TW202039639A - 波長轉換構件、背光單元、圖像顯示裝置以及波長轉換用的樹脂組成物 - Google Patents

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西村正人
渡部和仁
向垣内康平
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Abstract

一種波長轉換構件，含有：量子點螢光體及填料；以及包含所述量子點螢光體及所述填料的樹脂硬化物，且相對於所述樹脂硬化物的總量，所述填料的含有率為3質量%以上。

Description

波長轉換構件、背光單元、圖像顯示裝置以及波長轉換用的樹脂組成物
本發明是有關於一種波長轉換構件、背光單元、圖像顯示裝置以及波長轉換用的樹脂組成物。
近年來，於液晶顯示裝置等圖像顯示裝置的領域中，一直謀求提昇顯示器的色彩再現性。作為提昇色彩再現性的手段，如日本專利特表2013-544018號公報及國際公開第2016/052625號中所記載般，包含量子點螢光體的波長轉換構件受到矚目。
包含量子點螢光體的波長轉換構件例如配置於圖像顯示裝置的背光單元。於使用包含發出紅色光的量子點螢光體及發出綠色光的量子點螢光體的波長轉換構件的情況下，若對波長轉換構件照射作為激發光的藍色光，則可藉由自量子點螢光體發出的紅色光及綠色光、與透過波長轉換構件的藍色光而獲得白色光。藉由包含量子點螢光體的波長轉換構件的開發，顯示器的色彩再現性自先前的72%的NTSC（（美國）國家電視系統委員會（National Television System Committee））比擴大至100%的NTSC比。
包含量子點螢光體的波長轉換構件通常具有使含有量子點螢光體的硬化性組成物硬化而成的硬化物。作為硬化性組成物，有熱硬化型及光硬化型，就生產性的觀點而言，可較佳地使用光硬化型的硬化性組成物。
[發明所欲解決之課題] 於將含有量子點螢光體的硬化性組成物賦予至包覆材料，使所賦予的硬化性組成物硬化而製成硬化物來製造波長轉換構件的情況下，存在硬化物容易產生褶皺，特別是當就輕量化、小型化等方面而言使包覆材料變薄時，硬化物的褶皺變得更顯著的問題。
本揭示是鑒於所述情況而成者，其課題在於提供一種含有量子點螢光體且樹脂硬化物的褶皺得到抑制的波長轉換構件以及使用其的背光單元及圖像顯示裝置。進而，本揭示的課題在於提供一種含有量子點螢光體且能夠形成褶皺得到抑制的樹脂硬化物的波長轉換用的樹脂組成物。 [解決課題之手段]
用以達成所述課題的具體的手段如下所示。 ＜1＞ 一種波長轉換構件，含有：量子點螢光體及填料；以及樹脂硬化物，所述樹脂硬化物包含所述量子點螢光體及所述填料，且 相對於所述樹脂硬化物的總量，所述填料的含有率為3質量%以上。 ＜2＞ 如＜1＞所述的波長轉換構件，其中所述填料包含折射率為2.3以下的低折射率填料。 ＜3＞ 如＜1＞或＜2＞所述的波長轉換構件，其中所述填料包含選自由二氧化矽、氧化鋁、硫酸鋇、氧化鋅、碳酸鈣及有機填料所組成的群組中的至少一種。 ＜4＞ 如＜1＞～＜3＞中任一項所述的波長轉換構件，其中所述填料的平均粒徑為0.2 μm以上。 ＜5＞ 如＜1＞～＜4＞中任一項所述的波長轉換構件，其中於藉由雷射繞射散射法而獲得的體積累計分佈曲線中，自小徑側起累計達10%時的所述填料的粒徑（D10）相對於自小徑側起累計達90%時的所述填料的粒徑（D90）之比（D10/D90）為0.40以下。 ＜6＞ 如＜1＞～＜5＞中任一項所述的波長轉換構件，其中所述樹脂硬化物的全光線透過率為55%以上。 ＜7＞ 如＜1＞～＜6＞中任一項所述的波長轉換構件，其中所述樹脂硬化物包含硫醚結構。 ＜8＞ 如＜1＞～＜6＞中任一項所述的波長轉換構件，其中所述樹脂硬化物包含與兩個碳原子鍵結的硫醚結構，與所述硫醚結構鍵結的兩個所述碳原子均為一級碳原子。 ＜9＞ 如＜1＞～＜8＞中任一項所述的波長轉換構件，其具有包覆所述樹脂硬化物的至少一部分的包覆材料。 ＜10＞ 如＜9＞所述的波長轉換構件，其中所述包覆材料對於氧及水的至少一者具有阻隔性。 ＜11＞ 如＜1＞～＜10＞中任一項所述的波長轉換構件，其中不含氧化鈦，或者相對於所述樹脂硬化物的總量，氧化鈦的含有率小於5質量%。 ＜12＞ 如＜1＞～＜11＞中任一項所述的波長轉換構件，其中相對於所述樹脂硬化物的總量，所述量子點螢光體的含有率為0.01質量%～1.0質量%。 ＜13＞ 如＜1＞～＜12＞中任一項所述的波長轉換構件，其中當將所述量子點螢光體相對於所述樹脂硬化物的總量的含有率設為X、將所述填料相對於所述樹脂硬化物的總量的含有率設為Y時，Y/X為7.0以上。 ＜14＞ 如＜1＞～＜13＞中任一項所述的波長轉換構件，其中所述量子點螢光體包含發出紅色光的量子點螢光體R及發出綠色光的量子點螢光體G，且所述量子點螢光體G相對於所述量子點螢光體R的含有比率（量子點螢光體G/量子點螢光體R）為1.0～4.0。 ＜15＞ 一種背光單元，包括：如＜1＞～＜14＞中任一項所述的波長轉換構件；以及光源。 ＜16＞ 一種圖像顯示裝置，包括如＜15＞所述的背光單元。
＜17＞ 一種波長轉換用的樹脂組成物，包含量子點螢光體、填料、多官能(甲基)丙烯酸酯化合物及含有多官能硫醇化合物的硫醇化合物，且所述填料的含有率為3質量%以上。 ＜18＞ 如＜17＞所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中所述填料包含折射率為2.3以下的低折射率填料。 ＜19＞ 如＜17＞或＜18＞所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中所述填料包含選自由二氧化矽、氧化鋁、硫酸鋇、氧化鋅、碳酸鈣及有機填料所組成的群組中的至少一種。 ＜20＞ 如＜17＞～＜19＞中任一項所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中所述填料的平均粒徑為0.2 μm以上。 ＜21＞ 如＜17＞～＜20＞中任一項所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中於藉由雷射繞射散射法而獲得的體積累計分佈曲線中，自小徑側起累計達10%時的所述填料的粒徑（D10）相對於自小徑側起累計達90%時的所述填料的粒徑（D90）之比（D10/D90）為0.40以下。 ＜22＞ 如＜17＞～＜21＞中任一項所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中所述多官能硫醇化合物具有至少一個與一級碳原子鍵結的硫醇基。 ＜23＞ 如＜17＞～＜22＞中任一項所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中不含氧化鈦，或者相對於波長轉換用的樹脂組成物的總量，氧化鈦的含有率小於5質量%。 ＜24＞ 如＜17＞～＜23＞中任一項所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中相對於波長轉換用的樹脂組成物的總量，所述量子點螢光體的含有率為0.01質量%～1.0質量%。 ＜25＞ 如＜17＞～＜24＞中任一項所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中當將所述量子點螢光體相對於波長轉換用的樹脂組成物的總量的含有率設為X、將所述填料相對於波長轉換用的樹脂組成物的總量的含有率設為Y時，Y/X為7.0以上。 ＜26＞ 如＜17＞～＜25＞中任一項所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中所述量子點螢光體包含發出紅色光的量子點螢光體R及發出綠色光的量子點螢光體G，且所述量子點螢光體G相對於所述量子點螢光體R的含有比率（量子點螢光體G/量子點螢光體R）為1.0～4.0。 ＜27＞ 如＜17＞～＜26＞中任一項所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中所述多官能(甲基)丙烯酸酯化合物中的碳碳雙鍵的合計數相對於所述硫醇化合物中的硫醇基的合計數的比率（碳碳雙鍵的合計數/硫醇基的合計數）為1.0以上。 [發明的效果]
根據本揭示，可提供一種含有量子點螢光體且樹脂硬化物的褶皺得到抑制的波長轉換構件以及使用其的背光單元及圖像顯示裝置。進而，本揭示可提供一種含有量子點螢光體且能夠形成褶皺得到抑制的樹脂硬化物的波長轉換用的樹脂組成物。
以下，對用以實施本發明的形態進行詳細說明。但是，本發明並不限定於以下的實施形態。於以下的實施形態中，除特別明示的情況以外，其構成要素（亦包括要素步驟等）並非必需。數值及其範圍亦同樣如此，並不限制本發明。 於本揭示中，「步驟」的用語除了獨立於其他步驟的步驟以外，即便於無法與其他步驟明確地加以區分的情況下，若達成該步驟的目的，則亦包括該步驟中。 於本揭示中，使用「～」來表示的數值範圍包含「～」的前後所記載的數值分別作為最小值及最大值。 關於本揭示中階段性地記載的數值範圍，以一個數值範圍記載的上限值或下限值可替換成其他階段性記載的數值範圍的上限值或下限值。另外，關於本揭示中記載的數值範圍，該數值範圍的上限值或下限值可替換成實施例中所示的值。 於本揭示中，可包含多種與各成分相符的物質。於組成物中存在多種與各成分相符的物質的情況下，只要無特別說明，則各成分的含有率或含量是指組成物中所存在的該多種物質的合計的含有率或含量。 於本揭示中，可包含多種與各成分相符的粒子。於組成物中存在多種與各成分相符的粒子的情況下，只要無特別說明，則各成分的粒徑是指針對組成物中所存在的該多種粒子的混合物的值。 於本揭示中，「層」或「膜」的用語中，當觀察該層或膜所存在的區域時，除了形成於該區域的整體中的情況以外，亦包含僅形成於該區域的一部分中的情況。 於本揭示中，「積層」的用語表示將層疊加，可使兩層以上的層結合，亦可使兩層以上的層能夠拆裝。 於本揭示中，所謂「(甲基)丙烯醯基」是指丙烯醯基及甲基丙烯醯基的至少一者，「(甲基)丙烯酸酯」是指丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯的至少一者，「(甲基)烯丙基」是指烯丙基及甲基烯丙基的至少一者。 於本揭示中，波長轉換用的樹脂組成物中的量子點螢光體、填料等的較佳含有率的數值範圍與樹脂硬化物中的各成分的量子點螢光體、填料等的較佳含有率的數值範圍相同。
於本揭示中，填料的平均粒徑可以如下方式進行測定。 使將樹脂硬化物的樹脂成分分解、燃燒等而除去後所獲得的填料、或者自波長轉換用的樹脂組成物提取出的填料分散於含有界面活性劑的精製水中，獲得分散液。於使用該分散液藉由雷射繞射式粒度分佈測定裝置（例如島津製作所股份有限公司，SALD-3000J）測定的體積基準的粒度分佈曲線中，將自小徑側起累計達50%時的值（中值徑（D50））設為填料的平均粒徑。作為自波長轉換用的樹脂組成物提取填料的方法，例如可藉由以下方式獲得：利用液狀介質來稀釋波長轉換用的樹脂組成物，並藉由離心分離處理等而使填料沈澱來進行分離回收。 於本揭示中，填料的D10/D90是指於藉由雷射繞射散射法而獲得的體積累計分佈曲線中，自小徑側起累計達10%時的填料的粒徑（D10）相對於自小徑側起累計達90%時的填料的粒徑（D90）之比。D10/D90與所述D50同樣，可使用雷射繞射式粒度分佈測定裝置（例如島津製作所股份有限公司，SALD-3000J）進行測定。 於本揭示中，填料的折射率是指填料相對於D射線（589.3 nm）的折射率。
＜波長轉換構件＞ 本揭示的波長轉換構件含有：量子點螢光體及填料、以及包含所述量子點螢光體及所述填料的樹脂硬化物，且相對於樹脂硬化物的總量，所述填料的含量為3質量%以上。認為本揭示的波長轉換構件中，藉由相對於樹脂硬化物的總量而填料的含有率為3質量%以上，可抑制樹脂硬化物的褶皺。作為其理由，推測原因在於，可減少樹脂硬化物的製作中所使用的硬化性組成物（例如可列舉後述的波長轉換用的樹脂組成物）中的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物、含有多官能硫醇化合物的硫醇化合物等硬化性化合物的量，結果，可抑制硬化性化合物硬化時的收縮。 本揭示的波長轉換構件視需要亦可包含後述的包覆材料等其他構成要素。 本揭示的樹脂硬化物可為後述的本揭示的波長轉換用的樹脂組成物的硬化物。 本揭示的波長轉換構件適宜用作圖像顯示用途。
本揭示的波長轉換構件包含量子點螢光體及填料，量子點螢光體及填料包含於樹脂硬化物中。 有關於樹脂硬化物中所包含的量子點螢光體及填料的詳細情況如後述的波長轉換用的樹脂組成物一項中所記載般。
關於樹脂硬化物中所包含的填料，平均粒徑（D50）、D10/D90等亦可使用對樹脂硬化物進行煆燒，將樹脂成分分解、燃燒等而除去後所獲得的填料，藉由所述方法進行測定。 另外，樹脂硬化物中的填料的含有率亦可使用對樹脂硬化物進行煆燒，將樹脂成分分解、燃燒等而除去後所獲得的填料的質量及預先測定出的樹脂硬化物的質量來求出。
於本揭示的波長轉換構件中，就優異的耐濕熱性的觀點及褶皺抑制的觀點而言，樹脂硬化物可包含硫醚結構，亦可包含脂環式結構。包含硫醚結構的樹脂硬化物例如可為藉由包含硫醇基的化合物中的硫醇基與包含碳碳雙鍵的化合物中的碳碳雙鍵的聚合反應而形成者。樹脂硬化物中可包含的脂環式結構可源自包含碳碳雙鍵的化合物中所含的結構。
就更優異的耐濕熱性的觀點而言，樹脂硬化物較佳為具有與兩個碳原子鍵結的硫醚結構，且與硫醚結構鍵結的兩個碳原子均為一級碳原子。包含與兩個一級碳原子鍵結的硫醚結構的樹脂硬化物例如可為藉由包含與一級碳原子鍵結的硫醇基的化合物中的硫醇基、與包含碳碳雙鍵的化合物中的碳碳雙鍵的聚合反應而形成者。藉由將包含與一級碳原子鍵結的硫醇基的化合物用於聚合反應，與將不含與一級碳原子鍵結的硫醇基而包含與二級碳原子或三級碳原子鍵結的硫醇基的化合物用於聚合反應的情況相比較，樹脂硬化物的生成中使用的組成物的硬化性優異，容易獲得硬化後液體部的殘存得到抑制的樹脂硬化物。
樹脂硬化物中可包含的脂環式結構並無特別限定，可為單環式結構，亦可為二環式結構、三環式結構等多環式結構。作為脂環式結構的具體例，可列舉環丁烷骨架、環戊烷骨架、環己烷骨架等單環式結構，三環癸烷骨架、環己烷骨架、1,3-金剛烷骨架、氫化雙酚A骨架、氫化雙酚F骨架、氫化雙酚S骨架、異冰片基骨架等多環式結構等。該些中，較佳為多環式結構，更佳為三環癸烷骨架或異冰片基骨架，進而更佳為三環癸烷骨架。
樹脂硬化物中可包含的脂環式結構可為單獨一種，亦可至少為兩種，較佳為至少為兩種。 於樹脂硬化物中包含至少兩種脂環式結構的情況下，作為脂環式結構的組合，可列舉三環癸烷骨架及異冰片基骨架的組合、氫化雙酚A骨架及異冰片基骨架的組合等。該些中，就發光效率、亮度及耐濕熱性的觀點而言，較佳為三環癸烷骨架及異冰片基骨架的組合。
多環式結構於脂環式結構中所佔的比例並無特別限定，多環式結構的莫耳基準的比例較佳為70莫耳%～100莫耳%，更佳為80莫耳%～100莫耳%，進而更佳為90莫耳%～100莫耳%。 於使用三環癸烷骨架及異冰片基骨架的組合作為脂環式結構的情況下，就耐濕熱性的觀點而言，三環癸烷骨架與異冰片基骨架的莫耳基準的含有比率（三環癸烷骨架/異冰片基骨架）較佳為5～20，更佳為5～18，進而更佳為5～15。 多環式結構於脂環式結構中所佔的比例以及三環癸烷骨架與異冰片基骨架的莫耳基準的含有比率可根據樹脂硬化物的製造中所使用的波長轉換用的樹脂組成物中所含的成分的含量來算出。例如，具有三環癸烷骨架的化合物與具有異冰片基骨架的化合物的莫耳基準的含有比率和三環癸烷骨架與異冰片基骨架的莫耳基準的含有比率一致。
樹脂硬化物亦可包含酯結構。關於作為樹脂硬化物的基礎的包含碳碳雙鍵的化合物，例如可列舉包含(甲基)烯丙基的(甲基)烯丙基化合物及包含(甲基)丙烯醯基的(甲基)丙烯酸酯化合物。與(甲基)烯丙基化合物相比較，(甲基)丙烯酸酯化合物有聚合反應的活性高的傾向。樹脂硬化物包含酯結構即暗示使用(甲基)丙烯酸酯化合物作為包含碳碳雙鍵的化合物。與使用(甲基)烯丙基化合物所形成的樹脂硬化物相比較，使用(甲基)丙烯酸酯化合物所形成的樹脂硬化物有玻璃轉移溫度變高的傾向。
波長轉換構件的形狀並無特別限制，可列舉膜狀、透鏡狀等。於將波長轉換構件應用於後述的背光單元的情況下，較佳為波長轉換構件為膜狀。
於波長轉換構件為膜狀的情況下，波長轉換構件中的樹脂硬化物的平均厚度例如較佳為40 μm～200 μm，更佳為50 μm～150 μm，進而更佳為50 μm～120 μm。若樹脂硬化物的平均厚度為50 μm以上，則有波長轉換效率進一步提昇的傾向，若平均厚度為200 μm以下，則有於將波長轉換構件應用於後述的背光單元的情況下，可使背光單元更薄型化的傾向。 膜狀的樹脂硬化物的平均厚度例如可作為使用測微計所測定的任意三個部位的厚度的算術平均值來求出。 另外，於由膜狀且多層的波長轉換構件來求出樹脂硬化物的平均厚度的情況下，樹脂硬化物的平均厚度可使用掃描式電子顯微鏡（Scanning Electron Microscope，SEM）觀察樹脂硬化物的剖面，作為所測定的任意三個部位的厚度的算術平均值來求出。
波長轉換構件可為使一種波長轉換用的樹脂組成物硬化而成者，亦可為使兩種以上的波長轉換用的樹脂組成物硬化而成者。例如，於波長轉換構件為膜狀的情況下，波長轉換構件可為使第一硬化物層與第二硬化物層積層而成者，所述第一硬化物層是使含有第一量子點螢光體的波長轉換用的樹脂組成物硬化而成，所述第二硬化物層是使含有發光特性與第一量子點螢光體不同的第二量子點螢光體的波長轉換用的樹脂組成物硬化而成。
波長轉換構件可藉由形成波長轉換用的樹脂組成物的塗膜、成形體等，視需要進行乾燥處理後，照射紫外線等活性能量線而獲得。活性能量線的波長及照射量可對應於波長轉換用的樹脂組成物的組成而適宜設定。於一形態中，以100 mJ/cm2 ～5000 mJ/cm2 的照射量照射280 nm～400 nm的波長的紫外線。作為紫外線源，可列舉：低壓水銀燈、中壓水銀燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、碳弧燈、金屬鹵化物燈、氙燈、化學燈、黑光燈、微波激發水銀燈等。
就進一步提昇密接性的觀點而言，波長轉換構件所含有的樹脂硬化物的藉由動態黏彈性測定於頻率10 Hz且溫度25℃的條件下所測定的損耗正切（tanδ）較佳為0.4～1.5，更佳為0.4～1.2，進而更佳為0.4～0.6。樹脂硬化物的損耗正切（tanδ）可使用動態黏彈性測定裝置（例如，流變科學（Rheometric Scientific）公司，固體分析儀（Solid Analyzer）RSA-III）來測定。
另外，就進一步提昇密接性、耐熱性、及耐濕熱性的觀點而言，樹脂硬化物的玻璃轉移溫度（Tg）較佳為85℃以上，更佳為85℃～160℃，進而更佳為90℃～120℃。樹脂硬化物的玻璃轉移溫度（Tg）可使用動態黏彈性測定裝置（例如，流變科學公司，固體分析儀RSA-III），於頻率10 Hz的條件下來測定。
另外，就進一步提昇密接性、耐熱性、及耐濕熱性的觀點而言，樹脂硬化物的於頻率10 Hz且溫度25℃的條件下所測定的儲存彈性係數較佳為1×107 Pa～1×1010 Pa，更佳為5×107 Pa～1×1010 Pa，進而更佳為5×107 Pa～5×109 Pa。樹脂硬化物的儲存彈性係數可使用動態黏彈性測定裝置（例如，流變科學公司，固體分析儀RSA-III）來測定。
本揭示的波長轉換構件亦可具有包覆樹脂硬化物的至少一部分的包覆材料。例如，於樹脂硬化物為膜狀的情況下，膜狀的樹脂硬化物的單面或兩面可由膜狀的包覆材料包覆。
就抑制量子點螢光體的發光效率的下降的觀點而言，包覆材料較佳為對於氧及水的至少一者具有阻隔性，更佳為對於氧及水兩者具有阻隔性。作為對於氧及水的至少一者具有阻隔性的包覆材料，並無特別限制，可使用具有無機層的阻隔膜等公知的包覆材料。
於包覆材料為膜狀的情況下，包覆材料的平均厚度例如較佳為10 μm～150 μm，更佳為10 μm～125 μm，進而更佳為10 μm～100 μm。若平均厚度為10 μm以上，則有阻隔性等功能變得充分的傾向，若平均厚度為150 μm以下，則有透光率的下降得到抑制的傾向。 膜狀的包覆材料的平均厚度以與膜狀的樹脂硬化物相同的方式求出。
包覆材料的氧透過率例如較佳為0.5 mL/（m2 ·24 h·atm）以下，更佳為0.3 mL/（m2 ·24 h·atm）以下，進而更佳為0.1 mL/（m2 ·24 h·atm）以下。包覆材料的氧透過率可使用氧透過率測定裝置（例如，膜康（MOCON）公司，OX-TRAN），於溫度23℃且相對濕度65%的條件下進行測定。 另外，包覆材料的水蒸氣透過率例如較佳為5×10-2 g/（m2 ·24 h·Pa）以下，更佳為1×10-2 g/（m2 ·24 h·Pa）以下，進更佳為5×10-3 g/（m2 ·24 h·Pa）以下。包覆材料的水蒸氣透過率可使用水蒸氣透過率測定裝置（例如，膜康公司，AQUATRAN），於溫度40℃且相對濕度90%的條件下進行測定。
就進一步提昇光的利用效率的觀點及提昇亮度的觀點而言，本揭示的波長轉換構件的全光線透過率較佳為55%以上，更佳為60%以上，進而更佳為65%以上。波長轉換構件的全光線透過率可依據日本工業標準（Japanese Industrial Standards，JIS）K 7136：2000的測定法進行測定。
將波長轉換構件的概略構成的一例示於圖1中。但是，本揭示的波長轉換構件並不限定於圖1的構成。另外，圖1中的硬化物層及包覆材料的大小為概念性的大小，大小的相對關係並不限定於此。再者，於各圖式中，對同一構件標註同一符號，有時省略重覆的說明。
圖1中所示的波長轉換構件10具有為膜狀的樹脂硬化物的硬化物層11、及設置於硬化物層11的兩面上的膜狀的包覆材料12A與包覆材料12B。包覆材料12A與包覆材料12B的種類及平均厚度分別可相同，亦可不同。
圖1中所示的構成的波長轉換構件例如可藉由如下的公知的製造方法來製造。
首先，將後述的波長轉換用的樹脂組成物賦予至被連續搬送的膜狀的包覆材料（以下，亦稱為「第一包覆材料」）的表面，形成塗膜。波長轉換用的樹脂組成物的賦予方法並無特別限制，可列舉：模塗法、簾塗法、擠壓塗佈法、棒塗法、輥塗法等。
繼而，於波長轉換用的樹脂組成物的塗膜上貼合被連續搬送的膜狀的包覆材料（以下，亦稱為「第二包覆材料」）。
繼而，自第一包覆材料及第二包覆材料中的能夠使活性能量線透過的包覆材料側照射活性能量線，藉此使塗膜硬化，形成硬化物層。其後，切成規定的尺寸，藉此可獲得圖1中所示的構成的波長轉換構件。
再者，於第一包覆材料及第二包覆材料的任一者均無法使活性能量線透過的情況下，亦可於貼合第二包覆材料前對塗膜照射活性能量線，形成硬化物層。
＜背光單元＞ 本揭示的背光單元具備以上所述的本揭示的波長轉換構件、及光源。
作為背光單元，就提昇色彩再現性的觀點而言，較佳為經多波長光源化者。作為較佳的一形態，可列舉發出如下的藍色光、綠色光、及紅色光的背光單元，所述藍色光於430 nm～480 nm的波長區域具有發光中心波長、且具有半值寬為100 nm以下的發光強度峰值，所述綠色光於520 nm～560 nm的波長區域具有發光中心波長、且具有半值寬為100 nm以下的發光強度峰值，所述紅色光於600 nm～680 nm的波長區域具有發光中心波長、且具有半值寬為100 nm以下的發光強度峰值。再者，所謂發光強度峰值的半值寬，是指峰值高度的1/2的高度處的峰值寬度。
就進一步提昇色彩再現性的觀點而言，背光單元所發出的藍色光的發光中心波長較佳為440 nm～475 nm的範圍。就相同的觀點而言，背光單元所發出的綠色光的發光中心波長較佳為520 nm～545 nm的範圍。另外，就相同的觀點而言，背光單元所發出的紅色光的發光中心波長較佳為610 nm～640 nm的範圍。
另外，就進一步提昇色彩再現性的觀點而言，背光單元所發出的藍色光、綠色光、及紅色光的各發光強度峰值的半值寬較佳為均為80 nm以下，更佳為50 nm以下，進而更佳為40 nm以下，特佳為30 nm以下，極佳為25 nm以下。
作為背光單元的光源，例如可使用發出於430 nm～480 nm的波長區域具有發光中心波長的藍色光的光源。作為光源，例如可列舉：發光二極體（Light Emitting Diode，LED）及雷射。於使用發出藍色光的光源的情況下，波長轉換構件較佳為至少包含發出紅色光的量子點螢光體R及發出綠色光的量子點螢光體G。藉此，可藉由自波長轉換構件發出的紅色光及綠色光與透過波長轉換構件的藍色光而獲得白色光。
另外，作為背光單元的光源，例如亦可使用發出於300 nm～430 nm的波長區域具有發光中心波長的紫外光的光源。作為光源，例如可列舉LED及雷射。於使用發出紫外光的光源的情況下，波長轉換構件較佳為包含量子點螢光體R及量子點螢光體G，並且包含由激發光激發並發出藍色光的量子點螢光體B。藉此，可藉由自波長轉換構件發出的紅色光、綠色光、及藍色光而獲得白色光。
本揭示的背光單元可為邊緣光方式，亦可為直下型方式。
將邊緣光方式的背光單元的概略構成的一例示於圖2中。但是，本揭示的背光單元並不限定於圖2的構成。另外，圖2中的構件的大小為概念性的大小，構件間的大小的相對關係並不限定於此。
圖2中所示的背光單元20包括：光源21，射出藍色光LB ；導光板22，對自光源21射出的藍色光LB 進行導光後射出；波長轉換構件10，與導光板22相向配置；反向反射性構件23，經由波長轉換構件10而與導光板22相向配置；以及反射板24，經由導光板22而與波長轉換構件10相向配置。波長轉換構件10將藍色光LB 的一部分作為激發光而發出紅色光LR 及綠色光LG ，並射出紅色光LR 及綠色光LG 與未成為激發光的藍色光LB 。藉由該紅色光LR 、綠色光LG 、及藍色光LB ，自反向反射性構件23射出白色光LW 。
＜圖像顯示裝置＞ 本揭示的圖像顯示裝置具備以上所述的本揭示的背光單元。圖像顯示裝置並無特別限制，例如可列舉液晶顯示裝置。
將液晶顯示裝置的概略構成的一例示於圖3中。但是，本揭示的液晶顯示裝置並不限定於圖3的構成。另外，圖3中的構件的大小為概念性的大小，構件間的大小的相對關係並不限定於此。
圖3中所示的液晶顯示裝置30具備背光單元20、及與背光單元20相向配置的液晶胞單元31。將液晶胞單元31設為在偏光板33A與偏光板33B之間配置有液晶胞32的構成。
液晶胞32的驅動方式並無特別限制，可列舉：扭轉向列（Twisted Nematic，TN）方式、超扭轉向列（Super Twisted Nematic，STN）方式、垂直配向（Vertical Alignment，VA）方式、面內切換（In-Plane-Switching，IPS）方式、光學補償雙折射（Optically Compensated Birefringence，OCB）方式等。
＜波長轉換用的樹脂組成物＞ 本揭示的波長轉換用的樹脂組成物包含：量子點螢光體、填料、多官能(甲基)丙烯酸酯及含有多官能硫醇化合物的硫醇化合物，且所述填料的含有率為3質量%以上。本揭示的波長轉換用的樹脂組成物視需要可更含有其他成分。本揭示的波長轉換用的樹脂組成物藉由具有所述構成，可抑制樹脂硬化物的褶皺。
（量子點螢光體） 波長轉換用的樹脂組成物含有量子點螢光體。量子點螢光體並無特別限制，可列舉包含選自由II-VI族化合物、III-V族化合物、IV-VI族化合物、及IV族化合物所組成的群組中的至少一種的粒子。就發光效率的觀點而言，量子點螢光體較佳為含有包含Cd及In的至少一者的化合物。
作為II-VI族化合物的具體例，可列舉：CdSe、CdTe、CdS、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、HgS、HgSe、HgTe、CdSeS、CdSeTe、CdSTe、ZnSeS、ZnSeTe、ZnSTe、HgSeS、HgSeTe、HgSTe、CdZnS、CdZnSe、CdZnTe、CdHgS、CdHgSe、CdHgTe、HgZnS、HgZnSe、HgZnTe、CdZnSeS、CdZnSeTe、CdZnSTe、CdHgSeS、CdHgSeTe、CdHgSTe、HgZnSeS、HgZnSeTe、HgZnSTe等。 作為III-V族化合物的具體例，可列舉：GaN、GaP、GaAs、GaSb、AlN、AlP、AlAs、AlSb、InN、InP、InAs、InSb、GaNP、GaNAs、GaNSb、GaPAs、GaPSb、AlNP、AlNAs、AlNSb、AlPAs、AlPSb、InNP、InNAs、InNSb、InPAs、InPSb、GaAlNP、GaAlNAs、GaAlNSb、GaAlPAs、GaAlPSb、GaInNP、GaInNAs、GaInNSb、GaInPAs、GaInPSb、InAlNP、InAlNAs、InAlNSb、InAlPAs、InAlPSb等。 作為IV-VI族化合物的具體例，可列舉：SnS、SnSe、SnTe、PbS、PbSe、PbTe、SnSeS、SnSeTe、SnSTe、PbSeS、PbSeTe、PbSTe、SnPbS、SnPbSe、SnPbTe、SnPbSSe、SnPbSeTe、SnPbSTe等。 作為IV族化合物的具體例，可列舉：Si、Ge、SiC、SiGe等。
作為量子點螢光體，較佳為具有核殼結構者。藉由使構成殼的化合物的帶隙較構成核的化合物的帶隙更寬，能夠進一步提昇量子點螢光體的量子效率。作為核及殼的組合（核/殼），可列舉：CdSe/ZnS、InP/ZnS、PbSe/PbS、CdSe/CdS、CdTe/CdS、CdTe/ZnS等。
另外，作為量子點螢光體，亦可為具有殼為多層結構的所謂的核多殼結構者。於帶隙寬的核上積層一層或兩層以上的帶隙窄的殼，進而於該殼上積層帶隙寬的殼，藉此能夠進一步提昇量子點螢光體的量子效率。
波長轉換用的樹脂組成物可單獨含有一種量子點螢光體，亦可組合含有兩種以上的量子點螢光體。作為組合含有兩種以上的量子點螢光體的形態，例如可列舉：含有兩種以上的成分不同但使平均粒徑相同的量子點螢光體的形態、含有兩種以上的平均粒徑不同但使成分相同的量子點螢光體的形態、以及含有兩種以上的成分及平均粒徑不同的量子點螢光體的形態。藉由變更量子點螢光體的成分及平均粒徑的至少一者，可變更量子點螢光體的發光中心波長。
例如，波長轉換用的樹脂組成物可含有於520 nm～560 nm的綠色的波長區域具有發光中心波長的量子點螢光體G、以及於600 nm～680 nm的紅色的波長區域具有發光中心波長的量子點螢光體R。若對含有量子點螢光體G及量子點螢光體R的波長轉換用的樹脂組成物的樹脂硬化物照射430 nm～480 nm的藍色的波長區域的激發光，則自量子點螢光體G及量子點螢光體R分別發出綠色光及紅色光。結果，藉由自量子點螢光體G及量子點螢光體R發出的綠色光及紅色光、以及透過樹脂硬化物的藍色光，可獲得白色光。
量子點螢光體亦可以分散於分散介質中的量子點螢光體分散液的狀態使用。作為將量子點螢光體分散的分散介質，可列舉各種有機溶劑及單官能(甲基)丙烯酸酯化合物。 作為能夠用作分散介質的有機溶劑，可列舉水、丙酮、乙酸乙酯、甲苯、正己烷等。 作為能夠用作分散介質的單官能(甲基)丙烯酸酯化合物，若於室溫（25℃）下為液體則並無特別限定，可列舉具有脂環式結構的單官能(甲基)丙烯酸酯化合物。單官能(甲基)丙烯酸酯化合物中所含的脂環式結構並無特別限定，可為單環式結構，亦可為二環式結構、三環式結構等多環式結構。作為單官能(甲基)丙烯酸酯化合物的具體例，可列舉(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸二環戊基酯等。 該些中，作為分散介質，就將波長轉換用的樹脂組成物硬化時不需要使分散介質揮發的步驟的觀點而言，較佳為單官能(甲基)丙烯酸酯化合物，更佳為具有脂環式結構的單官能(甲基)丙烯酸酯化合物，進而更佳為具有多環式結構的單官能(甲基)丙烯酸酯化合物，特佳為(甲基)丙烯酸異冰片酯及(甲基)丙烯酸二環戊基酯，極佳為(甲基)丙烯酸異冰片酯。
於使用單官能(甲基)丙烯酸酯化合物作為分散介質的情況下，單官能(甲基)丙烯酸酯化合物與多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的質量基準的含有比率（單官能(甲基)丙烯酸酯化合物/多官能(甲基)丙烯酸酯化合物）較佳為0.01～0.30，更佳為0.02～0.20，進而更佳為0.05～0.20。
於使用單官能(甲基)丙烯酸酯化合物作為分散介質的情況下，作為單官能(甲基)丙烯酸酯化合物與多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的組合，就耐濕熱性的觀點而言，較佳為多官能(甲基)丙烯酸酯化合物包含具有三環癸烷骨架的化合物，單官能(甲基)丙烯酸酯化合物包含具有異冰片基骨架的化合物。 就耐濕熱性的觀點而言，具有三環癸烷骨架的化合物與具有異冰片基骨架的化合物的莫耳基準的含有比率（具有三環癸烷骨架的化合物/具有異冰片基骨架的化合物）較佳為5～20，更佳為5～18，進而更佳為5～15。
量子點螢光體於量子點螢光體分散液中所佔的質量基準的比例較佳為1質量%～30質量%，更佳為1質量%～20質量%，進而更佳為1質量%～10質量%。
於量子點螢光體於量子點螢光體分散液中所佔的質量基準的比例為1質量%～20質量%的情況下，相對於波長轉換用的樹脂組成物的總量，波長轉換用的樹脂組成物中的量子點螢光體分散液的含有率例如較佳為1質量%～10質量%，更佳為4質量%～10質量%，進而更佳為4質量%～7質量%。 另外，相對於波長轉換用的樹脂組成物的總量，波長轉換用的樹脂組成物中的量子點螢光體的含有率例如較佳為0.01質量%～1.0質量%，更佳為0.05質量%～0.5質量%，進而更佳為0.1質量%～0.5質量%。若量子點螢光體的含有率為0.01質量%以上，則有對樹脂硬化物照射激發光時可獲得充分的發光強度的傾向，若量子點螢光體的含有率為1.0質量%以下，則有量子點螢光體的凝聚得到抑制的傾向。
就亮度的觀點而言，量子點螢光體較佳為包含發出紅色光的量子點螢光體R及發出綠色光的量子點螢光體G，且量子點螢光體G相對於量子點螢光體R的含有比率（量子點螢光體G/量子點螢光體R）為1.0～4.0，更佳為1.2～3.5，進而更佳為1.5～3.0。
（填料） 波長轉換用的樹脂組成物含有填料，相對於波長轉換用的樹脂組成物總量，填料的含有率為3質量%以上。
就抑制亮度的降低的觀點而言，填料較佳為包含折射率為2.3以下的低折射率填料。作為低折射率填料，就更佳地抑制亮度的降低的觀點而言，較佳為2.1以下，更佳為2.0以下，進而更佳為1.8以下，特佳為1.6以下。
於填料包含低折射率填料的情況下，相對於填料總量，低折射率填料的含有率較佳為60質量%～100質量%，更佳為80質量%～100質量%，進而更佳為90質量%～100質量%。
填料較佳為包含選自由二氧化矽、氧化鋁、硫酸鋇、氧化鋅、碳酸鈣及有機填料所組成的群組中的至少一種。就更佳地抑制樹脂硬化物的褶皺及亮度的降低的觀點而言，更佳為包含選自由二氧化矽、氧化鋁、硫酸鋇及碳酸鈣所組成的群組中的至少一種，進而更佳為包含選自由二氧化矽及氧化鋁所組成的群組中的至少一種。
填料可包含折射率超過2.3的高折射率填料。作為高折射率填料，可列舉氧化鈦等。
於填料包含高折射率填料的情況下，相對於填料總量，高折射率填料的含有率較佳為40質量%以下，更佳為20質量%以下，進而更佳為10質量%以下。
就亮度的觀點而言，填料較佳為不含氧化鈦等高折射率填料，或者相對於波長轉換用的樹脂組成物的總量，氧化鈦等高折射率填料的含有率小於5質量%。相對於波長轉換用的樹脂組成物的總量，氧化鈦等高折射率填料的含有率更佳為3質量%以下。
就亮度的觀點而言，填料的平均粒徑較佳為0.2 μm以上。另外，填料的平均粒徑可為0.2 μm～40.0 μm，亦可為0.2 μm～20.0 μm。
填料的D10/D90可為0.40以下，亦可為0.01～0.40，亦可為0.04～0.25。藉由填料的D10/D90為0.40以下，填料的填充性優異，藉此波長轉換用的樹脂組成物的黏度上升，有可較佳地抑制褶皺的傾向。
就褶皺的抑制及亮度的觀點而言，相對於波長轉換用的樹脂組成物總量，填料的含有率較佳為5質量%～50質量%，更佳為10質量%～40質量%，進而更佳為15質量%～35質量%。
就波長轉換用的樹脂組成物的硬化性優異，容易獲得硬化後液體部的殘存得到抑制的樹脂硬化物的觀點而言，當將量子點螢光體相對於波長轉換用的樹脂組成物的總量的含有率設為X、將填料相對於波長轉換用的樹脂組成物的總量的含有率為Y時，Y/X較佳為7.0以上，更佳為15以上，進而更佳為30以上。就亮度的觀點而言，Y/X可為100以下。 藉由使Y/X為7.0以上，量子點螢光體相對於填料的量不過多。因此，可抑制於對波長轉換用的樹脂組成物照射紫外線等活性能量線而使其硬化時被量子點螢光體吸收的活性能量線的量。因此，推測硬化後不易發生液體部的殘存，硬化性優異。
（多官能(甲基)丙烯酸酯化合物） 本揭示的波長轉換用的樹脂組成物含有多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。多官能(甲基)丙烯酸酯化合物只要為一分子中具有兩個以上的(甲基)丙烯醯基的化合物即可。
作為多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的具體例，可列舉：1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯等伸烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯；聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯等聚伸烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯；三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷加成三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三(2-丙烯醯氧基乙基)異氰脲酸酯等三(甲基)丙烯酸酯化合物；環氧乙烷加成季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯等四(甲基)丙烯酸酯化合物；三環癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、環己烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、1,3-金剛烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚A(聚)乙氧基二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚A(聚)丙氧基二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚F(聚)乙氧基二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚F(聚)丙氧基二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚S(聚)乙氧基二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚S(聚)丙氧基二(甲基)丙烯酸酯等具有脂環式結構的(甲基)丙烯酸酯化合物等。其中，作為多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，就耐濕熱性的觀點而言，較佳為具有脂環式結構的(甲基)丙烯酸酯化合物。
具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物為骨架中具有脂環式結構，且一分子中具有兩個以上的(甲基)丙烯醯基的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。 具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物中所含的脂環式結構並無特別限定，可為單環式結構，亦可為二環式結構、三環式結構等多環式結構。 具有脂環式結構的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物中所含的脂環式結構較佳為包含多環式結構，更佳為包含三環癸烷骨架。作為脂環式結構包含三環癸烷骨架的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，較佳為三環癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯。
相對於波長轉換用的樹脂組成物的總量，波長轉換用的樹脂組成物中的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的含有率例如較佳為10質量%～80質量%，更佳為30質量%～70質量%，進而更佳為40質量%～65質量%，特佳為45質量%～55質量%。於多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的含有率處於所述範圍的情況下，樹脂硬化物的耐濕熱性有進一步提昇的傾向。
波長轉換用的樹脂組成物可單獨含有一種多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，亦可組合含有兩種以上的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。
（硫醇化合物） 波長轉換用的樹脂組成物可包含含有多官能硫醇化合物的硫醇化合物。藉由波長轉換用的樹脂組成物含有硫醇化合物，而有當波長轉換用的樹脂組成物硬化時在多官能(甲基)丙烯酸酯化合物與硫醇化合物之間進行烯硫醇反應，樹脂硬化物的耐濕熱性進一步提昇的傾向。另外，藉由波長轉換用的樹脂組成物含有多官能硫醇化合物，而有樹脂硬化物的光學特性進一步提昇的傾向。進而，藉由波長轉換用的樹脂組成物含有多官能硫醇化合物，與波長轉換用的樹脂組成物不含有多官能硫醇化合物的情況相比較，可更佳地抑制樹脂硬化物中的褶皺的產生。
再者，含有(甲基)烯丙基化合物與硫醇化合物的組成物大多保存穩定性欠佳，但本揭示的波長轉換用的樹脂組成物雖然含有硫醇化合物，但保存穩定性優異。推測其原因在於：波長轉換用的樹脂組成物含有多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。
就進一步提昇樹脂硬化物的耐濕熱性的觀點而言，多官能硫醇化合物較佳為具有至少一個與一級碳原子鍵結的硫醇基。 波長轉換用的樹脂組成物可包含具有至少一個與一級碳原子鍵結的硫醇基的多官能硫醇化合物、以及具有至少一個與二級碳原子或三級碳原子鍵結的硫醇基的多官能硫醇化合物兩者。 就進一步提昇樹脂硬化物的耐濕熱性的觀點而言，於波長轉換用的樹脂組成物中，具有至少一個與一級碳原子鍵結的硫醇基的多官能硫醇化合物相對於多官能硫醇化合物總量的比率較佳為50質量%～100質量%，更佳為70質量%～100質量%，進而更佳為90質量%～100質量%。
作為多官能硫醇化合物的具體例，可列舉：乙二醇雙(3-巰基丙酸酯)、二乙二醇雙(3-巰基丙酸酯)、四乙二醇雙(3-巰基丙酸酯)、1,2-丙二醇雙(3-巰基丙酸酯)、二乙二醇雙(3-巰基丁酸酯)、1,4-丁二醇雙(3-巰基丙酸酯)、1,4-丁二醇雙(3-巰基丁酸酯)、1,8-辛二醇雙(3-巰基丙酸酯)、1,8-辛二醇雙(3-巰基丁酸酯)、己二醇雙硫代乙醇酸酯、三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)、三羥甲基丙烷三(3-巰基丁酸酯)、三羥甲基丙烷三(3-巰基異丁酸酯)、三羥甲基丙烷三(2-巰基異丁酸酯)、三羥甲基丙烷三硫代乙醇酸酯、三-[(3-巰基丙醯氧基)-乙基]-異氰脲酸酯、三羥甲基乙烷三(3-巰基丁酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丁酸酯)、季戊四醇四(3-巰基異丁酸酯)、季戊四醇四(2-巰基異丁酸酯)、二季戊四醇六(3-巰基丙酸酯)、二季戊四醇六(2-巰基丙酸酯)、二季戊四醇六(3-巰基丁酸酯)、二季戊四醇六(3-巰基異丁酸酯)、二季戊四醇六(2-巰基異丁酸酯)、季戊四醇四硫代乙醇酸酯、二季戊四醇六硫代乙醇酸酯等。
另外，多官能硫醇化合物亦可為事先與多官能(甲基)丙烯酸酯化合物進行反應而成的硫醚寡聚物的狀態。
硫醚寡聚物可藉由使多官能硫醇化合物與多官能(甲基)丙烯酸酯化合物在聚合起始劑的存在下進行加成聚合而獲得。於藉由加成聚合來獲得硫醚寡聚物的情況下，多官能硫醇化合物的硫醇基的當量數相對於作為原料的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的(甲基)丙烯醯基的當量數的比例（硫醇基的當量數/(甲基)丙烯醯基的當量數）例如較佳為3.0～3.3，更佳為3.0～3.2，進而更佳為3.05～3.15。
硫醚寡聚物的重量平均分子量例如較佳為3000～10000，更佳為3000～8000，進而更佳為4000～6000。 再者，硫醚寡聚物的重量平均分子量是根據利用凝膠滲透層析法（Gel Permeation Chromatography，GPC）所測定的分子量分佈，使用標準聚苯乙烯的校準曲線進行換算而求出。
另外，硫醚寡聚物的硫醇當量例如較佳為200 g/eq～400 g/eq，更佳為250 g/eq～350 g/eq，進而更佳為250 g/eq～270 g/eq。
再者，硫醚寡聚物的硫醇當量可藉由如下的碘滴定法來測定。 精秤0.2 g的測定試樣，並向其中添加氯仿20 mL來作為試樣溶液。使用使可溶性澱粉0.275 g溶解於30 g的純水中而成者作為澱粉指示劑，添加純水20 mL、異丙醇10 mL、及澱粉指示劑1 mL，並利用攪拌器進行攪拌。滴加碘溶液，將氯仿層呈綠色的時間點設為終點。此時，將藉由下述式而得出的值設為測定試樣的硫醇當量。 硫醇當量（g/eq）＝測定試樣的質量（g）×10000/碘溶液的滴定量（mL）×碘溶液的因數
硫醇化合物亦可含有一分子中具有一個硫醇基的單官能硫醇化合物。
作為單官能硫醇化合物的具體例，可列舉：己硫醇、1-庚硫醇、1-辛硫醇、1-壬硫醇、1-癸硫醇、3-巰基丙酸、巰基丙酸甲酯、巰基丙酸甲氧基丁酯、巰基丙酸辛酯、巰基丙酸十三酯、2-乙基己基-3-巰基丙酸酯、正辛基-3-巰基丙酸酯等。
相對於波長轉換用的樹脂組成物的總量，波長轉換用的樹脂組成物中的硫醇化合物（多官能硫醇化合物及視需要而使用的單官能硫醇化合物的合計）的含有率例如較佳為5質量%～50質量%，更佳為5質量%～40質量%，進而更佳為10質量%～30質量%，特佳為15質量%～25質量%。該情況下，藉由與多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的烯硫醇反應，樹脂硬化物進而形成緻密的交聯結構，有耐濕熱性進一步提昇的傾向。 多官能硫醇化合物於多官能硫醇化合物及視需要而使用的單官能硫醇化合物的合計中所佔的質量基準的比例較佳為60質量%～100質量%，更佳為70質量%～100質量%，進而更佳為80質量%～100質量%。
多官能(甲基)丙烯酸酯化合物與多官能硫醇化合物的質量基準的含有比率（多官能(甲基)丙烯酸酯化合物/多官能硫醇化合物）較佳為0.5～10，更佳為0.5～8.0，進而更佳為0.5～6.0。
所述多官能(甲基)丙烯酸酯化合物中的碳碳雙鍵的合計數相對於硫醇化合物（多官能硫醇化合物及視需要而使用的單官能硫醇化合物的合計，較佳為多官能硫醇化合物）中的硫醇基的合計數的比率（碳碳雙鍵的合計數/硫醇基的合計數）較佳為1.0以上，更佳為1.5～5.0，進而更佳為2.0～4.0。
（光聚合起始劑） 波長轉換用的樹脂組成物可含有光聚合起始劑。光聚合起始劑並無特別限制，作為具體例，可列舉藉由紫外線等活性能量線的照射而產生自由基的化合物。
作為光聚合起始劑的具體例，可列舉：二苯甲酮、N,N'-四烷基-4,4'-二胺基二苯甲酮、2-苄基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁酮-1、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基-丙酮-1、4,4'-雙(二甲基胺基)二苯甲酮（亦稱為「米其勒酮」）、4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮、4-甲氧基-4'-二甲基胺基二苯甲酮、1-羥基環己基苯基酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、1-(4-(2-羥基乙氧基)-苯基)-2-羥基-2-甲基-1-丙烷-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮等芳香族酮化合物；烷基蒽醌、菲醌等醌化合物；安息香、烷基安息香等安息香化合物；安息香烷基醚、安息香苯基醚等安息香醚化合物；苯偶醯二甲基縮酮等苯偶醯衍生物；2-(鄰氯苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚體、2-(鄰氯苯基)-4,5-二(間甲氧基苯基)咪唑二聚體、2-(鄰氟苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚體、2-(鄰甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚體、2,4-二(對甲氧基苯基)-5-苯基咪唑二聚體、2-(2,4-二甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚體等2,4,5-三芳基咪唑二聚體；9-苯基吖啶、1,7-(9,9'-吖啶基)庚烷等吖啶衍生物；1,2-辛二酮1-[4-(苯硫基)-2-(O-苯甲醯基肟)]、乙酮1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]-1-(O-乙醯基肟)等肟酯化合物；7-二乙基胺基-4-甲基香豆素等香豆素化合物；2,4-二乙基硫雜蒽酮等硫雜蒽酮化合物；2,4,6-三甲基苯甲醯基-二苯基-氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲醯基-苯基-乙氧基-氧化膦等醯基氧化膦化合物等。波長轉換用的樹脂組成物可單獨含有一種光聚合起始劑，亦可組合含有兩種以上的光聚合起始劑。
作為光聚合起始劑，就硬化性的觀點而言，較佳為選自由醯基氧化膦化合物、芳香族酮化合物、及肟酯化合物所組成的群組中的至少一種，更佳為選自由醯基氧化膦化合物及芳香族酮化合物所組成的群組中的至少一種，進而更佳為醯基氧化膦化合物。
相對於波長轉換用的樹脂組成物的總量，波長轉換用的樹脂組成物中的光聚合起始劑的含有率例如較佳為0.1質量%～5質量%，更佳為0.1質量%～3質量%，進而更佳為0.5質量%～1.5質量%。若光聚合起始劑的含有率為0.1質量%以上，則有波長轉換用的樹脂組成物的感度變充分的傾向，若光聚合起始劑的含有率為5質量%以下，則有對於波長轉換用的樹脂組成物的色相的影響及保存穩定性的下降得到抑制的傾向。
（液狀介質） 波長轉換用的樹脂組成物較佳為不含液狀介質或者液狀介質的含有率為0.5質量%以下。所謂液狀介質，是指在室溫（25℃）下為液體的狀態的介質。
作為液狀介質的具體例，可列舉：丙酮、甲基乙基酮、甲基-正丙基酮、甲基異丙基酮、甲基-正丁基酮、甲基異丁基酮、甲基-正戊基酮、甲基-正己基酮、二乙基酮、二丙基酮、二異丁基酮、三甲基壬酮、環己酮、環戊酮、甲基環己酮、2,4-戊二酮、丙酮基丙酮等酮溶劑；二乙基醚、甲基乙基醚、甲基-正丙基醚、二異丙基醚、四氫呋喃、甲基四氫呋喃、二噁烷、二甲基二噁烷、乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、乙二醇二-正丙基醚、乙二醇二-正丁基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇甲基-正丙基醚、二乙二醇甲基-正丁基醚、二乙二醇二-正丙基醚、二乙二醇二-正丁基醚、二乙二醇甲基-正己基醚、三乙二醇二甲基醚、三乙二醇二乙基醚、三乙二醇甲基乙基醚、三乙二醇甲基-正丁基醚、三乙二醇二-正丁基醚、三乙二醇甲基-正己基醚、四乙二醇二甲基醚、四乙二醇二乙基醚、四乙二醇甲基乙基醚、四乙二醇甲基-正丁基醚、四乙二醇二-正丁基醚、四乙二醇甲基-正己基醚、丙二醇二甲基醚、丙二醇二乙基醚、丙二醇二-正丙基醚、丙二醇二-正丁基醚、二丙二醇二甲基醚、二丙二醇二乙基醚、二丙二醇甲基乙基醚、二丙二醇甲基-正丁基醚、二丙二醇二-正丙基醚、二丙二醇二-正丁基醚、二丙二醇甲基-正己基醚、三丙二醇二甲基醚、三丙二醇二乙基醚、三丙二醇甲基乙基醚、三丙二醇甲基-正丁基醚、三丙二醇二-正丁基醚、三丙二醇甲基-正己基醚、四丙二醇二甲基醚、四丙二醇二乙基醚、四丙二醇甲基乙基醚、四丙二醇甲基-正丁基醚、四丙二醇二-正丁基醚、四丙二醇甲基-正己基醚等醚溶劑；碳酸伸丙酯、碳酸伸乙酯、碳酸二乙酯等碳酸酯溶劑；乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、乙酸第二丁酯、乙酸正戊酯、乙酸第二戊酯、乙酸3-甲氧基丁酯、乙酸甲基戊酯、乙酸2-乙基丁酯、乙酸2-乙基己酯、乙酸2-(2-丁氧基乙氧基)乙酯、乙酸苄酯、乙酸環己酯、乙酸甲基環己酯、乙酸壬酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、乙酸二乙二醇甲基醚、乙酸二乙二醇單乙基醚、乙酸二丙二醇甲基醚、乙酸二丙二醇乙基醚、二醇二乙酸酯、乙酸甲氧基三乙二醇、丙酸乙酯、丙酸正丁酯、丙酸異戊酯、草酸二乙酯、草酸二-正丁酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸正丁酯、乳酸正戊酯、乙二醇甲基醚丙酸酯、乙二醇乙基醚丙酸酯、乙二醇甲基醚乙酸酯、乙二醇乙基醚乙酸酯、丙二醇甲基醚乙酸酯、丙二醇乙基醚乙酸酯、丙二醇丙基醚乙酸酯、γ-丁內酯、γ-戊內酯等酯溶劑；乙腈、N-甲基吡咯啶酮、N-乙基吡咯啶酮、N-丙基吡咯啶酮、N-丁基吡咯啶酮、N-己基吡咯啶酮、N-環己基吡咯啶酮、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、二甲基亞碸等非質子性極性溶劑；甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、第二丁醇、第三丁醇、正戊醇、異戊醇、2-甲基丁醇、第二戊醇、第三戊醇、3-甲氧基丁醇、正己醇、2-甲基戊醇、第二己醇、2-乙基丁醇、第二庚醇、正辛醇、2-乙基己醇、第二辛醇、正壬醇、正癸醇、第二-十一醇、三甲基壬醇、第二-十四醇、第二-十七醇、環己醇、甲基環己醇、苄醇、乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丁二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、三丙二醇等醇溶劑；乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單苯基醚、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙二醇單-正丁基醚、二乙二醇單-正己基醚、三乙二醇單乙基醚、四乙二醇單-正丁基醚、丙二醇單甲基醚、二丙二醇單甲基醚、二丙二醇單乙基醚、三丙二醇單甲基醚等二醇單醚溶劑；萜品烯、萜品醇、月桂油烯、別羅勒烯、檸檬烯、雙戊烯、蒎烯、香旱芹酮、羅勒烯、水芹烯等萜烯溶劑；二甲基矽油、甲基苯基矽油、甲基氫矽油等純矽油；胺基改質矽油、環氧基改質矽油、羧基改質矽油、甲醇改質矽油、巰基改質矽油、異種官能基改質矽油、聚醚改質矽油、甲基苯乙烯基改質矽油、親水性特殊改質矽油、高級烷氧基改質矽油、高級脂肪酸改質矽油、氟改質矽油等改質矽油；丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一酸、十二酸、十三酸、十四酸、十五酸、十六酸、十七酸、十八酸、十九酸、二十酸、二十烯酸等碳數4以上的飽和脂肪族單羧酸；油酸、反油酸、亞麻油酸、棕櫚油酸等碳數8以上的不飽和脂肪族單羧酸等。於波長轉換用的樹脂組成物含有液狀介質的情況下，可單獨含有一種液狀介質，亦可組合含有兩種以上的液狀介質。
（其他成分） 波長轉換用的樹脂組成物可更含有聚合抑制劑、矽烷偶合劑、界面活性劑、密接賦予劑、抗氧化劑等其他成分。關於其他成分的各成分，波長轉換用的樹脂組成物可單獨含有一種，亦可組合含有兩種以上。 另外，波長轉換用的樹脂組成物亦可視需要而含有(甲基)烯丙基化合物。
（波長轉換用的樹脂組成物的製備方法） 波長轉換用的樹脂組成物可藉由利用常規方法將量子點螢光體、填料、多官能(甲基)丙烯酸酯化合物及硫醇化合物以及視需要的其他成分進行混合來製備。量子點螢光體較佳為以分散於液狀介質中的狀態來混合。
（波長轉換用的樹脂組成物的用途） 波長轉換用的樹脂組成物能夠較佳地用於形成膜。另外，波長轉換用的樹脂組成物能夠較佳地用於形成波長轉換構件。 [實施例]
以下，藉由實施例來對本發明進行具體說明，但本發明並不限定於該些實施例。
＜實施例1～實施例7以及比較例1及比較例2＞ （波長轉換用的樹脂組成物的製備） 將表1中所示的各成分以該表中所示的調配量（單位：質量份）混合，藉此分別製備實施例1～實施例7以及比較例1及比較例2的波長轉換用的樹脂組成物。表1中的「-」是指未調配。 再者，作為多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，使用三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯（新中村化學工業股份有限公司，A-DCP）。 另外，作為多官能硫醇化合物，使用季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)（SC有機化學股份有限公司，PEMP）。 另外，作為光聚合起始劑，使用2,4,6-三甲基苯甲醯基-二苯基-氧化膦（巴斯夫（BASF）公司，豔佳固（IRGACURE）TPO）。 另外，作為發出綠色光的量子點螢光體（量子點螢光體Green），使用CdSe/ZnS（核/殼）分散液（奈米系統（Nanosys）公司，Gen3.5 QD Concentrate）。作為該CdSe/ZnS（核/殼）分散液的分散介質，使用丙烯酸異冰片酯。於CdSe/ZnS（核/殼）分散液中含有90質量%以上的丙烯酸異冰片酯。 另外，作為發出紅色光的量子點螢光體（量子點螢光體Red），使用InP/ZnS（核/殼）分散液（奈米系統（Nanosys）公司製造，Gen3.5 QD Concentrate）。作為該InP/ZnS（核/殼）分散液的分散介質，使用丙烯酸異冰片酯。於InP/ZnS（核/殼）分散液中含有90質量%以上的丙烯酸異冰片酯。 另外，作為無機填料，使用下述。 氧化鈦（科慕（Chemours）公司，Ti-Pure R-706，平均粒徑0.36 μm） 氧化鋁（住友化學股份有限公司，AKP-30，平均粒徑0.27 μm） 破碎二氧化矽（龍森股份有限公司，AS-1，平均粒徑3.0 μm） 球狀二氧化矽（亞都瑪科技（Admatechs）股份有限公司，SO-C2，平均粒徑0.5 μm） 再者，無機填料的D10/D90均為0.04～0.25的範圍內。
[表1]
項目 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 實施例5 實施例6 實施例7 比較例1 比較例2
(甲基)丙烯酸酯化合物 三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯 72.4 64.4 64.4 64.4 52.4 64.4 56.4 75.8 74.2
多官能硫醇化合物 季戊四醇四(3-巰基丙酸酯) 18.1 16.1 16.1 16.1 13.1 16.1 14.1 19.0 18.5
光聚合起始劑 2,4,6-三甲基苯甲醯基-二苯基-氧化膦 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
填料 氧化鈦（R-706） 5.0 15.0 - - - - 20.0 0.7 2.8
氧化鋁（AKP-30） - - 15.0 - - - - - -
二氧化矽（AS-1） - - - 15.0 30.0 - 5.0 - -
二氧化矽（SO-C2） - - - - - 15.0 - - -
量子點螢光體 量子點螢光體Green （分散液） 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5
量子點螢光體Red （分散液） 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
（波長轉換構件的製造） 將以上所獲得的各波長轉換用的樹脂組成物塗佈於平均厚度為38 μm的阻隔膜（大日本印刷股份有限公司）（包覆材料）上而形成塗膜。於該塗膜上貼合厚度為38 μm的阻隔膜（大日本印刷股份有限公司）（包覆材料），並使用紫外線照射裝置（愛古拉飛克斯（Eye Graphics）股份有限公司）來照射紫外線（照射量：1000 mJ/cm2 ），藉此分別獲得於包含波長轉換用的樹脂硬化物的硬化物層的兩面上配置有包覆材料的波長轉換構件。硬化物層的平均厚度為75 μm。
＜評價＞ 使用實施例1～實施例7以及比較例1及比較例2中所獲得的波長轉換用的樹脂組成物及波長轉換構件，對以下的各評價項目進行測定及評價。將結果示於表2中。
（外觀評價） 以如下方式進行以上所獲得的各波長轉換構件的外觀評價。首先，對於將各波長轉換構件裁剪成寬1000 mm、長1500 mm的尺寸的評價用波長轉換構件，置於平坦的桌子上，使用尺子來測定自桌子的浮起，作為褶皺高度。進而，對於評價用波長轉換構件，藉由目視來測定浮起的個數，作為褶皺的個數。褶皺高度及褶皺的個數的評價基準分別如下所示。 -評價基準（褶皺高度）- A：1.0 mm以下 B：超過1.0 mm且為1.5 mm以下 C：超過1.5 mm且為2.5 mm以下 D：超過2.5 mm -評價基準（褶皺的個數）- A：兩個以下 B：三個 C：四個或五個 D：六個以上
（光學特性評價） 以如下方式進行以上所獲得的各波長轉換構件的光學特性評價。對於將各波長轉換構件裁剪成寬100 mm、長100 mm的尺寸的評價用波長轉換構件，使用亮度計PR-655（光研究（Photo Research）公司）來測定亮度。亮度計於上部設置識別光學特性的照相機單元，於透鏡下的部位具有黑色遮罩、增亮膜（Bright Enhancement Film，BEF）板、擴散板及LED光源，且在BEF板與擴散板之間安置測定樣品，來測定亮度。亮度的評價基準如下所示。 -評價基準- A：1100以上 B：1000以上且小於1100 C：900以上且小於1000 D：600以上且小於900 E：小於600
（硬化性評價） 以如下方式進行以上所獲得的各波長轉換用的樹脂組成物的硬化性評價。 具體而言，對於在所述的（波長轉換構件的製造）中所獲得的波長轉換構件，確認液體部的有無。於紫外線的照射量：1000 mJ/cm2 的條件下，於波長轉換構件中沒有液體部的情況下判斷為硬化性良好，於波長轉換構件中有液體部的情況下判斷為硬化性不良。
[表2]
項目 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 實施例5 實施例6 實施例7 比較例1 比較例2
外觀 褶皺高度 C B B B A B A D D
褶皺的個數 C A A A A B A D D
光學特性 亮度 C D B A A B E B B
硬化性 液體部的有無 無 無 無 無 無 無 無 無 無
如根據表2可知般，相較於比較例1及比較例2，實施例1～實施例7的外觀評價良好。特別是於實施例4及實施例5中，藉由使用高填充有平均粒徑大的破碎二氧化矽填料的波長轉換用的樹脂組成物來製造波長轉換構件，與使用比較例1及比較例2的波長轉換用的樹脂組成物來製造波長轉換構件的情況相比較，外觀及亮度更優異。 進而，實施例1～實施例7中，波長轉換用的樹脂組成物的硬化性良好。
將2019年3月12日提出申請的PCT/JP2019/010071中揭示的全部內容藉由參照而併入至本說明書中。 關於本說明書中所記載的所有文獻、專利申請案及技術規格，與具體且各個地記載有藉由參照而併入各個文獻、專利申請案及技術規格的情況同等程度地，藉由參照而併入至本說明書中。
10:波長轉換構件 11:硬化物層 12A、12B:包覆材料 20:背光單元 21:光源 22:導光板 23:反向反射性構件 24:反射板 30:液晶顯示裝置 31:液晶胞單元 32:液晶胞 33A、33B:偏光板 LB:藍色光 LG:綠色光 LR:紅色光 LW:白色光
圖1是表示波長轉換構件的概略構成的一例的示意剖面圖。 圖2是表示背光單元的概略構成的一例的圖。 圖3是表示液晶顯示裝置的概略構成的一例的圖。
無。

Claims (27)

  1. 一種波長轉換構件，含有：量子點螢光體及填料、以及樹脂硬化物，所述樹脂硬化物包含所述量子點螢光體及所述填料，且 相對於所述樹脂硬化物的總量，所述填料的含有率為3質量%以上。
  2. 如請求項1所述的波長轉換構件，其中所述填料包含折射率為2.3以下的低折射率填料。
  3. 如請求項1或請求項2所述的波長轉換構件，其中所述填料包含選自由二氧化矽、氧化鋁、硫酸鋇、氧化鋅、碳酸鈣及有機填料所組成的群組中的至少一種。
  4. 如請求項1至請求項3中任一項所述的波長轉換構件，其中所述填料的平均粒徑為0.2 μm以上。
  5. 如請求項1至請求項4中任一項所述的波長轉換構件，其中於藉由雷射繞射散射法而獲得的體積累計分佈曲線中，自小粒徑側起累計達10%時的所述填料的粒徑D10，相對於自小粒徑側起累計達90%時的所述填料的粒徑D90之比，即D10/D90為0.40以下。
  6. 如請求項1至請求項5中任一項所述的波長轉換構件，其中所述樹脂硬化物的全光線透過率為55%以上。
  7. 如請求項1至請求項6中任一項所述的波長轉換構件，其中所述樹脂硬化物包含硫醚結構。
  8. 如請求項1至請求項6中任一項所述的波長轉換構件，其中所述樹脂硬化物包含與兩個碳原子鍵結的硫醚結構，與所述硫醚結構鍵結的兩個所述碳原子均為一級碳原子。
  9. 如請求項1至請求項8中任一項所述的波長轉換構件，其具有包覆所述樹脂硬化物的至少一部分的包覆材料。
  10. 如請求項9所述的波長轉換構件，其中所述包覆材料對於氧及水的至少一者具有阻隔性。
  11. 如請求項1至請求項10中任一項所述的波長轉換構件，其中不含氧化鈦，或者相對於所述樹脂硬化物的總量，氧化鈦的含有率小於5質量%。
  12. 如請求項1至請求項11中任一項所述的波長轉換構件，其中相對於所述樹脂硬化物的總量，所述量子點螢光體的含有率為0.01質量%～1.0質量%。
  13. 如請求項1至請求項12中任一項所述的波長轉換構件，其中當將所述量子點螢光體相對於所述樹脂硬化物的總量的含有率設為X、將所述填料相對於所述樹脂硬化物的總量的含有率設為Y時，Y/X為7.0以上。
  14. 如請求項1至請求項13中任一項所述的波長轉換構件，其中所述量子點螢光體包含發出紅色光的量子點螢光體R及發出綠色光的量子點螢光體G，且所述量子點螢光體G相對於所述量子點螢光體R的含有比率，即量子點螢光體G/量子點螢光體R為1.0～4.0。
  15. 一種背光單元，包括：如請求項1至請求項14中任一項所述的波長轉換構件、以及光源。
  16. 一種圖像顯示裝置，包括如請求項15所述的背光單元。
  17. 一種波長轉換用的樹脂組成物，包含量子點螢光體、填料、多官能(甲基)丙烯酸酯化合物及含有多官能硫醇化合物的硫醇化合物，且所述填料的含有率為3質量%以上。
  18. 如請求項17所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中所述填料包含折射率為2.3以下的低折射率填料。
  19. 如請求項17或請求項18所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中所述填料包含選自由二氧化矽、氧化鋁、硫酸鋇、氧化鋅、碳酸鈣及有機填料所組成的群組中的至少一種。
  20. 如請求項17至請求項19中任一項所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中所述填料的平均粒徑為0.2 μm以上。
  21. 如請求項17至請求項20中任一項所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中於藉由雷射繞射散射法而獲得的體積累計分佈曲線中，自小粒徑側起累計達10%時的所述填料的粒徑D10，相對於自小粒徑側起累計達90%時的所述填料的粒徑D90之比，即D10/D90為0.40以下。
  22. 如請求項17至請求項21中任一項所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中所述多官能硫醇化合物具有至少一個與一級碳原子鍵結的硫醇基。
  23. 如請求項17至請求項22中任一項所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中不含氧化鈦，或者相對於波長轉換用的樹脂組成物的總量，氧化鈦的含有率小於5質量%。
  24. 如請求項17至請求項23中任一項所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中相對於波長轉換用的樹脂組成物的總量，所述量子點螢光體的含有率為0.01質量%～1.0質量%。
  25. 如請求項17至請求項24中任一項所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中當將所述量子點螢光體相對於波長轉換用的樹脂組成物的總量的含有率設為X、將所述填料相對於波長轉換用的樹脂組成物的總量的含有率設為Y時，Y/X為7.0以上。
  26. 如請求項17至請求項25中任一項所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中所述量子點螢光體包含發出紅色光的量子點螢光體R及發出綠色光的量子點螢光體G，且所述量子點螢光體G相對於所述量子點螢光體R的含有比率，即量子點螢光體G/量子點螢光體R為1.0～4.0。
  27. 如請求項17至請求項26中任一項所述的波長轉換用的樹脂組成物，其中所述多官能(甲基)丙烯酸酯化合物中的碳碳雙鍵的合計數，相對於所述硫醇化合物中的硫醇基的合計數的比率，即碳碳雙鍵的合計數/硫醇基的合計數為1.0以上。
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