CN112582657B - 一种超薄质子交换复合膜连续化制备方法 - Google Patents

一种超薄质子交换复合膜连续化制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开一种超薄高质子导率质子交换复合膜，以PTFE微孔膜为基膜，以全氟磺酸树脂液和纳米磷酸化二氧化钛为质子导体材料，以自由基淬灭剂为添加剂制备而成。首先在PTFE微孔膜上喷涂过氧化氢醇/水溶液，并置于暗室经紫外线灯照射得到亲水化改性的PTFE微孔膜；然后将钛酸正丁酯乙醇溶液滴入磷酸水溶液中回流，经过离心、洗涤、干燥，得到纳米磷酸化二氧化钛；在全氟磺酸树脂液中加入纳米磷酸化二氧化钛，经过静置脱泡，得到铸膜液；最后将铸膜液涂布在亲水化改性的PTFE微孔膜上，喷涂自由基淬灭剂溶液，经干燥和压合，得超薄、高质子导率质子交换复合膜；本发明制备的质子交换复合膜表面平整、无孔隙，制备工艺简单、连续，适合大规模生产。

Description

一种超薄质子交换复合膜连续化制备方法
技术领域
本发明涉及燃料电池技术领域，具体而言，尤其涉及一种超薄高质子导率质子交换复合膜的制备方法。
背景技术
燃料电池在环保方面可以达到零污染，而且具备能源补给时间短、能量密度高等优势，成为替代内燃机最为有效的动力源之一。燃料电池的性能很大程度上取决于其核心部件之一质子交换膜，它除了被要求为质子提供有效地传导通道，还需要有高效的阻隔性和机械耐受性。高阻隔性可有效阻止甲醇或氢气直接通过膜从阳极扩散到阴极产生不必要的副产物，防止催化剂中毒；良好的机械耐受性可保证其在膜电极(MEA)制备过程中不易出现机械损伤，从而提高燃料电池的电化学性能。
目前，质子交换膜使用最多的是美国Dupont的Nafion膜，该类型的膜材料具有良好的质子传导性和化学稳定性，但高成本和高透过性成为了其在燃料电池领域广泛应用的主要障碍，特别是操作温度和环境湿度对电池的匀性影响非常大，随着温度的升高，电池性能明显下降。目前对孔聚合物膜，如聚四氟乙烯微孔膜，具有较好的机械强度和尺寸稳定性。基于PTFE制备的复合膜有望代替Nafion膜，不仅成本低，而且可以改善膜的力学性能和尺寸稳定性，使得燃料电池性能得到提高，但是目前PTFE复合膜的制备过程中主要通过浸渍全氟磺酸树脂溶液，制备的复合膜不仅厚度大，而且质子导率明显不足，并且制备工艺繁杂，无法大规模生产，另一方面由于PTFE强疏水性，制备的PTFE复合膜明显均匀性差，并且有部分地方存在孔隙等缺陷。
发明内容
本发明的目的是提供一种超薄高质子导率质子交换复合膜的制备方法，不仅生产效率高，而且制备的复合膜质子导率高、机械强度大、厚度薄、均匀性好。
本发明采用的技术手段如下：
一种质子交换复合膜，所述质子交换复合膜是以亲水性PTFE微孔膜为基膜，在基膜上涂布有以全氟磺酸树脂液和纳米磷酸化二氧化钛组成的质子导体材料，然后在质子导体材料上喷涂有自由基淬灭剂；质子交换复合膜的厚度为5-10μm；所述纳米磷酸化二氧化钛的质量是全氟磺酸树脂固含量的5-10％，所述自由基淬灭剂的质量为质子导体材料的0.05-0.1％。
进一步地，PTFE微孔膜的厚度为1-5μm，孔隙率为60-80％。
进一步地，自由基淬灭剂为纳米二氧化铈或纳米二氧化锰任意一种。
本发明还提供了一种质子交换复合膜的生产方法，包括以下步骤：
(1)PTFE微孔膜亲水化处理：在PTFE微孔膜上喷涂一层过氧化氢醇/水溶液，并置于不透光黑暗空间内经紫外线灯照射，得到亲水化改性的PTFE微孔膜；
(2)纳米磷酸化二氧化钛的制备：将钛酸正丁酯乙醇溶液滴入50-100℃的磷酸水溶液中回流，经过离心、洗涤，得到胶体，将所得胶体在200-500℃下加热干燥，得到所述纳米磷酸化二氧化钛；
