CN110392715A - 聚酯聚合物组合物 - Google Patents

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Abstract

披露了纤维增强的聚酯聚合物组合物，其含有至少一种摩擦改性剂。该摩擦改性剂可包含单独的超高分子量有机硅或与聚四氟乙烯颗粒组合的超高分子量有机硅。该组合物不仅具有优异的拉伸性能，而且还可以产生低摩擦表面。

Description

聚酯聚合物组合物
相关申请
本申请要求于2017年3月10日提交的美国临时申请系列No.62/469,874的优先权，其全部内容通过引用并入。
背景技术
工程热塑性塑料和弹性材料常被用于多种多样的应用来生产模制的部件和产品。例如，聚酯聚合物和聚酯弹性体被用于生产所有不同类型的模制产品，比如注塑产品、吹塑产品等等。聚酯聚合物，例如，可以被配制为具有耐化学性，从而具有优异的强度性能，而当配制含有聚酯弹性体的组合物时，可将其配制为具有柔性。特别有利的是，聚酯聚合物由于它们的热塑性特性而可以被熔体加工。此外，聚酯聚合物可以被再循环和再加工。
在某些应用中，将热塑性聚合物，比如聚酯聚合物，与纤维填料结合，从而提高由增强的组合物制成的部件和产品的模量和/或拉伸强度。然而，过去经历了将增强纤维掺入具有期望的性能平衡的聚酯聚合物基体的问题。例如，含有增强纤维的聚酯聚合物复合材料可能具有足够的强度性能，但当在相邻表面上移动时会经历表面摩擦提高。摩擦提高例如会导致长期使用后的磨蚀性磨损。当由聚酯聚合物基体制成的第一部件被设计为相对于由相同的增强的聚酯基体制成的相邻部件滑动或刮擦时，这些问题会加剧。
鉴于以上情况，现在需要增强的聚酯聚合物组合物，其可以被配制，从而具有物理性能和特性的期望平衡。更具体来说，需要还具有降低的摩擦性能的纤维增强的聚酯聚合物组合物。
发明内容
本公开总体涉及聚酯聚合物组合物，其含有用于提高拉伸强度的增强纤维，组合有已被发现显著降低由该组合物模制的制品的摩擦系数特性的摩擦添加剂包。部件和制品可以依据本公开制造，其不仅具有优异的强度特性和性能，而且还良好地适用于其中该部件或制品意在相对于相对表面滑动的应用。例如，该制品和产品可以被配制为当相对于相对的组件或部件滑动时不产生可听到的噪音，特别是当相对的组件或部件也由相同的或相似的聚合物组合物制成时。
在一种实施方案中，例如，本公开的聚合物组合物包含含有聚对苯二甲酸丁二酯聚合物的聚酯聚合物。该聚对苯二甲酸丁二酯聚合物可以在该组合物中单独存在或与其它聚合物组合存在。其它聚合物可包括，例如，不同的聚酯聚合物，比如聚对苯二甲酸乙二酯，聚碳酸酯聚合物等等。该聚合物组合物还含有增强纤维，比如玻璃纤维。增强纤维可以存在于该组合物中的量通常为大于约5重量％，比如量为大于约10重量％，比如量为大于约15重量％。增强纤维存在的量通常为低于约55重量％，比如量为低于约45重量％，比如量为低于约35重量％。
依据本公开，该聚合物组合物进一步含有至少一种摩擦改性剂。在一种实施方案中，该摩擦改性剂可以包含超高分子量有机硅。超高分子量有机硅可以具有大于约100,000mm2s-1的动态粘度。例如，该超高分子量有机硅可以以约0.1重量％至约10重量％，比如约0.5重量％至约3重量％的量存在于该聚合物组合物。在一种实施方案中，该超高分子量有机硅包含聚二甲基硅氧烷。
在替代的实施方案中，该聚合物组合物中含有的摩擦改性剂可包含聚四氟乙烯聚合物。该聚四氟乙烯聚合物可单独存在或与超高分子量有机硅组合存在。
在一种特定的实施方案中，该聚合物组合物包含约50％至约90重量％的量的聚对苯二甲酸丁二酯聚合物，增强纤维比如玻璃纤维存在于该组合物中的量为约5％至约30重量％，超高分子量有机硅存在于该组合物中的量为约0.5％至约4重量％，以及聚四氟乙烯聚合物存在于该组合物中的量为约1％至约20重量％。
如上所述，该聚合物组合物可以被配制为具有低摩擦性能。例如，该聚合物组合物可以表现出当相对于含有15重量％聚四氟乙烯和20重量％玻璃纤维的聚碳酸酯测试时或当相对于含有15重量％聚四氟乙烯和20重量％玻璃纤维的聚对苯二甲酸丁二酯测试时，或当相对于其本身测试时，在8mm/s的速度，在30N的载荷和1,000次循环后，根据VDA 230-206的动摩擦系数低于约0.08。在一种实施方案中，该聚合物组合物可表现出动摩擦系数低于约0.07，比如低于约0.05，当相对于上述材料测试时。
当超高分子量有机硅存在于该组合物时，该有机硅可以与载体一起加入。在一种实施方案中，例如，该超高分子量有机硅可以接枝到二氧化硅并加入该组合物。替代地，该超高分子量有机硅可与载体聚合物合并，然后再与其它组分共混。载体聚合物，例如，可包含聚碳酸酯聚合物或聚酯聚合物。该聚酯聚合物，例如，可包含聚对苯二甲酸乙二酯，共聚酯，和/或聚酯弹性体。
在一种实施方案中，本公开的聚合物组合物被配制用于生产医疗产品。当生产医疗产品时，例如，该聚合物组合物可以被配制为是不含异氰酸酯的。
在一种实施方案中，该聚合物组合物可以用于生产医疗吸入器，注射器等等。该医疗产品，例如，可包括与第二滑动构件操作关联的第一滑动构件。该第一滑动构件和该第二滑动构件可定位为保持接触和彼此相对移动。该滑动构件的至少之一可以由本公开的聚合物组合物制成。在一种实施方案中，例如，两种滑动构件均由本公开的聚合物组合物制成。
本公开的其它特征和方面在下文中更详细地讨论。
附图简述
本公开的完整且能实施的公开内容在说明书的其余部分更具体地给出，包括参考附图，在附图中：
图1为依据本公开制造的医疗吸入器的透视图；和
图2为可依据本公开制造的医疗注射器的侧视图。
本说明书和附图中重复使用的附图标记意图代表本发明相同的或类似的特征或要素。
详细说明
本领域普通技术人员理解的是，本讨论只是对示例的实施方案的说明，并且不意图对本公开的更宽方面的限制。
本公开总体涉及聚酯聚合物组合物和由该组合物制造的聚合物制品，其不仅具有提高的强度性能，而且还具有改进的摩擦性能，比如低摩擦性能。该聚酯聚合物组合物含有用于提高该组合物的强度的增强纤维。然而，该增强纤维当置于使用中时可以提高该组合物的摩擦特性并导致磨蚀性磨损。为了抗衡该增强纤维的存在，该聚合物组合物含有摩擦稳定剂包。该摩擦添加剂包可以包含存在至少一种摩擦改性剂，比如超高分子量有机硅，聚四氟乙烯聚合物，或它们的组合。
本公开的组合物可以配制用于医疗应用。例如，当用于医疗应用时，该聚合物组合物可以不含异氰酸酯，环氧树脂，碳二亚胺或其它相似的化合物。在某些应用中，需要这样的医疗设备，其中部件不仅由高强度材料制成，而且还可以为意图相对于相邻表面滑动的部件提供超低摩擦和降低的磨损。如将在下文中更详细地描述的，根据本公开制备的聚合物组合物具有不仅优异的强度性能，而且还可以在不需要施加外部润滑剂的情况下显示极低的摩擦性能。
当两个相对的表面相对于彼此滑动时，这些表面以被称为粘滑现象的方式反作用。粘滑现象是指其中两个相对的表面或制品反作用于摩擦力而在彼此之上滑动的方式。静摩擦是指两个或更多个相对于彼此不移动的物体之间的摩擦。另一方面，当两个物体在保持接触时相对于彼此移动时，发生动摩擦。为了使一个物体相对于另一个物体滑动，必须在一个物体上施加足够的力以克服静摩擦力。当两个物体之间发生移动时，两个表面之间的摩擦降低可以引起移动速度突然提高。换句话说，一旦一个物体相对于另一个物体移动，在一些应用中，需要较少的力来使移动持续。移动期间，取决于许多因素，包括移动持续时的速度，两个表面之间的摩擦可以提高或降低。粘滑描述了随着在两个表面之间发生移动和随着移动状态改变，表面如何在彼此粘接和彼此之上滑动之间交替。
具有相对高摩擦系数的聚合物制品不仅需要更多的力来使一种材料在另一种上滑动，而且还会易于磨损。随时间推移，例如，这些材料会由于摩擦力而开始劣化。
随着两个表面相对于彼此移动并且粘滑现象发生，还会从两个表面产生噪音。取决于材料的粘滑性能，噪音产生可以是高度可听到的或是非常安静的。在许多应用中，当两个组件相对于彼此滑动时，粘滑现象导致的噪音产生是高度不期望的。例如，当设计和制造医疗设备和消费类产品时，制造商和工程师试图将产品设计为当该产品在使用时不产生噪音。产品的使用期间的噪音产生，例如，可以为消费者带来该产品质量低劣并且使用廉价材料制成的印象。
本公开特别涉及聚合物组合物，其可以用于制备模制的部件，从而当该部件相对于彼此滑动时，抑制并甚至消除过度的磨损和/或噪音产生。
例如，在一种实施方案中，本公开涉及低摩擦组件，其包括与第二滑动构件操作关联的第一滑动构件。该第一滑动构件和该第二滑动构件可以均由依据本公开配制的聚合物组合物制成。当相对于彼此测试时，该组合物可以被配制为表现出低于约0.08，比如低于约0.07，比如低于约0.06，比如低于约0.05的动摩擦系数。该组合物或模制的部件可以根据测试编号VDA 230-206的粘滑测试相对于彼此测试。
还可以对利用上述方法测试的试样进行分析以测量磨损轨迹宽度，即磨损宽度。依据本公开，当以30N的力和8mm/s的速度在1,000次循环后测试时，该组合物和模制的制品可以表现出低于0.3mm，比如低于约0.25mm，比如甚至低于约0.2mm的磨损轨迹宽度。
聚酯聚合物
本公开的聚合物组合物通常含有与增强纤维和摩擦添加剂包组合的聚酯聚合物。该聚酯聚合物通常包含聚对苯二甲酸亚烷基酯聚合物。
适于这里使用的聚对苯二甲酸亚烷基酯聚合物衍生自含有2至约10个碳原子的脂族或环脂族二醇，或它们的混合物，和芳族二羧酸。
衍生自环脂族二醇和芳族二羧酸的聚酯通过使例如1,4-环己烷二甲醇的顺式或反式异构体(或它们的混合物)与芳族二羧酸缩合来制备。
芳族二羧酸的实例包括间苯二甲或对苯二甲酸，1,2-二(对羧基苯基)乙烷，4,4′-二羧基二苯基醚等，以及这些的混合物。所有这些酸含有至少一个芳族核。稠合的环也可以存在于比如1,4-或1,5-或2,6-萘二羧酸中。在一种实施方案中，该二羧酸为对苯二甲酸或对苯二甲和间苯二甲酸的混合物。
在一种实施方案中，存在于该聚合物组合物的聚对苯二甲酸亚烷基酯聚合物包含聚对苯二甲酸丁二酯聚合物。例如，该聚合物组合物可含有聚对苯二甲酸丁二酯聚合物的量为大于约30重量％，比如量为大于约40重量％，比如量为大于约50重量％，比如量为大于约60重量％，比如量为大于约70重量％。该聚对苯二甲酸丁二酯聚合物通常存在的量为低于约90重量％，比如量为低于约80重量％。
该聚合物组合物可含有单独的聚对苯二甲酸丁二酯聚合物或与其它热塑性聚合物组合的聚对苯二甲酸丁二酯聚合物。例如，该聚对苯二甲酸丁二酯聚合物可与其它聚酯聚合物和/或聚碳酸酯聚合物组合。可存在于该组合物中的其它聚酯聚合物包括聚对苯二甲酸乙二酯聚合物或聚对苯二甲酸乙二酯共聚物。例如，聚对苯二甲酸乙二酯共聚物或改性的聚对苯二甲酸乙二酯聚合物可以用改性酸或改性二醇生产。
如本文中使用的，术语“改性酸”和“改性二醇”意为限定这样的化合物，其可以分别形成聚酯的酸和二醇重复单元的一部分，并且可以改性聚酯以降低其结晶度或使该聚酯是非晶的。然而，在一种实施方案中，存在于本公开的聚合物组合物中的聚酯是未改性的并且不含改性酸或改性二醇。
改性酸组分的实例可包括，但不限于，间苯二甲酸，邻苯二甲酸，1,3-环己烷二甲酸，1,4-环己烷二甲酸，2,6-萘二甲酸，琥珀酸，戊二酸，己二酸，癸二酸，辛二酸，1,12-十二烷二酸等等。在实践中，经常优选使用其官能酸衍生物，比如二羧酸的二甲酯、二乙酯或二丙酯。当实用时，还可采用这些酸的酸酐或酰卤。优选的为间苯二甲酸。
改性二醇组分的实例可包括，但不限于，新戊二醇，1,4-环己烷二甲醇，1,2-丙二醇，1,3-丙二醇，2-甲基-1,3-丙二醇，1,4-丁二醇，1,6-己二醇，1,2-环己烷二醇，1,4-环己烷二醇，1,2-环己烷二甲醇，1,3-环己烷二甲醇，2,2,4,4-四甲基1,3-环丁二醇，Z,8-双(羟基甲基三环-[5.2.1.0]-癸烷，其中Z代表3、4或5；1,4-双(2-羟基乙氧基)苯，4,4′-双(2-羟基乙氧基)二苯基醚[双羟基乙基双酚A]，4,4′-双(2-羟基乙氧基)二苯基硫醚[双羟基乙基双酚S]，和在链中含有一个或多个氧原子的二醇，例如二甘醇、三甘醇、二丙二醇、三丙二醇等等。通常，这些二醇含有2至18个，优选地2至8个碳原子。环脂族二醇可以以它们的顺式或反式构型使用，或作为两种形式的混合物使用。
当存在时，与该聚对苯二甲酸丁二酯组合的该聚酯聚合物或聚碳酸酯聚合物可以加入该聚合物组合物的量通常大于约5重量％，比如量为大于约10重量％，比如量为大于约15重量％，比如量为大于约20重量％。该聚酯聚合物或聚碳酸酯聚合物通常存在的量为低于约40重量％，比如量为低于约30重量％，比如量为低于约20重量％，比如量为低于约15重量％。
增强纤维
该聚合物组合物除了热塑性聚合物基体外还含有增强纤维。
可有利地使用的增强纤维为矿物纤维，比如玻璃纤维，聚合物纤维，尤其是有机高模量纤维，比如芳纶纤维，或金属纤维，比如钢纤维，或碳纤维或天然纤维，来自可再生来源的纤维。
这些纤维可为改性的或未改性的形式，例如提供有施胶剂，或经化学处理，从而改进对塑料的附着。玻璃纤维是特别优选的。
玻璃纤维提供有施胶剂以保护玻璃纤维，使纤维光滑，而且还改进纤维与基体材料之间的附着。施胶剂通常包括硅烷、成膜剂、润滑剂、润湿剂、粘合剂，任选的抗静电剂和增塑剂，乳化剂和任选的进一步添加剂。
硅烷的具体实例为氨基硅烷，例如3-三甲氧基甲硅烷基丙胺，N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基-硅烷，N-(3-三甲氧基硅烷基丙基)乙烷-1,2-二胺，3-(2-氨基乙基-氨基)丙基三甲氧基硅烷，N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙烷-二胺。
成膜剂为例如聚乙酸乙烯酯，聚酯和聚氨酯。可有利地使用基于聚氨酯的施胶剂。
增强纤维可在例如挤出机或捏合机中配混到聚合物基体中。
根据一种实施方案，本公开的模制组合物包含至少一种增强纤维，其为矿物纤维，优选为玻璃纤维，更优选为涂覆的或浸渍的玻璃纤维。适于本公开的模制组合物的玻璃纤维是市售的，例如Johns Manville，Chopped Strand 753，OCV ChoppedStrand408A，Nippon Electric Glass Co.(NEG)Chopped Strand T-651。
纤维直径可以取决于使用的特定纤维和该纤维是短切的还是连续形式的而变化。该纤维例如可以具有的直径为约5μm至约100μm，比如约5μm至约50μm，比如约5μm至约15μm。纤维的长度可以取决于特定应用而变化。例如，该纤维可以具有大于约100微米，比如大于约200微米，比如大于约300微米，比如大于约350微米的长度。纤维的长度可以通常低于约1,000微米，比如低于约800微米，比如低于约600微米，比如低于约500微米。一旦掺入该聚合物组合物并模制成制品，该纤维长度会降低。例如，最终产品中的平均纤维长度可以为约100微米至约400微米，比如约100微米至约300微米。
通常，增强纤维存在于该聚合物组合物中的量足以提高该组合物的拉伸强度。增强纤维，例如，可以存在于该聚合物组合物的量为大于约5重量％，比如量为大于约10重量％，比如量为大于约15重量％，比如量为大于约20重量％，比如量为大于约25重量％，比如量为大于约30重量％。增强纤维通常存在的量为低于约55重量％，比如量为低于约50重量％，比如量为低于约45重量％，比如量为低于约40重量％，比如量为低于约35重量％，比如量为低于约30重量％。
摩擦改性剂
根据本公开，该聚合物组合物以及包含增强的聚酯聚合物组合物的聚合物制品可包含至少一种摩擦改性剂。
在一种实施方案中，超高分子量有机硅(UHMW-Si)可用于改性该聚酯聚合物。通常，该UHMW-Si可以具有大于100,000g/mol，比如大于约200,000g/mol，比如大于约300,000g/mol，比如大于约500,000g/mol和低于约3,000,000g/mol，比如低于约2,000,000g/mol，比如低于约1,000,000g/mol，比如低于约500,000g/mol，比如低于约300,000g/mol的平均分子量。通常，该UHMW-Si可以具有在40℃根据DIN51562测得的大于100,000mm2s-1，比如大于约200,000mm2s-1，比如大于约1,000,000mm2s-1，比如大于约5,000,000mm2s-1，比如大于约10,000,000mm2s-1，比如大于约15,000,000mm2s-1和低于约50,000,000mm2s-1，比如低于约25,000,000mm2s-1，比如低于约10,000,000mm2s-1，比如低于约1,000,000mm2s-1，比如低于约500,000mm2s-1，比如低于约200,000mm2s-1的动态粘度。
UHMW-有机硅可包括硅氧烷，比如聚硅氧烷或聚有机硅氧烷。在一种实施方案中，该UHMW-Si可包括二烷基聚硅氧烷，比如二甲基硅氧烷，烷基芳基硅氧烷，比如苯基甲基硅氧烷，聚倍半硅氧烷，或二芳基硅氧烷，比如二苯基硅氧烷，或其均聚物，比如聚二甲基硅氧烷或聚甲基苯基硅氧烷，或其共聚物，具有上述分子量和/或动态粘度需要。聚硅氧烷或聚有机硅氧烷还可用取代基，比如环氧基团、羟基基团、羧基基团、氨基基团或取代的氨基基团、醚基团或甲基(丙烯酰基)基团在分子端或主链上改性。UHMW-Si化合物可单独或组合使用。可使用具有上述分子量和/或动态粘度需要的任何上述UHMW-Si化合物。
UHMW-有机硅可作为母料加入该聚合物组合物，其中该UHMW-Si分散在载体聚合物中，之后将该母料加入该组合物。母料可包含约10wt.％至约60wt.％，比如约35wt.％至约55wt.％，比如约50wt.％的UHMW-Si。
载体聚合物可以取决于特定应用以及期望的结果而变化。用于该超高分子量有机硅的载体聚合物可包括与聚对苯二甲酸丁二酯相容的任何热塑性聚合物。在一种实施方案中，例如，该载体聚合物可包括聚酯聚合物。使用聚酯聚合物，例如，将有助于使超高分子量有机硅聚合物与聚对苯二甲酸丁二酯聚合物共混。该聚酯载体聚合物，例如，可包括聚对苯二甲酸丁二酯，聚对苯二甲酸乙二酯，共聚酯，和/或聚酯弹性体。该聚酯弹性体可包括共聚酯，比如分段的热塑性共聚酯。该聚酯弹性体，例如，可包括多嵌段共聚物。在替代的实施方案中，该载体聚合物可包括聚碳酸酯聚合物。
在替代的实施方案中，代替使用载体聚合物，可将该超高分子量有机硅聚合物接枝到颗粒上，然后将该颗粒掺入该聚合物组合物。例如，在一种实施方案中，该超高分子量有机硅聚合物可以接枝到金属氧化物颗粒，比如二氧化硅颗粒上。然后，接枝到二氧化硅的超高分子量有机硅可以存在于该组合物的量为大于约1重量％，比如量为大于约2重量％，比如量为大于约3重量％，比如量为大于约4重量％。接枝到二氧化硅的超高分子量有机硅通常存在于该组合物的量为低于约20重量％，比如量为低于约15重量％，比如量为低于约10重量％，比如量为低于约6重量％。
