CN112174226A - 一种超高金属收率连续制备镍钴锰三元前驱体的方法 - Google Patents
一种超高金属收率连续制备镍钴锰三元前驱体的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112174226A CN112174226A CN202011053704.7A CN202011053704A CN112174226A CN 112174226 A CN112174226 A CN 112174226A CN 202011053704 A CN202011053704 A CN 202011053704A CN 112174226 A CN112174226 A CN 112174226A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cobalt
- thickener
- nickel
- slurry
- ternary precursor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002243 precursor Substances 0.000 title claims abstract description 34
- KFDQGLPGKXUTMZ-UHFFFAOYSA-N [Mn].[Co].[Ni] Chemical compound [Mn].[Co].[Ni] KFDQGLPGKXUTMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 29
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 26
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 42
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 40
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 37
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 21
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims abstract description 14
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002585 base Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 6
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G53/00—Compounds of nickel
- C01G53/40—Nickelates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G53/00—Compounds of nickel
- C01G53/006—Compounds containing, besides nickel, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
- H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
- H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种超高金属收率连续制备镍钴锰三元前驱体的方法,包括以下步骤:配制含Ni,Co,Mn的金属混合盐溶液、液碱、氨水溶液;在反应釜中配制反应底液并通N2;将金属混合盐溶液、液碱、氨水溶液加入反应釜中反应,并用浓密机进行循环增稠,使共沉淀的镍钴锰三元前驱体不断结晶长大;当反应釜中的镍钴锰三元前驱体长到一定粒径时,停止浆料循环,并向浓密机中加入液碱,调节浆料pH值10.5‑12.5;反应釜连续反应,浆料溢流至浓密机,浓密机持续加碱,每浓密30min排料至成品浆料槽一次;将成品浆料槽的浆料进行洗涤,干燥,得到镍钴锰三元前驱体。本发明提高了金属收率,提高了洗涤效率,有效提高了产品品质。
Description
技术领域
本发明属于新能源电池材料前驱体制备领域,具体涉及一种超高金属收率连续制备镍钴锰三元前驱体的方法。
背景技术
