KR20160147411A - 선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물 및 선복화 추출물의 제조방법 - Google Patents

선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물 및 선복화 추출물의 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물 및 선복화 추출물의 제조방법에 관한 것으로서, 선복화 추출물, 첨가제 및 물을 포함하며, 상기 선복화 추출물, 상기 첨가제 및 상기 물의 합 100중량부에 대하여, 상기 선복화 추출물을 0.6 내지 2.0중량부로 포함할 수 있다.
본 발명에 따르면, 종래와 달리, 피부자극이 없으면서 피부의 항균 및 세정효과를 극대화할 수 있는 장점이 있다.

Description

선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물 및 선복화 추출물의 제조방법 {COSMETIC COMPOSITION COMPRISING EXTRACT OF INULAE FLOS AND MANUFACTURING METHOD OF EXTRACT OF INULAE FLOS}
본 발명은 선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물 및 선복화 추출물의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 선복화 추출물을 종래와 달리 최적의 조건으로 추출하여, 이를 최적의 함량으로 화장료 조성물에 첨가함으로써, 피부에의 자극이 없으면서도, 우수한 항균효과를 구현할 수 있는 선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물 및 선복화 추출물의 제조방법에 관한 것이다.
선복화는 Inula japonica Thunberg 또는 구아선복화(歐亞旋覆花) Inula britannica Linn (국화과 Compositae)의 꽃이다. 일명 금불초(金佛草)라고도 한다.
꽃으로 납작한 구형~구형이며 지름 1~2cm이며, 총포는 여러 개의 포편으로 이루어져 있고 엎어놓은 기와모양으로 배열되어 있다. 포편은 피침형 또는 막대모양으로 회황색이며 길이 0.4~1.1cm이고, 총포의 밑 부분에는 꽃줄기의 자국이 있고 포편과 꽃줄기의 겉면에는 흰색 융모로 덮여 있으며, 한 줄의 설상화는 미황색~노란색으로 길이가 약 0.7cm이며 대개 말려 있거나 탈락되어 있고 위끝에는 3개의 치열이 있다.
관상화는 여러 개로 황갈색이며 길이 0.5cm이며 위끝에는 5개의 치열이 있다. 자방의 끝에는 여러 개의 흰색 관모가 있고 길이 0.5~0.6cm이다. 어떤 것은 타원형의 작은 수과가 있으며, 가볍고 쉽게 부서지고, 냄새가 약간 있고 맛은 약간 쓰다.
이러한 선복화는 의학에서는 진토, 거담, 기관지 경련 이완 및 이뇨 작용이 있다고 하여, 가래가 나오는 증상이나 소화불량 등에 널리 사용되며, 최근에는 선복화로부터 대장암, 유방암 및 자궁 경부암에 대한 항암활성이 보고되었으며, Qin등 (2008)은 선복화로부터 폐암 세포 및 대장암 세포에 대하여 항암작용을 지닌 물질을 분리한 바 있다.
또한, 항산화, 신경세포 및 간세포 보호 활성을 갖는 선복화의 유용 성분이 보고된 바 있다.
하지만, 선복화를 항균작용을 위한 화장품 등으로 피부에 적용한 예가 없는 바, 이러한 기술분야에의 적용을 위한 연구개발이 요구된다.
한국공개특허 제10-2002-0020637호
본 발명은 상기 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 종래와 달리, 피부자극이 없으면서 피부의 항균 및 세정효과를 극대화할 수 있는 선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 선복화 추출물을 최적의 비율로 첨가하고, 마린 콜라겐 등의 첨가제와 물을 최적의 조성으로 구성함으로써, 항균효과를 극대화하는 것을 목적으로 한다.
최적의 조성 및 제조방법을 적용하여, 종래와 달리, 선복화의 잎과 줄기를 모두 사용하면서도 항균 및 항염 효과를 유지할 수 있어, 생산 효율을 극대화시키는 것을 목적으로 한다.
또한, 종래와 달리, 열수나 가열 등의 공정없이 용매만을 이용하여 간단하게 추출할 수 있는 선복화 추출물의 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물의 제 1실시예는, 선복화 추출물, 첨가제 및 물을 포함하며, 상기 선복화 추출물, 상기 첨가제 및 상기 물의 합 100중량부에 대하여, 상기 선복화 추출물을 0.6 내지 2.0중량부로 포함할 수 있다.
상기 화장료 조성물 100중량부에 대하여, 상기 선복화 추출물을 0.7 내지 1.0중량부로 포함할 수 있으며, 상기 화장료 조성물 100중량부에 대하여, 상기 물을 85 내지 92중량부, 상기 첨가제를 7 내지 14중량부로 포함할 수 있다.
상기 첨가제는, 히드록시에틸 셀룰로오스(hydroxyethyl cellulose), 마린 콜라겐(marin collagen), 디글리세린(diglycerin), 나이아신아마이드(niacinamide), 소이 피토플라센타(soy phytoplacenta), 히비스커스 추출물 또는 펩타이드 콤플렉스(peptide complex) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
또한, 상기 화장료 조성물 100중량부에 대하여, 상기 히드록시에틸 셀룰로오스는 0.8 내지 1중량부, 상기 마린 콜라겐은 2.5 내지 3.5중량부, 상기 디글리세린은 1.5 내지 2.5중량부, 상기 나이아신아마이드는 상기 히비스커스 추출물은 2.5 내지 3.5중량부, 상기 소이 피토플라센타는 0.04 내지 0.08중량부, 상기 히비스커스 추출물은 0.08 내지 0.12중량부 및 상기 펩타이드 콤플렉스는 0.4 내지 0.7중량부로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물의 제 2실시예는, 선복화 추출물 0.6 내지 1.0중량%, 물 88 내지 91중량% 및 첨가제 8 내지 11중량%를 포함할 수 있으며, 상기 첨가제는, 히드록시에틸 셀룰로오스(hydroxyethyl cellulose), 마린 콜라겐(marin collagen), 디글리세린(diglycerin), 나이아신아마이드(niacinamide), 소이 피토플라센타(soy phytoplacenta), 히비스커스 추출물 또는 펩타이드 콤플렉스(peptide complex) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 선복화 추출물의 제조방법은, 건조된 선복화를 분쇄하여 선분화 분말을 제조하는 선복화 분말제조단계; 상기 선복화 분말을 에탄올 또는 부탄올 중 적어도 하나를 포함하는 유기용매에 첨가하여 침전시키는 침전단계; 및 상기 선복화 분말을 필터링하여 선복화 추출물을 제조하는 선복화 추출물 제조단계;를 포함할 수 있다.
상기 선복화 분말제조단계에서, 상기 건조된 선복화는, 생물 선복화 100중량부를 10 내지 20중량부로 건조시켜 제조될 수 있으며, 상기 침전단계에서, 상기 유기용매는 에탄올, 다이메틸페닐부탄올, 메틸페닐부탄올, 메톡시메틸부탄올 또는 1,3-부탄디올 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
또한, 상기 침전단계에서, 상기 유기용매 100중량부에 대하여, 상기 선복화 분말을 3 내지 10중량부로 첨가할 수 있으며, 상기 선복화 추출물 제조단계는, 상기 선복화 분말을 체로 필터링하여 고형분을 제거한 후, 막 필터로 필터링하여 정제할 수 있다.
상기 체는 홀의 크기가 100 내지 200㎛이며, 상기 막 필터는 홀의 크기가 2 내지 10㎛일 수 있다.
본 발명에 따르면, 종래와 달리, 피부자극이 없으면서 피부의 항균 및 세정효과를 극대화할 수 있는 장점이 있다.
또한, 선복화 추출물을 최적의 비율로 첨가하고, 마린 콜라겐 등의 첨가제와 물을 최적의 조성으로 구성함으로써, 항균효과를 극대화할 수 있는 장점이 있다.
또한, 최적의 조성 및 제조방법을 적용하여, 종래와 달리, 선복화의 잎과 줄기를 모두 사용하면서도 항균 및 항염 효과를 유지할 수 있어, 생산 효율을 극대화시킬 수 있는 장점이 있다.
또한, 종래와 달리, 열수나 가열 등의 공정없이 용매만을 이용하여 간단하게 추출할 수 있는 장점이 있다.
도 1은 본 발명의 선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물의 실시예와 비교예에 따른 항균력을 실험한 결과 테이블
도 2는 본 발명의 선복화 추출물의 대식세포에 대한 세포독성 효과를 나타낸 그래프
도 3은 본 발명의 선복화 추출물의 산화질소의 생성 억제 효과를 나타낸 그래프
도 4는 본 발명의 선복화 추출물의 산화질소의 생성 억제 효과를 나타낸 그래프
도 5는 본 발명의 선복화 추출물의 PGE2의 생성 억제 효과를 나타낸 그래프
도 6은 본 발명의 선복화 추출물의 염증관련 Cytokine의 생성 억제 효과를 나타낸 그래프
도 7은 본 발명의 선복화 추출물의 염증관련 Cytokine의 생성 억제 효과를 나타낸 그래프
도 8은 본 발명의 선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물의 실시예와 비교예에 따른 피부자극을 실험한 결과 사진
도 9는 본 발명의 선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물의 실시예와 비교예에 따른 항균력을 실험한 결과 테이블
이하, 본 발명에 의한 선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물 및 선복화 추출물의 제조방법에 대하여 본 발명의 바람직한 하나의 실시형태를 첨부된 도면을 참조하여 상세히 설명한다. 본 발명은 하기의 실시예에 의하여 보다 더 잘 이해될 수 있으며, 하기의 실시예는 본 발명의 예시목적을 위한 것이고, 첨부된 특허청구범위에 의하여 한정되는 보호범위를 제한하고자 하는 것은 아니다.
본 발명의 선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물의 제 1실시예는, 선복화 추출물, 첨가제 및 물을 포함할 수 있다.
여기서, 선복화 추출물은, 금불초라고도 하는 꽃을 추출한 것으로, 잎과 줄기를 모두 포함한 선복화에 대한 추출물을 의미한다.
상기 선복화 추출물은, 상기 선복화 추출물, 상기 첨가제 및 상기 물의 합 100중량부에 대하여, 0.6 내지 2.0중량부로 포함할 수 있으며, 바람직하게는, 0.7 내지 1.0중량부, 더 바람직하게는, 0.7중량부일 수 있다. 0.6중량부 미만인 경우에는, 피부를 주로 오염시키는 대장균, 황색포도상구균 등에 대한 항균력이 현저히 저하되며, 2.0중량부를 초과하는 경우에는 피부에의 자극이 현저히 증가하는 문제가 있다.
또한, 상기 첨가제는, 히드록시에틸 셀룰로오스(hydroxyethyl cellulose), 마린 콜라겐(marin collagen), 디글리세린(diglycerin), 나이아신아마이드(niacinamide), 소이 피토플라센타(soy phytoplacenta), 히비스커스 추출물 또는 펩타이드 콤플렉스(peptide complex) 중 적어도 하나를 포함할 수 있으며, 바람직하게는, 히드록시에틸 셀룰로오스(hydroxyethyl cellulose), 마린 콜라겐(marin collagen), 디글리세린(diglycerin), 나이아신아마이드(niacinamide), 소이 피토플라센타(soy phytoplacenta), 히비스커스 추출물 및 펩타이드 콤플렉스(peptide complex)를 포함할 수 있다. 이는 증점 효과로 피부에의 발림성을 향상시켜 항균 및 항염 효과를 극대화시킬 뿐만 아니라, 선복화 추출물과의 반응성, 상용성을 향상시키면서도 피부에의 자극완화 등의 효능을 극대화시키기 위해 필요하며, 상기 물질들은 시중에서 판매되는 일반적인 제품으로 적용할 수 있다.
상기 첨가제는, 상기 화장료 조성물 100중량부에 대하여, 7 내지 14중량부로 포함할 수 있으며, 바람직하게는, 9 내지 11중량부, 더 바람직하게는, 10중량부를 포함할 수 있다. 7중량부 미만인 경우에는 피부에의 발림성, 선복화 추출물과의 반응성이 저하될 수 있으며, 14중량부를 초과하는 경우에는 오히려 항균 및 항염 효과를 저하시키는 문제가 있다.
구체적으로, 상기 첨가제는, 상기 화장료 조성물 100중량부에 대하여, 상기 히드록시에틸 셀룰로오스는 0.8 내지 1중량부, 상기 마린 콜라겐은 2.5 내지 3.5중량부, 상기 디글리세린은 1.5 내지 2.5중량부, 상기 나이아신아마이드는 상기 히비스커스 추출물은 2.5 내지 3.5중량부, 상기 소이 피토플라센타는 0.04 내지 0.08중량부, 상기 히비스커스 추출물은 0.08 내지 0.12중량부 및 상기 펩타이드 콤플렉스는 0.4 내지 0.7중량부로 포함하는 것이 바람직하다. 이 범위 내에서 피부에의 적용성이 우수할 뿐만 아니라, 항균 및 항염 효과를 극대화할 수 있다.
또한, 상기 물은, 상기 화장료 조성물 100중량부에 대하여, 85 내지 92중량부로 포함할 수 있으며, 바람직하게는, 88 내지 91중량부, 더 바람직하게는, 89 내지 90중량부일 수 있다. 이 범위 내에서 피부에의 자극을 최소화하면서도 피부에의 적용성을 극대화할 수 있다.
본 발명의 선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물의 제 2실시예는, 선복화 추출물 0.6 내지 1.0중량%, 물 88 내지 91중량% 및 첨가제 8 내지 11중량%를 포함할 수 있다. 이는 본 발명의 효능을 극대화하기 위하여 수차례의 실험 끝에 발견한 임계적 수치이다.
또한, 상기 첨가제는, 히드록시에틸 셀룰로오스(hydroxyethyl cellulose), 마린 콜라겐(marin collagen), 디글리세린(diglycerin), 나이아신아마이드(niacinamide), 소이 피토플라센타(soy phytoplacenta), 히비스커스 추출물 또는 펩타이드 콤플렉스(peptide complex) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
다음으로, 본 발명의 선복화 추출물의 제조방법은, 선복화 분말제조단계(S10); 침전단계(S20); 및 선복화 추출물 제조단계(S30);를 포함할 수 있다.
먼저, 선복화 분말제조단계(S10)는 건조된 선복화를 분쇄하여 선복화 분말을 제조하는 단계이다. 이는 추출반응성을 높이기 위하여 분말을 제조하는 공정이다.
상기 선복화 분말제조단계(S10)에서, 상기 건조된 선복화는, 생물 선복화 100중량부를 10 내지 20중량부로 건조시켜 제조될 수 있으며, 바람직하게는, 14 내지 16중량부, 더 바람직하게는, 15중량부로 건조시켜 제조될 수 있다. 건조방식은 일반적인 열건조 또는 자연건조 방식으로 이루어질 수 있다.
또한, 침전단계(S20)는 상기 선복화 분말을 에탄올 또는 부탄올 중 적어도 하나를 포함하는 유기용매에 첨가하여 침전시키는 단계이다. 이는 선복화에 대한 용매추출 공정이다.
상기 침전단계(S20)에서, 상기 유기용매는 에탄올, 다이메틸페닐부탄올, 메틸페닐부탄올, 메톡시메틸부탄올 또는 1,3-부탄디올 중 적어도 하나를 포함하는 것이 바람직하며, 더 바람직하게는, 1,3-부탄디올을 포함하는 것이 효과적이다. 이는 수차례의 실험결과, 본 발명의 선복화 및 그 추출공정에 최적화된 용매이다.
또한, 상기 침전단계(S20)에서, 상기 유기용매 100중량부에 대하여, 상기 선복화 분말을 3 내지 10중량부로 첨가할 수 있으며, 바람직하게는, 4 내지 6중량부, 더 바람직하게는, 5중량부로 첨가할 수 있다. 3중량부 미만인 경우에는, 충분한 추출이 이루어지기 어려우며, 10중량부를 초과하는 경우에는 오히려 유효성분의 추출 효율이 현저히 저하되는 문제가 있다.
마지막으로, 선복화 추출물 제조단계(S30)는 상기 선복화 분말을 필터링하여 선복화 추출물을 제조하는 단계이다. 이는 추출물에서 부산물을 필터링하여 최종 추출물을 제조하는 공정이다.
상기 선복화 추출 제조단계(S30)는, 상기 선복화 분말을 체로 필터링하여 고형분을 제거한 후, 막 필터로 필터링하여 정제할 수 있다. 2단계 정제를 통하여 침전 후 발생하는 고형분과 부유물질을 효율적으로 제거할 수 있다.
상기 체는 홀의 크기가 100 내지 200㎛이며, 상기 막 필터는 홀의 크기가 2 내지 10㎛일 수 있다. 바람직하게는, 상기 체는 홀의 크기가 140 내지 160㎛이며, 상기 막 필터는 홀의 크기가 4 내지 6㎛일 수 있다. 이 범위 내에서 본 발명에 의한 추출물에 생성되는 고형분과 부유물질을 효과적으로 제거할 수 있다.
이하는 본 발명의 선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물 및 선복화 추출물의 제조방법의 우수성을 입증하기 위하여 실시한 실험결과이다.
먼저, 도 1에 나타난 바와 같이, 1,3-부탄디올과 증류수를 균에 오염시킨 경우와 여기에 본 발명의 선복화 추출물을 다양한 비율로 첨가한 경우로 항균력 실험을 실시한 결과, 선복화 추출물을 첨가한 샘플 중에서도 0.7중량%로 선복화 추출물을 첨가한 샘플 4의 경우에서만 대장균과 황색포도상구균을 모두 검출되지 않아 우수한 항균력을 갖음이 입증되었다.
다음은, 본 발명에 의해 제조된 선복화 추출물의 항염증 효과에 대한 실험을 실시한 결과이다.
1. 대식세포에 대한 세포독성
실험에 사용된 RAW 264.7 macrophages는 한국세포주 은행 (KCLB, Seoul)으로부터 분양받아 DMEM medium에 10% FBS (fetal bovine serum), 100 unit/mL의 penicillin, 100 g/mL의 streptomycin을 첨가하여 사용하였고, 95%의 습도가 유지되는 37, 5% CO2 incubator에서 계대 배양하여 사용하였다.
도 2에 나타난 바와 같이, 대식세포에 선복화 추출물 (IBE)를 농도별로 처리한 후 24시간 배양한 후 MTT 시약을 처리한 후 독성을 확인하여, 독성이 없는 농도로 항염증 관련 실험을 진행하였다.
2. 선복화 추출물의 산화질소(nitric oxide) 생성 억제 효과
NO는 iNOS에 의해 생성되며 정상적인 상태에서는 방어작용과 신경전달물질 및 혈관 조절 등의 기능을 하지만 염증과정에서 염증성 사이토카인에 의해 과도하게 분비된 NO는 급성 패혈성 쇼크를 일으킬 수 있으며, DNA손상, 염증매개물 과다 생성을 통한 염증 증폭, 강한 세포독성으로 인한 세포 및 조직 괴사, 기능장애 등을 일으켜 만성염증 및 자가면역질환의 원인이 될 수 있다.
NO 생성을 확인하기 위해 대식세포에 LPS를 처리하여 염증을 유발시킨 후 선복화 추출물울 농도별로 처리하였다. 그 후 배양액에 Griess 시약을 이용하여 상등액에 존재하는 NO (nitric oxide)의 양을 측정하였다.
그 결과, 도 3에 나타난 바와 같이, 선복화 농도가 증가할 수록 NO 생성이 억제되는 것을 확인하였다.
또한, iNOS에 의해 생성되는 NO의 생성이 농도의존적으로 억제됨을 확인하였으므로 iNOS 생성 역시 억제되는 것을 확인하기 위해 LPS에 의해 염증 유도된 RAW 264.7 세포에 선복화 추출물을 처리 후 Western blot 분석을 통해 iNOS 단백질 발현을 확인하였다.
그 결과, 도 4에 나타난 바와 같이, 선복화 추출물 5 l/mL에서부터 iNOS가 거의 발현되지 않음을 확인할 수 있었다.
3. 선복화 추출물의 PGE2 생성 억제 효과
최근 연구에 의하면 NSAID 장기간 투여 시 위장과 신장의 기능저하를 으키며 특히, 혈관을 확장시키는 PGE2와 prostacyclin의 생성을 억제하여 심혈관과 관련된 여러 부작용이 보고되고 있다.
PGE2 생성에 선복화 추출물이 미치는 영향을 알아보기 위해 대식세포에 LPS를 처리하여 염증을 유발시킨 후 세포배양액에 분비되어진 PGE2 양을 ELISA 방법을 이용하여 확인하였다.
그 결과, 도 5에 나타난 바와 같이, 농도의존적으로 생성이 억제되는 것을 확인하였다.
4. 선복화 추출물의 염증관련 Cytokine 생성 억제 효과
TNF-는 주로 활성화된 대식세포에서 생성되어 염증반응에서 다른 면역세포의 TNF receptor (TNFR)에 결합하여 염증매개물질의 발현을 증가시키는 등의 역할을 수행하고, IL-6는 IL-6 수용체(receptor)에 결합하여 후천성면역과 관계된 림프구를 활성화시키는 역할을 한다. 이들의 과도한 분비는 TNF- 및 IL-6의 면역계 항상성 불균형을 초래하여 다양한 세포와 조직에 기능저해를 일으켜 염증성 장질환, 류마치스 등과 같은 만성염증 및 자가면역질환을 유발할 수 있다.
선복화 추출물을 LPS에 의해 염증 유발된 RAW 264.7 대식세포에 농도별로 처리한 후 사이토카인 생성을 ELISA 방법을 통해 생성을 확인하였다. 그 결과, 도 6에 나타난 바와 같이, 선복화 추출물 농도 0.625 l/mL에서부터 TNF- 생성이 억제되지 시작하여 농도가 증가할 수록 감소량이 증가하는 것을 확인하였다.
또한, 도 7에 나타난 바와 같이, 사이토카인 IL-6 역시 농도의존적으로 생성이 강하게 억제되는 것을 확인하였다.
다음으로, 하기 표 1의 함량에 따라 각 구성성분을 첨가하여 비교예 1,2,3 및 실시예 1, 2의 화장료 조성물을 제조하였다. 이에 대한 피부자극 및 항균력에 대한 실험을 실시하였으며, 그 결과는 다음과 같다.
성분명 비교예 1 비교예 2 비교예 3 실시예 1 실시예 2
정제수 90.55 90.25 90.05 89.85 89.55
하이드록시에칠셀룰로오스 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8
마린콜라겐 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
디글리세린 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0
나이아신아마이드 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
soy phytoplacenta 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05
히비스커스 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
펩타이드 콤플렉스 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
선복화 추출물 0.3 0.5 0.7 1.0
합계 100 100 100 100 100
상기 표 1의 단위는 중량%이다.
상기 표 1의 비교예와 실시예의 제형을 얼굴 피부에 도포한 후에 피부 자극을 평가하였다. 피부 자극의 정도는 국제 접촉피부염 연구위원회(International Contact Dermatitis Research Group, ICDRG)의 판정기준에 따라 판정하였다.
ICDRG의 판정기준은 하기 표 2와 같다.
기호 판정기준
- 무자극
± 미자극
(희미한 또는 가까스로 감지할 수 있는 가벼운 홍반)
+ 경자극
(경계가 뚜렷하나 약한 홍반, 부종 및 구진)
++ 중자극
(뚜렷한 홍반, 구진 및 소수포)
+++ 강자극
(심한 홍반, 대수포 및 가피형성)
상기 표 2의 판정기준에 따라 평가한 결과는 하기 표 3과 같다.
자극 정도 자극 평가 인원 종합평가

비교예 1		 - 25
무자극
2
+ 3
++
+++

비교예 2		 - 23
무자극
4
+ 3
++
+++

비교예 3		 - 22
무자극
5
+ 3
++
+++

실시예 1		 - 20
무자극
8
+ 2
++
+++

실시예 2		 - 10
미자극
18
+ 2
++
+++
상기 표 3 및 도 8에 나타난 바와 같이, 비교예 1,2,3 및 실시예 1의 경우에는 피부에의 자극이 전혀 없으며, 실시예 2도 미자극 정도에 불과하여 피부에의 적용성이 매우 우수함을 확인하였다.
이에 대한 항균력 실험결과는 도 9에 나타난 바와 같이, 본 발명의 범위에 속하는 선복화 추출물을 0.7, 1.0중량%로 포함하는 실시예 1,2만이 대장균, 황색포도상구균 모두에서 우수한 항균력이 있음을 확인하였다.
따라서, 상기 실험결과, 선복화 추출물의 함량이 피부자극 및 항균력에 매우 중요한 영향을 미치는 것을 확인하였으며, 선복화 추출물이 본 발명의 함량범위에 있는 경우에만 우수한 항균력이 발현됨이 입증되었고, 피부자극까지 고려하면 실시예 1이 가장 우수한 화장료 조성물 제형임을 확인하였다.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예를 설명하였으나, 본 발명은 다양한 변화와 변경 및 균등물을 사용할 수 있다. 본 발명은 상기 실시예를 적절히 변형하여 동일하게 응용할 수 있음이 명확하다. 따라서 상기 기재 내용은 하기 특허청구범위의 한계에 의해 정해지는 본 발명의 범위를 한정하는 것이 아니다.

Claims (10)

  1. 선복화 추출물, 첨가제 및 물을 포함하며,
    상기 선복화 추출물, 상기 첨가제 및 상기 물의 합 100중량부에 대하여,
    상기 선복화 추출물을 0.6 내지 2.0중량부로 포함하는 선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 화장료 조성물 100중량부에 대하여, 상기 물을 85 내지 92중량부, 상기 첨가제를 7 내지 14중량부로 포함하는 선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 첨가제는, 히드록시에틸 셀룰로오스(hydroxyethyl cellulose), 마린 콜라겐(marin collagen), 디글리세린(diglycerin), 나이아신아마이드(niacinamide), 소이 피토플라센타(soy phytoplacenta), 히비스커스 추출물 또는 펩타이드 콤플렉스(peptide complex) 중 적어도 하나를 포함하는 선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물.
  4. 제 3항에 있어서,
    상기 화장료 조성물 100중량부에 대하여, 상기 히드록시에틸 셀룰로오스는 0.8 내지 1중량부, 상기 마린 콜라겐은 2.5 내지 3.5중량부, 상기 디글리세린은 1.5 내지 2.5중량부, 상기 나이아신아마이드는 상기 히비스커스 추출물은 2.5 내지 3.5중량부, 상기 소이 피토플라센타는 0.04 내지 0.08중량부, 상기 히비스커스 추출물은 0.08 내지 0.12중량부 및 상기 펩타이드 콤플렉스는 0.4 내지 0.7중량부로 포함하는 선복화 추출물을 포함하는 화장료 조성물.
  5. 건조된 선복화를 분쇄하여 선복화 분말을 제조하는 선복화 분말제조단계;
    상기 선복화 분말을 에탄올 또는 부탄올 중 적어도 하나를 포함하는 유기용매에 첨가하여 침전시키는 침전단계; 및
    상기 선복화 분말을 필터링하여 선복화 추출물을 제조하는 선복화 추출물 제조단계;를 포함하는 선복화 추출물의 제조방법.
  6. 제 5항에 있어서,
    상기 선복화 분말제조단계에서, 상기 건조된 선복화는, 생물 선복화 100중량부를 10 내지 20중량부로 건조시켜 제조된 선복화 추출물의 제조방법.
  7. 제 5항에 있어서,
    상기 침전단계에서, 상기 유기용매는 에탄올, 다이메틸페닐부탄올, 메틸페닐부탄올, 메톡시메틸부탄올 또는 1,3-부탄디올 중 적어도 하나를 포함하는 선복화 추출물의 제조방법.
  8. 제 5항에 있어서,
    상기 침전단계에서, 상기 유기용매 100중량부에 대하여, 상기 선복화 분말을 3 내지 10중량부로 첨가하는 선복화 추출물의 제조방법.
  9. 제 5항에 있어서,
    상기 선복화 추출물 제조단계는, 상기 선복화 분말을 체로 필터링하여 고형분을 제거한 후, 막 필터로 필터링하여 정제하는 선복화 추출물의 제조방법.
  10. 제 9항에 있어서,
    상기 체는 홀의 크기가 100 내지 200㎛이며, 상기 막 필터는 홀의 크기가 2 내지 10㎛인 선복화 추출물의 제조방법.
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