CN114145404A - 一种可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及富氢水技术领域，具体地说，涉及一种可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法。其包括以下步骤：S1、选择水容器，容量为1L，将水容器内部清洗，并烘干消毒；S2、选取900‑950mL的饮用水，进行过滤灭菌后，导入至水容器中；S3、将水容器置于常温下通过真空泵抽出空气，然后导入氢气，同时通过共振仪进行低频共振，即可制得低频富氢水；该可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法中，低频共振下的饮用水，氢键角度明显变宽，通过将低频共振技术与氢气导入工作同时进行，可使富氢水的氢浓度增加，提高富氢水整体质量，同时通过低频共振技术生产的低频水，酸碱度平衡，可利于人体进行吸收，使得富氢水饮用效果明显增加。
Description
技术领域
本发明涉及富氢水技术领域，具体地说，涉及一种可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法。
背景技术
近年来，糖尿病的发病率在全球范围内不断上升，其并发症严重影响着患者的身心健康。通常糖尿病性白内障为糖尿病常见的并发症，常于双眼发病，进展迅速，晶状体可能在数天、数周或数月内全浑浊，可严重影响视力。因此，研究糖尿病性白内障的病理机制对糖尿病性白内障患者的预防、诊断和治疗都有重要的临床意义。
糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、性功能障碍、骨质疏松，以及提高肿瘤发生率。目前尚无根治糖尿病的方法，但通过多种治疗手段可以控制好糖尿病。
富氢水对一种胰岛素受体，称为"蛋白质酩氨酸磷酸酶"具有抑制作用，所以促进了胰岛素受体的磷酸化。胰岛素受体在磷酸化时被激活，刺激了胰岛素信号的传递。对糖尿病I型患者有明显的帮助。但现有技术生产的富氢水方式简单，浓度不够，吸收较慢，导致见效一般，因此需要一种低频富氢水来改善现有技术的不足。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，一方面，本发明提供一种可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法，包括以下步骤：
S1、选择水容器，容量为1L，将水容器内部清洗，并烘干消毒；
S2、选取900-950mL的饮用水，进行过滤灭菌后，导入至水容器中；
S3、将水容器置于常温下通过真空泵抽出空气，然后导入氢气，同时通过共振仪进行低频共振，即可制得低频富氢水，将低频共振技术与氢气导入工作同时进行，可使富氢水的氢浓度增加，提高富氢水整体质量。
作为本技术方案的进一步改进，所述S1中，首先对水容器内部进行刷洗，再经过清水冲洗3-5次，最后将水容器置于高温灭菌炉中高温杀菌10-15min，其主要作用就是用于避免富氢水制备过程中掺杂杂质导致富氢水质量降低。
作为本技术方案的进一步改进，所述S2中，饮用水通过活性炭进行过滤，其主要作用就是用于去除水中多余杂质。
作为本技术方案的进一步改进，所述S2中，饮用水选用紫外线消毒器进行消毒工作，提前对饮用水进行消毒灭菌，避免富氢水制备完成后进行的滤膜抽滤灭菌工作，对富氢水浓度造成影响。
作为本技术方案的进一步改进，所述S3中，抽真空时间为30-60min。
作为本技术方案的进一步改进，所述S3中，导入氢气的压强为0.2-0.4MPa，时间为40-60min。
作为本技术方案的进一步改进，所述S3中，共振仪的共振时间为40-60min。
作为本技术方案的进一步改进，所述S3中，氢气导入工作完毕后，共振仪继续工作10-15min，使得氢气能从充分饱和与饮用水中。
作为本技术方案的进一步改进，所述S3中，低频共振结束后，将低频富氢水进行灌装密封。
作为本技术方案的进一步改进，所述S3中，用于对水容器进行抽真空和导入氢气的导管都需进行消毒灭菌工作，灭菌方式采用高温灭菌。
与现有技术相比，本发明的有益效果：
该可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法中，低频共振下的饮用水，氢键角度明显变宽，通过将低频共振技术与氢气导入工作同时进行，可使富氢水的氢浓度增加，提高富氢水整体质量，同时通过低频共振技术生产的低频水，酸碱度平衡，可利于人体进行吸收，使得富氢水饮用效果明显增加。
附图说明
图1为本发明的整体流程框图；
图2为本发明的试验例1中糖尿病大鼠白内障的发生率柱形图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1一种可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法，包括：
1、选择水容器，容量为1L，将水容器内部清洗，并烘干消毒；具体方法为：首先对水容器内部进行刷洗，再经过清水冲洗3-5次，最后将水容器置于高温灭菌炉中高温杀菌10-15min，其主要作用就是用于避免富氢水制备过程中掺杂杂质导致富氢水质量降低；
2、选取900mL的饮用水，通过活性炭进行过滤，其主要作用就是用于去除水中多余杂质，再选用紫外线消毒器进行消毒工作，提前对饮用水进行消毒灭菌，避免富氢水制备完成后进行的滤膜抽滤灭菌工作，对富氢水浓度造成影响，最后将饮用水导入至水容器中保存；
3、首先，将用于对水容器进行抽真空和导入氢气的导管进行消毒灭菌工作，灭菌方式采用高温灭菌；将水容器置于常温下，通过真空泵抽空气60min，然后在压强为0.4MPa下导入氢气60min，同时通过共振仪进行低频共振60min，待氢气导入完毕后，，共振仪继续工作15min，使得氢气能从充分饱和与饮用水中，最后对饮用水进行灌装密封，即可制得低频富氢水。
实施例2一种可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法，包括：
1、选择水容器，容量为1L，将水容器内部清洗，并烘干消毒；具体方法为：首先对水容器内部进行刷洗，再经过清水冲洗3-5次，最后将水容器置于高温灭菌炉中高温杀菌10-15min，其主要作用就是用于避免富氢水制备过程中掺杂杂质导致富氢水质量降低；
2、选取925mL的饮用水，通过活性炭进行过滤，其主要作用就是用于去除水中多余杂质，再选用紫外线消毒器进行消毒工作，提前对饮用水进行消毒灭菌，避免富氢水制备完成后进行的滤膜抽滤灭菌工作，对富氢水浓度造成影响，最后将饮用水导入至水容器中保存；
3、首先，将用于对水容器进行抽真空和导入氢气的导管进行消毒灭菌工作，灭菌方式采用高温灭菌；将水容器置于常温下，通过真空泵抽空气45min，然后在压强为0.3MPa下导入氢气50min，同时通过共振仪进行低频共振50min，待氢气导入完毕后，，共振仪继续工作8min，使得氢气能从充分饱和与饮用水中，最后对饮用水进行灌装密封，即可制得低频富氢水。
实施例3一种可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法，包括：
1、选择水容器，容量为1L，将水容器内部清洗，并烘干消毒；具体方法为：首先对水容器内部进行刷洗，再经过清水冲洗3-5次，最后将水容器置于高温灭菌炉中高温杀菌10-15min，其主要作用就是用于避免富氢水制备过程中掺杂杂质导致富氢水质量降低；
2、选取950mL的饮用水，通过活性炭进行过滤，其主要作用就是用于去除水中多余杂质，再选用紫外线消毒器进行消毒工作，提前对饮用水进行消毒灭菌，避免富氢水制备完成后进行的滤膜抽滤灭菌工作，对富氢水浓度造成影响，最后将饮用水导入至水容器中保存；
3、首先，将用于对水容器进行抽真空和导入氢气的导管进行消毒灭菌工作，灭菌方式采用高温灭菌；将水容器置于常温下，通过真空泵抽空气30min，然后在压强为0.2MPa下导入氢气40min，同时通过共振仪进行低频共振40min，待氢气导入完毕后，，共振仪继续工作10min，使得氢气能从充分饱和与饮用水中，最后对饮用水进行灌装密封，即可制得低频富氢水。
本发明中低频共振下的饮用水，氢键角度明显变宽，通过将低频共振技术与氢气导入工作同时进行，可使富氢水的氢浓度增加，提高富氢水整体质量，同时通过低频共振技术生产的低频水，酸碱度平衡，可利于人体进行吸收，使得富氢水饮用效果明显增加。
试验例1
本发明可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法具有减少糖尿病患者白内障发生率的作用，为了验证相关的技术方案，申请人进行了如下试验：
选取大鼠做试验，选择常规组、对照组和实验1组、实验2组、实验3组中的低频富氢水进行对照，其中常规组为普通饮用水，对照组为普通富氢水，实验1组为实施例1中制备的低频富氢水，实验2组为实施例2中制备的低频富氢水，实验3组为实施例3中制备的低频富氢水，具体步骤如下：
1、选择品系为SD大鼠，性别为雄性，体重：180g。
2、大鼠模型制备：
选用SD雄性大鼠60只，体重180g，每5只一笼；以高脂高糖饲料喂养，其比例为猪油10％，蔗糖20％，蛋黄3％，基础饲料67％，室温20℃-24℃，自由摄食、饮水，饲养30天；
禁食12个小时,大鼠称重并记录；将柠檬酸2.1g加入双蒸100mL中配成A液，柠檬酸钠2.94g加入双蒸水100mL中配成B液，然后以1:1.32比例混合A、B液，并测定ph值，配置ph＝4.2-4.5的柠檬酸缓冲液；在冰浴条件下，用柠檬酸缓冲液以1％的浓度溶解链脲佐菌素，以40.0mg/kg的剂量按大鼠空腹体重于大鼠左下腹注射；注射后连续监测血糖，血糖值无明显变化者首次注射3日后补充注射一次,注射5天后连续3天监测空腹血糖，空腹血糖在16.7mmol/L以上者入选继续造模；造模成功后继续喂食高糖高脂饲料，一个月后改成普通饲料。
3、实验分组：
造模一个月后共有47只大鼠空腹血糖在16.7mmol/L以上，从中随机挑选40只进行分组，分为五组，常规组8只，对照组8只，实验1组8只，实验2组8只，实验3组8只。
4、氢浓度测试：
(1)常规组氢浓度测试：采用溶存水素浓度判定试药测试，滴入第1滴未能溶解；
(2)对照组组氢浓度测试：采用溶存水素浓度判定试药测试，滴入第5滴未能溶解；
(3)实验1组氢浓度测试：采用溶存水素浓度判定试药测试，滴入第8滴未能溶解；
(4)实验2组氢浓度测试：采用溶存水素浓度判定试药测试，滴入第9滴未能溶解；
(5)实验3组氢浓度测试：采用溶存水素浓度判定试药测试，滴入第8滴未能溶解；
具体测试结果见表1：
表1
| 常规组 | 对照组 | 实验1组 | 实验1组 | 实验1组 | |
| 氢浓度(ppm) | 0 | 0.4-0.5 | 3.0-4.0 | 4.0-5.0 | 3.0-4.0 |
| PH值 | 7.0 | 7.6 | 7.4 | 7.5 | 7.6 |
根据表1所示，每组试验水的PH值均在7.0-8.0之间，均可达到正常的饮用标准，但实验1组、实验2组和实验3组的富氢水浓度均高于常规组和对照组，其中常规组表现最差，由此可证明本发明低频富氢水在提高氢浓度的同时，亦可适应人体饮用。
4、饲养情况：
时间：建模成功后饲养半年；
饮食量：50克/只/天；
饮水量：自由饮用，常规组饮用纯净水，对照组饮用普通富氢水，实验1组饮用实施例1制备的低频富氢水，实验2组饮用实施例2制备的低频富氢水，实验3组饮用实施例3制备的低频富氢水。
5、大体观察：
每日观察大鼠的生活状况及眼球变化情况。
实验结果如下：
通过每日观察，结果见图2和表2；
表2
根据表2和图2所示，发现常规组、对照组眼睛出现问题数量多于实验1组、实验2组和实验三组，常规组、对照组双眼眼球色泽变色数量多于实验1-3组，且速度快于实验1-3组，更易形成白内障。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的仅为本发明的优选例，并不用来限制本发明，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (10)
1.一种可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、选择水容器，容量为1L，将水容器内部清洗，并烘干消毒；
S2、选取900-950mL的饮用水，进行过滤灭菌后，导入至水容器中；
S3、将水容器置于常温下通过真空泵抽出空气，然后导入氢气，同时通过共振仪进行低频共振，即可制得低频富氢水。
2.根据权利要求1所述的可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法，其特征在于：所述S1中，首先对水容器内部进行刷洗，再经过清水冲洗3-5次，最后将水容器置于高温灭菌炉中高温杀菌10-15min。
3.根据权利要求1所述的可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法，其特征在于：所述S2中，饮用水通过活性炭进行过滤。
4.根据权利要求1所述的可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法，其特征在于：所述S2中，饮用水选用紫外线消毒器进行消毒工作。
5.根据权利要求1所述的可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法，其特征在于：所述S3中，抽真空时间为30-60min。
6.根据权利要求1所述的可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法，其特征在于：所述S3中，导入氢气的压强为0.2-0.4MPa，时间为40-60min。
7.根据权利要求1所述的可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法，其特征在于：所述S3中，共振仪的共振时间为40-60min。
