磁合金及其制备方法，利用铁矿石经高炉炼铁、转炉吹炼或利用废钢经电炉熔炼得到初炼钢液；再对初炼钢液进行炉外精炼，进一步脱氧、脱硫、去除夹杂物，控制残余元素的含量，并进行合金成分微调，得到精炼钢液；然后利用单辊旋淬技术得到非晶带材，经热处理后得到铁基非晶软磁合金。然而，该专利中采用的高炉炼铁、转炉吹炼或电炉熔炼的方式单次产量过高，不符合软磁产品的实际需求量；且这些冶炼方式对原料的成分有非常高的要求，如P、S、Cu、碱金属等高炉炼铁过程的有害元素的含量都需要被严格控制，不仅无法充分利用铁矿石种类和冶炼方式的多样性，成分设计单一，还需要在制备过程中对钢液进行复杂的脱硫、脱氧处理，在出钢过程中再添加含量较高的硅铁、硼铁、磷铁等高成本原料，整体存在操作工序复杂、操作时间长且生产成本和生产能耗大等问题。
此外，上述专利制备的非晶纳米晶带材虽然具有优良的软磁性能，但这类软磁材料力学性能较差，在使用过程中会出现碎裂掉渣的危险，限制了其广泛应用。而纳米晶磁粉经压力成型，得到的磁粉芯具有高频下恒磁导率、低损耗等优势，同时不存在使用安全问题。
有鉴于此，有必要设计一种改进的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的制备方法，以解决上述问题。
发明内容
针对上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种FeSiBPNbCu纳米晶磁粉及其制备方法。通过采用氢基还原的方式对反应原料进行还原熔炼，并通过熔融除渣除去精炼钢液中的杂质，再利用合金化有效控制精炼钢液的成分，经气雾化制成非晶粉体后，在高于晶化温度的条件下进行热处理，得到FeSiBPNbCu纳米晶磁粉，从而有效利用冶金工艺与纳米晶磁粉成型工艺之间的协同作用，在精确控制冶炼条件及合金成分的基础上有效简化工艺流程，并大幅降低生产成本，在保证制得的纳米晶磁粉具有优异软磁性能的同时以较低的成本实现大规模高效生产，以满足工业化生产与应用的需求。
为实现上述发明目的，本发明提供了一种FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的制备方法，包括如下步骤：
S1、以高磷铁矿或含有高磷铁矿、铌铁矿、铜砂、硼砂的混合物作为反应原料，采用氢基还原的方式对所述反应原料进行还原熔炼，得到还原合金；
S2、对步骤S1得到的所述还原合金进行熔融除渣并合金化，得到精炼钢液；当步骤S1中所述反应原料仅为高磷铁矿时，所述熔融除渣后还加入了铌、铜、硼铁、磷铁和硅铁进行所述合金化；
S3、采用气雾化法对步骤S2得到的所述精炼钢液进行快速冷却，得到FeSiBPNbCu非晶粉体；
S4、以高于晶化温度的保温温度对步骤S3得到的所述FeSiBPNbCu非晶粉体进行热处理，得到FeSiBPNbCu纳米晶磁粉。
作为本发明的进一步改进，在步骤S4中，所述热处理的方式为等温热处理，所述保温温度为500～600℃，保温时间为10～180min。
作为本发明的进一步改进，步骤S1中所述的混合物由高磷铁矿、铌铁矿、磷灰石、铜砂、硅砂、硼砂按照质量比120:3:12:1:7:12混合而成；当步骤S1中所述的反应原料仅为高磷铁矿时，步骤S1中加入的高磷铁矿与步骤S2中加入的铌、铜、硼铁、磷铁和硅铁的质量比为168:2:1:12:13:7。
作为本发明的进一步改进，在步骤S1中，所述氢基还原包括如下步骤：
将所述反应原料造球、干燥后置于还原装置中，将氢基还原气体以预定速度通入还原反应装置内，控制所述还原反应装置内的温度为900～1300℃，反应完成后，将得到的反应产物再破碎、磁选、熔分，得到还原合金。
作为本发明的进一步改进，所述氢基还原气体通入所述还原反应装置内的速度为1～4L/min。
作为本发明的进一步改进，在步骤S1中，所述氢基还原包括如下步骤：
将所述反应原料制成粉状，与氢基还原气体经加热预处理后一同喷入闪速还原反应管道内，控制所述闪速还原反应管道内的温度为900～1500℃，使所述氢基还原气体和粉状的所述反应原料在所述闪速还原反应管道内下降的过程中完成闪速还原反应；所述闪速还原反应管道下部连通熔分装置，设置所述熔分装置内的温度为1550～1700℃，在所述熔分装置中收集得到还原合金。
作为本发明的进一步改进，在步骤S2中，所述合金化处理前还包括脱硫处理，所述合金化的处理温度为1350～1600℃。
作为本发明的进一步改进，在步骤S2中，所述精炼钢液的组成成分及其质量百分比为：81.15％≤Fe≤92.28％、2.88％≤Si≤6.75％、1.45≤B≤2.56％、2.68％≤P≤3.67％、1.28％≤Nb≤2.64％、0.62％≤Cu≤1.65％、C≤0.005％、S≤0.01％、Mn≤0.015％、Ti≤0.01％、Al≤0.01％。
作为本发明的进一步改进，在步骤S3中，采用所述气雾化法时，选择流量为15～25m3/h的氮气，设置雾化温度为1550～1700℃，压力为5～6MPa，得到的所述FeSiBPNbCu非晶粉体的粒径为10～100μm。
