KR102299762B1 - 지속성이 개선된 색조화장료 및 이를 포함하는 색조화장품 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 오일바인더 및 천연점착제에 의한 피부고착성을 높여 메이크업 상태의 지속성을 향상시키고, 천연안료와 나노 입자의 표면에 고분자 코팅하여 박막을 형성한 이산화티탄(Titanium dioxide) 분체를 포함하여 색조화장품의 색상 발현을 향상시키며, 항산화 및 고보습에 의한 피부안정을 이루고, 또한 천연방부제를 포함함으로써 보관안정성을 향상시킬 수 있는 색조화장료 및 이를 포함하는 색조화장품에 관한 것이다.
Description
본 발명은 오일바인더 및 천연점착제에 의한 피부고착성을 높여 메이크업 상태의 지속성을 향상시키고, 천연안료와 나노 입자의 표면에 고분자 코팅하여 박막을 형성한 이산화티탄(Titanium dioxide) 분체를 포함하여 색조화장품의 색상 발현을 향상시키며, 항산화 및 고보습에 의한 피부안정을 이루고, 또한 천연방부제를 포함함으로써 보관안정성을 향상시킬 수 있는 색조화장료 및 이를 포함하는 색조화장품에 관한 것이다.
본 발명과 관련하여, 종래 공개특허 10-2015-0119152(공개일자 2015년10월23일) '색조 화장품의 지속성을 개선하기 위한 방법 및 조성물'; 공개특허 10-2005-0092169(공개일자 2005년09월21일) '끈적임 없이 메이크업 화장료의 지속성을 향상시키는스프레이 화장료 조성물'; 공개특허 10-2016-0070048(공개일자 2016년06월17일) '화장 지속성이 우수한 화장료 조성물 및 이의 제조 방법'; 공개특허 10-2010-0101278(공개일자 2010년09월17일) '화장 지속성이 우수한 유중수형 메이크업 화장료 조성물'; 및 공개특허 10-2018-0062144(공개일자 2018년06월08일) '지속성이 우수한 유화 메이크업 화장료 조성물';에 대한 기술이 개시된 바 있다.
종래 개시된 기술들은 색조화장료에 최적화되어 지속성, 피부안정성, 색상발현 특성 및 보관안정성을 향상시킬 수 있는 기술로 사용하기에 효과에 있어 많은 제한이 있었으며, 또한 천연성분들을 사용함으로써 사용안정성을 향상시킬 수 있는 기술을 제시함에 있어 많은 제한이 있었다.
본 발명은 오일바인더 및 천연점착제에 의한 피부고착성을 높여 메이크업 상태의 지속성을 향상시키고, 천연안료와 나노 입자의 표면에 고분자 코팅하여 박막을 형성한 이산화티탄(Titanium dioxide) 분체를 포함하여 색조화장품의 색상 발현을 향상시키며, 항산화 및 고보습에 의한 피부안정을 이루고, 또한 천연방부제를 포함함으로써 보관안정성을 향상시킬 수 있는 색조화장료 및 이를 포함하는 색조화장품을 제공하고자 하는 것을 발명의 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위하여,
본 발명은 오일바인더(a) 5.0 ~ 15.0 wt%;
다공성 전분 20.0 ~ 50.0 wt%와, 카제인(casein) 20.0 ~ 50.0 wt%와, 키토산 20.0 ~ 50.0 wt%로 구성되는 100.0 wt%의 천연점착제(b) 10.0 ~ 30.0 wt%;
천연안료(c) 20.0 ~ 50.0 wt%;
나노 입자의 표면에 고분자 코팅하여 박막을 형성한 이산화티탄(Titanium dioxide) 분체(d) 2.0 ~ 20.0 wt%;
죽엽과 물을 1: 15 ~ 30 중량비로 혼합한 후, 100 ℃에서 15 ~ 30 시간 동안 추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과한 여액을 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 수득한 죽엽 추출물 1.0 ~ 20.0 wt%와,
돌미나리와 80 % 메탄올을 1 : 10 ~ 20 중량비로 혼합한 후, 70 ~ 80 ℃에서 2 ~ 4 시간 동안 추출하고, 추출물을 여과한 여액을 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 수득한 돌미나리 추출물 1.0 ~ 20.0 wt%와,
해삼과 에탄올을 1 : 10 ~ 12 중량비로 혼합한 후, 24 ~ 26 ℃에서 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출한 추출물을 원심분리 기에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여액을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하여 수득한 해삼추출물 1.0 ~ 20.0 wt%로 구성되는 100.0 wt%의 천연피부안정제(e) 0.5 ~ 10.0 wt%;
건조한 여뀌와 에탄올을 1 : 10 ~ 15 중량비로 혼합하여 7 ~ 8 일 동안 침지시킨 후, 그 상층액을 분리 여과하는 과정을 3회에 걸쳐 반복 수행하고, 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하여 수득한 여뀌 추출물 20.0 ~ 50.0 wt%와,
건조한 황련과 에탄올을 1 : 10 ~ 15 중량비로 혼합한 후, 25 ~ 78 ℃에서 5 ~ 7시간 동안 가열 추출한 후, 11,000 ~ 14,000 rpm로 10 ~ 20 분 동안 원심분리하고, 감압농축기로 60 ~ 99 ℃에서 85 ~ 95 rpm으로 감압농축하여 수득한 황련 추출물 20.0 ~ 50.0 wt%와,
맥문동엽 수세하여 동결건조기로 건조한 후 파우더(powder) 형태로 가공하고, 파우더 형태의 맥문동엽과 증류수를 1 : 10 ~ 12 중량비로 혼합하여 75 ~ 85 ℃에서 2 ~ 4 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하여 수득한 맥문동엽 추출물 20.0 ~ 50.0 wt%와,
소목과 에탄올을 1 : 5 ~ 10 중량비로 혼합한 후, 상온에서 24 시간 침출시킨 후 1차 추출액을 여과하고, 동일한 방법으로 2회 반복하여 여과한 추출액을 혼합하여 58 ~ 63 ℃에서 5 ~ 7시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 수득한 소목추출물 20.0 ~ 50.0 wt%로 구성되는 천연방부제(f) 0.5 ~ 10.0 wt%;로 구성되는, 지속성이 개선된 색조화장료를 제공한다.
본 발명에 따른 지속성이 개선된 색조화장료 및 이를 포함하는 색조화장품은 다음의 효과를 갖는다.
첫째. 립스틱, 립글로스, 립라이너, 파운데이션, 블러쉬, 아이 섀도우, 마스카라, 아이라이너를 포함하는 다양한 색조 화장품 제조시에 일정 범위 내에서 첨가함으로써, 색상 발현이 뚜렷하게 되고 또한 화장된 상태의 지속성이 장시간 유지될 수 있다는 장점을 갖는다.
둘째. 피부고착성과 외부 코팅막 형성으로 인해 지속성이 장시간 유지됨과 동시에 쉽게 묻어나지 않는 장점을 갖는다.
셋째. 천연재료를 사용하여 구성함으로써 피부자극성이 거의 없고 피부 안정화 특성이 강하여 피부 건강에 유용한 화장료 및 이를 포함하는 화장품을 제공할 수 있다는 장점을 갖는다.
넷째. 화장품이 변질되는 시간을 최대한 지연함으로써, 보관이 용이하고, 사용안정성이 뛰어나다.
이하, 본 발명에 따른 지속성이 개선된 색조화장료 및 이를 포함하는 색조화장품의 구체적인 기술 구성에 대해 살펴보도록 한다.
상기한 바와 같이,
본 발명에 따른 지속성이 개선된 색조화장료는
오일바인더(a) 5.0 ~ 15.0 wt%;
다공성 전분 20.0 ~ 50.0 wt%와, 카제인(casein) 20.0 ~ 50.0 wt%와, 키토산 20.0 ~ 50.0 wt%로 구성되는 100.0 wt%의 천연점착제(b) 10.0 ~ 30.0 wt%;
천연안료(c) 20.0 ~ 50.0 wt%;
나노 입자의 표면에 고분자 코팅하여 박막을 형성한 이산화티탄(Titanium dioxide) 분체(d) 2.0 ~ 20.0 wt%;
죽엽과 물을 1: 15 ~ 30 중량비로 혼합한 후, 100 ℃에서 15 ~ 30 시간 동안 추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과한 여액을 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 수득한 죽엽 추출물 1.0 ~ 20.0 wt%와,
돌미나리와 80 % 메탄올을 1 : 10 ~ 20 중량비로 혼합한 후, 70 ~ 80 ℃에서 2 ~ 4 시간 동안 추출하고, 추출물을 여과한 여액을 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 수득한 돌미나리 추출물 1.0 ~ 20.0 wt%와,
해삼과 에탄올을 1 : 10 ~ 12 중량비로 혼합한 후, 24 ~ 26 ℃에서 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출한 추출물을 원심분리 기에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여액을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하여 수득한 해삼추출물 1.0 ~ 20.0 wt%로 구성되는 100.0 wt%의 천연피부안정제(e) 0.5 ~ 10.0 wt%;
건조한 여뀌와 에탄올을 1 : 10 ~ 15 중량비로 혼합하여 7 ~ 8 일 동안 침지시킨 후, 그 상층액을 분리 여과하는 과정을 3회에 걸쳐 반복 수행하고, 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하여 수득한 여뀌 추출물 20.0 ~ 50.0 wt%와,
건조한 황련과 에탄올을 1 : 10 ~ 15 중량비로 혼합한 후, 25 ~ 78 ℃에서 5 ~ 7시간 동안 가열 추출한 후, 11,000 ~ 14,000 rpm로 10 ~ 20 분 동안 원심분리하고, 감압농축기로 60 ~ 99 ℃에서 85 ~ 95 rpm으로 감압농축하여 수득한 황련 추출물 20.0 ~ 50.0 wt%와,
맥문동엽 수세하여 동결건조기로 건조한 후 파우더(powder) 형태로 가공하고, 파우더 형태의 맥문동엽과 증류수를 1 : 10 ~ 12 중량비로 혼합하여 75 ~ 85 ℃에서 2 ~ 4 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하여 수득한 맥문동엽 추출물 20.0 ~ 50.0 wt%와,
소목과 에탄올을 1 : 5 ~ 10 중량비로 혼합한 후, 상온에서 24 시간 침출시킨 후 1차 추출액을 여과하고, 동일한 방법으로 2회 반복하여 여과한 추출액을 혼합하여 58 ~ 63 ℃에서 5 ~ 7시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 수득한 소목추출물 20.0 ~ 50.0 wt%로 구성되는 천연방부제(f) 0.5 ~ 10.0 wt%;로 구성된다.
상기 오일바인더(a)는 화장료 조성물에 사용되어 성분 간의 결합력을 높여 물성 및 안정성을 향상시키고, 내수성, 내유성 및 부착성을 향상시키는 역할을 한다.
더욱 상세하게는, 상기 오일바인더(a)는 실리콘 오일 40.0 ~ 60.0 wt%와, 스쿠알란 오일 40.0 ~ 60.0 wt%로 구성된다.
더욱 구체적으로는, 실리콘 오일 60.0 wt%와 스쿠알란 오일 40.0 wt%로 구성된다.
상기 오일바인더(a)의 첨가량이 5.0 wt% 미만인 경우에는 내수성, 내유성 및 부착성을 향상 등의 오일바인더 사용에 따른 효과가 미미하고, 15.0 wt%를 초과하게 되는 경우에는 필요 이상의 사용으로 인한 다른 물성에 안 좋은 영향을 미칠 수 있으므로, 상기 오일바인더(a)의 첨가량은 화장료 조성물 전체 중량에 대해 5.0 ~ 15.0 wt%의 범위 내로 한정하는 것이 바람직하다.
상기 천연점착제(b)는 다공성 전분 20.0 ~ 50.0 wt%와, 카제인(casein) 20.0 ~ 50.0 wt%와, 키토산 20.0 ~ 50.0 wt%로 구성된다.
상기 천연점착제(b)의 성분간의 배합비를 구체적으로 살펴보면 다음의 표 1과 같다.
| 성분 | 배합예 1 | 배합예 2 | 배합예 3 | 배합예 4 | 배합예 5 |
| 다공성 전분 | 40.0 wt% | 42.0 wt% | 45.0 wt% | 48.0 wt% | 50.0 wt% |
| 카제인 (casein) |
35.0 wt% | 33.1 wt% | 30.5 wt% | 28.2 wt% | 26.7 wt% |
| 키토산 | 25.0 wt% | 24.9 wt% | 24.5 wt% | 23.8 wt% | 23.3 wt% |
| 합 계 | 100.0 wt% | 100.0 wt% | 100.0 wt% | 100.0 wt% | 100.0 wt% |
상기 천연점착제(b)의 첨가량이 10.0 wt% 미만인 경우에는 피부 부착 및 고착성이 떨어지고, 30.0 wt%를 초과하게 되는 경우에는 필요 이상의 점도 상승으로 인한 발림성이 크게 나빠질 수 있으므로, 상기 천연점착제(b)의 첨가량은 화장료 조성물 전체 중량에 대해 10.0 ~ 30.0 wt%의 범위 내로 한정하는 것이 바람직하다.
상기 천연안료(c)는 치자, 울금, 황련, 신초, 괴화, 당리피 또는 금잔화로부터 수득하는 황색계 천연안료; 홍화, 소목, 코치닐, 꼭두서니 또는 뽕나무로부터 수득하는 적색계 천연안료; 감, 상수리나무, 오리나무, 신나무, 오배자, 쑥, 황토, 노목, 옻나무, 호두나무, 가래나무 또는 굴피나무로부터 수득하는 갈색계 천연안료; 쪽, 닭의 장풀, 붓꽃, 인도람, 송람, 요람, 산람, 닥나무, 누리장나무, 알꽃, 맥문로부터 수득하는 청색계 천연안료; 메리골드, 감당목, 참쑥 또는 갈매나무로부터 수득하는 녹색계 천연안료; 먹, 정향나무, 석류, 야매, 호두, 갈매나무, 상수리나무, 참나무, 붉나무, 밤나무, 오리나무, 가래나무, 서울귀동나무로부터 수득하는 흑색계 천연안료를 사용한다.
상기 천연안료(c)의 첨가량이 20.0 wt% 미만인 경우에는 색조화장품의 색상 발현이 제대로 이루어지지 않을 수 있고, 50.0 wt%를 초과하게 되는 경우에는 필요 이상의 사용으로 인해 발림성, 지속성 등 타 특성에 안 좋은 영향을 미칠 수 있으므로, 상기 천연안료(c)의 첨가량은 화장료 조성물 전체 중량에 대해 20.0 ~ 50.0 wt%의 범위 내로 한정하는 것이 바람직하다.
상기 이산화티탄(Titanium dioxide) 분체(d)는 나노 입자의 이산화티탄 표면에 고분자 코팅하여 박막을 형성한 것으로서, 색조화장료에 첨가되어 화장품의 색상 발현이 더욱 뚜렷하게 나타날 수 있도록 한다.
상기 이산화티탄(Titanium dioxide) 분체(d)의 첨가량이 2.0 wt% 미만인 경우에는 색상 발현을 향상시키는 효과가 미미하고, 20.0 wt%를 초과하게 되는 경우에는 조성물의 분산안정성이 떨어질 수 있으므로, 상기 이산화티탄(Titanium dioxide) 분체(d)의 첨가량은 화장료 조성물 전체 중량에 대해 2.0 ~ 20.0 wt%의 범위 내로 한정하는 것이 바람직하다.
또한 상기 이산화티탄(Titanium dioxide)을 표면처리하는 이유는 입자간의 응집력을 떨어뜨려 분산안정성을 향상시키기 위한 것이다. 즉 분산안정성이 뛰어나게 되어 안료의 색상 발현이 잘 나타나게 된다.
상기 이산화티탄(Titanium dioxide)의 표면처리에 대한 구체적인 예는 다음과 같다.
즉, 반응기에 톨루엔(toluene)과 아세토아세톡시에틸 메타크릴레이트(2-(acetoacetoxy)ethyl methacrylate;AAEMA)을 첨가하여 균일하여 분산시킨 후,
상기 반응기에 50 ~ 80 nm의 이산화티탄(Titanium dioxide)을 첨가하되, 상기 이산화티탄(Titanium dioxide) 40.0 ~ 50.0 wt%와 아세토아세톡시에틸 메타크릴레이트(2-(acetoacetoxy)ethyl methacrylate;AAEMA) 50.0 ~ 60.0 wt%의 배합비가 되도록 첨가한 후,
개시제인 AIBN(azobisisobutyronitrile)을 상기 반응기에 주입하여 75 ~ 85 ℃의 조건에서 5 ~ 10 시간 동안 교반하여 반응시킨 후, 7,000 ~ 9,000 rpm으로 원심분리하여 분리된 침전물을 상온에서 건조함으로써 표면 코팅처리된 이산화티탄(Titanium dioxide) 분체를 수득할 수 있다.
상기 천연피부안정제(e)는 죽엽 추출물 1.0 ~ 60.0 wt%, 돌미나리 추출물 1.0 ~ 60.0 wt% 및 해삼추출물 1.0 ~ 60.0 wt%로 구성된다.
상기 죽엽 추출물은 죽엽과 물을 1: 15 ~ 30 중량비로 혼합한 후, 100 ℃에서 15 ~ 30 시간 동안 추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과한 여액을 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 수득한 죽엽 추출물을 동결건조 후 분쇄한 것을 사용한다.
상기 돌미나리 추출물은 돌미나리와 80 % 메탄올을 1 : 10 ~ 20 중량비로 혼합한 후, 70 ~ 80 ℃에서 2 ~ 4 시간 동안 추출하고, 추출물을 여과한 여액을 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 수득한 돌미나리 추출물을 동결건조 후 분쇄한 것을 사용한다.
상기 해삼추출물은 해삼과 에탄올을 1 : 10 ~ 12 중량비로 혼합한 후, 24 ~ 26 ℃에서 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출한 추출물을 원심분리 기에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여액을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하여 수득한 해삼추출물을 동결건조 후 분쇄한 것을 사용한다.
상기 천연피부안정제(e)를 구성하는 성분간의 배합예는 다음의 표 2와 같다.
| 성 분 | 배합예 1 | 배합예 2 | 배합예 3 | 배합예 4 | 배합예 5 |
| 죽엽 추출물 | 20.0 wt% | 30.0 wt% | 50.0 wt% | 20.0 wt% | 30.0 wt% |
| 돌미나리 추출물 |
50.0 wt% | 20.0 wt% | 30.0 wt% | 50.0 wt% | 20.0 wt% |
| 해삼추출물 | 30.0 wt% | 50.0 wt% | 20.0 wt% | 30.0 wt% | 50.0 wt% |
| 합 계 | 100.0 wt% | 100.0 wt% | 100.0 wt% | 100.0 wt% | 100.0 wt% |
상기 천연피부안정제(e)의 첨가량이 0.5 wt% 미만인 경우에는 항산화 기능이 떨어지고, 10.0 wt%를 초과하게 되는 경우에는 필요 이상의 사용으로 인해 다른 성분들의 사용량이 상대적으로 줄어들어 전체적인 기능성의 저하 우려가 있을 수 있으므로, 상기 천연피부안정제(e)의 첨가량 화장료 조성물 전체 중량에 대해 0.5 ~ 10.0wt%의 범위 내로 한정하는 것이 바람직하다.
상기 천연방부제는 여뀌 추출물 20.0 ~ 50.0 wt%, 황련 추출물 20.0 ~ 50.0 wt%, 맥문동엽 추출물 20.0 ~ 50.0 wt%, 소목추출물 20.0 ~ 50.0 wt%로 구성된다.
상기 여뀌 추출물은 건조한 여뀌와 에탄올을 1 : 10 ~ 15 중량비로 혼합하여 7 ~ 8 일 동안 침지시킨 후, 그 상층액을 분리 여과하는 과정을 3회에 걸쳐 반복 수행하고, 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하여 수득한 것을 사용한다.
상기 황련 추출물은 건조한 황련과 에탄올을 1 : 10 ~ 15 중량비로 혼합한 후, 25 ~ 78 ℃에서 5 ~ 7시간 동안 가열 추출한 후, 11,000 ~ 14,000 rpm로 10 ~ 20 분 동안 원심분리하고, 감압농축기로 60 ~ 99 ℃에서 85 ~ 95 rpm으로 감압농축하여 수득한 것을 사용한다.
상기 맥문동엽 추출물은 맥문동엽 수세하여 동결건조기로 건조한 후 파우더(powder) 형태로 가공하고, 파우더 형태의 맥문동엽과 증류수를 1 : 10 ~ 12 중량비로 혼합하여 75 ~ 85 ℃에서 2 ~ 4 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하여 수득한 것을 사용한다.
상기 소목추출물은 소목과 에탄올을 1 : 5 ~ 10 중량비로 혼합한 후, 상온에서 24 시간 침출시킨 후 1차 추출액을 여과하고, 동일한 방법으로 2회 반복하여 여과한 추출액을 혼합하여 58 ~ 63 ℃에서 5 ~ 7시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 수득한 것을 사용한다.
상기 천연방부제(f)를 구성하는 성분간의 배합예는 다음의 표 3과 같다.
| 성 분 | 배합예 1 | 배합예 2 | 배합예 3 | 배합예 4 | 배합예 5 |
| 여뀌 추출물 | 25.0 wt% | 5.0 wt% | 40.0 wt% | 30.0 wt% | 25.0 wt% |
| 황련 추출물 | 30.0 wt% | 25.0 wt% | 5.0 wt% | 40.0 wt% | 30.0 wt% |
| 맥문동엽 추출물 |
40.0 wt% | 30.0 wt% | 25.0 wt% | 5.0 wt% | 40.0 wt% |
| 소목추출물 | 5.0 wt% | 40.0 wt% | 30.0 wt% | 25.0 wt% | 5.0 wt% |
| 합 계 | 100.0 wt% | 100.0 wt% | 100.0 wt% | 100.0 wt% | 100.0 wt% |
상기 천연방부제(f)의 첨가량이 0.5 wt% 미만인 경우에는 방부기능성이 떨어져 화장료 및 화장품의 보관안정성이 떨어질 수 있으며, 10.0 wt%를 초과하게 되는 경우에는 필요 이상의 사용으로 인한 타 성분 함량에 영향을 미치 화장료의 다른 기능성 저하 우려가 있으므로, 상기 천연방부제(f)의 첨가량은 화장료 조성물 전체 중량에 대해 0.5 ~ 10.0wt%의 범위 내로 한정하는 것이 바람직하다.
상기 제시된 구성외에,
상기 색조화장료는 항노화 기능 및 미백기능성을 향상시키기 위하여,
더덕 추출물 10.0 ~ 60.0 wt%, 만병초 추출물 1.0 ~ 50.0 wt%, 밤나무잎 추출물 1.0 ~ 40.0 wt%로 구성되는 항노화추출물 0.1 ~ 5.0 wt%;
또는
청각 추출물 10.0 ~ 60.0 wt%, 잎파래 추출물 20.0 ~ 50.0 wt%, 해삼 추출물 20.0 ~ 50.0 wt%로 구성되는 미백추출물 0.1 ~ 5.0 wt%;를 더 포함할 수 있다.
상기 항노화추출물을 구성하는 성분 간의 구체적 배합예는 다음의 표 4와 같다.
| 성 분 | 배합예 1 | 배합예 2 | 배합예 3 | 배합예 4 | 배합예 5 |
| 더덕 추출물 | 45.0 wt% | 50.0 wt% | 52.4 wt% | 56.5 wt% | 59.1 wt% |
| 만병초 추출물 | 31.5 wt% | 32.6 wt% | 33.9 wt% | 35.4 wt% | 36.1 wt% |
| 밤나무잎 추출물 |
23.5 wt% | 17.4 wt% | 13.7 wt% | 8.1 wt% | 4.8 wt% |
| 합 계 | 100.0 wt% | 100.0 wt% | 100.0 wt% | 100.0 wt% | 100.0 wt% |
상기 미백추출물을 구성하는 성분 간의 구체적 배합예는 다음의 표 5와 같다.
| 성 분 | 배합예 1 | 배합예 2 | 배합예 3 | 배합예 4 | 배합예 5 |
| 청각 추출물 | 35.0 wt% | 36.4 wt% | 37.2 wt% | 39.1 wt% | 34.5 wt% |
| 잎파래 추출물 | 21.4 wt% | 25.1 wt% | 22.8 wt% | 21.9 wt% | 20.5 wt% |
| 해삼 추출물 | 43.6 wt% | 38.5 wt% | 40.0 wt% | 39.0 wt% | 45.0 wt% |
| 합 계 | 100.0 wt% | 100.0 wt% | 100.0 wt% | 100.0 wt% | 100.0 wt% |
이하, 상기 제시된 성분들을 포함하는 본 발명에 따른 색조화장료의 구체적인 배합예를 살펴보도록 한다.
| 배합예 1 | 배합예 2 | 배합예 3 | 배합예 4 | 배합예 5 | |
| 오일바인더 | 7.0 wt% | 9.0 wt% | 10.0 wt% | 12.0 wt% | 13.0 wt% |
| 천연점착제 | 22.0 wt% | 23.0 wt% | 25.0 wt% | 26.0 wt% | 28.0 wt% |
| 천연안료 | 40.0 wt% | 40.0 wt% | 40.0 wt% | 40.0 wt% | 40.0 wt% |
| 이산화티탄 분체 |
12.0 wt% | 13.5 wt% | 12.7 wt% | 13.4 wt% | 12.0 wt% |
| 천연피부안정제 | 10.0 wt% | 10.0 wt% | 10.0 wt% | 7.0 wt% | 5.0 wt% |
| 천연방부제 | 9.0 wt% | 5.5 wt% | 2.3 wt% | 1.6 wt% | 2.0 wt% |
| 합 계 | 100.0 wt% | 100.0 wt% | 100.0 wt% | 100.0 wt% | 100.0 wt% |
상기 표 6에 있어,
상기 오일바인더는 실리콘 오일 60.0 wt%, 스쿠알란 오일 40.0 wt%로 구성된 것을 사용한다.
상기 천연점착제는 다공성 전분 50.0 wt%, 카제인(casein) 26.7 wt%, 키토산 23.3 wt%로 구성된 것을 사용한다.
상기 천연피부안정제는 죽엽 추출물 30.0 wt%, 돌미나리 추출물 20.0 wt%, 해삼추출물 50.0 wt%로 구성된 것을 사용한다.
상기 천연방부제는 여뀌 추출물 25.0 wt%, 황련 추출물 30.0 wt%, 맥문동엽 추출물 40.0 wt%, 소목추출물 5.0 wt%로 구성된 것을 사용한다.
상기 배합예 1 내지 배합예 5에 따른 색조화장료를 20 wt%를 첨가한 아이섀도우의 시간대별 색상유지상태를 테스트한 결과, 본 발명에 따른 색조화장료를 첨가하지 않은 아이섀도우(비교예)와 비교하여 10시간 경과시점에 선명도의 색상유지상태를 비교한 결과, 비교예의 경우 색상의 선명도가 50 % 정도 저감된 반면, 배합예 1 내지 5의 경우 20 시간 경과시점에 50 % 정도 저감됨으로써, 지속성이 상대적으로 장시간 유지됨을 확인할 수 있었다.
또한 상기 배합예 1 내지 배합예 5의 경우 색상 선명도 비교에 있어, 동일한 측정 시점에 있어 배합예 5> 배합예 4> 배합예 3> 배합예 2> 배합예1의 순서로 색상 선명도가 높음을 확인할 수 있었다.
본 발명에 따른 지속성이 개선된 색조화장료 및 이를 포함하는 색조화장품은 립스틱, 립글로스, 립라이너, 파운데이션, 블러쉬, 아이 섀도우, 마스카라, 아이라이너를 포함하는 다양한 색조 화장품 제조시에 첨가함으로써, 색상 발현이 뚜렷하게 되고 또한 화장된 상태의 지속성이 장시간 유지될 수 있다는 장점을 갖는다.
Claims (7)
- 실리콘 오일 40.0 ~ 60.0 wt%와 스쿠알란 오일 40.0 ~ 60.0 wt%로 구성되는 오일바인더(a) 5.0 ~ 15.0 wt%;
다공성 전분 20.0 ~ 50.0 wt%와, 카제인(casein) 20.0 ~ 50.0 wt%와, 키토산 20.0 ~ 50.0 wt%로 구성되는 100.0 wt%의 천연점착제(b) 10.0 ~ 30.0 wt%;
천연안료(c) 20.0 ~ 50.0 wt%;
이산화티탄(Titanium dioxide) 분체(d) 2.0 ~ 20.0 wt%;
죽엽과 물을 1: 15 ~ 30 중량비로 혼합한 후, 100 ℃에서 15 ~ 30 시간 동안 추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과한 여액을 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 수득한 죽엽 추출물 1.0 ~ 20.0 wt%와,
돌미나리와 80 % 메탄올을 1 : 10 ~ 20 중량비로 혼합한 후, 70 ~ 80 ℃에서 2 ~ 4 시간 동안 추출하고, 추출물을 여과한 여액을 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 수득한 돌미나리 추출물 1.0 ~ 20.0 wt%와,
해삼과 에탄올을 1 : 10 ~ 12 중량비로 혼합한 후, 24 ~ 26 ℃에서 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출한 추출물을 원심분리 기에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여액을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하여 수득한 해삼추출물 1.0 ~ 20.0 wt%로 구성되는 100.0 wt%의 천연피부안정제(e) 0.5 ~ 10.0 wt%;
건조한 여뀌와 에탄올을 1 : 10 ~ 15 중량비로 혼합하여 7 ~ 8 일 동안 침지시킨 후, 그 상층액을 분리 여과하는 과정을 3회에 걸쳐 반복 수행하고, 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하여 수득한 여뀌 추출물 20.0 ~ 50.0 wt%와,
건조한 황련과 에탄올을 1 : 10 ~ 15 중량비로 혼합한 후, 25 ~ 78 ℃에서 5 ~ 7시간 동안 가열 추출한 후, 11,000 ~ 14,000 rpm로 10 ~ 20 분 동안 원심분리하고, 감압농축기로 60 ~ 99 ℃에서 85 ~ 95 rpm으로 감압농축하여 수득한 황련 추출물 20.0 ~ 50.0 wt%와,
맥문동엽 수세하여 동결건조기로 건조한 후 파우더(powder) 형태로 가공하고, 파우더 형태의 맥문동엽과 증류수를 1 : 10 ~ 12 중량비로 혼합하여 75 ~ 85 ℃에서 2 ~ 4 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하여 수득한 맥문동엽 추출물 20.0 ~ 50.0 wt%와,
소목과 에탄올을 1 : 5 ~ 10 중량비로 혼합한 후, 상온에서 24 시간 침출시킨 후 1차 추출액을 여과하고, 동일한 방법으로 2회 반복하여 여과한 추출액을 혼합하여 58 ~ 63 ℃에서 5 ~ 7시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 수득한 소목추출물 20.0 ~ 50.0 wt%로 구성되는 천연방부제(f) 0.5 ~ 10.0 wt%;로 구성되는 것을 특징으로 하는 지속성이 개선된 색조화장료.
- 삭제
- 청구항 1에 있어서,
천연안료(c)는 치자, 울금, 황련, 신초, 괴화, 당리피 또는 금잔화로부터 수득하는 황색계 천연안료; 홍화, 소목, 코치닐, 꼭두서니 또는 뽕나무로부터 수득하는 적색계 천연안료; 감, 상수리나무, 오리나무, 신나무, 오배자, 쑥, 황토, 노목, 옻나무, 호두나무, 가래나무 또는 굴피나무로부터 수득하는 갈색계 천연안료; 쪽, 닭의 장풀, 붓꽃, 인도람, 송람, 요람, 산람, 닥나무, 누리장나무, 알꽃, 맥문로부터 수득하는 청색계 천연안료; 메리골드, 감당목, 참쑥 또는 갈매나무로부터 수득하는 녹색계 천연안료; 또는 먹, 정향나무, 석류, 야매, 호두, 갈매나무, 상수리나무, 참나무, 붉나무, 밤나무, 오리나무, 가래나무, 서울귀동나무로부터 수득하는 흑색계 천연안료 중 선택되는 어느 1종 또는 2종 이상인 것을 특징으로 하는 지속성이 개선된 색조화장료.
- 청구항 1에 있어서,
이산화티탄(Titanium dioxide) 분체(d)는 나노 입자의 이산화티탄(Titanium dioxide)의 표면을 고분자 코팅하여 박막을 형성하여 표면처리된 것을 특징으로 하는 지속성이 개선된 색조화장료.
- 청구항 1에 있어서,
색조화장료의 전체 중량에 대해,
더덕 추출물 10.0 ~ 60.0 wt%, 만병초 추출물 1.0 ~ 50.0 wt%, 밤나무잎 추출물 1.0 ~ 40.0 wt%로 구성되는 항노화추출물 0.1 ~ 5.0 wt%를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 지속성이 개선된 색조화장료.
- 청구항 1에 있어서,
색조화장료의 전체 중량에 대해,
청각 추출물 10.0 ~ 60.0 wt%, 잎파래 추출물 20.0 ~ 50.0 wt%, 해삼 추출물 20.0 ~ 40.0 wt%로 구성되는 미백추출물 0.1 ~ 5.0 wt%를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 지속성이 개선된 색조화장료.
- 청구항 1 내지 청구항 6 중 선택되는 어느 한 항의 색조화장료를 화장품 전체 중량에 대해 0.1 ~ 50.0 wt%로 첨가하여 제조한 것을 특징으로 하는 지속성이 개선된 색조화장품.
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