(3)质子导体材料的制备：在5-20wt％的全氟磺酸树脂液中加入纳米磷酸化二氧化钛，在30-50℃下匀速搅拌1-3h，得到混合溶液，经过静置脱泡，得到质子导体材料；
(4)将质子导体材料采用预设涂布工艺涂布在步骤(1)中所得亲水化改性的PTFE微孔膜上，经过喷涂室，采用预设喷涂工艺喷涂自由基淬灭剂溶液，然后经过两段式烘箱干燥，用辊压的方式进行压合处理，得到所述质子交换复合膜。
进一步地，步骤(1)中，过氧化氢醇/水溶液质量浓度浓度为0.1wt％-10wt％，其中去离子水和乙醇的质量比为1:1-10；喷涂流量为1～5mL/min，喷涂速度为100～400mm/s。
进一步地，步骤(1)中，紫外线灯灯源为波长为200-400nm的LED灯，照射时间为1-10min，照射距离为1-10cm。
进一步地，步骤(2)中，钛酸正丁酯乙醇溶液的质量浓度浓度为6wt％-15wt％，磷酸水溶液的质量浓度为10wt％-20wt％；钛酸正丁酯和磷酸的摩尔比为1-4:1。
进一步地，步骤(4)中，预设涂布工艺中涂布速度为1-4.9m/min，涂布厚度(湿厚)为10-20μm；预设喷涂工艺中喷涂流量为1-10mL/min，喷涂速度为100-400mm/s。
进一步地，步骤(4)中，自由基淬灭剂溶液的质量浓度为0.1wt％-0.6wt％，溶质为纳米二氧化铈或纳米二氧化锰中任意一种，溶剂为去离子水和乙醇的混合物，二者质量比为1:0.1-1。
进一步地，步骤(4)中，第一次烘干温度为40-80℃，第二次烘干温度为80-140℃；辊压压力为2-6MPa。
本发明生产方式采用连续涂布生产设备，所述连续涂布生产设备中沿质子交换复合膜传送方向上依次设置有喷涂室一、暗室、涂布模头、喷涂室二、烘箱一、烘箱二、压辊和收卷辊；所述喷涂室一内设置有喷头一；所述暗室内设置有紫外灯；所述喷涂室二内设置有喷头二；所述压辊为一对复合辊；生产设备还设置有多个传送辊，用以将质子交换复合膜向前传送。
本发明还提供了一种利用上述生产设备的质子交换复合膜生产方法，包括以下步骤：
(1)PTFE微孔膜亲水化处理：通过喷涂室一在PTFE微孔膜上喷涂一层过氧化氢醇/水溶液，置于暗室内经紫外线灯照射，得到亲水化改性的PTFE微孔膜；
(2)纳米磷酸化二氧化钛的制备：将钛酸正丁酯乙醇溶液滴入50-100℃的磷酸水溶液中回流，经过离心、洗涤，得到胶体，将所得胶体在200-500℃下加热干燥2-8h，得到所述纳米磷酸化二氧化钛；
(3)铸膜液的制备：在5wt％-20wt％的全氟磺酸树脂液中加入纳米磷酸化二氧化钛，在30-50℃下匀速搅拌1-3h，得到混合溶液，经过静置脱泡，得到铸膜液；
(4)通过涂布模头将铸膜液涂布在亲水化改性的PTFE微孔膜上，经过喷涂室二，喷涂自由基淬灭剂溶液，然后分别经过烘箱一、烘箱二干燥，通过压辊进行压合处理，得到所述质子交换复合膜用收卷辊收卷。
较现有技术相比，本发明具有以下优点：
1、本发明对PTFE微孔膜进行亲水性处理时，选择在PTFE微孔膜表面喷涂过氧化氢醇/水溶液，增加过氧化氢和PTFE微孔膜的接触，然后将其置于紫外灯照射的不透光空间内。此过程不需要真空条件，也不需要氧气环境，处理条件简单，通过照射时间和照射距离就可以改性化处理。处理后的PTFE微孔膜在保持原有力学性能的基础上亲水性、润湿性大幅度提高，在铸膜液涂布在其表面时接触性更好，有利于提高铸膜液和PTFE微孔膜浸润性，避免质子交换复合膜出现表面不平整和微孔等缺陷。
2、本发明在铸膜液的制备中加入磷酸化的二氧化钛纳米颗粒，一方面纳米二氧化钛具有很强的保湿性能，提高质子交换复合膜在燃料电池运行过程中的使用温度，另一方面，磷酸化的二氧化钛具有很强的质子导率，进一步提高质子交换复合膜的质子导率，并且由于纳米化合物的添加，质子交换复合膜的机械性能进一步提高。
3、本发明在将铸膜液涂布在PTFE微孔膜上后，再在其表面喷涂一层自由基淬灭剂溶液，经过干燥和辊压压合，进一步提高了质子交换复合膜的使用寿命，避免其在电池运行过程中遭受自由基进攻等缺陷。
4、本发明采用涂布工艺进行制备质子交换复合膜，制备工艺简单、连续，适合大规模生产，不需要多次浸渍，一次涂布成型，并且连续涂布法制备的质子交换复合膜均匀性更好。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图做以简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明质子交换复合膜制备工艺结构示意图。
图中：1、PTFE微孔膜；2、喷涂室一；2-1、喷头一；3、暗室；3-1、紫外灯；4、涂布模头；5、铸膜液；6、喷涂室二；6-1、喷头二；7-1、烘箱一；7-2、烘箱二；8、压辊；9、收卷辊。
具体实施方式
以下结合附图对本发明作进一步详细说明。
实施例1
(1)称取10g 30wt％的过氧化氢加入到495g去离子水和495g乙醇混合溶液中，搅拌10min，混合均匀，装入喷涂室一2，将其以流量1mL/min、喷头一2-1喷涂移动速度100mm/s喷涂在5μm厚、孔隙率80％的PTFE微孔膜1表面，并将其置于装有紫外灯3-1的不透光暗室3内照射，控制牵引速度为1m/min，确保照射时间为10min，照射距离1cm。
(2)称取5g钛酸正丁酯溶于78g乙醇中，用恒压滴液漏斗逐滴滴入52g 10wt％的磷酸水溶液中，在50℃下搅拌4h，然后进行离心，将沉淀物使用去离子水洗涤，得到胶体，并将胶体置于200℃的烘箱干燥2h，得到纳米磷酸化二氧化钛；
(3)称取1g纳米二氧化铈分散在908g去离子水和91g乙醇中，超声分散均匀，成0.1wt％的纳米二氧化铈分散液，装入喷涂室二6；
(4)称取1.25g(2)中的纳米磷酸化二氧化钛加入到500g 5wt％的全氟磺酸树脂溶液中，在30℃下搅拌1h，经过静置脱泡，得到铸膜液5；
(5)将(4)中的铸膜液5以涂布速度为1m/min，涂布厚度20μm的工艺使用涂布模头4涂布在(1)中亲水处理的PTFE微孔膜1上，经过喷涂室二6，以喷头二6-1喷涂移动速度100mm/s、喷涂流量1mL/min的工艺喷涂(3)中的纳米二氧化铈分散液；然后经过温度为40℃的烘箱一7-1，温度为80℃的烘箱二7-2干燥，然后在2MPa的压辊8下压合，得到厚度为10μm的高质子导率质子交换复合膜，并经过收卷辊9成卷材状。
实施例2
(1)称取100g 30wt％的过氧化氢加入到18g去离子水和180g乙醇混合溶液中，搅拌10min，混合均匀，装入喷涂室一2；将其以流量1mL/min、喷头一2-1喷涂移动速度400mm/s喷涂在3μm厚、孔隙率60％的PTFE微孔膜1表面，并将其置于装有紫外灯3-1的暗室3内照射，控制牵引速度为4.9m/min，确保照射时间为1min，照射距离1cm；
(2)称取5g钛酸正丁酯溶于45g乙醇中，用恒压滴液漏斗逐滴滴入2.9g15wt％的磷酸水溶液中，在80℃下搅拌6h，然后进行离心，将沉淀物使用去离子水洗涤，得到胶体，并将胶体置于300℃的烘箱干燥6h，得到纳米磷酸化二氧化钛；
(3)称取3g纳米二氧化锰分散在665g去离子水和332g乙醇中，超声分散均匀，成0.3wt％的纳米二氧化锰分散液，装入喷涂室二6；
(4)称取2g(2)中的纳米磷酸化二氧化钛加入到200g 10wt％的全氟磺酸树脂溶液中，在50℃下搅拌3h，经过静置脱泡，得到铸膜液5；
(5)将(4)中的铸膜液5以涂布速度为4.9m/min，涂布厚度10μm的工艺使用涂布模头4涂布在(1)中亲水处理的PTFE微孔膜1上，经过喷涂室二6，以喷头二6-1喷涂速度400mm/s、喷涂流量10mL/min的工艺喷涂(3)中的纳米二氧化锰分散液；然后经过温度为80℃的烘箱一7-1，温度为140℃的烘箱二7-2干燥，然后在6MPa的压辊8下压合，得到厚度为8μm的高质子导率质子交换复合膜，并经过收卷辊9收卷成卷材状。
实施例3
(1)称取50g 30wt％的过氧化氢加入到100g去离子水和150g乙醇混合溶液中，搅拌10min，混合均匀装入喷涂室一2；将其以流量5mL/min、喷头一2-1喷涂移动速度200mm/s喷涂在1μm厚、孔隙率70％的PTFE微孔膜1表面，并将其置于装有紫外灯3-1的不透光暗室3内照射，控制牵引速度为3m/min，确保照射时间为5min，照射距离5cm；
(2)称取5g钛酸正丁酯溶于28g乙醇中，用恒压滴液漏斗逐滴滴入7.3g20wt％的磷酸水溶液中，在100℃下搅拌8h，然后进行离心，将沉淀物使用去离子水洗涤，得到胶体，并将胶体置于500℃的烘箱干燥8h，得到纳米磷酸化二氧化钛；
(3)称取6g纳米二氧化锰分散在497g去离子水和497g乙醇中，超声分散均匀，成0.6wt％的纳米二氧化锰分散液，装入喷涂室二6；
(4)称取1.6g(2)中的纳米磷酸化二氧化钛加入到100g 20wt％的全氟磺酸树脂溶液中，在40℃下搅拌2h，经过静置脱泡，得到铸膜液5；
(5)将(4)中的铸膜液5以涂布速度为3m/min，涂布厚度15μm的工艺使用涂布模头4涂布在(1)中亲水处理的PTFE微孔膜1上，经过喷涂室二6，以喷头二6-1喷涂移动速度200mm/s、喷涂流量5mL/min的工艺喷涂(3)中的纳米二氧化锰分散液；然后经过温度为60℃的烘箱一7-1，温度为120℃的烘箱二7-2干燥，然后在4MPa的压辊8下压合，得到厚度为5μm的高质子导率质子交换复合膜，并经过收卷辊9收卷成卷材状。
对比例1
(1)称取50g 30wt％的过氧化氢加入到100g去离子水和150g乙醇混合溶液中，搅拌10min，混合均匀装入喷涂室一2；将混合溶液以流量5mL/min、喷头一2-1喷涂移动速度200mm/s喷涂在1μm厚、孔隙率80％的PTFE微孔膜1表面，并将其置于装有紫外灯3-1的不透光暗室3内照射，控制牵引速度为3m/min，确保照射时间为5min，照射距离5cm；
(2)称取6g纳米二氧化锰分散在497g去离子水和497g乙醇中，超声分散均匀，成0.6wt％的纳米二氧化锰分散液，装入喷涂室二6；
(3)称取1.6g纳米二氧化钛加入到100g 20wt％的全氟磺酸树脂溶液中，在40℃下搅拌2h，经过静置脱泡，得到铸膜液5；
(4)将(3)中的铸膜液5以涂布速度为3m/min，涂布厚度15μm的工艺使用涂布模头4涂布在(1)中亲水处理的PTFE微孔膜1上，经过喷涂室二6，以喷头二6-1喷涂移动速度200mm/s、喷涂流量5mL/min的工艺喷涂(3)中的纳米二氧化锰分散液；然后经过温度为60℃的烘箱一7-1，温度为120℃的烘箱二7-2干燥，然后在4MPa的压辊8下压合，得到厚度为5μm的高质子导率质子交换复合膜，并经过收卷辊9收卷成卷材状。
对比例2
(1)称取5g钛酸正丁酯溶于45g乙醇中，用恒压滴液漏斗逐
滴滴入2.9g 15wt％的磷酸水溶液中，在80℃下搅拌6h，然后进行离心，将沉淀物使用去离子水洗涤，得到胶体，并将胶体置于300℃的烘箱干燥6h，得到纳米磷酸化二氧化钛；
(2)称取3g纳米二氧化锰分散在665g去离子水和332g乙醇中，超声分散均匀，成0.3wt％的纳米二氧化锰分散液，装入喷涂室二6；
(3)称取2g(2)中的纳米磷酸化二氧化钛加入到200g 10wt％的全氟磺酸树脂溶液中，在50℃下搅拌3h，经过静置脱泡，得到铸膜液5；
(4)将(3)中的铸膜液5以涂布速度为4.9m/min，涂布厚度10μm的工艺使用涂布模头4涂布在3μm厚、孔隙率60％的PTFE微孔膜1上，经过喷涂室二6，以喷头二6-1喷涂移动速度400mm/s、喷涂流量10mL/min的工艺喷涂(3)中的纳米二氧化锰分散液；然后经过温度为80℃的烘箱一7-1，温度为140℃的烘箱二7-2干燥，然后在6MPa的压辊8下压合，得到厚度为8μm的高质子导率质子交换复合膜，并经过收卷辊9收卷成卷材状。
对比例3
(1)称取50g 30wt％的过氧化氢加入到100g去离子水和150g乙醇混合溶液中，搅拌10min，混合均匀装入喷涂室一2；将其以流量5mL/min、喷头一2-1喷涂移动速度200mm/s喷涂在1μm厚、孔隙率70％的PTFE微孔膜1表面，并将其置于装有紫外灯3-1的不透光暗室3内照射，控制牵引速度为3m/min，确保照射时间为5min，照射距离5cm；
(2)称取5g钛酸正丁酯溶于28g乙醇中，用恒压滴液漏斗逐滴滴入7.3g20wt％的磷酸水溶液中，在100℃下搅拌8h，然后进行离心，将沉淀物使用去离子水洗涤，得到胶体，并将胶体置于500℃的烘箱干燥8h，得到纳米磷酸化二氧化钛；
(3)称取1.6g(2)中的纳米磷酸化二氧化钛加入到100g 20wt％的全氟磺酸树脂溶液中，在40℃下搅拌2h，经过静置脱泡，得到铸膜液5；
(4)将(3)中的铸膜液5以涂布速度为3m/min，涂布厚度15μm的工艺使用涂布模头4涂布在(1)中亲水处理的PTFE微孔膜1上；然后经过温度为60℃的烘箱一7-1，温度为120℃的烘箱二7-2干燥，然后在4MPa的压辊8下压合，得到厚度为5μm的高质子导率质子交换复合膜，并经过收卷辊9收卷成卷材状。
测试例
测试实施例1-3和对比例1-3制备的质子交换复合膜的电导率、拉伸强度、氢气渗透电流和尺寸变化率。其中电导率测试条件为：95℃、80wt％湿度以及40℃、80wt％湿度下，拉伸强度的测试方法为国标法(GB/T20042.3-2009)；氢气渗透电流的测试方法为电化学方法，测试结果见下表。
Figure GDA0003229085550000081
Figure GDA0003229085550000091
实施例1、2和3中通过控制不同铸膜液的含量制备不同厚度的质子交换复合膜，其质子导率有较小的差别，但是在燃料电池的运行过程中均表现出较高的质子导率，随着运行温度逐渐上升至95℃，其质子传导率的衰减很小。
而在对比例1中，铸膜液中添加的是未经过磷酸化的二氧化钛纳米颗粒，质子传导率偏小，这是由于磷酸基团具有增强质子传导率的作用；对比例2中，PTFE微孔膜没有经过亲水化处理，制备的率质子交换复合膜其均匀性较差，并且氢气渗透率较高，而且电池性能偏小，这是由于PTFE微孔膜的强疏水性导致其和铸膜液的浸润性较差所致；对比例3为没有喷涂自由基淬灭剂，此时就未消除燃料电池运行过程中产生的自由基，因此复合膜中质子导体(全氟磺酸树脂)受到自由基的攻击产生降解，导致膜的寿命大大缩短。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (9)

1.一种质子交换复合膜的制备方法，其特征在于：所述质子交换复合膜以亲水性PTFE微孔膜为基膜，所述基膜上涂布质子导体材料；所述质子导体材料上喷涂有自由基淬灭剂；所述质子交换复合膜的厚度为5-10μm；所述质子导体材料包括全氟磺酸树脂液和纳米磷酸化二氧化钛；所述质子导体材料中，纳米磷酸化二氧化钛的质量为全氟磺酸树脂液固含量的5-10％；所述自由基淬灭剂的质量为质子导体材料的0.05-0.1％；
所述制备方法具体包括以下步骤：
(1)PTFE微孔膜亲水化处理：在PTFE微孔膜上喷涂一层过氧化氢醇/水溶液，置于不透光黑暗空间内经紫外线灯照射，得到亲水化改性的PTFE微孔膜；
(2)纳米磷酸化二氧化钛的制备：将钛酸正丁酯乙醇溶液滴入50-100℃的磷酸水溶液中回流，经过离心、洗涤，得到胶体，将所得胶体在200-500℃下加热，得到所述纳米磷酸化二氧化钛；
(3)质子导体材料的制备：在5-20wt％的全氟磺酸树脂液中加入纳米磷酸化二氧化钛，在30-50℃下匀速搅拌1-3h，得到混合溶液，经过静置脱泡，得到质子导体材料；
(4)将质子导体材料涂布在亲水化改性的PTFE微孔膜上，再喷涂自由基淬灭剂溶液，经过两次烘干后进行压合处理，得到所述质子交换复合膜。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述基膜厚度为1-5μm，孔隙率为60-80％；所述自由基淬灭剂为纳米二氧化铈或纳米二氧化锰中任意一种。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中，喷涂流量为1～5mL/min，喷涂速度为100～400mm/s；所述过氧化氢醇/水溶液浓度为0.1wt％-10wt％，其中去离子水和乙醇的质量比为1:1-10。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中，紫外线灯灯源为波长为200-400nm的LED灯，照射时间为1-10min，照射距离为1-10cm。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，钛酸正丁酯和磷酸的摩尔比为1-4:1；所述钛酸正丁酯乙醇溶液的质量浓度为6wt％-15wt％，磷酸水溶液的质量浓度为10wt％-20wt％。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中，涂布速度为1-4.9m/min，涂布厚度为10-20μm；喷涂流量为1-10mL/min，喷涂速度为100-400mm/s。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中，自由基淬灭剂溶液的质量浓度为0.1wt％-0.6wt％，溶质为纳米二氧化铈或纳米二氧化锰中任意一种，溶剂为去离子水和乙醇的混合物，所述去离子水和乙醇的质量比为1:0.1-1。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中，第一次烘干温度为40-80℃，第二次烘干温度为80-140℃；辊压压力为2-6MPa。
9.根据权利要求1-8任一所述的制备方法，其特征在于：所述制备方法采用连续涂布生产装置生产质子交换复合膜，所述连续涂布生产装置中沿质子交换复合膜传送方向上依次设置有喷涂室一、暗室、涂布模头、喷涂室二、烘箱一、烘箱二、压辊和收卷辊；所述喷涂室一内设置有喷头一；所述暗室内设置有紫外灯；所述喷涂室二内设置有喷头二；所述压辊为一对复合辊；所述生产装置还设置有多个传送辊，用以将质子交换复合膜向前传送。
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