CN111971591A - 波长变换构件、背光单元、图像显示装置及硬化性组合物 - Google Patents

波长变换构件、背光单元、图像显示装置及硬化性组合物 Download PDF

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Abstract

一种波长变换构件，具有硬化性组合物的硬化物，所述硬化性组合物包含量子点荧光体以及碳数1～17的羧酸。

Description

波长变换构件、背光单元、图像显示装置及硬化性组合物
技术领域
本发明涉及一种波长变换构件、背光单元、图像显示装置及硬化性组合物。
背景技术
近年来，在液晶显示装置等的图像显示装置的领域中，一直谋求提升显示器的色彩再现性。作为提升色彩再现性的手段，如日本专利特表2013-544018号公报及国际公开第2016/052625号中所记载那样，包含量子点荧光体的波长变换构件受到瞩目。
包含量子点荧光体的波长变换构件例如配置于图像显示装置的背光单元。在使用包含发出红色光的量子点荧光体及发出绿色光的量子点荧光体的波长变换构件的情况下，若对波长变换构件照射作为激发光的蓝色光，则可通过自量子点荧光体发出的红色光及绿色光、与透过波长变换构件的蓝色光而获得白色光。通过包含量子点荧光体的波长变换构件的开发，显示器的色彩再现性自之前的72％的NTSC((美国)国家电视系统委员会(National Television System Committee))比扩大至100％的NTSC比。
包含量子点荧光体的波长变换构件通常具有使包含量子点荧光体的硬化性组合物硬化而成的硬化物。作为硬化性组合物，有热硬化型及光硬化型，就生产性的观点而言，可优选地使用光硬化型的硬化性组合物。
发明内容
发明所要解决的问题
此外，在包含量子点荧光体的波长变换构件中，为了在光、热等的环境下也抑制量子点荧光体的劣化而使其发挥稳定的性能，有时会在用以制造波长变换构件的硬化性组合物中加入添加剂。例如，有时会在包含量子点荧光体的硬化性组合物中添加油酸等的容易与量子点荧光体配位的添加剂。
然而，油酸相对于量子点荧光体的配位力低，在自外部将热、光等的能量赋予至波长变换构件的情况下，因配位于量子点荧光体的油酸脱离，有量子点荧光体劣化而发光强度容易降低的倾向。因此，在自外部将热、光等的能量赋予至波长变换构件的情况下，理想的是在硬化性组合物中添加使量子点荧光体不易劣化的添加剂。
本公开是鉴于所述情况而成，其目的在于提供一种包含量子点荧光体、且耐湿热性及耐光性优异的波长变换构件以及使用其的背光单元及图像显示装置。进而，本公开的目的在于提供一种包含量子点荧光体、且能够形成耐湿热性及耐光性优异的硬化物的硬化性组合物。
解决问题的技术手段
用以实现所述课题的具体的手段如下所述。
＜1＞一种波长变换构件，具有硬化性组合物的硬化物，所述硬化性组合物包含量子点荧光体以及碳数1～17的羧酸。
＜2＞根据＜1＞所述的波长变换构件，其中在所述硬化物的骨架中具有脂环式结构。
＜3＞根据＜2＞所述的波长变换构件，其中所述脂环式结构包含异冰片基骨架。
＜4＞根据＜2＞或＜3＞所述的波长变换构件，其中所述脂环式结构包含三环癸烷骨架。
＜5＞根据＜1＞～＜4＞中任一项所述的波长变换构件，其中所述硬化物包含白色颜料。
＜6＞根据＜5＞所述的波长变换构件，其中所述白色颜料的平均粒径为0.1μm～1.0μm。
＜7＞根据＜1＞～＜6＞中任一项所述的波长变换构件，其中所述量子点荧光体具有包含Cd及In的至少一者的化合物。
＜8＞根据＜1＞～＜7＞中任一项所述的波长变换构件，其更具有包覆所述硬化物的至少一部分的包覆材料。
＜9＞根据＜8＞所述的波长变换构件，其中所述包覆材料对于氧具有阻隔性。
＜10＞根据＜1＞～＜9＞中任一项所述的波长变换构件，其中所述羧酸包含选自由乙酸、巯基丙酸及甲基丙烯酸所组成的群组中的至少一种。
＜11＞根据＜1＞～＜10＞中任一项所述的波长变换构件，其中所述羧酸相对于所述量子点荧光体的以质量基准计的含有比率(羧酸/量子点荧光体)为0.06～6.5。
＜12＞根据＜1＞～＜10＞中任一项所述的波长变换构件，其中所述羧酸为乙酸，且所述羧酸相对于所述量子点荧光体的以质量基准计的含有比率(羧酸/量子点荧光体)为0.5～6.5。
＜13＞根据＜1＞～＜10＞中任一项所述的波长变换构件，其中所述羧酸为巯基丙酸，且所述羧酸相对于所述量子点荧光体的以质量基准计的含有比率(羧酸/量子点荧光体)为0.06～6.5。
＜14＞根据＜1＞～＜13＞中任一项所述的波长变换构件，其中相对于所述硬化性组合物的总量，所述硬化性组合物中的所述量子点荧光体的含有率为0.15质量％～0.3质量％。
＜15＞一种背光单元，包括根据＜1＞～＜14＞中任一项所述的波长变换构件及光源。
＜16＞一种图像显示装置，包括根据＜15＞所述的背光单元。
＜17＞一种硬化性组合物，包含量子点荧光体以及碳数1～17的羧酸。
＜18＞根据＜17＞所述的硬化性组合物，其中所述羧酸相对于所述量子点荧光体的以质量基准计的含有比率(羧酸/量子点荧光体)为0.06～6.5。
＜19＞根据＜17＞所述的波长变换构件，其中所述羧酸为乙酸，且所述羧酸相对于所述量子点荧光体的以质量基准计的含有比率(羧酸/量子点荧光体)为0.5～6.5。
＜20＞根据＜17＞所述的波长变换构件，其中所述羧酸为巯基丙酸，且所述羧酸相对于所述量子点荧光体的以质量基准计的含有比率(羧酸/量子点荧光体)为0.06～6.5。
＜21＞根据＜17＞～＜20＞中任一项所述的波长变换构件，其中相对于所述硬化性组合物的总量，所述硬化性组合物中的所述量子点荧光体的含有率为0.15质量％～0.3质量％。
＜22＞根据＜17＞～＜21＞中任一项所述的硬化性组合物，其还包含：具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物、多官能硫醇化合物及光聚合引发剂。
＜23＞根据＜22＞所述的硬化性组合物，其中所述具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物为包含三环癸烷骨架的化合物。
＜24＞根据＜17＞～＜21＞中任一项所述的硬化性组合物，其还包含：具有亚烷氧基及聚合性反应基的含亚烷氧基的化合物、多官能硫醇化合物以及光聚合引发剂。
＜25＞根据＜17＞～＜24＞中任一项所述的硬化性组合物，其还包含白色颜料。
＜26＞根据＜17＞～＜25＞中任一项所述的硬化性组合物，其还包含(甲基)丙烯酸异冰片酯。
发明的效果
根据本公开，可提供一种包含量子点荧光体、且耐湿热性及耐光性优异的波长变换构件以及使用其的背光单元及图像显示装置。
进而，根据本公开，可提供一种包含量子点荧光体、且能够形成耐湿热性及耐光性优异的硬化物的硬化性组合物。
附图说明
图1是表示波长变换构件的概略结构的一例的示意剖面图。
图2是表示背光单元的概略结构的一例的图。
图3是表示液晶显示装置的概略结构的一例的图。
具体实施方式
以下，对用以实施本发明的实施例进行详细说明。但是，本发明并不限定于以下的实施方式。在以下的实施方式中，除特别明示的情况以外，其构成要素(也包括要素步骤等)并非必需。数值及其范围也同样如此，并不限制本发明。
在本公开中，使用“～”所表示的数值范围中包含“～”的前后所记载的数值分别作为最小值及最大值。
在本公开中阶段性记载的数值范围中，一个数值范围所记载的上限值或下限值也可置换为其他阶段性记载的数值范围的上限值或下限值。另外，在本公开中所记载的数值范围中，所述数值范围的上限值或下限值也可置换为实施例中所示的值。
在本公开中，各成分也可包含多种相符的物质。于在组合物中存在多种与各成分相符的物质的情况下，只要无特别说明，则各成分的含有率或含量是指组合物中所存在的所述多种物质的合计的含有率或含量。
在本公开中，也可包含多种与各成分相符的粒子。于在组合物中存在多种与各成分相符的粒子的情况下，只要无特别说明，则各成分的粒径是指关于组合物中所存在的所述多种粒子的混合物的值。
在本公开中，用语“层”或“膜”不仅包含当观察所述层或膜所存在的区域时形成于所述区域的整体中的情况，也包含仅形成于所述区域的一部分中的情况。
在本公开中，用语“层叠”表示将层叠加，可使两层以上的层结合，也可使两层以上的层能够拆装。
在本公开中，所谓“(甲基)丙烯酰基”是指丙烯酰基及甲基丙烯酰基的至少一者，“(甲基)丙烯酸酯”是指丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯的至少一者，“(甲基)烯丙基”是指烯丙基及甲基烯丙基的至少一者。
另外，在本公开中，将包含硫醇基及亚烷氧基两者的化合物分类为硫醇化合物。
另外，在本公开中，将具有亚烷氧基及脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物分类为含亚烷氧基的化合物。
＜波长变换构件＞
本公开的波长变换构件具有硬化性组合物的硬化物，所述硬化性组合物包含量子点荧光体以及碳数1～17的羧酸。本公开的波长变换构件视需要也可包含后述的包覆材料等的其他构成要素。
本公开的硬化物可为后述的本公开的硬化性组合物的硬化物。
本公开的波长变换构件优选用作图像显示用途。
本公开的波长变换构件具有包含量子点荧光体以及碳数1～17的羧酸(以下，也称为“特定羧酸”)的硬化性组合物的硬化物，因此当放置于高温高湿环境下、光环境下等时，量子点荧光体不易劣化而发光强度的降低得到抑制，从而耐湿热性及耐光性优异。更具体而言，与油酸相比，碳数17以下的羧酸的碳数少，因此认为不易产生位阻(sterichindrance)等，羧基容易配位于量子点荧光体。因此，推测通过使用特定羧酸，有比使用油酸的情况更多的配体(ligand)配位于量子点荧光体的倾向，当放置于高温高湿环境下、光环境下等时，量子点荧光体不易劣化。
另外，在本公开的波长变换构件中，优选地抑制了量子点荧光体的劣化，因此，有即便较之前减少硬化物中的量子点荧光体的含量，也可获得良好的发光强度的倾向。
另外，硬化物也可具有脂环式结构。再者，脂环式结构例如也可源自后述的硬化性组合物可包含的具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物中的脂环式结构。
硬化物可包含的脂环式结构并无特别限定。作为脂环式结构的具体例，可列举：三环癸烷骨架、环己烷骨架、1,3-金刚烷骨架、氢化双酚A骨架、氢化双酚F骨架、氢化双酚S骨架、异冰片基骨架等。这些中，优选为三环癸烷骨架或异冰片基骨架，更优选为三环癸烷骨架。
硬化物中所含的脂环式结构可为单独一种，也可至少为两种。
在硬化物中包含至少两种脂环式结构的情况下，作为脂环式结构的组合，可列举三环癸烷骨架及异冰片基骨架的组合、氢化双酚A骨架及异冰片基骨架的组合等。这些中，优选为三环癸烷骨架及异冰片基骨架的组合。
硬化物也可具有亚烷氧基(alkyleneoxy)结构。通过硬化物具有亚烷氧基结构，有助于硬化物的极性提升，非极性的氧不易溶解于硬化物中的成分中，有量子点荧光体的氧化劣化得到抑制的倾向。再者，亚烷氧基结构例如也可源自后述的硬化性组合物可包含的含亚烷氧基的化合物中的亚烷氧基。
另外，硬化物也可具有硫醚(sulfide)结构。通过硬化物具有硫醚结构，有助于硬化物的极性提升，非极性的氧不易溶解于硬化物中的成分中，有量子点荧光体的氧化劣化得到抑制的倾向。再者，硫醚结构例如可通过后述的硬化性组合物可包含的多官能硫醇化合物中的硫醇基、与包含碳碳双键等的聚合性反应基的化合物(例如，后述的含亚烷氧基的化合物及具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物)中的聚合性反应基的聚合反应而形成。
就高温环境下的耐光性的观点而言，硬化物优选为具有与两个碳原子键结的硫醚结构，且与硫醚结构键结的两个碳原子均为一级碳原子(primary carbon atom)。
另外，硬化物也可具有酯结构。再者，酯结构例如可源自后述的硬化性组合物可包含的具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物或含亚烷氧基的化合物中的(甲基)丙烯酰氧基中的酯结构。
硬化物也可包含白色颜料。关于硬化物中所含的白色颜料的详细情况，如后述的硬化性组合物一项中所记载那样。
另外，关于用以制造硬化物的硬化性组合物中的特定羧酸及量子点荧光体的详细情况，也如后述的硬化性组合物一项中所记载那样。
波长变换构件的形状并无特别限制，可列举膜状、透镜状等。在将波长变换构件应用于后述的背光单元的情况下，波长变换构件优选为膜状。
在硬化物为膜状的情况下，硬化物的平均厚度例如优选为50μm～200μm，更优选为50μm～150μm，进而优选为80μm～120μm。若平均厚度为50μm以上，则有波长变换效率进一步提升的倾向，若平均厚度为200μm以下，则有当应用于后述的背光单元时，可使背光单元更薄型化的倾向。
膜状的硬化物的平均厚度例如可作为使用测微计、或使用扫描型电子显微镜(scanning electron microscope，SEM)对硬化物的剖面进行观察而测定的任意的三个部位的厚度的算术平均值来求出。
另外，在由膜状且为多层的波长变换构件来求硬化物的平均厚度的情况下，可使用测微计如前所述那样求出波长变换构件的平均厚度及波长变换构件中的硬化物以外的平均厚度(例如，包覆材料的平均厚度)，并自波长变换构件的平均厚度减去波长变换构件中的硬化物以外的平均厚度。
另外，在由膜状且为多层的波长变换构件来求硬化物的平均厚度的情况下，硬化物的平均厚度是作为使用反射分光膜厚计等、或使用扫描型电子显微镜(SEM)对硬化物的剖面进行观察而测定的任意的三个部位的厚度的算术平均值来求出。
波长变换构件可使一种硬化性组合物硬化而成，也可使两种以上的硬化性组合物硬化而成。例如，在波长变换构件为膜状的情况下，波长变换构件可使第一硬化物与第二硬化物进行层叠而成，所述第一硬化物是使包含第一量子点荧光体的硬化性组合物进行硬化而成，所述第二硬化物是使包含发光特性与第一量子点荧光体不同的第二量子点荧光体的硬化性组合物进行硬化而成。
波长变换构件可通过形成硬化性组合物的涂膜、成形体等，视需要进行干燥处理后，照射紫外线等的活性能量线而获得。活性能量线的波长及照射量可对应于硬化性组合物的组成而适宜设定。在一形态中，以100mJ/cm2～5000mJ/cm2的照射量照射280nm～400nm的波长的紫外线。作为紫外线源，可列举：低压水银灯、中压水银灯、高压水银灯、超高压水银灯、碳弧灯、金属卤化物灯、氙灯、化学灯、黑光灯、微波激发水银灯等。
关于波长变换构件所具有的硬化物，就进一步提升密接性的观点而言，通过动态粘弹性测定在频率10Hz且温度25℃的条件下所测定的损耗正切(tanδ)优选为0.4～1.5，更优选为0.4～1.2，进而优选为0.4～0.6。硬化物的损耗正切(tanδ)可使用动态粘弹性测定装置(例如，流变科学(Rheometric Scientific)公司，固体分析仪(Solid Analyzer)RSA-III)来测定。
另外，就进一步提升密接性、耐热性、及耐湿热性的观点而言，硬化物的玻璃化温度(Tg)优选为85℃以上，更优选为85℃～160℃，进而优选为90℃～120℃。硬化物的玻璃化温度(Tg)可使用动态粘弹性测定装置(例如，流变科学(Rheometric Scientific)公司，固体分析仪(Solid Analyzer)RSA-III)，在频率10Hz的条件下来测定。
另外，就进一步提升密接性及耐热性的观点而言，硬化物的在频率10Hz且温度25℃的条件下所测定的储存弹性系数优选为1×107Pa～1×1010Pa，更优选为5×107Pa～1×1010Pa，进而优选为5×107Pa～5×109Pa。硬化物的储存弹性系数可使用动态粘弹性测定装置(例如，流变科学(Rheometric Scientific)公司，固体分析仪(Solid Analyzer)RSA-III)来测定。
本公开的波长变换构件也可还具有包覆硬化物的至少一部分的包覆材料。例如，当硬化物为膜状时，膜状的硬化物的一面或两面可由膜状的包覆材料包覆。
就抑制量子点荧光体的发光效率的降低的观点而言，包覆材料优选为对于氧具有阻隔性。
另外，本公开的波长变换构件例如在起因于硬化物具有亚烷氧基结构等的理由而极性高的情况下，非极性的氧不易溶解于硬化物中的成分(例如，树脂成分)中，因此波长变换构件也可为具有相对于氧的阻隔性较所述具有无机层的阻隔膜低的包覆材料的结构。
在波长变换构件具有包覆材料的情况下，包覆材料的材质并无特别限制。例如可列举树脂。树脂的种类并无特别限制，可列举：聚对苯二甲酸乙二酯(polyethyleneterephthalate，PET)、聚萘二甲酸乙二酯(polyethylene naphthalate，PEN)等的聚酯；聚乙烯(polyethylene，PE)、聚丙烯(polypropylene，PP)等的聚烯烃；尼龙等的聚酰胺；乙烯-乙烯基醇共聚物(ethylene vinyl alcohol copolymer，EVOH)等。另外，包覆材料也可为包括用以提高阻隔功能的阻隔层者(阻隔膜)。作为阻隔层，可列举包含氧化铝、二氧化硅等的无机物的无机层。
包覆材料可为单层结构也可为多层结构。在为多层结构的情况下，也可为材质不同的两个以上的层的组合。
在包覆材料为膜状的情况下，包覆材料的平均厚度例如优选为80μm～150μm，更优选为100μm～140μm，进而优选为100μm～135μm。若平均厚度为80μm以上，则有阻隔性等的功能变得充分的倾向，若平均厚度为150μm以下，则有透光率的降低得到抑制的倾向。
膜状的包覆材料的平均厚度以与膜状的波长变换构件的平均厚度相同的方式求出。
就在维持波长变换构件的可靠性的同时实现低成本化的观点而言，包覆材料优选为包含EVOH。包含EVOH的包覆材料有与包含树脂基材以及无机层的阻隔膜相比水阻隔性差的倾向，但包含EVOH的包覆材料即便在树脂中氧透过率也特别低，因此具有对于抑制量子点荧光体的劣化而言充分的氧阻隔性。
EVOH中的源自乙烯的结构单元的比例(乙烯含有率)并无特别限制，可考虑波长变换构件的所期望的特性等来选择。就氧阻隔性的观点而言，优选为乙烯含有率小，就强度及耐水性的观点而言，优选为乙烯含有率大。例如，EVOH的乙烯含有率优选为20摩尔％～50摩尔％，更优选为25摩尔％～45摩尔％，进而优选为30摩尔％～40摩尔％。
包含EVOH的包覆材料的平均厚度例如优选为20μm以上，更优选为50μm以上。若平均厚度为20μm以上，则有阻隔性等的功能变充分的倾向。
包含EVOH的包覆材料的平均厚度例如优选为150μm以下，更优选为125μm以下。若平均厚度为150μm以下，则有透光率的降低得到抑制的倾向。
包覆材料的氧透过率例如优选为0.5cm3/(m2·day·atm)以下，更优选为0.3cm3/(m2·day·atm)以下，进而优选为0.1cm3/(m2·day·atm)以下。
包覆材料的氧透过率可使用氧透过率测定装置(例如，膜康(MOCON)公司，OX-TRAN)，在20℃、相对湿度65％的条件下进行测定。
包覆材料的水蒸气透过率的上限值并无特别限制，例如可为1×10-1g/(m2·day)以下。
包覆材料的水蒸气透过率可使用水蒸气透过率测定装置(例如，膜康公司，阿昆特拉(AQUATRAN))，在40℃、相对湿度90％的环境下进行测定。
就进一步提升光的利用效率的观点而言，本公开的波长变换构件的全光线透过率优选为55％以上，更优选为60％以上，进而优选为65％以上。波长变换构件的全光线透过率可依据日本工业标准(Japanese Industrial Standards，JIS)K 7136：2000的测定法进行测定。
另外，就进一步提升光的利用效率的观点而言，本公开的波长变换构件的雾度优选为95％以上，更优选为97％以上，进而优选为99％以上。波长变换构件的雾度可依据JISK 7136：2000的测定法进行测定。
将波长变换构件的概略结构的一例示于图1中。但是，本公开的波长变换构件并不限定于图1的结构。另外，图1中的硬化物及包覆材料的大小为概念性的大小，大小的相对关系并不限定于此。再者，在各附图中，对同一构件标注同一符号，有时省略重复的说明。
图1中所示的波长变换构件10具有作为膜状的硬化物的硬化物11、及设置于硬化物11的两面上的膜状的包覆材料12A与包覆材料12B。包覆材料12A及包覆材料12B的种类及平均厚度分别可相同也可不同。
图1所示的结构的波长变换构件例如可通过如以下的现有的制造方法来制造。
首先，将后述的硬化性组合物赋予至被连续搬送的膜状的包覆材料(以下，也称为“第一包覆材料”)的表面，而形成涂膜。硬化性组合物的赋予方法并无特别限制，可列举：模涂法、帘涂法、挤压涂布法、棒涂法、辊涂法等。
继而，在硬化性组合物的涂膜上贴合被连续搬送的膜状的包覆材料(以下，也称为“第二包覆材料”)。
继而，自第一包覆材料及第二包覆材料中的可使活性能量线透过的包覆材料侧照射活性能量线，由此使涂膜硬化，而形成硬化物。之后，切成规定的尺寸，由此可获得图1所示的结构的波长变换构件。
再者，在第一包覆材料及第二包覆材料的任一者均无法使活性能量线透过的情况下，也可在贴合第二包覆材料前对涂膜照射活性能量线，而形成硬化物。
＜背光单元＞
本公开的背光单元包括所述本公开的波长变换构件及光源。
就提升色彩再现性的观点而言，背光单元优选为经多波长光源化的背光单元。作为优选的一形态，可列举发出如下的蓝色光、绿色光、及红色光的背光单元，所述蓝色光在430nm～480nm的波长区域中具有发光中心波长，且具有半值宽为100nm以下的发光强度峰值，所述绿色光在520nm～560nm的波长区域中具有发光中心波长，且具有半值宽为100nm以下的发光强度峰值，所述红色光在600nm～680nm的波长区域中具有发光中心波长，且具有半值宽为100nm以下的发光强度峰值。再者，所谓发光强度峰值的半值宽，是指峰值高度的1/2高度处的峰值宽度，且是指半高宽(Full Width at Half Maximum，FWHM)。
就进一步提升色彩再现性的观点而言，背光单元所发出的蓝色光的发光中心波长优选为440nm～475nm的范围。就相同的观点而言，背光单元所发出的绿色光的发光中心波长优选为520nm～545nm的范围。另外，就相同的观点而言，背光单元所发出的红色光的发光中心波长优选为610nm～640nm的范围。
另外，就进一步提升色彩再现性的观点而言，背光单元所发出的蓝色光、绿色光、及红色光的各发光强度峰值的半值宽优选为均为80nm以下，更优选为50nm以下，进而优选为40nm以下，特别优选为30nm以下，极其优选为25nm以下。
作为背光单元的光源，例如可使用发出在430nm～480nm的波长区域中具有发光中心波长的蓝色光的光源。作为光源，例如可列举发光二极管(Light Emitting Diode，LED)及激光。在使用发出蓝色光的光源的情况下，波长变换构件优选为至少包含发出红色光的量子点荧光体R及发出绿色光的量子点荧光体G。由此，可通过自波长变换构件发出的红色光及绿色光、与透过波长变换构件的蓝色光而获得白色光。
另外，作为背光单元的光源，例如也可使用发出在300nm～430nm的波长区域中具有发光中心波长的紫外光的光源。作为光源，例如可列举LED及激光。在使用发出紫外光的光源的情况下，波长变换构件优选为包含量子点荧光体R及量子点荧光体G，并且包含由激发光激发而发出蓝色光的量子点荧光体B。由此，可通过自波长变换构件发出的红色光、绿色光、及蓝色光而获得白色光。
本公开的背光单元可为边缘光方式，也可为直下型方式。
将边缘光方式的背光单元的概略结构的一例示于图2中。但是，本公开的背光单元并不限定于图2的结构。另外，图2中的构件的大小为概念性的大小，构件间的大小的相对关系并不限定于此。
图2所示的背光单元20包括：光源21，射出蓝色光LB；导光板22，对自光源21射出的蓝色光LB进行导光后射出；波长变换构件10，与导光板22相向配置；反向反射性构件23，隔着波长变换构件10而与导光板22相向配置；以及反射板24，隔着导光板22而与波长变换构件10相向配置。波长变换构件10将蓝色光LB的一部分作为激发光而发出红色光LR及绿色光LG，并射出红色光LR及绿色光LG与未成为激发光的蓝色光LB。通过所述红色光LR、绿色光LG、及蓝色光LB，自反向反射性构件23射出白色光LW。
＜图像显示装置＞
本公开的图像显示装置包括所述本公开的背光单元。图像显示装置并无特别限制，例如可列举液晶显示装置。
将液晶显示装置的概略结构的一例示于图3中。但是，本公开的液晶显示装置并不限定于图3的结构。另外，图3中的构件的大小为概念性的大小，构件间的大小的相对关系并不限定于此。
图3所示的液晶显示装置30包括背光单元20、及与背光单元20相向配置的液晶胞单元31。将液晶胞单元31设为在偏光板33A与偏光板33B之间配置有液晶胞32的结构。
液晶胞32的驱动方式并无特别限制，可列举：扭转向列(Twisted Nematic，TN)方式、超扭转向列(Super Twisted Nematic，STN)方式、垂直取向(Virtical Alignment，VA)方式、面内切换(In-Plane-Switching，IPS)方式、光学补偿双折射(OpticallyCompensated Birefringence，OCB)方式等。
＜硬化性组合物＞
本公开的硬化性组合物包含量子点荧光体以及碳数1～17的羧酸。本公开的硬化性组合物只要可通过活性能量线的照射而硬化即可，例如可还包含具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物或含亚烷氧基的化合物、多官能硫醇化合物及光聚合引发剂，也可还包含具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物、多官能硫醇化合物及光聚合引发剂。
以下，对本公开的硬化性组合物中可包含的成分进行详细说明。
(量子点荧光体)
硬化性组合物包含量子点荧光体。量子点荧光体并无特别限制，可列举包含选自由II-VI族化合物、III-V族化合物、IV-VI族化合物、及IV族化合物所组成的群组中的至少一种的粒子。就发光效率的观点而言，量子点荧光体优选为含有包含Cd及In的至少一者的化合物。
作为II-VI族化合物的具体例，可列举：CdSe、CdTe、CdS、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、HgS、HgSe、HgTe、CdSeS、CdSeTe、CdSTe、ZnSeS、ZnSeTe、ZnSTe、HgSeS、HgSeTe、HgSTe、CdZnS、CdZnSe、CdZnTe、CdHgS、CdHgSe、CdHgTe、HgZnS、HgZnSe、HgZnTe、CdZnSeS、CdZnSeTe、CdZnSTe、CdHgSeS、CdHgSeTe、CdHgSTe、HgZnSeS、HgZnSeTe、HgZnSTe等。
作为III-V族化合物的具体例，可列举：GaN、GaP、GaAs、GaSb、AlN、AlP、AlAs、AlSb、InN、InP、InAs、InSb、GaNP、GaNAs、GaNSb、GaPAs、GaPSb、AlNP、AlNAs、AlNSb、AlPAs、AlPSb、InNP、InNAs、InNSb、InPAs、InPSb、GaAlNP、GaAlNAs、GaAlNSb、GaAlPAs、GaAlPSb、GaInNP、GaInNAs、GaInNSb、GaInPAs、GaInPSb、InAlNP、InAlNAs、InAlNSb、InAlPAs、InAlPSb等。
