CN109661223A - 用于卷曲头发的方法和制剂 - Google Patents

用于卷曲头发的方法和制剂 Download PDF

Info

Publication number
CN109661223A
CN109661223A CN201680088959.2A CN201680088959A CN109661223A CN 109661223 A CN109661223 A CN 109661223A CN 201680088959 A CN201680088959 A CN 201680088959A CN 109661223 A CN109661223 A CN 109661223A
Authority
CN
China
Prior art keywords
group
hair
preparation
independently selected
hydroxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201680088959.2A
Other languages
English (en)
Inventor
E·D·普莱斯利
C·J·霍克
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Liqwd Inc
Original Assignee
Liqwd Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Liqwd Inc filed Critical Liqwd Inc
Publication of CN109661223A publication Critical patent/CN109661223A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/362—Polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/884—Sequential application

Abstract

本文公开了用于卷曲和/或防止头发卷曲中的损伤的方法、制剂和试剂盒。头发可以通过用含氢氧化物试剂与一种或多种活性剂组合处理而卷曲，而不需要硫醇基或基于过氧化物的试剂。活性剂可以与含氢氧化物试剂同时涂抹，以赋予头发卷曲。它们可以作为组合制剂涂抹或作为单独的制剂同时涂抹。与未经处理的头发中的天然卷曲量(如果有的话)相比，可以一同使用活性剂和含氢氧化物试剂来控制被赋予头发的卷曲水平。

