CN112624176A - 一种富含氧空位的CuO纳米片及其制备方法和应用 - Google Patents
一种富含氧空位的CuO纳米片及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112624176A CN112624176A CN202011294936.1A CN202011294936A CN112624176A CN 112624176 A CN112624176 A CN 112624176A CN 202011294936 A CN202011294936 A CN 202011294936A CN 112624176 A CN112624176 A CN 112624176A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cuo
- rich
- oxygen vacancy
- nanosheet
- nanosheets
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 54
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 53
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 27
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 13
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 13
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 13
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 10
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002055 nanoplate Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 6
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 239000002064 nanoplatelet Substances 0.000 claims 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 45
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 7
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 9
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000000840 electrochemical analysis Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- VRZJGENLTNRAIG-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(dimethylamino)phenyl]iminonaphthalen-1-one Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1 VRZJGENLTNRAIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000024 high-resolution transmission electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- PCKPVGOLPKLUHR-UHFFFAOYSA-N indoxyl Chemical group C1=CC=C2C(O)=CNC2=C1 PCKPVGOLPKLUHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004502 linear sweep voltammetry Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000710013 Lily symptomless virus Species 0.000 description 1
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- UQSQSQZYBQSBJZ-UHFFFAOYSA-N fluorosulfonic acid Chemical compound OS(F)(=O)=O UQSQSQZYBQSBJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002173 high-resolution transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G3/00—Compounds of copper