UHMW-有机硅可存在于该聚合物组合物的量处于大于约0.005wt.％，比如处于大于约0.1wt.％，比如处于大于约0.5wt.％，比如处于大于约0.75wt.％，比如处于大于约1wt.％，比如处于大于约2wt.％，比如处于大于约2.5wt.％和通常低于约10wt.％，比如低于约6wt.％，比如低于约5wt.％，比如低于约4wt.％，比如低于约3.5wt.％，比如低于约3wt.％，其中该重量基于该聚合物组合物的总重量。
在替代的实施方案中，该至少一种摩擦添加剂可包括含氟聚合物，比如聚四氟乙烯粉末。在一种应用中，含氟聚合物可与超高分子量有机硅组合。该聚四氟乙烯颗粒，例如，可以具有的平均粒度为低于约15微米，比如低于约12微米，比如低于约10微米，比如低于约8微米。该聚四氟乙烯颗粒的平均粒度通常大于约0.5微米，比如大于约1微米，比如大于约2微米，比如大于约3微米，比如大于约4微米，比如大于约5微米。平均粒度可以根据ISO测试13321测得。
在一种实施方案中，该聚四氟乙烯颗粒可以具有相对低的分子量。该聚四氟乙烯聚合物可具有的密度为约300g/l至约450g/l，比如约325g/l至约375g/l，当根据ASTM测试D4895测试时。该聚四氟乙烯颗粒可以具有的比表面积为约5m2/g至约15m2/g，比如约8m2/g至约12m2/g，当根据测试DIN66132测试时。该聚四氟乙烯聚合物的熔体流动速率可以低于约3g/10min，比如低于约2g/10min，当根据ISO测试1133在372℃以10kg的载荷测试时。
该聚四氟乙烯颗粒可以存在于该聚合物组合物的量为大于约1重量％，比如量为大于约2重量％，比如量为大于约3重量％，比如量为大于约4重量％。该聚四氟乙烯聚合物通常存在于该聚合物组合物的量为低于约20重量％，比如量为低于约15重量％，比如量为低于约10重量％，比如量为低于约8重量％。
根据本公开，该摩擦添加剂改进该聚合物组合物和由其产生的聚合物制品的摩擦性能，但无需外部润滑剂，比如水基外部润滑剂，当用于摩擦应用时。外部润滑剂可为施加到聚合物制品的润滑剂。在一种实施方案中，外部润滑剂可不与该聚合物组合物或聚合物制品缔合，从而该外部润滑剂不存在于该聚合物组合物或聚合物制品的表面上。在另一个实施方案中，外部润滑剂可用于本公开的聚合物组合物和聚合物制品。
除了超高分子量有机硅和/或聚四氟乙烯聚合物，该聚合物组合物可含有其它摩擦改性剂。可存在的其它摩擦改性剂包括，例如，氮化硼、超高分子量聚乙烯颗粒、硬脂酸硬脂酯颗粒、蜡等等。所述其它摩擦改性剂可以通常以约0.5％至约5重量％的量，比如以约1％至约3重量％的量存在。
其它添加剂
本公开的聚合物组合物可以含有各种其它添加剂。例如，该组合物可进一步包括成核剂，以约0.1-2重量％，优选地约0.001％至0.5％的浓度存在，基于该组合物的总重量。成核剂可以选自具有阴离子的碱金属盐，即周期表第IV族元素的氧化物；硫酸钡；和滑石。
该聚合物组合物还可含有至少一种稳定剂。稳定剂可包括抗氧化剂，光稳定剂，比如紫外光稳定剂，热稳定剂等等。
一种或多种空间位阻酚类抗氧化剂可用于该组合物。此类酚类抗氧化剂的实例包括，例如，双(乙基3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸)钙(1425)；对苯二甲酸，1,4-二硫代-,S,S-双(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)酯(1729)；三甘醇双(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基氢肉桂酸酯)；六亚甲基双(3,5-二叔丁基-4-羟基氢肉桂酸酯(259)；1,2-双(3,5,二叔丁基-4-羟基氢肉桂酰基)肼(1024)；4,4′-二叔辛基二苯胺(438R)；膦酸，(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)二(十八烷基)酯(1093)；1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3′,5′-二叔丁基-4′羟基苄基)苯(1330)；2,4-双(辛基硫代)-6-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯胺基)-1,3,5-三嗪(565)；异辛基3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯(1135)；十八烷基3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯(1076)；3,7-双(1,1,3,3-四甲基丁基)-10H-吩噻嗪(LO 3)；2,2′-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)单丙烯酸酯(3052)；2-叔丁基-6-[1-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯基)乙基]-4-甲基苯基丙烯酸酯(TM 4039)；2-[1-(2-羟基-3,5-二叔戊基苯基)乙基]-4,6-二叔戊基苯基丙烯酸酯(GS)；1,3-二氢-2H-苯并咪唑(MB)；2-甲基-4,6-双[(辛基硫代)甲基]苯酚(1520)；N,N′-三亚甲基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺(1019)；4-正十八烷基氧基-2,6-二苯基苯酚(1063)；2,2′-亚乙基双[4,6-二叔丁基苯酚](129)；N N′-六亚甲基双(3,5-二叔丁基-4-羟基氢肉桂酰胺)(1098)；(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)膦酸二乙酯(1222)；4,4′-二叔辛基二苯基胺(5057)；N-苯基-1-萘胺(L 05)；三[2-叔丁基-4-(3-叔丁基-4-羟基-6-甲基苯基硫代)-5-甲基苯基]亚磷酸酯(OSP 1)；二壬基二硫代氨基甲酸锌(VP-ZNCS1)；3,9-双[1,1-二甲基-2-[(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基]乙基]-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷(AG80)；季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯](1010)；亚乙基双(氧基亚乙基)双[3-(5-叔丁基-4-羟基-间甲苯基)-丙酸酯(245)；3,5-二叔丁基-4-羟基甲苯(Lowinox BHT，Chemtura)，等等。
用于本发明的组合物的合适的空间位阻酚类抗氧化剂的一些实例为具有以下通式的三嗪抗氧化剂：
其中，每个R独立地为酚类基团，其可经由C1-C5烷基或酯取代基附接到三嗪环。优选地，每个R为以下式(I)-(III)之一：
此类基于三嗪的抗氧化剂的市售实例可以名称1790(其中每个R基团由式III代表)获自American Cyanamid以及以名称3114(其中每个R基团由式I代表)和3125(其中每个R基团由式II代表)获自Ciba Specialty Chemicals。
空间位阻酚类抗氧化剂可占整个稳定化的聚合物组合物的约0.01wt.％至约3wt.％，在一些实施方案中约0.05wt.％至约1wt.％，和在一些实施方案中约0.05wt.％至约0.1wt.％。在一种实施方案中，例如该抗氧化剂包括季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯。
受阻胺光稳定剂(“HALS”)可用于该组合物来抑制该聚酯组合物的降解，并由此延长其耐久性。合适的HALS化合物可衍生自取代的哌啶，比如烷基取代的哌啶基(piperidyl)，哌啶基(piperidinyl)，哌嗪酮，烷氧基哌啶基化合物(alkoxypiperidinyl)，等等。例如，该受阻胺可衍生自2,2,6,6-四烷基哌啶基(2,2,6,6-tetraalkylpiperidinyl)。不论其衍生自何种化合物，该受阻胺典型地为数均分子量为约1,000或更多，在一些实施方案中约1000至约20,000，在一些实施方案中约1500至约15,000，以及在一些实施方案中约2000至约5000的低聚物或聚合物化合物。这样的化合物典型地含有每个聚合物重复单元至少一个2,2,6,6-四烷基哌啶基基团(例如，1至4个)。
不意图受理论限制，据信，高分子量受阻胺是相对热稳定的，因此能够甚至经历挤出条件后仍抑制光降解。一种特别合适的高分子量受阻胺具有以下总体结构：
其中，p为4至30，在一些实施方案中4至20，以及在一些实施方案中4至10。该低聚物化合物以名称N30商购自Clariant并且数均分子量为1200。
另一合适的高分子量受阻胺具有以下结构：
其中，n为1至4和R30独立地为氢或CH3。此类低聚物化合物可以名称ADKLA-63(R30为CH3)和ADKLA-68(R30为氢)商购自Adeka Palmarole SAS(AdekaCorp.和Palmarole Group的合资公司)。
合适的高分子量受阻胺的其它实例包括，例如，N-(2-羟基乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇和琥珀酸的低聚物(622，来自Ciba Specialty Chemicals，MW＝4000)；氰尿酸和N,N-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-六亚甲基二胺的低聚物；聚((6-吗啉-S-三嗪-2,4-二基)(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-亚氨基六亚甲基-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-亚氨基)(UV 3346，来自Cytec，MW＝1600)；聚甲基丙基-3-氧基-[4(2,2,6,6-四甲基)-哌啶基硅氧烷(299，来自Great Lakes Chemical，MW＝1100至2500)；α-甲基苯乙烯-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)马来酰亚胺和N-硬脂基马来酰亚胺的共聚物；具有1,2,3,4-丁烷四羧酸的2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-二乙醇四甲基-聚合物；等等。再其它合适的高分子量受阻胺描述于Malik等人的美国专利No.5,679,733和Sassi等人的美国专利No.6,414,155，以全部目的将它们的全部内容通过引用并入本文。
除了高分子量受阻胺，低分子量受阻胺也可用于该组合物。这样的受阻胺在特性方面通常是单体的，并且分子量为约1000或更低，在一些实施方案中约155至约800，以及在一些实施方案中约300至约800。
此类低分子量受阻胺的具体实例可包括，例如，双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(770，来自Ciba Specialty Chemicals，MW＝481)；双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丁基-丙二酸酯；双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯；8-乙酰基-3-十二烷基-7,7,9,9-四甲基-1,3,8-三氮杂螺-(4,5)-癸烷-2,4-二酮，丁烷二酸-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯；四-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯；7-氧杂-3,20-二氮杂二螺(5.1.11.2)二十一碳烷-20-丙酸，2,2,4,4-四甲基-21-氧代十二烷基酯；N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N′-氨基-草酰胺；o-t-戊基-o-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-单过氧碳酸酯；β-丙氨酸N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)十二烷基酯；乙烷二酰胺N-(1-乙酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)-N′-十二烷基；3-十二烷基-1-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-吡咯烷-2,5-二酮；3-十二烷基-1-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-吡咯烷-2,5-二酮；3-十二烷基-1-(1-乙酰基,2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-吡咯烷-2,5-二酮，(3058，来自Clariant，MW＝448.7)；4-苯甲酰基氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶；1-[2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰基氧基)乙基]-4-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰基氧基)-2,2,6,6-四甲基-哌啶；2-甲基-2-(2″,2″,6″,6″-四甲基-4″-哌啶基氨基)-N-(2′,2′,6′,6′-四-甲基-4′-哌啶基)丙酰基酰胺；1,2-双(3,3,5,5-四甲基-2-氧代-哌嗪基)乙烷；4-油酰基氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶；和它们的组合。其它合适的低分子量受阻胺描述于Malik等人的美国专利No.5,679,733。
受阻胺可单独地或组合地以实现期望的性能的任何量使用，但典型地占该聚合物组合物的约0.01wt.％至约4wt.％。
UV吸收剂，比如苯并三唑或二苯甲酮，可用于该组合物以吸收紫外光能量。合适的苯并三唑可包括，例如，2-(2-羟基苯基)苯并三唑，比如2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑；2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)苯并三唑(UV 5411，来自Cytec)；2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)-5-氯苯并-三唑；2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑；2-(2-羟基-3,5-二枯基苯基)苯并三唑；2,2′-亚甲基双(4-叔辛基-6-苯并-三唑基苯酚)；2-(2-羟基-3-叔丁基-5-羧基苯基)苯并三唑的聚甘醇酯；2-[2-羟基-3-(2-丙烯酰基氧基乙基)-5-甲基苯基]-苯并三唑；2-[2-羟基-3-(2-甲基丙烯酰基氧基乙基)-5-叔丁基苯基]苯并三唑；2-[2-羟基-3-(2-甲基丙烯酰基氧基乙基)-5-叔辛基苯基]苯并三唑；2-[2-羟基-3-(2-甲基丙烯酰基氧基乙基)-5-叔丁基苯基]-5-氯苯并三唑；2-[2-羟基-5-(2-甲基丙烯酰基氧基乙基)苯基]苯并三唑；2-[2-羟基-3-叔丁基-5-(2-甲基丙烯酰基氧基乙基)苯基]苯并三唑；2-[2-羟基-3-叔戊基-5-(2-甲基丙烯酰基氧基乙基)苯基]苯并三唑；2-[2-羟基-3-叔丁基-5-(3-甲基丙烯酰基氧基丙基)苯基]-5-氯苯并三唑；2-[2-羟基-4-(2-甲基丙烯酰基氧基甲基)苯基]苯并三唑；2-[2-羟基-4-(3-甲基丙烯酰基氧基-2-羟基丙基)苯基]苯并三唑；2-[2-羟基-4-(3-甲基丙烯酰基氧基丙基)苯基]苯并三唑；和它们的组合。
示例的二苯甲酮光稳定剂可类似地包括2-羟基-4-十二烷基氧基二苯甲酮；2,4-二羟基二苯甲酮；2-(4-苯甲酰基-3-羟基苯氧基)乙基丙烯酸酯(UV 209，来自Cytec)；2-羟基-4-正辛基氧基)二苯甲酮(531，来自Cytec)；2,2′-二羟基-4-(辛基氧基)二苯甲酮(UV 314，来自Cytec)；十六烷基-3,5-双叔丁基-4-羟基苯甲酸酯(UV 2908，来自Cytec)；2,2′-硫代双(4-叔辛基苯酚)-正丁基胺镍(II)(UV 1084，来自Cytec)；3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸(2,4-二叔丁基苯基)酯(712，来自Cytec)；4,4′-二甲氧基-2,2′-二羟基二苯甲酮(UV 12，来自Cytec)；和它们的组合。
当采用时，UV吸收剂可占整个聚合物组合物的约0.01wt.％至约4wt.％。
在一种实施方案中，该聚合物组合物可含有产生耐紫外线性和颜色稳定性的稳定剂的共混物。稳定剂的组合可允许产生的产品具有明亮的和荧光的颜色。此外，可以产生明亮颜色的产品而随时间流逝不经历显著的颜色衰退。在一种实施方案中，例如，该聚合物组合物可含有苯并三唑光稳定剂和受阻胺光稳定剂比如低聚物受阻胺的组合。如果期望，脂肪酸酯可作为润滑剂存在。脂肪酸酯可通过氧化性漂白粗天然蜡和然后用醇酯化该脂肪酸来获得。醇典型地具有1至4个羟基基团和2至20个碳原子。当醇为多官能的(例如，2至4个羟基基团)时，2至8的碳原子数是特别期望的。特别合适的多官能的醇可包括二元醇(例如，甘醇，丙二醇，丁二醇，1,3-丙二醇，1,4-丁二醇，1,6-己二醇和1,4-环己烷二醇)，三元醇(例如，甘油和三羟甲基丙烷)，四元醇(例如，季戊四醇和赤藓糖醇)，等等。芳族醇也可为合适的，比如邻-、间-和对-甲苯基甲醇，氯苄基醇，溴苄基醇，2,4-二甲基苄基醇，3,5-二甲基苄基醇，2,3,5-三甲基苄基醇(cumobenzyl)，3,4,5-三甲基苄基醇，对枯茗基醇(p-cuminylalcohol)，1,2-邻苯二甲醇，1,3-双(羟基甲基)苯，1,4-双(羟基甲基)苯，1,2,4-三甲基苯二醇，三甲苯二醇和三甲苯甘油。用于本发明的特别合适的脂肪酸酯衍生自褐煤蜡。OP(Clariant)，例如，含有丁二醇部分酯化的褐煤酸和氢氧化钙部分皂化的褐煤酸。因此，OP含有褐煤酸酯和褐煤酸钙的混合物。可采用的其它褐煤酸酯包括E，OP，和WE 4(均来自Clariant)，例如，作为原料褐煤蜡的氧化精炼的副产品获得的褐煤酯。E和WE 4含有甘醇或甘油酯化的褐煤酸。
其它已知的蜡也可用于润滑剂。例如，可采用酰胺蜡，其通过脂肪酸与具有2至18、特别是2至8个碳原子的单胺或二胺(例如，乙二胺)反应来形成。例如，可采用乙二胺和脂肪酸的酰胺化反应形成的乙二酰胺蜡。脂肪酸可范围在C12至C30，比如硬脂酸(C18脂肪酸)，以形成乙二硬脂酰胺蜡。乙二硬脂酰胺蜡以名称C商购自Lonza，Inc.，其具有142℃的离散的熔体温度。其它乙二酰胺包括由月桂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、油硬脂酸、肉豆蔻酸和十一碳烯酸形成的二酰胺。再其它合适的酰胺蜡为N-(2-羟基乙基)12-羟基硬脂酰胺和N,N′-(亚乙基双)12-羟基硬脂酰胺。
除了上述组分，该聚合物组合物可包括各种其它成分。可使用的着色剂包括任何期望的无机颜料，比如二氧化钛、群青、钴蓝，以及其它有机颜料和染料，比如酞菁、蒽醌等等。其它着色剂包括炭黑或各种其它聚合物可溶的染料。着色剂可以存在于该组合物的量通常为至多约2重量％。
聚合物制品
本公开的组合物可以利用本领域已知的任何技术配混和成形为聚合物制品。例如，可以将各自组合物深入混合以形成基本上均匀的共混物。可以将该共混物在升高的温度，比如在高于用于该聚合物组合物的聚合物的熔点但低于降解温度的温度熔体捏合。替代地，各自组合物可以在常规单或双螺杆挤出机中熔化和混合在一起。优选地，熔体混合在范围在150至300℃，比如200至280℃，比如220至270℃或240至260℃的温度进行。然而，这样的加工应针对每种各自的组合物在期望的温度进行以最小化任何聚合物降解。
挤出后，可将组合物成形为粒料。可以通过本领域已知的技术，比如注塑、热成型、吹塑、旋转模制等等将粒料模制成聚合物制品。根据本公开，该聚合物制品表现出优异的摩擦行为和机械性能。因而，该聚合物制品可以用于期望低磨损和优异的滑动性能的若干应用。
聚合物制品包括与另一个表面接触并可能需要高摩擦要求的任何移动制品或模制品。例如，聚合物制品包括用于汽车工业的制品，特别是外壳，闩锁，比如旋转闩锁，窗户绕组系统，雨刷系统，滑轮，天窗系统，座椅调节系统，杠杆，衬套，齿轮，齿轮箱，爪，枢轴外壳，雨刷臂，支架或座椅导轨轴承，拉链，开关，凸轮，滚子或滚动导轨，滑动元件或滑轨，比如滑动板，传送带部件，比如链元件和链接，脚轮，紧固件，杠杆，输送系统磨损带和护栏，医疗装备，比如医疗吸入器和注射器。几乎无限制类型的聚合物制品都可由本公开的聚合物组合物形成。
在一种实施方案中，本公开的组合物用于产生第一滑动构件和第二滑动构件。该第一和第二滑动构件可以均由依据本公开的组合物形成。尤其是，该第一滑动构件和该第二滑动构件可以由包含增强的聚酯聚合物与超高分子量有机硅和任选的含氟聚合物的组合的组合物制成。在每种组合物中，组分的相对量可以相同的或可以不同。
该第一滑动构件和该第二滑动构件可以包含于装置中并彼此操作关联地放置，使得该滑动构件相对于彼此移动。例如，在一种实施方案中，该第一滑动构件可为静止的，同时该第二滑动构件在该第一滑动构件上移动。替代地，两个滑动构件可在彼此接触的同时移动。
在一种实施方案中，本公开的滑动构件可以用于产生医疗产品。例如，参考图1，显示了吸入器20。吸入器20包括附接到吸嘴24的外壳22。与外壳22操作关联的为用于接收含有待吸入的组合物的罐的柱塞26。该组合物可包括喷雾剂或粉末。吸入器20可以包括与第二滑动构件操作关联的第一滑动构件。例如，在某些实施方案中，该外壳22可包括该第一滑动构件，同时柱塞26可包括该第二滑动构件。替代地，该第一滑动构件可包括外壳22并且该第二滑动构件可包括吸嘴24。在再另一个实施方案中，内部滑动构件可包含于外壳22内，相对于外壳滑动。
在使用中，吸入器20将计量剂量的药物，比如哮喘药物施加给患者。哮喘药物可悬浮或溶于推进剂中，或可含于粉末中。当患者开动吸入器以呼吸药物时，阀门打开以允许药物从吸嘴离开。
在本公开的另一个实施方案中，该第一滑动构件和该第二滑动构件包含于医疗注射器30中，如图2中所示。医疗注射器30包括与柱塞34操作关联的外壳32。外壳32或第一滑动构件可相对于柱塞34或第二滑动构件滑动。医疗注射器30可为弹簧加载的。医疗注射器30用于将药物注入患者，典型地进入大腿或臀部。医疗注射器可以为无针头的或可含有针头。当含有针头时，在注射前针尖典型地屏蔽在外壳内。另一方面，无针头注射器可以含有加压气体筒，其将药物推入皮肤，无需使用针头。
性能
根据本公开的聚酯聚合物组合物和由其产生的聚合物制品具有改进的摩擦性能。根据本公开，摩擦性能通常通过摩擦系数测得。
通常，静摩擦为没有相对于彼此移动的(即两个物体都是静止的)两个或更多表面之间的摩擦。通常，当两个物体相对于彼此移动时发生动摩擦(即至少一个物体处于运动或来回往复运动)。此外，粘滑通常已知是一种在静摩擦和动摩擦之间连续的交替导致的现象。
根据本公开，该组合物和聚合物制品可表现出根据VDA 230-206测定的相对于另一个表面的动摩擦系数为低于约0.08，比如低于约0.07，比如低于约0.06，比如低于约0.05。
在一种实施方案中，上述动摩擦系数值和滑动速度对动摩擦系数的影响在该组合物或聚合物制品和各种反材料之间表现出。例如，上述值可在该组合物或聚合物制品和相同的组合物或制品之间表现出。
反材料还可包括含有20重量％玻璃纤维和15重量％聚四氟乙烯颗粒的聚碳酸酯聚合物组合物。在另一个实施方案中，该反材料包括含有20重量％玻璃纤维和15重量％聚四氟乙烯颗粒的聚对苯二甲酸丁二酯组合物。
在本公开的聚合物组合物和由其产生的聚合物制品提供改进的摩擦性能的同时，该组合物和制品还可表现出改进的机械性能。例如，该组合物或聚合物制品的拉伸模量，根据ISO测试No.527测定，可大于约7000MPa，比如大于约7200MPa，比如大于约7500MPa，并且通常低于约15,000MPa，比如低于约10,000MPa。
该组合物的断裂应力可以通常大于约100MPa，比如大于约110MPa，比如大于约115MPa，比如大于约120MPa和通常低于约180MPa。断裂应变可以通常大于约2.0％，比如大于约2.5％，并且通常低于约4％。该组合物可以表现出当在23℃测试时的简支梁缺口抗冲强度大于约6kJ/m2，比如大于约8kJ/m2，比如大于约9kJ/m2和通常低于约20kJ/m2，比如低于约15kJ/m2。
本公开可参考以下实施例更好地理解。
实施例
以下实施例以说明的方式而不是以限制的方式给出。进行以下实验从而显示本发明的一些益处和优点。
配制含有玻璃纤维和摩擦改性剂的各种聚合物组合物并测试摩擦特性和物理性能。每种组合物含有22重量％的量的玻璃纤维和聚对苯二甲酸丁二酯聚合物。然后将超高分子量有机硅与不同载体一起加入该组合物。在一种实施方案中，例如，载体为二氧化硅颗粒。然而，在其它实施方案中，载体为聚碳酸酯聚合物或热塑性聚酯弹性体。一些组合物还含有5重量％聚四氟乙烯颗粒。一种制剂仅含有作为摩擦改性剂的聚四氟乙烯颗粒。
将每种各自组合物的组分混合在一起并利用ZSK 25MC(Werner&Pfleiderer，德国)双螺杆挤出机配混。选择具有捏合元件的螺杆配置从而进行各组分的有效充分混合。将该组合物挤出并造粒。将粒料在120℃干燥8小时，然后注塑。
对该组合物/模制品测试各种摩擦和物理性能。
在本实施例中，对各种组合物测定摩擦性能。
进行粘滑测试以测定动摩擦系数。根据VDA 230-206进行粘滑测试。采用了球在板上的配置，其中载荷为30N，滑动速度为8mm/s，并且测试时长为1000次循环。
将根据本公开配制的组合物成形为用于动摩擦系数测试的板。在第一组实验中，该组合物相对于由含有20重量％玻璃纤维和15重量％聚四氟乙烯颗粒的聚碳酸酯聚合物制成的球测试。获得了以下结果：
表1
在第二组实验中，球由含有聚对苯二甲酸丁二酯聚合物与20重量％玻璃纤维和15重量％聚四氟乙烯颗粒的组合的聚合物组合物制成。获得了以下结果：
表2
在第三组组实验中，球由相同的聚合物组合物制成。获得了以下结果：
表3
还对该组合物测试了物理性能。拉伸性能根据ISO测试527：2012测试。简支梁缺口抗冲强度根据ISO测试179-1：2010测试。测试利用A型缺口(0.25mm基圆半径)和1型试样尺寸(长80mm，宽10mm，厚4mm)运行。测试在23℃的温度进行。获得了以下结果：
表4
本发明的这些及其它修改和变化可以由本领域普通技术人员实施，而不脱离本发明的精神和范围，本发明的精神和范围在所附权利要求中阐述。此外，应理解，各种实施方案的方面可全部或部分互换。此外，本领域普通技术人员将理解，前面的描述仅是为了举例，而不是为了限制由此在所附的权利要求中进一步描述的本发明。

Claims (20)

1.聚合物组合物，其包含：
聚酯聚合物，该聚酯聚合物包含单独的聚对苯二甲酸丁二酯聚合物或聚对苯二甲酸丁二酯聚合物与聚对苯二甲酸乙二酯聚合物或聚碳酸酯聚合物的组合；
增强纤维，其以约5重量％至约55重量％的量存在于该聚合物组合物中；和
至少一种摩擦改性剂，其包含动态粘度大于约100,000mm2s-1的超高分子量有机硅。
2.根据权利要求1所述的聚合物组合物，其中该超高分子量有机硅以约0.1重量％至约10重量％，比如约0.5重量％至约3重量％的量存在于该聚合物组合物中。
3.根据权利要求1所述的聚合物组合物，其中该超高分子量有机硅为聚二甲基硅氧烷。
4.根据权利要求1所述的聚合物组合物，其中该组合物含有第二摩擦改性剂。
5.根据权利要求4所述的聚合物组合物，其中该第二摩擦改性剂包含聚四氟乙烯。
6.根据权利要求5所述的聚合物组合物，其中该聚酯聚合物存在于该组合物中的量为约50重量％至约90重量％，该增强纤维包含玻璃纤维并且存在于该聚合物组合物中的量为约5重量％至约30重量％，该超高分子量有机硅存在于该组合物中的量为约0.5重量％至约5重量％，并且该聚四氟乙烯存在于该聚合物组合物中的量为约1重量％至约20重量％，比如约1重量％至约15重量％的量，比如约5重量％至约10重量％的量。
7.根据权利要求1所述的聚合物组合物，其中该组合物不含异氰酸酯。
8.根据权利要求1所述的聚合物组合物，其中该聚合物组合物表现出当相对于含有15重量％聚四氟乙烯和20重量％玻璃纤维的聚碳酸酯测试时，当相对于含有15重量％聚四氟乙烯和20重量％玻璃纤维的聚对苯二甲酸丁二酯测试时，或当相对于其本身测试时，在8mm/s的速度，在30N的载荷和1,000次循环后，根据VDA 230-206的动摩擦系数低于约0.08。
9.根据权利要求1所述的聚合物组合物，其中该聚合物组合物表现出当相对于含有15重量％聚四氟乙烯和20重量％玻璃纤维的聚碳酸酯测试时，当相对于含有15重量％聚四氟乙烯和20重量％玻璃纤维的聚对苯二甲酸丁二酯测试时，或当相对于其本身测试时，在8mm/s的速度，在30N的载荷和1,000次循环后，根据VDA 230-206的动摩擦系数低于约0.07。
10.根据权利要求1所述的聚合物组合物，其中该聚合物组合物表现出当相对于含有15重量％聚四氟乙烯和20重量％玻璃纤维的聚碳酸酯测试时，当相对于含有15重量％聚四氟乙烯和20重量％玻璃纤维的聚对苯二甲酸丁二酯测试时，或当相对于其本身测试时，在8mm/s的速度，在30N的载荷和1,000次循环后，根据VDA 230-206的动摩擦系数低于约0.05。
11.根据权利要求1所述的聚合物组合物，其中该摩擦改性剂包含接枝到二氧化硅的超高分子量有机硅。
12.根据权利要求11所述的聚合物组合物，其中该接枝到二氧化硅的超高分子量有机硅存在于该组合物中的量为约1重量％至约20重量％，比如约1重量％至约15重量％的量，比如约5重量％至约10重量％的量。
13.根据权利要求1所述的聚合物组合物，其中该组合物进一步含有用于该超高分子量有机硅的载体聚合物，该载体聚合物包含聚碳酸酯聚合物，聚酯弹性体，聚对苯二甲酸乙二酯聚合物，和/或共聚酯。
14.根据权利要求1所述的聚合物组合物，其中该增强纤维包含玻璃纤维，该玻璃纤维存在于该聚合物组合物中的量为约10重量％至约30重量％。
15.根据权利要求1所述的聚合物组合物，其中该组合物表现出在23℃的简支梁缺口抗冲强度大于9kJ/m2。
16.模制制品，其由根据权利要求1所述的聚合物组合物制成。
17.根据权利要求16所述的模制制品，其中该模制制品包含医疗设备。
18.装置，其包含：
与第二滑动构件操作关联的第一滑动构件，该第一滑动构件和该第二滑动构件配置为保持接触和彼此相对移动，该滑动构件的至少之一包含模制的聚合物制品，其由根据权利要求1-15任一项所述的聚合物组合物制成。
19.根据权利要求18所述的装置，其中该第一滑动构件和该第二滑动构件均由根据权利要求1-15任一项所述的聚合物组合物制成。
20.根据权利要求18或19所述的装置，其中该装置包含医疗吸入器或注射器。
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