CN113382991A - 用于抑制蛋白酪氨酸激酶活性的氨基嘧啶类化合物 - Google Patents

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Abstract

一种用于抑制蛋白酪氨酸激酶活性的氨基嘧啶类化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，一种式(I)所示的氨基嘧啶类化合物，其中R1、R2、L、Y、R6、W、A、m和n如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体。所述化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关性疾病，例如细胞增殖性疾病、癌症、免疫性疾病。

Description

用于抑制蛋白酪氨酸激酶活性的氨基嘧啶类化合物
技术领域
本发明属于医药领域。具体地，本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的氨基嘧啶类化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法和用途。
背景技术
表皮生长因子受体(即EGFR、ErbB-1或HER1)是ErbB受体家族的成员之一，ErbB受体家族包括四种密切相关的受体酪氨酸激酶成员：EGFR(ErbB-1)、HER2/c-neu(ErbB-2)、Her3(ErbB-3)和Her4(ErbB-4)。EGFR是胞外蛋白配体的表皮生长因子家族(EGF家族)成员的细胞表面受体。影响EGFR表达或活性的突变可能导致癌症。据报道，在大多数实体瘤如肺癌、乳腺癌和脑瘤中，EGFR处于失调状态。据估计，30％的上皮癌与EGFR或家族成员的突变、扩增或失调有关联。
已经研发出基于通过抗体药或小分子抑制剂药物(例如吉非替尼和厄洛替尼)抑制EGFR的治疗方法。在非小细胞肺癌(NSCLC)的情况下，吉非替尼和厄洛替尼对10％～40％的病人有益处。然而，治疗一段时间后，对吉非替尼或厄洛替尼的获得性耐药性成为主要的临床问题。研究证实，产生耐药性的一个主要原因是由于T790M的新突变，其为EGFR的“门卫”。然后，研发人员又研发了针对T790M的抑制剂，如BIBW2992，并在临床试验中表现出优势。但是，这些以EGFR的T790M突变为靶标的抑制剂对野生型EGFR也具有相当的抑制活性，这导致的严重的毒副作用限制了其临床应用。所以，有必要进一步研发出更多仅靶向突变型而非野生型的EGFR的选择性抑制剂的有效类型。
针对EGFR突变型的晚期非小细胞肺癌，虽然吉非替尼、厄洛替尼等EGFR激酶抑制剂(EGFR-TKI)取得了令人瞩目的疗效，但是随后发现EGFR-TKI在治疗非小细胞肺癌时的原发性耐药或继发性耐药，是我们在治疗晚期非小细胞肺癌面临新的挑战，继而有必要开展新的探索，寻找对策。
第三代及后续的EGFR抑制剂包括AZD9291和CO-1686等化合物，其不可逆抑制EGFR，并且对具有T790M耐药突变的患者有较高的有效率，但是对野生型EGFR仍存在抑制作用。
因此，有必要进一步研发新的EGFR抑制剂，其不仅能有效抑制T790M突变，而且相对于野生型而言对T790M突变具有高选择性。
发明内容
本发明提供了一种新的氨基嘧啶类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，其具有更好的EGFR激酶抑制活性，以及对于耐药突变T790M、L858R及其二者的高选择性，可用于治疗、预防以及缓解EGFR激酶介导的疾病。
对此，本发明采用的技术方案如下：
本发明的第一方面中，提供了式(I)化合物：
Figure BDA0003159954890000021
其中，
R1和R2独立地选自H、卤素、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6卤代烷氧基、任选取代的C1-C6烷硫基、任选取代的C1-C6烷氨基或任选取代的C1-C6烷酰基；
L选自键、NR7、O、C(R7)2或S；其中各R7独立地选自H、任选取代的C1-C6烷基例如被C1-C6烷氧基取代的C1-C6烷基，或任选取代的C1-C6烷氧基；
Y为H，或者Y选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000022
其中R3、R4和R5独立地选自H、卤素、-CN、任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C1-C6卤代烷基；
R6选自H、C1-C6烷基、C2-C6炔基或3至8元杂环基，其中上述基团任选被1-3个以下取代基取代：卤素、-OH、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、-C(O)R8或NR8R9；其中R8和R9各自独立地选自H、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C3-C6碳环基，或者R8和R9与它们相连的氮原子一起形成任选取代的4至6元杂环基，例如被C1-C6烷基取代；
W选自键、C(R10)2、NR10、O或S，其中R10选自H、卤素、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C1-C6烷氧基，只要化学上允许；
m为0、1或2；
n为0、1或2；
环A选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000031
其中各X1独立地选自C(R11)2、NR11、O或S，各X2和X3独立地选自C(R11)2或NR11，其中X1和X2为可与母核连接的位置；
环B选自5元碳环基、5元杂环基或5元杂芳基，其任选地被1-3个R11取代基取代；
R11独立地选自H、卤素、-CN、-NO2、-OH、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C2-C6炔基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基，只要化学上允许；或者，其中两个相邻的R11可一起形成任选取代的C5-C8碳环基、任选取代的5至8元杂环基、任选取代的C6-C14芳基或任选取代的5至10元杂芳基；
或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素衍生物。
该方面的优选实施方案为上述的化合物，其为式(II)化合物：
Figure BDA0003159954890000041
其中R1、R2、L、R6、W、A、m和n如上所定义，
或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素衍生物。
该方面的优选实施方案为上述的化合物，其为式(III)化合物：
Figure BDA0003159954890000042
其中R1、R2、L、Y、R6、A和n如上所定义，
或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素衍生物。
该方面的优选实施方案为上述的化合物，其为式(IV)化合物：
Figure BDA0003159954890000043
其中R1、R2、L、R6、A和n如上所定义，
或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素衍生物。
该方面的优选实施方案为上述的化合物，其中
环A选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000044
其中环A任选被1-6个R11取代基取代；
优选地，环A选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000051
其中环A任选被1-6个R11取代基取代；
优选地，环A选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000052
其中环A任选被1-6个R11取代基取代，其中各X4独立地选自C(R11)2、NR11、O、S、C(O)、S(O)或S(O)2，各X5独立地选自C(R11)2或NR11；
优选地，环A选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000053
其中环A任选被1-6个R11取代基取代，其中各X4独立地选自C(R11)2、NR11、O、S、C(O)、S(O)或S(O)2，各X5独立地选自C(R11)2或NR11原子；
优选地，环A选自以下基团：
Figure BDA0003159954890000054
Figure BDA0003159954890000061
Figure BDA0003159954890000071
优选地，环A选自以下基团：
Figure BDA0003159954890000072
Figure BDA0003159954890000081
更优选地，环A选自以下基团：
Figure BDA0003159954890000082
其中，只要化学上允许，R11独立地选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C2-6烯基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基；优选地，R11独立地选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C2-6烯基；更优选地，R11独立地选自H、-F、甲基、异丙基或1-丙烯-2-基；或者，其中两个相邻的R11可一起形成任选取代的C5-C8碳环基、任选取代的5至8元杂环基、任选取代的C6-C14芳基或任选取代的5至10元杂芳基；
最优选地，环A选自以下基团：
Figure BDA0003159954890000083
该方面的优选实施方案为上述的化合物，其中
Y选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000084
Y选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000085
优选地，Y选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000086
其中R3、R4和R5独立地选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C1-C6卤代烷基；优选地，R3、R4和R5独立地选自H或卤素；更优选地，R3、R4和R5均为H。
该方面的优选实施方案为上述的化合物，其中m为1或2；优选地，m为1。
该方面的优选实施方案为上述的化合物，其中R1选自H、卤素、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6卤代烷氧基、任选取代的C1-C6烷硫基、任选取代的C1-C6烷氨基或任选取代的C1-C6烷酰基；优选地，R1选自H、卤素、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基；优选地，R1选自H或卤素；更优选地，R1选自H或F。
该方面的优选实施方案为上述的化合物，其中R2选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6卤代烷氧基、任选取代的C1-C6烷硫基、任选取代的C1-C6烷氨基或任选取代的C1-C6烷酰基；优选地，R2选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基；优选地，R2选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；更优选地，R2选自H或任选取代的C1-C6烷氧基；更优选地，R2选自甲氧基。
该方面的优选实施方案为上述的化合物，其中
R6选自C1-C6烷基或4至7元杂环基；更优选地，R6选自C1-C6烷基或5至6元杂环基；更优选地，R6选自乙基或6元杂环基；更优选地，R6选自乙基或含有2个N杂原子的6元杂环基；更优选地，R6选自乙基或哌嗪基；
其中R6任选被以下取代基取代：卤素、-OH、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或NR8R9；优选地，R6任选被以下取代基取代：卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或NR8R9；更优选地，R6任选被以下取代基取代：任选取代的C1-C6烷基或NR8R9；
其中R8和R9各自独立地选自任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C3-C6碳环基；优选地，R8和R9各自独立地选自任选取代的C1-C6烷基；更优选地，R8和R9均为甲基；
或者R8和R9与它们相连的氮原子一起形成任选取代的4至6元杂环基，例如被C1-C6烷基取代。
该方面的优选实施方案为上述的化合物，其中n为0或1。
该方面的优选实施方案为上述的化合物，其中L选自NR7、O、C(R7)2或S；优选地，L选自NR7、O或S；更优选地，L为NR7；其中R7选自H、任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；优选地，R7选自H或任选取代的C1-C6烷基；更优选地，R7为任选取代的C1-C6烷基；更优选地，R7为甲基。
该方面的优选实施方案为上述的化合物，其中基团-(L)n-R6为N(Me)CH2CH2N(Me)2或选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000101
该方面的优选实施方案为上述的化合物，其中
W选自C(R10)2、NR10、O或S；优选地，W选自NR10、O或S；更优选地，W为NR10；
只要化学上允许，R10选自H、卤素、-CN、-NO2、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-6卤代烷基或任选取代的C1-6烷氧基；优选地，R10选自H、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-6卤代烷基或任选取代的C1-6烷氧基；更优选地，R10选自H或任选取代的C1-6烷基；更优选地，R10为H。
该方面的优选实施方案为上述的化合物，其中R1选自H或F；R2为甲氧基；-(L)n-R6选自N(Me)CH2CH2N(Me)2或4-甲基哌嗪-1-基；且若存在时L为
Figure BDA0003159954890000111
在另一方面，本发明提供了含有本发明化合物和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。在具体实施方案中，本发明化合物以有效量提供在所述药物组合物中。在具体实施方案中，本发明化合物以治疗有效量提供。在具体实施方案中，本发明化合物以预防有效量提供。
在另一方面，本发明提供了含有本发明化合物和药学上可接受的赋形剂的药物组合物，其还含有其它治疗剂。
在另一方面，本发明提供了包含本发明化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素衍生物，和其它治疗剂以及药学上可接受的载剂、佐剂或媒剂的试剂盒。
在另一个方面，本发明提供了在需要其的受试者中治疗EGFR导致的癌症(包括EGFR突变导致的癌症，例如，带有T790M突变、L858R突变和L858R/T790M双突变的癌症)相关病症的方法，所述方法包括：给予受试者有效量的本发明化合物。在具体实施方案中，所述EGFR导致的癌症选自：非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肺腺癌、肺鳞癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、肝癌、皮肤癌、上皮细胞癌、胃肠间质瘤、白血病、组织细胞性淋巴癌、鼻咽癌等。在具体实施方案中，口服、皮下、静脉内或肌肉内给药所述化合物。在具体实施方案中，长期给药所述化合物。
由随后的具体实施方式、实施例和权利要求，本发明的其它目的和优点将对于本领域技术人员显而易见。
定义
化学定义
下面更详细地描述具体官能团和化学术语的定义。
当列出数值范围时，既定包括每个值和在所述范围内的子范围。例如“C1-C6烷基”包括C1、C2、C3、C4、C5、C6、C1-C6、C1-C5、C1-C4、C1-C3、C1-C2、C2-C6、C2-C5、C2-C4、C2-C3、C3-C6、C3-C5、C3-C4、C4-C6、C4-C5和C5-C6烷基。
应该理解，当本文描述时，任何下面所定义的基团可以被许多取代基取代，而且相应的定义在下面列出的它们的范围内，包括取代的基团。除非另作说明，否则，术语“取代”如下面所定义。
“C1-C6烷基”是指具有1至6个碳原子的直链或支链饱和烃基团，本文也称为“低级烷基”。在一些实施方案中，C1-C4烷基是特别优选的。所述烷基的实例包括但不限于：甲基(C1)、乙基(C2)、正丙基(C3)、异丙基(C3)、正丁基(C4)、叔丁基(C4)、仲丁基(C4)、异丁基(C4)、正戊基(C5)、3-戊基(C5)、戊基(C5)、新戊基(C5)、3-甲基-2-丁基(C5)、叔戊基(C5)和正己基(C6)。除非另作说明，否则，烷基的每个独立地任选被取代，即，未取代(“未取代的烷基”)或被一个或多个取代基取代(“取代的烷基”)；例如，1至5个取代基、1至3个取代基或1个取代基。在一些实施方案中，烷基是未取代的C1-C6烷基(例如，-CH3)。在一些实施方案中，烷基是取代的C1-C6烷基。
“C2-C6烯基”是指具有2至6个碳原子和一个或多个碳-碳双键(例如，1、2或3个碳-碳双键)的直链或支链烃基团。一个或多个碳-碳双键可以在内部(例如，在2-丁烯基中)或端部(例如，在1-丁烯基中)。在一些实施方案中，C2-4烯基是特别优选的。所述烯基的实例包括但不限于：乙烯基(C2)、1-丙烯基(C3)、2-丙烯基(C3)、1-丙烯-2-基(C3)、1-丁烯基(C4)、2-丁烯基(C4)、丁二烯基(C4)、戊烯基(C5)、戊二烯基(C5)、己烯基(C6)，等等。除非另作说明，否则，烯基的每个独立地任选被取代，即，未取代(“未取代的烯基”)或被一个或多个取代基取代(“取代的烯基”)；例如，1至5个取代基、1至3个取代基或1个取代基。在一些实施方案中，烯基是未取代的C2-6烯基。在一些实施方案中，烯基是取代的C2-6烯基。
“C2-C6炔基”是指具有2至6个碳原子、一个或多个碳-碳叁键(例如，1、2或3个碳-碳叁键)以及任选一个或多个碳-碳双键(例如，1、2或3个碳-碳双键)的直链或支链烃基团。在一些实施方案中，C2-4炔基是特别优选的。在一些实施方案中，炔基不含有任何双键。一个或多个碳叁键可以在内部(例如，在2-丁炔基中)或端部(例如，在1-丁炔基中)。所述炔基的实例包括但不限于：乙炔基(C2)、1-丙炔基(C3)、2-丙炔基(C3)、1-丁炔基(C4)、2-丁炔基(C4)、戊炔基(C5)、3-甲基丁-1-炔基(C5)、己炔基(C6)，等等。除非另作说明，否则，炔基的每个独立地任选被取代，即，未取代(“未取代的炔基”)或被一个或多个取代基取代(“取代的炔基”)；例如，1至5个取代基、1至3个取代基或1个取代基。在一些实施方案中，炔基是未取代的C2-6炔基。在一些实施方案中，炔基是取代的C2-6炔基。
“C1-C6烷氧基”是指基团-OR，其中，R为取代或未取代的C1-C6烷基。在一些实施方案中，C1-C4烷氧基是特别优选的。具体的所述烷氧基包括但不限于：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、正己氧基和1,2-二甲基丁氧基。
“C1-C6烷硫基”是指基团-SR，其中，R为任选取代的C1-C6烷基。在一些实施方案中，C1-C4烷硫基是特别优选的。具体的所述C1-C6烷硫基包括但不限于：甲硫基、乙硫基、正丙硫基、异丙硫基、正丁硫基、叔丁硫基、仲丁硫基、正戊硫基、正己硫基和1,2-二甲基丁硫基。
“C1-C6烷氨基”是指基团-NHR或者-NR2，其中，R为任选取代的C1-C6烷基。在一些实施方案中，C1-C4烷氨基是特别优选的。具体的所述C1-C6烷氨基包括但不限于：甲氨基、乙氨基、正丙氨基、异丙氨基、正丁氨基、叔丁氨基、二甲氨基、甲乙氨基和二乙氨基。
“C1-C6烷酰基”是指基团-(＝O)R，其中，R为任选取代的C1-C6烷基。在一些实施方案中，C1-C4烷酰基是特别优选的。示例性的所述C1-C6烷酰基包括但不限于：-(＝O)CH3、-(＝O)CH2CH3、-(＝O)CH2CH2CH3和-(＝O)CH(CH3)2。
“卤代”或“卤素”是指氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)和碘(I)。在一些实施方案中，卤素基团是F、-Cl或Br。在一些实施方案中，卤素基团是F或Cl。在一些实施方案中，卤素基团是F。
因此，“C1-C6卤代烷基”和“C1-C6卤代烷氧基”是指上述“C1-C6烷基”和“C1-C6烷氧基”，其被一个或多个卤素基团取代。在一些实施方案中，C1-C4卤代烷基是特别优选的，更优选C1-C2卤代烷基。在一些实施方案中，C1-C4卤代烷氧基是特别优选的，更优选C1-C2卤代烷氧基。示例性的所述卤代烷基包括但不限于：-CF3、-CH2F、-CHF2、-CHFCH2F、-CH2CHF2、-CF2CF3、-CCl3、-CH2Cl、-CHCl2、2,2,2-三氟-1,1-二甲基-乙基，等等。示例性的所述卤代烷氧基包括但不限于：-OCH2F、-OCHF2、-OCF3，等等。
“C3-C8碳环基”是指具有3至8个环碳原子和零个杂原子的非芳香环烃基团。在一些实施方案中，优选C5-C8碳环基，具有5至8个环碳原子和零个杂原子的非芳香环烃基团。在一些实施方案中，优选C3-C6碳环基，具有3至6个环碳原子和零个杂原子的非芳香环烃基团。在一些实施方案中，优选5元碳环基，其为具有5个环碳原子和零个杂原子的非芳香环烃基团。碳环基还包括其中上述碳环基环与一个或多个芳基或杂芳基稠合的环体系，其中连接点在碳环基环上，且在这样的情况中，碳的数目继续表示碳环基体系中的碳的数目。示例性的所述碳环基包括但不限于：环丙基(C3)、环丙烯基(C3)、环丁基(C4)、环丁烯基(C4)、环戊基(C5)、环戊烯基(C5)、环戊二烯基(C5)、环己基(C6)、环己烯基(C6)、环已二烯基(C6)，以及环庚基(C7)、环庚烯基(C7)、环庚二烯基(C7)、环庚三烯基(C7)、环辛基(C8)、环辛烯基(C8)、二环[2.2.1]庚基(C7)、二环[2.2.2]辛基(C8)，等等。除非另作说明，否则碳环基的每个独立地为任选取代的，即，未取代(“未取代的碳环基”)或被一个或多个取代基取代(“取代的碳环基”)。在一些实施方案中，碳环基是未取代的C3-C8碳环基。在一些实施方案中，碳环基是取代的C3-C8碳环基。
“3至8元杂环基”是指具有环碳原子和1至3个环杂原子的3至8元非芳香环系，其中每个杂原子独立地选自氮、氧、硫、硼、磷和硅，其中碳、氮、硫和磷原子还可以其氧化态存在，如C(O)、S(O)、S(O)2、P(O)等。在包含一个或多个氮原子的杂环基中，只要化合价允许，连接点可为碳或氮原子。在一些实施方案中，优选4至7元杂环基，其为具有环碳原子和1至3个环杂原子的4至7元非芳香环系。在一些实施方案中，优选5至8元杂环基，其为具有环碳原子和1至3个环杂原子的5至8元非芳香环系。在一些实施方案中，优选4至6元杂环基，其为具有环碳原子和1至3个环杂原子的4至6元非芳香环系。在一些实施方案中，优选5至6元杂环基，其为具有环碳原子和1至3个环杂原子的5至6元非芳香环系。在一些实施方案中，更优选5元杂环基，其为具有环碳原子和1至3个环杂原子的5元非芳香环系。在一些实施方案中，上述3至8元杂环基、4至7元杂环基、5至8元杂环基、4至6元杂环基、5至6元杂环基和5元杂环基含有1至3个(更优选1或2个)选自氮、氧和硫(优选氮或氧)的环杂原子。除非另作说明，否则，杂环基的每个独立地为任选取代的，即，未取代(“未取代的杂环基”)或被一个或多个取代基取代(“取代的杂环基”)。在一些实施方案中，杂环基是未取代的3-8元杂环基。在一些实施方案中，杂环基是取代的3-8元杂环基。杂环基还包括其中上述杂环基环与一个或多个碳环基稠合的环体系，其中连接点在碳环基环上，或其中上述杂环基环与一个或多个芳基或杂芳基稠合的环体系，其中连接点在杂环基环上；且在这样的情况下，环成员的数目继续表示在杂环基环体系中环成员的数目。示例性的包含一个杂原子的3元杂环基包括但不限于：氮杂环丙烷基、氧杂环丙烷基、硫杂环丙烷基。示例性的含有一个杂原子的4元杂环基包括但不限于：氮杂环丁烷基、氧杂环丁烷基和硫杂环丁烷基。示例性的含有一个杂原子的5元杂环基包括但不限于：四氢呋喃基、二氢呋喃基、四氢噻吩基、二氢噻吩基、吡咯烷基、二氢吡咯基和吡咯基-2,5-二酮。示例性的包含两个杂原子的5元杂环基包括但不限于：二氧杂环戊烷基、氧硫杂环戊烷基、氧硫杂环戊烯基(1,2-氧硫杂环戊烯基、1,3-氧硫杂环戊烯基)、二硫杂环戊烷基、二氢吡唑基、二氢咪唑基、二氢噻唑基、二氢异噻唑基、二氢噁唑基、二氢异噁唑基、二氢噁二唑基和噁唑烷-2-酮。示例性的包含三个杂原子的5元杂环基包括但不限于：三唑啉基、噁二唑啉基和噻二唑啉基。示例性的包含一个杂原子的6元杂环基包括但不限于：哌啶基、四氢吡喃基、二氢吡啶基、四氢吡啶基和硫杂环己烷基。示例性的包含两个杂原子的6元杂环基包括但不限于：二氢吡嗪基、哌嗪基、吗啉基、二硫杂环己烷基、二噁烷基。示例性的包含三个杂原子的6元杂环基包括但不限于：六氢三嗪基。示例性的含有一个或两个杂原子的7元杂环基包括但不限于：氮杂环庚烷基、二氮杂环庚烷基、氧杂环庚烷基和硫杂环庚烷基。示例性的包含一个或两个杂原子的8元杂环基包括但不限于：氮杂环辛烷基、氧杂环辛烷基、硫杂环辛烷基、八氢环戊二烯并[c]吡咯基和八氢吡咯并[3,4-c]吡咯基。示例性的与C6芳基环稠合的5元杂环基(在本文中也称作5,6-双环杂环基)包括但不限于：二氢吲哚基、异二氢吲哚基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并噻吩基、苯并噁唑啉酮基，等等。示例性的与C6芳基环稠合的6元杂环基(本文还指的是6,6-双环杂环基)包括但不限于：四氢喹啉基、四氢异喹啉基，等等。
“C6-C14芳基”是指具有提供在芳族环系中的6-14个环碳原子和零个杂原子的单环或多环的(例如，双环或三环)4n+2芳族环体系(例如，具有以环状排列共享的6、10或14个π电子)的基团(“C6-14芳基”)。在一些实施方案中，芳基具有六个环碳原子(“C6芳基”；例如，苯基)。在一些实施方案中，芳基具有十个环碳原子(“C10芳基”；例如，萘基，例如，1-萘基和2-萘基)。在一些实施方案中，芳基具有十四个环碳原子(“C14芳基”；例如，蒽基)。“C6-C14芳基”还包括这样的环系统，在这种环系统中，上述芳基环与一个或多个碳环基或杂环基稠合，其中，原子团或连接点在所述芳基环上，在这种情况下，碳原子的数目继续表示所述芳基环系统中的碳原子数目。典型的芳基包括但不限于衍生自以下的基团：醋蒽烯、苊烯、醋菲烯(acephenanthrylene)、蒽、薁、苯、屈、晕苯、荧蒽、芴、并六苯、己芬、己搭烯、不对称引达省、对称引达省、茚满、茚、萘、并八苯、辛芬、辛搭烯、卵苯、戊-2,4-二烯、并五苯、戊搭烯、戊芬、苝、非那烯、菲、苉、七曜烯、芘、皮蒽、玉红省、苯并菲和联三萘。具体地说，芳基包括苯基、萘基、茚基和四氢萘基。除非另作说明，否则，芳基的每个独立地任选被取代，即，未取代(“未取代的芳基”)或被一个或多个取代基取代(“取代的芳基”)。在一些实施方案中，芳基是未取代的C6-14芳基。在一些实施方案中，芳基是取代的C6-14芳基。
“5至10元杂芳基”是指具有环碳原子和1-4个环杂原子的5-10元单环或双环的4n+2芳族环体系(例如，具有以环状排列共享的6或10个π电子)的基团，其中每个杂原子独立地选自氮、氧和硫。在一些实施方案中，优选5元杂芳基，其为具有环碳原子和1-4个环杂原子的5元单环4n+2芳族环体系(例如，具有以环状排列共享的6个π电子)的基团，其中每个杂原子独立地选自氮、氧和硫。在含有一个或多个氮原子的杂芳基中，只要化合价允许，连接点可以是碳或氮原子。杂芳基双环系统在一个或两个环中可以包括一个或多个杂原子。杂芳基还包括其中上述杂芳基环与一个或多个碳环基或杂环基稠合的环系统，而且连接点在所述杂芳基环上，在这种情况下，碳原子的数目继续表示所述杂芳基环系统中的碳原子数目。除非另作说明，否则，杂芳基的每个独立地任选被取代的，即，未取代(“未取代的杂芳基”)或被一个或多个取代基取代(“取代的杂芳基”)。在一些实施方案中，杂芳基是未取代的5至10元杂芳基。在一些实施方案中，杂芳基是取代的5至10元杂芳基。示例性的含有一个杂原子的5元杂芳基包括但不限于：吡咯基、呋喃基和噻吩基。示例性的含有两个杂原子的5元杂芳基包括但不限于：咪唑基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基和异噻唑基。示例性的含有三个杂原子的5元杂芳基包括但不限于：三唑基、噁二唑基和噻二唑基。示例性的含有四个杂原子的5元杂芳基包括但不限于：四唑基。示例性的含有一个杂原子的6元杂芳基包括但不限于：吡啶基。示例性的含有两个杂原子的6元杂芳基包括但不限于：哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。示例性的含有三个或四个杂原子的6元杂芳基分别包括但不限于：三嗪基和四嗪基。示例性的含有一个杂原子的7元杂芳基包括但不限于：氮杂环庚三烯基、氧杂环庚三烯基和硫杂环庚三烯基。示例性的5,6-双环杂芳基包括但不限于：吲哚基、异吲哚基、吲唑基、苯并三唑基、苯并噻吩基、异苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并异呋喃基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并噁二唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并噻二唑基、茚嗪基和嘌呤基。示例性的6,6-双环杂芳基包括但不限于：萘啶基、喋啶基、喹啉基、异喹啉基、噌琳基、喹喔啉基、酞嗪基和喹唑啉基。
本文定义的烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基等为任选取代的基团。通常，术语“取代的”，不论前面是否有术语“任选”，是指存在于基团(例如，碳或氮原子)上的至少一个氢被可允许的取代基取代，例如，在取代时产生稳定的化合物的取代基，例如，不自发地进行转变(例如通过重排、环化、消除或其它反应)的化合物。除非另外说明，否则，“取代的”基团在所述基团的一个或多个可取代的位置处具有取代基，且当在任何给定结构中的一个以上的位置被取代时，在每个位置处的取代基是相同或不同的。术语“取代的”包括用有机化合物的所有可允许的取代基(导致形成稳定化合物的本文描述的任何取代基)进行的取代。对于本发明，杂原子例如氮可具有氢取代基和/或本文描述的任何合适的取代基，其满足杂原子的化合价且导致形成稳定的部分。
示例性的碳原子上的取代基包括但不局限于：卤素、-CN、-NO2、-N3、-SO2H、-SO3H、-OH、-ORaa、-ON(Rbb)2、-N(Rbb)2、-N(Rbb)3 +X-、-N(ORcc)Rbb、-SH、-SRaa、-SSRcc、-C(＝O)Raa、-CO2H、-CHO、-C(ORcc)2、-CO2Raa、-OC(＝O)Raa、-OCO2Raa、-C(＝O)N(Rbb)2、-OC(＝O)N(Rbb)2、-NRbbC(＝O)Raa、-NRbbCO2Raa、-NRbbC(＝O)N(Rbb)2、-C(＝NRbb)Raa、-C(＝NRbb)ORaa、-OC(＝NRbb)Raa、-OC(＝NRbb)ORaa、-C(＝NRbb)N(Rbb)2、-OC(＝NRbb)N(Rbb)2、-NRbbC(＝NRbb)N(Rbb)2、-C(＝O)NRbbSO2Raa、-NRbbSO2Raa、-SO2N(Rbb)2、-SO2Raa、-SO2ORaa、-OSO2Raa、-S(＝O)Raa、-OS(＝O)Raa、-Si(Raa)3、-OSi(Raa)3、-C(＝S)N(Rbb)2、-C(＝O)SRaa、-C(＝S)SRaa、-SC(＝S)SRaa、-SC(＝O)SRaa、-OC(＝O)SRaa、-SC(＝O)ORaa、-SC(＝O)Raa、-P(＝O)2Raa、-OP(＝O)2Raa、-P(＝O)(Raa)2、-OP(＝O)(Raa)2、-OP(＝O)(ORcc)2、-P(＝O)2N(Rbb)2、-OP(＝O)2N(Rbb)2、-P(＝O)(NRbb)2、-OP(＝O)(NRbb)2、-NRbbP(＝O)(ORcc)2、-NRbbP(＝O)(NRbb)2、-P(Rcc)2、-P(Rcc)3、-OP(Rcc)2、-OP(Rcc)3、-B(Raa)2、-B(ORcc)2、-BRaa(ORcc)、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基，其中，每个烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代；
或者在碳原子上的两个偕氢被基团＝O、＝S、＝NN(Rbb)2、＝NNRbbC(＝O)Raa、＝NNRbbC(＝O)ORaa、＝NNRbbS(＝O)2Raa、＝NRbb或＝NORcc取代；
Raa的每个独立地选自烷基、卤代烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基，或者两个Raa基团结合以形成杂环基或杂芳基环，其中，每个烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代；
Rbb的每个独立地选自：氢、-OH、-ORaa、-N(Rcc)2、-CN、-C(＝O)Raa、-C(＝O)N(Rcc)2、-CO2Raa、-SO2Raa、-C(＝NRcc)ORaa、-C(＝NRcc)N(Rcc)2、-SO2N(Rcc)2、-SO2Rcc、-SO2ORcc、-SORaa、-C(＝S)N(Rcc)2、-C(＝O)SRcc、-C(＝S)SRcc、-P(＝O)2Raa、-P(＝O)(Raa)2、-P(＝O)2N(Rcc)2、-P(＝O)(NRcc)2、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基，或者两个Rbb基团结合以形成杂环基或杂芳基环，其中，每个烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代；
Rcc的每个独立地选自氢、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基，或者两个Rcc基团结合以形成杂环基或杂芳基环，其中，每个烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代；
Rdd的每个独立地选自：卤素、-CN、-NO2、-N3、-SO2H、-SO3H、-OH、-ORee、-ON(Rff)2、-N(Rff)2,、-N(Rff)3 +X-、-N(ORee)Rff、-SH、-SRee、-SSRee、-C(＝O)Ree、-CO2H、-CO2Ree、-OC(＝O)Ree、-OCO2Ree、-C(＝O)N(Rff)2、-OC(＝O)N(Rff)2、-NRffC(＝O)Ree、-NRffCO2Ree、-NRffC(＝O)N(Rff)2、-C(＝NRff)ORee、-OC(＝NRff)Ree、-OC(＝NRff)ORee、-C(＝NRff)N(Rff)2、-OC(＝NRff)N(Rff)2、-NRffC(＝NRff)N(Rff)2、-NRffSO2Ree、-SO2N(Rff)2、-SO2Ree、-SO2ORee、-OSO2Ree、-S(＝O)Ree、-Si(Ree)3、-OSi(Ree)3、-C(＝S)N(Rff)2、-C(＝O)SRee、-C(＝S)SRee、-SC(＝S)SRee、-P(＝O)2Ree、-P(＝O)(Ree)2、-OP(＝O)(Ree)2、-OP(＝O)(ORee)2、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基、杂芳基，其中，每个烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rgg基团取代，或者两个偕Rdd取代基可结合以形成＝O或＝S；
Ree的每个独立地选自烷基、卤代烷基、烯基、炔基、碳环基、芳基、杂环基和杂芳基，其中，每个烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rgg基团取代；
Rff的每个独立地选自氢、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基，或者两个Rff基团结合形成杂环基或杂芳基环，其中，每个烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rgg基团取代；
Rgg的每个独立地是：卤素、-CN、-NO2、-N3、-SO2H、-SO3H、-OH、-OC1-6烷基、-ON(C1-6烷基)2、-N(C1-6烷基)2、-N(C1-6烷基)3 +X-、-NH(C1-6烷基)2 +X-、-NH2(C1-6烷基)+X-、-NH3 +X-、-N(OC1-6烷基)(C1-6烷基)、-N(OH)(C1-6烷基)、-NH(OH)、-SH、-SC1-6烷基、-SS(C1-6烷基)、-C(＝O)(C1-6烷基)、-CO2H、-CO2(C1-6烷基)、-OC(＝O)(C1-6烷基)、-OCO2(C1-6烷基)、-C(＝O)NH2、-C(＝O)N(C1-6烷基)2、-OC(＝O)NH(C1-6烷基)、-NHC(＝O)(C1-6烷基)、-N(C1-6烷基)C(＝O)(C1-6烷基)、-NHCO2(C1-6烷基)、-NHC(＝O)N(C1-6烷基)2、-NHC(＝O)NH(C1-6烷基)、-NHC(＝O)NH2、-C(＝NH)O(C1-6烷基)、-OC(＝NH)(C1-6烷基)、-OC(＝NH)OC1-6烷基、-C(＝NH)N(C1-6烷基)2、-C(＝NH)NH(C1-6烷基)、-C(＝NH)NH2、-OC(＝NH)N(C1-6烷基)2、-OC(NH)NH(C1-6烷基)、-OC(NH)NH2、-NHC(NH)N(C1-6烷基)2、-NHC(＝NH)NH2、-NHSO2(C1-6烷基)、-SO2N(C1-6烷基)2、-SO2NH(C1-6烷基)、-SO2NH2、-SO2C1-6烷基、-SO2OC1-6烷基、-OSO2C1-6烷基、-SOC1-6烷基、-Si(C1-6烷基)3、-OSi(C1-6烷基)3、-C(＝S)N(C1-6烷基)2、C(＝S)NH(C1-6烷基)、C(＝S)NH2、-C(＝O)S(C1-6烷基)、-C(＝S)SC1-6烷基、-SC(＝S)SC1-6烷基、-P(＝O)2(C1-6烷基)、-P(＝O)(C1-6烷基)2、-OP(＝O)(C1-6烷基)2、-OP(＝O)(OC1-6烷基)2、C1-6烷基、C1-6全卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-10碳环基、C6-10芳基、3-10元杂环基、5-10元杂芳基；或者两个偕Rgg取代基可结合形成＝O或＝S；其中，X-为反离子。
示例性的氮原子上取代基包括但不局限于：氢、-OH、-ORaa、-N(Rcc)2、-CN、-C(＝O)Raa、-C(＝O)N(Rcc)2、-CO2Raa、-SO2Raa、-C(＝NRbb)Raa、-C(＝NRcc)ORaa、-C(＝NRcc)N(Rcc)2、-SO2N(Rcc)2、-SO2Rcc、-SO2ORcc、-SORaa、-C(＝S)N(Rcc)2、-C(＝O)SRcc、-C(＝S)SRcc、-P(＝O)2Raa、-P(＝O)(Raa)2、-P(＝O)2N(Rcc)2、-P(＝O)(NRcc)2、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基，或者连接至氮原子的两个Rcc基团结合形成杂环基或杂芳基环，其中，每个烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代，且其中Raa、Rbb、Rcc和Rdd如上所述。
其它定义
术语“药学上可接受的盐”是指，在可靠的医学判断范围内，适合与人和低等动物的组织接触而没有过度毒性、刺激性、变态反应等等，并且与合理的益处/危险比例相称的那些盐。药学上可接受的盐在本领域是众所周知的。例如，Berge等人在J.PharmaceuticalSciences(1977)66:1-19中详细描述的药学上可接受的盐。本发明化合物的药学上可接受的盐包括衍生自合适无机和有机酸和碱的盐。药学上可接受的无毒酸加成盐的实例是氨基与无机酸形成的盐，例如盐酸、氢溴酸、磷酸、硫酸和高氯酸，或与有机酸形成的盐，例如乙酸、草酸、马来酸、酒石酸、枸橼酸、琥珀酸或丙二酸，或使用本领域使用的方法形成的盐，例如，离子交换方法。其它药学上可接受的盐包括：已二酸盐、海藻酸盐、抗坏血酸盐、天冬氨酸盐、苯磺酸盐、苯甲酸盐、重硫酸盐、硼酸盐、丁酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、柠檬酸盐、环戊丙酸盐、二葡糖酸盐、十二烷基硫酸盐、乙磺酸盐、甲酸盐、富马酸盐、葡萄糖酸盐、甘油磷酸盐、葡糖酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、氢碘酸盐、2-羟基-乙磺酸盐、乳糖酸盐、乳酸盐、月桂酸盐、月桂基硫酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、丙二酸盐、甲磺酸盐、2-萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、油酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、双羟萘酸盐、果胶酯酸盐、过硫酸盐、3-苯丙酸盐、磷酸盐、苦味酸盐、特戊酸盐、丙酸盐、硬脂酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、对甲苯磺酸盐、十一烷酸盐、戊酸盐，等等。衍生自合适的碱的药学上可接受的盐包括碱金属、碱土金属、铵和N+(C1-4烷基)4盐。代表性的碱金属或碱土金属盐包括钠、锂、钾、钙、镁盐，等等。如果合适的话，进一步的药学上可接受的盐包括使用反离子形成的无毒的铵盐、季铵盐和胺阳离子，反离子例如卤离子、氢氧根、羧酸根、硫酸根、磷酸根、硝酸根、低级烷基磺酸根和芳基磺酸根。
给药的“受试者”包括但不限于：人(即，任何年龄组的男性或女性，例如，儿科受试者(例如，婴儿、儿童、青少年)或成人受试者(例如，年轻的成人、中年的成人或年长的成人))和/或非人的动物，例如，哺乳动物，例如，灵长类(例如，食蟹猴、恒河猴)、牛、猪、马、绵羊、山羊、啮齿动物、猫和/或狗。在一些实施方案中，受试者是人。在一些实施方案中，受试者是非人动物。
“疾病”、“障碍”和“病症”在本文中可互换地使用。
除非另作说明，否则，本文使用的术语“治疗”包括受试者患有具体疾病、障碍或病症时所发生的作用，它降低疾病、障碍或病症的严重程度，或延迟或减缓疾病、障碍或病症的发展(“治疗性治疗”)，还包括受试者开始患有具体疾病、障碍或病症之前发生的作用(“预防性治疗”)。
通常，化合物的“有效量”是指足以引起目标生物反应的数量。正如本领域普通技术人员所理解的那样，本发明化合物的有效量可以根据下列因素而改变：例如，生物学目标、化合物的药物动力学、所治疗的疾病、给药模式以及受试者的年龄健康情况和症状。有效量包括治疗和预防性治疗有效量。
除非另作说明，否则，本文使用的化合物的“治疗有效量”是在治疗疾病、障碍或病症的过程中足以提供治疗益处的数量，或使与疾病、障碍或病症有关的一或多种症状延迟或最小化。化合物的治疗有效量是指单独使用或与其它疗法联用的治疗剂的数量，它在治疗疾病、障碍或病症的过程中提供治疗益处。术语“治疗有效量”可以包括改善总体治疗、降低或避免疾病或病症的症状或病因、或增强其它治疗剂的治疗效能的数量。
除非另作说明，否则，本文使用的化合物的“预防有效量”是足以预防疾病、障碍或病症的数量，或足以预防与疾病、障碍或病症有关的一或多种症状的数量，或防止疾病、障碍或病症复发的数量。化合物的预防有效量是指单独使用或与其它药剂联用的治疗剂的数量，它在预防疾病、障碍或病症的过程中提供预防益处。术语“预防有效量”可以包括改善总体预防的数量，或增强其它预防药剂的预防效能的数量。
“组合”以及相关术语是指同时或依次给药本发明的治疗剂。例如，本发明化合物可以与另一治疗剂以分开的单位剂型同时或依次给药，或与另一治疗剂一起呈单一单位剂型同时给药。
“EGFR导致的癌症”是指以EGFR基因的不适合的高表达为特征或以改变EGFR核酸分子或多肽的生物活性的EGFR基因突变为特征的癌症。EGFR导致的癌症可出现在任何组织(包括脑、血液、结缔组织、肝、口、肌肉、脾、胃、睾丸和气管)中。EGFR导致的癌症包括但不限于非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肺腺癌、肺鳞癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、肝癌、皮肤癌、上皮细胞癌、胃肠间质瘤、白血病、组织细胞性淋巴癌、鼻咽癌。
“EGFR突变”或“EGFR突变体”包括EGFR蛋白或EGFR编码序列的氨基酸或核苷酸序列中一个或多个缺失、置换或添加。EGFR突变还可以包括一个或多个缺失、置换或添加，或其片段，只要该突变体相对于野生型EGFR保留或增加了酪氨酸激酶活性。在具体的EGFR突变中，激酶或磷酸化活性相对于野生型EGFR可以增加或减少(例如，至少5％、10％、15％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％或甚至100％)。示例性的EGFR突变包括但不限于T790M突变、L858R突变和L858R/T790M双突变。
具体实施方式
化合物
本文中，“本发明化合物”指的是以下的式(I)、(II)、(III)、(III-a)、(III-b)、(III-c)、(IV)和(IV-a)的化合物其药学上可接受的盐。所述(I)、(II)、(III)、(III-a)、(III-b)、(III-c)、(IV)和(IV-a)的化合物其药学上可接受的盐还包括其任何可能的立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素衍生物。
在一个实施方案中，本发明涉及式(I)化合物：
Figure BDA0003159954890000221
其中，
R1选自H、卤素、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6卤代烷氧基、任选取代的C3-C6碳环基、任选取代的C1-C6烷硫基、任选取代的C1-C6烷氨基或任选取代的C1-C6烷酰基；
R2选自H、卤素、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6卤代烷氧基、任选取代的C1-C6烷硫基、任选取代的C1-C6烷氨基或任选取代的C1-C6烷酰基；
L选自键、NR7、O、C(R7)2或S；其中各R7独立地选自H、任选取代的C1-C6烷基例如被C1-C6烷氧基取代的C1-C6烷基，或任选取代的C1-C6烷氧基；
Y为H，或者Y选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000231
其中R3、R4和R5独立地选自H、卤素、-CN、任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C1-C6卤代烷基；
R6选自H、C1-C6烷基、C2-C6炔基或3至8元杂环基，其中上述基团任选被1-3个以下取代基取代：卤素、-OH、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、-C(O)R8或NR8R9；其中R8和R9各自独立地选自H、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C3-C6碳环基，或者R8和R9与它们相连的氮原子一起形成任选取代的4至6元杂环基，例如被C1-C6烷基取代；
W选自键、C(R10)2、NR10、O或S，其中R10选自H、卤素、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C1-C6烷氧基，只要化学上允许；
m为0、1或2；
n为0、1或2；
环A选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000232
其中各X1独立地选自C(R11)2、NR11、O或S，各X2和X3独立地选自C(R11)2或NR11，其中X1和X2为可与母核连接的位置；
环B选自5元碳环基、5元杂环基或5元杂芳基，其任选地被1-3个R11取代基取代；
R11独立地选自H、卤素、-CN、-NO2、-OH、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C2-C6炔基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C3-C6碳环基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基，只要化学上允许；或者，其中两个相邻的R11可一起形成任选取代的C5-C8碳环基、任选取代的5至8元杂环基、任选取代的C6-C14芳基或任选取代的5至10元杂芳基；
或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素衍生物。
在该实施方案中，优选地，R1选自H、卤素、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6卤代烷氧基、任选取代的C3-C6碳环基、任选取代的C1-C6烷硫基、任选取代的C1-C6烷氨基或任选取代的C1-C6烷酰基；优选地，R1选自H、卤素、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6卤代烷氧基、任选取代的C1-C6烷硫基、任选取代的C1-C6烷氨基或任选取代的C1-C6烷酰基；优选地，R1选自H、卤素、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6卤代烷氧基或任选取代的C3-C6碳环基；优选地，R1选自H、卤素、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基；更优选地，R1选自H、卤素、-CN、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C3-C6碳环基；更优选地，R1选自H或卤素；更优选地，R1选自H、-F、-Br、-Cl、-CN、甲基、三氟甲基、甲氧基或环丙基；更优选地，R1选自H、-Br、-Cl、甲基或环丙基；更优选地，R1选自H或F。
在该实施方案中，优选地，R2选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6卤代烷氧基、任选取代的C3-C6碳环基、任选取代的C1-C6烷硫基、任选取代的C1-C6烷氨基或任选取代的C1-C6烷酰基；优选地，R2选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6卤代烷氧基、任选取代的C1-C6烷硫基、任选取代的C1-C6烷氨基或任选取代的C1-C6烷酰基；优选地，R2选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基；优选地，R2选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基；优选地，R2选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基；优选地，R2选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；更优选地，R2选自H、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基；更优选地，R2选自H或任选取代的C1-C6烷氧基；更优选地，R2选自-OCH3、-OCH2CH3、-OCHF2、-OCH2CF3；更优选地，R2选自甲氧基。
在该实施方案中，优选地，R6选自C1-C6烷基、C2-C6炔基或3至8元杂环基；优选地，R6选自C1-C6烷基或4至7元杂环基；更优选地，R6选自C1-C6烷基或5至6元杂环基；更优选地，R6选自乙基或6元杂环基；更优选地，R6选自乙基或含有1个或2个N杂原子的6元杂环基；更优选地，R6选自乙基或含有2个N杂原子的6元杂环基；更优选地，R6选自乙基、哌啶基、吗啉基或哌嗪基；更优选地，R6选自乙基或哌嗪基。
在R6的上述实施方案中，R6任选被以下取代基取代：卤素、-OH、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或NR8R9；优选地，R6任选被以下取代基取代：卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或NR8R9；更优选地，R6任选被以下取代基取代：任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或NR8R9；更优选地，R6任选被以下取代基取代：任选取代的C1-C6烷基或NR8R9。
其中R8和R9各自独立地选自任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C3-C6碳环基；优选地，R8和R9各自独立地选自任选取代的C1-C6烷基；更优选地，R8和R9均为甲基。或者R8和R9与它们相连的氮原子一起形成任选取代的4至6元杂环基，例如被C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代；或者R8和R9与它们相连的氮原子一起形成任选取代的4至6元杂环基，例如被C1-C6烷基取代；更优选地，R8和R9与它们相连的氮原子一起形成含有1个N杂原子，或2个N杂原子，或1个N杂原子和1个O杂原子的4至6元杂环基，其任选地被C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代；更优选地，R8和R9与它们相连的氮原子一起形成含有1个N杂原子，或2个N杂原子，或1个N杂原子和1个O杂原子的4至6元杂环基，其任选地被C1-C6烷基取代。
在该实施方案中，优选地，L选自NR7、O、C(R7)2或S；优选地，L选自NR7、O或S；更优选地，L为NR7。
在L的上述实施方案中，R7选自H、任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；优选地，R7选自H或任选取代的C1-C6烷基；更优选地，R7为任选取代的C1-C6烷基；更优选地，R7为甲基。
在该实施方案中，优选地，环A选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000261
其中环A任选被1-6个R11取代基取代；
优选地，环A选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000262
Figure BDA0003159954890000263
其中环A任选被1-6个R11取代基取代；
优选地，环A选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000264
其中环A任选被1-6个R11取代基取代；
优选地，环A选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000265
Figure BDA0003159954890000266
其中环A任选被1-6个R11取代基取代，其中各X4独立地选自C(R11)2、NR11、O、S、C(O)、S(O)或S(O)2，各X5独立地选自C(R11)2或NR11；
优选地，环A选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000267
Figure BDA0003159954890000268
其中环A任选被1-6个R11取代基取代，其中各X4独立地选自C(R11)2、NR11、O、S、C(O)、S(O)或S(O)2，各X5独立地选自C(R11)2或NR11；
优选地，环A选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000271
Figure BDA0003159954890000272
其中环A任选被1-6个R11取代基取代，其中各X4独立地选自C(R11)2、NR11、O、S、C(O)、S(O)或S(O)2，各X5独立地选自C(R11)2或NR11；
优选地，环A选自以下基团：
Figure BDA0003159954890000273
Figure BDA0003159954890000281
Figure BDA0003159954890000291
优选地，环A选自以下基团：
Figure BDA0003159954890000292
优选地，环A选自以下基团：
Figure BDA0003159954890000301
优选地，环A选自以下基团：
Figure BDA0003159954890000302
更优选地，环A选自以下基团：
Figure BDA0003159954890000303
在环A的上述实施方案中，只要化学上允许，R11独立地选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C2-6烯基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C3-C6碳环基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基；优选地，R11独立地选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C2-6烯基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基；优选地，R11独立地选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C3-C6碳环基；优选地，R11独立地选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C2-6烯基；更优选地，R11独立地选自H、-F、甲基、异丙基、三氟甲基、1-丙烯-2-基、甲氧基、叔丁氧基、环丙基；更优选地，R11独立地选自H、-F、甲基、异丙基或1-丙烯-2-基；或者，其中两个相邻的R11可一起形成任选取代的C5-C8碳环基、任选取代的5至8元杂环基、任选取代的C6-C14芳基或任选取代的5至10元杂芳基。
最优选地，环A选自以下基团：
Figure BDA0003159954890000311
最优选地，环A选自以下基团：
Figure BDA0003159954890000312
在该实施方案中，优选地，Y为H；优选地，Y选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000313
更优选地，Y选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000314
在Y的上述实施方案中，R3、R4和R5独立地选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C1-C6卤代烷基；优选地，R3、R4和R5独立地选自H或卤素；更优选地，R3、R4和R5均为H。
在该实施方案中，优选地，W选自C(R10)2、NR10、O或S；优选地，W选自NR10、O或S；更优选地，W为NR10。
在W的上述实施方案中，只要化学上允许，R10选自H、卤素、-CN、-NO2、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-6卤代烷基或任选取代的C1-6烷氧基；优选地，R10选自H、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-6卤代烷基或任选取代的C1-6烷氧基；更优选地，R10选自H或任选取代的C1-6烷基；更优选地，R10为H。
在该实施方案中，优选地，m为1或2；优选地，m为1；更优选地，m为0。
在该实施方案中，优选地，n为0；优选地，n为1。
在该实施方案中，优选地，
L选自键、NR7、O或S；其中R7选自H或任选取代的C1-C6烷基；
n为0、1或2；
R6选自H、C1-C6烷基或3至8元杂环基，其中上述基团任选被1-3个以下取代基取代：卤素、-OH、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或NR8R9，其中R8和R9各自独立地选自H或任选取代的C1-C6烷基；或者R8和R9与它们相连的氮原子一起形成任选取代的4至6元杂环基；
在该实施方案中，优选地，
L选自键或NR7；其中R7选自H或任选取代的C1-C6烷基；
n为0或1；
R6选自H、C1-C6烷基或3至8元杂环基，其中上述基团任选被1-3个以下取代基取代：卤素、-OH、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或NR8R9，其中R8和R9各自独立地选自H或任选取代的C1-C6烷基；或者R8和R9与它们相连的氮原子一起形成任选取代的4至6元杂环基；
在该实施方案中，优选地，
-(L)n-R6选自：
Figure BDA0003159954890000331
优选地，-(L)n-R6选自：
Figure BDA0003159954890000332
Figure BDA0003159954890000341
优选地，-(L)n-R6选自：
Figure BDA0003159954890000342
优选地，-(L)n-R6选自：
Figure BDA0003159954890000343
Figure BDA0003159954890000351
在另一个实施方案中，式(I)化合物为以下式(II)化合物：
Figure BDA0003159954890000352
其中R1、R2、L、R6、W、A、m和n如上文所定义。
在另一个实施方案中，式(I)化合物为以下式(III)化合物：
Figure BDA0003159954890000353
其中
Y选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000354
优选地，Y选自以下结构：
Figure BDA0003159954890000355
优选地，Y为以下结构：
Figure BDA0003159954890000356
优选地，Y为以下结构：
Figure BDA0003159954890000357
并且R1-R6、L、A和n如上文所定义。
在另一个实施方案中，式(I)化合物为以下式(IV)化合物：
Figure BDA0003159954890000361
其中R1、R2、L、R6、A和n如上文所定义。
在另一个具体实施方案中，本发明涉及上述化合物，其中
R1选自H、卤素、-CN、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C3-C6碳环基；
R2选自任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基；
-(L)n-R6选自：
Figure BDA0003159954890000362
环A选自：
Figure BDA0003159954890000363
其中，R11独立地选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C3-C6碳环基；或者，其中两个相邻的R11可一起形成任选取代的5至8元杂环基；
或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素衍生物。
在另一个具体实施方案中，本发明涉及上述化合物，其中
环A为
Figure BDA0003159954890000371
-(L)n-R6选自：
Figure BDA0003159954890000372
在另一个具体实施方案中，本发明涉及上述化合物，其中
-(L)n-R6为
Figure BDA0003159954890000373
环A选自：
Figure BDA0003159954890000374
在另一个具体实施方案中，本发明涉及式(III-a)化合物：
Figure BDA0003159954890000381
其中，
R1选自H、卤素、-CN、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；优选地，R1选自H、卤素或任选取代的C1-C6烷基；优选地，R1选自H、-F、-Cl、-Br、-CN、-CH3、-CF3或-OCH3；优选地，R1选自H、-Cl、-Br或-CH3；
R2选自任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基；优选地，R2选自-OCH3、-OCH2CH3、-OCHF2或-OCH2CF3；
R11选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；优选地，R11选自H、卤素或任选取代的C1-C6烷氧基；优选地，R11选自H、-F、-Cl、-Br、-Me、-iPr、1-丙烯-2-基、-CH2F、CF3、-OMe或-OC(CH3)3；优选地，R11选自H、-F、-Cl、-Br、-OMe或-OC(CH3)3；
R12选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；优选地，R12选自任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C1-C6卤代烷基；优选地，R12选自H、-F、-Cl、-Br、-Me、-iPr、1-丙烯-2-基、-CH2F、CF3、-OMe或-OC(CH3)3；优选地，R12选自-Me、-iPr或-CH2F；
R13选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；优选地，R13为任选取代的C1-C6烷基；优选地，R13选自H、-F、-Cl、-Br、-Me、-iPr、1-丙烯-2-基、-CH2F、CF3、-OMe或-OC(CH3)3；优选地，R13选自-Me或-iPr；
或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素衍生物。
在优选的上述具体实施方案中，R1为H，且R2和R11-R13如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R1为卤素(例如-F、-Cl或-Br，优选-Cl或-Br)，且R2和R11-R13如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R1为-CN，且R2和R11-R13如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R1为任选取代的C1-C6烷基(例如-CH3)，且R2和R11-R13如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R1为任选取代的C1-C6卤代烷基(例如-CF3)，且R2和R11-R13如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R1为任选取代的C1-C6烷氧基(例如-OCH3)，且R2和R11-R13如上定义。
在另一个具体实施方案中，本发明涉及式(III-a)化合物：
Figure BDA0003159954890000391
其中，
R1为任选取代的C3-C6碳环基；优选地，R1为-环丙烷基；
且R2和R11-R13如上定义。
或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素衍生物。
在优选的上述具体实施方案中，R2为任选取代的C1-C6烷氧基(例如-OCH3或-OCH2CH3)，且R1和R11-R13如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R2为任选取代的C1-C6卤代烷氧基(例如-OCHF2或-OCH2CF3)，且R1和R11-R13如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R11为H，且R1、R2、R12和R13如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R11为卤素(例如-F、-Cl或-Br)，且R1、R2、R12和R13如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R11为任选取代的C1-C6烷基(例如-Me或-iPr)，且R1、R2、R12和R13如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R11为任选取代的C2-C6烯基(例如1-丙烯-2-基)，且R1、R2、R12和R13如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R11为任选取代的C1-C6卤代烷基(例如-CH2F或-CF3)，且R1、R2、R12和R13如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R11为任选取代的C1-C6烷氧基(例如-OMe或-OC(CH3)3)，且R1、R2、R12和R13如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R12为H，且R1、R2、R11和R13如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R12为卤素(例如-F、-Cl或-Br)，且R1、R2、R11和R13如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R12为任选取代的C1-C6烷基(例如-Me或-iPr)，且R1、R2、R11和R13如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R12为任选取代的C2-C6烯基(例如1-丙烯-2-基)，且R1、R2、R11和R13如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R12为任选取代的C1-C6卤代烷基(例如-CH2F或-CF3，优选-CH2F)，且R1、R2、R11和R13如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R12为任选取代的C1-C6烷氧基(例如-OMe或-OC(CH3)3)，且R1、R2、R11和R13如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R13为H，且R1、R2、R11和R12如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R13为卤素(例如-F、-Cl或-Br)，且R1、R2、R11和R12如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R13为任选取代的C1-C6烷基(例如-Me或-iPr)，且R1、R2、R11和R12如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R13为任选取代的C2-C6烯基(例如1-丙烯-2-基)，且R1、R2、R11和R12如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R13为任选取代的C1-C6卤代烷基(例如-CH2F或-CF3)，且R1、R2、R11和R12如上定义。
在优选的上述具体实施方案中，R13为任选取代的C1-C6烷氧基(例如-OMe或-OC(CH3)3)，且R1、R2、R11和R12如上定义。
在另一个具体实施方案中，本发明涉及上述式(III-b)化合物：
Figure BDA0003159954890000411
其中，
R1选自H、卤素、-CN、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；优选地，R1选自H、卤素或任选取代的C1-C6烷基；优选地，R1选自H、-F、-Cl、-Br、-CN、-CH3、-CF3或-OCH3；优选地，R1选自H、-Cl、-Br或-CH3；
R2选自任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基；优选地，R2选自-OCH3、-OCH2CH3、-OCHF2或-OCH2CF3；
R11选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；优选地，R11选自H、卤素或任选取代的C1-C6烷氧基；优选地，R11选自H、-F、-Cl、-Br、-Me、-iPr、1-丙烯-2-基、-CH2F、CF3、-OMe或-OC(CH3)3；优选地，R11选自H、-F、-Cl、-Br、-OMe或-OC(CH3)3；
在另一个具体实施方案中，本发明涉及上述式(III-b)化合物：
Figure BDA0003159954890000412
其中，
R1为任选取代的C3-C6碳环基；优选地，R1为-环丙烷基；
R2和R11如上所定义；
或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素衍生物。
在另一个具体实施方案中，本发明涉及式(III-c)化合物：
Figure BDA0003159954890000421
其中，
R1选自H、卤素、-CN、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C3-C6碳环基；
R2选自任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基；
R7选自H或任选取代的C1-C6烷基；
R11选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；
R12独立地选自H、卤素、-CN、-NO2、-OH、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C2-C6炔基、任选取代的C3-C6碳环基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6烷硫基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基，只要化学上允许，其中所述任选取代的基团任选进一步被1、2、3、4、5、6、7或8个氘取代；
R13选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C1-C6烷氧基，其中所述任选取代的基团任选进一步被1、2、3、4、5、6、7或8个氘取代；
或者R12和R13可一起形成任选取代的5至8元杂环基，或任选取代的5至10元杂芳基；
R15选自-OH、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或NR8R9；其中R8和R9各自独立地选自H、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C3-C6碳环基，或者R8和R9与它们相连的氮原子一起形成任选取代的4至6元杂环基；
或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素衍生物。
在另一个具体实施方案中，本发明涉及上述式(IV-a)化合物：
Figure BDA0003159954890000431
其中，
R1选自H、卤素、-CN、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；优选地，R1选自H或-F；
R2选自任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基；优选地，R2选自H或-OCH3；
A选自
Figure BDA0003159954890000432
或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素衍生物。
在最优选的实施方案中，本发明化合物为以下化合物：
Figure BDA0003159954890000433
Figure BDA0003159954890000441
Figure BDA0003159954890000451
Figure BDA0003159954890000461
Figure BDA0003159954890000471
本发明化合物可包括一个或多个不对称中心，且因此可以存在多种立体异构体形式，例如，对映异构体和/或非对映异构体形式。例如，本发明化合物可为单独的对映异构体、非对映异构体或几何异构体(例如顺式和反式异构体)，或者可为立体异构体的混合物的形式，包括外消旋混合物和富含一种或多种立体异构体的混合物。异构体可通过本领域技术人员已知的方法从混合物中分离，所述方法包括：手性高压液相色谱法(HPLC)以及手性盐的形成和结晶；或者优选的异构体可通过不对称合成来制备。
本发明也包括本发明化合物的所有合适的同位素衍生物。本发明化合物的同位素衍生物的定义为其中至少一个原子被具有相同原子数但原子质量与自然界中通常发现的原子质量不同的原子代替。可以掺入本发明化合物中的同位素的实例包括氢、碳、氮、氧、氟和氯的同位素，例如分别为2H、3H、13C、14C、15N、17O、18O、18F、31P、32P、35S和36Cl。本发明化合物的一些同位素衍生物，例如其中掺入放射性同位素如3H或14C的那些，可用于药物和/或底物组织分布研究。氚化(即3H)和碳-14(即14C)同位素因其易于制备和可检测性而为特别优选的。此外，用同位素(例如氘，即2H)取代可以提供由于更大的代谢稳定性而得到的一些治疗优点，例如增加的体内半衰期或减少的剂量需要，并且因此在一些情况下可以是优选的。本发明化合物的同位素衍生物通常可以通过如下制备：常规程序例如通过说明性方法或通过下文实施例中描述的制备，其使用合适试剂的适当同位素衍生物。
本发明化合物或其药学上可接受的盐可以是无定形或结晶形式。此外，本发明化合物可以以一种或多种结晶形式存在。因此，本发明在其范围内包括本发明化合物的所有无定形或结晶形式。术语“多晶型”是指特定晶体堆积排列的化合物的结晶形式(或其盐、水合物或溶剂合物)。所有的多晶型物具有相同的元素组成。不同的结晶形式通常具有不同的X射线衍射图、红外光谱、熔点、密度、硬度、晶体形状、光电性质、稳定性和溶解度。重结晶溶剂、结晶速率、贮存温度和其他因素可导致一种结晶形式占优。化合物的各种多晶型物可在不同的条件下通过结晶制备。
本领域技术人员将理解，许多有机化合物可以与溶剂形成复合物，其在该溶剂中发生反应或从该溶剂中沉淀或结晶出来。这些复合物称为“溶剂合物”。当溶剂是水时，复合物称为“水合物”。本发明涵盖了本发明化合物的所有溶剂合物。
此外，前药也包括在本发明的上下文内。本文所用的术语“前药”是指在体内通过例如在血液中水解转变成其具有医学效应的活性形式的化合物。药学上可接受的前药描述于T.Higuchi和V.Stella，Prodrugs as Novel Delivery Systems，A.C.S.SymposiumSeries的Vol.14，Edward B.Roche，ed.，Bioreversible Carriers in Drug Design，American Pharmaceutical Association and Pergamon Press，1987，以及D.Fleisher、S.Ramon和H.Barbra“Improved oral drug delivery：solubility limitations overcomeby the use of prodrugs”，Advanced Drug Delivery Reviews(1996)19(2)115-130，每篇引入本文作为参考。
前药为任何共价键合的载体，当将这种前药给予患者时，其在体内释放式(I)化合物。通常通过修饰官能团来制备前药，修饰是以使得该修饰可以通过常规操作或在体内裂解产生母体化合物的方式进行的。前药包括，例如，其中羟基、胺或巯基与任意基团键合的本发明化合物，当将其给予患者时，可以裂解形成羟基、胺或巯基。因此，前药的代表性实例包括(但不限于)式(I)化合物的醇、巯基和胺官能团的乙酸酯、甲酸酯和苯甲酸酯衍生物。另外，在羧酸(-COOH)的情况下，可以使用酯，例如甲酯、乙酯等。酯本身可以是有活性的和/或可以在人体体内条件下水解。合适的药学上可接受的体内可水解的酯基包括容易在人体中分解而释放母体酸或其盐的那些基团。
药物组合物、制剂和试剂盒
在另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含本发明化合物(还称为“活性组分”)和药学上可接受的赋形剂。在一些实施方案中，所述药物组合物包含有效量的活性组分。在一些实施方案中，所述药物组合物包含治疗有效量的活性组分。在一些实施方案中，所述药物组合物包含预防有效量的活性组分。
用于本发明的药学上可接受的赋形剂是指不会破坏一起调配的化合物的药理学活性的无毒载剂、佐剂或媒剂。可以用于本发明组合物中的药学上可接受的载剂、佐剂或媒剂包括(但不限于)离子交换剂、氧化铝、硬脂酸铝、卵磷脂、血清蛋白(如人类血清白蛋白)、缓冲物质(如磷酸盐)、甘氨酸、山梨酸、山梨酸钾、饱和植物脂肪酸的偏甘油酯混合物、水、盐或电解质(如硫酸鱼精蛋白)、磷酸氢二钠、磷酸氢钾、氯化钠、锌盐、硅胶、三硅酸镁、聚乙烯吡咯烷酮、基于纤维素的物质、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠、聚丙烯酸酯、蜡、聚乙烯-聚氧丙烯-嵌段聚合物、聚乙二醇以及羊毛脂。
本发明还包括试剂盒(例如，药物包装)。所提供的试剂盒可以包括本发明化合物、其它治疗剂，以及含有本发明化合物、其它治疗剂的第一和第二容器(例如，小瓶、安瓿瓶、瓶、注射器和/或可分散包装或其它合适的容器)。在一些实施方案中，提供的试剂盒还可以任选包括第三容器，其含有用于稀释或悬浮本发明化合物和/或其它治疗剂的药用赋形剂。在一些实施方案中，提供在第一容器和第二容器中的本发明化合物和其它治疗剂组合形成一个单位剂型。
下列制剂实施例说明可根据本发明制备的代表性的药物组合物。然而，本发明不限于下列药物组合物。
示例性的制剂1-片剂：可以将干粉形式的本发明化合物与干燥的凝胶粘合剂以约1:2的重量比混合。加入较少量的硬脂酸镁作为润滑剂。使该混合物在压片机中成型为0.3-30mg片剂(每个片剂含有0.1-10mg活性化合物)。
示例性的制剂2-片剂：可以将干粉形式的本发明化合物与干燥的凝胶粘合剂以约1:2的重量比混合。加入较少量的硬脂酸镁作为润滑剂。使该混合物在压片机中成型为30-90mg片剂(每个片剂含有10-30mg活性化合物)。
示例性的制剂3-片剂：可以将干粉形式的本发明化合物与干燥的凝胶粘合剂以约1:2的重量比混合。加入较少量的硬脂酸镁作为润滑剂。使该混合物在压片机中成型为90-150mg片剂(每个片剂含有30-50mg活性化合物)。
示例性的制剂4-片剂：可以将干粉形式的本发明化合物与干燥的凝胶粘合剂以约1:2的重量比混合。加入较少量的硬脂酸镁作为润滑剂。使该混合物在压片机中成型为150-240mg片剂(每个片剂含有50-80mg活性化合物)。
示例性的制剂5-片剂：可以将干粉形式的本发明化合物与干燥的凝胶粘合剂以约1:2的重量比混合。加入较少量的硬脂酸镁作为润滑剂。使该混合物在压片机中成型为240-270mg片剂(每个片剂含有80-90mg活性化合物)。
示例性的制剂6-片剂：可以将干粉形式的本发明化合物与干燥的凝胶粘合剂以约1:2的重量比混合。加入较少量的硬脂酸镁作为润滑剂。使该混合物在压片机中成型为270-450mg片剂(每个片剂含有90-150mg活性化合物)。
示例性的制剂7-片剂：可以将干粉形式的本发明化合物与干燥的凝胶粘合剂以约1:2的重量比混合。加入较少量的硬脂酸镁作为润滑剂。使该混合物在压片机中成型为450-900mg片剂(每个片剂含有150-300mg活性化合物)。
示例性的制剂8-胶囊剂：可以将干粉形式的本发明化合物与淀粉稀释剂以约1:1的重量比混合。将该混合物填充到250mg胶囊中(每个胶囊含有125mg活性化合物)。
示例性的制剂9-液体：可以将本发明化合物(125mg)与蔗糖(1.75g)和黄原胶(4mg)混合，且可将得到的混合物共混，通过No.10筛目美国筛，然后与预先制备的微晶纤维素和羧甲基纤维素钠(11:89，50mg)的水溶液混合。将苯甲酸钠(10mg)、调味剂和着色剂用水稀释，并在搅拌下加入。然后，可以加入充足的水，得到5mL的总体积。
示例性的制剂10-注射剂：可以将本发明化合物溶解或悬浮在缓冲无菌盐水可注射的水性介质中，达到约5mg/mL的浓度。
给药
本发明提供的药物组合物可以通过许多途径给药，包括但不限于：口服给药、肠胃外给药、吸入给药、局部给药、直肠给药、鼻腔给药、口腔给药、阴道给药、通过植入剂给药或其它给药方式。例如，本文使用的肠胃外给药包括皮下给药、皮内给药、静脉内给药、肌肉内给药、关节内给药、动脉内给药、滑膜腔内给药、胸骨内给药、脑脊髓膜内给药、病灶内给药、和颅内的注射或输液技术。
通常，给予有效量的本文所提供的化合物。按照有关情况，包括所治疗的病症、选择的给药途径、实际给予的化合物、个体患者的年龄、体重和响应、患者症状的严重程度，等等，可以由医生确定实际上给予的化合物的量。
当用于预防本发明所述病症时，给予处于形成所述病症危险之中的受试者本文所提供的化合物，典型地基于医生的建议并在医生监督下给药，剂量水平如上所述。处于形成具体病症的危险之中的受试者，通常包括具有所述病症的家族史的受试者，或通过遗传试验或筛选确定尤其对形成所述病症敏感的那些受试者。
还可以长期给予本文所提供的药物组合物(“长期给药”)。长期给药是指在长时间内给予化合物或其药物组合物，例如，3个月、6个月、1年、2年、3年、5年等等，或者可无限期地持续给药，例如，受试者的余生。在一些实施方案中，长期给药意欲在长时间内在血液中提供所述化合物的恒定水平，例如，在治疗窗内。
可以使用各种给药方法，进一步递送本发明的药物组合物。例如，在一些实施方案中，可以推注给药药物组合物，例如，为了使化合物在血液中的浓度提高至有效水平。推注剂量取决于通过身体的活性组分的目标全身性水平，例如，肌内或皮下的推注剂量使活性组分缓慢释放，而直接递送至静脉的推注(例如，通过IV静脉滴注)能够更加快速地递送，使得活性组分在血液中的浓度快速升高至有效水平。在其它实施方案中，可以以持续输液形式给予药物组合物，例如，通过IV静脉滴注，从而在受试者身体中提供稳态浓度的活性组分。此外，在其它实施方案中，可以首先给予推注剂量的药物组合物，而后持续输液。
口服组合物可以采用散装液体溶液或混悬剂或散装粉剂形式。然而，更通常，为了便于精确地剂量给药，以单位剂量形式提供所述组合物。术语“单位剂型”是指适合作为人类患者及其它哺乳动物的单元剂量的物理离散单位，每个单位包含预定数量的、适于产生所需要的治疗效果的活性物质与合适药学赋形剂。典型的单位剂量形式包括液体组合物的预装填的、预先测量的安瓿或注射器，或者在固体组合物情况下的丸剂、片剂、胶囊剂等。在这种组合物中，所述化合物通常为较少的组分(约0.1至约50重量％，或优选约1至约40重量％)，剩余部分为对于形成所需给药形式有用的各种载体或赋形剂以及加工助剂。
对于口服剂量，代表性的方案是，每天一个至五个口服剂量，尤其是两个至四个口服剂量，典型地是三个口服剂量。使用这些剂量给药模式，每个剂量提供大约0.01至大约20mg/kg的本发明化合物，优选的剂量各自提供大约0.1至大约10mg/kg，尤其是大约1至大约5mg/kg。
为了提供与使用注射剂量类似的血液水平，或比使用注射剂量更低的血液水平，通常选择透皮剂量，数量为大约0.01至大约20％重量，优选大约0.1至大约20％重量，优选大约0.1至大约10％重量，且更优选大约0.5至大约15％重量。
从大约1至大约120小时，尤其是24至96小时，注射剂量水平在大约0.1mg/kg/小时至至少10mg/kg/小时的范围。为了获得足够的稳定状态水平，还可以给予大约0.1mg/kg至大约10mg/kg或更多的预载推注。对于40至80kg的人类患者来说，最大总剂量不能超过大约2g/天。
适于口服给药的液体形式可包括合适的水性或非水载体以及缓冲剂、悬浮剂和分散剂、着色剂、调味剂，等等。固体形式可包括，例如，任何下列组份，或具有类似性质的化合物：粘合剂，例如，微晶纤维素、黄蓍胶或明胶；赋形剂，例如，淀粉或乳糖，崩解剂，例如，褐藻酸、Primogel或玉米淀粉；润滑剂，例如，硬脂酸镁；助流剂，例如，胶体二氧化硅；甜味剂，例如，蔗糖或糖精；或调味剂，例如，薄荷、水杨酸甲酯或橙味调味剂。
可注射的组合物典型地基于可注射用的无菌盐水或磷酸盐缓冲盐水，或本领域中已知的其它可注射的赋形剂。如前所述，在这种组合物中，活性化合物典型地为较少的组分，经常为约0.05至10％重量，剩余部分为可注射的赋形剂等。
典型地将透皮组合物配制为含有活性组分的局部软膏剂或乳膏剂。当配制为软膏剂时，活性组分典型地与石蜡或可与水混溶的软膏基质组合。或者，活性组分可与例如水包油型乳膏基质一起配制为乳膏剂。这种透皮制剂是本领域中公知的，且通常包括用于提升活性组分或制剂的稳定的皮肤渗透的其它组份。所有这种已知的透皮制剂和组份包括在本发明提供的范围内。
本发明化合物还可通过经皮装置给予。因此，经皮给药可使用贮存器(reservoir)或多孔膜类型、或者多种固体基质的贴剂实现。
用于口服给予、注射或局部给予的组合物的上述组份仅仅是代表性的。其它材料以及加工技术等阐述于Remington’s Pharmaceutical Sciences,17th edition,1985,MackPublishing Company,Easton,Pennsylvania的第8部分中，本文以引用的方式引入该文献。
本发明化合物还可以以持续释放形式给予，或从持续释放给药系统中给予。代表性的持续释放材料的描述可在Remington’s Pharmaceutical Sciences中找到。
本发明还涉及本发明化合物的药学上可接受的制剂。在一个实施方案中，所述制剂包含水。在另一个实施方案中，所述制剂包含环糊精衍生物。最常见的环糊精为分别由6、7和8个α-1,4-连接的葡萄糖单元组成的α-、β-和γ-环糊精，其在连接的糖部分上任选包括一个或多个取代基，其包括但不限于：甲基化的、羟基烷基化的、酰化的和磺烷基醚取代。在一些实施方案中，所述环糊精为磺烷基醚β-环糊精，例如，磺丁基醚β-环糊精，也称作Captisol。参见，例如，U.S.5,376,645。在一些实施方案中，所述制剂包括六丙基-β-环糊精(例如，在水中，10-50％)。
组合
本发明化合物或其组合物可以与其它治疗剂组合给药，以治疗所述疾病。已知治疗剂的实例包括但不限于阿德力霉素(Adriamycin)、地塞米松(dexamethasone)、长春新碱(vincristine)、环磷酰胺(cyclophosphamide)、氟尿嘧啶(fluorouracil)、拓朴替康(topotecan)、紫杉酚(taxol)、干扰素、铂衍生物、紫杉烷(taxane)(例如太平洋紫杉醇(paclitaxel))、长春花生物碱(例如长春碱(vinblastine))、蒽环霉素(anthracycline)(例如多柔比星(doxorubicin))、表鬼臼毒素(epipodophyllotoxin)(例如依托泊苷(etoposide))、顺铂(cisplatin)、mTOR抑制剂(例如雷帕霉素(rapamycin))、甲氨蝶呤(methotrexate)、放线菌素D(actinomycin D)、海兔毒素10(dolastatin 10)、秋水仙碱(colchicine)、吐根素(emetine)、三甲曲沙(trimetrexate)、氯苯氨啶(metoprine)、环孢霉素(cyclosporine)、道诺霉素(daunorubicin)、替尼泊苷(teniposide)、两性霉素(amphotericin)、烷化剂(例如苯丁酸氮芥(chlorambucil))、5-氟尿嘧啶、喜树碱(camptothecin)、顺铂、甲硝哒唑(metronidazole)以及GleevecTM。在其它实施例中，本发明化合物与如阿瓦斯汀(Avastin)或维克替比(VECTIBIX)等生物剂组合给药。
在一些实施方案中，本发明化合物或其组合物可以与选自以下中的任一种或一种以上的抗增殖剂或化学治疗剂组合给药：阿巴瑞克(abarelix)、阿地白介素(aldesleukin)、阿仑单抗(alemtuzumab)、阿利维甲酸(alitretinoin)、别嘌呤醇(allopurinol)、六甲蜜胺(altretamine)、氨磷汀(amifostine)、阿那曲唑(anastrozole)、三氧化二砷、天冬酰胺酶、阿扎胞苷(azacitidine)、BCG Live、贝伐单抗(bevacuzimab)、氟尿嘧啶、贝瑟罗汀(bexarotene)、博莱霉素(bleomycin)、硼替佐米(bortezomib)、白消安(busulfan)、二甲睾酮(calusterone)、卡培他滨(capecitabine)、喜树碱、卡铂(carboplatin)、卡莫司汀(carmustine)、塞内昔布(celecoxib)、西妥昔单抗(cetuximab)、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、克拉屈滨(cladribine)、氯法拉滨(clofarabine)、环磷酰胺、阿糖胞苷(cytarabine)、放线菌素D、达贝泊汀α(darbepoetin alfa)、道诺霉素、地尼白介素(denileukin)、右雷佐生(dexrazoxane)、多烯紫杉醇(docetaxel)、多柔比星、盐酸多柔比星、丙酸屈他雄酮(dromostanolone propionate)、表柔比星(epirubicin)、依伯汀α(epoetin alfa)、埃罗替尼(erlotinib)、雌莫司汀(estramustine)、磷酸依托泊苷、依托泊苷、依西美坦(exemestane)、非格司亭(filgrastim)、氟尿苷(floxuridine)、氟达拉宾(fludarabine)、氟维司群(fulvestrant)、吉非替尼、吉西他滨(gemcitabine)、吉妥珠单抗(gemtuzumab)、乙酸戈舍瑞林(goserelin acetate)、乙酸组氨瑞林(histrelin acetate)、羟基脲(hydroxyurea)、替伊莫单抗(ibritumomab)、艾达霉素(idarubicin)、异环磷酰胺(ifosfamide)、甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate)、干扰素α-2a、干扰素α-2b、伊立替康(irinotecan)、来那度胺(lenalidomide)、来曲唑(letrozole)、甲酰四氢叶酸(leucovorin)、乙酸亮丙立德(leuprolide acetate)、左旋咪唑(levamisole)、洛莫司汀(lomustine)、乙酸甲地孕酮(megestrol acetate)、美法仑(melphalan)、巯嘌呤(mercaptopurine)、6-MP、巯乙磺酸钠(mesna)、甲氨蝶呤、补骨脂素(methoxsalen)、丝裂霉素C(mitomycin C)、米托坦(mitotane)、米托蒽醌(mitoxantrone)、诺龙(nandrolone)、奈拉滨(nelarabine)、诺非单抗(nofetumomab)、奥普瑞白介素(oprelvekin)、奥沙利铂(oxaliplatin)、太平洋紫杉醇、帕利夫明(palifermin)、帕米膦酸盐(pamidronate)、培加酶(pegademase)、培门冬酶(pegaspargase)、乙二醇化非格司亭(pegfilgrastim)、培美曲塞二钠(pemetrexed disodium)、喷司他汀(pentostatin)、哌泊溴烷(pipobroman)、普卡霉素(plicamycin)、卟吩姆钠(porfimer sodium)、丙卡巴肼(procarbazine)、奎纳克林(quinacrine)、拉布立酶(rasburicase)、利妥昔单抗(rituximab)、沙格司亭(sargramostim)、索拉非尼(sorafenib)、链脲霉素(streptozocin)、顺丁烯二酸舒尼替尼(sunitinib maleate)、滑石、他莫西芬(tamoxifen)、替莫唑胺(temozolomide)、替尼泊苷、VM-26、睾内酯(testolactone)、硫鸟嘌呤(thioguanine)、6-TG、噻替派(thiotepa)、拓朴替康、托瑞米芬(toremifene)、托西莫单抗(tositumomab)、曲妥珠单抗(trastuzumab)、维甲酸(tretinoin)、ATRA、尿嘧啶氮芥(uracil mustard)、伐柔比星(valrubicin)、长春碱、长春新碱(vincristine)、长春瑞滨(vinorelbine)、唑来膦酸盐(zoledronate)或唑来膦酸(zoledronic acid)。
本发明化合物还可以组合的治疗剂的其它实例包括但不限于：用于阿尔茨海默氏病(Alzheimer′s Disease)的治疗剂，如盐酸多奈哌齐(donepezil hydrochloride)和雷斯替明(rivastigmine)；用于帕金森氏病(Parkinson′s Disease)的治疗剂，如L-DOPA/卡比多巴(carbidopa)、恩他卡朋(entacapone)、罗匹尼洛(ropinrole)、普拉克索(pramipexole)、溴麦角环肽(bromocriptine)、培高利特(pergolide)、三己芬迪(trihexephendyl)以及三环癸胺(amantadine)；用于多发性硬化症(Multiple Sclerosis；MS)的治疗剂，如β干扰素、乙酸格拉默(glatiramer acetate)和米托蒽醌；用于哮喘的治疗剂，如舒喘宁(albuterol)和孟鲁司特；用于精神分裂症的治疗剂，如再普乐(zyprexa)、理斯必妥(risperdal)、思瑞康(seroquel)以及氟哌啶醇(haloperidol)；消炎剂，如皮质类固醇、TNF阻断剂、IL-1RA、硫唑嘌呤(azathioprine)、环磷酰胺以及柳氮磺胺吡啶(sulfasalazine)；免疫调节剂和免疫抑制剂，如环孢素(55yclosporine)、他克莫司(tacrolimus)、雷帕霉素、霉酚酸吗啉乙酯(mycophenolate mofetil)、干扰素、皮质类固醇、环磷酰胺、硫唑嘌呤以及柳氮磺胺吡啶；神经营养因子，如乙酰胆碱酯酶抑制剂、MAO抑制剂、干扰素、抗惊厥剂、离子通道阻断剂、利鲁唑(riluzole)以及抗帕金森氏病剂；用于心血管疾病的治疗剂，如β阻断剂、ACE抑制剂、利尿剂、硝酸盐、钙离子通道阻断剂以及他汀类(statin)；用于肝病的治疗剂，如皮质类固醇、消胆胺(cholestyramine)、干扰素以及抗病毒剂；用于血液病症的治疗剂，如皮质类固醇、抗白血病剂以及生长因子；以及用于免疫缺陷病症的治疗剂，如γ球蛋白。
那些其它活性剂可以与含有本发明化合物的组合物分开给药，作为多次给药方案的一部分。或者，那些活性剂可以是单一剂型的一部分，与本发明化合物一起混合在单一组合物中。如果作为多次给药方案的一部分给药，那么两种活性剂可以同时、依次或彼此间隔一段时间(通常彼此间隔在5小时以内)提供。
治疗
本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸激酶(如EGFR激酶)的方法或治疗疾病(如癌症、细胞增殖性疾病、炎症、感染、免疫性疾病、器官移植、病毒性疾病、心血管疾病或代谢性疾病)的方法，它包括步骤：给需要治疗的受试者给药本发明化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素衍生物，或给药本发明所述的药物组合物。
本发明化合物可用于治疗EGFR导致的癌症。尤其是，所述化合物可用于治疗表达EGFR突变体的EGFR导致的癌症和用于治疗对RTKI疗法(例如，厄洛替尼或吉非替尼)难治的EGFR导致的癌症。
本发明化合物是EGFR的至少一种突变体的抑制剂并且因此适用于治疗与一种或一种以上EGFR突变体(例如缺失突变、活化突变、抗性突变或其组合，具体实例包括T790M突变、L858R突变和L858R/T790M双突变)的活性相关的一种或一种以上病症。因此，在具体实施方案中，本发明提供一种治疗突变EGFR介导的病症的方法，其包含向有需要的患者给药本发明化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素衍生物，或给药本发明所述的药物组合物的步骤。
本发明化合物可治疗的癌症包括但不限于：非小细胞肺癌(NSCLS)、小细胞肺癌、肺腺癌、肺鳞癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、肝癌、皮肤癌、上皮细胞癌、胃肠间质瘤、白血病、组织细胞性淋巴癌、鼻咽癌等过度增殖性疾病。此外，本发明化合物也可用于在需要此类治疗的患者中起到预防癌症复发的维持作用。
本发明化合物的有效量通常在平均日剂量为0.01mg至50mg化合物/千克患者体重，优选0.1mg至25mg化合物/千克患者体重，以单次或多次给药。通常，本发明化合物可向该有此治疗需要的患者以每位患者约1mg至约3500mg的日剂量范围给药，优选10mg至1000mg。例如，每位患者的日剂量可为10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、150、200、250、300、350、400、500、600、700、800、900或1000mg。可每天、每周(或间隔数天)或以间歇时间表，给药一次或多次。例如，可在每周的基础上(例如每周一)，每天给予所述化合物一次或多次，不定地或持续几周，例如4-10周。或者，可每天给药持续几天(例如2-10天)，然后几天(例如1-30天)不给药所述化合物，不定地重复该循环或重复给定的次数，例如4-10个循环。例如，本发明化合物可每天给药持续5天，然后间断9天，然后再每天给药持续5天，然后间断9天，以此类推，不定地重复该循环或共重复4-10次。
当EGFR-TKI(例如，厄洛替尼或吉非替尼)与本发明化合物组合使用时，该组合疗法的各个成分可以以它们单一疗法的剂量水平和方案给药。例如，厄洛替尼，对于治疗非小细胞肺癌，已经以每天150mg口服给药，对于胰腺癌，已经以每天100mg口服给药。在另一实例中，吉非替尼对于治疗非小细胞肺癌已经以每天250mg口服给药。
优选地，当EGFR-TKI(例如，厄洛替尼或吉非替尼)与本发明化合物组合使用，其一种或两种成分的剂量水平相比于单独使用时降低。
实施例
提供以下实施例以便为本领域技术人员提供如何进行、制备和评估本文请求保护的方法和化合物的完整公开和说明，旨在仅仅示例本发明而非限制本发明的范围。
合成方法
本发明化合物可按照本领域常规方法，并使用合适的试剂、原料和本领域技术人员已知的纯化方法制备。
下面更具体地描述本发明式I结构化合物的制备方法，但这些具体方法不对本发明构成任何限制。本发明化合物还可以任选将在本说明书中描述的或本领域已知的各种合成方法组合起来而方便地制得，这样的组合可由本发明所属领域的技术人员容易地进行。
通常，在制备中，各反应通常在惰性溶剂中，在室温至回流温度(如0℃～100℃，优选0℃～80℃)进行。反应时间通常为0.1小时-60小时，优选0.5-24小时。
中间体化合物的合成
中间体化合物4-氟-1-异丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑的合成。
Figure BDA0003159954890000581
步骤1化合物N-异丙基乙酰胺的合成。
冰浴下，将乙酸酐(16.15mL)缓慢滴加到三乙胺(TEA，23.58mL)和异丙胺(10g)的二氯甲烷(100mL)溶液中，滴加完毕过，室温下搅拌反应过夜。减压除去二氯甲烷。加入乙醚，再加入大量的碳酸钾，搅拌过夜。固体过滤，滤液减压浓缩得到16.0g无色透明的油状物，收率：100％。LC-MS(APCI):m/z＝102.1(M+1)；1H NMR(500MHz,CDCl3)(δ/ppm)4.14–3.99(m,1H),1.94(s,3H),1.13(d,J＝6.6Hz,6H)。
步骤2化合物(E)-N’-(4-溴-2,6-二氟苯基)-N-异丙基乙脒的合成。
室温下三氯氧磷(6.5mL)加入到4-溴-2,6-二氟苯胺(9.00g,43.27mmol)和N-异丙基乙酰胺(8.74g,86.54mmol)，三乙胺(10mL)的甲苯溶液(130mL)中，反应液回流搅拌反应3小时。冷却至室温，减压除去反应液。粗品溶入150mL二氯甲烷中，用饱和的碳酸氢钠溶液洗涤3-4次，无水硫酸钠干燥，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5:1)，得到12.0g淡黄色固体。收率：95.6％。LC-MS(APCI):m/z＝291.1(M+1)。
步骤3化合物6-溴-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑的合成。
氮气保护下，将叔丁醇钾(3.65g,32.6mmol)加入到(E)-N’-(4-溴-2,6-二氟苯基)-N-异丙基乙脒(4.50g,15.5mmol)的无水四氢呋喃中，反应在70℃反应2小时。冷却至室温，硅藻土过滤，二氯甲烷洗涤滤饼，滤液用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5:1)，得到4.0g淡黄色固体。收率：95.6％。LC-MS(APCI):m/z＝271.1(M+1)。
步骤4化合物4-氟-1-异丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑的合成。
氮气保护下将醋酸钯(28mg)和三环己基磷(54.3mg)加入到6-溴-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑(300mg,1.10mmol)，联硼酸频那醇酯(422mg,1.70mmol)和醋酸钾(326mg,3.3mmol)的无水二甲亚砜(DMSO，5mL)溶液中，反应在氮气保护下100℃反应2小时。冷却至室温，硅藻土过滤，乙酸乙酯洗涤滤饼，滤液用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3:1)，得到260mg淡黄色固体。收率：74.3％。LC-MS(APCI):m/z＝319.3(M+1)。
中间体化合物N-(5-氨基-2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
Figure BDA0003159954890000591
步骤1化合物(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯的合成。
在冰浴下，将Boc酸酐(7.05g,32.20mmol)缓慢滴加到4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺(4.0g,21.50mmol)和三乙胺(TEA，3.60g，35.64mmol)的二氯甲烷(65mL)混合液中，滴加完毕后，反应液在40℃反应过夜。冷却至室温，加水(100mL)稀释，用二氯甲烷(100mL x 3)萃取，合并有机相，饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，除去溶剂，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2:1)，得到黄固体3.6g，收率：58.8％。LC-MS(APCI):m/z＝287.2(M+1)。
步骤2化合物(4-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基-5-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯的合成。
将N1,N1,N2-三甲基乙烷-1,2-二胺(2.14g,20.40mmol)加入到(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯(4.0g,21.50mmol)和N,N-二异丙基乙胺(DIPEA，4.92mL，27.20mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(28mL)混合液中，反应液在90℃反应5小时。冷却至室温，加水(100mL)稀释，用乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机相，饱和食盐水(100mL x 3)洗涤，无水硫酸钠干燥，除去溶剂得到5.0g棕色油状物，不经纯化直接用于下一步反应。LC-MS(APCI):m/z＝369.3(M+1)。
步骤3化合物(5-氨基-4-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基苯基)氨基甲酸叔丁酯的合成。
将Pd/C(500mg)加入到(4-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基-5-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯(5.00g,13.6mmol)的甲醇(65mL)溶液中，氢气球下搅拌反应过夜。硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20:1)，得到棕黄色油状物4.0g，两步收率：86.8％。LC-MS(APCI):m/z＝339.3(M+1)。
步骤4化合物(5-丙烯酰胺基-4-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基苯基)氨基甲酸叔丁酯的合成。
室温下将3-氯丙酰氯(1.80g,14.20mmol)加入到(5-氨基-4-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基苯基)氨基甲酸叔丁酯(4.00g,11.80mmol)的四氢呋喃(95mL)和水(9.5mL)的混合溶液中，室温下反应1小时。将氢氧化钠(2.40g)加入到反应液中，反应在65℃反应过夜。冷却至室温，减压浓缩反应液。残渣加水(100mL)稀释，用二氯甲烷(100mL x3)萃取，合并有机相，饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，除去溶剂，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20:1)，得到棕黄色固体3.20g，收率：69.2％。LC-MS(APCI):m/z＝393.3(M+1)。
步骤5化合物N-(5-氨基-2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
室温下将氯化氢的甲醇溶液(4M,5mL)加入到((5-丙烯酰胺基-4-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基苯基)氨基甲酸叔丁酯(392mg,1.00mmol)的甲醇(2mL)中，反应搅拌反应过夜，减压除去甲醇，加入饱和的碳酸氢钠(30mL)，二氯甲烷(30mL x 3)萃取，合并有机相，饱和食盐水(30mL)洗涤，无水硫酸减压浓缩得到黄固体292mg，收率：95％。LC-MS(APCI):m/z＝293.3(M+1)。
中间体化合物2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯胺的合成。
Figure BDA0003159954890000611
将5-氟-2-硝基苯甲醚(1.5g,8.7mmol)、1-甲基哌嗪(1.0g,10.5mmol)和碳酸钾(2.4g,17.4mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(DMF,5mL)反应液加热至80℃并反应18小时后，冷却至室温，倒入50mL水，过滤得沉淀直接用于下一步。在氢气氛围下，将沉淀溶于30mL甲醇中，加入兰尼镍(200mg)，氢气氛围下室温反应5小时，过滤后收集滤液，通过柱色谱分离纯化得到产物2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯胺1.6g，收率为85％。LC-MS(APCI):m/z＝221.3(M+1)。
中间体化合物6-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑的合成。
Figure BDA0003159954890000612
氮气氛围下，将2,4-二氯-5-氟嘧啶(517mg,3.1mmol)、碳酸钠(583mg,5.5mmol)溶于1mL水和5mL乙二醇二甲醚的混合溶液中，加入PdCl2(PPh3)2(4.7mg,66μmol)，加热至80℃后，加入4-氟-1-异丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基-1H-苯并[d]咪唑(700mg,2.2mmol)的乙二醇二甲醚溶液(40mL)，在该温度下搅拌4小时后，加入30mL水，继续搅拌25分钟，过滤在80℃烘干滤饼后用异丙醇洗涤滤饼后，干燥得产物6-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑425mg，收率为60％。LC-MS(APCI):m/z＝322.7(M+1)。
中间体化合物4-氟-1-异丙基-2-甲氧基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑的合成。
Figure BDA0003159954890000621
步骤1化合物5-溴-3-氟-N1-异丙基苯-1,2-二胺的合成。
化合物4-溴-2,6-二氟-2硝基苯胺(4.08g，17.1mmol)溶于30mL无水四氢呋喃，冰浴冷却，加入碳酸铯(5.59g，17.1mmol)搅拌均匀。取异丙基胺(1.01g，17.1mmol)缓慢滴加，滴加完毕自然升温反应过夜。抽滤去除不溶性固体，合并滤液蒸干得白色固体产物直接用于下一步。向上一步产物中加乙醇-水(4/1，v/v，30mL)溶解，加入还原铁粉(5.74g)和氯化铵(1.80g)，90摄氏度加热回流反应2.5小时。冷却至室温，抽滤去除不溶性固体，减压蒸去大部分乙醇，加入饱和碳酸氢钠水溶液20mL，EA 20mL萃取分液。有机相无水硫酸钠干燥减压蒸干得到粗品共3.93g。
步骤2化合物6-溴-4-氟-1-异丙基-1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-酮的合成。
取化合物5-溴-3-氟-N1-异丙基苯-1,2-二胺的粗品1.0g，室温下加入4mL无水DMF搅拌溶解，之后加入CDI(N,N’-羰基二咪唑，0.66g，4.05mmol)室温反应过夜。倒入20mL水中，EA(5mL*3)萃取，合并有机相经无水硫酸钠干燥蒸干得到粗品，无需纯化，直接用于下一步。
步骤3化合物6-溴-2-氯-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑的合成。
向化合物6-溴-4-氟-1-异丙基-1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-酮中加入三氯氧磷5mL，甲苯5mL，氮气保护下90摄氏度加热搅拌反应72小时，冷却反应液，之后倒入冰浴冷却的饱和碳酸氢钠-EA(20mL-10mL)搅拌10分钟，分液。有机相蒸干柱层析(PE/EA，v/v，20/1)得到产物0.57g。
步骤4中间体化合物4-氟-1-异丙基-2-甲氧基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑的合成。
将化合物6-溴-2-氯-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑(0.57g，1.96mmol)溶于5mL无水DMF，一次性加入甲醇钠(0.65g，11.75mmol)室温搅拌反应过夜，LC-MS监控显示反应完毕，滴加饱和氯化铵水溶液0.5mL淬灭反应，加水50mL，EA(10mL*2)萃取,合并有机相无水硫酸钠干燥蒸干得到白色固体产物，无需纯化直接用于下一步。氮气保护下，将上述白色固体，连硼酸频哪醇酯(597mg,2.35mmol)，三环己基膦(56mg,0.2mmol)，醋酸钾(577mg,5.88mmol)加入到无水DMSO(5mL)中，搅拌均匀氮气置换5次，之后加入醋酸钯(22mg,0.1mmol)氮气置换3次，于90摄氏度油浴中加热搅拌反应1.5小时，冷却反应液至室温，加水50mL，PE-EA(v/v，1/1，10mL*2)萃取，合并有机相蒸干柱层析(PE/EA，v/v，4/1)得到化合物51，共0.49g。
中间体化合物4-氟-1-环丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑和中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-环丙基-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑的合成。
Figure BDA0003159954890000631
步骤1化合物N-环丙基乙酰胺的合成。
冰浴下，将乙酸酐(16mL)缓慢滴加到三乙胺(23mL)和异丙胺(9g)的二氯甲烷(100mL)溶液中，滴加完毕过，室温下搅拌反应过夜。减压除去二氯甲烷。加入乙醚，再加入大量的碳酸钾，搅拌过夜。固体过滤，滤液减压浓缩得到17g无色透明的油状物，收率：100％。LC-MS(APCI):m/z＝100.1(M+1)。
步骤2化合物(E)-N’-(4-溴-2,6-二氟苯基)-N-环丙基乙脒的合成。
室温下三氯氧磷(6.70mL)加入到4-溴-2,6-二氟苯胺(10.0g,48.00mmol)和N-异环丙基乙酰胺(9.50g,96.00mmol)，三乙胺(10mL)的甲苯溶液(150mL)中，反应液回流搅拌反应3小时。冷却至室温，减压除去反应液。粗品溶入150mL二氯甲烷中，用饱和的碳酸氢钠溶液洗涤3-4次，无水硫酸钠干燥，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5:1)，得到12g白色固体。收率：86.5％。LC-MS(APCI):m/z＝289.1(M+1)。
步骤3化合物(6-溴-4-氟-1-环丙基-2-甲基)-1H苯并[d]咪唑的合成。
氮气保护下，将叔丁醇钾(7.00g,62.5mmol)加入到(E)-N’-(4-溴-2,6-二氟苯基)-N-环丙基乙脒(12g,41.7mmol)的无水四氢呋喃(100mL)中，反应在80℃反应2小时。冷却至室温，硅藻土过滤，二氯甲烷洗涤滤饼，滤液用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3:1)，得到10.0g淡黄色固体。收率：81.1％。LC-MS(APCI):m/z＝269.1(M+1)。
步骤4中间体化合物4-氟-1-环丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑的合成。
氮气保护下将醋酸钯(800mg)和三环己基磷(1.60g)加入到6-溴-4-氟-1-环丙基-2-甲基-1H苯并[d]咪唑(10g,37.17mmol)，联硼酸频那醇酯(14g,55.76mmol)和醋酸钾(10.9g,111.51mmol)的无水二甲亚砜(DMSO，100mL)溶液中，反应在氮气保护下100℃反应2小时。冷却至室温，硅藻土过滤，乙酸乙酯洗涤滤饼，滤液用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3:1)，得到8.60g白色固体。收率：73.2％。LC-MS(APCI):m/z＝317.3(M+1)。
步骤5中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-环丙基-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑的合成。
氮气保护下将乙腈(9mL)和水(3mL)加入到4-氟-1-环丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑(1.00g，3.16mmol)和2,4-二氯嘧啶(566mg，3.82mmol)、碳酸钠(839mg，7.91mmol)、双三苯基磷二氯化钯(111mg,0.16mmol)的混合物中，反应在氮气保护下，80℃搅拌反应2小时。冷却至室温，硅藻土过滤，用二氯甲烷洗涤滤饼，用饱和食盐水洗涤滤液，无水硫酸钠干燥，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3:1)得到900mg白色固体。收率为94.3％。LC-MS(APCI):m/z＝303.1(M+1)。
中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑的合成。
Figure BDA0003159954890000641
步骤1化合物5-溴-3-氟-N-异丙基-2-硝基苯胺的合成。
冰浴下，将碳酸铯(5.86g,18.00mmol)和异丙胺(1.06g,18.00mmol)依次加入到5-溴-1,3-二氟-2-硝基苯(4.28g,18.00mmol)的无水四氢呋喃(50mL)溶液中，反应液自然升温至室温，搅拌过夜，硅藻土过滤，滤液减压浓缩得到粗品，不纯化，直接用于下一步反应。收率为100％。
步骤2化合物5-溴-3-氟-N1-异丙胺苯-1,2-二胺的合成。
将上述的粗品溶入乙醇和水的混合溶剂中(30mL，v/v＝3/1)，加入还原铁粉(6.05g,108mmol)和氯化铵(2.91g,54mmol)，反应液升温至回流2.5hrs，冷却至室温，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝50:1)，得到4.296g棕色液体。收率为96.6％。LC-MS(APCI):m/z＝247.1(M+1)。
步骤3化合物(6-溴-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲醇的合成。
将6N的稀盐酸(15mL)和水(23mL)加入到5-溴-3-氟-N1-异丙胺苯-1,2-二胺(4.00g,16.26mmol)和乙醇酸(6.18g,81.30mmol)混合物中，反应回流反应2hrs，冷却至室温，用浓氨水调pH至碱性，二氯甲烷(100mL x 3)萃取，合并有机相，饱和食盐水(100mL)洗涤无水硫酸钠干燥，除去溶剂，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝1:1)，得到淡黄固体3.7g，收率为79.8％。LC-MS(APCI):m/z＝287.2(M+1)；1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.45(d,J＝1.5Hz,1H),7.07(dd,J＝9.6,1.5Hz,1H),5.47(br,1H),4.97–4.85(m,3H),1.63(d,J＝7.0Hz,6H).
步骤4化合物6-溴-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑的合成。
冰浴下，将DAST氟化试剂(0.64mL,4.80mmol)缓慢加入到(6-溴-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲醇(1.14g,4.00mmol)的无水二氯甲烷(30mL)溶液中，反应液在是冰浴下反应30min，用饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应，二氯甲烷(30mL x 3)萃取，合并有机相，饱和食盐水(50mL)洗涤无水硫酸钠干燥，除去溶剂，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3:1)，得到淡黄固体860mg，收率为75.4％。LC-MS(APCI):m/z＝289.2(M+1)；1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.52(s,1H),7.15(dd,J＝9.5,1.4Hz,1H),5.70(s,1H),5.58(s,1H),4.84(dt,J＝13.6,6.8Hz,1H),1.67(d,J＝6.9Hz,6H).
步骤5中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑的合成。
氮气保护下，将Pd(dppf)Cl2.DCM(81mg,0.1mmol)加入到6-溴-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑(340mg,1.18mmol)，联硼酸频那醇酯(360mg,1.42mmol)和乙酸钾(230mg,2.36mmol)的无水二氧六环(16mL)混合物中，氮气保护下，反应在100℃下反应过夜。
反应液冷却至室温，氮气保护下将2,4-二氯嘧啶(213mg,1.42mmol)，碳酸钠(250mmol，2.36mmol)，Pd(dppf)Cl2.DCM(81mg,0.1mmol)和水(4mL)加入到反应液中，氮气保护下，反应升温至80℃反应2.5hrs。冷却至室温，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝1:1)，得到290mg黄色固体。收率为76.1％。LC-MS(APCI):m/z＝323.2(M+1)。
中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶的合成。
Figure BDA0003159954890000661
步骤1 5-溴-N3-异丙基吡啶-2,3-二胺的合成。
室温下，将冰醋酸(0.86mL,15.00mmol)加入到5-溴吡啶-2,3-二胺(2.82g,15.00mmol)和丙酮(870mg，15.00mmol)的无水二氯甲烷(30mL)溶液中，反应在室温下搅拌5hrs。冷却至冰浴，分批加入三乙酰氧基硼氢化钠(4.77g，22.50mmol)，反应液自然升温，室温下反应过夜。用饱和碳酸氢钠溶液调pH至8，二氯甲烷(50mL x 3)萃取，有机相分别用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝35:1)，得到1.5固体。收率为47.8％。LC-MS(APCI):m/z＝230(M+1)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ7.25(d,J＝2.1Hz,1H),6.61(d,J＝2.0Hz,1H),5.74(Br,2H),4.80(d,J＝7.3Hz,1H),3.60–3.44(m,1H),1.14(d,J＝6.3Hz,6H).
步骤2 6-溴-1-异丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶的合成。
将乙酸酐(2mL)加入到5-溴-N3-异丙基吡啶-2,3-二胺(1.50g，7.16mmol)的乙酸(15mL)溶液中，反应液在125℃下回流反应2hrs。冷却至室温。减压除去反应液，残渣用饱和碳酸氢钠溶液调pH至8，二氯甲烷(50mL x 3)萃取，有机相分别用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝25:1)，得到1.4固体。收率为47.8％。LC-MS(APCI):m/z＝254.0(M+1)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ8.39(dd,J＝5.7,2.1Hz,2H),4.76(hept,J＝6.9Hz,1H),2.62(s,3H),1.54(d,J＝6.9Hz,6H).
步骤3中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶的合成。
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到产物6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶(510mg白色固体)。收率为91.1％。LC-MS(APCI):m/z＝287.8(M+1)；1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ9.16(d,J＝2.0Hz,1H),8.83(d,J＝5.3Hz,1H),8.72(d,J＝2.1Hz,1H),8.36(d,J＝5.3Hz,1H),4.87(dt,J＝13.8,6.9Hz,1H),2.68(s,3H),1.62(d,J＝6.9Hz,6H).
中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-2-甲氧基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶的合成。
Figure BDA0003159954890000671
步骤1 6-溴-1-异丙基-1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮的合成。
室温下将CDI(4.5g，627.83mmol)加入到5-溴-N3-异丙基吡啶-2,3-二胺(1.6g，6.96mmol)的无水乙腈(50mL)，反应在室温下反应过夜，加水淬灭反应，用乙酸乙酯(50mL x3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝25:1)，得到1.00g白色固体，收率为83.0％。LC-MS(APCI):m/z＝256.0(M+1)。
步骤2 6-溴-2-氯-1-异丙基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶的合成。
室温下，将6-溴-1-异丙基-1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮(1.00g,3.92mmol)溶入三氯氧磷(20mL)中，反应回流反应过夜，冷却至室温，减压除去反应液，残渣用饱和碳酸氢钠溶液调pH至中性，二氯甲烷(50mL x 3)萃取，有机相分别用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝1:1)，得到950mg白色固体。收率为88.5％。LC-MS(APCI):m/z＝274.0(M+1)。
步骤3 6-溴-2-甲氧基-1-异丙基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶的合成。
冰浴下，将甲醇钠(245mg,4.50mmol)加入到6-溴-2-氯-1-异丙基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶(500mg,1.80mmol)的无水DMF(10mL)，自然升温，反应搅拌过夜。加水淬灭反应，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝1:1)，得到450mg白色固体，收率为93.0％。LC-MS(APCI):m/z＝270.0(M+1)。
步骤4中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-2-甲氧基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶的合成。
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到185mg白色固体。收率为75.9％。LC-MS(APCI):m/z＝304.1(M+1)。
中间体化合物1-异丙基-2-甲氧基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑和6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-2-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑的合成。
Figure BDA0003159954890000681
步骤1 6-溴-1-异丙基-1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-酮的合成。
室温下将CDI(650mg,4.00mmol)加入到5-溴-N1-异丙基苯-1,2-二胺(912mg,4.00mmol)的无水DMF(10mL)，反应在室温下反应过夜，加水淬灭反应，用乙酸乙酯(50mL x3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝25:1)，得到850mg棕黄色固体，收率为83.0％。LC-MS(APCI):m/z＝256.4(M+1)。
步骤2 6-溴-2-氯-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑的合成。
室温下，将6-溴-1-异丙基-1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-酮(850mg,3.34mmol)溶入三氯氧磷(10mL)中，反应回流反应3天，冷却至室温，减压除去反应液，残渣用饱和碳酸氢钠溶液调pH至中性，二氯甲烷(50mL x 3)萃取，有机相分别用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5:1)，得到850mg固体。收率为90.4％。LC-MS(APCI):m/z＝272.9(M+1)。
步骤3 6-溴-2-甲氧基-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑的合成。
冰浴下，将甲醇钠(420mg,7.80mmol)加入到6-溴-2-氯-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑(850mg,3.12mmol)的无水DMF(10mL)，自然升温，反应搅拌过夜。加水淬灭反应，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5:1)，得到570mg棕黄色固体，收率为71.0％。LC-MS(APCI):m/z＝269.0(M+1)。
步骤4中间体化合物1-异丙基-2-甲氧基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下，将TCHP(52mg,0.18mmol)和Pd(Oac)2(20mg,0.09mmol)加入到6-溴-2-甲氧基-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑(520mg,1.87mmol)，联硼酸频那醇酯(570mg,2.24mmol)和乙酸钾(550mg,5.61mmol)的无水DMSO(13mL)混合物中，氮气保护下，反应在100℃下反应2hrs。冷却室温，加水淬灭反应，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝4:1)，得到562mg棕黄色固体，收率为95.2％。LC-MS(APCI):m/z＝317.1(M+1)。
步骤5中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-2-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下，将Pd(PPh3)2Cl2(35mg,0.05mmol)加入到1-异丙基-2-甲氧基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑(562mg，1.78mmol)，2,4-二氯嘧啶(320mg,2.13mmol)和碳酸钠(480mg,4.45mmol)的乙腈(12mL)和水(4mL)的混合物中，氮气保护下反应升温至80℃反应2.5hrs。冷却至室温，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝1:1)，得到582mg白色固体。收率为100％。LC-MS(APCI):m/z＝303.0(M+1)。
中间体化合物5-(2-氯嘧啶-4-基)-3-甲基苯并[d]噁唑-2(3H)-酮的合成。
Figure BDA0003159954890000701
步骤1 5-溴苯并[d]噁唑-2(3H)-酮的合成。
室温下将CDI(1.95g,12.00mmol)加入到2-氨基-4-溴苯酚(1.88g,10.00mmol)的无水THF(50mL)，反应在85℃下回流反应2hrs，冷却至室温。用2N的稀盐酸淬灭反应，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机层用饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到2.15g棕黄色固体，收率为100％。LC-MS(APCI):m/z＝212(M-1)。
步骤2 5-溴-3-甲基苯并[d]噁唑-2(3H)-酮的合成。
室温下将碘甲烷(795mg,4.80mmol)滴加到5-溴苯并[d]噁唑-2(3H)-酮(1.00g,4.67mmol)和碳酸钾(1.29g,9.34mmol)的无水DMSO(20mL)，反应在室温下反应过夜，加水淬灭反应，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离得到910mg棕黄色固体，收率为85.5％。LC-MS(APCI):m/z＝228.0(M-1)。
步骤3中间体化合物5-(2-氯嘧啶-4-基)-3-甲基苯并[d]噁唑-2(3H)-酮的合成。
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到产物5-(2-氯嘧啶-4-基)-3-甲基苯并[d]噁唑-2(3H)-酮(340mg，白色固体)。收率为75.9％。LC-MS(APCI):m/z＝262.0(M+1)；1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ8.84(d,J＝5.3Hz,1H),8.20(d,J＝5.4Hz,1H),8.08–8.02(m,2H),7.52(d,J＝8.2Hz,1H),3.44(s,3H).
中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-1H-吲唑的合成。
Figure BDA0003159954890000702
步骤1 6-溴-4-氟-1H-吲唑的合成。
室温下，将水合肼(10mL)加入到4-溴-2,6-二氟苯甲醛(5.00g,22.60mmok)的1,4-二氧六环(10mL)溶液中，反应液在95℃下反应1.5hrs，冷却至室温，加入到冰水混合物中，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机层，无水硫酸钠干燥，加压浓缩得到3.5g黄色固体，收率为71.0％。LC-MS(APCI):m/z＝215.1(M+1)。
步骤2 6-溴-4-氟-1-异丙基-1H-吲唑的合成。
室温下将2-碘丙烷(1.58g,9.30mmol)滴加到6-溴-4-氟-1H-吲唑(1.60g,7.44mmol)和碳酸钾(1.50g,11.16mmol)的无水DMSO(8mL)，反应在室温下反应过夜，加水淬灭反应，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝9:1)得到960mg淡黄色固体，收率为50.2％。LC-MS(APCI):m/z＝257.0(M-1)。
步骤3中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-1H-吲唑的合成。
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到产物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-1H-吲唑(447mg，白色固体)。收率为76.8％。LC-MS(APCI):m/z＝291.0(M+1)；1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.69(d,J＝5.2Hz,1H),8.13(s,2H),7.68(d,J＝5.3Hz,1H),7.41(d,J＝10.8Hz,1H),4.99(dt,J＝13.2,6.6Hz,1H),1.64(d,J＝6.7Hz,6H).
中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-1H-吲唑的合成。
Figure BDA0003159954890000711
步骤1 6-溴-1-异丙基-1H-吲唑的合成
室温下将2-碘丙烷(2.00g,12.18mmol)滴加到6-溴-1H-吲唑(2.00g,10.15mmol)和碳酸钾(1.96g,14.21mmol)的无水DMSO(20mL)，反应在室温下反应过夜，加水淬灭反应，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5:1)得到1.17g淡黄油状物，收率为48.03％。LC-MS(APCI):m/z＝240.9(M-1)。
步骤2中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-1H-吲唑的合成。
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到产物6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-1H-吲唑(290mg，白色固体)。收率为63.9％。LC-MS(APCI):m/z＝273.0(M+1)。
中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-8-氟-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶的合成。
Figure BDA0003159954890000721
步骤1化合物5-溴-3-氟吡啶-2-胺的合成。
氮气保护下将N-溴代丁二酰亚胺(NBS，5.47g,30.57mmol)分批加入到3-氟吡啶-2-胺(3.36g，29.97mmol)的乙腈(150mL)中，反应在氮气保护下室温反应2小时。减压浓缩除去乙腈，加饱和硫代硫酸钠溶液淬灭，用乙酸乙酯萃取(100mL x 3)合并有机相用饱和食盐水洗涤滤液，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5:1)，得到5.0g白色固体，收率为87.3％。LC-MS(APCI):m/z＝191.1(M+1)。
步骤2化合物6-溴-8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶的合成。
将1-溴丙-2-酮(10.00g,73.3mmol)加入到5-溴-3-氟吡啶-2-胺(7.00g，36.6mmol)的乙醇(70mL)中，反应在氮气保护下回流反应过夜。冷却至温室慢慢析出固体，过滤，用冷乙醇洗涤，真空干燥得到3.5g白色固体，收率：41.8％。LC-MS(APCI):m/z＝229.1(M+1)；1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ9.12(s,1H),8.16–8.09(m,2H),2.48(s,3H)。
步骤3化合物6-溴-8-氟-3-碘-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶的合成。
将单质碘(4.60g,18.3mmol)加入到6-溴-8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶(3.50g,15.30mmol)和乙酸钠(2.01g,24.5mmol)的甲醇(20mL)中，反应在氮气保护下室温反应3小时。减压浓缩除去甲醇，加饱和硫代硫酸钠溶液淬灭，用乙酸乙酯萃取(100mL x 3)合并有机相用饱和食盐水洗涤滤液，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3:1)，得到2.8g白色固体，收率为51.7％。LC-MS(APCI):m/z＝355.1(M+1)。
步骤4化合物6-溴-8氟-2甲基-3-(丙-1-烯-2基)咪唑并[1,2-a]吡啶的合成。
氮气保护下将Pd(dppf)Cl2·CH2Cl2(250mg,0.31mmol)加入到6-溴-8-氟-3-碘-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶(1.17g,3.32mmol)、异丙烯基硼酸频哪醇酯(557mg,3.31mmol)和碳酸铯(2.16g,6.64mmol)的1,4-二氧六环(20mL)和水(5mL)混合溶剂中，反应在氮气保护下80℃反应1小时。冷却至室温，硅藻土过滤，用二氯甲烷洗涤滤饼，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10:1)，得到600mg白色固体。收率为67.4.9％。LC-MS(APCI):m/z＝269.1(M+1)。
步骤5中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-8-氟-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶的合成。
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到产物6-(2-氯嘧啶-4-基)-8-氟-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶(800mg，白色固体)。收率为100％。LC-MS(APCI):m/z＝303.0(M+1)。
中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-8-氟-2-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶的合成。
Figure BDA0003159954890000731
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到产物6-(2-氯嘧啶-4-基)-8-氟-2-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶(630mg，白色固体)。收率为80.00％。LC-MS(APCI):m/z＝263.0(M+1)。
中间体化合物4-叔丁氧基-1-异丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑和6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-叔丁氧基-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑的合成。
Figure BDA0003159954890000732
步骤1化合物6-溴-4-(叔丁氧基)-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下，将叔丁醇钾(3.65g,32.6mmol)加入到(E)-N’-(4-溴-2,6-二氟苯基)-N-异丙基乙脒(4.50g,15.5mmol)的无水四氢呋喃中，反应在70℃下反应2hrs。冷却至室温，硅藻土过滤，二氯甲烷洗涤滤饼，滤液用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(淋洗剂：石油醚烷/乙酸乙酯(v/v)＝5:1)，得到4.0g淡黄色固体混合物。收率：95.6％。LC-MS(APCI):m/z＝271.1(M+1)&324.1(M+1)
步骤2中间体化合物4-叔丁氧基-1-异丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下将醋酸钯(466mg)和三环己基磷(900mg)加入到上述混合物中(5.00mg,联硼酸频那醇酯(7.00g)和醋酸钾(5.40g)的无水DMSO(50mL)溶剂中，反应在氮气保护下100℃反应2hrs。冷却至室温，硅藻土过滤，乙酸乙酯洗涤滤饼，滤液用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(淋洗剂：石油醚烷/乙酸乙酯(v/v)＝3:1)，得到产物4-叔丁氧基-1-异丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基-1H-苯并[d]咪唑(1.3g)。LC-MS(APCI):m/z＝373.3(M+1)。
步骤3中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-叔丁氧基-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下将乙腈(9mL)和水(3mL)加入到4-叔丁基-1-异丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑(600mg，1.60mmol)和2,4-二氯嘧啶(290mg，1.90mmol)、碳酸钠(430mg，4.00mmol)、双三苯基磷二氯化钯(56mg,0.08mmol)的混合物中，反应在氮气保护下，80℃搅拌反应2hrs。冷却至室温，硅藻土过滤，用二氯甲烷洗涤滤饼，用饱和食盐水洗涤滤液，无水硫酸钠干燥，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2:1)，得到产物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-叔丁氧基-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑(700mg，黄色固体)。收率：100％。LC-MS(APCI):m/z:359.1(M+1)。
中间体化合物5-(2-氯嘧啶-4-基)-7-氟-2-甲基苯并[d]噁唑的合成。
Figure BDA0003159954890000741
步骤1：化合物2-氨基-4-溴-6-氟苯酚的合成
室温下，将SnCl2.2HO(14.3g,63.50mmol)加入到4-溴-2-氟-6-硝基苯酚(3.00g,12.7mmol)的乙醇(100mL)中，反应液回流反应2hrs。冷却至室温，加入到冰水中，继续搅拌0.5hrs。减压除去乙醇，用乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到淡黄色固体2.0g，收率为76.4％，LC-MS(APCI):m/z＝206.1(M+1)。
步骤2：化合物5-溴-7-氟-2-甲基苯并[d]噁唑的合成
2-氨基-4-溴-6-氟苯酚(700mg,3.41mmol)的原乙酸三乙酯(20mL)中，反应液150℃下回流反应2hrs。冷却至室温，加入饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝1:1)，得到淡黄色固体600mg，收率为76.5％，LC-MS(APCI):m/z＝229.9(M+1)。
步骤3中间体化合物5-(2-氯嘧啶-4-基)-7-氟-2-甲基苯并[d]噁唑的合成。
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到产物5-(2-氯嘧啶-4-基)-7-氟-2-甲基苯并[d]噁唑(700mg，白色固体)。收率为98.20％。LC-MS(APCI):m/z＝264.1(M+1)。
中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-甲基苯并[d]噁唑的合成。
Figure BDA0003159954890000751
步骤1：化合物N-(4-溴-2,6-二氟苯基)乙酰胺的合成
室温下，将醋酸酐(9mL)滴加到4-溴-2,6-二氟苯胺(3.00g,14.42mmol)的冰醋酸(30mL)中，反应液在室温下反应2hrs。加入到冰水中，固体过滤，滤饼用二氯甲烷溶解，用饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到淡黄色固体3.058g，收率为85.28％，LC-MS(APCI):m/z＝249.1(M+1)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ9.74(s,1H),7.54(d,J＝7.2Hz,2H),2.06(s,3H).
步骤2：化合物6-溴-4-氟-2-甲基苯并[d]噁唑的合成
将碳酸铯(8.00g)加入到N-(4-溴-2,6-二氟苯基)乙酰胺(3.00g)的无水NMP(19mL)中，反应液150℃下回流反应2hrs。冷却至室温，加入水淬灭反应，用乙酸乙酯(50mLx 3)萃取，合并有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝9:1)，得到淡黄色固体760mg，收率为27.6％，LC-MS(APCI):m/z＝230.0(M+1)。
步骤3中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-甲基苯并[d]噁唑的合成。
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-甲基苯并[d]噁唑(700mg白色固体)。收率为98.20％。LC-MS(APCI):m/z＝264.0(M+1)。
中间体化合物5-(2-氯嘧啶-4-基)-7-氟-苯并[d]噁唑的合成。
Figure BDA0003159954890000761
步骤1化合物5-溴-7-氟苯并[d]噁唑的合成
2-氨基-4-溴-6-氟苯酚(1.20g,5.80mmol)的原乙酸三乙酯(20mL)中，反应液150℃下回流反应2hrs。冷却至室温，加入饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3:1)，得到淡黄色固体800mg，收率为64.2％，LC-MS(APCI):m/z＝215..9(M+1)。
步骤2 5-(2-氯嘧啶-4-基)-7-氟-苯并[d]噁唑的合成。
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到产物5-(2-氯嘧啶-4-基)-7-氟-苯并[d]噁唑(500mg黄白色固体)。收率为56.2％。LC-MS(APCI):m/z＝250.1(M+1)。
中间体化合物1-异丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑和6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑的合成。
Figure BDA0003159954890000762
步骤1 5-溴-N-异丙基-2-硝基苯胺的合成。
冰浴下，将碳酸钾(5.02g,36.36mmol)和异丙胺(1.55mL,18.18mmol)依次加入到4-溴-2-氟-1-硝基苯(4.00g,18.18mmol)的无水DMF(40mL)溶液中，反应液自然升温至室温，搅拌过夜。加水淬灭反应，用乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到4.62g黄色固体，不纯化，直接用于下一步反应。
步骤2 5-溴-N1-异丙基苯-1,2-二胺的合成。
将上述的粗品溶入乙醇和水的混合溶剂中(v/v＝200mL/80mL)，加入保险粉(18.46g,89.6mmol),反应在室温下反应过夜，硅藻土过滤，乙酸乙酯洗涤滤饼，减压除去乙醇，用乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到4.1g棕色液体。LC-MS(APCI):m/z＝229.1(M+1)。
步骤3 6-溴-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑的合成。
将5-溴-N1-异丙基苯-1,2-二胺(2.6g,11.40mmol)加入到冰醋酸(40mL)，反应在回流反应2hrs。冷却至室温，减压除去醋酸，残渣用饱和碳酸氢钠溶液调pH大约7，二氯甲烷(50x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20:1)得到2.31g棕黄色固体，收率为：80.10％，LC-MS(APCI):m/z＝253.1(M+1)。
步骤4中间体化合物1-异丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下，将TCHP(460mg)和Pd(Oac)2(230mg)加入到6-溴-2-甲基-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑(2.30g,9.10mmol)，联硼酸频那醇酯(3.50g,13.6mmol)和乙酸钾(2.70g,27.3mmol)的无水DMSO(25mL)混合物中，氮气保护下，反应在100℃下反应2hrs。冷却室温，加水淬灭反应，用乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2:1)，得到1.60g棕黄色固体，收率为58.6％。LC-MS(APCI):m/z＝301.2(M+1)。
步骤5中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下，将Pd(PPh3)2Cl2(58mg,0.08mmol)加入到1-异丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑(500mg，1.67mmol)，2,4-二氯嘧啶(298mg,2.00mmol)和碳酸钠(442mg,4.17mmol)的乙腈(9mL)和水(3mL)的混合物中，氮气保护下反应升温至80℃反应2.5hrs。冷却至室温，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝1:1)，得到700mg白色固体。收率为100％。LC-MS(APCI):m/z＝287.2(M+1)。
中间体化合物1-异丙基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑和6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑的合成。
Figure BDA0003159954890000781
步骤1 6-溴-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑的合成。
将5-溴-N1-异丙基苯-1,2-二胺(1.50g,6.57mmol)加入到甲酸(50mL)，反应在回流反应2hrs。冷却至室温，减压除去甲酸，残渣用饱和碳酸氢钠溶液调pH大约7，二氯甲烷(50x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝50:1)得到1.40g棕黄色固体，收率为：89.5％，LC-MS(APCI):m/z＝238.2(M+1)。
步骤2 1-异丙基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下，将TCHP(280mg)和Pd(Oac)2(140mg)加入到6-溴-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑(1.40g,5.91mmol)，联硼酸频那醇酯(2.20g,8.86mmol)和乙酸钾(1.70g,17.72mmol)的无水DMSO(20mL)混合物中，氮气保护下，反应在100℃下反应2hrs。冷却室温，加水淬灭反应，用乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2:1)，得到1.60g黄色油状物，收率为94.3％。LC-MS(APCI):m/z＝287.2(M+1)。
步骤3 6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下，将Pd(PPh3)2Cl2(74mg,0.10mmol)加入到1-异丙基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑(600mg，2.10mmol)，2,4-二氯嘧啶(375mg,2.52mmol)和碳酸钠(556mg,5.24mmol)的乙腈(9mL)和水(3mL)的混合物中，氮气保护下反应升温至80℃反应2.5hrs。冷却至室温，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝1:1)，得到300mg黄色固体。收率为52.52％。LC-MS(APCI):m/z＝273.1(M+1)。
中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-2-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑的合成。
Figure BDA0003159954890000791
步骤1 6-溴-1-异丙基-2-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑的合成。
将5-溴-N1-异丙基苯-1,2-二胺(920mg,4.01mmol)加入到三氟乙酸(20mL)，反应在80℃反应过夜。冷却至室温，减压除去三氟乙酸，残渣用饱和碳酸氢钠溶液调pH大约7，二氯甲烷(50x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20:1)得到900mg淡黄色固体，收率为：73.3％，LC-MS(APCI):m/z＝306.9(M+1)。
步骤2 6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-2-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑的合成
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到产物6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-2-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑(576mg白色固体)。收率为100％。LC-MS(APCI):m/z＝341.0(M+1)。
中间体化合物5-(2-氯嘧啶-4-基)-7-氟-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑的合成。
Figure BDA0003159954890000801
步骤1 5-溴-2,3-二氟苯甲醛的合成。
将NBS(7.50g,42.00mmol)加入到2,3-二氟苯甲醛(5.00g,35.20mmol)的浓硫酸(37.7mL)中，反应液在60℃下搅拌过夜，冷却至室温，加入冰水中，搅拌10min，用石油醚萃取，饱和的食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩，浓缩液进行柱分离(100％石油醚)得到2.3g油状物，收率为25.0％。LC-MS(APCI):m/z＝221.1(M+1)。
步骤2(E)-5-溴-2,3-二氟苯甲醛-O-甲基肟的合成。
将碳酸钾(1.73g)加入到5-溴-2,3-二氟苯甲醛(2.3g)和甲氧基胺盐酸盐(0.96g)的DME(26mL)溶液中，反应在45℃下反应过夜，冷去至室温，过滤，用乙酸乙酯洗涤，浓缩液进行柱分离(100％石油醚)得到2.342g油状物，收率为89.1％。LC-MS(APCI):m/z＝250.2(M+1)。
步骤3 5-溴-7-氟-1H-吲唑的合成
将水合肼(9.5mL)加入到(E)-5-溴-2,3-二氟苯甲醛-O-甲基肟(2.34g)的无水四氢呋喃溶液中，反应在90℃下反应4天。减压除去四氢呋喃，残渣用乙酸乙酯溶解，水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩，浓缩液进行柱分离(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝4:1)得到1.00白色固体，收率为48.9％。LC-MS(APCI):m/z＝215.0(M+1)。1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ13.84(s,1H),8.15(s,1H),7.86(d,J＝1.3Hz,1H),7.44(d,J＝10.0Hz,1H).
步骤4 5-溴-7-氟-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑的合成
室温下，对甲基苯磺酸(40mg)加入到5-溴-7-氟-1H-吲唑(1.0g,4.64mmol)和3,4-二氢-2H-吡喃(0.78g，9.28mmol)的无水二氯甲烷(25mL)，反应液在室温下反应过夜。用饱和的碳酸氢钠溶液淬灭反应，二氯甲烷萃取(30mL x3)，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩，浓缩液进行柱分离(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10:1)得到1.20g白色固体，收率为86.8％。LC-MS(APCI):m/z＝299.0(M+1)。
步骤5中间体化合物5-(2-氯嘧啶-4-基)-7-氟-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑的合成。
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到600mg黄白色固体。收率为90.36％。LC-MS(APCI):m/z＝333.0(M+1)。
中间体化合物5-(2-氯嘧啶-4-基)-7-氟-1-甲基-1H-吲唑的合成。
Figure BDA0003159954890000811
步骤1 5-溴-7-氟-2-甲基-2H-吲唑和5-溴-7-氟-1-甲基-1H-吲唑的合成。
冰浴下将氢化钠(80mg,3.35mmol)加入到5-溴-7-氟-1H-吲唑(600mg,2.79mmol)的无水四氢呋喃(10mL)溶液中，升温至室温反应1hr。再在冰浴下降温，将碘甲烷(0.26mL,4.18mmol)加入到反应液中，升温至室温下反应2hrs。加水淬灭反应，用乙酸乙酯(50mL x3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝4:1-2：1)得到190mg白色固体B(5-溴-7-氟-2-甲基-2H-吲唑)，LC-MS(APCI):m/z＝229.0(M+1)，1H NMR(500MHz,CDCl3):δ7.90(d,J＝2.4Hz,1H),7.63(d,J＝1.5Hz,1H),7.17(dd,J＝11.0,1.5Hz,1H),4.23(d,J＝1.0Hz,3H).
步骤2中间体化合物5-(2-氯嘧啶-4-基)-7-氟-1-甲基-1H-吲唑的合成。
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到产物5-(2-氯嘧啶-4-基)-7-氟-1-甲基-1H-吲唑(295mg黄白色固体)。收率为75.6％。LC-MS(APCI):m/z＝263.0(M+1)。
中间体化合物5-(2-氯嘧啶-4-基)-7-氟-2-甲基-2H-吲唑的合成。
Figure BDA0003159954890000812
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到产物5-(2-氯嘧啶-4-基)-7-氟-2-甲基-2H-吲唑(180mg黄白色固体)。收率为83.5％。LC-MS(APCI):m/z＝263.1(M+1)。
中间体化合物5-(2-氯嘧啶-4-基)-7-氟-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)-2H-吲唑的合成。
Figure BDA0003159954890000821
步骤1 5-溴-7-氟-3-碘-1H-吲唑的合成。
室温下，将氢氧化钠(393mg,7.01mmol)分批加入到5-溴-7-氟-1H-吲唑(500mg,2.34mmol)和单质碘(1.19mg,4.68mmol)的无水DMF(10mL)溶液中，反应在室温下反应搅拌2hrs。用饱和的硫代硫酸钠溶液淬灭反应，乙酸乙酯萃取(30mL x 3)，合并有机层，用饱和的食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3:1)，得到610mg黄色固体。收率为76.9％。LC-MS(APCI):m/z＝340.9(M+1).
步骤2 5-溴-7-氟-3-碘-2-甲基-2H-吲唑的合成。
冰浴下将氢化钠(86mg,2.15mmol)加入到5-溴-7-氟-3-碘-1H-吲唑(610mg,1.79mmol)的无水四氢呋喃(10mL)溶液中，升温至室温反应1hr。再在冰浴下降温，将碘甲烷(0.17mL,2.19mmol)加入到反应液中，升温至室温下反应2hrs。加水淬灭反应，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10：1)得到190mg白色固体，收率为29.9％，LC-MS(APCI):m/z＝356.8(M+1).
步骤3 5-溴-7-氟-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)-2H-吲唑的合成。
氮气保护下将Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2(150mg)加入到5-溴-7-氟-3-碘-2-甲基-2H-吲唑(480mg,1.35mmol),异丙烯基硼酸频哪醇酯(215mg,1.28mmol)和碳酸铯(880mg,2.70mmol)的二氧六环(16mL)和水(4mL)混合溶剂中，反应在氮气保护下80℃反应1hrs。冷却至室温，硅藻土过滤，用二氯甲烷洗涤滤饼，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(淋洗剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10:1)，得到185mg淡黄色油状物。收率：50.6％，LC-MS(APCI):m/z＝271.0(M+1)。
步骤4 5-(2-氯嘧啶-4-基)-7-氟-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)-2H-吲唑的合成。
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到产物5-(2-氯嘧啶-4-基)-7-氟-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)-2H-吲唑(190mg黄白色固体)。收率为95.3％。LC-MS(APCI):m/z＝302.9(M+1)。
中间体化合物5-(2-氯嘧啶-4-基)-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)-2H-吲唑的合成。
Figure BDA0003159954890000831
步骤1 5-溴-3-碘-1H-吲唑的合成。
室温下，将氢氧化钠(4.27g,76.13mmol)分批加入到5-溴-1H-吲唑(5.00g,25.38mmol)和单质碘(12.9g,50.75mmol)的无水DMF(10mL)溶液中，反应在室温下反应搅拌2hrs。用饱和的硫代硫酸钠溶液淬灭反应，乙酸乙酯萃取(50mL x 3)，合并有机层，用饱和的食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到8g黄色固体。收率为90.0％。LC-MS(APCI):m/z＝322.2(M+1)。
步骤2 5-溴-3-碘-2-甲基-2H-吲唑的合成。
冰浴下将氢化钠(500mg,12.00mmol)加入到5-溴-3-碘-1H-吲唑(3.20g,10.00mmol)的无水四氢呋喃(30mL)溶液中，升温至室温反应1hr。再在冰浴下降温，将碘甲烷(1.25mL,20.00mmol)加入到反应液中，升温至室温下反应2hrs。加水淬灭反应，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10：1)得到800mg白色固体，收率为23.9％，LC-MS(APCI):m/z＝336.7(M+1)。1H NMR(500MHz,CDCl3):δ7.57(s,1H),7.54(d,J＝9.1Hz,1H),7.36(d,J＝8.1Hz,1H),4.24(s,3H).
步骤3 5-溴-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)-2H-吲唑的制备
氮气保护下将Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2(200mg,2.40mmol)加入到5-溴-3-碘-2-甲基-2H-吲唑(800mg,2.40mmol),异丙烯基硼酸频哪醇酯(390mg,2.30mmol)和碳酸铯(1.56g,4.80mmol)的二氧六环(16mL)和水(4mL)混合溶剂中，反应在氮气保护下80℃反应1hr。冷却至室温，硅藻土过滤，用二氯甲烷洗涤滤饼，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(淋洗剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5:1)，得到440mg淡黄色油状物。收率：73.3％，LC-MS(APCI):m/z＝251.0(M+1)。
步骤4中间体化合物5-(2-氯嘧啶-4-基)-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)-2H-吲唑的合成。
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到产物5-(2-氯嘧啶-4-基)-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)-2H-吲唑(460mg黄白色固体)。收率为92.0％。LC-MS(APCI):m/z＝285.0(M+1)。
中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成。
Figure BDA0003159954890000841
步骤1 6-氯-3-碘咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成。
室温下，将NIS(1.50g,6.50mmol)分批加入到6-氯-3-咪唑并[1,2-b]哒嗪(1.0g,6.50mmol)的甲醇(10mL)溶液中，反应回流搅拌过夜。用饱和的硫代硫酸钠溶液淬灭反应，二氯甲烷萃取(50mL x 3)，合并有机层，用饱和的食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到1.13g黄色固体。收率为90.0％。LC-MS(APCI):m/z＝290.1(M+1)。
步骤2 6-氯-3-(丙-1-烯-2-基)咪唑并[1,2-b]哒嗪的制备
氮气保护下将Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2(240mg)加入到6-氯-3-碘咪唑并[1,2-b]哒嗪(1.0g,3.57mmol),异丙烯基硼酸频哪醇酯(602mg,3.57mmol)和碳酸钠(800mg,7.16mmol)的二氧六环(16mL)和水(4mL)混合溶剂中，反应在氮气保护下80℃反应1hr。冷却至室温，硅藻土过滤，用二氯甲烷洗涤滤饼，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(淋洗剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5:1)，得到509mg淡黄色油状物。收率：74.1％，LC-MS(APCI):m/z＝194.1(M+1)。
步骤3中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成。
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到产物6-(2-氯嘧啶-4-基)咪唑并[1,2-b]哒嗪(220mg黄白色固体)。收率为27.6％。LC-MS(APCI):m/z＝232.0(M+1)。
中间体化合物8-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2(1H)-酮的合成。
Figure BDA0003159954890000851
步骤1 3,4-二氢喹啉-1(2H)-羧酸甲酯的合成。
冰浴下，将氯甲酸甲酯(19.90mL,258mmol)缓慢滴加到1,2,3,4-四氢喹啉(10.8mL,85.8mmol)和碳酸钾(47.6g,344mmol)的无水DMF(100mL)。滴加完毕后，室温下搅拌10min，升温至50℃下反应5hrs。冷却至室温，加水(200mL)淬灭反应，用石油醚(100mL x3)萃取，合并有机层，用饱和食盐水洗涤(150mL x 2)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到16.3g油状物直接用于下一步反应。LC-MS(APCI):m/z＝192.1(M+1)。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.68(d,J＝8.0Hz,1H),7.20–7.14(m,1H),7.10(d,J＝6.8Hz,1H),7.03(td,J＝7.5,1.0Hz,1H),3.81(s,3H),3.80–3.76(m,2H),2.79(t,J＝6.6Hz,2H),1.96(dt,J＝12.7,6.5Hz,2H).
步骤2 6-溴-3,4-二氢喹啉-1(2H)-羧酸甲酯的合成。
在冰浴下，将NBS(16.7g,93.83mmol)分批加入到3,4-二氢喹啉-1(2H)-羧酸甲酯(16.3g,85.3mmol)的DMF(100mL)溶液中，反应在室温下搅拌反应过夜。加水(200mL)淬灭反应，用石油醚(100mL x 3)萃取，合并有机层，用饱和食盐水洗涤(150mL x 2)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到22.1g固体，直接用于下一步反应。LC-MS(APCI):m/z＝271.1(M+1)。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.61(d,J＝8.0Hz,1H),7.31–7.25(m,1H),7.23(d,J＝2.3Hz,1H),3.81(s,3H),3.78–3.72(m,2H),2.76(t,J＝6.6Hz,2H),1.94(dt,J＝12.6,6.4Hz,2H).
步骤3 6-溴-8-硝基-3,4-二氢喹啉-1(2H)-羧酸甲酯的合成。
在冰浴下，将6-溴-3,4-二氢喹啉-1(2H)-羧酸甲酯(2.69g,10.00mmol)的乙腈(50mL)溶液缓慢滴加到四氟硼酸硝(1.85g,14.00mmol)的乙腈(50mL)溶液中。反应液在是0℃下反应1.5hrs，加水淬灭反应，减压除去乙腈，水层用乙酸乙酯萃取(50mL x 3)，合并有机层，分别用饱和的碳酸氢钠溶液、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5:1)得到890mg淡黄色固体，收率为：28.4％。LC-MS(APCI):m/z＝315.0(M+1)。
步骤4 8-溴-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2(1H)-酮的合成。
将还原铁粉(860mg,15.33mmol)加入到6-溴-8-硝基-3,4-二氢喹啉-1(2H)-羧酸甲酯(690mg,2.20mmol)的冰醋酸(8mL)溶液中。反应液在是80℃下反应2.5hrs，冷却至室温，硅藻土过滤，滤液加水稀释，用乙酸乙酯萃取(50mL x 3)，合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥滤液减压浓缩得到粗品，粗品用正己烷打浆纯化得到340mg淡黄色固体，收率为：61.0％。LC-MS(APCI):m/z＝253.0(M+1)，1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.78(s,1H),7.02-6.96(m,1H),6.94(d,J＝1.4Hz,1H),3.67(t,J＝6.0Hz,2H),2.75(t,J＝6.0Hz,2H),2.03–1.91(m,2H).
步骤5 8-溴-1-异丙基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2(1H)-酮的合成。
冰浴下，将氢化钠(80mg,2.00mmol)分批加入到8-溴-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2(1H)-酮(340mg,1.34mmol)的无水DMF(10mL)溶液中，反应在室温下反应搅拌过夜。用水淬灭反应，乙酸乙酯萃取(30mL x 3)，合并有机层，用饱和的食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝1/1)得到300mg淡黄色固体，收率为：76.2％。LC-MS(APCI):m/z＝295.0(M+1)。
步骤6中间体化合物8-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2(1H)-酮的合成。
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到产物8-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2(1H)-酮(300mg白色固体)。收率为67.3％。LC-MS(APCI):m/z＝329.0(M+1)；1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.67(d,J＝5.3Hz,1H),7.86(s,1H),7.74(s,1H),7.71(d,J＝5.4Hz,1H),4.86(dt,J＝14.0,7.0Hz,1H),4.00(t,J＝6.0Hz,2H),3.04(t,J＝6.0Hz,2H),2.32–2.22(m,2H),1.71(d,J＝7.0Hz,6H).
中间体化合物8-(2-氯嘧啶-4-基)-2-甲氧基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉的合成。
Figure BDA0003159954890000871
步骤1 8-溴-2-氯-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉的合成。
室温下，将8-溴-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2(1H)-酮(2.60g,10.31mmol)溶入三氯氧磷(30mL)和甲苯(10mL)的混合溶液中，反应回流反应过夜天，冷却至室温，减压除去反应液，残渣用饱和碳酸氢钠溶液调pH至中性，乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，有机相分别用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3:1)，得到1.46g白色固体固体。收率为52.4％。LC-MS(APCI):m/z＝270.9(M+1)。
步骤2 8-溴-2-甲氧基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉的合成。
冰浴下，将甲醇钠(730mg,13.5mmol)加入到8-溴-2-氯-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉(750mg,2.77mmol)的无水DMF(15mL)，自然升温，反应搅拌过夜。加水淬灭反应，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5:1)，得到560mg淡黄色固体，收率为76.0％。LC-MS(APCI):m/z＝267.0(M+1)。
步骤3中间体化合物8-(2-氯嘧啶-4-基)-2-甲氧基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉的合成。
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到产物8-(2-氯嘧啶-4-基)-2-甲氧基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉(300mg黄色固体)。收率为66.4％。LC-MS(APCI):m/z＝301.0(M+1)。
中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)苯并[d]噻吩的合成。
Figure BDA0003159954890000881
合成步骤与中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑合成步骤5相同，得到产物6-(2-氯嘧啶-4-基)苯并[d]噻吩(120mg黄色固体)。收率为66.4％。LC-MS(APCI):m/z＝248.0(M+1)。
中间体化合物N-(5-氨基-2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
Figure BDA0003159954890000882
步骤1化合物(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯的合成。
在冰浴下，将Boc酸酐(7.05g,32.20mmol)缓慢滴加到4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺(4.0g,21.50mmol)和三乙胺(TEA，3.60g，35.64mmol)的二氯甲烷(65mL)混合液中，滴加完毕后，反应液在40℃反应过夜。冷却至室温，加水(100mL)稀释，用二氯甲烷(100mL x 3)萃取，合并有机相，饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，除去溶剂，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2:1)，得到黄固体3.6g，收率：58.8％。LC-MS(APCI):m/z＝287.2(M+1)。
步骤2化合物(4-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基-5-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯的合成。
将N1,N1,N2-三甲基乙烷-1,2-二胺(2.14g,20.40mmol)加入到(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯)氨基甲酸叔丁酯(4.0g,21.50mmol)和N,N-二异丙基乙胺(DIPEA，4.92mL，27.20mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(28mL)混合液中，反应液在90℃反应5小时。冷却至室温，加水(100mL)稀释，用乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机相，饱和食盐水(100mL x 3)洗涤，无水硫酸钠干燥，除去溶剂得到5.0g棕色油状物，不经纯化直接用于下一步反应。LC-MS(APCI):m/z＝369.3(M+1)。
步骤3化合物(5-氨基-4-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基苯基)氨基甲酸叔丁酯的合成。
将Pd/C(500mg)加入到(4-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基-5-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯(5.00g,13.6mmol)的甲醇(65mL)溶液中，氢气球下搅拌反应过夜。硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20:1)，得到棕黄色油状物4.0g，两步收率：86.8％。LC-MS(APCI):m/z＝339.3(M+1)。
步骤4化合物(5-丙烯酰胺基-4-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基苯基)氨基甲酸叔丁酯的合成。
室温下将3-氯丙酰氯(1.80g,14.20mmol)加入到(5-氨基-4-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基苯基)氨基甲酸叔丁酯(4.00g,11.80mmol)的四氢呋喃(95mL)和水(9.5mL)的混合溶液中，室温下反应1小时。将氢氧化钠(2.40g)加入到反应液中，反应在65℃反应过夜。冷却至室温，减压浓缩反应液。残渣加水(100mL)稀释，用二氯甲烷(100mL x3)萃取，合并有机相，饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，除去溶剂，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20:1)，得到棕黄色固体3.20g，收率：69.2％。LC-MS(APCI):m/z＝393.3(M+1)。
步骤5中间体化合物N-(5-氨基-2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
室温下将氯化氢的甲醇溶液(4M,5mL)加入到((5-丙烯酰胺基-4-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基苯基)氨基甲酸叔丁酯(392mg,1.00mmol)的甲醇(2mL)中，反应搅拌反应过夜，减压除去甲醇，加入饱和的碳酸氢钠(30mL)，二氯甲烷(30mL x 3)萃取，合并有机相，饱和食盐水(30mL)洗涤，无水硫酸减压浓缩得到黄固体292mg，收率：95％。LC-MS(APCI):m/z＝293.3(M+1)。
中间体化合物5-(二氟甲氧基)-N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
Figure BDA0003159954890000901
步骤1 2-(二氟甲氧基)-4-氟-1-硝基苯的合成。
室温下，将碳酸钾(6.60g,47.7mmol)加入到5-氟-2-硝基苯酚(5.0g,31.8mmol)和二氟氯乙酸钠(7.30g,47.7mmol)的DMF(100mL)溶液中，反应液在90℃下反应5hrs。减压除去DMF，加水(200mL)稀释，用二氯甲烷(200mL x 3)萃取，合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝30:1)，得到4.17g黄色油状物。收率为63.3％。
步骤2 2-(二氟甲氧基)-4-氟苯胺的合成
将10％的Pd/C(400mg)加入到2-(二氟甲氧基)-4-氟-1-硝基苯(4.17g,20.1mmol)的甲醇(40mL)溶液中，氢气(气球)下室温反应过夜，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝50:1)，得到2.982g淡黄色油状物，收率为83.7％。LC-MS(APCI):m/z＝178.1M+1)。
步骤3 2-(二氟甲氧基)-4-氟-5-硝基苯胺的合成
0℃下，将2-(二氟甲氧基)-4-氟苯胺(1.5g)溶于3ml浓硫酸中，分批加入硝酸钾(1.1g)，室温搅拌反应，LC-MS检测反应完毕后，将体系缓慢倒入100ml饱和NaHCO3冰水中，有固体析出，抽滤，滤液加入60ml二氯甲烷萃取3次，滤饼溶于二氯甲烷萃取液后再次过滤，无水硫酸纳干燥，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝30:1)，得到1.3g褐色油状物，收率为69.1％。LC-MS(APCI):m/z＝223.1M+1)。
步骤4中间体化合物5-(二氟甲氧基)-N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成
室温下，将碳酸钾(2.0g,14.4mmol)加入到2-(二氟甲氧基)-4-氟-5-硝基苯胺(1.6g,7.2mmol)和N,N,N’-三甲基乙二胺(1.1g，10.8mmol)的乙腈(20mL)中。反应在80℃下反应3hrs。冷却至室温。硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到2.0g红褐色油固体，收率为45.5％。LC-MS(APCI):m/z＝305.2M+1)。
中间体化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-乙氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
Figure BDA0003159954890000911
步骤1 2-乙氧基-4-氟-1-硝基苯的合成。
将5-氟-2-硝基苯酚(5.0g,31.8mmol)，碳酸钾(13.17g,95.4mmol)混悬于150mLDMF中，滴入碘乙烷(5.00mL,63.6mmol)，升温至37 0℃搅拌反应，TLC检测反应完毕后，将体系倒入冰水中，用乙酸乙酯(200mL x 3)萃取，合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝20:1)，得到4.8g黄色油状物。收率为83.1％。
步骤2 2-乙氧基-4-氟苯胺的合成
将10％的Pd/C(400mg)加入到2-乙氧基-4-氟-1-硝基苯(4.8g,26.0mmol)的甲醇(40mL)溶液中，氢气(气球)下室温反应过夜，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝50:1)，得到产物3.8g淡黄色油状物，LC-MS(APCI):m/z＝156.1(M+1)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ6.63(dd,J＝8.5,5.8Hz,1H),6.56(dd,J＝10.4,2.7Hz,1H),6.50(td,J＝8.5,2.7Hz,1H),4.04(q,J＝7.0Hz,2H),3.42(br,2H),1.45(t,J＝7.0Hz,3H).
步骤3 2-乙氧基-4-氟-5-硝基苯胺的合成
0℃下，将2-乙氧基-4-氟苯胺(2.0g.12.90mmol)溶于10ml浓硫酸中，将硝酸钾(1.56g,15.5mmol)分批加入体系，然后自然升至室温搅拌，LC-MS检测反应完毕后处理反应，将体系缓慢倒入100ml冰水中，滴入浓氨水调pH值至7-8，加入乙酸乙酯萃取数次，有机相采用无水硫酸钠干燥，减压浓缩后得到512mg褐色固体，收率为20.0％。LC-MS(APCI):m/z＝201.0M+1)。
步骤4中间体化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-乙氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成
室温下，将碳酸钾(983mg,7.12mmol)加入到2-(乙氧基)-4-氟-5-硝基苯胺(512mg,3.56mmol)和N,N,N’-三甲基乙二胺(545mg，5.34mmol)的乙腈(10mL)中。反应在80℃下反应3hrs。冷却至室温。硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到635mg红褐色油油状物，收率为63.3％，LC-MS(APCI):m/z＝283.2(M+1)。
中间体化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N1-甲基-2-硝基-5-(2,2,2-三氟乙氧基)苯-1,4-二胺的合成。
Figure BDA0003159954890000921
步骤1 4-氟-1-硝基-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯的合成。
将2,4-二氟-1-硝基苯(10g,62.9mmol)，碳酸铯(20.5g,62.9mmol)混悬于100mLTHF中，滴入三氟乙醇(6.29g,62.9mmol)，反应在室温下反应过夜，TLC检测反应完毕后，将体系倒入冰水中，用乙酸乙酯(200mL x 3)萃取，合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝20:1)，得到15g黄色固体。收率为99.8％。
步骤2 4-氟-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯胺的合成
将4-氟-1-硝基-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯(15g,62.76mmol)溶入乙醇和水的混合溶剂中(50mL，v/v＝4/1)，加入还原铁粉(21g,0.38mol)和氯化铵(10g,0.19mol),反应液升温至回流2.5hrs，冷却至室温，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝20:1)，得到产物11.8g黄色油状物。收率为85.9％。LC-MS(APCI):m/z＝210.1(M+1).
步骤3 4-氟-5-硝基-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯胺的合成
0℃下，将4-氟-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯胺(3.00g.14.35mmol)溶于10ml浓硫酸中，将硝酸钾(1.70g,17.22mmol)分批加入体系，然后自然升至5℃搅拌，LC-MS检测反应完毕后处理反应，将体系缓慢倒入100ml冰水中，加入乙酸乙酯萃取数次，有机相采用无水硫酸钠干燥，减压浓缩后得到3.2g褐色固体。LC-MS(APCI):m/z＝255.0M+1)。
步骤4中间体化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N1-甲基-2-硝基-5-(2,2,2-三氟乙氧基)苯-1,4-二胺的合成
室温下，将碳酸钾(3.5g,25.2mmol)加入到4-氟-5-硝基-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯胺(3.2g,12.6mmol)和N,N,N’-三甲基乙二胺(1.90g，18.9mmol)的乙腈(20mL)中。反应在80℃下反应3hrs。冷却至室温。硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到3.2g红褐色油油状物，收率为75.6％，LC-MS(APCI):m/z＝337.1M+1)。
中间体化合物N2-(2-(二甲基氨基)乙基)-6-甲氧基-N2-甲基-3-硝基苯-2,5-二胺的合成。
Figure BDA0003159954890000931
步骤1 6-氯-2-甲氧基-3-硝基吡啶的合成。
冰浴下。将氢化钠(1.0g,25mmol,60％)分批加入到2,6-二氯-3-硝基吡啶(4.80g,25mmol)和无水甲醇(800mg)的无水四氢呋喃(60mL)，反应缓慢升温至室温下反应过夜，TLC检测反应完毕后，减压浓缩去除四氢呋喃，将体系倒入冰水中，用乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝30:1)，得到3g黄色固体。收率为64％。
步骤2 6-氯-2-甲氧基吡啶-3-胺的合成
将6-氯-2-甲氧基-3-硝基吡啶(1.00g,5.32mmol)溶入乙醇和水的混合溶剂中(40mL，v/v＝4/1)，加入还原铁粉(1.89g,31.92mol)和氯化铵(846mg,15.96mol),反应液升温至回流1.5hrs，冷却至室温，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10:1)，得到0.8g黄色固体。收率为94.6％。LC-MS(APCI):m/z＝159.0(M+1).
步骤3 N-(6-氯-2-甲氧基吡啶-3-基)乙酰胺的合成
冰浴下。将乙酰氯(397mg，5.06mmol)的无水二氯甲烷(10mL)滴加到6-氯-2-甲氧基吡啶-3-胺(800mg,5.06mmol)和DIPEA(981mg,7.59mmol)的无水二氯甲烷(30mL)中，反应搅拌1.5hrs。反应液依次用50ml水，50mL 1N稀盐酸及80ml饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸干，得到1.0g淡黄色固体。收率为98.8％，LC-MS(APCI):m/z＝201.1(M+1)。
步骤4:N-(6-氯-2-甲氧基-5-硝基吡啶-3-基)乙酰胺的合成
向100ml单口瓶中加入N-(6-氯-2-甲氧基吡啶-3-基)乙酰胺(1.10g,5.50mmol)及10ml三氟醋酸酐，冰盐浴下冷却至-10℃，滴加发烟硝酸(0.1ml)，控制温度在-5℃以下，滴加完毕，继续在冰盐浴下反应2小时。将反应物缓慢加入碎冰中，析出固体，过滤。得到的粗产品于60℃烘干，乙酸乙酯打浆纯化，得到1.0g黄色固体。收率为73.9％，LC-MS(APCI):m/z＝246.1(M+1)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ9.92(s,1H),9.18(s,1H),4.07(s,3H),2.17(s,3H).
步骤5 N-(6-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基-5-硝基吡啶-3-基)乙酰胺的合成
N-(6-氯-2-甲氧基-5-硝基吡啶-3-基)乙酰胺(1.00g,4.10mmol)和N,N,N’-三甲基乙二胺(630mg，6.20mmol)的乙腈(30mL)溶液在80℃下反应3hrs。冷却至室温。硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到1.2g红褐色油状物，收率为93.8％，LC-MS(APCI):m/z＝312.2(M+1)。
步骤6中间体化合物N2-(2-(二甲基氨基)乙基)-6-甲氧基-N2-甲基-3-硝基苯-2,5-二胺的合成
将浓盐酸(0.6mL)加入到N-(6-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基-5-硝基吡啶-3-基)乙酰胺(1.2g,3.85mmol)的甲醇(30mL)中，60℃反应过夜。将反应液减压蒸干，加入200ml二氯甲烷和160ml饱和碳酸氢钠溶液，搅拌至气泡后分出有机层，无水硫酸纳干燥，过滤，减压浓缩。浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到320mg红褐色油状物，收率为30.8％，LC-MS(APCI):270.1(M+1)。
实施例化合物的合成
实施例1 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((5-氯-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890000951
步骤1化合物6-(2,5-二氯嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑的合成
取化合物2,4,5-三氯嘧啶(206mg,1.12mmol)、化合物4-氟-1-异丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑(357mg,1.12mmol),Pd(PPh3)2Cl2(43mg,0.06mmol)加入到单口反应瓶中，氮气置换三次，在氮气保护下先后加入DMF(5mL)和碳酸钠水溶液(2M,2mL)，60摄氏度搅拌反应2小时。关闭加热，反应液冷却至室温，倒入50mL水中，乙酸乙酯(5mL*2)萃取，合并有机相，减压蒸干溶剂，使用制备级薄层色谱纯化(PE/EA,V/V,1.5/1),得到白色固体，共118mg，收率为31％。
步骤2化合物5-氯-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)嘧啶-2-胺的合成。
将化合物6-(2,5-二氯嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑(118mg，0.35mmol)，4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺(78mg,0.42mmol)、Xant-phos(20mg,0.035mmol)、Pd2(dba)3(16mg,0.017mmol)以及碳酸铯(283mg,0.87mmol)于氮气保护下加入到单口反应瓶中，之后加入无水二氧六环(2mL)，氮气置换三次，90摄氏度加热搅拌反应过夜。减压蒸干溶剂，制备级薄层色谱纯化(PE/EA,V/V,1/1)得到灰色固体，共30mg。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((5-氯-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
将化合物5-氯-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)嘧啶-2-胺(30mg，0.061mmol)加入乙腈(5mL)中分散均匀，先后加入三甲基乙二胺(13mg,0.123mmol)、碳酸钾(17mg,0.123mmol)，加热至90摄氏度并回流反应1.5小时。将反应液冷却至室温，过滤去除不溶性固体，滤液蒸干得红色油状物。将红色油状物溶于乙醇-水(4mL+1mL),加入还原铁粉(42mg)和氯化铵(13mg)，90摄氏度加热回流反应5小时。冷却反应至室温，过滤去除不溶性固体，滤液蒸干，所得油状物加入10mL二氯甲烷(DCM)溶解，加入饱和碳酸氢钠水溶液2mL，冰浴冷却。向以上两相体系滴加1M的丙烯酰氯(0.12mL)，冰浴下反应30分钟。分液，有机相蒸干，制备级薄层色谱纯化(DCM/MeOH,V/V,30/1),得到灰绿色固体，共10mg。LC-MS(APCI):m/z＝596.3(M+1)。
实施例2 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((5-甲基-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890000961
步骤1化合物6-(2-氯-5-甲基嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑的合成。
取化合物2,4–二氯-5-甲基嘧啶(200mg,1.23mmol)、化合物4-氟-1-异丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑(391mg,1.23mmol),Pd(PPh3)2Cl2(52mg,0.074mmol)加入到单口反应瓶中，氮气置换三次，在氮气保护下先后加入DMF(5mL)和碳酸钠水溶液(2M,2.5mL)，80摄氏度搅拌反应3.5小时。关闭加热，反应液冷却至室温，倒入50mL水中，乙酸乙酯(5mL*2)萃取，合并有机相，减压蒸干溶剂，制备级薄层色谱纯化(PE/EA,V/V,2/1)，得到白色固体，共210mg，收率为53.6％。
步骤2化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-5-甲基嘧啶-2-胺的合成。
将化合物6-(2-氯-5-甲基嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑(210mg，0.66mmol)，4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺(147mg,0.79mmol)、pTSA(454mg,2.64mmol)于氮气保护下加入到单口反应瓶中，之后加入无水二氧六环(2mL)，氮气置换三次，100摄氏度加热搅拌反应24小时。减压蒸干溶剂，制备级薄层色谱纯化(PE/EA,V/V,1/1)，得到灰色固体，共162mg。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((5-甲基-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
将化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-5-甲基嘧啶-2-胺(149mg,0.32mmol)加入乙腈(5mL)分散均匀，先后加入三甲基乙二胺(39mg,0.38mmol)、碳酸钾(88mg,0.64mmol)，90摄氏度加热回流反应2小时。将反应也冷却至室温，过滤去除不溶性固体，滤液蒸干得红色油状物。将红色油状物溶于乙醇-水(4mL+1mL),加入还原铁粉(106mg)和氯化铵(34mg)，90摄氏度加热回流反应5小时。冷却反应至室温，过滤去除不溶性固体，滤液蒸干，所得油状物加入10mL DCM溶解，加入饱和碳酸氢钠水溶液5mL，冰浴冷却。向以上两相体系滴加0.15M的丙烯酰氯(3mL)，冰浴下反应30分钟。分液，有机相蒸干，制备级薄层色谱纯化(DCM/MeOH,V/V,20/1)得到白色固体，共30mg。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.56(s,1H),9.49(s,1H),8.40(s,1H),7.64–7.50(m,2H),7.40–7.27(m,2H),6.91(s,1H),6.69(s,1H),6.43(d,J＝16.8Hz,1H),5.69(d,J＝10.4Hz,1H),4.71(dt,J＝13.8,6.9Hz,1H),3.85(s,3H),3.13(s,2H),2.82(s,2H),2.68(s,3H),2.66(s,3H),2.58(s,6H),2.29(s,3H),1.63(d,J＝6.9Hz,6H)。
实施例3 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((5-甲氧基-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890000971
步骤1化合物6-(2-氯-5-甲氧基嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑的合成。
取化合物2,4–二氯-5-甲氧基嘧啶(192mg,1.07mmol)、化合物4-氟-1-异丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑(310mg,0.97mmol),Pd(PPh3)2Cl2(34mg,0.05mmol)加入到单口反应瓶中，氮气置换三次，在氮气保护下先后加入DMF(5mL)和碳酸钠水溶液(2M,2mL),60摄氏度搅拌反应3小时。关闭加热，反应液冷却至室温，倒入50mL水中，乙酸乙酯(5mL*2)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压蒸干溶剂粗品220mg。
步骤2化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-5-甲氧基嘧啶-2-胺的合成。
将化合物6-(2-氯-5-甲氧基嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑(220mg,0.79mmol)，4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺(145mg,0.79mmol)、Xant-phos(40mg,0.066mmol)、Pd2(dba)3(26mg,0.031mmol)以及碳酸铯(537mg,1.64mmol)于氮气保护下加入到单口反应瓶中，之后加入无水二氧六环(10mL)，氮气置换三次，90摄氏度加热搅拌反应过夜。过滤去除不溶性固体，合并滤液减压蒸干溶剂，所得固体加入DCM-PE(V/V,1/4)回流10min，自然降温冷却过滤收集固体得灰色固体，共257mg，收率为67％。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((5-甲氧基-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
将化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-5-甲氧基嘧啶-2-胺(257mg，0.53mmol)加入乙腈(5mL)分散均匀，先后加入三甲基乙二胺(65mg,0.64mmol)、碳酸钾(147mg,1.06mmol)，90摄氏度加热回流反应1.5小时。将反应液冷却至室温，过滤去除不溶性固体，滤液蒸干得红色油状物。将红色油状物溶于乙醇-水(4mL+1mL),加入还原铁粉(178mg)和氯化铵(57mg)，90摄氏度加热回流反应4.5小时。冷却反应至室温，过滤去除不溶性固体，滤液蒸干，所得油状物加入10mL DCM溶解，加入饱和碳酸氢钠水溶液2mL，冰浴冷却。向以上两相体系滴加1M的丙烯酰氯(1mL)，冰浴下反应30分钟。分液，有机相蒸干，制备级薄层色谱纯化(DCM/MeOH,V/V,30/1)，得到灰白色固体，共80mg。1H NMR(400MHz,CDCl3)(δ/ppm)9.50(s,1H),9.40(s,1H),8.32(s,1H),8.16(s,1H),7.85(d,J＝11.9Hz,1H),7.54(s,1H),6.68(s,1H),6.44(d,J＝16.8Hz,1H),5.82–5.63(m,1H),4.70(dt,J＝13.8,6.9Hz,1H),3.88(s,3H),3.87(s,3H),3.21(t,J＝5.5Hz,2H),2.95(t,J＝27.9Hz,2H),2.69(s,3H),2.67(d,J＝4.3Hz,3H),2.65(s,3H),2.16(d,J＝0.5Hz,3H),1.65(d,J＝6.9Hz,6H)。
实施例4 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((5-三氟甲基-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890000991
步骤1化合物4-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-胺的合成。
取化合物2,4–二氯-5-三氟甲基嘧啶(700mg,3.23mmol)加15mL无水叔丁醇搅拌溶解，先后加入4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺(600mg,3.23mmol)和二异丙基乙基胺(417mg,3.23mmol)，之后加热至60摄氏度反应过夜。冷却反应至室温，过滤收集固体(244mg)。
步骤2化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-胺的合成。
取化合物4-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-胺(244mg，0.66mmol)、化合物4-氟-1-异丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑(233mg,0.73mmol)，Pd(PPh3)2Cl2(28mg,0.04mmol)加入到单口反应瓶中，氮气置换三次，在氮气保护下先后加入DMF(6mL)和碳酸钠水溶液(2M,1.4mL)，60摄氏度搅拌反应2小时。关闭加热，反应液冷却至室温，倒入50mL水中，乙酸乙酯(5mL*2)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压蒸干溶剂得粗品，PE/EA(石油醚/乙酸乙酯：3mL/3mL)回流打浆得纯品107mg。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((5-三氟甲基-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
将化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-胺(107mg)加入乙腈(5mL)分散均匀，先后加入三甲基乙二胺(25mg,0.25mmol)、碳酸钾(57mg,0.41mmol)，90摄氏度加热回流反应0.5小时。将反应液冷却至室温，过滤去除不溶性固体，滤液蒸干得红色油状物。将红色油状物溶于乙醇-水(4mL+1mL),加入还原铁粉(50mg)和氯化铵(17mg)，90摄氏度加热回流反应3小时。冷却反应至室温，过滤去除不溶性固体，滤液蒸干，所得油状物加入10mL DCM溶解，加入饱和碳酸氢钠水溶液2mL，冰浴冷却。向以上两相体系滴加1M的丙烯酰氯(0.4mL)，冰浴下反应30分钟。分液，有机相蒸干，制备级薄层色谱纯化(DCM/MeOH,V/V,30/1)，得灰白色固体(40mg)。1H NMR(400MHz,CDCl3)(δ/ppm)9.62(s,1H),9.50(s,1H),8.63(s,1H),8.42(d,J＝1.2Hz,1H),8.21(d,J＝11.8Hz,1H),7.60(s,1H),6.91(s,1H),6.77(s,1H),6.48(dd,J＝16.9,1.6Hz,1H),6.40–5.72(m,1H),5.71(dd,J＝10.2,1.6Hz,1H),4.72(dt,J＝14.0,7.0Hz,1H),3.89(s,3H),3.19(s,2H),2.89(s,2H),2.73(s,3H),2.65(s,3H),2.63(s,6H),1.65(d,J＝7.0Hz,6H)。
实施例5 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]咪唑[1,2-a]吡咯-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001001
步骤1化合物5,5-二甲基吡咯烷-2-酮的合成。
取丙烯酸乙酯(1.24g,12.4mmol)、2-硝基丙烷(1.10g,12.4mmol)和DBU(1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯，189mg,1.24mmol)溶于25mL无水四氢呋喃，加热回流反应过夜。冷却反应至室温，加入4N盐酸20mL,EA 20mL，分液，有机相无水硫酸钠干燥。抽滤，滤液减压蒸干得黄绿色油状物。以上油状物溶于30mL无水四氢呋喃，加入5％的Pd/C(234mg)，通入4个大气压的氢气室温反应72h。抽滤去除钯碳，滤液减压蒸干得到粗品(1.4g)。
步骤2化合物(Z)-N-(4-溴-2,6-二氟苯基)-5,5-二甲基吡咯烷-2-亚胺的合成。
将化合物5,5-二甲基吡咯烷-2-酮溶于30mL甲苯，先后加入4-溴-2,6-二氟苯胺(2.8g,12.4mmol)、三乙胺(1.3g,12.4mmol)和三氯氧磷(1.9g,12.4mmol)，之后于110摄氏度加热回流反应5小时。冰浴冷却反应液，加入EA10mL，饱和碳酸氢钠水溶液20mL，搅拌10分钟，分液。有机相蒸干柱层析(PE/EA,v/v,2/1)，得化合物53(2.27g)。
步骤3化合物7-溴-5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑的合成。
将化合物(Z)-N-(4-溴-2,6-二氟苯基)-5,5-二甲基吡咯烷-2-亚胺溶于20mL二甲基亚砜，一次性加入氢氧化钾(0.84g,14.98mmol)，氮气保护下加热至100摄氏度搅拌反应过夜。冷却反应液至室温，倒入200mL水中，EA(10mL*2)萃取，有机相蒸干柱层析(PE/EA,v/v,3/1)，得到689mg产物。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.33(s,1H),7.09(d,J＝9.8Hz,1H),3.13–3.03(m,2H),2.54(t,J＝7.6Hz,2H),1.63(s,6H)。
步骤4化合物5-氟-1,1-二甲基-7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑的合成。
将化合物7-溴-5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑(698mg,2.43mmol)、连硼酸频哪醇酯(680mg,2.68mmol)、三环己基膦(115mg,0.41mmol)和醋酸钾(715mg,7.29mmol)于氮气保护下加入到5mL无水二甲基亚砜中，搅拌均匀，氮气置换三次，加入醋酸钯(60mg,0.27mmol)，氮气置换三次，90摄氏度加热搅拌反应45分钟。冷却反应至室温，倒入50mL水中，EA-PE(v/v,1/1,10mL*2)萃取，合并有机相蒸干得到粗品直接用于下一步。
步骤5化合物7-(2-氯嘧啶-4-基)-5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑的合成。
氮气保护下，将化合物5-氟-1,1-二甲基-7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑、2,4-二氯嘧啶(362mg,2.43mmol)、2M的碳酸钠水溶液(4.8mL)加入到8mL DMF中，氮气置换三次，加入Pd(PPh3)2Cl2(84mg,0.12mmol),氮气置换三次，之后60摄氏度加热搅拌反应1小时。冷却反应体系至室温，倒入到50mL水中，EA(10mL*2)萃取。合并有机相，水洗，饱和食盐水洗，之后无水硫酸钠干燥。抽滤，收集滤液减压蒸干得到粗品(793mg)，直接用于下一步。
步骤6化合物4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-d]咪唑-7-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)嘧啶-2-胺的合成。
将化合物7-(2-氯嘧啶-4-基)-5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑溶于无水10mL二氧六环，先后加入4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺(466mg,2.5mmol)、pTSA(对甲苯磺酰胺，1.72g,10mmol)，加热至100摄氏度搅拌反应过夜。蒸干二氧六环，加入DCM 20mL,饱和碳酸氢钠水溶液20mL,搅拌10分钟，抽滤，分液。有机相蒸干柱层析(DCM/MeOH,v/v,80/1)，浓缩所得固体经PE-EA(v/v,1/1,20mL)，回流打浆1小时纯化，得到纯品(414mg)。
步骤7化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]咪唑[1,2-a]吡咯-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
将化合物4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-d]咪唑-7-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)嘧啶-2-胺加入乙腈(10mL)分散均匀，先后加入三甲基乙二胺(109mg,1.06mmol)、碳酸钾(246mg,1.78mmol)，90摄氏度加热回流反应2小时。将反应液冷却至室温，过滤去除不溶性固体，滤液蒸干得红色油状物。将红色油状物溶于乙醇-水(8mL+2mL)，加入还原铁粉(199mg)和氯化铵(95mg)，100摄氏度加热回流反应4.5小时。冷却反应至室温，过滤去除不溶性固体，滤液蒸干，所得油状物加入10mL DCM溶解，加入饱和碳酸氢钠水溶液10mL，冰浴冷却。向以上两相体系滴加1M的丙烯酰氯(1.7mL)，冰浴下反应30分钟。分液，有机相蒸干，制备级薄层色谱纯化(DCM/MeOH,V/V,20/1)，得灰白色固体(90mg)。1H NMR(400MHz,CDCl3)(δ/ppm)9.49(s,1H),9.39(s,1H),8.51(d,J＝5.3Hz,1H),7.95(d,J＝1.3Hz,1H),7.82–7.71(m,1H),7.62(d,J＝8.0Hz,1H),7.15(d,J＝5.3Hz,1H),6.69(s,1H),6.45(dd,J＝16.8,1.9Hz,1H),5.72(dd,J＝10.2,1.9Hz,1H),3.89(s,3H),3.29(t,J＝5.4Hz,2H),3.11(t,J＝7.6Hz,4H),2.78(s,6H),2.72(s,3H),2.63–2.48(m,2H),1.69(s,6H)。
实施例6 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001031
步骤1化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)嘧啶-2-胺的合成。
氮气保护下，将中间体化合物4-氟-1-异丙基-2-甲氧基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基-1H-苯并[d]咪唑、2,4-二氯嘧啶(478mg,1.43mmol)、2M的碳酸钠水溶液(2.8mL)加入到5mL DMF中，氮气置换三次，加入Pd(PPh3)2Cl2(50mg,0.072mmol)，氮气置换三次，之后60摄氏度加热搅拌反应35分钟。冷却反应体系至室温，倒入到50mL水中，EA(10mL*2)萃取。合并有机相，水洗，饱和食盐水洗，之后无水硫酸钠干燥。抽滤，收集滤液减压蒸干，得到灰色固体的粗品，直接用于下一步。氮气保护下将上述灰色固体溶于15mL无水二氧六环,先后加入4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺(266mg,1.43mmol)、Xant-phos(42mg,0.072mmol)、碳酸铯(1.16g,3.58mmol)，氮气置换3次，加入Pd2(dba)3(66mg,0.072mmol),氮气置换3次，90摄氏度搅拌反应过夜。过滤去除不溶性固体，蒸干二氧六环柱层析(DCM)得到纯品(293mg)。
步骤2化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
取化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)嘧啶-2-胺(157mg,0.334mmol)加入乙腈(10mL)分散均匀，先后加入三甲基乙二胺(51mg)、碳酸钾(69mg)，90摄氏度加热回流反应2.5小时。将反应液冷却至室温，过滤去除不溶性固体，滤液蒸干得红色油状物。将红色油状物溶于乙醇-水(8mL+2mL),加入还原铁粉(112mg)和氯化铵(37mg)，100摄氏度加热回流反应过夜。冷却反应至室温，过滤去除不溶性固体，滤液蒸干，所得油状物加入5mL DCM溶解，加入饱和碳酸氢钠水溶液5mL，冰浴冷却。向以上两相体系滴加1M的丙烯酰氯(0.7mL)，冰浴下反应30分钟。分液，有机相蒸干，制备级薄层色谱纯化(DCM/MeOH,V/V,30/1)，得产物80mg。1H NMR(400MHz,CDCl3)(δ/ppm)9.59(s,1H),8.49(d,J＝5.3Hz,1H),7.90(d,J＝1.2Hz,1H),7.83–7.55(m,2H),7.11(t,J＝8.4Hz,1H),6.73(s,1H),6.45(dd,J＝16.9,1.8Hz,1H),5.71(d,J＝11.8Hz,1H),4.74(dt,J＝13.7,6.8Hz,1H),4.25(d,J＝3.1Hz,3H),3.91(s,3H),3.25–3.08(m,2H),2.72(s,3H),2.59(s,6H),1.56(dd,J＝6.9,2.6Hz,6H)。
实施例7 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙氧基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001041
取2-二甲基氨基乙醇(130mg,1.456mmol)加入无水二氧六环(2.5mL)溶解，先后加入钠氢(58mg,1.456mmol)、4-(4-氟-1-异丙基-2-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)嘧啶-2-胺(137mg,0.291mmol)，室温搅拌75分钟。滴加饱和氯化铵水溶液0.5mL淬灭反应，加水50mL，EA(10mL*2)萃取,合并有机相无水硫酸钠干燥蒸干得红色油状物。将红色油状物溶于乙醇-水(10mL+2.5mL)，加入还原铁粉(81mg)和氯化铵(32mg)，80摄氏度加热回流反应过夜。冷却反应至室温，过滤去除不溶性固体，滤液蒸干，所得油状物加入5mL DCM溶解，加入饱和碳酸氢钠水溶液5mL，冰浴冷却。向以上两相体系滴加1M的丙烯酰氯(0.45mL)，冰浴下反应30分钟。分液，有机相蒸干，制备级薄层色谱纯化(DCM/MeOH,V/V,30/1)，得到产物50mg。1H NMR(400MHz,CDCl3)(δ/ppm)9.83–9.34(m,2H),8.46(t,J＝7.3Hz,1H),8.00–7.38(m,3H),7.18–7.00(m,1H),6.62(d,J＝3.7Hz,1H),6.51–6.20(m,2H),5.69(dd,J＝10.0,1.7Hz,1H),4.72(tt,J＝16.1,7.9Hz,1H),4.25(s,3H),4.21–4.06(m,2H),3.87(s,3H),2.67(m,2H),2.40(s,6H),1.54(d,6H)。
实施例8 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((5-溴-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001051
步骤1化合物6-(5-溴-2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑的合成。
取化合物5-溴-2,4-二氯嘧啶(200mg,0.88mmol)、化合物4-氟-1-异丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑(279mg,0.88mmol)、Pd(PPh3)2Cl2(37mg，0.053mmol)置于两口烧瓶中，氮气置换三次，在氮气保护下加入DMF(5mL)和2M Na2CO3(1.8mL，3.51mmol)，60摄氏度搅拌反应3小时。关闭加热，反应液冷却至室温，倒入50mL水中，乙酸乙酯(5mL*2)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压蒸干溶剂得粗品(185mg)。
步骤2化合物5-溴-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)嘧啶-2-胺的合成。
将化合物6-(5-溴-2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑(185mg)，4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺(408mg,0.58mmol)、pTSA(332mg,1.93mmol)于氮气保护下加入到单口反应瓶中，之后加入无水二氧六环(2mL)，氮气置换三次，100摄氏度加热搅拌反应24小时。减压蒸干溶剂，制备级薄层色谱纯化(PE/EA,V/V,1/1)，得灰色固体(166mg)。
步骤3化合物N1-(5-溴-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N4-(2-(二甲基氨基)乙基)-2-甲氧基-N4–甲基-5-硝基苯-1,4-二胺的合成。
将化合物5-溴-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)嘧啶-2-胺(166mg,0.31mmol)加入乙腈(5mL)分散均匀，先后加入三甲基乙二胺(39mg,0.38mmol)、碳酸钾(86mg,0.62mmol)，90摄氏度加热回流反应2小时，将反应液冷却至室温，过滤去除不溶性固体，滤液蒸干得到红色油状物153mg。
步骤4化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((5-溴-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
将化合物N1-(5-溴-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N4-(2-(二甲基氨基)乙基)-2-甲氧基-N4–甲基-5-硝基苯-1,4-二胺(153mg)溶于乙醇-水(4mL+1mL)，加入还原铁粉(106mg)和氯化铵(34mg)，90摄氏度加热回流反应5小时。冷却反应至室温，过滤去除不溶性固体，滤液蒸干，所得油状物加入10mL DCM溶解，加入饱和碳酸氢钠水溶液5mL，冰浴冷却。向以上两相体系滴加0.15M的丙烯酰氯(2.5mL)，冰浴下反应30分钟。分液，有机相蒸干，制备级薄层色谱纯化(DCM/MeOH,V/V,20/1)，得白色固体(54mg)。1H NMR(400MHz,CDCl3)(δ/ppm)10.06(s,1H),9.57(s,1H),8.65(s,1H),7.86(d,J＝1.4Hz,1H),7.67(s,1H),6.78(s,1H),6.46(dd,J＝17.0,1.7Hz,1H),6.29(dd,J＝16.9,10.2Hz,1H),5.68(dd,J＝10.1,1.7Hz,1H),4.73(dq,J＝13.9,6.9Hz,1H),3.86(s,2H),2.86(t,J＝5.6Hz,2H),2.69(s,3H),2.66(s,3H),2.28(s,2H),2.25(s,5H),1.66(d,J＝6.9Hz,6H)。
实施例9 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((5-环丙基-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001061
将化合物N1–(5-溴-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N4-(2-(二甲基氨基)乙基)-2-甲氧基-N4–甲基-5-硝基苯-1,4-二胺(37mg,0.06mmol)、环丙基硼酸(6.4mg,0.075mol)、三环丙基磷(6.7mg,0.024μmol)、Pd(Oac)2(2.8mg,0.013mol),K3PO4(34mg,0.016mol)置于圆底烧瓶，氮气置换三次，氮气保护下加入甲苯(5mL),100摄氏度搅拌2小时。冷却至室温，过滤，取滤液浓缩，柱层析(DCM/MeOH,V/V,20/1)得20mg淡黄色固体。溶于乙醇(10mL)和水(3mL),加入还原铁粉(56mg)和氯化铵固体(34mg)，加热回流2小时。加入二氯甲烷(20mL)稀释，过滤，浓缩滤液得18mg棕色油状液体，加入13mL二氯甲烷溶解，3mL饱和碳酸氢钠溶液，冰水浴下滴加0.7L 0.15M的丙烯酰氯的二氯甲烷溶液，冰水浴下搅拌30分钟。分液，水相用二氯甲烷萃取(3mL×3)，合并有机相并依次用饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，柱层析(DCM/MeOH,V/V,20/1)，得16mg白色固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)(δ/ppm)8.65(s,1H),8.31(s,1H),7.95(s,1H),7.50(d,J＝11.3Hz,1H),6.93(s,1H),6.58(dd,J＝16.8,10.5Hz,1H),6.41(d,J＝16.2Hz,1H),5.82(d,J＝10.9Hz,1H),5.34(t,J＝4.7Hz,1H),3.98(s,3H),3.43(d,J＝5.9Hz,2H),3.24(t,J＝5.6Hz,2H),2.83(s,6H),2.69(s,3H),2.69(s,3H),2.19(t,J＝7.5Hz,1H),1.67(d,J＝6.9Hz,6H),0.93(dd,J＝13.1,6.1Hz,3H),0.66(q,J＝5.4Hz,3H)。
实施例10 N-(2-(2-甲氧基-乙基-氧基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001071
步骤1化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)嘧啶-2-胺的合成。
将化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑(740mg)溶于无水10mL二氧六环,先后加入4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺(452mg,2.43mmol)、pTSA(2.26g,13.16mmol)，加热至115摄氏度搅拌反应过夜。蒸干二氧六环，冰浴下加入EA 20mL,1N的氢氧化钠水溶液20mL,搅拌10分钟，抽滤，分液。有机相蒸干柱层析(DCM/MeOH,v/v,80/1)，浓缩所得固体经PE-EA(v/v,1/1,20mL)回流打浆1小时纯化得到纯品(200mg)。
步骤2化合物N-(2-(2-甲氧基-乙基-氧基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
取乙二醇单甲醚(167mg,2.20mmol)溶于THF(4mL),分批加入NaH(60％，97mg,2.42mmol),室温搅拌30分钟。缓慢加入化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)嘧啶-2-胺(200mg,0.44mmol)的无水二氧六环(4mL)溶液，室温搅拌过夜。浓缩反应液，加入10mL EA和10mL饱和食盐水分液，水相用乙酸乙酯萃取(10mL×3)，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得166mg棕色油状液体，用乙醇(10mL)溶解，加入水(2mL)，还原铁粉(123mg,2.20mmol)，NH4Cl(47mg,0.88mmol)，加热回流2小时。冷却至室温，过滤，滤液浓缩，用二氯甲烷(10mL)溶解，加入饱和碳酸氢钠(10mL)，冰水浴下滴加1.0M丙烯酰氯的二氯甲烷溶液(0.53mL)，搅拌30分钟。分液，水相用二氯甲烷萃取(3mL×3)，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，柱层析(DCM/MeOH,V/V,20/1)，得到白色固体粉末(51mg)。1H NMR(400MHz,CDCl3)(δ/ppm)9.57(s,1H),8.49(d,J＝5.2Hz,1H),8.32(s,1H),8.01(d,J＝1.3Hz,1H),7.77(d,J＝11.5Hz,1H),7.54(s,1H),7.11(d,J＝5.3Hz,1H),6.64(s,1H),6.43(dd,J＝16.9,1.5Hz,1H),6.27(dd,J＝16.9,10.2Hz,1H),5.75–5.66(m,1H),4.74(p,J＝7.0Hz,1H),4.21–4.10(m,2H),3.87(s,3H),3.73–3.63(m,2H),3.46(s,3H),2.66(s,3H),1.65(d,J＝7.0Hz,6H)。
实施例11 N-(2-(2-(二甲基氨基)乙基)(硫基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001081
取2-二甲基氨基乙硫醇盐酸盐(234mg,1.65mmol)溶于DMF(3mL),分批加入NaH(60％，80mg,3.30mmol),室温搅拌30分钟。缓慢加入化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)嘧啶-2-胺(150mg,0.33mmol)的DMF(3mL)溶液，室温搅拌过夜。浓缩反应液，加入10mL EA和10mL饱和食盐水分液，水相用乙酸乙酯萃取(10mL×3)，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得173mg棕色油状液体，用乙醇(10mL)溶解，加入水(2mL)，还原铁粉(123mg,2.20mmol)，NH4Cl(47mg,0.88mmol)，加热回流2小时。冷却至室温，过滤，滤液浓缩，用二氯甲烷(10mL)溶解，加入饱和碳酸氢钠(10mL)，冰水浴下滴加1.0M丙烯酰氯的二氯甲烷溶液(0.53mL)，搅拌30分钟。分液，水相用二氯甲烷萃取(3mL×3)，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，柱层析(DCM/MeOH,V/V,20/1)，得到白色固体粉末46mg。1H NMR(400MHz,CDCl3)(δ/ppm)9.64(s,1H),8.54(d,J＝5.2Hz,1H),7.98(d,J＝1.3Hz,1H),7.85(d,J＝18.7Hz,2H),7.17(d,J＝5.3Hz,1H),7.10(s,1H),6.48(dd,J＝17.0,1.5Hz,1H),6.31(dd,J＝17.0,10.2Hz,1H),5.73(d,J＝10.2Hz,1H),4.76(p,J＝7.0Hz,1H),3.92(s,3H),2.87(t,J＝6.3Hz,2H),2.67(s,3H),2.38(m,2H),2.28(s,6H),1.67(d,J＝7.0Hz,6H)。
实施例12 N-(2-(2-(二甲基氨基)乙基)(氧基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001091
取2-二甲基氨基乙醇(49mg,0.55mmol)溶于二氧六环(1mL)，分批加入NaH(60％,24mg,0.61mmol),室温搅拌30分钟。缓慢加入化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)嘧啶-2-胺(50mg,0.11mmol)的二氧六环(1mL)溶液，室温搅拌过夜。浓缩反应液，加入3mL EA和3mL饱和食盐水分液，水相用乙酸乙酯萃取(3mL×3)，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得43mg棕色油状液体，用乙醇(3mL)溶解，加入水(1mL)，还原铁粉(41mg,0.73mmol)，NH4Cl(16mg,0.30mmol)，加热回流2小时。冷却至室温，过滤，滤液浓缩，用二氯甲烷(3mL)溶解，加入饱和碳酸氢钠(10mL)，冰水浴下滴加1.0M丙烯酰氯的二氯甲烷溶液(0.18mL)，搅拌30分钟。分液，水相用二氯甲烷萃取(3mL×3)，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，柱层析(DCM/MeOH,V/V,20/1)，得白色固体粉末(20mg)。1H NMR(400MHz,CDCl3)(δ/ppm)9.66(s,1H),9.48(s,1H),8.49(d,J＝5.3Hz,1H),8.02(d,J＝1.3Hz,1H),7.76(d,J＝11.5Hz,1H),7.54(s,1H),7.10(d,J＝5.3Hz,1H),6.62(s,1H),6.42(d,J＝2.4Hz,1H),5.68(d,J＝11.5Hz,1H),4.74(p,J＝6.8Hz,1H),4.13(t,J＝5.1Hz,2H),3.87(s,3H),2.69(m,2H),2.66(s,3H),2.45–2.39(m,6H),1.66(d,J＝7.0Hz,6H)。
实施例13 N-(2-(4-吗啉哌啶)-1-基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001101
取化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)嘧啶-2-胺(150mg,0.33mmol),4-(4-哌啶基)吗啉(67.4mg,0.40mmol)溶于乙腈(10mL)，加入K2CO3(183mg,1.32mmol),加热回流过夜。浓缩反应液，加入10mL EA和10mL饱和食盐水分液，水相用乙酸乙酯萃取(10mL×3)，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得180mg棕色油状液体，用乙醇(10mL)溶解，加入水(2mL)，还原铁粉(123mg,2.20mmol)，NH4Cl(47mg,0.88mmol)，加热回流2小时。冷却至室温，过滤，滤液浓缩，用二氯甲烷(10mL)溶解，加入饱和碳酸氢钠(10mL)，冰水浴下滴加1.0M丙烯酰氯的二氯甲烷溶液(0.53mL)，冰水浴下搅拌30分钟。分液，水相用二氯甲烷萃取(3mL×3)，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，柱层析(DCM/MeOH,V/V,20/1)，得白色固体粉末(90mg)。1H NMR(400MHz,CDCl3)(δ/ppm)9.61(s,1H),8.51(d,J＝5.0Hz,2H),8.01(d,J＝1.3Hz,1H),7.82(d,J＝11.5Hz,1H),7.66(s,1H),7.14(d,J＝5.2Hz,1H),6.75(s,1H),6.42(dd,J＝16.9,1.4Hz,1H),6.28(dd,J＝16.9,10.2Hz,1H),5.74(d,J＝10.1Hz,1H),4.77(p,J＝7.0Hz,1H),3.89(s,3H),3.81(s,4H),3.07(d,J＝11.6Hz,3H),2.74(d,J＝11.9Hz,3H),2.68(s,3H),2.38(m,1H),2.09(d,J＝12.1Hz,2H),1.99–1.69(m,6H),1.66(d,J＝7.0Hz,6H)。
实施例14 N-(2-(4-乙氧基哌啶)-1-基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001111
步骤1化合物4-乙氧基哌啶盐酸盐的合成。
取化合物4-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯(2.01g,10.0mmol)溶于THF(10mL)，冰水浴冷却下分批加入NaH(60％,288mg,12.0mmol)，冰水浴下搅拌30分钟。一次性加入碘乙烷(0.85mL,10.5mmol)，室温搅拌过夜。浓缩反应液，加入10mL EA和10mL饱和食盐水分液，水相用乙酸乙酯萃取(10mL×3)，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得无色油状液体(2.20g)。以上所得油状液体(2.20g)溶于DCM(10mL),冰水浴下加入4MHCl的二氧六环溶液(10mL),室温搅拌5小时。浓缩反应液得白色固体(1.33g)。
步骤2化合物N-(2-(4-乙氧基哌啶)-1-基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
取化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)嘧啶-2-胺(150mg,0.33mmol),化合物4-乙氧基哌啶盐酸盐(82mg,0.49mmol)溶于乙腈(10mL)，加入K2CO3(274mg,1.98mmol)，加热回流过夜。浓缩反应液，加入10mL EA和10mL饱和食盐水分液，水相用乙酸乙酯萃取(10mL×3)，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得156mg棕色油状液体，用乙醇(10mL)溶解，加入水(2mL)，还原铁粉(123mg,2.20mmol)，NH4Cl(47mg,0.88mmol)，加热回流2小时。冷却至室温，过滤，滤液浓缩，用二氯甲烷(10mL)溶解，加入饱和碳酸氢钠(10mL)，冰水浴下滴加1.0M丙烯酰氯的二氯甲烷溶液(0.53mL)，冰水浴下搅拌30分钟。分液，水相用二氯甲烷萃取(3mL×3)，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，柱层析(DCM/MeOH,V/V,20/1)得白色固体粉末(74mg)。1H NMR(400MHz,CDCl3)(δ/ppm)9.61(s,1H),8.52(d,J＝5.2Hz,1H),8.02(d,J＝1.3Hz,1H),7.67(d,J＝8.3Hz,1H),7.13(d,J＝5.3Hz,1H),6.77(s,1H),6.40(dd,J＝16.9,1.4Hz,1H),6.26(dd,J＝17.0,10.1Hz,1H),5.73(d,J＝10.1Hz,1H),4.78(p,J＝7.1Hz,1H),3.90(s,3H),3.58(q,J＝7.0Hz,2H),3.53–3.41(m,1H),3.10–2.95(m,2H),2.78–2.69(m,2H),2.68(s,3H),2.09(d,J＝19.3Hz,2H),1.84–1.69(m,2H),1.67(d,J＝6.9Hz,6H),1.29–1.23(m,4H)。
实施例15 N-(2-(4-甲氧基哌啶)-1-基)-5-(4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺制备
Figure BDA0003159954890001121
步骤1化合物4-甲氧基哌啶盐酸盐的合成。
取化合物4-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯(2.01g,10.0mmol)溶于THF(10mL)，冰水浴冷却下分批加入NaH(60％,288mg,12.0mmol)，冰水浴下搅拌30分钟。一次性加入碘甲烷(0.65mL,10.5mmol)，室温搅拌过夜。浓缩反应液，加入10mL EA和10mL饱和食盐水分液，水相用乙酸乙酯萃取(10mL×3)，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得无色油状液体(2.12g)。以上所得油状液体(2.12g)溶于DCM(10mL)，冰水浴下加入4MHCl的二氧六环溶液(10mL)，室温搅拌5小时。浓缩反应液得白色固体(1.42g)。
步骤2化合物N-(2-(4-甲氧基哌啶)-1-基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
取化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)嘧啶-2-胺(150mg,0.33mmol),化合物4-甲氧基哌啶盐酸盐(78mg,0.49mmol)溶于乙腈(10mL),加入K2CO3(274mg,1.98mmol),加热回流过夜。浓缩反应液，加入10mL EA和10mL饱和食盐水分液，水相用乙酸乙酯萃取(10mL×3)，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得167mg棕色油状液体，用乙醇(10mL)溶解，加入水(2mL)，还原铁粉(123mg,2.20mmol)，NH4Cl(47mg,0.88mmol)，加热回流2小时。冷却至室温，过滤，滤液浓缩，用二氯甲烷(10mL)溶解，加入饱和碳酸氢钠(10mL)，冰水浴下滴加1.0M丙烯酰氯的二氯甲烷溶液(0.53mL)，冰水浴下搅拌30分钟。分液，水相用二氯甲烷萃取(3mL×3)，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，柱层析(DCM/MeOH,V/V,20/1)，得白色固体粉末(90mg)。1H NMR(400MHz,CDCl3)(δ/ppm)9.61(s,1H),8.60(s,1H),8.51(d,J＝5.2Hz,1H),8.02(d,J＝1.2Hz,1H),7.81(d,J＝11.5Hz,1H),7.66(s,1H),7.13(d,J＝5.3Hz,1H),6.77(s,1H),6.40(dd,J＝16.8,1.3Hz,1H),6.27(dd,J＝17.0,10.1Hz,1H),5.73(d,J＝10.1Hz,1H),4.78(p,J＝7.1Hz,1H),3.89(s,3H),3.41(d,J＝1.0Hz,4H),3.08–2.97(m,2H),2.73(t,J＝10.5Hz,1H),2.68(s,3H),2.05(s,2H),1.84–1.69(m,2H),1.66(d,J＝7.0Hz,6H)。
实施例16 N-(2-吗啉)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001131
取化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)嘧啶-2-胺(150mg,0.33mmol),吗啉(67mg,0.40mmol)溶于乙腈(10mL)，加入K2CO3(183mg,1.32mmol),加热回流过夜。浓缩反应液，加入10mL EA和10mL饱和食盐水分液，水相用乙酸乙酯萃取(10mL×3)，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得167mg棕色油状液体，用乙醇(10mL)溶解，加入水(2mL)，还原铁粉(123mg,2.20mmol)，NH4Cl(47mg,0.88mmol)，加热回流2小时。冷却至室温，过滤，滤液浓缩，用二氯甲烷(10mL)溶解，加入饱和碳酸氢钠(10mL)，冰水浴下滴加1.0M丙烯酰氯的二氯甲烷溶液(0.53mL)，冰水浴下搅拌30分钟。分液，水相用二氯甲烷萃取(3mL×3)，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，柱层析(DCM/MeOH,V/V,20/1)，得白色固体粉末(90mg)。1H NMR(400MHz,CDCl3)(δ/ppm)9.65(s,1H),8.57(s,1H),8.51(d,J＝5.2Hz,1H),7.99(d,J＝1.4Hz,1H),7.83(d,J＝11.7Hz,1H),7.68(s,1H),7.14(d,J＝5.2Hz,1H),6.77(s,1H),6.48–6.38(m,1H),6.27(dd,J＝17.0,10.1Hz,1H),5.75(d,J＝10.2Hz,1H),4.76(p,J＝6.9Hz,1H),3.91(s,3H),3.87(t,J＝4.6Hz,4H),2.88(t,J＝4.6Hz,4H),2.67(s,3H),1.66(d,J＝7.0Hz,6H)。
实施例17 N-(2-(4-羟基哌啶-1-基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001141
取化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)嘧啶-2-胺(150mg,0.330mmol),4-羟基哌啶(50mg,0.495mmol)溶于乙腈(10mL),加入K2CO3(183mg,1.32mmol),加热回流过夜。浓缩反应液，加入10mL EA和10mL饱和食盐水分液，水相用乙酸乙酯萃取(10mL×3)，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得167mg棕色油状液体，用乙醇(10mL)溶解，加入水(2mL)，还原铁粉(123mg,2.20mmol)，NH4Cl(47mg,0.880mmol)，加热回流2h。冷却至室温，过滤，滤液浓缩，用二氯甲烷(10mL)溶解，加入饱和碳酸氢钠(10mL)，冰水浴下滴加1.0M丙烯酰氯的二氯甲烷溶液(0.53mL)，冰水浴下搅拌30min。分液，水相用二氯甲烷萃取(3mL×3)，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，柱层析(DCM/MeOH,V/V,20/1)，得白色固体粉末(33mg).1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ9.63(s,1H),8.60(s,1H),8.53(d,J＝5.2Hz,1H),8.03(d,J＝1.3Hz,1H),7.84(d,J＝11.5Hz,1H),7.69(s,1H),7.15(d,J＝5.3Hz,1H),6.79(s,1H),6.45(d,J＝1.3Hz,0H),6.41(d,J＝1.4Hz,1H),6.29(dd,J＝16.9,10.1Hz,1H),5.76(d,J＝10.1Hz,1H),4.79(p,J＝7.0Hz,1H),3.91(s,3H),3.09–3.01(m,2H),2.77(ddd,J＝12.1,9.3,2.9Hz,2H),2.69(s,3H),2.08(d,J＝11.6Hz,2H),1.84–1.73(m,2H),1.68(d,J＝7.0Hz,6H)
实施例18 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((5-氰基-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001151
步骤1化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-2-(甲硫基)嘧啶-5-甲腈的合成。
取化合物4-氯-2-(甲硫基)嘧啶-5-甲腈(200mg,1.08mmol)、化合物4-氟-1-异丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑(343mg,1.08mmol)、Pd(PPh3)2Cl2(45mg，0.06mmol)置于两口烧瓶中，氮气置换三次，在氮气保护下加入DMF(5mL)和2M Na2CO3(2mL)，60摄氏度搅拌反应2小时。关闭加热，反应液冷却至室温，倒入50mL水中，乙酸乙酯(5mL*2)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压蒸干溶剂，制备级薄层色谱纯化(P/E,V/V,1.5/1)得白色固体(227mg，0.67mmol)。
步骤2化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-2-(甲基磺酰基)嘧啶-5-甲腈的合成。
将化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-2-(甲硫基)嘧啶-5-甲腈(461mg,1.35mmol)溶于30mL二氯甲烷，冰水浴冷却下分批加入m-CPBA(582mg,3.38mmol),室温搅拌1h。减压蒸干溶剂，柱层析(P/E,V/V,1/1)得淡黄色油状液体(504mg，1.35mmol)。
步骤3化合物2–((4–((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基-5-硝基苯基)氨基)-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-5-甲腈合成。
将化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺(400mg，1.35mmol)溶于10mL DMF，冰水浴下分批加入60％NaH(65mg,1.62mmol),搅拌10min。滴加化合物4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-2-(甲基磺酰基)嘧啶-5-甲腈(504mg,1.35mmol)的THF(20mL)溶液，室温搅拌1h.。加入2mL甲醇，浓缩反应液，所得固体加入15mL水和15mL EA，分液，水相用乙酸乙酯(15mL×2)萃取，合并EA并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，柱层析得到化合物(220mg，0.392mmol)
步骤4化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((5-氰基-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
取化合物2–((4–((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基-5-硝基苯基)氨基)-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-5-甲腈(220mg,0.392mmol)用乙醇(10mL)溶解，加入水(2mL)，还原铁粉(109mg,1.96mmol)，NH4Cl(42mg,0.783mmol)，加热回流2h。冷却至室温，过滤，滤液浓缩，用二氯甲烷(10mL)溶解，加入饱和碳酸氢钠(10mL)，冰水浴下滴加1.0M丙烯酰氯的二氯甲烷溶液(0.59mL)，冰水浴下搅拌30min。分液，水相用二氯甲烷萃取(3mL×3)，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，柱层析(DCM/MeOH,V/V,20/1)，得白色固体粉末(76mg)。
实施例19 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((5-氟-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001161
氮气保护下，将Pd2(dba)3(60mg)和Xantphos(80mg)加入到6-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑(281mg，0.87mmol)，N-(5-氨基-2–((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺(170mg,0.58mmol)和碳酸钾(200mg,1.46mmol)的2-甲基-2-丁醇(10mL)中，反应液氮气保护下100℃下反应3hrs，冷却至室温，硅藻土过滤，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到130mg黄色固体，收率为：38.8％。LC-MS(APCI):m/z＝579.3(M+1)+，纯度为92.77％(HPLC)，1H NMR(400MHz,DMSO):δ9.85(s,1H),8.71(s,1H),8.58(d,J＝3.9Hz,1H),8.39(s,1H),8.11(s,1H),7.74(d,J＝11.8Hz,1H),6.99(s,1H),6.25(d,J＝17.0Hz,1H),5.79–5.65(m,1H),4.87–4.75(m,1H),3.85(s,3H),3.25–3.04(m,2H),2.70–2.58(m,J＝4.0Hz,8H),2.50(s,6H),1.56(d,J＝6.9Hz,6H).
实施例20 N-(5-((4-(1-环丙基-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001171
步骤1化合物N1-(4-(1-环丙基-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N4-(2-(二甲基氨基)乙基)-2-甲氧基-N4-甲基-5-硝基苯-1,4-二胺的合成。
氮气保护下，将Pd(Oac)2(26mg,0.11mmol)和Xantphos(135mg,0.23mmol)加入到中间体化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-环丙基-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑(350mg，1.16mmol)，N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺(311mg,1.16mmol)和碳酸铯(760mg,2.32mmol)的无水DMF(20mL)中，反应液氮气保护下100℃下反应过夜，冷却至室温，加水淬灭反应，乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机相，饱和食盐水(50mL)洗涤无水硫酸钠干燥，除去溶剂，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到360mg黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝535.2(M+1)。
步骤2化合物N4-(4-(1-环丙基-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成
将10％的Pd/C(50mg)加入到化合物N1-(4-(1-环丙基-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N4-(2-(二甲基氨基)乙基)-2-甲氧基-N4-甲基-5-硝基苯-1,4-二胺(360mg)的甲醇溶液中，氢气(气球)下室温反应过夜，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝8:1)，得到270mg黄色固体。两步收率46.7％，LC-MS(APCI):m/z＝505.2(M+1)。
步骤3化合物N-(5-((4-(1-环丙基-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成
氮气保护下，将化合物N4-(4-(1-环丙基-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺(250mg,0.47mmol)溶于30mL无水二氯甲烷中，逐滴滴加DIPEA(0.16mg,0.94mmol)，滴加完成后将反应体系冷却至-20℃，在该温度下缓慢加入丙烯酰氯(0.76mL，0.47mmol,0.618mmol/mL)，搅拌30分钟，加水，分离有机相并依次用水和饱和碳酸氢钠溶液洗涤，收集有机相减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到120mg黄色固体，收率为45.7％。HPLC：94.72％。LC-MS(APCI):m/z＝558.2(M+1)，1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ10.03(s,1H),8.98(s,1H),8.48(d,J＝5.2Hz,1H),8.20–8.09(m,2H),7.90(d,J＝12.0Hz,1H),7.48(d,J＝5.2Hz,1H),7.01(s,1H),6.59–6.38(m,1H),6.22(dd,J＝16.9,1.0Hz,1H),5.72(d,J＝11.0Hz,1H),3.85(s,3H),3.36–3.34(m,1H),3.04–2.85(m,2H),2.67(s,3H),2.61(s,3H),2.49–2.48(m,2H).2.30(s,6H),1.20–1.15(m,J＝5.9Hz,2H),1.07–1.01(m,2H).
实施例21 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001181
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，得到350mg黄色固体。收率为70.0％。LC-MS(APCI):m/z＝555.3(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到210mg黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝525.3(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-2-(氟甲基)-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到黄色固体产物120mg，收率为50.1％。HPLC：98.25％。LC-MS(APCI):m/z＝579.3(M+1)，1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.56(s,1H),9.88(s,1H),8.84(s,1H),8.52(d,J＝5.2Hz,1H),8.33(s,1H),8.26(s,1H),8.01(d,J＝12.1Hz,1H),7.62(d,J＝5.3Hz,1H),6.98(s,1H),6.25(dd,J＝17.0,2.0Hz,1H),5.84(s,1H),5.74–5.68(m,2H),4.97(dt,J＝13.7,6.7Hz,1H),3.87(s,3H),3.22–3.12(m,2H),2.72–2.51(m,9H),2.04–2.01(m,2H),1.62(d,J＝6.9Hz,6H).
实施例22 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(1-异丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001191
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(1-异丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，得到270mg棕黄色油状物。收率为52.1％。LC-MS(APCI):m/z＝520.1(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(1-异丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到90mg黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝490.2(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(1-异丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到黄色固体产物15mg。HPLC：97.19％。LC-MS(APCI):m/z＝543.5(M+1)，1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ9.98(s,1H),9.11(d,J＝1.8Hz,1H),8.78(s,1H),8.63(d,J＝1.8Hz,1H),8.48(d,J＝5.2Hz,1H),8.29(s,1H),7.56(d,J＝5.3Hz,1H),6.99(s,1H),6.78–6.45(m,1H),6.20(dd,J＝17.0,1.8Hz,1H),5.71(d,J＝11.7Hz,1H),4.86–4.72(m,1H),3.83(s,3H),3.07–2.91(m,2H),2.66(s,3H),2.63(s,3H),2.49–2.47(m,2H),2.36(s,6H),1.54(d,J＝6.9Hz,6H).
实施例23 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(1-异丙基-2-甲氧基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001201
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(1-异丙基-2-甲氧基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，得到100mg棕黄色油状物。LC-MS(APCI):m/z＝536.2(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(1-异丙基-2-甲氧基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到35mg黄色固体，LC-MS(APCI):m/z＝506.3(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(1-异丙基-2-甲氧基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到8mg固体，收率为：20.4％。收率:93.68％。LC-MS(APCI):m/z＝560.2(M+1)。
实施例24 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(1-异丙基-2-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001202
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(1-异丙基-2-甲氧基-1H-苯并[4,5-b]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，得到棕黄色油状物。LC-MS(APCI):m/z＝535.1(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(1-异丙基-2-甲氧基-1H-苯并[4,5-b]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到300mg棕黄色固体，两步收率为61.9％。LC-MS(APCI):m/z＝505.1(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(1-异丙基-2-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到200mg固体，收率为：59.6％。HPLC:94.26％。LC-MS(APCI):m/z＝559.1(M+1)，1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ10.07(s,1H),8.94(s,1H),8.43(d,J＝5.3Hz,1H),8.11(s,1H),8.05(d,J＝8.5Hz,1H),7.98(s,1H),7.44(d,J＝5.3Hz,1H),7.21(d,J＝8.3Hz,1H),7.01(s,1H),6.47–6.35(m,1H),6.24(dd,J＝16.9,1.9Hz,1H),5.77–5.70(m,1H),4.69–4.58(m,1H),3.83(s,3H),3.34(s,3H),2.92–2.83(m,2H),2.69(s,3H),2.41–2.28(m,2H),2.22(s,6H),1.44(d,J＝6.9Hz,6H).
实施例25 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基-5-((4-(3-甲基-2-氧代-2,3-二氢苯并[d]噁唑-5-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001211
步骤1化合物5-(2-((4-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基-5-硝基苯)氨基)嘧啶-4-基)-3-甲基苯并[d]噁唑-2(3H)-酮的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝12:1)，得到棕黄色油状物。LC-MS(APCI):m/z＝494.0(M+1)。
步骤2化合物5-(2-((5-氨基-4-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基苯基)氨基)嘧啶-4-基)-3-甲基苯并[d]噁唑-2(3H)-酮的合成
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到110mg棕黄色固体，两步收率为20％。LC-MS(APCI):m/z＝461.1(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基-5-((4-(3-甲基-2-氧代-2,3-二氢苯并[d]噁唑-5-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)丙烯酰胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到60mg，收率为：50.4％。HPLC:97.83％。LC-MS(APCI):m/z＝518.1(M+1)，1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.06(s,1H),9.11(s,1H),8.52(d,J＝5.2Hz,1H),8.13–8.07(m,3H),7.47(d,J＝5.3Hz,1H),7.42(d,J＝8.1Hz,1H),7.02(s,1H),6.63–6.48(m,1H),6.30–6.18(m,1H),5.79–5.75(m,J＝10.4Hz,1H),3.88(s,3H),3.39(s,3H),2.98(s,2H),2.68(s,3H),2.59–2.51(m,2H),2.34(s,6H).
实施例26 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-1H-吲唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001221
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-1-异丙基-1H-吲唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝12:1)，得到棕黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝523.1(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-1-异丙基-1H-吲唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到360mg橘黄色固体，两步收率为47.4％。LC-MS(APCI):m/z＝493.2(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-1H-吲唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成.
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到220mg黄色固体，收率为：55.1％。HPLC:97.27％。LC-MS(APCI):m/z＝547.2(M+1)，1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.13(s,1H),9.11(s,1H),8.56(d,J＝5.2Hz,1H),8.42(s,1H),8.24(s,1H),8.20(s,1H),7.84(d,J＝11.7Hz,1H),7.60(d,J＝5.2Hz,1H),7.03(s,1H),6.50–6.38(m,1H),6.27(dd,J＝16.8,1.7Hz,1H),5.76(dd,J＝10.1,1.6Hz,1H),5.17(dt,J＝13.3,6.6Hz,1H),3.86(s,3H),2.95–2.86(m,2H),2.70(s,3H),2.41–2.31(m,2H),2.24(s,6H),1.49(d,J＝6.5Hz,6H).
实施例27 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(1-异丙基-1H-吲唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001231
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(1-异丙基-1H-吲唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝12:1)，得到棕黄色固体360mg。LC-MS(APCI):m/z＝505.1(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-1-异丙基-1H-吲唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到258mg黄色固体，两步收率为51.3％。LC-MS(APCI):m/z＝475.2(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(1-异丙基-1H-吲唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到135mg黄色固体，收率为：46.2％。HPLC:98.60％。LC-MS(APCI):m/z＝543.2(M+1)，1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.12(s,1H),9.11(s,1H),8.63–8.46(m,2H),8.14(d,J＝4.6Hz,2H),8.04(d,J＝8.3Hz,1H),7.84(d,J＝8.5Hz,1H),7.56(d,J＝5.1Hz,1H),7.03(s,1H),6.56–6.39(m,1H),6.27(d,J＝15.9Hz,1H),5.77(d,J＝10.0Hz,1H),5.23–5.02(m,1H),3.87(s,3H),2.96–2.86(m,2H),2.70(s,3H),2.45–2.32(m,2H),2.25(s,6H),1.48(d,J＝6.5Hz,6H).
实施例28 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(8-氟-3-异丙基-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001241
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(8-氟-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝12:1)，得到棕黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝535.2(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(8-氟-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到336mg橘黄色固体，两步收率为47.3％。LC-MS(APCI):m/z＝507.2(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(8-氟-3-异丙基-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到120mg黄色固体，收率为：55.1％。HPLC:95.47％。LC-MS(APCI):m/z＝561.2(M+1)，1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.10(s,1H),9.03(d,J＝4.0Hz,1H),8.87(s,1H),8.54–8.42(m,1H),8.22(s,1H),7.92(d,J＝12.2Hz,1H),7.55(M,1H),7.00(s,1H),6.41(dd,J＝15.1,11.2Hz,1H),6.24(d,J＝17.1Hz,1H),5.73(d,J＝9.7Hz,1H),3.83(s,3H),3.60–3.50(m,1H),2.91–2.80(m,2H),2.68(s,3H),2.40(s,3H),2.37–2.28(m,2H),2.21(s,6H),1.31(d,J＝6.4Hz,6H).
实施例29 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001251
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(8-氟-2-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝12:1)，得到棕黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝495.1(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(8-氟-2-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到160mg橘黄色固体，两步收率为30.2％。LC-MS(APCI):m/z＝465.2(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到108mg黄色固体，收率为：59.6％。HPLC:97.92％。LC-MS(APCI):m/z＝519.2(M+1)，1H NMR(400MHz,DMSO-d6):1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ10.24(s,1H),9.62(s,1H),9.32(s,1H),8.52(d,J＝5.0Hz,1H),8.00(s,2H),7.89(d,J＝12.6Hz,1H),7.42(d,J＝4.9Hz,1H),7.04(s,1H),6.49(dd,J＝15.9,10.1Hz,1H),6.33(d,J＝16.9Hz,1H),5.84(d,J＝10.4Hz,1H),3.89(s,3H),2.94-2.85(m,2H),2.70(s,3H),2.37(s,3H),2.35-2.28(m,2H),2.23(s,6H).
实施例30 N-(5-((4-(4-(叔丁氧基)-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001252
步骤1化合物N1-(4-(4-(叔丁氧基)-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N4-(2-(二甲基氨基)乙基)-2-甲氧基-N4-甲基-5-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，得到棕黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝591.2(M+1)。
步骤2化合物N4-(4-(4-叔丁氧基)-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基苯1,2,4-三胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到220mg淡黄色固体，两步收率为30.2％。LC-MS(APCI):m/z＝561.3(M+1)。
步骤3化合物N-(5-((4-(4-(叔丁氧基)-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到54mg黄色固体，收率为：23.4％。HPLC:96.88％。LC-MS(APCI):m/z＝615.4(M+1)，1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ9.96(s,1H),8.69(s,1H),8.44(d,J＝5.2Hz,1H),8.20(s,1H),8.06(s,1H),7.50(s,1H),7.43(d,J＝5.3Hz,1H),7.00(s,1H),6.79–6.48(m,1H),6.20(d,J＝15.8Hz,1H),5.72(d,J＝11.1Hz,1H),4.87-4.68(m,1H),3.84(s,3H),3.12–2.95(m,2H),2.67(s,3H),2.57(s,3H),2.50-2.49(m,2H),2.41(s,6H),1.55(d,J＝6.8Hz,6H),1.37(s,9H).
实施例31 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(7-氟-2-甲基苯并[d]噁唑-5-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001261
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(7-氟-2-甲基苯并[d]噁唑-5-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝12:1)，得到棕黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝496.2(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(7-氟-2-甲基苯并[d]噁唑-5-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到125mg橘黄色固体，两步收率为23.5％。LC-MS(APCI):m/z＝466.1(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(7-氟-2-甲基苯并[d]噁唑-5-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤3相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝12:1)得到55mg淡黄色固体，收率为41.0％。HPLC:91.53％。LC-MS(APCI):m/z＝520.2(M+1)，1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ10.05(s,1H),9.12(s,1H),8.51(d,J＝5.2Hz,1H),8.38(s,1H),8.29(d,J＝11.5Hz,1H),8.15(s,1H),7.54(d,J＝5.2Hz,1H),7.00(s,1H),6.52-6.41(m,1H),6.38-6.30(m,1H),5.78-5.71(m,1H),3.85(s,3H),2.99-2.86(m,2H),2.67(s,3H),2.66(s,3H),2.46–2.36(m,2H),2.28(s,6H).
实施例32 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-2-甲基苯并[d]噁唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001271
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-2-甲基苯并[d]噁唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝12:1)，得到棕黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝496.2(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-2-甲基苯并[d]噁唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到125mg橘黄色固体，两步收率为23.5％。LC-MS(APCI):m/z＝466.1(M+1)。
步骤6化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-2-甲基苯并[d]噁唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤3相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝12:1)得到10mg淡黄色固体，收率为HPLC:98.43％。LC-MS(APCI):m/z＝520.2(M+1).
实施例33 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(7-氟苯并[d]噁唑-5-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001281
氮气保护下，将Pd2(dba)3(94mg)和Xantphos(120mg)加入到中间体化合物5-(2-氯嘧啶-4-基)-7-氟-苯并[d]噁唑(190mg,0.76mmol)，N-(5-氨基-2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺(220mg,0.75mmol)和碳酸钾(270mg,1.90mmol)的无水2-甲基-2-丁醇(20mL)中，反应液氮气保护下100℃下反应3hrs过夜，冷却至室温，硅藻土过滤，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝12:1)，得到棕黄色固体40mg。收率为10.4％。HPLC:96.01％。LC-MS(APCI):m/z＝506.2(M+1)，1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ10.13(s,1H),9.19(s,1H),8.93(s,1H),8.57(s,1H),8.54(d,J＝5.1Hz,1H),8.41(d,J＝11.6Hz,1H),8.18(s,1H),7.59(d,J＝5.1Hz,1H),7.03(s,1H),6.41(d,J＝9.2Hz,1H),6.35(d,J＝16.3Hz,1H),5.77(d,J＝11.2Hz,1H),3.86(s,3H),2.94-2.84(m,2H),2.70(s,3H),2.40–2.29(m,2H),2.24(s,6H)。
实施例34 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((5-氟-4-(8-氟-3-异丙基-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001282
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(5-氟-4-(8-氟-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝12:1)，得到棕黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝553.1(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(5-氟-4-(8-氟-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到90mg橘黄色固体，两步收率为47.3％。LC-MS(APCI):m/z＝525.2(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((5-氟-4-(8-氟-3-异丙基-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到50mg黄色固体，收率为：50.8％。LC-MS(APCI):m/z＝579.3(M+1)，1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ9.77(s,1H),8.78(s,1H),8.74(s,1H),8.60(d,J＝3.3Hz,1H),8.36(s,1H),7.76(d,J＝12.2Hz,1H),7.20(s,1H),6.94(s,1H),6.27–6.21(m,1H),5.68(d,J＝11.6Hz,1H),3.85(s,3H),3.50–3.41(m,2H),3.24–3.23(m,1H),3.13–2.99(m,2H),2.68(s,6H),2.58(s,3H),2.41(s,3H),1.35(d,J＝7.1Hz,6H).
实施例35 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001291
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[4,5-b]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，得到棕黄色油状物。LC-MS(APCI):m/z＝519.3(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[4,5-b]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成。
将还原铁粉(90mg,1.62mmol)和氯化铵(43mg,0.81mmol)加入到化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[4,5-b]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的乙醇和水(8mL/2mL)混合溶液中，反应回流反应2hrs，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝8:1)，得到120mg棕黄色固体，两步收率为35.2％。LC-MS(APCI):m/z＝489.3(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到50mg，收率为：36.9％。HPLC:95.97％。LC-MS(APCI):m/z＝543.7(M+1)，1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ10.42(br,1H),9.79(s,1H),8.75(s,1H),8.45(d,J＝5.2Hz,1H),8.34(s,1H),8.12(s,1H),8.05(d,J＝8.5Hz,1H),7.56(d,J＝8.3Hz,1H),7.49(d,J＝5.3Hz,1H),6.95(s,1H),6.24(dd,J＝17.0,2.0Hz,1H),5.73-5.66(m,1H),4.85-4.72(m,1H),3.87(s,3H),3.25(s,2H),2.75-2.65(m,5H),2.59(s,3H),2.58(s,3H),2.49(s,3H),1.56(d,J＝6.9Hz,6H).
实施例36 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001301
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(1-异丙基-1H-苯并[4,5-b]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，得到棕黄色油状物。LC-MS(APCI):m/z＝505.2(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(1-异丙基-1H-苯并[4,5-b]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到280mg淡绿色固体，两步收率为36.8％。LC-MS(APCI):m/z＝475.2(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到50mg，收率为：16.9％。HPLC:96.48％。LC-MS(APCI):m/z＝529.2(M+1)，1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ10.12(s,1H),9.11(s,1H),8.48(d,J＝5.2Hz,1H),8.47-8.43(m,2H),8.14(dd,J＝8.5,0.8Hz,1H),8.07(s,1H),7.70(d,J＝8.5Hz,1H),7.50(d,J＝5.2Hz,1H),7.02(s,1H),6.41(dd,J＝16.9,10.1Hz,1H),6.25(dd,J＝17.0,1.6Hz,1H),5.82-5.71(m,1H),4.93-4.81(m,1H),3.85(s,3H),2.91-2.82(m,2H),2.69(s,3H),2.32-2.25(m,2H),2.20(s,6H),1.52(d,J＝6.7Hz,6H).
实施例37 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(1-异丙基-2-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001311
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(1-异丙基-2-(三氟甲基)-1H-苯并[4,5-b]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝12:1)，得到250mg棕黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝573.2(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(1-异丙基-2-(三氟甲基)-1H-苯并[4,5-b]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到58mg黄棕色固体，两步收率为6.34％。LC-MS(APCI):m/z＝541.9(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(1-异丙基-2-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到40mg粗品，制备TLC进一步纯化得到18mg淡黄色固体，收率为：36.9％。HPLC:96.65％。LC-MS(APCI):m/z＝597.2(M+1)+，1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.08(s,1H),9.77(s,1H),8.74(s,1H),8.61–8.45(m,2H),8.39–8.21(m,2H),7.89(d,J＝8.5Hz,1H),7.61(d,J＝5.2Hz,1H),6.97(s,1H),6.25(d,J＝17.2Hz,1H),5.73(d,J＝8.4Hz,1H),5.00–4.85(m,1H),3.86(s,3H),3.23–3.09(m,2H),2.83–2.50(m,11H),1.67(d,J＝6.8Hz,6H).
实施例38 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(7-氟-1H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001321
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(7-氟-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝12:1)，得到棕黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝565.1(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(7-氟-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到570mg黄棕色固体，两步收率为71.0％。LC-MS(APCI):m/z＝535.2(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(7-氟-1H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到390mg灰黄色固体N-(2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(7-氟-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺，收率为：61.9％。LC-MS(APCI):m/z＝589.2(M+1)。
将三氟乙酸(5mL)加入到上述灰黄色固体(390mg,0.66mmol)的无水二氯甲烷(10mL)中，反应在室温下反应2hrs。减压除去反应液，残渣用饱和碳酸氢钠溶液调pH至碱性，用二氯甲烷(100mL x 3)萃取，合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到250mg灰黄色固体，收率为：75.2％。LC-MS(APCI):m/z＝505.2(M+1)，HPLC:95.59％。1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ13.84(s,1H),10.12(s,1H),9.26(s,1H),8.73(s,1H),8.49(d,J＝4.7Hz,1H),8.26(s,1H),8.12(d,J＝12.3Hz,1H),8.04(s,1H),7.49(d,J＝4.4Hz,1H),7.02(s,1H),6.53–6.40(m,1H),6.32(d,J＝17.0Hz,1H),5.79(d,J＝10.3Hz,1H),3.87(s,3H),2.94–2.83(m,2H),2.69(s,3H),2.39–2.29(m,2H),2.24(s,6H).
实施例39 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(7-氟-1-甲基-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001331
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(7-氟-1-甲基-1H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝11:1)，得到棕黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝495.2(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(7-氟-1-甲基-1H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到217mg黄棕色固体，两步收率为43.7％。LC-MS(APCI):m/z＝465.1(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(7-氟-1-甲基-1H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到120mg灰黄色固体，收率为：49.3％。LC-MS(APCI):m/z＝519.2(M+1)，HLPC:93.48％。1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ10.14(s,1H),9.18(s,1H),8.66(s,1H),8.58(d,J＝2.5Hz,1H),8.49(d,J＝5.2Hz,1H),8.08(s,1H),7.95(d,J＝13.5Hz,1H),7.48(d,J＝5.3Hz,1H),7.03(s,1H),6.48(dd,J＝16.8,10.1Hz,1H),6.33(dd,J＝16.9,1.9Hz,1H),5.79(dd,J＝10.0,1.9Hz,1H),4.24(s,3H),3.88(s,3H),2.97–2.85(m,2H),2.70(s,3H),2.42–2.31(m,2H),2.26(s,6H).
实施例40 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(7-氟-2-甲基-2H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001332
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(7-氟-2-甲基-2H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝11:1)，得到棕黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝495.2(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(7-氟-2-甲基-2H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到120mg黄棕色固体，两步收率为37.5％。LC-MS(APCI):m/z＝465.2(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(7-氟-2-甲基-2H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到120mg灰黄色固体，收率为：49.3％。LC-MS(APCI):m/z＝519.3(M+1)，HPLC：97.69％，1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ10.11(s,1H),9.23(s,1H),8.73(s,1H),8.51(d,J＝5.2Hz,1H),8.21(d,J＝2.2Hz,1H),8.14(d,J＝13.6Hz,1H),8.08(s,1H),7.51(d,J＝5.3Hz,1H),7.04(s,1H),6.55(dd,J＝16.7,10.0Hz,1H),6.34(dd,J＝16.9,1.9Hz,1H),5.81(dd,J＝10.1,1.8Hz,1H),4.21(s,3H),3.89(s,3H),2.99–2.91(m,2H),2.70(s,3H),2.49–2.41(m,2H),2.31(s,6H).
实施例41 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(7-氟-3-异丙基-2-甲基-2H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001341
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(7-氟-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)-2H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝11:1)，得到棕黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝535.2(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(7-氟-3-异丙基-2-甲基-2H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到80mg黄棕色固体，两步收率为25.1％。LC-MS(APCI):m/z＝507.2(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(7-氟-3-异丙基-2-甲基-2H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到15mg淡黄色固体，收率为：17.0％。LC-MS(APCI):m/z＝561.2(M+1)’HPLC：98.82％。
实施例42 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(3-异丙基-2-甲基-2H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001351
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)-2H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝11:1)，得到棕黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝517.1(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(3-异丙基-2-甲基-2H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到360mg黄棕色固体，两步收率为45.4％。LC-MS(APCI):m/z＝489.2(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(-3-异丙基-2-甲基-2H-吲唑-5-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到50mg淡黄色固体，收率为：12.5％。LC-MS(APCI):m/z＝543.7(M+1)’HPLC：95.93％。1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ10.07(s,1H),8.97(s,1H),8.61(s,1H),8.43(d,J＝5.2Hz,1H),8.12(d,J＝9.1Hz,1H),8.08(s,1H),7.55(d,J＝9.1Hz,1H),7.46(d,J＝5.2Hz,1H),7.00(s,1H),6.41(dd,J＝16.8,10.1Hz,1H),6.24(d,J＝16.6Hz,1H),5.74(d,J＝10.2Hz,1H),4.10(s,3H),3.84(s,3H),3.60–3.52(m,1H),2.93–2.84(m,2H),2.69(s,3H),2.38–2.28(m,2H),2.22(s,6H),1.45(d,J＝7.0Hz,6H).
实施例43 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001352
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝11:1)，得到棕黄色油状物。LC-MS(APCI):m/z＝464.2(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到74mg黄色固体，两步收率为20.9％。LC-MS(APCI):m/z＝434.1(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到57mg淡黄色固体，收率为：68.9％。LC-MS(APCI):m/z＝488.2(M+1)，HPLC：97.97％。1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ10.09(s,1H),9.08(s,1H),8.63(d,J＝5.0Hz,1H),8.48(d,J＝9.3Hz,1H),8.42(s,1H),8.33(s,1H),8.18(d,J＝9.6Hz,1H),7.90(s,1H),7.63(d,J＝5.0Hz,1H),7.02(s,1H),6.54–6.41(m,1H),6.35(d,J＝16.8Hz,1H),5.78(d,J＝11.7Hz,1H),3.86(s,3H),2.99–2.84(m,2H),2.69(s,3H),2.48–2.48(m,2H),2.26(s,6H).
实施例44 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(1-异丙基-2-氧代-1,2,5,6-四氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-8-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001361
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(1-异丙基-2-氧代-1,2,5,6-四氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-8-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝11:1)，得到棕黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝561.1(M+1)。
步骤2化合物8-(2-((5-氨基-4-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基苯基)氨基)嘧啶-4-基)-1-异丙基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2(1H)-酮的合成
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到255mg黄棕色固体，两步收率为56.5％。LC-MS(APCI):m/z＝530.1(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(1-异丙基-2-氧代-1,2,5,6-四氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-8-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤3相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝8:1)得到135mg灰黄色固体，收率为：48.0％。LC-MS(APCI):m/z＝585.2(M+1)+，HPLC：99.14％，1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.11(s,1H),9.07(s,1H),8.44(d,J＝5.3Hz,1H),8.05(s,1H),7.94(s,1H),7.83(s,1H),7.46(d,J＝5.3Hz,1H),7.09–7.02(m,1H),6.45(s,1H),6.32–6.19(m,1H),5.80–5.74(m,1H),4.63(dt,J＝14.0,6.9Hz,1H),3.88(s,3H),3.77(t,J＝5.4Hz,2H),2.94–2.86(m,4H),2.71(s,3H),2.42–2.31(m,2H),2.26(s,6H),2.09–2.00(m,2H),1.48(d,J＝6.9Hz,6H).
实施例45 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基-5-((4-(2-甲氧基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-8-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001371
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N4-(4-(2-甲氧基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-8-基)嘧啶-2-基)-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，得到棕红色固体。LC-MS(APCI):m/z＝533.2(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N4-(4-(2-甲氧基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-8-基)嘧啶-2-基)-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到139mg黄棕色固体，两步收率为27.9％。LC-MS(APCI):m/z＝503.2(M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基-5-((4-(2-甲氧基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-8-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)丙烯酰胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤3相同，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝9:1)得到70mg黄色固体，收率为：46.7％。LC-MS(APCI):m/z＝557.2(M+1)+，HPLC：97.91％，1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.06(s,1H),9.13(s,1H),8.41(d,J＝5.3Hz,1H),7.93(s,1H),7.87(s,1H),7.83(s,1H),7.38(d,J＝5.4Hz,1H),7.00(s,1H),6.48(s,1H),6.21(dd,J＝16.9,1.8Hz,1H),5.74(dd,J＝10.1,1.6Hz,1H),3.86(s,3H),3.74(t,J＝5.7Hz,2H),3.33(s,3H),2.99-2.88(m,2H),2.85(t,J＝5.7Hz,2H),2.66(s,3H),2.48-2.47(m,2H),2.28(s,6H),2.07-1.98(m,2H).
实施例46 N-(5-((4-(苯并[d]噻唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001381
步骤1化合物N1-(4-(苯并[d]噻吩-6-基)嘧啶-2-基)-N4-(2-(二甲基氨基)乙基)-2-甲氧基-N4-甲基-5-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，得到486mg棕红色油状物。LC-MS(APCI):m/z＝479.4(M+1)。
步骤2化合物N4-(4-(苯并[d]噻吩-6-基)嘧啶-2-基)-N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到184mg黄棕色固体，两步收率为27.0％。LC-MS(APCI):m/z＝450.1M+1)。
步骤3化合物N-(5-((4-(苯并[d]噻唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到185mg黄色固体，制备TLC得到50mg淡黄色固体，收率为：24.2％。LC-MS(APCI):m/z＝504.1(M+1)+’HPLC：97.92％，1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.21(s,1H),9.52(s,1H),9.44(d,J＝19.2Hz,2H),8.57(d,J＝5.1Hz,1H),8.46–8.33(m,1H),8.17(d,J＝8.5Hz,1H),8.05(s,1H),7.58(d,J＝5.2Hz,1H),7.06(s,1H),6.56–6.38(m,2H),5.91–5.78(m,1H),3.89(s,3H),2.96–2.82(m,2H),2.70(s,3H),2.35–2.27(m,2H),2.22(s,6H).
实施例47 N-(4-(二氟甲氧基)-2-((2-(二甲基氨基乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑6-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001391
步骤1化合物2-(二氟甲氧基)-N4-(2-(二甲基氨基)乙基)-N1-(4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N4-甲基-5-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，得到355mg黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝573.1(M+1)。
步骤2化合物5-(二氟甲氧基)-N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑l-6-基)嘧啶-2-基)-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到235mg黄棕色固体，两步收率为52.9％。LC-MS(APCI):m/z＝543.2M+1)。
步骤3化合物N-(4-(二氟甲氧基)-2-((2-(二甲基氨基乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑6-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)丙烯酰胺的合成
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到80mg黄色固体，收率为：24.2％。LC-MS(APCI):m/z＝597.1(M+1)’HPLC：95.79％，1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ9.95(s,1H),8.74(s,2H),8.49(d,J＝5.3Hz,1H),8.21(s,1H),7.83(d,J＝11.9Hz,1H),7.57(d,J＝5.3Hz,1H),7.16(s,1H),6.31–6.27(m,1H),6.26–6.22(m,1H),5.88(dd,J＝10.3,1.7Hz,1H),5.79–5.76(m,1H),4.88–4.73(m,1H),3.15–3.07(m,2H),2.69–2.52(m,14H),1.58(d,J＝6.9Hz,6H).
实施例48 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-乙氧基-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001401
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-乙氧基-N4-(4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，得到500mg红色固体。LC-MS(APCI):m/z＝551.1(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-乙氧基-N4-(4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到256mg淡黄色固体，两步收率为46.4％。LC-MS(APCI):m/z＝521.3M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-乙氧基-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)丙烯酰胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到150mg黄色固体，收率为：24.2％。LC-MS(APCI):m/z＝575.6(M+1)’HPLC：97.22％，1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.08(s,1H),9.02(s,1H),8.51(s,1H),8.19(d,J＝24.3Hz,2H),7.96(d,J＝11.8Hz,1H),7.59(s,1H),7.03(s,1H),6.56–6.34(m,1H),6.27(d,J＝16.8Hz,1H),5.88–5.63(m,1H),4.84(s,1H),4.19–4.07(m,2H),2.97–2.86(m,2H),2.70(s,3H),2.63(s,3H),2.45–2.35(m,2H),2.27(s,6H),1.59(d,J＝4.8Hz,6H),1.34(t,J＝6.0Hz,3H)。
实施例49 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001402
步骤1化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N1-甲基-2-硝基-5-(2,2,2-三氟乙氧基)苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，得到435mg红色固体。LC-MS(APCI):m/z＝605.2(M+1)。
步骤2化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-1-异丙基-2甲基-1H-苯并[d]嘧啶-6-基)嘧啶-2-基)-N1-甲基-5-(2,2,2-三氟甲氧基)苯-1,2,4-三胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤2相同，得到290mg黄绿色固体，两步收率为33.9％。LC-MS(APCI):m/z＝575.6M+1)。
步骤3化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)丙烯酰胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到140mg黄色固体，收率为：43.7％。LC-MS(APCI):m/z＝629.2(M+1)，HPLC：94.62％，1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ9.96(s,1H),8.80(s,1H),8.48(d,J＝5.2Hz,1H),8.31(s,1H),8.20(s,1H),7.87(d,J＝12.2Hz,1H),7.56(d,J＝5.3Hz,1H),7.18(s,1H),6.34–6.19(m,1H),5.87(dd,J＝10.3,1.7Hz,1H),5.82–5.67(m,1H),4.86–4.75(m,3H),3.10–3.02(m,2H),2.66(s,3H),2.61(s,3H),2.50–2.40(m,8H),1.57(d,J＝6.9Hz,6H).
实施例50 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(1-异丙基-2-(甲基-d3)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001411
步骤1化合物6-溴-1-异丙基-2-(甲基-d3)-1H-苯并[d]咪唑的合成。
将5-溴-N1-异丙基苯-1,2-二胺(3.00m,13.10mmol)加入到冰醋酸-d4(15mL)中，反应在回流反应2hrs。冷却至室温，减压除去醋酸，残渣用饱和碳酸氢钠溶液调pH大约7，二氯甲烷(50ml x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20:1)得到2.68g棕红色油状物，收率为：80.22％，LC-MS(APCI):m/z＝256.1(M+1)。
步骤2化合物1-异丙基-2-(甲基-d3)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下，将TCHP(500mg)和Pd(Oac)2(250mg)加入到化合物6-溴-1-异丙基-2-(甲基-d3)-1H-苯并[d]咪唑(2.68g,10.47mmol)，联硼酸频那醇酯(4.00g,15.70mmol)和乙酸钾(3.00g,31.41mmol)的无水DMSO(25mL)混合物中，氮气保护下，反应在100℃下反应2hrs。冷却至室温，加水淬灭反应，用乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2:1)，得到2.2g黄色固体，收率为69.3％。LC-MS(APCI):m/z＝304.2(M+1)。
步骤3化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-1-异丙基-2-(甲基-d3)-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下，将Pd(PPh3)2Cl2(220mg)加入到1-异丙基-2-(甲基-d3)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑(2.2g，7.26mmol)，2,4-二氯嘧啶(1.30g,8.71mmol)和碳酸钠(1.90g,18.15mmol)的乙腈(18mL)和水(6mL)的混合物中，氮气保护下反应升温至80℃反应2.5hrs。冷却至室温，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝1:1)，得到2.7g白色固体。收率为100％。LC-MS(APCI):m/z＝290.2(M+1)。
步骤4化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(1-异丙基-2-(甲基-d3)-1H-苯并[4,5-b]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，得到棕黄色油状物。LC-MS(APCI):m/z＝522.3(M+1)。
步骤5化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(1-异丙基-2-(甲基-d3)-1H-苯并[4,5-b]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成。
将还原铁粉(1.30g,23.08mmol)和氯化铵(600mg,11.54mmol)加入到化合物化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(1-异丙基-2-(甲基-d3)-1H-苯并[4,5-b]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的乙醇和水(16mL/4mL)混合溶液中，反应回流反应2hrs，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝8:1)，得到1.50g黄色固体，三步收率为42.1％。LC-MS(APCI):m/z＝492.2(M+1)。
步骤6化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(1-异丙基-2-(甲基-d3)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到1.13g，收率为：67.7％。HPLC:97.42％。LC-MS(APCI):m/z＝546.2(M+1)，1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.07(s,1H),8.95(s,1H),8.39(d,J＝44.1Hz,2H),8.22–7.98(m,2H),7.52(d,J＝29.5Hz,2H),7.00(s,1H),6.34(d,J＝69.0Hz,2H),5.74(s,1H),4.78(s,1H),3.84(s,3H),2.96–2.81(m,2H),2.69(s,3H),2.40–2.31(m,2H),2.23(s,6H),1.55(s,6H).
实施例51 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基-5-((4-(2-甲基-1-(丙基-2-基-2-d)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001431
步骤1化合物5-溴-N-(4-甲氧基苯基)-2-硝基-N-(异丙基-2-基-2-d)苯胺的合成。
室温下将碳酸钾(248mg,1.80mmol)和N-(4-甲氧基苯基)丙烷-2-d-2-胺(164mg,0.91mmol)依次加入到4-溴-2-氟-1-硝基苯(200mg,0.90mmol)的无水DMF(3mL)溶液中，反应升温至100℃下反应5hrs。加水淬灭反应，用乙酸乙酯(20mL x 3)萃取，合并有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝25:1)得到130mg淡黄色固体，收率为：38.1％，LC-MS(APCI):m/z＝380.1(M+1)。
步骤2化合物5-溴-2-硝基-N-(丙基-2-基-2-d)苯胺的合成。
将化合物5-溴-N-(4-甲氧基苯基)-2-硝基-N-(异丙基-2-基-2-d)苯胺(700mg,1.84mmol)溶于4N氯化氢的二氧六环(20mL)中，反应回流搅拌4.5hrs。减压除去二氧六环，用饱和的碳酸氢钠溶液调pH>7，二氯甲烷(100mL x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝99:1)得到450mg淡黄色液体，收率为94.4％。LC-MS(APCI):m/z＝260.1(M+1)。
步骤3化合物5-溴-N1-(丙基-2-基-2-d)苯基-1,2-二胺的合成。
化合物5-溴-2-硝基-N-(丙基-2-基-2-d)苯胺(450mg，1.73mmol)溶入乙醇和水的混合溶剂中(v/v＝20mL/8mL)，加入保险粉(900mg),反应在室温下反应过夜，硅藻土过滤，乙酸乙酯洗涤滤饼，减压除去乙醇，用乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝20:1)得到328mg褐色固体，收率为82.8％。LC-MS(APCI):m/z＝230.1(M+1)。
步骤4化合物6-溴-2-甲基-1-(丙基-2-基-2-d)-1H-苯并[d]咪唑的合成。
将化合物5-溴-N1-(丙基-2-基-2-d)苯基-1,2-二胺(885g,3.85mmol)加入到冰醋酸(15mL)，反应在回流反应2hrs。冷却至室温，减压除去醋酸，残渣用饱和碳酸氢钠溶液调pH大约7，二氯甲烷(50mL x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20:1)得到844mg棕红色油状物，收率为：86.7％，LC-MS(APCI):m/z＝254.1(M+1)。
步骤5化合物2-甲基-1-(丙基-2-基-2-d)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下，将TCHP(140mg)和Pd(Oac)2(100mg)加入到6-溴-2-甲基-1-丙基-2-基-2-d)-1H-苯并[d]咪唑(840mg)，联硼酸频那醇酯(1.27g)和乙酸钾(987mg)的无水DMSO(10mL)混合物中，氮气保护下，反应在100℃下反应2hrs。冷却室温，加水淬灭反应，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2:1)，得到566mg黄色固体，收率为56.5％。LC-MS(APCI):m/z＝302.2(M+1)。
步骤6化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-2-甲基-1-(丙基-2-基-2-d)-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下，将Pd(PPh3)2Cl2(100mg)加入到2-甲基-1-(丙基-2-基-2-d)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑(566mg，1.88mmol)，2,4-二氯嘧啶(336mg,2.26mmol)和碳酸钠(498mg,4.70mmol)的乙腈(9mL)和水(3mL)的混合物中，氮气保护下反应升温至80℃反应2.5hrs。冷却至室温，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝1:1)，得到500mg白色固体。收率为92.7％。LC-MS(APCI):m/z＝288.2(M+1)。
步骤7化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基-N4-(4-(2-甲基-1-(丙基-2-基-2-d)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
氮气保护下，将Pd(Oac)2(120mg)和Xantphos(200mg)加入到6-(2-氯嘧啶-4-基)-2-甲基-1-(丙基-2-基-2-d)-1H-苯并[d]咪唑(500mg，1.74mmol)，N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺(467mg,1.74mmol)和碳酸铯(1.40g,4.36mmol)的无水DMF(15mL)中，反应液氮气保护下100℃下反应过夜，冷却至室温，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到棕褐色油状物。LC-MS(APCI):m/z＝520.3(M+1)。
步骤8化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基-N4-(4-(2-甲基-1-(丙基-2-基-2-d)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)苯-1,2,4-三胺的合成。
将还原铁粉(6eq)和氯化铵(3eq)加入到N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基-N4-(4-(2-甲基-1-(丙基-2-基-2-d)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-2-硝基苯-1,4-二胺的乙醇和水(16mL/4mL)混合溶液中，反应回流反应2hrs，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝8:1)，得到300mg红色固体，三步收率为35.3％。LC-MS(APCI):m/z＝490.2(M+1)。
步骤9化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基-5-((4-(2-甲基-1-(丙基-2-基-2-d)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)丙烯酰胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到110mg，收率为：33.2％。HPLC:95.14％。LC-MS(APCI):m/z＝544.2(M+1)，1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ10.56(br,1H),9.82(s,1H),8.76(s,1H),8.45(d,J＝5.3Hz,1H),8.33(s,1H),8.12(s,1H),8.04(d,J＝8.5Hz,1H),7.55(d,J＝8.5Hz,1H),7.49(d,J＝5.3Hz,1H),6.94(s,1H),6.23(d,J＝16.9Hz,1H),5.69(d,J＝10.2Hz,1H),3.86(s,3H),3.28–3.21(m,5H),2.68(s,6H),2.59–2.56(m,5H),1.55(s,6H).
实施例52 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基-5-((4-(2-甲基-1-(丙基-2-基-1,1,1,3,3,3-d6)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001461
步骤1 5-溴-N-(4-甲氧基苯基)-2-硝基-N-(异丙基-2-基-1,1,1,3,3,3-d6)苯胺的合成。
室温下将碳酸钾(4.10g,30.0mmol)和N-(4-甲氧基苯基)丙烷-1,1,1,3,3,3-d6-2-胺(1.85g,10.00mmol)依次加入到4-溴-2-氟-1-硝基苯(2.18g,10.0mmol)的无水DMF(10mL)溶液中，反应升温至100℃下反应5hrs。加水淬灭反应，用乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝25:1)得到3.00g淡黄色液体，收率为：80％，LC-MS(APCI):m/z＝385.1(M+1)。
步骤2 5-溴-2-硝基-N-(丙基-2-基-1,1,1,3,3,3-d6)苯胺的合成。
将5-溴-N-(4-甲氧基苯基)-2-硝基-N-(异丙基-2-基-1,1,1,3,3,3-d6)苯胺(3.00g,7.79mmol)溶于4N氯化氢的二氧六环(20mL)中，反应回流搅拌4.5hrs。减压除去二氧六环，用饱和的碳酸氢钠溶液调pH>7，二氯甲烷(100mL x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝99:1)得到1.54g淡黄色液体，收率为75％。LC-MS(APCI):m/z＝265.1(M+1)。
步骤3 5-溴-N1-(丙基-2-基-1,1,1,3,3,3-d6)苯基-1,2-二胺的合成。
将5-溴-2-硝基-N-(丙基-2-基-1,1,1,3,3,3-d6)苯胺(1.54g，5.84mmol)溶入乙醇和水的混合溶剂中(v/v＝120mL/50mL)，加入保险粉(5.93g,28.8mmol),反应在室温下反应过夜，硅藻土过滤，乙酸乙酯洗涤滤饼，减压除去乙醇，用乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝20:1)得到1.00g淡黄色液体，收率为73.2％。LC-MS(APCI):m/z＝235.1(M+1)。
步骤4 6-溴-2-甲基-1-(丙基-2-基-1,1,1,3,3,3-d6)-1H-苯并[d]咪唑的合成。
将5-溴-N1-(丙基-2-基-1,1,1,3,3,3-d6)苯基-1,2-二胺(1.00g,4.27mmol)加入到冰醋酸(10mL)，反应在回流反应2hrs。冷却至室温，减压除去醋酸，残渣用饱和碳酸氢钠溶液调pH大约7，二氯甲烷(50mL x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20:1)得到580mg棕红色油状物，收率为：80.22％，LC-MS(APCI):m/z＝259.1(M+1).
步骤5 2-甲基-1-(丙基-2-基-1,1,1,3,3,3-d6)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑的合成。
氮气保护下，将TCHP(40mg，0.12mmol)和Pd(Oac)2(15mg，0.06mmol)加入到6-溴-2-甲基-1-(丙基-2-基-1,1,1,3,3,3-d6)-1H-苯并[d]咪唑(300mg,1.24mmol)，联硼酸频那醇酯(380mg,1.50mmol)和乙酸钾(370mg,3.72mmol)的无水DMSO(10mL)混合物中，氮气保护下，反应在100℃下反应2hrs。冷却室温，加水淬灭反应，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2:1)，得到266mg黄色固体，收率为69.8％。LC-MS(APCI):m/z＝307.2(M+1)。
步骤6 6-(2-氯嘧啶-4-基)-2-甲基-1-(丙基-2-基-1,1,1,3,3,3-d6)-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下，将Pd(PPh3)2Cl2(80mg)加入到2-甲基-1-(丙基-2-基-1,1,1,3,3,3-d6)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑(560mg，1.80mmol)，2,4-二氯嘧啶(320mg,.17mmol)和碳酸钠(4.00mg,3.60mmol)的乙腈(12mL)和水(4mL)的混合物中，氮气保护下反应升温至80℃反应2.5hrs。冷却至室温，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝1:1)，得到560mg白色固体。收率为100％。LC-MS(APCI):m/z＝293.2(M+1)。
步骤7化合物N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基-N4-(4-(2-甲基-1-(丙基-2-基-1,1,1,3,3,3-d6)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-2-硝基苯-1,4-二胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤1相同，得到400mg棕褐色油状物。LC-MS(APCI):m/z＝525.3(M+1)。
步骤8 N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基-N4-(4-(2-甲基-1-(丙基-2-基-1,1,1,3,3,3-d6)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)苯-1,2,4-三胺的合成
将还原铁粉(6eq)和氯化铵(3eq)加入到N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基-N4-(4-(2-甲基-1-(丙基-2-基-1,1,1,3,3,3-d6)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-2-硝基苯-1,4-二胺的乙醇和水(16mL/4mL)混合溶液中，反应回流反应2hrs，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝8:1)，得到370mg红色固体，三步收率为41.5％。LC-MS(APCI):m/z＝495.2(M+1)。
步骤9化合物N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基-5-((4-(2-甲基-1-(丙基-2-基-1,1,1,3,3,3-d6)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)丙烯酰胺的合成。
合成步骤与实施例20的步骤3相同，得到200mg，收率为：48.7％。HPLC:95.55％。LC-MS(APCI):m/z＝549.2(M+1)，1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.01(s,1H),8.90(s,1H),8.46(d,J＝5.3Hz,1H),8.34(s,1H),8.14(s,1H),8.09(dd,J＝8.5,1.4Hz,1H),7.58(d,J＝8.5Hz,1H),7.50(d,J＝5.3Hz,1H),7.01(s,1H),6.74–6.44(m,1H),6.26(dd,J＝16.9,1.9Hz,1H),5.80–5.70(m,1H),4.84–4.72(m,1H),3.87(s,3H),3.09–2.91(m,2H),2.68(s,3H),2.59(s,3H),2.50–2.27(m,8H).
实施例53 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺(化合物5)的制备
Figure BDA0003159954890001491
具体合成步骤如下：
Figure BDA0003159954890001492
步骤1化合物3的合成。
氮气保护下将乙二醇二甲醚(2mL)和水(1mL)加入到4-氟-1-异丙基-2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑(化合物1，260mg，0.82mmol)和2,4-二氯嘧啶(化合物2，122.2mg，0.82mmol)、碳酸钠(217mg，2.05mmol)、双三苯基磷二氯化钯(50mg,0.07mmol)的混合物中，反应在氮气保护下，80℃搅拌反应1小时。冷却至室温，硅藻土过滤，用二氯甲烷洗涤滤饼，用饱和食盐水洗涤滤液，无水硫酸钠干燥，减压浓缩滤液得到330mg淡黄色固体，直接用于下一步反应。收率为100％。LC-MS(APCI):m/z＝305.1(M+1)。
步骤2化合物5的合成。
氮气保护下将无水二氧六环(4mL)加入到6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑(化合物3，330mg，0.82mmol)和N-(5-氨基-2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺(化合物4，290mg，1.00mmol)、碳酸铯(667mg，2.1mmol)、Pd2(dba)3(38mg)和4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽(Xant-Phos，49mg)的混合物中，反应在氮气保护下，110℃搅拌反应过夜。冷却至室温，硅藻土过滤，用二氯甲烷洗涤滤饼，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到粗品，制备TLC纯化(DCM/MeOH v/v＝15/1)得到25mg黄色固体。收率为5.44％。LC-MS(APCI):m/z＝561.4(M+1)；1H NMR(300MHz,DMSO-d6)(δ/ppm)9.91(br,1H),8.84(s,1H),8.48(d,J＝5.3Hz,1H),8.32–8.13(m,2H),7.89(d,J＝12.5Hz,1H),7.56(d,J＝5.3Hz,1H),6.99(s,1H),6.25(d,J＝17.3Hz,1H),5.77–5.70(m,2H),4.90–4.74(m,1H),3.85(s,3H),2.69–2.62(m,4H),2.60(s,3H),2.51–2.48(m,9H),1.57(d,J＝6.9Hz,6H)。
实施例54 4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)嘧啶-2-胺(化合物7)的制备
Figure BDA0003159954890001501
具体合成步骤如下：
Figure BDA0003159954890001502
步骤1化合物7的合成。
将对甲苯磺酸(150mg,0.84mmol)加到6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑(化合物3，130mg，0.42mmol)和2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯胺(化合物6，111mg，0.50mmol)的异丙醇(3mL)溶液中，微波反应180℃反应1小时。减压浓缩反应液，残渣用饱和碳酸氢钠调至碱性，二氯甲烷(30mL x 3)萃取，合并有机相，饱和食盐水(30mL)洗涤无水硫酸钠干燥，除去溶剂，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝13:1)，得到淡黄固体40mg，收率为19.4％。LC-MS(APCI):m/z＝490.3(M+1)；1H NMR(500MHz,DMSO-d6)(δ/ppm)8.42(d,J＝5.2Hz,1H),8.26(s,1H),8.06(s,1H),7.82(d,J＝8.7Hz,1H),7.74(d,J＝12.1Hz,1H),7.44(d,J＝5.2Hz,1H),6.67(d,J＝2.2Hz,1H),6.51(dd,J＝8.7,2.3Hz,1H),4.90–4.71(m,1H),3.81(s,3H),3.21–3.14(m,4H),2.67–2.53(m,7H),2.32(s,3H),1.59(d,J＝6.9Hz,6H)。
实施例55 5-氟-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)嘧啶-2-胺(化合物9)
Figure BDA0003159954890001511
具体合成步骤如下：
Figure BDA0003159954890001512
氮气保护下将叔戊醇(5mL)加入到6-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑(化合物8，200mg，0.62mmol)和2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯胺(化合物6，165mg，0.75mmol)、碳酸钾(214mg，1.55mmol)、Pd2(dba)3(37mg)和Xant-Phos(46mg)的混合物中，反应在氮气保护下，100℃搅拌反应3小时。冷却至室温，硅藻土过滤，用二氯甲烷洗涤滤饼，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝13:1)，得到47mg黄色固体。收率为14.9％。LC-MS(APCI):m/z＝508.3(M+1)；1H NMR(500MHz,DMSO-d6)(δ/ppm)8.49(d,J＝3.7Hz,1H),8.21(s,1H),8.14(s,1H),7.65(d,J＝8.6Hz,1H),7.59(d,J＝12.2Hz,1H),6.65(d,J＝1.1Hz,1H),6.48(dd,J＝8.6,1.8Hz,1H),4.79(M,1H),3.79(s,3H),3.16(M,4H),2.61(s,3H),2.56(M,4H),2.29(s,3H),1.56(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例56 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((5-氟-4-(8-氟-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺(化合物18)的制备
Figure BDA0003159954890001521
具体合成步骤如下：
Figure BDA0003159954890001522
步骤1化合物11的合成。
氮气保护下将N-溴代丁二酰亚胺(NBS，5.47g,30.57mmol)分批加入到3-氟吡啶-2-胺(化合物10，3.36g，29.97mmol)的乙腈(150mL)中，反应在氮气保护下室温反应2小时。减压浓缩除去乙腈，加饱和硫代硫酸钠溶液淬灭，用乙酸乙酯萃取(100mL x 3)合并有机相用饱和食盐水洗涤滤液，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5:1)，得到5.0g白色固体，收率为87.3％。LC-MS(APCI):m/z＝191.1(M+1)。
步骤2化合物12的合成。
将1-溴丙-2-酮(10.00g,73.3mmol)加入到5-溴-3-氟吡啶-2-胺(化合物11，7.00g，36.6mmol)的乙醇(70mL)中，反应在氮气保护下回流反应过夜。冷却至温室慢慢析出固体，过滤，用冷乙醇洗涤，真空干燥得到3.5g白色固体，收率：41.8％。LC-MS(APCI):m/z＝229.1(M+1)；1H NMR(400MHz,DMSO-d6)(δ/ppm)9.12(s,1H),8.16–8.09(m,2H),2.48(s,3H)。
步骤3化合物13的合成。
将单质碘(4.60g,18.3mmol)加入到6-溴-8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶(化合物12,3.50g,15.30mmol)和乙酸钠(2.01g,24.5mmol)的甲醇(20mL)中，反应在氮气保护下室温反应3小时。减压浓缩除去甲醇，加饱和硫代硫酸钠溶液淬灭，用乙酸乙酯萃取(100mLx 3)合并有机相用饱和食盐水洗涤滤液，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3:1)，得到2.8g白色固体，收率为51.7％。LC-MS(APCI):m/z＝355.1(M+1)。
步骤4化合物15的合成。
氮气保护下将Pd(dppf)Cl2·CH2Cl2(250mg,0.31mmol)加入到6-溴-8-氟-3-碘-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶(化合物13,1.17g,3.32mmol)、异丙烯基硼酸频哪醇酯(化合物14,557mg,3.31mmol)和碳酸铯(2.16g,6.64mmol)的1,4-二氧六环(20mL)和水(5mL)混合溶剂中，反应在氮气保护下80℃反应1小时。冷却至室温，硅藻土过滤，用二氯甲烷洗涤滤饼，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10:1)，得到600mg白色固体。收率为67.4.9％。LC-MS(APCI):m/z＝269.1(M+1)。
步骤5化合物17的合成。
氮气保护下将Pd(dppf)Cl2·CH2Cl2(200mg,0.25mmol)加入到6-溴-8-氟-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶(化合物15,660mg,2.46mmol)、联硼酸频那醇酯(750mg,3.00mmol)和醋酸钾(490mg,4.92mmol)的无水1,4-二氧六环(16mL)溶剂中，反应在氮气保护下80℃反应2小时。冷却至室温，在氮气保护下将2,4-二氯-5-氟嘧啶(化合物16,410mg,2.46mmol)，碳酸钠(520mg,4.92mmol)和水(4mL)加入到反应液中，反应在氮气保护下80℃反应2小时，冷却至室温，硅藻土过滤，用二氯甲烷洗涤滤饼，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3:1)，得到600mg白色固体，收率为76.2％。LC-MS(APCI):m/z＝321.1(M+1)。
步骤6化合物18的合成。
氮气保护下将叔戊醇(10mL)加入到6-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-8-氟-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶(化合物17,125mg，0.38mmol)和N-(5-氨基-2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺(化合物4,125mg，0.43mmol)、碳酸钾(135mg，0.98mmol)、Pd2(dba)3(30mg)和Xant-Phos(40mg)的混合物中，反应在氮气保护下，100℃搅拌反应3小时。冷却至室温，硅藻土过滤，用二氯甲烷洗涤滤饼，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到粗品固体，制备TLC纯化(DCM/MeOH v/v＝10/1)得到26mg淡黄色固体，收率为11.9％。LC-MS(APCI):m/z＝577.6(M+1)；1H NMR(400MHz,CDCl3)(δ/ppm)9.60(s,1H),8.77(s,1H),8.41(d,J＝3.7Hz,1H),8.12(d,J＝11.8Hz,1H),7.72(s,1H),6.75(s,1H),6.53(d,J＝15.5Hz,1H),5.75(d,J＝9.5Hz,1H),5.64(s,1H),5.30(s,1H),3.93(s,3H),3.33–3.18(m,2H),3.14–2.90(m,2H),2.86–2.63(m,9H),2.51(s,3H),2.19(s,3H)。
实施例57 5-氟-4-(8-氟-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)嘧啶-2-胺(化合物19)
Figure BDA0003159954890001541
具体合成步骤如下：
Figure BDA0003159954890001542
氮气保护下将叔戊醇(10mL)加入到6-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-8-氟-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶(化合物17,260mg，0.81mmol)和2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯胺(化合物6,150mg，0.67mmol)、碳酸钾(234mg，1.70mmol)、Pd2(dba)3(70mg)和Xant-Phos(80mg)的混合物中，反应在氮气保护下，100℃搅拌反应3小时。冷却至室温，硅藻土过滤，用二氯甲烷洗涤滤饼，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝13:1)，得到115mg深黄色固体，收率为14.9％。LC-MS(APCI):m/z＝506.6(M+1)；1H NMR(500MHz,DMSO-d6)(δ/ppm)8.72(d,J＝1.2Hz,1H),8.50(d,J＝3.8Hz,1H),8.32(s,1H),7.61(d,J＝12.4Hz,1H),7.55(d,J＝8.7Hz,1H),6.64(d,J＝2.5Hz,1H),6.48(dd,J＝8.7,2.5Hz,1H),5.68–5.64(m,1H),5.32–5.29(m,1H),3.78(s,3H),3.19–3.14(m,4H),2.61–2.54(m,4H),2.38(s,3H),2.30(s,3H),2.13(s,3H)。
实施例58 5-氟-4-(8-氟-2-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)嘧啶-2-胺(化合物20)
Figure BDA0003159954890001551
具体合成步骤如下：
Figure BDA0003159954890001552
将对甲苯磺酸(269mg,1.56mmol)加到6-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-8-氟-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶(化合物17,250mg，0.78mmol)和2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯胺(化合物6,172mg,0.78mmol)的异丙醇(10mL)溶液中，微波反应180℃反应1.5小时。减压浓缩反应液，残渣用饱和碳酸氢钠调至碱性，二氯甲烷(30mL x 3)萃取，合并有机相，饱和食盐水(30mL)洗涤无水硫酸钠干燥，除去溶剂，浓缩液进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝13:1)，得到淡黄固体50mg粗品，制备TLC纯化(DCM/MeOH v/v＝12/1)得到32mg淡黄色固体，收率为8.8％。LC-MS(APCI):m/z＝466.5(M+1)；1H NMR(400MHz,CDCl3)(δ/ppm)8.77(s,1H),8.32(d,J＝3.6Hz,1H),8.18(d,J＝8.7Hz,1H),7.75(d,J＝12.1Hz,1H),7.52(s,1H),7.50–7.45(m,1H),6.63–6.58(m,1H),6.58–6.55(m,1H),3.90(s,3H),3.24–3.17(m,4H),2.66–2.59(m,4H),2.50(s,3H),2.37(s,3H)。
实施例59 5-氟-4-(8-氟-3-异丙基-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)嘧啶-2-胺(化合物21)
Figure BDA0003159954890001553
具体合成步骤如下：
Figure BDA0003159954890001561
室温下将Pd/C(20mg)加入到5-氟-4-(8-氟-2-甲基-3-(丙-1-烯-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)嘧啶-2-胺(化合物19，80mg，0.16mmol)的甲醇(5mL)溶剂中，反应在氢气球下反应搅拌反应48小时。硅藻土过滤，用二氯甲烷洗涤滤饼，减压浓缩滤液，浓缩液进行柱分离得到40mg淡黄色固体，收率为50％。LC-MS(APCI):m/z＝508.1(M+1)；1H NMR(500MHz,DMSO-d6)(δ/ppm)8.76(s,1H),8.54(d,J＝3.7Hz,1H),8.35(s,1H),7.63–7.54(m,2H),6.67(d,J＝2.2Hz,1H),6.51(dd,J＝8.8,2.3Hz,1H),3.80(s,3H),3.51–3.43(m,1H),3.22–3.12(m,4H),2.63–2.53(m,4H),2.43(s,3H),2.31(s,3H),1.38(d,J＝7.1Hz,6H)。
实施例60 N-(5-((4-(2-(二氟甲基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001562
步骤1化合物6-溴-2-(二氟甲基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑的合成
将2,2-二氟乙酸(194mg,2.02mmol)加入到5-溴-3-氟-N1-异丙基苯-1,2-二胺(500mg,2.02mmol)在4M HCl水溶液(5mL)中的溶液中，反应回流反应3小时。冷却至室温后，反应物用2M碳酸氢钠调pH至大约10，用乙酸乙酯(50mL x 2)萃取。有机层用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩，柱层析纯化得到316mg棕色固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.59(d,J＝1.2Hz,1H),7.20(dd,J＝9.5,1.4Hz,1H),6.93(t,J＝52.4Hz,1H),5.11(dt,J＝13.9,7.0Hz,1H),1.69(d,J＝6.9Hz,6H).
步骤2化合物6-(2-氯嘧啶-4-基)-2-(二氟甲基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下，将联硼酸频那醇酯(197mg,0.78mmol)，乙酸钾(127mg,1.29mmol)和Pd(dppf)Cl2.DCM(53mg)依次加入到6-溴-2-(二氟甲基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑(200mg,0.65mmol)在无水1,4-二噁烷(10mL)中的溶液中，氮气保护下，100℃搅拌过夜。
冷却至室温后，氮气保护下，向上述反应混合物中加入2,4-二氯嘧啶(116mg,0.78mmol)，碳酸钠(137mg,1.29mmol)，Pd(dppf)Cl2.DCM(53mg)和水(2.5mL)，在氮气保护下80℃反应2小时。冷却至室温后，硅藻土过滤，乙酸乙酯洗涤滤饼，然后将合并的滤液倒入到水(50mL)中，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取。合并有机层，用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩得到粗品。粗品进行柱层析纯化得到222mg白色固体，收率为99.5％。LC-MS(APCI):m/z＝341.0(M+1).
步骤3化合物N1-(4-(2-(二氟甲基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N4-(2-(二甲基氨基)乙基)-2-甲氧基-N4-甲基-5-硝基苯-1,4-二胺的合成
氮气保护下，N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺(208mg,0.78mmol)，碳酸铯(527mg,1.62mmol)，Pd(OAc)2(15mg,0.06mmol)和XantPhos(75mg,0.12mmol)依次加入到6-(2-氯嘧啶-4-基)-2-(二氟甲基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑(222mg,0.65mmol)在DMF(10mL)中的溶液中，并在氮气保护下100℃反应过夜。冷却至室温后，硅藻土过滤，二氯甲烷(50mL x 3)洗涤滤饼，然后将合并的滤液倒入到水(50mL)中，用二氯甲烷(50mL x 3)萃取。合并有机层，用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩得到粗品。粗品进行柱层析分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到200mg红色固体。LC-MS(APCI):m/z＝573.0(M+1).
步骤4化合物N4-(4-(2-(二氟甲基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成
将Pd/C(30mg)加入到N1-(4-(2-(二氟甲基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N4-(2-(二甲基氨基)乙基)-2-甲氧基-N4-甲基-5-硝基苯-1,4-二胺(200mg,0.35mmol)在甲醇(20mL)中的溶液中，在氢气球下反应过夜。反应液进行硅藻土过滤，减压浓缩滤液，柱层析分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到137mg黄色固体，两步收率为38.9％。LC-MS(APCI):m/z＝543.1(M+1).
步骤5化合物N-(5-((4-(2-(二氟甲基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成
将DIPEA(65mg,0.50mmol)加入到N4-(4-(2-(二氟甲基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺(135mg,0.25mmol)在10mL二氯甲烷中的溶液中。滴加完成后将反应体系冷却至-20℃，在该温度下逐滴加入丙烯酰氯(23mg,0.25mmol)，在-20℃搅拌1hr。加水(20mL)淬灭反应，用二氯甲烷(10mL x 3)萃取。有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得到黄色油状物，将黄色油状物进行柱层析纯化得到50mg黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝597.1(M+1),HPLC:98.71％.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.07(s,1H),8.95(s,1H),8.53(d,J＝5.2Hz,1H),8.35(d,J＝0.7Hz,1H),8.28(s,1H),8.09(d,J＝12.1Hz,1H),7.64(d,J＝5.2Hz,1H),7.49(t,J＝52.0Hz,1H),7.02(s,1H),6.48–6.36(m,1H),6.26–6.20(m,1H),5.73(dd,J＝10.1,1.8Hz,1H),5.02(dt,J＝13.6,6.8Hz,1H),3.84(s,3H),2.92–2.83(m,2H),2.70(s,3H),2.40–2.31(m,2H),2.24(s,6H),1.63(d,J＝6.9Hz,6H).
实施例61 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-2-异丙氧基-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001581
步骤1化合物6-溴-4-氟-2-异丙氧基-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑的合成
在0℃，将NaH(60％,27mg,0.68mmol)加入到丙-2-醇(25mg,0.41mmol)在5mL DMF中的溶液中，在0℃搅拌30分钟。然后加入6-溴-2-氯-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑(100mg,0.34mmol)，在室温搅拌2小时。加水(20mL)淬灭反应，用乙酸乙酯(2x 30mL)萃取，有机层用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩，柱层析纯化得到100mg无色油状物。LC-MS(APCI):m/z＝314.2(M+1).
步骤2 6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-异丙氧基-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下，将联硼酸频那醇酯(194mg,0.76mmol)，乙酸钾(127mg,1.29mmol)和Pd(dppf)Cl2.DCM(53mg)依次加入到6-溴-4-氟-2-异丙氧基-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑(200mg,0.63mmol)在无水1,4-二噁烷(10mL)中的溶液中，在氮气保护下100℃搅拌过夜。
冷却至室温后，氮气保护下，向上述反应混合物加入2,4-二氯嘧啶(114mg,0.76mmol)，碳酸钠(134mg,1.26mmol)，Pd(dppf)Cl2.DCM(52mg)和水(2.5mL)，在氮气保护下80℃反应2小时。冷却至室温后，硅藻土过滤，乙酸乙酯洗涤滤饼，然后将合并的滤液倒入到水(50mL)中，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取。合并有机层，用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩得到粗品。粗品进行柱层析纯化得到220mg白色固体。LC-MS(APCI):m/z＝349.0(M+1).
步骤3N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-2-异丙氧基-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成
氮气保护下，将N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺(169mg,0.63mmol)，碳酸铯(514mg,1.58mmol)，Pd(OAc)2(15mg,0.06mmol)和XantPhos(75mg,0.12mmol)依次加入到6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-2-异丙氧基-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑(220mg,0.63mmol)在DMF(10mL)中的溶液中，并在氮气保护下100℃反应过夜。冷却至室温后，硅藻土过滤，二氯甲烷(50mL x 3)洗涤滤饼，然后将合并的滤液倒入到水(50mL)中，用二氯甲烷(50mL x 3)萃取。合并有机层，用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩得到粗品。粗品进行柱层析分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)得到190mg红色固体。LC-MS(APCI):m/z＝581.0(M+1).
步骤4N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-2-异丙氧基-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成
将Pd/C(20mg)加入到N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-2-异丙氧基-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺(190mg)在甲醇(20mL)中的溶液中，并在氢气球下反应过夜。反应混合物进行硅藻土过滤，减压浓缩滤液，柱层析分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到157mg红黄色固体，两步收率为45.3％。LC-MS(APCI):m/z＝551.1(M+1).
步骤5 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-2-异丙氧基-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成
将DIPEA(73mg,0.56mmol)加入到N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-2-异丙氧基-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺(155mg,0.28mmol)在二氯甲烷(20mL)中的溶液中。滴加完成后将反应体系冷却至-20℃，在该温度下逐滴加入丙烯酰氯(25mg,0.28mmol)，在-20℃搅拌1小时。加水(20mL)淬灭反应，用二氯甲烷(20mL x 3)萃取。有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得到黄色油状物，将黄色油状物进行柱层析分离得到37mg黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝605.1(M+1),HPLC:91.52％,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ10.11(s,1H),9.02(s,1H),8.48(d,J＝5.2Hz,1H),8.12(d,J＝10.6Hz,2H),7.92(d,J＝12.3Hz,1H),7.53(d,J＝5.2Hz,1H),7.03(s,1H),6.44(dd,J＝16.8,9.7Hz,1H),6.26(d,J＝17.3Hz,1H),5.81–5.66(m,1H),5.39–5.23(m,1H),4.86–4.68(m,1H),3.86(s,3H),2.98–2.85(m,2H),2.71(s,3H),2.42–2.32(m,2H),2.26(s,6H),1.49(d,J＝6.7Hz,6H),1.44(d,J＝6.1Hz,6H).
实施例62 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(2-乙氧基-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001611
步骤1化合物6-溴-2-乙氧基-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑的合成
在0℃，将NaH(60％,72mg,1.81mmol)加入到乙醇(83mg,1.81mmol)在10mL DMF中的溶液中，在0℃搅拌30分钟。然后加入6-溴-2-氯-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑(440mg,1.51mmol)，在室温搅拌2小时。加水(20mL)淬灭反应，用乙酸乙酯(30mL x 2)萃取。有机层用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩，柱层析纯化得到387mg白色固体。LC-MS(APCI):m/z＝300.2(M+1).
步骤2 6-(2-氯嘧啶-4-基)-2-乙氧基-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下，将联硼酸频那醇酯(152mg,0.60mmol)，乙酸钾(98mg,1.0mmol)和Pd(dppf)Cl2.DCM(41mg)依次加入到6-溴-2-乙氧基-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑(150mg,0.50mmol)在无水1,4-二噁烷(10mL)中的溶液中，在氮气保护下100℃搅拌过夜。
冷却至室温后，氮气保护下，向上述反应混合物加入2,4-二氯嘧啶(89mg,0.60mmol)，碳酸钠(106mg,1.00mmol)和Pd(dppf)Cl2.DCM(41mg)和水(2.5mL)，在氮气保护下80℃反应2小时。冷却至室温后，硅藻土过滤，乙酸乙酯洗涤滤饼，然后将合并的滤液倒入到水(50mL)中，用乙酸乙酯(50mL x3)萃取。合并有机层，用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩得到粗品，将粗品进行柱层析纯化得到140mg白色固体。LC-MS(APCI):m/z＝335.0(M+1).
步骤3N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(2-乙氧基-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成
将N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺(112mg,0.42mmol)，碳酸铯(341mg,1.05mmol)，Pd(OAc)2(9.5mg,0.04mmol)和XantPhos(46mg,0.08mmol)依次加入到6-(2-氯嘧啶-4-基)-2-乙氧基-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑(140mg,0.42mmol)在DMF(10mL)中的溶液中，并在氮气保护下100℃反应过夜。冷却至室温后，硅藻土过滤，二氯甲烷(50mL x 3)洗涤滤饼，然后将合并的滤液倒入到水(50mL)中，用二氯甲烷(50mL x 3)萃取。合并有机层，用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩得到粗品。粗品进行柱层析纯化得到115mg红色固体(115mg)。LC-MS(APCI):m/z＝566.30(M+1).
步骤4N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-2-乙氧基-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成
将Pd/C(20mg)加入到N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(2-乙氧基-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺(115mg)在甲醇(20mL)中的溶液中，并在氢气球下反应过夜。反应液进行硅藻土过滤，减压浓缩滤液，柱层析分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到62mg红黄色固体，两步收率为27.6％。LC-MS(APCI):m/z＝536.3(M+1).
步骤5 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(2-乙氧基-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成
将DIPEA(31mg,0.24mmol)加入到N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-2-乙氧基-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺(62mg,0.12mmol)在二氯甲烷(20mL)中的溶液中。滴加完成后将反应体系冷却至-20℃，在该温度下逐滴加入丙烯酰氯(0.12mmol)，在-20℃搅拌1小时。加水(20mL)淬灭反应，用二氯甲烷(20mL x 3)萃取。有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得到黄色油状物，将黄色油状物进行柱层析分离得到15mg黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝591.3(M+1),HPLC:96.17％.
实施例63 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-(甲硫基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001631
步骤1化合物6-溴-4-氟-1-异丙基-2-(甲硫基)-1H-苯并[d]咪唑的合成
在0℃，将CH3SNa(48mg,0.68mmol)加入到6-溴-2-氯-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑(100mg,0.34mmol)在DMF(5mL)中的溶液中，在室温搅拌过夜。加水(20mL)淬灭反应，用乙酸乙酯(30mL x 2)萃取。有机层用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩得到粗品，粗品进行柱层析纯化得到100mg白色油状物。LC-MS(APCI):m/z＝303.0(M+1).
步骤2 6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-(甲硫基)-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下，将联硼酸频那醇酯(400mg,1.58mmol)，乙酸钾(258mg,2.64mmol)和Pd(dppf)Cl2.DCM(108mg)依次加入到6-溴-4-氟-1-异丙基-2-(甲硫基)-1H-苯并[d]咪唑(400mg,1.32mmol)在无水1,4-二噁烷(10mL)中的溶液中，在氮气保护下100℃搅拌过夜。
冷却至室温后，氮气保护下，向上述反应混合物中加入2,4-二氯嘧啶(235mg,1.58mmol)，碳酸钠(280mg,2.64mmol)和Pd(dppf)Cl2.DCM(108mg)和水(2.5mL)，氮气保护下80℃反应2小时。冷却至室温后，硅藻土过滤，乙酸乙酯洗涤滤饼，然后将合并的滤液倒入到水(50mL)中，用乙酸乙酯(50mL x3)萃取。合并有机层，用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩得到粗品。粗品进行柱层析纯化得到415mg黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝337.0(M+1).
步骤3N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-1-异丙基-2-(甲硫基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成
氮气保护下，将N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺(278mg,1.04mmol)，碳酸铯(845mg,2.59mmol)，Pd(OAc)2(23mg,0.10mmol)和XantPhos(116mg,0.20mmol)加入到6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-(甲硫基)-1H-苯并[d]咪唑(350mg,1.04mmol)在DMF(15mL)中的溶液中，并在氮气保护下100℃反应过夜。冷却至室温后，硅藻土过滤，滤饼用二氯甲烷洗涤，然后将合并的滤液倒入到水(50mL)中，用二氯甲烷(50mL x 3)萃取。合并有机层，用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩得到粗品。粗品进行柱层析纯化得到120mg红色固体。LC-MS(APCI):m/z＝569.30(M+1).
步骤4N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(2-甲硫基-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成
将Pd/C(20mg)加入到N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-1-异丙基-2-(甲硫基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺(120mg)在甲醇(20mL)中的溶液中，在氢气球下反应过夜。反应混合物进行硅藻土过滤，减压浓缩滤液，柱层析分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)得到70mg红黄色固体，两步收率为27.6％。LC-MS(APCI):m/z＝539.3(M+1).
步骤5N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-(甲硫基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成
将DIPEA(34mg,0.26mmol)加入到N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(2-甲硫基-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺(70mg,0.13mmol)在二氯甲烷(20mL)中的溶液中。滴加完成后将反应体系冷却至-20℃，在该温度下逐滴加入丙烯酰氯(12mg,0.13mmol)，在-20℃搅拌1小时。加水(20mL)淬灭反应，用二氯甲烷(20mL x 3)萃取。有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得到黄色油状物，将黄色油状物进行柱层析分离得到20mg黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝593.0(M+1),HPLC:94.06％.
实施例64 N-(5-((4-(2-(2,2-二氟乙氧基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001651
步骤1化合物6-溴-2-(2,2-二氟乙氧基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑的合成
在0℃，将NaH(60％,72mg,1.81mmol)加入到2,2-二氟乙醇(203mg,2.5mmol)在DMF(10mL)中的溶液中，在0℃搅拌30分钟。然后加入6-溴-2-氯-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑(600mg,2.06mmol)，在室温搅拌2小时。加水(20mL)淬灭反应，用乙酸乙酯(30mL x 2)萃取。有机层用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩，柱层析纯化得到588mg白色固体。LC-MS(APCI):m/z＝337.2(M+1).1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.25(d,J＝1.5Hz,1H),7.08(dd,J＝9.8,1.6Hz,1H),6.20(tt,J＝54.8,3.9Hz,1H),4.78(td,J＝13.4,3.9Hz,2H),4.61(dt,J＝13.9,6.9Hz,1H),1.57(s,3H),1.55(s,3H).
步骤2 6-(2-氯嘧啶-4-基)-2-(2,2-二氟乙氧基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下，将联硼酸频那醇酯(363mg,1.43mmol)，乙酸钾(233mg,2.38mmol)，Pd(dppf)Cl2.DCM(98mg)依次加入到6-溴-2-(2,2-二氟乙氧基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑(400mg,1.19mmol)在无水1,4-二噁烷(10mL)中的溶液中，在氮气保护下100℃搅拌过夜。
冷却至室温后，氮气保护下，向上述反应混合物中加入2,4-二氯嘧啶(213mg,1.43mmol)，碳酸钠(253mg,2.38mmol)，Pd(dppf)Cl2.DCM(98mg)和水(2.5mL),在80℃搅拌2小时。冷却至室温后，硅藻土过滤，乙酸乙酯洗涤滤饼，然后将合并的滤液倒入到水(50mL)中，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取。合并有机层，用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩得到粗品。粗品进行柱层析纯化得到600mg白色固体。LC-MS(APCI):m/z＝371.0(M+1).1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.63(d,J＝5.3Hz,1H),8.01(d,J＝1.4Hz,1H),7.62(d,J＝5.3Hz,1H),7.59(dd,J＝11.3,1.4Hz,1H),6.23(tt,J＝54.8,3.9Hz,1H),4.84(td,J＝13.4,3.9Hz,2H),4.76(dt,J＝13.9,6.9Hz,1H),1.63(d,J＝6.9Hz,6H).
步骤3 N1-(4-(2-(2,2-二氟乙氧基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N4-(2-(二甲基氨基)乙基)-2-甲氧基-N4-甲基-5-硝基苯-1,4-二胺的合成
氮气保护下，将N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺(362mg,1.35mmol)，碳酸铯(1.10g,3.38mmol)，Pd(OAc)2(30mg,0.14mmol)和XantPhos(156mg,0.28mmol)依次加入到6-(2-氯嘧啶-4-基)-2-(2,2-二氟乙氧基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑(600mg,0.62mmol)在DMF(10mL)中的溶液中，在100℃搅拌过夜。冷却至室温后，硅藻土过滤，滤饼用二氯甲烷洗涤，然后将合并的滤液倒入到水(50mL)中，用二氯甲烷(50mL x 3)萃取。合并有机层，用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩得到粗品。粗品进行柱层析分离得到442mg红色固体。LC-MS(APCI):m/z＝603.30(M+1).
步骤4 N4-(4-(2-(2,2-二氟乙氧基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成
将Pd/C(20mg)加入到N1-(4-(2-(2,2-二氟乙氧基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N4-(2-(二甲基氨基)乙基)-2-甲氧基-N4-甲基-5-硝基苯-1,4-二胺(442mg)在甲醇(30mL)中的溶液中，并在氢气球下反应过夜。反应混合物进行硅藻土过滤，减压浓缩滤液，柱层析分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到290mg红黄色固体，两步收率为37.6％。LC-MS(APCI):m/z＝573.2(M+1).
步骤5 N-(5-((4-(2-(2,2-二氟乙氧基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成
将DIPEA(132mg,1.02mmol)加入到N4-(4-(2-(2,2-二氟乙氧基)-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺(290mg,0.51mmol)在二氯甲烷(30mL)中的溶液中。滴加完成后将反应体系冷却至-20℃，在该温度下逐滴加入丙烯酰氯(0.51mmol)，在-20℃搅拌1hr。加水(20mL)淬灭反应，用二氯甲烷(20mL x 3)萃取。有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得到黄色油状物，将黄色油状物进行柱层析分离得到120mg黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝627.2(M+1),HPLC:96.70％,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ10.07(s,1H),9.01(s,1H),8.50(s,1H),8.17(s,2H),8.05–7.82(m,1H),7.56(s,1H),7.02(s,1H),6.75–6.16(m,J＝103.8,34.6Hz,3H),5.77(s,1H),5.01–4.74(m,3H),3.87(s,3H),3.04–2.88(m,2H),2.69(s,3H),2.57–2.51(m,2H),2.33(s,6H),1.52(s,6H).
实施例65 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-(甲氧基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001671
步骤1化合物6-溴-4-氟-1-异丙基-2-(甲氧基甲基)-1H-苯并[d]咪唑的合成
在0℃，将NaH(60％,16mg,0.42mmol)加入到(6-溴-4-氟-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲醇(100mg,0.35mmol)在DMF(10mL)中的溶液中，在0℃搅拌30分钟。然后加入CH3I(59mg,0.42mmol)，在室温搅拌1小时。加水(20mL)淬灭反应，用乙酸乙酯(30mL x 2)萃取。有机层用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩，柱层析纯化得到68mg白色固体。LC-MS(APCI):m/z＝300.1(M+1).1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.50(d,J＝1.3Hz,1H),7.12(dd,J＝9.6,1.4Hz,1H),4.91(dt,J＝13.9,7.0Hz,1H),4.74(s,2H),3.38(s,3H),1.63(d,J＝7.0Hz,6H).
步骤2 6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-(甲氧基甲基)-1H-苯并[d]咪唑的合成
氮气保护下，将联硼酸频那醇酯(203mg,0.80mmol)，乙酸钾(130mg,1.32mmol)和Pd(dppf)Cl2.DCM(54mg)依次加入到6-溴-4-氟-1-异丙基-2-(甲氧基甲基)-1H-苯并[d]咪唑(200mg,0.66mmol)在无水1,4-二噁烷(10mL)中的溶液中，在100℃搅拌过夜。
冷却至室温后，氮气保护下，向上述反应混合物中2,4-二氯嘧啶(119mg,0.80mmol)，碳酸钠(140mg,1.32mmol)和Pd(dppf)Cl2.DCM(54mg)和水(2.5mL)，在80℃搅拌2小时。冷却至室温后，硅藻土过滤，乙酸乙酯洗涤滤饼，然后将合并的滤液倒入到水(50mL)中，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取。合并有机层，用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩得到粗品。粗品进行柱层析纯化得到148mg黄白色固体。LC-MS(APCI):m/z＝335.1(m+1).
步骤3 N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-1-异丙基-2-(甲氧基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成
氮气保护下，将N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺(120mg,0.44mmol)，碳酸铯(359mg,1.10mmol)，Pd(OAc)2(9mg,0.04mmol)和XantPhos(47mg,0.08mmol)加入到6-(2-氯嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-(甲氧基甲基)-1H-苯并[d]咪唑(148mg,0.44mmol)在DMF(10mL)中的溶液中，并在氮气保护下100℃反应过夜。冷却至室温后，硅藻土过滤，滤饼用二氯甲烷洗涤，然后将合并的滤液倒入到水(50mL)中，用二氯甲烷(50mL x 3)萃取。合并有机层，用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩得到粗品。粗品进行柱层析分离得到150mg红色固体。LC-MS(APCI):m/z＝567.3(M+1).
步骤4 N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-1-异丙基-2-(甲氧基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成
将Pd/C(20mg)加入到N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-1-异丙基-2-(甲氧基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺(150mg)在甲醇(30mL)中的溶液中，并在氢气球下反应过夜。反应混合物进行硅藻土过滤，减压浓缩滤液，柱层析分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到98mg红黄色固体，两步收率为41.6％。LC-MS(APCI):m/z＝537.2(M+1).
步骤5 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-(甲氧基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成
将DIPEA(46mg,0.36mmol)加入到N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-1-异丙基-2-(甲氧基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺(98mg,0.18mmol)在二氯甲烷(15mL)中的溶液中。滴加完成后将反应体系冷却至-20℃，在该温度下逐滴加入丙烯酰氯(0.18mmol)，在-20℃搅拌1小时。加水(20mL)淬灭反应，用二氯甲烷(20mL x 3)萃取。有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得到黄色油状物，将黄色油状物进行柱层析分离得到50mg黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝591.2(M+1),HPLC:97.88％,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ10.64(s,1H),9.81(s,1H),8.77(s,1H),8.51(d,J＝5.2Hz,1H),8.27(d,J＝5.4Hz,2H),7.95(d,J＝12.2Hz,1H),7.60(d,J＝5.3Hz,1H),6.96(s,1H),6.24(dd,J＝16.9,2.0Hz,1H),5.69(dd,J＝10.2,1.9Hz,1H),4.92(dt,J＝13.7,6.8Hz,1H),4.74(s,2H),3.88(s,3H),3.71–3.44(m,2H),3.32(s,3H),3.20–3.03(m,2H),2.71(s,6H),2.59(s,3H),1.60(d,J＝6.9Hz,6H).
实施例66 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(8-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]噁唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001691
步骤1化合物1-((5-溴-3-氟-2-硝基苯基)氨基)-2-甲基丙-2-醇的合成
冰浴下，将碳酸铯(3.26g,10.00mmol)和1-氨基-2-甲基丙-2-醇(891mg,10.00mmol)依次加入到5-溴-1,3-二氟-2-硝基苯(2.38g,10.00mmol)在无水四氢呋喃(30mL)中的溶液中，反应混合物自然升温至室温。反应混合物搅拌过夜后，硅藻土过滤，减压浓缩滤液得到粗品。粗品进行硅胶柱层析纯化得到2.70g橙色固体。LC-MS(APCI):m/z＝304.9(M-1).
步骤2化合物1-((2-氨基-5-溴-3-氟苯基)氨基)-2-甲基丙-2-醇的合成
将还原铁粉(3.00g,52.90mmol)和氯化铵(1.4g,26.5mmol)加入到1-(5-溴-3-氟-2-硝基苯基氨基)-2-甲基丙-2-醇(2.70g,8.80mmol)在乙醇和水(25mL,v:v＝4:1)中的溶液中，反应混合物加热至90℃并反应2小时。冷却至室温后，硅藻土过滤，减压浓缩滤液得到黄色油状物，黄色油状物进行柱层析纯化得到2.40g白色固体。LC-MS(APCI):m/z＝277.0(M+1).
步骤3化合物1-(6-溴-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)-2-甲基丙-2-醇的合成
氮气保护下，将原甲酸三甲酯(1.40g,13.04mmol)和对甲苯磺酸一水合物(165mg,0.87mmol)加入到1-(2-氨基-5-溴-3-氟苯基氨基)-2-甲基丙-2-醇(2.40g,8.70mmol)在甲苯(50mL)中的溶液中，在50℃搅拌1小时。直接减压浓缩反应混合物得到黄色油状物。黄色油状物进行柱层析纯化得到1.95g白色固体。LC-MS(APCI):m/z＝287.1(M+1).
步骤4化合物6-溴-8-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]噁唑的合成
氮气保护下，将CuCl(8.60mg,0.09mmol)和(t-BuO)2(511mg,3.50mmol)加入到1-(6-溴-4-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)-2-甲基丙-2-醇(500mg,1.75mmol)在甲苯(10mL)中的溶液中，在80℃搅拌过夜。冷却至室温后，加入饱和Na2SO3溶液20mL淬灭反应，用乙酸乙酯(30mL x 3)萃取。有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得到黄色油状物，并将黄色油状物进行柱层析纯化得到234mg白色固体。LC-MS(APCI):m/z＝285.0(M+1).
步骤5 6-(2-氯嘧啶-4-基)-8-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]噁唑的合成
氮气保护下，将联硼酸频那醇酯(537mg,2.11mmol)，乙酸钾(345mg,3.52mmol)，Pd(dppf)Cl2.DCM(54mg)依次加入到6-溴-8-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]噁唑(500mg,1.76mmol)在无水1,4-二噁烷(20mL)中的溶液中，在100℃搅拌过夜。
冷却至室温后，氮气保护下，将2,4-二氯嘧啶(315mg,2.11mmol)，碳酸钠(373mg,3.52mmol)和Pd(dppf)Cl2.DCM(54mg)和水(2.5mL)依次加入到上述反应混合物中，在80℃搅拌2小时。冷却至室温后，硅藻土过滤，乙酸乙酯洗涤滤饼，然后将合并的滤液倒入到水(50mL)中，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取。合并有机层，用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩得到粗品。粗品进行柱层析纯化得到400mg黄色固体。收率为71.5％，LC-MS(APCI):m/z＝318.9(M+1).
步骤6 N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(8-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]噁唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺的合成
氮气保护下，将N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺(306mg,1.14mmol)，碳酸铯(932mg,2.86mmol)，Pd(OAc)2(26mg,0.11mmol)和XantPhos(132mg,0.22mmol)加入到6-(2-氯嘧啶-4-基)-8-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]噁唑(400mg,1.26mmol)在DMF(10mL)中的溶液中，在100℃搅拌过夜。冷却至室温后，硅藻土过滤，滤饼用二氯甲烷洗涤，然后将合并的滤液倒入到水(50mL)中，用二氯甲烷(50mL x 3)萃取。合并有机层，用水和饱和食盐水洗涤，减压浓缩得到粗品。粗品进行柱层析分离得到335mg红色固体。LC-MS(APCI):m/z＝551.0(M+1).
步骤7 N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(8-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]噁唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺的合成
将Pd/C(20mg)加入到N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(8-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]噁唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基-2-硝基苯-1,4-二胺(335mg)在甲醇(30mL)中的溶液中，在氢气球下反应过夜。反应混合物进行硅藻土过滤，减压浓缩滤液，柱层析分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到265mg红黄色固体，两步收率为44.7％。LC-MS(APCI):m/z＝521.1(M+1).
步骤8 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(8-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]噁唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成
将DIPEA(165mg,1.27mmol)加入到N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(8-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]噁唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺(265mg,0.51mmol)在二氯甲烷(30mL)中的溶液中。滴加完成后将反应体系冷却至-20℃，在该温度下逐滴加入丙烯酰氯(0.51mmol)，在-20℃搅拌1小时。加水(20mL)淬灭反应，用二氯甲烷(20mL x 3)萃取。有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得到黄色油状物，黄色油状物进行柱层析分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝12:1)得到47mg黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝575.2(M+1),HPLC:96.87％,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ10.14(s,1H),9.16(s,1H),8.48(s,1H),8.22(s,1H),8.03(s,1H),7.89(d,J＝14.0Hz,1H),7.51–7.34(m,1H),7.14–6.98(m,1H),6.55–6.36(m,1H),6.25(d,J＝16.4Hz,1H),5.77(d,J＝10.0Hz,1H),4.19(s,2H),3.87(s,3H),2.98–2.82(m,2H),2.70(s,3H),2.44–2.10(m,8H),1.66(s,6H).
实施例67 N-(5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-((2-羟基乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001721
步骤1化合物2-((4-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-5-甲氧基-2-硝基苯基)(甲基)氨基)乙-1-醇的合成
将4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)嘧啶-2-胺(2.17g,4.77mmol)，N-甲基-2-羟基乙胺(360mg,4.77mmol)和DIPEA(930mg,7.60mmol)，二甲基乙酰胺(10mL)加入到50mL密封管中，在密封条件下140℃反应8小时。冷却至室温后，加水(20mL)淬灭反应，过滤。滤饼用甲醇(2mL)洗涤，然后残渣用水(30mL)稀释，用二氯甲烷(30mL x 3)萃取。合并的有机相用食盐水(270mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩得到2.1g红色固体。LC-MS(APCI):m/z＝510.2(M+1).
步骤2 2-((2-氨基-4-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-5-甲氧基苯基)(甲基)氨基)乙-1-醇的合成
将Pd/C(20mg)加入到2-((4-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-5-甲氧基-2-硝基苯基)(甲基)氨基)乙-1-醇(200mg)在甲醇(30mL)中的溶液中，并在氢气球下反应过夜。反应混合物进行硅藻土过滤，减压浓缩滤液，柱层析分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)，得到120mg红黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝479.6(M+1).
步骤3 N-(5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-((2-羟基乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的合成
将DIPEA(0.50mmol)加入到2-((2-氨基-4-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-5-甲氧基苯基)(甲基)氨基)乙-1-醇(120mg,0.25mmol)在二氯甲烷(20mL)中的溶液中。滴加完成后将反应体系冷却至-20℃，在该温度下逐滴加入丙烯酰氯(0.25mmol)，在-20℃搅拌1hr。加水(20mL)淬灭反应，用二氯甲烷(20mL x 3)萃取，有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得到黄色油状物，将黄色油状物进行柱层析分离得到25mg黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝534.3(M+1),HPLC:94.09％,1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.63(s,1H),8.97(s,1H),8.46(d,J＝5.2Hz,1H),8.20(d,J＝11.7Hz,2H),7.89(d,J＝12.2Hz,1H),7.52(d,J＝5.3Hz,1H),6.94(s,1H),6.51(dd,J＝16.9,10.2Hz,1H),6.22(dd,J＝17.0,1.7Hz,1H),5.70(dd,J＝10.2,1.6Hz,1H),5.34(t,J＝4.7Hz,1H),4.80(dt,J＝13.9,7.0Hz,1H),3.83(s,3H),3.59(dd,J＝9.7,4.8Hz,2H),2.85(t,J＝4.9Hz,2H),2.71(s,3H),2.60(s,3H),1.55(d,J＝6.9Hz,6H).
实施例68 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)-N-甲基丙烯酰胺的制备
Figure BDA0003159954890001741
步骤1 N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1,N2-二甲基苯-1,2,4-三胺的合成
将N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1-甲基苯-1,2,4-三胺(506mg,1.00mmol)和多聚甲醛(150mg,5.00mmol)的混合物溶解在甲醇(50ml)中，加入NaOMe(270mg,5.00mmol)，将混合物回流2h。冷却至0℃后，加入NaBH4(190mg,5.00mmol)，混合物回流搅拌1小时。将混合物倒入到冰水中，用DCM萃取，合并有机层，无水硫酸钠干燥，溶剂蒸干得粗品，粗品进行柱层析纯化(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)得到180mg标题化合物，LC-MS(APCI):m/z＝521.2(M+1),HPLC:94.14％.
步骤2 N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基苯基)-N-甲基丙烯酰胺的合成
将DIPEA(90mg,0.69mmol)加入到N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-N4-(4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N1,N2-二甲基苯-1,2,4-三胺(180mg,0.35mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液中。滴加完成后将反应体系冷却至-20℃，逐滴加入丙烯酰氯(0.35mmol)，在-20℃搅拌1小时。加水(20mL)淬灭反应，用二氯甲烷(20mL x 3)萃取。有机层用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得到黄色油状物，黄色油状物进行柱分离(洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)得到50mg黄色固体。LC-MS(APCI):m/z＝575.2(M+1),HPLC:98.88％,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.50(d,J＝5.3Hz,1H),8.21(d,J＝6.0Hz,2H),7.92(s,1H),7.76(d,J＝12.2Hz,1H),7.59(d,J＝5.3Hz,1H),6.88(s,1H),6.26–6.08(m,2H),5.52(dd,J＝8.0,4.6Hz,1H),4.83(dt,J＝13.8,6.9Hz,1H),3.92(s,3H),3.22(s,3H),3.08(dd,J＝13.2,6.6Hz,2H),2.70(s,3H),2.62(s,3H),2.58(d,J＝7.6Hz,2H),2.30(s,6H),1.59(d,J＝6.8Hz,6H).
生物活性测试
(1)激酶抑制作用
试剂和耗材：
WT EGFR(Carna,目录号08-115)，EGFR[L858R](Carna,目录号08-502)，EGFR[L858R/T790M](Carna,目录号08-510)，ATP(Sigma,目录号A7699-1G)，DMSO(Sigma,目录号D2650)，96孔板(Corning,目录号3365)，384孔板(Greiner,目录号784076)，HTRF KinaseTK试剂盒(Cisbio,目录号62TK0PEJ)，厄洛替尼(Selleckchem,目录号S7787)，EGFR[d746-750](Life Technologies,目录号PV6178)，5x激酶缓冲液A(Life Technologies,目录号PV3186)，激酶示踪剂199(Life Technologies,目录号PV5830)，
Figure BDA0003159954890001752
Eu-anti-GST抗体(Life Technologies,目录号PV5594)。
具体实验方法：
化合物配制：将受试化合物溶于DMSO配成20mM母液。然后，在DMSO中等梯度3倍稀释，稀释十次。加药时再用缓冲液稀释10倍。
WT EGFR及EGFR[L858R/T790M]激酶检测：在5x激酶缓冲液A中，将WT EGFR或EGFR[L858R/T790M]激酶与预先稀释配制的不同浓度的化合物混合10分钟，每个浓度双复孔。加入对应底物及ATP，室温反应20分钟(其中设置阴阳性对照：阴性为空白对照，阳性为厄洛替尼)。反应完毕加入检测试剂(HTRF Kinase TK试剂盒内的试剂)，室温孵育30分钟后，通过Evnvision酶标仪检测，测定在各浓度的本发明化合物存在下的酶活力，并计算不同浓度的化合物对酶活力的抑制活性，之后根据四参数方程，根据Graphpad 5.0软件对不同浓度化合物下酶活力的抑制活性进行拟合，计算出IC50值，其中A表示IC50≤1nM，B表示IC50为1-50nM，C表示IC50为50-100nM，D表示IC50>100nM。
在上述激酶抑制实验中测试了本发明化合物，发现本发明化合物对EGFR[L858R/T790M]具有强效的活性以及优于WT EGFR的优异选择性。代表性实施例化合物的结果归纳于如下表1中。
表1
Figure BDA0003159954890001751
Figure BDA0003159954890001761
Figure BDA0003159954890001771
(2)细胞毒性实验
采用MTS方法检测了本发明化合物对体外培养的3株肿瘤细胞的体外抗增殖活性。实验结果表明本发明化合物对体外培养的癌细胞的体外增殖具有抑制作用；其中对肺癌细胞的体外增殖的抑制作用比皮肤癌细胞的体外增殖的抑制作用强。
细胞系：
皮肤癌细胞A431(购自美国标准生物品收藏中心(ATCC))；肺癌细胞NCI-H1975(购自美国标准生物品收藏中心(ATCC))和HCC827(购自美国标准生物品收藏中心(ATCC))；均用含10％胎牛血清、100U/ml青霉素、100μg/ml链霉素的RPMI1640培养基培养。
试剂和耗材：
RPMI-1640(GIBCO,目录号A10491-01)；胎牛血清(GIBCO,目录号10099141)；0.25％胰蛋白酶-EDTA(GIBCO,目录号25200)；青霉素-链霉素,液体(GIBCO,目录号15140-122)；DMSO(Sigma,目录号D2650)；MTS测试试剂盒(Promega,目录号G3581)，96孔板(Corning,目录号3365)。
具体实验方法：
化合物配制：受试化合物溶于DMSO配成20mM母液，-20℃保存。使用时用DMSO等梯度3倍稀释，稀释10次。加药时再用细胞培养基RPMI-1640稀释4倍。
MTS细胞活力检测：0.25％胰蛋白酶-EDTA消化对数生长期细胞，按已优化的密度接种150μl于96孔板，24小时后加入培养基稀释4倍的化合物，50μl/孔(一般选择十个浓度：100、33.3、11.1、3.70、1.23、0.412、0.137、0.0457、0.0152、0.00508μM)。以加入同样体积的0.5％DMSO的孔作为对照。细胞继续培养72小时后，MTS检测细胞活力。
具体操作：贴壁细胞，弃去培养基，每孔加入含20μL MTS和100μL培养基的混合液。放入培养箱继续培养1-4小时后检测OD490，以OD650值作为参考。用GraphPad Prism软件制作量效曲线并计算IC50，其中A表示IC50≤10nM，B表示IC50为10-100nM，C表示IC50为100-400nM，D表示IC50为400-1000nM，并且E表示IC50≥1000nM。
在上述细胞毒性实验中测试了本发明化合物，发现本发明化合物对肺癌细胞NCI-H1975和HCC827具有强效的活性以及优于皮肤癌细胞A431的优异选择性。代表性实施例对癌细胞的体外增殖的抑制作用的结果归纳于下表2中。
表2
Figure BDA0003159954890001781
Figure BDA0003159954890001791
应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围，实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则份数和百分比为重量份和重量百分比。
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.式(III)化合物：
Figure FDA0003159954880000011
其中，
R1选自H、卤素、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6卤代烷氧基、任选取代的C3-C6碳环基、任选取代的C1-C6烷硫基、任选取代的C1-C6烷氨基或任选取代的C1-C6烷酰基；
R2选自H、卤素、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6卤代烷氧基、任选取代的C1-C6烷硫基、任选取代的C1-C6烷氨基或任选取代的C1-C6烷酰基；
L选自键、NR7、O、C(R7)2或S；其中各R7独立地选自H、任选取代的C1-C6烷基、或任选取代的C1-C6烷氧基；
Y为H，或者Y选自以下结构：
Figure FDA0003159954880000012
其中R3、R4和R5独立地选自H、卤素、-CN、任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C1-C6卤代烷基；
R6选自H、C1-C6烷基、C2-C6炔基或3至8元杂环基，其中上述基团任选被1-3个以下取代基取代：卤素、-OH、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、-C(O)R8或NR8R9；其中R8和R9各自独立地选自H、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C3-C6碳环基，或者R8和R9与它们相连的氮原子一起形成任选取代的4至6元杂环基，其被C1-C6烷基取代；
n为0、1或2；
环A选自以下结构：
Figure FDA0003159954880000021
其中环A任选被1-6个R11取代基取代，其中各X4独立地选自C(R11)2、NR11、O、S、C(O)、S(O)或S(O)2，各X5独立地选自C(R11)2或NR11；前提是环A不是
Figure FDA0003159954880000022
R11独立地选自H、卤素、-CN、-NO2、-OH、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C2-C6炔基、任选取代的C3-C6碳环基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基，只要化学上允许；或者，其中两个相邻的R11可一起形成任选取代的C5-C8碳环基、任选取代的5至8元杂环基、任选取代的C6-C14芳基或任选取代的5至10元杂芳基；
或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素衍生物。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中
环A选自以下基团：
Figure FDA0003159954880000023
Figure FDA0003159954880000031
Figure FDA0003159954880000041
Figure FDA0003159954880000051
R11独立地选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C3-C6碳环基；或者，两个相邻的R11可一起形成任选取代的5至8元杂环基；
或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素衍生物。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中
-(Ln)-R6选自
Figure FDA0003159954880000052
Figure FDA0003159954880000061
或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素衍生物。
4.根据权利要求1所述的化合物，其为式(III-a)化合物：
Figure FDA0003159954880000062
其中，
R1选自H、卤素、-CN、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C3-C6碳环基；
R2选自任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基；
R11选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；
R12选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；
R13选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；
或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素衍生物。
5.式(III-c)化合物：
Figure FDA0003159954880000063
其中，
R1选自H、卤素、-CN、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C3-C6碳环基；
R2选自任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基；
R7选自H或任选取代的C1-C6烷基；
R11选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；
R12独立地选自H、卤素、-CN、-NO2、-OH、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6卤代烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C2-C6炔基、任选取代的C3-C6碳环基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6烷硫基或任选取代的C1-C6卤代烷氧基，只要化学上允许；其中所述任选取代的基团任选进一步被1、2、3、4、5、6、7或8个氘取代；
R13选自H、卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；其中所述任选取代的基团任选进一步被1、2、3、4、5、6、7或8个氘取代；
或者R12和R13可一起形成任选取代的5至8元杂环基，或任选取代的5至10元杂芳基；
R15选自-OH、-CN、-NO2、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或NR8R9；其中R8和R9各自独立地选自H、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6卤代烷基或任选取代的C3-C6碳环基，或者R8和R9与它们相连的氮原子一起形成任选取代的4至6元杂环基；
或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素衍生物。
6.根据权利要求1所述的化合物，其选自：
Figure FDA0003159954880000081
Figure FDA0003159954880000091
Figure FDA0003159954880000101
Figure FDA0003159954880000111
或其药学上可接受的盐。
7.药物组合物，其含有权利要求1-6中任一项的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体，和药学上可接受的赋形剂。
8.一种在受试者中治疗EGFR导致的疾病的方法，其包括向所述受试者给药权利要求1-6中任一项的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体。
9.权利要求8所述的方法，其中所述EGFR导致的疾病选自癌症、细胞增殖性疾病、炎症、感染、免疫性疾病、器官移植、病毒性疾病、心血管疾病或代谢性疾病。
10.权利要求9所述的方法，其中所述癌症选自非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肺腺癌、肺鳞癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、肝癌、皮肤癌、上皮细胞癌、胃肠间质瘤、白血病、组织细胞性淋巴癌和鼻咽癌。
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