CN105824196A - 光敏树脂组合物及显示装置 - Google Patents

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Abstract

本申请涉及光敏树脂组合物，其包含：相对于所述光敏树脂组合物的总重量，约60重量百分比(重量％)至约95重量％的量的溶剂；和约5重量％至约40重量％的量的固体成分，其中所述固体成分包含：相对于所述固体成分的总重量，约5重量％至约90重量％的量的磷光剂；约4重量％至约70重量％的量的可光聚合的化合物；约0.1重量％至约20重量％的量的基于苯乙酮的光聚合引发剂；和约5重量％至约80重量％的量的碱溶性树脂。

Description

光敏树脂组合物及显示装置
相关申请的交叉引用
本申请要求于2015年1月23日向韩国知识产权局提交的第10-2015-0011553号韩国专利申请的优先权和权益，所述专利申请的公开内容以援引的方式整体并入本文。
技术领域
本发明的实施方案的方面涉及光敏树脂组合物以及包括使用所述光敏树脂组合物制备的滤色片的显示装置。
背景技术
显示装置使用发光元件来显示图像。近期，平板显示(FPD)装置被广泛应用，最显著地是液晶显示(LCD)装置和有机发光二极管(OLED)显示装置。
此类显示装置使用滤色片来显示所需要的颜色。通常，滤色片允许具有预定颜色的光通过并阻挡具有与此不同的颜色的光，以呈现所需要的颜色。为此，滤色片包含为着色剂的颜料，并且还可以包含用于提高亮度的效果的染料。
然而，此类包含颜料或基于染料的着色剂的滤色片对于提高亮度具有局限性。因此，对使用磷光剂(phosphor)的滤色片进行研究。此类使用磷光剂的滤色片基于其中磷光剂吸收来自预定光源的光以发射波长不同于预定光源的波长的光的方案呈现颜色。
应理解，技术部分的这种背景意图提供用于理解该技术的有用的背景，并且如本文所公开的，技术背景部分可以包括理念、构思或认知，所述理念、构思或认知并不是本领域技术人员在本文所公开的主题的相应有效申请日之前已知或已理解的理念、构思或认知的一部分。
发明内容
本发明的实施方案的方面涉及包含磷光剂和基于苯乙酮的光聚合引发剂的光敏树脂组合物。
本发明的实施方案的方面还涉及包括用光敏树脂组合物制备的滤色片的显示装置，所述光敏树脂组合物包含磷光剂和基于苯乙酮的光聚合引发剂。
根据本发明的示例性实施方案，光敏树脂组合物包含：相对于所述光敏树脂组合物的总重量，约60重量百分比(重量％)至约95重量％的量的溶剂；和约5重量％至约40重量％的量的固体成分，其中所述固体成分包含：相对于所述固体成分的总重量，约5重量％至约90重量％的量的磷光剂；约4重量％至约70重量％的量的可光聚合的化合物；约0.1重量％至约20重量％的量的基于苯乙酮的光聚合引发剂；和约5重量％至约80重量％的量的碱溶性树脂。
所述光聚合引发剂可以包括选自二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、苄基二甲基缩酮、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基丙-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-1-(4-甲基噻吩基)-2-吗啉代丙-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮和2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙-1-酮中的至少一种化合物。
所述光聚合引发剂可以包括由化学式2表示的化合物：
[化学式2]
其中R2至R5各自独立地为氢原子、卤素原子、羟基、未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的苯基、未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的苄基、或者未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的萘基。
所述磷光剂可以包括红色磷光剂、绿色磷光剂和蓝色磷光剂之一。
所述磷光剂可以为量子点。
所述量子点可以包括选自CdS、CdSe、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、HgS、HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、InP和InAs中的至少一种。
所述量子点可以具有包括核和覆盖所述核的壳的核-壳结构，其中所述核包括选自CdSe、CdS、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、CdSeTe、CdZnS、CdSeS、PbSe、PbS、PbTe、AgInZnS、HgS、HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、InP、InZnP、InGaP、InGaN、InAs和ZnO中的至少一种化合物，以及所述壳包括选自CdS、CdSe、CdTe、CdO、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、InP、InS、GaP、GaN、GaO、InZnP、InGaP、InGaN、InZnSCdSe、PbS、TiO、SrSe和HgSe中的至少一种化合物。
所述磷光剂可以包括选自Y3Al5O12:Ce3+(YAG:Ce)、Tb3Al5O12:Ce3+(TAG:Ce)、(Sr,Ba,Ca)2SiO4:Eu2+、(Sr,Ba,Ca,Mg,Zn)2Si(OD)4:Eu2+(D＝F、Cl、S、N、Br)、Ba2MgSi2O7:Eu2+、Ba2SiO4:Eu2+、Ca3(Sc,Mg)2Si3O12:Ce3+、(Ca,Sr)S:Eu2+、(Sr,Ca)Ga2S4:Eu2+、SrSi2O2N2:Eu2+、SiAlON:Ce3+、β-SiAlON:Eu2+、Ca-α-SiAlON:Eu2+、Ba3Si6O12N2:Eu2+、CaAlSiN3:Eu2+、(Sr,Ca)AlSiN3:Eu2+、Sr2Si5N8:Eu2+、(Sr,Ba)Al2O4:Eu2+、(Mg,Sr)Al2O4:Eu2+和BaMg2Al16O27:Eu2+中的至少一种化合物。
根据本发明的另一示例性实施方案，显示装置包括：衬底；和在所述衬底上的多个滤色片，其中所述滤色片包含聚合物树脂、磷光剂和基于苯乙酮的化合物。
所述基于苯乙酮的化合物可以包括选自二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、苄基二甲基缩酮、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基丙-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-1-(4-甲基噻吩基)-2-吗啉代丙-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮和2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙-1-酮中的至少一种化合物。
所述基于苯乙酮的化合物可以包括由化学式2表示的化合物：
[化学式2]