镍钴锰三元前驱体是制备锂离子电池正极材料最重要的原材料。因应用领域与技术需求不同,三元前驱体的规格型号繁多。连续法生产镍钴锰三元前驱体是最常规的方法,通常连续法生产大颗粒(D50>10μm)镍钴锰三元前驱体的浆料母液中会有一部分金属离子(Ni2+,Co2+,Mn2+,合计约600-1500mg/L)不能被共沉淀结晶,这些金属离子要么随母液被分离排掉,造成约1.5%的金属损失,要么在陈化工序中加碱沉淀形成微粉进入成品中,严重影响产品品质。本发明采用一种在主体设备中连续合成生产镍钴锰三元前驱体,在附属设备中使母液中的金属离子继续共沉淀结晶,既在保证合成的工艺条件下提高金属收率,又能避免母液中金属离子在浆料处理过程中形成微粉进入成品中。
发明内容
针对上述已有技术存在的不足,本发明提供一种超高金属收率连续制备镍钴锰三元前驱体的方法。
本发明是通过以下技术方案实现的。
一种超高金属收率连续制备镍钴锰三元前驱体的方法,包括以下步骤:
(1)配制含Ni,Co,Mn的金属混合盐溶液、液碱、氨水溶液;
(2)在反应釜中配制反应底液并通N2;
(3)将步骤(1)中的金属混合盐溶液、液碱、氨水溶液加入含有底液的反应釜中反应,并启用反应釜配套的浓密机进行循环增稠,使共沉淀的镍钴锰三元前驱体不断结晶长大;
(4)当反应釜中的镍钴锰三元前驱体长到一定粒径时,停止浓密机向反应釜中的浆料循环,并向浓密机中加入液碱,调节浓密机中的浆料pH值10.5-12.5;
(5)反应釜连续反应,浆料溢流至浓密机,浓密机持续加碱,保持pH值10.5-12.5,每浓密30min排料至成品浆料槽一次;
(6)将成品浆料槽的浆料进行洗涤,干燥,得到镍钴锰三元前驱体。
本发明中的步骤(1)中,金属混合盐溶液中Ni离子浓度为50-70g/L,Co离子浓度为10-30g/L,Mn离子浓度为20-40g/L,液碱浓度为30-32%,氨水溶液浓度为16-20%。
本发明中的步骤(2)中,所述底液由液碱和氨水组成,其pH值为10.0-11.5,氨浓度为9.0-11.0g/L。
本发明中的步骤(4)中,粒径为11.0-12.5μm。
本发明的有益技术效果:
本发明使连续法生产大颗粒(D50>10μm)镍钴锰三元前驱体浆料母液中的金属离子(Ni2+,Co2+,Mn2+)降至10mg/L(占比约0.013%)以下,大大提高了金属收率;
本方法避免了母液中的金属离子在后端工序中形成无定型微粉进入成品,有效提高了产品品质;
连续生产的溢流浆料在浓密机里浓缩后排料,提高了成品浆料浓度,减少了洗涤离心机的进料时间,提高了洗涤效率。
附图说明
图1为本发明的制备镍钴锰三元前驱体的方法采用的装置结构示意图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。
如图1所示,本发明的一种超高金属收率连续制备镍钴锰三元前驱体的方法,采用的设备包括反应釜1、浓密机2、成品浆料中转槽3,反应釜1的溢流口与浓密机2的进料口相连,浓密机2的出料口通过第一阀门4和第三阀门5与反应釜连接,浓密机2的出料口通过第一阀门4和第二阀门6与成品浆料中转槽3,浓密机2还设有清夜排出管7。
实施例1:
配制Ni2+,Co2+,Mn2+浓度分别为65g/L、22g/L、32g/L的金属盐溶液、质量分数为32%的液碱、质量分数为18%的氨水溶液;在8m3的反应釜中配制pH=11.0,氨浓度=10.8,体积为5m3的反应釜底液,将上述金属盐溶液、液碱、氨水溶液通过相对应的进液管加入反应釜中反应;当反应釜中前驱体颗粒D50>11μm时,停止浓密机循环,关闭第三阀门,开启第二阀门,在浓密机的加碱管道中加入液碱,调节浓密机里浆料pH=11.2-11.8,浓密机的上下液位分别设定0.5-1.1m,在浓密机的清液出口取样测试Ni2+,Co2+,Mn2+浓度分别为2.5mg/L,0.1mg/L,0.1mg/L,浓密机每半个小时排一次料进成品浆料中转槽,成品浆料经过洗涤,干燥,得到镍钴锰三元前驱体。
实施例2:
配制Ni2+,Co2+,Mn2+浓度分别为58g/L、23g/L、29g/L的金属盐溶液、质量分数为31.5%的液碱、质量分数为16%的氨水溶液;在8m3的反应釜中配制pH=10.8,氨浓度=10.5,体积为5m3的反应釜底液,将上述金属盐溶液、液碱、氨水溶液通过相对应的进液管加入反应釜中反应;当反应釜中前驱体颗粒D50>11.5μm时,停止浓密机循环,关闭第三阀门,开启第二阀门,在浓密机的加碱管道中加入液碱,调节浓密机里浆料pH=11.5-12.0,浓密机的上下液位分别设定0.5-1.0m,在浓密机的清液出口取样测试Ni2+,Co2+,Mn2+浓度分别为4.9mg/L,0.7mg/L,0.1mg/L,浓密机每半个小时排一次料进成品浆料中转槽,成品浆料经过洗涤,干燥,得到镍钴锰三元前驱体。
实施例3:
配制Ni2+,Co2+,Mn2+浓度分别为61g/L、24g/L、30g/L的金属盐溶液、质量分数为31.0%的液碱、质量分数为19%的氨水溶液;在8m3的反应釜中配制pH=11.2,氨浓度=10.6,体积为5m3的反应釜底液,将上述金属盐溶液、液碱、氨水溶液通过相对应的进液管加入反应釜中反应;当反应釜中前驱体颗粒D50>12.0μm时,停止浓密机循环,关闭第三阀门,开启第二阀门,在浓密机的加碱管道中加入液碱,调节浓密机里浆料pH=11.4-11.9,浓密机的上下液位分别设定0.4-1.0m,在浓密机的清液出口取样测试Ni2+,Co2+,Mn2+浓度分别为3.5mg/L,1.2mg/L,0.2mg/L,浓密机每半个小时排一次料进成品浆料中转槽,成品浆料经过洗涤,干燥,得到镍钴锰三元前驱体。
以上所述的仅是本发明的较佳实施例,并不局限发明。应当指出对于本领域的普通技术人员来说,在本发明所提供的技术启示下,还可以做出其它等同改进,均可以实现本发明的目的,都应视为本发明的保护范围。
Claims (4)
1.一种超高金属收率连续制备镍钴锰三元前驱体的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)配制含Ni,Co,Mn的金属混合盐溶液、液碱、氨水溶液;
(2)在反应釜中配制反应底液并通N2;
(3)将步骤(1)中的金属混合盐溶液、液碱、氨水溶液加入含有底液的反应釜中反应,并启用反应釜配套的浓密机进行循环增稠,使共沉淀的镍钴锰三元前驱体不断结晶长大;
(4)当反应釜中的镍钴锰三元前驱体长到一定粒径时,停止浓密机向反应釜中的浆料循环,并向浓密机中加入液碱,调节浓密机中的浆料pH值10.5-12.5;
(5)反应釜连续反应,浆料溢流至浓密机,浓密机持续加碱,保持pH值10.5-12.5,每浓密30min排料至成品浆料槽一次;
(6)将成品浆料槽的浆料进行洗涤,干燥,得到镍钴锰三元前驱体。
2.根据权利要求1所述的超高金属收率连续制备镍钴锰三元前驱体的方法,其特征在于,步骤(1)中,金属混合盐溶液中Ni离子浓度为50-70g/L,Co离子浓度为10-30g/L,Mn离子浓度为20-40g/L,液碱浓度为30-32%,氨水溶液浓度为16-20%。
3.根据权利要求1所述的超高金属收率连续制备镍钴锰三元前驱体的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述底液由液碱和氨水组成,其pH值为10.0-11.5,氨浓度为9.0-11.0g/L。
4.根据权利要求1所述的超高金属收率连续制备镍钴锰三元前驱体的方法,其特征在于,步骤(4)中,粒径为11.0-12.5μm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011053704.7A CN112174226A (zh) | 2020-09-29 | 2020-09-29 | 一种超高金属收率连续制备镍钴锰三元前驱体的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011053704.7A CN112174226A (zh) | 2020-09-29 | 2020-09-29 | 一种超高金属收率连续制备镍钴锰三元前驱体的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112174226A true CN112174226A (zh) | 2021-01-05 |
Family
ID=73945499
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011053704.7A Pending CN112174226A (zh) | 2020-09-29 | 2020-09-29 | 一种超高金属收率连续制备镍钴锰三元前驱体的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112174226A (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113666434A (zh) * | 2021-08-13 | 2021-11-19 | 格林爱科(荆门)新能源材料有限公司 | 一种镍钴锰三元前驱体晶种的制备方法 |
CN113896251A (zh) * | 2021-09-02 | 2022-01-07 | 荆门市格林美新材料有限公司 | 一种高振实三元前驱体材料的制备装置及制备方法 |
CN114044543A (zh) * | 2021-11-17 | 2022-02-15 | 荆门市格林美新材料有限公司 | 一种811型三元前驱体材料生产方法 |
CN117466344A (zh) * | 2023-12-27 | 2024-01-30 | 河南科隆新能源股份有限公司 | 一种无微粉的正极材料前驱体及其制备方法 |
WO2024174328A1 (zh) * | 2023-02-21 | 2024-08-29 | 广东邦普循环科技有限公司 | 一种高镍大颗粒三元前驱体及其制备方法 |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102092798A (zh) * | 2010-12-01 | 2011-06-15 | 兰州金川新材料科技股份有限公司 | 一种锂离子电池正极材料前驱体的连续合成方法 |
CN106784800A (zh) * | 2017-01-12 | 2017-05-31 | 江苏凯力克钴业股份有限公司 | 一种动力锂离子电池用高活性球形四氧化三钴及其制备方法 |
CN107814418A (zh) * | 2017-11-16 | 2018-03-20 | 湖南中伟新能源科技有限公司 | 一种间歇式镍钴铝前驱体制备方法 |
CN108172892A (zh) * | 2017-11-28 | 2018-06-15 | 清远佳致新材料研究院有限公司 | 多级连续法合成粒度分布集中、多种类前驱体的制备方法 |
CN108751265A (zh) * | 2018-09-04 | 2018-11-06 | 北京当升材料科技股份有限公司 | 一种锂离子电池正极材料及其前驱体的制备方法 |
CN108807968A (zh) * | 2018-08-09 | 2018-11-13 | 中国恩菲工程技术有限公司 | 镍钴锰三元前驱体材料及其合成方法 |
CN109449430A (zh) * | 2018-12-10 | 2019-03-08 | 中伟新材料有限公司 | 一种连续式生产镍钴锰前驱体的系统及方法 |
CN110459763A (zh) * | 2019-07-21 | 2019-11-15 | 浙江美都海创锂电科技有限公司 | 一种高镍前驱体的快速制备方法 |
CN110600683A (zh) * | 2018-06-13 | 2019-12-20 | 浙江帕瓦新能源股份有限公司 | 一种半连续式三元前驱体的制备方法 |
CN111540898A (zh) * | 2020-05-12 | 2020-08-14 | 宁波容百新能源科技股份有限公司 | 一种一次颗粒均一性好的前驱体的制备方法和应用 |
-
2020
- 2020-09-29 CN CN202011053704.7A patent/CN112174226A/zh active Pending
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102092798A (zh) * | 2010-12-01 | 2011-06-15 | 兰州金川新材料科技股份有限公司 | 一种锂离子电池正极材料前驱体的连续合成方法 |
CN106784800A (zh) * | 2017-01-12 | 2017-05-31 | 江苏凯力克钴业股份有限公司 | 一种动力锂离子电池用高活性球形四氧化三钴及其制备方法 |
CN107814418A (zh) * | 2017-11-16 | 2018-03-20 | 湖南中伟新能源科技有限公司 | 一种间歇式镍钴铝前驱体制备方法 |
CN108172892A (zh) * | 2017-11-28 | 2018-06-15 | 清远佳致新材料研究院有限公司 | 多级连续法合成粒度分布集中、多种类前驱体的制备方法 |
CN110600683A (zh) * | 2018-06-13 | 2019-12-20 | 浙江帕瓦新能源股份有限公司 | 一种半连续式三元前驱体的制备方法 |
CN108807968A (zh) * | 2018-08-09 | 2018-11-13 | 中国恩菲工程技术有限公司 | 镍钴锰三元前驱体材料及其合成方法 |
CN108751265A (zh) * | 2018-09-04 | 2018-11-06 | 北京当升材料科技股份有限公司 | 一种锂离子电池正极材料及其前驱体的制备方法 |
CN109449430A (zh) * | 2018-12-10 | 2019-03-08 | 中伟新材料有限公司 | 一种连续式生产镍钴锰前驱体的系统及方法 |
CN110459763A (zh) * | 2019-07-21 | 2019-11-15 | 浙江美都海创锂电科技有限公司 | 一种高镍前驱体的快速制备方法 |
CN111540898A (zh) * | 2020-05-12 | 2020-08-14 | 宁波容百新能源科技股份有限公司 | 一种一次颗粒均一性好的前驱体的制备方法和应用 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113666434A (zh) * | 2021-08-13 | 2021-11-19 | 格林爱科(荆门)新能源材料有限公司 | 一种镍钴锰三元前驱体晶种的制备方法 |
CN113896251A (zh) * | 2021-09-02 | 2022-01-07 | 荆门市格林美新材料有限公司 | 一种高振实三元前驱体材料的制备装置及制备方法 |
WO2023029897A1 (zh) * | 2021-09-02 | 2023-03-09 | 荆门市格林美新材料有限公司 | 一种高振实三元前驱体材料的制备装置及制备方法 |
CN114044543A (zh) * | 2021-11-17 | 2022-02-15 | 荆门市格林美新材料有限公司 | 一种811型三元前驱体材料生产方法 |
WO2024174328A1 (zh) * | 2023-02-21 | 2024-08-29 | 广东邦普循环科技有限公司 | 一种高镍大颗粒三元前驱体及其制备方法 |
CN117466344A (zh) * | 2023-12-27 | 2024-01-30 | 河南科隆新能源股份有限公司 | 一种无微粉的正极材料前驱体及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112174226A (zh) | 一种超高金属收率连续制备镍钴锰三元前驱体的方法 | |
CN104445276B (zh) | 一种高效制备单氰胺溶液的方法 | |
CN108258235B (zh) | 一种分级反应制备镍钴锰三元前驱体材料的方法 | |
CN109422297B (zh) | 一种镍钴锰前驱体结晶过程中调控成核的方法 | |
WO2023029897A1 (zh) | 一种高振实三元前驱体材料的制备装置及制备方法 | |
CN111540898A (zh) | 一种一次颗粒均一性好的前驱体的制备方法和应用 | |
WO2017121280A1 (zh) | 连续化生产电池级碳酸锂的方法 | |
CN111600015B (zh) | 一种窄分布小粒度球形镍钴锰氢氧化物前驱体及其制备方法 | |
CN114259961B (zh) | 提高锂电池正极材料前驱体产能与调控前驱体粒度分布的系统及方法 | |
CN107814418A (zh) | 一种间歇式镍钴铝前驱体制备方法 | |
CN115490273B (zh) | 一种大比表三元前驱体连续制备的方法及制备得到的前驱体 | |
CN114105172A (zh) | 一种粗制碳酸锂石灰苛化碳化生产高纯碳酸锂的方法 | |
CN113104906A (zh) | 一种间歇式镍钴锰三元前驱体制备工艺 | |
CN112591805B (zh) | 一种提高镍钴锰三元前驱体粒度分布宽度的方法 | |
CN112591808A (zh) | 一种低钠硫的镍钴锰三元前驱体的制备方法 | |
CN113346039B (zh) | 一种改善连续生产ncm前驱体材料形貌的方法 | |
CN113413861B (zh) | 一种锂离子电池正极材料前驱体反应釜 | |
WO2023093157A1 (zh) | 一种三元前驱体的洗涤方法 | |
CN114150378B (zh) | 一种高球形三元前驱体及其制备方法 | |
CN107892335A (zh) | 一种连续式镍钴铝三元前驱体的制备工艺 | |
CN110311114B (zh) | 一种循环电解制备锂电池三元前驱体的方法 | |
CN110937613A (zh) | 一种氢化提纯工艺方法 | |
CN112778170A (zh) | 一种制备三氟甲磺酸锂的方法及装置 | |
CN112442597A (zh) | 一种镍钴锰三元前驱体洗涤废水中物料综合处理的方法 | |
CN112607788A (zh) | 一种制备窄粒度分布镍钴锰三元前驱体的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210105 |