为了实现上述发明目的，本发明还提供了一种根据上述制备方法制备得到的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉；所述FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的化学式为FeaSibBcPdNbeCufMg，其中M为C、S、Mn、Ti、Al中的一种或多种混合，下标a、b、c、d、e、f、g分别表示各组成成分的原子百分含量，且满足下述条件：72≤a≤82、5≤b≤14、7≤c≤14、3≤d≤8、0.5≤e≤2、0.3≤f≤1.2、g≤0.05、a+b+c+d+e+f+g＝100。
作为本发明的进一步改进，所述FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的饱和磁感应强度≥1.47T。
本发明的有益效果是：
(1)本发明提供的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的制备方法，能够以高磷铁矿与铌铁矿、铜砂、硼砂的混合物作为反应原料，通过氢基还原的方式对其进行还原熔炼，并通过熔融除渣除去精炼钢液中的杂质，利用微合金化有效控制精炼钢液的成分。在此过程中，本发明提供的氢基熔融还原的工艺有效克服了传统的高炉炼铁工艺对成分的限制，可以直接使用高磷铁矿、铌铁矿等原矿石进行冶炼，也不需要进行脱磷、脱氧等复杂的除杂过程，还能够保证获得成分可控的精炼钢液，在降低对原料的限制的同时也有效简化了工艺流程，从而在保证产品质量的同时大幅降低成本与能耗。在此基础上，本发明通过对得到的精炼钢液进行气雾化处理，再将得到的非晶粉体在高于晶化温度的保温状态下进行热处理，即可得到具有优异软磁性能的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉，整体过程流程短，纳米晶磁粉能够一次成型，大幅简化了工艺流程，并进一步降低了生产成本与能耗、提高了生产效率，能够实现大规模工业化生产。且本发明提供的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的制备方法单次产量可控，更能满足实际生产与应用的需求。
(2)本发明提供的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的制备方法充分利用了冶金工艺与纳米晶磁粉成型工艺之间的协同作用，能够在精确控制冶炼条件及合金成分的基础上，有效简化工艺流程，并大幅降低生产成本。并且，本发明提供的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的制备方法能够对制备过程中的工艺参数及产品的成分进行精确控制，产品质量并不依赖于原料质量，因而对原料纯度的要求较低、限制较少，能够在保证制得的纳米晶磁粉具有优异软磁性能的同时以较低的成本实现高效生产，具有较高的应用价值。
(3)本发明提供的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的制备方法能够通过对还原熔炼、微合金化及气雾化处理等过程的参数控制，对FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的成分及其性能进行精确有效的调控。基于本发明提供的制备方法制得的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉，其磁感应强度≥1.47T，具有优异的软磁性能，能够满足实际应用的需求。
附图说明
图1为本发明提供的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的制备流程示意图。
图2为实施例1中得到的FeSiBPNbCu粉体的形貌图。
图3为实施例1中热处理后得到的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的微观结构图。
图4为实施例1制得的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的磁滞回线。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细描述。
在此，还需要说明的是，为了避免因不必要的细节而模糊了本发明，在附图中仅仅示出了与本发明的方案密切相关的结构和/或处理步骤，而省略了与本发明关系不大的其他细节。
另外，还需要说明的是，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
本发明提供了一种FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的制备方法，其制备流程示意图如图1所示，包括如下步骤：
S1、以高磷铁矿或含有高磷铁矿、铌铁矿、铜砂、硼砂的混合物作为反应原料，采用氢基还原的方式对所述反应原料进行还原熔炼，得到还原合金；
S2、对步骤S1得到的所述还原合金进行熔融除渣并合金化，得到精炼钢液；当步骤S1中所述反应原料仅为高磷铁矿时，所述熔融除渣后还加入了铌、铜、硼铁、磷铁和硅铁进行所述合金化；
S3、采用气雾化法对步骤S2得到的所述精炼钢液进行快速冷却，得到FeSiBPNbCu非晶粉体；
S4、以高于晶化温度的保温温度对步骤S3得到的所述FeSiBPNbCu非晶粉体进行热处理，得到FeSiBPNbCu纳米晶磁粉。
步骤S1中所述的混合物由高磷铁矿、铌铁矿、磷灰石、铜砂、硅砂、硼砂按照质量比120:3:12:1:7:12混合而成；当步骤S1中所述的反应原料仅为高磷铁矿时，步骤S1中加入的高磷铁矿与步骤S2中加入的铌、铜、硼铁、磷铁和硅铁的质量比为168:2:1:12:13:7。
在步骤S1中，所述氢基还原包括如下步骤：
将所述反应原料造球、干燥后置于还原装置中，将氢基还原气体以预定速度通入还原反应装置内，控制所述还原反应装置内的温度为900～1300℃，反应完成后，将得到的反应产物再破碎、磁选、熔分，得到还原合金。
所述氢基还原气体通入所述还原反应装置内的速度为1～4L/min。
所述氢基还原还可以包括如下步骤：
将所述反应原料制成粉状，与氢基还原气体经加热预处理后一同喷入闪速还原反应管道内，控制所述闪速还原反应管道内的温度为900～1500℃，使所述氢基还原气体和粉状的所述反应原料在所述闪速还原反应管道内下降的过程中完成闪速还原反应；所述闪速还原反应管道下部连通熔分装置，设置所述熔分装置内的温度为1550～1700℃，在所述熔分装置中收集得到还原合金。
在步骤S2中，所述合金化处理前还包括脱硫处理，所述合金化的处理温度为1350～1600℃；所述精炼钢液的组成成分及其质量百分比为：81.15％≤Fe≤92.28％、2.88％≤Si≤6.75％、1.45≤B≤2.56％、2.68％≤P≤3.67％、1.28％≤Nb≤2.64％、0.62％≤Cu≤1.65％、C≤0.005％、S≤0.01％、Mn≤0.015％、Ti≤0.01％、Al≤0.01％。
在步骤S3中，采用所述气雾化法时，选择流量为15～25m3/h的氮气，设置雾化温度为1550～1700℃，压力为5～6MPa，得到的所述FeSiBPNbCu非晶粉体的粒径为10～100μm。
在步骤S4中，所述热处理的方式为等温热处理，所述保温温度为500～600℃，保温时间为10～180min。
本发明还提供了一种根据上述制备方法制备得到的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉；所述FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的化学式为FeaSibBcPdNbeCufMg，其中M为C、S、Mn、Ti、Al中的一种或多种混合，下标a、b、c、d、e、f、g分别表示各组成成分的原子百分含量，且满足下述条件：72≤a≤82、5≤b≤14、7≤c≤14、3≤d≤8、0.5≤e≤2、0.3≤f≤1.2、g≤0.05、a+b+c+d+e+f+g＝100。
所述FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的饱和磁感应强度≥1.47T。
下面结合具体的实施例对本发明提供的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉及其制备方法进行说明。
实施例1
本实施例提供了一种FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的制备方法，包括如下步骤：
S1、将高磷铁矿石与铌铁矿、磷灰石、铜砂、硅砂和硼砂按质量比120:3:12:1:7:12混合后作为反应原料，采用氢基还原的方式，将反应原料制成粉状，与载气N2混合后，再与氢基还原气体H2经加热预处理后一同喷入闪速还原反应管道中，控制闪速还原反应管道内的温度为反应温度为1100℃，反应2.0s后，进入与闪速还原反应管道下部连通的熔分装置中，在1600℃下收集得到还原铁粉；其中，铁矿石的加料速率为100g/h，载气N2的流量为0.5L/min，氢基还原气体H2的流量为3L/min。
S2、对步骤S1得到的还原铁粉进行熔融除渣及脱硫处理，然后在1550℃下进行合金化，得到精炼钢液；该精炼钢液的组成成分及其百分含量包括：Fe 87.25％、Si 4.76％、B1.98％、P 3.15％、Nb 1.88％、Cu 0.93％、C 0.005％、Mn 0.015％、S 0.01％、Ti 0.01％、Al 0.01％。
S3、控制钢液温度在1300℃，采用气雾化法对步骤S2得到的所述精炼钢液进行快速冷却，选择流量为20m3/h的氮气，设置雾化温度为1600℃，压力为5MPa，得到平均粒径为50μm的FeSiBPNbCu非晶粉体。
S4、将步骤S3得到的所述FeSiBPNbCu非晶粉体置于管式真空退火炉中进行等温热处理，设置保温温度为520℃，保温时间为60min，此时保温温度高于晶化温度，得到FeSiBPNbCu纳米晶磁粉，其化学式为(Fe76Si9B10P5)98.5Nb1Cu0.5。
在本实施例中，步骤S1中使用的高磷铁矿石的软化开始温度为1157℃，软化结束温度为1213℃，软化区间为56℃，熔滴温度为1479℃；该高磷铁矿石的化学组成成分如表1所示。
