CN113877550B - 一种水相中硼元素的高分子吸附剂的制备方法 - Google Patents

一种水相中硼元素的高分子吸附剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113877550B
CN113877550B CN202111181765.6A CN202111181765A CN113877550B CN 113877550 B CN113877550 B CN 113877550B CN 202111181765 A CN202111181765 A CN 202111181765A CN 113877550 B CN113877550 B CN 113877550B
Authority
CN
China
Prior art keywords
polymer
adsorbent
boron
deionized water
washing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202111181765.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113877550A (zh
Inventor
关云山
张卫东
乐云龙
王生清
潘彤彤
吴申奥
马秀琴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qinghai University
Original Assignee
Qinghai University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qinghai University filed Critical Qinghai University
Priority to CN202111181765.6A priority Critical patent/CN113877550B/zh
Publication of CN113877550A publication Critical patent/CN113877550A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113877550B publication Critical patent/CN113877550B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/262—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. obtained by polycondensation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28009—Magnetic properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/34—Regenerating or reactivating
    • B01J20/345—Regenerating or reactivating using a particular desorbing compound or mixture
    • B01J20/3475—Regenerating or reactivating using a particular desorbing compound or mixture in the liquid phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/285—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using synthetic organic sorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/10—Inorganic compounds
    • C02F2101/108—Boron compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/08—Seawater, e.g. for desalination
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种水相中硼元素的高分子吸附剂的制备方法，包括：以苯胺为单体，采用原位聚合反应制备得到聚合物；将聚合物超声分散在1M的NaOH水溶液中浸泡过夜，过滤并采用1M的NaOH水溶液淋洗若干次，然后用去离子水冲洗，直到pH值为中性为止；与缩水甘油开环反应，得到缩水甘油改性聚苯胺吸附剂P1。该吸附剂能够有效的水相中的富集硼资源，该吸附剂对硼选择性性吸附后，可使用酸进行洗脱重复使用，经济、高效、环保。

