CN113563300B - 一种氟代碳酸乙烯酯的纯化方法及其所得产品 - Google Patents
一种氟代碳酸乙烯酯的纯化方法及其所得产品 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113563300B CN113563300B CN202110844035.3A CN202110844035A CN113563300B CN 113563300 B CN113563300 B CN 113563300B CN 202110844035 A CN202110844035 A CN 202110844035A CN 113563300 B CN113563300 B CN 113563300B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pressure
- fluoroethylene carbonate
- component
- product
- light
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- SBLRHMKNNHXPHG-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound FC1COC(=O)O1 SBLRHMKNNHXPHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 55
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 35
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract description 34
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 16
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 15
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 15
- 239000011552 falling film Substances 0.000 claims description 11
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 43
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 4
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 2
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 2
- 239000002000 Electrolyte additive Substances 0.000 description 1
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
- C07D317/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
- C07D317/32—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D317/42—Halogen atoms or nitro radicals
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明提出一种氟代碳酸乙烯酯的纯化方法及其所得产品，属于电子级试剂的制备技术领域。所述纯化方法包括如下步骤：将氟代碳酸乙烯酯粗品进行加压结晶，得到结晶和未结晶母液；将结晶依次进行溶化、脱重，得到脱重组分；将未结晶母液进行脱轻，得到脱轻组分；将脱重组分和脱轻组分混合，将得到的混合液进行结晶，得到纯化后的氟代碳酸乙烯酯。本发明提供的纯化方法工艺简单、高效、能够有效降低能耗及成本，且绿色环保。
Description
技术领域
本发明属于电子级试剂的制备技术领域，尤其涉及一种氟代碳酸乙烯酯的纯化方法及其所得产品。
背景技术
氟代碳酸乙烯酯是一种重要的锂离子电池电解液成膜添加剂，能够优先于电解液其他组分分解，在电极/电解液界面处形成稳定且连续的固体电解质界面膜(SEI膜)。该膜具有较小的阻抗，且能够有效的抑制电解液其他组分分解，能明显的提升电池比容量和循环稳定性。因此，氟代碳酸乙烯酯已被广泛的应用于电池工业。
然而，作为电解液添加剂，氟代碳酸乙烯酯的纯度要求为电子级。因此需要将氟代碳酸乙烯酯粗产品进行提纯精制才能满足使用要求。目前氟代碳酸乙烯酯提纯工艺主要为精馏-结晶法。如专利CN110878078A公开了“一种分级结晶制备电子级氟代碳酸乙烯酯的方法”将氟代碳酸乙烯酯粗产品精馏后得到不同纯度的馏分，然后将不同馏分进行分级结晶、干燥得到高纯度氟代碳酸乙烯酯。专利CN105801554A公开了“高纯度氟代碳酸乙烯酯的提纯方法”将氟代碳酸乙烯酯粗产品进行脱色、除水后，进行蒸馏、溶解、结晶工序获得精制氟代碳酸乙烯酯。然而以上提纯工艺工艺流程复杂，操作难度高，故需要开发一种新的高效氟代碳酸乙烯酯提纯精制工艺。
发明内容
本发明提供了一种氟代碳酸乙烯酯的纯化方法，该方法工艺简单、高效、能够有效降低能耗及成本，且绿色环保。
为了达到上述目的，本发明采用的技术方案为：
一种氟代碳酸乙烯酯的纯化方法，包括如下步骤：
将氟代碳酸乙烯酯粗品进行加压结晶，得到结晶和未结晶母液；
将结晶依次进行溶化、脱重，得到脱重组分；
将未结晶母液进行脱轻，得到脱轻组分；
将脱重组分和脱轻组分混合，将得到的混合液进行结晶，得到纯化后的氟代碳酸乙烯酯；
所述加压结晶时的压力为1.5～5Mpa，温度为10～35℃。
优选的，所述溶化的方式为降压溶化，所述降压溶化的压力为0.05～0.1MPa。
优选的，所述脱重时的操作温度为80～110℃，压力为0.01～0.05MPa，回流比为3-5。
优选的，所述脱轻时的操作温度为40～70℃，压力为0.01～0.05MPa，回流比控制4-9。
优选的，采用降膜结晶的方式对混合液进行结晶。
优选的，所述降膜结晶的温度为-10～10℃，压力为0.001～0.02MPa。
本发明提供了一种氟代碳酸乙烯酯，由上述方案所述的纯化方法制备得到。
优选的，所述氟代碳酸乙烯酯的纯度在99.97％以上。
与现有技术相比，本发明的优点和积极效果在于：
(1)本发明提供的氟代碳酸乙烯酯纯化方法无需引入第三方有机溶剂，降低过程工序及成本，减少环境污染。
(2)本发明中加压结晶工序使得产品能够较高温度下结晶，能耗小，同时只需降压操作即可使得晶体发汗、融化，进一步有效降低能耗。
(3)本发明通过结晶工序将产品中重组分与轻组分分离，分别进入到脱重塔与脱轻塔，有效提升精馏提纯效率及产品纯度。
附图说明
图1为本发明氟代碳酸乙烯酯的提纯工艺流程图。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供了一种氟代碳酸乙烯酯的纯化方法，包括如下步骤：
将氟代碳酸乙烯酯粗品进行加压结晶，得到结晶和未结晶母液；
将结晶依次进行溶化、脱重，得到脱重组分；
将未结晶母液进行脱轻，得到脱轻组分；
将脱重组分和脱轻组分混合，将得到的混合液进行结晶，得到纯化后的氟代碳酸乙烯酯；
所述加压结晶时的压力为1.5～5Mpa，温度为10～35℃。
本发明将氟代碳酸乙烯酯粗品进行加压结晶，得到结晶和未结晶母液。在本发明中，所述加压结晶时的压力为1.5～5Mpa，优选为3～4Mpa，温度为10～35℃，优选为15～30℃。
得到结晶和未结晶母液后，本发明将所述结晶依次进行溶化、脱重，得到脱重组分；将未结晶母液进行脱轻，得到脱轻组分。在本发明中，所述溶化的方式优选为降压溶化，所述降压溶化的压力优选为0.05～0.1MPa。在本发明中，所述脱重时的操作温度优选为80～110℃，更优选为90～100℃；所述脱重时的压力优选为0.01-0.05MPa，更优选为0.03～0.045Mpa，回流比优选为3～5，更优选为4。
在本发明中，所述脱轻时的操作温度优选为40～70℃，更优选为55～65℃；所述脱轻时的压力优选为0.01～0.05MPa，更优选为0.03～0.04Mpa，回流比优选为4～9，更优选为5～7。
得到脱重组分和脱轻组分后，本发明将所述脱重组分和脱轻组分混合，将得到的混合液进行结晶，得到纯化后的氟代碳酸乙烯酯。在本发明中，优选采用降膜结晶的方式对混合液进行结晶。在本发明中，所述降膜结晶的温度优选为-10～10℃，更优选为0～5℃，压力优选为0.001～0.02Mpa，更优选为0.005～0.01Mpa。
本发明提供的氟代碳酸乙烯酯的纯化方法，采用加压的方式进行结晶，可以在较高温度下结晶，能耗小，且无需引入第三方溶剂，降低过程工序及成本，减少环境污染。同时只需降压操作即可使得晶体发汗、融化，进一步有效降低能耗。再将结晶后的产物进行重组分与轻组分分离，分别进入到脱重塔与脱轻塔，有效提升精馏提纯效率及产品纯度。如图1所示，为本发明氟代碳酸乙烯酯的提纯工艺流程图。
本发明提供了一种氟代碳酸乙烯酯，由上述方案所述的纯化方法制备得到。在本发明中，所述氟代碳酸乙烯酯的纯度在99.97％以上。
为了进一步说明本发明，下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细地描述，但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
(1)将氟代碳酸乙烯酯粗产品(氟代碳酸乙烯酯粗产品的纯度为90％)送入加压结晶工序，控制压力为4MPa、结晶温度为30℃，获得结晶产品A、母液B；
(2)将压力降压到0.1MPa，使得结晶产品A降压融化后送入到脱重塔，控制塔内操作温度90℃、压力0.02MPa、回流比3，脱出重组分获得产品C；
(3)将母液B送入脱轻塔，控制塔内操作温度40℃、压力0.01MPa、回流比为6，脱出轻组分获得产品D；
(4)将产品C与产品D混合，进入降膜结晶工序，控制温度10℃、压力0.01MPa，获得高纯度氟代碳酸乙烯酯，产品色谱纯度达99.97％。
实施例2
(1)将氟代碳酸乙烯酯粗产品(氟代碳酸乙烯酯粗产品的纯度为89％)送入加压结晶工序，控制压力为4MPa、结晶温度为30℃，获得结晶产品A、母液B；
(2)将压力降压到0.07MPa，使得结晶产品A降压融化后送入到脱重塔，控制塔内操作温度85℃、压力0.03MPa，回流比4，脱出重组分获得产品C；
(3)将母液B送入脱轻塔，控制塔内操作温度40℃、压力0.03MPa、回流比为5，脱出轻组分获得产品D；
(4)将产品C与产品D混合，进入降膜结晶工序，控制温度0℃、压力0.01MPa，获得高纯度氟代碳酸乙烯酯，产品色谱纯度达99.97％。
实施例3
(1)将氟代碳酸乙烯酯粗产品(氟代碳酸乙烯酯粗产品的纯度为93％)送入加压结晶工序，控制压力为3MPa、结晶温度为20℃，获得结晶产品A、母液B；
(2)将压力降压到0.1MPa，使得结晶产品A降压融化后送入到脱重塔，控制操作温度90℃、压力0.03MPa，回流比4，脱出重组分获得产品C；
(3)将母液B送入脱轻塔，控制操作温度55℃、压力0.01MPa、回流比为7，脱出轻组分获得产品D；
(4)将产品C与产品D混合，进入降膜结晶工序，控制温度5℃、压力0.003MPa，获得高纯度氟代碳酸乙烯酯，产品色谱纯度达99.98％。
实施例4
(1)将氟代碳酸乙烯酯粗产品(氟代碳酸乙烯酯粗产品的纯度为93％)送入加压结晶工序，控制压力为3MPa、结晶温度为20℃，获得结晶产品A、母液B；
(2)将压力降压到0.05MPa，使得结晶产品A降压融化后送入到脱重塔，控制操作温度95℃、压力0.03MPa，回流比5，脱出重组分获得产品C；
(3)将母液B送入脱轻塔，控制操作温度70℃、压力0.04MPa、回流比为5，脱出轻组分获得产品D；
(4)将产品C与产品D混合，进入降膜结晶工序，控制温度5℃、压力0.003MPa，获得高纯度氟代碳酸乙烯酯，产品色谱纯度达99.98％。
实施例5
(1)将氟代碳酸乙烯酯粗产品(氟代碳酸乙烯酯粗产品的纯度为95％)送入加压结晶工序，控制压力为3MPa、结晶温度为15℃，获得结晶产品A、母液B；
(2)将压力降压到0.05MPa，使得结晶产品A降压融化后送入到脱重塔，控制操作温度95℃、压力0.04MPa，回流比5，脱出重组分获得产品C；
(3)将母液B送入脱轻塔，控制操作温度55℃、压力0.05MPa、回流比为7，脱出轻组分获得产品D；
(4)将产品C与产品D混合，进入降膜结晶工序，控制温度10℃、压力0.001MPa，获得高纯度氟代碳酸乙烯酯，产品色谱纯度达99.97％。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (2)
1.一种氟代碳酸乙烯酯的纯化方法，其特征在于，包括如下步骤：
将氟代碳酸乙烯酯粗品进行加压结晶，得到结晶和未结晶母液；
将结晶依次进行熔化、脱重，得到脱重组分；
将未结晶母液进行脱轻，得到脱轻组分；
将脱重组分和脱轻组分混合，将得到的混合液采用降膜结晶的方式进行结晶，得到纯化后的氟代碳酸乙烯酯；
所述加压结晶时的压力为3~4Mpa，温度为10~35℃；
所述降膜结晶的温度为-10~10℃，压力为0.001~0.02Mpa；
所述氟代碳酸乙烯酯粗品的纯度为89%~95%；
所述脱重时的操作温度为80~110℃，压力为0.01~0.05MPa，回流比为3~5；
所述脱轻时的操作温度为40~70℃，压力为0.01~0.05MPa，回流比控制5~7。
2.根据权利要求1所述的纯化方法，其特征在于，所述熔化的方式为降压熔化，所述降压熔化的压力为0.05~0.1MPa。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110844035.3A CN113563300B (zh) | 2021-07-26 | 2021-07-26 | 一种氟代碳酸乙烯酯的纯化方法及其所得产品 |
| PCT/CN2022/098800 WO2022233341A1 (zh) | 2021-07-26 | 2022-06-15 | 氟代碳酸乙烯酯的纯化方法及其所得产品 |
| KR1020237032749A KR102667184B1 (ko) | 2021-07-26 | 2022-06-15 | 플루오로에틸렌 카보네이트의 정제 방법 및 이로부터 수득된 제품 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110844035.3A CN113563300B (zh) | 2021-07-26 | 2021-07-26 | 一种氟代碳酸乙烯酯的纯化方法及其所得产品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113563300A CN113563300A (zh) | 2021-10-29 |
| CN113563300B true CN113563300B (zh) | 2022-05-06 |
Family
ID=78167363
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110844035.3A Active CN113563300B (zh) | 2021-07-26 | 2021-07-26 | 一种氟代碳酸乙烯酯的纯化方法及其所得产品 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102667184B1 (zh) |
| CN (1) | CN113563300B (zh) |
| WO (1) | WO2022233341A1 (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113563300B (zh) * | 2021-07-26 | 2022-05-06 | 山东海科创新研究院有限公司 | 一种氟代碳酸乙烯酯的纯化方法及其所得产品 |
| CN115215831A (zh) * | 2022-07-28 | 2022-10-21 | 珠海正杏新材料科技有限公司 | 一种制备氟代碳酸乙烯酯精品的方法 |
| CN116813590A (zh) * | 2023-06-09 | 2023-09-29 | 山东海科新源材料科技股份有限公司 | 一种氟代碳酸乙烯酯装置排出的轻组分提取vc的方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101870652A (zh) * | 2009-04-24 | 2010-10-27 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种高纯度氟代碳酸乙烯酯的精制方法 |
| CN102887883A (zh) * | 2012-09-26 | 2013-01-23 | 中国海洋石油总公司 | 一种氟代碳酸乙烯酯粗产品的连续提纯方法 |
| CN103113344A (zh) * | 2012-09-26 | 2013-05-22 | 中国海洋石油总公司 | 一种高纯度氟代碳酸乙烯酯的提纯方法 |
| CN110878078A (zh) * | 2019-10-12 | 2020-03-13 | 湖北省宏源药业科技股份有限公司 | 一种分级结晶制备电子级氟代碳酸乙烯酯的方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1997817B1 (en) * | 2006-03-20 | 2017-04-19 | Mitsubishi Chemical Corporation | Process for purifying ethylene carbonate and process for producing purified ethylene carbonate |
| KR100810123B1 (ko) * | 2006-08-21 | 2008-03-06 | 삼전순약공업(주) | 조 에틸렌카보네이트로부터 고순도 및 고수율의에틸렌카보네이트의 정제방법 |
| KR20120046774A (ko) * | 2009-08-20 | 2012-05-10 | 솔베이 플루오르 게엠베하 | 플루오로에틸렌 카보네이트의 증류식 정제 방법 |
| CN113563300B (zh) * | 2021-07-26 | 2022-05-06 | 山东海科创新研究院有限公司 | 一种氟代碳酸乙烯酯的纯化方法及其所得产品 |
-
2021
- 2021-07-26 CN CN202110844035.3A patent/CN113563300B/zh active Active
-
2022
- 2022-06-15 KR KR1020237032749A patent/KR102667184B1/ko active IP Right Grant
- 2022-06-15 WO PCT/CN2022/098800 patent/WO2022233341A1/zh unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101870652A (zh) * | 2009-04-24 | 2010-10-27 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种高纯度氟代碳酸乙烯酯的精制方法 |
| CN102887883A (zh) * | 2012-09-26 | 2013-01-23 | 中国海洋石油总公司 | 一种氟代碳酸乙烯酯粗产品的连续提纯方法 |
| CN103113344A (zh) * | 2012-09-26 | 2013-05-22 | 中国海洋石油总公司 | 一种高纯度氟代碳酸乙烯酯的提纯方法 |
| CN110878078A (zh) * | 2019-10-12 | 2020-03-13 | 湖北省宏源药业科技股份有限公司 | 一种分级结晶制备电子级氟代碳酸乙烯酯的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN113563300A (zh) | 2021-10-29 |
| WO2022233341A1 (zh) | 2022-11-10 |
| KR20230146093A (ko) | 2023-10-18 |
| KR102667184B1 (ko) | 2024-05-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113563300B (zh) | 一种氟代碳酸乙烯酯的纯化方法及其所得产品 | |
| CN107629030B (zh) | 降膜结晶制备电子级碳酸乙烯酯的方法 | |
| CN108288737B (zh) | 一种从废旧锂电池正极材料中回收六氟磷酸锂的方法 | |
| CN110878078B (zh) | 一种分级结晶制备电子级氟代碳酸乙烯酯的方法 | |
| CN110845307A (zh) | 一种d-泛酸钙母液回收方法 | |
| CN113979987B (zh) | 一种高纯碳酸乙烯酯的提纯装置和方法 | |
| CN215137056U (zh) | 一种氟代碳酸乙烯酯的纯化装置 | |
| CN114602406A (zh) | 一种六氟磷酸锂的生产装置及生产方法 | |
| CN103483368B (zh) | 一种二氟草酸硼酸锂的制备方法 | |
| CN115893337A (zh) | 一种双氟磺酰亚胺锂的制备方法 | |
| CN114773308A (zh) | 一种减压精馏与熔融结晶相结合提纯碳酸亚乙烯酯的方法 | |
| CN112897494B (zh) | 二氟磷酸锂的合成工艺及合成装置 | |
| CN114349637A (zh) | 一种熔融结晶耦合吸附脱水制备电子级碳酸二甲酯的方法及装置 | |
| CN110386915A (zh) | 硫酸乙烯酯、正己烷和1,2-二氯乙烷混合液的分离方法 | |
| CN109110774B (zh) | 一种四氟硼酸锂的制备方法 | |
| CN115304576A (zh) | 一种碳酸亚乙烯酯提纯工艺 | |
| CN109354040B (zh) | 一种从锂电电解液中回收氟化锂的方法 | |
| CN108373429A (zh) | 一种硫酸乙烯酯、正己烷和1,2-二氯乙烷混合液的分离方法 | |
| CN107200312A (zh) | 一种利用废含氟硝酸制备硝酸、氟硼酸钾和硝酸钾的方法 | |
| CN114477235A (zh) | 一种氯化钠的结晶方法 | |
| CN109485631B (zh) | 一种电子级1,3-丙烷磺内酯的制备方法 | |
| CN114805412B (zh) | 一种制备双草酸硼酸锂的工艺 | |
| CN104326901B (zh) | D-乙酯生产中回收和套用l-(+)-酒石酸的方法 | |
| CN109320408B (zh) | 一种4-(4-甲酰基苯氧基)苯甲醛的精制方法 | |
| CN117446833B (zh) | 一种钠电池用六氟磷酸钠的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |