CN111001429A - 一种氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂的制备方法 - Google Patents
一种氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111001429A CN111001429A CN201911377678.0A CN201911377678A CN111001429A CN 111001429 A CN111001429 A CN 111001429A CN 201911377678 A CN201911377678 A CN 201911377678A CN 111001429 A CN111001429 A CN 111001429A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- zinc oxide
- nitrogen
- doped modified
- light
- modified zinc
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 25
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 13
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 7
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- YZYKBQUWMPUVEN-UHFFFAOYSA-N zafuleptine Chemical compound OC(=O)CCCCCC(C(C)C)NCC1=CC=C(F)C=C1 YZYKBQUWMPUVEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 238000003837 high-temperature calcination Methods 0.000 claims description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 27
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 abstract description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 14
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 abstract description 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M methyl orange Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M 0.000 abstract description 6
- 229940012189 methyl orange Drugs 0.000 abstract description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 2
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 2
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 description 1
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/06—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of zinc, cadmium or mercury
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/391—Physical properties of the active metal ingredient
- B01J35/394—Metal dispersion value, e.g. percentage or fraction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/308—Dyes; Colorants; Fluorescent agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
- C02F2305/10—Photocatalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂的制备方法，属于纳米材料制备与应用技术领域。该方法将非金属元素氮掺入氧化锌半导体中，可以实现人为引入氧化锌半导体表面缺陷。氮掺杂以及表面缺陷的产生可以有效的减小氧化锌半导体的带隙，扩展氧化锌半导体对可见光区域的光谱响应，进而提升了氧化锌半导体对可见光的利用率。本发明方法使用六次甲基四胺有两个作用：既是形貌控制剂又是制备氮掺杂改性氧化锌时所需氮源，该方法简单、环保、催化效率高。采用单位时间内甲基橙浓度降低值与初始浓度的比值来评价催化剂的光催化降解染料性能，氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂在可见光条件下降解染料方面具有潜在的应用价值。
Description
技术领域
本发明属于纳米材料的制备及应用领域，具体的说涉及一种氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂(N-ZnO)的制备方法。
背景技术
随着人们对生活水平的要求越来越高，石油化工产品的也渗透到人类社会发展的方方面面，而化工产品在开发、生产和运用过程中不可避免造成许多水体污染，严重威胁着人与动物的生存。为了解决这些问题，以半导体为基础的光催化剂的使用提供了可靠的方案。在众多种类的光催化剂中，氧化锌(ZnO)由于其无毒、无臭、无味、成本低和制备工艺简单等优势，是最具前景的光催化基础材料之一。然而，氧化锌带隙较宽，只在紫外光区有光吸收，可见光吸收利用率低，光生载流子和空穴不能有效的分离，工业化生产所需仪器设备较昂贵等因素很大程度上局限纯ZnO半导体材料的产业化。研究者们为了解决这些问题尝试了许多方法，例如贵金属负载、与窄带隙半导体复合以及金属或非金属离子掺杂产生缺陷等。
