CN114164231B - 对细胞中的靶位点进行基因编辑的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了对细胞中的靶位点进行基因编辑的方法,具体地,本发明公开了一种对细胞基因组的靶位点进行基因编辑的方法,包括:(a)提供一待基因编辑的细胞;(b)将(i)基因编辑酶或其编码核酸或表达所述基因编辑酶的第一表达载体;和(ii)gRNA或表达所述gRNA的第二表达载体导入所述细胞中,对所述细胞基因组的靶位点进行基因编辑,所述gRNA引导基因编辑酶对靶位点进行定点切割;其中,所述gRNA靶向的靶向序列包含SEQ ID No.1‑9所示的序列中的一个或多个。本发明的方法可对靶位点进行高效基因编辑。

Description

对细胞中的靶位点进行基因编辑的方法
技术领域
本发明涉及生物技术领域,具体地,涉及对细胞中的靶位点进行基因编辑的方法。
背景技术
CRISPR/Cas9系统是来源于古细菌和细菌的一种抵御质粒、噬菌体等外源DNA片段入侵的获得性免疫机制。该系统主要由CRISPR序列和编码Cas蛋白的基因座发挥功能,目前最常用的是Ⅱ型家族的Cas9核酸酶,这一系统只需要单一的效应蛋白就可发挥作用。当外源DNA入侵细菌时,Ⅱ型CRISPR系统首先将入侵DNA整合到CRISPR重复序列之间。随后,包含入侵DNA序列的CRISPR RNA(crRNA)被转录和加工出来。此后,反式激活crRNA(transactivating CRISPR RNA,tracrRNA)与crRNA结合,并最终与Cas9蛋白形成复合物。最后,Cas9蛋白通过其HNH和RuvC样结构域发挥核酸内切酶作用引发DNA双链断裂。DNA的双链断裂会引发损伤修复机制,当有同源模板存在的情况下,细胞会发生精确的同源重组修复,从而可以实现外源序列的插入或替换。迄今,CRISPR/Cas9技术已经在很多领域得以成功应用,显示出广阔的前景。但是,利用同源重组方式进行精确的基因治疗依然面临很多困难,其中一个主要限制因素就是同源重组的效率非常低。虽然有不少研究报道了多种提高同源重组率的方法,但越来越多的证据表明这些方法并不适用于所有类型的细胞且效果也并不一致。因此,在特定细胞中找到有效提高同源重组的个性化方法对基于细胞类型的细胞治疗尤为重要。
嵌合抗原受体T细胞技术(Chimeric Antigen Receptor T-Cell,CAR-T)是近年来兴起的一种新型过继免疫疗法。它将患者T细胞在体外进行基因改造,经过一定扩增后回输至患者体内,从而实现肿瘤的靶向杀伤。目前,已有三款CAR-T产品被美国食品药品监督管理局批准用于血液肿瘤的临床治疗,标志着CAR-T技术的巨大成功。但是,作为新兴的技术,CAR-T技术在各方面依然面临着很多挑战,有巨大的改进空间。首先,现在最常用的方法是利用病毒系统导入外源序列。但是,使用病毒系统存在制备成本高、有随机插入的安全隐患等问题。其次,包括病毒制备在内的传统技术无法实现外源序列在基因组中的精确插入,这样会造成细胞均一性差而影响疗效,也无法对T细胞进行更多的改造。另外,目前CAR-T疗法都是个性化治疗,存在生产成本高、周期长、效果有限等问题。因此,利用CRISPR/Cas9等技术实现CAR等人工改造元件在T细胞中的定点整合,对推动现有T细胞疗法的发展具有重要意义。一方面它可以避免外源序列随机插入带来的不确定性,提高细胞产品的均一性和稳定性。另一方面它可以实现T细胞的多样化改造,既可以一步构建通用型CAR-T细胞,通过调控内源基因构建增强型细胞产品,也可以实现人工元件的动态化表达,对拓展现有技术的应用有很大的帮助。但是,由于T细胞本身细胞类型的特殊性,通过同源重组实现外源序列定点整合的效率一直很低。因此,本领域迫切需要开发一种提高T细胞中同源重组效率的方法。
发明内容
本发明的目的之一就是提供一种提高细胞(尤其是T细胞)中外源序列同源重组的效率的新方法。
本发明提供了分别针对AAVS1、PD1、TRAC、B2M基因进行基因编辑的方法。
在本发明的第一方面,提供了一种对细胞基因组的靶位点进行基因基因编辑的方法,包括:
(a)提供一待基因编辑的细胞;
(b)将(i)基因编辑酶或其编码核酸或表达所述基因编辑酶的第一表达载体;和(ii)gRNA或表达所述gRNA的第二表达载体导入所述细胞中,对所述细胞基因组的靶位点进行基因编辑,所述gRNA引导基因编辑酶对靶位点进行定点切割;
其中,所述gRNA靶向的靶向序列包含SEQ ID No.1-9所示的序列中的一个或多个。
在另一优选例中,所述基因编辑包括基因敲除和基因靶向整合。
在另一优选例中,所述gRNA靶向的靶向序列包含SEQ ID NO.:1-6所示的序列中的一个或多个时,所述基因编辑为基因靶向整合。
在另一优选例中,所述gRNA靶向的靶向序列包含SEQ ID NO.:7-9所示序列中的一个或多个时,所述基因编辑为基因敲除。
在另一优选例中,所述基因编辑酶选自下组:CRISPR相关蛋白(Cas)多肽、TALEN酶、ZFN酶、或其组合。
在另一优选例中,所述基因编辑酶来源于微生物;优选地来源于细菌。
在另一优选例中,所述基因编辑酶的来源选自下组:酿脓链球菌(Streptococcuspyogenes)、葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、犬链球菌(Streptococcus canis)、或其组合。
在另一优选例中,所述基因编辑酶包括野生型或突变型的基因编辑酶。
在另一优选例中,所述基因编辑酶选自下组:Cas9、Cas12、Cas13、Cms1、MAD7、Cas3、Cas8a、Cas8b、Cas10d、Cse1、Csy1、Csn2、Cas4、Cas10、Csm2、Cmr5、Fok1、Cpf1、或其组合。
在另一优选例中,所述gRNA包括crRNA、tracrRNA、sgRNA。
在另一优选例中,所述的gRNA靶向结合于所述基因组的靶位点。
在另一优选例中,所述gRNA包括未修饰和经修饰的gRNA。
在另一优选例中,所述经修饰的gRNA包括碱基的化学修饰。
在另一优选例中,所述化学修饰包括甲基化修饰、甲氧基修饰、氟化修饰或硫代修饰。
在另一优选例中,所述的基因编辑包括体内基因编辑、体外基因编辑。
在另一优选例中,所述的基因编辑包括基于CRISPR的基因编辑。
在另一优选例中,所述靶位点选自下组:AAVS1、PD1、TRAC、B2M、或其组合。
在另一优选例中,所述gRNA靶向AAVS1的靶向序列包含SEQ ID No.3所示的序列。
在另一优选例中,所述gRNA靶向PD1的靶向序列包含SEQ ID NO.:1和/或SEQ IDNO.:2所示的序列。
在另一优选例中,所述gRNA靶向TRAC的靶向序列包含SEQ ID NO.:4和/或SEQ IDNO.:5所示的序列。
在另一优选例中,所述gRNA靶向B2M的靶向序列包含SEQ ID NO.:6所示的序列。
在另一优选例中,所述基因编辑包括定点敲入供体DNA。
在另一优选例中,所述供体DNA为双链DNA。
在另一优选例中,所述的供体DNA包括第一同源臂和第二同源臂,其中所述第一同源臂和第二同源臂能够启动所述供体DNA在所述细胞基因组的靶位点处由细胞介导的同源重组,所述第一同源臂和第二同源臂的序列长度各自独立的为200-2000bp,较佳地,400-1000bp,更佳地,700-900bp。
在另一优选例中,所述的第一同源臂与所述基因组的靶位点的切割位点的上游侧(或左侧)序列是同源的,而所述的第二同源臂与所述基因组的靶位点的切割位点的下游侧(或右侧)序列是同源的。
在另一优选例中,所述供体DNA还包括目的基因。
在另一优选例中,所述目的基因包括嵌合抗原受体或TCR的编码序列。
在另一优选例中,所述供体DNA的序列长度为50bp-5000bp,较佳地,80bp-4000bp。
在另一优选例中,所述目的基因的长度为50bp-3000bp,较佳地,1000bp-2000bp。
在另一优选例中,所述嵌合抗原受体或TCR的编码序列的长度为50bp-3000bp,较佳地,1000bp-2000bp。
在另一优选例中,所述第一同源臂的序列长度D1和第二同源臂的序列长度D2之比(D1/D2)为(0.8-1.2):(0.5-1.5),较佳地(0.9-1.1):(0.7-1.3),更佳地,1:1。
在另一优选例中,所述嵌合抗原受体含有靶向肿瘤细胞标志物的抗原结合结构域。
在另一优选例中,所述嵌合抗原受体包括靶向肿瘤细胞标志物的抗原结合结构域、任选的绞链区、跨膜结构域和细胞内信号传导结合域。
在另一优选例中,所述肿瘤细胞标志物选自下组:α叶酸受体、5T4、αvβ6整联蛋白、BCMA、B7-H3、B7-H6、CAIX、CD16、CD19、CD20、CD22、CD30、CD33、CD44、CD44v6、CD44v7/8、CD70、CD79a、CD79b、CD123、CD138、CD171、CEA、CSPG4、EGFR、包含ErbB2(HER2)的EGFR家族、EGFRvIII、EGP2、EGP40、EPCAM、EphA2、EpCAM、FAP、胎儿AchR、FRα、GD2、GD3、磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)、HLA-A1+MAGE1、HLA-A2+MAGE1、HLA-A3+MAGE1、HLA-A1+NY-ESO-1、HLA-A2+NY-ESO-1、HLA-A3+NY-ESO-1、IL-11Rα、IL-13Rα2、Lambda、Lewis-Y、Kappa、间皮素、Muc1、Muc16、NCAM、NKG2D配体、NY-ESO-1、PRAME、PSCA、PSMA、ROR1、SSX、存活蛋白、TAG72、TEM、VEGFR2、WT-1、或其组合。
在另一优选例中,所述绞链区为选自下组的蛋白的铰链区:CD8、Ig(免疫球蛋白)铰链、CD28、或其组合。
在另一优选例中,所述跨膜结构域为选自下组的蛋白的跨膜区:CD8α、CD8β、CD28、CD33、CD37、CD5、CD16、ICOS、CD9、CD22、CD134、CD137、CD154、CD19、CD45、CD4、CD3ε、CD3γ、CD3ζ、或其组合。
在另一优选例中,所述细胞内信号传导结合域包括共刺激信号分子和/或初级信号传导结构域。
在另一优选例中,所述共刺激信号分子选自下组:OX40、CD28、CD30、CD40、CD70、CD134、4-1BB(CD137)、LIGHT、DAP10、CDS、ICAM-1、CD278(ICOS)、TLR1、TLR2、TLR3、TLR4、TLR5、TLR6、TLR7、TLR8、TLR9、TLR10、CARD11、CD2、CD7、CD27、CD54(ICAM)、CD83、LAT、NKD2C、SLP76、TRIM、ZAP70、或其组合。
在另一优选例中,所述初级信号传导结构域选自下组:FcRγ、FcRβ、CD3γ、CD3δ、CD3ε、CD3ζ、CD22、CD79a、CD79b、CD66d、或其组合。
在另一优选例中,所述供体DNA的序列如SEQ ID NO.:12-38中任一项所示。
在另一优选例中,所述的细胞包括原代细胞和传代的细胞。
在另一优选例中,所述细胞包括T细胞,
在另一优选例中,所述细胞包括CD3+T细胞、CD4+辅助T细胞、CD4+调节T细胞、CD8+T细胞、记忆性T细胞。
在另一优选例中,所述载体包括病毒载体。
在另一优选例中,所述病毒载体选自下组:腺相关病毒载体、慢病毒载体、或其组合。
在另一优选例中,所述导入方法包括电转、载体转化、转染、热休克、电穿孔、转导、基因枪、显微注射、脂质体转染、慢病毒感染。
在另一优选例中,所述方法是体外方法。
在另一优选例中,所述方法是非诊断性和非治疗性的。
本发明第二方面提供了一种对细胞基因组的靶位点进行基因编辑的gRNA,所述gRNA靶向的靶向序列包含SEQ ID No.1-9所示的序列中的一个或多个。
在另一优选例中,所述gRNA靶向的靶向序列包含SEQ ID NO.:1-6所示的序列中的一个或多个。
在另一优选例中,所述gRNA靶向的靶向序列包含SEQ ID NO.:7-9所示的序列中的一个或多个。
在另一优选例中,所述gRNA包括未修饰和经修饰的gRNA。
在另一优选例中,所述经修饰的gRNA包括碱基的化学修饰。
在另一优选例中,所述化学修饰包括甲基化修饰、甲氧基修饰、氟化修饰或硫代修饰。
本发明第三方面提供了一种用于对细胞基因组的靶位点进行基因编辑的反应体系,所述反应体系包括:
(a)供体DNA,所述供体DNA为双链DNA;
(b)基因编辑酶或其编码核酸或表达所述基因编辑酶的第一表达载体;
(c)gRNA或表达所述gRNA的第二表达载体;
其中,所述gRNA靶向的靶向序列包含SEQ ID No.1-9所示的序列中的一个或多个。
在另一优选例中,所述基因编辑包括基因敲除和基因靶向整合。
在另一优选例中,所述gRNA靶向的靶向序列包含SEQ ID NO.:1-6所示的序列的一个或多个时,所述基因编辑为基因靶向整合。
在另一优选例中,所述gRNA靶向的靶向序列包含SEQ ID NO.:7-9所示序列的一个或多个时,所述基因编辑为基因敲除。
在另一优选例中,所述靶位点选自下组:AAVS1、PD1、TRAC、B2M、或其组合。
在另一优选例中,所述gRNA靶向AAVS1的靶向序列包含SEQ ID No.3所示的序列。
在另一优选例中,所述gRNA靶向PD1的靶向序列包含SEQ ID NO.:1和/或SEQ IDNO.:2所示的序列。
在另一优选例中,所述gRNA靶向TRAC的靶向序列包含SEQ ID NO.:4和/或SEQ IDNO.:5所示的序列。
在另一优选例中,所述gRNA靶向B2M的靶向序列包含SEQ ID NO.:6所示的序列。
在另一优选例中,所述的供体DNA包括第一同源臂和第二同源臂,其中所述第一同源臂和第二同源臂能够启动所述供体DNA在所述免疫细胞基因组的靶位点处由免疫细胞介导的同源重组,所述第一同源臂和第二同源臂的序列长度各自独立的为200-2000bp,较佳地,400-1000bp,更佳地,700-900bp。
在另一优选例中,所述供体DNA还包括目的基因。
在另一优选例中,所述目的基因包括嵌合抗原受体或TCR的编码序列。
在另一优选例中,所述嵌合抗原受体含有靶向肿瘤细胞标志物的抗原结合结构域。
在另一优选例中,所述嵌合抗原受体包括靶向肿瘤细胞标志物的抗原结合结构域、任选的绞链区、跨膜结构域和细胞内信号传导结合域。
在另一优选例中,所述肿瘤细胞标志物选自下组:α叶酸受体、5T4、αvβ6整联蛋白、BCMA、B7-H3、B7-H6、CAIX、CD16、CD19、CD20、CD22、CD30、CD33、CD44、CD44v6、CD44v7/8、CD70、CD79a、CD79b、CD123、CD138、CD171、CEA、CSPG4、EGFR、包含ErbB2(HER2)的EGFR家族、EGFRvIII、EGP2、EGP40、EPCAM、EphA2、EpCAM、FAP、胎儿AchR、FRα、GD2、GD3、磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)、HLA-A1+MAGE1、HLA-A2+MAGE1、HLA-A3+MAGE1、HLA-A1+NY-ESO-1、HLA-A2+NY-ESO-1、HLA-A3+NY-ESO-1、IL-11Rα、IL-13Rα2、Lambda、Lewis-Y、Kappa、间皮素、Muc1、Muc16、NCAM、NKG2D配体、NY-ESO-1、PRAME、PSCA、PSMA、ROR1、SSX、存活蛋白、TAG72、TEM、VEGFR2、WT-1、或其组合。
在另一优选例中,所述绞链区为选自下组的蛋白的铰链区:CD8、Ig(免疫球蛋白)铰链、CD28、或其组合。
在另一优选例中,所述跨膜结构域为选自下组的蛋白的跨膜区:CD8α、CD8β、CD28、CD33、CD37、CD5、CD16、ICOS、CD9、CD22、CD134、CD137、CD154、CD19、CD45、CD4、CD3ε、CD3γ、CD3ζ、或其组合。
在另一优选例中,所述细胞内信号传导结合域包括共刺激信号分子和/或初级信号传导结构域。
在另一优选例中,所述共刺激信号分子选自下组:OX40、CD28、CD30、CD40、CD70、CD134、4-1BB(CD137)、LIGHT、DAP10、CDS、ICAM-1、CD278(ICOS)、TLR1、TLR2、TLR3、TLR4、TLR5、TLR6、TLR7、TLR8、TLR9、TLR10、CARD11、CD2、CD7、CD27、CD54(ICAM)、CD83、LAT、NKD2C、SLP76、TRIM、ZAP70、或其组合。
