TW201942331A - 波長變換構件、背光單元、圖像顯示裝置及硬化性組成物 - Google Patents

Abstract

一種波長變換構件，具有硬化性組成物的硬化物，所述硬化性組成物包含量子點螢光體以及碳數1～17的羧酸。

Description

波長變換構件、背光單元、圖像顯示裝置及硬化性組成物

本發明是有關於一種波長變換構件、背光單元、圖像顯示裝置及硬化性組成物。

近年來，於液晶顯示裝置等的圖像顯示裝置的領域中，一直謀求提昇顯示器的色彩再現性。作為提昇色彩再現性的手段，如日本專利特表2013-544018號公報及國際公開第2016/052625號中所記載般，包含量子點螢光體的波長變換構件受到矚目。

包含量子點螢光體的波長變換構件例如配置於圖像顯示裝置的背光單元。於使用包含發出紅色光的量子點螢光體及發出綠色光的量子點螢光體的波長變換構件的情況下，若對波長變換構件照射作為激發光的藍色光，則可藉由自量子點螢光體發出的紅色光及綠色光、與透過波長變換構件的藍色光而獲得白色光。藉由包含量子點螢光體的波長變換構件的開發，顯示器的色彩再現性自先前的72%的NTSC（（美國）國家電視系統委員會（National Television System Committee））比擴大至100%的NTSC比。

包含量子點螢光體的波長變換構件通常具有使包含量子點螢光體的硬化性組成物硬化而成的硬化物。作為硬化性組成物，有熱硬化型及光硬化型，就生產性的觀點而言，可較佳地使用光硬化型的硬化性組成物。

[發明所欲解決之課題]
此外，於包含量子點螢光體的波長變換構件中，為了於光、熱等的環境下亦抑制量子點螢光體的劣化而使其發揮穩定的效能，有時會於用以製造波長變換構件的硬化性組成物中加入添加劑。例如，有時會於包含量子點螢光體的硬化性組成物中添加油酸等的容易與量子點螢光體配位的添加劑。

然而，油酸相對於量子點螢光體的配位力低，於自外部將熱、光等的能量賦予至波長變換構件的情況下，因配位於量子點螢光體的油酸脫離，有量子點螢光體劣化而發光強度容易降低的傾向。因此，於自外部將熱、光等的能量賦予至波長變換構件的情況下，理想的是於硬化性組成物中添加使量子點螢光體不易劣化的添加劑。

本揭示是鑒於所述情況而成者，其目的在於提供一種包含量子點螢光體、且耐濕熱性及耐光性優異的波長變換構件以及使用其的背光單元及圖像顯示裝置。進而，本揭示的目的在於提供一種包含量子點螢光體、且能夠形成耐濕熱性及耐光性優異的硬化物的硬化性組成物。

[解決課題之手段]
用以達成所述課題的具體的手段如下所述。
＜1＞ 一種波長變換構件，具有硬化性組成物的硬化物，所述硬化性組成物包含量子點螢光體以及碳數1～17的羧酸。
＜2＞ 如＜1＞所述的波長變換構件，其中於所述硬化物的骨架中具有脂環式結構。
＜3＞ 如＜2＞所述的波長變換構件，其中所述脂環式結構包含異冰片基骨架。
＜4＞ 如＜2＞或＜3＞所述的波長變換構件，其中所述脂環式結構包含三環癸烷骨架。
＜5＞ 如＜1＞～＜4＞中任一項所述的波長變換構件，其中所述硬化物包含白色顏料。
＜6＞ 如＜5＞所述的波長變換構件，其中所述白色顏料的平均粒徑為0.1 μm～1.0 μm。
＜7＞ 如＜1＞～＜6＞中任一項所述的波長變換構件，其中所述量子點螢光體具有包含Cd及In的至少一者的化合物。
＜8＞ 如＜1＞～＜7＞中任一項所述的波長變換構件，其更包括包覆所述硬化物的至少一部分的包覆材料。
＜9＞ 如＜8＞所述的波長變換構件，其中所述包覆材料對於氧具有阻隔性。
＜10＞ 如＜1＞～＜9＞中任一項所述的波長變換構件，其中所述羧酸包含選自由乙酸、巰基丙酸及甲基丙烯酸所組成的群組中的至少一種。
＜11＞ 如＜1＞～＜10＞中任一項所述的波長變換構件，其中所述羧酸相對於所述量子點螢光體的以質量基準計的含有比率（羧酸/量子點螢光體）為0.06～6.5。
＜12＞ 如＜1＞～＜10＞中任一項所述的波長變換構件，其中所述羧酸為乙酸，且所述羧酸相對於所述量子點螢光體的以質量基準計的含有比率（羧酸/量子點螢光體）為0.5～6.5。
＜13＞ 如＜1＞～＜10＞中任一項所述的波長變換構件，其中所述羧酸為巰基丙酸，且所述羧酸相對於所述量子點螢光體的以質量基準計的含有比率（羧酸/量子點螢光體）為0.06～6.5。
＜14＞ 如＜1＞～＜13＞中任一項所述的波長變換構件，其中相對於所述硬化性組成物的總量，所述硬化性組成物中的所述量子點螢光體的含有率為0.15質量%～0.3質量%。

＜15＞一種背光單元，包括如＜1＞～＜14＞中任一項所述的波長變換構件及光源。

＜16＞ 一種圖像顯示裝置，包括如＜15＞所述的背光單元。

＜17＞ 一種硬化性組成物，包含量子點螢光體以及碳數1～17的羧酸。
＜18＞ 如＜17＞所述的硬化性組成物，其中所述羧酸相對於所述量子點螢光體的以質量基準計的含有比率（羧酸/量子點螢光體）為0.06～6.5。
＜19＞ 如＜17＞所述的波長變換構件，其中所述羧酸為乙酸，且所述羧酸相對於所述量子點螢光體的以質量基準計的含有比率（羧酸/量子點螢光體）為0.5～6.5。
＜20＞ 如＜17＞所述的波長變換構件，其中所述羧酸為巰基丙酸，且所述羧酸相對於所述量子點螢光體的以質量基準計的含有比率（羧酸/量子點螢光體）為0.06～6.5。
＜21＞ 如＜17＞～＜20＞中任一項所述的波長變換構件，其中相對於所述硬化性組成物的總量，所述硬化性組成物中的所述量子點螢光體的含有率為0.15質量%～0.3質量%。
＜22＞ 如＜17＞～＜21＞中任一項所述的硬化性組成物，其更包含：具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物、多官能硫醇化合物及光聚合起始劑。
＜23＞ 如＜22＞所述的硬化性組成物，其中所述具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物為包含三環癸烷骨架的化合物。
＜24＞ 如＜17＞～＜21＞中任一項所述的硬化性組成物，其更包含：具有伸烷氧基及聚合性反應基的含伸烷氧基的化合物、多官能硫醇化合物以及光聚合起始劑。
＜25＞ 如＜17＞～＜24＞中任一項所述的硬化性組成物，其更包含白色顏料。
＜26＞ 如＜17＞～＜25＞中任一項所述的硬化性組成物，其更包含(甲基)丙烯酸異冰片酯。

[發明的效果]
根據本揭示，可提供一種包含量子點螢光體、且耐濕熱性及耐光性優異的波長變換構件以及使用其的背光單元及圖像顯示裝置。
進而，根據本揭示，可提供一種包含量子點螢光體、且能夠形成耐濕熱性及耐光性優異的硬化物的硬化性組成物。

以下，對用以實施本發明的形態進行詳細說明。但是，本發明並不限定於以下的實施形態。於以下的實施形態中，除特別明示的情況以外，其構成要素（亦包括要素步驟等）並非必需。數值及其範圍亦同樣如此，並不限制本發明。
於本揭示中，使用「～」所表示的數值範圍中包含「～」的前後所記載的數值分別作為最小值及最大值。
於本揭示中階段性記載的數值範圍中，一個數值範圍所記載的上限值或下限值亦可置換為其他階段性記載的數值範圍的上限值或下限值。另外，於本揭示中所記載的數值範圍中，該數值範圍的上限值或下限值亦可置換為實施例中所示的值。
於本揭示中，各成分亦可包含多種相符的物質。於在組成物中存在多種與各成分相符的物質的情況下，只要無特別說明，則各成分的含有率或含量是指組成物中所存在的該多種物質的合計的含有率或含量。
於本揭示中，亦可包含多種與各成分相符的粒子。於在組成物中存在多種與各成分相符的粒子的情況下，只要無特別說明，則各成分的粒徑是指關於組成物中所存在的該多種粒子的混合物的值。
於本揭示中，用語「層」或「膜」不僅包含當觀察該層或膜所存在的區域時形成於該區域的整體中的情況，亦包含僅形成於該區域的一部分中的情況。
於本揭示中，用語「積層」表示將層疊加，可使兩層以上的層結合，亦可使兩層以上的層能夠拆裝。
於本揭示中，所謂「(甲基)丙烯醯基」是指丙烯醯基及甲基丙烯醯基的至少一者，「(甲基)丙烯酸酯」是指丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯的至少一者，「(甲基)烯丙基」是指烯丙基及甲基烯丙基的至少一者。
另外，於本揭示中，將包含硫醇基及伸烷氧基兩者的化合物分類為硫醇化合物。
另外，於本揭示中，將具有伸烷氧基及脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物分類為含伸烷氧基的化合物。

＜波長變換構件＞
本揭示的波長變換構件具有硬化性組成物的硬化物，所述硬化性組成物包含量子點螢光體以及碳數1～17的羧酸。本揭示的波長變換構件視需要亦可包含後述的包覆材料等的其他構成要素。
本揭示的硬化物可為後述的本揭示的硬化性組成物的硬化物。
本揭示的波長變換構件較佳用作圖像顯示用途。

本揭示的波長變換構件具有包含量子點螢光體以及碳數1～17的羧酸（以下，亦稱為「特定羧酸」）的硬化性組成物的硬化物，因此當放置於高溫高濕環境下、光環境下等時，量子點螢光體不易劣化而發光強度的降低得到抑制，從而耐濕熱性及耐光性優異。更具體而言，與油酸相比，碳數17以下的羧酸的碳數少，因此認為不易產生立體阻礙等，羧基容易配位於量子點螢光體。因此，推測藉由使用特定羧酸，有比使用油酸的情況更多的配位體配位於量子點螢光體的傾向，當放置於高溫高濕環境下、光環境下等時，量子點螢光體不易劣化。

另外，於本揭示的波長變換構件中，較佳地抑制了量子點螢光體的劣化，因此，有即便較先前減少硬化物中的量子點螢光體的含量，亦可獲得良好的發光強度的傾向。

另外，硬化物亦可具有脂環式結構。再者，脂環式結構例如亦可源自後述的硬化性組成物可包含的具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物中的脂環式結構。

硬化物可包含的脂環式結構並無特別限定。作為脂環式結構的具體例，可列舉：三環癸烷骨架、環己烷骨架、1,3-金剛烷骨架、氫化雙酚A骨架、氫化雙酚F骨架、氫化雙酚S骨架、異冰片基骨架等。該些中，較佳為三環癸烷骨架或異冰片基骨架，更佳為三環癸烷骨架。

硬化物中所含的脂環式結構可為單獨一種，亦可至少為兩種。
於硬化物中包含至少兩種脂環式結構的情況下，作為脂環式結構的組合，可列舉三環癸烷骨架及異冰片基骨架的組合、氫化雙酚A骨架及異冰片基骨架的組合等。該些中，較佳為三環癸烷骨架及異冰片基骨架的組合。

硬化物亦可具有伸烷氧基結構。藉由硬化物具有伸烷氧基結構，有助於硬化物的極性提昇，非極性的氧不易溶解於硬化物中的成分中，有量子點螢光體的氧化劣化得到抑制的傾向。再者，伸烷氧基結構例如亦可源自後述的硬化性組成物可包含的含伸烷氧基的化合物中的伸烷氧基。

另外，硬化物亦可具有硫醚結構。藉由硬化物具有硫醚結構，有助於硬化物的極性提昇，非極性的氧不易溶解於硬化物中的成分中，有量子點螢光體的氧化劣化得到抑制的傾向。再者，硫醚結構例如可藉由後述的硬化性組成物可包含的多官能硫醇化合物中的硫醇基、與包含碳碳雙鍵等的聚合性反應基的化合物（例如，後述的含伸烷氧基的化合物及具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物）中的聚合性反應基的聚合反應而形成。

就高溫環境下的耐光性的觀點而言，硬化物較佳為具有與兩個碳原子鍵結的硫醚結構，且與硫醚結構鍵結的兩個碳原子均為一級碳原子。

另外，硬化物亦可具有酯結構。再者，酯結構例如可源自後述的硬化性組成物可包含的具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物或含伸烷氧基的化合物中的(甲基)丙烯醯氧基中的酯結構。

硬化物亦可包含白色顏料。關於硬化物中所含的白色顏料的詳細情況，如後述的硬化性組成物一項中所記載般。
另外，關於用以製造硬化物的硬化性組成物中的特定羧酸及量子點螢光體的詳細情況，亦如後述的硬化性組成物一項中所記載般。

波長變換構件的形狀並無特別限制，可列舉膜狀、透鏡狀等。於將波長變換構件應用於後述的背光單元的情況下，波長變換構件較佳為膜狀。

於硬化物為膜狀的情況下，硬化物的平均厚度例如較佳為50 μm～200 μm，更佳為50 μm～150 μm，進而較佳為80 μm～120 μm。若平均厚度為50 μm以上，則有波長變換效率進一步提昇的傾向，若平均厚度為200 μm以下，則有當應用於後述的背光單元時，可使背光單元更薄型化的傾向。
膜狀的硬化物的平均厚度例如可作為使用測微計、或使用掃描型電子顯微鏡（scanning electron microscope，SEM）對硬化物的剖面進行觀察而測定的任意的3個部位的厚度的算術平均值來求出。
另外，於由膜狀且為多層的波長變換構件來求硬化物的平均厚度的情況下，可使用測微計如前所述般求出波長變換構件的平均厚度及波長變換構件中的硬化物以外的平均厚度（例如，包覆材料的平均厚度），並自波長變換構件的平均厚度減去波長變換構件中的硬化物以外的平均厚度。
另外，於由膜狀且為多層的波長變換構件來求硬化物的平均厚度的情況下，硬化物的平均厚度是作為使用反射分光膜厚計等、或使用掃描型電子顯微鏡（SEM）對硬化物的剖面進行觀察而測定的任意的3個部位的厚度的算術平均值來求出。

波長變換構件可使一種硬化性組成物硬化而成，亦可使兩種以上的硬化性組成物硬化而成。例如，於波長變換構件為膜狀的情況下，波長變換構件可使第一硬化物與第二硬化物進行積層而成，所述第一硬化物是使包含第一量子點螢光體的硬化性組成物進行硬化而成，所述第二硬化物是使包含發光特性與第一量子點螢光體不同的第二量子點螢光體的硬化性組成物進行硬化而成。

波長變換構件可藉由形成硬化性組成物的塗膜、成形體等，視需要進行乾燥處理後，照射紫外線等的活性能量線而獲得。活性能量線的波長及照射量可對應於硬化性組成物的組成而適宜設定。於一形態中，以100 mJ/cm² ～5000 mJ/cm² 的照射量照射280 nm～400 nm的波長的紫外線。作為紫外線源，可列舉：低壓水銀燈、中壓水銀燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、碳弧燈、金屬鹵化物燈、氙燈、化學燈、黑光燈、微波激發水銀燈等。

關於波長變換構件所具有的硬化物，就進一步提昇密接性的觀點而言，藉由動態黏彈性測定於頻率10 Hz且溫度25℃的條件下所測定的損耗正切（tanδ）較佳為0.4～1.5，更佳為0.4～1.2，進而較佳為0.4～0.6。硬化物的損耗正切（tanδ）可使用動態黏彈性測定裝置（例如，流變科學（Rheometric Scientific）公司，固體分析儀（Solid Analyzer）RSA-III）來測定。

另外，就進一步提昇密接性、耐熱性、及耐濕熱性的觀點而言，硬化物的玻璃轉移溫度（Tg）較佳為85℃以上，更佳為85℃～160℃，進而較佳為90℃～120℃。硬化物的玻璃轉移溫度（Tg）可使用動態黏彈性測定裝置（例如，流變科學（Rheometric Scientific）公司，固體分析儀（Solid Analyzer）RSA-III），於頻率10 Hz的條件下來測定。

另外，就進一步提昇密接性及耐熱性的觀點而言，硬化物的於頻率10 Hz且溫度25℃的條件下所測定的儲存彈性係數較佳為1×10⁷ Pa～1×10¹⁰ Pa，更佳為5×10⁷ Pa～1×10¹⁰ Pa，進而較佳為5×10⁷ Pa～5×10⁹ Pa。硬化物的儲存彈性係數可使用動態黏彈性測定裝置（例如，流變科學（Rheometric Scientific）公司，固體分析儀（Solid Analyzer）RSA-III）來測定。

本揭示的波長變換構件亦可更具有包覆硬化物的至少一部分的包覆材料。例如，當硬化物為膜狀時，膜狀的硬化物的一面或兩面可由膜狀的包覆材料包覆。

就抑制量子點螢光體的發光效率的降低的觀點而言，包覆材料較佳為對於氧具有阻隔性。

另外，本揭示的波長變換構件例如於起因於硬化物具有伸烷氧基結構等的理由而極性高的情況下，非極性的氧不易溶解於硬化物中的成分（例如，樹脂成分）中，因此波長變換構件亦可為具有相對於氧的阻隔性較所述具有無機層的阻隔膜低的包覆材料的構成。

於波長變換構件具有包覆材料的情況下，包覆材料的材質並無特別限制。例如可列舉樹脂。樹脂的種類並無特別限制，可列舉：聚對苯二甲酸乙二酯（PET）、聚萘二甲酸乙二酯（PEN）等的聚酯；聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）等的聚烯烴；尼龍等的聚醯胺；乙烯-乙烯基醇共聚物（EVOH）等。另外，包覆材料亦可為包括用以提高阻隔功能的阻隔層者（阻隔膜）。作為阻隔層，可列舉包含氧化鋁、二氧化矽等的無機物的無機層。

包覆材料可為單層結構亦可為多層結構。於為多層結構的情況下，亦可為材質不同的兩個以上的層的組合。

於包覆材料為膜狀的情況下，包覆材料的平均厚度例如較佳為80 μm～150 μm，更佳為100 μm～140 μm，進而較佳為100 μm～135 μm。若平均厚度為80 μm以上，則有阻隔性等的功能變得充分的傾向，若平均厚度為150 μm以下，則有透光率的降低得到抑制的傾向。
膜狀的包覆材料的平均厚度以與膜狀的波長變換構件的平均厚度相同的方式求出。

就於維持波長變換構件的可靠性的同時實現低成本化的觀點而言，包覆材料較佳為包含EVOH。包含EVOH的包覆材料有與包含樹脂基材以及無機層的阻隔膜相比水阻隔性差的傾向，但即便於樹脂中氧透過率亦特別低，因此具有對於抑制量子點螢光體的劣化而言充分的氧阻隔性。

EVOH中的源自乙烯的結構單元的比例（乙烯含有率）並無特別限制，可考慮波長變換構件的所期望的特性等來選擇。就氧阻隔性的觀點而言，較佳為乙烯含有率小，就強度及耐水性的觀點而言，較佳為乙烯含有率大。例如，EVOH的乙烯含有率較佳為20莫耳%～50莫耳%，更佳為25莫耳%～45莫耳%，進而較佳為30莫耳%～40莫耳%。

包含EVOH的包覆材料的平均厚度例如較佳為20 μm以上，更佳為50 μm以上。若平均厚度為20 μm以上，則有阻隔性等的功能變充分的傾向。
包含EVOH的包覆材料的平均厚度例如較佳為150 μm以下，更佳為125 μm以下。若平均厚度為150 μm以下，則有透光率的降低得到抑制的傾向。

包覆材料的氧透過率例如較佳為0.5 cm³ /（m² ·day·atm）以下，更佳為0.3 cm³ /（m² ·day·atm）以下，進而較佳為0.1 cm³ /（m² ·day·atm）以下。

包覆材料的氧透過率可使用氧透過率測定裝置（例如，膜康（MOCON）公司，OX-TRAN），於20℃、相對濕度65%的條件下進行測定。

包覆材料的水蒸氣透過率的上限值並無特別限制，例如可為1×10^-1 g/（m² ·day）以下。

包覆材料的水蒸氣透過率可使用水蒸氣透過率測定裝置（例如，膜康公司，AQUATRAN），於40℃、相對濕度90%的環境下進行測定。

就進一步提昇光的利用效率的觀點而言，本揭示的波長變換構件的全光線透過率較佳為55%以上，更佳為60%以上，進而較佳為65%以上。波長變換構件的全光線透過率可依據日本工業標準（Japanese Industrial Standards，JIS）K 7136：2000的測定法進行測定。

另外，就進一步提昇光的利用效率的觀點而言，本揭示的波長變換構件的霧度較佳為95%以上，更佳為97%以上，進而較佳為99%以上。波長變換構件的霧度可依據JIS K 7136：2000的測定法進行測定。

將波長變換構件的概略構成的一例示於圖1中。但是，本揭示的波長變換構件並不限定於圖1的構成。另外，圖1中的硬化物及包覆材料的大小為概念性的大小，大小的相對關係並不限定於此。再者，於各圖式中，對同一構件標註同一符號，有時省略重覆的說明。

圖1中所示的波長變換構件10具有作為膜狀的硬化物的硬化物11、及設置於硬化物11的兩面上的膜狀的包覆材料12A與包覆材料12B。包覆材料12A及包覆材料12B的種類及平均厚度分別可相同亦可不同。

圖1所示的構成的波長變換構件例如可藉由如以下的公知的製造方法來製造。

首先，將後述的硬化性組成物賦予至被連續搬送的膜狀的包覆材料（以下，亦稱為「第一包覆材料」）的表面，而形成塗膜。硬化性組成物的賦予方法並無特別限制，可列舉：模塗法、簾塗法、擠壓塗佈法、棒塗法、輥塗法等。

繼而，於硬化性組成物的塗膜上貼合被連續搬送的膜狀的包覆材料（以下，亦稱為「第二包覆材料」）。

繼而，自第一包覆材料及第二包覆材料中的可使活性能量線透過的包覆材料側照射活性能量線，藉此使塗膜硬化，而形成硬化物。之後，切成規定的尺寸，藉此可獲得圖1所示的構成的波長變換構件。

再者，於第一包覆材料及第二包覆材料的任一者均無法使活性能量線透過的情況下，亦可於貼合第二包覆材料前對塗膜照射活性能量線，而形成硬化物。

＜背光單元＞
本揭示的背光單元包括所述本揭示的波長變換構件及光源。

就提昇色彩再現性的觀點而言，背光單元較佳為經多波長光源化者。作為較佳的一形態，可列舉發出如下的藍色光、綠色光、及紅色光的背光單元，所述藍色光於430 nm～480 nm的波長區域中具有發光中心波長，且具有半值寬為100 nm以下的發光強度峰值，所述綠色光於520 nm～560 nm的波長區域中具有發光中心波長，且具有半值寬為100 nm以下的發光強度峰值，所述紅色光於600 nm～680 nm的波長區域中具有發光中心波長，且具有半值寬為100 nm以下的發光強度峰值。再者，所謂發光強度峰值的半值寬，是指峰值高度的1/2高度處的峰值寬度，且是指半高寬（Full Width at Half Maximum，FWHM）。

就進一步提昇色彩再現性的觀點而言，背光單元所發出的藍色光的發光中心波長較佳為440 nm～475 nm的範圍。就相同的觀點而言，背光單元所發出的綠色光的發光中心波長較佳為520 nm～545 nm的範圍。另外，就相同的觀點而言，背光單元所發出的紅色光的發光中心波長較佳為610 nm～640 nm的範圍。

另外，就進一步提昇色彩再現性的觀點而言，背光單元所發出的藍色光、綠色光、及紅色光的各發光強度峰值的半值寬較佳為均為80 nm以下，更佳為50 nm以下，進而較佳為40 nm以下，特佳為30 nm以下，極佳為25 nm以下。

作為背光單元的光源，例如可使用發出於430 nm～480 nm的波長區域中具有發光中心波長的藍色光的光源。作為光源，例如可列舉發光二極體（Light Emitting Diode，LED）及雷射。於使用發出藍色光的光源的情況下，波長變換構件較佳為至少包含發出紅色光的量子點螢光體R及發出綠色光的量子點螢光體G。藉此，可藉由自波長變換構件發出的紅色光及綠色光、與透過波長變換構件的藍色光而獲得白色光。

另外，作為背光單元的光源，例如亦可使用發出於300 nm～430 nm的波長區域中具有發光中心波長的紫外光的光源。作為光源，例如可列舉LED及雷射。於使用發出紫外光的光源的情況下，波長變換構件較佳為包含量子點螢光體R及量子點螢光體G，並且包含由激發光激發而發出藍色光的量子點螢光體B。藉此，可藉由自波長變換構件發出的紅色光、綠色光、及藍色光而獲得白色光。

本揭示的背光單元可為邊緣光方式，亦可為直下型方式。

將邊緣光方式的背光單元的概略構成的一例示於圖2中。但是，本揭示的背光單元並不限定於圖2的構成。另外，圖2中的構件的大小為概念性的大小，構件間的大小的相對關係並不限定於此。

圖2所示的背光單元20包括：光源21，射出藍色光L_B ；導光板22，對自光源21射出的藍色光L_B 進行導光後射出；波長變換構件10，與導光板22相向配置；反向反射性構件23，隔著波長變換構件10而與導光板22相向配置；以及反射板24，隔著導光板22而與波長變換構件10相向配置。波長變換構件10將藍色光L_B 的一部分作為激發光而發出紅色光L_R 及綠色光L_G ，並射出紅色光L_R 及綠色光L_G 與未成為激發光的藍色光L_B 。藉由該紅色光L_R 、綠色光L_G 、及藍色光L_B ，自反向反射性構件23射出白色光L_W 。

＜圖像顯示裝置＞
本揭示的圖像顯示裝置包括所述本揭示的背光單元。圖像顯示裝置並無特別限制，例如可列舉液晶顯示裝置。

將液晶顯示裝置的概略構成的一例示於圖3中。但是，本揭示的液晶顯示裝置並不限定於圖3的構成。另外，圖3中的構件的大小為概念性的大小，構件間的大小的相對關係並不限定於此。

圖3所示的液晶顯示裝置30包括背光單元20、及與背光單元20相向配置的液晶胞單元31。將液晶胞單元31設為於偏光板33A與偏光板33B之間配置有液晶胞32的構成。

液晶胞32的驅動方式並無特別限制，可列舉：扭轉向列（Twisted Nematic，TN）方式、超扭轉向列（Super Twisted Nematic，STN）方式、垂直配向（Vertical Alignment，VA）方式、面內切換（In-Plane-Switching，IPS）方式、光學補償雙折射（Optically Compensated Birefringence，OCB）方式等。

＜硬化性組成物＞
本揭示的硬化性組成物包含量子點螢光體以及碳數1～17的羧酸。本揭示的硬化性組成物只要可藉由活性能量線的照射而硬化即可，例如可更包含具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物或含伸烷氧基的化合物、多官能硫醇化合物及光聚合起始劑，亦可更包含具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物、多官能硫醇化合物及光聚合起始劑。

以下，對本揭示的硬化性組成物中可包含的成分進行詳細說明。

（量子點螢光體）
硬化性組成物包含量子點螢光體。量子點螢光體並無特別限制，可列舉包含選自由II-VI族化合物、III-V族化合物、IV-VI族化合物、及IV族化合物所組成的群組中的至少一種的粒子。就發光效率的觀點而言，量子點螢光體較佳為含有包含Cd及In的至少一者的化合物。

作為II-VI族化合物的具體例，可列舉：CdSe、CdTe、CdS、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、HgS、HgSe、HgTe、CdSeS、CdSeTe、CdSTe、ZnSeS、ZnSeTe、ZnSTe、HgSeS、HgSeTe、HgSTe、CdZnS、CdZnSe、CdZnTe、CdHgS、CdHgSe、CdHgTe、HgZnS、HgZnSe、HgZnTe、CdZnSeS、CdZnSeTe、CdZnSTe、CdHgSeS、CdHgSeTe、CdHgSTe、HgZnSeS、HgZnSeTe、HgZnSTe等。
作為III-V族化合物的具體例，可列舉：GaN、GaP、GaAs、GaSb、AlN、AlP、AlAs、AlSb、InN、InP、InAs、InSb、GaNP、GaNAs、GaNSb、GaPAs、GaPSb、AlNP、AlNAs、AlNSb、AlPAs、AlPSb、InNP、InNAs、InNSb、InPAs、InPSb、GaAlNP、GaAlNAs、GaAlNSb、GaAlPAs、GaAlPSb、GaInNP、GaInNAs、GaInNSb、GaInPAs、GaInPSb、InAlNP、InAlNAs、InAlNSb、InAlPAs、InAlPSb等。
作為IV-VI族化合物的具體例，可列舉：SnS、SnSe、SnTe、PbS、PbSe、PbTe、SnSeS、SnSeTe、SnSTe、PbSeS、PbSeTe、PbSTe、SnPbS、SnPbSe、SnPbTe、SnPbSSe、SnPbSeTe、SnPbSTe等。
作為IV族化合物的具體例，可列舉：Si、Ge、SiC、SiGe等。

作為量子點螢光體，較佳為具有核殼結構者。藉由使構成殼的化合物的帶隙較構成核的化合物的帶隙更寬，可進一步提昇量子點螢光體的量子效率。作為核及殼的組合（核/殼），可列舉：CdSe/ZnS、InP/ZnS、PbSe/PbS、CdSe/CdS、CdTe/CdS、CdTe/ZnS等。

另外，作為量子點螢光體，亦可為具有殼為多層結構的所謂的核多殼結構者。於帶隙寬的核上積層一層或兩層以上的帶隙窄的殼，進而於該殼上積層帶隙寬的殼，藉此可進一步提昇量子點螢光體的量子效率。

硬化性組成物可單獨包含一種量子點螢光體，亦可組合包含兩種以上的量子點螢光體。作為組合包含兩種以上的量子點螢光體的形態，例如可列舉：包含兩種以上的成分不同但使平均粒徑相同的量子點螢光體的形態、包含兩種以上的平均粒徑不同但使成分相同的量子點螢光體的形態、以及包含兩種以上的成分及平均粒徑不同的量子點螢光體的形態。藉由變更量子點螢光體的成分及平均粒徑的至少一者，可變更量子點螢光體的發光中心波長。

例如，硬化性組成物可包含於520 nm～560 nm的綠色的波長區域中具有發光中心波長的量子點螢光體G、及於600 nm～680 nm的紅色的波長區域中具有發光中心波長的量子點螢光體R。若對包含量子點螢光體G與量子點螢光體R的硬化性組成物的硬化物照射430 nm～480 nm的藍色的波長區域的激發光，則自量子點螢光體G及量子點螢光體R中分別發出綠色光及紅色光。其結果，可藉由自量子點螢光體G及量子點螢光體R發出的綠色光及紅色光與透過硬化物的藍色光而獲得白色光。

量子點螢光體亦可以分散於分散介質中的量子點螢光體分散液的狀態使用。作為將量子點螢光體分散的分散介質，可列舉：水、各種有機溶劑及單官能(甲基)丙烯酸酯化合物。
作為能夠用作分散介質的有機溶劑，可列舉：丙酮、乙酸乙酯、甲苯、正己烷等。
作為能夠用作分散介質的單官能(甲基)丙烯酸酯化合物，若於室溫（25℃）下為液體則並無特別限定，可列舉(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸二環戊基酯等。
該些中，作為分散介質，就於將硬化性組成物硬化時不需要使分散介質揮發的步驟的觀點而言，較佳為單官能(甲基)丙烯酸酯化合物，更佳為具有脂環式結構的單官能(甲基)丙烯酸酯化合物，進而較佳為(甲基)丙烯酸異冰片酯及(甲基)丙烯酸二環戊基酯，特佳為(甲基)丙烯酸異冰片酯。

於使用單官能(甲基)丙烯酸酯化合物作為分散介質的情況下，單官能(甲基)丙烯酸酯化合物與含伸烷氧基的化合物或具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的合計的質量基準的含有比率（單官能(甲基)丙烯酸酯化合物/含伸烷氧基的化合物或具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的合計）較佳為0.01～0.30，更佳為0.02～0.20，進而較佳為0.05～0.20。

量子點螢光體於量子點螢光體分散液中所佔的質量基準的比例較佳為1質量%～20質量%，更佳為1質量%～10質量%。

於量子點螢光體於量子點螢光體分散液中所佔的質量基準的比例為1質量%～20質量%的情況下，相對於硬化性組成物的總量，硬化性組成物中的量子點螢光體分散液的含有率例如較佳為0.5質量%～10質量%，更佳為0.8質量%～7質量%，進而較佳為1質量%～6質量%，特佳為1.5質量%～5質量%。
另外，相對於硬化性組成物的總量，硬化性組成物中的量子點螢光體的含有率例如較佳為0.005質量%～1.0質量%，更佳為0.08質量%～0.7質量%，進而較佳為0.1質量%～0.6質量%，特佳為0.15質量%～0.5質量%，就耐濕熱性及耐光性更優異的觀點而言，進而更佳為0.15質量%～0.3質量%。若量子點螢光體的含有率為0.005質量%以上，則有於對硬化物照射激發光時可獲得充分的發光強度的傾向，若量子點螢光體的含有率為1.0質量%以下，則有量子點螢光體的凝聚得到抑制的傾向。

（碳數1～17的羧酸）
本揭示的硬化性組成物包含碳數1～17的羧酸（特定羧酸）。就不易滲出至硬化物表面、硬化物的可靠性優異的觀點，及立體阻礙少、容易配位於量子點螢光體的觀點而言，特定羧酸較佳為碳數2～12的羧酸，更佳為碳數2～10的羧酸，進而較佳為碳數3～8的羧酸，特佳為碳數3～6的羧酸，進而更佳為碳數3～5的羧酸。
再者，設為羧基的碳包含於特定羧酸中的碳數中。

作為特定羧酸，可為不飽和羧酸，亦可為飽和羧酸。例如，藉由不飽和羧酸中的碳碳雙鍵與多官能硫醇化合物中的硫醇基反應，特定羧酸變得不易滲出至硬化物表面，硬化物的可靠性優異，就該觀點而言，較佳為不飽和羧酸，更佳為甲基丙烯酸、丙烯酸。

作為特定羧酸，可為具有一個以上的羧基的羧酸，亦可為具有兩個以上的羧基的羧酸。

特定羧酸亦可具有取代基。作為取代基，具體而言，可列舉：硫醇基、胺基、羥基、烷氧基、醯基、磺酸基、芳基、鹵素原子、甲基丙烯酸基、丙烯酸基等。設為特定羧酸的碳數中不包含取代基中的碳。

作為特定羧酸，具體而言，可列舉：甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、異丁酸、戊酸、異戊酸、己酸、2-乙基丁酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、十七酸、甲基丙烯酸、丙烯酸、反丁烯二酸、順丁烯二酸、巰基乙酸、巰基丙酸、巰基丁酸、巰基戊酸、乳酸、蘋果酸、檸檬酸、苯甲酸、苯基乙酸、苯基丙酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、水楊酸、ε-胺基己酸等。其中，作為特定羧酸，較佳為包含選自由乙酸、巰基丙酸及甲基丙烯酸所組成的群組中的至少一種。
作為特定羧酸，可單獨使用一種，亦可併用兩種以上。

另外，就硬化物的可靠性及相對於量子點螢光體的配向性的觀點而言，特定羧酸相對於量子點螢光體的以質量基準計的含有比率（特定羧酸/量子點螢光體）較佳為0.06～6.5，更佳為0.06～6.2，進而較佳為0.08～5.5，特佳為0.09～5.3。

於特定羧酸為乙酸的情況下，就耐濕熱性及耐光性更優異的觀點而言，特定羧酸/量子點螢光體較佳為0.5～6.5，更佳為4.0～6.5，進而較佳為4.5～6.5，特佳為4.7～6.3。
於特定羧酸為巰基丙酸的情況下，就耐濕熱性及耐光性更優異的觀點而言，特定羧酸/量子點螢光體較佳為0.06～6.5，更佳為0.06～1.2，進而較佳為0.1～1.0，特佳為0.3～0.8。

另外，本揭示的硬化性組成物可包含油酸等的碳數18以上的羧酸，亦可不包含。

（具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物）
本揭示的硬化性組成物可包含具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物為骨架中具有脂環式結構，且一分子中具有兩個以上的(甲基)丙烯醯基的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。作為具體例，可列舉：三環癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、環己烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、1,3-金剛烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚A(聚)乙氧基二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚A(聚)丙氧基二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚F(聚)乙氧基二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚F(聚)丙氧基二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚S(聚)乙氧基二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚S(聚)丙氧基二(甲基)丙烯酸酯等的脂環式(甲基)丙烯酸酯等。
就硬化性組成物的耐熱性的觀點而言，具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物中所含的脂環式結構較佳為包含三環癸烷骨架。作為脂環式結構包含三環癸烷骨架的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，較佳為三環癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯。

於硬化性組成物包含具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的情況下，相對於硬化性組成物的總量，硬化性組成物中的具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的含有率例如較佳為40質量%～85質量%，更佳為60質量%～80質量%，進而較佳為70質量%～80質量%。於具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的含有率處於所述範圍的情況下，有硬化物的耐熱性進一步提昇的傾向。

硬化性組成物可單獨包含一種具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，亦可組合包含兩種以上的具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。

（多官能硫醇化合物）
本揭示的硬化性組成物可包含多官能硫醇化合物。藉由硬化性組成物包含多官能硫醇化合物，而有當硬化性組成物硬化時在具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物等與多官能硫醇化合物之間進行烯硫醇反應，硬化物的耐熱性進一步提昇的傾向。另外，藉由硬化性組成物包含多官能硫醇化合物，有硬化物的光學特性進一步提昇的傾向。作為多官能硫醇化合物，只要為一分子中具有兩個以上的硫醇基的化合物即可，較佳為一分子中具有三個或四個硫醇基的化合物。

就高溫環境下的耐光性的觀點而言，多官能硫醇化合物較佳為具有至少一個鍵結有一級碳原子的硫醇基。

硬化性組成物亦可包含具有至少一個鍵結有一級碳原子的硫醇基的硫醇化合物、及具有至少一個鍵結有二級碳原子或三級碳原子的硫醇基的硫醇化合物兩者。

作為多官能硫醇化合物的具體例，可列舉：乙二醇雙(3-巰基丙酸酯)、二乙二醇雙(3-巰基丙酸酯)、四乙二醇雙(3-巰基丙酸酯)、1,2-丙二醇雙(3-巰基丙酸酯)、二乙二醇雙(3-巰基丁酸酯)、1,4-丁二醇雙(3-巰基丙酸酯)、1,4-丁二醇雙(3-巰基丁酸酯)、1,8-辛二醇雙(3-巰基丙酸酯)、1,8-辛二醇雙(3-巰基丁酸酯)、己二醇雙硫代乙醇酸酯、三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)、三羥甲基丙烷三(3-巰基丁酸酯)、三羥甲基丙烷三(3-巰基異丁酸酯)、三羥甲基丙烷三(2-巰基異丁酸酯)、三羥甲基丙烷三硫代乙醇酸酯、三-[(3-巰基丙醯氧基)-乙基]-異三聚氰酸酯、三羥甲基乙烷三(3-巰基丁酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丁酸酯)、季戊四醇四(3-巰基異丁酸酯)、季戊四醇四(2-巰基異丁酸酯)、二季戊四醇六(3-巰基丙酸酯)、二季戊四醇六(2-巰基丙酸酯)、二季戊四醇六(3-巰基丁酸酯)、二季戊四醇六(3-巰基異丁酸酯)、二季戊四醇六(2-巰基異丁酸酯)、季戊四醇四硫代乙醇酸酯、二季戊四醇六硫代乙醇酸酯、1,4-雙(3-巰基丁醯氧基)丁烷等。

本揭示的硬化性組成物亦可包含一分子中具有一個硫醇基的單官能硫醇化合物。

作為單官能硫醇化合物的具體例，可列舉：己硫醇、1-庚硫醇、1-辛硫醇、1-壬硫醇、1-癸硫醇、3-巰基丙酸、巰基丙酸甲酯、巰基丙酸甲氧基丁酯、巰基丙酸辛酯、巰基丙酸十三烷基酯、2-乙基己基-3-巰基丙酸酯、正辛基-3-巰基丙酸酯等。

於硬化性組成物包含所述具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的情況下，相對於硬化性組成物的總量，硬化性組成物中的硫醇化合物（多官能硫醇化合物及視需要所使用的單官能硫醇化合物的合計，較佳為多官能硫醇化合物）的含有率例如較佳為5質量%～50質量%，更佳為5質量%～40質量%，進而較佳為10質量%～30質量%，特佳為15質量%～25質量%。該情況下，藉由硫醇化合物與具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的烯硫醇反應，硬化物進而形成緻密的交聯結構，有耐濕熱性進一步提昇的傾向。

於硬化性組成物包含後述的含伸烷氧基的化合物的情況下，相對於硬化性組成物的總量，硬化性組成物中的硫醇化合物（多官能硫醇化合物及視需要所使用的單官能硫醇化合物的合計，較佳為多官能硫醇化合物）的含有率例如較佳為15質量%～70質量%，更佳為20質量%～65質量%，進而較佳為25質量%～60質量%，特佳為30質量%～50質量%。該情況下，有量子點螢光體的氧化劣化得到抑制的傾向，且可較佳地維持硬化物的形狀，有硬化物的強度優異的傾向。

多官能硫醇化合物於多官能硫醇化合物及視需要所使用的單官能硫醇化合物的合計中所佔的質量基準的比例較佳為60質量%～100質量%，更佳為70質量%～100質量%，進而較佳為80質量%～100質量%。

硫醇化合物（多官能硫醇化合物及視需要所使用的單官能硫醇化合物的合計，較佳為多官能硫醇化合物）中的硫醇基的合計數相對於具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物中的聚合性反應基的合計數的比率（硫醇基的合計數/聚合性反應基的合計數）較佳為0.5～4.0，更佳為0.6～3.0，進而較佳為0.6～2.0，特佳為0.7～1.5。

硫醇化合物（多官能硫醇化合物及視需要所使用的單官能硫醇化合物的合計，較佳為多官能硫醇化合物）中的硫醇基的合計數相對於含伸烷氧基的化合物中的聚合性反應基的合計數的比率（硫醇基的合計數/聚合性反應基的合計數）較佳為0.5～5.0，更佳為0.8～4.0，進而較佳為1.0～3.5，特佳為1.2～3.0。

（光聚合起始劑）
本揭示的硬化性組成物包含光聚合起始劑。光聚合起始劑並無特別限制，作為具體例，可列舉藉由紫外線等的活性能量線的照射而產生自由基的化合物。

作為光聚合起始劑的具體例，可列舉：二苯甲酮、N,N'-四烷基-4,4'-二胺基二苯甲酮、2-苄基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁酮-1、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基-丙酮-1、4,4'-雙(二甲基胺基)二苯甲酮（亦稱為「米其勒酮(Michler’s ketone)」）、4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮、4-甲氧基-4'-二甲基胺基二苯甲酮、1-羥基環己基苯基酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、1-(4-(2-羥基乙氧基)-苯基)-2-羥基-2-甲基-1-丙烷-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮等的芳香族酮化合物；烷基蒽醌、菲醌等的醌化合物；安息香、烷基安息香等的安息香化合物；安息香烷基醚、安息香苯基醚等的安息香醚化合物；苄基二甲基縮酮等的苄基衍生物；2-(鄰氯苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚體、2-(鄰氯苯基)-4,5-二(間甲氧基苯基)咪唑二聚體、2-(鄰氟苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚體、2-(鄰甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚體、2,4-二(對甲氧基苯基)-5-苯基咪唑二聚體、2-(2,4-二甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚體等的2,4,5-三芳基咪唑二聚體；9-苯基吖啶、1,7-(9,9'-吖啶基)庚烷等的吖啶衍生物；1,2-辛二酮1-[4-(苯硫基)-2-(O-苯甲醯基肟)]、乙酮1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]-1-(O-乙醯基肟)等的肟酯化合物；7-二乙基胺基-4-甲基香豆素等的香豆素化合物；2,4-二乙基硫雜蒽酮等的硫雜蒽酮化合物；2,4,6-三甲基苯甲醯基-二苯基-氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲醯基-苯基-乙氧基-氧化膦等的醯基氧化膦化合物等。硬化性組成物可單獨包含一種光聚合起始劑，亦可組合包含兩種以上的光聚合起始劑。

就硬化性的觀點而言，光聚合起始劑較佳為選自由醯基氧化膦化合物、芳香族酮化合物、及肟酯化合物所組成的群組中的至少一種，更佳為選自由醯基氧化膦化合物及芳香族酮化合物所組成的群組中的至少一種，進而較佳為醯基氧化膦化合物。

相對於硬化性組成物的總量，硬化性組成物中的光聚合起始劑的含有率例如較佳為0.1質量%～5質量%，更佳為0.1質量%～3質量%，進而較佳為0.3質量%～1.5質量%。若光聚合起始劑的含有率為0.1質量%以上，則有硬化性組成物的感度變得充分的傾向，若光聚合起始劑的含有率為5質量%以下，則有對於硬化性組成物的色相的影響及保存穩定性的降低得到抑制的傾向。

（含伸烷氧基的化合物）
本揭示的硬化性組成物亦可包含具有伸烷氧基及聚合性反應基的含伸烷氧基的化合物（於本揭示中，亦簡稱為「含伸烷氧基的化合物」）。再者，本揭示的硬化性組成物較佳為包含具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物或含伸烷氧基的化合物。

含伸烷氧基的化合物較佳為具有兩個以上的聚合性反應基，就高溫環境下的耐濕熱性的觀點而言，更佳為具有2個～5個聚合性反應基，進而較佳為具有2個～4個聚合性反應基，特佳為具有2個或3個聚合性反應基，極佳為具有2個聚合性反應基。藉由具有兩個以上的聚合性反應基，有可進一步提昇硬化物相對於包覆材料的密接性及耐光性的傾向。
作為聚合性反應基，可列舉具有乙烯性雙鍵的官能基，更具體而言，可列舉(甲基)丙烯醯基等。

作為伸烷氧基，例如較佳為碳數為2～4的伸烷氧基，更佳為碳數為2或3的伸烷氧基，進而較佳為碳數為2的伸烷氧基。
含伸烷氧基的化合物可具有一種伸烷氧基，亦可具有兩種以上的伸烷氧基。

含伸烷氧基的化合物亦可為具有包含多個伸烷氧基的聚伸烷氧基的含聚伸烷氧基的化合物。

含伸烷氧基的化合物較佳為具有2個～30個伸烷氧基，更佳為具有2個～20個伸烷氧基，進而較佳為具有3個～10個伸烷氧基，特佳為具有3個～5個伸烷氧基。

含伸烷氧基的化合物較佳為具有雙酚結構。藉此，有耐光性更優異的傾向。作為雙酚結構，例如可列舉雙酚A結構及雙酚F結構，其中，較佳為雙酚A結構。

作為含伸烷氧基的化合物的具體例，可列舉：二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯等的(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯；二乙二醇單乙醚(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇單丁醚(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、六乙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、八乙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、九乙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、七丙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇單乙醚(甲基)丙烯酸酯等的聚烷二醇單烷基醚(甲基)丙烯酸酯；六乙二醇單苯基醚(甲基)丙烯酸酯等的聚烷二醇單芳基醚(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸四氫糠酯等的具有雜環的(甲基)丙烯酸酯化合物；三乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、六乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、八丙二醇單(甲基)丙烯酸酯等的具有羥基的(甲基)丙烯酸酯化合物；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等的具有縮水甘油基的(甲基)丙烯酸酯化合物；聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯等的聚烷二醇二(甲基)丙烯酸酯；環氧乙烷加成三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯等的三(甲基)丙烯酸酯化合物；環氧乙烷加成季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯等的四(甲基)丙烯酸酯化合物；乙氧基化雙酚A型二(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化雙酚A型二(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化乙氧基化雙酚A型二(甲基)丙烯酸酯等的雙酚型二(甲基)丙烯酸酯化合物等。
作為含伸烷氧基的化合物，其中較佳為乙氧基化雙酚A型二(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化雙酚A型二(甲基)丙烯酸酯及丙氧基化乙氧基化雙酚A型二(甲基)丙烯酸酯，更佳為乙氧基化雙酚A型二(甲基)丙烯酸酯。
作為含伸烷氧基的化合物，可單獨使用一種，亦可併用兩種以上。

於硬化性組成物包含含伸烷氧基的化合物的情況下，相對於硬化性組成物的總量，硬化性組成物中的含伸烷氧基的化合物的含有率例如較佳為30質量%～70質量%，較佳為35質量%～65質量%，進而較佳為40質量%～60質量%。該情況下，可較佳地維持硬化物的形狀，有硬化物的強度優異的傾向，且有量子點螢光體的氧化劣化得到抑制的傾向。

（液狀介質）
本揭示的硬化性組成物可包含液狀介質。所謂液狀介質是指於室溫（25℃）下為液體的狀態的介質。

作為液狀介質的具體例，可列舉：丙酮、甲基乙基酮、甲基-正丙基酮、甲基異丙基酮、甲基-正丁基酮、甲基異丁基酮、甲基-正戊基酮、甲基-正己基酮、二乙基酮、二丙基酮、二異丁基酮、三甲基壬酮、環己酮、環戊酮、甲基環己酮、2,4-戊二酮、丙酮基丙酮等的酮溶劑；二乙基醚、甲基乙基醚、甲基-正丙基醚、二異丙基醚、四氫呋喃、甲基四氫呋喃、二噁烷、二甲基二噁烷、乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、乙二醇二-正丙基醚、乙二醇二-正丁基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇甲基-正丙基醚、二乙二醇甲基-正丁基醚、二乙二醇二-正丙基醚、二乙二醇二-正丁基醚、二乙二醇甲基-正己基醚、三乙二醇二甲基醚、三乙二醇二乙基醚、三乙二醇甲基乙基醚、三乙二醇甲基-正丁基醚、三乙二醇二-正丁基醚、三乙二醇甲基-正己基醚、四乙二醇二甲基醚、四乙二醇二乙基醚、四乙二醇甲基乙基醚、四乙二醇甲基-正丁基醚、四乙二醇二-正丁基醚、四乙二醇甲基-正己基醚、丙二醇二甲基醚、丙二醇二乙基醚、丙二醇二-正丙基醚、丙二醇二-正丁基醚、二丙二醇二甲基醚、二丙二醇二乙基醚、二丙二醇甲基乙基醚、二丙二醇甲基-正丁基醚、二丙二醇二-正丙基醚、二丙二醇二-正丁基醚、二丙二醇甲基-正己基醚、三丙二醇二甲基醚、三丙二醇二乙基醚、三丙二醇甲基乙基醚、三丙二醇甲基-正丁基醚、三丙二醇二-正丁基醚、三丙二醇甲基-正己基醚、四丙二醇二甲基醚、四丙二醇二乙基醚、四丙二醇甲基乙基醚、四丙二醇甲基-正丁基醚、四丙二醇二-正丁基醚、四丙二醇甲基-正己基醚等的醚溶劑；碳酸伸丙酯、碳酸伸乙酯、碳酸二乙酯等的碳酸酯溶劑；乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、乙酸第二丁酯、乙酸正戊酯、乙酸第二戊酯、乙酸3-甲氧基丁酯、乙酸甲基戊酯、乙酸2-乙基丁酯、乙酸2-乙基己酯、乙酸2-(2-丁氧基乙氧基)乙酯、乙酸苄酯、乙酸環己酯、乙酸甲基環己酯、乙酸壬酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、乙酸二乙二醇甲基醚、乙酸二乙二醇單乙基醚、乙酸二丙二醇甲基醚、乙酸二丙二醇乙基醚、二醇二乙酸酯、乙酸甲氧基三乙二醇、丙酸乙酯、丙酸正丁酯、丙酸異戊酯、草酸二乙酯、草酸二-正丁酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸正丁酯、乳酸正戊酯、乙二醇甲基醚丙酸酯、乙二醇乙基醚丙酸酯、乙二醇甲基醚乙酸酯、乙二醇乙基醚乙酸酯、丙二醇甲基醚乙酸酯、丙二醇乙基醚乙酸酯、丙二醇丙基醚乙酸酯、γ-丁內酯、γ-戊內酯等的酯溶劑；乙腈、N-甲基吡咯啶酮、N-乙基吡咯啶酮、N-丙基吡咯啶酮、N-丁基吡咯啶酮、N-己基吡咯啶酮、N-環己基吡咯啶酮、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、二甲基亞碸等的非質子性極性溶劑；甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、第二丁醇、第三丁醇、正戊醇、異戊醇、2-甲基丁醇、第二戊醇、第三戊醇、3-甲氧基丁醇、正己醇、2-甲基戊醇、第二己醇、2-乙基丁醇、第二庚醇、正辛醇、2-乙基己醇、第二辛醇、正壬醇、正癸醇、第二-十一醇、三甲基壬醇、第二-十四醇、第二-十七醇、環己醇、甲基環己醇、苄醇、乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丁二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、三丙二醇等的醇溶劑；乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單苯基醚、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙二醇單-正丁基醚、二乙二醇單-正己基醚、三乙二醇單乙基醚、四乙二醇單-正丁基醚、丙二醇單甲基醚、二丙二醇單甲基醚、二丙二醇單乙基醚、三丙二醇單甲基醚等的二醇單醚溶劑；萜品烯、萜品醇、月桂油烯、別羅勒烯、檸檬烯、雙戊烯、蒎烯、香旱芹酮、羅勒烯、水芹烯等的萜烯溶劑；二甲基矽油、甲基苯基矽油、甲基氫矽油等的純矽油；胺基改質矽油、環氧基改質矽油、羧基改質矽油、甲醇改質矽油、巰基改質矽油、異種官能基改質矽油、聚醚改質矽油、甲基苯乙烯基改質矽油、親水性特殊改質矽油、高級烷氧基改質矽油、高級脂肪酸改質矽油、氟改質矽油等的改質矽油；丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一酸、十二酸、十三酸、十四酸、十五酸、十六酸、十七酸、十八酸、十九酸、二十酸、二十烯酸等的碳數4以上的飽和脂肪族單羧酸；油酸、反油酸、亞麻油酸、棕櫚油酸等的碳數8以上的不飽和脂肪族單羧酸等。於硬化性組成物包含液狀介質的情況下，可單獨包含一種液狀介質，亦可組合包含兩種以上的液狀介質。

於硬化性組成物包含液狀介質的情況下，相對於硬化性組成物的總量，硬化性組成物中的液狀介質的含有率例如較佳為1質量%～10質量%，更佳為4質量%～10質量%，進而較佳為4質量%～7質量%。

（白色顏料）
本揭示的硬化性組成物可包含白色顏料。
作為白色顏料的具體例，可列舉氧化鈦、硫酸鋇、氧化鋅、碳酸鈣等。該些中，就光散射效率的觀點而言，較佳為氧化鈦。
於硬化性組成物包含氧化鈦作為白色顏料的情況下，作為氧化鈦，可為金紅石型氧化鈦亦可為銳鈦礦型氧化鈦，較佳為金紅石型氧化鈦。

白色顏料的平均粒徑較佳為0.1 μm～1 μm，更佳為0.2 μm～0.8 μm，進而較佳為0.2 μm～0.5 μm。
於本揭示中，白色顏料的平均粒徑可以如下方式進行測定。
使自硬化性組成物所提取的白色顏料分散於包含界面活性劑的純化水中，獲得分散液。於使用該分散液藉由雷射繞射式粒度分佈測定裝置（例如島津製作所股份有限公司，SALD-3000 J）所測定的體積基準的粒度分佈中，將自小徑側起累計達50%時的值（中值徑（D50））設為白色顏料的平均粒徑。作為自硬化性組成物提取白色顏料的方法，例如可藉由以下方式獲得：利用液狀介質來稀釋硬化性組成物，並藉由離心分離處理等而使白色顏料沈澱來進行分離回收。
再者，硬化物中所含的白色顏料的平均粒徑可藉由使用掃描型電子顯微鏡的粒子的觀察，對50個粒子算出圓相當徑（長徑與短徑的幾何平均），作為其算術平均值而求出。

於硬化性組成物包含白色顏料的情況下，就抑制白色顏料於硬化性組成物中凝聚的觀點而言，白色粒子較佳為於表面的至少一部分具有包含有機物的有機物層。作為有機物層中所含的有機物，可列舉：有機矽烷、有機矽氧烷、氟矽烷、有機磷酸酯、有機磷酸化合物、有機次膦酸酯、有機磺酸化合物、羧酸、羧酸酯、羧酸的衍生物、醯胺、烴蠟、聚烯烴、聚烯烴的共聚物、多元醇、多元醇的衍生物、烷醇胺、烷醇胺的衍生物、有機分散劑等。
有機物層中所含的有機物較佳為包含多元醇、有機矽烷等，更佳為包含多元醇或有機矽烷的至少一者。
作為有機矽烷的具體例，可列舉：辛基三乙氧基矽烷、壬基三乙氧基矽烷、癸基三乙氧基矽烷、十二烷基三乙氧基矽烷、十三烷基三乙氧基矽烷、十四烷基三乙氧基矽烷、十五烷基三乙氧基矽烷、十六烷基三乙氧基矽烷、十七烷基三乙氧基矽烷、十八烷基三乙氧基矽烷等。
作為有機矽氧烷的具體例，可列舉以三甲基矽基官能基封端的聚二甲基矽氧烷（PDMS）、聚甲基羥基矽氧烷（PMHS）、PMHS藉由利用烯烴的官能化（羥基矽基化）而衍生的聚矽氧烷等。
作為有機磷酸酯的具體例，例如可列舉：正辛基膦酸及其酯、正癸基膦酸及其酯、2-乙基己基膦酸及其酯以及樟腦基（camphyl）膦酸及其酯。
作為有機磷酸化合物的具體例，可列舉：有機酸性磷酸酯、有機焦磷酸酯、有機聚磷酸酯、有機偏磷酸酯、該些的鹽等。
作為有機次膦酸酯的具體例，例如可列舉：正己基次膦酸及其酯、正辛基次膦酸及其酯、二-正己基次膦酸及其酯以及二-正辛基次膦酸及其酯。
作為有機磺酸化合物的具體例，可列舉：己基磺酸、辛基磺酸、2-乙基己基磺酸等的烷基磺酸；該些烷基磺酸與鈉、鈣、鎂、鋁、鈦等的金屬離子、銨離子、三乙醇胺等的有機銨離子等的鹽。
作為羧酸的具體例，可列舉：順丁烯二酸、丙二酸、反丁烯二酸、苯甲酸、鄰苯二甲酸、硬脂酸、油酸、亞麻油酸等。
作為羧酸酯的具體例，可列舉藉由所述羧酸與乙二醇、丙二醇、三羥甲基丙烷、二乙醇胺、三乙醇胺、甘油、己烷三醇、赤藻糖醇、甘露糖醇、山梨糖醇、季戊四醇、雙酚A、對苯二酚、間苯三酚等的羥基化合物的反應而生成的酯及部分酯。
作為醯胺的具體例，可列舉：硬脂酸醯胺、油酸醯胺、芥酸醯胺等。
作為聚烯烴及其共聚物的具體例，可列舉聚乙烯、聚丙烯、乙烯與選自丙烯、丁烯、乙酸乙烯酯、丙烯酸酯、丙烯醯胺等中的一種或兩種以上的化合物的共聚物等。
作為多元醇的具體例，可列舉：甘油、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷等。
作為烷醇胺的具體例，可列舉二乙醇胺、三乙醇胺等。
作為有機分散劑的具體例，可列舉：檸檬酸、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、具有陰離子性、陽離子性、雙性、非離子性等的官能基的高分子有機分散劑等。
若硬化性組成物中的白色顏料的凝聚得到抑制，則有硬化物中的白色顏料的分散性提昇的傾向。

白色顏料亦可於表面的至少一部分具有包含金屬氧化物的金屬氧化物層。作為金屬氧化物層中所含的金屬氧化物，可列舉：二氧化矽、氧化鋁、氧化鋯、氧化磷（phosphoria）、氧化硼（boria）等。金屬氧化物層可為一層亦可為兩層以上。於白色顏料具有兩層金屬氧化物層的情況下，較佳為具有包含二氧化矽的第一金屬氧化物層及包含氧化鋁的第二金屬氧化物層者。
藉由白色顏料具有金屬氧化物層，而有包含脂環式結構及硫醚結構的硬化物中白色顏料的分散性提昇的傾向。

白色顏料可為具有有機物層與金屬氧化物層者。該情況下，金屬氧化物層及有機物層較佳為依照金屬氧化物層及有機物層的順序而設置於白色顏料的表面。於白色顏料為具有有機物層與兩層金屬氧化物層者的情況下，包含二氧化矽的第一金屬氧化物層、包含氧化鋁的第二金屬氧化物層及有機物層較佳為依照第一金屬氧化物層、第二金屬氧化物層及有機物層的順序而設置於白色顏料的表面。

於硬化性組成物包含白色顏料的情況下，相對於硬化性組成物的總量，硬化性組成物中的白色顏料的含有率例如較佳為0.05質量%～1.0質量%，更佳為0.1質量%～1.0質量%，進而較佳為0.2質量%～0.5質量%。

（其他成分）
硬化性組成物可更含有聚合抑制劑、矽烷偶合劑、界面活性劑、密接賦予劑、抗氧化劑等的其他成分。關於其他成分的各成分，硬化性組成物可單獨包含一種，亦可組合包含兩種以上。
另外，硬化性組成物亦可視需要而包含(甲基)烯丙基化合物。

（硬化性組成物的製備方法）
硬化性組成物例如可藉由利用常規方法將量子點螢光體、特定羧酸、具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物或含伸烷氧基的化合物、多官能硫醇化合物、光聚合起始劑及視需要的所述成分進行混合來製備。量子點螢光體較佳為以分散於分散介質中的狀態來混合。

（硬化性組成物的用途）
硬化性組成物可較佳地用於形成膜。另外，硬化性組成物可較佳地用於形成波長變換構件。
[實施例]

以下，藉由實施例來對本發明進行具體說明，但本發明並不限定於該些實施例。

＜實施例1～實施例3及比較例1＞
（硬化性組成物的製備）
將表1中所示的各成分以該表中所示的調配量（單位：質量份）混合，藉此分別製備實施例1～實施例3及比較例1的硬化性組成物。表1中的「-」是指未調配。
再者，作為具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，使用三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯（新中村化學工業股份有限公司，A-DCP）。
另外，作為多官能硫醇化合物，使用季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)（SC有機化學股份有限公司，PEMP）。
另外，作為光聚合起始劑，使用2,4,6-三甲基苯甲醯基-二苯基-氧化膦（巴斯夫（BASF）公司，豔佳固（IRGACURE）TPO）。
另外，作為羧酸，使用乙酸、巰基丙酸（SC有機化學股份有限公司）、甲基丙烯酸（和光純藥工業股份有限公司）及油酸（和光純藥工業股份有限公司）。
另外，作為量子點螢光體IBOA（丙烯酸異冰片酯）分散液，使用CdSe/ZnS（核/殼）分散液（奈米系統（Nanosys）公司，Gen3.5 QD Concentrate）。作為該CdSe/ZnS（核/殼）分散液的分散介質，使用丙烯酸異冰片酯。於CdSe/ZnS（核/殼）分散液中含有約90質量%的丙烯酸異冰片酯。
另外，作為白色顏料，使用氧化鈦（科慕（Chemours）公司，Ti-Pure R-706，粒徑0.36 μm）。於氧化鈦的表面，包含氧化矽的第一金屬氧化物層、包含氧化鋁的第二金屬氧化物層及包含多元醇化合物的有機物層依照第一金屬氧化物層、第二金屬氧化物層及有機物層的順序而設置。

[表1]

（波長變換構件的製造）
將以上所獲得的各硬化性組成物塗佈於平均厚度120 μm的阻隔膜（大日本印刷股份有限公司）（包覆材料）上而形成塗膜。於該塗膜上貼合厚度120 μm的阻隔膜（大日本印刷股份有限公司）（包覆材料），並使用紫外線照射裝置（愛古拉飛克斯（Eye Graphics）股份有限公司）來照射紫外線（照射量：1000 mJ/cm² ），藉此分別獲得於包含波長變換用樹脂硬化物的硬化物的兩面上配置有包覆材料的波長變換構件。

＜評價＞
使用實施例1～實施例3及比較例1中所獲得的波長變換構件，測定及評價以下的各評價項目。將結果示於表2中。

（耐濕熱性）
將以上所獲得的各波長變換構件裁剪成寬100 mm、長100 mm的尺寸後，投入65℃、95%RH（相對濕度）的恆溫恆濕槽中靜置480小時，依據下述式來計算波長變換構件的相對發光強度保持率。
相對發光強度保持率：（RLb1/RLa）×100
RLa：初始相對發光強度
RLb1：65℃、95%RH×480小時後的相對發光強度

（耐光性）
將以上所獲得的各波長變換構件裁剪成直徑28 mm大小的尺寸而準備評價用樣品。對評價用樣品，藉由光纖多通道（fiber multichannel）分光器（海洋光學（Ocean Photonics）股份有限公司，Ocean View）進行初始的發光強度的測定。接著，將評價用樣品設置於高亮度試驗機光箱（Light BOX）（奈米系統（Nanosys）公司）（LED峰值波長448 nm），於照度150 mW/cm² 、恆溫槽85℃環境下進行試驗。於24小時後將評價用樣品取出，依照下述式算出波長變換構件的相對發光強度保持率。
相對發光強度保持率：（RLb2/RLa）×100
RLa：初始相對發光強度
RLb2：150 mW/cm² 、85℃×24小時後的相對發光強度
再者，相對發光強度保持率的數值越高，波長變換構件的耐光性越優異。

[表2]

如根據表2可知般，與使用油酸的比較例1相比，使用相當於碳數1～17的羧酸的乙酸、巰基丙酸或甲基丙烯酸的實施例1～實施例3中，波長變換構件的耐濕熱性及耐光性優異。

＜實施例4～實施例9及比較例2＞
（硬化性組成物的製備）
將表3中所示的各成分以該表中所示的調配量（單位：質量份）混合，藉此分別製備實施例4～實施例9及比較例2的硬化性組成物。表3中的「-」是指未調配。
再者，表3中，為進行比較，亦對所述實施例1～實施例3及比較例1進行了記載。
表3中，關於各實施例及各比較例，記載了羧酸/量子點螢光體的質量比。於量子點螢光體分散液中包含10質量%的作為固體成分的量子點螢光體，因此，基於以下式子來算出羧酸/量子點螢光體的質量比。
羧酸/量子點螢光體的質量比=羧酸（質量份）/[量子點螢光體分散液（質量份）×0.1]

（波長變換構件的製造以及耐濕熱性及耐光性的評價）
關於實施例4～實施例9及比較例2，與實施例1同樣地製造波長變換構件，並使用所獲得的波長變換構件，與實施例1同樣地評價耐濕熱性及耐光性。
將結果示於表3中。

[表3]

如根據表3可知般，與使用油酸的比較例1及未使用羧酸的比較例2相比，使用相當於碳數1～17的羧酸的乙酸、巰基丙酸或甲基丙烯酸的實施例1～實施例9中，波長變換構件的耐濕熱性及耐光性優異。

2018年3月27日所申請的PCT/JP2018/012584的揭示藉由參照而將其整體併入本說明書中。
本說明書中所記載的所有文獻、專利申請案及技術規格是與具體且分別記載各文獻、專利申請案及技術規格藉由參照而併入的情況相同程度地，藉由參照而併入本說明書中。

10‧‧‧波長變換構件

11‧‧‧硬化物

12A、12B‧‧‧包覆材料

20‧‧‧背光單元

21‧‧‧光源

22‧‧‧導光板

23‧‧‧反向反射性構件

24‧‧‧反射板

30‧‧‧液晶顯示裝置

31‧‧‧液晶胞單元

32‧‧‧液晶胞

33A、33B‧‧‧偏光板

L_B‧‧‧藍色光

L_G‧‧‧綠色光

L_R‧‧‧紅色光

L_W‧‧‧白色光

圖1是表示波長變換構件的概略構成的一例的示意剖面圖。

圖2是表示背光單元的概略構成的一例的圖。

圖3是表示液晶顯示裝置的概略構成的一例的圖。

Claims (26)

1. 一種波長變換構件，具有硬化性組成物的硬化物，所述硬化性組成物包含量子點螢光體以及碳數1～17的羧酸。
2. 如申請專利範圍第1項所述的波長變換構件，其中於所述硬化物的骨架中具有脂環式結構。
3. 如申請專利範圍第2項所述的波長變換構件，其中所述脂環式結構包含異冰片基骨架。
4. 如申請專利範圍第2項或第3項所述的波長變換構件，其中所述脂環式結構包含三環癸烷骨架。
5. 如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述的波長變換構件，其中所述硬化物包含白色顏料。
6. 如申請專利範圍第5項所述的波長變換構件，其中所述白色顏料的平均粒徑為0.1 μm～1.0 μm。
7. 如申請專利範圍第1項至第6項中任一項所述的波長變換構件，其中所述量子點螢光體具有包含Cd及In的至少一者的化合物。
8. 如申請專利範圍第1項至第7項中任一項所述的波長變換構件，其更具有包覆所述硬化物的至少一部分的包覆材料。
9. 如申請專利範圍第8項所述的波長變換構件，其中所述包覆材料對於氧具有阻隔性。
10. 如申請專利範圍第1項至第9項中任一項所述的波長變換構件，其中所述羧酸包含選自由乙酸、巰基丙酸及甲基丙烯酸所組成的群組中的至少一種。
11. 如申請專利範圍第1項至第10項中任一項所述的波長變換構件，其中所述羧酸相對於所述量子點螢光體的以質量基準計的含有比率（羧酸/量子點螢光體）為0.06～6.5。
12. 如申請專利範圍第1項至第10項中任一項所述的波長變換構件，其中所述羧酸為乙酸，且所述羧酸相對於所述量子點螢光體的以質量基準計的含有比率（羧酸/量子點螢光體）為0.5～6.5。
13. 如申請專利範圍第1項至第10項中任一項所述的波長變換構件，其中所述羧酸為巰基丙酸，且所述羧酸相對於所述量子點螢光體的以質量基準計的含有比率（羧酸/量子點螢光體）為0.06～6.5。
14. 如申請專利範圍第1項至第13項中任一項所述的波長變換構件，其中相對於所述硬化性組成物的總量，所述硬化性組成物中的所述量子點螢光體的含有率為0.15質量%～0.3質量%。
15. 一種背光單元，包括如申請專利範圍第1項至第14項中任一項所述的波長變換構件及光源。
16. 一種圖像顯示裝置，包括如申請專利範圍第15項所述的背光單元。
17. 一種硬化性組成物，包含量子點螢光體以及碳數1～17的羧酸。
18. 如申請專利範圍第17項所述的硬化性組成物，其中所述羧酸相對於所述量子點螢光體的以質量基準計的含有比率（羧酸/量子點螢光體）為0.06～6.5。
19. 如申請專利範圍第17項所述的波長變換構件，其中所述羧酸為乙酸，且所述羧酸相對於所述量子點螢光體的以質量基準計的含有比率（羧酸/量子點螢光體）為0.5～6.5。
20. 如申請專利範圍第17項所述的波長變換構件，其中所述羧酸為巰基丙酸，且所述羧酸相對於所述量子點螢光體的以質量基準計的含有比率（羧酸/量子點螢光體）為0.06～6.5。
21. 如申請專利範圍第17項至第20項中任一項所述的波長變換構件，其中相對於所述硬化性組成物的總量，所述硬化性組成物中的所述量子點螢光體的含有率為0.15質量%～0.3質量%。
22. 如申請專利範圍第17項至第21項中任一項所述的硬化性組成物，其更包含：具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物、多官能硫醇化合物及光聚合起始劑。
23. 如申請專利範圍第22項所述的硬化性組成物，其中所述具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物為包含三環癸烷骨架的化合物。
24. 如申請專利範圍第17項至第21項中任一項所述的硬化性組成物，其更包含：具有伸烷氧基及聚合性反應基的含伸烷氧基的化合物、多官能硫醇化合物以及光聚合起始劑。
25. 如申請專利範圍第17項至第24項中任一項所述的硬化性組成物，其更包含白色顏料。
26. 如申請專利範圍第17項至第25項中任一項所述的硬化性組成物，其更包含(甲基)丙烯酸異冰片酯。