CN1128846C - 具有抗静电性质的产品 - Google Patents

具有抗静电性质的产品 Download PDF

Info

Publication number
CN1128846C
CN1128846C CN99125844A CN99125844A CN1128846C CN 1128846 C CN1128846 C CN 1128846C CN 99125844 A CN99125844 A CN 99125844A CN 99125844 A CN99125844 A CN 99125844A CN 1128846 C CN1128846 C CN 1128846C
Authority
CN
China
Prior art keywords
product
moulding compound
carbon black
plastics
nylon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CN99125844A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1255512A (zh
Inventor
F·－E·保曼
R·伯伊斯
J·屈贝尔
M·施洛波姆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Evonik Operations GmbH
Original Assignee
Degussa GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Degussa GmbH filed Critical Degussa GmbH
Publication of CN1255512A publication Critical patent/CN1255512A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1128846C publication Critical patent/CN1128846C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Rigid Pipes And Flexible Pipes (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

一种由塑料制成并且至少部分由热塑性模塑组合物组成的产品，该组合物包含聚酰胺和3-30%wt/wt的导电碳黑，其中导电碳黑由如下参数定义：a)DBP吸收值为100-300毫升/100克；b)比表面积为30-180米2/克；c)灰份含量低于0.1%wt/wt；和d)硬渣含量不高于25ppm。该产品的抗热老化性能已改进，并且对含过氧化物的马达燃料的抗性也改进了。