Description

用于卷曲头发的方法和制剂
相关申请的交叉引用
本申请要求2016年9月30日提交的美国申请第15/282,795号的优先权，其要求2016年7月12日提交的美国临时申请序列号62/361,366和2016年8月26日提交的美国临时申请序列号62/380,020的优先权，其公开内容通过引用整体并入本文。
技术领域
本发明一般涉及用于卷曲头发，特别是用于赋予和控制头发的卷曲水平的制剂和方法。
背景技术
头发由许多长而平行的氨基酸链组成。这些氨基酸链或聚合物经由1)氢键合、2)酸和碱基团之间的盐桥和3)二硫键相互结合。
在碱性pH值下，头发中的二硫键可以被破坏(Dombrink等人，《化学事件(ChemMatters)》，1983年，第8页)。例如，碱液基矫直剂含有攻击二硫键的氢氧根离子。使用碱液基矫直剂对二硫键的断裂以通过改变多肽链的相对位置来实现头发的拉直。通过冲洗头发和/或涂抹中和制剂来完成拉直过程。
虽然碱液基矫直剂和其它碱基矫直剂在矫直和拉直头发方面非常有效，但是它们会导致头发强度降低和可能的因断裂造成的头发损失。
另外，众所周知，碱液基矫直剂和碱基直发剂不能用于烫发。
传统烫发是使用基于硫醇的还原剂，然后通常使用过氧化氢进行第二氧化步骤以定型头发而进行的。这些基于硫醇的还原剂具有难闻的气味，而且如果在步骤之间没有适当冲洗，结果会导致头发断裂。
因此，需要可以在头发卷曲时为头发提供改善的调理有益效果的头发卷曲制剂和处理剂。具体地说，需要为卷曲的头发提供持久的湿润感、光滑感和易处理性控制。
还需要能够调节或选择赋予头发的卷曲水平的头发卷曲制剂和处理剂。
还需要可以作为单一制剂涂抹于头发的头发卷曲制剂和处理剂。
另外，需要没有恶臭硫醇或相关气味的头发卷曲制剂。
因此，本发明的一个目的是提供用于修复和/或加强卷曲头发的改善的卷曲制剂和卷曲方法。
本发明的另一个目的是提供可以用于调节或选择赋予头发的卷曲水平的卷曲制剂和方法。
本发明的另一个目的是提供可以作为单一制剂涂抹于头发的头发卷曲制剂和处理剂，以及没有恶臭的硫醇类气味的制剂。
发明内容
描述了用于卷曲头发的制剂、试剂盒和方法，其包含使用含氢氧化物试剂或其制剂并结合使用活性剂或其制剂。还可以使用制剂、试剂盒和方法来控制卷曲过程期间赋予头发的卷曲水平。在某些实施例中，在头发卷曲处理之后可以涂抹用于卷曲头发的制剂一次或多次以改变头发中的卷曲水平。
本文所述的方法包含在涂抹含有一种或多种活性剂和/或一种或多种含氢氧化物试剂的任何制剂之前、期间或之后对头发重新整形的步骤。
本文描述了活性剂制剂，其含有一种或多种化合物，该一种或多种化合物通过一种或多种结合事件(例如，吸收、结合等)与角蛋白相互作用并且还可以与头发中的一种或多种亲核物质(例如，硫醇)反应。如本文使用，“结合”是指共价键、离子键或氢键的形成。活性剂制剂还可以提供改善的调理，并提供持久的湿润感和光滑感而不会使头发油腻，改善外观(例如，光泽)，增加干强度(拉伸强度)，在潮湿或干燥时易于梳理头发，减少头发断裂，或减少毛躁，或其任何组合。
传统的卷曲头发的方法不使用碱液基或碱基或含氢氧化物试剂，它们是已知的头发矫直剂/拉直剂，并且可能导致头发强度降低和可能的因断裂造成的头发损失。本文公开的卷曲方法适用于与含氢氧化物试剂(或其制剂)组合的头发活性剂。这些方法卷曲头发并修复卷曲头发的损伤。另外，本文所述的卷曲方法提供了改善的头发造型方法，例如在头发卷曲处理期间。
据信，使用一种或多种活性剂不仅可以控制头发卷曲过程期间赋予头发的卷曲水平，而且可以进一步防止由涂抹于头发的含氢氧化物试剂引起的损伤。
在头发卷曲过程或处理期间，将含有活性剂和一种或多种含氢氧化物试剂的组合制剂涂抹于头发。可替代地，在头发卷曲过程或处理期间，活性剂制剂与含有一种或多种含氢氧化物试剂的制剂同时涂抹。活性剂与含氢氧化物试剂同时加入可以用于调节或控制在卷曲过程期间赋予头发的卷曲水平。赋予的卷曲水平可以取决于所用活性剂的量，其可以表示为在头发卷曲过程期间涂抹于头发的制剂中存在的活性剂与涂抹于头发的制剂中存在的含氢氧化物试剂的量的重量比。优选地，制剂同时涂抹；任选地，它们在即将涂抹之前混合以形成组合制剂。可替代地，活性剂和含氢氧化物试剂可以作为单一的预混合的组合制剂提供。
组合制剂的pH值优选为至少约9.5，更优选至少约10.5。在一些实施例中，组合制剂的pH值为约11或更大。在一些实施例中，组合制剂的pH值为约10或更大。当制剂在使用时混合时，优选使用的活性剂制剂的量不会将组合制剂的pH值降低至低于约9.5的pH值，更优选不会将组合制剂的pH值降低至低于约10.5的pH值。
含氢氧化物试剂制剂与活性剂制剂的重量比可以在约10:1到约1:5；5:1到1:5；4:1到1:4；或3:1到1:3的范围内。在一些实施例中，含氢氧化物试剂制剂与活性剂制剂的重量比在约10:1到约1:1；5:1到1:1；4:1到1:1；或3:1到1:1的范围内。在一些实例中，重量比约为10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5或在这些比例的约10％以内，优选重量比为约5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5或在这些比例的约10％以内。
在一些其它实施例中，活性剂制剂可以在涂抹含氢氧化物试剂或其制剂之后立即或之后不久(例如，在1-5分钟内)涂抹于头发。
在本文定义的卷曲处理方法之后赋予头发的卷曲(在本文中称为“赋予的卷曲”)可以保持一段时间而没有明显的变化或基本上没有明显的变化。经处理的头发在经受条件(例如，一个或多个清洗循环)时保持卷曲，在不进行根据本文所述方法的处理的情况下，头发在这些条件下将不会保持卷曲。
在一些实施例中，在约1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、15个、20个、25个、30个、35个、40个、45个或50个或更多个清洗循环之后，卷曲的百分比减少小于赋予的卷曲的约5％、10％、15％、20％或50％。在某些实施例中，在约1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、15个、20个、25个、30个、35个、40个、45个或50个或更多个清洗循环之后，保持了卷曲而没有明显的变化或基本上没有明显的变化。
具体实施方式
I.定义
本文揭示的数值范围单独揭示了在该范围内的每个可能的数字，以及其中囊括的任何子范围和子范围组合。例如，碳范围(即，C1-C10)旨在单独揭示每个可能的碳值和/或囊括在其中的子范围。例如，C1-C10的碳长度范围揭示了C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9和C10，以及揭示了囊括在其中的子范围，例如C2-C9、C3-C8、C1-C5等。类似地，1-10的整数值范围揭示了1、2、3、4、5、6、7、8和10中的单独值，以及囊括在其中的子范围。此外，浓度范围或重量百分比范围，例如1％到2％(重量)的制剂揭示了单独值及其分数(例如，1％、1.1％、1.2％、1.32％、1.48％等)，以及囊括在其中的子范围。
术语“头发”是指一根或多于一根头发，以及头发的天然成分，例如来自身体的油。头发也指处女发(virgin hair)或加工后的头发，例如已经暴露于头发卷曲或头发拉直制剂的头发。
例如本文所述活性剂的“有效量”是指制剂中活性剂的量，当作为所需头发处理剂的一部分涂抹时，该制剂实现了所需的结果，例如所需的卷曲水平、光滑度、很少或没有断裂、极佳或良好的手感和/或健康的外观(通过视觉检查)。
“化妆品可接受的”是指那些在合理的医学判断范围内适合用于与人类和动物组织接触而没有过多毒性、刺激、过敏反应或与合理的利益/风险比相称的其它问题或并发症的化合物、材料和制剂。更具体地，化妆品可接受的是指适合用于与皮肤、头皮或头发接触的材料、化合物或制剂。化妆品可接受的材料是本领域普通技术人员已知的。
如本文使用，“洗发剂”通常是指涂抹于头发的液体或半固体制剂，其含有用于清洗头发的清洗剂或皂类。
如本文使用，“护发素”通常是指涂抹于头发以软化头发，使头发光滑和/或改变头发光泽的制剂(例如，液体、乳膏、洗剂、凝胶、半固体)。
如本文使用，“重新整形”通常是指变形，例如头发的机械变形，包含但不限于头发的卷起、编织和/或扭编。然而，对头发重新整形并不旨在是指导致拉直头发或拉直的头发的变形。
“类似物”和“衍生物”在本文中可互换使用，并且是指具有与母体化合物相同的核，但与母体化合物在键级、不存在或存在一个或多个原子和/或原子团及其组合方面不同的化合物。衍生物可以与母体化合物不同，例如，核上存在的一个或多个取代基，其可以包含一个或多个原子、官能团或亚结构。通常，可以设想衍生物至少在理论上经由化学和/或物理过程由母体化合物形成。
“亲电子基团”或“亲电子基团”可互换使用，并且是指对电子具有亲和力或吸引电子的一个或多个官能团或部分。
如本文使用，“迈克尔受体”是参与亲核加成反应的亲电子基团或部分的种类。迈克尔受体可以是或可以含有α,β-不饱和的含羰基的基团或部分，例如酮。其它迈克尔受体包含π键，例如与其它含有π键的吸电子基团共轭的双键或三键，例如硝基团、腈基团和羧酸基团或芳基基团。
如本文使用，“烷基”是指饱和或不饱和脂族基团的自由基，包含直链烷基、烯基或炔基基团，支链烷基、烯基或炔基基团，环烷基、环烯基或环炔基(脂环族)基团，烷基取代的环烷基、环烯基或环炔基基团，和环烷基取代的烷基、烯基或炔基。除非另有说明，否则直链或支链烷基在其骨架中具有30个或更少的碳原子(例如，对于直链为C1-C30，对于支链为C3-C30)，更优选为20个或更少的碳原子，更优选为12个或或更少的碳原子，最优选为8个或更少的碳原子。在一些实施例中，链具有1-6个碳。同样，优选的环烷基在其环结构中具有3-10个碳原子，更优选在环结构中具有5个、6个或7个碳。上面提供的范围包含最小值和最大值之间的所有值。
术语“烷基”包含“未经取代的烷基”和“取代的烷基”，后者是指在烃骨架的一个或多个碳上具有取代了氢的一个或多个取代基的烷基部分。这些取代基包含但不限于卤素、羟基、羰基(例如，羧基、烷氧基羰基、甲酰基或酰基)、硫代羰基(例如，硫代酯、硫代乙酸酯或硫代甲酸酯)、烷氧基、磷酰基、磷酸根、膦酸根、次膦酸根、氨基、酰氨基、脒、亚胺、氰基、硝基、叠氮基、氢硫基、烷硫基、硫酸根、磺酸根、氨磺酰基、磺酰氨基、磺酰基、杂环基、芳烷基或芳族或杂芳族部分。
除非另外说明碳的数量，否则本文使用的“低级烷基”是指如上所定义的烷基基团，但在其骨架结构中具有一到十个碳原子，更优选一到六个碳原子。同样，“低级烯基”和“低级炔基”具有相似的链长。优选的烷基基团是低级烷基。
烷基基团还可以在碳骨架内含有一个或多个杂原子。实例包含氧、氮、硫及其组合。在某些实施例中，烷基基团含有一至四个杂原子。
如本文使用，“烯基”和“炔基”是指含有一个或多个长度类似的双键或三键(例如，C2-C30)和可能的上述对烷基基团的取代的不饱和脂族基团。
如本文使用，“芳基”是指5-、6-和7-元芳环。该环可以是碳环、杂环、稠合碳环、稠合杂环、双碳环或双杂环系统，任选地如上所述取代烷基。广义上说，如本文使用，“Ar”包含5-、6-和7-元单环芳族基团，其可以包含零到四个杂原子。实例包含但不限于苯、吡咯、呋喃、噻吩、咪唑、恶唑、噻唑、三唑、吡唑、吡啶、吡嗪、哒嗪和嘧啶。在环结构中具有杂原子的那些芳基也可以称为“杂芳基”、“芳基杂环”或“杂芳族化合物”。芳环可以在一个或多个环位置被如上所述的取代基取代，例如卤素、叠氮化物、烷基、芳烷基、烯基、炔基、环烷基、羟基、烷氧基、氨基、硝基、氢硫基、亚氨基、酰氨基、膦酸根、次膦酸根、羰基、羧基、甲硅烷基、醚、烷硫基、磺酰基、磺酰氨基、酮、醛、酯、杂环基、芳族或杂芳族部分、-CF3和-CN。术语“Ar”还包含具有两个或更多个环的多环系统，其中两个或更多个碳由两个相邻的环共有(环是“稠环”)，其中至少一个环是芳环，例如，另一个环可以是环烷基、环烯基、环炔基、芳基和/或杂环，或两个环都是芳环。
如本文使用，“烷基芳基”是指被芳基基团(例如，芳族或杂芳族基团)取代的烷基基团。
如本文使用，“杂环(heterocycle/heterocyclic)”是指经由含有3-10个环原子，优选5-6个环原子的单环或双环的环碳或氮连接的环状自由基，其含有碳和一到四个杂原子，该杂原子各自选自非过氧化物氧、硫和N(Y)，其中Y不存在或者是H、O、(C1-4)烷基、苯基或苄基，并且任选地含有一个或多个双键或三键，并且任选地被一个或多个取代基取代。术语“杂环”还囊括取代的和未经取代的杂芳基环。杂环的实例包含但不限于苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并硫基呋喃基、苯并噻吩基、苯并恶唑基、苯并恶唑啉基、苯并噻唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异恶唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑啉基、咔唑基、4aH-咔唑基、咔啉基、苯并二氢吡喃基、苯并吡喃基、噌啉基、十氢喹啉基、2H,6H-1,5,2-二噻嗪基、二氢呋喃并[2,3-b]四氢呋喃、呋喃基、呋咱基、咪唑烷基、咪唑啉基、咪唑基、1H-吲唑基、吲哚烯基、吲哚啉基、吲哚嗪基、吲哚基、3H-吲哚基、靛红酰基、异苯并呋喃基、异苯并二氢吡喃基、异吲唑基、异吲哚啉基、异吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异恶唑基、亚甲基二氧苯基、吗啉基、萘啶基、八氢异喹啉基、恶二唑基、1,2,3-恶二唑基、1,2,4-恶二唑基、1,2,5-恶二唑基、1,3,4-二唑基、恶唑烷基、恶唑基、羟吲哚基、嘧啶基、菲啶基、菲咯啉基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩恶噻基、吩恶嗪基、酞嗪基、哌嗪基、哌啶基、哌啶酮基、4-哌啶酮基、胡椒基、蝶啶基、嘌呤基、吡喃基、吡嗪基、吡唑烷基、吡唑啉基、吡唑基、哒嗪基、吡啶并恶唑、吡啶并咪唑、吡啶并噻唑、吡啶基(pyridinyl)、吡啶基(pyridyl)、嘧啶基、吡咯烷基、吡咯啉基、2H-吡咯基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、4H-喹嗪基、喹喔啉基、奎宁环基、四氢呋喃基、四氢异喹啉基、四氢喹啉基、四唑基、6H-1,2,5-噻二嗪基、1,2,3-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,5-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基、噻蒽基、噻唑基、噻吩基(thienyl)、噻吩并噻唑基、噻吩并恶唑基、噻吩并咪唑基、噻吩基(thiophenyl)和呫吨基。
如本文使用，“杂芳基”是指含有五个或六个环原子的单环芳环，其含有碳和1个、2个、3个或4个杂原子，该杂原子各自选自非过氧化物氧、硫和N(Y)，其中Y不存在或者是H、O、(C1-C8)烷基、苯基或苄基。杂芳基基团的非限制性实例包含呋喃基、咪唑基、三唑基、三嗪基、恶唑基、异恶唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、吡咯基、吡嗪基、四唑基、吡啶基(或其N-氧化物)、噻吩基、嘧啶基(或其N-氧化物)、吲哚基、异喹啉基(或其N-氧化物)、喹啉基(或其N-氧化物)等。术语“杂芳基”可以包含由其衍生的约八个到十个环原子的邻位稠合双环杂环的自由基，通过将亚丙基、三亚甲基或四亚甲基双自由基与其稠合而衍生的衍生物。杂芳基的实例包含但不限于呋喃基、咪唑基、三唑基、三嗪基、恶唑基、异恶唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、吡咯基、吡嗪基、四唑基、吡啶基(或其N-氧化物)、噻吩基、嘧啶基(或其N-氧化物)、吲哚基、异喹啉基(或其N-氧化物)、喹啉基(或其N-氧化物)等。
如本文使用，“卤素”是指氟、氯、溴或碘。
如本文使用，术语“取代的”是指本文所述化合物的所有允许的取代基。在最广泛的意义上说，允许的取代基包含有机化合物的无环和环状、支链和非支链、碳环和杂环、芳族和非芳族取代基。说明性取代基包含但不限于卤素、羟基基团或含有任何数目碳原子(优选1-14个碳原子)的任何其它有机基团，并且任选地包含直链、支链或环状结构形式的一个或多个杂原子(例如，氧、硫或氮基团)。代表性的取代基包含烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、苯基、取代的苯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、卤素、羟基、烷氧基、取代的烷氧基、苯氧基、取代的苯氧基、芳氧基、取代的芳氧基、烷硫基、取代的烷硫基、苯硫基、取代的苯硫基、芳硫基、取代的芳硫基、氰基、异氰基、取代的异氰基、羰基、取代的羰基、羧基、取代的羧基、氨基、取代的氨基、酰氨基、取代的酰氨基、磺酰基、取代的磺酰基、磺酸、磷酰基、取代的磷酰基、膦酰基、取代的膦酰基、聚芳基、取代的聚芳基、C3-C20环、取代的C3-C20环、杂环、取代的杂环、氨基酸、肽和多肽基团。
杂原子，例如氮，可以具有氢取代基和/或满足杂原子的价态的本文所述的有机化合物的任何允许的取代基。应理解，“取代”或“取代的”包含隐含的条件，即这种取代与取代的原子和取代基的允许的价态一致，并且取代产生稳定的化合物，即不自发地经历转化(例如，通过重排、环化、消除等)的化合物。
如本文使用，“聚合物”是指含有多于10个单体单元的分子。
如本文使用，“水溶性”通常表示在25℃下至少50、75、100、125、150、200、225或250g可溶于1L水中。
如本文使用，“含氢氧化物试剂”通常是指通常用于目前的头发矫直制剂中的含氢氧化物化合物，例如碱液或其它含氢氧化物化合物(例如，氢氧化铵)。当这些含氢氧化物化合物存在于头发卷曲制剂中时，氢氧根离子产生具有高pH值的制剂，例如pH值范围为10到14，优选pH值范围为12到14。
“碱液试剂”或“碱基试剂”在本文中可互换使用，并且是指含碱金属氢氧化物(例如，氢氧化钠和/或氢氧化钾)。
如本文使用，“含硫醇试剂”是指含有至少一个硫醇部分的试剂。示例性含硫醇试剂包含例如硫代乙醇酸、硫代乳酸、硫代乳酸、硫代甘油(thioglycerol)、或巯基丙酸或其盐、硫代甘油(thioglycerin)或其衍生物。
如本文使用，“基于过氧化物的试剂”是指含有至少一个过氧化物基团的试剂。示例性的基于过氧化物的试剂是过氧化氢。
II.活性剂制剂
本文公开的活性剂制剂与含氢氧化物试剂或其制剂组合用于卷曲头发的方法。另外，与头发的天然状态相比，当在卷曲过程/处理期间使用时，活性剂制剂可以用于控制，选择或调节赋予头发的卷曲水平。赋予的卷曲水平取决于涂抹的一种或多种活性剂的量，其可以表示为一种或多种活性剂的重量(或活性剂制剂的重量)与含氢氧化物制剂的重量的重量比。此外，包含一种或多种活性剂可以减少卷曲过程期间的头发断裂和损坏。
该制剂含有一种或多种活性剂(在本文中也称为“化合物”或“活性剂”)，其可以与一种或多种化妆品可接受的载剂和/或赋形剂组合，这些载剂和/或赋形剂被认为是安全有效地涂抹于人类头发和/或人类头皮上，并且可以施用于个体的头发而不会引起不希望的生物副作用，例如烧伤、瘙痒和/或发红、或类似的不良反应。
活性剂在制剂中的存在量通常为制剂的约0.05wt％到约25wt％，例如约0.1wt％到约10wt％，约0.1wt％到4wt％，或约0.5wt％到3wt％。通常，活性剂在制剂中的存在量可以为制剂的约0.5wt％到约5wt％。
在约25-30℃(优选约25℃)的温度下，活性剂在水溶液(pH值为3到8，优选pH值为3到5)中稳定至少2个、3个、4个、5个、6个、8个、9个、10个、11个或12个月或更长时间。如本文使用，关于贮存期的“稳定”是指至少40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％的活性剂在指定的时间段内无变化。
活性剂制剂通常不含强碱，例如含氮碱(例如，胍、脒或其衍生物)。
A.活性剂
活性剂含有至少一个能够与亲核物质反应并与亲核物质形成键的反应性部分，例如硫醇或胺。活性剂任选地含有连接基团基团。活性剂可以含有一个或多个酸性基团，例如羧酸、磺酸、膦酸。
不受理论束缚，据信反应性部分在与毛囊上的亲核物质(例如，硫醇基团)反应时形成稳定(例如，水解稳定)的键。关于毛囊中形成的键使用的“稳定”是指当在约5℃到约100℃、约20℃到约75℃、更优选约20℃到约50℃、约25℃到约40℃、或约25℃到约30℃、更优选约25℃的温度下暴露于水(pH值为3到8，优选pH值为3到5)中时，键保持完整至少一周、两周、三周、四周、一个月或两个月或更长时间。
优选的是，反应性部分和硫醇之间的反应在室温左右发生，例如约15℃到约35℃，优选约20℃到约30℃，更优选约22℃到约27℃。
1.由式I定义的活性剂
在一些实施例中，活性剂具有根据式I的结构：
其中
A、B、C和D是含有一个或多个电荷的反应性部分，
R是含有两个或更多个电荷的连接基团，其中电荷与反应性部分上的电荷相反，其中n＝1-100，优选n＝1-10，更优选n＝1；p、q、r和s的每次出现独立地是0到25，优选0到10，更优选0到2的整数。p+q+r+s的总和等于或大于2。
反应性部分可以存在于连接基团的任何原子上。在一些实施例中，反应性部分是相同的。在一些实施例中，反应性部分中的一个或多个是不同的。
在一些实施例中，反应性部分带负电荷，并且连接基团具有带正电荷的部分。在其它实施例中，反应性部分带正电荷，并且连接基团具有带负电荷的部分。通常，尽管可能存在化学计量不平衡，但是式I的活性剂上的电荷的总和为零。
式I的活性剂上的反应性部分优选经由连接基团R连接。如本文使用，连接基团R是指一种或多种多官能物质，例如双官能分子、三官能分子、四官能分子等，其可以用于以离子方式结合两个或更多个反应性部分并且不干扰活性剂的反应性质。反应性部分可以连接到连接基团R的任何部分。