- C01G3/02—Oxides; Hydroxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/20—Particle morphology extending in two dimensions, e.g. plate-like
- C01P2004/24—Nanoplates, i.e. plate-like particles with a thickness from 1-100 nanometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
Abstract
本发明提供了一种富含氧空位的CuO纳米片及其制备方法和应用，属于电催化材料制备技术领域；本发明中，通过对CuO纳米片改性获得具有大量氧空位的CuO纳米片，得到的富含氧空位的CuO纳米片利于氮气吸附，提高了催化性能，在电催化N2还原领域有着很好的应用。
Description
技术领域
本发明属于电催化材料制备技术领域，具体涉及一种富含氧空位的CuO纳米片及其制备方法和应用。
背景技术
电催化N2还原反应（NRR）近年来已成为NH3合成的一种潜在替代策略，尽管该方法能够降低能耗、避免碳排放。但是，反应过程中需要采用贵金属催化剂，成本较高，难以大规模使用。并且，由于N≡N三键的活化和断裂困难、氮的溶解度低、存在析氢竞争反应，电催化合成氨的效率和选择性都很低。
近年来，二维纳米材料由于其比表面积大、光电性能优良等优点而受到广泛关注。CuO纳米片作为二维材料，是Cu系半导体材料中较为稳定的材料，其具有良好的催化性能、可调带隙、高载流子浓度、理论容量大、高温耐久性和环保性等优点。但是目前的CuO对于氮气的吸附性能不够强，氮气还原合成氨效率不高，难以应用于电催化N2还原反应。
发明内容
针对现有技术中存在不足，本发明提供了一种富含氧空位的CuO纳米片及其制备方法和应用。本发明中，通过对CuO纳米片改性获得具有大量氧空位的CuO纳米片，得到的富含氧空位的CuO纳米片利于氮气吸附，提高了催化性能，在电催化N2还原领域有着很好的应用。
本发明中首先提供了一种富含氧空位的CuO纳米片，所述CuO纳米片为2D片状结构，且边缘部分存在大量的锯齿结构；所述CuO纳米片长度为400-600nm，厚度15-25 nm。
本发明还提供了上述富含氧空位的CuO纳米片的制备方法，包括：
将NaOH溶液滴入CuSO4·5H2O溶液中搅拌均匀，然后加入聚乙烯吡咯烷酮PVP在惰性气体保护下超声、过滤、洗涤、离心干燥，得到CuO纳米片；
将CuO纳米片在Ar氛围下煅烧得到富含氧空位的CuO纳米片。
所述NaOH溶液、CuSO4·5H2O溶液、PVP的用量体积比为40~60:40~60:5~10；其中NaOH溶液的浓度为1mol/L，CuSO4·5H2O溶液的浓度为0.1mol/L，PVP浓度为50g/L。
进一步的，所述超声条件为：超声功率为100-300W，超声时间为1~3小时。
进一步的，所述煅烧的条件为：升温速率为1~3℃/min，加热温度为200℃～350℃，煅烧时间为2~4小时。
本发明还提供了所述富含氧空位的CuO纳米片在电催化还原N2中的应用。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
本发明制备了一种富含氧空位的CuO纳米片，所述CuO纳米片为2D片状结构，且边缘部分存在大量的锯齿结构，其长度为400-600nm,厚度15-25 nm。这种结构可以产生更多的反应位点，有利于氮气的吸附，提高催化性能。
本发明制备的CuO纳米片含有较多的氧空位，氧空位所捕获的电子可以注入到N2的反键轨道使其易吸附在催化剂材料上，从而削弱了N≡N三键，降低反应能垒，促进氮气吸附，减少析氢反应，从而提升电催化固氮性能，其催化合成氨产率约为42mg.h-1.mgcat -1，较CuO纳米片和其他铜系材料有着很大的提升，经过几次循环测试和长时间测试，其合成氨产率和其对应电位电流密度几乎不变，说明了催化剂具有良好的稳定性。
本发明所述富含氧空位的CuO纳米片的制备方法简单成本低，且在电催化还原N2领域中有着很好的应用。
附图说明
图1为CuO纳米片（a）和富含氧空位的CuO纳米片（b）的SEM图。
图2为富含氧空位的CuO的mapping元素图，其中，a为CuO纳米片的SEM，b为mapping全图，c为Cu元素mapping图，d为O元素mapping图。
图3为富含氧空位的CuO纳米片的HRTEM图。
图4为CuO纳米片和富含氧空位的CuO纳米片的XRD图谱。
图5为富含氧空位CuO纳米片（a）和CuO纳米片（b）的O元素XPS对比。
