CN110506355A - 半固体电解液、半固体电解质、半固体电解质层、电极和二次电池 - Google Patents

半固体电解液、半固体电解质、半固体电解质层、电极和二次电池 Download PDF

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Abstract

本发明能够提高二次电池的电池容量。一种半固体电解液，其具有溶剂化电解质盐、和与溶剂化电解质盐构成溶剂化离子液体的醚类溶剂，醚类溶剂相对于溶剂化电解质盐的混合比率以摩尔换算计大于0且在0.5以下。优选醚类溶剂相对于溶剂化电解质盐的混合比率以摩尔换算计为0.2～0.5、在具有低粘度溶剂时低粘度溶剂相对于溶剂化电解质盐的混合比率以摩尔换算计为2～6的半固体电解液。

Description

半固体电解液、半固体电解质、半固体电解质层、电极和二次 电池
技术领域
本发明涉及半固体电解液、半固体电解质、半固体电解质层、电极和二次电池。
背景技术
能够实现高电压和高能量密度的锂离子二次电池被用于从电动汽车和混合动力汽车等车载用途到个人电脑和便携式通讯设备的广泛用途。
在锂二次电池的研究开发中，中心课题是兼顾能量密度的进一步提高、和电池自身的安全性、可靠性的提高。特别像现有的锂二次电池那样使用低沸点且低闪点的有机电解液作为电解质的情况下，存在可燃性电解液泄漏和短路等安全方面的问题。
为了改善这种电解液的热力学上的稳定性，还提出了使用氧化物颗粒使有机电解液半固体化的半固体电解质。在此之外，作为改善高挥发性和低闪点等安全性的方法，研究了使用高沸点且高闪点的有机溶剂作为电解液的方案。专利文献1公开了一种方法，其特征在于，在将具有高沸点和高闪点的甘醇二甲醚类与锂盐混合而成的电解液中，使用除四甘醇二甲醚以外的甘醇二甲醚类来改善电池寿命。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2015-216124号公报
发明内容
发明要解决的课题
专利文献1的三甘醇二甲醚与双(氟磺酰)亚胺锂的混合溶液的粘度高，所以锂离子的离子电导率(电导率)低。为了提高离子电导率，优选添加碳酸酯类溶剂等低粘度的有机溶剂(例如碳酸二甲酯、碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯等)。但是，例如添加碳酸丙烯酯作为低粘度的有机溶剂的情况下，虽然能够防止闪点降低和低温下的离子电导率降低，但是在负极中含有石墨的情况下，根据碳酸丙烯酯的添加量，存在碳酸丙烯酯分解、电池容量降低的可能性。
本发明的目的在于提高二次电池的电池容量。
用于解决课题的手段
用于解决上述课题的本发明的特征例如如下所述。
一种半固体电解液，其具有溶剂化电解质盐、和与溶剂化电解质盐构成溶剂化离子液体的醚类溶剂，醚类溶剂相对于溶剂化电解质盐的混合比率以摩尔换算计大于0且在0.5以下。
本说明书包含作为本申请的优先权基础的日本国专利申请号2017-113117号的公开内容。
发明的效果
通过本发明，能够提高二次电池的电池容量。上述以外的课题、结构和效果将通过以下的实施方式的说明而更加明确。
附图说明
图1是二次电池的截面图。
图2是表示实施例和比较例的结果的表。
具体实施方式
以下，使用附图等对本发明的实施方式进行说明。以下的说明表示本发明的内容的具体例，本发明并不受这些说明限定，在本说明书公开的技术思想的范围内本领域技术人员能够进行各种变更和修正。另外，在用于说明本发明的全部附图中，具有相同功能的部分标注相同符号，有时省略其重复的说明。
本说明书中记载的“～”表示包括其前后记载的数值作为下限值和上限值的含义。在本说明书中阶段性地记载的数值范围中，一个数值范围中记载的上限值或下限值可以替换为另一个阶段性地记载的上限值或下限值。本说明书中记载的数值范围的上限值或下限值也可以替换为实施例中示出的值。
在本说明书中，作为二次电池以锂离子二次电池为例进行说明。锂离子二次电池是能够通过锂离子向非水电解质中的电极的吸留/释放来贮存或利用电能的电化学装置。别名被称为锂离子电池、非水电解质二次电池、非水电解液二次电池，这些电池都是本发明的对象。本发明的技术思想除了能够应用于锂离子二次电池之外，还能够应用于钠离子二次电池、镁离子二次电池、铝离子二次电池等。
图1是本发明的一个实施方式的二次电池的截面图。图1是叠层型的二次电池，二次电池100具有正极70、负极80、电池壳体30和半固体电解质层50。电池壳体30容纳半固体电解质层50、正极70和负极80。作为电池壳体30的材料，能够选自铝、不锈钢、镀镍钢等对于非水电解质具有耐蚀性的材料。本发明还能够应用于卷绕型的二次电池。
在二次电池100内叠层有由正极70、半固体电解质层50和负极80构成的电极体。
正极70具有正极集电体10和正极合剂层40。在正极集电体10的两面形成有正极合剂层40。负极80具有负极集电体20和负极合剂层60。在负极集电体20的两面形成有负极合剂层60。
正极集电体10和负极集电体20向电池壳体30的外部突出，突出的多个正极集电体10彼此之间、多个负极集电体20彼此之间例如通过超声波熔接等接合，从而在二次电池100内形成并联连接。本发明也能够应用于在二次电池100中构成电串联连接的双极型的二次电池。有时将正极70或负极80称为电极、将正极合剂层40或负极合剂层60称为电极合剂层、将正极集电体10或负极集电体20称为电极集电体。
正极合剂层40具有正极活性物质、正极导电剂和正极粘合剂。负极合剂层60具有负极活性物质、负极导电剂和负极粘合剂。半固体电解质层50具有半固体电解质粘合剂和半固体电解质。半固体电解质具有载持颗粒和半固体电解液。有时将正极活性物质或负极活性物质称为电极活性物质、将正极导电剂或负极导电剂称为电极导电剂、将正极粘合剂或负极粘合剂称为电极粘合剂。
半固体电解质层50具有由半固体电解液和载持颗粒构成的半固体电解质。半固体电解质层50的特征在于，几乎不存在具有流动性的半固体电解液，半固体电解液不易泄漏。半固体电解质层50是使锂离子在正极70与负极80之间传导的介质。半固体电解质层50也起到电子的绝缘体的作用，防止正极70与负极80的短路。
在电极合剂层的细孔中填充半固体电解液的情况下，可以在电极合剂层中添加半固体电解液，使其填充在电极合剂层的细孔中。此时，不需要半固体电解质所含的载持颗粒，电极合剂层中的电极活性物质和电极导电剂等颗粒发挥载持颗粒的功能，这些颗粒保持半固体电解液。作为在电极合剂层的细孔中填充半固体电解液的其他方法，有制备将半固体电解液、电极活性物质、电极导电剂、电极粘合剂混合而成的浆料，将制得的浆料一起涂布在电极集电体上的方法等。
＜电极导电剂＞
电极导电剂能够提高电极合剂层的导电性。作为电极导电剂，优选使用科琴黑、乙炔黑等，但不限于此。
＜电极粘合剂＞
电极粘合剂使电极中的电极活性物质和电极导电剂等粘结。作为电极粘合剂，可以列举丁苯橡胶、羧甲基纤维素、聚偏氟乙烯(PVDF)以及它们的混合物等，但不限于此。
＜正极活性物质＞
正极活性物质在充电过程中锂离子脱离，在放电过程中从负极合剂层60中的负极活性物质脱离的锂离子插入。作为正极活性物质的材料，优选含有过渡金属的锂复合氧化物，作为具体例，可以列举LiCoO2、LiNiO2、LiMn2O4、LiMnO3、LiMn2O3、LiMnO2、Li4Mn5O12、LiMn2-xMxO2(其中，M＝Co、Ni、Fe、Cr、Zn、Ta，x＝0.01～0.2)、Li2Mn3MO8(其中，M＝Fe、Co、Ni、Cu、Zn)、Li1-xAxMn2O4(其中，A＝Mg、B、Al、Fe、Co、Ni、Cr、Zn、Ca，x＝0.01～0.1)、LiNi1-xMxO2(其中，M＝Co、Fe、Ga，x＝0.01～0.2)、LiFeO2、Fe2(SO4)3、LiCo1-xMxO2(其中，M＝Ni、Fe、Mn，x＝0.01～0.2)、LiNi1-xMxO2(其中，M＝Mn、Fe、Co、Al、Ga、Ca、Mg，x＝0.01～0.2)、Fe(MoO4)3、FeF3、LiFePO4、LiMnPO4等，但不限于此。
＜正极集电体10＞
作为正极集电体10，可以使用厚度10～100μm的铝箔、或厚度10～100μm且具有孔径0.1～10mm的孔的铝制穿孔箔、金属膨胀网、泡沫金属板等，材质除了铝之外还可以使用不锈钢、钛等。材质、形状、制造方法等没有限制，能够使用任意的正极集电体10。
＜正极70＞
利用刮刀法、浸渍法或喷涂法等使正极活性物质、正极导电剂、正极粘合剂和有机溶剂混合而得到的正极浆料附着在正极集电体10上，之后，使有机溶剂干燥，利用辊压机加压成型，由此能够制作正极70。也可以通过进行多次从涂布到干燥的操作，在正极集电体10上叠层多个正极合剂层40。优选正极合剂层40的厚度在正极活性物质的平均粒径以上。这是因为一旦正极合剂层40的厚度小于正极活性物质的平均粒径，就会导致邻接的正极活性物质之间的电子传导性恶化的缘故。
＜负极活性物质＞
负极活性物质在放电过程中锂离子脱离，在充电过程中从正极合剂层40中的正极活性物质脱离的锂离子插入。作为负极活性物质的材料，例如能够使用碳类材料(例如石墨、易石墨化碳材料、无定形碳材料)、导电性高分子材料(例如多并苯、聚对苯撑、聚苯胺、聚乙炔)、锂复合氧化物(例如钛酸锂：Li4Ti5O12)、金属锂、与锂合金化的金属(例如铝、硅、锡)，但不限于此。
＜负极集电体20＞
作为负极集电体20，可以使用厚度10～100μm的铜箔、厚度10～100μm且孔径0.1～10mm的铜制穿孔箔、金属膨胀网、泡沫金属板等。除了铜之外还可以使用不锈钢、钛、镍等。材质、形状、制造方法等没有限制，能够使用任意的负极集电体20。
＜负极80＞
利用刮刀法、浸渍法、喷涂法等使负极活性物质、负极导电剂和含有微量水的有机溶剂混合而得到的负极浆料附着在负极集电体20上，之后，使有机溶剂干燥，利用辊压机加压成型，由此能够制作负极80。也可以通过进行多次从涂布到干燥的操作，在负极集电体20上叠层多个负极合剂层60。优选负极合剂层60的厚度在负极活性物质的平均粒径以上。这是因为一旦负极合剂层60的厚度小于负极活性物质的平均粒径，就会导致邻接的负极活性物质之间的电子传导性恶化的缘故。
＜载持颗粒＞
作为载持颗粒，从电化学稳定性的观点来看，优选绝缘性颗粒，并且不溶于含有有机溶剂或离子液体的半固体电解液。作为载持颗粒，例如优选使用二氧化硅(SiO2)颗粒、γ-氧化铝(Al2O3)颗粒、二氧化铈(CeO2)颗粒、二氧化锆(ZrO2)颗粒等氧化物无机颗粒。另外，也可以使用其他的公知的金属氧化物颗粒。
可以认为半固体电解液的保持量与载持颗粒的比表面积成正比，所以优选载持颗粒的一次颗粒的平均粒径为1nm～10μm。载持颗粒的一次颗粒的平均粒径大时，存在载持颗粒不能适当地保持充分量的半固体电解液、半固体电解质的形成变得困难的可能性。另外，载持颗粒的一次颗粒的平均粒径小时，存在载持颗粒之间的表面间力增大、载持颗粒之间容易聚集、半固体电解质的形成变得困难的可能性。载持颗粒的一次颗粒的平均粒径更优选为1nm～50nm，更进一步优选为1nm～10nm。载持颗粒的一次颗粒的平均粒径能够使用利用激光散射法的公知的粒径分布测定装置测定。
＜半固体电解液＞
半固体电解液具有半固体电解质溶剂、低粘度溶剂、任意的添加剂和任意的电解质盐。半固体电解质溶剂具有表现出与离子液体类似性质的醚类溶剂和溶剂化电解质盐的混合物(配位化合物)。离子液体是在常温下离解为阳离子和阴离子的化合物，保持液体的状态。离子液体有时被称为离子性液体、低熔点熔融盐或常温熔融盐。关于半固体电解质溶剂，从大气中的稳定性和二次电池内的耐热性的观点来看，优选低挥发性的溶剂，具体而言优选室温时的蒸气压为150Pa以下的溶剂。
在电极合剂层中含有半固体电解液的情况下，优选电极合剂层中的半固体电解液的含量为20体积％～40体积％。半固体电解液的含量少的情况下，存在电极合剂层内部的离子传导通路不能充分地形成、倍率特性降低的可能性。另外，半固体电解液的含量多的情况下，存在半固体电解液从电极合剂层泄漏的可能性。
醚类溶剂与溶剂化电解质盐构成溶剂化离子液体。作为醚类溶剂，能够使用表现出类似于离子液体的性质的公知的甘醇二甲醚(R-O(CH2CH2O)n-R′(R、R′为饱和烃，n为整数)所示的对称二醇二醚的总称)。从离子电导性的观点来看，优选使用四甘醇二甲醚(四乙二醇二甲醚，G4)、三甘醇二甲醚(三乙二醇二甲醚，G3)、五甘醇二甲醚(五乙二醇二甲醚，G5)、六甘醇二甲醚(六乙二醇二甲醚，G6)。这些甘醇二甲醚可以单独使用或组合多种使用。另外，作为醚类溶剂，能够使用冠醚((-CH2-CH2-O)n(n为整数)所示的大环醚的总称)。具体而言，优选使用12-冠-4、15-冠-5、18-冠-6、二苯并-18-冠-6等，但不限于此。这些冠醚可以单独使用或组合多种使用。在能够与溶剂化电解质盐形成配位结构这一点上，优选使用四甘醇二甲醚、三甘醇二甲醚。
作为溶剂化电解质盐，能够使用双(氟磺酰)亚胺锂(LiFSI)、双(三氟甲磺酰)亚胺锂(LiTFSI)、双(五氟乙磺酰)亚胺锂(LiBETI)等酰亚胺锂盐，但不限于此。作为半固体电解质溶剂，醚类溶剂和溶剂化电解质盐的混合物可以单独使用或组合多种使用。
作为电解质盐，例如优选使用LiPF6、LiBF4、LiClO4、LiCF3SO3、LiCF3CO2、LiAsF6、LiSbF6、二草酸硼酸锂(LiBOB)、LiFSI、LiTFSI、LiBTFI等。这些电解质盐可以单独或组合多种使用。
＜低粘度溶剂＞