其中R2至R5各自独立地为氢原子、卤素原子、羟基、未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的苯基、未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的苄基、或者未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的萘基。
所述磷光剂可以包括红色磷光剂、绿色磷光剂和蓝色磷光剂之一。
所述磷光剂可以为量子点。
所述量子点可以包括选自CdS、CdSe、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、HgS、HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、InP和InAs中的至少一种化合物。
所述量子点可以具有包括核和覆盖所述核的壳的核-壳结构，其中所述核包括选自CdSe、CdS、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、CdSeTe、CdZnS、CdSeS、PbSe、PbS、PbTe、AgInZnS、HgS、HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、InP、InZnP、InGaP、InGaN、InAs和ZnO中的至少一种化合物，以及所述壳包括选自CdS、CdSe、CdTe、CdO、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、InP、InS、GaP、GaN、GaO、InZnP、InGaP、InGaN、InZnSCdSe、PbS、TiO、SrSe和HgSe中的至少一种。
所述磷光剂可以包括选自Y3Al5O12:Ce3+(YAG:Ce)、Tb3Al5O12:Ce3+(TAG:Ce)、(Sr,Ba,Ca)2SiO4:Eu2+、(Sr,Ba,Ca,Mg,Zn)2Si(OD)4:Eu2+(D＝F、Cl、S、N、Br)、Ba2MgSi2O7:Eu2+、Ba2SiO4:Eu2+、Ca3(Sc,Mg)2Si3O12:Ce3+、(Ca,Sr)S:Eu2+、(Sr,Ca)Ga2S4:Eu2+、SrSi2O2N2:Eu2+、SiAlON:Ce3+、β-SiAlON:Eu2+、Ca-α-SiAlON:Eu2+、Ba3Si6O12N2:Eu2+、CaAlSiN3:Eu2+、(Sr,Ca)AlSiN3:Eu2+、Sr2Si5N8:Eu2+、(Sr,Ba)Al2O4:Eu2+、(Mg,Sr)Al2O4:Eu2+和BaMg2Al16O27:Eu2+中的至少一种化合物。
上文仅仅是说明性的，而非意图以任何方式进行限制。除了上述的说明性方面、实施方案和特征之外，通过参考附图以及以下详细描述，其它方面、实施方案和特征将变得显而易见。
附图说明
由结合附图的以下详细描述，将更清楚地理解本发明公开内容的以上特征和方面以及其它特征和方面，其中：
图1是示出根据本发明的第一示例性实施方案的显示装置的横截面视图；
图2是示出滤色片衬底的横截面视图；以及
图3是示出根据本发明的第二示例性实施方案的显示装置的横截面视图。
具体实施方式
在下文中，现在将参考附图更详细地描述本发明的实施方案。然而，本发明可以以多种不同的形式实施，并且不应解释为局限于本文所述的实施方案。相反，提供这些实施方案，以使得本公开内容将变得全面和完整，并且将本发明的范围完整地传递给本领域技术人员。
本文使用的所有术语仅用于描述本发明构思的实施方案，并且可以根据相关领域和申请人的意图进行修改。因此，本文使用的术语应解释为具有与其在本公开内容的上下文中的含义一致的含义，并不意图限制本发明。
在附图中，可以简化或放大某些元件或形状以更好地例示本发明，并且还可以省略存在于实际产品中的其它元件。因此，所述附图意图帮助对本发明的理解。通篇说明书中相同的参考数字指代相同的元件。
此外，当层或元件被称为在另一层或元件“上”时，该层或元件可以直接在另一层或元件上，或可以在其间插入一个或多个介于中间的层或元件。
除非另外定义，否则本文使用的所有术语(包括技术术语和科学术语)具有与本发明所属领域的技术人员通常理解的相同含义。还应进一步理解，术语，例如在通常使用的字典中定义的那些术语，应解释为具有与其在相关领域的背景中的含义一致的含义，并且不应以理想化的或过度形式化的意义来解释，除非在本说明书中明确定义。
下文中，将参考图1描述本发明的第一示例性实施方案。
图1是示出根据本发明的第一示例性实施方案的显示装置的横截面视图。图1的显示装置为液晶显示(LCD)装置101。
LCD装置101可以包括阵列衬底201、相向衬底202和布置于阵列衬底201与相向衬底202之间的液晶层183。
阵列衬底201可以包括第一衬底111、栅极绝缘层170、薄膜晶体管(TFT)177、平坦化层160和第一电极181。
第一衬底111可以由透明的玻璃、塑料等形成。
栅电极171和栅极线(未示出)可以布置在第一衬底111上。
栅极绝缘层170可以布置在其上布置有栅极线的第一衬底111上。栅极绝缘层170可以由诸如硅氮化物(SiNx)或硅氧化物(SiOx)的无机材料形成。
半导体层173可以布置在栅极绝缘层170上。半导体层173可以包含硅，并且可以包含氧化物半导体。氧化物半导体可以包括例如以下的至少一种的氧化物：铟(In)、锌(Zn)、镓(Ga)、锡(Sn)和铪(Hf)。
源电极175和漏电极176可以布置在半导体层173上，该半导体层173分别与源电极175和漏电极176的至少部分重叠。源电极175和漏电极176可以彼此隔开，源电极175连接于数据线(未示出)；漏电极176连接于第一电极181。
栅电极171、源电极175、漏电极176和半导体层173可以配置成TFT177。
平坦化层160可以布置在TFT177上。平坦化层160可以由诸如SiNx或SiOx的无机材料或有机材料形成。此外，平坦化层160可以具有包括无机层和有机层的多层结构。平坦化层160可以具有接触孔161，通过接触孔161暴露漏电极176的一部分。
第一电极181可以布置在平坦化层160上。第一电极181可以布置为对应于像素区，并且可以通过接触孔161连接于漏电极176。
相向衬底202可以包括第二衬底211、滤色片191、黑矩阵(BM)192、覆盖层193和第二电极182。
第二衬底211可以由透明的玻璃、塑料等形成。
黑矩阵192可以布置在第二衬底211的与第一衬底111相向的表面上。黑矩阵192可以布置为对应于除像素区之外的区，以限定像素区。例如，黑矩阵192可以与数据线、栅极线和TFT177重叠。
滤色片191可以布置在由黑矩阵192限定的像素区中。滤色片191可以为通过液晶层183的光提供颜色。滤色片191可以是红色滤色片、绿色滤色片和蓝色滤色片之一。滤色片191可以显示除红色、绿色和蓝色之外的颜色。滤色片191可以与黑矩阵192的一部分重叠。
滤色片191可以包含聚合物树脂和分散于该聚合物树脂中的粒径为约2纳米(nm)至约10nm范围内的磷光剂。此外，可以用包含磷光剂的光敏树脂组合物制备滤色片191。下文提供了与滤色片191和用于制备滤色片的光敏树脂组合物相关的描述。
覆盖层193可以布置在滤色片191和黑矩阵192上。覆盖层193可以使滤色片191的上表面平坦化并且可以保护滤色片191。覆盖层193可以由例如丙烯酸环氧材料形成。
第二电极182可以布置在覆盖层193上。第二电极182可以电连接于公用线(未示出)。第二电极182可以具有含多个孔的狭缝图案。第二电极182可以包含透明导电材料。例如，第二电极182可以由氧化铟锡(ITO)或氧化铟锌(IZO)形成。
液晶层183可以布置于阵列衬底201与相向衬底202之间。液晶层183可以包含具有光学各向异性的液晶分子。可以通过电场使液晶分子取向，以使得可以调整通过液晶层183的透射光的量。
下文中，将参考图2描述滤色片衬底的制备方法。滤色片衬底可以对应于相向衬底202的除第二电极182之外的部分。
滤色片衬底可以包括布置在第二衬底211上的红色滤色片191R、绿色滤色片191G和蓝色滤色片191B。该红色滤色片191R、绿色滤色片191G和蓝色滤色片191B可以各自布置在对应于像素电极(即，第一电极181)的区域中。在其中显示装置的光源为蓝色光源的情况下，可以省略蓝色滤色片191B，或可以使用透明的非发射层。
可以使用包含磷光剂的光敏树脂组合物分别制备红色滤色片191R、绿色滤色片191G和蓝色滤色片191B。
例如，可以通过以下方法制备该红色滤色片191R、绿色滤色片191G和蓝色滤色片191B。
黑矩阵192可以在第二衬底211上形成。光屏蔽层，例如铬(Cr)层，可以在第二衬底211的表面上形成以通过光刻法构图，由此形成黑矩阵192。或者，还可以使用有机材料通过喷墨法形成黑矩阵192。
光敏树脂组合物可以涂布于在其上形成有黑矩阵192的第二衬底211上。光敏树脂组合物可以包含粒径为约2nm至约10nm范围内的磷光剂、可光聚合的化合物、光聚合引发剂、碱溶性树脂、分散剂和溶剂。
在其中红色滤色片191R、绿色滤色片191G和蓝色滤色片191B依次形成的情况下，包含发射红光的磷光剂的用于制备红色滤色片191R的光敏树脂组合物可以首先涂布在第二衬底211上。用于制备红色滤色片191R的光敏树脂组合物还可以涂布在黑矩阵192上。
可以用光选择性地照射涂布在第二衬底211上的用于制备红色滤色片191R的光敏树脂组合物。在这种情形下，可以使用图案掩模。图案掩模可以包括光屏蔽部分和光透射部分，并且可以对应于与在光敏树脂组合物中的待形成红色滤色片191R的位置提供光透射部分。
可以进行显影法。通过显影法可以去除光敏树脂组合物的非暴露部分，以使得可以制备由光敏树脂组合物形成的红色滤色片图案。
可以通过光或热来固化光敏树脂组合物以完成红色滤色片191R。详言之，通过光敏树脂组合物的固化，诸如可光聚合的化合物的聚合物组分可以被聚合以形成聚合物树脂，并且磷光剂可以分散于该聚合物树脂中以完成滤色片。
可以通过基本上与形成红色滤色片191R的方法相同的方法形成绿色滤色片191G和蓝色滤色片191B。绿色滤色片191G可以包含发射绿光的磷光剂，并且蓝色滤色片191B可以包含发射蓝光的磷光剂。
滤色片衬底可以用于LCD装置中，并且还可以用于有机发光二极管(OLED)显示装置中。在其中将滤色片衬底用于OLED显示装置中的情况下，OLED元件可以在滤色片上向下或向上设置。OLED元件可以布置在除滤色片衬底之外的其它衬底上。
下文中，将参考图3描述第二示例性实施方案。为了简明，本文将省略对第一示例性实施方案中所述的显示装置的相同配置的重复描述。
图3是示出根据本发明的第二示例性实施方案的显示装置的横截面视图。图3的显示装置为LCD装置102。
第二示例性实施方案的LCD装置102可以包括阵列衬底201、相向衬底202和布置于阵列衬底201与相向衬底202之间的液晶层183。
栅电极171和黑矩阵192可以布置在第一衬底111上，且栅极绝缘层170可以布置在栅电极171和黑矩阵192上。黑矩阵192可以以平行于数据线(未示出)的方向延伸。
半导体层173、源电极175和漏电极176可以形成在栅极绝缘层170上，并且然后可以形成滤色片191。滤色片191可以包括红色滤色片191R、绿色滤色片191G和蓝色滤色片191B。
可以在滤色片191上形成接触孔，以使得经由所述接触孔暴露漏电极176的一部分。第一电极181，即像素电极，可以布置在滤色片191上，以通过接触孔连接于TFT的漏电极176。
第二电极182可以布置在第二衬底211上。
下文中，将描述根据第三示例性实施方案的光敏树脂组合物。根据第三示例性实施方案的光敏树脂组合物可以用于制备滤色片。
光敏树脂组合物可以包含：相对于光敏树脂组合物的总重量，约60重量百分比(重量％)至约95重量％的量的溶剂和约5重量％至约40重量％的量的固体成分。固体成分可以包括磷光剂、可光聚合的化合物、光聚合引发剂、碱溶性树脂和分散剂。在根据第三示例性实施方案的光敏树脂组合物中，除溶剂之外的组分将被称为固体成分。因此，在其中液体组分不用作溶剂的情况下，甚至该液体组分也可以相当于固体成分。
磷光剂可以包括吸收来自预定光源的光以发射红光的红色磷光剂、吸收来自预定光源的光以发射绿光的绿色磷光剂和吸收来自预定光源的光以发射蓝光的蓝色磷光剂中的至少一种。例如，作为磷光剂，可以使用选自吸收波长为约100nm至约350nm范围内的紫外(UV)光以发射波长为约620nm至约740nm范围内的红光的红色磷光剂、吸收波长为约100nm至约350nm范围内的紫外(UV)光以发射波长为约500nm至约580nm范围内的绿光的绿色磷光剂，和吸收波长为约100nm至约350nm范围内的紫外(UV)光以发射波长为约420nm至约490nm范围内的蓝光的蓝色磷光剂中的至少一种。用包含此类磷光剂的光敏树脂组合物制备的滤色片可以用于使用UV光作为光源的显示装置中。
此外，磷光剂可以包括吸收蓝光以发射红光的红色磷光剂和吸收蓝光以发射绿光的绿色磷光剂之一。用包含此类磷光剂的光敏树脂组合物制备的滤色片可以用于使用蓝光作为光源的显示装置中。
作为磷光剂，可以使用量子点(QD)。
可以基于已知方案制备量子点。例如，可以使用金属前体基于湿化学方案制备量子点。详言之，可以以其中在预定温度下于分散剂的存在下将金属前体注入有机溶剂中以由其生长晶体的方式制备量子点；然而，量子点的制备方案不限于此。
量子点可以由来自周期表中II-IV、III-IV、V、III-V、II-VI或IV-VI族的元素组成。量子点可以单独使用或以其两种或多于两种的组合形式使用。
量子点可以包括选自CdS、CdSe、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、HgS、HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、InP和InAs中的至少一种。然而，形成量子点的材料不限于此，并且量子点可以包含其它元素。此外，两种或多于两种的量子点可以一起使用。
量子点可以具有约2nm至约10nm范围内的平均粒径。在其中量子点具有约2nm至约10nm范围内的平均粒径的情况下，该量子点可以用作磷光剂，并且可以在光敏树脂组合物中具有分散性。
此外，量子点可以具有核-壳结构，并且可以根据其组成而具有梯度。
例如，量子点可以具有包括核和覆盖该核的壳的核-壳结构。
核可以包括选自CdSe、CdS、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、CdSeTe、CdZnS、CdSeS、PbSe、PbS、PbTe、AgInZnS、HgS、HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、InP、InZnP、InGaP、InGaN、InAs和ZnO中的至少一种化合物；然而，形成核的材料不限于此。
