KR20220004112A

KR20220004112A - 케라틴-고함유 기질의 재성형 및 부착성 유연 막의 형성을 위한 조성물 및 방법

Info

Publication number: KR20220004112A
Application number: KR1020217038015A
Authority: KR
Inventors: 베리 씨. 아클스; 조나단 디. 고프; 케리 캠벨 디멜라; 앨리슨 앤 필립스
Original assignee: 젤리스트 인코퍼레이티드
Priority date: 2019-04-25
Filing date: 2020-03-09
Publication date: 2022-01-11
Also published as: WO2020219163A1; JP2022530074A; US11318083B2; US20220125704A1; JP7372343B2; CA3137062A1; US20200337983A1; EP3958827A1

Abstract

실라놀과 헤미아미날의 에멀전화 또는 용해성의 혼합물 또는 실릴화 헤미아미날을 포함하는 실라놀과 헤미아미날의 반응 생성물을 함유하는 부착성 유연막을 형성하면서 케라틴-고함유 기질을 재성형하기 위한 조성물 및 방법이 기술된다. 또한, 모발의 갈라진 끝을 처리하는 방법이 기술된다.

Description

케라틴-고함유 기질의 재성형 및 부착성 유연 막의 형성을 위한 조성물 및 방법

본 출원은 2019년 4월 25일에 출원된 미국 임시 특허 출원번호 제62/838,691호에 대한 우선권을 주장하며, 그 개시 내용은 그 전체가 본 출원에 참조로 포함된다.

울, 실크 및 모발과 같은 케라틴-고함유 기질을 재성형하거나 또는 펴는 것(relax)과 동시에, 또한 "손"으로 설명되는 부드러운 느낌, 또는 개질된 기질에 대한 매끄러운 촉감 반응을 부여하는 것은 종종 바람직하다. 처리된 기질의 광택 또는 윤기는 추가로 바람직한 특징이다. 케라틴-고함유 기질을 개질하는 일반적인 방법은 포름알데히드(예를 들어, C. Wethersby et al. Journal of Cosmetic Dermatology, 12, 144-148 (2013) 참조) 또는 글리옥살(미국특허 제3,951,156호)을 포함하는 트리트먼트를 도포하는 것이다. 그러나, 이 방법들 중 어느 것도 모발을 매끄럽게 하거나 광택을 제공하지 않는다. 또한, 포름알데히드는 독성이 있고 발암물질일 가능성이 있고, 소비자를 위해 포름 알데히드 없이 모발 펴짐(relaxation)을 제공하는 대체 방법은 건강 위험을 줄일 수 있다. 이미다졸리늄 화합물을 사용하여 섬유, 모발, 및 피부를 부드럽게 하고 관리하는 방법도 알려져 있다(미국특허 제4,720,383호 참조).

헤미아미날 에테르("아미날"로도 지칭됨)는 일반 구조 R"'-C(NR'₂)(OR")-R""를 갖는 에테르 종류이다. 헤미아닐 에테르는 선형 또는 환형일 수 있다; 글리코실아민은 환형 헤미아미날 에테르의 예이다. 헤미아미날 에테르는 왼쪽 아래 구조에 나타낸 것과 같이, 알데히드로부터 유래되거나 또는 오른쪽 아래 구조에 나타낸 것과 같이, 케톤으로부터 유래될 수 있다.

복수의 헤미아미날 치환기를 갖는 화합물은 이미다졸리디닐 우레아, 디아졸리디닐 우레아(두 가지 모두 아래 표시), 및 폴리옥시메틸렌 우레아를 포함한다.

본 개시의 일 구현예에 따른 조성물은 적어도 하나의 오르가노실라놀 성분 및 적어도 하나의 유기 헤미아미날 성분을 포함한다.

제 2 구현예로, 본 개시는 기질-활성 성분, 적어도 하나의 실라놀과 적어도 하나의 실록산의 혼합물, 및 적어도 하나의 유기 헤미아미날을 포함하는 키트에 관한 것이다.

본 개시의 추가 구현예에 따른 케라틴-고함유 기질의 재성형 방법은,

(a) 기질에 기질-활성 조성물을 도포하는 단계;

(b) 기질을 가온(warming) 및 건조하는 단계;

(c) 기질에 고정(fixative) 조성물을 도포하는 단계; 및

(d) 기질을 가온 및 건조하는 단계;를 포함하고,

고정 조성물은 적어도 하나의 실라놀과 적어도 하나의 실록산의 혼합물, 및 적어도 하나의 유기 헤미아미날을 포함하며;

기질-활성 성분은 약 1 내지 4의 pH 또는 약 10 내지 13인 pH를 갖는 수용액이다.

본 개시의 추가 구현예에 따른 모발의 갈라진 끝의 처리 방법은,

(a) 모발에 기질-활성 조성물을 도포하는 단계;

(b) 모발을 가온 및 건조하는 단계;

(c) 모발에 고정 조성물을 도포하는 단계; 및

(d) 모발을 가온 및 건조하는 단계;를 포함하고,

고정 조성물은 적어도 하나의 실라놀과 적어도 하나의 실록산의 혼합물, 및 적어도 하나의 유기 헤미아미날을 포함하며,

본 개시는 기질을 개질함으로써 기질에 매끄러운 느낌 및 부드러운 촉감 상호작용을 부여하여 내구성이 있고, 내-세정의 천(drape) 거동을 제공하는 조성물에 관한 것이다. 추가로, 조성물은 울 또는 모발과 같은 케라틴-고함유 기질에 순응하는 유연 막을 만들어 낸다. 이러한 조성물은 독성의 포름알데히드가 없기 때문에, 특히 모발 트리트먼트 제품으로 매력이 있다. 본 개시는 또한 케라틴-고함유 기질에 윤기를 갖는 내-세정의 매끄러운 막을 제공하고 기질을 재성형하면서 그것의 강도 및 내구성을 유지하는 방법에 관한 것이다. 여기에 기술된 조성물을 모발에 도포하는 것은 닳고 손상된 모발을 강화시키고, "갈라진 끝"을 복구하는 역할을 한다. 마지막으로, 본 개시는 기질 처리 과정에서 형성될 수 있는 포름알데히드를 얻는 방법을 제공한다.

용어 "케라틴-고함유"는 건조 기준으로 약 75 질량% 이상의 케라틴을 함유하는 기질을 지칭한다. 케라틴-고함유 기질은, 이에 제한되지 않지만, 실크, 울 및 모발을 포함한다.

본 개시의 관점에 따른 조성물은 다음의 2가지 성분의 수성 혼합물이다: 오르가노실라놀 성분(단량체성, 중합체성 또는 수지성) 및 유기 헤미아미날 성분(헤미아미날 에테르, 헤미아미날 실릴 에테르 및/또는 헤미아세탈 실릴 에테르와 같은). 추가로, 이 성분들은 메틸올레이트(methylolate)하거나(O-(CH₂O)-기를 갖는 양성자성 종을 유도함) 또는 브릿지된 아세탈 결합 O-(C(OH)HCH(OH)O)-을 형성함으로써 케라틴 기질과 가교하고, 기질을 캡슐화하는 유연 막을 형성할 수 있다.

조성물의 실라놀 성분은 특별히 제한되지 않고 임의의 단량체성, 중합체성, 또는 수지성 실라놀, 또는 이들의 조합일 수 있다. 예를 들어, 예시적인 중합체성 실라놀은 규소 원자에 결합된 히드록실기가 있는 디오르가노실록산이며, 이는 히드록시-말단 폴리디메틸실록산과 같은 히드록시-말단 폴리디오르가노실록산으로도 기술될 수 있다.

오르가노실란트리올(규소 원자에 결합된 3개의 히드록실기를 함유함)은 모노실라놀 또는 디실라놀 화합물보다, 막 형성 특성을 갖는 실릴화 헤미아미날 및 실릴화 아세탈을 형성하는 능력이 더 우수하기 때문에 바람직한 단량체성 실라놀 성분이다. 바람직한 오르가노실란트리올의 예는, 이에 제한되지 않지만, 에멀전 형태의, 프로필실란트리올 및 옥틸실란트리올과 같은 알킬실란트리올 및 이들의 올리고머성 축합 생성물, 페닐실란트리올과 같은 방향족 실란트리올 및 용액 형태의 메톡시(디에틸렌옥시)프로필-실란트리올이다. 조성물에 디-n-부틸실란디올과 같은 디알킬실란디올, 트리메틸실라놀, 및/또는 페닐디메틸실라놀을 단독 또는 다른 오르가노실라놀과 조합하여 포함시키는 것도 본 개시의 범위 내이다. 바람직한 오르가노실란트리올 및 디오르가노실록산은 미국 특허출원공개 제2018/0044550호에 기술되어 있고, 그 개시는 그 전체가 여기에 참조로 포함된다. 적절한 수지성 실라놀은, 예를 들어, 실라놀-말단 폴리실세스퀴옥산으로도 지칭되는 실라놀-말단 "T" 수지를 포함한다.

조성물의 헤미아미날 화합물은, 헤미아미날 에테르, 헤미아미날 실릴 에테르, 및/또는 헤미아세탈 실릴 에테르와 같은, 임의의 수용성 또는 수분산성 유기 헤미아미날일 수 있지만, 복수의 헤미아미날 치환기를 갖는 화합물이 가장 바람직하고, 이에 제한되지 않지만, 이미다졸리디닐 우레아, 디아졸리디닐 우레아, 및 폴리옥시메틸렌 우레아를 포함한다. 헤미아미날 실릴 에테르 또는 헤미아세탈 실릴 에테르는 별개의 성분으로 조성물에 포함될 수 있거나 또는 실라놀-함유 화합물과 헤미아미날의 반응에 의해 형성될 수 있다. 바람직한 실릴화 헤미아미날(헤미아미날 실릴 에테르)의 예는 다음을 포함한다:

수용성 또는 수분산성 헤미아미날 에테르는, 실라놀 종의 존재 하에, 실릴화 헤미아미날을 직접 유도하면서, 우레아와 포르말린의 용액을 실라놀 종의 용액 또는 에멀전에 혼합함으로써 형성될 수 있다. 그러나, 이는 미반응 포름알데히드의 잔여물이 남아 있을 수 있기 때문에, 본 개시에 따른 조성물을 형성하는 바람직한 방법은 아니다.

헤미아미날 실릴 에테르 및 헤미아세탈 실릴 에테르는 일반식 RNH-CH₂-O-Si(OR_3-n)R'_n 및 RO-CH₂-OSi(OR_3-n)R'_n 를 갖고, R은 규소 또는 수소 원자이거나 또는 유기 기이고, R'는 유기기이다.

이론에 얽매이고자 하는 것은 아니지만, 오르가노실라놀은 헤미아미날 에테르와의 반응에 의해 헤미아세탈 실릴 에테르를 형성하며, 처음에는 헤미아미날 실릴 에테르를 형성한다고 믿어진다. 실라놀기(SiO-H)의 산도가 대응하는 알코올(CO-H)보다 상대적으로 더 크기 때문에, 헤미아세탈 실릴 에테르는 헤미아세탈보다 더 우수한 안정성을 가질 것으로 예상된다. 또한, 더 우수한 안정성으로 인해, 수성 상호작용의 결과로서 헤미아세탈이 포름알데히드로 해리되는 것이 억제된다. 가장 중요하게, 헤미아세탈 실릴 에테르는 포름알데히드에 비해 수성 매질에서 케라틴-고함유 기질의 메틸올레이팅에 보다 효과적이다. 글리옥살 및 글루타르알데히드와 같은 다른 알데히드의 실릴 에테르는 본 개시의 조성물을 형성하지만, 이는 바람직하지 않다.

본 개시의 조성물은 산성 pH(말레산 또는 말레산, 모노에틸 에테르와 같은 유기 산의 첨가를 통해) 또는 10 초과의 염기성 pH(수산화나트륨과 같은 염기의 첨가를 토해)에 의해 활성화된다.

일 구현예로, 조성물의 활성 성분은 2가지 또는 3가지 성분 키트로서 제공되고, 하나 또는 그 이상의 성분은 별도로 제공되고 사용 직전에 혼합되거나 또는 활성화된다. 본 개시에 따른 바람직한 키트의 하나의 성분(파트 A)은 말레산 또는 말레산 염을 함유하는 수용액 또는, 대안으로, pH가 약 10 내지 13으로 조정된 수용액을 포함하는 기질 활성 성분이다. 키트의 고정 성분은 파트 B이고 미국 특허 제10,487,242호, 제2018/0044550호에 기술된 것과 같은 실라놀/실록산 혼합물을 함유하는 조성물로서 제공되며, 추가로 유기 헤미아미날 성분(상기 기술한 헤미아미날 에테르, 헤미아미날 실릴 에테르, 및/또는 헤미아세탈 실릴 에테르)을 함유한다. 고정 성분 B는 100% 농도로 사용될 수 있지만, 바람직하게는 약 1 내지 30% 농도의 수용액으로 사용될 수 있다. 대안으로, 실라놀/실록산 혼합물 및 헤미아미날 성분은 3-성분 키트에 별도의 성분으로 제공될 수 있고, 용액은 사용 직전에 조합된다.

본 개시에 따른 케라틴-고함유 기질의 재성형 방법은 먼저 pH 조정된 수용액을 포함하는 기질 활성 조성물("파트 A"로도 지칭됨)을 기질에 도포하는 것을 포함하고, 이어서 기질을 점진적으로 가온 및 건조하는 것을 포함한다. 이어지는 단계는 pH 조정된 수용액 또는 상온 분산액으로서 상술한 바와 같은 고정 조성물 ("파트 B"로도 지칭됨)을 기질에 도포하는 것을 포함하고, 이어서 점진적으로 기질을 가온 및 건조하는 것을 포함한다. 대안으로, (파트 A의 도포 후에) 파트 B는 점진적으로 가온 및 건조되면서 기질에 도포될 수 있고, 이어서 기질은 다시 가온 및 건조되면서 공정을 완료한다. pH 조정은 pH 약 1 내지 4 또는 pH 약 10 내지 13으로 수행되는 것이 바람직하다. 이론에 얽매이고자 하는 것은 아니지만, pH 약 5 내지 8의 "중성 범위"를 벗어나는 pH를 조정하는 것은 케라틴의 약간의 변성을 야기하고, 단백질 백본(backbone)에 반응성 히드록실 또는 아민기로의 더 많은 접근성을 제공하는 것으로 여겨진다.

본 개시에 따른 모발의 갈라진 끝을 처리하는 방법은 먼저 pH 조정된 수용액을 포함하는 기질 활성 조성물("파트 A"로도 지칭됨)을 모발에 도포하는 것을 포함하고, 이어서 모발을 점진적으로 가온 및 건조하는 것을 포함한다. 이어지는 단계는 pH 조정된 수용액 또는 상온 분산액으로서 상술한 바와 같은 고정 조성물("파트 B"로도 지칭됨)을 모발에 도포하는 것을 포함하고, 이어서 모발을 점진적으로 가온 및 건조하는 것을 포함한다. 대안으로, (파트 A의 도포 후에) 파트 B는 점진적으로 가온 및 건조되면서 모발에 도포될 수 있고, 이어서 모발은 다시 가온 및 건조되면서 공정을 완료한다. pH 조정은 pH 약 1 내지 4 또는 pH 약 10 내지 13으로 수행되는 것이 바람직하다. 파트 B는 바람직하게 동일 성분을 사용하는 파트 A와 동일한 pH로 조정되는 것이 바람직하다.

상기 기술한 조성물을 도포한 후에 기질을 가온 및 건조하기 위한 적절한 시간 및 온도는 기질의 유형에 따라 결정되고, 약 250℃의 최대 온도에서 몇초 내지 몇분부터 약 90℃에서 약 10-30분까지와 같이 더 긴 기간까지의 범위를 갖는다. 상업용 울 직물은 250℃까지의 공정 온도를 허용할 수 있는 반면, 플랫 아이언(flat iron)을 사용하는 가정 또는 살롱 환경에서 개인의 모발 처리는 더 낮은 온도가 바람직하고, 예를 들어, 180℃ 내지 230℃이다. 유리하게는, 모발 및 울을 포함하는 케라틴-고함유 기질의 변형은 연속적인 세정에서 유지된다.

본 개시의 조성물에서 포름알데히드가 형성되는 것으로 여겨지지 않지만, 바람직한 구현예로 아미노에틸아미노프로필메톡시실록산-디메틸실록산 공중합체와 같은 중합체성 실록산에 결합된 아민은 예방책으로서 포함되고, 이는 Schiff 염기(이민)의 형성에 의해 존재하는 임의의 유리 알데히드와 반응을 할 수 있기 때문이다.

공지된 모발 강화 트리트먼트와 연계하여 조성물 및 방법을 사용하는 것은 본 개시의 범위 내이지만, 이는 일반적으로 바람직하지는 않다.

본 개시의 관점은 이제 하기의 비-제한적인 실시예와 관련하여 설명될 것이다.

실시예 1: 조성물 1 (말레에이트를 이용한 11로 조정된 pH)

적정 속도(50-500 rpm) 교반기를 구비한 3목 플라스크에 1700mL의 탈이온수와 8 mL의 아세트산을 채웠다. 첨가 깔때기를 통하여 320 mL의 옥틸트리에톡시실란을 빠르게 첨가했다. 처음에, 혼합물은 2가지 상을 형성하였지만, 3-5 시간안에 단일 균일한 상이 되었다. 용액이 균질해지자 마자, 160 mL의 1M 중탄산나트륨 용액을 첨가하여 용액을 pH 4로 조정하였다. 중화가 완료된 후, 50%의 고체를 함유하고, 0.45 mEq/g의 아민 당량을 갖는 디아민 작용성 실리콘 에멀전(상품명 BS1306으로 Wacker Silicones 로부터 상업적으로 입수 가능) 130g을 저속(<50 rpm) 교반하면서 혼합물에 첨가하였다. 혼합물을 적어도 24시간 동안 상온에서 숙성되도록 두었다. 이어서 디아졸리디닐 우레아(12.0g)를 교반하면서 에멀전에 첨가하였고, 첨가 후 5-10분 동안 교반을 계속하였다. 사용 직전에, 혼합물 1부 내지 50부를 말레산, 트리옥사트리데칸 디아민 염의 희석 용액으로 희석함으로써 최종 조성물을 형성하였고, 수산화나트륨으로 pH를 11로 조정하였다. 일반적인 의미에서, 조성물은 2.0% 실라놀-고함유 에멀전, 0.5% 디아졸리디닐 우레아, 및 수산화나트륨으로 pH가 11로 조정된 나머지 물로부터 유래된 복합 혼합물이었다.

실시예 2: 조성물 2 (수산화나트륨을 이용한 11로 조정된pH)

적정 속도(50-500 rpm) 교반기를 구비한 3목 플라스크에 1700mL의 탈이온수와 8 mL의 아세트산을 채웠다. 첨가 깔때기를 통하여 320 mL의 옥틸트리에톡시실란을 빠르게 첨가했다. 처음에, 혼합물은 2가지 상을 형성하였지만, 3-5 시간안에 단일 균일한 상이 되었다. 용액이 균질해지자 마자, 160 mL의 1M 중탄산나트륨 용액을 첨가하여 용액을 pH 4로 조정하였다. 중화가 완료된 후, 50%의 고체를 함유하고, 0.45 mEq/g의 아민 당량을 갖는 디아민 작용성 실리콘 에멀전(상품명 BS1306으로 Wacker Silicones 로부터 상업적으로 입수 가능) 130g을 저속(<50 rpm) 교반하면서 혼합물에 첨가하였다. 혼합물을 적어도 24시간 동안 상온에서 숙성되도록 두었다. 이어서 디아졸리디닐 우레아(12.0g)를 교반하면서 에멀전에 첨가하였고, 첨가 후 5-10분 동안 교반을 계속하였다. 사용 직전에, 혼합물 1부 내지 50부를 pH 11을 갖는 수산화나트륨의 희석 용액으로 희석함으로써 최종 조성물을 형성하였다. 일반적인 의미에서, 조성물은 2.0% 실라놀-고함유 에멀전, 0.5% 디아졸리디닐 우레아, 및 수산화나트륨으로 pH가 11로 조정된 나머지 물로부터 유래된 복합 혼합물이었다.

실시예 3: 조성물 3 (버퍼를 이용한 11로 조정된 pH)

적정 속도(50-500 rpm) 교반기를 구비한 3목 플라스크에 1700mL의 탈이온수와 8 mL의 아세트산을 채웠다. 첨가 깔때기를 통하여 320 mL의 옥틸트리에톡시실란을 빠르게 첨가했다. 처음에, 혼합물은 2가지 상을 형성하였지만, 3-5 시간안에 단일 균일한 상이 되었다. 용액이 균질해지자 마자, 160 mL의 1M 중탄산나트륨 용액을 첨가하여 용액을 pH 4로 조정하였다. 중화가 완료된 후, 50%의 고체를 함유하고, 0.45 mEq/g의 아민 당량을 갖는 디아민 작용성 실리콘 에멀전(상품명 BS1306으로 Wacker Silicones 로부터 상업적으로 입수 가능) 130g을 저속(<50 rpm) 교반하면서 혼합물에 첨가하였다. 혼합물을 적어도 24시간 동안 상온에서 숙성되도록 두었다. 이어서 디아졸리디닐 우레아(12.0g)를 교반하면서 에멀전에 첨가하였고, 첨가 후 5-10분 동안 교반을 계속하였다. 사용 직전에, 혼합물 1부 내지 50부를 0.35%의 pH 11을 갖는 2염기의 인산 나트륨 버퍼로 희석함으로써 최종 조성물을 형성하였다. 일반적인 의미에서, 조성물은 2.0% 실라놀-고함유 에멀전, 0.5% 디아졸리디닐 우레아, 및 수산화나트륨으로 pH가 11로 조정된 나머지 물로부터 유래된 복합 혼합물이었다.

실시예 4: 조성물 4 (파트 B에서 2배 더 높은 실리콘 함량)

적정 속도(50-500 rpm) 교반기를 구비한 3목 플라스크에 1700mL의 탈이온수와 8 mL의 아세트산을 채웠다. 첨가 깔때기를 통하여 320 mL의 옥틸트리에톡시실란을 빠르게 첨가했다. 처음에, 혼합물은 2가지 상을 형성하였지만, 3-5 시간안에 단일 균일한 상이 되었다. 용액이 균질해지자 마자, 160 mL의 1M 중탄산나트륨 용액을 첨가하여 용액을 pH 4로 조정하였다. 중화가 완료된 후, 50%의 고체를 함유하고, 0.45 mEq/g의 아민 당량을 가지며, 상품명 BS1306으로 Wacker Silicones에 의해 판매되는 디아민 작용성 실리콘 에멀전 130g을 저속(<50 rpm) 교반하면서 혼합물에 첨가하였다. 혼합물을 적어도 24시간 동안 상온에서 숙성되도록 두었다. 이어서 디아졸리디닐 우레아(12.0g)를 교반하면서 에멀전에 첨가하였고, 첨가 후 5-10분 동안 교반을 계속하였다. 사용 직전에, 혼합물 1부 내지 25부를 말레산, 트리옥사트리데칸 디아민 염의 희석 용액으로 희석함으로써 최종 조성물을 형성하였고, 수산화나트륨으로 pH를 11로 조정하였다. 일반적인 의미에서, 조성물은 4.0% 실라놀-고함유 에멀전, 0.5% 디아졸리디닐 우레아, 및 수산화나트륨으로 pH가 11로 조정된 나머지 물로부터 유래된 복합 혼합물이었다.

실시예 5: 조성물 5 (파트 B에서 4배 더 높은 실리콘 함량)

적정 속도(50-500 rpm) 교반기를 구비한 3목 플라스크에 1700mL의 탈이온수와 8 mL의 아세트산을 채웠다. 첨가 깔때기를 통하여 320 mL의 옥틸트리에톡시실란을 빠르게 첨가했다. 처음에, 혼합물은 2가지 상을 형성하였지만, 3-5 시간안에 단일 균일한 상이 되었다. 용액이 균질해지자 마자, 160 mL의 1M 중탄산나트륨 용액을 첨가하여 용액을 pH 4로 조정하였다. 중화가 완료된 후, 50%의 고체를 함유하고, 0.45 mEq/g의 아민 당량을 가지며, 상품명 BS1306으로 Wacker Silicones에 의해 판매되는 디아민 작용성 실리콘 에멀전 130g을 저속(<50 rpm) 교반하면서 혼합물에 첨가하였다. 혼합물을 적어도 24시간 동안 상온에서 숙성되도록 두었다. 이어서 디아졸리디닐 우레아(12.0g)를 교반하면서 에멀전에 첨가하였고, 첨가 후 5-10분 동안 교반을 계속하였다. 사용 직전에, 혼합물 4부 내지 50부를 말레산, 트리옥사트리데칸 디아민 염의 희석 용액으로 희석함으로써 최종 조성물을 형성하였고, 수산화나트륨으로 pH를 11로 조정하였다. 일반적인 의미에서, 조성물은 8.0% 실라놀-고함유 에멀전, 0.5% 디아졸리디닐 우레아, 및 수산화나트륨으로 pH가 11로 조정된 나머지 물로부터 유래된 복합 혼합물이었다.

실시예 6: 조성물 6 (1.0% 글리옥살 함유)

적정 속도(50-500 rpm) 교반기를 구비한 3목 플라스크에 1700mL의 탈이온수와 8 mL의 아세트산을 채웠다. 첨가 깔때기를 통하여 320 mL의 옥틸트리에톡시실란을 빠르게 첨가했다. 처음에, 혼합물은 2가지 상을 형성하였지만, 3-5 시간안에 단일 균일한 상이 되었다. 용액이 균질해지자 마자, 160 mL의 1M 중탄산나트륨 용액을 첨가하여 용액을 pH 4로 조정하였다. 중화가 완료된 후, 50%의 고체를 함유하고, 0.45 mEq/g의 아민 당량을 갖는 디아민 작용성 실리콘 에멀전(상품명 BS1306으로 Wacker Silicones 로부터 상업적으로 입수 가능) 130g을 저속(<50 rpm) 교반하면서 혼합물에 첨가하였다. 혼합물을 적어도 24시간 동안 상온에서 숙성되도록 두었다. 이어서 디아졸리디닐 우레아(12.0g) 및 수중 40% 글리옥살 용액 1 wt%를 교반하면서 에멀전에 첨가하였고, 첨가 후 5-10분 동안 교반을 계속하였다. 사용 직전에, 혼합물 1부 내지 50부를 말레산, 트리옥사트리데칸 디아민 염의 희석 용액으로 희석함으로써 최종 조성물을 형성하였고, 수산화나트륨으로 pH를 11로 조정하였다. 일반적인 의미에서, 조성물은 2.0% 실라놀-고함유 에멀전, 0.5% 디아졸리디닐 우레아, 및 수산화나트륨으로 pH가 11로 조정된 나머지 물로부터 유래된 복합 혼합물이었다.

실시예 7: 조성물 7 (pH 3 실란 용액)

적정 속도(50-500 rpm) 교반기를 구비한 3목 플라스크에 1700mL의 탈이온수와 8 mL의 아세트산을 채웠다. 첨가 깔때기를 통하여 320 mL의 옥틸트리에톡시실란을 빠르게 첨가했다. 처음에, 혼합물은 2가지 상을 형성하였지만, 3-5 시간안에 단일 균일한 상이 되었다. 용액이 균질해지자 마자, 160 mL의 1M 중탄산나트륨 용액을 첨가하여 용액을 pH 3으로 조정하였다. 중화가 완료된 후, 50%의 고체를 함유하고, 0.45 mEq/g의 아민 당량을 갖는 디아민 작용성 실리콘 에멀전(상품명 BS1306으로 Wacker Silicones 로부터 상업적으로 입수 가능) 130g을 저속(<50 rpm) 교반하면서 혼합물에 첨가하였다. 혼합물을 적어도 24시간 동안 상온에서 숙성되도록 두었다. 이어서 디아졸리디닐 우레아(12.0g)를 교반하면서 에멀전에 첨가하였고, 첨가 후 5-10분 동안 교반을 계속하였다. 사용 직전에, 혼합물 1부 내지 50부를 말레산, 트리옥사트리데칸 디아민 염의 희석 용액으로 희석함으로써 최종 조성물을 형성하였고, 수산화나트륨으로 pH를 11로 조정하였다.일반적인 의미에서, 조성물은 2.0% 실라놀-고함유 에멀전, 0.5% 디아졸리디닐 우레아, 및 수산화나트륨으로 pH가 11로 조정된 나머지 물로부터 유래된 복합 혼합물이었다.

실시예 8: 조성물 8 (pH 6 실란 용액 사용)

적정 속도(50-500 rpm) 교반기를 구비한 3목 플라스크에 1700mL의 탈이온수와 8 mL의 아세트산을 채웠다. 첨가 깔때기를 통하여 320 mL의 옥틸트리에톡시실란을 빠르게 첨가했다. 처음에, 혼합물은 2가지 상을 형성하였지만, 3-5 시간안에 단일 균일한 상이 되었다. 용액이 균질해지자 마자, 160 mL의 1M 중탄산나트륨 용액을 첨가하여 용액을 pH 6으로 조정하였다. 중화가 완료된 후, 50%의 고체를 함유하고, 0.45 mEq/g의 아민 당량을 갖는 디아민 작용성 실리콘 에멀전(상품명 BS1306으로 Wacker Silicones 로부터 상업적으로 입수 가능) 130g을 저속(<50 rpm) 교반하면서 혼합물에 첨가하였다. 혼합물을 적어도 24시간 동안 상온에서 숙성되도록 두었다. 이어서 디아졸리디닐 우레아(12.0g)를 교반하면서 에멀전에 첨가하였고, 첨가 후 5-10분 동안 교반을 계속하였다. 사용 직전에, 혼합물 1부 내지 50부를 말레산, 트리옥사트리데칸 디아민 염의 희석 용액으로 희석함으로써 최종 조성물을 형성하였고, 수산화나트륨으로 pH를 11로 조정하였다.일반적인 의미에서, 조성물은 2.0% 실라놀-고함유 에멀전, 0.5% 디아졸리디닐 우레아, 및 수산화나트륨으로 pH가 11로 조정된 나머지 물로부터 유래된 복합 혼합물이었다.

실시예 9: 조성물 9 (파트 B에서 8배 더 높은 실리콘 함량)

적정 속도(50-500 rpm) 교반기를 구비한 3목 플라스크에 1700mL의 탈이온수와 8 mL의 아세트산을 채웠다. 첨가 깔때기를 통하여 320 mL의 옥틸트리에톡시실란을 빠르게 첨가했다. 처음에, 혼합물은 2가지 상을 형성하였지만, 3-5 시간안에 단일 균일한 상이 되었다. 용액이 균질해지자 마자, 160 mL의 1M 중탄산나트륨 용액을 첨가하여 용액을 pH 4로 조정하였다. 중화가 완료된 후, 50%의 고체를 함유하고, 0.45 mEq/g의 아민 당량을 가지며, 상품명 BS1306으로 Wacker Silicones에 의해 판매되는 디아민 작용성 실리콘 에멀전 130g을 저속(<50 rpm) 교반하면서 혼합물에 첨가하였다. 혼합물을 적어도 24시간 동안 상온에서 숙성되도록 두었다. 이어서 디아졸리디닐 우레아(12.0g)를 교반하면서 에멀전에 첨가하였고, 첨가 후 5-10분 동안 교반을 계속하였다. 사용 직전에, 혼합물 8부 내지 50부를 말레산, 트리옥사트리데칸 디아민 염의 희석 용액으로 희석함으로써 최종 조성물을 형성하였고, 수산화나트륨으로 pH를 11로 조정하였다. 일반적인 의미에서, 조성물은 16.0% 실라놀-고함유 에멀전, 0.5% 디아졸리디닐 우레아, 및 수산화나트륨으로 pH가 11로 조정된 나머지 물로부터 유래된 복합 혼합물이었다.

실시예 10: 조성물 10 (4.0% 글리옥살 함유)

적정 속도(50-500 rpm) 교반기를 구비한 3목 플라스크에 1700mL의 탈이온수와 8 mL의 아세트산을 채웠다. 첨가 깔때기를 통하여 320 mL의 옥틸트리에톡시실란을 빠르게 첨가했다. 처음에, 혼합물은 2가지 상을 형성하였지만, 3-5 시간안에 단일 균일한 상이 되었다. 용액이 균질해지자 마자, 160 mL의 1M 중탄산나트륨 용액을 첨가하여 용액을 pH 4로 조정하였다. 중화가 완료된 후, 50%의 고체를 함유하고, 0.45 mEq/g의 아민 당량을 갖는 디아민 작용성 실리콘 에멀전(상품명 BS1306으로 Wacker Silicones 로부터 상업적으로 입수 가능) 130g을 저속(<50 rpm) 교반하면서 혼합물에 첨가하였다. 혼합물을 적어도 24시간 동안 상온에서 숙성되도록 두었다. 이어서 디아졸리디닐 우레아(12.0g) 및 수중 40% 글리옥살 용액의 4.0%를 교반하면서 에멀전에 첨가하였고, 첨가 후 5-10분 동안 교반을 계속하였다. 사용 직전에, 혼합물 1부 내지 50부를 말레산, 트리옥사트리데칸 디아민 염의 희석 용액으로 희석함으로써 최종 조성물을 형성하였고, 수산화나트륨으로 pH를 11로 조정하였다. 일반적인 의미에서, 조성물은 2.0% 실라놀-고함유 에멀전, 0.5% 디아졸리디닐 우레아, 및 수산화나트륨으로 pH가 11로 조정된 나머지 물로부터 유래된 복합 혼합물이었다.

실시예 11: 조성물 11 (2% 디아졸리디닐 우레아)

적정 속도(50-500 rpm) 교반기를 구비한 3목 플라스크에 1700mL의 탈이온수와 8 mL의 아세트산을 채웠다. 첨가 깔때기를 통하여 320 mL의 옥틸트리에톡시실란을 빠르게 첨가했다. 처음에, 혼합물은 2가지 상을 형성하였지만, 3-5 시간안에 단일 균일한 상이 되었다. 용액이 균질해지자 마자, 160 mL의 1M 중탄산나트륨 용액을 첨가하여 용액을 pH 3으로 조정하였다. 중화가 완료된 후, 50%의 고체를 함유하고, 0.45 mEq/g의 아민 당량을 갖는 디아민 작용성 실리콘 에멀전(상품명 BS1306으로 Wacker Silicones 로부터 상업적으로 입수 가능) 130g을 저속(<50 rpm) 교반하면서 혼합물에 첨가하였다. 혼합물을 적어도 24시간 동안 상온에서 숙성되도록 두었다. 이어서 디아졸리디닐 우레아(24.0g)를 교반하면서 에멀전에 첨가하였고, 첨가 후 5-10분 동안 교반을 계속하였다. 사용 직전에, 혼합물 1부 내지 50부를 말레산, 트리옥사트리데칸 디아민 염의 희석 용액으로 희석함으로써 최종 조성물을 형성하였고, 수산화나트륨으로 pH를 11로 조정하였다. 일반적인 의미에서, 조성물은 2.0% 실라놀-고함유 에멀전, 1.0% 디아졸리디닐 우레아, 및 수산화나트륨으로 pH가 11로 조정된 나머지 물로부터 유래된 복합 혼합물이었다.

실시예 12: 조성물 12 (말레산을 이용한 pH 4)

적정 속도(50-500 rpm) 교반기를 구비한 3목 플라스크에 1700mL의 탈이온수와 8 mL의 아세트산을 채웠다. 첨가 깔때기를 통하여 320 mL의 옥틸트리에톡시실란을 빠르게 첨가했다. 처음에, 혼합물은 2가지 상을 형성하였지만, 3-5 시간안에 단일 균일한 상이 되었다. 용액이 균질해지자 마자, 160 mL의 1M 중탄산나트륨 용액을 첨가하여 용액을 pH 4로 조정하였다. 중화가 완료된 후, 50%의 고체를 함유하고, 0.45 mEq/g의 아민 당량을 갖는 디아민 작용성 실리콘 에멀전(상품명 BS1306으로 Wacker Silicones 로부터 상업적으로 입수 가능) 130g을 저속(<50 rpm) 교반하면서 혼합물에 첨가하였다. 혼합물을 적어도 24시간 동안 상온에서 숙성되도록 두었다. 이어서 디아졸리디닐 우레아(12.0g)를 교반하면서 에멀전에 첨가하였고, 첨가 후 5-10분 동안 교반을 계속하였다. 사용 직전에, 혼합물 1부 내지 50부를 0.152g의 말레산 무수물을 1L의 물에 녹여 제조된 용액으로 희석함으로써 최종 조성물을 형성하였다. 일반적인 의미에서, 조성물은 2.0% 실라놀-고함유 에멀전, 0.5% 디아졸리디닐 우레아, 및 pH<4인 물 내의 0.02% 말레산 무수물 용액으부터 유래된 복합 혼합물이었다.

실시예 13: 조성물 13 (아민을 이용한 pH 11)

적정 속도(50-500 rpm) 교반기를 구비한 3목 플라스크에 1700mL의 탈이온수와 8 mL의 아세트산을 채웠다. 첨가 깔때기를 통하여 320 mL의 옥틸트리에톡시실란을 빠르게 첨가했다. 처음에, 혼합물은 2가지 상을 형성하였지만, 3-5 시간안에 단일 균일한 상이 되었다. 용액이 균질해지자 마자, 160 mL의 1M 중탄산나트륨 용액을 첨가하여 용액을 pH 4로 조정하였다. 중화가 완료된 후, 50%의 고체를 함유하고, 0.45 mEq/g의 아민 당량을 갖는 디아민 작용성 실리콘 에멀전(상품명 BS1306으로 Wacker Silicones 로부터 상업적으로 입수 가능) 130g을 저속(<50 rpm) 교반하면서 혼합물에 첨가하였다. 혼합물을 적어도 24시간 동안 상온에서 숙성되도록 두었다. 이어서 디아졸리디닐 우레아(12.0g)를 교반하면서 에멀전에 첨가하였고, 첨가 후 5-10분 동안 교반을 계속하였다. 사용 직전에, 혼합물 1부 내지 50부를, 1L 물 내의 16.85g 폴리에테르 디아민의 용액으로 희석함으로써 최종 조성물을 형성하였다. 일반적인 의미에서, 조성물은 2.0% 실라놀-고함유 에멀전, 0.5% 디아졸리디닐 우레아, 및 pH>11인 물 내의 0.02% 폴리에테르 디아민 용액으부터 유래된 복합 혼합물이었다.

실시예 14: 조성물 14 (파트 B에서 10배 더 높은 실리콘 함량)

적정 속도(50-500 rpm) 교반기를 구비한 3목 플라스크에 1700mL의 탈이온수와 8 mL의 아세트산을 채웠다. 첨가 깔때기를 통하여 320 mL의 옥틸트리에톡시실란을 빠르게 첨가했다. 처음에, 혼합물은 2가지 상을 형성하였지만, 3-5 시간안에 단일 균일한 상이 되었다. 용액이 균질해지자 마자, 160 mL의 1M 중탄산나트륨 용액을 첨가하여 용액을 pH 4로 조정하였다. 중화가 완료된 후, 50%의 고체를 함유하고, 0.45 mEq/g의 아민 당량을 가지며, 상품명 BS1306으로 Wacker Silicones에 의해 판매되는 디아민 작용성 실리콘 에멀전 130g을 저속(<50 rpm) 교반하면서 혼합물에 첨가하였다. 혼합물을 적어도 24시간 동안 상온에서 숙성되도록 두었다. 이어서 디아졸리디닐 우레아(12.0g)를 교반하면서 에멀전에 첨가하였고, 첨가 후 5-10분 동안 교반을 계속하였다. 사용 직전에, 혼합물 1부 내지 40부를 말레산, 트리옥사트리데칸 디아민 염의 희석 용액으로 희석함으로써 최종 조성물을 형성하였고, 수산화나트륨으로 pH를 11로 조정하였다. 일반적인 의미에서, 조성물은 20.0% 실라놀-고함유 에멀전, 0.5% 디아졸리디닐 우레아, 및 수산화나트륨으로 pH가 11로 조정된 나머지 물로부터 유래된 복합 혼합물이었다.

실시예 15: 모발을 펴고 매끄럽게 하는 방법

미리 세정 및 건조된 모발 샘플을 빗거나 또는 다른 방법으로 엉킨 것을 풀었다. 말레산, 트리옥사트리데칸 디아민 염의 0.25% 용액을 함유하고, 수산화나트륨으로 pH를 11로 조정한 기질 활성 조성물(파트 A)을 기질(모발)에 도포하여 모든 가닥이 액체와 완전히 접촉하도록 하였다. 바람직하게는, 용액을 1 내지 2 인치 섹션으로 도포하였다. 파트 A가 모발에 5분간 접촉하도록 두었고, 이어서 열을 이용하여, 바람직하게는 장력을 이용한 블로우 건조기(blow dryer) 및 빗(comb) 또는 솔(brush)을 이용하여, 건조하여 기질의 1 내지 2인치 섹션을 곧게 당겼다. 모든 섹션을 완전히 건조한 후, 190℃로 설정된 플랫 아이언을 4회 통과시켜 기질을 더 곧게 폈다. 기질을 5분 동안 또는 만졌을 때 따듯하지 않을 때까지 그대로 두었다(만지지 않음). 처리의 두 번째 단계에서, 모발을 파트 B의 조성물과 접촉시켰다. 파트 B는 상기 실시예 1 내지 13에서 기술된 조성물이고, 파트A와 동일한 농도의 말레산, 트리옥사트리데칸 디아민 염 및 수산화나트륨을 함유한다. 파트 B의 도포 후에, 모발을 즉시 건조하였고, 바람직하게는 장력으로, 예를 들어, 모발의 1 내지 2 인치 섹션을 빗질(combing) 또는 솔질(brushing) 하면서, 블로우 건조기의 열로 건조하였다. 모든 섹션을 완전히 건조한 후, 190℃로 설정된 플랫 아이언을 4회 통과시켜 모발을 더 곧게 폈다. 처리 직후에 모발을 세정하지 않았다. 처리 후에 모발은 펴졌고, 강화된 윤기와 함께 더 매끄러운 것으로 정성적으로 관찰되었다.

실시예 16: 모발을 펴고 매끄럽게 하는 방법

플랫 아이언의 온도를 230℃로 조정한 것을 제외하고는, 실시예 15에서 기술된 방법을 반복하였다.

실시예 17: 모발을 펴고 매끄럽게 하는 방법

미리 세정 및 건조된 모발 샘플을 빗거나 또는 다른 방법으로 엉킨 것을 풀었다. 실시예 15에서 기술된 파트 A의 조성물을 기질(모발)에 도포하여 모든 가닥이 액체와 완전히 접촉하도록 하였다. 바람직하게는, 용액을 1 내지 2 인치 섹션으로 도포하였다. 파트 A가 모발에 5분간 접촉하도록 두었다. 처리의 두 번째 단계에서, 모발을 실시예 15에서 기술된 파트 B의 조성물과 접촉시켰다. 파트 B의 도포 후에, 모발을 즉시 건조하였고, 바람직하게는 장력으로, 예를 들어, 모발의 1 내지 2 인치 섹션을 빗질 또는 솔질하면서, 블로우 건조기의 열로 건조하였다. 모든 섹션을 완전히 건조한 후, 190℃로 설정된 플랫 아이언을 4회 통과시켜 모발을 더 곧게 폈다. 처리 직후에 모발을 세정하지 않았다. 처리 후에 모발은 펴졌고, 강화된 윤기와 함께 더 매끄러운 것으로 정성적으로 관찰되었다.

실시예 15에서 기술된 방법을 사용하여 도포할 때, 실시예 1 내지 13에서 준비된 조성물은 다른 정도의 매끄러움과 펴짐의 결과를 나타냈다. 일반적으로, 매끄러움과 펴짐은 동일한 경향을 따르며, 말레에이트 및 더 높은 농도의 실리콘 에멀전을 함유하는 제형은 이러한 성분들이 없는 제형보다 더 나은 성능을 보인다. 매끄러움은 더 높은 농도의 실리콘 에멀전으로 개선되지만, 펴짐은 거의 동일하다.

실시예 18: 모발을 펴고 매끄럽게 하는 방법(파트 B 건조 후에 곧게 펴는 단계를 생략함으로써 단축된 버전)

미리 세정 및 건조된 모발 샘플을 빗거나 또는 다른 방법으로 엉킨 것을 풀었다. 말레산, 트리옥사트리데칸 디아민 염의 0.25% 용액을 함유하고, 수산화나트륨으로 pH를 11로 조정한 기질 활성 조성물(파트 A)을 기질(모발)에 도포하여 모든 가닥이 액체와 완전히 접촉하도록 하였다. 바람직하게는, 용액을 1 내지 2 인치 섹션으로 도포하였다. 파트 A가 모발에 5분간 접촉하도록 두었고, 이어서 열을 이용하여, 바람직하게는 장력을 이용한 블로우 건조기 및 빗 또는 솔을 이용하여, 건조하여 모발의 1 내지 2인치 섹션을 곧게 당겼다. 모든 섹션을 완전히 건조한 후, 190℃로 설정된 플랫 아이언을 4회 통과시켜 모발을 더 폈다. 기질을 5분 동안 또는 만졌을 때 따듯하지 않을 때까지 그대로 두었다(만지지 않음). 처리의 두 번째 단계에서, 모발을 파트 B의 조성물과 접촉시켰다. 파트 B는 상기 실시예 1 내지 14에서 기술된 조성물이고, 파트 A와 동일한 농도의 말레산, 트리옥사트리데칸 디아민 염 및 수산화나트륨을 함유한다. 파트 B의 도포 후에, 모발을 즉시 건조하였고, 바람직하게는 장력으로, 예를 들어, 모발의 1 내지 2 인치 섹션을 빗질 또는 솔질하면서, 블로우 건조기의 열로 건조하였다. 처리 직후에 모발을 세정하지 않았다. 처리 후에 모발은 펴졌고, 강화된 윤기와 함께 더 매끄러운 것으로 정성적으로 관찰되었다. 펴짐과 매끄러움은 모발을 25회 연속 세정한 후에도 유지되었다.

실시예 19: 모발을 펴고 매끄럽게 하는 방법(젖은 모발에 파트 A를 도포하고, 파트 B 건조 후에 곧게 펴는 단계를 생략함으로써 단축된 버전)

미리 세정 및 >50% 건조된 모발 샘플을 빗거나 또는 다른 방법으로 엉킨 것을 풀었다. 말레산, 트리옥사트리데칸 디아민 염의 0.25% 용액을 함유하고, 수산화나트륨으로 pH를 11로 조정한 기질 활성 조성물(파트 A)을 기질(모발)에 도포하여 모든 가닥이 액체와 완전히 접촉하도록 하였다. 바람직하게는, 용액을 1 내지 2 인치 섹션으로 도포하였다. 파트 A가 모발에 5분간 접촉하도록 두었고, 이어서 열을 이용하여, 바람직하게는 장력을 이용한 블로우 건조기 및 빗 또는 솔을 이용하여, 건조하여 모발의 1 내지 2인치 섹션을 곧게 당겼다. 모든 섹션을 완전히 건조한 후, 190℃로 설정된 플랫 아이언을 4회 통과시켜 모발을 더 곧게 폈다. 기질을 5분 동안 또는 만졌을 때 따듯하지 않을 때까지 그대로 두었다(만지지 않음). 처리의 두 번째 단계에서, 모발을 파트 B의 조성물과 접촉시켰다. 파트 B는 상기 실시예 1 내지 14에서 기술된 조성물이고, 파트 A와 동일한 농도의 말레산, 트리옥사트리데칸 디아민 염 및 수산화나트륨을 함유한다. 파트 B의 도포 후에, 모발을 즉시 건조하였고, 바람직하게는 장력으로, 예를 들어, 모발의 1 내지 2 인치 섹션을 빗질 또는 솔질하면서, 블로우 건조기의 열로 건조하였다. 처리 직후에 모발을 세정하지 않았다. 처리 후에 모발은 펴졌고, 강화된 윤기와 함께 더 매끄러운 것으로 정성적으로 관찰되었다. 펴짐과 매끄러움은 모발을 25회 연속 세정한 후에도 유지되었다.

실시예 20: 모발의 갈라진 끝을 처리하는 방법

미리 세정 및 >50% 건조된 모발 샘플을 빗거나 또는 다른 방법으로 엉킨 것을 풀었다. 말레산, 트리옥사트리데칸 디아민 염의 0.25% 용액을 함유하고, 수산화나트륨으로 pH를 11로 조정한 기질 활성 조성물(파트 A)을 기질(모발)의 하단 2-3인치에 도포하여 모든 가닥이 액체와 완전히 접촉하도록 하였다. 파트 A가 모발에 5분간 접촉하도록 두었고, 이어서 열을 이용하여, 바람직하게는 장력을 이용한 블로우 건조기 및 빗 또는 솔을 이용하여, 건조하여 모발의 1 내지 2인치 섹션을 곧게 당겼다. 모든 섹션을 완전히 건조한 후, 190℃로 설정된 플랫 아이언을 4회 통과시켜 모발을 더 곧게 폈다. 기질을 5분 동안 또는 만졌을 때 따듯하지 않을 때까지 그대로 두었다(만지지 않음). 처리의 두 번째 단계에서, 모발의 동일한 하단 2-3인치를 파트 B의 조성물과 접촉시켰다. 파트 B는 상기 실시예 1 내지 14에서 기술된 조성물이고, 파트 A와 동일한 농도의 말레산, 트리옥사트리데칸 디아민 염 및 수산화나트륨을 함유한다. 파트 B의 도포 후에, 모발을 즉시 건조하였고, 바람직하게는 장력으로, 예를 들어, 모발의 1 내지 2 인치 섹션을 빗질 또는 솔질하면서, 블로우 건조기의 열로 건조하였다. 50개의 모발 샘플에 대한 외부 실험실 테스트는 74%의 갈라진 끝이 완전히 복구되었고, 추가로 14%의 갈라진 끝이 회복되는 결과를 나타냈다. 갈라진 끝을 회복하는 것은 갈라진 끝의 각도를 적어도 30%까지 줄이는 것으로 정의된다.

본 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 광범위한 발명 개념을 벗어남이 없이 상기 기술한 구현예에 변경이 이루어질 수 있음을 이해할 것이다. 또한, 본 개시내용에 기초하여, 당업자는 상기 예시된 성분의 상대적 비율이 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 않고 변경될 수 있음을 추가로 인식할 것이다. 따라서, 본 발명은 개시된 특정 구현예에 제한되지 않고 첨부된 청구범위에 의해 정의된 본 발명의 사상 및 범위 내에서 수정을 포함하도록 의도된 것으로 이해된다.

Claims

적어도 하나의 오르가노실라놀 성분 및 적어도 하나의 유기 헤미아미날 성분을 포함하는 조성물.
제 1 항에 있어서, 적어도 하나의 오르가노실라놀은 단량체성, 중합체성 또는 수지성 오르가노실라놀인 조성물.
제 1 항에 있어서, 적어도 하나의 오르가노실라놀은 히드록시-말단 중합체성 디오르가노실록산인 조성물.
제 1 항에 있어서, 적어도 하나의 오르가노실라놀은 오르가노실란트리올 또는 디오르가노실란디올인 조성물.
제 1 항에 있어서, 적어도 하나의 유기 헤미아미날은 헤미아미날 에테르, 헤미아미날 실릴 에테르 및 헤미아세탈 실릴 에테르로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.
제 5 항에 있어서, 적어도 하나의 유기 헤미아미날은 이미다졸리디닐 우레아, 디아졸리디닐 우레아 및 폴리옥시메틸렌 우레아로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.
제 1 항에 있어서, 폴리머성 실록산에 결합된 아민을 더 포함하는 조성물.
제 1 항에 있어서, 적어도 하나의 오르가노실라놀 성분은 오르가노실란트리올 및 디오르가노실록산을 포함하는 조성물.
기질-활성 성분, 적어도 하나의 실라놀과 적어도 하나의 실록산의 혼합물, 및 적어도 하나의 유기 헤미아미날을 포함하는 키트.
제 9 항에 있어서, 기질-활성 성분은 약 1 내지 4의 pH를 갖는 수용액인 키트.
제 10 항에 있어서, 기질-활성 성분은 말레산 또는 말레산 염을 포함하는 키트.
제 9 항에 있어서, 기질-활성 성분은 약 10 내지 13의 pH를 갖는 수용액인 키트.
제 9 항에 있어서, 적어도 하나의 유기 헤미아미날은 헤미아미날 에테르, 헤미아미날 실릴 에테르 및 헤미아세탈 실릴 에테르로 이루어진 군으로부터 선택되는 키트.
케라틴-고함유 기질의 재성형 방법으로서,
(a) 기질에 기질-활성 조성물을 도포하는 단계;
(b) 기질을 가온 및 건조하는 단계;
(c) 기질에 고정 조성물을 도포하는 단계; 및
(d) 기질을 가온 및 건조하는 단계;를 포함하고,
고정 조성물은 적어도 하나의 실라놀과 적어도 하나의 실록산의 혼합물, 및 적어도 하나의 유기 헤미아미날을 포함하며;
기질-활성 성분은 약 1 내지 4의 pH 또는 약 10 내지 13의 pH를 갖는 수용액인 케라틴-고함유 기질의 재성형 방법.
제 14 항에 있어서, 단계 (b) 및 (c)는 동시에 수행되는 케라틴-고함유 기질의 재성형 방법.
모발의 갈라진 끝의 처리 방법으로서,
(a) 모발에 기질-활성 조성물을 도포하는 단계;
(b) 모발을 가온 및 건조하는 단계;
(c) 모발에 고정 조성물을 도포하는 단계; 및
(d) 모발을 가온 및 건조하는 단계;를 포함하고,
고정 조성물은 적어도 하나의 실라놀과 적어도 하나의 실록산의 혼합물, 및 적어도 하나의 유기 헤미아미날을 포함하며;
기질-활성 성분은 약 1 내지 4의 pH 또는 약 10 내지 13의 pH를 갖는 수용액인 모발의 갈라진 끝의 처리 방법.
제 16 항에 있어서, 단계 (b) 및 (c)는 동시에 수행되는 모발의 갈라진 끝의 처리 방법.