在另一优选例中,所述初级信号传导结构域选自下组:FcRγ、FcRβ、CD3γ、CD3δ、CD3ε、CD3ζ、CD22、CD79a、CD79b、CD66d、或其组合。
在另一优选例中,所述的细胞包括原代细胞和传代的细胞。
在另一优选例中,所述细胞包括T细胞,
在另一优选例中,所述细胞包括CD3+T细胞、CD4+辅助T细胞、CD4+调节T细胞、CD8+T细胞、记忆性T细胞。
在另一优选例中,所述的第一同源臂与所述基因组的靶位点的切割位点的上游侧(或左侧)序列是同源的,而所述的第二同源臂与所述基因组的靶位点的切割位点的下游侧(或右侧)序列是同源的。
在另一优选例中,所述供体DNA的序列长度为50bp-5000bp,较佳地,80bp-4000bp。
在另一优选例中,所述目的基因的长度为50bp-3000bp,较佳地,1000bp-2000bp。
在另一优选例中,所述嵌合抗原受体或TCR的编码序列的长度为50bp-3000bp,较佳地,1000bp-2000bp。
在另一优选例中,所述供体DNA的序列如SEQ ID NO.:12-38中任一项所示。
在另一优选例中,所述载体包括病毒载体。
在另一优选例中,所述病毒载体选自下组:腺相关病毒载体、慢病毒载体、或其组合。
本发明第四方面提供了一种用于基因编辑的试剂盒,所述试剂盒包括:
i)第一容器以及位于第一容器内的供体DNA,所述供体DNA为双链DNA;
ii)第二容器以及位于第二容器内的基因编辑酶或其编码核酸或表达所述基因编辑酶的第一表达载体;和
iii)第三容器以及位于第三容器内的gRNA或表达所述gRNA的第二表达载体,并且所述gRNA靶向的靶向序列包含SEQ ID No.1-9所示的序列的一个或多个。
在另一优选例中,所述第一容器、第二容器、第三容器为同一容器或不同的容器。
本发明第五方面提供了一种本发明第一方面所述的方法制备得到的经基因编辑的细胞。
本发明第六方面提供了一种本发明第五方面所述的细胞在制备肿瘤免疫治疗或癌症免疫治疗产品中的应用。
应理解,在本发明范围内中,本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合,从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅,在此不再一一累述。
附图说明
本申请的附图中,“Untreated T”表示未处理的T细胞,“Control”表示只电转了同源模板和Cas9的T细胞,“LV-19bbz”表示用慢病毒制备的CD19-CART细胞,“AAVS1-19bbz”表示非病毒AAVS1定点整合型CD19-CART细胞,“PD1-19bbz”表示非病毒PD1定点整合型CD19-CART细胞。
图1为构建非病毒定点整合型CAR-T细胞原理示意图。“TRAC-19bbz”表示非病毒TRAC定点整合型CD19-CART细胞,“B2M-19bbz”表示非病毒B2M定点整合型CD19-CART细胞。
图2显示了质粒或线性双链DNA电转后T细胞存活。对照组只电转质粒或线性双链DNA,样品组同时电转了模板、Cas9和sgRNA。
图3显示了使用不同模板电转后mTurquoise2阳性率。对照组为只电转HDR模板和Cas9,样品组为电转线性双链DNA模板、Cas9和sgRNA;pb为在两侧添加了保护碱基。
图4显示了不同长度同源臂模板电转后mTurquoise2阳性率和细胞存活。对照组为只电转800bp同源模板和Cas9,样品组为电转不同长度同源臂模板、Cas9和sgRNA;A图为mTurquoise2阳性率、B图为活细胞相对数量、C图为mTurquoise2阳性活细胞相对数量。
图5显示了AAVS1位点sgRNA筛选。A图为T7E1检测AAVS1位点敲除率、B图为荧光蛋白mTurquioise2序列在AAVS1位点重组率。图中,“sgRNA-1”表示本申请的AAVS1-sgRNA1,“sgRNA-2”表示本申请的AAVS1-sgRNA2,“sgRNA-3”表示本申请的AAVS1-sgRNA3,“sgRNA-4”表示本申请的AAVS1-sgRNA4。
图6显示了PD1位点sgRNA筛选,为荧光蛋白mTurquioise2序列在PD1位点重组率。图中,“sgRNA-1”表示本申请的PD1-sgRNA1,“sgRNA-2”表示本申请的PD1-sgRNA2。
图7显示了TRAC位点sgRNA筛选。A图为通过CD3表达检测TRAC位点敲除率、B图为荧光蛋白mTurquioise2序列在TRAC位点重组率。图中,“sgRNA-1”表示本申请的TRAC-sgRNA1,“sgRNA-2”表示本申请的TRAC-sgRNA2,“sgRNA-3”表示本申请的TRAC-sgRNA3。
图8显示了B2M位点sgRNA筛选。A图为通过B2M表达检测B2M位点敲除率、B图为荧光蛋白mTurquioise2序列在B2M位点重组率。图中,“sgRNA-1”表示本申请的B2M-sgRNA1,“sgRNA-2”表示本申请的B2M-sgRNA2。
图9显示了不同长度同源臂模板电转后CAR阳性率和细胞存活。对照组为只电转800bp同源模板和Cas9,样品组为电转不同长度同源臂模板、Cas9和sgRNA;A图为CAR阳性率、B图为活细胞相对数量、C图为CAR阳性活细胞相对数量。
图10显示了CD3+、CD4+和CD8+T细胞中AAVS1定点整合CD19-CART细胞阳性率
图11显示了AAVS1定点整合CD19-CART细胞阳性率和敲除率。A图为不同人供体细胞制备的AAVS1定点整合CD19-CART细胞阳性率;B图为五个代表性的不同人供体细胞制备的AAVS1定点整合CD19-CART细胞阳性率和敲除率;C图为流式分析显示AAVS1定点整合CD19-CART细胞阳性率。对照组为只电转同源模板和Cas9。
图12显示了AAVS1定点整合CD19-CART细胞DNA测序结果。HA代表同源臂。
图13显示了AAVS1定点整合T细胞存活率。
图14显示了AAVS1定点整合T细胞体外扩增。
图15显示了AAVS1定点整合CD19-CART细胞与靶细胞共培养体外扩增。
图16显示了用标记法检测AAVS1定点整合CD19-CART细胞与靶细胞共培养体外扩增。对照组为只电转同源模板和Cas9。
图17显示了AAVS1定点整合CD19-CART细胞表面标志物表达。对照组为只电转同源模板和Cas9。
图18显示了AAVS1定点整合CD19-CART细胞亚型比例。对照组为只电转同源模板和Cas9。
图19显示了AAVS1定点整合CD19-CART细胞分泌因子检测。对照组为只电转同源模板和Cas9。
图20显示了AAVS1定点整合CD19-CART细胞体外杀伤。对照组为只电转同源模板和Cas9。
图21显示了AAVS1定点整合CD19-CART细胞体内杀伤。肿瘤靶细胞为Raji细胞。
图22显示了PD1定点整合CD19-CART细胞阳性率和敲除率。A图为不同人供体细胞制备的PD1定点整合CD19-CART细胞阳性率;B图为五个代表性的不同人供体细胞制备的PD1定点整合CD19-CART细胞阳性率和敲除率;C图为流式分析显示PD1定点整合CD19-CART细胞阳性率;D图为PD1定点整合CD19-CART细胞与慢病毒制备CD19-CART细胞的PD1表达比较。对照组为只电转同源模板和Cas9。
图23显示了PD1定点整合CD19-CART细胞DNA测序结果。HA代表同源臂
图24显示了PD1定点整合CD19-CART细胞与靶细胞共培养体外扩增。
图25显示了PD1定点整合CD19-CART细胞表面标志物表达。对照组为只电转同源模板和Cas9。
图26显示了PD1定点整合CD19-CART细胞分泌因子检测。对照组为只电转同源模板和Cas9。
图27显示了PD1定点整合CD19-CART细胞体外杀伤。对照组为只电转同源模板和Cas9。
图28显示了PD1定点整合CD19-CART细胞体内杀伤。肿瘤靶细胞为PDL1过表达的Raji细胞。
具体实施方式
本发明人经过广泛而深入的研究,通过大量筛选,首次意外的筛选到了对靶位点(如:AAVS1、PD1、TRAC、B2M)高效进行基因编辑的gRNA。此外,本发明人通过比较不同长度的第一同源臂和第二同源臂,还意外的确定了T细胞中外源核酸细胞基因组高效整合的条件(比如特定长度的第一同源臂和第二同源臂可进行基因组靶位点的高效整合)。在此基础上完成了本发明。
术语
CRISPR/Cas9介导的基因编辑方法
CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御,可用来对抗入侵的病毒及外源DNA。CRISPR/Cas9系统通过将入侵噬菌体和质粒DNA的片段整合到CRISPR中,并利用相应的CRISPR RNAs(比如gRNAs)来指导同源序列的降解,从而提供免疫性。
此系统的工作原理是crRNA(CRISPR-derived RNA)通过碱基配对与tracrRNA(trans-activating RNA)结合形成tracrRNA/crRNA复合物,此复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA配对的序列靶位点剪切双链DNA。而通过人工设计这两种RNA,可以改造形成具有引导作用的gRNA(single-guide RNA),足以引导Cas9对DNA的定点切割。
作为一种RNA导向的dsDNA结合蛋白,Cas9效应物核酸酶是已知的第一个统一因子(unifying factor),能够共定位RNA、DNA和蛋白。将蛋白与无核酸酶的Cas9(Cas9nuclease-null)融合,并表达适当的gRNA,可靶定任何dsDNA序列,而gRNA的末端可连接到目标DNA,不影响Cas9的结合。因此,Cas9能在任何dsDNA序列处带来任何融合蛋白及RNA。这种技术被称为CRISPR/Cas9基因编辑系统。
靶向整合机制
在本发明的靶向整合策略中,提供了一种含有特定长度的同源臂的线性化供体(即供体DNA或外源核酸),这种供体是通过PCR扩增或者精确酶切获得的含有一定长度(比如,700-900bp)同源臂的转基因供体;将供体DNA或外源核酸与Cas9 mRNA以及guide RNA一起电转到细胞中。本发明提供的靶向整合策略相比于已有的基因靶向策略具有更高的整合效率。
在本发明中,在CRISPR介导的基因组编辑中由转基因片段以及两边的700-900bp同源臂组成的线性化dsDNA供体(即供体DNA或外源核酸)是实现高效靶向整合的关键因素。与MMEJ(微同源臂介导的末端连接)或HITI(非同源序列的末端连接)介导的方法相比,本发明的靶向整合技术具有最高的重组率。
对细胞基因组的靶位点进行基因编辑的方法
本发明提供了一种对细胞基因组的靶位点进行基因基因编辑的方法,包括:
(a)提供一待基因编辑的细胞;
(b)将(i)基因编辑酶或其编码核酸或表达所述基因编辑酶的第一表达载体;和(ii)gRNA或表达所述gRNA的第二表达载体导入所述细胞中,对所述细胞基因组的靶位点进行基因编辑,所述gRNA引导基因编辑酶对靶位点进行定点切割;
其中,所述gRNA靶向的靶向序列包含SEQ ID No.1-9所示的序列中的一个或多个。
本发明的方法可对靶位点(比如AAVS1、PD1、TRAC、B2M等)进行高效的基因敲除或基因靶向整合。
反应体系
本发明提供了一种用于对细胞基因组的靶位点进行基因编辑的反应体系,所述的反应体系包括:
(a)供体DNA,所述供体DNA为双链DNA;
(b)基因编辑酶或其编码核酸或表达所述基因编辑酶的第一表达载体;
(c)gRNA或表达所述gRNA的第二表达载体;
其中,所述gRNA靶向的靶向序列包含SEQ ID No.1-9所示的序列中的一个或多个。
在一优选实施方式中,所述的供体DNA包括第一同源臂和第二同源臂,其中所述第一同源臂和第二同源臂能够启动所述供体DNA在所述免疫细胞基因组的靶位点处由免疫细胞介导的同源重组,所述第一同源臂和第二同源臂的序列长度各自独立的为200-2000bp,较佳地,400-1000bp,更佳地,700-900bp。
在本发明中,待整合的供体DNA的序列长度可以为50bp-5000bp。本发明的供体DNA中靶基因(或者称为目的基因)的长度可以是50bp-3000bp。
在本发明中,对靶位点没有特别限制,一种优选的靶位点包括AAVS1、PD1、TRAC、B2M。
在本发明的一优选实施方式中,所述第一同源臂的序列长度D1和第二同源的序列长度D2之比(D1/D2)为(0.8-1.2):(0.5-1.5),较佳地(0.9-1.1):(0.7-1.3),更佳地,1:1。
在本反应体系中,对两个同源臂的序列长度并不要求完全一致,其两者之间允许存在一定的长度差。
本发明的主要优点包括:
1)本发明方法的基因编辑(如定点整合)效率显著高于其他现有的基因编辑技术。
2)导入方式简便,可通过电转等方式导入。
3)本发明能提高外源核酸在T细胞中的定点整合效率。
4)使用本发明的方法,使定点整合型T细胞产品的制备成为可能。
5)本方法可以成功制备AAVS1、PD1、TRAC、B2M等位点的非病毒定点整合型CAR-T细胞,能避免病毒制备存在的诸多弊端,能提高CAR-T产品的均一性和稳定性。另外,也为制备增强型、可诱导型等多样化CAR-T产品提供技术支持。
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件如Sambrook等人,分子克隆:实验室手册(New York:Cold Spring Harbor LaboratoryPress,1989)中所述的条件,或按照《微生物:实验手册》(James Cappuccino和NatalieSherman编,Pearson Education出版社)中所述的条件,或按照制造厂商所建议的条件。本专利涉及实验中使用的人供体细胞都获自上海赛笠生物科技有限公司。
如无特别说明,实施例所用的材料和试剂均为市售产品。
通用方法
I.电转T细胞
电转T细胞是实现T细胞基因编辑的技术方法,步骤参照Lonza公司P3PrimaryCell 4D-X试剂盒
仪器与材料:
①Lonza 4D-NucleofectorTM System细胞核转仪
②试剂盒为P3 Primary Cell 4D-NucleofectorTM X Kit,(Lonza,V4XP-3024)
③CD3/CD28磁珠刺激后2-4天的T细胞
④商品化spCas9蛋白(5ug/ul)(TrueCutTM Cas9 Protein v2,Thermofisher)
⑤合成的sgRNA(将合成的sgRNA溶解于TE缓冲液中,稀释成终浓度10ug/uL)
⑥含同源模板的线性化双链DNA
具体操作步骤:
适用于100μl规格的电转杯:
(1)按照82μl Solution+18μl supplement/每个电转杯,按电转总数,配置一个电转液混合液,混匀,放室温。
(2)将Cas9蛋白和sgRNA9进行共孵育,室温放置10min,形成RNP。
(3)RNP中加入线性化的同源模板双链DNA(包括含PD1两个位点同源臂的荧光蛋白mTurquoise2序列、含AAVS1、PD1、TRAC和B2M同源臂的CD19-CART序列),室温孵育2min。
所述CD19-CART包括靶向CD19的胞外结构域,选自CD8α的跨膜区以及选自CD3ζ和CD137的胞内信号传导结构域;
(4)收集激活状态的T细胞,计数为5×106进行一个电转反应。
(5)将细胞与“RNP+同源模板”充分混合重悬,加入电转杯。
(6)打开电转仪,将电转杯放入槽孔,选择相应程序EO115进行电转。
(7)将细胞加入已预热的细胞培养基中,于细胞培养箱中培养。
II.外源序列重组率检测
1)取1×106细胞于无菌的1.5ml离心管中,离心后弃掉上清;
2)向细胞沉淀中加入流式缓冲液(含2%血清的PBS)清洗细胞;
3)置于室温离心机中,离心后尽量吸尽上清;
4)与检测抗体或蛋白进行共孵育,冰上孵育30分钟;
5)用流式缓冲液清洗细胞两次,离心后尽量吸尽上清;
6)用合适体积流式缓冲液重悬细胞,进行流式上机分析;
III.活细胞数量检测
使用Promega公司Celltiter One Solution Cell Proliferation Assay试剂盒检测活细胞数量,操作步骤参照说明书。
1)将MTS试剂平衡至室温;
2)设置三副孔重复,取100μl细胞悬液至96孔板中,加入20μl MTS试剂;
3)置于37℃,含有5%CO2的培养箱中孵育4h;
4)酶标仪490nm检测,统计分析数据。
举例使用本发明的方法,结合CRISPR/Cas9技术,可以一步构建非病毒定点整合型CD19-CART细胞(包括AAVS1安全位点整合的CAR-T细胞、免疫检查点PD1位点整合的CD19-CART细胞、TRAC位点整合的CD19-CART细胞、B2M位点整合的CD19-CART细胞)
1、靶点序列信息:
AAVS1-sgRNA1:CCGGAGAGGACCCAGACACG(SEQ ID NO.:7)
AAVS1-sgRNA2:AGAGCTAGCACAGACTAGAG(SEQ ID NO.3)
AAVS1-sgRNA3:AAAGCAAGAGGATGGAGAGG(SEQ ID NO.:8)
AAVS1-sgRNA4:GAGAGGACCCAGACACGGGG(SEQ ID NO.:9)
PD1-sgRNA1:CGACTGGCCAGGGCGCCTGT(SEQ ID NO.1)
PD1-sgRNA2:GGGCGGTGCTACAACTGGGC(SEQ ID NO.2)
TRAC-sgRNA1:ACAAAACTGTGCTAGACATG(SEQ ID NO.:4)
TRAC-sgRNA2:AGAGCAACAGTGCTGTGGCC(SEQ ID NO.:5)
TRAC-sgRNA3:AGAGTCTCTCAGCTGGTACA(SEQ ID NO.:10)
B2M-sgRNA1:ACTCACGCTGGATAGCCTCC(SEQ ID NO.11)
B2M-sgRNA2:GAGTAGCGCGAGCACAGCTA(SEQ ID NO.:6)
2、由公司合成sgRNA,溶解于TE缓冲液中,稀释成终浓度10ug/uL
3、电转制备非病毒定点整合CD19-CART
仪器与材料:①Lonza 4D-NucleofectorTM System细胞核转仪
②试剂盒为P3 Primary Cell 4D-NucleofectorTM X Kit,(Lonza,V4XP-3024)
③CD3/CD28磁珠刺激后2-3天的T细胞
④商品化spCas9蛋白(5ug/ul)(TrueCutTM Cas9 Protein v2,Thermofisher)⑤公司合成的sgRNA
⑥含同源模板的线性化双链DNA
具体操作步骤:
适用于100μl规格的电转杯:
(1)按照82μl Solution+18μl supplement/每个电转杯,按电转总数,配置一个电转液混合液,混匀,放室温。
(2)将将Cas9蛋白分别与AAVS1-sgRNA、PD1-sgRNA1、PD1-sgRNA2、TRAC-sgRNA和B2M-sgRNA进行共孵育,室温放置10min,形成RNP
(3)RNP中加入包含各位点同源臂的线性化双链DNA,室温孵育2min
(4)收集激活状态的T细胞,计数为5×106进行一个电转反应
(5)将细胞与”RNP+同源模板”充分混合重悬,加入电转杯
(6)打开电转仪,将电转杯放入槽孔,选择相应程序EO115进行电转
(7)将细胞加入已预热的细胞培养基中,于细胞培养箱中培养
4、对AAVS1定点整合CD19-CART细胞进行评价
(1)使用本发明可不使用病毒构建AAVS1定点整合型CAR-T细胞,CAR阳性率大约在10%-20%(图11),敲除率大约在65%-90%(图11),且该方法在CD3+、CD4+、CD8+T细胞中均可实现CAR元件的定点整合(图10)。
(2)使用本发明构建的AAVS1定点整合型CD19-CART细胞具有较高的存活率(图13)。虽然电转步骤本身造成了一定数量的细胞死亡,但并不影响AAVS1定点整合型CD19-CART细胞的有效扩增(图14-16)。
(3)虽然存在部分不同,但总体来看,AAVS1定点整合型CD19-CART细胞与慢病毒制备的CD19-CART细胞相比,在细胞表面标志物表达、细胞亚型改变、细胞因子分泌等方面呈现出相似的特性(图17-19)。
(4)与慢病毒制备的CD19-CART细胞相似,使用本发明构建的AAVS1定点整合型CD19-CART细胞在内外均能有效杀伤肿瘤细胞(图20、21)。
5、对PD1定点整合CD19-CART细胞进行评价
(1)使用本发明可不使用病毒构建PD1定点整合型CAR-T细胞,CAR阳性率大约在10%-30%(图22),敲除率大约在80%-95%(图22)。
(2)使用本发明构建的PD1定点整合型CD19-CART细胞具有比慢病毒制备的CD19-CART细胞更强的扩增能力(图24)。
(3)与慢病毒制备的CD19-CART细胞相似,PD1定点整合型CD19-CART细胞能响应肿瘤细胞的刺激而激活表面标志物的表达,其中CD137表达水平的上升更为明显(图25)。
(4)与慢病毒制备的CD19-CART细胞相似,PD1定点整合型CD19-CART细胞能响应肿瘤细胞的刺激而分泌细胞因子,其中IFN-γ分泌水平的上升更为明显(图26)。
(5)与慢病毒制备的CD19-CART细胞相比,使用本发明构建的PD1定点整合型CD19-CART细胞在体内外均体现出更好的肿瘤杀伤能力(图27、28)。
此外,需要说明的是,本申请以如下所示的线性双链DNA(供体DNA)为例,进行实验。
其中,对质粒序列作如下说明:
(1)以PD1位点1定点整合mTurquoise2的同源臂800bpDNA质粒供体序列为例说明载体和供体DNA的情况:
载体是环状结构,载体骨架来自质粒pmaxGFPTM,购于Lonza公司。
供体DNA序列同线性双链DNA序列中的“PD1位点1定点整合mTurquoise2的同源臂800bpDNA供体序列(HDR)”,即如SEQ ID NO.:12所示。
(2)以PD1位点2定点整合mTurquoise2的同源臂800bpDNA质粒供体序列为例说明载体和供体DNA的情况:
载体是环状结构,载体骨架来自质粒pmaxGFPTM,购于Lonza公司。
供体DNA序列同线性双链DNA序列中“PD1位点2定点整合mTurquoise2的同源臂800bpDNA供体序列(HDR)”,即如SEQ ID NO.:13所示。
线性双链DNA(供体DNA)如SEQ ID NO.:12-38中任一项所示。
其中,PD1位点1定点整合mTurquoise2的同源臂800bpDNA供体序列(HDR)如SEQ IDNO.:12所示,PD1位点2定点整合mTurquoise2的同源臂800bpDNA供体序列(HDR)如SEQ IDNO.:13所示,PD1位点1定点整合mTurquoise2的同源臂200bpDNA供体序列(HDR)如SEQ IDNO.:14所示,PD1位点1定点整合mTurquoise2的同源臂400bpDNA供体序列(HDR)如SEQ IDNO.:15所示,PD1位点1定点整合mTurquoise2的同源臂1600bpDNA供体序列(HDR)如SEQ IDNO.:16所示,PD1位点2定点整合mTurquoise2的同源臂200bpDNA供体序列(HDR)如SEQ IDNO.:17所示,PD1位点2定点整合mTurquoise2的同源臂400bpDNA供体序列(HDR)如SEQ IDNO.:18所示,PD1位点2定点整合mTurquoise2的同源臂1600bpDNA供体序列(HDR)如SEQ IDNO.:19所示,AAVS1位点1/4定点整合mTurquoise2的同源臂800bpDNA供体序列(HDR)如SEQID NO.:20所示,AAVS1位点2定点整合mTurquoise2的同源臂800bpDNA供体序列(HDR)如SEQID NO.:21所示,AAVS1位点3定点整合mTurquoise2的同源臂800bpDNA供体序列(HDR)如SEQID NO.:22所示,TRAC位点1定点整合mTurquoise2的同源臂800bpDNA供体序列(HDR)如SEQID NO.:23所示,TRAC位点2定点整合mTurquoise2的同源臂800bpDNA供体序列(HDR)如SEQID NO.:24所示,TRAC位点3定点整合mTurquoise2的同源臂800bpDNA供体序列(HDR)如SEQID NO.:25所示,B2M位点2定点整合mTurquoise2的同源臂800bpDNA供体序列(HDR)如SEQID NO.:26所示,AAVS1位点2定点整合CD19-CAR的同源臂200bpDNA供体序列(HDR)如SEQ IDNO.:27所示,AAVS1位点2定点整合CD19-CAR的同源臂400bpDNA供体序列(HDR)如SEQ IDNO.:28所示,AAVS1位点2定点整合CD19-CAR的同源臂800bpDNA供体序列(HDR)如SEQ IDNO.:29所示,PD1位点1定点整合CD19-CAR的同源臂200bpDNA供体序列(HDR)如SEQ ID NO.:30所示,PD1位点1定点整合CD19-CAR的同源臂400bpDNA供体序列(HDR)如SEQ ID NO.:31所示,PD1位点1定点整合CD19-CAR的同源臂800bpDNA供体序列(HDR)如SEQ ID NO.:32所示,TRAC位点2定点整合CD19-CAR的同源臂200bpDNA供体序列(HDR)如SEQ ID NO.:33所示,TRAC位点2定点整合CD19-CAR的同源臂400bpDNA供体序列(HDR)如SEQ ID NO.:34所示,TRAC位点2定点整合CD19-CAR的同源臂800bpDNA供体序列(HDR)如SEQ ID NO.:35所示,B2M位点2定点整合CD19-CAR的同源臂200bpDNA供体序列(HDR)如SEQ ID NO.:36所示,B2M位点2定点整合CD19-CAR的同源臂400bpDNA供体序列(HDR)如SEQ ID NO.:37所示,B2M位点2定点整合CD19-CAR的同源臂800bpDNA供体序列(HDR)如SEQ ID NO.:38所示,
作为对比例的线性双链DNA(供体DNA)的序列如SEQ ID NO.:39-44中任一项所示。
其中,PD1位点1定点整合mTurquoise2的同源臂800bpDNA供体序列(HITI-pb或者写作“HITI(pb)”)如SEQ ID NO.:39所示,PD1位点1定点整合mTurquoise2的同源臂800bpDNA供体序列(HITI)如SEQ ID NO.:40所示,PD1位点1定点整合mTurquoise2的同源臂800bpDNA供体序列(MMEJ)如SEQ ID NO.:41所示,PD1位点2定点整合mTurquoise2的同源臂800bpDNA供体序列(HITI-pb或者写作“HITI(pb)”)如SEQ ID NO.:42所示,PD1位点2定点整合mTurquoise2的同源臂800bpDNA供体序列(HITI)如SEQ ID NO.:43所示,PD1位点2定点整合mTurquoise2的同源臂800bpDNA供体序列(MMEJ)如SEQ ID NO.:44所示。
本申请的附图中,“Untreated T”表示未处理的T细胞,“Control”表示只电转了同源模板和Cas9的T细胞,“LV-19bbz”表示用慢病毒制备的CD19-CART细胞,“AAVS1-19bbz”表示非病毒AAVS1定点整合型CD19-CART细胞,“PD1-19bbz”表示非病毒PD1定点整合型CD19-CART细胞。
实施例1线性双链DNA作为同源模板递送方式优于质粒;设定同源模板的同源臂在800bp长度时,具有最佳的重组率,能得到最多的阳性细胞,为最佳条件
首先比较了质粒和线性双链DNA形式递送模板对T细胞的影响。结果显示当以线性双链DNA的形式递送模板时,细胞的存活率明显高于质粒(图2)。其次,对不同的模板设计对重组率的影响进行了比较,其中HDR为含800bp同源臂模板,MMEJ为含20bp微同源臂模板,HITI为两侧含sgRNA靶点但无同源臂模板,HITI(pb)在HITI基础上两端加上了50bp保护碱基,PD1位点1的HITI、HITI(pb)、MMEJ的供体序列分别如SEQ ID NO.:39-41所示,PD1位点2的HITI、HITI(pb)、MMEJ的供体序列分别如SEQ ID NO.:42-44所示。结果显示,HDR模板具有最高的重组率(图3)。综合以上结果,确定以包含同源臂的线性双链DNA作为模板构建非病毒定点整合型CAR-T细胞为最佳方法(图1)。
之后,对同源臂长度的影响进行了比较。先以荧光蛋白mTurquoise2序列作为外源序列,在两个PD1位点开展了重组实验(图4)。结果显示,同源臂长度为200bp、400bp、800bp、1600bp时,都呈现出良好的整合效果,并且随着同源臂长度的增加,mTurquoise2的整合率随之上升,但1600bp与800bp相比并未显示出重组率的明显提高。而细胞的存活与同源臂长度呈显著负相关。综合重组率和细胞存活的情况,我们对mTurquoise2阳性的活细胞数量进行了分析。结果显示当同源臂长度为800bp时,可以获得最多的阳性细胞。在此基础上,对PD1高效整合位点进行了再次验证并对AAVS1、TRAC、B2M的高效整合位点进行了筛选。通过敲除率和mTurquoise2重组率的比较,最终确定PD1-sgRNA1、AAVS1-sgRNA2、TRAC-sgRNA2、B2M-sgRNA2为优选序列(图5-8)。最后,以CAR元件作为外源序列,分别构建AAVS1、PD1、TRAC、B2M定点整合型CD19-CART细胞并比较不同长度同源臂的影响。与mTurquoise2重组结果相一致,同源臂为800bp时能制备出最多数量的阳性细胞(图9)。因此,我们确定含800bp同源臂的HDR模板为构建定点整合型T细胞的最佳条件。
之前实验我们主要对CD3+T细胞的定点整合条件进行了摸索和优化。在此基础上,我们尝试使用同样方法对CD4+和CD8+T细胞进行编辑。结果显示我们的方法在CD3+、CD4+和CD8+T细胞中具有相近的定点整合率(图10)。
实施例2使用本发明方法构建非病毒AAVS1定点整合型CD19-CART细胞,并对其功能进行检测
使用本发明方法,我们在不同的供体细胞中成功构建了AAVS1定点整合型CD19-CART细胞并进行了测序验证,总阳性率大约在10%-20%,敲除率大约在65%-90%,体现出了较好的制备稳定性(图11、12)。在此基础上,我们对AAVS1定点整合型CD19-CART的生物学功能进行了检测。实验结果显示,AAVS1定点整合型CD19-CART细胞具有较高的存活率(图13)。虽然电转步骤本身造成了一定数量的细胞死亡,但T细胞的体外扩增能力并无受到明显影响(图14)。与肿瘤靶细胞接触后,AAVS1定点整合型CD19-CART细胞也能很好地扩增(图15、16)。之后,对细胞表面标志物表达、细胞亚型改变、细胞因子分泌等方面进行了检测。总体来看,与慢病毒制备的CD19-CART细胞相似,AAVS1定点整合型CD19-CART细胞能对肿瘤细胞产生明显的应答(图17-19)。但在某些方面,两者之间还是存在一定的差异。最后,对AAVS1定点整合型CD19-CART细胞的肿瘤杀伤能力进行了评估。体内外结果证明与慢病毒制备的CD19-CART细胞一样,它对肿瘤细胞有很好的杀伤作用(图20、21)。
实施例3使用本发明方法构建非病毒PD1定点整合型CD19-CART细胞,并对其功能进行检测
使用本发明方法,我们在不同的供体细胞中成功构建了PD1定点整合型CD19-CART细胞并进行了测序验证,总阳性率大约在10%-30%,敲除率大约在80%-95%,体现出了较好的制备稳定性(图22、23)。在此基础上,我们对PD1定点整合型CD19-CART的生物学功能进行了检测。实验结果显示与肿瘤靶细胞接触后,PD1定点整合型CD19-CART细胞具有比慢病毒制备的CAR-T细胞更强的扩增能力(图24)。与慢病毒制备的CD19-CART细胞相似,PD1定点整合型CD19-CART细胞能响应肿瘤细胞的刺激而激活表面标志物的表达并分泌细胞因子,其中CD137表达水平的上升更为明显(图25),IFN-γ分泌水平的上升更为显著(图26)。最后,通过体内外实验证明了与慢病毒制备的CD19-CART细胞相比,使用本发明构建的PD1定点整合型CD19-CART细胞具有更强的肿瘤杀伤能力(图27、28)。
