CN1136621C - 铅酸蓄电池隔板及其生产方法 - Google Patents

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Abstract

铅酸蓄电池隔板含有热塑性合成纤维,和耐酸抗氧化的无机填料,其中孔径不小于1μm的孔总体积不大于所有孔总体积的20%,而且最大孔径不大于10μm。

Description

铅酸蓄电池隔板及其生产方法
发明领域
本发明涉及铅蓄电池隔板。
发明背景
生产主要用于铅蓄电池隔板的方法可分成两种,即使用挤压模制设备模制板状隔板的方法,和采用制板技术制成板状隔板的方法。用前者时,在把超高分子量的聚乙烯粉末、二氧化硅和石油润滑油加热、熔融和捏和后通过挤压模制设备把混合物挤压成板的形状,再把大部分的石油润滑油用有机溶剂萃取出来以获得孔隙率,借此制成所谓的聚乙烯隔板。用后一方法时,使粘合剂与作为主要成分的热熔合成纤维和无机填料混合,通过纸制备工艺完成制板,借此制成所谓的合成纸浆隔板。使用时合成纸浆隔板一般是粘到玻璃纤维板上的。
近些年来,一直在要求用于铅蓄电池,尤其是用于SLI蓄电池的隔板(1)是低电阻,(2)高温下具有优良的抗氧化性,(3)能防止由活性物质造成的渗透和短路,(4)因为防止不利条件对产品的干扰,所以具有多种功能如更可靠的形状(例如袋状)等,(5)是便宜的。
(1)作为电阻低的隔板,随着电池尺寸减小要求更加优良的电池冷启动特性的隔板。
(2)不仅随着发动机室空间减小,在高温条件下使用电池的频率增加,而且还随着热带地区如东南亚等汽车化,要求电池具有抗氧化性。
(3)就穿透和短路而言,在电气设备等增加的情况下消耗在装置中的无照电流的电能已变得不得不能忽视。因此,被称为含水短路的现象一直存在着。
(4)通过覆盖电极板得到有安全意义的结构,以良好的印象具有受欢迎的倾向。
(5)聚乙烯隔板要求石油润滑油要用有机溶剂进行长时间的萃取,此外,由于回收有机溶剂和石油润滑油需要装置,所以就设备和作为操作费用来说需要很高的花费。从另一方面说,制造合成纸浆隔板是很贵的,因为合成纸浆隔板要求玻璃纤维板。
由于形成孔的网状物是聚乙烯薄膜,所以聚乙烯隔板易于被氧化。尤其是在高温下,损坏加速致使隔板上出现多条裂缝,由此引起电池寿命的缩短。
此外,一般认为为阻止引起短路的活性物质的穿透,隔板具有的孔径越小越好。然而上述隔板由于孔过小使电解液的扩散不良。因此,造成寿命缩短的分层现象出现。
聚乙烯隔板具有下列缺陷。因在生产过程中使用石油润滑油和有机溶剂,为防止火的危险和环境污染,要求十分小心和高的设备费用。此外,电池中的电解液要受到残留在产品中的油污染,所述的油是提高隔板的耐酸性所必需的。
在合成纸浆隔板中,孔径不小于1μm的孔总体积是所有孔的总体积的40-60%。由于孔径太大不能防止活性物质穿透,所以当深度放电时,穿透短路就会出现。另外,为了延长电池的使用寿命,合成纸浆隔板通常必须配合玻璃纤维板使用。既然是那样,就会产生一种缺陷,即低温高速放电性能难以被获得,因为自电极中放出的气体作为气泡被留在玻璃纤维板内(所谓气泡现象)。
发明内容
本发明的目的是提供一种隔板,该隔板在低温高速放电和高温下使用寿命两项极佳且能以袋的形状使用。
本发明的铅蓄电池隔板包含:热塑性合成纤维,和耐酸/耐氧化的无机填料;其中在孔分布中孔径不小于1μm的孔总体积不大于所有孔总体积的20%,而且最大孔径不大于10μm。
本发明的隔板能便宜地和安全地生产并且还能以袋的形状使用。
此外,由于能获得低温高速放电特性和高温寿命特性两项皆属最佳的铅蓄电池,所以隔板的工业价值非常高。
附图简述
图1是在本发明的隔板和常规隔板上用汞压法测得的孔径分布图。
图2A~2C是显示根据本发明的隔板的示意图。
具体实施方式
本发明的详细说明描述如下。
在本发明的铅蓄电池隔板中,15-60%(优选30~50%)(按重量计)的热塑性合成树脂,40-85%(优选50~70%)(按重量计)的耐酸抗氧化的无机填料,以及必要时往其中加相对纤维和无机填料总重量10%或以下(优选1%或更多,更优选2~5%)(按重量计)的粘合剂,这些经均匀化后再经制板处理;如此获得的板经加热和加压处理以便能够以袋的形状使用。另外,在隔板内,在孔径分布中孔径不小于1μm的孔总体积不大于所有孔总体积的20%,而且最大孔径不大于10μm。在这种场合下,可把合成树脂熔融挤压在隔板上以便借此形成加强肋。顺便提到,选择用始泡点法测量的最大孔径不大于10μm。
在铅蓄电池隔板中,作为组成成分,隔板优选含有15-60%(按重量计)的热塑性合成纤维,和40-85%(按重量计)的耐酸抗氧化无机填料,并且隔板进一步含有相对组成成分总重量10%或更少(按重量计)的粘合剂。
在本发明的铅蓄电池隔板中,热塑性合成纤维优选至少是平均直径为3-30μm的聚烯烃系纤维、聚酯系纤维以及聚丙烯酸酯系纤维中的一种。
在本发明的铅蓄电池隔板中,耐酸抗氧化无机填料优选至少是无机粉末和无机纤维中的一种。
在本发明的铅蓄电池隔板中,无机粉末优和是比表面积不小于100m2/g的二氧化硅和平均粒度为1-30μm硅藻土中的一种,并且二氧化硅以无机粉末混合物总量50%或以上的量混合。
在本发明的铅蓄电池隔板中,无机纤维优选至少是平均纤维尺寸为0.6-30μm的玻璃和陶瓷纤维中的一种。
在本发明的铅蓄电池隔板中,粘合剂优选至少是丙烯酸酯系树脂和橡胶系胶乳中的一种。
在本发明的铅蓄电池隔板中,丙烯酸酯树脂优选是MMA(甲基丙烯酸甲酯树脂)和橡胶系胶乳优选是SBR(苯乙烯-丁二烯橡胶)。
在本发明的铅蓄电池隔板中,耐酸抗氧化合成树脂的APP(无规立构聚丙烯化合物)加强肋可在隔板的表面上形成。
在本发明的铅蓄电池隔板中,铅蓄电池隔板可作为袋状隔板制成。
在本发明生产铅蓄电池的方法中,把热塑性合成纤维、耐酸抗氧化无机填料以及如有必要时粘合剂混合起来制成板;再使板保持在120-160℃的温度下以10-100kgf/cm范围内的压力压板。
结果,有如下列各段落中所示的优良效果。
(1)与常规合成纸浆隔板相比,由于大孔径部分极大地降低,所以有阻止活性物质穿透的作用。甚至在不同玻璃纤维板时,良好的使用寿命特性也能获得。
(2)如果不使用玻璃纤维板的话,低温高速放电特性也是极佳的,因为易于将气泡除去。
(3)当由加热和加压控制孔径分布时,能获得适于电解液扩散的孔径。因此,与聚乙烯隔板相比,电解液扩散的恶化没得到防止,致使由于分成层现象而使耐用时间缩短。
(4)本发明的隔板在耐酸性、抗氧化性方面是优越的,因为对比聚乙烯隔板的薄膜,本发明的网状物是由粗的纤维组成。因此,可阻止本发明隔板由于在高温下早期损坏加快而裂开,不像聚乙烯隔板那样。
(5)因为不使用石油润滑油,所以与聚乙烯隔板不同,不存在电解液污染上油沫的危险。
(6)与聚乙烯隔板不同,在生产过程中有机溶剂的使用是没有必要的。因此,考虑着火的危险和环境污染是没有必要的。
(7)与聚乙烯隔板不同,根据本发明的方法没有必要萃取石油润滑油也无须回收装置。因此,不需要大量装置的费用。
(8)由于不需要求使用玻璃纤维板,所以有费用降低的优点。
对本发明将根据实施例更加详细地进行描述。
本发明的隔板实施例是按下列方式产生的。
纤维平均尺寸为10μm的SWP(由三井石油化学工业株式会社制造的高密度聚乙烯纤维)、粗度为1.5d(旦尼尔)和纤维长度为5mm的聚酯纤维和粗度为1.5d和纤维长度为5mm的丙烯腈纤维被用作热塑性合成纤维。
纤维平均尺寸为4μm的玻璃纤维、比表面积约180m2/g的二氧化硅(含水无定形,二氧化硅)和平均直径为8μm的硅薄土被用作无机填料。
按表1列出的混合物比例制成各种混合物。使用已知的制板机把每种混合物部成型呈板状。使板状的混合物加热再用辊压机在140℃和20kgf/cm2的条件下压制以便借此产生本发明5个实施例的隔板。表1列出了构成如此产生隔板材料的混合物比例。
顺便提到,MMA(甲基丙烯酸甲酯树脂)粘合剂以相对热塑性树脂纤维和无机填料总重量3%的量加入。
表2列出了使用这5种本发明隔板和作为对比例的常规合成纸浆隔板(6号样品)以及常规用肋支承的聚乙烯隔板(7号样品)进行抗氧化试验的结果,和相应隔板的典型特性。
                                   表1
               样品号码        1        2        3        4       5
               SWP(wt%)        15        25        25        45       45
              聚酯纤维(wt%)        10        15        15        -       15
            聚丙烯腈纤维(wt%)        -        -        -        15       -
             玻璃纤维(wt%)        10        5        5        10       10
             二氧化硅(wt%)        65        55        30        30       30
               硅藻土(wt%)        -        -        25        -       -
              MMA粘合剂(wt%)        3        3        3        3       3
                                   表2
        样品号码                     本发明实施例                  对比例
      1       2       3       4       5     6     7*1
      标准重量(g/m2)      118      120      122      121      120     120      186(150)
         厚度(mm)      0.28      0.25      0.23      0.20      0.19     0.31      0.90(0.25)
       密度(g/cm3)      0.42      0.48      0.53      0.61      0.63     0.39     (0.60)
      抗氧化时间*2      402      511      310      298      308     154      259
       抗氧化试验后状态的评价*3      B      A      B      B      B     C      D
*1:聚乙烯隔板特征值中的圆括号(  )表示除加强肋总分的平板部分值。
*2:在抗氧化试验中,把放在两片铅合金电极间以便施加20kgf/dm2负荷的样品安放在含有向其倒入的稀硫酸(比重1.300/20℃)的电解液槽中。抗氧化时间可通过保持电解液的温度在75±2℃的同时供给2.5A的恒定电流,在每隔4小时测量的终端电压达到2.6V或者当时所测电压和预先所测电压间的电压降达到0.2V以前的电流传导时间表示。
*3:有关开裂、活性物质的穿透和脆性的总体评价A:优秀,B:良好,C:合格,D:不足。
从表2明显看出,本发明的每一种隔板的抗氧化时间都不短于常规合成纸浆隔板抗氧化时间的两倍左右,并较常规用肋支承的聚乙烯隔板的抗氧化时间长15%-约2倍,而且本发明的各隔板在抗氧化试验后的状态观察评价上都是优秀。尤其是2号更佳。这一点是因为热塑性合成纤维和无机填料间的混合物平衡是最合理的。
通过在改变辊压机的条件(温度,压力)同时使用列于表1中的2号板比例制备隔板。使如此制备出来的隔板经过抗氧化试验。表3列出试验的结果。
                                        表3
            样品号码                   本发明实施例                对比例
     8      9      10      11      12      6     7
             温度(℃)      120      120      140      140      160
          线性压力(kgf/cm)      20      60      20      60      20
           标准重量(g/m2)      120      121      120      122          120     186(150)
             厚度(mm)      0.27      0.22      0.25      0.17      0.19      0.31     0.90(0.25)
           密度(g/cm3)      0.44      0.55      0.48      0.72      0.64      0.39    (0.60)
         抗氧化时间(75℃)      405      527      511      589      556      154     259
        抗氧化试验后的状态评价*2      B      A      A      A      A      C     D
       电阻(10-4Ωdm2/板)      5      8      7      12      11      8     6
*1:聚乙烯隔板特征值中的圆括号表示除加强肋部分外的平板部分值。
*2:有关开裂、活性物质穿透和脆性--的总体评价A:优秀,B:良好,C:合格,和D:不足。
从表3很明显看出稳定而良好的结果是在120-160℃和20-160kfg/cm的条件下获得的。
图1表示在本发明的隔板、常规合成纸浆隔板以及常规用肋支承的聚乙烯隔板上用压汞法测出的孔径分布的结果。在本发明的各个隔板中具有孔径不小于1μm的孔总体积为20%或更低,而在合成纸浆隔板中的为50%或更高。正如表4所示,用始泡沸点法测出的最大孔径为18μm。
                            表4
          项目                                            隔板
      本发明隔板        合成纸浆隔板              用肋支承的聚乙烯隔板
      最大孔径(μm)            8              18                      0.6
其次,采用本发明10号样品的隔板,每隔12mm装一个聚丙烯的加强肋1,由此制成总原度(包括肋在内)为0.9mm的隔板2,如图2A~2C所示。在把如此制成的隔板安装在每单元电池具有7块阳极板(3)和8块阴极板(3)的55Ah/5HR 12V的蓄电池(相当于JIS-80D26型)中后,按照日本工业标准(JISD5301)在75℃的空气中进行高速放电试验和高负荷寿命寿命和低负荷寿命试验。表5列出这些试验的结果。
顺便提到,把玻璃纤维板与常规合成纸浆隔板连接的铅蓄电池和除了用肋支承聚乙烯隔板外同种构型的铅蓄电池作为对比便安装在进行试验的铅蓄电池中。假使那样,薄片型隔板的板被用于玻璃纤维板与合成纸浆隔板连接型的铅蓄电池中,而袋型隔板的电极板被用在使用本发明隔板的铅蓄电池中和使用用肋支承的聚乙烯隔板的隔板中。
                                        表5
                                                      本发明试验结果                        隔板                          常规隔板
        用肋支承的聚乙烯隔板          合成纸浆隔板+玻璃纤维板
高速放电(温度:-15°)(电流:300A)        5秒后电压(V)      9.69            9.72             9.62
      30秒后电压(V)      9.65            9.69             9.59
       持续时间(分)      3.64            3.78             3.60
JIS低负荷寿命(温度:75℃)        工作(循环)次数      5760            2880             3360
JIS高负荷寿命(温度:75℃)        工作(循环)次数      520            320             360
根据试验结果可以得到证实,使用本发明隔板的铅蓄电池的低温高速放电特性较使用薄片型合成纸浆隔板十玻璃纤维板的铅蓄电池优越得多,而且还证实,使用本发明隔板的铅蓄电池低负荷寿命和高负荷寿命都比使用常规隔板的铅蓄电池的更佳。
顺便得到,除上述实施例外,按与各实施例相同方式使用3种纤维平均尺寸为3μm、20μm和30μm的热塑性合成纤维,2种比表面积为100m2/g和200m2/g的二氧化硅(水合二氧化硅),3种平均直径为1μm、15μm和30μm的硅藻上,4种纤维平均尺寸为0.6μm、10μm、20μm和30μm的无机纤维制成隔板。检验隔板的典型特性。在这些隔板被装入各自的电池之后,在75℃的空气温度下进行低温高速放电试验和JIS低负荷寿命和高负荷寿命试验。获得如在上述实施例中相同的结果。

Claims (9)

1.一种铅蓄电池隔板,该隔板包括:从聚烯烃系纤维、聚酯系纤维以及聚丙烯酸酯系纤维中选出的至少一种平均直径为3-30μm的热塑性合成纤维,和从二氧化硅、硅藻土、玻璃、陶瓷中选出的至少一种粉末或纤维状耐酸抗氧化无机填料;其中在孔径分布中孔径不小于1μm的孔总体积不大于所有孔的总体积的20%,并且最大孔径不大于10μm。
2.如权利要求1的铅蓄电池的隔板,其中所述隔板包括,作为组成成分,按重量计15-50%的所述热塑性合成纤维,和按重量计40-85%的所述耐酸抗氧化无机填料,以及所述隔板进一步包括相对所述组成成分总重量10%的粘合剂。
3.如权利要求1的铅蓄电池的隔板,其中所述粉末状耐酸抗氧化无机填料为比表面积不小于100m2/g的二氧化硅;或者是比表面积不小于100m2/g的二氧化硅和平均粒径为1-30μm的硅藻土的混合物,并且此混合物中的二氧化硅的混合量不小于50wt%。
4.如权利要求1的铅蓄电池的隔板,其中所述纤维状耐酸抗氧化无机填料是平均纤维直径为0.6-30μm的玻璃纤维,或平均纤维直径为0.6-30μm的陶瓷纤维;或者是所述玻璃纤维和陶瓷纤维的混合物。
5.如权利要求2的铅蓄电池的隔板,其中所述粘合剂包含丙烯酸酯系树脂和橡胶系胶乳中的至少一种。
6.如权利要求5的铅蓄电池的隔板,其中所述丙烯酸酯系树脂包括聚甲基丙烯酸甲酯树脂和所述橡胶系胶乳包括苯乙烯-丁二烯橡胶。
7.如权利要求1的铅蓄电池的隔板,进一步包括耐酸抗氧化的无规立构聚丙烯化合物加强肋,所述的加强肋是在所述隔板表面上制成的。
8.一种袋状隔板,其通过使用权利要求1的铅蓄电池隔板制成。
9.一种铅蓄电池隔板的生产方法,所述隔板含有从聚烯烃系纤维、聚酯系纤维以及聚丙烯酸酯系纤维中选出的至少一种平均直径为3-30μm的热塑性合成纤维,和从二氧化硅、硅藻土、玻璃、陶瓷中选出的至少一种粉末或纤维状耐酸抗氧化无机填料;
其生产方法包括以下步骤:混合热塑性合成纤维和耐酸抗氧化无机填料制成板;然后以线压为9800N/m-98000N/m的压力压制保持在120-160℃温度下的所述板。
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Cited By (1)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2766295B1 (fr) * 1997-07-17 1999-09-24 Alsthom Cge Alcatel Separateur polymerique, procede de fabrication et generateur electrochimique le comprenant
US6120939A (en) * 1998-01-13 2000-09-19 Daramic, Inc. Meltblown fiber battery separator
US6824926B1 (en) 1998-03-20 2004-11-30 Ensci Inc Silica filled polymeric separator containing efficiency improving diatomite additives
US6777131B1 (en) 1998-03-20 2004-08-17 Ensci Inc. Negative plate for a lead acid battery containing efficiency improving additives
US6818355B1 (en) 1998-03-20 2004-11-16 Ensci Inc. Silica filled polymeric separator containing efficiency improving additives
US6511775B2 (en) * 1998-03-20 2003-01-28 Ensci Inc. Separator containing efficiency improving additives for a lead acid batteries
JPH11283603A (ja) * 1998-03-30 1999-10-15 Noritake Co Ltd 電池用セパレーター及びその製造方法
DE20015963U1 (de) * 2000-09-15 2001-10-18 Vb Autobatterie Gmbh Separator für Bleiakkumulatoren
US7097939B2 (en) 2001-07-13 2006-08-29 Hollingsworth & Vose Company Gel-forming battery separator
US6767460B1 (en) 2002-04-08 2004-07-27 Ensci Inc. Filter media containing ion exchange additives
DE10216418B4 (de) * 2002-04-12 2006-02-09 Daramic, Inc. Batterieseparator, Verwendung eines Batterieseparators, Verfahren zur Herstellung eines Batterieseparators und Verwendung einer Verbindung
CA2516220A1 (en) * 2003-02-18 2004-09-02 Nippon Sheet Glass Company, Limited Separator for storage battery, storage battery, and method of producing storage battery
JP4589322B2 (ja) * 2003-08-09 2010-12-01 ダラミック,インコーポレイテッド 鉛蓄電池のためのセパレータ
JP4550391B2 (ja) * 2003-09-25 2010-09-22 日本板硝子株式会社 鉛蓄電池用セパレータ
KR100647966B1 (ko) * 2004-02-24 2006-11-23 가부시키가이샤 도모에가와 세이시쇼 전자부품용 세퍼레이터 및 그 제조방법
TWI251365B (en) * 2004-04-02 2006-03-11 Matsushita Electric Ind Co Ltd Lead-acid battery
DE602005009814D1 (de) * 2004-04-08 2008-10-30 Matsushita Electric Ind Co Ltd Bleiakkumulator
KR101068378B1 (ko) * 2004-04-28 2011-09-28 파나소닉 주식회사 납축전지
KR100686805B1 (ko) 2005-04-25 2007-02-26 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지
DE102006014691B3 (de) * 2006-03-28 2007-08-16 Vb Autobatterie Gmbh & Co. Kgaa Bleiakkumulator und Separator hierzu
US8323815B2 (en) * 2006-06-16 2012-12-04 Porous Power Technology, LLC Optimized microporous structure of electrochemical cells
WO2009103082A2 (en) * 2008-02-17 2009-08-20 Porous Power Technologies, Llc Lamination configurations for battery applications using pvdf highly porous film
US20090223155A1 (en) * 2008-03-05 2009-09-10 Bernard Perry Building Construction Applications for Porous Material
US20090222995A1 (en) * 2008-03-05 2009-09-10 Bernard Perry Bedding Applications for Porous Material
US20090226683A1 (en) * 2008-03-05 2009-09-10 Bernard Perry Porous Material Uses in Furniture
US20090227163A1 (en) * 2008-03-05 2009-09-10 Bernard Perry Protective Apparel with Porous Material Layer
US20100178567A1 (en) * 2008-12-24 2010-07-15 Porous Power Technologies, Llc Mat Forming Spacers in Microporous Membrane Matrix
US20100183907A1 (en) * 2008-12-24 2010-07-22 Porous Power Technologies, Llc Hard Spacers in Microporous Membrane Matrix
CN102804297A (zh) * 2009-05-20 2012-11-28 多孔渗透电力技术公司 用于微孔膜的处理和胶粘剂
JPWO2011077640A1 (ja) * 2009-12-25 2013-05-02 パナソニック株式会社 制御弁式鉛蓄電池
US11552370B2 (en) * 2010-09-22 2023-01-10 Daramic, Llc Lead acid battery separators, batteries and related methods
JP5699576B2 (ja) * 2010-12-08 2015-04-15 ソニー株式会社 積層型微多孔膜、電池用セパレータおよび非水電解質電池
CN102244218B (zh) * 2011-05-30 2013-09-18 山东莘县通用玻纤有限公司 胶体蓄电池隔板及其制备方法
DE102011116046B4 (de) * 2011-10-17 2017-08-03 Johnson Controls Autobatterie Gmbh & Co. Kgaa Recycling von Produkten sowie Recyclinganlage
KR20220071298A (ko) * 2013-03-07 2022-05-31 다라믹 엘엘씨 적층 산화 보호 분리막
US9991487B2 (en) 2013-03-07 2018-06-05 Daramic, Llc Oxidation protected separator
KR101551214B1 (ko) 2013-04-09 2015-09-09 엘지전자 주식회사 이차 전지용 분리막 및 이의 제조 방법
WO2014168392A1 (en) * 2013-04-09 2014-10-16 Lg Electronics Inc. Separator for secondary battery and method of manufacturing the same
WO2015148305A1 (en) 2014-03-22 2015-10-01 Hollingsworth & Vose Company Battery separators having a low apparent density
US9293748B1 (en) 2014-09-15 2016-03-22 Hollingsworth & Vose Company Multi-region battery separators
US10177360B2 (en) 2014-11-21 2019-01-08 Hollingsworth & Vose Company Battery separators with controlled pore structure
WO2016134222A1 (en) 2015-02-19 2016-08-25 Hollingsworth & Vose Company Battery separators comprising chemical additives and/or other components
US9786885B2 (en) 2015-04-10 2017-10-10 Hollingsworth & Vose Company Battery separators comprising inorganic particles
WO2017123190A1 (en) * 2016-01-11 2017-07-20 Daramic, Llc Improved battery separators for e-rickshaw and similar vehicle lead acid batteries
CN114709561A (zh) * 2016-04-08 2022-07-05 达拉米克有限责任公司 铅酸电池隔板、增强型富液式电池、车辆及相关方法
JP7005130B2 (ja) * 2016-09-01 2022-01-21 北越コーポレーション株式会社 密閉型鉛蓄電池セパレータ用ガラス繊維シート、密閉型鉛蓄電池セパレータ、及び密閉型鉛蓄電池セパレータ用ガラス繊維シートの製造方法
CN110651382A (zh) 2017-03-18 2020-01-03 达拉米克有限责任公司 用于铅酸电池的改进的复合层或隔板
CN107403934B (zh) * 2017-08-27 2020-09-18 山东金科力电源科技有限公司 一种铅酸蓄电池极板用短纤维
JP7360877B2 (ja) * 2019-09-27 2023-10-13 旭化成株式会社 鉛蓄電池用セパレータ、および鉛蓄電池
CN114497900B (zh) * 2020-02-25 2023-09-22 江苏厚生新能源科技有限公司 一种高循环寿命锂离子电池隔膜及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4264691A (en) * 1979-07-13 1981-04-28 W. R. Grace & Co. Battery interseparator
US4363856A (en) * 1980-06-30 1982-12-14 Texon Inc. Battery separator material
US4529677A (en) * 1982-02-02 1985-07-16 Texon Incorporated Battery separator material
US4482617A (en) * 1982-12-10 1984-11-13 Usm Corporation Battery separators
US5180647A (en) * 1989-09-18 1993-01-19 Evanite Fiber Corporation Battery separator and method of making same
JPH0536393A (ja) * 1991-07-26 1993-02-12 Japan Storage Battery Co Ltd 鉛蓄電池用セパレータ
US5759927A (en) * 1995-07-24 1998-06-02 Meeker; Brian L. Glass-fiber-containing non-woven polymer web, and process for preparing same

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105655519A (zh) * 2007-06-01 2016-06-08 达拉米克有限责任公司 具有增强刚度的铅酸电池隔板
CN105655519B (zh) * 2007-06-01 2020-10-02 达拉米克有限责任公司 具有增强刚度的铅酸电池隔板

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