作为IV-VI族化合物的具体例，可列举：SnS、SnSe、SnTe、PbS、PbSe、PbTe、SnSeS、SnSeTe、SnSTe、PbSeS、PbSeTe、PbSTe、SnPbS、SnPbSe、SnPbTe、SnPbSSe、SnPbSeTe、SnPbSTe等。
作为IV族化合物的具体例，可列举：Si、Ge、SiC、SiGe等。
作为量子点荧光体，优选为具有核壳结构。通过使构成壳的化合物的带隙较构成核的化合物的带隙更宽，可进一步提升量子点荧光体的量子效率。作为核及壳的组合(核/壳)，可列举：CdSe/ZnS、InP/ZnS、PbSe/PbS、CdSe/CdS、CdTe/CdS、CdTe/ZnS等。
另外，作为量子点荧光体，也可具有壳为多层结构的所谓的核多壳结构。在带隙宽的核上层叠一层或两层以上的带隙窄的壳，进而在所述壳上层叠带隙宽的壳，由此可进一步提升量子点荧光体的量子效率。
硬化性组合物可单独包含一种量子点荧光体，也可组合包含两种以上的量子点荧光体。作为组合包含两种以上的量子点荧光体的形态，例如可列举：包含两种以上的成分不同但使平均粒径相同的量子点荧光体的形态、包含两种以上的平均粒径不同但使成分相同的量子点荧光体的形态、以及包含两种以上的成分及平均粒径不同的量子点荧光体的形态。通过变更量子点荧光体的成分及平均粒径的至少一者，可变更量子点荧光体的发光中心波长。
例如，硬化性组合物可包含在520nm～560nm的绿色的波长区域中具有发光中心波长的量子点荧光体G、及在600nm～680nm的红色的波长区域中具有发光中心波长的量子点荧光体R。若对包含量子点荧光体G与量子点荧光体R的硬化性组合物的硬化物照射430nm～480nm的蓝色的波长区域的激发光，则自量子点荧光体G及量子点荧光体R中分别发出绿色光及红色光。其结果，可通过自量子点荧光体G及量子点荧光体R发出的绿色光及红色光与透过硬化物的蓝色光而获得白色光。
量子点荧光体也可以分散于分散介质中的量子点荧光体分散液的状态使用。作为将量子点荧光体分散的分散介质，可列举：水、各种有机溶剂及单官能(甲基)丙烯酸酯化合物。
作为能够用作分散介质的有机溶剂，可列举：丙酮、乙酸乙酯、甲苯、正己烷等。
作为能够用作分散介质的单官能(甲基)丙烯酸酯化合物，若在室温(25℃)下为液体则并无特别限定，可列举(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸二环戊基酯等。
这些中，作为分散介质，就在将硬化性组合物硬化时不需要使分散介质挥发的步骤的观点而言，优选为单官能(甲基)丙烯酸酯化合物，更优选为具有脂环式结构的单官能(甲基)丙烯酸酯化合物，进而优选为(甲基)丙烯酸异冰片酯及(甲基)丙烯酸二环戊基酯，特别优选为(甲基)丙烯酸异冰片酯。
在使用单官能(甲基)丙烯酸酯化合物作为分散介质的情况下，单官能(甲基)丙烯酸酯化合物与含亚烷氧基的化合物或具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的合计的质量基准的含有比率(单官能(甲基)丙烯酸酯化合物/含亚烷氧基的化合物或具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的合计)优选为0.01～0.30，更优选为0.02～0.20，进而优选为0.05～0.20。
量子点荧光体在量子点荧光体分散液中所占的质量基准的比例优选为1质量％～20质量％，更优选为1质量％～10质量％。
在量子点荧光体在量子点荧光体分散液中所占的质量基准的比例为1质量％～20质量％的情况下，相对于硬化性组合物的总量，硬化性组合物中的量子点荧光体分散液的含有率例如优选为0.5质量％～10质量％，更优选为0.8质量％～7质量％，进而优选为1质量％～6质量％，特别优选为1.5质量％～5质量％。
另外，相对于硬化性组合物的总量，硬化性组合物中的量子点荧光体的含有率例如优选为0.005质量％～1.0质量％，更优选为0.08质量％～0.7质量％，进而优选为0.1质量％～0.6质量％，特别优选为0.15质量％～0.5质量％，就耐湿热性及耐光性更优异的观点而言，进而更优选为0.15质量％～0.3质量％。若量子点荧光体的含有率为0.005质量％以上，则有在对硬化物照射激发光时可获得充分的发光强度的倾向，若量子点荧光体的含有率为1.0质量％以下，则有量子点荧光体的凝聚得到抑制的倾向。
(碳数1～17的羧酸)
本公开的硬化性组合物包含碳数1～17的羧酸(特定羧酸)。就不易渗出至硬化物表面、硬化物的可靠性优异的观点，及位阻少、容易配位于量子点荧光体的观点而言，特定羧酸优选为碳数2～12的羧酸，更优选为碳数2～10的羧酸，进而优选为碳数3～8的羧酸，特别优选为碳数3～6的羧酸，进而更优选为碳数3～5的羧酸。
再者，设为羧基的碳包含于特定羧酸中的碳数中。
作为特定羧酸，可为不饱和羧酸，也可为饱和羧酸。例如，通过不饱和羧酸中的碳碳双键与多官能硫醇化合物中的硫醇基反应，特定羧酸变得不易渗出至硬化物表面，硬化物的可靠性优异，就所述观点而言，优选为不饱和羧酸，更优选为甲基丙烯酸、丙烯酸。
作为特定羧酸，可为具有一个以上的羧基的羧酸，也可为具有两个以上的羧基的羧酸。
特定羧酸也可具有取代基。作为取代基，具体而言，可列举：硫醇基、氨基(aminogroup)、羟基、烷氧基、酰基、磺酸基(sulfonic acid group)、芳基、卤素原子、甲基丙烯酸基、丙烯酸基等。设为特定羧酸的碳数中不包含取代基中的碳。
作为特定羧酸，具体而言，可列举：甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异戊酸、己酸、2-乙基丁酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、十七酸、甲基丙烯酸、丙烯酸、反丁烯二酸、顺丁烯二酸、巯基乙酸、巯基丙酸、巯基丁酸、巯基戊酸、乳酸、苹果酸、柠檬酸、苯甲酸、苯基乙酸、苯基丙酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、水杨酸、ε-氨基己酸等。其中，作为特定羧酸，优选为包含选自由乙酸(acetic acid)、巯基丙酸(mercaptopropionic acid)及甲基丙烯酸(methacrylic acid)所组成的群组中的至少一种。
作为特定羧酸，可单独使用一种，也可并用两种以上。
另外，就硬化物的可靠性及相对于量子点荧光体的配位性的观点而言，特定羧酸相对于量子点荧光体的以质量基准计的含有比率(特定羧酸/量子点荧光体)优选为0.06～6.5，更优选为0.06～6.2，进而优选为0.08～5.5，特别优选为0.09～5.3。
在特定羧酸为乙酸的情况下，就耐湿热性及耐光性更优异的观点而言，特定羧酸/量子点荧光体优选为0.5～6.5，更优选为4.0～6.5，进而优选为4.5～6.5，特别优选为4.7～6.3。
在特定羧酸为巯基丙酸的情况下，就耐湿热性及耐光性更优异的观点而言，特定羧酸/量子点荧光体优选为0.06～6.5，更优选为0.06～1.2，进而优选为0.1～1.0，特别优选为0.3～0.8。
另外，本公开的硬化性组合物可包含油酸等的碳数18以上的羧酸，也可不包含。
(具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物)
本公开的硬化性组合物可包含具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物为骨架中具有脂环式结构，且一分子中具有两个以上的(甲基)丙烯酰基的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。作为具体例，可列举：三环癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、环己烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、1,3-金刚烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、氢化双酚A(聚)乙氧基二(甲基)丙烯酸酯、氢化双酚A(聚)丙氧基二(甲基)丙烯酸酯、氢化双酚F(聚)乙氧基二(甲基)丙烯酸酯、氢化双酚F(聚)丙氧基二(甲基)丙烯酸酯、氢化双酚S(聚)乙氧基二(甲基)丙烯酸酯、氢化双酚S(聚)丙氧基二(甲基)丙烯酸酯等的脂环式(甲基)丙烯酸酯等。
就硬化性组合物的耐热性的观点而言，具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物中所含的脂环式结构优选为包含三环癸烷骨架(tricyclodecane skeleton)。作为脂环式结构包含三环癸烷骨架的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，优选为三环癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯(tricyclodecane dimethanol di(meth)acrylate)。