表1高磷铁矿石的化学成分
Figure BDA0003447295400000091
经测试，本实施例制备的FeSiBPNbCu粉体的形貌图如图2所示，经热处理后得到的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的微观结构图和磁滞回线分别如图3、图4所示。由图4可以看出，本实施例制备的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的饱和磁感应强度为1.47T，表明其具有优异的软磁性能，能够满足实际应用的需求。
实施例2
实施例2提供了一种FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的制备方法，与实施例1相比，不同之处在于步骤S1中仅使用高磷铁矿石作为反应原料，并在步骤S2中加入了铌、铜、硼铁、磷铁和硅铁进行合金化。其中，步骤S1中加入的高磷铁矿与步骤S2中加入的铌、铜、硼铁、磷铁和硅铁的质量比为168:2:1:12:13:7，其余步骤均与实施例1一致，在此不再赘述。
经测试，本实施例制备的化学式为(Fe76Si9B10P5)98.5Nb1Cu0.5的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的饱和磁感应强度为1.48T，同样表现出了优异的软磁性能，能够满足实际应用的需求。
根据上述实施例可以看出，本发明提供的方法工艺流程短、生产成本低、参数可控性强，能够满足大规模工业化生产的需求；且按照本发明提供的方法制备的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉均具有优异的软磁性能，能够满足实际应用的需求。
同时，需要说明的是，本领域技术人员应当理解，在步骤S1中，氢基还原的方式还可以是将高磷铁矿石与铌铁矿、铜砂、硼砂的混合物造球、干燥后置于还原装置中，将氢基还原气体H2以2L/min的速度通入还原反应装置内，并控制还原反应装置内的温度为1200℃，反应完成后，将得到的反应产物再破碎、磁选、熔分，得到还原合金；在步骤S2中，合金化的处理温度可以根据需要在1350～1600℃之间进行调整；在步骤S3中，氮气的流量可以在15～25m3/h之间进行调整，雾化的温度可以为1550～1700℃，压力可以为5～6MPa；在步骤S4中，热处理的保温温度可以在500～600℃之间进行调整，保温时间可以在10～180min之间进行调整，均属于本发明的保护范围。
并且，基于上述制备工艺的调控，能够使步骤S2制得的精炼钢液的组成成分及其质量百分比调节为：81.15％≤Fe≤92.28％、2.88％≤Si≤6.75％、1.45≤B≤2.56％、2.68％≤P≤3.67％、1.28％≤Nb≤2.64％、0.62％≤Cu≤1.65％、C≤0.005％、S≤0.01％、Mn≤0.015％、Ti≤0.01％、Al≤0.01％，其中M为C、S、Mn、Ti、Al中的一种或多种混合，下标a、b、c、d、e、f、g分别表示各组成成分的原子百分含量，且满足下述条件：72≤a≤82、5≤b≤14、7≤c≤14、3≤d≤8、0.5≤e≤2、0.3≤f≤1.2、g≤0.05、a+b+c+d+e+f+g＝100。
综上所述，本发明提供了一种FeSiBPNbCu纳米晶磁粉及其制备方法。该制备方法以高磷铁矿或含有高磷铁矿、铌铁矿、铜砂、硼砂的混合物作为反应原料，采用氢基还原的方式对反应原料进行还原熔炼，得到的还原合金经熔融除渣、合金化，形成精炼钢液；再采用气雾化法快速冷却精炼钢液，制得FeSiBPNbCu非晶粉体；在高于晶化温度的条件下进行热处理后，得到FeSiBPNbCu纳米晶磁粉。本发明能够有效利用冶金工艺与纳米晶磁粉成型工艺之间的协同作用，在精确控制冶炼条件的基础上有效简化工艺流程，控制杂质含量，并精确控制纳米晶磁粉的成分，大幅降低生产成本，在保证制得的纳米晶磁粉具有优异软磁性能的同时以低成本实现大规模高效生产，满足工业化生产与应用的需求。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围。

Claims (10)

1.一种FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、以高磷铁矿或含有高磷铁矿、铌铁矿、铜砂、硼砂的混合物作为反应原料，采用氢基还原的方式对所述反应原料进行还原熔炼，得到还原合金；
S2、对步骤S1得到的所述还原合金进行熔融除渣并合金化，得到精炼钢液；当步骤S1中所述反应原料仅为高磷铁矿时，所述熔融除渣后还加入了铌、铜、硼铁、磷铁和硅铁进行所述合金化；
S3、采用气雾化法对步骤S2得到的所述精炼钢液进行快速冷却，得到FeSiBPNbCu非晶粉体；
S4、以高于晶化温度的保温温度对步骤S3得到的所述FeSiBPNbCu非晶粉体进行热处理，得到FeSiBPNbCu纳米晶磁粉。