Description

一种水相中硼元素的高分子吸附剂的制备方法
技术领域
本发明涉及硼元素吸附剂技术领域，具体涉及一种水相中硼元素的高分子吸附剂的制备方法。
背景技术
硼及其化合物被广泛地应用于各个领域，例如在冶金工业领域，硼的化合物是优秀的助溶剂和添加剂；在农业方面，被添加进肥料、杀虫剂和除草剂；在医药工业，硼化物可以用来生产维生素和激素，硼酸也有消毒镇痛的功能；硼化物还可以作为肥皂的杀菌剂、防火纤维的阻燃材料、使搪瓷耐热耐磨性能得到提升、提高玻璃耐热性和透光性等等。除此之外随着硼化工的发展，硼的应用领域进一步得到拓展，玻璃、电子、精细硼化物、含硼新材料等行业逐渐兴起，硼在高新科技领域也得到了广泛的应用。但是，我国硼资源储量仅占全世界储量的6.8％，年进口量占消耗量的87％。然而，硼资源的分离富集难度大、成本高。
现有技术中富集硼的方法如浮选法、酸化沉淀法、溶剂萃取法等，需要加入大量药剂，硼资源的分离富集过程不环保，易对环境造成二次污染。
发明内容
针对现有技术中的问题，本发明提供了一种水相中硼元素的高分子吸附剂的制备方法，以常见的苯胺、苯乙烯为基体，制备得到一种具有多羟的高分子复合材料，其多羟基官能团可与硼化合物进行络合，对硼化合物具有良好吸附性能，在硼资源的分离富集过程不产生污染物，且吸附剂再生、回收率高，环保。
为实现本发明的目的，本发明采用以下技术方案：
一种水相中硼元素的高分子吸附剂的制备方法，包括步骤如下：
S1：以苯胺为单体，采用原位聚合反应制备得到聚合物(聚苯胺)；
S2：对上述S1中得到的聚合物进行预处理，处理过程为将聚合物超声分散在1M的NaOH水溶液中浸泡过夜，过滤并采用1M的NaOH水溶液淋洗若干次，然后用去离子水冲洗，直到pH值为中性为止；
S3：将预处理后的聚合物与缩水甘油开环反应，得到缩水甘油改性聚苯胺吸附剂P1；
S4：在四氧化三铁纳米粒子存在的条件下，以苯乙烯为单体，采用原位聚合反应制备得到聚苯乙烯包覆四氧化三铁的纳米复合材料(聚苯乙烯/四氧化三铁复合材料)；
S5：对聚苯乙烯/四氧化三铁复合材料进行氯甲基化反应，制得氯甲基化聚苯乙烯/四氧化三铁，采用N-甲基-D-葡糖胺与氯甲基反应，制备得到一种葡甲胺改性聚苯乙烯/四氧化三铁吸附剂P2。
优选的，所述的步骤S1的具体过程为：将苯胺单体超声分散在去离子水中，将反应体系冷却至0～5℃，然后搅拌并将(NH4)2S2O8固体粉末加入到上述体系中，之后加入高氯酸，然后恒温反应直到体系变成墨绿色为止，过滤并分别用去离子水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺洗涤若干次，直到洗涤液变的无色为止，收集得到的滤饼为聚合物(聚苯胺)。
优选的，所述的步骤S3的具体过程为：将预处理后的聚合物反复用N,N-二甲基甲酰胺洗涤，直到无色为止，然后将其分散到N,N-二甲基甲酰胺溶液中，搅拌并将缩水甘油逐滴滴加到上述体系中，85℃恒温反应8h，待反应结束，过滤并用去离子水反复洗涤，然后60℃真空干燥过夜得到缩水甘油改性聚苯胺吸附剂P1；
优选的，所述的步骤S4的具体过程为：将去离子水和乙醇按照体积比2:5放置在一个三口烧瓶中，然后加入十二烷基磺酸钠；然后向上述体系中加入四氧化三铁纳米粒子和苯乙烯单体，充分进行机械搅拌1h；然后加入过硫酸铵或过硫酸钾，上述体系在搅拌下70±5℃反应8h磁性分离，然后向体系中加入3M的稀盐酸，反复洗涤，将多余的四氧化三铁纳米粒子去掉，直到得到乳白色固体为止，然后采用磁性分离，得到聚苯乙烯/四氧化三铁的纳米复合材料。
优选的，所述的步骤S5的具体过程为：将聚苯乙烯/四氧化三铁的纳米复合材料分散在12M的盐酸中，然后加入甲醛、冰醋酸液体，然后将上述反应体系转移到带有聚四氟内衬的水热反应釜中，90℃恒温反应48h以上，待反应结束，取出反应釜，降温、开釜、过滤、洗涤、干燥得到氯甲基化聚苯乙烯/四氧化三铁的纳米复合材料，然后将该纳米复合材料分散到N,N-二甲基甲酰胺溶液中，在搅拌下加入N-甲基-D-葡糖胺粉末，85℃恒温反应8h,待反应结束，磁性分离，去离子水反复洗涤，60℃真空干燥过夜得到葡甲胺改性聚苯乙烯/四氧化三铁吸附剂P2。
本发明与现有技术相比，具有以下有益效果：
该吸附剂(葡甲胺改性聚苯乙烯/四氧化三铁)能够有效的水相中的富集硼资源，还可应用于海水淡化利用，饮用水及灌溉谁除硼等领域，具有广阔应用前景，该吸附剂对硼选择性性吸附后，可使用酸进行洗脱重复使用，经济、高效、环保。其结构稳定、对硼选择性强、吸附洗脱效果好的硼特效络合吸附剂。
具体实施方式
下面将通过具体实施例对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述：
实施例1：
将3mL苯胺单体超声分散在1000mL去离子水中，将反应体系冷却至0℃，然后在搅拌下将4g(NH4)2S2O8固体粉末迅速加入到上述体系中，之后加入25mL高氯酸，体系在搅拌下恒温反应10h。直到体系变成墨绿色为止。过滤，分别用去离子水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺洗涤若干次，直到洗涤液变的无色为止，收集得到的滤饼为聚苯胺。将上述得到的聚苯胺超声分散在40mLNaOH水溶液(1M)中浸泡过夜，过滤，用300mLNaOH水溶液(1M)淋洗若干次，然后再用去离子水冲洗，直到pH值为中性为止。之后反复用N,N-二甲基甲酰胺洗涤，直到无色为止，然后将其分散到N,N-二甲基甲酰胺溶液中，体系在搅拌下加入10mL缩水甘油，逐滴滴加到上述体系中，85℃恒温反应8h。待反应结束，过滤、去离子水反复洗涤，60℃真空干燥过夜得到缩水甘油改性聚苯胺吸附剂P1。
将50mL去离子水和125mL乙醇混合在一个250mL三口烧瓶中，然后加入0.2g十二烷基磺酸钠。然后向上述体系中加入5最大粒径为100nm的四氧化三铁纳米粒子和10mL苯乙烯单体，充分进行机械搅拌1h。然后加入0.1g引发剂(过硫酸铵或过硫酸钾)，上述体系在搅拌下70±5℃反应8h磁性分离得到褐色物质，然后向体系中加入稀盐酸(3M)，反复洗涤，将多余的四氧化三铁纳米粒子去掉，直到得到乳白色固体为止，然后采用磁性分离，即得到聚苯乙烯/四氧化三铁的纳米复合材料。将其分散在150mL浓盐酸(12M)中，然后加入40mL甲醛、20mL冰醋酸液体，然后将上述反应体系转移到带有聚四氟内衬的250mL水热反应釜中，90℃恒温反应48h以上。待反应结束，取出反应釜，降温、开釜、过滤、洗涤、干燥得到氯甲基化聚苯乙烯/四氧化三铁的纳米复合材料，然后将白色固体分散到N,N-二甲基甲酰胺溶液中，在搅拌下加入4g的N-甲基-D-葡糖胺粉末，85℃恒温反应8h。待反应结束，磁性分离，去离子水反复洗涤，60℃真空干燥过夜得到葡甲胺改性聚苯乙烯/四氧化三铁吸附剂P2。
实施例2：
将4mL苯胺单体超声分散在1000mL去离子水中，将反应体系冷却至2℃，然后在搅拌下将6g(NH4)2S2O8固体粉末迅速加入到上述体系中，之后加入30mL高氯酸，体系在搅拌下恒温反应20h。直到体系变成墨绿色为止。过滤，分别用去离子水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺洗涤若干次，直到洗涤液变的无色为止，收集得到的滤饼为聚苯胺。将上述得到的聚苯胺超声分散在40mLNaOH水溶液(1M)中浸泡过夜，过滤，用300mLNaOH水溶液(1M)淋洗若干次，然后再用去离子水冲洗，直到pH值为中性为止。之后反复用N,N-二甲基甲酰胺洗涤，直到无色为止，然后将其分散到N,N-二甲基甲酰胺溶液中，体系在搅拌下加入10mL缩水甘油，逐滴滴加到上述体系中，85℃恒温反应8h。待反应结束，过滤、去离子水反复洗涤，60℃真空干燥过夜得到缩水甘油改性聚苯胺吸附剂P1。
将50mL去离子水和125mL乙醇混合在一个250mL三口烧瓶中，然后加入0.3g十二烷基磺酸钠。然后向上述体系中加入5最大粒径为100nm的四氧化三铁纳米粒子和15mL苯乙烯单体，充分进行机械搅拌1h。然后加入0.3g引发剂(过硫酸铵或过硫酸钾)，上述体系在搅拌下70±5℃反应8h磁性分离得到褐色物质，然后向体系中加入稀盐酸(3M)，反复洗涤，将多余的四氧化三铁纳米粒子去掉，直到得到乳白色固体为止，然后采用磁性分离，即得到聚苯乙烯/四氧化三铁的纳米复合材料。将其分散在150mL浓盐酸(12M)中，然后加入40mL甲醛、20mL冰醋酸液体，然后将上述反应体系转移到带有聚四氟内衬的250mL水热反应釜中，90℃恒温反应48h以上。待反应结束，取出反应釜，降温、开釜、过滤、洗涤、干燥得到氯甲基化聚苯乙烯/四氧化三铁的纳米复合材料，然后将白色固体分散到N,N-二甲基甲酰胺溶液中，在搅拌下加入6g的N-甲基-D-葡糖胺粉末，85℃恒温反应8h。待反应结束，磁性分离，去离子水反复洗涤，60℃真空干燥过夜得到葡甲胺改性聚苯乙烯/四氧化三铁吸附剂P2。
实施例3：
将5mL苯胺单体超声分散在1000mL去离子水中，将反应体系冷却至5℃，然后在搅拌下将8g(NH4)2S2O8固体粉末迅速加入到上述体系中，之后加入40mL高氯酸，体系在搅拌下恒温反应24h。直到体系变成墨绿色为止。过滤，分别用去离子水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺洗涤若干次，直到洗涤液变的无色为止，收集得到的滤饼为聚苯胺。将上述得到的聚苯胺超声分散在40mLNaOH水溶液(1M)中浸泡过夜，过滤，用300mLNaOH水溶液(1M)淋洗若干次，然后再用去离子水冲洗，直到pH值为中性为止。之后反复用N,N-二甲基甲酰胺洗涤，直到无色为止，然后将其分散到N,N-二甲基甲酰胺溶液中，体系在搅拌下加入10mL缩水甘油，逐滴滴加到上述体系中，85℃恒温反应8h。待反应结束，过滤、去离子水反复洗涤，60℃真空干燥过夜得到缩水甘油改性聚苯胺吸附剂P1。
将50mL去离子水和125mL乙醇混合在一个250mL三口烧瓶中，然后加入0.5g十二烷基磺酸钠。然后向上述体系中加入5最大粒径为100nm的四氧化三铁纳米粒子和20mL苯乙烯单体，充分进行机械搅拌1h。然后加入0.5g引发剂(过硫酸铵或过硫酸钾)，上述体系在搅拌下70±5℃反应8h磁性分离得到褐色物质，然后向体系中加入稀盐酸(3M)，反复洗涤，将多余的四氧化三铁纳米粒子去掉，直到得到乳白色固体为止，然后采用磁性分离，即得到聚苯乙烯/四氧化三铁的纳米复合材料。将其分散在150mL浓盐酸(12M)中，然后加入40mL甲醛、20mL冰醋酸液体，然后将上述反应体系转移到带有聚四氟内衬的250mL水热反应釜中，90℃恒温反应48h以上。待反应结束，取出反应釜，降温、开釜、过滤、洗涤、干燥得到氯甲基化聚苯乙烯/四氧化三铁的纳米复合材料，然后将白色固体分散到N,N-二甲基甲酰胺溶液中，在搅拌下加入8g的N-甲基-D-葡糖胺粉末，85℃恒温反应8h。待反应结束，磁性分离，去离子水反复洗涤，60℃真空干燥过夜得到葡甲胺改性聚苯乙烯/四氧化三铁吸附剂P2。吸附剂P2是具有多羟的高分子复合材料，其多羟基官能团可与硼化合物进行络合，对硼化合物具有良好吸附性能，且吸附剂再生、回收率高。
以上所述仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其改进构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围。

Claims (2)

1.一种水相中硼元素的高分子吸附剂的制备方法，其特征在于：包括步骤如下：
S1：以苯胺为单体，采用原位聚合反应制备得到聚合物,具体包括：将苯胺单体超声分散在去离子水中，将反应体系冷却至0～5℃，然后搅拌并将(NH4)2S2O8固体粉末加入到上述体系中，之后加入高氯酸，然后恒温反应直到体系变成墨绿色为止，过滤并分别用去离子水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺洗涤若干次，直到洗涤液变的无色为止，收集得到的滤饼为聚合物；
S2：对上述S1中得到的聚合物进行预处理，处理过程为将聚合物超声分散在1M的NaOH水溶液中浸泡过夜，过滤并采用1M的NaOH水溶液淋洗若干次，然后用去离子水冲洗，直到pH值为中性为止；
S3：将预处理后的聚合物与缩水甘油开环反应，得到缩水甘油改性聚苯胺吸附剂P1。
2.根据权利要求1所述的一种水相中硼元素的高分子吸附剂的制备方法，其特征在于：所述的步骤S3的具体过程为：将预处理后的聚合物反复用N,N-二甲基甲酰胺洗涤，直到无色为止，然后将其分散到N,N-二甲基甲酰胺溶液中，搅拌并将缩水甘油逐滴滴加到上述体系中，85℃恒温反应8h，待反应结束，过滤并用去离子水反复洗涤，然后60℃真空干燥过夜得到缩水甘油改性聚苯胺吸附剂P1。
CN202111181765.6A 2021-10-11 2021-10-11 一种水相中硼元素的高分子吸附剂的制备方法 Active CN113877550B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111181765.6A CN113877550B (zh) 2021-10-11 2021-10-11 一种水相中硼元素的高分子吸附剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111181765.6A CN113877550B (zh) 2021-10-11 2021-10-11 一种水相中硼元素的高分子吸附剂的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113877550A CN113877550A (zh) 2022-01-04
CN113877550B true CN113877550B (zh) 2023-03-28

Family

ID=79006058

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111181765.6A Active CN113877550B (zh) 2021-10-11 2021-10-11 一种水相中硼元素的高分子吸附剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113877550B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115350684B (zh) * 2022-08-16 2023-09-22 青海师范大学 一种改性凹凸棒硼吸附剂及其制备方法和应用
CN115739026B (zh) * 2022-10-13 2024-01-26 青海大学 一种硼吸附剂气凝胶的制备方法及其应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3837478B2 (ja) * 2001-08-24 2006-10-25 独立行政法人産業技術総合研究所 ホウ素吸着性高分子多孔体、その製造方法及びホウ素吸着剤
CN101186750B (zh) * 2007-11-16 2010-09-15 辽宁大学 聚苯胺/mcm-48介孔分子筛复合物的制备方法
JP2011162609A (ja) * 2010-02-05 2011-08-25 Toshiba Corp 樹脂構造体、ホウ素吸着材、樹脂構造体の製造方法、及びホウ素吸着材の製造方法
WO2017125300A1 (en) * 2016-01-22 2017-07-27 Basf Se Processes for removing boron containing compounds from aqueous systems
CN106432562B (zh) * 2016-09-12 2019-04-12 安徽工程大学 一种氯甲基化磁性聚苯乙烯纳米球及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113877550A (zh) 2022-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113877550B (zh) 一种水相中硼元素的高分子吸附剂的制备方法
CN103285837B (zh) 对不同重金属离子具有高度选择性吸附材料的制备方法
CN102079823A (zh) 一种乙二胺改性壳聚糖复合磁性微球的制备方法及其用途
CN112316906B (zh) 一种铁磁性的氨基修饰镧系金属有机骨架材料的制备方法及其吸附除磷的应用
Ge et al. Microwave preparation and adsorption properties of EDTA‐modified cross‐linked chitosan
CN107262071A (zh) 一种氧化铁树脂复合吸附剂的工业制备方法
CN101754809A (zh) 螯合树脂的生产方法
Li et al. The applications of populus fiber in removal of Cr (VI) from aqueous solution
CN105664884A (zh) 一种去除水中重金属的磁性吸附剂及其制备方法
CN108525648A (zh) 一种氨基化磁性聚膦腈吸附剂及制备和分离与富集铀的方法
CN110624514B (zh) 一种提高腐植酸对金属离子吸附量的方法
CN103818990A (zh) 一种磁性的改性海藻酸钠絮凝剂
CN110732307A (zh) 一种edta改性磁性纳米复合材料的制备方法及应用
CN104587956A (zh) 一种以多层活性炭包覆氧化石墨烯复合粉体为载体的包裹型纳米零价铁的制备方法
CN112774641A (zh) 一种羧基改性磁性淀粉基吸附材料的制备方法
CN104043396A (zh) 一种磁性氨基化氧化石墨烯的制备方法与应用
CN105860077B (zh) 一种聚苯硫醚基吸附分离树脂的制备方法
Zheng et al. Kapok fiber structure-oriented polyallylthiourea: Efficient adsorptive reduction for Au (III) for catalytic application
Pengfei et al. Synthesis of PGMA microspheres with amino groups for high-capacity adsorption of Cr (VI) by cerium initiated graft polymerization
CN107413305A (zh) 聚苯胺‑硅藻土/Fe3 O4‑壳聚糖复合材料的制备方法
CN104353437A (zh) 一种核壳磁性聚间苯二胺纳米粒子及其制备和应用
CN107321362B (zh) 一种制备三金属硅酸盐催化剂的方法及该催化剂的应用
Zhou et al. Removal of metal ions from cyanide gold extraction wastewater by alkaline ion-exchange fibers
Tang et al. In situ chemical oxidation-grafted amidoxime-based collagen fibers for rapid uranium extraction from radioactive wastewater
CN104549172B (zh) 一种制备巯基修饰壳聚糖浅孔微球的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant