CN110167524A - 具有优异持久性的乳化化妆品美容组合物及评估美容组合物的持久性的方法 - Google Patents

具有优异持久性的乳化化妆品美容组合物及评估美容组合物的持久性的方法 Download PDF

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Abstract

本申请公开了具有优异的持久性的乳化化妆品美容组合物。所述组合物具有提供乳化化妆品美容组合物的效果，其中当将所述组合物涂在皮肤上时，使用挥发性油，所述油蒸发，留下赋予高持久性的成膜剂，从而防止组合物涂抹、增大持久性，并改善即使在干燥后的使用感觉。从外，本申请也公开了评估美容组合物的持久性的方法。

Description

具有优异持久性的乳化化妆品美容组合物及评估美容组合物 的持久性的方法
技术领域
本说明书公开了展现优异持久性的乳化化妆品美容组合物(emulsified makeupcosmetic composition)及评估美容组合物的持久性的方法。
现有技术
通常，油包水型乳化粉底(foundation)具有油的外相。因此其能展现出对水包油型产品的优异防水性，但因为汗水(sweat)造成美容膜溶胀并结块。因此，频繁整妆很麻烦，且因为美容物通过外部接触易于粘附到衣服上而会有容易在衣服等接触物体上留下痕迹的问题。此外，美容物不仅会有沉重僵硬的使用感觉以及厚的美容膜，而使皮肤透气性降低、皮肤难以呼吸及阻塞皮肤。
传统上，已使用成膜剂、吸油粉末等来改善这种乳化粉底的缺点并赋予其高持久性，但实际效果微不足道且使用非挥发性油会造成粘稠及转移(transfer)现象。此外，化妆品美容组合物由成膜剂及挥发性油在连续相组成，当油蒸发时获得膜，不会造成转移，但其仍具有闷热使用感觉及在挥发性组分蒸发后形成不舒适膜的问题。与此同时，已提出含有苯乙烯-乙烯-丙烯共聚物或基于单烯烃的不饱和丙烯酸单体及脂肪链丙烯酸酯单体的共聚物等的组合物以改善此问题，但难以期待令人满意的持久性改善效果，在干燥后具有闷热的使用感觉且不舒服，且常形成干燥不湿润的膜。
[引用文献]
[专利文献]
[专利文献1]
韩国专利公开No.10-2014-0146375
发明内容
技术问题
在一方面，本说明书是为了解决上述常规乳化化妆品美容组合物的问题，目的在于提供乳化化妆品美容组合物，其使用挥发性油，从而当将所述组合物施加至皮肤时，油蒸发，赋予高持久性并展现硬面性质的成膜剂留下，从而在被施加至皮肤时能防止转移，展现增强的持久性，且即使在干燥后也展现改善的使用感觉。
另一方面，本说明书的目的是提供用于评估美容组合物的持久性的方法，其能够客观地评估防止美容组合物转移的效果。
问题解决方案
在一方面，本文公开的技术提供展现优异持久性的乳化化妆品美容组合物，其包含含有载体油和成膜剂的膜形成物(membrane former)，其中所述成膜剂含有有机硅聚合物(silicone polymer)或有机硅丙烯酸酯共聚物。
在示例性实施方案中，所述组合物可以不含非挥发性油及有机防晒物(sunblock)。
在示例性实施方案中，相对于所述组合物的总重量，在所述组合物中分散剂和乳化剂的混合重量可为6重量％或更小。
在示例性实施方案中，所述组合物的防止转移率(tranfer prevention rate)可为70％或更大，而所述防止转移率可通过以下述方法进行所述组合物的转移测试来确定：其中将所述组合物施加至人造皮革并在55℃下干燥3小时，然后通过使具有2kg负荷的接触构件旋转720°而同时向所述组合物施加垂直摩擦力和水平摩擦力，使用比色计测量L值(亮度值)，并通过下式进行计算：
防止转移率(％)＝dLb/dLa×100
(上式中，dLa＝La-L0，dLb＝Lb-L0，L0＝施加所述组合物之前所述人造皮革的L值，La＝施加了所述组合物、在所述转移测试前所述人造皮革的L值，Lb＝施加了所述组合物、在所述转移测试后所述人造皮革的L值)。
在示例性实施方案中，所述载体油可以是挥发性的。
在示例性实施方案中，所述载体油可以选自以下一种或多种：环戊硅氧烷(cyclopentasiloxane)、异十二烷(isododecane)、及二甲聚硅氧烷(dimethicone)。
在示例性实施方案中，所述有机硅聚合物可以选自以下一种或多种：三甲基甲硅烷氧基硅酸酯(trimethylsiloxysilicate)、聚丙基倍半硅氧烷(polypropylsilsesquioxane)、聚甲基倍半硅氧烷(polymethylsilsesquioxane)、二甲聚硅氧烷/乙烯基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯交联聚合物(dimethicone/vinyltrimethylsiloxysilicate crosspolymer)、三甲基甲硅烷氧基硅酸酯/聚二甲基硅氧烷醇交联聚合物(trimethylsiloxysilicate/dimethiconol crosspolymer)、及三甲基甲硅烷氧基甲硅烷基氨甲酰基支链淀粉(trimethylsiloxysilylcarbamoyl pullulan)。
在示例性实施方案中，所述有机硅丙烯酸酯共聚物可以选自以下一种或多种：丙烯酸丁酯/羟丙基二甲聚硅氧烷丙烯酸酯共聚物(butylacrylate/hydroxypropyldimethicone acrylate copolymer)及丙烯酸酯/聚三甲基甲硅烷氧基甲基丙烯酸酯共聚物(acrylate/polytrimethylsiloxymethacrylate copolymer)。
在示例性实施方案中，相对于所述膜形成物的总重量，所述载体油和所述成膜剂可以分别以40-90重量％及10-60重量％混合。
在示例性实施方案中，相对于所述组合物的总重量，所述膜形成物的含量可以为4-20重量％。
在示例性实施方案中，相对于所述组合物的总重量，所述成膜剂的含量可以为1-8重量％。
在示例性实施方案中，所述成膜剂可以为一种或多种以下的成膜剂：
i)MQ比为0.7或更小的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯；
ii)三甲基甲硅烷氧基硅酸酯/聚二甲基硅氧烷醇交联聚合物；
iii)含有三甲基甲硅烷氧基硅酸酯和聚丙基倍半硅氧烷的成膜剂；及
iv)丙烯酸酯/聚三甲基甲硅烷氧基甲基丙烯酸酯共聚物。
在示例性实施方案中，在iii)中三甲基甲硅烷氧基硅酸酯与聚丙基倍半硅氧烷可以以6至7:3至4的混合重量比混合。
在另一方面中，本文公开的技术提供评估美容组合物的持久性的方法，该方法包括：
将评估目标材料施加至人造皮革；
干燥所述评估目标材料，然后通过使用接触构件对所述评估目标材料施加摩擦以进行转移测试；及
在所述转移测试后使用比色计测量所述人造皮革的Lb值(亮度值)。
在示例性实施方案中，所述评估目标材料可以含有成膜剂。
在示例性实施方案中，所述方法可以包括使用比色计在所述转移测试前测量施加了所述评估目标材料的所述人造皮革的La值(亮度值)，并比较La值和Lb值。
在示例性实施方案中，在所述方法中可以通过下式测量防止转移率来评估所述评估目标材料的持久性:
防止转移率(％)＝dLb/dLa×100
(上式中，dLa＝La-L0，dLb＝Lb-L0，L0＝施加所述评估目标材料之前所述人造皮革的L值，La＝施加了所述评估目标材料、在所述转移测试前所述人造皮革的L值，Lb＝施加了所述评估目标材料、在所述转移测试后所述人造皮革的L值)。
在示例性实施方案中，所述干燥可以在55℃进行3小时。
在示例性实施方案中，在所述转移测试中，通过使具有2kg负荷的接触构件旋转720°而同时向所述评估目标材料施加垂直摩擦力和水平摩擦力。
[发明的有益技术效果]
在一方面，本说明书用于解决上述常规乳化化妆品美容组合物的问题，并具有提供乳化化妆品美容组合物的效果，所述组合物使用挥发性油，从而当将所述组合物施加至皮肤时，油蒸发，赋予高持久性并展现硬面性质的成膜剂留下，从而在被施加至皮肤时能防止转移，展现增强的持久性，且即使在干燥后也展现改善的使用感觉。
在另一方面，本说明书具有提供评估美容组合物的持久性的方法的技术效果，其可客观地评估防止美容组合物转移的技术效果。
附图说明
图1显示根据本发明的测试实施例的评估美容组合物的持久性的方法。
图2显示根据本说明书的测试实施例中成膜剂的种类和含量，通过组合物的转移测试对组合物的持久性的比较评估结果。
具体实施方式
以下将对本发明进行详细说明。
在一方面，本文公开的技术提供展现优异持久性的乳化化妆品美容组合物，其包含含有载体油和成膜剂的膜形成物，其中所述成膜剂含有有机硅聚合物或有机硅丙烯酸酯共聚物。
在示例性实施方案中，所述组合物可以不含非挥发性油及有机防晒物。
本文公开的乳化化妆品美容组合物不含非挥发性油或有机防晒物(诸如甲氧基肉桂酸辛酯(octylmethoxycinnamate，OMC)或阿伏苯宗(avobenzone))，因此相较于常规的乳化化妆品美容组合物，具有防止因外部接触粘附或转移(涂抹(smear))的技术效果。
在示例性实施方案中，所述组合物可以不含分散剂。可选地，在另一例示性实施方案中，相对于所述组合物的总重量，所述组合物可以含有以下量的分散剂：4重量％或更小，例如，0.01至4重量％或0.01至3重量％或0.01至2重量％或0.01至1重量％；及以下量的乳化剂：6重量％或更小，例如，0.01至6重量％或0.01至5重量％或0.01至4重量％或0.01至3重量％或0.01至2重量％或0.01至1重量％，从而所述分散剂和乳化剂的含量可以比常规的乳化化妆品美容组合物中的含量低。
在示例性实施方案中，相对于所述组合物的总重量，所述组合物中分散剂和乳化剂的混合重量可以为6重量％或更小，例如，0.01至6重量％或0.01至5重量％或0.01至4重量％或0.01至3重量％或0.01至2重量％或0.01至1重量％。
在示例性实施方案中，所述组合物的防止转移率可以为70％或更大，且所述防止转移率可以通过以下述方法进行所述组合物的转移测试来确定，其中将所述组合物施加至人造皮革并在55℃下干燥3小时，然后通过旋转具有2kg负荷的接触构件720°而同时向所述组合物施加垂直摩擦力和水平摩擦力，使用比色计测量L值(亮度值)，并通过下式进行计算：
防止转移率(％)＝dLb/dLa×100
(上式中，dLa＝La-L0，dLb＝Lb-L0，L0＝施加所述组合物之前所述人造皮革的L值，La＝施加了所述组合物、在所述转移测试前所述人造皮革的L值，Lb＝施加了所述组合物、在所述转移测试后所述人造皮革的L值)。
在示例性实施方案中，所述组合物的防止转移率可为70％或更大、75％或更大、80％或更大、85％或更大、90％或更大，或95％或更大，但为100％或更小、99％或更小、98％或更小、97％或更小、96％或更小，或95％或更小。
在示例性实施方案中，相对于所述组合物的总重量，所述组合物可以含有5-80重量％的挥发性油。此外，所述挥发性油的含量可以包括所述载体油的含量，且所述挥发性油可以与所述膜形成物中所使用的载体油相同或不同。在另一种示例性实施方案中，所述挥发性油的含量可以为：5重量％或更大，10重量％或更大，15重量％或更大，20重量％或更大，25重量％或更大，30重量％或更大，35重量％或更大，40重量％或更大，45重量％或更大，50重量％或更大，55重量％或更大，60重量％或更大，65重量％或更大，70重量％或更大，75重量％或更大，或80重量％或更大，但80重量％或更小，75重量％或更小，70重量％或更小，65重量％或更小，60重量％或更小，55重量％或更小，50重量％或更小，45重量％或更小，40重量％或更小，35重量％或更小，30重量％或更小，25重量％或更小，20重量％或更小，15重量％或更小，10重量％或更小，或5重量％或更小。
在示例性实施方案中，所述挥发性油可以包括以下一种或多种：基于有机硅的油(silicone-based oil)和基于烃的油(hydrocarbon-based oil)。
在示例性实施方案中，所述挥发性基于有机硅的油可包括以下一种或多种：环戊硅氧烷(cyclopentasiloxane)、环己硅氧烷(cyclohexasiloxane)、环甲基硅氧烷(cyclomethicone)、苯基三甲基聚硅氧烷(phenyltrimethicone)、甲基三甲基聚硅氧烷(methyltrimethicone)、二甲聚硅氧烷(dimethicone)、及三硅氧烷(trisiloxane)。
在示例性实施方案中，所述二甲聚硅氧烷可以具有2cSt(厘司(centistokes))或更小的粘度。
在示例性实施方案中，所述挥发性基于烃的油可以包括以下一种或多种：异十二烷及十二烷。
在示例性实施方案中，所述载体油是挥发性的，因此有利于增加化妆品美容组合物的持久性并改善其使用感觉。
在示例性实施方案中，所述载体油可以选自以下一种或多种：环戊硅氧烷、异十二烷、及二甲聚硅氧烷。
在示例性实施方案中，所述二甲聚硅氧烷可以具有2cSt(厘司)或更小的粘度。
在示例性实施方案中，所述有机硅聚合物可以选自以下一种或多种：三甲基甲硅烷氧基硅酸酯、聚丙基倍半硅氧烷、聚甲基倍半硅氧烷、二甲聚硅氧烷/乙烯基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯交联聚合物、三甲基甲硅烷氧基硅酸酯/聚二甲基硅氧烷醇交联聚合物、及三甲基甲硅烷氧基甲硅烷基氨甲酰基支链淀粉。
在示例性实施方案中，所述有机硅丙烯酸酯共聚物可以选自以下一种或多种：丙烯酸丁酯/羟丙基二甲聚硅氧烷丙烯酸酯共聚物及丙烯酸酯/聚三甲基甲硅烷氧基甲基丙烯酸酯共聚物。所述有机硅丙烯酸酯共聚物通过丙烯酸酯聚合物提供持久性并通过有机硅提供柔软使用感觉。
在示例性实施方案中，相对于所述膜形成物的总重量，所述载体油和所述成膜剂可以分别以40-90重量％及10-60重量％混合。在另一种示例性实施方案中，所述载体油和成膜剂可以以40-80重量％及20-60重量％、或40-70重量％及30-60重量％、或40-60重量％及40-60重量％混合，以使得所述组合物的持久性可大幅增加。
在示例性实施方案中，相对于所述组合物的总重量，所述膜形成物的含量可以为4-20重量％。在另一种示例性实施方案中，所述膜形成物的含量可以为：4重量％或更大，6重量％或更大，8重量％或更大，10重量％或更大，12重量％或更大，14重量％或更大，16重量％或更大，18重量％或更大或20重量％或更大，但20重量％或更小，18重量％或更小，16重量％或更小，14重量％或更小，12重量％或更小，10重量％或更小，8重量％或更小，6重量％或更小，或4重量％或更小。
在示例性实施方案中，相对于所述组合物的总重量，所述成膜剂的含量可以为1-8重量％。通过以下方式可达到预期效果：含1重量％或更大的成膜剂以增加保湿能力及美容持久性，及含8重量％或以下的成膜剂以防止粘附、刺激皮肤或皮肤以此方式变僵硬。
从以上观点来看，相对于所述组合物的总重量，所述成膜剂可以以下述比例混合：1重量％或更大、3重量％或更大、5重量％或更大，或7重量％或更大，但为8重量％或更小、6重量％或更小、4重量％或更小，或2重量％或更小，以使得所述组合物的持久性可大幅增加。
本文的成膜剂重量意指基于固体的含量。
在示例性实施方案中，所述成膜剂可为一种或多种以下的成膜剂：
i)MQ比为0.7或更小的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯；
ii)三甲基甲硅烷氧基硅酸酯/聚二甲基硅氧烷醇交联聚合物；
iii)含有三甲基甲硅烷氧基硅酸酯和聚丙基倍半硅氧烷的成膜剂；及
iv)丙烯酸酯/聚三甲基甲硅烷氧基甲基丙烯酸酯共聚物。
上述成膜剂不会形成产生令人沮丧的使用感觉并具有低持久性的常规膜，而是会形成不会令皮肤产生异物感的柔性膜，因此提供能展现良好铺展性、皮肤粘附性、防水性及平滑性且不易由外部接触粘附的化妆品美容组合物的效果。
在示例性实施方案中，含有上述成膜剂的所述组合物中的载体油可为环戊硅氧烷或异十二烷。
在示例性实施方案中，与含有异十二烷作为载体油及MQ比为0.8的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯作为成膜剂的组合物相比，含有上述成膜剂的所述组合物的防止转移率可以更高，且所述防止转移率可通过以下述方法进行所述组合物的转移测试来确定，其中将所述组合物施加至人造皮革并干燥，并使用接触构件对所述组合物施加摩擦力，使用比色计测量L值(亮度值)，并通过下式进行计算：
防止转移率(％)＝dLb/dLa×100
(上式中，dLa＝La-L0，dLb＝Lb-L0，L0＝施加所述组合物之前所述人造皮革的L值，La＝施加了所述组合物、在所述转移测试前所述人造皮革的L值，Lb＝施加了所述组合物、在所述转移测试后所述人造皮革的L值)。
在另一种示例性实施方案中，与含有环戊硅氧烷作为载体油及聚甲基倍半硅氧烷作为成膜剂的组合物相比，含有上述成膜剂的组合物的防止转移率可以更高。
在示例性实施方案中，所述转移测试中的干燥可以在55℃进行3小时。
在示例性实施方案中，在所述转移测试中，通过使具有2kg负荷的接触构件旋转720°，可以同时将垂直摩擦力和水平摩擦力施加至所述组合物。
在示例性实施方案中，所述接触构件的接触表面可以为肌肉胶带(muscle tape)。
在本说明书中，MQ比是指由(R1 3SiO1/2)a表示的M单元，由(SiO4/2)b表示的Q单元的a/b的比例，R1可以为独立地为具有1至8个碳原子的烷基，或芳基，a和b代表大于0的整数。烷基的实例可以包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基及己基，芳基的实例可以包括苯基、萘基、苄基、甲苯基、二甲苯基及联苯基。
在示例性实施方案中，i)中的MQ比可以为0.5至0.7，尤其为0.7。
在示例性实施方案中，在iii)中以6至7:3至4的混合重量比混合三甲基甲硅烷氧基硅酸酯和聚丙基倍半硅氧烷时，可获得改善所述组合物的持久性的优异效果。
在示例性实施方案中，当相对于所述组合物的总重量，所述组合物含有0至40重量％的颜料时，可有效地防止乳化化妆品美容组合物转移并改善使用感觉。由此观点来看，相对于所述组合物的总重量，所述组合物可以含有以下量的颜料：1重量％或更大，5重量％或更大，10重量％或更大，15重量％或更大，20重量％或更大，但40重量％或更小，35重量％或更小，30重量％或更小，25重量％或更小，20重量％或更小，15重量％，或更小或10重量％或更小。
在示例性实施方案中，所述颜料可以选自以下一种或多种：钛氧化物(二氧化钛TiO2)、微米钛氧化物(微米TiO2)、锌氧化物(ZnO)、微米锌氧化物(微米ZnO)、铁氧化物(FeO(II)、Fe2O3(III)、Fe3O4(IV))、铝氧化物(矾土(alumina)，Al2O3)、硫酸钡(BaSO3)、二氧化硅(硅土(silica)，SiO2)、滑石、高岭土、绢云母及云母，且所述颜料可以包括使用有机物质、无机物质或有机硅对这些物质进行表面处理而得到的那些。
在示例性实施方案中，在不损害本文公开效果的范围内，所述组合物可以含有在常规化妆品组合物中含有的组分，诸如增稠剂、颜料、营养剂、挥发性助溶剂、抗氧化剂、防腐剂及香料，且相对于所述组合物的总重量，这些辅助组分的含量可以为0至10重量％。
在示例性实施方案中，所述组合物可以为W/O或W/S配制物。
在示例性实施方案中，所述组合物是液态化妆品美容组合物即可，没有特别限定，例如，所述组合物可被配制成防晒物、液态粉底、隔离霜(makeup base)、皮肤遮盖物(skincover)、遮瑕膏(concealer)等。
当将本文公开的化妆品美容组合物施加至皮肤，所述挥发性油和所述载体油挥发。据此，因为使用上述成膜剂，不仅防止化妆后粘附或转移的现象，也在经过长时间及组合物被干燥后维持住持续膜性能(persisting membrane film performance)，即难以除去所述组合物，且提供优异使用感觉诸如柔软、保湿性及舒适。
在另一方面，本文公开的技术提供定量评估美容组合物的持久性的方法。所述方法包括将评估目标材料施加至人造皮革；干燥所述评估目标材料，然后通过使用接触构件对所述评估目标材料施加摩擦以进行转移测试；并在所述转移测试后使用比色计测量所述人造皮革的Lb值(亮度值)。
在示例性实施方案中，所述评估目标材料可以含有成膜剂。
在示例性实施方案中，所述评估目标材料可以为乳化化妆品美容组合物。
在示例性实施方案中，所述方法可以包括使用比色计在所述转移测试前测量施加了所述评估目标材料的人造皮革的La值(亮度值)，并比较La值和Lb值。在将所述评估目标材料施加至人造皮革后或在将所述评估目标材料施加至人造皮革然后干燥后测量La值。
在示例性实施方案中，在所述方法中，所述评估目标材料的持久性可以通过利用下式测量所述防止转移率来评估：
防止转移率(％)＝dLb/dLa×100
(上式中，dLa＝La-L0，dLb＝Lb-L0，L0＝施加所述组合物之前所述人造皮革的L值，La＝施加了所述组合物、在所述转移测试前所述人造皮革的L值，Lb＝施加了所述组合物、在所述转移测试后所述人造皮革的L值)。
在示例性实施方案中，当所述方法中的防止转移率高，可以被评估为高持久性。
在示例性实施方案中，当所述方法中的防止转移率为80％至100％，可以被评估为高持久性。
在示例性实施方案中，所述干燥可以在55℃下进行3小时。
在示例性实施方案中，在所述转移测试中，可以通过使具有2kg负荷的接触构件旋转720°而同时向所述评估目标材料施加垂直摩擦力和水平摩擦力。
在示例性实施方案中，所述接触构件的接触表面可以为肌肉胶带。
具体实施方式
以下将参考实施例对本发明进行更详细的描述。本技术领域人员应能清楚了解这些实施例仅用于说明目的，本发明范围不应被解释为受这些实施例的限制。
测试实施例1.制备粉底配制物
能赋予化妆品美容组合物持久性的所述膜形成物的组成如下表1中所示，且所述载体油和所述成膜剂的具体种类及含量以相对于其总混合重量100％方式呈现。
此外，使用实施例1至16的膜形成物依据下表2所示的组成制备粉底配制物，所述膜形成物依据常规方法由表1所示的载体油和成膜剂组成。在粉底配制物中，所述膜形成物以外的组分使用相同的原料。粉底配制物依以下方式制备：使粉底配制物中含有的实施例1至16的膜形成物的含量分别设定为44％、8％、12％、16％及20％。
表1
表2
含量(重量％)
实施例1至16的膜形成物 4至20
挥发性油 至100
乳化剂和分散剂 2至6
增稠剂 0至1
水 10至40
盐 0至1
多元醇和防腐剂 0.5至6
颜料 13
微米二氧化钛 4至5
总计 100
测试实施例2.对转移(涂抹)的评估
如下进行依据表2所示的组合物制备的粉底配制物的转移的评估。
具体地，通过下述方法进行转移评估，其中将粉底配制物以大于实际施加至皮肤的量施加至人造皮革，在55℃下干燥3小时，通过使具有2kg负荷的接触构件旋转360°两次对粉底配制物施加垂直摩擦力和水平摩擦力(见图1)。使用肌肉胶带(运动机能学胶带(Kinesiology tape)，ongo)作为所述接触构件的接触表面，使用比色计(KONICA MINOLTA分光亮度计，CM-5)在转移之前及之后测量颜色变化，并测量所述人造皮革的L值以量化转移程度。通过重复进行相同实验测量L值3次并以其平均值表示。
防止转移率(％)，即组合物的剩余量(％)，通过上述转移评估测量并显示在下表3中。
防止转移率(％)＝dLb/dLa×100
dLa＝La-L0，
dLb＝Lb-L0，
L0＝在施加组合物之前人造皮革的L值，
La＝施加了组合物、在转移测试前人造皮革的L值，及
Lb＝施加了组合物、在转移测试后人造皮革的L值。
表3
结果，不同于常规粉底配制物，含有实施例1至16的膜形成物的粉底配制物展现60％或更大防止转移率(剩余量)，并提供优异使用感觉，诸如铺展性、皮肤附着性、柔软性、保湿性及舒适性。
实施例9以8％或更大的含量展现出90％或更大的高防止转移效果，并以12％(以固体计，含有4.8％的成膜剂)或更大的含量展现出99％或更大的显著高防止转移效果。
同时，当固体含量相同时，实施例12(16％)展现出比实施例9(12％)低的防止转移效果，因此发现即使其组分及固体含量彼此相同时，美容膜的强度会随着载体油而改变。实施例12以16％或更大的含量展现出90％或更大的高防止转移效果。
此外，实施例5以20％或更大的含量展现出80％或更大的高防止转移效果，与实施例3相比，发现其效果会随着三甲基甲硅烷氧基硅酸酯与聚丙基倍半硅氧烷的比例而不同。实施例7以12％或更大的含量展现出80％或更大的高防止转移效果，因此确认特定MQ比会影响防止转移效果。实施例9以4％或更大的含量展现出80％或更大的高防止转移效果，而实施例14及实施例15以12％或更大的含量展现出80％或更大的高防止转移效果(见图2)。
已详述本发明的具体部分，本领域技术人员将可理解这些特定实施方案仅为优选实施方案且本发明范围并不限于此。因此，本发明范围由所附权利要求及其等同物来界定。

Claims (19)

1.展现优异持久性的乳化化妆品美容组合物，其包含含有载体油和成膜剂的膜形成物，其中，
所述成膜剂含有有机硅聚合物或有机硅丙烯酸酯共聚物。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物不包含非挥发性油及有机防晒物。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量，分散剂和乳化剂的混合重量为6重量％或更小。
4.根据权利要求1所述的组合物，其中
所述组合物的防止转移率为70％或更大，且
所述防止转移率通过以下述方法进行所述组合物的转移测试来确定：其中将所述组合物施加至人造皮革并在55℃下干燥3小时，然后通过使具有2kg负荷的接触构件旋转720°而同时向所述组合物施加垂直摩擦力和水平摩擦力，使用比色计测量L值(亮度值)，并通过下式进行计算：
防止转移率(％)＝dLb/dLa×100
(上式中，dLa＝La-L0，dLb＝Lb-L0，L0＝施加所述组合物之前所述人造皮革的L值，La＝施加了所述组合物、在所述转移测试前所述人造皮革的L值，Lb＝施加了所述组合物、在所述转移测试后所述人造皮革的L值)。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述载体油是挥发性的。
6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述载体油是选自以下的一种或多种：环戊硅氧烷、异十二烷、及二甲聚硅氧烷。
7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述有机硅聚合物是选自以下的一种或多种：三甲基甲硅烷氧基硅酸酯、聚丙基倍半硅氧烷、聚甲基倍半硅氧烷、二甲聚硅氧烷/乙烯基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯交联聚合物、三甲基甲硅烷氧基硅酸酯/聚二甲基硅氧烷醇交联聚合物、及三甲基甲硅烷氧基甲硅烷基氨甲酰基支链淀粉。
8.根据权利要求1所述的组合物，其中所述有机硅丙烯酸酯共聚物是选自以下的一种或多种：丙烯酸丁酯/羟丙基二甲聚硅氧烷丙烯酸酯共聚物及丙烯酸酯/聚三甲基甲硅烷氧基甲基丙烯酸酯共聚物。
9.根据权利要求1所述的组合物，其中相对于所述膜形成物的总重量，所述载体油和所述成膜剂分别以40-90重量％及10-60重量％混合。
10.根据权利要求1所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量，所述膜形成物的含量为4-20重量％。
11.根据权利要求1所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量，所述成膜剂的含量为1-8重量％。
12.根据权利要求1所述的组合物，其中所述成膜剂是一种或多种以下的成膜剂：
i)MQ比为0.7或更小的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯；
ii)三甲基甲硅烷氧基硅酸酯/聚二甲基硅氧烷醇交联聚合物；
iii)含有三甲基甲硅烷氧基硅酸酯和聚丙基倍半硅氧烷的成膜剂；及
iv)丙烯酸酯/聚三甲基甲硅烷氧基甲基丙烯酸酯共聚物。
13.根据权利要求12所述的组合物，其中在iii)中所述三甲基甲硅烷氧基硅酸酯与聚丙基倍半硅氧烷以6至7:3至4的混合重量比混合。
14.评估美容组合物的持久性的方法，该方法包括：
将评估目标材料施加至人造皮革；
干燥所述评估目标材料，然后通过使用接触构件对所述评估目标材料施加摩擦以进行转移测试；及
在所述转移测试后使用比色计测量所述人造皮革的Lb值(亮度值)。
15.根据权利要求14所述的评估美容组合物的持久性的方法，其中所述评估目标材料含有成膜剂。
16.根据权利要求14所述的评估美容组合物的持久性的方法，其包括：
使用比色计在所述转移测试前测量施加了所述评估目标材料的人造皮革的La值(亮度值)，并比较La值和Lb值。
17.根据权利要求14所述的评估美容组合物的持久性的方法，其中所述评估目标材料的持久性通过用下式测量防止转移率来评估：
防止转移率(％)＝dLb/dLa×100
(上式中，dLa＝La-L0，dLb＝Lb-L0，L0＝施加所述评估目标材料之前所述人造皮革的L值，La＝施加了所述评估目标材料、在所述转移测试前所述人造皮革的L值，Lb＝施加了所述评估目标材料、在所述转移测试后所述人造皮革的L值)。
18.根据权利要求14所述的评估美容组合物的持久性的方法，其中所述干燥在55℃下进行3小时。
19.根据权利要求14所述的评估美容组合物的持久性的方法，其中在所述转移测试中，通过使具有2kg负荷的接触构件旋转720°而同时向所述评估目标材料施加垂直摩擦力和水平摩擦力。
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