低粘度溶剂通过降低半固体电解液的粘度而促进锂离子传导，从而改善二次电池的倍率特性等输出特性。作为低粘度溶剂，能够使用碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯等有机溶剂、或者N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧乙基)铵双(三氟甲磺酰)亚胺等离子液体、氢氟醚类(例如1,1,2,2-四氟乙基-12,2,3,3-四氟丙基醚)等。作为低粘度溶剂，优选比醚类溶剂与溶剂化电解质盐的混合溶液的粘度低。另外，优选不大幅扰乱醚类溶剂与溶剂化电解质盐的溶剂化结构。具体而言，优选使用供体数与甘醇二甲醚或冠醚等醚类溶剂相同程度、或者供体数更小的、例如碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、乙腈、二氯乙烷、碳酸二甲酯、1,1,2,2-四氟乙基-12,2,3,3-四氟丙基醚等。这些低粘度溶剂可以单独或组合多种使用。其中，优选碳酸乙烯酯，特别优选碳酸丙烯酯。碳酸乙烯酯和碳酸丙烯酯的沸点高，电极中含有低粘度溶剂的情况下不易挥发，不易受到因挥发而引起的半固体电解液的组成变化的影响。
＜混合比例＞
醚类溶剂相对于溶剂化电解质盐的混合比率以摩尔换算计优选大于0且在0.5以下，特别优选为0.2～0.5，进一步优选为0.3～0.4。醚类溶剂的添加量少时，例如负极80使用石墨时，存在低粘度溶剂发生还原分解的可能性。另外，醚类溶剂的添加量多时，发生因醚类而引起的还原分解，存在导致电池寿命降低的可能性。
低粘度溶剂相对于溶剂化电解质盐的混合比率以摩尔换算计优选为2～6，特别优选为3～5。低粘度溶剂的添加量少时，存在二次电池的输出特性降低的可能性。另外，低粘度溶剂的添加量多时，含有石墨的负极80中的低粘度溶剂容易发生还原反应，存在二次电池的寿命降低的可能性。
＜添加剂＞
通过半固体电解液中含有添加剂，能够期待二次电池的倍率特性的提高和电池寿命的提高。添加剂的添加量相对于半固体电解液的重量优选在30质量％以下，特别优选在10质量％以下。如果在30质量％以下，即使导入添加剂也不会大幅扰乱甘醇二甲醚类或冠醚类溶剂与溶剂化电解质盐的溶剂化结构。作为添加剂，优选使用碳酸亚乙烯酯、氟代碳酸乙烯酯等。这些添加剂可以单独使用或组合多种使用。
＜半固体电解质粘合剂＞
半固体电解质粘合剂优选使用氟类树脂。作为氟类树脂，优选使用聚四氟乙烯(PTFE)。通过使用PTFE，半固体电解质层50与电极集电体的密合性提高，所以电池性能提高。
＜半固体电解质＞
通过利用载持颗粒载持或保持半固体电解液而构成半固体电解质。作为半固体电解质的制作方法，可以列举如下等方法：将半固体电解液与载持颗粒以特定的体积比率混合，添加并混合甲醇等有机溶剂，制备半固体电解质的浆料，之后，使浆料在培养皿中扩散，使有机溶剂蒸发而得到半固体电解质的粉末。
＜半固体电解质层50＞
作为半固体电解质层50的制作方法，有使用成型模具等将半固体电解质的粉末压缩成型为粒料状的方法、和在半固体电解质的粉末中添加并混合半固体电解质粘合剂而制成片状的方法等。通过在半固体电解质中添加并混合电解质粘合剂的粉末，能够制作柔软性高的片状的半固体电解质层50。另外，通过在半固体电解质中添加并混合使半固体电解质粘合剂溶解在分散溶剂中而得到的粘接剂的溶液，使分散溶剂蒸发，能够制作半固体电解质层50。半固体电解质层50还可以通过将上述的在半固体电解质中添加并混合有粘接剂的溶液而得到的产物涂布在电极上并进行干燥而制作。
作为半固体电解质层50，也可以使用微多孔膜等隔膜。作为隔膜，能够使用聚乙烯或聚丙烯等聚烯烃或玻璃纤维等。在隔膜使用微多孔膜的情况下，通过从电池壳体30的空的一边或注液孔向二次电池100注入半固体电解液，半固体电解液填充在二次电池100中。
半固体电解质层50中的半固体电解液的含量优选为70体积％～90体积％。半固体电解液的含量小的情况下，存在电极与半固体电解质层50的界面电阻增加的可能性。另外，半固体电解液的含量大的情况下，存在半固体电解液从半固体电解质层50泄漏的可能性。
实施例
以下，举出实施例更具体地说明本发明，但本发明并不限定于这些实施例。
＜实施例1＞
＜半固体电解液＞
将双(三氟甲磺酰)亚胺锂(LiTFSI)、四甘醇二甲醚(G4)和碳酸丙烯酯(PC)以摩尔比达到1∶0.5∶4的方式分配，在玻璃瓶内使用磁力搅拌器进行搅拌，使其溶解，制作半固体电解液。
＜负极80＞
将石墨(无定形包覆、平均粒径10μm)、聚偏氟乙烯(PVDF)、导电助剂(乙炔黑)以重量比88∶10∶2的比例混合，添加N-甲基-2-吡咯烷酮并进一步混合，由此制作浆料状的溶液。使用刮刀将制得的浆料涂布在由厚度10μm的SUS箔构成的负极集电体20上，在80℃干燥2小时以上。此时，调节浆料的涂布量使得干燥后的每1cm2的负极合剂层60的重量达到8mg/cm2。对干燥后的电极进行加压使其密度达到1.5g/cm3，按进行冲切，制成负极80。
＜二次电池100＞
将制得的负极80在100℃干燥2小时以上之后，转移至利用氩气填充的操作箱内。接着，对负极80和厚度30μm的聚丙烯制隔膜添加适量的半固体电解液，使负极80和隔膜中浸渗半固体电解液。之后，在隔膜的单面配置负极80、另一面配置锂金属，在该状态下放入2032尺寸的纽扣型电池座中，利用铆机密封，由此制作二次电池100。
＜实施例2～4＞
在半固体电解液中使LiTFSI与G4和PC的混合摩尔比如图2所示变更，除此以外与实施例1同样地制作二次电池100。
＜实施例5＞
＜半固体电解质＞
代替使用隔膜，按照以下步骤制作半固体电解质、半固体电解质层50。首先，将LiTFSI与G4和PC混合，制作半固体电解液。在氩气气氛的操作箱内，将半固体电解液与SiO2纳米颗粒(粒径7nm)以体积分数80∶20混合，在其中添加甲醇，之后，使用磁力搅拌器搅拌30分钟。之后，使得到的混合液在培养皿中扩散，使甲醇蒸发而得到粉末状的半固体电解质。在该粉末中添加5质量％的PTFE粉末，边充分混合边通过加压而延伸，从而得到厚度约200μm的片状的半固体电解质层50。所得到的半固体电解质层50按的尺寸冲切。半固体电解质层50中的LiTFSI、G4、PC的摩尔比为1∶0.5∶4。
＜正极70＞
将正极活性物质LiNiMnCoO2(NCM)、聚偏氟乙烯(PVDF)、导电助剂(乙炔黑)以重量比84∶9∶7的比例混合，添加N-甲基-2-吡咯烷酮并进一步混合，由此制作浆料状的溶液。使用刮刀将制得的浆料涂布在由厚度10μm的SUS箔构成的正极集电体10上，在80℃干燥2小时以上。此时，调节浆料的涂布量使得干燥后的每1cm2的正极合剂层40的重量达到18mg/cm2。进行加压使得干燥后的电极密度达到2.5g/cm3，按进行冲切，制成正极70。
＜二次电池100＞
使用正极70代替实施例1的锂金属，使用半固体电解质层50代替隔膜，与实施例1同样地制作二次电池100。
＜实施例6～14＞
