CN113801126A - 一种多取代吡啶衍生物及其制备方法 - Google Patents

一种多取代吡啶衍生物及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113801126A
CN113801126A CN202110821979.9A CN202110821979A CN113801126A CN 113801126 A CN113801126 A CN 113801126A CN 202110821979 A CN202110821979 A CN 202110821979A CN 113801126 A CN113801126 A CN 113801126A
Authority
CN
China
Prior art keywords
substituted
compound
group
alkyl
membered
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202110821979.9A
Other languages
English (en)
Inventor
张洪彬
魏凯
孙玉翠
李�瑞
赵静峰
陈文�
何严萍
羊晓东
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yunnan University YNU
Original Assignee
Yunnan University YNU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yunnan University YNU filed Critical Yunnan University YNU
Priority to CN202110821979.9A priority Critical patent/CN113801126A/zh
Publication of CN113801126A publication Critical patent/CN113801126A/zh
Priority to CN202210863616.6A priority patent/CN115010716B/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/056—Ortho-condensed systems with two or more oxygen atoms as ring hetero atoms in the oxygen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/04—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes
    • C07D319/06—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584—Recycling of catalysts

Abstract

本发明公开了一种多取代吡啶衍生物及其制备方法。具体的，多取代吡啶衍生物的制备方法为如下任一方案：方案一：在卤化试剂和/或磺酸酐存在下，化合物1与
Figure DDA0003171563760000011
进行如下所示的环合反应，得化合物2；方案二：在羧酸酐和/或磺酸酐存在下，在BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种存在下，化合物1与R3C(OR6)3进行如下所示的环合反应，得化合物2；方案三：在羧酸酐和/或磺酸酐存在下，在溶剂存在下，化合物1和R3COCl进行如下所示的环合反应，得化合物2。所述的制备方法条件温和、普适性广且无需使用高毒性试剂。

Description

一种多取代吡啶衍生物及其制备方法
技术领域
本发明属于有机合成领域，具体涉及一种多取代吡啶衍生物及其制备方法。
背景技术
多取代吡啶化合物是非常重要的一类氮杂环化合物，其不论作为化学工业原料还是有机合成砌块都有着巨大的应用价值。多取代吡啶已广泛应用于医药、农药、功能材料、精细化工催化及配位化学等各生产和研究领域，长期以来该类化合物一直是化学工作者关注的重点和研究的热点。迄今为止，化学工作者们发展了许多合成多取代吡啶的有效的方法，但不少方法也存在着比如反应条件剧烈，反应原料不易制备，反应合成的产物种类单一，产物不易进行进一步转化，反应需要通过稀贵金属催化等局限性。吡啶常见的工业生产方法有两种：一种是从煤焦油中提取；另一种是通过胺和含羰基化合物经缩合、环合、脱水和氧化芳构化等过程得到吡啶类化合物。前者的获取方式复杂，分离成本昂贵，产品杂质较多，结构比较受限。后者原料相对易得，反应试剂价廉，可以获得更多种功能化的吡啶化合物而得到了广泛的应用。
现有合成技术一：汉奇(Hantzsch)吡啶合成法是制备吡啶类化合物经典的方法之一，即两分子1.3-二羰基化合物和醛、胺的三组分反应，得到二氢吡啶化合物后经氧化芳构化后得到吡啶化合物。其缺点在于反应结束后需要氧化试剂进行芳构化，经济性较差、局限性大且产物结构单一。
Figure BDA0003171563740000011
现有合成技术二：齐齐巴宾(Chichibabin)合成法是三分子烯醇化的醛和氨气反应合成多取代吡啶的方法。该技术在形成1,5-二羰基化合物过程中可控性较差，需要加入氧化剂进行芳构化，后续形成的多取代吡啶难得到多官能团化的产物。
Figure BDA0003171563740000021
现有合成技术三：Bohlmann-Rahtz合成法是烯胺酯与炔酮发生共轭加成后环化、脱水形成吡啶化合物。该技术中反应活性较高的炔酮和烯胺酯需要预先制备，原料不易获得且反应条件要求较高。
Figure BDA0003171563740000022
现有合成技术四：Bonnemann合成法是于1981年发现的，以丙烯腈和乙炔为原料，是[2+2+2]反应，以有机钴等金属为催化剂，在甲苯中加热至150℃反应得到乙烯基取代的吡啶化合物。该方法需要较高的温度以及压力，反应条件剧烈，操作有危险，该条件下合成的吡啶产物结构较单一。
Figure BDA0003171563740000023
现有技术五：[4+2]环加成合成法。该方法是氮杂-Diels-Alder反应。通过二烯对腈的三键或者炔烃与肟衍生物进行加成，生成二氢吡啶类化合物再进行芳构化。还可采用环状的氮杂二烯体与烯烃或炔烃进行环化加成，消除生成吡啶衍生物。腈或者肟衍生物的活性太弱而常用稀贵金属活化，环状的氮杂二烯体不易获得而使得该类合成不易工业化。
Figure BDA0003171563740000024
现有技术六：6π-电环化反应环加成合成法。该方法是利用炔丙基胺与与α，β-不饱和醛或酮反应生成亚胺继而发生6π-电环化反应合成多取代吡啶。是氮杂-Diels-Alder反应的改进版，但炔丙基胺不易获得，α，β-不饱和醛酮属于高毒性化合物，该类反应需要较高的温度，生成的多取代吡啶环不易进一步进行结构改造转化。
Figure BDA0003171563740000031
现有合成多取代吡啶的文献可参照下述文献(a)～文献(f)：(a)Wei,H.；Li,Y.Quick Access to Pyridines through 6π-3-Azatriene Electrocyclization:ConciseTotal Synthesis of Suaveoline Alkaloids,Synlett 2019,30,1615–1620.(b)Allais,C.；Grassot,J.M.；Rodriguez,J.；Constantieux,T.Metal-Free MulticomponentSyntheses of Pyridines.Chem.Rev.2014,114,10829–10868.(c)Hill,M.D.RecentStrategies for the Synthesis of Pyridine Derivatives,Chem.Eur.J.2010,16,12052–12062.(d)Pomarański,P.；Czarnocki,Z.Arylpyridines:A Review fromSelective Synthesis to Atropisomerism,Synthesis 2019,51,587–611.(e)Nagata,T.；Obora,Y.Transition-metal-mediated/catalyzed synthesis of pyridines,pyrimidines,and triazines by[2+2+2]cycloaddition reactions,AsianJ.Org.Chem.2020,9,1532–1547.(f)Stanovnik,B.Enaminone,Enaminoesters,andRelated Compounds in the Metal-Free Synthesis of Pyridines and FusedPyridines,Eur.J.Org.Chem.2019,5120–5132。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于现有技术中的多取代吡啶的制备方法单一。本申请提供了一种多取代吡啶衍生物及其制备方法，该方法条件温和、普适性广且无需使用高毒性试剂。
本发明使用的2,2,6-三甲基-4H-1,3-二氧环己烯-4-酮和叔丁基亚磺酰胺以其廉价易得，性质稳定易保存，通过化学手段可以进行多种转化而在近年来广泛应用于有机合成中，尤其是用于制备易衍生化的多官能团化合物。此外，使用的N,N-二甲基甲酰胺、原甲酸甲酯及其衍生物是廉价的有机合成试剂和溶剂，三氯氧磷、三氟甲磺酸酐、三氟醋酐和酰氯均是易得的有机合成试剂，可用于制备高反应活性的Vilsmeier试剂或活性中间体。使用这些试剂发展一种条件温和、普适性广的方法来合成新型多取代吡啶衍生物具有良好的应用前景。
本发明提供了一种多取代吡啶衍生物的制备方法，其为如下任一方案：
方案一：
在卤化试剂和/或磺酸酐存在下，化合物1与
Figure BDA0003171563740000032
进行如下所示的环合反应，得化合物2；
方案二：
在羧酸酐和/或磺酸酐存在下，在BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种存在下，化合物1与R3C(OR6)3进行如下所示的环合反应，得化合物2；
方案三：
在羧酸酐和/或磺酸酐存在下，在溶剂存在下，化合物1和R3COCl进行如下所示的环合反应，得化合物2；
Figure BDA0003171563740000041
R1为C1-C6烷基、R1-1取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、R1-2取代的C2-C6烯基、C3-C12环烷基、R1-3取代的C3-C12环烷基、6-10元芳基、R1-4取代的6-10元芳基、5-10元杂芳基、R1-5取代的5-10元杂芳基、C2-C8杂环烷基、R1-6取代的C2-C8杂环烷基或
Figure BDA0003171563740000042
R1-1、R1-2、R1-3、R1-4、R1-5和R1-6分别独立地为硝基、Boc、卤素、C1-C6烷氧基、6-10元芳基取代的C1-C6烷氧基、6-10元芳基、5-10元杂芳基或Boc取代的5-10元杂芳基；
R1-7为C1-C6烷基；
R2为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、6-10元芳基或
Figure BDA0003171563740000043
R2-1为H或C1-C6烷基；
R3为H、C1-C6烷基或卤素取代的C1-C6烷基；
R4、R5和R6分别独立地为C1-C6烷基。
在R1中，在C1-C6烷基中，所述的C1-C6烷基优选C1-C3烷基，更优选丙基。
在R1中，在R1-1取代的C1-C6烷基中，所述的C1-C6烷基优选C1-C3烷基，更优选甲基或乙基。
在R1中，在C2-C6烯基或R1-2取代的C2-C6烯基中，所述的C2-C6烯基优选C2-C4烯基，更优选丁烯基，例如
Figure BDA0003171563740000044
在R1中，在C3-C12环烷基或R1-3取代的C3-C12环烷基中，所述的C3-C12环烷基优选单环C3-C12环烷基，优选C3-C6环烷基，更优选环丙基、环丁基、环戊基或环己基，进一步优选环丁基或环戊基。
在R1中，在6-10元芳基或R1-4取代的6-10元芳基中，所述的6-10元芳基优选苯基或萘基，例如
Figure BDA0003171563740000051
在R1中，在5-10元杂芳基或R1-5取代的5-10元杂芳基中，所述的5-10元杂芳基优选5-9元杂芳基，例如噻吩基、呋喃基、吲哚基、苯并呋喃基或喹啉基，还例如
Figure BDA0003171563740000052
Figure BDA0003171563740000053
在R1中，在5-10元杂芳基中，所述的5-10元芳基优选噻吩基、呋喃基、苯并呋喃基或喹啉基，更优选
Figure BDA0003171563740000054
在R1中，在R1-5取代的5-10元杂芳基中，所述的5-10元杂芳基优选包含NH结构，在R1-5为Boc时，Boc的取代位点优选NH结构，所述的5-10元杂芳基优选吲哚基，更优选
Figure BDA0003171563740000055
在R1中，在C2-C8杂环烷基或R1-6取代的C2-C8杂环烷基中，所述的C2-C8杂环烷基优选C3-C6杂环烷基，更优选四氢吡咯基，例如
Figure BDA0003171563740000056
在R1中，在R1-6取代的C2-C8杂环烷基中，所述的C2-C8杂环烷基优选包含NH结构，在R1-6为Boc时，Boc的取代位点优选NH结构。
在R1-1中，在6-10元芳基取代的C1-C6烷氧基中，所述的6-10元芳基优选苯基，所述的C1-C6烷氧基优选C1-C3烷氧基，更优选甲氧基；所述的6-10元芳基取代的C1-C6烷氧基优选
Figure BDA0003171563740000057
在R1-1中，在6-10元芳基中，所述的6-10元芳基优选苯基。
在R1-1中，在Boc取代的5-10元杂芳基中，所述的5-10元杂芳基优选包含NH结构(例如吲哚)，所述的NH结构为优选的Boc取代位点，所述的5-10元杂芳基优选
Figure BDA0003171563740000061
在R1-4中，在卤素中，所述的卤素优选氟、氯或溴，更优选氟或氯。
在R1-4中，在C1-C6烷氧基中，所述的C1-C6烷氧基优选C1-C3烷氧基，更优选甲基。
在R1-7中，所述的C1-C6烷基优选C1-C3烷基，更优选乙基。
在R1中，当R1为R1-1取代的C1-C6烷基，R1-1为6-10元芳基取代的C1-C6烷氧基时，所述的R1为
Figure BDA0003171563740000062
在R1中，当R1为R1-1取代的C1-C6烷基，R1-1为6-10元芳基时，所述的R1为
Figure BDA0003171563740000063
在R1中，当R1为R1-1取代的C1-C6烷基，R1-1为Boc取代的5-10元杂芳基时，所述的R1为
Figure BDA0003171563740000064
在R1中，当R1为R1-4取代的6-10元芳基，R1-4为硝基时，所述的R1为
Figure BDA0003171563740000065
Figure BDA0003171563740000066
在R1中，当R1为R1-4取代的6-10元芳基，R1-4为卤素时，所述的R1为
Figure BDA0003171563740000067
Figure BDA0003171563740000068
在R1中，当R1为R1-4取代的6-10元芳基，R1-4为C1-C6烷氧基时，所述的R1为
Figure BDA0003171563740000069
在R1中，当R1为R1-5取代的5-10元杂芳基，R1-5为Boc时，所述的R1为
Figure BDA0003171563740000071
在R1中，当R1为R1-6取代的C2-C8杂环烷基，R1-6为Boc时，所述的R1为
Figure BDA0003171563740000072
在某一实施方案中，R1-1、R1-2、R1-3、R1-4、R1-5和R1-6的个数优选一个、两个或三个，更优选一个(所述的R1-1、R1-2、R1-3、R1-4、R1-5和R1-6的个数是指其在作为取代基时的个数)。
在某一实施方案中，所述的R1为苯基、
Figure BDA0003171563740000073
Figure BDA0003171563740000074
Figure BDA0003171563740000075
丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、
Figure BDA0003171563740000076
在R2中，在C1-C6烷基中，所述的C1-C6烷基优选C1-C3烷基，更优选乙基。
在R2中，在C2-C6烯基中，所述的C2-C6烯基优选C2-C4烯基，更优选
Figure BDA0003171563740000077
在R2中，在6-10元芳基中，所述的6-10元芳基优选苯基。
在R3中，在卤素取代的C1-C6烷基中，所述的卤素优选氟、氯、溴或碘，更优选氟；所述的C1-C6烷基优选C1-C3烷基，更优选甲基；卤素的个数可为一个、两个或三个；所述的卤素取代的C1-C6烷基优选三氟甲基。
在某一实施方案中，所述的R2为H、甲酰基、乙基、苯基或
Figure BDA0003171563740000081
在某一实施方案中，所述的R3为H或三氟甲基。
在某一实施方案中，所述的R1为C1-C6烷基、R1-1取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C12环烷基、6-10元芳基、R1-4取代的6-10元芳基、5-10元杂芳基、R1-5取代的5-10元杂芳基、R1-6取代的C2-C8杂环烷基或
Figure BDA0003171563740000082
优选地，所述的R1为C1-C6烷基、R1-1取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C12环烷基、6-10元芳基、R1-4取代的6-10元芳基、5-9元杂芳基或R1-5取代的5-9元杂芳基；更优选地，所述的R1为C2-C6烯基、环丁基、环戊基、6-10元芳基、R1-4取代的6-10元芳基或5-9元杂芳基。
在某一实施方案中，在R1-1中，所述的R1-1为6-10元芳基取代的C1-C6烷氧基、6-10元芳基或Boc取代的5-10元杂芳基，优选6-10元芳基取代的C1-C6烷氧基或Boc取代的5-10元杂芳基。
在某一实施方案中，在R1-4中，所述的R1-4为硝基、卤素或C1-C6烷氧基，优选卤素或C1-C6烷氧基，更优选氟或氯。
在某一实施方案中，在R1-5中，所述的R1-5为Boc。
在某一实施方案中，在R1-6中，所述的R1-6为Boc。
在某一实施方案中，在R2中，所述的R2为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、6-10元芳基或
Figure BDA0003171563740000083
R2-1为H；优选地，R2为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基或6-10元芳基，更优选地，R2为H或C2-C6烯基。
在某一实施方案中，R3为H或卤素取代的C1-C6烷基，优选H。
在某一实施方案中，在R4、R5或R6中，所述的C1-C6烷基优选C1-C3烷基，更优选甲基。
在某一实施方案中，所述的基团的定义可为如下任一方案：
方案A：
R1为C1-C6烷基、R1-1取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C12环烷基、6-10元芳基、R1-4取代的6-10元芳基、5-10元杂芳基、R1-5取代的5-10元杂芳基、R1-6取代的C2-C8杂环烷基或
Figure BDA0003171563740000091
R1-1为6-10元芳基取代的C1-C6烷氧基、6-10元芳基或Boc取代的5-10元杂芳基；
R1-4为硝基、卤素或C1-C6烷氧基；
R1-5为Boc；
R1-6为Boc；
R2为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、6-10元芳基或
Figure BDA0003171563740000092
R2-1为H；
R3为H或卤素取代的C1-C6烷基；
方案B：
R1为C1-C6烷基、R1-1取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C12环烷基、6-10元芳基、R1-4取代的6-10元芳基、5-9元杂芳基或R1-5取代的5-9元杂芳基；
R1-1为6-10元芳基取代的C1-C6烷氧基或Boc取代的5-10元杂芳基；
R1-4为卤素或C1-C6烷氧基；
R1-5为Boc；
R2为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基或6-10元芳基；
R3为H或卤素取代的C1-C6烷基；
方案C：
R1为C2-C6烯基、环丁基、环戊基、6-10元芳基、R1-4取代的6-10元芳基或5-9元杂芳基；
R1-4为氟或氯；
R1-5为Boc；
R2为H或C2-C6烯基。
在上述的方案A、方案B或方案C中，所述的方案还进一步包含：
R3为H。
在上述的方案A、方案B或方案C中，所述的方案还进一步包含：
R4、R5或R6为C1-C3烷基，优选甲基。
在所述的方案一中，所述的卤化试剂可为常规的构成Vilsmeier试剂的卤化试剂，(参见钱定权,曹如珍,刘纶祖.Vilsmeier试剂近年来在有机合成中的应用[J].有机化学,2000,20(001):30-43)，例如POCl3、(COCl)2、POBr3、SOCl2、COCl2、PCl5或PCl3，优选POCl3、(COCl)2或POBr3，更优选POCl3。
在所述的方案一中，所述的磺酸酐可为常规的构成Vilsmeier试剂的磺酸酐，例如(C1-C6烷基SO2)2O或(卤素取代的C1-C6烷基SO2)2O；所述的C1-C6烷基优选C1-C3烷基，更优选甲基，所述卤素优选氟、氯、溴或碘，优选氟，所述的卤素取代的C1-C6烷基优选三氟甲基，所述的磺酸酐优选三氟甲磺酸酐。
在所述的方案一中，所述的环合反应可进一步包含溶剂或以
Figure BDA0003171563740000101
作为溶剂。
在所述的方案一中，当所述的环合反应进一步包含溶剂时：
所述的溶剂可为本领域Vilsmeier反应常规使用的溶剂，以不影响反应即可，优选卤代烷烃类溶剂，例如二氯甲烷、三氯甲烷或1,2-二氯乙烷；
所述的化合物1与所述的卤化试剂和/或磺酸酐的摩尔比可为1:2～1:10，优选1:4～1:6；
所述的卤化试剂和/或磺酸酐与所述的
Figure BDA0003171563740000102
的摩尔比可为本领域Vilsmeier反应常规的比例，优选1:1～1:100，更优选1:1～1：10，例如1:1.7或1:2.5；
所述的卤化试剂和/或磺酸酐在所述的溶剂中的浓度可为本领域Vilsmeier反应常规的浓度，优选0.01mol/L～10mol/L，更优选0.1mol/L～1.0mol/L，例如0.2mol/L或0.3mol/L。
在所述的方案一中，所述的环合反应以
Figure BDA0003171563740000103
作为溶剂时；
所述的化合物1与所述的卤化试剂和/或磺酸酐的摩尔比可为1:2～1:10(例如1:2、1:3、1:4、1:5或1:6)，优选1:5～1:10；
所述的卤化试剂和/或磺酸酐在所述的
Figure BDA0003171563740000104
中的浓度可为本领域Vilsmeier反应常规的比例，优选0.1mol/L～10mol/L，更优选0.1mol/L～1.0mol/L(例如0.1mol/L、0.15mol/L、0.2mol/L、0.25mol/L或0.3mol/L)，最优选0.25mol/L～1.0mol/L。
在所述的方案一中，反应温度可为本领域Vilsmeier反应常规的反应温度，优选-10℃～70℃，更优选-10℃～10℃、20℃～30℃或40℃～60℃，例如0℃或50℃。
在所述的方案一中，所述的环合反应以化合物1消失或不再反应为反应终点，反应时间可为0.5h～10h，优选1h～5h。
在所述的方案一中，环合反应的反应步骤可如下所示：
在所述的溶剂中，在所述的卤化试剂和/或磺酸酐与所述的
Figure BDA0003171563740000111
形成Vilsmeier试剂后，加入所述的化合物1，得化合物2即可。
在所述的方案一中，环合反应的反应步骤优选如下所示：
在所述的溶剂中，在-10℃～10℃下在所述的卤化试剂和/或磺酸酐与所述的
Figure BDA0003171563740000112
形成Vilsmeier试剂后，在20℃～60℃下加入所述的化合物1，得化合物2即可。
在所述的环合反应中，所述的环合反应结束后可包含后处理，所述的后处理优选包含如下步骤：所述的环合反应结束后，加入碱的水溶液至pH＝8～11，萃取，分层，浓缩有机相得化合物2即可；所述的碱可为本领域常规的能将pH调节至8～11的碱，优选碳酸氢钠。
在所述的方案二中，所述的羧酸酐可为本领域Pummerer重排反应常规使用的羧酸酐，优选三氟醋酐。
在所述的方案二中，所述的磺酸酐可为本领域Pummerer重排反应常规使用的磺酸酐，优选三氟甲磺酸酐。
在所述的方案二中，所述的BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种优选BF3·Et2O。
在所述的方案二中，所述的R6优选甲基或乙基，更优选甲基。
在所述的方案二中，所述的R3C(OR6)3优选原甲酸甲酯、原甲酸乙酯或
Figure BDA0003171563740000113
更优选原甲酸甲酯或
Figure BDA0003171563740000114
在所述的方案二中，所述的环合反应可进一步包含溶剂或以R3C(OR6)3作为溶剂。
在所述的方案二中，所述的环合反应进一步包含溶剂时：
所述的溶剂可为本领域Pummerer重排反应常规使用的溶剂，优选卤代烷烃类溶剂，例如二氯甲烷、三氯甲烷或1,2-二氯乙烷；
所述的化合物1与所述的BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种的摩尔比可为1:0.1～1:10，更优选1:0.1～1:1，例如1:0.1～1:0.2；
所述的化合物1与所述的羧酸酐和/或磺酸酐的摩尔比可为本领域Pummerer重排反应中常规的比例，优选1:1～1:3，更优选1:1.5。
所述的BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种与所述的R3C(OR6)3的摩尔比可为0.01:1～1:100，优选0.03:1～1:10，例如0.03:1～0.3:1；
所述的BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种在所述的溶剂中的浓度可为0.001mol/L～1mol/L，更优选0.005mol/L～0.05mol/L。
在所述的方案二中，所述的环合反应以R3C(OR6)3作为溶剂时；
所述的化合物1与所述的BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种的摩尔比可为1:0.1～1:10，更优选1:0.1～1:1，例如1:0.1～1:0.2；
所述的化合物1与所述的羧酸酐和/或磺酸酐的摩尔比可为本领域Pummerer重排反应中常规的比例，优选1:1～1:3，更优选1:1.5。
所述的酰氯、BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种在所述的R3C(OR6)3中的浓度可为0.001mol/L～1mol/L，更优选0.005mol/L～0.05mol/L。
在所述的方案二中，反应温度可为本领域Pummerer重排反应常规的反应温度，优选-10℃～70℃，更优选-10℃～10℃、10℃～30℃或40℃～60℃，例如0℃或50℃。
在所述的方案二中，所述的环合反应以化合物1消失或不再反应为反应终点，反应时间可为0.5h～15h，优选0.6h～9h。
在所述的方案二中，环合反应的反应步骤可如下所示：
在所述的溶剂中，在所述的羧酸酐和/或磺酸酐与所述的化合物1进行Pummerer重排反应后，加入所述的R3C(OR6)3以及BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种，得化合物2即可。
在所述的方案二中，环合反应的反应步骤优选如下所示：
在所述的溶剂中，在-10℃～10℃下在所述的羧酸酐和/或磺酸酐与所述的化合物1进行Pummerer重排反应后，Pummerer重排反应的时间优选5～15分钟(例如5～10分钟)，在10℃～60℃下加入所述的R3C(OR6)3以及BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种，得化合物2即可。
在所述的方案三中，所述的羧酸酐可为本领域Pummerer重排反应常规使用的羧酸酐，优选三氟醋酐。
在所述的方案三中，所述的磺酸酐可为本领域Pummerer重排反应常规使用的磺酸酐，优选三氟甲磺酸酐。
在所述的方案三中，所述的环合反应还可进一步包含BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种，优选包含AgBF4。
当方案三中的环合反应进一步包含BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种时，所述的化合物1与所述的BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种的摩尔比可为1:0.1～1:10，更优选1:0.1～1:1，例如1:0.1～1:0.2。
在所述的方案三中，所述的R3优选H、甲基、乙基、三氟甲基、三溴甲基或三氯甲基，更优选H或三氟甲基。
在所述的方案三中，所述的溶剂可为本领域Pummerer重排反应常规使用的溶剂，优选卤代烷烃类溶剂，例如二氯甲烷、三氯甲烷或1,2-二氯乙烷；
在所述的方案三中，所述的化合物1与所述的R3COCl的摩尔比可为1:3～1:10，优选1:6～1:10。
在所述的方案三中，所述的化合物1与所述的羧酸酐和/或磺酸酐的摩尔比可为本领域Pummerer重排反应中常规的比例，优选1:1～1:3，更优选1:1.5。
在所述的方案三中，反应温度可为本领域Pummerer重排反应常规的反应温度，优选-10℃～70℃，更优选-10℃～10℃、10℃～30℃或40℃～60℃，例如0℃或50℃。
在所述的方案三中，所述的环合反应以化合物1消失或不再反应为反应终点，反应时间可为0.5h～15h，优选0.6h～9h。
在所述的方案三中，环合反应的反应步骤可如下所示：
在所述的溶剂中，在所述的羧酸酐和/或磺酸酐与所述的化合物1进行Pummerer重排反应后，加入所述的R3COCl，得化合物2即可。
在所述的方案三中，当所述的环合反应进一步包括BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种时，环合反应的反应步骤可如下所示：
在所述的溶剂中，在所述的羧酸酐和/或磺酸酐与所述的化合物1进行Pummerer重排反应后，加入所述的R3COCl以及BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种，得化合物2即可。
在所述的方案三中，环合反应的反应步骤优选如下所示：
在所述的溶剂中，在-10℃～10℃下在所述的羧酸酐和/或磺酸酐与所述的化合物1进行Pummerer重排反应后，Pummerer重排反应的时间优选5～15分钟(例如5～10分钟)，在10℃～60℃下加入所述的R3COCl，得化合物2即可。
在所述的方案三中，当所述的环合反应进一步包括BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种时，环合反应的反应步骤优选如下所示：
在所述的溶剂中，在-10℃～10℃下在所述的羧酸酐和/或磺酸酐与所述的化合物1进行Pummerer重排反应后，Pummerer重排反应的时间优选5～15分钟(例如5～10分钟)，在10℃～60℃下加入所述的R3COCl以及BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种，得化合物2即可。
本发明还提供了一种化合物2，
Figure BDA0003171563740000141
其中，R1、R2和R3的定义如上所述。
在某一实施方案中，所述的化合物2为如下任一结构：
Figure BDA0003171563740000142
Figure BDA0003171563740000151
本发明还提供了一种化合物1，
Figure BDA0003171563740000152
其中，R1为C3-C12环烷基、Boc取代的C2-C8杂环烷基或C2-C6烯基；
R2为H或C2-C6烯基；
当R1为C2-C6烯基时，R2为C2-C6烯基。
在化合物1的R1中，在C3-C12环烷基中，所述的C3-C12环烷基优选C3-C6环烷基，更优选环丙基、环丁基、环戊基或环己基，进一步优选环丁基或环戊基。
在化合物1的R1中，在C2-C8杂环烷基中，所述的C2-C8杂环烷基优选C3-C6杂环烷基，更优选四氢吡咯基，例如
Figure BDA0003171563740000153
在化合物1的R1中，在C2-C6烯基中，所述的C2-C6烯基优选C2-C4烯基，更优选
Figure BDA0003171563740000154
在化合物1的R2中，在C2-C6烯基中，所述的C2-C6烯基优选C2-C4烯基，更优选
Figure BDA0003171563740000155
在某一实施方案中，所述的化合物1为如下任一结构：
Figure BDA0003171563740000161
本发明还提供了另一种多取代吡啶衍生物的制备方法，其为如下任一方案：
方案一：
在卤化试剂和/或磺酸酐存在下，化合物3与
Figure BDA0003171563740000162
进行如下所示的环化反应，得化合物4；
方案二：
在羧酸酐和/或磺酸酐存在下，在BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种存在下，化合物3与R3C(OR6)3进行如下所示的环化反应，得化合物4；
方案三：
在羧酸酐和/或磺酸酐存在下，在溶剂存在下，化合物3和R3COCl进行如下所示的环化反应，得化合物4；
Figure BDA0003171563740000163
R7为6-10元亚芳基、R7-1取代的6-10元亚芳基、5-10元亚杂芳基或R7-2取代的5-10元亚杂芳基；
R7-1和R7-2分别独立地为硝基、卤素或C1-C6烷氧基；
R2、R3、R4、R5和R6的定义如上所述。
在上述环化反应中，其它反应条件和步骤可如上述环合反应所述，差别仅在于方案一中的所述的卤化试剂和/或磺酸酐以及所述的
Figure BDA0003171563740000171
的用量增加一倍；方案二中的所述卤化试剂和/或磺酸酐、所述BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种、和所述的R3C(OR6)3的用量增加一倍；方案三中的所述的羧酸酐和/或磺酸酐以及所述的R3COCl的用量增加一倍。
在R7中，在6-10元亚芳基或中R7-1取代的6-10元亚芳基中，所述的6-10元亚芳基优选亚苯基，更优选
Figure BDA0003171563740000172
在R7中，在5-10元亚杂芳基或中R7-1取代的5-10元亚杂芳基中，所述的5-10元亚杂芳基优选亚吡啶基，更优选
Figure BDA0003171563740000173
在某一实施方案中，所述的化合物3为
Figure BDA0003171563740000174
Figure BDA0003171563740000175
相应地，所述的化合物4为
Figure BDA0003171563740000176
Figure BDA0003171563740000177
本发明中，除非另有说明，在本发明说明书和权利要求书中出现的以下术语具有下述含义：
术语“卤素”优选氟、氯、溴、碘，更优选氟或氯。
术语“烷基”表示包括指定数目碳原子的支链和直链的饱和脂族烃基，烷基可以独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。由此，“C1-C6烷基”是指具有1-6个碳原子的烷基，(例如C1-C3烷基，再例如甲基)；其具体实例包括但不限于：甲基(Me，-CH3)、乙基(Et，-CH2CH3)、正丙基(n-Pr，-CH2CH2CH3)、异丙基(i-Pr，-CH(CH3)2)、正丁基(n-Bu，-CH2CH2CH2CH3)、2-甲基丙基或异丁基(i-Bu，-CH2CH(CH3)2)、1-甲基丙基或仲丁基(s-Bu，-CH(CH3)CH2CH3)、叔丁基(t-Bu，-C(CH3)3)、正戊基(-CH2CH2CH2CH2CH3)、2-戊基(-CH(CH3)CH2CH2CH3)、3-戊基(-CH(CH2CH3)2)、2-甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH2CH3)、3-甲基-2-丁基(-CH(CH3)CH(CH3)2)、3-甲基-1-丁基(-CH2CH2CH(CH3)2)、2-甲基-1-丁基(-CH2CH(CH3)CH2CH3)、正己基(-CH2CH2CH2CH2CH2CH3)、4-甲基戊基(-CH2CH2CH2CH(CH3)CH3)、3-甲基戊基(-CH2CH2CH(CH3)CH2CH3)、2-甲基戊基(-CH2CH(CH3)CH2CH2CH3)、2-己基(-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3)、3-己基(-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)、3,3-二甲基丁基(-CH2CH2CH2(CH3)2CH3)、2,2-二甲基丁基(-CH2C(CH3)2CH2CH3)、2-甲基-2-戊基(-C(CH3)2CH2CH2CH3)、3-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3)、4-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH2CH(CH3)2)、3-甲基-3-戊基(-C(CH3)(CH2CH3)2)、2-甲基-3-戊基(-CH(CH2CH3)CH(CH3)2)、，2,3-二甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH(CH3)2)或3,3-二甲基-2-丁基(-CH(CH3)C(CH3)3)。
本发明中，所用的术语“烯基”指含有指定数目碳原子和至少一个碳碳双键的直链、支链或者环状非芳香烃基。优选存在一个碳碳双键，并且可以存在高达四个非芳香碳碳双键。由此，“C2-C6烯基”是指具有2-6个碳原子的烯基(例如C2-C4烯基或C2-C3烯基)，包括乙烯基、丙烯基、丁烯基、2-甲基丁烯基和环己烯基。烯基的直链、支链或者环部分可以含有双键，并且如果表明为取代烯基，那么可以被取代。
术语“C1～C6烷氧基”表示通过氧桥连接的C1～C6烷基；所述的C1～C6烷基的定义如上所述。
术语“C3-C12环烷基”表示包含3-12个可形成环的碳原子的环状碳氢基团，其可饱和或部分不饱和(包含1或2个双键，但没有一个环具有完全共轭的π电子体系)，且不包含杂原子；包括3-12个碳原子的单环或7-12个碳原子的二环或三环(包含螺环体系、桥环体系和稠环体系)；其中，环上一个或多个环上的氢原子独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代，且碳原子可以被氧化。具有7-12个原子的双碳环可以是二环[4,5]，[5,5]，[5,6]或[6,6]体系，同时具有9或10个原子的双碳环可以是二环[5,6]或[6,6]体系。合适的环烷基基团包括，但并不限于，环烷基、环烯基和环炔基，例如：环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1-环戊基-1-烯基、1-环戊基-2-烯基、1-环戊基-3-烯基、环己基、1-环己基-1-烯基、1-环己基-2-烯基、1-环己基-3-烯基、环己二烯基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、环十一烷基、环十二烷基、金刚烷基等等。
术语“C2-C8杂环烷基”表示包含1、2、3或4个杂原子(选自N、S和O中的一种或多种)的3-12元单环或多环基团(包含螺环、桥环和稠环，优选5-6元单环)，其中每个环可以含有一个或多个双键，但没有一个环具有完全共轭的π电子体系；杂原子上可以取代也可以不取代，N原子可以季铵化。合适的杂环烷基基团包括，但并不限于哌啶基、四氢吡咯基、哌嗪基、吗啉基、硫吗啉基、噻唑烷基、1，3-二氧戊环基、1,4-二氧六环基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢噻喃基等。
术语“杂芳基”表示包含1、2、3或4个杂原子(选自N、S和O中的一种或多种)的5-10元单环或多环芳香体系(优选5-6元单环芳香体系)。杂芳基可以在任何杂原子或者碳原子上连接到主结构上从而形成稳定的化合物。杂芳基包括但不限于是3-7个原子组成的单环，或7-10个原子组成的双环。具有7-10个原子的双环可以是二环[4,5]，[5,5]，[5,6]或[6,6]体系。杂芳基包括但并不限于：2-呋喃基、3-呋喃基、N-咪唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、5-咪唑基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、4-甲基异噁唑-5-基、N-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、嘧啶-5-基、哒嗪基(如3-哒嗪基)基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、四唑基(如5-四唑基)、三唑基(如2-三唑基和5-三唑基)、2-噻吩基、3-噻吩基、吡唑基(如2-吡唑基)、异噻唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3-硫代二唑基、1,3,4-硫代二唑基、1,2,5-硫代二唑基、1,3,4-噻二唑-2-基、吡嗪基、吡嗪-2-基、1,3,5-三嗪基、苯并[d]噻唑-2-基、咪唑并[1,5-a]吡啶-6-基、苯并咪唑基、苯并恶唑基、喹喔啉基、1,8-二氮杂萘基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、吲哚(如2-吲哚基)基、嘌呤基、喹啉基(如2-喹啉基，3-喹啉基，4-喹啉)、异喹啉基(如1-异喹啉基，3-异喹啉基或4-异喹啉基)或四氢萘基。
术语“芳基”表示单环或双环的碳环体系，其中，至少一个环体系是芳香族的，每一个环体系包含3-7个碳原子，环上一个或多个氢原子独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。例如但不限于苯基，萘基和蒽。
术语“亚芳基”是指芳基中的一个氢被取代形成的基团，芳基的定义如上所述。
术语“亚杂芳基”是指杂芳基中的一个氢被取代形成的基团，杂芳基的定义如上所述。
本发明中，Boc指叔丁氧羰基。
不违背本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于：
(1)能获得了其他方法不易制备的新取代类型吡啶化合物，且该类吡啶更加容易衍生化；
(2)对于本申请中的这类反应而言，传统的多取代的吡啶的制备方法需要通过两步实现，而本申请仅通过一步反应即实现了多取代的吡啶的制备，节约了反应步骤，极大的降低了成本；此外，本申请中生成的多取代吡啶由于引入了多个官能团，有利于进一步的结构改造；
(3)反应在室温或50度下进行，反应时间短，反应效率高，操作简便，避免了其他方法的剧烈反应条件或复杂操作。且在部分条件下，反应不需要过渡金属盐参与反应，能避免重金属污染。
附图说明
图1为实施例17中的化合物7,7'-(吡啶-2，6-基)-双-(2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮)的结构图。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
具体合成方法(1)：于圆底烧瓶中加入二氯甲烷(DCM)(20mL)，加入N,N-二甲基甲酰胺(DMF)(10mmol,0.77mL)，POCl3(6mmol,0.55mL)，0℃下反应30分钟后，将反应的原料叔丁基亚磺酰胺衍生物化合物1(1mmol)加入到上述圆底烧瓶中，室温或者50℃下再反应30分钟。反应结束后，加入饱和碳酸氢钠水溶液将反应液中和至弱碱性，再用二氯甲烷萃取，合并的萃取液用无水硫酸钠干燥，过滤后减压除去溶剂，用柱层析分离产物，洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯＝10/1至1/1，得到多取代吡啶产物2，产物纯度均大于98％。
具体合成方法(2)：将反应的原料叔丁基亚磺酰胺衍生物化合物1(1mmol)加入到圆底烧瓶中，向圆底烧瓶中加入二氯甲烷(DCM)(20mL)，溶解后在0℃下加入三氟醋酐(CF3COOH,1.5mmol,208.6μL)，0℃下反应5-10分钟后，加入酰氯或原甲酸酯(酰氯为2mmol，原甲酸酯为5mmol)之后再加入三氟化硼乙醚或氟硼酸银(0.2mmol)，室温下或者50℃下反应0.5-9小时。反应结束后，加入饱和碳酸氢钠水溶液将反应液中和至弱碱性，再用二氯甲烷萃取，合并的萃取液用无水硫酸钠干燥，过滤后减压除去溶剂，用柱层析分离产物，洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯＝10/1至1/1，得到多取代吡啶产物2，产物纯度均大于98％。
Figure BDA0003171563740000211
条件筛选：参照具体合成方法(1)仅改变下述表1中的条件，得如下反应1～9(反应1-6与反应7-9的差别在于，反应1-6中只加入DMF 20mL作为溶剂和反应试剂，不额外加溶剂)；参照具体合成方法(2)仅改变下述表1中的条件，得如下反应10～22。
表1
Figure BDA0003171563740000212
Figure BDA0003171563740000221
对比例1：合成方法同上具体合成方法(1)所述，仅将原料
Figure BDA0003171563740000222
中的
Figure BDA0003171563740000223
结构替换为
Figure BDA0003171563740000224
结构，不能得到产物。
合成方法同上具体合成方法(1)所述，仅将原料相应改变，得如下实施例1～32中的化合物，具体如下：
实施例1：7-苯基-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率75％。
Figure BDA0003171563740000225
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.13(s,1H),8.02–8.00(m,2H),7.49–7.46(m,3H),7.30(s,1H),1.78(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ164.36,162.83,159.67,151.74,137.76,130.63,129.02,127.45,108.42,108.13,107.68,26.06.
实施例2：7-苯基-2,2-二甲基-4-氧代-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-8-甲醛，产率10％。
Figure BDA0003171563740000231
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.93(s,1H),9.27(s,1H),7.61–7.57(m,2H),7.57–7.52(m,3H),1.85(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ188.34,168.50,161.96,158.94,153.90,136.72,130.96,130.55,128.92,119.03,108.73,108.69,26.19.
实施例3：7-(4-氯苯基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率70％。
Figure BDA0003171563740000232
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.13(s,1H),7.97(d,J＝8.1Hz,2H),7.46(d,J＝8.1Hz,2H),7.28(s,1H),1.79(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ163.03,163.00,159.55,151.85,137.02,136.17,129.33,128.79,108.64,108.07,107.86,26.13.
实施例4：7-(4-溴苯基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率72％。
Figure BDA0003171563740000233
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.11(s,1H),7.89(d,J＝8.4Hz,2H),7.60(d,J＝8.3Hz,2H),7.27(s,1H),1.78(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ163.06,162.94,159.53,151.84,136.62,132.23,128.97,125.38,108.63,107.99,107.81,26.08.
实施例5：7-(4-硝基苯基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率50％。
Figure BDA0003171563740000234
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.07(s,1H),8.49–8.23(m,2H),8.08–7.86(m,2H),1.87(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ160.38,159.15,158.38,148.79,148.45,143.04,130.65,123.39,118.63,109.83,108.98,26.06.
实施例6：7-(4-氟苯基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率76％。
Figure BDA0003171563740000241
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.10(s,1H),8.04–7.99(m,2H),7.25(s,1H),7.19–7.13(m,2H),1.78(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ164.49(d,J＝250Hz),163.20,162.90,159.63,151.81,133.98(d,J＝3Hz),129.51(d,J＝8Hz),116.08(d,J＝22Hz),108.37,107.78,107.76,26.08.
实施例7：7-(2-硝基苯基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率45％。
Figure BDA0003171563740000242
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.06(s,1H),7.94(d,J＝8.1Hz,1H),7.72–7.66(m,1H),7.64–7.56(m,2H),7.07(s,1H),1.80(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ162.77,162.72,159.21,151.66,149.10,134.23,132.82,131.07,130.38,124.80,111.09,109.02,108.08,26.10.
实施例8：7-(2-甲氧基苯基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率60％。
Figure BDA0003171563740000243
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.14(s,1H),7.95(dd,J＝7.7,1.7Hz,1H),7.57(s,1H),7.46–7.39(m,1H),7.14–7.05(m,1H),7.01(d,J＝8.3Hz,1H),3.90(s,3H),1.79(s,6H).13CNMR(100MHz,CDCl3)δ162.63,162.02,159.94,157.50,151.11,131.57,131.45,127.15,121.24,112.96,111.58,107.99,107.59,55.71,26.12.
实施例9：7-(4-溴苯基)-8-乙基-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率65％。
Figure BDA0003171563740000244
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.99(s,1H),7.62–7.56(m,2H),7.38–7.33(m,2H),2.62(q，J＝7.5Hz，2H)，1.80(s，6H)，1.11(t，J＝7.5Hz，3H).13C NMR(100MHz，CDCl3)δ164.03,161.18,159.88,148.64,138.41,131.64,130.35,125.72,123.35,108.49,107.49,26.10,19.50,14.12.
实施例10：7-(4-溴苯基)-8-苯基-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率62％。
Figure BDA0003171563740000251
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.15(s,1H),7.35–7.29(m,5H),7.20–7.16(m,2H),7.12–7.07(m,2H),1.72(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ162.79,160.29,159.82,150.21,137.93,132.31,131.66,131.17,130.56,128.57,128.19,124.59,123.47,108.59,107.70,25.99.
实施例11：7-(萘-2-基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率85％。
Figure BDA0003171563740000252
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.17(s,1H),8.53(s,1H),8.07(dd,J＝8.7,1.7Hz,1H),7.95–7.89(m,2H),7.87–7.82(m,1H),7.55–7.48(m,2H),7.42(s,1H),1.78(s,6H).13CNMR(100MHz,CDCl3)δ164.24,162.90,159.75,151.84,134.99,134.44,133.37,129.15,128.85,127.83,127.78,127.52,126.79,124.29,108.42,108.38,107.75,26.12.
实施例12：7-(苯并呋喃-3-基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率75％。
Figure BDA0003171563740000253
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.15(s,1H),8.32(s,1H),8.26–8.18(m,1H),7.62–7.54(m,1H),7.44–7.34(m,2H),7.29(s,1H),1.82(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ162.56,159.57,159.22,156.28,152.01,146.44,125.29,124.84,123.94,121.84,121.28,112.01,108.07,108.00,107.71,26.09.
实施例13：7-(噻吩-2-基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率70％。
Figure BDA0003171563740000261
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.00(s,1H),7.66(d,J＝3.1Hz,1H),7.51(d,J＝4.8Hz,1H),7.19(s,1H),7.14(t,J＝4.3Hz,1H),1.77(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ162.66,159.49,159.04,152.01,143.30,130.39,128.61,127.12,108.14,107.66,105.94,26.08.
实施例14：7-(呋喃-3-基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮。
Figure BDA0003171563740000262
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.01(s,1H),8.11(s,1H),7.50(t,J＝1.7Hz,1H),6.99(s,1H),6.84(d,J＝1.6Hz,1H),1.76(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ162.69,159.56,158.86,152.01,144.50,143.48,126.40,108.49,108.03,107.63,107.29,26.05.
实施例15：3-(2,2-二甲基-4-氧代-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-7-基)-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯，产率70％。
Figure BDA0003171563740000263
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.15(s,1H),8.31(d,J＝7.5Hz,1H),8.25(br,2H),7.45–7.33(m,2H),7.31(s,1H),1.80(s,6H),1.70(s,9H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ162.51,160.64,159.74,151.91,149.38,136.40,127.68,127.51,125.29,123.88,121.57,119.92,115.58,108.13,107.79,107.65,84.90,28.30,26.16.
实施例16：7-(喹啉-2-基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率50％。
Figure BDA0003171563740000264
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.19(s,1H),8.59(d,J＝8.6Hz,1H),8.32–7.33(m,2H),8.16(d,J＝8.5Hz,1H),7.87(d,J＝8.1Hz,1H),7.76(t,J＝7.6Hz,1H),7.59(t,J＝7.5Hz,1H),1.81(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ163.20,163.03,159.80,154.45,151.45,148.02,137.22,130.09,130.05,128.87,127.82,127.65,119.38,110.02,109.84,107.81,26.17.
实施例17：7,7'-(吡啶-2，6-基)-双-(2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮)，产率40％。(实施例17和实施例18在合成时的POCl3和DMF的用量加倍)
Figure BDA0003171563740000271
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.17(s,2H),8.61(s,1H),8.59(s,1H),8.21(s,2H),8.04(t,J＝7.8Hz,1H),1.83(s,12H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ163.13,162.62,159.65,154.05,151.60,138.58,123.48,109.97,109.09,107.87,26.18.
实施例17的晶体数据:C23H19N3O6,M＝433.41,
Figure BDA0003171563740000274
Figure BDA0003171563740000275
α＝88.385(2)°,β＝83.754(2)°,γ＝83.251(2)°,
Figure BDA0003171563740000276
T＝100.(2)K,空间群(space group)P-1，Z＝2，μ(Cu Kα)＝0.884mm-1，17769次反复测量，3959次独立测量(Rint＝0.0457)。最终R1值为0.0417(I>2σ(I))。最终wR(F2)值为0.1141(I>2σ(I))。最终R1值为0.0466(所有数据(all data))。最终wR(F2)值为0.1196(所有数据(all data))。F2的拟合优度(goodness of fit)为1.054。(其结构图详见图1)
实施例18：7,7'-(苯-1，3-基)-双-(2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮)，产率40％。
Figure BDA0003171563740000272
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.16(s,2H),8.72(t,J＝1.6Hz,1H),8.14(dd,J＝7.8,1.8Hz,2H),7.62(t,J＝7.8Hz,1H),7.43(s,2H),1.80(s,12H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ163.58,162.98,159.63,151.83,138.52,129.72,129.40,126.56,108.74,108.45,107.84,26.11.
实施例19：7-(苯乙基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率55％。
Figure BDA0003171563740000273
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.01(s,1H),7.28–7.22(m,2H),7.20–7.12(m,3H),6.64(s,1H),3.12–3.00(m,4H),1.71(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ169.60,162.27,159.63,151.41,140.74,128.47,128.41,126.21,110.86,107.96,107.46,40.61,35.26,25.90.
实施例20：2,2-二甲基-4-氧代-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-7-羧酸乙酯，产率45％。
Figure BDA0003171563740000281
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.15(s,1H),7.70(s,1H),4.46(q,J＝7.0Hz,2H),1.76(s,6H),1.42(t,J＝7.1Hz,3H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ163.93,163.15,158.68,154.36,151.80,114.15,111.89,108.34,62.76,25.99,14.31.
实施例21：7-(丙基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率60％。
Figure BDA0003171563740000282
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.94(s,1H),6.71(s,1H),2.73(t,J＝7.6Hz,2H),1.81–1.72(m,2H),1.71(s,6H),0.93(t,J＝7.3Hz,3H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ170.85,162.34,159.71,151.32,110.49,107.82,107.46,40.85,25.97,22.56,13.82.
实施例22：7-(环丙基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率65％。
Figure BDA0003171563740000283
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.85(s,1H),6.70(s,1H),2.05–1.96(m,1H),1.72(s,6H),1.16–1.10(m,2H),1.10–1.02(m,2H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ171.92,161.89,159.88,151.57,108.87,107.30,25.99,18.25,11.26.
实施例23：7-(环丁基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率85％。
Figure BDA0003171563740000284
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.97(s,1H),6.71(s,1H),3.69–3.56(m,1H),2.37–2.22(m,4H),2.10–1.97(m,1H),1.92–1.81(m,1H),1.71(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ173.25,162.37,159.75,151.47,108.75,107.72,107.42,42.44,28.18,25.99,18.20.
实施例24：7-(环戊基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率85％。
Figure BDA0003171563740000285
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.94(s,1H),6.72(s,1H),3.18–3.05(m,1H),2.08–1.97(m,2H),1.80–1.68(m,10H),1.67–1.61(m,2H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ174.52,162.27,159.72,151.31,109.37,107.72,107.37,48.46,33.32,25.96,25.87.
实施例25：7-(环己基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率65％。
Figure BDA0003171563740000291
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.95(s,1H),6.71(s,1H),2.72–2.62(m,1H),1.92(d,J＝12.5Hz,2H),1.82(d,J＝12.6Hz,2H),1.71(s,7H),1.50–1.30(m,4H),1.29–1.19(m,1H).13CNMR(100MHz,CDCl3)δ175.08,162.53,159.77,151.22,108.81,107.83,107.44,47.07,32.49,26.37,26.01,25.95.
实施例26：7-(苄基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率60％。
Figure BDA0003171563740000292
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.94(s,1H),7.28–7.22(m,2H),7.22–7.15(m,3H),6.59(s,1H),4.08(s,2H),1.64(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ169.47,162.59,159.58,151.49,137.84,129.35,128.92,127.01,110.93,108.05,107.58,45.11,26.00.
实施例27：7-(苄氧基-甲基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率60％。
Figure BDA0003171563740000293
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.00(s,1H),7.41–7.31(m,5H),7.16(s,1H),4.69(s,4H),1.76(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ167.30,163.06,159.58,151.17,137.55,128.68,128.14,127.96,109.18,108.81,107.77,73.47,72.45,26.08.
实施例28：7-(2-甲基丙烯-2-基)-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率70％。
Figure BDA0003171563740000294
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.99(s,1H),6.70(s,1H),6.29–6.25(m,1H),2.13(s,3H),1.95(s,3H),1.72(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ164.47,162.11,159.79,151.15,146.06,124.43,110.80,107.38,107.00,28.06,26.00,20.45.
实施例29：3-(2,2-二甲基-4-氧代-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-7-基)-四氢吡咯-1-甲酸叔丁酯，产率50％。
Figure BDA0003171563740000301
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.98(s,1H),6.76(s,1H),3.84–3.72(m,1H),3.65–3.33(m,5H),2.30–2.10(m,2H),1.73(s,6H),1.43(s,9H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ169.32,162.58,159.45,154.53,151.62,109.95,108.45,107.69,79.49,50.93,50.64,46.71,45.88,45.59,31.99,31.20,28.60,26.03.
实施例30：7-(3-丁烯-1-基)-8-烯丙基-2,2-二甲基-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮，产率70％。
Figure BDA0003171563740000302
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.93–8.87(m,1H),5.91–5.75(m,2H),5.08–4.99(m,2H),4.99–4.92(m,1H),4.92–4.84(m,1H),3.42–3.30(m,2H),2.91–2.82(m,2H),2.45(dt,J＝14.6,7.2Hz,2H),1.71(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ167.85,160.33,160.04,148.98,137.49,134.34,120.92,116.16,115.42,107.80,107.29,34.92,33.01,28.72,25.99.
实施例31：3-(2,2-二甲基-4-氧代-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-7-甲基)-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯，产率60％。
Figure BDA0003171563740000303
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.03(s,1H),8.13(d,J＝7.4Hz,1H),7.53(s,1H),7.41(d,J＝7.7Hz,1H),7.34–7.27(m,1H),7.23–7.16(m,1H),6.73(s,1H),4.24(s,2H),1.69(s,6H),1.66(s,9H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ168.49,162.68,159.57,151.50,149.73,135.75,130.13,124.74,124.42,122.77,119.30,116.77,115.47,110.68,108.22,107.62,83.89,34.72,28.31,26.01.
实施例32：7-(4-甲氧基苯基)-2,2-二甲基-5-(三氟甲基)-4H-[1,3]-二噁英并[5,4-c]吡啶-4-酮
Figure BDA0003171563740000311
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.07(d,J＝8.2Hz,2H),7.41(s,1H),7.01(d,J＝8.1Hz,2H),3.88(s,3H),1.79(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ164.54,162.38,161.07,155.72,148.83(q,2J＝3.6Hz),129.14,128.60,120.55(q,1J＝274.0Hz),114.49,109.21,106.84,106.35,55.48,25.69.
本申请中的化合物1(即制备多取代吡啶衍生物的原料)的制备方法可参照下述文献(g)～文献(j)：
(g)Huang,Z.Y.；Zhang,M.；Wang,Y.；Qin,Y.Synlett 2005,8,1334-1336.
(h)Liu,G.；Cogan,D.A.；Owens,T.D.；Tang,T.P.；Ellman,J.A.J.Org.Chem.1999,64,1278.
(i)Li,G.J.；Xu,X.L.；Tian,H.C.；Liu,X.T.；Chen,W.；Yang,X.D.；Zhang,H.B.RSCAdv.,2017,7,50822–50828.
(j)Chen,W.；Yang,X.D.；Tan,W.Y.；Zhang,X.Y.；Liao,X.L.；Zhang,H.B.Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,12327–12331。

Claims (15)

1.一种多取代吡啶衍生物的制备方法，其为如下任一方案：
方案一：
在卤化试剂和/或磺酸酐存在下，化合物1与
Figure FDA0003171563730000011
进行如下所示的环合反应，得化合物2；
方案二：
在羧酸酐和/或磺酸酐存在下，在BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种存在下，化合物1与R3C(OR6)3进行如下所示的环合反应，得化合物2；
方案三：
在羧酸酐和/或磺酸酐存在下，在溶剂存在下，化合物1和R3COCl进行如下所示的环合反应，得化合物2；
Figure FDA0003171563730000012
R1为C1-C6烷基、R1-1取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、R1-2取代的C2-C6烯基、C3-C12环烷基、R1 -3取代的C3-C12环烷基、6-10元芳基、R1-4取代的6-10元芳基、5-10元杂芳基、R1-5取代的5-10元杂芳基、C2-C8杂环烷基、R1-6取代的C2-C8杂环烷基或
Figure FDA0003171563730000013
R1-1、R1-2、R1-3、R1-4、R1-5和R1-6分别独立地为硝基、Boc、卤素、C1-C6烷氧基、6-10元芳基取代的C1-C6烷氧基、6-10元芳基、5-10元杂芳基或Boc取代的5-10元杂芳基；
R1-7为C1-C6烷基；
R2为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、6-10元芳基或
Figure FDA0003171563730000014
R2-1为H或C1-C6烷基；
R3为H、C1-C6烷基或卤素取代的C1-C6烷基；
R4、R5和R6分别独立地为C1-C6烷基。
2.如权利要求1所述的多取代吡啶衍生物的制备方法，其特征在于：
在R1中，在C1-C6烷基中，所述的C1-C6烷基为C1-C3烷基，优选丙基；
和/或，在R1中，在R1-1取代的C1-C6烷基中，所述的C1-C6烷基为C1-C3烷基，优选甲基或乙基；
和/或，在R1中，在C2-C6烯基或R1-2取代的C2-C6烯基中，所述的C2-C6烯基为C2-C4烯基，优选丁烯基，例如
Figure FDA0003171563730000021
和/或，在R1中，在C3-C12环烷基或R1-3取代的C3-C12环烷基中，所述的C3-C12环烷基为单环C3-C12环烷基，优选C3-C6环烷基，更优选环丙基、环丁基、环戊基或环己基，进一步优选环丁基或环戊基；
和/或，在R1中，在6-10元芳基或R1-4取代的6-10元芳基中，所述的6-10元芳基为苯基或萘基，例如
Figure FDA0003171563730000022
和/或，在R1中，在5-10元杂芳基或R1-5取代的5-10元杂芳基中，所述的5-10元杂芳基为5-9元杂芳基，例如噻吩基、呋喃基、吲哚基、苯并呋喃基或喹啉基，还例如
Figure FDA0003171563730000023
Figure FDA0003171563730000024
和/或，在R1中，在C2-C8杂环烷基或R1-6取代的C2-C8杂环烷基中，所述的C2-C8杂环烷基为C3-C6杂环烷基，优选四氢吡咯基，例如
Figure FDA0003171563730000025
和/或，在R1-1中，在6-10元芳基取代的C1-C6烷氧基中，所述的6-10元芳基为苯基；
和/或，在R1-1中，在6-10元芳基取代的C1-C6烷氧基中，所述的C1-C6烷氧基为C1-C3烷氧基，优选甲氧基；所述的6-10元芳基取代的C1-C6烷氧基优选
Figure FDA0003171563730000026
和/或，在R1-1中，在6-10元芳基中，所述的6-10元芳基为苯基；
和/或，在R1-4中，在卤素中，所述的卤素为氟、氯或溴，优选氟或氯；
和/或，在R1-4中，在C1-C6烷氧基中，所述的C1-C6烷氧基为C1-C3烷氧基，优选甲基；
和/或，在R1-7中，所述的C1-C6烷基为C1-C3烷基，优选乙基；
和/或，R1-1、R1-2、R1-3、R1-4、R1-5和R1-6的个数为一个、两个或三个，优选一个；
和/或，在R2中，所述的C1-C6烷基为C1-C3烷基；
和/或，在R2中，所述的C2-C6烯基为C2-C4烯基；
和/或，在R2中，所述的6-10元芳基为苯基；
和/或，在R3中，在卤素取代的C1-C6烷基中，所述的卤素为氟、氯、溴或碘，优选氟；
和/或，在R3中，在卤素取代的C1-C6烷基中，卤素的个数为一个、两个或三个；
和/或，在R3中，在卤素取代的C1-C6烷基中，所述的C1-C6烷基为C1-C3烷基，优选甲基。
3.如权利要求1或2所述的多取代吡啶衍生物的制备方法，其特征在于：
在R1中，在R1-5取代的5-10元杂芳基中，所述的5-10元杂芳基包含NH结构，在R1-5为Boc时，Boc的取代位点优选NH结构，所述的5-10元杂芳基优选吲哚基，更优选
Figure FDA0003171563730000031
和/或，在R1中，在R1-6取代的C2-C8杂环烷基中，所述的C2-C8杂环烷基包含NH结构，在R1-6为Boc时，Boc的取代位点优选NH结构；
和/或，在R1-1中，在Boc取代的5-10元杂芳基中，所述的5-10元杂芳基包含NH结构，Boc的取代位点优选NH结构，所述的5-10元杂芳基优选吲哚基，更优选
Figure FDA0003171563730000032
和/或，在R1中，当R1为R1-1取代的C1-C6烷基，R1-1为6-10元芳基取代的C1-C6烷氧基时，所述的R1为
Figure FDA0003171563730000033
和/或，在R1中，当R1为R1-1取代的C1-C6烷基，R1-1为6-10元芳基时，所述的R1为
Figure FDA0003171563730000034
和/或，在R1中，当R1为R1-1取代的C1-C6烷基，R1-1为Boc取代的5-10元杂芳基时，所述的R1为
Figure FDA0003171563730000035
和/或，在R1中，当R1为R1-4取代的6-10元芳基，R1-4为硝基时，所述的R1为
Figure FDA0003171563730000041
和/或，在R1中，当R1为R1-4取代的6-10元芳基，R1-4为卤素时，所述的R1为
Figure FDA0003171563730000042
和/或，在R1中，当R1为R1-4取代的6-10元芳基，R1-4为C1-C6烷氧基时，所述的R1为
Figure FDA0003171563730000043
和/或，在R1中，当R1为R1-5取代的5-10元杂芳基，R1-4为Boc时，所述的R1为
Figure FDA0003171563730000044
和/或，在R1中，当R1为R1-6取代的C2-Ca杂环烷基，R1-6为Boc时，所述的R1为
Figure FDA0003171563730000045
和/或，在R2中，在C1-C6烷基中，所述的C1-C6烷基为乙基；
和/或，在R2中，在C2-C6烯基中，所述的C2-C6烯基为
Figure FDA0003171563730000046
和/或，在R3中，所述的卤素取代的C1-C6烷基为三氟甲基。
4.如权利要求1所述的多取代吡啶衍生物的制备方法，其特征在于：
所述的R1为苯基、
Figure FDA0003171563730000047
Figure FDA0003171563730000048
Figure FDA0003171563730000051
丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、
Figure FDA0003171563730000052
Figure FDA0003171563730000053
和/或，所述的R2为H、甲酰基、乙基、苯基或
Figure FDA0003171563730000054
和/或，所述的R3为H或三氟甲基。
5.如权利要求1所述的多取代吡啶衍生物的制备方法，其特征在于：
所述的R1为C1-C6烷基、R1-1取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C12环烷基、6-10元芳基、R1-4取代的6-10元芳基、5-10元杂芳基、R1-5取代的5-10元杂芳基、R1-6取代的C2-C8杂环烷基或
Figure FDA0003171563730000055
优选地，所述的R1为C1-C6烷基、R1-1取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C12环烷基、6-10元芳基、R1-4取代的6-10元芳基、5-9元杂芳基或R1-5取代的5-9元杂芳基；更优选地，所述的R1为C2-C6烯基、环丁基、环戊基、6-10元芳基、R1-4取代的6-10元芳基或5-9元杂芳基；
和/或，所述的R1-1为6-10元芳基取代的C1-C6烷氧基、6-10元芳基或Boc取代的5-10元杂芳基，优选6-10元芳基取代的C1-C6烷氧基或Boc取代的5-10元杂芳基；
和/或，所述的R1-4为硝基、卤素或C1-C6烷氧基，优选卤素或C1-C6烷氧基，更优选氟或氯；
和/或，所述的R1-5为Boc；
和/或，所述的R1-6为Boc；
和/或，所述的R2为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、6-10元芳基或
Figure FDA0003171563730000056
R2-1为H；优选地，R2为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基或6-10元芳基；更优选地，R2为H或C2-C6烯基；
和/或，R3为H或卤素取代的C1-C6烷基，优选H；
和/或，在R4、R5或R6中，所述的C1-C6烷基为C1-C3烷基，优选甲基。
6.如权利要求1所述的多取代吡啶衍生物的制备方法，其特征在于：
所述的多取代吡啶衍生物的制备方法中的基团的定义为如下任一方案：
方案A：
R1为C1-C6烷基、R1-1取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C12环烷基、6-10元芳基、R1-4取代的6-10元芳基、5-10元杂芳基、R1-5取代的5-10元杂芳基、R1-6取代的C2-C8杂环烷基或
Figure FDA0003171563730000061
R1-1为6-10元芳基取代的C1-C6烷氧基、6-10元芳基或Boc取代的5-10元杂芳基；
R1-4为硝基、卤素或C1-C6烷氧基；
R1-5为Boc；
R1-6为Boc；
R2为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、6-10元芳基或
Figure FDA0003171563730000062
R2-1为H；
R3为H或卤素取代的C1-C6烷基；
方案B：
R1为C1-C6烷基、R1-1取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C12环烷基、6-10元芳基、R1-4取代的6-10元芳基、5-9元杂芳基或R1-5取代的5-9元杂芳基；
R1-1为6-10元芳基取代的C1-C6烷氧基或Boc取代的5-10元杂芳基；
R1-4为卤素或C1-C6烷氧基；
R1-5为Boc；
R2为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基或6-10元芳基；
R3为H或卤素取代的C1-C6烷基；
方案C：
R1为C2-C6烯基、环丁基、环戊基、6-10元芳基、R1-4取代的6-10元芳基或5-9元杂芳基；
R1-4为氟或氯；
R1-5为Boc；
R2为H或C2-C6烯基。
7.如权利要求1所述的多取代吡啶衍生物的制备方法，其特征在于：
在所述的方案一中，所述的卤化试剂为POCl3、(COCl)2、POBr3、SOCl2、COCl2、PCl5或PCl3，优选POCl3、(COCl)2或POBr3，更优选POCl3；
和/或，在所述的方案一中，所述的磺酸酐为(C1-C6烷基SO2)2O或(卤素取代的C1-C6烷基SO2)2O；所述的C1-C6烷基优选C1-C3烷基，更优选甲基，所述卤素优选氟、氯、溴或碘，所述的卤素取代的C1-C6烷基优选三氟甲基；
和/或，在所述的方案一中，所述的环合反应进一步包含溶剂或以
Figure FDA0003171563730000071
作为溶剂；
和/或，在所述的方案一中，反应温度为-10℃～70℃，优选-10℃～10℃、20℃～30℃或40℃～60℃，例如0℃或50℃；
和/或，在所述的方案一中，反应时间为0.5h～10h，优选lh～5h；
和/或，在所述的方案一中，环合反应的反应步骤如下所示：在所述的溶剂中，在所述的卤化试剂和/或磺酸酐与所述的
Figure FDA0003171563730000072
形成Vilsmeier试剂后，加入所述的化合物1，得化合物2即可；优选地，环合反应的反应步骤优选如下所示：在所述的溶剂中，在-10℃～10℃下在所述的卤化试剂和/或磺酸酐与所述的
Figure FDA0003171563730000073
形成Vilsmeier试剂后，在20℃～60℃下加入所述的化合物1，得化合物2即可；
和/或，在所述的环合反应中，所述的环合反应结束后包含后处理，所述的后处理优选包含如下步骤：所述的环合反应结束后，加入碱的水溶液至pH＝8～11，萃取，分层，浓缩有机相得化合物2即可；所述的碱优选碳酸氢钠；
和/或，在所述的方案二中，所述的羧酸酐为三氟醋酐；
和/或，在所述的方案二中，所述的磺酸酐为三氟甲磺酸酐；
和/或，在所述的方案二中，所述的BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种为BF3·Et2O；
和/或，在所述的方案二中，所述的R6为甲基或乙基，优选甲基；
和/或，在所述的方案二中，所述的R3C(OR6)3为原甲酸甲酯、原甲酸乙酯或
Figure FDA0003171563730000074
优选原甲酸甲酯或
Figure FDA0003171563730000075
和/或，在所述的方案二中，所述的环合反应进一步包含溶剂或以R3C(OR6)3作为溶剂；
和/或，在所述的方案二中，反应温度为-10℃～70℃，优选-10℃～10℃、10℃～30℃或40℃～60℃，例如0℃或50℃；
和/或，在所述的方案二中，反应时间为0.5h～15h，优选0.6h～9h；
和/或，在所述的方案二中，环合反应的反应步骤如下所示：在所述的溶剂中，在所述的羧酸酐和/或磺酸酐与所述的化合物1进行Pummerer重排反应后，加入所述的R3C(OR6)3以及BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种，得化合物2即可；优选地，在所述的方案二中，环合反应的反应步骤优选如下所示：在所述的溶剂中，在-10℃～10℃下在所述的羧酸酐和/或磺酸酐与所述的化合物1进行Pummerer重排反应后，在10℃～60℃下加入所述的R3C(OR6)3以及BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种，得化合物2即可；
和/或，在所述的方案三中，所述的羧酸酐为三氟醋酐；
和/或，在所述的方案三中，所述的磺酸酐为三氟甲磺酸酐；
和/或，在所述的方案三中，所述的环合反应还进一步包含BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种，优选包含AgBF4；当方案三中的环合反应进一步包含BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种时，所述的化合物1与所述的BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种的摩尔比可为1∶0.1～1∶10，优选1∶0.1～1∶1，例如1∶0.1～1∶0.2；
和/或，在所述的方案三中，所述的R3为H、甲基、乙基、三氟甲基、三溴甲基或三氯甲基，优选H或三氟甲基；
和/或，在所述的方案三中，所述的溶剂为卤代烷烃类溶剂，例如二氯甲烷、三氯甲烷或1，2-二氯乙烷；
和/或，在所述的方案三中，所述的化合物1与所述的R3COCl的摩尔比为1∶3～1∶10，优选1∶6～1∶10；
和/或，在所述的方案三中，所述的化合物1与所述的羧酸酐和/或磺酸酐的摩尔比为1∶1～1∶3，优选1∶1.5；
和/或，在所述的方案三中，反应温度为-10℃～70℃，优选-10℃～10℃、10℃～30℃或40℃～60℃，例如0℃或50℃；
和/或，在所述的方案三中，反应时间为0.5h～15h，优选0.6h～9h；
和/或，在所述的方案三中，环合反应的反应步骤如下所示：在所述的溶剂中，在所述的羧酸酐和/或磺酸酐与所述的化合物1进行Pummerer重排反应后，加入所述的R3COCl，得化合物2即可；较佳地，在所述的方案三中，环合反应的反应步骤如下所示：在所述的溶剂中，在-10℃～10℃下在所述的羧酸酐和/或磺酸酐与所述的化合物1进行Pummerer重排反应后，在10℃～60℃下加入所述的R3COCl，得化合物2即可。
8.如权利要求7所述的多取代吡啶衍生物的制备方法，其特征在于：
在所述的方案一中，当所述的环合反应进一步包含溶剂时：
所述的溶剂为卤代烷烃类溶剂，例如二氯甲烷、三氯甲烷或1，2-二氯乙烷；
和/或，所述的化合物1与所述的卤化试剂和/或磺酸酐的摩尔比为1∶2～1∶10，优选1∶4～1∶6；
和/或，所述的卤化试剂和/或磺酸酐与所述的
Figure FDA0003171563730000091
的摩尔比为1∶1～1∶100，优选1∶1～1∶10，例如1∶1.7或1∶2.5；
和/或，所述的卤化试剂和/或磺酸酐在所述的溶剂中的浓度为0.01mol/L～10mol/L，优选0.1mol/L～1.0mol/L，例如0.2mol/L或0.3mol/L；
在所述的方案一中，所述的环合反应以
Figure FDA0003171563730000092
作为溶剂时：
所述的化合物1与所述的卤化试剂和/或磺酸酐的摩尔比为1∶2～1∶10，优选1∶5～1∶10；
和/或，所述的卤化试剂和/或磺酸酐在所述的
Figure FDA0003171563730000093
中的浓度为0.1mol/L～10mol/L，优选0.1mol/L～1.0mol/L，最优选0.25mol/L～1.0mol/L；
在所述的方案二中，所述的环合反应进一步包含溶剂时：
和/或，所述的溶剂为卤代烷烃类溶剂，例如二氯甲烷、三氯甲烷或1，2-二氯乙烷；
和/或，所述的化合物1与所述的BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种的摩尔比为1∶0.1～1∶10，更优选1∶0.1～1∶1，例如1∶0.1～1∶0.2；
和/或，所述的化合物1与所述的羧酸酐和/或磺酸酐的摩尔比为1∶1～1∶3，优选1∶1.5；
和/或，所述的BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种与所述的R3C(OR6)3的摩尔比为0.01∶1～1∶100，优选0.03∶1～1∶10，例如0.03∶1～0.3∶1；
和/或，所述的BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种在所述的溶剂中的浓度为0.001mol/L～1mol/L，优选0.005mol/L～0.05mol/L；
在所述的方案二中，所述的环合反应以R3C(OR6)3作为溶剂时；
所述的化合物1与所述的BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种的摩尔比为1∶0.1～1∶10，优选1∶0.1～1∶1，例如1∶0.1～1∶0.2；
和/或，所述的化合物1与所述的羧酸酐和/或磺酸酐的摩尔比为1∶1～1∶3，优选1∶1.5：
和/或，所述的酰氯、BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种在所述的R3C(OR6)3中的浓度为0.001mol/L～1mol/L，优选0.005mol/L～0.05mol/L；
在所述的方案三中，当所述的环合反应进一步包括BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种时，环合反应的反应步骤如下所示：
在所述的溶剂中，在所述的羧酸酐和/或磺酸酐与所述的化合物1进行Pummerer重排反应后，加入所述的R3COCl以及BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种，得化合物2即可；较佳地，环合反应的反应步骤如下所示：在所述的溶剂中，在-10℃～10℃下在所述的羧酸酐和/或磺酸酐与所述的化合物1进行Pummerer重排反应后，在10℃～60℃下加入所述的R3COCl以及BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种，得化合物2即可。
9.一种化合物2，
Figure FDA0003171563730000101
其中，R1、R2和R3的定义如权利要求1～6中任一项所述。
10.如权利要求9所述的化合物2，其特征在于，所述的化合物2为如下任一结构：
Figure FDA0003171563730000102
Figure FDA0003171563730000111
11.一种化合物1，
Figure FDA0003171563730000112
其中，R1为C3-C12环烷基、Boc取代的C2-C8杂环烷基或C2-C6烯基；
R2为H或C2-C6烯基；
当R1为C2-C6烯基时，R2为C2-C6烯基。
12.如权利要求11所述的化合物1，其特征在于，
在化合物1的R1中，在C3-C12环烷基中，所述的C3-C12环烷基为C3-C6环烷基，优选环丙基、环丁基、环戊基或环己基，进一步优选环丁基或环戊基；
和/或，在化合物1的R1中，在C2-C8杂环烷基中，所述的C2-C8杂环烷基为C3-C6杂环烷基，优选四氢吡咯基，例如
Figure FDA0003171563730000121
和/或，在化合物1的R1中，在C2-C6烯基中，所述的C2-C6烯基为C2-C4烯基，优选
Figure FDA0003171563730000122
和/或，在化合物1的R2中，在C2-C6烯基中，所述的C2-C6烯基为C2-C4烯基，优选
Figure FDA0003171563730000123
13.如权利要求11或12所述的化合物1，其特征在于，所述的化合物1为如下任一结构：
Figure FDA0003171563730000124
14.一种多取代吡啶衍生物的制备方法，其为如下任一方案：
方案一：
在卤化试剂和/或磺酸酐存在下，化合物3与
Figure FDA0003171563730000125
进行如下所示的环化反应，得化合物4；
方案二：
在羧酸酐和/或磺酸酐存在下，在BF3·Et2O、CF3SO2OAg和AgBF4中的一种或多种存在下，化合物3与R3C(OR6)3进行如下所示的环化反应，得化合物4；
方案三：
在羧酸酐和/或磺酸酐存在下，在溶剂存在下，化合物3和R3COCl进行如下所示的环化反应，得化合物4；
Figure FDA0003171563730000131
R7为6-10元亚芳基、R7-1取代的6-10元亚芳基、5-10元亚杂芳基或R7-2取代的5-10元亚杂芳基；
R7-1和R7-2分别独立地为硝基、卤素或C1-C6烷氧基；
R2、R3、R4、R5和R6的定义如权利要求1～6中任一项所述。
15.如权利要求14所述的多取代吡啶衍生物的制备方法，其特征在于：
在R7中，在6-10元亚芳基或中R7-1取代的6-10元亚芳基中，所述的6-10元亚芳基为亚苯基，优选
Figure FDA0003171563730000132
和/或，在R7中，在5-10元亚杂芳基或中R7-1取代的5-10元亚杂芳基中，所述的5-10元亚杂芳基为亚吡啶基，优选
Figure FDA0003171563730000133
较佳地，所述的化合物3为
Figure FDA0003171563730000134
相应地，所述的化合物4为
Figure FDA0003171563730000135
CN202110821979.9A 2021-07-20 2021-07-20 一种多取代吡啶衍生物及其制备方法 Pending CN113801126A (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110821979.9A CN113801126A (zh) 2021-07-20 2021-07-20 一种多取代吡啶衍生物及其制备方法
CN202210863616.6A CN115010716B (zh) 2021-07-20 2022-07-20 一种多取代吡啶衍生物及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110821979.9A CN113801126A (zh) 2021-07-20 2021-07-20 一种多取代吡啶衍生物及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113801126A true CN113801126A (zh) 2021-12-17

Family

ID=78893216

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110821979.9A Pending CN113801126A (zh) 2021-07-20 2021-07-20 一种多取代吡啶衍生物及其制备方法
CN202210863616.6A Active CN115010716B (zh) 2021-07-20 2022-07-20 一种多取代吡啶衍生物及其制备方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210863616.6A Active CN115010716B (zh) 2021-07-20 2022-07-20 一种多取代吡啶衍生物及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN113801126A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114751864A (zh) * 2022-04-07 2022-07-15 云南大学 一种多取代咪唑衍生物及其制备方法
CN115010716A (zh) * 2021-07-20 2022-09-06 云南大学 一种多取代吡啶衍生物及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017110863A1 (ja) * 2015-12-25 2017-06-29 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物及びその用途
US20190211037A1 (en) * 2015-03-17 2019-07-11 Qpex Biopharma, Inc. Boronic acid derivatives and their therapeutic uses in antimicrobial treatment
WO2019141980A1 (en) * 2018-01-17 2019-07-25 Globachem Nv Agricultural chemicals

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59161375A (ja) * 1983-03-03 1984-09-12 Ss Pharmaceut Co Ltd 新規な２−置換−４−オキソ−１，３−ベンゾジオキサン誘導体及びその製造法
DE19505181A1 (de) * 1995-02-16 1996-08-22 Basf Ag (Het)aryloxyalkoxy-substituierte Benzo[1,3]dioxine
JP2002509128A (ja) * 1998-01-16 2002-03-26 パーデュー・リサーチ・ファウンデーション アルケニルジアリールメタン非ヌクレオシドｈｉｖ−１逆転写酵素インヒビタ
ITMI20072429A1 (it) * 2007-12-24 2009-06-25 Giuliani Int Ltd Composti per il trattamento selettivo della componente immuno-infiammatoria intestinale della malattia celiaca
WO2012091115A1 (ja) * 2010-12-29 2012-07-05 キッセイ薬品工業株式会社 アセチレン誘導体及びその医薬用途
JP2022539401A (ja) * 2019-07-04 2022-09-08 キャノピー グロウス コーポレイション カンナビノイド誘導体
CN113801126A (zh) * 2021-07-20 2021-12-17 云南大学 一种多取代吡啶衍生物及其制备方法
CN113861181B (zh) * 2021-11-08 2023-09-12 云南大学 一种多取代异噻唑衍生物及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20190211037A1 (en) * 2015-03-17 2019-07-11 Qpex Biopharma, Inc. Boronic acid derivatives and their therapeutic uses in antimicrobial treatment
WO2017110863A1 (ja) * 2015-12-25 2017-06-29 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物及びその用途
WO2019141980A1 (en) * 2018-01-17 2019-07-25 Globachem Nv Agricultural chemicals

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KAI WEI ET AL.: ""Synthesis of Highly Functionalized Pyridines: A Metal-Free Cascade Process"", 《ORGANIC LETTERS》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115010716A (zh) * 2021-07-20 2022-09-06 云南大学 一种多取代吡啶衍生物及其制备方法
CN115010716B (zh) * 2021-07-20 2024-02-27 云南大学 一种多取代吡啶衍生物及其制备方法
CN114751864A (zh) * 2022-04-07 2022-07-15 云南大学 一种多取代咪唑衍生物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN115010716A (zh) 2022-09-06
CN115010716B (zh) 2024-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN115010716B (zh) 一种多取代吡啶衍生物及其制备方法
CN113861181B (zh) 一种多取代异噻唑衍生物及其制备方法
CN112592352A (zh) 一种多取代苯并噻吩并吡啶类化合物及其制备方法
CN110483387B (zh) 一种一锅法合成烟酰亚胺酰胺衍生物的方法
CN110204533B (zh) 一种4-(异色烯-1-基)异喹啉衍生物的制备方法
Sagitullina et al. Nitropyridines: X. Palladium-catalyzed cross-coupling of 2-bromo-5-nitropyridine with terminal acetylenes
CN110294708B (zh) 三氟乙硒基菲啶和3,4-二氢异喹啉类衍生物的制备方法
CN110283181B (zh) 一种合成香豆素[4,3-d]嘧啶衍生物的方法
CN112480004B (zh) 一种5-三氟甲基取代吡唑衍生物及其合成方法与应用
CN115010707A (zh) 喹啉并吡咯衍生物的制备方法
Shi et al. An efficient synthesis of substituted pyrroles with the aid of a low-valent titanium reagent
CN108484595B (zh) 一种哮喘药物Fevipiprant的简洁合成方法
CN106749235A (zh) 多取代喹啉并吡咯衍生物的制备方法
Alekseeva et al. Transposition of Aromaticity from a Furan to a Cyclohexane Ring in Furoisoindoles during the Interaction of 3-(Furyl) allylamines with Bromomaleic Anhydride
KR20180067888A (ko) 불균일 구리 촉매를 이용한 방향족 알데히드에서 나이트릴로의 유산소 산화적 전환법
CN114751864B (zh) 一种多取代咪唑衍生物及其制备方法
Duan et al. Total synthesis of ailanthoidol, egonol, and related analogues
CN104262268B (zh) 一种2-腈基喹喔啉类化合物的合成方法
CN111138346B (zh) 2-乙基-4,6-二取代吡啶类化合物及其制备方法
Chen et al. Solvent-involved synthesis of pyrrolidin-5-one-2-carboxamides via a sequential Ugi/olefination reaction
CN114807987B (zh) 一种制备稠合多环喹唑啉酮衍生物的电化学方法
CN114057623B (zh) 一种n-萘基吲哚衍生物及其合成方法
CN113292473B (zh) 一种n-芳基取代内酰胺类化合物的合成方法
CN110330504B (zh) 双并环缩醛类化合物及其制备方法和应用
CN109942617B (zh) α-四取代手性炔酮化合物及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20211217