a.连接基团R
在一个优选实施例中，在式I中，n＝1，并且连接基团R不是聚合物。连接基团R可以是单个原子，例如杂原子(例如，O或S)，一组原子，例如官能团(例如，胺、-C(＝O)-、-CH2-)，或多组原子，例如亚烷基链。合适的连接基团包含但不限于氧、硫、碳、硼、氮、烷氧基、烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂芳基、醚、胺和低聚物。
连接基团R任选地独立地被一个或多个取代基取代，该取代基包含氢、卤素、氰基、烷氧基、烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂芳基、胺、羟基、甲酰基、酰基、羧酸(-COOH)、-C(O)R1、-C(O)OR1、羧酸根(-COO-)、伯酰胺(例如，-CONH2)、仲酰胺、-C(O)NR1R2、-NR1R2、-NR1S(O)2R2、-NR1C(O)R2、-S(O)2R2、-SR1和-S(O)2NR1R2、亚磺酰基基团(例如，-SOR1)和磺酰基基团(例如，-SOOR1)；其中R1和R2可以各自独立地为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基；其中R1和R2各自任选地独立地被一个或多个取代基取代，该取代基选自由以下组成的群组：卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、任选地被一个或多个卤素或烷氧基或芳氧基取代的烷基、任选地被一个或多个卤素或烷氧基或烷基或三卤代烷基取代的芳基、任选地被芳基或杂芳基或＝O取代的杂环烷基、或任选地被羟基取代的烷基、任选地被羟基取代的环烷基、任选地被一个或多个卤素或烷氧基或烷基或三卤代烷基取代的杂芳基、卤代烷基、羟烷基、羧基、烷氧基、芳氧基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基和二烷基氨基羰基。
在一些实施例中，连接基团R可以是烷氧基、醚、烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂芳基或胺。
b.根据式I的活性剂
根据式I的活性剂含有至少两个能够与亲核物质(例如，硫醇或胺)反应以形成共价键的反应性部分。例如，反应性部分能够与头发中的硫醇基团反应以形成稳定的共价键。反应性部分通常是能够与连接基团形成盐的亲电子部分。可替代地，反应性部分可以能够与自由基反应。
根据式I的活性剂含有至少两个反应性部分。然而，活性剂可以含有三个、四个、五个、六个或多于六个反应性部分。
当反应性部分与头发中的硫醇基团接触时，反应性部分和硫醇基团之间的反应可以在室温和压力下引发。在一些实施例中，反应可能需要引发剂，例如热、催化剂、碱性条件或自由基引发剂。反应性部分和硫醇之间的反应速率可以通过改变温度、pH值和/或加入一种或多种赋形剂(例如，催化剂)来增加；但是，这通常不是必需的。
活性剂上的两个或更多个反应性部分可以是相同的。在一些实施例中，两个或更多个反应性部分是不同的。
在一些实施例中，反应性部分能够经历共轭加成反应。反应性部分可以独立地为或含有迈克尔受体、含琥珀酰亚胺基基团、含马来酰亚胺基基团、吖内酯、苯并恶嗪酮衍生物、乙烯基砜、乙烯基亚砜亚胺、乙烯基磺酸酯、乙烯基膦酸酯、苯并恶嗪酮、异氰酸酯、环氧化物、含有离去基团的亲电子部分、亲电子硫醇受体、丙烯酸或丙烯酸酯基团、甲基丙烯酸或甲基丙烯酸酯基团、苯乙烯基团、丙烯酰胺基团、甲基丙烯酰胺基团、马来酸酯基团、富马酸酯基团、衣康酸酯基团、乙烯基醚基团、烯丙基醚基团、烯丙基酯基团、乙烯基酯基团、磺酸酯基团、膦酸酯基团、亚砜基团、磺酰胺基团、亚磺酰亚胺基团、亚磺酰胺基团、磺酰亚胺基团或磺酰亚胺酰胺基团。
在优选实施例中，当存在时，反应性部分A、B、C和/或D中的每一个独立地含有选自由以下组成的群组的部分：乙烯基砜、丙烯酸酯基团、甲基丙烯酸酯基团、苯乙烯基团、丙烯酰胺基团、甲基丙烯酰胺基团、马来酸酯基团、富马酸酯基团和衣康酸酯基团。此外，在优选实施例中，n＝1，并且连接基团R不是聚合物。任选地，所有反应性部分都是相同的。例如，在一些实施例中，所有反应性部分均为马来酸酯基团。
在一些实施例中，根据式I的活性剂具有以下结构之一：
根据式I的活性剂进一步描述于美国专利第9,095,518号中，其关于其活性剂的公开内容通过引用并入本文。
2.由式II定义的活性剂
在一些其它实施例中，活性剂是多官能化合物，其含有能够形成离子键的可电离官能团和能够与亲核物质(例如，硫醇或胺)形成共价键的官能团。
活性剂可以具有以下式II：
其中Z是连接基团或不存在，m和n各自是独立地选自1-6的整数，条件是m+n至少为2，B是能够与硫醇或胺基团形成共价键的官能团，并且A是可电离官能团。优选地，连接基团Z不是聚合物。任选地，活性剂是式II的简单盐。
合适的可电离官能团(基团A)包含不限于酸性基团，例如羧酸、磺酸、膦酸，和碱性基团，例如胺。
能够与亲核物质(例如，硫醇或胺)形成共价键的合适官能团(基团B)包含但不限于迈克尔受体、烷基卤化物或磺酸酯。根据式II的示例性活性剂可以含有硫醇反应性官能团，例如基团B，例如以下部分中所示的那些：
其中R独立地选自氢、C1-6烷基、芳基或可电离官能团；Z'是氧(O)、NH或不存在；并且G是碳(C)且g是1，或G是硫(S)且g是2。在优选实施例中，Z是连接基团或不存在，连接基团不是聚合物，并且基团B是能够与硫醇或胺基团形成共价键的官能团，基团B独立地选自由以下组成的群组：
其中R、Z'、G和g如前所定义。
a.式II的连接基团Z
当存在时，连接基团Z可以是或可以含有烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基或杂芳基基团。烷基、烯基、环烷基、环烯基和芳基基团中的一个或多个碳原子可以被杂原子取代，产生例如含醚或烷基胺连接基团。
连接基团Z可以被一个或多个取代基取代，取代基可以相同或不同，包含氢、卤素、氰基、烷氧基、烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂芳基、胺、羟基、氧代、甲酰基、酰基、羧酸(-COOH)、-C(O)R1、-C(O)OR1、羧酸盐(-COO-)、伯酰胺(例如，-CONH2)、仲酰胺、-C(O)NR1R2、-NR1R2、-NR1S(O)2R2、-NR1C(O)R2、-S(O)2R2、-SR1和-S(O)2NR1R2，亚磺酰基基团(例如，-SOR1)和磺酰基基团(例如，-SOOR1)；其中R1和R2可以各自独立地为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基；其中R1和R2各自任选地独立地被一个或多个取代基取代，该取代基选自由以下组成的群组：卤素、羟基、氧代、氰基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、任选地被一个或多个卤素或烷氧基或芳氧基取代的烷基、任选地被一个或多个卤素或烷氧基或烷基或三卤代烷基取代的芳基、任选地被芳基或杂芳基或氧代取代的杂环烷基、或任选地被羟基取代的烷基、任选地被羟基取代的环烷基、任选地被一个或多个卤素或烷氧基或烷基或三卤代烷基取代的杂芳基、卤代烷基、羟烷基、羧基、烷氧基、芳氧基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基和二烷基氨基羰基。
在某些优选实施例中，连接基团Z是C1-10烷基基团，其可以是未经取代的或被氧代、羟基、羧基、酰氨基或氨基取代一次或多次。优选地，连接基团Z是C1-4烷基基团。烷基基团可以是直链或支链的。烷基基团也可以被选自氧、硫和氮的杂原子中断一次或多次。这种具有杂原子中断的二羧酸的实例是硫代二丙酸。在其它实施例中，烷基基团可以含有一个或多个双键或三键。
在一些实施例中，根据式II的活性剂具有以下结构之一：
或是这些结构的简单盐。
如本文使用，术语“简单盐”是指由电离形式的式II的活性剂与抗衡离子基团形成的盐，该抗衡离子基团具有与可电离官能团A的电荷相反的电荷。在优选实施例中，简单盐仅包含一种活性剂和一种抗衡离子基团。抗衡离子基团可以是合适的电离金属或与离子部分共价结合的任选地取代的C1-C10、C1-C8或C1-C6烷基、C2-C10、C2-C8或C2-C6烯基、或C2-C10、C2-C8或C2-C6炔基抗衡离子基团。例如，如果可电离官能团A具有负电荷(例如，-C(O)O-)，则抗衡离子基团具有正电荷(例如，铵基团)。C1-C10、C1-C8或C1-C6烷基、C2-C10、C2-C8或C2-C6烯基、或C2-C10、C2-C8或C2-C6炔基抗衡离子基团可以被如上文关于连接基团Z所定义的取代基取代一次或多次。任选地取代的C3-C10、C3-C8或C3-C6烷基抗衡离子基团可以是直链、支链或环状的。C1-C10、C1-C8或C1-C6烷基、C2-C10、C2-C8或C2-C6烯基、或C2-C10、C2-C8或C2-C6炔基抗衡离子基团也可以被选自氧、硫和/或氮的杂原子沿骨架中断一次或多次。在某些实施例中，抗衡离子基团不含碳-碳双键。在某些其它实施例中，抗衡离子基团的分子量小于约200g/mol、150g/mol、125g/mol、100g/mol、100g/mol、90g/mol、80g/mol、70g/mol、60g/mol、50g/mol、40g/mol、30g/mol或20g/mol。
示例性抗衡离子基团包含但不限于钠离子、钾离子、乙醇铵和烯丙基铵。
3.由式III定义的活性剂
在某些实施例中，当式II的活性剂是简单盐时，其可以具有式III的结构：
其中Z是连接基团或不存在，m和n各自是独立地选自1-6的整数，条件是m+n至少为2，B是能够与亲核物质(例如，硫醇或胺基团)形成共价键的官能团，A是如上定义的可电离官能团，并且C是离子基团，其也能够与硫醇形成共价键并且具有与可电离基团A的电荷相反的电荷。基团C是离子键合(由虚线表示)到基团A。对于离子基团C，o是独立地选自1-6的整数值，使得基团C和可电离基团A的电荷的总和为零。优选地，连接基团Z不是聚合物。
在式III的活性剂中，基团C是离子基团，其离子键合到与可电离基团A并且还能够与硫醇形成共价键。基团C可以是迈克尔受体、含琥珀酰亚胺基基团、含马来酰亚胺基基团、吖内酯、苯并恶嗪酮衍生物、乙烯基砜、乙烯基亚砜亚胺、乙烯基磺酸酯、乙烯基膦酸酯、苯并恶嗪酮、异氰酸酯、环氧化物、含有离去基团的亲电子部分、亲电子硫醇受体、丙烯酸或丙烯酸酯基团、甲基丙烯酸或甲基丙烯酸酯基团、苯乙烯基团、丙烯酰胺基团、甲基丙烯酰胺基团、马来酸酯基团、富马酸酯基团、衣康酸酯基团、乙烯基醚基团、烯丙基醚基团、烯丙基酯基团、乙烯基酯基团、磺酸酯基团、膦酸酯基团、亚砜基团、磺酰胺基团、亚磺酰亚胺基团、亚磺酰胺基团、磺酰亚胺基团或磺酰亚胺酰胺基团。举例来说，基团C可以是烯丙基铵或2-(甲基丙烯酰基氧基)乙-1-铵。
根据式III的活性剂可以含有硫醇反应性官能团，其与亲核物质(例如，硫醇)反应，作为基团B。示例性硫醇反应性官能团包含但不限于以下部分所示的那些：
其中R独立地选自氢、C1-6烷基、芳基或可电离官能团；Z'是氧(O)、NH或不存在；并且G是碳(C)且g是1，或G是硫(S)且g是2。在优选实施例中，Z是连接基团或不存在，连接基团不是聚合物，并且基团B是能够与硫醇或胺基团形成共价键的官能团，基团B独立地选自由以下组成的群组：
其中R、Z'、G和g如前所定义。
a.式III的连接基团Z
当存在时，连接基团Z可以是或可以含有烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基或杂芳基基团。烷基、烯基、环烷基、环烯基和芳基基团中的一个或多个碳原子可以被杂原子取代，产生例如含醚或烷基胺连接基团。
连接基团Z可以任选地被一个或多个取代基取代，取代基可以相同或不同，包含氢、卤素、氰基、烷氧基、烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂芳基、胺、羟基、氧代、甲酰基、酰基、羧酸(-COOH)、-C(O)R1、-C(O)OR1、羧酸盐(-COO-)、伯酰胺(例如，-CONH2)、仲酰胺、-C(O)NR1R2、-NR1R2、-NR1S(O)2R2、-NR1C(O)R2、-S(O)2R2、-SR1和-S(O)2NR1R2，亚磺酰基基团(例如，-SOR1)和磺酰基基团(例如，-SOOR1)；其中R1和R2可以各自独立地为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基；其中R1和R2各自任选地独立地被一个或多个取代基取代，该取代基选自由以下组成的群组：卤素、羟基、氧代、氰基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、任选地被一个或多个卤素或烷氧基或芳氧基取代的烷基、任选地被一个或多个卤素或烷氧基或烷基或三卤代烷基取代的芳基、任选地被芳基或杂芳基或氧代取代的杂环烷基、或任选地被羟基取代的烷基、任选地被羟基取代的环烷基、任选地被一个或多个卤素或烷氧基或烷基或三卤代烷基取代的杂芳基、卤代烷基、羟烷基、羧基、烷氧基、芳氧基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基和二烷基氨基羰基。
在某些优选实施例中，连接基团Z是C1-10烷基基团，其可以是未经取代的或被氧代、羟基、羧基、酰氨基或氨基取代一次或多次。优选地，连接基团Z是C1-4烷基基团。烷基基团可以是直链或支链的。烷基基团也可以被选自氧、硫和氮的杂原子中断一次或多次。这种具有杂原子中断的二羧酸的实例是硫代二丙酸。在其它实施例中，烷基基团可以含有一个或多个双键或三键。
在一些实施例中，式III的活性剂具有以下结构之一：
B.赋形剂
活性剂制剂通常含有一种或多种化妆品可接受的赋形剂。化妆品可接受的赋形剂包含但不限于水、防腐剂、抗氧化剂、螯合剂、防晒剂、维生素、染料、染发剂、蛋白质、氨基酸、天然提取物(例如，植物提取物)、保湿剂、香料、香水、油、润肤剂、润滑剂、黄油、渗透剂、增稠剂、粘度调节剂、聚合物、树脂、头发固定剂、成膜剂、表面活性剂、清洗剂、乳化剂、乳浊剂、挥发物、喷射剂、液体媒剂、载剂、盐、pH调节剂(例如，柠檬酸)、中和剂、缓冲剂、头发调理剂、抗静电剂、抗毛躁剂、去头屑剂、吸收剂及其组合。
在某些实施例中，活性剂制剂不含增稠剂或基本上不含增稠剂(即增粘剂)。
制剂可以含有一种或多种化妆品可接受的赋形剂。在一些形式中，制剂含有活性剂、水和任选的防腐剂和/或香料。
用于在涂抹含氢氧化物制剂期间或之后立即卷曲头发的制剂可以是任何合适的物理形式。合适的形式包含但不限于低至中等粘度的液体、洗剂、乳剂、摩丝、喷雾剂、凝胶、乳膏、洗发剂、护发素等。取决于制剂的形式(例如，液体、喷发剂、乳膏)，制剂中包含或不包含合适的赋形剂(例如，上面列出的那些)。
化妆品可接受的赋形剂的存在量通常为制剂的约10wt％到约99.99wt％，优选约40wt％到约99wt％，更优选约80wt％到约99wt％。
1.表面活性剂
表面活性剂是能够降低水的表面张力并使制剂滑过头发或在头发上滑动的表面活性剂。表面活性剂还可以包含清洗剂和皂类。表面活性剂可以是两性的、阴离子的或阳离子的。可以在制剂中使用的合适的表面活性剂包含但不限于3-氨基丙烷磺酸、杏仁油酰胺、杏仁油酰氨基丙基甜菜碱、杏仁油酰氨基丙基胺氧化物、氢化牛脂酰谷氨酸铝、羊毛脂酸铝、氨基乙基硫酸酯、氨基丙基月桂基谷氨酰胺、C12-15烷基硫酸铵、C12-15烷醇聚醚硫酸铵、C12-16烷基硫酸铵、C9-10全氟烷基磺酸铵、辛醇聚醚硫酸铵、辛醇聚醚-3硫酸铵、单甘油酯硫酸铵、硫酸铵、异硫代硫酸铵、椰油基肌氨酸铵、枯烯磺酸铵、二甲基聚硅氧烷共聚醇硫酸铵、十二烷基苯磺酸铵、异硬脂酸酯铵、月桂醇聚醚硫酸铵、月桂醇聚醚-12硫酸铵、月桂醇聚醚-5硫酸铵、月桂醇聚醚-6羧酸铵、月桂醇聚醚-7硫酸铵、月桂醇聚醚-8羧酸铵、月桂醇聚醚-9硫酸铵、月桂酰肌氨酸铵、月桂基硫酸铵、月桂基磺基琥珀酸铵、肉豆蔻醇聚醚硫酸铵、肉豆蔻基硫酸铵、壬苯聚醇-30硫酸铵、壬苯聚醇-4硫酸铵、油酸铵、棕榈仁硫酸铵、聚丙烯酸铵、硬脂酸铵、妥尔油脂肪酸铵、二甲苯磺酸铵、二甲苯磺酸铵、异硬脂酰明胶/角蛋白氨基酸/赖氨酸羟丙基三甲基氯化铵amp盐、异硬脂酰水解胶原蛋白amp盐、野杏仁油PEG-6酯、野杏油酰胺、野杏油酰氨基丙基甜菜碱、花生醇聚醚-20、鳄梨油酰胺、鳄梨油酰氨基丙基甜菜碱、巴巴苏油酰胺、巴巴苏油酰氨基丙基甜菜碱、巴巴苏油酰氨基丙基胺氧化物、山嵛基苄基二甲基氯化铵、山嵛酰胺、山嵛酰胺、山嵛酰氨基丙基甜菜碱、山嵛胺氧化物、月桂醇聚醚硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂醇或鲸蜡硬脂醇聚醚-20的聚氧醚、或其组合。
合适的阴离子表面活性剂包含但不限于含有羧酸根、磺酸根和硫酸根离子的那些。阴离子表面活性剂的实例包含长链烷基磺酸钠、钾、铵和烷基芳基磺酸盐，例如十二烷基苯磺酸钠；二烷基磺基琥珀酸钠，例如十二烷基苯磺酸钠；二烷基磺基琥珀酸钠，例如双(2-乙硫基)-磺基琥珀酸钠；和烷基硫酸盐，例如月桂基硫酸钠。阳离子表面活性剂包含但不限于季铵化合物，例如苯扎氯铵、苄索氯铵、西曲溴铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、聚氧乙烯和椰油胺。非离子表面活性剂的实例包含乙二醇单硬脂酸酯、丙二醇肉豆蔻酸酯、甘油单硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯、聚甘油-4-油酸酯、脱水山梨糖醇酰化物、蔗糖酰化物、PEG-150月桂酸酯、PEG-400单月桂酸酯、聚氧乙烯单月桂酸酯、聚山梨醇酯、聚氧乙烯辛基苯基醚、PEG-1000鲸蜡基醚、聚氧乙烯十三烷基醚、聚丙二醇丁基醚、401、硬脂酰单异丙醇酰胺和聚氧乙烯氢化牛脂酰胺。两性表面活性剂的实例包含N-十二烷基-β-丙氨酸钠、N-月桂基-β-亚氨基二丙酸钠、肉豆蔻酰两性乙酸盐、月桂基甜菜碱和月桂基磺基甜菜碱。
制剂中可以包含一种以上的表面活性剂。
任选地，表面活性剂的含量为制剂重量的约0.1％到约15％，优选为制剂重量的约1％到约10％。
2.润肤剂
润肤剂是指防止皮肤湿润或刺激，软化皮肤，舒缓皮肤，涂抹皮肤，润滑皮肤，润湿皮肤，保护皮肤和/或清洁皮肤的材料。用于制剂的合适的润肤剂包含但不限于硅氧烷化合物(例如，聚二甲基硅氧烷、环聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷共聚醇或环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物的混合物、环戊硅氧烷聚硅氧烷)，多元醇(例如，山梨糖醇、甘油、丙二醇、乙二醇、聚乙二醇、辛二醇、聚丙二醇、1,3-丁二醇、己二醇、异戊二醇、木糖醇)；棕榈酸乙基己酯；甘油三酯(例如，辛酸/癸酸甘油三酯)和脂肪酸酯(例如，鲸蜡硬脂醇异壬酸酯或鲸蜡醇棕榈酸酯)。在一个具体实施例中，润肤剂是聚二甲基硅氧烷、酰氨基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、环戊硅氧烷、聚二甲基硅氧烷PEG-7泛醇磷酸钾、或其组合。制剂中可以包含一种以上的润肤剂。
任选地，润肤剂的含量为制剂重量的约0.5％到约15％，优选为制剂重量的约1％到约10％。
3.乳化剂
制剂还可以含有一种或多种乳化剂。合适的乳化剂包含但不限于不饱和酯和苯乙烯磺酸酯单体的共聚物、鲸蜡硬脂醇、甘油酯、鲸蜡硬脂醇的聚氧乙烯乙二醇醚、硬脂酸、聚山梨醇酯-20、鲸蜡硬脂醇聚醚-20，卵磷脂、硬脂酸乙二醇酯、聚山梨醇酯-60、或聚山梨醇酯-80、或其组合。制剂中可以包含一种以上的乳化剂。
任选地，乳化剂的含量为制剂重量的约0.05％到约15％，优选为制剂重量的约0.1％到约10％。
4.防腐剂
制剂中可以包含一种或多种防腐剂以防止制剂中的微生物生长。合适的防腐剂包含但不限于含甘油化合物(例如，甘油或乙基己基甘油或苯氧基乙醇)、苯甲醇、对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯等)、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸(EDTA)、山梨酸钾和/或葡萄柚种子提取物、或其组合。制剂中可以包含一种以上的防腐剂。其它防腐剂在化妆品工业中是已知的并且包含水杨酸、DMDM乙内酰脲、甲醛、氯苯甘醚、三氯生、咪唑烷基脲、二唑烷基脲、山梨酸、甲基异噻唑啉酮、脱氢乙酸钠、脱氢乙酸、季铵盐-15、司拉氯铵、吡硫翁锌、焦亚硫酸钠、2-溴-2-硝基丙烷、氯己定二葡萄糖酸盐，聚氨基丙基双胍、苯扎氯铵、亚硫酸钠、水杨酸钠、柠檬酸、印楝油、精油(各种)、乳酸和维生素E(生育酚)。
任选地，防腐剂的含量为制剂重量的约0.1％到约5％，优选为制剂重量的约0.3％到约3％。优选地，制剂不含对羟基苯甲酸酯。
5.调理剂
制剂中可以包含一种或多种调理剂。合适的调理剂包含但不限于硅氧烷基试剂(例如，硅氧烷季铵盐-8)、泛醇、水解小麦和/或大豆蛋白、氨基酸(例如，小麦氨基酸)、米糠蜡、白池花籽油、芒果籽油、葡萄籽油、荷荷巴籽油、甜杏仁油、羟乙基山嵛酰氨基丙基二甲基氯化铵、芦荟叶提取物、库拉索芦荟叶汁、植烷三醇、泛醇、棕榈酸视黄酯、山嵛基三甲基硫酸甲酯铵、环戊硅氧烷、季铵盐-91、硬脂酰氨基丙基二甲胺、及其组合。
任选地，调理剂的含量为制剂重量的约0.01％到约5％，优选为制剂重量的约0.05％到约3％。
6.稀释剂
如本文使用，稀释剂是指稀释活性剂的物质。水是优选的稀释剂。制剂通常含有大于百分之一(wt)的水，优选大于百分之五(wt)的水，更优选大于50％(wt)的水，最优选大于80％(wt)的水。可以以低浓度(制剂的约0.5％重量)使用醇，例如乙醇和异丙醇，以增强头发或皮肤渗透和/或减少气味。
7.粘度调节剂
本文所述的制剂优选为低粘度制剂，其具有在标准温度和压力下易于流动的液体的流动性质，例如类似于水或牛奶的性质。任选地，组合制剂的粘度更粘稠但在标准温度和压力下仍可流动，例如与洗发剂类似的粘度。
制剂任选地含有一种或多种粘度调节剂
在某些实施例中，活性剂制剂和/或组合制剂不含增稠剂或基本上不含增稠剂(即增粘剂)。如本文使用，“基本上不含”是指制剂中存在小于约5％、4％、3％、2％或1％的一种或多种增稠剂。在某些实施例中，所述活性剂制剂存有小于约1％的一种或多种增稠剂。增稠剂的类别包含但不限于粘性液体(例如，聚乙二醇)、半合成聚合物(例如，半合成纤维素衍生物)、合成聚合物(例如，卡波姆、泊洛沙姆和聚乙烯亚胺(例如，PEI-10))、天然存在的聚合物(例如，阿拉伯树胶、黄蓍胶、海藻酸盐(例如，海藻酸钠)、角叉菜胶)、醇类(例如，鲸蜡醇)、植物胶(例如，黄原胶)、凡士林、蜡、颗粒缔合胶体(例如，膨润土、胶体二氧化硅和微晶纤维素)、表面活性剂(例如，PPG-2羟乙基椰油/异硬脂酰胺)、乳化剂(例如，二硬脂醇聚醚-75IPDI)和盐(例如，氯化钠)、及其组合。
8.抗氧化剂
制剂可以含有一种或多种抗氧化剂。实例包含但不限于生育酚、BHT、抗坏血酸、茶叶提取物、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸磷酸镁、类胡萝卜素、白藜芦醇、柠檬酸三乙酯、熊果苷、曲酸、抗坏血酸四己基癸酯、超氧化物歧化酶、锌、焦亚硫酸钠、番茄红素、泛醌及其组合。
9.乳浊剂
制剂可以含有一种或多种乳浊剂。将乳浊剂加入到制剂中以使它们呈乳浊状。合适的乳浊剂包含但不限于二硬脂酸乙二醇酯和乙氧基化脂肪醇。
C.活性剂制剂的性质
1.乳膏
在某些实施例中，活性剂制剂可以是乳膏的形式。乳膏通常包含在合适的载剂中的式I、式II或式III的活性剂。乳膏可以含有活性剂的组合。活性剂可以以任何合适的浓度包含在内。乳膏中活性剂的典型浓度范围为少量，例如制剂的约0.05wt％到约25wt％，例如约0.1wt％到约10wt％，约0.1wt％到4wt％或约0.5wt％到3wt％。通常，活性剂在制剂中的存在量可以为制剂的约0.5wt％到约5wt％。优选地，乳膏含有浓度范围为0.1％(wt)到5％(wt)，更优选0.1％wt到3％(wt)的活性剂。虽然乳膏中可能存在更大浓度的活性剂，但是通常不需要它们来获得所需的结果。
另外，乳膏可以包含油、头发调理剂和/或增稠剂。乳膏还可以包含香料、植物提取物和/或表面活性剂。乳膏可以包装在管、桶、瓶或其它合适的容器中。
当将乳膏形式的活性剂制剂与含氢氧化物制剂组合(例如，混合以形成组合制剂或同时涂抹于头发)时，不形成含有金属离子的沉淀物。
2.液体活性剂制剂
在一些实施例中，提供了含液体活性剂制剂，其在使用时与含有含氢氧化物试剂的第二制剂混合，以提供用于卷曲头发的组合制剂。在这些实施例中，液体活性剂制剂可以在合适的载剂中含有任何合适浓度的活性剂，通常是稀释剂，如上所述。液体活性剂制剂可以含有活性剂的组合。根据需要，活性剂的浓度适于提供具有适当的活性剂最终体积和最终浓度的组合制剂。
例如，液体活性剂制剂可以含有活性剂，其浓度范围为制剂的约0.05wt％到约25wt％，例如约0.1wt％到约10wt％，约0.1wt％到4wt％或约0.5wt％到3wt％。通常，活性剂在制剂中的存在量可以为制剂的约0.5wt％到约5wt％。在一个优选实施例中，液体活性剂制剂含有约5％(wt)到20％(wt)的活性剂。优选地，含活性剂制剂是无味的。
a.活性剂的浓度
在一些实施例中，提供了第一活性剂制剂，其可以含有一种或多种根据式I、式II和/或式III的活性剂，其通常含有约0.1到约50wt％的本文所述的一种或多种活性剂。活性剂制剂可以含有约0.1到约30wt％，约0.1到约20wt％，约0.1到约10wt％，约0.1到约10wt％或约0.5到5wt％的本文所述的一种或多种活性剂。活性剂制剂通常在水溶液中，并且任选地包含其它合适的成分和/或赋形剂。活性剂制剂优选是液体活性剂制剂。在一些实施例中，活性剂制剂优选不是乳膏形式。可以将活性剂制剂与含氢氧化物制剂混合以形成如下所述的组合制剂。
在一些实施例中，例如当活性剂是双氨基丙基二甘醇二马来酸酯时，活性剂制剂可以含有约0.1到约30wt％，约0.1到约20wt％，约0.1到约10wt％，约0.1到约10wt％或约0.5到5wt％的双氨基丙基二甘醇二马来酸酯。任选地，活性剂制剂含有约0.5到约10wt％，约1到约9wt％，约2到约8wt％，约2到约6wt％，约2.5到约6wt％，约3到约5.5wt％或约3到约5wt％的双氨基丙基二甘醇二马来酸酯。
在一些实施例中，例如当活性剂是马来酸或其简单盐时，活性剂制剂可以含有约0.1到约30wt％，约0.1到约20wt％，约0.1到约10wt％，约0.1到约10wt％或约0.5％到5wt％的马来酸或其简单盐。任选地，活性剂制剂含有约0.5到约10wt％，约0.5到约9wt％，约1到约8wt％，约1到约7wt％，约1到约6wt％，约1到约3wt％或约1到约2wt％的马来酸或其简单的盐。
在某些实施例中，可以提供第二活性剂制剂，其可以在如本文所述的卷曲处理之后进一步涂抹于头发。第二活性剂制剂可以含有与第一活性剂制剂相同的活性剂，或者可以含有与第一活性剂制剂中的活性剂不同的活性剂。第二活性剂制剂可以含有与第一活性剂制剂中活性剂浓度相同的活性剂浓度或不同的活性剂浓度。第二活性剂制剂通常含有约0.1到50wt％的本文所述的一种或多种活性剂。活性剂制剂可以含有约0.1到约30wt％，约0.1到约20wt％，约0.1到约10wt％，约0.1到约10wt％或约0.5到5wt％的本文所述的一种或多种活性剂。
第二活性剂可以是液体或乳膏的形式，任选地，第二活性剂是水溶液。任选地，第二活性剂制剂含有其它合适的成分和/或赋形剂。
III.含氢氧化物制剂
如本文使用，术语“含氢氧化物制剂”是指含有一种或多种含氢氧化物试剂的制剂。含氢氧化物制剂优选是无味的。含氢氧化物制剂优选是含水制剂。
含氢氧化物制剂不含基于硫醇的还原剂，例如硫代乙醇酸、硫代乳酸、硫代乳酸、硫代甘油(thioglycerol)、或巯基丙酸或其盐、硫代甘油(thioglycerin)或其衍生物。在某些其它实施例中，氢氧化物制剂还不含其它类型的还原剂，例如亚硫酸氢钠、二硫化铵、二氢硫辛酸盐、甲醛次硫酸锌、甲醛次硫酸钠、焦亚硫酸钠、硼氢化钾或聚乙二醇化硫醇和/或氢醌。
含氢氧化物制剂及其制备方法是本领域已知的。在优选实施例中，含氢氧化物制剂是液体，而市售的非优选含氢氧化物制剂通常是膏状的，例如以下商业品牌的矫直制剂：Rhelaxer、Design和Dudley's
示例性含氢氧化物试剂包含但不限于碱金属氢氧化物，例如氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钙和氢氧化钾。在一些其它实施例中，该试剂是氢氧化铵或氢氧化胍。含氢氧化物试剂是本领域技术人员已知的。
在优选实施例中，含氢氧化物制剂不含任何含硫醇化合物或试剂。可替代地，含氢氧化物制剂基本上不含任何含硫醇化合物或试剂。如本文使用，“基本上不含”是指制剂含有小于约1wt％、小于约0.9wt％、小于约0.8wt％、小于约0.7wt％、小于约0.6wt％、小于约0.5wt％、小于约0.4wt％、小于约0.3wt％、小于约0.2wt％或小于约0.1wt％的任何含硫醇化合物或试剂。
IV.含有活性剂和含氢氧化物试剂的组合制剂
如本文使用，术语“组合制剂”是指含有一种或多种含氢氧化物试剂和一种或多种上述活性剂的制剂。组合制剂优选为含水制剂。
组合制剂通常不含有含氮碱，例如胍、脒、乙酰胺或其盐或衍生物。
在一些实施例中，提供了单独的活性剂制剂和含氢氧化物制剂，其在使用时混合以提供组合制剂。
在其它实施例中，提供了组合制剂(即，活性剂和含氢氧化物试剂以单一制剂提供)。
1.浓度
组合制剂可以含有一种或多种含氢氧化物试剂，其浓度为约0.1到5％(wt)，约0.1到3％(wt)，约0.1到2％(wt)或约0.1到1％(wt)。在优选实施例中，组合制剂中一种或多种含氢氧化物试剂的浓度为约0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％、0.7wt％、0.8wt％、0.9wt％、1.0wt％、1.1wt％、1.2wt％、1.3wt％、1.4wt％或1.5wt％。组合制剂中活性剂的浓度范围可以为约0.5％(wt)到约50％(wt)或更大。在某些实施例中，组合制剂含有约0.5％(wt)到20％(wt)的活性剂。在某些实施例中，组合制剂含有约0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％、0.7wt％、0.8wt％、0.9wt％、1.0wt％、1.1wt％、1.2wt％、1.3wt％、1.4wt％、1.5wt％、1.6wt％、1.7wt％、1.8wt％、1.9wt％、2.0wt％、2.0wt％、2.1wt％、2.2wt％、2.3wt％、2.4wt％、2.5wt％、2.6wt％、2.7wt％、2.8wt％、2.9wt％或3.0wt％，或所列活性剂浓度之间的任何浓度。
在某些实施例中，与存在的具有一个或多个酸性基团的活性剂相比，组合制剂含有摩尔过量的含氢氧化物试剂。在某些其它实施例中，组合制剂基于含氢氧化物试剂与活性剂中存在的酸性基团(即羧酸)的数量的摩尔比来制备，其中摩尔比可以为约2:1或1.5:1。在其它实施例中，含氢氧化物试剂与酸性基团(即羧酸)的数量的摩尔比可以大于或小于约2:1或1.5:1，这取决于是否存在一种或多种赋形剂和/或缓冲剂，该赋形剂和/或缓冲剂可以是酸性或碱性的，并且可以存在于组合制剂中。
2.粘度
组合制剂可以是液体形式。优选地，液体的粘度小于美容霜的粘度，即小于约8,000cP，任选地小于5,000cP。
组合制剂的粘度可以根据测量流体粘度的已知方法确定。在一个非限制性示例性方法中，可以使用福特粘度杯粘度计来根据ASTM D 1200-94提供的测试方法确定牛顿流体的粘度。还可以使用福特粘度杯粘度计来根据ASTM D 2196提供的测试方法确定非牛顿流体的粘度。如本文通常使用的经典“牛顿”流体表现出基本上与剪切速率无关的粘度。然而，“非牛顿流体”表现出粘度随着剪切速率的升高而降低或升高，例如流体分别是“剪切稀化”或“剪切增稠”。Viswanath等人的《液体粘度：理论、估计、实验和数据(Viscosity ofLiquids:Theory,Estimation,Experiment,and Data)》Dordrecht:Springer,2007,Print描述了这些和其它测量粘度的方法。通过粘度杯法(在20℃下)以厘泊为单位测量的示例性流体粘度包含水(1cP)、护手霜(8,000cP)、液体皂(85cP)和洗发剂(3,000-5,000cP)。
组合制剂的合适粘度范围为约1到3,000cP，1到2,000cP，1到1,000cP，1到750cP，1到500cP，1到250cP，1到100cP，1到90cP，1到80cP，1到70cP，1到60cP，1到50cP，1到40cP，1到30cP，1到20cP或1到10cP。在一些实施例中，组合制剂具有通过粘度杯粘度计测量的粘度，其在相同条件下测量的参考流体(例如，水或洗发剂)的粘度的1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、20％、30％之内。在优选实施例中，组合制剂的粘度小于8,000cP。
3.pH值
在一些实施例中，组合制剂的pH值为约11或更大。在一些实施例中，组合制剂的pH值为约10或更大。在某些实施例中，组合制剂的pH值为约9.5或更大、9.6或更大、9.7或更大、9.8或更大、9.9或更大、10.0或更大、10.1或更大、10.2或更大、10.3或更大、10.4或更大、10.5或更大、10.6或更大、10.7或更大、10.8或更大、10.9或更大、11.0或更大、11.1或更大、11.2或更大、11.3或更大、11.4或更大、11.5或更大、11.6或更大、11.7或更大、11.8或更大、11.9或更大或12.0或更大。在某些其它实施例中，组合制剂的pH值为约9.5、9.6、9.7、9.8、9.9、10.0、10.1、10.2、10.3、10.4、10.5、10.6、10.7、10.8、10.9、11.0、11.1、11.2、11.3、11.4、11.5、11.6、11.7、11.8、11.9或12.0。
4.无味
组合制剂通常不含有恶臭的气味。优选地，组合制剂是无味的。但是，如果需要，可以包含香水。
A.通过在涂抹之前立即混合形成的组合卷曲制剂
在一些实施例中，提供了组合制剂，即第一活性剂制剂和含有含氢氧化物试剂的第二制剂，并且这些制剂在使用时(例如，在美发厅中由造型师和/或染发师)混合，其中以提供用于卷曲头发的组合制剂。
在某些组合制剂的实施例中，组合制剂中一种或多种含氢氧化物试剂与一种或多种活性剂的重量比范围可以为约10:1到约1:5；5:1到1:5；4:1到1:4；或3:1到1:3。在一些实施例中，组合制剂中一种或多种含氢氧化物试剂与一种或多种活性剂的重量比范围为约10:1到约1:1；5:1到1:1；4:1到1:1；或3:1到1:1。在一些实例中，重量比为约10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5，优选约5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5，或在这些比例的约10％以内。
在这种组合制剂中，活性剂的存在量不会使组合制剂的pH值降低到低于约9.5的pH值，更优选不会使组合制剂的pH值降低到低于约10.5的pH值。
B.预混合组合卷曲制剂
在一些实施例中，提供了组合制剂，其含有活性剂和含氢氧化物试剂。这种组合制剂可以作为市售制剂(向经销商和/或美发厅)出售，作为含有活性剂和含氢氧化物试剂的预混合卷曲制剂。
在一些组合制剂的实施例中，组合制剂中一种或多种含氢氧化物试剂与一种或多种活性剂的重量比范围可以为约10:1到约1:5；5:1到1:5；4:1到1:4；或3:1到1:3。在一些实施例中，一种或多种含氢氧化物试剂与一种或多种活性剂的重量比范围为约10:1到约1:1；5:1到1:1；4:1到1:1；或3:1到1:1。在一些实例中，组合制剂中一种或多种含氢氧化物试剂与一种或多种活性剂的重量比为约10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5，优选约5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5，或在这些比例的约10％以内。
预混合组合制剂可以在使用前制备并且作为市售产品向经销商和/或美发厅出售。预混合组合制剂可以储存并且是贮存稳定的。如本文使用，“稳定”或“贮存稳定”是指在形成组合制剂之后的特定时间段(例如，至少6个月、至少1年、至少2年、至少3年)内，至少40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％的活性剂不会降解。通常，预混合组合制剂在室温下任选地在无光条件下储存。
V.试剂盒
在一些实施例中，用于卷曲头发的试剂盒含有活性剂制剂，该活性剂制剂含有活性剂。
试剂盒可以进一步含有第二制剂，在本文中也称为含氢氧化物制剂。含氢氧化物试剂和活性剂制剂通常单独提供，并提供了将含氢氧化物试剂和活性剂制剂涂抹于头发的指示。例如，指示可以提供通过混合含氢氧化物试剂和活性剂制剂来产生组合制剂，然后将组合制剂涂抹于头发。可替代地，指示可以提供在将活性剂制剂涂抹于头发的同时，将含氢氧化物试剂同时地涂抹于头发(但并不是作为预混合组合制剂)。指示还可以包含选择待使用的活性剂的所需量的指示，例如通过指定活性剂或活性剂制剂的体积或质量(或其范围)、活性剂与含氢氧化物试剂的所需重量比和/或第一含氢氧化物制剂与第二活性剂制剂的所需重量比，以便控制被赋予头发的卷曲水平。
可替代地，提供首先将含氢氧化物试剂涂抹于头发，然后将活性剂制剂涂抹于头发的指示。指示可以指定在涂抹活性剂制剂之前涂抹含氢氧化物制剂之后可以经过的时间量(即，在约一秒到约30分钟的范围内，更优选在约60秒内)和/或待涂抹的活性剂制剂的量，以便控制被赋予头发的卷曲水平。指示还可以指定如何选择待使用的活性剂的所需量，例如通过指定活性剂或活性剂制剂的体积或质量(或其范围)、活性剂与含氢氧化物试剂的所需重量比和/或第一含氢氧化物制剂与第二活性剂制剂的所需重量比，以便控制被赋予被卷曲的卷发的卷曲水平。
在其它实施例中，用于卷曲头发的试剂盒含有如本文所述的组合制剂。
所提供的指示还可以指定在涂抹含有一种或多种活性剂和/或一种或多种含氢氧化物试剂的制剂之前、期间或之后对头发重新整形。这种指示详细描述了使用工具、装置或技术对头发重新整形将头发置于特定形状，随后移除或拆除该特定形状，以实现期望的发型。例如，对头发重新整形可以包含将头发卷在辊、棒和/或卷曲器上；或编织或扭编头发；或其组合。头发的重新整形可以包含头发的编织和/或扭编，任选地结合有或不存在任何辊、卷曲器、卷曲棒和/或其它合适的头发整形仪器。根据所述方法对头发重新整形在下面进一步详细讨论。
指示还包含关于涂抹如上所讨论的一种或多种制剂之后头发的定型期的细节，其通常在约1到90分钟的范围内，优选约10、20、30或40分钟。关于定型期的细节在下面进一步讨论。
指示可以进一步包含关于在定型期之后冲洗头发，移除在重新整形骤期间用于将头发置于特定形状的任何工具、装置或技术和/或编织物，以及用洗发剂洗和任选地调理卷曲头发的细节。下面进一步讨论上述步骤的细节。
本文所述的试剂盒可以进一步包括洗发剂、护发素、卷曲棒、烫发工具、手套、涂抹器或其组合。
A.含氢氧化物制剂
在一些实施例中，试剂盒含有含氢氧化物试剂或含有一种或多种如上所述的含氢氧化物试剂的其制剂。含氢氧化物制剂通常以液体形式提供在容器中。试剂盒中包含的含氢氧化物制剂优选是无味的。在一些实施例中，含氢氧化物制剂可以含有香水。可替代地，试剂盒可以进一步包含可以加入到含氢氧化物制剂中的香水。
B.活性剂制剂
活性剂制剂含有一种或多种如本文所述的活性剂。以上讨论了合适的含有活性剂的制剂。活性剂制剂可以是任何合适的形式。通常，活性剂制剂是在标准温度和压力下可流动的液体，例如低至中等粘度的液体。活性剂制剂在合适的容器中提供，其取决于制剂的形式。
在一些实施例中，活性剂制剂作为两种或更多种单独的成分提供。例如，活性剂可以在密封包装中作为干粉提供，并且赋形剂提供在小瓶或其它容器中。可以提供合适的活性剂和赋形剂的混合容器。
试剂盒中包含的活性剂制剂优选是无味的。在一些实施例中，活性剂制剂可以含有香水。可替代地，试剂盒可以进一步包含可以加入到活性剂制剂中的香水。
C.组合制剂
在一些实施例中，试剂盒含有预混合组合制剂，其含有活性剂和含氢氧化物试剂，如上所述。组合制剂贮存稳定至少6个月、7个月、8个月、9个月、10个月、11个月，任选地稳定至少1年或更长。
组合制剂通常以液体形式提供在容器中。试剂盒中包含的组合制剂优选是无味的。在一些实施例中，组合制剂可以含有香水。可替代地，试剂盒可以进一步包含可以加入到组合制剂中的香水。
VI.使用方法
本文描述了用于卷曲头发的方法。可以使用卷曲方法来为各种不同类型的头发赋予卷曲，包含但不限于天然直发(例如，亚洲人头发、直西班牙人头发或直白种人头发)、大体上波浪形头发和先前经过矫直处理、染色或漂色的头发。
在一些实施例中，方法包含通过控制活性剂制剂相对于含氢氧化物试剂制剂的量的相对量来控制、选择或调节在头发卷曲过程或处理期间(使用含氢氧化物制剂)所赋予的卷曲水平。
在一些实施例中，用于卷曲头发的方法涉及将含有一种或多种含氢氧化物试剂的第一制剂涂抹于头发，并将包括一种或多种式I、式II和/或式III的活性剂的第二制剂涂抹于头发，如上所述。根据某些实施例，第一和第二制剂的涂抹同时进行。例如，在涂抹之前任选地混合第一和第二制剂以形成组合制剂，并将组合制剂涂抹于头发。例如，当待卷曲的头发根据需要定型在棒或卷曲器上时，可以首先将一种或多种含氢氧化物试剂加入到含有活性剂的制剂中，或反之亦然，以形成单一组合制剂，并且可以将组合制剂涂抹于被卷曲的头发。
优选地，当第一和第二制剂作为组合制剂同时涂抹时，组合制剂中存在的活性剂制剂的量不会将组合制剂的pH值降低至低于约9.5的pH值，并且更优选不会将组合制剂的pH值降低至低于约10.5的pH值。在其它实施例中，当同时涂抹第一和第二制剂时，组合制剂中活性剂制剂的量导致组合制剂的pH值为约10或更大，pH值更优选为约11或更大。在某些实施例中，组合制剂的pH值为约9.5或更大、9.6或更大、9.7或更大、9.8或更大、9.9或更大、10.0或更大、10.1或更大、10.2或更大、10.3或更大、10.4或更大、10.5或更大、10.6或更大、10.7或更大、10.8或更大、10.9或更大、11.0或更大、11.1或更大、11.2或更大、11.3或更大、11.4或更大、11.5或更大、11.6或更大、11.7或更大、11.8或更大、11.9或更大或12.0或更大。在某些其它实施例中，组合制剂的pH值为约9.5、9.6、9.7、9.8、9.9、10.0、10.1、10.2、10.3、10.4、10.5、10.6、10.7、10.8、10.9、11.0、11.1、11.2、11.3、11.4、11.5、11.6、11.7、11.8、11.9或12.0。
在某些实施例中，组合制剂的pH值范围的优选低端值取决于被卷曲的头发的类型。在非限制性实例中，当亚洲人头发被卷曲时，组合制剂的pH值优选不小于约12。在另一个非限制性实例中，当白种人头发被卷曲时，组合制剂的pH值优选不小于约10。在其它非限制性实例中，当亚洲人头发被卷曲时，组合制剂的pH值为约11或更大。在另一个非限制性实例中，当白种人头发被卷曲时，组合制剂的pH值为约10或更大。
优选地，所述卷曲方法在室温下进行，并且在卷曲方法期间不存在任何外部热源的应用。在较不优选实施例中，可以应用加热，例如在已将含氢氧化物和活性剂制剂涂抹于头发之后的定型期期间。在定型期期间的头发加热优选保持在约100℃、约90℃、约80℃、约70℃、约60℃或约50℃之下。可以在定型期期间使用的热源的非限制性实例包含但不限于吹风机或美发厅吹风机。
在涂抹第一和第二制剂或组合制剂之后，在定型期之后冲洗头发。进一步任选地，随后，可以将含有一种或多种式I、式II和/或式III的活性剂的第二活性剂制剂涂抹于头发(其先前在第一步中处理)。
在一些实施例中，用于卷曲头发的方法涉及将含有一种或多种含氢氧化物试剂的第一制剂涂抹于头发，随后将一种或多种式I、式II和/或式III的活性剂涂抹于头发，如上所述。
在其它实施例中，在将制剂涂抹于头发之前，可以将一种或多种如上所述的式I、式II和/或式III的活性剂加入到含有一种或多种含氢氧化物试剂的制剂中，以形成组合制剂。通常，在将组合制剂涂抹于头发进行卷曲处理之前，立即加入活性剂。
本文描述的卷曲方法会使头发卷曲；相反，单独将含氢氧化物试剂涂抹于头发不会产生任何卷曲。此外，与不包含根据式I、式II和/或式III的活性剂的处理剂相比，第二制剂的一种或多种活性剂与第一制剂组合的量有效地在卷曲头发中赋予了所需的卷曲水平，同时减少损伤或断裂。
A.对头发重新整形
本文所述的方法包含在涂抹含有一种或多种活性剂和/或一种或多种含氢氧化物试剂的任何制剂之前、期间或之后对头发重新整形的步骤。
对头发重新整形通常包含使用工具、装置或技术将头发置于特定形状，随后移除或拆除该特定形状，以实现期望的发型。例如，对头发重新整形可以包含将头发卷在辊、棒和/或卷曲器上；或编织或扭编头发；或其组合。
在一些实施例中，对头发重新整形包含在涂抹任何制剂或其组合之前将头发卷在烫发辊、卷曲器、卷曲棒或其它合适的头发整形仪器或工具上或周围。选择棒、卷曲器、烫发辊或其它头发整形工具的尺寸以获得所需的卷曲形状和尺寸。通常，遵循本文所述方法的头发中卷曲的尺寸大于在重新整形步骤中使用的棒、卷曲器、烫发辊或其它头发整形工具的直径。例如，遵循本文所述方法形成的卷曲的尺寸可以比使用的棒、卷曲器、烫发辊或其它头发整形工具的直径大2到10倍，可选地大5到10倍或大8到10倍。
头发的重新整形可以包含头发的编织和/或扭编，任选地结合有或不存在任何辊、卷曲器、卷曲棒和/或其它合适的头发整形仪器。
例如，被编织或扭编的头发将由于头发的编织或扭编而获得卷曲。可以根据需要编织或扭编头发，以调节在应用本文所述的卷曲方法之后赋予的卷曲的尺寸和形状。在另一个实例中，在将活性剂制剂、含氢氧化物制剂同时涂抹于头发或如本文所述作为其组合制剂涂抹于头发(即，湿润头发)期间，头发可以编织或扭编，任选地不存在任何辊、卷曲器、卷曲棒和/或其它合适的头发整形仪器。然后，被编织或扭编的头发将由于头发的编织或扭编而获得卷曲。可以根据需要编织或扭编头发，以调节在应用本文所述的卷曲方法之后赋予的卷曲的尺寸和形状。
在优选实施例中，在涂抹含有一种或多种含氢氧化物试剂和活性剂的制剂之前，将头发卷起(例如，卷在卷曲器或棒上)，或编织或扭编头发。
在非优选实施例中，可以在涂抹含有一种或多种含氢氧化物试剂和活性剂的制剂之后，将头发卷在卷曲器或棒上，或编织或扭编头发。在这些实例下，优选在涂抹制剂之后至少约1-15分钟、更优选约1-10分钟、最优选约1-5分钟内，立即将头发卷起、编织或扭编。
B.涂抹含有一种或多种含氢氧化物试剂和活性剂的制剂
将活性剂与含氢氧化物试剂同时涂抹于头发(例如，以组合制剂的形式)，或在涂抹含氢氧化物制剂之后立即涂抹(其中头发在涂抹第二制剂之前未经冲洗)，或可替代地，在涂抹含氢氧化物制剂之后立即以短时间间隔涂抹。如本文使用，“短间隔”是指一秒到30分钟、一分钟到20分钟或5分钟到15分钟范围内的一段时间。
优选地，活性剂与一种或多种含氢氧化物试剂同时涂抹于头发。
活性剂制剂可以单次涂抹，或者可以根据需要重复涂抹一次或多次。优选地，涂抹的活性剂制剂的量足以使头发饱和。在每次涂抹中涂抹于头发的活性剂制剂的体积可以是约1到约200mL，这取决于头发的长度和体积。
在某些其它实施例中，作为卷曲过程的一部分，将含有一种或多种含氢氧化物试剂和含有一种或多种活性剂的第二制剂的预混合组合制剂涂抹于头发。
在一些实施例中，作为卷曲过程的一部分，将含有一种或多种含氢氧化物试剂的第一制剂和含有一种或多种活性剂的第二制剂混合并作为含有两种类型试剂的单一组合制剂涂抹于头发。可替代地，第一制剂和第二制剂可以同时涂抹于头发而无需预先混合步骤。
当同时涂抹制剂时，所使用的活性剂制剂的量不会将组合制剂的pH值降低至低于约10的pH值，并且优选不会将组合制剂的pH值降低至低于约11的pH值，并且含氢氧化物试剂制剂与活性剂制剂的重量比范围可以为约10:1到约1:5；5:1到1:5；4:1到1:4；或3:1到1:3。在一些实施例中，含氢氧化物试剂制剂与活性剂制剂的重量比范围为约10:1到约1:1；5:1到1:1；4:1到1:1；或3:1到1:1。在一些实例下，含氢氧化物试剂制剂与活性剂制剂的重量比为约10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5，优选约5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5，或在这些比例的约10％以内。
当使用其它含氢氧化物试剂以获得类似的结果时，可以根据需要改变含有活性剂的第二制剂的量和其中存在的活性剂的浓度。
在非优选实施例中，可以使用含有一种或多种含氢氧化物试剂的市售制剂，其通常具有约11到14的pH值，表示在该范围的端值之间约100倍的氢氧根离子浓度差异。在这种实例中，活性剂的量可以随所使用的市售矫直制剂的pH值的变化而改变，并且在存在缓冲剂的情况下，可以根据每种含氢氧化物试剂制剂的缓冲能力进一步调节。
在某些实施例中，第一和第二制剂可以在使用时或在使用之前立即制备为含有具有如上所述的重量比的一种或多种含氢氧化物试剂和式I、式II和/或式III的活性剂的单一组合制剂。
在某些实施例中，第一和第二制剂可以制备成单一组合制剂，其含有具有如上所述的重量比的一种或多种含氢氧化物试剂和式I、式II和/或式III的活性剂，并在使用前储存。
单一组合制剂通常具有10到14的pH值，优选11到13的pH值。根据某些实施例，当被制备为单一水溶液时或当单独制备第一和第二制剂并随后混合以形成单一组合制剂时，单一组合制剂含有约0.1到10wt％的一种或多种含氢氧化物试剂和约0.05到10wt％的一种或多种活性剂。
在涂抹活性剂和含氢氧化物试剂之后，使头发定型(“定型期”)一段特定的时间，其范围通常为约1到90分钟，优选约10、20、30或40分钟。
优选地，方法在室温下进行，并且在方法期间不存在任何外部热源的应用。在较不优选实施例中，可以应用加热，例如在已将含氢氧化物试剂和活性剂涂抹于头发之后的定型期期间。头发加热优选保持在约100℃、约90℃、约80℃、约70℃、约60℃或约50℃之下。可以在定型期期间使用的热源的非限制性实例包含但不限于吹风机或美发厅吹风机。
C.从头发中移除制剂
随后，将涂抹于头发的含有一种或多种含氢氧化物试剂的制剂和活性剂制剂或其组合制剂从头发上冲洗掉，通常冲洗步骤持续的时间范围为约0.1到10分钟，优选约1到5分钟，更优选约3到5分钟。如果在从卷曲棒、卷曲器或卷发辊移除或者解开编织物和/或扭编物之前冲洗头发，则冲洗时间优选更长。
任选地，将卷曲的头发从棒/辊/卷曲器上移除或者解开编织物或扭编物，然后冲洗头发。但是，这个过程通常需要较长的时间。因此，当仅将少量棒、卷曲器或辊置于头发中时通常是有用的。任选地，头发可以立即冲洗，用洗发剂洗和/或调理，或经受一个或多个清洗循环，然后使其干燥(即风干、吸干、毛巾擦干、吹干)。可以在约室温(即约23-25℃)到约40℃的温度下用水进行冲洗。
卷曲的头发可以在卷曲过程之后冲洗，用洗发剂洗，任选地调理，或经受一个或多个清洗循环。头发可以在涂抹活性剂制剂之后立即(例如，在涂抹之后10秒、15秒、25秒、30秒、45秒、60秒(一分钟)、两分钟、三分钟、四分钟或五分钟以内)冲洗并随后用洗发剂洗，任选地调理，或经受一个或多个清洗循环。
在一些本文所述方法的实施例中，当含有一种或多种含氢氧化物试剂和活性剂的制剂同时涂抹时，在涂抹它们之后约45分钟，将卷曲的头发冲洗，用洗发剂洗，任选地调理，或经受一个或多个清洗循环。在一些本文所述方法的实施例中，当在涂抹含氢氧化物试剂制剂之后立即(即，在约5秒、10秒、15秒、20秒、25秒、30秒、35秒、40秒、45秒、50秒、55秒、60秒(一分钟)、两分钟、三分钟、四分钟或五分钟以内)涂抹活性剂制剂时，在涂抹活性剂制剂之后约15分钟，将卷曲的头发冲洗，用洗发剂洗，任选地调理，或经受一个或多个清洗循环。
可替代地，头发可以冲洗，用洗发剂洗，任选地调理，或经受一个或多个清洗循环，随后可以涂抹活性剂制剂，其在涂抹于头发之后不必冲洗，用洗发剂洗，任选地调理，或经受一个或多个清洗循环。
D.任选地将第二活性剂制剂涂抹于头发
任选地，当头发仍处于辊/棒/卷发器/编织物/扭编物中时，可以将包括一种或多种式I、式II和/或式III的活性剂的第二活性剂制剂涂抹于经处理的头发。
当涂抹时，允许任选的第二活性剂制剂在头发中静置约1到30分钟，更优选约1到15分钟。
然后，将卷曲的头发从烫发辊/卷曲器/卷曲棒/编织物/扭编物中移除，并且可以任选地立即用洗发剂洗，冲洗，任选地调理，或经受一个或多个清洗循环，然后使其干燥(即风干、吸干、毛巾擦干、吹干)。
E.卷曲处理后的卷曲头发的性质
使用本文所述的卷曲方法和制剂的处理可以改善头发质量(例如，外观(例如，光泽)和手感)，增加湿和干强度，并减少头发断裂，即使当头发经受随后的造型处理(例如，染色或漂色，或额外的卷曲或拉直处理(例如以改变卷曲，更改卷曲的形状，或改变卷曲水平(例如，更紧或更松的卷曲)))时也是如此。
1.减少损伤/头发断裂
头发断裂是典型头发卷曲处理(例如，烫发处理)期间遇到的一个重要问题。在本实施例中，与标准卷曲处理相比，通过使用本文所述的卷曲方法可以减少头发断裂。
2.卷曲的保持
在某些实施例中，赋予头发的卷曲可以保持到至少约1到30个清洗循环之后，优选保持至少约1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、20个、30个、40个或50个清洗循环)。
赋予的卷曲的量和形状受卷曲装置或技术(例如，卷曲器、辊、棒、编织物或扭编物)的尺寸的影响，该卷曲装置或技术与本文所述的第一和第二制剂的涂抹组合使用。
在卷曲处理之后赋予头发的卷曲可以保持得没有明显的变化或基本上没有明显的变化，持续的时间范围为一周到六个月，例如两周到四个月或一个月到三个月。在一些实施例中，卷曲的百分比可以保持至少约一周、两周、三周、四周、一个月、两个月、三个月、四个月、五个月、六个月或更长时间。经处理的头发在经受条件时保持卷曲，在不进行根据本文所述方法的处理的情况下，头发在这些条件下将不会保持卷曲，这些条件例如冲洗、用洗发剂洗、调理或一个或多个清洗循环。如本文使用，“清洗循环”是指已经经受以下的头发：在本文所述的卷曲处理之后的头发的冲洗-用洗发剂洗-冲洗-调理-冲洗。可以在约室温(即约23-25℃)到约40℃的温度下用水进行冲洗。
在一些实施例中，在约1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、15个、20个、25个、30个、35个、40个、45个或50个或更多个清洗循环之后，卷曲的百分比减少小于赋予的卷曲的约5％、10％、15％或20％。在其它实施例中，在约20-50个清洗循环之后，卷曲的百分比减少小于赋予的卷曲的约30％、40％或50％。在某些实施例中，在约1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、15个、20个、25个、30个、35个、40个、45个或50个或更多个清洗循环(优选两个或更多个清洗循环，更优选至少5个清洗循环)之后，更优选在约5-10个清洗循环之后，保持了赋予的卷曲而没有明显的变化或基本上没有明显的变化。
如本文使用，“卷曲水平的百分比变化”和“卷曲变化的百分比”可互换使用，是指卷曲处理之后随时间保持的卷曲水平(例如，在一个或多个清洗循环之后)。用于确定头发(例如，头发样品)中卷曲水平的百分比变化的一种非限制性示例性方法基于以下公式：
卷曲水平的百分比变化＝(LF–Li)/(Li)×100
其中LF是一个或多个清洗循环或设定的一段时间之后的头发的最终长度，Li是卷曲处理之后的卷曲头发的长度。例如，用活性剂和含氢氧化物试剂处理之后的卷曲水平(卷曲百分比)在清洗后可以保持没有明显的卷曲损失，例如卷曲水平的约0-50％的变化，例如小于约40％，小于约30％，小于约20％，小于约10％，小于约5％。可以在一个或多个清洗循环之后确定卷曲水平的变化，其中LF对应于在特定数量的清洗循环之后(例如，在1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、15个、20个、25个、30个、35个、40个、45个或50个或更多个清洗循环之后)的卷曲头发的长度。可替代地，可以通过视觉检查评估在卷曲方法之后赋予的卷曲水平和在一个或多个清洗循环之后相应的卷曲保持。当被卷曲的头发具有天然卷曲或先前已卷曲时，视觉检查特别有用。视觉检查也可用于确定卷曲特性的变化，例如卷曲的形状和/或紧密度。
F.用于改变卷曲水平的可选的随后的拉直或卷曲处理
在进行本文所述的头发卷曲方法之后，可以通过根据本文所述的相同方法的一个或多个另外的卷曲处理来改变卷曲水平。例如，所述卷曲方法可以重复应用于头发，以便在一段时间(例如，每天、每周或每月、或其它合适的时间间隔)内选择性地改变卷曲水平。在非限制性实例中，卷曲方法可以以上述时间间隔重复10次、20次、30次、40次、50次或更多次。任选地，在使用本文所述的头发卷曲方法之后，可以在此之后立即(即，在卷曲处理的24小时内)用拉直过程处理头发以拉直头发。进一步任选地，可以在24小时内应用随后的卷曲方法以卷曲头发。这允许人们根据需要调节和改变头发中的卷曲水平，而不会损伤头发。
G.示例性使用方法
在一个本文所述方法的非限制性实施例中，将头发裹/卷在一个或多个棒或烫发工具上。然后，将含有一种或多种含氢氧化物试剂和活性剂的组合制剂涂抹于头发。在一些实施例中，组合制剂同时涂抹，同时(并非随后)将头发裹或卷在棒或烫发工具上。通常，将头发的一个或多个部分裹或卷到一个或多个烫发工具(例如，棒)上。通常，使用一个以上的烫发工具或棒来在头发中提供多个卷曲，通常在头部的所有头发上。
任选地，在将头发裹/卷在棒或烫发工具上之前，用洗发剂或澄清洗发剂清洗头发并用毛巾擦干。
涂抹的制剂的量优选是使棒或烫发工具上的头发饱和的量。使头发定型一段给定的时间(“定型期”)。优选在定型期期间不需要加热。定型期可以为在涂抹制剂之后的约1到90分钟，优选约10、20、30或40分钟，甚至更优选30分钟。
在经过定型期之后，例如在30分钟的定型期之后，冲洗头发，然后从头发上移除棒或烫发工具。可替代地，在定型期之后，从头发上移除棒或烫发工具，随后冲洗头发。冲洗后的头发通常随后用洗发剂洗，并任选地调理。
实例
实例1：亚洲人头发的卷曲
制剂1和2的组成：
制剂1含有2wt％NaOH和2wt％双氨丙基二甘醇二马来酸盐，制剂的其余部分由水构成。
制剂2含有4wt％双氨丙基二甘醇二马来酸盐，制剂的其余部分由水构成。
卷曲程序：
在使用之前立即制备制剂1，并将其涂抹于烫发辊中的亚洲人头发样品并静置20分钟。然后将头发样品用室温水彻底冲洗3分钟，然后用纸巾吸干。将制剂2加入到头发样品中并静置20分钟。然后冲洗头发样品，从辊中移除，用洗发剂洗和调节，并使其风干。
卷曲结果：
与处理之前的头发相比，头发保持卷曲并表现出更好的状态，例如光滑度和光泽增加。
在20个包含用洗发剂洗和调节的清洗循环之后，测试卷曲保持率。在20个清洗循环之后，卷曲保持率与初始处理之后的卷曲几乎相同。
实例2：亚洲人头发的卷曲
制剂1和2的组成：
制剂1含有2wt％的NaOH，制剂的其余部分由水构成。
制剂2含有4wt％双氨丙基二甘醇二马来酸盐，制剂的其余部分由水构成。
卷曲程序：
将两个亚洲人头发样品卷入烫发辊中，并且用制剂1处理每个样品20分钟。然后冲洗两个头发样品3分钟并用纸巾吸干。然后将一个样品用制剂2处理20分钟，另一个样品用5wt％乙酸水溶液处理20分钟。然后冲洗两个样品，从烫发辊中移除，用洗发剂洗和调节，并使其风干。
卷曲结果：
与根据实例1(上文)中列出的条件处理的样品相比，用制剂2中和的头发样品表现出卷曲保持，但是处于比处理之前更差的状态并且处于明显劣等的状态。
用乙酸溶液中和的样品没有保持卷曲，并且明显受损且处于比制剂2中和的样品更差的状态。
实例3：白种人头发的卷曲
制剂1和2的组成：
制剂1含有2wt％NaOH和4wt％双氨丙基二甘醇二马来酸盐，制剂的其余部分由水构成。
制剂2含有4wt％双氨丙基二甘醇二马来酸盐，制剂的其余部分由水构成。
卷曲程序：
在使用之前立即制备制剂1，并将其涂抹于烫发辊中的白种人头发并静置20分钟。然后将头发样品在室温水中彻底冲洗3分钟并用纸巾吸干。将制剂2加入到头发样品中并静置20分钟。然后冲洗头发样品，从烫发辊中移除，用洗发剂洗和调节，并使其风干。
卷曲结果：
与处理之前的头发相比，经处理的头发保持卷曲并表现出更好的状态，例如光滑度和光泽增加。在10个包含用洗发剂洗和调节的清洗循环之后，测试卷曲保持率。在10个清洗循环之后，卷曲保持率与初始处理之后的卷曲几乎相同。
实例4：白种人头发的卷曲
制剂1和2的组成：
制剂1含有2.6wt％NaOH和4wt％双氨丙基二甘醇二马来酸盐，制剂的其余部分由水构成。
制剂2含有3wt％双氨基丙基二甘醇二马来酸酯，制剂的其余部分由水构成，呈乳膏状。
卷曲程序：
在使用之前立即制备制剂1，并将其涂抹于烫发辊中的白种人头发并静置40分钟。然后将头发样品在室温水中彻底冲洗3分钟并用纸巾吸干。将制剂2涂抹于头发样品并静置10分钟。然后冲洗头发样品，从烫发辊中移除，用洗发剂洗和调节，并使其风干。
卷曲结果：
与处理之前的头发相比，经处理的头发保持卷曲并表现出更好的状态，例如光滑度和光泽增加。在10个包含用洗发剂洗和调节的清洗循环之后，测试卷曲保持率。在10个清洗循环之后，卷曲保持率与初始处理之后的卷曲几乎相同。
实例5：亚洲人头发的卷曲
制剂1和2的组成：
制剂1含有2.6wt％NaOH和2wt％双氨丙基二甘醇二马来酸盐，制剂的其余部分由水构成。
制剂2含有3wt％双氨基丙基二甘醇二马来酸酯，制剂的其余部分由水构成，呈乳膏状。
卷曲程序：
在使用之前立即制备制剂1，并将其涂抹于烫发辊中的亚洲人头发并静置40分钟。然后将头发样品在室温水中彻底冲洗3分钟并用纸巾吸干。将制剂2涂抹于头发并静置10分钟。然后冲洗头发样品，从辊中移除，用洗发剂洗和调节，并使其风干。
卷曲结果：
与处理之前的头发相比，经处理的头发保持卷曲并表现出更好的状态，例如光滑度和光泽增加。在10个包含用洗发剂洗和调节的清洗循环之后，测试卷曲保持率。在10个清洗循环之后，卷曲保持率与初始处理之后的卷曲几乎相同。
实例6：白种人头发的卷曲
制剂1的组成：
制剂1含有6.6wt％NaOH和1.25wt％双氨丙基二甘醇二马来酸盐，制剂的其余部分由水构成。
卷曲程序：
在使用之前立即制备制剂1，并将其涂抹于烫发辊中的白种人头发并静置40分钟。然后冲洗头发样品，从烫发辊中移除，用洗发剂洗和调节，并使其风干。
卷曲结果：
与处理之前的头发相比，经处理的头发保持卷曲并表现出更好的状态，例如光滑度和光泽增加。在10个包含用洗发剂洗和调节的清洗循环之后，测试卷曲保持率。在10个清洗循环之后，卷曲保持率与初始处理之后的卷曲几乎相同。
实例7：亚洲人头发的卷曲
制剂1的组成：
制剂1含有6.6wt％NaOH和0.77wt％马来酸，制剂的其余部分由水构成。
卷曲程序：
在使用之前立即制备制剂1，并将其涂抹于烫发辊中的亚洲人头发并静置30分钟。然后冲洗头发样品，从辊中移除，用洗发剂洗和调节，并使其风干。
卷曲结果：
与处理之前的头发相比，经处理的头发保持卷曲并表现出更好的状态，例如光滑度和光泽增加。在10个包含用洗发剂洗和调节的清洗循环之后，测试卷曲保持率。在10个清洗循环之后，卷曲保持率与初始处理之后的卷曲几乎相同。
实例8：白种人头发的卷曲
制剂1的组成：
制剂1含有6.6wt％NaOH和0.77wt％马来酸，制剂的其余部分由水构成。
卷曲程序：
在使用之前立即制备制剂1，并将其涂抹于烫发辊中的亚洲人头发并静置30分钟。然后冲洗头发样品，从辊中移除，用洗发剂洗和调节，并使其风干。
卷曲结果：
与处理之前的头发相比，经处理的头发保持卷曲并表现出更好的状态，例如光滑度和光泽增加。在10个包含用洗发剂洗和调节的清洗循环之后，测试卷曲保持率。在10个清洗循环之后，卷曲保持率与初始处理之后的卷曲几乎相同。
实例9：白种人头发的卷曲
制剂1的组成：
制剂1含有6.6wt％NaOH和0.7wt％甲基丙烯酸，制剂的其余部分由水构成。
卷曲程序：
在使用之前立即制备制剂1，并将其涂抹于烫发辊中的亚洲人头发并静置30分钟。然后冲洗头发样品，从辊中移除，用洗发剂洗和调节，并使其风干。
卷曲结果：
与处理之前的头发相比，经处理的头发保持卷曲并表现出更好的状态，例如光滑度和光泽增加。在10个包含用洗发剂洗和调节的清洗循环之后，测试卷曲保持率。在10个清洗循环之后，卷曲保持率与初始处理之后的卷曲几乎相同。
实例10：白种人头发的卷曲
制剂1的组成：
制剂1含有6.6wt％NaOH和0.7wt％甲基丙烯酸，制剂的其余部分由水构成。
卷曲程序：
在使用之前立即制备制剂1，并将其涂抹于烫发辊中的亚洲人头发并静置30分钟。然后冲洗头发样品，从辊中移除，用洗发剂洗和调节，并使其风干。
卷曲结果：
与处理之前的头发相比，经处理的头发保持卷曲并表现出更好的状态，例如光滑度和光泽增加。在10个包含用洗发剂洗和调节的清洗循环之后，测试卷曲保持率。在10个清洗循环之后，卷曲保持率与初始处理之后的卷曲几乎相同。
实例11：在没有活性剂的情况下的白种人头发的卷曲
制剂1的组成：
制剂1含有6.6wt％NaOH和0.7wt％乳酸，制剂的其余部分由水构成。
卷曲程序：
在使用之前立即制备制剂1，并将其涂抹于烫发辊中的亚洲人头发并静置30分钟。然后冲洗头发样品，从辊中移除，用洗发剂洗和调节，并使其风干。
卷曲结果：
在清洗1次之后，经处理的头发没有保持任何明显的卷曲，并且在3个清洗循环之后，卷曲比处理前的卷曲更少。与处理之前的头发相比，状态平平(flat)，伴随有毛躁、断裂增加，手感差。

Claims (81)

1.一种方法，其包括：
(a)向头发涂抹制剂，其包括一种或多种含氢氧化物试剂；和
一种或多种选自由以下组成的群组的活性剂：
和其简单的盐；
其中所述制剂基本上不含含硫醇试剂；和
(b)对所述头发重新整形。
2.根据权利要求1所述的方法，其中在步骤(a)和(b)之后，当经受一个或多个清洗循环时，所述头发保持卷曲。
3.根据权利要求1至2中任一项所述的方法，其中步骤(b)发生在步骤(a)之前。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述制剂是组合制剂，并且其中在步骤(a)之前，将第一和第二制剂混合以形成所述组合制剂，其中所述组合制剂具有为约10或更大的pH值。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述一种或多种含氢氧化物试剂与所述一种或多种活性剂的重量比在约5:1到约1:5的范围内。
6.根据权利要求2所述的方法，其中所述卷曲保持至少约2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、15个、20个、25个、30个、35个、40个、45个或50个清洗循环。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述一种或多种含氢氧化物试剂选自由以下组成的群组：氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化胍(guanidinium hydroxide)和氢氧化铵。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述活性剂的存在量为所述制剂的约0.5wt％到约10wt％。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中对所述头发重新整形的所述步骤包括将所述头发卷在辊、棒或卷曲器或其组合上，编织或扭编所述头发；或其组合。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其进一步包括，
(c)向所述头发涂抹第二活性剂制剂，其包括第二活性剂，其中所述第二活性剂是或其简单的盐、或其简单的盐、或其简单的盐、或其简单的盐、 或其混合物；
其中步骤(c)发生在步骤(b)之后。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述第二活性剂制剂包括约0.1到约5wt％的所述第二活性剂。
12.一种方法，其包括：
(a)向头发涂抹制剂，其包括一种或多种含氢氧化物试剂和
其盐、或其混合物；
其中所述制剂的pH值为约10或更大；
其中所述制剂基本上不含含硫醇试剂；和
(b)对所述头发重新整形。
13.根据权利要求12所述的方法，其中在步骤(a)和(b)之后，当经受一个或多个清洗循环时，所述头发保持卷曲。
14.根据权利要求12至13中任一项所述的方法，其中步骤(b)发生在步骤(a)之前。
15.根据权利要求12至14中任一项所述的方法，其中所述制剂是组合制剂，并且其中在步骤(a)之前，将第一和第二制剂混合以形成所述组合制剂，其中所述组合制剂具有为约10或更大的pH值。
16.根据权利要求11至15中任一项所述的方法，其中所述一种或多种含氢氧化物试剂与所述一种或多种活性剂的重量比在约5:1到约1:5的范围内。
17.根据权利要求13所述的方法，其中所述卷曲保持至少约2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、15个、20个、25个、30个、35个、40个、45个或50个清洗循环。
18.根据权利要求12至17中任一项所述的方法，其中所述一种或多种含氢氧化物试剂选自由以下组成的群组：氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化胍和氢氧化铵。
19.根据权利要求12至18中任一项所述的方法，其中所述活性剂的存在量为所述制剂的约0.5wt％到约10wt％。
20.根据权利要求12至19中任一项所述的方法，其中对所述头发重新整形的所述步骤包括将所述头发卷在辊、棒或卷曲器或其组合上，编织或扭编所述头发；或其组合。
21.根据权利要求12至20中任一项所述的方法，其进一步包括，
(c)向所述头发涂抹第二活性剂制剂，其包括第二活性剂，其中所述第二活性剂是或其简单的盐、或其简单的盐、或其简单的盐、或其简单的盐、 或其混合物；
其中步骤(c)发生在步骤(b)之后。
22.根据权利要求21所述的方法，其中所述第二活性剂制剂包括约0.1到约5wt％的所述第二活性剂。
23.一种方法，其包括：
(a)向头发涂抹制剂，其包括一种或多种含氢氧化物试剂和一种或多种活性剂，所述活性剂选自由以下组成的群组：
其中所述制剂基本上不含含硫醇试剂；和
(b)对所述头发重新整形。
24.根据权利要求23所述的方法，其中在步骤(a)和(b)之后，当经受一个或多个清洗循环时，所述头发保持卷曲。
25.根据权利要求23至24中任一项所述的方法，其中步骤(b)发生在步骤(a)之前。
26.根据权利要求23至25中任一项所述的方法，其中所述制剂是组合制剂，并且其中在步骤(a)之前，将第一和第二制剂混合以形成所述组合制剂，其中所述组合制剂具有为约10或更大的pH值。
27.根据权利要求23至26中任一项所述的方法，其中所述一种或多种含氢氧化物试剂与所述一种或多种活性剂的重量比在约5:1到约1:5的范围内。
28.根据权利要求24所述的方法，其中所述卷曲保持至少约2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、15个、20个、25个、30个、35个、40个、45个或50个清洗循环。
29.根据权利要求23至28中任一项所述的方法，其中所述一种或多种含氢氧化物试剂选自由以下组成的群组：氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化胍和氢氧化铵。
30.根据权利要求23至29中任一项所述的方法，其中所述活性剂的存在量为所述制剂的约0.5wt％到约10wt％。
31.根据权利要求23至30中任一项所述的方法，其中对所述头发重新整形的所述步骤包括将所述头发卷在辊、棒或卷曲器或其组合上，编织或扭编所述头发；或其组合。
32.根据权利要求23至31中任一项所述的方法，其进一步包括，
(c)向所述头发涂抹第二活性剂制剂，其包括第二活性剂，其中所述第二活性剂是或其简单的盐、或其简单的盐、或其简单的盐、或其简单的盐、 或其混合物；
其中步骤(c)发生在步骤(b)之后。
33.根据权利要求32所述的方法，其中所述第二活性剂制剂包括约0.1到约5wt％的所述第二活性剂。
34.一种方法，其包括：
(a)向头发涂抹制剂，其包括一种或多种含氢氧化物试剂和式I的活性剂：
其中A、B、C和D是能够与亲核物质(例如，硫醇或胺基团)形成共价键并且含有一个或多个电荷的反应性部分，并且其中A、B、C和D中的每一个独立地含有选自由以下组成的群组的部分：乙烯基砜、丙烯酸酯基团、甲基丙烯酸酯基团、苯乙烯基团、丙烯酰胺基团、甲基丙烯酰胺基团、马来酸酯基团、富马酸酯基团和衣康酸酯基团；
R是含有两个或更多个电荷的连接基团，其中电荷与所述反应性部分上的电荷相反，其中n＝1，并且其中R不是聚合物，并且
其中电荷的总和为零；并且
其中所述反应性部分与所述连接基团以离子方式结合；
其中p、q、r和s的每次出现独立地是0到25的整数，其中p+q+r+s的总和等于或大于2；
其中所述制剂基本上不含含硫醇试剂；和
(b)对所述头发重新整形。
35.根据权利要求34所述的方法，其中在步骤(a)和(b)之后，当经受一个或多个清洗循环时，所述头发保持卷曲。
36.根据权利要求34至35中任一项所述的方法，其中步骤(b)发生在步骤(a)之前。
37.根据权利要求34至36中任一项所述的方法，其中所述制剂是组合制剂，并且其中在步骤(a)之前，将第一和第二制剂混合以形成所述组合制剂，其中所述组合制剂具有为约10或更大的pH值。
38.根据权利要求35所述的方法，其中所述卷曲保持至少约2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、15个、20个、25个、30个、35个、40个、45个或50个清洗循环。
39.根据权利要求34至38中任一项所述的方法，其中所述一种或多种含氢氧化物试剂选自由以下组成的群组：氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化胍和氢氧化铵。
40.根据权利要求34至39中任一项所述的方法，其中所述活性剂的存在量为所述制剂的约0.5wt％到约10wt％。
41.根据权利要求34至40中任一项所述的方法，其中对所述头发重新整形的所述步骤包括将所述头发卷在辊、棒或卷曲器或其组合上，编织或扭编所述头发；或其组合。
42.根据权利要求34至41中任一项所述的方法，其进一步包括，
(c)向所述头发涂抹第二活性剂制剂，其包括第二活性剂，其中所述第二活性剂是或其简单的盐、或其简单的盐、或其简单的盐、或其简单的盐、 或其混合物；
其中步骤(c)发生在步骤(b)之后。
43.根据权利要求42所述的方法，其中所述第二活性剂制剂包括约0.1到约5wt％的所述第二活性剂。
44.根据权利要求34至43中任一项所述的方法，其中所述活性剂是：
45.一种方法，其包括：
(a)向头发涂抹制剂，其包括一种或多种含氢氧化物试剂和式II的活性剂：
其中Z是连接基团或不存在，并且所述连接基团不是聚合物；m和n各自是独立地选自1-6的整数，并且m+n的总和等于或大于2；
B是能够与亲核物质(例如，硫醇或胺基团)形成共价键的官能团，并且B独立地选自由以下组成的群组：
其中每个R独立地选自由以下组成的群组：氢、C1-6烷基基团、芳基基团和可电离官能团，并且Z'是氧(O)、NH或不存在，并且G是碳(C)且g是1，或G是硫(S)且g是2；
A是可电离官能团，其独立地选自由以下组成的群组：-COOH、-SO3H、-PO3H2、–N(R1)2和–N(R1)3；其中每个R1独立地选自由以下组成的群组：氢、烷基基团、烯基基团、炔基基团、环烷基基团、芳基基团、杂环烷基基团和杂芳基基团；其中每个R1独立地是未经取代的或被一个或多个取代基取代；
其中所述制剂基本上不含含硫醇试剂；和
(b)对所述头发重新整形。
46.根据权利要求45所述的方法，其中在步骤(a)和(b)之后，当经受一个或多个清洗循环时，所述头发保持卷曲。
47.根据权利要求45至46中任一项所述的方法，其中步骤(b)发生在步骤(a)之前。
48.根据权利要求45至47中任一项所述的方法，其中所述制剂是组合制剂，并且其中在步骤(a)之前，将第一和第二制剂混合以形成所述组合制剂，其中所述组合制剂具有为约10或更大的pH值。
49.根据权利要求46所述的方法，其中所述卷曲保持至少约2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、15个、20个、25个、30个、35个、40个、45个或50个清洗循环。
50.根据权利要求45至49中任一项所述的方法，其中所述一种或多种含氢氧化物试剂选自由以下组成的群组：氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化胍和氢氧化铵。
51.根据权利要求45至50中任一项所述的方法，其中所述活性剂的存在量为所述制剂的约0.5wt％到约10wt％。
52.根据权利要求45至51中任一项所述的方法，其中对所述头发重新整形的所述步骤包括将所述头发卷在辊、棒或卷曲器或其组合上，编织或扭编所述头发；或其组合。
53.根据权利要求45至52中任一项所述的方法，其进一步包括，
(c)向所述头发涂抹第二活性剂制剂，其包括第二活性剂，其中所述第二活性剂是或其简单的盐、或其简单的盐、或其简单的盐、或其简单的盐、 或其混合物；
其中步骤(c)发生在步骤(b)之后。
54.根据权利要求53所述的方法，其中所述第二活性剂制剂包括约0.1到约5wt％的所述第二活性剂。
55.根据权利要求45至54中任一项所述的方法，其中所述活性剂选自由以下组成的群组：
和其简单的盐。
56.一种方法，其包括：
(a)向头发涂抹制剂，其包括一种或多种含氢氧化物试剂和式III的活性剂：
其中Z是连接基团或不存在，并且所述连接基团不是聚合物；m和n各自是独立地选自1-6的整数，并且m+n的总和等于或大于2；
其中当存在Z时，A和B与Z共价键合；
B是能够与亲核物质(例如，硫醇或胺基团)形成共价键的官能团，并且每个B独立地选自由以下组成的群组：
其中每个R独立地选自由以下组成的群组：氢、C1-6烷基基团、芳基基团和可电离官能团，并且Z'是氧(O)、NH或不存在，并且G是碳(C)且g是1，或G是硫(S)且g是2；
A是可电离官能团，并且每个A独立地选自由以下组成的群组：-COOH、-SO3H、-PO3H2、–N(R1)2和–N(R1)3；其中每个R1独立地选自由以下组成的群组：氢、烷基基团、烯基基团、炔基基团、环烷基基团、芳基基团、杂环烷基基团和杂芳基基团；其中每个R1独立地是未经取代的或被一个或多个取代基取代；
C含有离子团和能够与亲核物质形成共价键的官能团，并且具有与可电离基团A的电荷相反的电荷，并且o是独立地选自1-6的整数值，使得C和A的电荷的总和为零；
其中所述制剂基本上不含含硫醇试剂；和
(b)对所述头发重新整形。
57.根据权利要求56所述的方法，其中在步骤(a)和(b)之后，当经受一个或多个清洗循环时，所述头发保持卷曲。
58.根据权利要求56至57中任一项所述的方法，其中步骤(b)发生在步骤(a)之前。
59.根据权利要求56至58中任一项所述的方法，其中所述制剂是组合制剂，并且其中在步骤(a)之前，将第一和第二制剂混合以形成所述组合制剂，其中所述组合制剂具有为约10或更大的pH值。
60.根据权利要求56所述的方法，其中所述卷曲保持至少约2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、15个、20个、25个、30个、35个、40个、45个或50个清洗循环。
61.根据权利要求56至60中任一项所述的方法，其中所述一种或多种含氢氧化物试剂选自由以下组成的群组：氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化胍和氢氧化铵。
62.根据权利要求56至61中任一项所述的方法，其中所述活性剂的存在量为所述制剂的约0.5wt％到约10wt％。
63.根据权利要求56至62中任一项所述的方法，其中对所述头发重新整形的所述步骤包括将所述头发卷在辊、棒或卷曲器或其组合上，编织或扭编所述头发；或其组合。
64.根据权利要求56至63中任一项所述的方法，其进一步包括，
(c)向所述头发涂抹第二活性剂制剂，其包括第二活性剂t，其中所述第二活性剂是或其简单的盐、或其简单的盐、或其简单的盐、或其简单的盐、 或其混合物；
其中步骤(c)发生在步骤(b)之后。
65.根据权利要求64所述的方法，其中所述第二活性剂制剂包括约0.1到约5wt％的所述第二活性剂。
66.一种组合制剂，其包括
一种或多种含氢氧化物试剂和一种或多种选自由以下组成的群组的活性剂：
和其简单的盐；
其中所述制剂基本上不含含硫醇试剂。
67.一种组合制剂，其包括
一种或多种含氢氧化物试剂和一种或多种式I的活性剂：
其中A、B、C和D是能够与亲核物质(例如，硫醇或胺基团)形成共价键并且含有一个或多个电荷的反应性部分，并且其中A、B、C和D中的每一个独立地含有选自由以下组成的群组的部分：乙烯基砜、丙烯酸酯基团、甲基丙烯酸酯基团、苯乙烯基团、丙烯酰胺基团、甲基丙烯酰胺基团、马来酸酯基团、富马酸酯基团和衣康酸酯基团；
R是含有两个或更多个电荷的连接基团，其中电荷与所述反应性部分上的电荷相反，其中n＝1，并且其中R不是聚合物，并且
其中电荷的总和为零；并且
其中所述反应性部分与所述连接基团以离子方式结合；
其中p、q、r和s的每次出现独立地是0到25的整数，其中p+q+r+s的总和等于或大于2；
其中所述制剂基本上不含含硫醇试剂。
68.一种组合制剂，其包括
一种或多种含氢氧化物试剂和一种或多种式II的活性剂：
其中Z是连接基团或不存在，并且所述连接基团不是聚合物；m和n各自是独立地选自1-6的整数，并且m+n的总和等于或大于2；
B是能够与亲核物质(例如，硫醇或胺基团)形成共价键的官能团，并且B独立地选自由以下组成的群组：
其中每个R独立地选自由以下组成的群组：氢、C1-6烷基基团、芳基基团和可电离官能团，并且Z'是氧(O)、NH或不存在，并且G是碳(C)且g是1，或G是硫(S)且g是2；
A是可电离官能团，其独立地选自由以下组成的群组：-COOH、-SO3H、-PO3H2、–N(R1)2和–N(R1)3；其中每个R1独立地选自由以下组成的群组：氢、烷基基团、烯基基团、炔基基团、环烷基基团、芳基基团、杂环烷基基团和杂芳基基团；其中每个R1独立地是未经取代的或被一个或多个取代基取代；
其中所述制剂基本上不含含硫醇试剂。
69.一种组合制剂，其包括
一种或多种含氢氧化物试剂和一种或多种式III的活性剂：
其中Z是连接基团或不存在，并且所述连接基团不是聚合物；m和n各自是独立地选自1-6的整数，并且m+n的总和等于或大于2；
其中当存在Z时，A和B与Z共价键合；
B是能够与亲核物质(例如，硫醇或胺基团)形成共价键的官能团，并且每个B独立地选自由以下组成的群组：
其中每个R独立地选自由以下组成的群组：氢、C1-6烷基基团、芳基基团和可电离官能团，并且Z'是氧(O)、NH或不存在，并且G是碳(C)且g是1，或G是硫(S)且g是2；
A是可电离官能团，并且每个A独立地选自由以下组成的群组：-COOH、-SO3H、-PO3H2、–N(R1)2和–N(R1)3；其中每个R1独立地选自由以下组成的群组：氢、烷基基团、烯基基团、炔基基团、环烷基基团、芳基基团、杂环烷基基团和杂芳基基团；其中每个R1独立地是未经取代的或被一个或多个取代基取代；
C含有离子团和能够与亲核物质形成共价键的官能团，并且具有与可电离基团A的电荷相反的电荷，并且o是独立地选自1-6的整数值，使得C和A的电荷的总和为零；
其中所述制剂基本上不含含硫醇试剂。
70.根据权利要求66至69中任一项所述的组合制剂，其中所述组合制剂在至少约6个月、7个月、8个月、9个月、10个月、11个月或12个月内是贮存稳定的。
71.一种试剂盒，其包括
(a)组合制剂，其包括一种或多种含氢氧化物试剂，和
一种或多种选自由以下组成的群组的活性剂：
和其简单的盐；
其中所述制剂基本上不含含硫醇试剂；和
(b)卷曲头发的指示。
72.一种试剂盒，其包括
(a)组合制剂，其包括一种或多种含氢氧化物试剂，和
一种或多种式I的活性剂：
其中A、B、C和D是能够与亲核物质(例如，硫醇或胺基团)形成共价键并且含有一个或多个电荷的反应性部分，并且其中A、B、C和D中的每一个独立地含有选自由以下组成的群组的部分：乙烯基砜、丙烯酸酯基团、甲基丙烯酸酯基团、苯乙烯基团、丙烯酰胺基团、甲基丙烯酰胺基团、马来酸酯基团、富马酸酯基团和衣康酸酯基团；
R是含有两个或更多个电荷的连接基团，其中电荷与所述反应性部分上的电荷相反，其中n＝1，并且其中R不是聚合物，并且
其中电荷的总和为零；并且
其中所述反应性部分与所述连接基团以离子方式结合；
其中p、q、r和s的每次出现独立地是0到25的整数，其中p+q+r+s的总和等于或大于2；
其中所述制剂基本上不含含硫醇试剂；和
(b)卷曲头发的指示。
73.一种试剂盒，其包括
(a)组合制剂，其包括一种或多种含氢氧化物试剂，和
一种或多种式II的活性剂：
其中Z是连接基团或不存在，并且所述连接基团不是聚合物；m和n各自是独立地选自1-6的整数，并且m+n的总和等于或大于2；
B是能够与亲核物质(例如，硫醇或胺基团)形成共价键的官能团，并且B独立地选自由以下组成的群组：
其中每个R独立地选自由以下组成的群组：氢、C1-6烷基基团、芳基基团和可电离官能团，并且Z'是氧(O)、NH或不存在，并且G是碳(C)且g是1，或G是硫(S)且g是2；
A是可电离官能团，其独立地选自由以下组成的群组：-COOH、-SO3H、-PO3H2、–N(R1)2和–N(R1)3；其中每个R1独立地选自由以下组成的群组：氢、烷基基团、烯基基团、炔基基团、环烷基基团、芳基基团、杂环烷基基团和杂芳基基团；其中每个R1独立地是未经取代的或被一个或多个取代基取代；
其中所述制剂基本上不含含硫醇试剂；和
(b)卷曲头发的指示。
74.一种试剂盒，其包括
(a)组合制剂，其包括一种或多种含氢氧化物试剂，和
一种或多种式III的活性剂：
其中Z是连接基团或不存在，并且所述连接基团不是聚合物；m和n各自是独立地选自1-6的整数，并且m+n的总和等于或大于2；
其中当存在Z时，A和B与Z共价键合；
B是能够与亲核物质(例如，硫醇或胺基团)形成共价键的官能团，并且每个B独立地选自由以下组成的群组：
其中每个R独立地选自由以下组成的群组：氢、C1-6烷基基团、芳基基团和可电离官能团，并且Z'是氧(O)、NH或不存在，并且G是碳(C)且g是1，或G是硫(S)且g是2；
A是可电离官能团，并且每个A独立地选自由以下组成的群组：-COOH、-SO3H、-PO3H2、–N(R1)2和–N(R1)3；其中每个R1独立地选自由以下组成的群组：氢、烷基基团、烯基基团、炔基基团、环烷基基团、芳基基团、杂环烷基基团和杂芳基基团；其中每个R1独立地是未经取代的或被一个或多个取代基取代；
C含有离子团和能够与亲核物质形成共价键的官能团，并且具有与可电离基团A的电荷相反的电荷，并且o是独立地选自1-6的整数值，使得C和A的电荷的总和为零；
其中所述制剂基本上不含含硫醇试剂；和
(b)卷曲头发的指示。
75.根据权利要求71至74中任一项所述的试剂盒，其中所述组合制剂在至少约6个月、7个月、8个月、9个月、10个月、11个月或12个月内是贮存稳定的。
76.根据权利要求71至75中任一项所述的试剂盒，其进一步包括洗发剂、护发素、卷曲棒、烫发工具、香水、手套、涂抹器或其组合。
77.一种试剂盒，其包括：
(a)第一制剂，其包括一种或多种含氢氧化物试剂，和
(b)第二制剂，其包括一种或多种选自由以下组成的群组的活性剂：
和其简单的盐；
其中所述第一和第二制剂基本上不含含硫醇试剂；和
(c)卷曲头发的指示。
78.一种试剂盒，其包括：
(a)第一制剂，其包括一种或多种含氢氧化物试剂，和
(b)第二制剂，其包括一种或多种式I的活性剂：
其中A、B、C和D是能够与亲核物质(例如，硫醇或胺基团)形成共价键并且含有一个或多个电荷的反应性部分，并且其中A、B、C和D中的每一个独立地含有选自由以下组成的群组的部分：乙烯基砜、丙烯酸酯基团、甲基丙烯酸酯基团、苯乙烯基团、丙烯酰胺基团、甲基丙烯酰胺基团、马来酸酯基团、富马酸酯基团和衣康酸酯基团；
R是含有两个或更多个电荷的连接基团，其中电荷与所述反应性部分上的电荷相反，其中n＝1，并且其中R不是聚合物，并且
其中电荷的总和为零；并且
其中所述反应性部分与所述连接基团以离子方式结合；
其中p、q、r和s的每次出现独立地是0到25的整数，其中p+q+r+s的总和等于或大于2；
其中所述第一和第二制剂基本上不含含硫醇试剂；和
(c)卷曲头发的指示。
79.一种试剂盒，其包括：
(a)第一制剂，其包括一种或多种含氢氧化物试剂，和
(b)第二制剂，其包括一种或多种式II的活性剂：
其中Z是连接基团或不存在，并且所述连接基团不是聚合物；m和n各自是独立地选自1-6的整数，并且m+n的总和等于或大于2；
B是能够与亲核物质(例如，硫醇或胺基团)形成共价键的官能团，并且B独立地选自由以下组成的群组：
其中每个R独立地选自由以下组成的群组：氢、C1-6烷基基团、芳基基团和可电离官能团，并且Z'是氧(O)、NH或不存在，并且G是碳(C)且g是1，或G是硫(S)且g是2；
A是可电离官能团，其独立地选自由以下组成的群组：-COOH、-SO3H、-PO3H2、–N(R1)2和–N(R1)3；其中每个R1独立地选自由以下组成的群组：氢、烷基基团、烯基基团、炔基基团、环烷基基团、芳基基团、杂环烷基基团和杂芳基基团；其中每个R1独立地是未经取代的或被一个或多个取代基取代；和
(c)卷曲头发的指示。
80.一种试剂盒，其包括：
(a)第一制剂，其包括一种或多种含氢氧化物试剂，和
(b)第二制剂，其包括一种或多种式III的活性剂：
其中Z是连接基团或不存在，并且所述连接基团不是聚合物；m和n各自是独立地选自1-6的整数，并且m+n的总和等于或大于2；
其中当存在Z时，A和B与Z共价键合；
B是能够与亲核物质(例如，硫醇或胺基团)形成共价键的官能团，并且每个B独立地选自由以下组成的群组：
其中每个R独立地选自由以下组成的群组：氢、C1-6烷基基团、芳基基团和可电离官能团，并且Z'是氧(O)、NH或不存在，并且G是碳(C)且g是1，或G是硫(S)且g是2；
A是可电离官能团，并且每个A独立地选自由以下组成的群组：-COOH、-SO3H、-PO3H2、–N(R1)2和–N(R1)3；其中每个R1独立地选自由以下组成的群组：氢、烷基基团、烯基基团、炔基基团、环烷基基团、芳基基团、杂环烷基基团和杂芳基基团；其中每个R1独立地是未经取代的或被一个或多个取代基取代；
C含有离子团和能够与亲核物质形成共价键的官能团，并且具有与可电离基团A的电荷相反的电荷，并且o是独立地选自1-6的整数值，使得C和A的电荷的总和为零；和
(c)卷曲头发的指示。
81.根据权利要求77至80中任一项所述的试剂盒，其进一步包括洗发剂、护发素、卷曲棒、烫发工具、香水、手套、涂抹器或其组合。
CN201680088959.2A 2016-07-12 2016-10-24 用于卷曲头发的方法和制剂 Pending CN109661223A (zh)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662361366P 2016-07-12 2016-07-12
US62/361,366 2016-07-12
US201662380020P 2016-08-26 2016-08-26
US62/380,020 2016-08-26
US15/282,795 2016-09-30
US15/282,795 US9713583B1 (en) 2016-07-12 2016-09-30 Methods and formulations for curling hair
PCT/US2016/058432 WO2018013164A1 (en) 2016-07-12 2016-10-24 Methods and formulations for curling hair

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109661223A true CN109661223A (zh) 2019-04-19

Family

ID=59350157

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201680088959.2A Pending CN109661223A (zh) 2016-07-12 2016-10-24 用于卷曲头发的方法和制剂

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9713583B1 (zh)
EP (1) EP3484438B1 (zh)
CN (1) CN109661223A (zh)
AU (1) AU2017100950A4 (zh)
TW (1) TWI808942B (zh)
WO (2) WO2018013164A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115154358A (zh) * 2022-06-13 2022-10-11 湘潭湘莱生物科技有限公司 一种减少头发损伤的烫发剂及其热烫方法

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9095518B2 (en) * 2013-08-01 2015-08-04 Liqwd, Inc. Methods for fixing hair and skin
KR102661331B1 (ko) 2015-04-24 2024-04-30 올라플렉스, 인코포레이티드 릴렉싱된 헤어의 처리 방법
US9872821B1 (en) * 2016-07-12 2018-01-23 Liqwd, Inc. Methods and formulations for curling hair
CN106657857B (zh) 2017-01-16 2019-05-24 浙江大华技术股份有限公司 一种摄像机的录像回放方法、录像方法及其装置
IT201800004333A1 (it) 2018-04-09 2019-10-09 Procedimento per il trattamento dei capelli
KR20220004112A (ko) 2019-04-25 2022-01-11 젤리스트 인코퍼레이티드 케라틴-고함유 기질의 재성형 및 부착성 유연 막의 형성을 위한 조성물 및 방법

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB773559A (en) * 1954-01-29 1957-04-24 Gillette Co Improvements in or relating to meth ods and compositions for permanent waving of hair
GB1600807A (en) * 1977-06-09 1981-10-21 Carsan Products Co Hair straightening process and hair curl-process and compositions therefor
WO1993000882A1 (en) * 1991-07-08 1993-01-21 R.M. Walker Healthcare Products, Inc. Neutralizing rinse and improved method for chemically relaxing hair
CN1286976A (zh) * 1999-06-28 2001-03-14 莱雅公司 包括预涂敷含至少一种阴离子聚合物的组合物的长效卷发方法
CN1334718A (zh) * 1998-12-01 2002-02-06 诺沃奇梅兹有限公司 头发处理方法
CN101014312A (zh) * 2004-07-30 2007-08-08 韩国化学研究院 自成型长效定型剂和实行无棒无带型长效定型的方法
WO2012164064A1 (en) * 2011-06-01 2012-12-06 L'oreal Process for treating straightened keratin fibres
GB2525793A (en) * 2014-05-16 2015-11-04 Liqwd Inc Keratin treatment formulations and methods
CN105431128A (zh) * 2013-08-01 2016-03-23 利奎德股份有限公司 用于修复头发和皮肤的方法

Family Cites Families (108)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB713675A (en) 1951-11-09 1954-08-18 Mozes Juda Lewenstein Improvements in the preparation of compounds having a narcotic effect and the products obtained thereby
GB741307A (en) 1952-01-03 1955-11-30 Monsavon L Orfal Hair-treating compositions
US2850351A (en) 1955-08-19 1958-09-02 Joseph E Moore Process of reacting reduced keratin with cross-linking polyimides or polyamides and chemically modified keratin containing the aforesaid crosslinkages
US3142623A (en) 1961-11-15 1964-07-28 Oreal Permanent waving of hair and analogous processes
DE1220969B (de) 1964-11-25 1966-07-14 Ernst Kruegermeyer & Co Seruba Verfahren zur Verbesserung strukturgeschaedigter Haare
GB1125794A (en) 1965-01-27 1968-08-28 Iichiro Takeda Improvements in the straightening of hair
US3472243A (en) 1965-09-27 1969-10-14 Clairol Inc Treating damaged living human hair with water soluble polymerizable vinyl monomers
LU49584A1 (zh) 1965-10-05 1967-04-05
US3568685A (en) * 1968-04-15 1971-03-09 Howard L Scott Treating human, animal and synthetic hair with a water-proofing composition
US3655869A (en) 1969-01-02 1972-04-11 Monsanto Co Treatment of diarrhea employing certain basic polyelectrolyte polymers
GB1584364A (en) 1976-06-21 1981-02-11 Unilever Ltd Shampoo
LU76955A1 (zh) 1977-03-15 1978-10-18
FR2421607A1 (fr) 1978-04-06 1979-11-02 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph
DE2929865A1 (de) 1979-07-24 1981-02-19 Wella Ag Verfahren zur dauerhaften haarverformung
US4812307A (en) 1983-07-06 1989-03-14 Chesebrough-Pond's Inc. Crosslinking of hair thiols using glutathione disulfide
FR2596985B1 (fr) 1986-04-10 1990-08-24 Oreal Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux
DE3627746A1 (de) 1986-08-16 1988-02-18 Henkel Kgaa Verfahren zur dauerhaften haarverformung
US4793993A (en) 1987-07-06 1988-12-27 Chesebrough-Pond's Inc. Crosslinking of hair thiols
US4795629A (en) 1987-07-06 1989-01-03 Chesebrough-Pond's Inc. Crosslinking of hair thiols using cystamine
ZA885143B (en) 1987-07-16 1990-03-28 Unilever Plc Hair treatment product
EP0299764B1 (en) 1987-07-16 1992-05-27 Unilever Plc Hair treatment product
EP0437075B1 (en) 1990-01-09 1993-12-15 Dow Corning Corporation Siloxane conditioners for hair
WO1993008787A2 (en) 1991-10-29 1993-05-13 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions with silicone, cationic polymer, and oily liquid conditioning agents
US5221286A (en) 1992-07-17 1993-06-22 Eastman Kodak Company Cold mix emulsions used as a developer composition for oxidative hair dyes and for hair bleaches
DE4300320A1 (de) 1993-01-08 1994-07-14 Hartmann Haarkosmetik Gmbh Mittel und Verfahren zum Zwecke der Herstellung gebrauchsfertiger Dauerwellenpräparate für jede Haarqualität durch mischen von 2 Lösungen, wodurch ein sukzessiver Thio-Gruppen-Verminderungseffekt durch Addition und eine teilweise Neutralisation eintritt
US5350572A (en) 1993-02-18 1994-09-27 Shiseido Co., Ltd. Permanent waving composition
AU692164B2 (en) 1993-06-30 1998-06-04 Procter & Gamble Company, The Conditioning shampoos containing polyvalent metal cations
BR9407018A (pt) 1993-07-01 1996-09-10 Procter & Gamble Copolímeros elastoméricos termoplásticos e composições para o cuidado da pele e do cabelo contendo os mesmos
US5565216A (en) 1993-07-21 1996-10-15 Carson Products Company Hair relaxer compositions
FR2708197B1 (fr) 1993-07-28 1995-09-08 Oreal Nouvelles compositions à base d'eau oxygénée et leur utilisation comme fixateurs pour permanentes.
HUT73653A (en) 1993-08-23 1996-09-30 Procter & Gamble Silicone grafted thermoplastic elastomeric copolymers and hair and skin care compositions containing the same
GB9415911D0 (en) 1994-08-05 1994-09-28 Unilever Plc Hair styling composition and method
US5651960A (en) 1995-09-22 1997-07-29 Helene Curtis, Inc. Method and composition for removing semi-permanent color from human hair
DE59810847D1 (de) 1997-12-19 2004-04-01 Wella Ag Verfahren zur form- und volumengebung von humanhaaren
GB9808310D0 (en) 1998-04-20 1998-06-17 Unilever Plc Shampoo compositions
EP0978272A1 (en) 1998-08-07 2000-02-09 Kao Corporation Medulla care preparation
US6299697B1 (en) 1999-08-25 2001-10-09 Shibaura Mechatronics Corporation Method and apparatus for processing substrate
JP3420143B2 (ja) 1999-12-02 2003-06-23 花王株式会社 毛髪処理剤
FR2802093B1 (fr) 1999-12-08 2002-01-18 Oreal Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether
DE19962869A1 (de) 1999-12-24 2001-06-28 Henkel Kgaa Verringerung der Haarschädigung bei oxidativen Prozessen
US20010042276A1 (en) 2000-03-30 2001-11-22 Shiseido Co., Ltd. Hair dye fixatives, hair dyes and hair dyeing methods
KR100551583B1 (ko) 2000-05-30 2006-02-13 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 유기피복 강판 및 그의 제조방법
TWI278328B (en) 2000-07-21 2007-04-11 Kao Corp Hair cosmetic composition
FR2813016B1 (fr) 2000-08-21 2002-10-11 Oreal Composition de decoloration des fibres keratiniques teintes
DE10051773A1 (de) 2000-10-19 2002-04-25 Henkel Kgaa Neue Verwendung von kurzkettigen Carbonsäuren
DE10051774A1 (de) 2000-10-19 2002-04-25 Henkel Kgaa Neue Verwendung von kurzkettigen Carbonsäuren
FR2816210B1 (fr) 2000-11-08 2005-02-25 Oreal Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
FR2818538B1 (fr) 2000-12-22 2003-02-07 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins un 4,5 ou 3,4-diamino pyrazole ou un triamino pyrazole et au moins un compose carbonyle selectionne, et procede de teinture
US6602493B2 (en) 2001-02-15 2003-08-05 Avlon Industries, Inc. Hair relaxer system and method therefor
US7186275B2 (en) 2001-03-20 2007-03-06 The Procter & Gamble Company Compositions suitable for the treatment of hair comprising chelants and methods for reducing oxidative hair damage
JP2002363048A (ja) 2001-05-31 2002-12-18 Nicca Chemical Co Ltd ２剤式染毛・脱色剤組成物用第１剤、２剤式染毛・脱色剤組成物キット、及びそれを用いた毛髪処理方法
KR20030000397A (ko) 2001-06-25 2003-01-06 일양약품주식회사 아포모르핀 비강투여 제제 및 그의 제조방법
KR100761217B1 (ko) 2001-07-04 2007-10-04 주식회사 엘지생활건강 염모제 조성물
EP1479369A4 (en) 2002-02-21 2006-09-27 Yugen Kaisha Okada Giken TREATMENT AGENT FOR PROTECTING ANIMAL FIBER
CN1311003C (zh) 2002-03-20 2007-04-18 Ge拜尔硅股份有限公司 支链聚有机硅氧烷聚合物
EP1509192A1 (en) 2002-06-04 2005-03-02 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition containing select cationic conditioning polymers
US7306662B2 (en) 2006-05-11 2007-12-11 Lam Research Corporation Plating solution for electroless deposition of copper
US20050036970A1 (en) 2003-03-25 2005-02-17 L'oreal S.A. Reducing compositions for bleaching or permanently reshaping keratin fibres comprising polycarboxylic acids and salts thereof as complexing agents
KR20040098688A (ko) 2003-05-15 2004-11-26 삼성전자주식회사 광 모듈
KR100684985B1 (ko) 2004-07-30 2007-02-20 한국화학연구원 자가조형성 퍼머제
WO2006011771A1 (en) 2004-07-30 2006-02-02 Korea Research Institute Of Chemical Technology Self-molding permanent agent and method for proceeding free-rod and free-band type permanent
US7041142B2 (en) 2004-10-12 2006-05-09 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Two step hair coloring compositions delivering deeper, long-lasting color
DE102004052480A1 (de) 2004-10-28 2006-05-04 Henkel Kgaa Reduktionsmittel-haltiges Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
KR20060059564A (ko) 2004-11-29 2006-06-02 건국대학교 산학협력단 약산을 포함하는 모발처리제
FR2880888B1 (fr) 2005-01-20 2010-12-24 Oreal Utilisation d'aminodithiol en tant qu'agent reducteur pour la deformation permanente des cheveux
US7754194B2 (en) 2005-04-06 2010-07-13 L'oréal Hair relaxer compositions utilizing bioactive glass
JP2006327994A (ja) 2005-05-26 2006-12-07 Okada Giken:Kk 毛髪保護剤
ZA200606791B (en) 2005-08-18 2008-05-28 Unilever Plc Method for relaxing hair
BRPI0520539A2 (pt) 2005-09-12 2009-05-19 Avlon Ind Inc composições minimizadoras de cachos queratina protetora, método e kit para tal
US7736633B2 (en) 2005-09-28 2010-06-15 E.I. Du Pont De Nemours And Company Method for enhancing effects of colorants and conditioners
FR2892629B1 (fr) 2005-10-28 2012-04-27 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polymere fixant particulier et au moins un tensioactif ionique et/ou non ionique
FR2894816B1 (fr) 2005-12-16 2008-02-01 Oreal Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant un copolymere comportant au moins un groupe ionisable, et procede de traitement cosmetique
US20080066773A1 (en) 2006-04-21 2008-03-20 Anderson Daniel G In situ polymerization for hair treatment
GB0617024D0 (en) 2006-08-30 2006-10-11 Unilever Plc Hair treatment compositions incorporating hair substantive polymers
CN101534788B (zh) 2006-11-17 2012-05-30 荷兰联合利华有限公司 使用反应性聚乙二醇衍生化头发的方法
US20080210253A1 (en) 2007-02-05 2008-09-04 Jose Antonio Carballada Hair care composition
US20080187506A1 (en) 2007-02-05 2008-08-07 Jose Antonio Carballada Hair care composition
JP2009007283A (ja) 2007-06-27 2009-01-15 Lion Corp 毛髪化粧料
US20090087398A1 (en) 2007-08-20 2009-04-02 Mark Anthony Brown Method for Treating Damaged Hair
FR2929508B1 (fr) 2008-04-08 2010-06-04 Oreal Procede de deformation permanente des fibres keratiniques presentant une etape de pretraitement acide
FR2937640B1 (fr) 2008-10-27 2011-02-25 Oreal Utilisation d'au moins un compose derive de lysine pour le conditionnement des fibres keratiniques, composition cosmetique le contenant et procede de conditionnement des fibres
ES2643371T3 (es) 2008-10-29 2017-11-22 L'oréal Proceso para la relajación o el alisado del cabello, usando ácidos mono-, dl- o tricarboxílicos débiles con calor
JP5411655B2 (ja) 2008-12-03 2014-02-12 株式会社ミルボン 毛髪処理方法及び毛髪処理剤
EP2295029A1 (en) 2009-09-14 2011-03-16 The Procter & Gamble Company Method of chemically modifying the internal region of a hair shaft
US20120244082A1 (en) 2009-12-18 2012-09-27 Kao Germany Gmbh Hair styling gel foam
US9055518B2 (en) 2009-12-18 2015-06-09 Nokia Solutions And Networks Oy Resource sharing in communications systems
CN102958504B (zh) 2010-04-28 2015-02-04 荷兰联合利华有限公司 毛发护理组合物
FR2959917B1 (fr) 2010-05-11 2012-07-27 Oreal Procede de traitement des cheveux
EP2651516B1 (en) 2010-12-17 2017-06-14 L'Oréal Dye composition comprising a heterocyclic oxidation base and a 4-aminoindole coupler
DE102010064052A1 (de) 2010-12-23 2012-06-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Umformung keratinhaltiger Fasern
EP2561855B1 (en) 2011-01-19 2017-10-11 The Procter and Gamble Company Method for chemically modifying the internal region of a hair shaft
EP2478892A1 (en) 2011-01-19 2012-07-25 The Procter & Gamble Company Composition for chemically modifying the internal region of a hair shaft
FR2975900B1 (fr) 2011-06-01 2015-02-20 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques defrisees
WO2012164065A2 (en) 2011-06-01 2012-12-06 L'oreal Process for treating straightened keratin fibres
EP2549412B1 (de) 2011-07-19 2014-03-19 Deutsche Post AG Betriebsmodusänderung eines einer Transporteinheit zugeordneten elektronischen Geräts
TWI437027B (zh) 2011-12-29 2014-05-11 Ind Tech Res Inst 一種含有軟鏈段之馬來醯亞胺聚合物及其製備方法
US20130309190A1 (en) 2012-05-15 2013-11-21 L'oreal S.A. Hair cosmetic and styling compositions based on maleic acid copolymers and polyamines
ITMI20121323A1 (it) 2012-07-27 2014-01-28 Giuliani Spa Composizione farmaceutica o cosmeticaper il trattamento dell' alopecia
US9662293B2 (en) 2012-11-05 2017-05-30 Hercules Llc Personal care composition for a keratin substrate comprising conditioning and/or styling polymer
FR3001385B1 (fr) 2013-01-31 2015-10-30 Oreal Composition comprenant un diacide carboxylique et une huile et procede de lissage des cheveux
ITMI20130218A1 (it) 2013-02-18 2014-08-19 Giuliani Spa Composizione per uso cosmetico atta a produrre un effetto di pigmentazione dei capelli
ITMI20130555A1 (it) 2013-04-09 2014-10-10 Giuliani Spa Composizione farmaceutica o cosmetica per contrastare l¿invecchiamento della pelle attraverso un¿azione antiinfiammatoria
WO2014207097A1 (en) 2013-06-26 2014-12-31 L'oreal Cosmetic composition for lightening or dyeing the hair, comprising two basic agents, an acid and an oxidizing agent
US20150034119A1 (en) 2013-08-01 2015-02-05 Liqwd, Inc. Hair Color Smoothing Compositions and Methods
US9095518B2 (en) 2013-08-01 2015-08-04 Liqwd, Inc. Methods for fixing hair and skin
US20150037271A1 (en) 2013-08-01 2015-02-05 Liqwd, Inc. Methods for Fixing Hair and Skin
CA2919008A1 (en) 2013-08-23 2015-02-26 The Procter & Gamble Company Hair colouring methods and kits thereof
KR102661331B1 (ko) * 2015-04-24 2024-04-30 올라플렉스, 인코포레이티드 릴렉싱된 헤어의 처리 방법

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB773559A (en) * 1954-01-29 1957-04-24 Gillette Co Improvements in or relating to meth ods and compositions for permanent waving of hair
GB1600807A (en) * 1977-06-09 1981-10-21 Carsan Products Co Hair straightening process and hair curl-process and compositions therefor
WO1993000882A1 (en) * 1991-07-08 1993-01-21 R.M. Walker Healthcare Products, Inc. Neutralizing rinse and improved method for chemically relaxing hair
CN1334718A (zh) * 1998-12-01 2002-02-06 诺沃奇梅兹有限公司 头发处理方法
CN1286976A (zh) * 1999-06-28 2001-03-14 莱雅公司 包括预涂敷含至少一种阴离子聚合物的组合物的长效卷发方法
CN101014312A (zh) * 2004-07-30 2007-08-08 韩国化学研究院 自成型长效定型剂和实行无棒无带型长效定型的方法
WO2012164064A1 (en) * 2011-06-01 2012-12-06 L'oreal Process for treating straightened keratin fibres
CN105431128A (zh) * 2013-08-01 2016-03-23 利奎德股份有限公司 用于修复头发和皮肤的方法
GB2525793A (en) * 2014-05-16 2015-11-04 Liqwd Inc Keratin treatment formulations and methods

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
毛培坤: "《新机能化妆品和洗涤剂》", 31 May 1996, 中国轻工业出版社 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115154358A (zh) * 2022-06-13 2022-10-11 湘潭湘莱生物科技有限公司 一种减少头发损伤的烫发剂及其热烫方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018013370A1 (en) 2018-01-18
WO2018013164A1 (en) 2018-01-18
EP3484438C0 (en) 2023-06-07
TW201806580A (zh) 2018-03-01
TWI808942B (zh) 2023-07-21
EP3484438A1 (en) 2019-05-22
US9713583B1 (en) 2017-07-25
EP3484438B1 (en) 2023-06-07
AU2017100950A4 (en) 2017-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11191707B2 (en) Methods for treating relaxed hair
CN109661223A (zh) 用于卷曲头发的方法和制剂
JP6286030B2 (ja) 毛髪および皮膚を回復させるための方法
JP6764792B2 (ja) ケラチン処理調合物及び方法
US10792233B2 (en) Methods and formulations for curling hair
EA040937B1 (ru) Уменьшение или предупреждение повреждения волос в процессе осветления
NZ764434B2 (en) Keratin Treatment Formulations and Methods

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20200819

Address after: Massachusetts, USA

Applicant after: Olaprax Co., Ltd

Address before: California, USA

Applicant before: LIQWD, Inc.

TA01 Transfer of patent application right