CN112334205A - 天然物质提取用溶剂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及天然物质提取用溶剂组合物，该组合物对人体无害且安全，抗菌性优异，可以在从天然物质中提取有效物质的过程中提高收益率。本发明提供如下的天然物质提取用溶剂组合物：包含2，3‑丁二醇，因而对人体无害且安全，抗菌性优异，在从天然物质中提取有效物质的过程中改善收益率。并且，本发明提供如下的天然物质提取用溶剂组合物：包含由生物质生产的2，3‑丁二醇，因而不排放温室气体(CO2)。

Description

天然物质提取用溶剂组合物
技术领域
本发明涉及天然物质提取用溶剂组合物，该组合物对人体无害且安全，抗菌性优异，可以在从天然物质中提取有效物质的过程中提高收益率。
背景技术
食品、化妆品、农药、医药企业从自然界的天然物质，即，植物、海藻类、微型海藻等中提取有效物质。所提取的上述有效物质用于精油、颜料、药效物质、香料等产品。为了从上述天然物质中提取有效物质，使用热水提取法、超临界提取法、溶剂提取法。并且，从上述天然物质提取有效物质所使用的化学溶剂有丙二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、丁二醇、二丙二醇、甘油、乙醇等。
上述化学溶剂在溶于天然物质的状态下与人体直接接触，因此应对人体无害。但是，将1，3-丁二醇用作化学溶剂时，具有引发皮肤刺激的问题。
并且，将1，3-丙二醇用作化学溶剂时对人体无害，因而安全，但在从天然物质提取有效物质时，具有收益率低的问题。
同时，在由石油化学原料生产的丙二醇、丁二醇、二丙二醇作为化学溶剂的的情况下，与由生物质原料生产的丙二醇、丁二醇、二丙二醇相比，具有排放温室气体(CO2)的问题。
发明内容
技术问题
本发明的目的在于提供一种天然物质提取用溶剂组合物，该组合物对人体无害且安全，可以在从天然物质中提取有效物质的过程中提高收益率。
并且，本发明的目的在于提供一种抗菌性优异的天然物质提取用溶剂组合物以防止微生物引起的污染及腐蚀。
同时，本发明的目的在于提供一种不排放温室气体(CO2)的天然物质提取用溶剂组合物。
解决问题的手段
为了提供对人体无害且安全，抗菌性优异，可以在从天然物质中提取有效物质的过程中提高收益率的天然物质提取用溶剂组合物，本发明的天然物质提取用溶剂组合物包含2，3-丁二醇。
并且，为了提供不排放温室气体(CO2)的天然物质提取用溶剂组合物，本发明的天然物质提取用溶剂组合物可以包含由生物质生产的上述2，3-丁二醇。
发明的效果
本发明的天然物质提取用溶剂组合物包含2，3-丁二醇，因而对人体无害且安全，抗菌性优异。由此，本发明的天然物质提取用溶剂组合物具有即使残留在从天然物质中提取的提取物内也对人体安全的效果。
并且，本发明的天然物质提取用溶剂组合物包含2，3-丁二醇，因而具有在从天然物质中提取有效物质的过程中改善收益率的效果。
同时，本发明的天然物质提取用溶剂组合物包含由生物质生产的2，3-丁二醇，因而具有减少温室气体(CO2)排放的效果。
具体实施方式
前述的目的、特征及优点将在后面详细说明，本发明所属技术领域的普通技术人员可以由此轻易实施本发明的技术思想。在本发明的说明中，当判断对本发明相关的公知技术的具体说明有可能给本发明的要旨带来不必要的混淆时，将省略其详细说明。以下，详细说明本发明的优选实施例。
本发明不限于下面公开的实施例，而是可以实现为多种不同形式，本实施例仅为完整地公开本发明并使本发明所属技术领域的普通技术人员完整地理解本发明的范畴而提供。以下，本发明将对一种天然物质提取用溶剂组合物进行详细说明，该组合物对人体无害且安全，抗菌性优异，减少温室气体(CO2)排放，可以在从天然物质中提取有效物质的过程中提高收益率。
天然物质提取用溶剂组合物
本发明的天然物质提取用溶剂组合物包含2，3-丁二醇。
上述2，3-丁二醇为一种醇，具有四个碳和两个羟基(-OH)。具体地，上述2，3-丁二醇具有羟基(-OH)位于2号碳、3号碳的下述化学式1的结构。
化学式1
Figure BDA0002848931450000031
2，3-丁二醇不仅分布于葡萄酒、奶酪、醋等发酵食品，还广泛分布于自然界的蜂蜜、树莓等。因此，2，3-丁二醇可以用于食品、化妆品等的用途。
本发明的2，3-丁二醇可以包含左旋(Levo)-2，3-丁二醇及内消旋(Meso)-2，3-丁二醇中的一种以上。左旋-2，3-丁二醇具有当2，3-丁二醇偏振光通过2，3-丁二醇的对映异构体时，使偏振面向逆时针方向旋转的特征。内消旋-2，3-丁二醇为在2，3-丁二醇分子内存在镜像对称的化合物。具体地，根据顺序规则(CIP，Cahn-Ingold-Prelog)体系，内消旋-2，3-丁二醇的2号碳、3号碳的立构中心为R、S或S、R。
本发明的上述2，3-丁二醇包含表现出特定立体结构的上述左旋-2，3-丁二醇及上述内消旋-2，3-丁二醇中的一种以上，因而可以提高从天然物质中提取有效物质的收益率。并且，本发明的上述2，3-丁二醇包含表现出特定立体结构的上述左旋-2，3-丁二醇及上述内消旋-2，3-丁二醇中的一种以上，因而可以提高抗菌效果。
同时，本发明的上述2，3-丁二醇包含上述左旋-2，3-丁二醇及上述内消旋-2，3-丁二醇，可以针对所要提取的目标(Target)物质优化并调整上述左旋-2，3-丁二醇及上述内消旋-2，3-丁二醇的含量比。
根据所要提取的目标物质，左旋-2，3-丁二醇的含量越多，从天然物质中提取有效物质的收益率也可以越高，内消旋-2，3-丁二醇的含量越多，从天然物质中提取有效物质的收益率也可以越高。
本发明的天然物质的特征在于，上述天然物质为植物性物质。上述天然物质为自然界的天然物质，例如植物性物质、海藻类、微型藻类等。作为一例，上述植物性物质为绿茶、红参等。尤其，本发明的包含2，3-丁二醇的溶剂组合物在从上述天然物质中的植物性物质中提取有效物质的过程中表现出最高的收益率。
本发明的上述天然物质提取用溶剂组合物可以包含由石油化学原料或生物质生产的2，3-丁二醇。优选地，本发明的天然物质提取用溶剂组合物可以包含由生物质生产的2，3-丁二醇。由石油化学原料生产的2，3-丁二醇虽然化学特性优异，但因分离、提纯工序而具有成本上升的问题。并且，由石油化学原料生产的2，3-丁二醇具有排放大量温室气体的问题。因此，优选地，本发明的天然物质提取用溶剂组合物可以包含由生物质生产的2，3-丁二醇。并且，化妆品原料、农业用原料或食品原料可以包含上述天然物质提取用溶剂组合物。
上述生物质为由植物、微生物等的生物体生产的有机体。通常，生物质通过将植物、微生物等的生物体进行热分解或发酵来生产甲醇、乙醇、氢等生物能源。本发明的通过生物质的发酵来生产的2，3-丁二醇具有如下效果：通过光合作用而产生的二氧化碳固定效果，减少温室气体排放。
上述通过生物质的发酵生产的2，3-丁二醇及使用上述2，3-丁二醇从上述天然物质中提取的提取液可以包含于化妆品原料、农业用原料、食品原料、药品原料、香料或染料中。
尤其，通过生物质的发酵生产的2，3-丁二醇对皮肤没有刺激，本身就可以用作保湿剂等化妆品原料，而且人体摄入时也是安全的。并且，通过生物质的发酵生产的2，3-丁二醇在韩国已注册为食品添加剂，因此上述2，3-丁二醇本身就可以用作食品添加剂。同时，上述通过生物质的发酵生产的2，3-丁二醇具有促进植物生长、预防病害的效果，因此可以用作农业用原料。因此，从天然物质中提取有效物质后残留的上述2，3-丁二醇可包含于有效物质中而无需对此进行单独的分离工序，并用作化妆品原料、农业用原料、食品原料、药品原料、香料或染料。
可以使用上述通过生物质的发酵生产的2，3-丁二醇来从绿茶中提取有效物质。
作为一例，上述从绿茶中提取的提取物可以包含可可碱(Theobromine)、儿茶素(Catechin)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表没食子儿茶素(EGC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)以及没食子儿茶素(GC)中的一种以上。
并且，上述从绿茶中提取的提取物可以包含氨基酸，上述氨基酸可以包含L-茶氨酸(L-theanine)、丙氨酸(alanine)、精氨酸(arginine)、天冬酰胺(asparagines)、天冬氨酸(aspartic acid)、胱氨酸(cystine)、γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(glutamic acid)、甘氨酸(glycine)、亮氨酸(leucine)、赖氨酸(lysine)、脯氨酸(proline)、丝氨酸(serine)、苏氨酸(threonine)以及色氨酸(Tryptophan)中的一种以上。
并且，上述从绿茶中提取的提取物可以包含色素成分，例如，上述成分可以包含叶绿素a(chlorophyll-a)、脱镁叶绿素a(pheophytin-a)以及脱镁叶绿素b(pheophytin-b)中的一种以上。
再举一例，可以使用上述通过生物质的发酵生产的2，3-丁二醇来从红参中提取有效物质，上述从红参中提取的提取物可以包含人参皂苷(ginsenoside)。
天然物质提取物的制备方法
接下来，本发明的天然物质提取物的制备方法包括：将天然物质提取用溶剂组合物和天然物质混合的步骤；将上述溶剂组合物和上述天然物质的混合物在20℃～80℃的温度下搅拌或浸渍1小时～24小时来提取的步骤；以及从上述混合物提取的提取物中去除固体物质的步骤。
上述去除固体物质来分离提取物的步骤可以通过过滤或离心分离来进行。
去除固体物质并分离提取物之后，还可以通过蒸发或蒸馏进行浓缩，或者通过去除本发明的提取用溶剂组合物来最终获得提取物。
另一方面，可以在无需通过从上述去除固体物质的提取物分离本发明的提取用溶剂组合物的单独分离工序的情况下，以包含本发明的提取用溶剂组合物的状态将提取物用作化妆品原料、农业用原料、食品原料、药品原料、香料或者染料。
上述天然物质提取用溶剂组合物与之前说明的天然物质提取用溶剂组合物相同，并且，上述天然物质与之前说明的天然物质相同。
将本发明的天然物质提取用溶剂组合物与上述天然物质的混合物在20℃～80℃的温度下搅拌1小时～24小时来提取。所提取的上述提取物包含化合物或组合物作为有效物质。优选地，可以将本发明的天然物质提取用溶剂组合物与上述天然物质的混合物在40℃～80℃的振荡培养箱(Shaking Incubator)中以100～200rpm的速度搅拌1小时～24小时来提取。
当通过过滤从上述提取物中去除固体成分时，可以使用过滤器(例如，孔径为0.1～0.3μm的聚偏氟乙烯(PVDF，Polyvinylidene Fluoride)过滤器或聚四氟乙烯(PTFE，Polytetrafluoroethylene)过滤器)过滤来最终从上述天然物质中获得提取物。
并且，本发明的天然物质提取用溶剂组合物可以与以与本发明的天然物质提取物的制备方法不同的方法提取的提取物混合，来用作防止提取物腐蚀的保存剂。具体地，在使用2，3-丁二醇以外的溶剂从天然物质中提取有效成分后，可以将本发明的包含2，3-丁二醇的天然物质提取用溶剂组合物用作防止提取物腐蚀的保存剂。
换言之，通过混合及搅拌不包含2，3-丁二醇的溶剂与天然物质来分离提取物后，将上述提取物与本发明的天然物质提取用溶剂组合物混合来防止提取物的腐蚀。
以下，通过实施例来观察本发明的具体实施方式。
实施例
实施例1
将GS Caltex公司的韩国授权专利第KR10-1581504的2，3-丁二醇(99.50％)用作天然物质提取用溶剂组合物。通过ASTM D6866测试方法分析上述2，3-丁二醇，并确认到2，3-丁二醇的碳含量中，上述通过生物质的发酵生产的碳含量为100％。
实施例2
将实施例1的2，3-丁二醇(99.50％)中左旋-2，3-丁二醇的含量为90％以上的2，3-丁二醇用作溶剂组合物。
实施例3
将实施例1的2，3-丁二醇(99.50％)中内消旋-2，3-丁二醇的含量为90％以上的2，3-丁二醇用作溶剂组合物。
实施例4
将实施例1的2，3-丁二醇(99.50％)中左旋-2，3-丁二醇与内消旋-2，3-丁二醇的含量比为1：1的2，3-丁二醇用作溶剂组合物。
比较例1
将由石油化学原料生产并经过分离、提纯工序的ACROS公司的2，3-丁二醇(98.00％)用作溶剂组合物。
比较例2
将Fermandiol公司的1，3-丙二醇(99.50％)用作溶剂组合物。
比较例3
将DAICEL公司的1，3丁二醇(99.00％)用作溶剂组合物。
比较例4
将DuPont Tate&Lyle Bio Products Company公司的美国授权专利US7759393的1，3-丙二醇用作溶剂组合物。
比较例5
将Sigmaaldrich公司的1，3-丙二醇(98％)用作溶剂组合物。
比较例6
将水(H2O)用作溶剂组合物。
比较例7
将30％浓度的乙醇用作溶剂组合物。
实验例
1.皮肤刺激性评价
为了确认实施例1及比较例1、2、3的天然物质提取用溶剂组合物是否刺激皮肤，以32名受试者为对象实施了皮肤斑贴测试(Patch test)。上述实施例1及比较例1、2、3的天然物质提取用溶剂组合物的浓度均为30重量百分比，以美国个人护理用品协会安全评估指南(PCPC Safety Evaluation Guidelines)及国际接触性皮炎研究组(ICDRG)标准来进行。
表1 ICDRG标准皮肤刺激指数
皮肤刺激指数 分类
0.00～0.25 非刺激性
0.26～1.00 弱刺激性
1.01～2.50 中等刺激性
2.51～4.00 强刺激性
表2皮肤刺激性评价
Figure BDA0002848931450000081
观察上述表2的结果，实施例1的2，3-丁二醇组合物、比较例1的2，3-丁二醇组合物及比较例2的1，3-丙二醇组合物没有表现出皮肤刺激。然而，比较例3的1，3丁二醇组合物的皮肤刺激指数为0.5，因而具有弱刺激性，受试者中有2人发生了轻度刺激。
2.二氧化碳排放量评价
为了确认实施例1、比较例1及比较例4的天然物质提取用溶剂组合物的温室气体排放，对上述实施例1、比较例1及比较例4的天然物质提取用溶剂组合物被微生物分解为二氧化碳和水的非人为(non-anthropogenic CO2 emission)碳排放进行了计算。
表3二氧化碳排放量
Figure BDA0002848931450000091
观察上述表3的结果可知，与由石油化学原料生产的2，3丁二醇组合物不同，通过生物质的发酵生产的实施例1反映出由于光合作用引起的二氧化碳固定效果，因此大气中CO2总排放量为0。
3.绿茶提取物的相对含量
混合0.2g的干燥绿茶粉末(原产地：韩国，Amorepacific公司)与20g的提取用溶剂组合物。然后，在60℃的振荡培养箱中以150rpm的速度搅拌6小时来提取。使用实施例2、3、4及比较例5、6、7的提取用溶剂组合物。使用孔径为0.2μm的聚偏氟乙烯过滤器对上述干燥绿茶粉末的提取物进行了过滤。基于比较例7来计算出上述提取用溶剂组合物的绿茶提取物的相对含量。
表4绿茶提取物的相对含量
Figure BDA0002848931450000092
上述表4示出绿茶提取物相对于30％浓度的乙醇(比较例7)提取用溶剂组合物的相对LC-MS峰比。观察上述表4的结果可知，相对于将1，3-丙二醇用作天然物质提取用溶剂组合物的比较例5，将左旋-2，3-丁二醇用作天然物质提取用溶剂组合物的实施例2的绿茶提取物的相对含量高。
4.绿茶提取物的可可碱、儿茶素含量
使用实施例2、3、4及比较例5、6、7对上述实验例3的0.2g的干燥绿茶粉末(原产地：韩国，Amorepacific公司)进行提取，并计算可可碱、儿茶素的实际定量结果。
表5绿茶提取物的可可碱、儿茶素含量
可可碱(μg/mL) 儿茶素(μg/mL)
实施例2 15.0 944.9
实施例3 10.2 517.4
实施例4 3.7 838.9
比较例5 9.4 830.0
比较例6 12.1 644.0
比较例7 8.3 811.8
观察上述表5的结果可知，与将1，3-丙二醇用作天然物质提取用溶剂组合物的比较例5、将水用作天然物质提取用溶剂组合物的比较例6以及将30％浓度的乙醇用作天然物质提取用溶剂组合物的比较例7相比，将左旋-2，3-丁二醇用作天然物质提取用溶剂组合物的实施例2的可可碱、儿茶素的含量更高。
5.绿茶提取物的氨基酸含量
使用实施例2、3、4及比较例5、6、7对上述实验例3的0.2g的干燥绿茶粉末(原产地：韩国，Amorepacific公司)进行提取，并计算氨基酸成分的实际定量结果。
表6绿茶提取物的氨基酸含量
Figure BDA0002848931450000101
Figure BDA0002848931450000111
Figure BDA0002848931450000121
观察上述表6，将左旋-2，3-丁二醇用作天然物质提取用溶剂组合物的实施例2的氨基酸总含量比将1，3-丙二醇用作天然物质提取用溶剂组合物高64.2％。并且，使用左旋-2，3-丁二醇的含量为50％的天然物质提取用溶剂组合物的实施例4的氨基酸总含量比将1，3-丙二醇用作天然物质提取用溶剂组合物的比较例5高41.8％。
6.绿茶提取物的主要色素成分的相对含量
使用实施例2、3、4及比较例5、6、7对上述实验例3的0.2g的干燥绿茶粉末(原产地：韩国，Amorepacific公司)进行提取，并计算主要色素成分的相对含量。基于实施例2来计算出上述提取用溶剂组合物的绿茶提取物的主要色素成分的相对含量。
表7绿茶提取物的主要色素成分的相对含量
Figure BDA0002848931450000122
上述表7示出绿茶提取物的相对LC-MS峰比。观察上述表7的结果，将左旋-2，3-丁二醇用作天然物质提取用溶剂组合物的实施例2能够以相对于比较例5、6、7更高的效率提取叶绿素a、脱镁叶绿素a、脱镁叶绿素b成分。通过上述比较例5、6、7的组合物提取的物质没有检出叶绿素a。通过上述比较例5、6、7的组合物提取的脱镁叶绿素a中检出相对于上述实施例2的组合物的1％～13％水平的峰值。通过上述比较例5、6、7的组合物提取的脱镁叶绿素b中检出相对于上述实施例2的组合物的2％～44％水平的峰值。
7.红参提取物的人参皂苷含量
混合0.5g的红参粉末(原产地：韩国，商品名：Hansuwi)与20g的提取用溶剂组合物。然后，在50℃的振荡培养箱中以150rpm的速度搅拌24小时来提取。使用了实施例2、3及比较例2、3、7的提取用溶剂组合物。将上述红参粉末的提取物在4℃的温度下以10000rpm的速度离心分离20分钟后，使用孔径为0.2μm的聚四氟乙烯针头(PTFE syringe)过滤器进行了过滤。通过利用高效液相色谱法(HPLC)分析的22种人参皂苷的各种人参皂苷的含量来计算出上述提取用溶剂组合物的红参提取物的总人参皂苷含量。
表8红参提取物的总人参皂苷(Total ginsenosides)含量
总人参皂苷(Total ginsenosides)(mg/g)
实施例2 0.41
实施例3 0.43
比较例2 0.38
比较例3 0.40
比较例7 0.42
观察上述表8的结果可知，将左旋-2，3-丁二醇用作天然物质提取用溶剂组合物的实施例2及将内消旋-2，3-丁二醇用作天然物质提取用溶剂组合物的实施例3表现出与将乙醇用作天然物质提取用溶剂组合物的比较例7相同的总人参皂苷(ginsenosides)含量水平，而比将1，3-丙二醇用作天然物质提取用溶剂组合物的比较例2及将1，3丁二醇用作天然物质提取用溶剂组合物的比较例3的总人参皂苷含量高。
8.抗菌性评价
为了确认实施例2、3及比较例3、4的天然物质提取用溶剂组合物的抗菌性，以共5种微生物为对象检测最小抑菌浓度％(MIC：Minimum inhibitory concentration)。表现出最小抑菌浓度％越低则抗菌性越优异。
表9
Figure BDA0002848931450000141
观察上述表9的结果，当使用99.50％以上的左旋-2，3-丁二醇或内消旋-2，3-丁二醇时，在整体上表现出比1，3丁二醇及1，3-丙二醇优异的抗菌性。因此，将上述最小抑菌浓度以上的左旋-2，3-丁二醇或内消旋-2，3-丁二醇用作天然物质提取用溶剂组合物或所提取的天然物质的保存剂，可以防止由微生物引起的污染及腐蚀。
根据上述实验例可知，包含2，3-丁二醇的天然物质提取用溶剂组合物对人体无害，抗菌性优异。并且，天然物质提取用溶剂组合物包含2，3-丁二醇，具有在从天然物质中提取有效物质的过程中改善收益率的效果。
尤其，包含通过生物质的发酵生产的2，3-丁二醇的天然物质提取用溶剂组合物不排放温室气体，皮肤刺激性低，从天然物质中提取有效物质时表现出高收益率。
如上所述，对本发明进行了描述，但本发明不限于本说明书中公开的实施例，本发明所属技术领域的普通技术人员可在本发明技术思想的范围内实施多种变形，这是显而易见的。而且，在本发明实施例的说明中，即使未明确记载根据本发明的结构的作用效果，也应该认可通过相应结构可预测的效果。

Claims (18)

1.一种天然物质提取用溶剂组合物，其特征在于，包含2，3-丁二醇。
2.根据权利要求1所述的天然物质提取用溶剂组合物，其特征在于，上述2，3-丁二醇包含左旋-2，3-丁二醇及内消旋-2，3-丁二醇中的一种以上。
3.根据权利要求1所述的天然物质提取用溶剂组合物，其特征在于，上述天然物质提取用溶剂组合物包含由生物质生产的上述2，3-丁二醇。
4.根据权利要求1所述的天然物质提取用溶剂组合物，其特征在于，上述天然物质为植物性物质、海藻类或微型藻类。
5.根据权利要求4所述的天然物质提取用溶剂组合物，其特征在于，上述植物性物质为绿茶或红参。
6.一种天然物质提取物的制备方法，其特征在于，包括：
将权利要求1至3中任一项所述的天然物质提取用溶剂组合物和天然物质混合的步骤；
将上述溶剂组合物和上述天然物质的混合物在20℃～80℃的温度下搅拌或浸渍1小时～24小时来提取的步骤；以及
从上述混合物提取的提取物中去除固体物质的步骤。
7.根据权利要求6所述的天然物质提取物的制备方法，其特征在于，还包括去除固体物质后进行浓缩或去除上述天然物质提取用溶剂组合物的步骤。
8.根据权利要求6所述的天然物质提取物的制备方法，其特征在于，上述天然物质为植物性物质、海藻类或微型藻类。
9.根据权利要求8所述的天然物质提取物的制备方法，其特征在于，上述植物性物质为绿茶或红参。
10.根据权利要求9所述的天然物质提取物的制备方法，其特征在于，从上述绿茶提取的提取物包含可可碱、儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、没食子儿茶素没食子酸酯以及没食子儿茶素中的一种以上。
11.根据权利要求9所述的天然物质提取物的制备方法，其特征在于，从上述绿茶提取的提取物包含氨基酸。
12.根据权利要求11所述的天然物质提取物的制备方法，其特征在于，上述氨基酸包含L-茶氨酸、丙氨酸、精氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、胱氨酸、γ-氨基丁酸、谷氨酸、甘氨酸、亮氨酸、赖氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸以及色氨酸中的一种以上。
13.根据权利要求9所述的天然物质提取物的制备方法，其特征在于，从上述绿茶提取的提取物包含色素成分。
14.根据权利要求13所述的天然物质提取物的制备方法，其特征在于，上述色素包含叶绿素a、脱镁叶绿素a以及脱镁叶绿素b中的一种以上。
15.根据权利要求9所述的天然物质提取物的制备方法，其特征在于，从上述红参提取的提取物包含人参皂苷。
16.一种组合物，其特征在于，包含权利要求3所述的溶剂组合物以及使用上述溶剂组合物从天然物质中提取的提取液。
17.根据权利要求16所述的组合物，其特征在于，上述组合物用作化妆品原料、农业用原料、食品原料、药品原料、香料或染料。
18.一种天然物质提取物的保存方法，其特征在于，包括：
通过混合及搅拌不包含2，3-丁二醇的溶剂和天然物质来分离提取物的步骤；以及
将上述权利要求1至3中任一项所述的组合物作为保存剂与上述提取物混合来防止上述提取物的腐蚀的步骤。
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