其中，半导体光催化材料中的缺陷可以通过一些实验方法来实现，例如加压、掺杂以及构建Z型光催化体系等。据调查，将碳，硼，硫和氮等非金属掺入半导体可降低光生电子空穴对的复合速率并有效的减小半导体的带隙，从而提高光催化活性。近年来，氮掺杂对于提高半导体的光催化活性以及增强半导体在可见光照射下的稳定性受到了极大的关注。本发明开发一种简单便捷的路线来制备氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂，并以甲基橙为染料目标降解物代表，研究了氮掺杂改性氧化锌可见光催化降解染料性能。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂的制备方法，该方法简单易行，产率较高，可见光催化效率高。
本发明的目的是这样实现的：一种氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)、称取2.0～5.0g二水合醋酸锌(Zn(CH3COO)2·2H2O)固体，将Zn(CH3COO)2·2H2O加入到20～50mL去离子水中，于室温下搅拌30min，转速为500rpm，使其完全溶解形成溶液A；
(2)、称取1.0～2.5g六次甲基四胺(简称：HMTA)固体，将HMTA加入到溶液A中，于室温下搅拌1h，转速为500rpm，使其溶解形成溶液B；
(3)、之后将溶液B转移至高压反应釜中，再将高压反应釜放入烘箱中95℃反应6h，自然冷却至室温后进行离心处理，离心转速为6000rpm，离心时间为6min，弃上清液，沉淀物用去离子水清洗并离心处理三次，离心转速为6000rpm，离心时间为6min，之后沉淀物再用无水乙醇清洗并离心处理三次，离心转速为6000rpm，离心时间为6min，离心后的沉淀物经烘箱60℃，烘干12h，得到氮掺杂改性氧化锌前驱体。
(4)、将步骤(3)获得的氮掺杂改性氧化锌前驱体放入马弗炉中进行高温煅烧处理，以5℃/min的速率升温至400℃并保温4h，然后自然冷却至室温，得到氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂(N-ZnO)。
本发明具有以下优点和积极效果：
1、本发明方法所合成的光催化剂样品纯度高，化学稳定性好，分散性良好，拓宽了ZnO在可见光区的吸收范围，在可见光照射下N-ZnO具有较高的光催化活性。
2、本发明的工艺方法环保、成本低、原料来源广泛，方法简单，设备易操作；该催化剂在可见光降解染料方面具有十分广阔的应用前景。
附图说明
图1是本发明氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂(N-ZnO)的X射线衍射(XRD)图；
图2是本发明N-ZnO的SEM图像；
图3是本发明N-ZnO的固体紫外可见漫反射(UV-vis DRS)图；
图4是本发明N-ZnO的光催化降解甲基橙图示。
具体实施方式
下面结合附图详细说明本发明的具体实施例。
一种氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)、称取2.6774g二水合醋酸锌(Zn(CH3COO)2·2H2O)固体，将Zn(CH3COO)2·2H2O加入到30mL去离子水中，于室温下搅拌30min，转速为500rpm，使其完全溶解形成溶液A；
(2)、称取1.2617g六次甲基四胺(简称：HMTA)固体，将HMTA加入到溶液A中，于室温下搅拌1h，转速为500rpm，使其溶解形成溶液B；
(3)、之后将溶液B转移至高压反应釜中，再将高压反应釜放入烘箱中95℃反应6h，自然冷却至室温后进行离心处理，离心转速为6000rpm，离心时间为6min，弃上清液，沉淀物用去离子水清洗并离心处理三次，离心转速为6000rpm，离心时间为6min，之后沉淀物再用无水乙醇清洗并离心处理三次，离心转速为6000rpm，离心时间为6min，离心后的沉淀物经烘箱60℃，烘干12h，得到氮掺杂改性氧化锌前驱体。
(4)、将步骤(3)获得的氮掺杂改性氧化锌前驱体放入马弗炉中进行高温煅烧处理，以5℃/min的速率升温至400℃并保温4h，然后自然冷却至室温，得到氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂(N-ZnO)。
上述步骤中试剂用量可按比例放大。
上述步骤中试剂均为分析纯，未经过进一步处理。
采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、固体紫外-可见漫反射(UV-visDRS)表征上述方法制备的氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂：
从图1的XRD衍射图中可看出N-ZnO的所有衍射峰均与ZnO半导体标准卡片(JCPDScard No.36-1451)相对应，并且发现氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂的衍射峰向大角度偏移，说明非金属元素氮成功掺入到ZnO半导体中，且无其他衍射峰出现，说明本发明方法制备出的N-ZnO光催化剂纯度很高；
从图2的SEM图像可以看出，N-ZnO的形貌为类似棒状颗粒，其直径约为50-60nm,长度约为100-200nm，分散性良好。
从图3的UV-vis DRS图可以看出，与纯ZnO相比，N-ZnO在可见光区有明显吸收，说明氮的掺入提高了氧化锌对可见光的利用率。
图4是N-ZnO的光催化降解甲基橙图示，从图中可以看出经过100min的可见光照射后ZnO对甲基橙几乎没有活性，而在N-ZnO作为催化剂的反应体系中甲基橙几乎被完全降解，说明N-ZnO催化剂在可见光照射条件下在降解有机染料领域具有潜在的应用价值。
Claims (2)
1.一种氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：
(1)、称取2.0～5.0g二水合醋酸锌固体，将二水合醋酸锌加入到20～50mL去离子水中，于室温下搅拌30min，转速为500rpm，使其完全溶解形成溶液A；
(2)、称取1.0～2.5g六次甲基四胺固体，将六次甲基四胺固体加入到溶液A中，于室温下搅拌1h，转速为500rpm，使其溶解形成溶液B；
(3)、之后将溶液B转移至高压反应釜中，再将高压反应釜放入烘箱中95℃反应6h，自然冷却至室温后进行离心处理，离心转速为6000rpm，离心时间为6min，弃上清液，沉淀物用去离子水清洗并离心处理三次，离心转速为6000rpm，离心时间为6min，之后沉淀物再用无水乙醇清洗并离心处理三次，离心转速为6000rpm，离心时间为6min，离心后的沉淀物经烘箱60℃，烘干12h，得到氮掺杂改性氧化锌前驱体；
(4)、将步骤(3)获得的氮掺杂改性氧化锌前驱体放入马弗炉中进行高温煅烧处理，以5℃/min的速率升温至400℃并保温4h，然后自然冷却至室温，得到氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂。
2.根据权利要求1所述的一种氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中二水合醋酸锌固体的量是2.6774g，去离子水的量是20～50mL；步骤(2)中六次甲基四胺固体的量是1.2617g。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911377678.0A CN111001429B (zh) | 2019-12-27 | 2019-12-27 | 一种氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911377678.0A CN111001429B (zh) | 2019-12-27 | 2019-12-27 | 一种氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111001429A true CN111001429A (zh) | 2020-04-14 |
| CN111001429B CN111001429B (zh) | 2022-08-02 |
Family
ID=70119091
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201911377678.0A Active CN111001429B (zh) | 2019-12-27 | 2019-12-27 | 一种氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111001429B (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113830819A (zh) * | 2021-10-20 | 2021-12-24 | 安徽锦华氧化锌有限公司 | 一种肤色氧化锌的制备方法 |
| CN116273127A (zh) * | 2023-03-28 | 2023-06-23 | 河北工业大学 | 一种N-ZnO/p-BN复合光催化剂的制备方法与应用 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007054692A (ja) * | 2005-08-22 | 2007-03-08 | Sony Corp | 光触媒およびその製造方法、ならびに光触媒フィルム |
| CN102328950A (zh) * | 2011-06-27 | 2012-01-25 | 山西大学 | 具有高效光催化活性的氧化锌纳米棒及其制备方法 |
| CN102951672A (zh) * | 2012-09-27 | 2013-03-06 | 清华大学 | 一种ZnO纳米晶体的制备方法 |
| CN103560238A (zh) * | 2013-10-18 | 2014-02-05 | 南昌航空大学 | 一种饼状结构的纳米氧化锌材料的制备方法 |
| CN106390979A (zh) * | 2016-09-28 | 2017-02-15 | 陕西科技大学 | 一种负载型ZnO纳米阵列光催化剂的制备方法 |
| CN107724062A (zh) * | 2017-11-11 | 2018-02-23 | 钱景 | 氧化锌纳米棒功能化棉纤维及其制备方法 |
| CN108940255A (zh) * | 2018-07-19 | 2018-12-07 | 长沙理工大学 | 一种氧化锌催化材料及其制备方法与应用 |
| BR102017027629A2 (pt) * | 2017-12-20 | 2019-07-09 | Universidade Federal Do Rio Grande Do Norte | Produção de aditivo nanoparticulado com propriedades autolimpantes e magnéticas pelo processo hidrotermal assistido por micro-ondas |
-
2019
- 2019-12-27 CN CN201911377678.0A patent/CN111001429B/zh active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007054692A (ja) * | 2005-08-22 | 2007-03-08 | Sony Corp | 光触媒およびその製造方法、ならびに光触媒フィルム |
| CN102328950A (zh) * | 2011-06-27 | 2012-01-25 | 山西大学 | 具有高效光催化活性的氧化锌纳米棒及其制备方法 |
| CN102951672A (zh) * | 2012-09-27 | 2013-03-06 | 清华大学 | 一种ZnO纳米晶体的制备方法 |
| CN103560238A (zh) * | 2013-10-18 | 2014-02-05 | 南昌航空大学 | 一种饼状结构的纳米氧化锌材料的制备方法 |
| CN106390979A (zh) * | 2016-09-28 | 2017-02-15 | 陕西科技大学 | 一种负载型ZnO纳米阵列光催化剂的制备方法 |
| CN107724062A (zh) * | 2017-11-11 | 2018-02-23 | 钱景 | 氧化锌纳米棒功能化棉纤维及其制备方法 |
| BR102017027629A2 (pt) * | 2017-12-20 | 2019-07-09 | Universidade Federal Do Rio Grande Do Norte | Produção de aditivo nanoparticulado com propriedades autolimpantes e magnéticas pelo processo hidrotermal assistido por micro-ondas |
| CN108940255A (zh) * | 2018-07-19 | 2018-12-07 | 长沙理工大学 | 一种氧化锌催化材料及其制备方法与应用 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| MINH CHAU TA XUAN ET AL.: "Zinc-containing precursor dependence of hydrothermal method for the synthesis of N-doped ZnO photocatalysts", 《CHEMICAL ENGINEERING COMMUNICATIONS》 * |
| 杨静瑜: "氮掺杂ZnO纳米晶制备及其微结构和光学性质研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》 * |
| 王竹梅: "六亚甲基四胺为氮源制备氮掺杂二氧化钛及其光催化活性", 《中国陶瓷》 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113830819A (zh) * | 2021-10-20 | 2021-12-24 | 安徽锦华氧化锌有限公司 | 一种肤色氧化锌的制备方法 |
| CN116273127A (zh) * | 2023-03-28 | 2023-06-23 | 河北工业大学 | 一种N-ZnO/p-BN复合光催化剂的制备方法与应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN111001429B (zh) | 2022-08-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106732524B (zh) | 一种α/β-氧化铋相异质结光催化剂及其制法和用途 | |
| CN111437867B (zh) | 一种含钨氧化物的复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN107649168B (zh) | 一种光催化降解水中双酚a的方法及其使用的催化剂 | |
| CN107899592B (zh) | 一种磁性可回收片状NiFe2O4/BiOI复合纳米材料的制备方法及应用 | |
| CN109174145B (zh) | 一种碳化二钼/二氧化钛复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN102974373A (zh) | 一种可见光光催化材料及其制备方法 | |
| CN112076738B (zh) | 一种硼掺杂缺陷型氧化锌及其制备方法和应用 | |
| CN105903482B (zh) | 一种CoP/TiO2复合光催化剂及其制备和应用 | |
| CN106669744B (zh) | 一种Ag2Mo2O7@AgBr复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN111001429B (zh) | 一种氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂的制备方法 | |
| CN110841659B (zh) | 一种MoS2@VS2@NiCo2O4三元光催化剂的制备方法及其应用 | |
| CN107626333B (zh) | 一步水热法合成的三元复合光催化材料 | |
| CN101817562A (zh) | 碳糖微球模板法制备空心球形貌α-Fe2O3的方法 | |
| CN110589886A (zh) | 一种碳酸氧铋的制备方法 | |
| CN105540640A (zh) | 一种花状纳米氧化锌的制备方法 | |
| CN115999614A (zh) | 一种紫外-可见-近红外光响应的二氧化碳还原光催化剂 | |
| CN106517311B (zh) | 一种镓酸锌双壳层纳米空心球的制备方法 | |
| CN111632619A (zh) | 一种铜-氮共掺杂二氧化钛光催化材料、制备方法及应用 | |
| CN114950402A (zh) | TiO2/CeO2异质结光催化剂及其制备方法 | |
| CN110615470A (zh) | 一维金属掺杂金红石二氧化钛纳米线及其制备方法 | |
| CN102583507B (zh) | 一种纳米级氧化锌及其制法和用途 | |
| CN107597093B (zh) | 一种纳米颗粒自组装芍药状La3+掺杂ZnO及其制备方法和应用 | |
| CN106732587B (zh) | 一种高产氢性能原子态Ag修饰的ZnO多晶纳米带组装结构的制备方法 | |
| CN103272624B (zh) | 一种磷酸铋光催化剂的制备方法 | |
| CN103433036B (zh) | 一种光催化材料Ag/AgMO2及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240721 Address after: 810, 8th Floor, Building 10, Courtyard 1, Tianxing Street, Fangshan District, Beijing, 102400 Patentee after: Beijing Zhichanhui Technology Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: 136000 1301 Haifeng Avenue, Tiexi District, Siping City, Jilin Province Patentee before: JILIN NORMAL University Country or region before: China |
|
| TR01 | Transfer of patent right |