在半固体电解液中使LiTFSI与G4和PC的混合摩尔比如图2所示变更，除此以外与实施例5同样地制作二次电池100。
＜比较例1～6＞
在半固体电解液中使LiTFSI与G4和PC的混合摩尔比如图2所示变更，除此以外与实施例1同样地制作二次电池100。
＜电池容量的评价＞
对于使用了隔膜的例子的二次电池100，在25℃和50℃测定二次电池100的电池容量。使用Solartron公司生产的1480恒电位仪以0.05C倍率进行充电。之后，在开路状态下休止1小时之后，以0.05C倍率进行放电。充放电时以0.05C倍率的恒定电流充电直至二次电池100的电极间电位达到0.005V，之后以0.005V的电位进行充电直至电流值达到0.005C倍率(恒定电流恒定电压充电)。放电时以0.05C倍率的恒定电流放电直至1.5V(恒定电流放电)。
对于使用了半固体电解质层50的例子的二次电池100，在25℃测定二次电池100的电池容量。除了以下方面以外，与使用隔膜的例子相同。充放电时以0.05C倍率的恒定电流进行充电直至二次电池100的电极间电位达到4.2V，之后以4.2V的电位进行充电直至电流值达到0.005C倍率。放电时以0.05C倍率的恒定电流放电直至2.7V。
＜循环特性的评价＞
电池容量的评价时在实施初次充放电之后，根据充电容量与放电容量之比评价初次库仑效率。同样，根据10个循环后的充放电结果评价10个循环时的库仑效率。另外，在试验中的充电后和放电后，二次电池100在开路状态下休止1小时。
＜结果和结果的考量＞
图2表示二次电池100的电池容量和循环特性的结果。可以认为初次库仑效率对二次电池100的电池容量有较大影响，10个循环时的库仑效率对二次电池100的寿命有较大影响。于是，作为电池容量的评价基准，以初次充放电时的库仑效率在80.5％以上为条件，关于寿命，以10个循环时的库仑效率在98.5％以上为条件。实施例的二次电池与比较例的二次电池相比，电池容量和寿命优异。
符号说明
10：正极集电体；20：负极集电体；30：电池壳体；40：正极合剂层；50：半固体电解质层；60：负极合剂层；70：正极；80：负极；100：二次电池。
本说明书中引用的全部刊物、专利和专利申请通过援引直接引入本说明书中。

Claims (8)

1.一种半固体电解液，其特征在于：
具有溶剂化电解质盐、和与所述溶剂化电解质盐构成溶剂化离子液体的醚类溶剂，
所述醚类溶剂相对于所述溶剂化电解质盐的混合比率以摩尔换算计大于0且在0.5以下。
2.如权利要求1所述的半固体电解液，其特征在于：
所述醚类溶剂相对于所述溶剂化电解质盐的混合比率以摩尔换算计为0.2～0.5。
3.如权利要求1所述的半固体电解液，其特征在于：
具有低粘度溶剂，
所述低粘度溶剂相对于所述溶剂化电解质盐的混合比率以摩尔换算计为2～6。
4.如权利要求1所述的半固体电解液，其特征在于：
含有添加剂。
5.一种半固体电解质，其特征在于：
具有权利要求1所述的半固体电解液、和载持颗粒，
所述半固体电解液由所述载持颗粒载持。
6.一种半固体电解质层，其特征在于：
具有权利要求5所述的半固体电解质和半固体电解质粘合剂。
7.一种电极，其特征在于：
具有权利要求1所述的半固体电解液。
8.一种二次电池，其特征在于：
具有正极、负极和权利要求6所述的半固体电解质层。
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