CN111278841A - 仲醇磷酸酯 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及下式(I)化合物，以及它们与有机或无机碱的加成盐，溶剂化物如水合物和它们的混合物，涉及其作为表面活性剂、润湿剂、洗涤剂、乳化剂、分散剂、缓蚀剂、增塑剂、螯合剂、离子液体、稳定剂、润滑剂、沥青用添加剂、油中胶凝剂、矿石用浮选捕收剂、用于制造塑料物品的加工助剂、抗静电剂、肥料覆盖层用添加剂，和用于石油辅助开采，还涉及包含单独的或作为混合物的至少一种式(I)化合物和/或其盐的组合物。

Description

仲醇磷酸酯
本发明涉及烷氧基化仲醇的一般领域。
本发明涉及仲醇磷酸酯(即已进行磷酸化反应的烷氧基化仲醇)的一般领域。
有机醇的磷酸化是用于获得有机醇磷酸酯的众所周知的途径。脂肪醇磷酸酯在不同应用中被已知称为表面活性剂。事实上，与其它阳离子和阴离子表面活性剂相比，它们具有一定数量的独特性质。
用于合成有机醇磷酸酯的主要中间体是有机醇本身。根据被选择作为原料的有机醇，可以得到醇磷酸酯的不同性质。
用于合成这些磷酸酯的有机醇可以具有非常不同的性质，例如：线性或支化的，具有小或大的摩尔质量，尤其是单官能或多官能的。
它们也可以是已经过烷氧基化步骤的有机醇，其中将一个或多个烷基氧化物单元，例如环氧乙烷或环氧丙烷引入所述有机醇中。
有机醇磷酸酯的合成具有真正的工业意义，如果这种合成简单且廉价，特别地从可获得的且易于改性以获得不同性质的起始原料开始的话。
另外，在环境挑战是真正重大的时候，设想使用具有良好生态毒理学特征的生物来源的或可生物降解的试剂是有益的。
仲醇烷氧基化物表示提供广泛性能的一类化合物。实际上，应用是多种多样的。它们尤其可以用作溶剂，水溶助长剂(hydrotrope)或非离子表面活性剂。它们还可以用作用于其它化合物(例如醚胺)的原料或通过磷酸化或磷酸化获得的阴离子表面活性剂。因此，仲醇烷氧基化物构成一类对许多参与者而言具有主要工业意义的化合物。
通常地，仲醇烷氧基化物借助于碱性催化，例如通过使用氢氧化钾来合成。也可以使用另一类型的催化剂：双金属氰化物类型的催化剂，称为DMC催化剂。各种文献提到通过碱性催化和/或通过DMC催化的各种化合物(包括醇)的烷氧基化。
因此，寻求一种仲醇磷酸酯，所述醇是短链的且被烷氧基化，其烷氧基化通过允许低成本工业和商业开发的简单方法进行。开发通过使用烷氧基化仲醇(其起始化合物是生物来源的且可生物降解的试剂)制备这些磷酸酯的方法也是有利的。
本发明的一个目的是提出一种允许解决上述问题的解决方案。
本发明的一个主题是下式(I)化合物，以及它们与有机或无机碱的加成盐，溶剂化物(如水合物)和它们的混合物：
Figure 448111DEST_PATH_IMAGE001
(I)，
其中：
-基团R1和R2，是相同或不同的，彼此独立地表示包含1至6个碳原子的直链、支链或环状，饱和或不饱和的烃基基团，应理解的是，R1和R2基团的碳原子总和为2至7，R1和R2能与携带它们的碳原子一起形成6元，7元或8元环，
-n是一个整数，其介于1至100之间，优选介于2至100之间，更优选介于3至100之间，更特别地介于5至100之间，和非常优选介于10至100之间，包括端值；
-A表示选自环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷单元和它们的混合物的一个或多个单元的链，
-G表示基团-O-[B]p-R5，
其中R5代表选自氢原子或含1至30个碳原子的直链、支链或环状，饱和或不饱和烃基的基团，B代表选自环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷单元和它们的混合物的一个或多个单元的链，并且p表示从0到100的整数，
-J表示基团–O-[E]s-R6，
其中R6代表选自氢原子或包含1至30个碳原子的直链、支链或环状，饱和或不饱和的烃基团的基团，E代表选自环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷单元和它们的混合物的一个或多个单元的链，并且s表示从0到100的整数，
-m表示1到3的整数，
-q和r表示从0到2的整数
理解的是，m+q+r=3。
本发明的主题还是具有一个或多个阳离子基团的上述式(I)化合物的盐，该阳离子基团带有至少一个选自铵阳离子、金属阳离子、含氮阳离子、含硼阳离子和含磷阳离子的阳离子。
这些盐的实例可以由下式(II)描述：
Figure 379158DEST_PATH_IMAGE002
(II)
其中：
-Mx+表示阳离子基团，其带有至少一个选自铵阳离子、金属阳离子、含氮阳离子、含硼阳离子和含磷阳离子的阳离子，
-x是1至7的整数，和
-其它变量如在上面式(I)中所定义。
式(II)衍生自式(I)，其中q表示1，p表示0，R5表示不稳定的氢原子。
本发明的主题还是在式(I)中所描述的化合物和在式(I)中所描述的化合物与金属阳离子和包括胺的有机化合物的盐的混合物。
本发明的另一个主题是根据本发明的式(I)化合物和其盐作为表面活性剂、低起泡性表面活性剂(英文为“low-foaming surfactant”)、润湿剂、发泡剂、水溶助长剂、洗涤剂、溶剂、反应性溶剂、聚结剂、增容剂、乳化剂、分散剂、化学中间体、缓蚀剂、反乳化剂、增塑剂、螯合剂、矿物沉积抑制剂、离子液体、稳定剂、润滑剂、沥青用添加剂、脱墨用添加剂、油中胶凝剂、矿石用浮选捕收剂、用于制造塑料物品的加工助剂(英文“processing aid”)、抗静电剂、肥料覆盖层用添加剂、用于保护植物、用于处理织物和用于石油辅助开采、用于生产电池用电极和电解质的用途。
通过审查详细描述，本发明的其它优点和特征将变得更加清楚。
明确指出的是，在本说明书中使用的表述“...至...”应该被理解为包括所提及的每个端值。
为了本发明的目的，术语“环氧乙烷单元”是指在环氧环打开之后由环氧乙烷产生的单元。为了本发明的目的，术语“环氧丙烷单元”是指在环氧环打开之后由环氧丙烷产生的单元。为了本发明的目的，术语“环氧丁烷单元”是指在环氧环打开后由环氧丁烷产生的单元。
根据本发明的化合物具有如上所述的式(I)。
换句话说，基团R1和R2与跟它们相连的碳原子表示C3-C8，优选C4-C8，更特别是C5-C8，优选C6-C8仲基。
优选地，基团R1和R2，是相同或不同的，彼此独立地选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基和己基。
优选地，由R1、R2和与R1和R2连接的碳原子一起形成的基团选自2-辛基和4-甲基-2-戊基。更特别地，由R1、R2和与R1和R2连接的碳原子一起形成的基团是2-辛基。
有利地，n介于1和75之间，优选2和75之间，更优选3和75之间，更特别地5和75之间，非常优选10和75之间，包括端值。
有利地，n介于1和50之间，优选地2和50之间，更优选地3和50之间，更特别地5和50之间，非常优选地10和50之间，包括端值。
有利地，n介于1和30之间，优选地2和30之间，更优选地3和30之间，更特别地5和30之间，非常优选地10和30之间，包括端值。
有利地，p和s彼此独立地为0至75，优选为1至75，更优选为2至75，更优选为3至75，更特别为5至75，最好地为10至75，包括端值。
有利地，p和s彼此独立地为0至50，优选地1至50，更优选地2至50，更优选地3至50，更特别地5至50，最好地为10至50，包括端值。
有利地，p和s彼此独立地为0至30，优选地1至30，更优选地2至30，更优选地3至30，更特别地5至30 最好地为10到30，包括端值。
优选地，n为2至30。
如前所述，A、B和E彼此独立代表选自环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷单元和它们的混合物的一个或多个单元的链。
根据一个具体实施方案，当式(I)化合物包括所述不同单元的混合物时，它们可以以随机、交替方式或通过嵌段进行分布。
根据一个优选的实施方案，A表示至少一个环氧乙烷单元和至少一个环氧丙烷单元的链，它们以随机、交替方式或通过嵌段进行分布。 根据又一个优选的实施方案，A代表至少一个环氧乙烷单元和至少一个环氧丁烷单元的链，它们以随机、交替方式或通过嵌段进行分布。
根据另一个优选的实施方案，A代表至少一个环氧丙烷单元和至少一个环氧丁烷单元的链，它们以随机、交替方式或通过嵌段进行分布。
根据一个优选的实施方案，B代表至少一个环氧乙烷单元和至少一个环氧丙烷单元的链，它们以随机、交替方式或通过嵌段进行分布。
根据另一个优选的实施方案，B代表至少一个环氧乙烷单元和至少一个环氧丁烷单元的链，它们以随机、交替方式或通过嵌段进行分布。
根据又一个优选的实施方案，B代表至少一个环氧丙烷单元和至少一个环氧丁烷单元的链，它们以随机、交替方式或通过嵌段进行分布。
根据一个优选的实施方案，E表示至少一个环氧乙烷单元和至少一个环氧丙烷单元的链，它们以随机、交替方式或通过嵌段进行分布。
根据另一个优选的实施方案，E表示至少一个环氧乙烷单元和至少一个环氧丁烷单元的链，它们以随机、交替方式或通过嵌段进行分布。
根据另一个优选的实施方案，E表示至少一个环氧丙烷单元和至少一个环氧丁烷单元的链，它们以随机、交替方式或通过嵌段进行分布。
优选地，m等于1，并且G和J表示-OH基团。
优选地，m等于2，并且G或J表示-OH基团。
优选地，p和s具有相同的含义。
优选地，基团R5和R6彼此独立地表示包含6至18个碳原子的基于烃的链。
根据另一个优选的实施方案，R5是6至18个碳原子的基于烃的链。
根据本发明的优选实施方案:
-由R1，R2和与R1和R2连接的碳原子一起形成的基团表示2-辛基，
-n为3至15，
-A表示选自环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷单元和它们的混合物的一个或多个单元的链，
-G表示-OH基，
-J代表-OH基，
-m，q和r等于1。
根据本发明的另一个优选实施方案：
-由R1，R2和与R1和R2连接的碳原子一起形成的基团为2-辛基，
-n为3至15
-A表示选自环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷单元和它们的混合物的一个或多个单元的链，
-G表示-OH基团，
-m为1至2
-r等于0，
-q为1至2
理解的是，m + q + r = 3。
根据本发明的另一个优选实施方案：
-由R1，R2和与R1和R2连接的碳原子一起形成的基团为2-辛基，
-n为3至15
-A表示选自环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷单元和它们的混合物的一个或多个单元的链，
-m等于3，
-r等于0，和
-q等于0。
根据本发明的又一个优选实施方案：
-由R1，R2和与R1和R2连接的碳原子一起形成的基团为2-辛基，
-n为3至15
-A表示选自环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷单元和它们的混合物的一个或多个单元的链，
-G表示基团-O-[B]p-R5，
-其中R5代表包含6至18个碳原子的直链、支链或环状，饱和或不饱和烃基，
-B表示选自环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷单元的一个或多个单元的链，和
-p表示从0到100的整数，
-J代表-OH基，
-m为1至2
-q为1至2
-r为0至1，
理解的是，m+q+r=3。
本发明还涉及如上定义的根据式(I)的仲醇磷酸酯的混合物。
本发明的主题还是如上定义的式(I)化合物的盐。这些盐可以是与有机或无机碱的加成盐。
这些盐可以是有机氮化合物的盐，有机胺的盐，其可以包含一个或两个或多个胺基，优选烷基胺，烷基二胺，环烷基胺，烷基酰胺基(多)胺，芳族胺和链烷醇胺，所述胺可以是伯、仲或叔胺，并且也可以是烷氧基化的，优选乙氧基化烷基胺，乙氧基化烷基二胺，乙氧基化烷基酰胺基(多)胺。
式(I)的化合物也可以是杂环胺的盐，优选咪唑啉，所述杂环胺可以被烷氧基化，优选乙氧基化。式(I)化合物也可以是脲盐。
式(I)化合物与铵阳离子(NH4 +)的盐也构成本发明的一部分。
这些盐可以是无机盐。有利地，它们是式(I)化合物与元素周期表第1列中的元素(碱金属)如，例如锂、钠和钾的盐。
有利地，式(I)化合物的盐是与元素周期表第2列中的元素(碱土金属)例如镁和钙的盐。
有利地，式(I)化合物的盐是与元素周期表第3至12列中的元素(过渡金属)，例如钒、锰、钴、锆、钇、铁、镉和锌的盐。
有利地，式(I)化合物的盐是与元素周期表第13列中的元素，例如铝的盐。
有利地，式(I)化合物的盐是与稀土(镧系元素和锕系元素)例如镧、铈、钍、铀和钚的盐。
在式(I)中所描述的化合物可以有利地通过烷氧基化的仲醇的磷酸化而获得。
磷酸化在于使醇与选自磷酸酐，(多)磷酸和磷酰三卤化物(例如三氯化物)的含磷化合物反应。
磷酸酯的合成和这种方法的特征例如在《Encyclopedia of Chemical Technology》，第4版，Kirk-Othmer，第23卷，第504-505页，(1997)中，《Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry》,第5版，Elvers,B.，Hawkins,S.，Schulz,G.，第A19卷，第562-564页，或者在《Phosphorous-containing Anionic Surfactants》，Wasow,G.以及在《Anionic Surfactants: Organic Chemistry》，第56卷，Marcel Dekker，(1996)，第552-564页中进行了描述。
优选地，用于合成式(I)化合物的仲醇选自2-辛醇和甲基异丁基甲醇；优选地，2-辛醇。
这种醇在多个方面具有特别的益处。事实上，它是生物来源的，可生物降解的产品，并且具有良好的生态毒理学特征。另外，2-辛醇的沸点高，且其成本价格是完全合理的。
根据一个优选的实施方案，用于合成式(I)化合物的仲醇的烷氧基化是通过双金属氰化物类型的催化剂(也称为DMC催化剂)获得的。优选地，双金属氰化物类型的催化剂可以是本领域技术人员已知的任何种类。这种催化剂在专利US6429342，US6977236和PL398518中得到描述。
更具体地，所使用的催化剂是六氰基钴酸锌，例如由Bayer公司以名称Arcol®出售或由Mexeo公司以名称MEO-DMC®出售。
本发明的另一主题是根据本发明的式(I)化合物和其盐(单独或作为混合物)的用途，其作为表面活性剂、低起泡性表面活性剂、润湿剂、发泡剂、水溶助长剂、洗涤剂、溶剂、反应性溶剂、聚结剂、增容剂、乳化剂、分散剂、化学中间体、缓蚀剂、反乳化剂、增塑剂、螯合剂、矿物沉积抑制剂、离子液体、稳定剂、润滑剂、沥青用添加剂、脱墨用添加剂、油中胶凝剂、矿石用浮选捕收剂、用于制造塑料物品的加工助剂、抗静电剂、肥料覆盖层用添加剂、用于保护植物、用于处理织物和用于石油辅助开采、用于生产电池用电极和电解质。
本发明的一个主题还是一种组合物，其包含至少一种如前所定义的式(I)化合物和/或其盐中一种，单独或作为混合物，与一种或多种水性、有机溶剂或含水-有机溶剂，例如水、醇、二醇、多元醇、矿物油、植物油等，单独或作为它们中两种或更多种以所有比例的混合物。
根据本发明的组合物还可包含一种或多种本领域技术人员熟知的添加剂和填充剂，例如，以非限制性方式，阴离子、阳离子、两性或非离子表面活性剂、流变改性剂、反乳化剂、沉积抑制剂、消泡剂、分散剂、pH控制剂、着色剂、抗氧化剂、防腐剂、缓蚀剂、杀生物剂和其它添加剂、例如含硫、含硼、含氮或磷酸盐产品等。添加剂和填充剂的性质和量可以根据预期应用的性质在很宽的比例内变化，并且可以容易地由本领域技术人员进行调整。
本发明通过以下实施例进行举例说明，这些实施例决不是限制性的。
实施例
所使用的2-辛醇(CAS RN 123-96-6)是Arkema France公司出售的“精制”级2-辛醇Oleris®(纯度>99％)。
实施例1：丙氧基化2-辛醇磷酸酯的合成
步骤1a：2-辛醇的丙氧基化
在干净且干燥的4L高压釜中加入591g(4.54M)经干燥至低于200ppm水的2-辛醇和0.06g(100ppm)催化剂DMC Arcol®。关闭反应器并用氮气吹扫，并检查在压力下的密封性。在27℃下用氮气将反应器加压至0.225MPa。
在搅拌下将反应介质升至90℃，然后将温度升至120℃。在120℃的温度下，引入40g环氧丙烷。当观察到反应开始时，在60分钟内在140℃至150℃的温度下引入其余的环氧丙烷，即总共792g(13.62M)。在添加结束时，将温度保持30分钟，然后通过用氮气流汽提出残留的环氧丙烷。将反应器冷却至60℃，并取出1381g包含3个环氧丙烷单元的烷氧基化的2-辛醇。
步骤1b：丙氧基化2-辛醇的磷酸化
方法a)：用磷酸酐进行磷化
在1L反应器中在氮气氛下加入先前获得的456g(1.50M)的丙氧基化2-辛醇。将反应器加热至60℃。然后加入71克(0.5M)磷酸酐。添加磷酸酐同时确保温度不超过80℃。加完后，在搅拌下将反应器的温度在80℃下保持3小时。反应结束时，将反应器冷却至60℃的温度并分离出产物。
回收521g的包含3个环氧丙烷单元的烷氧基化2-辛醇磷酸酯。
该反应在以下示意性表示：
Figure 133488DEST_PATH_IMAGE003
方法b)：用多磷酸进行磷酸化
在1L的反应器中，在氮气氛下，加入186g(0.61M)的含有3个OP的丙氧基化2-辛醇。将反应器加热至50℃，然后滴加67.6g(0.2M)的多磷酸(115％当量的H3PO4)。在搅拌下将反应器加热至60℃的温度。
反应通过确定酸值进行监测。当值不再变化时，则认为反应已完成。然后将反应器冷却至40℃。
回收240g包含3个环氧丙烷单元的烷氧基化2-辛醇磷酸酯。
反应在以下示意性表示：
Figure 57450DEST_PATH_IMAGE004
方法c)：用磷酰三氯进行磷酸化
在氮气氛下在1L的反应器中加入先前获得的456g(1.50M)的丙氧基化2-辛醇。将反应器加热至70℃，然后滴加76.5g(0.50M)无水磷酰三氯。然后在搅拌下将反应器加热直至90℃。
通过在反应介质中鼓入氮气来连续除去盐酸。反应通过产生的盐酸量进行监测。当不再有HCl放出时，认为反应完成。然后将反应器冷却至60℃。
回收470g包含3个环氧丙烷单元的烷氧基化2-辛醇磷酸酯。
反应在以下示意性表示：
Figure 580835DEST_PATH_IMAGE005
实施例2：乙氧基化2-辛醇磷酸酯
步骤2a：2-辛醇的乙氧基化
在干净且干燥的4L高压釜中加入619g(4.76M)经干燥至低于200ppm的水的2-辛醇和0.06g(100ppm)的催化剂DMC Arcol®。关闭反应器并用氮气吹扫，并检查在压力下的密封性。在20℃下用氮气将反应器加压至0.269MPa。
在搅拌下使反应介质达到120℃。在120℃的温度下，引入40g环氧乙烷。当观察到反应开始时，在140℃至150℃的温度下在60分钟期间引入其余的环氧乙烷，即总计628g(14.27M)。添加结束后，将温度保持30分钟，然后用氮气汽提残留的环氧乙烷。将反应器冷却至60℃，并取出1240g的包含3个环氧乙烷单元的烷氧基化2-辛醇。(IOH：210mg KOH/g，显色为26Hz)。
步骤2.b：乙氧基化2-辛醇的磷酸化
如在实施例1，步骤1b，方法a)中所述，用磷酸酐重复磷酸化反应，但是用上面步骤2a中获得的产物。
实施例3：用金属成盐
在1L反应器中，加入465g(1M)在如先前所述的实施例2中获得的乙氧基化2-辛醇磷酸酯。将反应器加热至125℃。然后添加81g(1M)氧化锌。氧化锌的添加在搅拌下进行。在添加结束时，在搅拌下将反应器的温度在125℃下保持2小时。最后，将反应器冷却直至60℃的温度并分离出产物。
回收约540g的包含3个环氧乙烷单元的烷氧基化2-辛醇磷酸酯的锌盐。
实施例4：用脂肪胺成盐
在1L反应器中，加入465g(1M)如先前所述的实施例2中获得的乙氧基化2-辛醇磷酸酯。将反应器加热至80℃。然后在搅拌下加入259g(1M)由阿科玛法国公司(Arkema France)以商品名Noram SH®出售的含有具有约18个碳原子的链的脂肪胺，同时注意确保温度不超过80℃。加入完成后，在搅拌下将反应器的温度在80℃下保持15分钟。最后，将反应器冷却并回收。
回收约720g包含3个环氧乙烷单元的烷氧基化2-辛醇磷酸酯的脂肪胺盐。

Claims (8)

1.下式(I)化合物，以及它们与有机或无机碱的加成盐，溶剂化物和它们的混合物：
Figure 704067DEST_PATH_IMAGE001
(I)，
其中：
-基团R1和R2，是相同或不同的，彼此独立地表示包含1至6个碳原子的直链、支链或环状，饱和或不饱和的烃基基团，应理解的是，R1和R2基团的碳原子总和为2至7，R1和R2能与携带它们的碳原子一起形成6元，7元或8元环，
-n是一个整数，其介于1至100之间，优选介于2至100之间，更优选介于3至100之间，更特别地介于5至100之间，和非常优选介于10至100之间，包括端值；
-A表示选自环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷单元和它们的混合物的一个或多个单元的链，
-G表示基团-O-[B]p-R5，
其中R5代表选自氢原子或含1至30个碳原子的直链、支链或环状，饱和或不饱和烃基基团的基团，B代表选自环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷单元和它们的混合物的一个或多个单元的链，并且p表示从0到100的整数，
-J表示基团–O-[E]s-R6，
其中R6代表选自氢原子或包含1至30个碳原子的直链、支链或环状，饱和或不饱和的烃基基团的基团，E代表选自环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷单元和它们的混合物的一个或多个单元的链，并且s表示从0到100的整数，
-m表示1到3的整数，
-q和r表示从0到2的整数
理解的是，m+q+r=3。
2.根据前述权利要求所述的化合物，其特征在于由R1，R2和与R1和R2连接的碳原子一起形成的基团选自2-辛基和4-甲基-2-戊基，更特别地2-辛基。
3.根据前述权利要求任一项所述的化合物，其特征在于n介于1至75之间，优选介于2至75之间，更优选介于3至75之间，更特别地介于5至75之间，和非常优选地介于10到75之间，包括端值。
4.根据前述权利要求任一项所述的化合物，其特征在于p和s彼此独立地介于0至75之间，优选1至75之间，更优选2至75之间，更优选3至75之间，更特别地5至75之间，非常优选10至75之间，包括端值。
5.根据前述权利要求中任一项的化合物，其特征在于其为铵盐形式或有机胺盐形式，所述有机胺选自烷基胺，烷基二胺，环烷基胺，烷基酰氨基(多)胺，芳族胺，链烷醇胺，其中所述胺可以是伯、仲或叔胺，也可以是烷氧基化的，并且还选自杂环胺，脲和它们的混合物。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物，其特征在于，其以选自元素周期表第1列的元素(碱金属)，或元素周期表第2列的元素(碱土金属)，元素周期表第3至12列的元素(过渡金属)，元素周期表第13列的元素，稀土(镧系元素和錒系元素)和它们的混合物的无机盐形式存在。
7.如在权利要求1-6中任一项定义式(I)化合物和其盐的用途，所述化合物和其盐是单独的或作为混合物，作为表面活性剂、低起泡性表面活性剂、润湿剂、发泡剂、水溶助长剂、洗涤剂、溶剂、反应性溶剂、聚结剂、增容剂、乳化剂、分散剂、化学中间体、缓蚀剂、反乳化剂、增塑剂、螯合剂、矿物沉积抑制剂、离子液体、稳定剂、润滑剂、沥青用添加剂、脱墨用添加剂、油中胶凝剂、矿石用浮选捕收剂、用于制造塑料物品的加工助剂、抗静电剂、肥料覆盖层用添加剂，用于保护植物、用于处理织物和用于石油辅助开采、用于生产电池用电极和电解质。
8.组合物，其包含至少一种如在权利要求1至6中任一项中所定义的式(I)化合物和/或其盐中一种，与一种或多种水性、有机或含水-有机溶剂，和任选的一种或多种添加剂和填充剂，所述化合物和/或其盐是单独的或作为混合物。
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