综上,使用本发明方法并结合位点筛选,利用CRISPR/Cas9基因编辑工具可成功构建AAVS1、PD1、TRAC、B2M定点整合型CAR-T细胞。本发明证明了与已有技术相比,使用本发明方法制备的定点整合型CAR-T细胞具有较高的阳性率,并可以有效地发挥功能。该技术方法与传统慢病毒制备方法相比,可减少CAR-T制备过程中使用病毒带来的高昂成本,并减少病毒随机插入带来的安全隐患,也提高了CAR-T产品的均一性。另外,该方法还可实现CAR-T细胞的多样化改造,增强CAR-T细胞的抗肿瘤能力。该举例证明了本发明保护的提高T细胞中外源序列定点整合方法的重要性和价值,但不限于AAVS1、PD1、TRAC、B2M定点整合CAR-T细胞的制备,可拓展到其他位点外源序列的定点整合及其他T细胞免疫疗法的开发。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考,就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解,在阅读了本发明的上述讲授内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
序列表
<110> 华东师范大学
上海邦耀生物科技有限公司
<120> 对细胞中的靶位点进行基因编辑的方法
<130> P2020-0823
<160> 44
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 1
cgactggcca gggcgcctgt 20
<210> 2
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 2
gggcggtgct acaactgggc 20
<210> 3
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 3
agagctagca cagactagag 20
<210> 4
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 4
acaaaactgt gctagacatg 20
<210> 5
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 5
agagcaacag tgctgtggcc 20
<210> 6
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 6
gagtagcgcg agcacagcta 20
<210> 7
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 7
ccggagagga cccagacacg 20
<210> 8
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 8
aaagcaagag gatggagagg 20
<210> 9
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 9
gagaggaccc agacacgggg 20
<210> 10
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 10
agagtctctc agctggtaca 20
<210> 11
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 11
actcacgctg gatagcctcc 20
<210> 12
<211> 3012
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 12
ccctgccacc gccccagccc ccccgtcagg ctgttgcagg catcacacgg tggaaagatc 60
tggaactgtg gccatggtgt gaggccatcc acaaggtgga agctttgagg gggagccgat 120
tagccatgga cagttgtcat tcagtagggt cacctgtgcc ccagcgaagg gggatgggcc 180
gggaaggcag aggccaggca cctgccccca gcaggggcag aggctgtggg cagccgggag 240
gctcccagag gctccgacag aatgggagtg gggttgagcc cacccctcac tgcagcccag 300
gaacctgagc ccagaggggg ccacccacct tccccaggca gggaggcccg gcccccaggg 360
agatgggggg gatgggggag gagaagggcc tgcccccacc cggcagcctc aggaggggca 420
gctcgggcgg gatatggaaa gaggccacag cagtgagcag agacacagag gaggaagggg 480
ccctgagctg gggagacccc cacggggtag ggcgtggggg ccacgggccc acctcctccc 540
catctcctct gtctccctgt ctctgtctct ctctccctcc cccaccctct ccccagtcct 600
accccctcct cacccctcct cccccagcac tgcctctgtc actctcgccc acgtggatgt 660
ggaggaagag ggggcgggag caaggggcgg gcaccctccc ttcaacctga cctgggacag 720
tttcccttcc gctcacctcc gcctgagcag tggagaaggc ggcactctgg tggggctgct 780
ccaggcatgc agatcccaca taagatacat tgatgagttt ggacaaacca caactagaat 840
gcagtgaaaa aaatgcttta tttgtgaaat ttgtgatgct attgctttat ttgtaaccat 900
tataagctgc aataaacaag ttgtcgaggc cgcggatcct tcgaattctc acttgtacag 960
ctcgtccatg ccgagagtga tcccggcggc ggtcacgaac tccagcagga ccatgtgatc 1020
gcgcttctcg ttggggtctt tgctcagctt ggactgggtg ctcaggtagt ggttgtcggg 1080
cagcagcacg gggccgtcgc cgatgggggt gttctgctgg tagtggtcgg cgagctgcac 1140
gccgccgtcc tcgatgttgt ggcggatctt gaagttggcc ttgatgccgt tcttctgctt 1200
gtcggcggtg atatagacgt tgtcgctgaa gtagttgtac tccagcttgt gccccaggat 1260
gttgccgtcc tccttgaagt cgatgccctt cagctcgatg cggttcacca gggtgtcgcc 1320
ctcgaacttc acctcggcgc gggtcttgta gttgccgtcg tccttgaaga agatggtgcg 1380
ctcctggacg tagccttcgg gcatggcgga cttgaagaag tcgtgctgct tcatgtggtc 1440
ggggtagcgg gcgaagcact gcacgcccca gctcagggtg gtcacgaggg tgggccaggg 1500
cacgggcagc ttgccggtgg tgcagatgaa cttcagggtc agcttgccgt aggtggcatc 1560
gccctcgccc tcgccggaca cgctgaactt gtggccgttt acgtcgccgt ccagctcgac 1620
caggatgggc accaccccgg tgaacagctc ctcgcccttg ctcaccatgg tggctctaga 1680
gtaggcgccg gtcacagctt ggatctgtaa cggcgcagaa cagaaaacga aacaaagacg 1740
tagagttgag caagcagggt caggcaaagc gtggagagcc ggctgagtct aggtaggctc 1800
caagggagcg ccggacaaag gcccggtctc gacctgagct ttaaacttac ctagacggcg 1860
gacgcagttc aggaggcacc acaggcggga ggcggcagaa cgcgactcaa ccggcgtgga 1920
tggcggcctc aggtagggcg gcgggcgcgt gaaggagaga tgcgagcccc tcgaagcttc 1980
agctgtgttc tggcggcaaa cccgttgcga aaaagaacgt tcacggcgac tactgcactt 2040
atatacggtt ctcccccacc ctcgggaaaa aggcggagcc agtacacgac atcactttcc 2100
cagtttaccc cgcgccacct tctctaggca cccgttcaat tgccgacccc tccccccaac 2160
ttctcgggga ctgtgggcga tgtgcgctct gcccactgac gggcaccgga gcggcgccct 2220
ggccagtcgt ctgggcggtg ctacaactgg gctggcggcc aggatggttc ttaggtaggt 2280
ggggtcggcg gtcaggtgtc ccagagccag gggtctggag ggaccttcca ccctcagtcc 2340
ctggcaggtc ggggggtgct gaggcgggcc tggccctggc agcccagggg tcccggagcg 2400
aggggtctgg agggaccttt cactctcagt ccctggcagg tcggggggtg ctgtggcagg 2460
cccagccttg gcccccagct ctgcccctta ccctgagctg tgtggctttg ggcagctcga 2520
actcctgggt tcctctctgg gccccaactc ctcccctggc ccaagtcccc tctttgctcc 2580
tgggcaggca ggacctctgt cccctctcag ccggtccttg gggctgcgtg tttctgtaga 2640
atgacgggtc aggctggcca gaaccccaaa ccttggccgt ggggagtctg cgtggcggct 2700
ctgccttgcc caggcatcct tggtcctcac tcgagttttc ctaaggatgg gatgagcccc 2760
atgtgggact aaccttggct ttacgacgtc aaagtttaga tgagctggtg atatttttct 2820
cattatatcc aaagtgtacc tgttcgagtg aggacagttc ttctgtctcc aggatccctc 2880
ctgggtgggg attgtgcccg cctgggtctc tgcccagatt ccagggctct ccccgagccc 2940
tgttcagacc atccgtgggg gaggccttgg cctcactctc ccggatcgag gagagaggga 3000
gcctcttcct gg 3012
<210> 13
<211> 3012
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 13
aggcatcaca cggtggaaag atctggaact gtggccatgg tgtgaggcca tccacaaggt 60
ggaagctttg agggggagcc gattagccat ggacagttgt cattcagtag ggtcacctgt 120
gccccagcga agggggatgg gccgggaagg cagaggccag gcacctgccc ccagcagggg 180
cagaggctgt gggcagccgg gaggctccca gaggctccga cagaatggga gtggggttga 240
gcccacccct cactgcagcc caggaacctg agcccagagg gggccaccca ccttccccag 300
gcagggaggc ccggccccca gggagatggg ggggatgggg gaggagaagg gcctgccccc 360
acccggcagc ctcaggaggg gcagctcggg cgggatatgg aaagaggcca cagcagtgag 420
cagagacaca gaggaggaag gggccctgag ctggggagac ccccacgggg tagggcgtgg 480
gggccacggg cccacctcct ccccatctcc tctgtctccc tgtctctgtc tctctctccc 540
tcccccaccc tctccccagt cctaccccct cctcacccct cctcccccag cactgcctct 600
gtcactctcg cccacgtgga tgtggaggaa gagggggcgg gagcaagggg cgggcaccct 660
cccttcaacc tgacctggga cagtttccct tccgctcacc tccgcctgag cagtggagaa 720
ggcggcactc tggtggggct gctccaggca tgcagatccc acaggcgccc tggccagtcg 780
tctgggcggt gctacaactg taagatacat tgatgagttt ggacaaacca caactagaat 840
gcagtgaaaa aaatgcttta tttgtgaaat ttgtgatgct attgctttat ttgtaaccat 900
tataagctgc aataaacaag ttgtcgaggc cgcggatcct tcgaattctc acttgtacag 960
ctcgtccatg ccgagagtga tcccggcggc ggtcacgaac tccagcagga ccatgtgatc 1020
gcgcttctcg ttggggtctt tgctcagctt ggactgggtg ctcaggtagt ggttgtcggg 1080
cagcagcacg gggccgtcgc cgatgggggt gttctgctgg tagtggtcgg cgagctgcac 1140
gccgccgtcc tcgatgttgt ggcggatctt gaagttggcc ttgatgccgt tcttctgctt 1200
gtcggcggtg atatagacgt tgtcgctgaa gtagttgtac tccagcttgt gccccaggat 1260
gttgccgtcc tccttgaagt cgatgccctt cagctcgatg cggttcacca gggtgtcgcc 1320
ctcgaacttc acctcggcgc gggtcttgta gttgccgtcg tccttgaaga agatggtgcg 1380
ctcctggacg tagccttcgg gcatggcgga cttgaagaag tcgtgctgct tcatgtggtc 1440
ggggtagcgg gcgaagcact gcacgcccca gctcagggtg gtcacgaggg tgggccaggg 1500
cacgggcagc ttgccggtgg tgcagatgaa cttcagggtc agcttgccgt aggtggcatc 1560
gccctcgccc tcgccggaca cgctgaactt gtggccgttt acgtcgccgt ccagctcgac 1620
caggatgggc accaccccgg tgaacagctc ctcgcccttg ctcaccatgg tggctctaga 1680
gtaggcgccg gtcacagctt ggatctgtaa cggcgcagaa cagaaaacga aacaaagacg 1740
tagagttgag caagcagggt caggcaaagc gtggagagcc ggctgagtct aggtaggctc 1800
caagggagcg ccggacaaag gcccggtctc gacctgagct ttaaacttac ctagacggcg 1860
gacgcagttc aggaggcacc acaggcggga ggcggcagaa cgcgactcaa ccggcgtgga 1920
tggcggcctc aggtagggcg gcgggcgcgt gaaggagaga tgcgagcccc tcgaagcttc 1980
agctgtgttc tggcggcaaa cccgttgcga aaaagaacgt tcacggcgac tactgcactt 2040
atatacggtt ctcccccacc ctcgggaaaa aggcggagcc agtacacgac atcactttcc 2100
cagtttaccc cgcgccacct tctctaggca cccgttcaat tgccgacccc tccccccaac 2160
ttctcgggga ctgtgggcga tgtgcgctct gcccactgac gggcaccgga gcggctggcg 2220
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gagggacctt ccaccctcag tccctggcag gtcggggggt gctgaggcgg gcctggccct 2340
ggcagcccag gggtcccgga gcgaggggtc tggagggacc tttcactctc agtccctggc 2400
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ctgtgtggct ttgggcagct cgaactcctg ggttcctctc tgggccccaa ctcctcccct 2520
ggcccaagtc ccctctttgc tcctgggcag gcaggacctc tgtcccctct cagccggtcc 2580
ttggggctgc gtgtttctgt agaatgacgg gtcaggctgg ccagaacccc aaaccttggc 2640
cgtggggagt ctgcgtggcg gctctgcctt gcccaggcat ccttggtcct cactcgagtt 2700
ttcctaagga tgggatgagc cccatgtggg actaaccttg gctttacgac gtcaaagttt 2760
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ctcccggatc gaggagagag ggagcctctt cctgggctgc ccgtgaccct gggccctctg 3000
tgtacactgt ga 3012
<210> 14
<211> 1812
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 14
accccctcct cacccctcct cccccagcac tgcctctgtc actctcgccc acgtggatgt 60
ggaggaagag ggggcgggag caaggggcgg gcaccctccc ttcaacctga cctgggacag 120
tttcccttcc gctcacctcc gcctgagcag tggagaaggc ggcactctgg tggggctgct 180
ccaggcatgc agatcccaca taagatacat tgatgagttt ggacaaacca caactagaat 240
gcagtgaaaa aaatgcttta tttgtgaaat ttgtgatgct attgctttat ttgtaaccat 300
tataagctgc aataaacaag ttgtcgaggc cgcggatcct tcgaattctc acttgtacag 360
ctcgtccatg ccgagagtga tcccggcggc ggtcacgaac tccagcagga ccatgtgatc 420
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caagggagcg ccggacaaag gcccggtctc gacctgagct ttaaacttac ctagacggcg 1260
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<210> 15
<211> 2209
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 15
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cacagaggag gaaggggccc tgagctgggg agacccccac ggggtagggc gtgggggcca 120
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<210> 16
<211> 4612
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 16
ttcaacagag gttggaacaa ggctctacag ggctgggggc agagggaggt tctgtccaga 60
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<210> 17
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<212> DNA
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<400> 17
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gtctctgtct ctctctccct cccccaccct ctccccagtc ctaccccctc ctcacccctc 1380
ctcccccagc actgcctctg tcactctcgc ccacgtggat gtggaggaag agggggcggg 1440
agcaaggggc gggcaccctc ccttcaacct gacctgggac agtttccctt ccgctcacct 1500
ccgcctgagc agtggagaag gcggcactct ggtggggctg ctccaggcat gcagatccca 1560
caggcgccct ggccagtcgt ctgggcggtg ctacaactgt aagatacatt gatgagtttg 1620
gacaaaccac aactagaatg cagtgaaaaa aatgctttat ttgtgaaatt tgtgatgcta 1680
ttgctttatt tgtaaccatt ataagctgca ataaacaagt tgtcgaggcc gcggatcctt 1740
cgaattctca cttgtacagc tcgtccatgc cgagagtgat cccggcggcg gtcacgaact 1800
ccagcaggac catgtgatcg cgcttctcgt tggggtcttt gctcagcttg gactgggtgc 1860
tcaggtagtg gttgtcgggc agcagcacgg ggccgtcgcc gatgggggtg ttctgctggt 1920
agtggtcggc gagctgcacg ccgccgtcct cgatgttgtg gcggatcttg aagttggcct 1980
tgatgccgtt cttctgcttg tcggcggtga tatagacgtt gtcgctgaag tagttgtact 2040
ccagcttgtg ccccaggatg ttgccgtcct ccttgaagtc gatgcccttc agctcgatgc 2100
ggttcaccag ggtgtcgccc tcgaacttca cctcggcgcg ggtcttgtag ttgccgtcgt 2160
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cgtgctgctt catgtggtcg gggtagcggg cgaagcactg cacgccccag ctcagggtgg 2280
tcacgagggt gggccagggc acgggcagct tgccggtggt gcagatgaac ttcagggtca 2340
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gaggggagcc gagcctctcc ccccgtgtcc cggctcttca ggcacgccct cgggacgcca 4380
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ctgacccaga tgtggccacc ccggccgcag tggtcttcat tccaggatgc c 4611
<210> 20
<211> 3012
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 20
gatccgcccc gtcgttcctg gccctgggct ttgccaccct atgctgacac cccgtcccag 60
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ctcctggacg tagccttcgg gcatggcgga cttgaagaag tcgtgctgct tcatgtggtc 1440
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gagggaaggg gg 3012
<210> 21
<211> 3012
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 21
ccctctcctg aacctgagcc agctcccata gctcagtctg gtctatctgc ctggccctgg 60
ccattgtcac tttgcgctgc cctcctctcg cccccgagtg cccttgctgt gccgccggaa 120
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<210> 22
<211> 3012
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 22
gtgctgaccc atgcagtcct ccttaccatc cctccctcga cttcccctct tccgatgttg 60
agcccctcca gccggtcctg gactttgtct ccttccctgc cctgccctct cctgaacctg 120
agccagctcc catagctcag tctggtctat ctgcctggcc ctggccattg tcactttgcg 180
ctgccctcct ctcgcccccg agtgcccttg ctgtgccgcc ggaactctgc cctctaacgc 240
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ggcctgtgcc gctttctgtc tgcagcttgt ggcctgggtc acctctacgg ctggcccaga 420
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tgctgtgttg ctgcccaagg atgctctttc cggagcactt ccttctcggc gctgcaccac 540
gtgatgtcct ctgagcggat cctccccgtg tctgggtcct ctccgggcat ctctcctccc 600
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ctccccttct tgtaggcctg catcatcacc gtttttctgg acaaccccaa agtaccccgt 780
ctccctggct ttagccacct taagatacat tgatgagttt ggacaaacca caactagaat 840
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tataagctgc aataaacaag ttgtcgaggc cgcggatcct tcgaattctc acttgtacag 960
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<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 23
ttttgcaggt gaaattcctg agatgtaagg agctgctgtg acttgctcaa ggccttatat 60
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tatcaatgag agagcaatct cctggtaatg tgatagattt cccaacttaa tgccaacata 180
ccataaacct cccattctgc taatgcccag cctaagttgg ggagaccact ccagattcca 240
agatgtacag tttgctttgc tgggcctttt tcccatgcct gcctttactc tgccagagtt 300
atattgctgg ggttttgaag aagatcctat taaataaaag aataagcagt attattaagt 360
agccctgcat ttcaggtttc cttgagtggc aggccaggcc tggccgtgaa cgttcactga 420
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cgagcagctg gtttctaaga tgctatttcc cgtataaagc atgagaccgt gacttgccag 540
ccccacagag ccccgccctt gtccatcact ggcatctgga ctccagcctg ggttggggca 600
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tataagctgc aataaacaag ttgtcgaggc cgcggatcct tcgaattctc acttgtacag 960
ctcgtccatg ccgagagtga tcccggcggc ggtcacgaac tccagcagga ccatgtgatc 1020
gcgcttctcg ttggggtctt tgctcagctt ggactgggtg ctcaggtagt ggttgtcggg 1080
cagcagcacg gggccgtcgc cgatgggggt gttctgctgg tagtggtcgg cgagctgcac 1140
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<211> 3012
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
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<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 28
tctttccgga gcacttcctt ctcggcgctg caccacgtga tgtcctctga gcggatcctc 60
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<210> 37
<211> 2953
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 37
ggcaccatta gcaagtcact tagcatctct ggggccagtc tgcaaagcga gggggcagcc 60
ttaatgtgcc tccagcctga agtcctagaa tgagcgcccg gtgtcccaag ctggggcgcg 120
caccccagat cggagggcgc cgatgtacag acagcaaact cacccagtct agtgcatgcc 180
ttcttaaaca tcacgagact ctaagaaaag gaaactgaaa acgggaaagt ccctctctct 240
aacctggcac tgcgtcgctg gcttggagac aggtgacggt ccctgcgggc cttgtcctga 300
ttggctgggc acgcgtttaa tataagtgga ggcgtcgcgc tggcgggcat tcctgaagct 360
gacagcattc gggccgagat gtctcgctcc gtggccttag taagatacat tgatgagttt 420
ggacaaacca caactagaat gcagtgaaaa aaatgcttta tttgtgaaat ttgtgatgct 480
attgctttat ttgtaaccat tataagctgc aataaacaag ttgtcgaggc cgcggatcct 540
tcgaattctt agcgaggggg cagggcctgc atgtgaaggg cgtcgtaggt gtccttggtg 600
gctgtactga gaccctggta aaggccatcg tgccccttgc ccctccggcg ctcgcctttc 660
atcccaatct cactgtaggc ctccgccatc ttatctttct gcagttcatt gtacaggcct 720
tcctgagggt tcttccttct cggctttccc cccatctcag ggtcccggcc acgtctcttg 780
tccaaaacat cgtactcctc tcttcgtcct agattgagct cgttatagag ctggttctgg 840
ccctgcttgt acgcgggggc gtctgcgctc ctgctgaact tcactctcag ttcacatcct 900
ccttcttctt cttctggaaa tcggcagcta cagccatctt cctcttgagt agtttgtact 960
ggtctcataa atggttgttt gaatatatac aggagtttct ttctgccccg tttgcagtaa 1020
agggtgataa ccagtgacag gagaaggacc ccacaagtcc cggccaaggg cgcccagatg 1080
tagatatcac aggcgaagtc cagccccctc gtgtgcactg cgccccccgc cgctggccgg 1140
cacgcctctg ggcgcaggga caggggctgc gacgcgatgg tgggcgccgg tgttggtggt 1200
cgcggcgctg gcgtcgtggt tgaggagacg gtgactgagg ttccttggcc ccagtagtcc 1260
atagcatagc taccaccgta gtaataatgt ttggcacagt agtaaatggc tgtgtcatca 1320
gtttgcagac tgttcatttt taagaaaact tggctcttgg agttgtcctt gatgatggtc 1380
agtctggatt tgagagctga attatagtat gtggtttcac taccccatat tactcccagc 1440
cactccagac cctttcgtgg aggctggcga atccagctta caccatagtc gggtaatgag 1500
acccctgaga cagtgcatgt gacggacagg ctctgtgagg gcgccaccag gccaggtcct 1560
gactcctgca gtttcacctc agatccgccg ccacccgacc caccaccgcc cgagccaccg 1620
ccacctgtga tctccagctt ggtcccccct ccgaacgtgt acggaagcgt attaccctgt 1680
tggcaaaagt aagtggcaat atcttcttgc tccaggttgc taatggtgag agaataatct 1740
gttccagacc cactgccact gaaccttgat gggactcctg agtgtaatct tgatgtatgg 1800
tagatcagga gtttaacagt tccatctggt ttctgctgat accaatttaa atatttacta 1860
atgtcctgac ttgccctgca actgatggtg actctgtctc ccagagaggc agacagggag 1920
gatgtagtct gtgtcatctg gatgtccggc ctggcggcgt ggagcagcaa ggccagcggc 1980
aggagcaagg cggtcactgg taaggccatg gtggctctag agtaggcgcc ggtcacagct 2040
tggatctgta acggcgcaga acagaaaacg aaacaaagac gtagagttga gcaagcaggg 2100
tcaggcaaag cgtggagagc cggctgagtc taggtaggct ccaagggagc gccggacaaa 2160
ggcccggtct cgacctgagc tttaaactta cctagacggc ggacgcagtt caggaggcac 2220
cacaggcggg aggcggcaga acgcgactca accggcgtgg atggcggcct caggtagggc 2280
ggcgggcgcg tgaaggagag atgcgagccc ctcgaagctt cagctgtgtt ctggcggcaa 2340
acccgttgcg aaaaagaacg ttcacggcga ctactgcact tatatacggt tctcccccac 2400
cctcgggaaa aaggcggagc cagtacacga catcactttc ccagtttacc ccgcgccacc 2460
ttctctaggc acccgttcaa ttgccgaccc ctccccccaa cttctcgggg actgtgggcg 2520
atgtgcgctc tgcccactga cgggcaccgg agcctgtgct cgcgctactc tctctttctg 2580
gcctggaggc tatccagcgt gagtctctcc taccctcccg ctctggtcct tcctctcccg 2640
ctctgcaccc tctgtggccc tcgctgtgct ctctcgctcc gtgacttccc ttctccaagt 2700
tctccttggt ggcccgccgt ggggctagtc cagggctgga tctcggggaa gcggcggggt 2760
ggcctgggag tggggaaggg ggtgcgcacc cgggacgcgc gctacttgcc cctttcggcg 2820
gggagcaggg gagacctttg gcctacggcg acgggagggt cgggacaaag tttagggcgt 2880
cgataagcgt cagagcgccg aggttggggg agggtttctc ttccgctctt tcgcggggcc 2940
tctggctccc cca 2953
<210> 38
<211> 3753
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 38
cgctggaagc tctaaagccc tagcagttac tgcttttact attagtggtc gtttttttct 60
cccccccgcc ccccgacaaa tcaacagaac aaagaaaatt acctaaacag caaggacata 120
gggaggaact tcttggcaca gaactttcca aacacttttt cctgaaggga tacaagaagc 180
aagaaaggta ctctttcact aggaccttct ctgagctgtc ctcaggatgc ttttgggact 240
atttttctta cccagagaat ggagaaaccc tgcagggaat tcccaagctg tagttataaa 300
cagaagttct ccttctgcta ggtagcattc aaagatctta atcttctggg tttccgtttt 360
ctcgaatgaa aaatgcaggt ccgagcagtt aactggctgg ggcaccatta gcaagtcact 420
tagcatctct ggggccagtc tgcaaagcga gggggcagcc ttaatgtgcc tccagcctga 480
agtcctagaa tgagcgcccg gtgtcccaag ctggggcgcg caccccagat cggagggcgc 540
cgatgtacag acagcaaact cacccagtct agtgcatgcc ttcttaaaca tcacgagact 600
ctaagaaaag gaaactgaaa acgggaaagt ccctctctct aacctggcac tgcgtcgctg 660
gcttggagac aggtgacggt ccctgcgggc cttgtcctga ttggctgggc acgcgtttaa 720
tataagtgga ggcgtcgcgc tggcgggcat tcctgaagct gacagcattc gggccgagat 780
gtctcgctcc gtggccttag taagatacat tgatgagttt ggacaaacca caactagaat 840
gcagtgaaaa aaatgcttta tttgtgaaat ttgtgatgct attgctttat ttgtaaccat 900
tataagctgc aataaacaag ttgtcgaggc cgcggatcct tcgaattctt agcgaggggg 960
cagggcctgc atgtgaaggg cgtcgtaggt gtccttggtg gctgtactga gaccctggta 1020
aaggccatcg tgccccttgc ccctccggcg ctcgcctttc atcccaatct cactgtaggc 1080
ctccgccatc ttatctttct gcagttcatt gtacaggcct tcctgagggt tcttccttct 1140
cggctttccc cccatctcag ggtcccggcc acgtctcttg tccaaaacat cgtactcctc 1200
tcttcgtcct agattgagct cgttatagag ctggttctgg ccctgcttgt acgcgggggc 1260
gtctgcgctc ctgctgaact tcactctcag ttcacatcct ccttcttctt cttctggaaa 1320
tcggcagcta cagccatctt cctcttgagt agtttgtact ggtctcataa atggttgttt 1380
gaatatatac aggagtttct ttctgccccg tttgcagtaa agggtgataa ccagtgacag 1440
gagaaggacc ccacaagtcc cggccaaggg cgcccagatg tagatatcac aggcgaagtc 1500
cagccccctc gtgtgcactg cgccccccgc cgctggccgg cacgcctctg ggcgcaggga 1560
caggggctgc gacgcgatgg tgggcgccgg tgttggtggt cgcggcgctg gcgtcgtggt 1620
tgaggagacg gtgactgagg ttccttggcc ccagtagtcc atagcatagc taccaccgta 1680
gtaataatgt ttggcacagt agtaaatggc tgtgtcatca gtttgcagac tgttcatttt 1740
taagaaaact tggctcttgg agttgtcctt gatgatggtc agtctggatt tgagagctga 1800
attatagtat gtggtttcac taccccatat tactcccagc cactccagac cctttcgtgg 1860
aggctggcga atccagctta caccatagtc gggtaatgag acccctgaga cagtgcatgt 1920
gacggacagg ctctgtgagg gcgccaccag gccaggtcct gactcctgca gtttcacctc 1980
agatccgccg ccacccgacc caccaccgcc cgagccaccg ccacctgtga tctccagctt 2040
ggtcccccct ccgaacgtgt acggaagcgt attaccctgt tggcaaaagt aagtggcaat 2100
atcttcttgc tccaggttgc taatggtgag agaataatct gttccagacc cactgccact 2160
gaaccttgat gggactcctg agtgtaatct tgatgtatgg tagatcagga gtttaacagt 2220
tccatctggt ttctgctgat accaatttaa atatttacta atgtcctgac ttgccctgca 2280
actgatggtg actctgtctc ccagagaggc agacagggag gatgtagtct gtgtcatctg 2340
gatgtccggc ctggcggcgt ggagcagcaa ggccagcggc aggagcaagg cggtcactgg 2400
taaggccatg gtggctctag agtaggcgcc ggtcacagct tggatctgta acggcgcaga 2460
acagaaaacg aaacaaagac gtagagttga gcaagcaggg tcaggcaaag cgtggagagc 2520
cggctgagtc taggtaggct ccaagggagc gccggacaaa ggcccggtct cgacctgagc 2580
tttaaactta cctagacggc ggacgcagtt caggaggcac cacaggcggg aggcggcaga 2640
acgcgactca accggcgtgg atggcggcct caggtagggc ggcgggcgcg tgaaggagag 2700
atgcgagccc ctcgaagctt cagctgtgtt ctggcggcaa acccgttgcg aaaaagaacg 2760
ttcacggcga ctactgcact tatatacggt tctcccccac cctcgggaaa aaggcggagc 2820
cagtacacga catcactttc ccagtttacc ccgcgccacc ttctctaggc acccgttcaa 2880
ttgccgaccc ctccccccaa cttctcgggg actgtgggcg atgtgcgctc tgcccactga 2940
cgggcaccgg agcctgtgct cgcgctactc tctctttctg gcctggaggc tatccagcgt 3000
gagtctctcc taccctcccg ctctggtcct tcctctcccg ctctgcaccc tctgtggccc 3060
tcgctgtgct ctctcgctcc gtgacttccc ttctccaagt tctccttggt ggcccgccgt 3120
ggggctagtc cagggctgga tctcggggaa gcggcggggt ggcctgggag tggggaaggg 3180
ggtgcgcacc cgggacgcgc gctacttgcc cctttcggcg gggagcaggg gagacctttg 3240
gcctacggcg acgggagggt cgggacaaag tttagggcgt cgataagcgt cagagcgccg 3300
aggttggggg agggtttctc ttccgctctt tcgcggggcc tctggctccc ccagcgcagc 3360
tggagtgggg gacgggtagg ctcgtcccaa aggcgcggcg ctgaggtttg tgaacgcgtg 3420
gaggggcgct tggggtctgg gggaggcgtc gcccgggtaa gcctgtctgc tgcggctctg 3480
cttcccttag actggagagc tgtggacttc gtctaggcgc ccgctaagtt cgcatgtcct 3540
agcacctctg ggtctatgtg gggccacacc gtggggagga aacagcacgc gacgtttgta 3600
gaatgcttgg ctgtgataca aagcggtttc gaataattaa cttatttgtt cccatcacat 3660
gtcactttta aaaaattata agaactaccc gttattgaca tctttctgtg tgccaaggac 3720
tttatgtgct ttgcgtcatt taattttgaa aac 3753
<210> 39
<211> 1577
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 39
cgactggcca gggcgcctgt gggtgggcgg aactgggcgg agttaggggc gggatgggcg 60
gagttagggg cgggatagct agagccagac atgataagat acattgatga gtttggacaa 120
accacaacta gaatgcagtg aaaaaaatgc tttatttgtg aaatttgtga tgctattgct 180
ttatttgtaa ccattataag ctgcaataaa caagttgtcg aggccgcgga tccttcgaat 240
tctcacttgt acagctcgtc catgccgaga gtgatcccgg cggcggtcac gaactccagc 300
aggaccatgt gatcgcgctt ctcgttgggg tctttgctca gcttggactg ggtgctcagg 360
tagtggttgt cgggcagcag cacggggccg tcgccgatgg gggtgttctg ctggtagtgg 420
tcggcgagct gcacgccgcc gtcctcgatg ttgtggcgga tcttgaagtt ggccttgatg 480
ccgttcttct gcttgtcggc ggtgatatag acgttgtcgc tgaagtagtt gtactccagc 540
ttgtgcccca ggatgttgcc gtcctccttg aagtcgatgc ccttcagctc gatgcggttc 600
accagggtgt cgccctcgaa cttcacctcg gcgcgggtct tgtagttgcc gtcgtccttg 660
aagaagatgg tgcgctcctg gacgtagcct tcgggcatgg cggacttgaa gaagtcgtgc 720
tgcttcatgt ggtcggggta gcgggcgaag cactgcacgc cccagctcag ggtggtcacg 780
agggtgggcc agggcacggg cagcttgccg gtggtgcaga tgaacttcag ggtcagcttg 840
ccgtaggtgg catcgccctc gccctcgccg gacacgctga acttgtggcc gtttacgtcg 900
ccgtccagct cgaccaggat gggcaccacc ccggtgaaca gctcctcgcc cttgctcacc 960
atggtggctc tagagtaggc gccggtcaca gcttggatct gtaacggcgc agaacagaaa 1020
acgaaacaaa gacgtagagt tgagcaagca gggtcaggca aagcgtggag agccggctga 1080
gtctaggtag gctccaaggg agcgccggac aaaggcccgg tctcgacctg agctttaaac 1140
ttacctagac ggcggacgca gttcaggagg caccacaggc gggaggcggc agaacgcgac 1200
tcaaccggcg tggatggcgg cctcaggtag ggcggcgggc gcgtgaagga gagatgcgag 1260
cccctcgaag cttcagctgt gttctggcgg caaacccgtt gcgaaaaaga acgttcacgg 1320
cgactactgc acttatatac ggttctcccc caccctcggg aaaaaggcgg agccagtaca 1380
cgacatcact ttcccagttt accccgcgcc accttctcta ggcacccgtt caattgccga 1440
cccctccccc caacttctcg gggactgtgg gcgatgtgcg ctctgcccac tgacgggcac 1500
cggagcgatc gcagatccac tagtatcgat aaaattttga atttttgtaa tttgcgactg 1560
gccagggcgc ctgtggg 1577
<210> 40
<211> 1458
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 40
cgactggcca gggcgcctgt gggtaagata cattgatgag tttggacaaa ccacaactag 60
aatgcagtga aaaaaatgct ttatttgtga aatttgtgat gctattgctt tatttgtaac 120
cattataagc tgcaataaac aagttgtcga ggccgcggat ccttcgaatt ctcacttgta 180
cagctcgtcc atgccgagag tgatcccggc ggcggtcacg aactccagca ggaccatgtg 240
atcgcgcttc tcgttggggt ctttgctcag cttggactgg gtgctcaggt agtggttgtc 300
gggcagcagc acggggccgt cgccgatggg ggtgttctgc tggtagtggt cggcgagctg 360
cacgccgccg tcctcgatgt tgtggcggat cttgaagttg gccttgatgc cgttcttctg 420
cttgtcggcg gtgatataga cgttgtcgct gaagtagttg tactccagct tgtgccccag 480
gatgttgccg tcctccttga agtcgatgcc cttcagctcg atgcggttca ccagggtgtc 540
gccctcgaac ttcacctcgg cgcgggtctt gtagttgccg tcgtccttga agaagatggt 600
gcgctcctgg acgtagcctt cgggcatggc ggacttgaag aagtcgtgct gcttcatgtg 660
gtcggggtag cgggcgaagc actgcacgcc ccagctcagg gtggtcacga gggtgggcca 720
gggcacgggc agcttgccgg tggtgcagat gaacttcagg gtcagcttgc cgtaggtggc 780
atcgccctcg ccctcgccgg acacgctgaa cttgtggccg tttacgtcgc cgtccagctc 840
gaccaggatg ggcaccaccc cggtgaacag ctcctcgccc ttgctcacca tggtggctct 900
agagtaggcg ccggtcacag cttggatctg taacggcgca gaacagaaaa cgaaacaaag 960
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ctccaaggga gcgccggaca aaggcccggt ctcgacctga gctttaaact tacctagacg 1080
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cttatatacg gttctccccc accctcggga aaaaggcgga gccagtacac gacatcactt 1320
tcccagttta ccccgcgcca ccttctctag gcacccgttc aattgccgac ccctcccccc 1380
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ggccagggcg cctgtggg 1458
<210> 41
<211> 1498
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 41
cgactggcca gggcgcctgt gggccaggca tgcagatccc acataagata cattgatgag 60
tttggacaaa ccacaactag aatgcagtga aaaaaatgct ttatttgtga aatttgtgat 120
gctattgctt tatttgtaac cattataagc tgcaataaac aagttgtcga ggccgcggat 180
ccttcgaatt ctcacttgta cagctcgtcc atgccgagag tgatcccggc ggcggtcacg 240
aactccagca ggaccatgtg atcgcgcttc tcgttggggt ctttgctcag cttggactgg 300
gtgctcaggt agtggttgtc gggcagcagc acggggccgt cgccgatggg ggtgttctgc 360
tggtagtggt cggcgagctg cacgccgccg tcctcgatgt tgtggcggat cttgaagttg 420
gccttgatgc cgttcttctg cttgtcggcg gtgatataga cgttgtcgct gaagtagttg 480
tactccagct tgtgccccag gatgttgccg tcctccttga agtcgatgcc cttcagctcg 540
atgcggttca ccagggtgtc gccctcgaac ttcacctcgg cgcgggtctt gtagttgccg 600
tcgtccttga agaagatggt gcgctcctgg acgtagcctt cgggcatggc ggacttgaag 660
aagtcgtgct gcttcatgtg gtcggggtag cgggcgaagc actgcacgcc ccagctcagg 720
gtggtcacga gggtgggcca gggcacgggc agcttgccgg tggtgcagat gaacttcagg 780
gtcagcttgc cgtaggtggc atcgccctcg ccctcgccgg acacgctgaa cttgtggccg 840
tttacgtcgc cgtccagctc gaccaggatg ggcaccaccc cggtgaacag ctcctcgccc 900
ttgctcacca tggtggctct agagtaggcg ccggtcacag cttggatctg taacggcgca 960
gaacagaaaa cgaaacaaag acgtagagtt gagcaagcag ggtcaggcaa agcgtggaga 1020
gccggctgag tctaggtagg ctccaaggga gcgccggaca aaggcccggt ctcgacctga 1080
gctttaaact tacctagacg gcggacgcag ttcaggaggc accacaggcg ggaggcggca 1140
gaacgcgact caaccggcgt ggatggcggc ctcaggtagg gcggcgggcg cgtgaaggag 1200
agatgcgagc ccctcgaagc ttcagctgtg ttctggcggc aaacccgttg cgaaaaagaa 1260
cgttcacggc gactactgca cttatatacg gttctccccc accctcggga aaaaggcgga 1320
gccagtacac gacatcactt tcccagttta ccccgcgcca ccttctctag gcacccgttc 1380
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gacgggcacc ggagcggcgc cctggccagt cgtctcccac aggcgccctg gccagtcg 1498
<210> 42
<211> 1577
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 42
ccagcccagt tgtagcaccg ccctgggcgg aactgggcgg agttaggggc gggatgggcg 60
gagttagggg cgggatagct agagccagac atgataagat acattgatga gtttggacaa 120
accacaacta gaatgcagtg aaaaaaatgc tttatttgtg aaatttgtga tgctattgct 180
ttatttgtaa ccattataag ctgcaataaa caagttgtcg aggccgcgga tccttcgaat 240
tctcacttgt acagctcgtc catgccgaga gtgatcccgg cggcggtcac gaactccagc 300
aggaccatgt gatcgcgctt ctcgttgggg tctttgctca gcttggactg ggtgctcagg 360
tagtggttgt cgggcagcag cacggggccg tcgccgatgg gggtgttctg ctggtagtgg 420
tcggcgagct gcacgccgcc gtcctcgatg ttgtggcgga tcttgaagtt ggccttgatg 480
ccgttcttct gcttgtcggc ggtgatatag acgttgtcgc tgaagtagtt gtactccagc 540
ttgtgcccca ggatgttgcc gtcctccttg aagtcgatgc ccttcagctc gatgcggttc 600
accagggtgt cgccctcgaa cttcacctcg gcgcgggtct tgtagttgcc gtcgtccttg 660
aagaagatgg tgcgctcctg gacgtagcct tcgggcatgg cggacttgaa gaagtcgtgc 720
tgcttcatgt ggtcggggta gcgggcgaag cactgcacgc cccagctcag ggtggtcacg 780
agggtgggcc agggcacggg cagcttgccg gtggtgcaga tgaacttcag ggtcagcttg 840
ccgtaggtgg catcgccctc gccctcgccg gacacgctga acttgtggcc gtttacgtcg 900
ccgtccagct cgaccaggat gggcaccacc ccggtgaaca gctcctcgcc cttgctcacc 960
atggtggctc tagagtaggc gccggtcaca gcttggatct gtaacggcgc agaacagaaa 1020
acgaaacaaa gacgtagagt tgagcaagca gggtcaggca aagcgtggag agccggctga 1080
gtctaggtag gctccaaggg agcgccggac aaaggcccgg tctcgacctg agctttaaac 1140
ttacctagac ggcggacgca gttcaggagg caccacaggc gggaggcggc agaacgcgac 1200
tcaaccggcg tggatggcgg cctcaggtag ggcggcgggc gcgtgaagga gagatgcgag 1260
cccctcgaag cttcagctgt gttctggcgg caaacccgtt gcgaaaaaga acgttcacgg 1320
cgactactgc acttatatac ggttctcccc caccctcggg aaaaaggcgg agccagtaca 1380
cgacatcact ttcccagttt accccgcgcc accttctcta ggcacccgtt caattgccga 1440
cccctccccc caacttctcg gggactgtgg gcgatgtgcg ctctgcccac tgacgggcac 1500
cggagcgatc gcagatccac tagtatcgat aaaattttga atttttgtaa tttgccagcc 1560
cagttgtagc accgccc 1577
<210> 43
<211> 1458
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 43
ccagcccagt tgtagcaccg ccctaagata cattgatgag tttggacaaa ccacaactag 60
aatgcagtga aaaaaatgct ttatttgtga aatttgtgat gctattgctt tatttgtaac 120
cattataagc tgcaataaac aagttgtcga ggccgcggat ccttcgaatt ctcacttgta 180
cagctcgtcc atgccgagag tgatcccggc ggcggtcacg aactccagca ggaccatgtg 240
atcgcgcttc tcgttggggt ctttgctcag cttggactgg gtgctcaggt agtggttgtc 300
gggcagcagc acggggccgt cgccgatggg ggtgttctgc tggtagtggt cggcgagctg 360
cacgccgccg tcctcgatgt tgtggcggat cttgaagttg gccttgatgc cgttcttctg 420
cttgtcggcg gtgatataga cgttgtcgct gaagtagttg tactccagct tgtgccccag 480
gatgttgccg tcctccttga agtcgatgcc cttcagctcg atgcggttca ccagggtgtc 540
gccctcgaac ttcacctcgg cgcgggtctt gtagttgccg tcgtccttga agaagatggt 600
gcgctcctgg acgtagcctt cgggcatggc ggacttgaag aagtcgtgct gcttcatgtg 660
gtcggggtag cgggcgaagc actgcacgcc ccagctcagg gtggtcacga gggtgggcca 720
gggcacgggc agcttgccgg tggtgcagat gaacttcagg gtcagcttgc cgtaggtggc 780
atcgccctcg ccctcgccgg acacgctgaa cttgtggccg tttacgtcgc cgtccagctc 840
gaccaggatg ggcaccaccc cggtgaacag ctcctcgccc ttgctcacca tggtggctct 900
agagtaggcg ccggtcacag cttggatctg taacggcgca gaacagaaaa cgaaacaaag 960
acgtagagtt gagcaagcag ggtcaggcaa agcgtggaga gccggctgag tctaggtagg 1020
ctccaaggga gcgccggaca aaggcccggt ctcgacctga gctttaaact tacctagacg 1080
gcggacgcag ttcaggaggc accacaggcg ggaggcggca gaacgcgact caaccggcgt 1140
ggatggcggc ctcaggtagg gcggcgggcg cgtgaaggag agatgcgagc ccctcgaagc 1200
ttcagctgtg ttctggcggc aaacccgttg cgaaaaagaa cgttcacggc gactactgca 1260
cttatatacg gttctccccc accctcggga aaaaggcgga gccagtacac gacatcactt 1320
tcccagttta ccccgcgcca ccttctctag gcacccgttc aattgccgac ccctcccccc 1380
aacttctcgg ggactgtggg cgatgtgcgc tctgcccact gacgggcacc ggagcccagc 1440
ccagttgtag caccgccc 1458
<210> 44
<211> 1498
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 44
ccagcccagt tgtagcaccg ccctctgggc ggtgctacaa ctgtaagata cattgatgag 60
tttggacaaa ccacaactag aatgcagtga aaaaaatgct ttatttgtga aatttgtgat 120
gctattgctt tatttgtaac cattataagc tgcaataaac aagttgtcga ggccgcggat 180
ccttcgaatt ctcacttgta cagctcgtcc atgccgagag tgatcccggc ggcggtcacg 240
aactccagca ggaccatgtg atcgcgcttc tcgttggggt ctttgctcag cttggactgg 300
gtgctcaggt agtggttgtc gggcagcagc acggggccgt cgccgatggg ggtgttctgc 360
tggtagtggt cggcgagctg cacgccgccg tcctcgatgt tgtggcggat cttgaagttg 420
gccttgatgc cgttcttctg cttgtcggcg gtgatataga cgttgtcgct gaagtagttg 480
tactccagct tgtgccccag gatgttgccg tcctccttga agtcgatgcc cttcagctcg 540
atgcggttca ccagggtgtc gccctcgaac ttcacctcgg cgcgggtctt gtagttgccg 600
tcgtccttga agaagatggt gcgctcctgg acgtagcctt cgggcatggc ggacttgaag 660
aagtcgtgct gcttcatgtg gtcggggtag cgggcgaagc actgcacgcc ccagctcagg 720
gtggtcacga gggtgggcca gggcacgggc agcttgccgg tggtgcagat gaacttcagg 780
gtcagcttgc cgtaggtggc atcgccctcg ccctcgccgg acacgctgaa cttgtggccg 840
tttacgtcgc cgtccagctc gaccaggatg ggcaccaccc cggtgaacag ctcctcgccc 900
ttgctcacca tggtggctct agagtaggcg ccggtcacag cttggatctg taacggcgca 960
gaacagaaaa cgaaacaaag acgtagagtt gagcaagcag ggtcaggcaa agcgtggaga 1020
gccggctgag tctaggtagg ctccaaggga gcgccggaca aaggcccggt ctcgacctga 1080
gctttaaact tacctagacg gcggacgcag ttcaggaggc accacaggcg ggaggcggca 1140
gaacgcgact caaccggcgt ggatggcggc ctcaggtagg gcggcgggcg cgtgaaggag 1200
agatgcgagc ccctcgaagc ttcagctgtg ttctggcggc aaacccgttg cgaaaaagaa 1260
cgttcacggc gactactgca cttatatacg gttctccccc accctcggga aaaaggcgga 1320
gccagtacac gacatcactt tcccagttta ccccgcgcca ccttctctag gcacccgttc 1380
aattgccgac ccctcccccc aacttctcgg ggactgtggg cgatgtgcgc tctgcccact 1440
gacgggcacc ggagcggctg gcggccagga tggttgggcg gtgctacaac tgggctgg 1498

Claims (18)

1.一种对细胞基因组的靶位点进行体外基因编辑的方法,其特征在于,包括:
(a) 提供一待基因编辑的细胞;
(b) 将(i)基因编辑酶或其编码核酸或表达所述基因编辑酶的第一表达载体;和(ii)gRNA或表达所述gRNA的第二表达载体导入所述细胞中,对所述细胞基因组的靶位点进行基因编辑,所述gRNA引导基因编辑酶对靶位点进行定点切割;
其中,所述gRNA靶向的靶向序列为SEQ ID NO: 3;
所述基因编辑包括基因敲除和基因靶向整合,以构建非病毒定点整合型CAR-T细胞。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述基因编辑酶选自下组:CRISPR相关蛋白(Cas)多肽、TALEN酶、ZFN酶、或其组合。
3. 如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述基因编辑酶的来源选自下组:酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes)、葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、犬链球菌(Streptococcus canis)、或其组合。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述基因编辑酶选自下组:Cas9、Cas12、Cas13、Cms1、MAD7、Cas3、Cas8a、Cas8b、Cas10d、Cse1、Csy1、Csn2、Cas4、Cas10、Csm2、Cmr5、Fok1、Cpf1、或其组合。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述基因编辑包括定点敲入供体DNA。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述的供体DNA包括第一同源臂和第二同源臂,其中所述第一同源臂和第二同源臂能够启动所述供体DNA在所述细胞基因组的靶位点处由细胞介导的同源重组,所述第一同源臂和第二同源臂的序列长度各自独立的为200-2000bp。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述第一同源臂和第二同源臂的序列长度各自独立的为400-1000bp。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述第一同源臂和第二同源臂的序列长度各自独立的为700-900bp。
9.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述供体DNA还包括目的基因。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述目的基因包括嵌合抗原受体或TCR的编码序列。
11.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述供体DNA的序列长度为50bp-5000bp。
12.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述供体DNA的序列长度为80bp-4000bp。
13.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述第一同源臂的序列长度D1和第二同源臂的序列长度D2之比(D1/D2)为(0.8-1.2):(0.5-1.5)。
14.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述第一同源臂的序列长度D1和第二同源臂的序列长度D2之比(D1/D2)为(0.9-1.1):(0.7-1.3)。
15.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述第一同源臂的序列长度D1和第二同源臂的序列长度D2之比(D1/D2)为1:1。
16. 一种对细胞基因组的靶位点进行基因编辑的gRNA,其特征在于,所述gRNA靶向的靶向序列为SEQ ID NO: 3。
17.一种用于对细胞基因组的靶位点进行基因编辑的反应体系,其特征在于,所述反应体系包括:
(a) 供体DNA,所述供体DNA为双链DNA;
(b) 基因编辑酶或其编码核酸或表达所述基因编辑酶的第一表达载体;
(c) gRNA或表达所述gRNA的第二表达载体;
其中,所述gRNA靶向的靶向序列为SEQ ID NO: 3。
18.一种用于基因编辑的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括:
i)第一容器以及位于第一容器内的供体DNA,所述供体DNA为双链DNA;
ii)第二容器以及位于第二容器内的基因编辑酶或其编码核酸或表达所述基因编辑酶的第一表达载体;和
iii)第三容器以及位于第三容器内的gRNA或表达所述gRNA的第二表达载体,并且所述gRNA靶向的靶向序列为SEQ ID NO: 3。
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