8.根据权利要求1所述的可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法，其特征在于：所述S3中，氢气导入工作完毕后，共振仪继续工作10-15min。
9.根据权利要求1所述的可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法，其特征在于：所述S3中，低频共振结束后，将低频富氢水进行灌装密封。
10.根据权利要求1所述的可改善糖尿病性白内障的低频富氢水制备方法，其特征在于：所述S3中，用于对水容器进行抽真空和导入氢气的导管都需进行消毒灭菌工作，灭菌方式采用高温灭菌。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114573084A (zh) * | 2022-04-30 | 2022-06-03 | 深圳市至臻生物科技有限公司 | 一种低频富氢水的制备装置 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104876376A (zh) * | 2015-05-06 | 2015-09-02 | 成都拜尔麦迪克医疗科技有限公司 | 一种高浓度高稳定性富氢水的制备装置和制备方法 |
| CN106746143A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-05-31 | 福州品行科技发展有限公司 | 一种低频共振活化富氢水杯 |
| CN206659605U (zh) * | 2016-12-17 | 2017-11-24 | 刘志军 | 一种低频共振富氢水壶 |
| CN207061941U (zh) * | 2017-06-19 | 2018-03-02 | 叶善中 | 富氢量子低频共振仪 |
| CN207537194U (zh) * | 2017-11-08 | 2018-06-26 | 耿凤霞 | 量子低频共振富氢饮水装置 |
| CN108408847A (zh) * | 2018-03-29 | 2018-08-17 | 深圳市霍沃科技有限公司 | 雾状小分子富氢水制备装置及雾状小分子富氢水制备方法 |
-
2021
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Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104876376A (zh) * | 2015-05-06 | 2015-09-02 | 成都拜尔麦迪克医疗科技有限公司 | 一种高浓度高稳定性富氢水的制备装置和制备方法 |
| CN206659605U (zh) * | 2016-12-17 | 2017-11-24 | 刘志军 | 一种低频共振富氢水壶 |
| CN106746143A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-05-31 | 福州品行科技发展有限公司 | 一种低频共振活化富氢水杯 |
| CN207061941U (zh) * | 2017-06-19 | 2018-03-02 | 叶善中 | 富氢量子低频共振仪 |
| CN207537194U (zh) * | 2017-11-08 | 2018-06-26 | 耿凤霞 | 量子低频共振富氢饮水装置 |
| CN108408847A (zh) * | 2018-03-29 | 2018-08-17 | 深圳市霍沃科技有限公司 | 雾状小分子富氢水制备装置及雾状小分子富氢水制备方法 |
| CN208279353U (zh) * | 2018-03-29 | 2018-12-25 | 深圳市霍沃科技有限公司 | 一种雾状小分子富氢水制备装置 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 叶山东: "《临床糖尿病学》", 中国科学技术大学出版社, pages: 272 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114573084A (zh) * | 2022-04-30 | 2022-06-03 | 深圳市至臻生物科技有限公司 | 一种低频富氢水的制备装置 |
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