壳可以包括选自CdS、CdSe、CdTe、CdO、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、InP、InS、GaP、GaN、GaO、InZnP、InGaP、InGaN、InZnSCdSe、PbS、TiO、SrSe和HgSe中的至少一种化合物；然而，形成壳的材料不限于此。
具有核-壳结构的量子点的核可以具有约2nm至约5nm范围内的平均粒径。此外，壳可以具有约2nm至约5nm范围内的平均厚度。在其中量子点具有上述范围的平均粒径和平均厚度的情况下，该量子点可以用作磷光剂，并且可以在光敏树脂组合物中具有分散性。
可以调整形成核和壳的组分、核的粒径、壳的厚度、量子点的粒径，以使得该量子点可以用作红色磷光剂、绿色磷光剂或蓝色磷光剂。
此外，磷光剂可以包括选自Y3Al5O12:Ce3+(YAG:Ce)、Tb3Al5O12:Ce3+(TAG:Ce)、(Sr,Ba,Ca)2SiO4:Eu2+、(Sr,Ba,Ca,Mg,Zn)2Si(OD)4:Eu2+(D＝F、Cl、S、N、Br)、Ba2MgSi2O7:Eu2+、Ba2SiO4:Eu2+、Ca3(Sc,Mg)2Si3O12:Ce3+、(Ca,Sr)S:Eu2+、(Sr,Ca)Ga2S4:Eu2+、SrSi2O2N2:Eu2+、SiAlON:Ce3+、β-SiAlON:Eu2+、Ca-α-SiAlON:Eu2+、Ba3Si6O12N2:Eu2+、CaAlSiN3:Eu2+、(Sr,Ca)AlSiN3:Eu2+、Sr2Si5N8:Eu2+、(Sr,Ba)Al2O4:Eu2+、(Mg,Sr)Al2O4:Eu2+和BaMg2Al16O27:Eu2+中的至少一种化合物。磷光剂可以以相对于光敏树脂组合物的固体成分的总重量为约5重量％至约90重量％的量包含在光敏树脂组合物中。在其中磷光剂的量为约5重量％至约90重量％范围内的情况下，可以容易地形成滤色片图案并且颜色转换效率可以是优异的；在其中磷光剂的量低于5重量％的情况下，发光效率可能降低；以及在其中磷光剂的量高于90重量％的情况下，可能难以形成滤色片图案。例如，磷光剂可以以相对于固体成分的总重量为约10重量％至约80重量％的范围内使用。
可光聚合的化合物可以是可通过光而聚合的化合物。可光聚合的化合物可以包括单官能单体和多官能单体，其中官能度是指可参加反应的不饱和键的数目。
单官能单体可以包括壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、2-羟基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、2-羟乙基丙烯酸酯、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)等。
多官能单体可以包括双官能单体，例如1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A二(丙烯酰氧基乙基)醚和3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯。
此外，多官能单体可以包括三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。
多官能单体的实例可为由化学式1表示的二季戊四醇(聚)丙烯酸酯。
[化学式1]
在化学式1中，R1为氢或具有3至6个碳原子的丙烯酰基。
可光聚合的化合物可以以相对于光敏树脂组合物的固体成分的总重量为约4重量％至约70重量％的量包含在光敏树脂组合物中。在其中可光聚合的化合物的量为约4重量％至约70重量％范围内的情况下，使用选择性暴露形成图案的方法可以容易地进行。在其中可光聚合的化合物的量低于4重量％的情况下，对于UV光的光固化性可能降低，使得图案可能难以形成；以及在其中可光聚合的化合物的量高于70重量％的情况下，可能发生图案剥落。例如，可光聚合的化合物可以以相对于固体成分的总重量为约10重量％至约60重量％的范围内使用。
光聚合引发剂可以使用基于苯乙酮的化合物。使用添加至已知化学物质或化学基团的修饰词“基于…的”而描述的化合物为包含可被取代的该已知化学基团的化合物。因此，基于苯乙酮的化合物为包含苯乙酮基团或取代的苯乙酮基团的化合物。基于苯乙酮的化合物可以单独使用或以其两种或多于两种化合物的组合形式使用。
在光聚合引发剂的实例中，基于苯乙酮的化合物可以包括，例如，低聚物，诸如二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、苄基二甲基缩酮、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基丙-1-酮、1-羟基环己基-苯基酮、2-甲基-1-(4-甲基噻吩基)-2-吗啉代丙-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁-1-酮和2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙-1-酮。
例如，由化学式2表示的基于苯乙酮的化合物可以用作光聚合引发剂。
[化学式2]
在化学式2中，R2至R5各自独立地为氢原子、卤素原子、羟基、未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的苯基、未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的苄基、或者未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的萘基。
由化学式2表示的化合物可以包括，例如，2-甲基-2-氨基(4-吗啉代苯基)乙-1-酮、2-乙基-2-氨基(4-吗啉代苯基)乙-1-酮、2-丙基-2-氨基(4-吗啉代苯基)乙-1-酮、2-丁基-2-氨基(4-吗啉代苯基)乙-1-酮、2-甲基-2-氨基(4-吗啉代苯基)丙-1-酮、2-甲基-2-氨基(4-吗啉代苯基)丁-1-酮、2-乙基-2-氨基(4-吗啉代苯基)丙-1-酮、2-乙基-2-氨基(4-吗啉代苯基)丁-1-酮、2-甲基-2-甲基氨基(4-吗啉代苯基)丙-1-酮、2-甲基-2-二甲基氨基(4-吗啉代苯基)丙-1-酮和2-甲基-2-二乙基氨基(4-吗啉代苯基)丙-1-酮。
在反应过程中，基于苯乙酮的化合物与其它已知的光引发剂相比可以产生少量自由基。特别地，在用于形成滤色片图案的暴露和显影方法期间，基于苯乙酮的化合物可以产生少量自由基，并且由于自由基的量减少，因此可以抑制对包含在光敏树脂组合物中的磷光剂的损害。因此，滤色片可以呈现高品质颜色。
除基于苯乙酮的化合物之外，可以将选自每个分子具有两个或多于两个巯基的基于多官能硫醇的化合物、基于三嗪的化合物、基于联咪唑的化合物和基于肟的化合物中的至少一种用作光聚合引发剂。
每个分子包含两个或多于两个巯基的基于多官能硫醇的化合物可以包括三(3-巯基丙酰氧基)-乙基-异氰脲酸酯、三羟甲基丙烷三-3-巯基丙酸酯、季戊四醇四-3-巯基丙酸酯、二季戊四醇四-3-巯基丙酸酯等。
基于三嗪的化合物可以包括2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪和2,4-二(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪。
基于联咪唑的化合物可以包括2,2’-二(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2’-二(2,3-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2’-二(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(烷氧基苯基)联咪唑、2,2’-二(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(三烷氧基苯基)联咪唑，和其中苯基的4、4’、5、5’位置被烷氧羰基取代的咪唑化合物。
基于肟的化合物可以包括由化学式3、4和5表示的化合物。
[化学式3]
[化学式4]
[化学式5]
除了上述的光聚合引发剂的实例，还可以使用通常用于相关领域的其它光聚合引发剂。例如基于苯偶姻的化合物、基于二苯甲酮的化合物、基于噻吨酮的化合物、基于蒽的化合物等，可以用作光聚合引发剂，其可以单独使用或以其两种或多于两种的组合形式使用。
光敏树脂组合物还可以包含选自胺化合物和羧酸化合物中的至少一种作为光聚合引发剂助剂。
在光聚合引发剂助剂的实例中，光聚合引发剂助剂的胺化合物可以包括：例如，脂肪胺化合物，诸如三乙醇胺(TEA)、甲基二乙醇胺(MDEA)和三异丙醇胺；以及芳香胺化合物，诸如4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸异戊酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯、N,N-二甲基对甲苯胺、4,4’-二(二甲基氨基)二苯甲酮(也称为米氏(Michler’s)酮)和4,4’-二(二乙基氨基)二苯甲酮。特别地，芳香胺化合物可以用作光聚合引发剂助剂。
羧酸化合物可以包括：例如，芳香杂乙酸，诸如苯基硫代乙酸、甲基苯基硫代乙酸、乙基苯基硫代乙酸、甲基乙基苯基硫代乙酸、二甲基苯基硫代乙酸、甲氧基苯基硫代乙酸、二甲氧基苯基硫代乙酸、氯苯基硫代乙酸、二氯苯基硫代乙酸、N-苯基甘氨酸、苯氧基乙酸、萘基硫代乙酸、N-萘基甘氨酸和萘氧基乙酸。
光聚合引发剂可以以相对于光敏树脂组合物的固体成分的总重量为约0.1重量％至约20重量％的量包含在光敏树脂组合物中。在其中光聚合引发剂的量为约0.1重量％至约20重量％范围内的情况下，光敏树脂组合物的光反应性可以是优异的，使得光聚合可以容易地进行并且可以容易地产生精细的图案。例如，光聚合引发剂可以以相对于固体成分的总重量为约0.5重量％至约15重量％范围内使用。
光敏树脂组合物可以包含碱溶性树脂。因此，在形成图案的过程期间，光敏树脂组合物的非暴露部分可以溶解在碱性显影液中以被去除。
碱溶性树脂可以包含具有不饱和键和羧酸基团的基于羧酸的化合物，以及可与基于羧酸的化合物聚合的单体。
具有不饱和键和羧酸基团的基于羧酸的化合物可以包括：基于单羧酸的化合物，例如丙烯酸、甲基丙烯酸和巴豆酸；基于二羧酸的化合物，例如富马酸、中康酸和衣康酸；二羧酸的酸酐；以及在其两端具有羧基和羟基的聚合物的基于单(甲基)丙烯酸酯的化合物，例如ω-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯。然而，具有不饱和键和羧酸基团的基于羧酸的化合物的类型不限于此，并且上述实例可以单独使用或以其两种或多于两种的组合形式使用。
其中，特别地，丙烯酸或甲基丙烯酸可以用于制备碱溶性树脂。丙烯酸或甲基丙烯酸可以具有对于显影液的优异共聚合反应性和优异溶解度。
可与基于羧酸的化合物聚合的单体可以包括：未被取代的或被不饱和羧酸取代的基于烷基酯的化合物，例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸-2-羟乙酯和(甲基)丙烯酸氨基乙酯；具有脂环族取代基的基于不饱和羧酸酯的化合物，例如(甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸甲基环己酯、(甲基)丙烯酸环庚酯、(甲基)丙烯酸环辛酯、(甲基)丙烯酸环戊烯酯、(甲基)丙烯酸环己烯酯、(甲基)丙烯酸环庚烯酯、(甲基)丙烯酸环辛烯酯、(甲基)丙烯酸薄荷二烯酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸蒎烷酯、(甲基)丙烯酸金刚烷酯、(甲基)丙烯酸降冰片酯和(甲基)丙烯酸蒎烯酯；具有可固化的取代基的基于不饱和羧酸酯的化合物，例如3-((甲基)丙烯酰氧基甲基)氧杂环丁烷、3-((甲基)丙烯酰氧基甲基)-3-乙基氧杂环丁烷、3-((甲基)丙烯酰氧基甲基)-2-甲基氧杂环丁烷、3-((甲基)丙烯酰氧基甲基)-2-三氟甲基氧杂环丁烷；基于二醇单饱和羧酸酯的化合物，例如低聚乙二醇单烷基(甲基)丙烯酸酯；具有芳香环的基于不饱和羧酸酯的化合物，例如(甲基)丙烯酸苄酯和(甲基)丙烯酸苯氧酯；芳香族乙烯基化合物，例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯和乙烯基甲苯；羧酸乙烯酯，例如乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯；氰化乙烯基化合物，例如(甲基)丙烯腈和α-氯丙烯腈；具有氧杂环丁烷基团和不饱和键的脂肪族化合物，例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、3,4-环氧环己基(甲基)丙烯酸酯、3,4-环氧环己基甲基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸甲基缩水甘油酯、3-(甲基丙烯酰氧基甲基)氧杂环丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基甲基)-3-乙基氧杂环丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基甲基)-2-甲基氧杂环丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基甲基)-2-三氟甲基氧杂环丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基甲基)-2-五氟乙基氧杂环丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基甲基)-2-苯基氧杂环丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基甲基)-2,2-二氟氧杂环丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基甲基)-2,2,4-三氟氧杂环丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基甲基)-2,2,4,4-四氟氧杂环丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基乙基)氧杂环丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基乙基)-3-乙基氧杂环丁烷、2-乙基-3-(甲基丙烯酰氧基乙基)氧杂环丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基乙基)-2-三氟甲基氧杂环丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基乙基)-2-五氟乙基氧杂环丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基乙基)-2-苯基氧杂环丁烷、2,2-二氟-3-(甲基丙烯酰氧基乙基)氧杂环丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基乙基)-2,2,4-三氟氧杂环丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基乙基)-2,2,4,4-四氟氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基甲基)氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基甲基)-3-乙基氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基甲基)-2-甲基氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基甲基)-2-三氟甲基氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基甲基)-2-五氟乙基氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基甲基)-2-苯基氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基甲基)-2,2-二氟氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基甲基)-2,2,4-三氟氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基甲基)-2,2,4,4-四氟氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基乙基)氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基乙基)-3-乙基氧杂环丁烷、2-乙基-3-(丙烯酰氧基乙基)氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基乙基)-2-三氟甲基氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基乙基)-2-五氟乙基氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基乙基)-2-苯基氧杂环丁烷、2,2-二氟-3-(丙烯酰氧基乙基)氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基乙基)-2,2,4-三氟氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基乙基)-2,2,4,4-四氟氧杂环丁烷；具有环氧基团和不饱和键的脂环族化合物，例如环氧化二环癸烷基(甲基)丙烯酸酯、3,4-环氧三环癸烷-8-基(甲基)丙烯酸酯、3,4-环氧三环癸烷-8-基(甲基)丙烯酸酯、环氧化二环戊氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、(2-(3,4-环氧三环癸烷-9-基氧基)乙基(甲基)丙烯酸酯、2-(3,4-环氧三环癸烷-8-基氧基)乙基(甲基)丙烯酸酯和环氧化二环戊氧基六(甲基)丙烯酸酯；基于环氧的化合物，例如二环戊烷、三环癸烷、降冰片烷、异降冰片烷、二环辛烷、环壬烷、二环十一烷、三环十一烷、二环十二烷和三环十二烷；以及二羰基酰亚胺，例如N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺、N-苄基马来酰亚胺、N-琥珀酰亚胺基-3-马来酰亚胺苯甲酸酯、N-琥珀酰亚胺基-4-马来酰亚胺丁酸酯、N-琥珀酰亚胺基-6-马来酰亚胺己酸酯、N-琥珀酰亚胺基-3-马来酰亚胺丙酸酯和N-(9-吖啶基)马来酰亚胺。
如本文所用，“(甲基)丙烯酸酯”可以是指丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯中的一种或两种。
碱溶性树脂可以以相对于光敏树脂组合物的固体成分的总重量为约5重量％至约80重量％的量包含在光敏树脂组合物中。在其中碱溶性树脂的量为约5重量％至约80重量％范围内的情况下，光敏树脂组合物对于显影液的溶解度可以是优异的，使得光敏树脂组合物的非暴露部分可以容易地溶解。例如，碱溶性树脂可以以相对于固体成分的总重量为约10重量％至约70重量％的量使用。
根据需要，光敏树脂组合物还可以包含添加剂。添加剂可以包括填料、聚合物化合物、固化剂、分散剂、助粘剂、抗氧化剂、UV光吸收剂、抗凝剂等。
溶剂的类型不受特别地限制。各种有机溶剂可以在光敏树脂组合物的领域中用作溶剂。
溶剂的实例可以包括乙二醇单烷基醚，例如乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丙基醚和乙二醇单丁基醚；二甘醇二烷基醚，例如二甘醇二甲基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇二丙基醚和二甘醇二丁基醚；乙二醇烷基醚乙酸酯，例如甲基溶纤剂乙酸酯(methylcellosolveacetate)和乙基溶纤剂乙酸酯；丙二醇二烷基醚，例如丙二醇二甲基醚；亚烷基二醇烷基醚乙酸酯，例如丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单丙基醚乙酸酯、甲氧基丁基乙酸酯和甲氧基戊基乙酸酯；芳香烃，例如苯、甲苯、二甲苯和均三甲苯；酮，例如甲基乙基酮、丙酮、甲基戊基酮、甲基异丁基酮和环己酮；醇，例如乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇和甘油；酯，例如3-乙氧基丙酸乙酯和3-甲氧基丙酸甲酯；环状酯，例如γ-丁内酯(GBL)，所述溶剂可以单独使用或以其两种类型或多于两种类型的组合形式使用。
溶剂的量可以为相对于光敏树脂组合物的总重量在约60重量％至约95重量％的范围内。在其中溶剂的量为约60重量％至约95重量％范围内的情况下，光敏树脂组合物的涂布性可以是优异的。例如，溶剂可以以相对于光敏树脂组合物的总重量为约70重量％至约90重量％范围内使用。
使用根据第三示例性实施方案的光敏树脂组合物制备的滤色片由于具有膜厚度和平滑度的降低的变化而可以呈现高品质颜色。
下文中，将参考制备例、比较例和实验例来提供本发明的进一步详细描述。然而，本发明的范围不限于此。用于测量制备例、比较例和实验例中的量的单位可以基于重量。
[制备例1]具有CdSe(核)/ZnS(壳)结构的量子点(磷光剂)的合成
将CdO(0.4毫摩尔(mmol))、乙酸锌(4mmol)和油酸(5.5毫升(mL))连同1-十八烯(20mL)一起放入反应容器中，并且然后加热至150摄氏度(℃)。将由此获得的反应物放置在100毫托(mTorr)的真空状态下以去除在乙酸锌与油酸的反应期间由于加热而产生的乙酸。将反应物加热至310℃以获得透明混合物并在310℃下保持20分钟，并将通过使0.4mmolSe粉和2.3mmolS粉溶解在3mL三辛基膦中而获得的Se和S溶液快速注入其中容纳有Cd(OA)2和Zn(OA)2的反应容器中，其中OA为油酸。由此获得的反应混合物在310℃下生长5分钟，并用冰浴暂停该反应混合物的生长。将由此获得的反应物在乙醇中沉淀，用离心分离器将纳米磷光剂与反应物分离，并且用氯仿和乙醇从其清洗杂质。因此，获得具有由油酸稳定化的CdSe(核)/ZnS(壳)结构的量子点。
[制备例2]碱溶性树脂的制备
准备装备有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液组套(droppinglot)(下文中，称为滴液漏斗)和氮气入口管的烧瓶。将45重量份N-苄基马来酰亚胺、45重量份甲基丙烯酸、10重量份甲基丙烯酸三环癸酯、4重量份叔丁基过氧-2-乙基己酸酯和40重量份丙二醇单甲基醚乙酸酯(下文中，称为“PGMEA”)注入烧瓶中并通过搅拌混合以准备单体滴液漏斗；并将6重量份正十二硫醇和24重量份PGMEA注入烧瓶中并通过搅拌混合以准备链转移剂滴液漏斗。将395重量份PGMEA注入烧瓶中，烧瓶中的气氛由空气气氛改变为氮气气氛，并且烧瓶的温度升高至90℃，同时在烧瓶中进行搅拌。单体和链转移剂从它们各自的滴液漏斗中滴落。单体和链转移剂的滴落各自进行两个小时，同时保持90℃的温度，在一小时后温度由此升高至110℃以在此处保持三个小时，并向其引入气体入口管以使用氧气/氮气＝5/95体积/体积(v/v)的混合气体开始鼓泡。将10重量份甲基丙烯酸缩水甘油酯、0.4重量份2,2’-亚甲基二(4-甲基-6-叔丁基苯酚)和0.8重量份三甲胺注入烧瓶中，以在110℃下反应8小时，并将由此获得的反应物冷却至室温，以由此获得包含约29.1重量％的固体成分的碱溶性树脂，其重均分子量(WAMW)为32,000，并且酸值为114毫克氢氧化钾/克(mgKOH/g)。
[发明例1至5以及比较例1至5]光敏树脂组合物的制备
如表1所示，将各自的组分(即固体成分)混合并添加诸如丙二醇单甲基醚乙酸酯的溶剂，以经稀释而使得固体成分的总量为18重量％，并将其混合物充分搅拌以获得光敏树脂组合物。
[表1]
(A)磷光剂：如制备例1制备的具有CdSe(核)/ZnS(壳)结构的量子点(QD)
(B)可光聚合的化合物：二季戊四醇六丙烯酸酯(KAYARADTMDPHA；由NipponKayakuCo.,Ltd.制造)
(C)光聚合引发剂
C-1：基于苯乙酮的化合物，(由BASFCorporation制造)
C-2：基于苯乙酮的化合物，(由BASFCorporation制造)
C-3：基于苯乙酮的化合物，(由BASFCorporation制造)
C-4：基于氧化膦的化合物，(由BASFCorporation制造)
C-5：基于三嗪的化合物，TAZ-101(由MidoriKagakuCo.,Ltd.制造)
C-6：基于肟的化合物，OXE01(由BASFCorporation制造)
C-7：基于肟的化合物，OXE02(由BASFCorporation制造)
C-8：基于联咪唑的化合物，CZ-HABI(由常州强力新电子材料股份有限公司(ChangzhouTronlyNewElectronicMaterialsCo.,Ltd.Corp.)制造)
(D)碱溶性树脂：如在制备例2中制备的碱溶性树脂
[发明例6至10以及比较例6至10]滤色片的制备
使用如在发明例1至5以及比较例1至5中制备的光敏树脂组合物来制备滤色片，并分别用于发明例6至10以及比较例6至10中。
详言之，使用旋转涂布方案将在发明例1至5以及比较例1至5中制备的光敏树脂组合物涂布在玻璃衬底上，并将玻璃衬底布置在加热板上以在100℃下保持三分钟，以使得形成由光敏树脂组合物形成的薄膜。
将包括尺寸为20毫米(mm)长×20mm宽的方形光透射图案和宽为100微米(μm)的线形光透射图案的图案掩模布置在由光敏树脂组合物形成的薄膜上，并且UV光照射在图案掩模上。在这种情形下，作为此类UV光源，使用超高压力汞灯(USH-250D，获得自UshioInc.)，在空气气氛下于365nm处以200毫焦耳每平方厘米(mJ/cm2)的暴露剂量照射UV光。
在UV照射后，将玻璃衬底浸在pH为10.5的KOH水溶液中80秒，以进行显影。将玻璃衬底用蒸馏水清洗，用氮气干燥，并在150℃的加热炉中加热10分钟，以使得完成滤色片图案。滤色片图案的厚度为3.0μm。
[实验例1]图案精度的测量
在发明例6至10以及比较例6至10中制备的滤色片中，使用OM(OlympusMaitani)设备(ECLIPSELV100POL，由NikonCorporation制备)测量由宽度为100μm的线形光透射图案获得的滤色片图案的宽度。将在图案掩模上形成的光透射图案的宽度与测量的滤色片图案的宽度(下文中，称为测量的图案宽度)互相比较以计算图案误差。即，通过等式1计算图案误差。
[等式1]
图案误差(Δ)＝(光透射图案的宽度，100μm)–(测量的图案宽度，以μm计)
在其中图案误差的值大于20μm的情况下，其可能难以获得精细图案，并且因此可能难以提供精细的像素；在其中图案误差的值低于0的情况下，可能导致工艺缺陷。
[实验例2]光强(亮度)的测量
在发明例6至10以及比较例6至10中制备的滤色片中，使用365nm管式4瓦(W)UV灯(VL-4LC，由VILBERLOURMAT制造)，将光照射在尺寸为20mm×20mm的方形滤色片图案上。使用分光计(由OceanOptics,Inc.制造)测量从光照射的滤色片发射的波长为550nm的光的强度(亮度)。随着测量的光的亮度增加，发光性能被评价为改善的。
在表2中呈现在实验例1中测量的图案误差和在实验例2中测量的光的亮度。
[表2]
使用包含作为光聚合引发剂的基于苯乙酮的化合物的光敏树脂组合物(发明例1至5)制备的滤色片具有约+5μm至约+7μm范围内的图案误差。因此，发明例1至5的光敏树脂组合物可以被评价为具有优异的图案形成性能。此外，可以认识到，使用发明例1至5的光敏树脂组合物制备的滤色片展现出比使用比较例6至10的光敏树脂组合物制备的滤色片高3至6倍的发光性能。
如上所述，根据示例性实施方案，光敏树脂组合物可以包含磷光剂，并且通过使用光敏树脂组合物，可以防止在滤色片的制备过程中对磷光剂的损害。因此，使用根据示例性实施方案的光敏树脂组合物制备的滤色片可以呈现高品质颜色。
从上文应理解，为了说明的目的在本文中已描述了根据本公开内容的各种实施方案，并且在不背离本教导的范围和精神的情况下可进行各种修改。因此，本文公开的各种实施方案不意图限制本教导的真正范围和精神。上述和其它的实施方案的各种特征可以以任何方式混合和匹配，以产生符合本发明的其它实施方案。

Claims (16)

1.光敏树脂组合物，包含：
相对于所述光敏树脂组合物的总重量，60重量％至95重量％的量的溶剂；和5重量％至40重量％的量的固体成分，
其中所述固体成分包含：
相对于所述固体成分的总重量，
5重量％至90重量％的量的磷光剂；
4重量％至70重量％的量的可光聚合的化合物；
0.1重量％至20重量％的量的基于苯乙酮的光聚合引发剂；以及
5重量％至80重量％的量的碱溶性树脂。
2.如权利要求1所述的光敏树脂组合物，其中所述光聚合引发剂包括选自二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、苄基二甲基缩酮、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基丙-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-1-(4-甲基噻吩基)-2-吗啉代丙-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁-1-酮和2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙-1-酮中的至少一种化合物。
3.如权利要求1所述的光敏树脂组合物，其中所述光聚合引发剂包括由化学式2表示的化合物：
[化学式2]
其中R2至R5各自独立地为氢原子、卤素原子、羟基、未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的苯基、未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的苄基、或者未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的萘基。
4.如权利要求1所述的光敏树脂组合物，其中所述磷光剂包括红色磷光剂、绿色磷光剂和蓝色磷光剂之一。
5.如权利要求1所述的光敏树脂组合物，其中所述磷光剂为量子点。
6.如权利要求5所述的光敏树脂组合物，其中所述量子点包括选自CdS、CdSe、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、HgS、HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、InP和InAs中的至少一种化合物。
7.如权利要求5所述的光敏树脂组合物，其中所述量子点具有包括核和覆盖所述核的壳的核-壳结构，
其中所述核包括选自CdSe、CdS、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、CdSeTe、CdZnS、CdSeS、PbSe、PbS、PbTe、AgInZnS、HgS、HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、InP、InZnP、InGaP、InGaN、InAs和ZnO中的至少一种化合物，以及
所述壳包括选自CdS、CdSe、CdTe、CdO、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、InP、InS、GaP、GaN、GaO、InZnP、InGaP、InGaN、InZnSCdSe、PbS、TiO、SrSe和HgSe中的至少一种化合物。
8.如权利要求1所述的光敏树脂组合物，其中所述磷光剂包括选自Y3Al5O12:Ce3+、Tb3Al5O12:Ce3+、(Sr,Ba,Ca)2SiO4:Eu2+、(Sr,Ba,Ca,Mg,Zn)2Si(OD)4:Eu2+、Ba2MgSi2O7:Eu2+、Ba2SiO4:Eu2+、Ca3(Sc,Mg)2Si3O12:Ce3+、(Ca,Sr)S:Eu2+、(Sr,Ca)Ga2S4:Eu2+、SrSi2O2N2:Eu2+、SiAlON:Ce3+、β-SiAlON:Eu2+、Ca-α-SiAlON:Eu2+、Ba3Si6O12N2:Eu2+、CaAlSiN3:Eu2+、(Sr,Ca)AlSiN3:Eu2+、Sr2Si5N8:Eu2+、(Sr,Ba)Al2O4:Eu2+、(Mg,Sr)Al2O4:Eu2+和BaMg2Al16O27:Eu2+中的至少一种化合物，其中D为F、Cl、S、N或Br。
9.显示装置，包括：
衬底；以及
在所述衬底上的多个滤色片，
其中所述滤色片包含聚合物树脂、磷光剂和基于苯乙酮的化合物。
10.如权利要求9所述的显示装置，其中所述基于苯乙酮的化合物包括选自二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、苄基二甲基缩酮、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基丙-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-1-(4-甲基噻吩基)-2-吗啉代丙-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁-1-酮和2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙-1-酮中的至少一种化合物。
11.如权利要求9所述的显示装置，其中所述基于苯乙酮的化合物包括由化学式2表示的化合物：
[化学式2]
其中R2至R5各自独立地为氢原子、卤素原子、羟基、未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的苯基、未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的苄基、或者未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的萘基。
12.如权利要求9所述的显示装置，其中所述磷光剂包括红色磷光剂、绿色磷光剂和蓝色磷光剂之一。
13.如权利要求9所述的显示装置，其中所述磷光剂为量子点。
14.如权利要求13所述的显示装置，其中所述量子点包括选自CdS、CdSe、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、HgS、HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、InP和InAs中的至少一种化合物。
15.如权利要求13所述的显示装置，其中所述量子点具有包括核和覆盖所述核的壳的核-壳结构，
其中所述核包括选自CdSe、CdS、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、CdSeTe、CdZnS、CdSeS、PbSe、PbS、PbTe、AgInZnS、HgS、HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、InP、InZnP、InGaP、InGaN、InAs和ZnO中的至少一种化合物，以及
所述壳包括选自CdS、CdSe、CdTe、CdO、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、InP、InS、GaP、GaN、GaO、InZnP、InGaP、InGaN、InZnSCdSe、PbS、TiO、SrSe和HgSe中的至少一种化合物。
16.如权利要求9所述的显示装置，其中所述磷光剂包括选自Y3Al5O12:Ce3+、Tb3Al5O12:Ce3+、(Sr,Ba,Ca)2SiO4:Eu2+、(Sr,Ba,Ca,Mg,Zn)2Si(OD)4:Eu2+、Ba2MgSi2O7:Eu2+、Ba2SiO4:Eu2+、Ca3(Sc,Mg)2Si3O12:Ce3+、(Ca,Sr)S:Eu2+、(Sr,Ca)Ga2S4:Eu2+、SrSi2O2N2:Eu2+、SiAlON:Ce3+、β-SiAlON:Eu2+、Ca-α-SiAlON:Eu2+、Ba3Si6O12N2:Eu2+、CaAlSiN3:Eu2+、(Sr,Ca)AlSiN3:Eu2+、Sr2Si5N8:Eu2+、(Sr,Ba)Al2O4:Eu2+、(Mg,Sr)Al2O4:Eu2+和BaMg2Al16O27:Eu2+中的至少一种化合物，其中D为F、Cl、S、N或Br。
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