2.根据权利要求1所述的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的制备方法，其特征在于：在步骤S4中，所述热处理的方式为等温热处理，所述保温温度为500～600℃，保温时间为10～180min。
3.根据权利要求1所述的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述的混合物由高磷铁矿、铌铁矿、磷灰石、铜砂、硅砂、硼砂按照质量比120:3:12:1:7:12混合而成；当步骤S1中所述的反应原料仅为高磷铁矿时，步骤S1中加入的高磷铁矿与步骤S2中加入的铌、铜、硼铁、磷铁和硅铁的质量比为168:2:1:12:13:7。
4.根据权利要求1所述的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的制备方法，其特征在于：在步骤S1中，所述氢基还原包括如下步骤：
将所述反应原料造球、干燥后置于还原装置中，将氢基还原气体以预定速度通入还原反应装置内，控制所述还原反应装置内的温度为900～1300℃，反应完成后，将得到的反应产物再破碎、磁选、熔分，得到还原合金。
5.根据权利要求1所述的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的制备方法，其特征在于：在步骤S1中，所述氢基还原包括如下步骤：
将所述反应原料制成粉状，与氢基还原气体经加热预处理后一同喷入闪速还原反应管道内，控制所述闪速还原反应管道内的温度为900～1500℃，使所述氢基还原气体和粉状的所述反应原料在所述闪速还原反应管道内下降的过程中完成闪速还原反应；所述闪速还原反应管道下部连通熔分装置，设置所述熔分装置内的温度为1550～1700℃，在所述熔分装置中收集得到还原合金。
6.根据权利要求1所述的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的制备方法，其特征在于：在步骤S2中，所述合金化处理前还包括脱硫处理，所述合金化的处理温度为1350～1600℃。
7.根据权利要求1所述的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的制备方法，其特征在于：在步骤S2中，所述精炼钢液的组成成分及其质量百分比为：81.15％≤Fe≤92.28％、2.88％≤Si≤6.75％、1.45≤B≤2.56％、2.68％≤P≤3.67％、1.28％≤Nb≤2.64％、0.62％≤Cu≤1.65％、C≤0.005％、S≤0.01％、Mn≤0.015％、Ti≤0.01％、Al≤0.01％。
8.根据权利要求1所述的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的制备方法，其特征在于：在步骤S3中，采用所述气雾化法时，选择流量为15～25m3/h的氮气，设置雾化温度为1550～1700℃，压力为5～6MPa，得到的所述FeSiBPNbCu非晶粉体的粒径为10～100μm。
9.一种FeSiBPNbCu纳米晶磁粉，其特征在于：所述FeSiBPNbCu纳米晶磁粉根据权利要求1～8中任一权利要求所述的制备方法制备得到；所述FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的化学式为FeaSibBcPdNbeCufMg，其中M为C、S、Mn、Ti、Al中的一种或多种混合，下标a、b、c、d、e、f、g分别表示各组成成分的原子百分含量，且满足下述条件：72≤a≤82、5≤b≤14、7≤c≤14、3≤d≤8、0.5≤e≤2、0.3≤f≤1.2、g≤0.05、a+b+c+d+e+f+g＝100。
10.根据权利要求9所述的FeSiBPNbCu纳米晶磁粉，其特征在于：所述FeSiBPNbCu纳米晶磁粉的饱和磁感应强度≥1.47T。
CN202111682372.3A 2021-01-15 2021-12-30 FeSiBPNbCu纳米晶磁粉及其制备方法 Pending CN114289726A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110055359 2021-01-15
CN2021100553599 2021-01-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114289726A true CN114289726A (zh) 2022-04-08

Family

ID=78096725

Family Applications (7)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110708555.1A Active CN113528983B (zh) 2021-01-15 2021-06-25 铁基非晶软磁合金及其制备方法
CN202110708561.7A Pending CN113528984A (zh) 2021-01-15 2021-06-25 一种FeSiPC非晶软磁合金及其制备方法
CN202111572566.8A Active CN114231859B (zh) 2021-01-15 2021-12-21 FeSiB(C)非晶软磁合金及其制备方法
CN202111616284.3A Pending CN114309628A (zh) 2021-01-15 2021-12-27 FeSiBPNbCr非晶磁粉及其制备方法
CN202111611456.8A Pending CN114260457A (zh) 2021-01-15 2021-12-27 FeSiBCCr非晶磁粉及其制备方法
CN202111682372.3A Pending CN114289726A (zh) 2021-01-15 2021-12-30 FeSiBPNbCu纳米晶磁粉及其制备方法
CN202111656416.5A Active CN114250404B (zh) 2021-01-15 2021-12-30 FeSiBNbCu纳米晶软磁合金及其制备方法

Family Applications Before (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110708555.1A Active CN113528983B (zh) 2021-01-15 2021-06-25 铁基非晶软磁合金及其制备方法
CN202110708561.7A Pending CN113528984A (zh) 2021-01-15 2021-06-25 一种FeSiPC非晶软磁合金及其制备方法
CN202111572566.8A Active CN114231859B (zh) 2021-01-15 2021-12-21 FeSiB(C)非晶软磁合金及其制备方法
CN202111616284.3A Pending CN114309628A (zh) 2021-01-15 2021-12-27 FeSiBPNbCr非晶磁粉及其制备方法
CN202111611456.8A Pending CN114260457A (zh) 2021-01-15 2021-12-27 FeSiBCCr非晶磁粉及其制备方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111656416.5A Active CN114250404B (zh) 2021-01-15 2021-12-30 FeSiBNbCu纳米晶软磁合金及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (7) CN113528983B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114908222A (zh) * 2022-04-27 2022-08-16 武汉科技大学 一种适用于铁基非晶合金的低熔点精炼渣设计方法
CN115849544B (zh) * 2022-12-09 2023-08-04 华南理工大学 一种利用黄铁矿强化铁基非晶合金去除偶氮染料的方法
CN116043138A (zh) * 2023-01-03 2023-05-02 深圳市铂科新材料股份有限公司 一种铁基非晶软磁材料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6053989A (en) * 1997-02-27 2000-04-25 Fmc Corporation Amorphous and amorphous/microcrystalline metal alloys and methods for their production
CN107790734A (zh) * 2017-09-29 2018-03-13 武汉钢铁有限公司 一种制备不锈钢粉末的工艺方法
CN111001767A (zh) * 2019-12-31 2020-04-14 武汉科技大学 一种高饱和磁感应强度铁基非晶软磁合金及其制备方法
CN111968821A (zh) * 2020-07-24 2020-11-20 泉州天智合金材料科技有限公司 一种软磁合金粉末及其制备方法、磁环电感及其制备方法

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4318736A (en) * 1979-10-10 1982-03-09 Mannesmann Demag Ag Method for manufacturing steel from iron ore dust by direct reduction
JPS5877509A (ja) * 1981-10-30 1983-05-10 Kawasaki Steel Corp Ｆｅ−Ｂ系溶融金属の製造方法
JPS5938353A (ja) * 1982-08-27 1984-03-02 Kawasaki Steel Corp アモルフアス母合金とその製造法およびアモルフアス母合金の使用法
JPS61174355A (ja) * 1985-01-28 1986-08-06 Japan Steel Works Ltd:The アモルフアス用母合金の製造方法
JPH079015B2 (ja) * 1985-07-19 1995-02-01 株式会社神戸製鋼所 鉄鉱石の溶融還元方法
CN1029412C (zh) * 1993-07-17 1995-08-02 辽阳铁合金厂 一种使用预制硼焦的碳热法生产硼铁工艺
JPH11260616A (ja) * 1998-01-12 1999-09-24 Daido Steel Co Ltd 軟質磁性材料箔の製造方法
JP4332982B2 (ja) * 2000-03-24 2009-09-16 日立金属株式会社 鉄基合金磁石の製造方法
JP2003286533A (ja) * 2002-03-28 2003-10-10 Nippon Steel Corp 高純度フェロボロン、鉄基非晶質合金用母合金および鉄基非晶質合金の製造方法
US20030183041A1 (en) * 2002-03-28 2003-10-02 Sunao Takeuchi High-purity ferroboron, a mother alloy for iron-base amorphous alloy, an iron-base amorphous alloy, and methods for producing the same
KR100545849B1 (ko) * 2003-08-06 2006-01-24 주식회사 아모텍 철계 비정질 금속 분말의 제조방법 및 이를 이용한 연자성코어의 제조방법
CN100519013C (zh) * 2006-01-13 2009-07-29 王茜 Fe-Ni50系合金粉末及磁粉芯制造方法
JP5170975B2 (ja) * 2006-04-11 2013-03-27 新日鐵住金株式会社 鉄系アモルファス素材の製造方法
CN101226803B (zh) * 2007-11-27 2011-01-19 安泰科技股份有限公司 铁基非晶软磁合金粉末及包含该粉末的磁粉芯和该磁粉芯的制备方法
CN101552071B (zh) * 2008-12-04 2011-06-15 北京航空航天大学 一种铁基非晶软磁合金及其制备方法
CN101572145A (zh) * 2009-01-21 2009-11-04 有研稀土新材料股份有限公司 一种片状稀土永磁粉及其制备方法
CN101650999A (zh) * 2009-08-13 2010-02-17 太原科技大学 一种铁基非晶或纳米晶软磁合金及其制备方法
CN102543347B (zh) * 2011-12-31 2015-10-14 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种铁基纳米晶软磁合金及其制备方法
CN103394360B (zh) * 2013-08-06 2015-05-13 涂国坚 一种再生触媒的制备方法
CN103937928B (zh) * 2014-04-23 2015-11-25 兆晶股份有限公司 一种铁基非晶宽带制备用合金钢液的冶炼工艺
CN104131243B (zh) * 2014-07-28 2017-01-18 安泰科技股份有限公司 一种退火不脆的铁基非晶合金及其制备方法
CN104673954B (zh) * 2015-02-13 2017-03-22 湖南长拓高科冶金有限公司 含铁矿粉的直接还原炼铁方法及系统
CN106702157A (zh) * 2015-08-01 2017-05-24 江学艺 金属矿的还原处理方法及金属矿的还原处理炉
CN105047348B (zh) * 2015-08-03 2017-08-25 江苏奥玛德新材料科技有限公司 一种非晶纳米晶软磁合金的电流互感器铁芯及其制备方法
CN106222348B (zh) * 2016-08-04 2018-02-02 北京科技大学 低温分离高磷铁矿还原矿中铁相与富磷渣的装置及方法
US11814707B2 (en) * 2017-01-27 2023-11-14 Tokin Corporation Soft magnetic powder, Fe-based nanocrystalline alloy powder, magnetic component and dust core
CN109957684B (zh) * 2017-12-25 2021-02-02 有研工程技术研究院有限公司 一种汽车零部件用高强耐热铝合金材料的制备方法
CN108842117A (zh) * 2018-07-19 2018-11-20 芜湖君华材料有限公司 一种铁镍锌系非晶合金材料制备方法
CN110195156A (zh) * 2019-06-14 2019-09-03 甘肃酒钢集团宏兴钢铁股份有限公司 一种铁矿石回转窑煤基氢冶金工艺及其装置
CN110586947B (zh) * 2019-08-28 2023-01-24 中航迈特粉冶科技（北京）有限公司 一种球形非晶合金粉末的制备方法
CN110423854B (zh) * 2019-08-30 2020-11-06 东北大学 一种电能全氢闪速还原直接炼钢系统及工艺
CN110706912A (zh) * 2019-09-09 2020-01-17 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种非晶纳米晶软磁粉芯的制备方法
CN110931198B (zh) * 2019-10-30 2021-09-07 宁波市普盛磁电科技有限公司 一种气雾化铁硅铝磁粉的制备方法
CN110814335A (zh) * 2019-10-31 2020-02-21 佛山科学技术学院 一种高效金属磁性粉末的绝缘包覆装置及其包覆工艺

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6053989A (en) * 1997-02-27 2000-04-25 Fmc Corporation Amorphous and amorphous/microcrystalline metal alloys and methods for their production
CN107790734A (zh) * 2017-09-29 2018-03-13 武汉钢铁有限公司 一种制备不锈钢粉末的工艺方法
CN111001767A (zh) * 2019-12-31 2020-04-14 武汉科技大学 一种高饱和磁感应强度铁基非晶软磁合金及其制备方法
CN111968821A (zh) * 2020-07-24 2020-11-20 泉州天智合金材料科技有限公司 一种软磁合金粉末及其制备方法、磁环电感及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN114250404A (zh) 2022-03-29
CN114309628A (zh) 2022-04-12
CN114231859A (zh) 2022-03-25
CN114250404B (zh) 2022-10-11
CN113528984A (zh) 2021-10-22
CN114260457A (zh) 2022-04-01
CN114231859B (zh) 2022-07-12
CN113528983A (zh) 2021-10-22
CN113528983B (zh) 2022-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114250404B (zh) FeSiBNbCu纳米晶软磁合金及其制备方法
US8268034B2 (en) Manufacturing method of ferromolybdenum from molybdenite
CN101993973A (zh) 一种生产高纯度纯铁的方法
CN103805918A (zh) 一种高磁感取向硅钢及其生产方法
CN111968821A (zh) 一种软磁合金粉末及其制备方法、磁环电感及其制备方法
CN101580903A (zh) 一种冶炼铁基非晶态母合金的方法
CN112981231A (zh) 一种高锰氮奥氏体不锈钢粉末及其制备方法
CN110571009A (zh) 一种铁基球化微纳磁粉芯及其制备方法
CN114734044A (zh) 高氮无镍不锈钢粉末及其制备方法和应用
CN107541591A (zh) 一种超级电磁纯铁dt4c棒材的制造方法
CN111001767B (zh) 一种高饱和磁感应强度铁基非晶软磁合金及其制备方法
CN113832380A (zh) 一种超低铝极低硫无取向硅钢的冶炼方法
CN111187971B (zh) 一种低钛磷铁合金及其制备方法
Li et al. Preparing high-purity iron by direct reduction‒smelting separation of ultra-high-grade iron concentrate
CN113215389B (zh) 含铁铌钛矿中富集铌钛的方法及含镍物质的用途
CN111370194A (zh) 一种铁硅铝软磁粉末的制备方法
CN103667833A (zh) 一种利用高碳锰铁生产低碳锰铁的方法
CN113035559B (zh) 一种高性能钕铁硼各向同性磁粉的制备方法
CN114284055B (zh) 一种非晶粉及其制备方法
CN114908263B (zh) 一种硅锰合金制备方法
CN111057843B (zh) 一种利用含钒钢渣生产含钒生铁的方法
CN111370197B (zh) 一种铁硅软磁粉末的制备方法
CN116356136A (zh) 一种富铁镍渣熔体析晶形貌调控的方法
Duan et al. Novel Applications of Ferroalloys for Manufacturing of High Entropy Alloy
CN102002619B (zh) 一种用于硅钢生产的稀土硅合金的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination