CN103113344A - 一种高纯度氟代碳酸乙烯酯的提纯方法 - Google Patents
一种高纯度氟代碳酸乙烯酯的提纯方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103113344A CN103113344A CN2012103638829A CN201210363882A CN103113344A CN 103113344 A CN103113344 A CN 103113344A CN 2012103638829 A CN2012103638829 A CN 2012103638829A CN 201210363882 A CN201210363882 A CN 201210363882A CN 103113344 A CN103113344 A CN 103113344A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- purity
- ethylene carbonate
- fluorinated ethylene
- temperature
- mmhg
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明为一种高纯度氟代碳酸乙烯酯的提纯方法,其特征在于:粗制氟代碳酸乙烯酯在蒸馏釜(3)内减压蒸馏,釜内压力为5~100 mmHg,导热油温度为60~180 oC,塔顶冷凝水(7)温度为30~70 oC,釜内蒸汽在冷凝器(5)内部分冷凝,轻组分作为不凝汽(8)从粗制产物内脱除,使得蒸馏釜(3)内氟代碳酸乙烯酯纯度达到99%以上;将蒸馏釜(3)内脱除轻组分的产物溶解在低沸点结晶溶剂中,所述结晶溶剂选自为甲苯、乙苯、正己烷、碳酸二甲酯、环己烷;在搅拌条件下降温至-20~15 oC,析出晶体,纯度高于99%;结晶产品通过真空干燥,脱除其中的结晶溶剂,得到纯度99.95%以上的精制氟代碳酸乙烯酯。
Description
技术领域
本发明属于锂离子电池生产技术领域,具体涉及一种高纯度氟代碳酸乙烯酯的提纯方法。
背景技术
2002年日本Bridgestone公司开发出第一代锂离子电解液添加剂,为提高锂离子电池的循环性能、高温性能和安全性能奠定了基础。锂离子电池电解液添加剂具有针对性强、用量小的特点,能在不改变生产工艺、不提高生产成本的条件下,显著提高电池性能。氟代碳酸乙烯酯作为一种重要的锂离子电池有机电解液中的添加剂,可以改善在负极/电解液之间形成的固体电解质界面膜(SEI)性能,提高负极材料的比容量、循环性能、倍率性能等,已在中国、韩国和日本等锂电池厂家得到广泛应用。
氟代碳酸乙烯酯可由氯代碳酸乙烯酯通过氟化反应制备。反应产物中组分复杂,含有易分解、易结焦的热敏性组分,反应产物提纯必须在低温下进行,目前报道的氟代碳酸乙烯酯提纯工艺主要包括结晶、减压精馏等。
专利CN200910118346.0在有机溶剂中用氟化剂对氯代碳酸乙烯酯进行氟化,并采用抗酸剂处理工序和精馏工序进行处理;专利CN200910111561.8将纯度在98%以上的粗氟代碳酸乙烯酯溶解在芳烃溶剂和脂肪烃溶剂的混合溶剂中,先后通过析晶工序和精馏工序进行精制纯化;专利CN201010622113.7将氯代碳酸乙烯酯滴加到氟化剂和溶剂的混合物中,在滴加同时或滴加后进行减压蒸馏,得到氟代碳酸乙烯酯产品。
现有提纯工艺中,氟代碳酸乙烯酯经过处理后,最终通过减压精馏进行提纯。由于氟代碳酸乙烯酯沸点较高,即使采用减压精馏工艺,操作温度仍然较高,容易导致残留的热敏物质分解、聚合,对产品色度、纯度等质量指标产生影响;精馏过程中物料多次蒸发-冷凝,能耗较高。而采用真空干燥脱除晶体中结晶溶剂和杂质,可有效降低操作温度和能耗。目前未发现有关真空干燥提纯工艺的详细方法。
本发明提供了一种高纯度氟代碳酸乙烯酯的提纯工艺,通过减压蒸馏脱除粗制氟代碳酸乙烯酯中的轻组分,再通过结晶和真空干燥工序获得了高纯度的氟代碳酸乙烯酯产品。
发明内容
本发明的高纯度氟代碳酸乙烯酯提纯方法,将粗制氟代碳酸乙烯酯经过减压蒸馏脱除溶剂和轻组分杂质,然后经过与溶剂混合后冷却结晶脱除含热敏性组分的重杂质,最后通过真空干燥脱除晶体中的结晶溶剂,得到高纯度99.95%以上的氟代碳酸乙烯酯产品。
本发明是一种高纯度氟代碳酸乙烯酯的提纯方法,其特征在于:
将氯代碳酸乙烯酯与氟化剂反应生成的粗制氟代碳酸乙烯酯在蒸馏釜(3)内减压蒸馏,釜内压力为5~100 mmHg,加热用导热油温度为60~180 oC,塔顶冷凝水(7)温度为30~70 oC,釜内蒸汽在冷凝器(5)内部分冷凝,轻组分作为不凝汽(8)从粗制产物内脱除,使得蒸馏釜(3)内氟代碳酸乙烯酯纯度达到99%以上;将蒸馏釜(3)内脱除轻组分的产物溶解在低沸点溶剂中,所述结晶溶剂选自为甲苯、乙苯、正己烷、碳酸二甲酯、环己烷;在搅拌条件下降温至-20~15 oC,析出晶体,纯度高于99%;结晶产品通过真空干燥,脱除其中的结晶溶剂,得到纯度99.95%以上的精制氟代碳酸乙烯酯。
根据本发明所述的氟代碳酸乙烯酯的提纯方法,其特征在于结晶工艺所选低沸点溶剂在5~50 mmHg压力下,沸点低于20 oC;溶剂与脱除轻组分后的氟代碳酸乙烯酯重量比为0.5:1~5:1。
根据本发明所述的氟代碳酸乙烯酯的提纯方法,其特征在于真空干燥工艺压力为5~50 mmHg,温度低于20 oC,干燥时间3~20 h。
本发明的优点是:
(1)减压蒸馏操作温度低,脱除溶剂和轻组分速度较快,可降低能耗,避免深度副反应,提高收率;釜顶蒸汽不需全部冷凝,可采用温度较高的冷却介质,降低能耗。
(2)结晶所用溶剂沸点较低、易挥发,对真空干燥温度要求低,可有效降低能耗,提高氟代碳酸乙烯酯收率和纯度。
附图说明
图1:粗制氟代碳酸乙烯酯减压蒸馏工艺流程图。
其中:1、导热油进,2、导热油出,3、蒸馏釜,4、釜顶蒸汽,5、冷凝器,6、冷凝液,7、冷凝水,8、不凝汽。
具体实施方式
下面结合附图对本发明进一步详细说明,但本发明并不局限于此。
减压蒸馏采用附图1的工艺,粗制氟代碳酸乙烯酯在减压条件下,在蒸馏釜(3)内由导热油加热汽化,在冷凝器(5)内部分冷凝,主要组分为氟代碳酸乙烯酯的冷凝液返回蒸馏釜(3),主要组分为轻组分的不凝汽(8)脱除出系统。
脱除轻组分的粗制氟代碳酸乙烯酯产物进入结晶工序,主要脱除重组分杂质。
结晶产品进入真空干燥工序,主要脱除晶体中包含的溶剂。
实施例1
提纯制备30吨/年高纯氟代碳酸乙烯酯,进料组成如下:氟代碳酸乙烯酯含量30%,溶剂含量69%,轻组分杂质含量0.5%,重组分杂质含量0.5%。
减压蒸馏装置内压力5 mmHg,进入蒸馏釜的导热油温度为70 oC,冷凝水温度30 oC,蒸馏釜内装料600 kg,蒸馏操作2 h;结晶工序溶剂为甲苯,甲苯和脱轻后的粗制氟代碳酸乙烯酯质量比为5:1,在搅拌条件下,以10 oC/h的速度降温至-20 oC,并保持2 h,随后进行固液分离得到晶体;晶体在压力为50 mmHg、温度为19 oC条件下,干燥20 h。所得的氟代碳酸乙烯酯产品收率为74%,纯度为99.98%。
实施例2
提纯制备500吨/年高纯氟代碳酸乙烯酯,进料组成如下:氟代碳酸乙烯酯含量35%,溶剂含量63%,轻组分杂质含量1.6%,重组分杂质含量0.4%。
减压蒸馏装置内压力100 mmHg,进入蒸馏釜的导热油温度为150 oC,冷凝水温度70 oC,蒸馏釜内装料3000 kg,蒸馏操作时间为5 h;结晶工序溶剂为正己烷,正己烷和脱轻后的粗制氟代碳酸乙烯酯质量比为0.5:1,在搅拌条件下,以0.1 oC/h的速度降温至-10 oC,并保持2 h,随后进行固液分离得到晶体;真空干燥压力为5 mmHg,温度15 oC,保持3 h。所得的氟代碳酸乙烯酯产品收率为78%,纯度为99.96%。
实施例3
提纯制备200吨/年高纯氟代碳酸乙烯酯,进料组成如下:氟代碳酸乙烯酯含量23%,溶剂含量66%,轻组分杂质含量0.5%,重组分杂质含量0.5%。
减压蒸馏装置内压力50 mmHg,进入蒸馏釜的导热油温度为90 oC,冷凝水温度45 oC,蒸馏釜内装料1500 kg,蒸馏操作时间为3 h;结晶工序溶剂为碳酸二甲酯,碳酸二甲酯和脱轻后的粗制氟代碳酸乙烯酯质量比为2:1,在搅拌条件下,以2 oC/h的速度降温至-2 oC后,保持3 h,随后进行固液分离得到晶体;在压力为30 mmHg、温度12 oC条件下,干燥12 h。所得的氟代碳酸乙烯酯产品收率为80%,纯度为99.95%。
实施例4
提纯制备100吨/年高纯氟代碳酸乙烯酯,进料组成如下:氟代碳酸乙烯酯含量28%,溶剂含量70%,轻组分杂质含量1%,重组分杂质含量1%。
减压蒸馏装置内压力60 mmHg,进入蒸馏釜的导热油温度为100 oC,冷凝水温度60 oC,蒸馏釜内装料1000 kg,蒸馏操作时间为2 h;结晶工序溶剂为环己烷,环己烷和脱轻后的粗制氟代碳酸乙烯酯质量比为4:1,在搅拌条件下,以4 oC/h的速度降温至-10 oC后,保持2.5 h,随后进行固液分离得到晶体;在压力为40 mmHg、温度16 oC条件下,干燥15 h。所得的氟代碳酸乙烯酯产品收率为78%,纯度为99.96%。
实施例5
提纯制备300吨/年高纯氟代碳酸乙烯酯,进料组成如下:氟代碳酸乙烯酯含量24%,溶剂含量74.5%,轻组分杂质含量0.5%,重组分杂质含量1%。
减压蒸馏装置内压力80 mmHg,进入蒸馏釜的导热油温度为150 oC,冷凝水温度65 oC,蒸馏釜内装料2000 kg,蒸馏操作时间为4 h;结晶工序溶剂为乙苯,乙苯和脱轻后的粗制氟代碳酸乙烯酯质量比为3.5:1,在搅拌条件下,以5 oC/h的速度降温至-15 oC后,保持3 h,随后进行固液分离得到晶体;在压力为10 mmHg、温度14 oC条件下,干燥10 h。所得的氟代碳酸乙烯酯产品收率为73%,纯度为99.98%。
Claims (3)
1. 一种高纯度氟代碳酸乙烯酯的提纯方法,其特征在于:
将氯代碳酸乙烯酯与氟化剂反应生成的粗制氟代碳酸乙烯酯在蒸馏釜(3)内减压蒸馏,釜内压力为5~100 mmHg,加热用导热油温度为60~180 oC,塔顶冷凝水(7)温度为30~70 oC,釜内蒸汽在冷凝器(5)内部分冷凝,轻组分作为不凝汽(8)从粗制产物内脱除,使得蒸馏釜(3)内氟代碳酸乙烯酯纯度达到99%以上;将蒸馏釜(3)内脱除轻组分的产物溶解在低沸点结晶溶剂中,所述结晶溶剂选自为甲苯、乙苯、正己烷、碳酸二甲酯、环己烷;在搅拌条件下降温至-20~15 oC,析出晶体,纯度高于99%;结晶产品通过真空干燥,脱除其中的结晶溶剂,得到纯度99.95%以上的精制氟代碳酸乙烯酯。
2.根据权利要求1所述的提纯方法,其特征在于结晶工艺所选低沸点结晶溶剂在5~50 mmHg压力下,沸点低于20 oC;结晶溶剂与脱除轻组分后的氟代碳酸乙烯酯重量比为0.5:1~5:1。
3.根据权利要求1所述的提纯方法,其特征在于真空干燥工艺压力为5~50 mmHg,温度低于20 oC,干燥时间3~20 h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012103638829A CN103113344A (zh) | 2012-09-26 | 2012-09-26 | 一种高纯度氟代碳酸乙烯酯的提纯方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012103638829A CN103113344A (zh) | 2012-09-26 | 2012-09-26 | 一种高纯度氟代碳酸乙烯酯的提纯方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103113344A true CN103113344A (zh) | 2013-05-22 |
Family
ID=48411764
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2012103638829A Pending CN103113344A (zh) | 2012-09-26 | 2012-09-26 | 一种高纯度氟代碳酸乙烯酯的提纯方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103113344A (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105801554A (zh) * | 2016-04-29 | 2016-07-27 | 河南省法恩莱特新能源科技有限公司 | 高纯度氟代碳酸乙烯酯的提纯方法 |
CN110878078A (zh) * | 2019-10-12 | 2020-03-13 | 湖北省宏源药业科技股份有限公司 | 一种分级结晶制备电子级氟代碳酸乙烯酯的方法 |
CN112265965A (zh) * | 2020-11-24 | 2021-01-26 | 泰兴华盛精细化工有限公司 | 一种高纯氟代碳酸乙烯酯的连续制备方法 |
CN113563300A (zh) * | 2021-07-26 | 2021-10-29 | 山东海科创新研究院有限公司 | 一种氟代碳酸乙烯酯的纯化方法及其所得产品 |
CN113845507A (zh) * | 2021-08-26 | 2021-12-28 | 珠海理文新材料有限公司 | 一种去除氟代碳酸乙烯酯中水分与氯离子方法 |
CN114230549A (zh) * | 2021-11-24 | 2022-03-25 | 青岛科技大学 | 一种氟代碳酸亚乙烯酯的合成方法 |
KR102667184B1 (ko) | 2021-07-26 | 2024-05-21 | 하이커 그룹 리서치 인스티튜트 오브 이노베이션 앤 테크놀로지 | 플루오로에틸렌 카보네이트의 정제 방법 및 이로부터 수득된 제품 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101870652A (zh) * | 2009-04-24 | 2010-10-27 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种高纯度氟代碳酸乙烯酯的精制方法 |
CN102060838A (zh) * | 2010-12-31 | 2011-05-18 | 浙江华晶氟化学科技有限公司 | 一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法 |
-
2012
- 2012-09-26 CN CN2012103638829A patent/CN103113344A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101870652A (zh) * | 2009-04-24 | 2010-10-27 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种高纯度氟代碳酸乙烯酯的精制方法 |
CN102060838A (zh) * | 2010-12-31 | 2011-05-18 | 浙江华晶氟化学科技有限公司 | 一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法 |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105801554A (zh) * | 2016-04-29 | 2016-07-27 | 河南省法恩莱特新能源科技有限公司 | 高纯度氟代碳酸乙烯酯的提纯方法 |
CN110878078A (zh) * | 2019-10-12 | 2020-03-13 | 湖北省宏源药业科技股份有限公司 | 一种分级结晶制备电子级氟代碳酸乙烯酯的方法 |
CN110878078B (zh) * | 2019-10-12 | 2023-02-17 | 湖北省宏源药业科技股份有限公司 | 一种分级结晶制备电子级氟代碳酸乙烯酯的方法 |
CN112265965A (zh) * | 2020-11-24 | 2021-01-26 | 泰兴华盛精细化工有限公司 | 一种高纯氟代碳酸乙烯酯的连续制备方法 |
CN113563300A (zh) * | 2021-07-26 | 2021-10-29 | 山东海科创新研究院有限公司 | 一种氟代碳酸乙烯酯的纯化方法及其所得产品 |
CN113563300B (zh) * | 2021-07-26 | 2022-05-06 | 山东海科创新研究院有限公司 | 一种氟代碳酸乙烯酯的纯化方法及其所得产品 |
WO2022233341A1 (zh) * | 2021-07-26 | 2022-11-10 | 山东海科创新研究院有限公司 | 氟代碳酸乙烯酯的纯化方法及其所得产品 |
KR102667184B1 (ko) | 2021-07-26 | 2024-05-21 | 하이커 그룹 리서치 인스티튜트 오브 이노베이션 앤 테크놀로지 | 플루오로에틸렌 카보네이트의 정제 방법 및 이로부터 수득된 제품 |
CN113845507A (zh) * | 2021-08-26 | 2021-12-28 | 珠海理文新材料有限公司 | 一种去除氟代碳酸乙烯酯中水分与氯离子方法 |
CN114230549A (zh) * | 2021-11-24 | 2022-03-25 | 青岛科技大学 | 一种氟代碳酸亚乙烯酯的合成方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103113344A (zh) | 一种高纯度氟代碳酸乙烯酯的提纯方法 | |
CN110655499B (zh) | 一种采用降膜结晶耦合精馏提纯电池级碳酸亚乙烯酯的方法和系统 | |
CN105801554A (zh) | 高纯度氟代碳酸乙烯酯的提纯方法 | |
CN114507207B (zh) | 一种精馏-熔融结晶耦合技术纯化碳酸亚乙烯酯的方法 | |
CN113636533B (zh) | 一种二氟磷酸锂的制备方法 | |
CN109232628A (zh) | 一种一锅法合成二氟草酸硼酸锂的方法 | |
CN103539771A (zh) | 一种碳酸亚乙烯酯的提纯方法 | |
CN105541782A (zh) | 一种碳酸亚乙烯酯的纯化方法 | |
CN107721878A (zh) | 一种采用熔融结晶技术分离提纯丁二腈的方法 | |
CN110642828B (zh) | 一种碳酸亚乙烯酯釜残的提纯方法 | |
CN115304039A (zh) | 一种双氯磺酰亚胺的提纯装置及方法 | |
CN111100003A (zh) | 高纯碳酸乙烯酯的结晶提纯工艺 | |
CN102515132A (zh) | 一种生产高纯六氟磷酸锂的方法 | |
WO2018144480A1 (en) | Method for producing a hygroscopic alkali metal salt electrolyte solution | |
CN111100106B (zh) | 碳酸乙烯酯的静态结晶提纯方法 | |
CN104447828A (zh) | 一种双草酸硼酸锂的合成及提纯方法 | |
CN106916138A (zh) | 一种甲烷二磺酸亚甲酯的合成方法 | |
CN102329296B (zh) | 一种高纯度碳酸丙烯酯的精馏方法 | |
CN104211029B (zh) | 一种六氟磷酸锂的制备方法 | |
CN103342661A (zh) | 一种高纯丁二腈的结晶提纯方法 | |
CN105481887A (zh) | 一种草酸二氟硼酸锂的制备方法 | |
CN216777931U (zh) | 一种甲基吡咯烷酮废液的真空提纯装置 | |
CN101514156A (zh) | 超重力场回收萘普生拆分溶剂、拆分剂及副产物的方法 | |
CN109485631B (zh) | 一种电子级1,3-丙烷磺内酯的制备方法 | |
CN103435628A (zh) | 一种均苯四甲酸二酐的提纯方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20130522 |