Description

具有抗静电性质的产品
本发明涉及一种具有抗静电性质的产品。
适当的热塑性塑料替代管道系统中的金属材料的趋势正在增长，其管道系统是传输可燃烧的流体，如汽车或飞机马达燃料管道系统，或供气站的供气管道。其结果减轻重量和节省生产的成本，但它却带来了静电荷上升的缺点。
在一定条件下，由马达燃料或溶剂流动产生的静电荷可能极端迅速地放电并在管道壁产生孔隙，通过孔隙马达燃料或溶剂可能分别地流失。一旦与邻近的热元件接触或如果有火花产生，马达的燃料或溶剂可能被点着并引起汽车或设备火灾。在部分填满的、马达燃料可以自由流动的缸中，静电荷也可能引起其中这些可点燃的混合物爆炸。
众所周知，这个问题可以通过给管道系统的构件提供抗静电性质来避免。例如DE 4025301C1所描述的马达汽车用的抗静电马达燃料管道系统，它是由至少两种不同的高聚物层组成。其中至少一层被用电导添加剂如导电性碳黑改性。虽然在上文中马达燃料管道被描述为抗过氧化物的，显然这只适用于不包含碳黑的一层。采用的试验条件不考虑提供抗静电性质的相对较薄的一层的损坏。
现在已经发现，至目前为止所用的导电碳黑有一种不利的催化作用。含有导电碳黑的、两层或多层的管道甚至在相当短时间内贮存于含过氧化物的马达燃料(酸气)之后展现出严重的低温冲击强度损害，例如Ford规格的FLTM AZ105-01，PN180或GM规格的GM213M，PN50。已经发现的另外一个问题是，在暴露于热源如发动机箱中，这种有两层或多层的管道的老化并带有脆变是明显地加快了。
EP-A-0730115是基于如下的认识：具有两层或多层并提供抗静电性质的管道对包含过氧化物的马达燃料的抗性可以通过不使用导电性的碳黑而代之以使用石墨纤维来改进。然而，实际上，这种改进在很多情况下都是不充分的。另外，暴露于热源的老化仍然是处于对于实际目的不适当的高水平。还有一种因素是石墨纤维是非常贵的。
EP-A-0 745 763描述一种马达燃料过滤器是由塑料制成的。其管套是至少由三层组成，并且其内层和外层是由有导电性的塑料组成。所说的导电添加剂，尤其是导电碳黑和石墨纤维。这种马达燃料过滤遭遇上述的缺点。
因此，目标在于生产一种产品，它具有抗静电性质并兼有高的对含过氧化物马达燃料或溶剂的抗性和低的热老化敏感性。
这一目标是通过一种产品达到的，该产品由塑料制成并且包括(至少部分)热塑性塑料模塑组合物，该组合物包括聚酰胺并且包括3-30％wt/wt，优选10-25％wt/wt，特别优选16-20％wt/wt的导电碳黑，其中导电碳黑由如下的参数定义：
a)邻苯二甲酸二丁基酯吸收按ASTMD2414为100-300亳升/100克，优选为140-270毫升/100克；
b)比表面积用氮吸收测量，按ASTMD3037为30-180米2/克，优选为40-140米2/克；
c)灰份含量相对于ASTMD1506为小于0.1％wt/wt，优选为低于0.06％wt/wt，特别优选为低于0.04％wt/wt，并且
d)硬渣含量不高于25ppm，优选不高于15ppm和特别优选不高于10ppm。
为本发明的目的，硬渣是硬焦状的颗粒，它来自制备过程中裂解反应。
本发明的两个具体实施方案可以是：
1、由塑料制得的产品是完全地由模塑组合物组成，即它有一层结构。
2、由塑料制得的产品是至少由两层组成，其中至少一层是按照本发明所用的模塑组合物组成，并且其它层是由另一种模塑组合物组成，该组合物尚不具有抗静电性质。例如制品是由2、3、4、5、6或更多层组成。如果由塑料制得的产品是中空管，抗静电层可能是外层或位于中间某处。然而，最内层是有益的。
在由塑料制得中空产品的情况下，例如管道，抗静电层可能也优选覆盖中空制品的全部范围。然而它也可能覆盖这个范围中的相当小的部分，这样便可能以直形或螺形带实施。
非抗静电层的功能之一是给产品以要求的功能性质，如强度，冲击强度、柔软性或相对于马达燃料成分的屏障作用。除特殊设计外，这里每层牢固地相互粘接在一起，并这可能带来关于使用一种粘接作用促进剂，如果各层是不相互匹配的话。
对于运输马达燃料的系统，多层管道的合适材料和构型可例如在DE-A4025301，4112662，4112668，4137430，4137431，4137434，4207125，4214383，4215608，4215609，4240658，4302628，4310884，4326130，4336289，4336290，4336291，4410148，4418006，19507026，19641946和WO-A-93/21466，WO-A-93/25835，WO-A-94/09302，WO-A-94/09303，WO-A-95/27866，WO-A-95/30105，EP-A-0198728，EP-A-0558373和EP-A-0730115中找出。在这些文件中公开的中空剖面或中空制品的情况下，按照本发明，多层中的一层可能已经被提供抗静电性质，或增加另外的抗静电层。
具有抗静电性质的模塑组合物可能包括至少10％wt/wt，优选至少40％wt/wt和特别优选至少70％wt/wt任何所需聚酰胺。其它层是由例如聚酰胺模塑组合物、聚烯烃模塑组合物或橡胶制成，或在对马达燃料成分或溶剂的阻碍层的情况下，如现有技术，其是基于热塑性聚酯、聚偏二氟乙烯(PVDF)、ETFE或THV或由聚烯烃或乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)的模塑组合物组成。至于适当的具体实施方案，可参考上述的专利申请。
可能的聚酰胺是一级脂肪族均和共聚酰胺。可能被提及的例子是尼龙-4，6，尼龙-6，6，尼龙-6、12，尼龙-8、10，和尼龙-10，10和类似物。优选例子是尼龙-6，尼龙-10、12，尼龙11，尼龙-12和尼龙-12，12。〔聚酰胺如国际标准所规定，其中第一数值给出起始二胺的碳原子数，并且后一个数值给出在二羧酸中的碳原子数。如果只有一个数值，这意味着起始材料是α，ω-氨基羧酸或其内酰胺衍生物-H，Domininghaus，Die Kunststoffe und ihre Eigenschaften，〔plastics and theirProperties〕272页，VDI-Verlag(1976)〕。
如果共聚酰胺被采用，这些可能包含，例如己二酸、癸二酸、辛二酸、异酞酸或对酞酸做为共聚酸并且分别以双-(4-氨基环己)基甲烷，三甲基-六甲撑二胺或六甲撑二胺或类似物作为共聚二胺。
这些聚酰胺的制备是已知的，(例如：D.B.Jacobs，J、Zimmermann，Polymerization Processes，pp.424-467；IntersciencePublishers，New York(1997)；DE-B2152194)。
其它的聚酰胺是混合脂肪族/芳香族的缩聚产物，例如描述在US-A2071250，2071251，2130523，2130948，2241322，2312966，2512606或3393210，或在Kirk-othmer，Engdopedia of Chemical Technology，3rded.Vol.18，Wiley & sons(1982)pp.328 and 435。
适合做为聚酰胺的其它的缩聚产物是聚(醚酯酰胺)和别的聚(醚酰胺)。这种产品被描述于例如DE-A2712987，2523991和3006961。
聚酰胺的分子量(数均)是4000以上，优选为10000以上。相对粘度(ηrel)优选范围为1.65-2.4(按ISO307/DIN53727测定)。
如果要求的话，可使聚酰胺具有抗冲击性能。合适的改性剂的例子是乙烯-丙烯共聚物或乙烯-丙烯-双烯共聚物(EP-A-0295076)，丙烯酸酯-腈橡胶，聚戌烯、聚辛烯或由烯基芳香化合物与脂族烯烃或二烯制备的具有无规或嵌段结构共聚物(EP-A-0261748)。其它的可能被采用的冲击-改性橡胶是带有弹性体芯的芯-壳橡胶，这种橡胶由(甲基)丙烯酸酯橡胶、丁二烯橡胶或苯乙烯-丁二烯橡胶制成，在每种情况下，其玻璃化温度Tg＜-10℃。体芯可能是交联的。壳层可能由苯乙烯和/或甲基丙烯酸甲酯和/或其它不饱和的单体组成(DE-A2144528或3728685)。冲击-改性成分的比例依据不损失所期望的性质为度进行选择。
所说的聚酰胺单独使用或以混合物使用。除上述的抗冲击成分之外，模塑组合物也可以包含其它的混合成分，例如聚烯烃、聚酯或别的聚醚嵌段酰胺(PEBA)。另外，它们可能包括常用的添加剂例如加工助剂，模型释放剂，稳定剂，耐火剂，强化剂如玻璃纤维或碳纤维或矿物填料如云母或高岭土，或增塑剂。
在优选的具体实施例中，按照权利要求模塑组合物也包括总重量的0.1-20％wt/wt碳纤维。然而，不高于16％wt/wt的含量，特别不高于12％wt/wt的含量一般足够了。由于碳纤维本身对导电性有贡献，在此情况下所用的碳黑的量优选范围为5-18％wt/wt。
碳纤维是可得到的商品并且在Rmpp Chemie Lexikon〔Rmpp’sChemical Encyclopedia〕，9th edition，pp.2289 et seq.，Thieme，stuttgart，1993和上述的引用文献中有描述。
但是，碳纤维显著地增加硬度必须考虑。在许多情况下，例如对于快速连接体，这可能是所企望的，但在另一种情况，例如马达燃料管道，它仅在规定的程度上是可接受的。
可能的聚烯烃是α-烯烃的均聚物和共聚物，其中α-烯烃有2-12个碳原子，例如乙烯、丙烯、1-丁烯、1-己烯、或1-辛烯。共聚物和三聚物，其中除加这些单体之外还包含其它单体，特别还包含二烯烃例如亚乙基降冰片烯、环戌二烯或丁二烯，也是适合的。
优选的聚烯烃是聚乙烯和聚丙烯。在原则上，任意这些商品可得到的等级的聚烯烃都可使用，例如高、中或低密度线性聚乙烯，LDPE，乙烯与相当小量的共聚单体(至多不高于40％wt/wt)例如丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、马来酸酐、苯乙烯、乙烯醇，丙烯酸或甲基丙烯酸缩水甘油酯或类似物的共聚物，全同立构或无规立构均聚丙烯，丙烯与乙烯和/或1-丁烯的无规共聚物，乙烯-丙烯嵌段共聚物或这类其它聚合物。这类聚烯烃也可能包括一种抗冲击成分，例如EPM或EPDM橡胶或SEBS。如现有技术所述，它们也可包含功能单体，例如马来酸酐、丙烯酸或乙烯基三甲氧基硅烷接枝体。
热塑性聚酯有如下的基本结构：
Figure C9912584400081
其中R是二价的、支链或非支链的、C2-C12的脂肪基团和/或环脂肪基团，优选的碳链为C2-C8，R’是二价的C6-C20芳族基团，优选的碳骨架为C8-C12。
在制备中使用的二醇的例子是乙二醇，三亚甲基二醇、四亚甲基二醇、六亚甲基二醇、新戌基二醇、环己烷二甲醇和类似物。
上述的至高25％的二醇可能被有如下通式的二醇替代：
Figure C9912584400082
其中R”是二价的C2-C4的基团，x可能等于2-50。
优选的二醇是乙二醇和四亚甲基二醇。
在制备中使用的芳香族二羧酸的例子是对酞酸、异酞酸、1，4-，1，5-，2，6-和2，7-萘二羧酸、联苯酸、二苯醚4，4’-二羧酸和这些酸生成聚酯的衍生物例如二甲酯。
至高20％的二羧酸可能被脂肪族二羧酸例如琥珀酸、马来酸、富马酸、癸二酸或十二碳双酸所替代。
热塑性聚酯的制备在如下文献中描述：(DE-
OSS 24 07 155，24 07 156；Ullmanns Encyclopdie der technischen Chemie，4.
Auflage，Band 19，Seite 65 ff.，Verlag Chemie GmbH，Weinheim 1980)。
按照本发明，所用的聚酯具有粘度值范围(J值)80-240厘米3/克。
优选的热塑性聚酯是聚对酞酸乙二醇酯、聚对酞酸丁二醇酯、聚2，6-萘二甲酸乙二醇酯和聚2，6-萘二甲酸丁二醇酯。
如果要求，聚酯可以改性为具有抗冲击性能。
合适的氟聚合物的例子是乙烯-四氟乙烯共聚物)(ETFE；例如Tefzel200产自Dupont或Hostaflon ET6235产自Hoechst)，四氟乙烯-六氟丙烯-1，1-二氟乙烯的三聚物(THV；例如Hostaflon TFB，产自Hoechst)，乙烯-氯三氟乙烯共聚物(ECTFE；例如Halar，产自Ausimont)或聚1，1-二氟乙烯(PVDF)。这些聚合物可能包含增塑剂。然而，无增塑剂的含氟聚合物被优选使用。
ETFE、THV和ECTFE被描述在如下文献中：例如H.Domininghaus，DieKunststoffe und ihre Eigenschaften〔Plastics and theirProperties〕，4th edition，chapter 2.1.7(Fluor Kunststoffe〔Fluoroplastics〕)。
聚1，1-二氟乙烯的制备和结构也已知道(Hans R.Kricheldorf，Handbook of Polymer Synthesis，Part A，Marcel Dekker Inc.，New YorkBasel-Hong Kong，pp.191 et seq；Kunststoff-handbuch〔PlasticsHandbook〕，lst edition，Vol.XI，Carl Hanser Verlag Munich(1971)，pp.403 et seq.)。
基于聚1，1-二氟乙烯并具有至高40％wt/wt的其它单体的聚合物也可能存在。这种另加单体的可能提及的例子是三氟乙烯、乙烯、丙烯和六氟丙烯。
所用的聚1，1-二氟乙烯一般具有小于17克/10分的熔体流速，优选速率为2-13克/10分钟(DIN 53735)，其速度在5千克负载230℃条件下测量。
为本发明的目的，EVOH是一种水解的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。水解的形式是一种乙烯-乙烯醇共聚物。
按照本发明，所用的导电碳黑是一种不同于常规导电碳黑的特殊规格产品，其参数在权利要求中给出。典型的商品可得到的超导电碳黑(EC碳黑)具有例如350毫升/100克的DBP吸收度，1000米2/克的N2比表面积和0.7％wt/wt灰份含量。对于在对抗含过氧化物马达燃料和热老化的不同行为的原因还不知道。然而，不同的行为似乎是与表面结构的不同和催化活性效果的不同相联系，并且更进一步碳黑灰份含量也有催化效应。
按照本发明，所用的碳黑可以通过MMM方法得到。MMM方法是基于油的部分燃烧的原理(N.Probst，H.Smet，Kautschuk GummiKunststoffe〔Rubbers and Plastics〕，7-8/95，pp.509-511；N.Probst，H.Smet，GAK 11/96(Year49)，pp.900-905)。相应的产品有商品出售。
在具体实施例中，新产品已经按一定方式被成形，使得它允许气体、液体或分散介质能够通过或在其中贮存。该产品优选是输运溶剂或马达燃料系统的部件，例如在汽车工业、在飞机制造业和石油化工业的有关系统中的部件。应该提到的例子是供气站的管道，进料喷咀，马达燃料箱、气体流动系统的管道，马达燃料管道，快速连接器，马达燃料过滤层，补给缸，刹车流体管，致冷剂或液压流体的管道和输运可燃的粉末或灰尘的管道。
新产品可以用常规塑料加工方法生产，例如按照其设计，可通过注横制造(快速连接器)，挤压(单层管道)，共挤压(双层或多层的管道)，或吹模制备(马达燃料箱)。熟练的人员都熟知这些方法，并且这里不需要对它们作进一步的解释。
如果结构模型是双层或多层的，抗静电层的厚度是这样选择的，一方面，产生的任何电势能可靠地消散，但另一方面，为了成本的原因，所需的材料要尽可能少。此处抗静电层的厚度可能很薄，例如0.01-0.1毫米。然而，对于特殊的应用，厚度在0.2-0.3毫米也可能是有利的。抗静电层厚度对其它层总厚度的比值一般为1∶5-1∶100。
新产品具有良好的抗热老化和抗酸气性能，并且完全满足例如Ford规格的WSL-M98D28-A相对于马达燃料，依据Ford FLTM A2 105-01或另外PN180的要求，和GM规格GM213M相对于PN50的要求。
进一步，它们有效地防止高电压的形成并且例如完全符合GM规格GM213M(1993年4月草案)，4.19条目。它们的表面电阻优选值为小于106Ω/sq，在重复弯曲和贮存于马达燃料之后，其电阻值仍然不变。
一些示范具体实施例的更详细说明如下：
一单层快速连接器由模塑组合物制备，该组件包括63％wt/wt的尼龙-12，按权利要求给出的16％wt/wt导电碳里(例如Ensaco 250，产自MMM Carbon，Brussels)，23％wt/wt的玻璃纤维和5％wt/wt耐冲击改性剂(如EPDM橡胶，用马来酸酐功能化)。
-三层管道由如下三层组成：
a)由聚酰胺模塑组合物制备的外层；
b)连接外层的是阻碍层，按照EP-A-0 673762所述，它由97.5-50％wt/wt的1，1-二氟乙烯聚合物和2.5-50％wt/wt聚甲基丙烯酰亚胺的混合物制备的，和
c)一层如权利要求所给的抗静电内层。
-双层管道由如下两层组成：
a)一种聚酰胺模塑组合物，如果需要，进行耐冲击改性(例如70-99％wt/wt尼龙-11和1-30％wt/wt EPM橡胶，由马来酸酐功能化)，和
b)一层如权利要求所给出的抗静电内层。
-四层管道，组成为：
a)聚酰胺模塑组合物；
b)如EP-A-0673762所述的屏障层，
c)聚酰胺模塑组合物，和
d)如权利要求所述的抗静电内层。
-四层管道由如下四层组成：
a)聚酰胺模塑组合物，
b)如EP-A-0569681中给出的阻碍层(60-99％wt/wt的半晶状的热塑性聚酯，例如聚对苯二甲酸丁二醇酯和1-40％wt/wt具有至少两个异氰酸酯基的化合物)，
c)聚酰胺模塑组合物，和
d)如权利要求所给出的抗静电内层。
本发明也提供模塑组合物，它包括聚酰胺并包括3-30％，优选为10-25％和特别优选为16-20％重量的导电碳黑，其定义如权利要求1。当与包含常规导电碳黑或石墨纤维的相当的模塑组合物比较时，这种模塑组合物当暴露于热源和/或氧化条件时具有更好的抗老化性能。
如下的实施例把新的模塑组合物对含过氧化物的马达燃料的抗性和用常规的导电碳黑制备的模塑组合物的抗性进行比较。
使用的组分如下：
VESTAMID L 1801 nf，一种无色的尼龙-12，产自Degussahuls AG，
PRINTEXL，一种与权利要求所给出的不同的导电碳黑，
ENSACO 250，如权利要求给出的导电碳黑，
NAUGARD445，一种稳定剂，
IRGANOX MD1024，一种稳定剂，
HOECHST WACHS OP，一种加工助剂，
EXXELOR VA 1801，一种马来酸酐改性的乙烯-丙烯橡胶，
EXXELOR VA 1803，一种马来酸酐改性的乙烯-丙烯橡胶。
各种模塑组合物以通常用的方法制备，将各组分的熔融物混合、挤压和造粒。在表中给出的数值是重量份数。
按照DIN EN ISO 527/1A，张力样本由模塑组合物通过注模制造。
按照DIN EN ISO 527，作为对照试验，这些张力样本没有经过预处理就用于张力试验。
张力样本用含过氧化物的马达燃料处理的条件如下：
贮存条件：全部接触
试验用的马达燃料：FORD(AZ 105-01)PN90
过氧化物含量：90毫摩尔氧(O2)/升
温度：60℃
马达燃料更换：每周换一次
按照DIN ISO 527，试验用的样本要经过马达燃料湿润后再进行张力试验。对塑料基质的损坏以下表中εs拉伸和εr断裂拉伸数值表示。在新的模塑组合物的情况下，两种拉伸值时间的减少明显更慢。
    比较例1    实施例1    比较例2   实施例2    比较例3    实施例3
NYLON-12     100     100     100     100     100     100
PRINTEX L     28     28     28
ENSACO 250     28     28     28
NAUGARD 445     0.5     0.5     0.5     0.5
IRGANOX MD 1024     0.5     0.5     0.5     0.5
HOECHST WACHS OP     0.5     0.5     0.5     0.5
EXXELOR VA 1801     22.5     22.5
EXXELOR VA 1803     22.5     22.5
贮存天   εS       εR〔％〕     〔％〕  εS    εR〔％〕 〔％〕 εS      εR〔％〕   〔％〕  εS    εR〔％〕  〔％〕  εS    εR〔％〕  〔％〕  εS    εR〔％〕  〔％〕
0   10.1       9   0.0     5  5.9      32  7.4     24  4.8     24  6.1     22
3   24.7       1.51   30.2    112  114.8    115  57.6    87  56.1    92  61.4    80
14   22.0       89   25.6    51  64.3     74  45.5    84  45.4    59  66.9    73
21   20.3       36   25.0    56  38.2     52  42.4    72  29.9    45  48.1    67
28   19.3       23.7   23.4    45.4  32.9     40  44.9    74  25.1    27  43.5    60

Claims (13)

1、一种由塑料制成并且至少部分由一种热塑性模塑组合物组成的产品，其组合物包含至少10％重量/重量聚酰胺和3-30％重量/重量导电碳黑，其中导电碳黑由如下参数定义：
a)DBP吸收值为100-300毫升/100克；
b)比表面积为30-180米2/克；
c)灰份含量低于0.1％重量/重量；和
d)硬渣含量不高于25ppm，
其中所述的重量百分数均是基于模塑组合物的总重量计。
2、如权利要求1的由塑料制成的产品，其中含聚酰胺的模塑组合物包含10-25％重量/重量的导电碳黑。
3、如权利要求1的由塑料制成的产品，其中含聚酰胺的模塑组合物包含16-20％重量/重量的导电碳黑。
4、如上述任意权利要求的由塑料制成的产品，其中含聚酰胺的模塑组合物还含有0.1-20％重量/重量的碳纤维。
5、如上述任意权利要求的由塑料制成的产品，其中产品只有一层结构。
6、如权利要求1-4的任意一项的由塑料制成的产品，其中产品至少由二层组成，而且至少一层由如权利要求1的模塑组合物组成，另一层由不具有抗静性质的模塑组合物组成。
7、如上述的任意权利要求的由塑料制成的产品，其中产品被制成可以使气体、液体或分散介质能通过该制品或贮存在其中。
8、如权利要求7的由塑料制成的产品，其中制品是输送溶剂或马达燃料系统的部件。
9、一种模塑组合物，包含至少10％重量/重量聚酰胺和3-30％重量/重量导电碳黑，其中导电碳黑由下列参数定义：
a)DBP吸收值为100-300毫升/100克；
b)比表面积为30-180米2/克；
c)灰份含量低于0.1％重量/重量，和
d)硬渣含量不高于25ppm，
其中所述的重量百分数均是基于模塑组合物的总重量计。
10、如权利要求9的模塑组合物，其中包含10-25％重量/重量的导电碳黑。
11、如权利要求9的模塑组合物，其中包含16-20％重量/重量的导电碳黑。
12、如权利要求9-11的任意一项的模塑组合物，其中组合物也包含0.1-20％重量/重量的碳纤维。
13、如权利要求9-12的任意一项的包含聚酰胺的模塑组合物，其中聚酰胺是尼龙-4，6、尼龙-6，6、尼龙-6，12、尼龙-8，10、尼龙-10，10、尼龙-6、尼龙-10，12、尼龙-11、尼龙-12或尼龙-12，12。
CN99125844A 1998-11-27 1999-11-26 具有抗静电性质的产品 Expired - Lifetime CN1128846C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19854819.2 1998-11-27
DE19854819A DE19854819A1 (de) 1998-11-27 1998-11-27 Hohler Artikel mit antistatischen Eigenschaften

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1255512A CN1255512A (zh) 2000-06-07
CN1128846C true CN1128846C (zh) 2003-11-26

Family

ID=7889260

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN99125844A Expired - Lifetime CN1128846C (zh) 1998-11-27 1999-11-26 具有抗静电性质的产品

Country Status (13)

Country Link
US (3) US6316537B1 (zh)
EP (1) EP1004618B1 (zh)
JP (2) JP3589919B2 (zh)
KR (1) KR100488279B1 (zh)
CN (1) CN1128846C (zh)
AT (1) ATE271091T1 (zh)
BR (1) BR9906157A (zh)
CA (1) CA2291414C (zh)
CZ (1) CZ296329B6 (zh)
DE (2) DE19854819A1 (zh)
ES (1) ES2224524T3 (zh)
HK (1) HK1027826A1 (zh)
PL (1) PL193271B1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104497564A (zh) * 2014-12-31 2015-04-08 东莞市松燊塑料科技有限公司 一种抗静电pa6改性材料及其制备方法
CN104559168A (zh) * 2014-12-31 2015-04-29 东莞市松燊塑料科技有限公司 一种抗静电pa66改性材料及其制备方法

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19854238B4 (de) * 1998-11-24 2009-07-09 Granula Polymer Gmbh Verwendung einer Zusammensetzung zur Herstellung von Formteilen
DE19854819A1 (de) * 1998-11-27 2000-05-31 Degussa Hohler Artikel mit antistatischen Eigenschaften
US20050065284A1 (en) * 1999-08-06 2005-03-24 Venkataram Krishnan Novel latex compositions for deposition on various substrates
DE10025707A1 (de) * 2000-05-26 2001-11-29 Degussa Mehrschichtiges, verstärktes Kunststoffanbindungselement mit antistatischen Eigenschaften
DE20105733U1 (de) 2001-04-02 2001-10-11 TRW Automotive Safety Systems GmbH & Co. KG, 63743 Aschaffenburg Schwingungsentkoppelt gelagerter Gasgenerator
DE10117753C2 (de) * 2001-04-09 2003-04-10 Veritas Ag Mehrschichtige Leitung
JP4608151B2 (ja) * 2001-08-23 2011-01-05 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． 熱可塑性樹脂組成物
DE10161038A1 (de) * 2001-12-12 2003-06-26 Degussa pH-Wert geregeltes Polyamidpulver für Kosmetikanwendungen
DE10161406A1 (de) * 2001-12-13 2003-06-18 Basell Polyolefine Gmbh Verbesserung der elektrischen Eigenschaften leitfähiger Polyolefine
DE10164408A1 (de) * 2001-12-28 2003-07-17 Degussa Flüssigkeits- oder dampfführendes System mit einer Fügezone aus einem coextrudierten Mehrschichtverbund
DE10248406A1 (de) * 2002-10-17 2004-04-29 Degussa Ag Laser-Sinter-Pulver mit Titandioxidpartikeln, Verfahren zu dessen Herstellung und Formkörper, hergestellt aus diesem Laser-Sinterpulver
DE10251790A1 (de) 2002-11-07 2004-05-19 Degussa Ag Polyamidpulver mit dauerhafter, gleichbleibend guter Rieselfähigkeit
EP1424354B1 (de) * 2002-11-28 2006-03-15 Degussa AG Laser-Sinter-Pulver mit Metallseifen, Verfahren zu dessen Herstellung und Formkörper, hergestellt aus diesem Laser-Sinter-Pulver
EP1459871B1 (de) * 2003-03-15 2011-04-06 Evonik Degussa GmbH Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von dreidimensionalen Objekten mittels Mikrowellenstrahlung sowie dadurch hergestellter Formkörper
DE10311437A1 (de) * 2003-03-15 2004-09-23 Degussa Ag Laser-Sinter-Pulver mit PMMI, PMMA und/oder PMMI-PMMA-Copolymeren, Verfahren zu dessen Herstellung und Formkörper, hergestellt aus diesem Laser-Sinterpulver
DE10312942B4 (de) * 2003-03-24 2006-02-09 Veritas Ag Mehrschichtige, elektrisch leitfähige Leitung
US7781498B2 (en) * 2003-07-03 2010-08-24 Mallard Creek Polymers, Inc. Cationic latex as a carrier for bioactive ingredients and methods for making and using the same
US7981946B2 (en) * 2003-07-03 2011-07-19 Mallard Creek Polymers, Inc. Antimicrobial and antistatic polymers and methods of using such polymers on various substrates
DE10333005A1 (de) * 2003-07-18 2005-02-03 Degussa Ag Formmasse auf Basis von Polyetheramiden
DE10334497A1 (de) * 2003-07-29 2005-02-24 Degussa Ag Polymerpulver mit phosphonatbasierendem Flammschutzmittel, Verfahren zu dessen Herstellung und Formkörper, hergestellt aus diesem Polymerpulver
DE10334496A1 (de) * 2003-07-29 2005-02-24 Degussa Ag Laser-Sinter-Pulver mit einem Metallsalz und einem Fettsäurederivat, Verfahren zu dessen Herstellung und Formkörper, hergestellt aus diesem Laser-Sinterpulver
FR2858624B1 (fr) * 2003-08-08 2005-09-09 Rhodia Engineering Plastics Sa Composition electrostatique a base de matrice polyamide
DE10337707A1 (de) * 2003-08-16 2005-04-07 Degussa Ag Verfahren zur Erhöhung des Molekulargewichts bei Polyamiden
US8722751B2 (en) * 2003-10-30 2014-05-13 Evonik Rohm Gmbh Thermostable microporous polymethacrylimide foams
GB2410308B (en) † 2004-01-20 2008-06-25 Uponor Innovation Ab Multilayer pipe
DE102004047876A1 (de) * 2004-10-01 2006-04-06 Degussa Ag Pulver mit verbesserten Recyclingeigenschaften, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung des Pulvers in einem Verfahren zur Herstellung dreidimensionaler Objekte
CN100416710C (zh) * 2004-11-26 2008-09-03 比亚迪股份有限公司 用于制做碳阻元件的碳油及其制备方法以及碳阻元件
DE102004062761A1 (de) * 2004-12-21 2006-06-22 Degussa Ag Verwendung von Polyarylenetherketonpulver in einem dreidimensionalen pulverbasierenden werkzeuglosen Herstellverfahren, sowie daraus hergestellte Formteile
DE102005002930A1 (de) * 2005-01-21 2006-07-27 Degussa Ag Polymerpulver mit Polyamid, Verwendung in einem formgebenden Verfahren und Formkörper, hergestellt aus diesem Polymerpulver
DE102005007034A1 (de) * 2005-02-15 2006-08-17 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von Formteilen unter Erhöhung der Schmelzesteifigkeit
DE102005007035A1 (de) * 2005-02-15 2006-08-17 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von Formteilen unter Erhöhung der Schmelzesteifigkeit
DE102005008044A1 (de) * 2005-02-19 2006-08-31 Degussa Ag Polymerpulver mit Blockpolyetheramid, Verwendung in einem formgebenden Verfahren und Formkörper, hergestellt aus diesem Polymerpulver
DE102005031491A1 (de) 2005-07-04 2007-01-11 Degussa Ag Verwendung einer Polyamidformmasse mit hoher Schmelzesteifigkeit zur Coextrusion mit einem hochschmelzenden Polymer
DE102005033379A1 (de) 2005-07-16 2007-01-18 Degussa Ag Verwendung von cyclischen Oligomeren in einem formgebenden Verfahren und Formkörper, hergestellt nach diesem Verfahren
US20070048249A1 (en) 2005-08-24 2007-03-01 Purdue Research Foundation Hydrophilized bactericidal polymers
JP2007186544A (ja) * 2006-01-11 2007-07-26 Shin Etsu Chem Co Ltd 導電性シリコーンゴム組成物
US20070244244A1 (en) * 2006-04-13 2007-10-18 Franck Bertoux Low oligomer conductive polyamide
US20080233062A1 (en) * 2006-08-24 2008-09-25 Venkataram Krishnan Cationic latex as a carrier for active ingredients and methods for making and using the same
JP5404397B2 (ja) * 2006-08-24 2014-01-29 マラード クリーク ポリマーズ，インコーポレーテッド 生物活性成分用の担体としてのカチオン性ラテックスならびにその製造方法および使用方法
US20080207774A1 (en) * 2006-08-24 2008-08-28 Venkataram Krishnan Anionic latex as a carrier for active ingredients and methods for making and using the same
BRPI0716573A2 (pt) 2006-08-24 2013-11-05 Mallard Creek Polymers Inc Látex aniônico como carreador para componentes bioativos e métodos para fazer e usar os mesmos
DE102007042005B4 (de) 2007-09-04 2022-07-07 Dr. Ing. H.C. F. Porsche Aktiengesellschaft Hohlleitung für Betriebsflüssigkeiten in Straßenkraftfahrzeugen
CN101225217B (zh) * 2008-02-03 2010-06-16 惠州鑫长风电子有限公司 一种用于制造电脑风扇的材料
ITTO20080404A1 (it) * 2008-05-27 2009-11-28 Dayco Fluid Technologies Spa Elemento cavo per il trasporto di un fluido refrigerante in un autoveicolo
DE102010043473A1 (de) 2010-11-05 2012-05-10 Evonik Degussa Gmbh Carbon Nanotubes enthaltende Polyamid 12-Zusammensetzung
DE102010043470A1 (de) 2010-11-05 2012-05-10 Evonik Degussa Gmbh Zusammensetzung aus Polyamiden mit niedriger Konzentration an Carbonsäureamidgruppen und elektrisch leitfähigem Kohlenstoff
DE102011017811A1 (de) 2011-04-29 2012-10-31 Evonik Degussa Gmbh Temperierbare Rohrleitung für Offshoreanwendungen
DE102011075383A1 (de) 2011-05-06 2012-11-08 Evonik Degussa Gmbh Temperierbare Rohrleitung für Offshoreanwendungen
CN102532882B (zh) * 2012-01-05 2014-01-01 东莞市德诚塑化科技有限公司 导电尼龙塑料及其制备方法
DE102012204181A1 (de) 2012-03-16 2013-09-19 Evonik Degussa Gmbh Elektrisch leitfähigen Kohlenstoff enthaltende Polyamidzusammensetzung
DE102012208020A1 (de) 2012-05-14 2013-11-14 Evonik Industries Ag Verfahren zur Herstellung eines beheizbaren Rohrs
KR102224391B1 (ko) * 2013-08-21 2021-03-08 바스프 에스이 열적 노화에 대한 개선된 저항을 갖는 플라스틱 복합 부품
US10934432B2 (en) 2017-02-07 2021-03-02 Toyobo Co., Ltd. Conductive polyamide resin composition
US20180340046A1 (en) 2017-05-27 2018-11-29 Poly Group LLC Dispersible antimicrobial complex and coatings therefrom
US20180362678A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 Poly Group LLC Polymeric antimicrobial surfactant
WO2021048123A1 (en) 2019-09-11 2021-03-18 Basf Se Polyamide composition comprising carbon black
KR102531734B1 (ko) 2022-07-19 2023-05-11 김동현 확장 가능한 가구용 프레임 조립구조

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5084504A (en) * 1990-01-30 1992-01-28 Nippon Polypenco Limited Process for producing an antistatic molded article of monomer-cast nylon
EP0470606A1 (de) * 1990-08-09 1992-02-12 Ems-Inventa Ag Antistatische Kraftstoffleitung
US5352289A (en) * 1992-12-18 1994-10-04 Cabot Corporation Low ash carbon blacks
JPH09176483A (ja) * 1995-12-19 1997-07-08 Elf Atochem Sa ポリアミドを主成分とした帯電防止性かつ接着性の組成物
JPH1067881A (ja) * 1996-08-29 1998-03-10 Toray Ind Inc 原着ポリエステル用カーボンブラックおよび原着ポリエステル組成物

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2017410A1 (de) 1970-04-11 1971-10-28 Conradty Fa C Kunststoff zur Herstellung von Rohren, Platten, Scheiben und anderen Formkörpern durch Extrusion und Spritzgießen
FR2460198A1 (fr) 1979-06-29 1981-01-23 Oreal Moyen de peignage anti-statique
JPS6139223A (ja) * 1984-07-31 1986-02-25 Tdk Corp 磁気記録媒体
JPH0734253B2 (ja) * 1986-10-13 1995-04-12 富士写真フイルム株式会社 磁気記録媒体
US4828755A (en) * 1988-02-04 1989-05-09 Hoechst Celanese Corporation Conductive polyacetal composition exhibiting improved flexibility and toughness
US5179155A (en) 1990-01-30 1993-01-12 Nippon Polypenco Limited Antistatic molded article of monomer-cast nylon
EP0785239B1 (en) * 1996-01-19 2001-03-07 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Granulated acetylene black, process for its production and its application
EP0845712B1 (en) * 1996-06-20 2004-12-08 Mitsubishi Chemical Corporation Pigment composition for liquid toner
EP0848038A1 (en) * 1996-12-13 1998-06-17 Mitsubishi Chemical Corporation Resin composition, conductive roller prepared by molding the composition and electronic photographic cartridge
FR2772776B1 (fr) * 1997-12-23 2002-03-29 Atochem Elf Sa Compositions antistatiques a base de polyamide
DE19819565A1 (de) * 1998-04-30 1999-11-11 Inventa Ag Antistatische und peroxidstabile Formmassen
DE19854819A1 (de) * 1998-11-27 2000-05-31 Degussa Hohler Artikel mit antistatischen Eigenschaften

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5084504A (en) * 1990-01-30 1992-01-28 Nippon Polypenco Limited Process for producing an antistatic molded article of monomer-cast nylon
EP0470606A1 (de) * 1990-08-09 1992-02-12 Ems-Inventa Ag Antistatische Kraftstoffleitung
US5352289A (en) * 1992-12-18 1994-10-04 Cabot Corporation Low ash carbon blacks
JPH09176483A (ja) * 1995-12-19 1997-07-08 Elf Atochem Sa ポリアミドを主成分とした帯電防止性かつ接着性の組成物
JPH1067881A (ja) * 1996-08-29 1998-03-10 Toray Ind Inc 原着ポリエステル用カーボンブラックおよび原着ポリエステル組成物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104497564A (zh) * 2014-12-31 2015-04-08 东莞市松燊塑料科技有限公司 一种抗静电pa6改性材料及其制备方法
CN104559168A (zh) * 2014-12-31 2015-04-29 东莞市松燊塑料科技有限公司 一种抗静电pa66改性材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CA2291414C (en) 2006-01-31
PL193271B1 (pl) 2007-01-31
JP2004277753A (ja) 2004-10-07
KR100488279B1 (ko) 2005-05-11
PL336748A1 (en) 2000-06-05
ES2224524T3 (es) 2005-03-01
US20020037955A1 (en) 2002-03-28
CA2291414A1 (en) 2000-05-27
US20040097636A1 (en) 2004-05-20
CN1255512A (zh) 2000-06-07
KR20000035718A (ko) 2000-06-26
CZ296329B6 (cs) 2006-02-15
US6316537B1 (en) 2001-11-13
JP3589919B2 (ja) 2004-11-17
BR9906157A (pt) 2001-09-18
DE59909949D1 (de) 2004-08-19
ATE271091T1 (de) 2004-07-15
DE19854819A1 (de) 2000-05-31
US6656997B2 (en) 2003-12-02
CZ9904235A3 (cs) 2000-10-11
JP2000160004A (ja) 2000-06-13
HK1027826A1 (en) 2001-01-23
EP1004618B1 (de) 2004-07-14
EP1004618A1 (de) 2000-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1128846C (zh) 具有抗静电性质的产品
CN1349887A (zh) 具有2或更多层和抗静电性能的增强塑料连接器
CN1113742C (zh) 用于运送汽油的以聚酰胺为基础的抗静电管道
CN1134509C (zh) 以聚酰胺为基础的热塑性组合物
US6428866B1 (en) Multilayer plastic composition having an electrically conductive inner layer
KR100424210B1 (ko) 대전방지성다층플라스틱연료여과기
CN1277336A (zh) 用于输送汽油的以聚酰胺为基础的多层管道
CN1284976A (zh) 以聚酰胺为主要成分的抗静电组合物
CN1268432A (zh) 具有多于一层的复合材料
CN1769044A (zh) 具有聚酯层和保护层的多层复合体
JP4964365B2 (ja) 熱可塑性多層中空体及びその製造方法
CN1128845C (zh) 拉伸强度优良的柔性热塑性树脂聚合物
JP2006044201A (ja) 積層構造体
US9163754B2 (en) Resin-made fuel inlet pipe, and method for producing same
CN1260359A (zh) 包含有金属茂聚乙烯与聚酰胺的薄膜
CN1174064C (zh) 共挤出粘合剂、其用于多层结构的用途及由此获得的结构
JP2005331101A (ja) 積層ホース
JP2006044074A (ja) 積層構造体
EP1243832B1 (fr) Tube multicouche à base de polyamides et de fluoropolymère pour le transport d'essence
FR2876766A1 (fr) Tuyau a base d'elastomere vulcanise et de polymere fluore modifie

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: EVONIK DEGUSSA CO., LTD.

Free format text: FORMER NAME: DEGUSSA CO., LTD.

CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Dusseldorf, Germany

Patentee after: Degussa GmbH

Address before: Dusseldorf, Germany

Patentee before: Degussa AG

CP03 Change of name, title or address

Address after: essen

Patentee after: Evonik Degussa GmbH

Address before: Dusseldorf, Germany

Patentee before: Degussa GmbH

CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20031126