在硬化性组合物包含具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的情况下，相对于硬化性组合物的总量，硬化性组合物中的具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的含有率例如优选为40质量％～85质量％，更优选为60质量％～80质量％，进而优选为70质量％～80质量％。在具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的含有率处于所述范围的情况下，有硬化物的耐热性进一步提升的倾向。
硬化性组合物可单独包含一种具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，也可组合包含两种以上的具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。
(多官能硫醇化合物)
本公开的硬化性组合物可包含多官能硫醇化合物。通过硬化性组合物包含多官能硫醇化合物，而有当硬化性组合物硬化时在具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物等与多官能硫醇化合物之间进行烯硫醇反应(ene-thiol reaction)，硬化物的耐热性进一步提升的倾向。另外，通过硬化性组合物包含多官能硫醇化合物，有硬化物的光学特性进一步提升的倾向。作为多官能硫醇化合物，只要为一分子中具有两个以上的硫醇基的化合物即可，优选为一分子中具有三个或四个硫醇基的化合物。
就高温环境下的耐光性的观点而言，多官能硫醇化合物优选为具有至少一个键结有一级碳原子的硫醇基。
硬化性组合物也可包含具有至少一个键结有一级碳原子的硫醇基的硫醇化合物、及具有至少一个键结有二级碳原子或三级碳原子的硫醇基的硫醇化合物两者。
作为多官能硫醇化合物的具体例，可列举：乙二醇双(3-巯基丙酸酯)、二乙二醇双(3-巯基丙酸酯)、四乙二醇双(3-巯基丙酸酯)、1,2-丙二醇双(3-巯基丙酸酯)、二乙二醇双(3-巯基丁酸酯)、1,4-丁二醇双(3-巯基丙酸酯)、1,4-丁二醇双(3-巯基丁酸酯)、1,8-辛二醇双(3-巯基丙酸酯)、1,8-辛二醇双(3-巯基丁酸酯)、己二醇双硫代乙醇酸酯、三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)、三羟甲基丙烷三(3-巯基丁酸酯)、三羟甲基丙烷三(3-巯基异丁酸酯)、三羟甲基丙烷三(2-巯基异丁酸酯)、三羟甲基丙烷三硫代乙醇酸酯、三-[(3-巯基丙酰氧基)-乙基]-异氰脲酸酯、三羟甲基乙烷三(3-巯基丁酸酯)、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇四(3-巯基丁酸酯)、季戊四醇四(3-巯基异丁酸酯)、季戊四醇四(2-巯基异丁酸酯)、二季戊四醇六(3-巯基丙酸酯)、二季戊四醇六(2-巯基丙酸酯)、二季戊四醇六(3-巯基丁酸酯)、二季戊四醇六(3-巯基异丁酸酯)、二季戊四醇六(2-巯基异丁酸酯)、季戊四醇四硫代乙醇酸酯、二季戊四醇六硫代乙醇酸酯、1,4-双(3-巯基丁酰氧基)丁烷等。
本公开的硬化性组合物也可包含一分子中具有一个硫醇基的单官能硫醇化合物。
作为单官能硫醇化合物的具体例，可列举：己硫醇、1-庚硫醇、1-辛硫醇、1-壬硫醇、1-癸硫醇、3-巯基丙酸(3-mercaptopropionic acid)、巯基丙酸甲酯(methylmercaptopropionate)、巯基丙酸甲氧基丁酯(methoxybutyl mercaptopropionate)、巯基丙酸辛酯、巯基丙酸十三烷基酯、2-乙基己基-3-巯基丙酸酯、正辛基-3-巯基丙酸酯等。
在硬化性组合物包含所述具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的情况下，相对于硬化性组合物的总量，硬化性组合物中的硫醇化合物(多官能硫醇化合物及视需要所使用的单官能硫醇化合物的合计，优选为多官能硫醇化合物)的含有率例如优选为5质量％～50质量％，更优选为5质量％～40质量％，进而优选为10质量％～30质量％，特别优选为15质量％～25质量％。所述情况下，通过硫醇化合物与具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的烯硫醇反应，硬化物进而形成致密的交联结构，有耐湿热性进一步提升的倾向。
在硬化性组合物包含后述的含亚烷氧基的化合物的情况下，相对于硬化性组合物的总量，硬化性组合物中的硫醇化合物(多官能硫醇化合物及视需要所使用的单官能硫醇化合物的合计，优选为多官能硫醇化合物)的含有率例如优选为15质量％～70质量％，更优选为20质量％～65质量％，进而优选为25质量％～60质量％，特别优选为30质量％～50质量％。所述情况下，有量子点荧光体的氧化劣化得到抑制的倾向，且可优选地维持硬化物的形状，有硬化物的强度优异的倾向。
多官能硫醇化合物在多官能硫醇化合物及视需要所使用的单官能硫醇化合物的合计中所占的质量基准的比例优选为60质量％～100质量％，更优选为70质量％～100质量％，进而优选为80质量％～100质量％。
硫醇化合物(多官能硫醇化合物及视需要所使用的单官能硫醇化合物的合计，优选为多官能硫醇化合物)中的硫醇基的合计数相对于具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物中的聚合性反应基的合计数的比率(硫醇基的合计数/聚合性反应基的合计数)优选为0.5～4.0，更优选为0.6～3.0，进而优选为0.6～2.0，特别优选为0.7～1.5。
硫醇化合物(多官能硫醇化合物及视需要所使用的单官能硫醇化合物的合计，优选为多官能硫醇化合物)中的硫醇基的合计数相对于含亚烷氧基的化合物中的聚合性反应基的合计数的比率(硫醇基的合计数/聚合性反应基的合计数)优选为0.5～5.0，更优选为0.8～4.0，进而优选为1.0～3.5，特别优选为1.2～3.0。
(光聚合引发剂)
本公开的硬化性组合物包含光聚合引发剂。光聚合引发剂并无特别限制，作为具体例，可列举通过紫外线等的活性能量线的照射而产生自由基的化合物。
作为光聚合引发剂的具体例，可列举：二苯甲酮、N,N'-四烷基-4,4'-二氨基二苯甲酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉基苯基)-丁酮-1、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉基-丙酮-1、4,4'-双(二甲基氨基)二苯甲酮(也称为“米氏酮(Michler’s ketone)”)、4,4'-双(二乙基氨基)二苯甲酮、4-甲氧基-4'-二甲基氨基二苯甲酮、1-羟基环己基苯基酮、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-1-酮、1-(4-(2-羟基乙氧基)-苯基)-2-羟基-2-甲基-1-丙烷-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮等的芳香族酮化合物；烷基蒽醌、菲醌等的醌化合物；安息香、烷基安息香等的安息香化合物；安息香烷基醚、安息香苯基醚等的安息香醚化合物；苄基二甲基缩酮等的苄基衍生物；2-(邻氯苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚体、2-(邻氯苯基)-4,5-二(间甲氧基苯基)咪唑二聚体、2-(邻氟苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚体、2-(邻甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚体、2,4-二(对甲氧基苯基)-5-苯基咪唑二聚体、2-(2,4-二甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚体等的2,4,5-三芳基咪唑二聚体；9-苯基吖啶、1,7-(9,9'-吖啶基)庚烷等的吖啶衍生物；1,2-辛二酮1-[4-(苯硫基)-2-(O-苯甲酰基肟)]、乙酮1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]-1-(O-乙酰基肟)等的肟酯化合物；7-二乙基氨基-4-甲基香豆素等的香豆素化合物；2,4-二乙基硫杂蒽酮等的硫杂蒽酮化合物；2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基-氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基-苯基-乙氧基-氧化膦等的酰基氧化膦化合物等。硬化性组合物可单独包含一种光聚合引发剂，也可组合包含两种以上的光聚合引发剂。
就硬化性的观点而言，光聚合引发剂优选为选自由酰基氧化膦化合物、芳香族酮化合物、及肟酯化合物所组成的群组中的至少一种，更优选为选自由酰基氧化膦化合物(acylphosphine oxide compound)及芳香族酮化合物(aromatic ketone compound)所组成的群组中的至少一种，进而优选为酰基氧化膦化合物。
相对于硬化性组合物的总量，硬化性组合物中的光聚合引发剂的含有率例如优选为0.1质量％～5质量％，更优选为0.1质量％～3质量％，进而优选为0.3质量％～1.5质量％。若光聚合引发剂的含有率为0.1质量％以上，则有硬化性组合物的感度变得充分的倾向，若光聚合引发剂的含有率为5质量％以下，则有对于硬化性组合物的色相的影响及保存稳定性的降低得到抑制的倾向。
(含亚烷氧基的化合物)
本公开的硬化性组合物也可包含具有亚烷氧基及聚合性反应基的含亚烷氧基的化合物(在本公开中，也简称为“含亚烷氧基的化合物”)。再者，本公开的硬化性组合物优选为包含具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物或含亚烷氧基的化合物。
含亚烷氧基的化合物优选为具有两个以上的聚合性反应基，就高温环境下的耐湿热性的观点而言，更优选为具有2个～5个聚合性反应基，进而优选为具有2个～4个聚合性反应基，特别优选为具有2个或3个聚合性反应基，极其优选为具有2个聚合性反应基。通过具有两个以上的聚合性反应基，有可进一步提升硬化物相对于包覆材料的密接性及耐光性的倾向。
作为聚合性反应基，可列举具有乙烯性双键的官能基，更具体而言，可列举(甲基)丙烯酰基等。
作为亚烷氧基，例如优选为碳数为2～4的亚烷氧基，更优选为碳数为2或3的亚烷氧基，进而优选为碳数为2的亚烷氧基。
含亚烷氧基的化合物可具有一种亚烷氧基，也可具有两种以上的亚烷氧基。
含亚烷氧基的化合物也可为具有包含多个亚烷氧基的聚亚烷氧基的含聚亚烷氧基的化合物。
含亚烷氧基的化合物优选为具有2个～30个亚烷氧基，更优选为具有2个～20个亚烷氧基，进而优选为具有3个～10个亚烷氧基，特别优选为具有3个～5个亚烷氧基。
含亚烷氧基的化合物优选为具有双酚结构。由此，有耐光性更优异的倾向。作为双酚结构，例如可列举双酚A结构及双酚F结构，其中，优选为双酚A结构。
作为含亚烷氧基的化合物的具体例，可列举：二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯等的(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯；二乙二醇单乙醚(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇单丁醚(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇单甲醚(甲基)丙烯酸酯、六乙二醇单甲醚(甲基)丙烯酸酯、八乙二醇单甲醚(甲基)丙烯酸酯、九乙二醇单甲醚(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇单甲醚(甲基)丙烯酸酯、七丙二醇单甲醚(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇单乙醚(甲基)丙烯酸酯等的聚烷二醇单烷基醚(甲基)丙烯酸酯；六乙二醇单苯基醚(甲基)丙烯酸酯等的聚烷二醇单芳基醚(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸四氢糠酯等的具有杂环的(甲基)丙烯酸酯化合物；三乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、六乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、八丙二醇单(甲基)丙烯酸酯等的具有羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物；(甲基)丙烯酸缩水甘油酯等的具有缩水甘油基的(甲基)丙烯酸酯化合物；聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯等的聚烷二醇二(甲基)丙烯酸酯；环氧乙烷加成三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯等的三(甲基)丙烯酸酯化合物；环氧乙烷加成季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯等的四(甲基)丙烯酸酯化合物；乙氧基化双酚A型二(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化双酚A型二(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化乙氧基化双酚A型二(甲基)丙烯酸酯等的双酚型二(甲基)丙烯酸酯化合物等。
作为含亚烷氧基的化合物，其中优选为乙氧基化双酚A型二(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化双酚A型二(甲基)丙烯酸酯及丙氧基化乙氧基化双酚A型二(甲基)丙烯酸酯，更优选为乙氧基化双酚A型二(甲基)丙烯酸酯。
作为含亚烷氧基的化合物，可单独使用一种，也可并用两种以上。
在硬化性组合物包含含亚烷氧基的化合物的情况下，相对于硬化性组合物的总量，硬化性组合物中的含亚烷氧基的化合物的含有率例如优选为30质量％～70质量％，优选为35质量％～65质量％，进而优选为40质量％～60质量％。所述情况下，可优选地维持硬化物的形状，有硬化物的强度优异的倾向，且有量子点荧光体的氧化劣化得到抑制的倾向。
(液状介质)
本公开的硬化性组合物可包含液状介质。所谓液状介质是指在室温(25℃)下为液体的状态的介质。
作为液状介质的具体例，可列举：丙酮、甲基乙基酮、甲基-正丙基酮、甲基异丙基酮、甲基-正丁基酮、甲基异丁基酮、甲基-正戊基酮、甲基-正己基酮、二乙基酮、二丙基酮、二异丁基酮、三甲基壬酮、环己酮、环戊酮、甲基环己酮、2,4-戊二酮、丙酮基丙酮等的酮溶剂；二乙基醚、甲基乙基醚、甲基-正丙基醚、二异丙基醚、四氢呋喃、甲基四氢呋喃、二噁烷、二甲基二噁烷、乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、乙二醇二-正丙基醚、乙二醇二-正丁基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇甲基-正丙基醚、二乙二醇甲基-正丁基醚、二乙二醇二-正丙基醚、二乙二醇二-正丁基醚、二乙二醇甲基-正己基醚、三乙二醇二甲基醚、三乙二醇二乙基醚、三乙二醇甲基乙基醚、三乙二醇甲基-正丁基醚、三乙二醇二-正丁基醚、三乙二醇甲基-正己基醚、四乙二醇二甲基醚、四乙二醇二乙基醚、四乙二醇甲基乙基醚、四乙二醇甲基-正丁基醚、四乙二醇二-正丁基醚、四乙二醇甲基-正己基醚、丙二醇二甲基醚、丙二醇二乙基醚、丙二醇二-正丙基醚、丙二醇二-正丁基醚、二丙二醇二甲基醚、二丙二醇二乙基醚、二丙二醇甲基乙基醚、二丙二醇甲基-正丁基醚、二丙二醇二-正丙基醚、二丙二醇二-正丁基醚、二丙二醇甲基-正己基醚、三丙二醇二甲基醚、三丙二醇二乙基醚、三丙二醇甲基乙基醚、三丙二醇甲基-正丁基醚、三丙二醇二-正丁基醚、三丙二醇甲基-正己基醚、四丙二醇二甲基醚、四丙二醇二乙基醚、四丙二醇甲基乙基醚、四丙二醇甲基-正丁基醚、四丙二醇二-正丁基醚、四丙二醇甲基-正己基醚等的醚溶剂；碳酸亚丙酯、碳酸亚乙酯、碳酸二乙酯等的碳酸酯溶剂；乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸仲丁酯、乙酸正戊酯、乙酸仲戊酯、乙酸3-甲氧基丁酯、乙酸甲基戊酯、乙酸2-乙基丁酯、乙酸2-乙基己酯、乙酸2-(2-丁氧基乙氧基)乙酯、乙酸苄酯、乙酸环己酯、乙酸甲基环己酯、乙酸壬酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酸二乙二醇甲基醚、乙酸二乙二醇单乙基醚、乙酸二丙二醇甲基醚、乙酸二丙二醇乙基醚、二醇二乙酸酯、乙酸甲氧基三乙二醇、丙酸乙酯、丙酸正丁酯、丙酸异戊酯、草酸二乙酯、草酸二-正丁酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸正丁酯、乳酸正戊酯、乙二醇甲基醚丙酸酯、乙二醇乙基醚丙酸酯、乙二醇甲基醚乙酸酯、乙二醇乙基醚乙酸酯、丙二醇甲基醚乙酸酯、丙二醇乙基醚乙酸酯、丙二醇丙基醚乙酸酯、γ-丁内酯、γ-戊内酯等的酯溶剂；乙腈、N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、N-丙基吡咯烷酮、N-丁基吡咯烷酮、N-己基吡咯烷酮、N-环己基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜等的非质子性极性溶剂；甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正戊醇、异戊醇、2-甲基丁醇、仲戊醇、叔戊醇、3-甲氧基丁醇、正己醇、2-甲基戊醇、仲己醇、2-乙基丁醇、仲庚醇、正辛醇、2-乙基己醇、仲辛醇、正壬醇、正癸醇、仲-十一醇、三甲基壬醇、仲-十四醇、仲-十七醇、环己醇、甲基环己醇、苄醇、乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丁二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、三丙二醇等的醇溶剂；乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单苯基醚、二乙二醇单甲基醚、二乙二醇单乙基醚、二乙二醇单-正丁基醚、二乙二醇单-正己基醚、三乙二醇单乙基醚、四乙二醇单-正丁基醚、丙二醇单甲基醚、二丙二醇单甲基醚、二丙二醇单乙基醚、三丙二醇单甲基醚等的二醇单醚溶剂；萜品烯、萜品醇、香叶烯(myrsen)、别罗勒烯(alloocimene)、柠檬烯、双戊烯、蒎烯(pinene)、香芹酮(carvone)、罗勒烯(ocimene)、水芹烯(phellandrene)等的萜烯(terpene)溶剂；二甲基硅油、甲基苯基硅油、甲基氢硅油等的纯硅油；氨基改性硅油、环氧基改性硅油、羧基改性硅油、甲醇改性硅油、巯基改性硅油、异种官能基改性硅油、聚醚改性硅油、甲基苯乙烯基改性硅油、亲水性特殊改性硅油、高级烷氧基改性硅油、高级脂肪酸改性硅油、氟改性硅油等的改性硅油；丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一酸、十二酸、十三酸、十四酸、十五酸、十六酸、十七酸、十八酸、十九酸、二十酸、二十烯酸等的碳数4以上的饱和脂肪族单羧酸；油酸、反油酸、亚油酸、棕榈油酸等的碳数8以上的不饱和脂肪族单羧酸等。在硬化性组合物包含液状介质的情况下，可单独包含一种液状介质，也可组合包含两种以上的液状介质。
在硬化性组合物包含液状介质的情况下，相对于硬化性组合物的总量，硬化性组合物中的液状介质的含有率例如优选为1质量％～10质量％，更优选为4质量％～10质量％，进而优选为4质量％～7质量％。
(白色颜料)
本公开的硬化性组合物可包含白色颜料。
作为白色颜料的具体例，可列举氧化钛、硫酸钡、氧化锌、碳酸钙等。这些中，就光散射效率的观点而言，优选为氧化钛。
在硬化性组合物包含氧化钛作为白色颜料的情况下，作为氧化钛，可为金红石型氧化钛也可为锐钛矿型氧化钛，优选为金红石型氧化钛。
白色颜料的平均粒径优选为0.1μm～1μm，更优选为0.2μm～0.8μm，进而优选为0.2μm～0.5μm。
在本公开中，白色颜料的平均粒径可以如下方式进行测定。
使自硬化性组合物所提取的白色颜料分散于包含表面活性剂的纯化水中，获得分散液。在使用所述分散液通过激光衍射式粒度分布测定装置(例如岛津制作所股份有限公司，萨尔德-3000J(SALD-3000J))所测定的体积基准的粒度分布中，将自小径侧起累计达50％时的值(中值粒径(D50))设为白色颜料的平均粒径。作为自硬化性组合物提取白色颜料的方法，例如可通过以下方式获得：利用液状介质来稀释硬化性组合物，并通过离心分离处理等而使白色颜料沉淀来进行分离回收。
再者，硬化物中所含的白色颜料的平均粒径可通过使用扫描型电子显微镜的粒子的观察，对50个粒子算出圆相当径(长径与短径的几何平均)，作为其算术平均值而求出。
在硬化性组合物包含白色颜料的情况下，就抑制白色颜料在硬化性组合物中凝聚的观点而言，白色粒子优选为在表面的至少一部分具有包含有机物的有机物层。作为有机物层中所含的有机物，可列举：有机硅烷、有机硅氧烷、氟硅烷、有机磷酸酯、有机磷酸化合物、有机次膦酸酯、有机磺酸化合物、羧酸、羧酸酯、羧酸的衍生物、酰胺、烃蜡、聚烯烃、聚烯烃的共聚物、多元醇、多元醇的衍生物、烷醇胺、烷醇胺的衍生物、有机分散剂等。
有机物层中所含的有机物优选为包含多元醇、有机硅烷等，更优选为包含多元醇或有机硅烷的至少一者。
作为有机硅烷的具体例，可列举：辛基三乙氧基硅烷、壬基三乙氧基硅烷、癸基三乙氧基硅烷、十二烷基三乙氧基硅烷、十三烷基三乙氧基硅烷、十四烷基三乙氧基硅烷、十五烷基三乙氧基硅烷、十六烷基三乙氧基硅烷、十七烷基三乙氧基硅烷、十八烷基三乙氧基硅烷等。
作为有机硅氧烷的具体例，可列举以三甲基硅烷基官能基封端的聚二甲基硅氧烷(poly dimethyl siloxane，PDMS)、聚甲基氢硅氧烷(polymethyl hydrosiloxane，PMHS)、PMHS通过利用烯烃的官能化(硅氢化)而衍生的聚硅氧烷等。
作为有机磷酸酯的具体例，例如可列举：正辛基膦酸及其酯、正癸基膦酸及其酯、2-乙基己基膦酸及其酯以及樟脑基(camphyl)膦酸及其酯。
作为有机磷酸化合物的具体例，可列举：有机酸性磷酸酯、有机焦磷酸酯、有机聚磷酸酯、有机偏磷酸酯、这些的盐等。
作为有机次膦酸酯的具体例，例如可列举：正己基次膦酸及其酯、正辛基次膦酸及其酯、二-正己基次膦酸及其酯以及二-正辛基次膦酸及其酯。
作为有机磺酸化合物的具体例，可列举：己基磺酸、辛基磺酸、2-乙基己基磺酸等的烷基磺酸；这些烷基磺酸与钠、钙、镁、铝、钛等的金属离子、铵离子、三乙醇胺等的有机铵离子等的盐。
作为羧酸的具体例，可列举：顺丁烯二酸、丙二酸、反丁烯二酸、苯甲酸、邻苯二甲酸、硬脂酸、油酸、亚油酸等。
作为羧酸酯的具体例，可列举通过所述羧酸与乙二醇、丙二醇、三羟甲基丙烷、二乙醇胺、三乙醇胺、甘油、己烷三醇、赤藓糖醇、甘露糖醇、山梨糖醇、季戊四醇、双酚A、氢醌、间苯三酚等的羟基化合物的反应而生成的酯及部分酯。
作为酰胺的具体例，可列举：硬脂酸酰胺、油酸酰胺、芥酸酰胺等。
作为聚烯烃及其共聚物的具体例，可列举聚乙烯、聚丙烯、乙烯与选自丙烯、丁烯、乙酸乙烯酯、丙烯酸酯、丙烯酰胺等中的一种或两种以上的化合物的共聚物等。
作为多元醇的具体例，可列举：甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷等。
作为烷醇胺的具体例，可列举二乙醇胺、三乙醇胺等。
作为有机分散剂的具体例，可列举：柠檬酸、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、具有阴离子性、阳离子性、双性、非离子性等的官能基的高分子有机分散剂等。
若硬化性组合物中的白色颜料的凝聚得到抑制，则有硬化物中的白色颜料的分散性提升的倾向。
白色颜料也可在表面的至少一部分具有包含金属氧化物的金属氧化物层。作为金属氧化物层中所含的金属氧化物，可列举：二氧化硅、氧化铝、氧化锆、氧化磷(phosphoria)、氧化硼(boria)等。金属氧化物层可为一层也可为两层以上。在白色颜料具有两层金属氧化物层的情况下，优选为具有包含二氧化硅的第一金属氧化物层及包含氧化铝的第二金属氧化物层。
通过白色颜料具有金属氧化物层，而有包含脂环式结构及硫醚结构的硬化物中白色颜料的分散性提升的倾向。
白色颜料可具有有机物层与金属氧化物层。所述情况下，优选为金属氧化物层及有机物层依照金属氧化物层及有机物层的顺序而设置于白色颜料的表面。在白色颜料具有有机物层与两层金属氧化物层的情况下，优选为包含二氧化硅的第一金属氧化物层、包含氧化铝的第二金属氧化物层及有机物层依照第一金属氧化物层、第二金属氧化物层及有机物层的顺序而设置于白色颜料的表面。
在硬化性组合物包含白色颜料的情况下，相对于硬化性组合物的总量，硬化性组合物中的白色颜料的含有率例如优选为0.05质量％～1.0质量％，更优选为0.1质量％～1.0质量％，进而优选为0.2质量％～0.5质量％。
(其他成分)
硬化性组合物可还含有聚合抑制剂、硅烷偶合剂、表面活性剂、密接赋予剂、抗氧化剂等的其他成分。关于其他成分的各成分，硬化性组合物可单独包含一种，也可组合包含两种以上。
另外，硬化性组合物视需要也可包含(甲基)烯丙基化合物。
(硬化性组合物的制备方法)
硬化性组合物例如可通过利用常规方法将量子点荧光体、特定羧酸、具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物或含亚烷氧基的化合物、多官能硫醇化合物、光聚合引发剂及视需要的所述成分进行混合来制备。量子点荧光体优选为以分散于分散介质中的状态来混合。
(硬化性组合物的用途)
硬化性组合物可优选地用于形成膜。另外，硬化性组合物可优选地用于形成波长变换构件。
实施例
以下，通过实施例来对本发明进行具体说明，但本发明并不限定于这些实施例。
＜实施例1～实施例3及比较例1＞
(硬化性组合物的制备)
将表1中所示的各成分以所述表中所示的调配量(单位：质量份)混合，由此分别制备实施例1～实施例3及比较例1的硬化性组合物。表1中的“-”是指未调配。
再者，作为具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，使用三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯(新中村化学工业股份有限公司，A-DCP)。
另外，作为多官能硫醇化合物，使用季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)(SC有机化学股份有限公司，PEMP)。
另外，作为光聚合引发剂，使用2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基-氧化膦(巴斯夫(BASF)公司，艳佳固(IRGACURE)TPO)。
另外，作为羧酸，使用乙酸、巯基丙酸(SC有机化学股份有限公司)、甲基丙烯酸(和光纯药工业股份有限公司)及油酸(和光纯药工业股份有限公司)。
另外，作为量子点荧光体IBOA(丙烯酸异冰片酯)分散液，使用CdSe/ZnS(核/壳)分散液(纳米系统(Nanosys)公司，Gen3.5 QD浓缩物(Concentrate))。作为所述CdSe/ZnS(核/壳)分散液的分散介质，使用丙烯酸异冰片酯。在CdSe/ZnS(核/壳)分散液中含有约90质量％的丙烯酸异冰片酯。
另外，作为白色颜料，使用氧化钛(科慕(Chemours)公司，钛白粉(Ti-Pure)R-706，粒径0.36μm)。在氧化钛的表面，包含氧化硅的第一金属氧化物层、包含氧化铝的第二金属氧化物层及包含多元醇化合物的有机物层依照第一金属氧化物层、第二金属氧化物层及有机物层的顺序而设置。
[表1]
Figure BDA0002700356530000181
(波长变换构件的制造)
将以上所获得的各硬化性组合物涂布于平均厚度120μm的阻隔膜(大日本印刷股份有限公司)(包覆材料)上而形成涂膜。在所述涂膜上贴合厚度120μm的阻隔膜(大日本印刷股份有限公司)(包覆材料)，并使用紫外线照射装置(艾古非(Eye Graphics)股份有限公司)来照射紫外线(照射量：1000mJ/cm2)，由此分别获得在包含波长变换用树脂硬化物的硬化物的两面上配置有包覆材料的波长变换构件。
＜评价＞
使用实施例1～实施例3及比较例1中所获得的波长变换构件，测定及评价以下的各评价项目。将结果示于表2中。
(耐湿热性)
将以上所获得的各波长变换构件裁剪成宽100mm、长100mm的尺寸后，投入65℃、95％RH(相对湿度)的恒温恒湿槽中静置480小时，依据下述式来计算波长变换构件的相对发光强度保持率。
相对发光强度保持率：(RLb1/RLa)×100
RLa：初始相对发光强度
RLb1：65℃、95％RH×480小时后的相对发光强度
(耐光性)
将以上所获得的各波长变换构件裁剪成直径28mm大小的尺寸而准备评价用样品。对评价用样品，通过光纤多通道(fiber multichannel)分光器(海洋光学(OceanPhotonics)股份有限公司，奥纳维(Ocean View))进行初始的发光强度的测定。接着，将评价用样品设置于高亮度试验机光箱(Light BOX)(纳米系统(Nanosys)公司)(LED峰值波长448nm)，在照度150mW/cm2、恒温槽85℃环境下进行试验。在24小时后将评价用样品取出，依照下述式算出波长变换构件的相对发光强度保持率。
相对发光强度保持率：(RLb2/RLa)×100
RLa：初始相对发光强度
RLb2：150mW/cm2、85℃×24小时后的相对发光强度
再者，相对发光强度保持率的数值越高，波长变换构件的耐光性越优异。
[表2]
实施例1 实施例2 实施例3 比较例1
耐湿热性 105 103 107 95
耐光性 101 102 93 90
如根据表2可知那样，与使用油酸的比较例1相比，使用相当于碳数1～17的羧酸的乙酸、巯基丙酸或甲基丙烯酸的实施例1～实施例3中，波长变换构件的耐湿热性及耐光性优异。
＜实施例4～实施例9及比较例2＞
(硬化性组合物的制备)
将表3中所示的各成分以所述表中所示的调配量(单位：质量份)混合，由此分别制备实施例4～实施例9及比较例2的硬化性组合物。表3中的“-”是指未调配。
再者，表3中，为进行比较，也对所述实施例1～实施例3及比较例1进行了记载。
表3中，关于各实施例及各比较例，记载了羧酸/量子点荧光体的质量比。在量子点荧光体分散液中包含10质量％的作为固体成分的量子点荧光体，因此，基于以下式子来算出羧酸/量子点荧光体的质量比。
羧酸/量子点荧光体的质量比＝羧酸(质量份)/[量子点荧光体分散液(质量份)×0.1]
(波长变换构件的制造以及耐湿热性及耐光性的评价)
关于实施例4～实施例9及比较例2，与实施例1同样地制造波长变换构件，并使用所获得的波长变换构件，与实施例1同样地评价耐湿热性及耐光性。
将结果示于表3中。
[表3]
Figure BDA0002700356530000201
如根据表3可知那样，与使用油酸的比较例1及未使用羧酸的比较例2相比，使用相当于碳数1～17的羧酸的乙酸、巯基丙酸或甲基丙烯酸的实施例1～实施例9中，波长变换构件的耐湿热性及耐光性优异。
2018年3月27日提出申请的PCT/JP2018/012584的公开通过参照而将其整体并入本说明书中。
本说明书中所记载的所有文献、专利申请及技术规格是与具体且分别记载各文献、专利申请及技术规格通过参照而并入的情况相同程度地，通过参照而并入本说明书中。

Claims (26)

1.一种波长变换构件，具有硬化性组合物的硬化物，所述硬化性组合物包含量子点荧光体以及碳数1～17的羧酸。
2.根据权利要求1所述的波长变换构件，其中在所述硬化物的骨架中具有脂环式结构。
3.根据权利要求2所述的波长变换构件，其中所述脂环式结构包含异冰片基骨架。
4.根据权利要求2或3所述的波长变换构件，其中所述脂环式结构包含三环癸烷骨架。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的波长变换构件，其中所述硬化物包含白色颜料。
6.根据权利要求5所述的波长变换构件，其中所述白色颜料的平均粒径为0.1μm～1.0μm。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的波长变换构件，其中所述量子点荧光体具有包含Cd及In的至少一者的化合物。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的波长变换构件，其还具有包覆所述硬化物的至少一部分的包覆材料。
9.根据权利要求8所述的波长变换构件，其中所述包覆材料对于氧具有阻隔性。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的波长变换构件，其中所述羧酸包含选自由乙酸、巯基丙酸及甲基丙烯酸所组成的群组中的至少一种。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的波长变换构件，其中所述羧酸相对于所述量子点荧光体的以质量基准计的含有比率(羧酸/量子点荧光体)为0.06～6.5。
12.根据权利要求1至10中任一项所述的波长变换构件，其中所述羧酸为乙酸，且所述羧酸相对于所述量子点荧光体的以质量基准计的含有比率(羧酸/量子点荧光体)为0.5～6.5。
13.根据权利要求1至10中任一项所述的波长变换构件，其中所述羧酸为巯基丙酸，且所述羧酸相对于所述量子点荧光体的以质量基准计的含有比率(羧酸/量子点荧光体)为0.06～6.5。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的波长变换构件，其中相对于所述硬化性组合物的总量，所述硬化性组合物中的所述量子点荧光体的含有率为0.15质量％～0.3质量％。
15.一种背光单元，包括如权利要求1至14中任一项所述的波长变换构件及光源。
16.一种图像显示装置，包括如权利要求15所述的背光单元。
17.一种硬化性组合物，包含量子点荧光体以及碳数1～17的羧酸。
18.根据权利要求17所述的硬化性组合物，其中所述羧酸相对于所述量子点荧光体的以质量基准计的含有比率(羧酸/量子点荧光体)为0.06～6.5。
19.根据权利要求17所述的波长变换构件，其中所述羧酸为乙酸，且所述羧酸相对于所述量子点荧光体的以质量基准计的含有比率(羧酸/量子点荧光体)为0.5～6.5。
20.根据权利要求17所述的波长变换构件，其中所述羧酸为巯基丙酸，且所述羧酸相对于所述量子点荧光体的以质量基准计的含有比率(羧酸/量子点荧光体)为0.06～6.5。
21.根据权利要求17至20中任一项所述的波长变换构件，其中相对于所述硬化性组合物的总量，所述硬化性组合物中的所述量子点荧光体的含有率为0.15质量％～0.3质量％。
22.根据权利要求17至21中任一项所述的硬化性组合物，其还包含：具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物、多官能硫醇化合物及光聚合引发剂。
23.根据权利要求22所述的硬化性组合物，其中所述具有脂环式结构的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物为包含三环癸烷骨架的化合物。
24.根据权利要求17至21中任一项所述的硬化性组合物，其还包含：具有亚烷氧基及聚合性反应基的含亚烷氧基的化合物、多官能硫醇化合物以及光聚合引发剂。
25.根据权利要求17至24中任一项所述的硬化性组合物，其还包含白色颜料。
26.根据权利要求17至25中任一项所述的硬化性组合物，其还包含(甲基)丙烯酸异冰片酯。
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