图6为富含氧空位CuO纳米片和CuO纳米片的LSV对比。
图7为富含氧空位CuO纳米片（a）和CuO纳米片（b）不同电位下的产率和法拉第效率图。
图8为不同催化剂紫外吸收对比。
图9为富含氧空位CuO纳米片同一电位产率和法拉第效率循环图。
图10为富含氧空位CuO纳米片长时间i-t曲线图。
具体实施方式
下面结合附图以及具体实施例对本发明作进一步的说明，但本发明的保护范围并不限于此。
实施例1：富含氧空位CuO纳米片的制备
将40ml 1mol/L NaOH滴入到40ml 0.1mol/L CuSO4·5H2O溶液中搅拌均匀后加入5ml 50g/L PVP，最后在惰性气体保护下超声，接着过滤取出固体，洗涤、离心干燥即可得到CuO纳米片。
将20mg CuO纳米片放在坩埚中，在Ar氛围下以1℃/min升温速率升到200℃并保温4h,自然降温即可得到富含氧空位CuO纳米片。
图1为CuO纳米片和富含氧空位的CuO纳米片的SEM图，从附图中可以看出，a为CuO纳米片SEM图，其为2D片状结构；b为为富含氧空位CuO纳米片SEM图，其很好地保持了2D片状结构，长度为400-600nm, 厚度为15-25 nm，与普通CuO纳米片相比，本发明制备的富含氧空位的CuO纳米片很好地保持了二维薄片结构，较CuO纳米片有着更多的锯齿结构。
图2为富含氧空位的CuO的mapping元素图，其中，a为CuO纳米片的SEM，b为mapping全图，c为Cu元素mapping图，d为O元素mapping图，可以明显的看出Cu,O元素均匀的分布，说明合成的CuO纳米片比较均一。
图3为富含氧空位CuO纳米片HRTEM图像，图中的显示晶格间距0.25nm，这是CuO的(11-1)面, 显示晶格间距0.23nm为CuO的(111)面。HRTEM图像中晶格条纹比较清楚，晶格间距比较均匀，说明合成的CuO纳米片晶化程度较高。
实施例2：富含氧空位的CuO纳米片的制备
将50ml 1mol/L NaOH滴入到50ml 0.1mol/L CuSO4·5H2O溶液中搅拌均匀后加入6ml 50g/L PVP，最后在惰性气体保护下超声，接着过滤取出固体，洗涤、离心干燥即可得到CuO纳米片。
将20mg CuO纳米片放在坩埚中，在Ar氛围下以2℃/min升温速率升到300℃并保温3h,自然降温即可得到富含氧空位的CuO纳米片。
图4为CuO纳米片和富含氧空位的CuO纳米片的XRD图谱，从图中可以清晰地显示CuO和煅烧之后形成的富含氧空位的CuO纳米片，其峰位几乎没有变化，保留了原来的晶型。
图5为CuO纳米片和富含氧空位的CuO纳米片的O元素XPS对比，其中，a为煅烧之后形成的富含氧空位CuO纳米片，b为CuO纳米片，从图中可以看出，煅烧之后Ov面积占全部O元素面积比例变大，说明了煅烧之后形成了更多的氧空位。
实施例3：富含氧空位的CuO纳米片的制备
将60ml 1mol/L NaOH滴入到60ml 0.1mol/L CuSO4·5H2O溶液中搅拌均匀后加入10ml 50g/L PVP，最后在惰性气体保护下超声，接着过滤取出固体，洗涤、离心干燥即可得到CuO纳米片。
将50mg CuO纳米片放在坩埚中，在Ar氛围下以3℃/min升温速率升到350℃并保温2h,自然降温即可得到富含氧空位的CuO纳米片。
实施例4：
本实施例中考察了不同催化剂催化电催化活性的测试，所述方法如下所示：
分别取5mgCuO纳米片和5mg富含氧空位CuO纳米片样品分散于0.48mL乙醇/水(体积比2：1)混合溶液中，然后加入20μL 5wt％全氟磺酸型聚合物溶液，继续超声30min待用。取上述溶液25μL滴在碳纸（1cm*1cm）电极表面上，自然晾干后用作工作电极，参比电极为Ag/AgCl电极，对电极为铂片电极。采用H型电解池，以0.1M Na2SO4溶液作为电解液，中间用Nafion117质子交换膜隔开。先以50ml/min通入氮气30min，排除其他气体污染，测试时把氮气流量调制20ml/min。
采用线性扫描伏安法，扫描范围-1.2-0V，扫描速度5mV/s。通过上述实验方法，其电流-电压如图6所示，结果表明，煅烧之后的CuO纳米片在同一电位下，电流密度更大，说明其有着更好的导电性能。
实施例5：
本实施例中考察了不同催化剂电催化固氮性能的测试，所述方法如下所示：
采用实施例2中的反应池和工作电极进行电化学测试，分别在测试前通入氮气排除其他气体污染，然后以20ml/min的氮气流速进行i-t测试,测试电位-0.5-0.9V, 测试时间为2h， 然后收集阴极室溶液用吲哚酚蓝试剂进行氨浓度测试，然后算出其合成氨产率和法拉第效率(FE)，图7为富含氧空位的CuO纳米片和CuO纳米片，从图中可以看出富含氧空位的CuO纳米片有着更大的氨产率，说明了氧空位有助于氮气还原合成氨。
实施例6：
本实施例中考察了氮气还原合成氨中N的来源测试，所述方法如下所示：采用实施例4中的反应池和工作电极进行电化学测试，对于富含氧空位的CuO分别以氮气和氩气作为反应气进行电化学测试.
先通入一段时间反应气排除其他干扰，然后在-0.8V下进行i-t测试，测试时间2小时，然后收集阴极室溶液用吲哚酚蓝试剂进行氨浓度测试。再分别用CuO纳米片和空碳纸在氮气氛围下进行i-t测试，同样地，收集阴极室溶液用吲哚酚蓝试剂进行紫外氨浓度测试。
从图8可以看出，富含氧空位CuO在氮气下测试的紫外吸收峰最高，在氩气下测试和空碳纸在氮气下测试，几乎没有吸收峰，说明了几乎没有氨的生成，进一步证明了合成氨中氮元素的来源是空气中的氮气而不是催化剂自身带的氮和测试环境中存在的氮。
实施例7：
本实施例中采用实施例4中的反应池和工作电极进行电化学测试来考察制备的富含氧空位CuO纳米片的稳定性。
分别在测试前通入氮气排除其他气体污染，然后以20ml/min的氮气流速进行i-t测试，在-0.8V下进行6次测试和40000s的长时间测试，测试结果分别如图9和图10所示。从图中可以看出六次循环测试其产率和法拉第效率几乎不变，长时间测试其电流密度几乎不变，说明了催化剂有着优异的稳定性。
所述实施例为本发明的优选的实施方式，但本发明并不限于上述实施方式，在不背离本发明的实质内容的情况下，本领域技术人员能够做出的任何显而易见的改进、替换或变型均属于本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种富含氧空位的CuO纳米片的制备方法，其特征在于，包括：
将NaOH溶液滴入CuSO4·5H2O溶液中搅拌均匀，然后加入聚乙烯吡咯烷酮PVP在惰性气体保护下超声、过滤、洗涤、离心干燥，得到CuO纳米片；
将CuO纳米片在Ar氛围下煅烧得到富含氧空位的CuO纳米片。
2.根据权利要求1所述的富含氧空位的CuO纳米片的制备方法，其特征在于，所述NaOH溶液、CuSO4·5H2O溶液、PVP的用量体积比为40~60:40~60:5~10；其中NaOH溶液的浓度为1mol/L，CuSO4·5H2O溶液的浓度为0.1mol/L，PVP浓度为50g/L。
3.根据权利要求1所述的富含氧空位的CuO纳米片的制备方法，其特征在于，所述超声条件为：超声功率为100-300W，超声时间为1~3小时。
4.根据权利要求1所述的富含氧空位的CuO纳米片的制备方法，其特征在于，所述煅烧的条件为：升温速率为1~3℃/min，加热温度为200℃～350℃，煅烧时间为2~4小时。
5.根据权利要求1~4中任一项权利要求所述方法制备的富含氧空位的CuO纳米片，其特征在于，所述CuO纳米片为2D片状结构，且边缘部分为锯齿结构。
6. 根据权利要求5所述的富含氧空位的CuO纳米片，其特征在于，所述CuO纳米片长度为400-600nm，厚度15-25 nm。
7.权利要求5所述的富含氧空位的CuO纳米片在电催化还原N2中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011294936.1A CN112624176B (zh) | 2020-11-18 | 2020-11-18 | 一种富含氧空位的CuO纳米片及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011294936.1A CN112624176B (zh) | 2020-11-18 | 2020-11-18 | 一种富含氧空位的CuO纳米片及其制备方法和应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112624176A true CN112624176A (zh) | 2021-04-09 |
| CN112624176B CN112624176B (zh) | 2023-11-10 |
Family
ID=75303326
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202011294936.1A Active CN112624176B (zh) | 2020-11-18 | 2020-11-18 | 一种富含氧空位的CuO纳米片及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN112624176B (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113713815A (zh) * | 2021-07-08 | 2021-11-30 | 安徽大学 | 一种含氧空位的氧化铜纳米管及其制备方法和应用 |
| CN114574889A (zh) * | 2021-12-13 | 2022-06-03 | 中国科学技术大学 | 一种气体扩散电极及其制备方法和应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108842163A (zh) * | 2018-09-19 | 2018-11-20 | 太原师范学院 | 以铜-金属有机骨架材料为中间界面层的双极膜在光电催化固氮中的应用 |
| CN109622053A (zh) * | 2019-02-12 | 2019-04-16 | 济南大学 | 一种CuO纳米粒子掺杂Cu-MOF/碳点复合催化剂的制备方法和应用 |
| CN111377475A (zh) * | 2018-12-29 | 2020-07-07 | 华中师范大学 | 制造含氧空位的CuO纳米片的方法 |
-
2020
- 2020-11-18 CN CN202011294936.1A patent/CN112624176B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108842163A (zh) * | 2018-09-19 | 2018-11-20 | 太原师范学院 | 以铜-金属有机骨架材料为中间界面层的双极膜在光电催化固氮中的应用 |
| CN111377475A (zh) * | 2018-12-29 | 2020-07-07 | 华中师范大学 | 制造含氧空位的CuO纳米片的方法 |
| CN109622053A (zh) * | 2019-02-12 | 2019-04-16 | 济南大学 | 一种CuO纳米粒子掺杂Cu-MOF/碳点复合催化剂的制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| KAVITA SAHU ET AL.: "Photocatalytic and catalytic removal of toxic pollutants from water using CuO nanosheets", vol. 30, pages 6088, XP036739555, DOI: 10.1007/s10854-019-00910-3 * |
| MENG JIN ET AL.: "Efficient electrochemical N2 fixation by dopedoxygen- induced phosphorus vacancy defects on copper phosphide nanosheets", vol. 8, no. 12, pages 5936 * |
| SUMING WANG: "Novel 2D Structure Nanomaterials Synthesis and IR Absorption", pages 1 - 63 * |
| WENZHI FU ET AL.: "Pd–Co nanoalloys nested on CuO nanosheets for efficient electrocatalytic N2 reduction and roomtemperature Suzuki–Miyaura coupling reaction", vol. 11, no. 3, pages 1379 - 1385 * |
| 焦桓主编: "《无机材料化学实验》", vol. 2014, 陕西师范大学出版总社有限公司, pages: 102 - 103 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113713815A (zh) * | 2021-07-08 | 2021-11-30 | 安徽大学 | 一种含氧空位的氧化铜纳米管及其制备方法和应用 |
| CN113713815B (zh) * | 2021-07-08 | 2023-11-03 | 安徽大学 | 一种含氧空位的氧化铜纳米管及其制备方法和应用 |
| CN114574889A (zh) * | 2021-12-13 | 2022-06-03 | 中国科学技术大学 | 一种气体扩散电极及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN112624176B (zh) | 2023-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108736031B (zh) | 一种自支撑PtCo合金纳米颗粒催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN112495408B (zh) | 一种电催化析氢纳米材料的制备方法 | |
| CN113862693A (zh) | 一种氮掺杂介孔碳负载高分散Ru纳米颗粒催化剂的制备方法及其应用 | |
| CN111653792A (zh) | 一种同步制备多级孔钴和氮共掺杂纳米棒负载铂钴合金纳米氧还原电催化剂的方法 | |
| CN112624176B (zh) | 一种富含氧空位的CuO纳米片及其制备方法和应用 | |
| CN113279005A (zh) | 钴掺杂MoS2/NiS2多孔异质结构材料制备方法及其应用于电催化析氢 | |
| CN110699701B (zh) | 一种负载金属镍和三氧化二钒复合物的泡沫镍及其制备方法和应用 | |
| CN114875442A (zh) | 一种钌修饰的钼镍纳米棒复合催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN113512738B (zh) | 三元铁镍钼基复合材料电解水催化剂、其制备方法和应用 | |
| CN113036165B (zh) | 一种氮硫掺杂的缺陷化碳纳米管及其制备方法 | |
| CN110629248A (zh) | 一种Fe掺杂Ni(OH)2/Ni-BDC电催化剂的制备方法 | |
| CN113846346A (zh) | 复合材料及其制备方法、电催化水解制氢的方法 | |
| CN111589459A (zh) | 一种高效电解水的双功能催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN116200773A (zh) | 富含孪晶结构的过渡族金属电催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN110010912A (zh) | 一种燃料电池的催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN113046720B (zh) | 一种Nd-石墨烯复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN113201759B (zh) | 一种三维多孔碳支撑的硫化铋/氧化铋复合催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN111468161B (zh) | 一种三功能钴氮双掺杂碳基光子晶体催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN114497583A (zh) | 一种燃料电池用PtRu/CN催化剂的制备方法 | |
| CN114892206B (zh) | 一种多元金属氮化物异质结纳米棒阵列复合电催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN115261915B (zh) | 一种含钴和镍的复合电催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN115896858B (zh) | 一种双相多组元复合电催化材料及制备方法 | |
| CN115011997B (zh) | 一种自支撑中空糖葫芦状电催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN114318408B (zh) | 一种自支撑Cu3P基异质结电催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN111411370B (zh) | 一种用于高效电解水的自支撑电极及制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |