TW202410882A - 化妝料組合物或頭飾製品用纖維處理組合物 - Google Patents
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Abstract
本發明之化妝料組合物或頭飾製品用纖維處理組合物含有(A)1質量%水溶液於30℃下之黏度為1,000 mPa・s以上之陽離子性聚合物、(B)陰離子性聚合物、(C)選自由聚甘油改性聚矽氧及胺基改性聚矽氧所組成之群中之1種以上之改性聚矽氧、(D)二甲基聚矽氧烷、(E)陽離子性界面活性劑、及(F)高級醇，且上述成分(A)相對於上述成分(B)之質量比[(A)/(B)]為4.5以上。
Description
本發明係關於一種化妝料組合物或頭飾製品用纖維處理組合物。
已知有含有陽離子系聚合物及陰離子系聚合物之角蛋白物質處理用之水性組合物。例如據日本專利特開昭53-139734號公報(專利文獻1)所記載，藉由使用特徵在於在溶劑介質中包含至少一種陰離子系聚合物及至少一種陽離子系聚合物的角蛋白物質之處理用組合物，可使陰離子系聚合物固定於可包含尤其是毛髮、皮膚或指甲在內之角質物質。又，作為獲得上述效果之原因，假定與藉由陰離子系聚合物及陽離子系聚合物之聚合物間之相互作用而形成之錯合物(complex)有關。
關於含有陽離子系聚合物及陰離子系聚合物之毛髮化妝料，例如於日本專利特開2008-297295號公報(專利文獻2)中揭示有一種毛髮處理用組合物，其含有(A)L-茶胺酸、以及(B)作為高分子化合物之非離子性高分子、兩性高分子、及陽離子性高分子，亦可視需要含有陰離子性高分子。又，揭示有藉由該毛髮處理用組合物，可一面對毛髮賦予柔軟性，一面提高毛髮之髮根附近之彈性。
據日本專利特開2005-166333號公報(專利文獻3)所記載，含有電荷密度處於特定範圍之陽離子性聚合物、及包含80質量%以上100質量%以下之特定陰離子性結構單元且重量平均分子量為4,000以上80,000以下之陰離子性聚合物的毛髮化妝料可改善受損毛髮之觸感及外觀，即便重複洗髮，亦可使該等效果持續。
本發明係關於一種化妝料組合物或頭飾製品用纖維處理組合物，其含有(A)1質量%水溶液於30℃下之黏度為1,000 mPa・s以上之陽離子性聚合物、(B)陰離子性聚合物、(C)選自由兩末端羥基改性聚矽氧、聚甘油改性聚矽氧、胺基改性聚矽氧、胺基聚醚改性聚矽氧、及聚醚改性聚矽氧所組成之群中之1種以上之改性聚矽氧、(D)二甲基聚矽氧烷、(E)陽離子性界面活性劑、及(F)高級醇，且上述成分(A)相對於上述成分(B)之質量比[(A)/(B)]為4.5以上。
如專利文獻1所記載，已知將含有由陽離子系聚合物與陰離子系聚合物形成之錯合物(以下亦稱為「聚離子錯合物」)之組合物用作毛髮等角蛋白物質之處理用組合物，但關於提高其性能，尚有改善之餘地。例如於作為毛髮化妝料組合物之一種之護髮素中，要求提高處理後之毛髮之質感，抑制打結，處理後之毛髮於高濕度條件下亦不會分叉而具有優異之耐濕性。然而，專利文獻1～3之先前技術未能獲得特別效果。又，有時會因1次洗髮而導致失去毛髮之處理效果，期待提高處理效果之持續性(耐洗淨性)。
進而，作為包含聚離子錯合物之組合物，有時採用水中油型或油中水型之乳化組合物之形態，但於該等乳化組合物中，經時穩定性之改善成為課題。尤其是於毛髮化妝料組合物中，為了提高處理後之毛髮之觸感，有時會調配陽離子性界面活性劑、高級醇等。然而，存在若於包含聚離子錯合物之組合物中調配該等成分，則穩定性容易降低之問題。
本發明係關於提供一種化妝料組合物或頭飾製品用纖維處理組合物，其可提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、以及耐濕性，且穩定性較高。
本發明者等人發現，藉由含有1質量%水溶液黏度為特定值以上之陽離子性聚合物、陰離子性聚合物、特定之聚矽氧化合物、及水之組合物，可解決上述課題。
根據本發明，可提供一種化妝料組合物或頭飾製品用纖維處理組合物，其可提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、以及耐濕性，尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時，可提高毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性，可抑制高濕度條件下之毛髮之分叉，且穩定性較高。
[化妝料組合物或頭飾製品用纖維處理組合物]
本發明之化妝料組合物或頭飾製品用纖維處理組合物(以下，亦簡稱為「本發明之組合物」)含有(A)1質量%水溶液於30℃下之黏度為1,000 mPa・s以上之陽離子性聚合物、(B)陰離子性聚合物、(C)選自由聚甘油改性聚矽氧及胺基改性聚矽氧所組成之群中之1種以上之改性聚矽氧、(D)二甲基聚矽氧烷、(E)陽離子性界面活性劑、及(F)高級醇，上述成分(A)相對於上述成分(B)之質量比[(A)/(B)]為4.5以上。
再者，於本說明書中，「含有成分X」亦包含調配成分X。
本發明之組合物藉由具有上述構成，成為可提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、以及耐濕性，尤其是於用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時，可提高毛髮之打結抑制效果及其持續性，可抑制高濕度條件下之毛髮之分叉，且穩定性較高者。
本發明之組合物實現上述效果之原因雖不確定，但認為如下。
本發明之組合物包含由特定比率之成分(A)與成分(B)形成之聚離子錯合物。認為於聚離子錯合物中，於成分(A)-成分(B)間藉由離子性相互作用形成交聯結構，藉此，使用本發明之組合物而獲得之皮膜表現出較高之彈性模數。進而，該聚離子錯合物為水難溶性，藉由將包含該聚離子錯合物之組合物塗佈於對象物，可形成疏水性皮膜。認為藉由形成該疏水性皮膜，處理對象物之質感及耐濕性提高。
用於本發明之成分(A)之1質量%水溶液於30℃下之黏度為1,000 mPa・s以上。認為藉由使用成分(A)，所獲得之皮膜之潤滑性提高，故處理對象物之質感進一步提高，於將本發明之組合物用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時，毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果提高。又，包含成分(A)之聚離子錯合物之穩定性較高，因此，即便於添加成分(E)、(F)等油性成分而製成乳化組合物之情形時，聚離子錯合物之結構亦不易被破壞，而穩定性提高。
本發明之組合物進而含有聚矽氧化合物作為成分(C)、(D)。作為成分(C)之改性聚矽氧對角蛋白物質之吸附性較高，成分(D)係疏水性較高且表面張力較低之化合物。因此認為，若將本發明之組合物應用於處理對象物，則對象物表面經成分(C)、(D)疏水性塗佈，處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、及耐濕性進一步提高。
本發明之組合物較佳為皮膚、毛髮、睫毛、眉毛、指甲等角蛋白物質用之化妝料組合物、或頭飾製品用纖維處理組合物，更佳為皮膚或毛髮用之化妝料組合物、以及頭飾製品用纖維處理組合物，進而較佳為皮膚或毛髮用之化妝料組合物，進而更佳為毛髮化妝料組合物。
化妝料組合物中，作為皮膚化妝料組合物之製品形態，可例舉沐浴乳、洗面乳、沐浴劑、除臭劑製劑、彩妝化妝料、防曬、隔離霜、乳液、美容液、霜等。
又，作為毛髮化妝料組合物之製品形態，可例舉洗髮露、護髮精、護髮素、頭髮護理劑(包含免洗型)、造型劑、染髮劑、燙髮劑等。該等之中，就本發明之效果之有效性之觀點而言，較佳為護髮素、頭髮護理劑或造型劑。
作為成為本發明之組合物之應用對象之頭飾製品用纖維，可為源自天然之纖維、合成纖維之任一者，但較佳為源自天然之纖維。源自天然之纖維係指自天然之動植物採集之纖維，或者將膠原蛋白、酪蛋白、大豆、花生、玉米、蠶絲碎屑、蠶絲蛋白等作為原料而人工製造並且用於頭飾製品之纖維。該等之中，較佳為將膠原蛋白、酪蛋白、大豆、花生、玉米、蠶絲碎屑、蠶絲蛋白等作為原料而人工製造之纖維，更佳為將膠原蛋白作為原料之再生膠原蛋白纖維、將蠶絲蛋白作為原料之再生蠶絲纖維等再生蛋白質纖維，進而較佳為再生膠原蛋白纖維。
再生膠原蛋白纖維可用公知之技術製造。再生膠原蛋白纖維之組成無需100%為膠原蛋白，亦可包含用於改良品質之天然聚合物、合成聚合物、添加劑等。進而，再生膠原蛋白纖維亦可為經後加工而成者。
作為再生膠原蛋白纖維之形態，較佳為長絲。長絲一般自卷線筒或裝箱狀態取出。又，於再生膠原蛋白纖維之製造步驟中，亦可直接利用自乾燥步驟出來之長絲。
作為合成纖維，可例舉包含合成樹脂作為主成分之纖維。就合成纖維之製造容易性之觀點、及獲得接近頭髮之質感之觀點而言，該合成樹脂較佳為熱塑性樹脂，更佳為例舉選自由聚酯樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺醯亞胺樹脂、氯乙烯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚苯硫醚樹脂、及改性丙烯酸系樹脂(丙烯腈與氯乙烯之共聚物)所組成之群中之1種以上。此處所言之「主成分」意指合成纖維中之含量較佳為50質量%以上、更佳為60質量%以上、進而較佳為70質量%以上、進而更佳為80質量%以上、進而更佳為90質量%以上且為100質量%以下之成分。
合成纖維除含有上述合成樹脂以外，亦可於無損本發明之效果之範圍內進而含有阻燃劑、阻燃助劑、光或熱穩定劑、螢光劑、抗氧化劑、抗靜電劑、紫外線吸收劑等各種。
本發明之組合物之形態較佳為乳化組合物，就提高組合物之穩定性之觀點、及提高使用感之觀點而言，更佳為水中油型乳化組合物。
以下，對本發明之組合物中所含之各成分進行說明。
(成分(A)：陽離子性聚合物)
成分(A)係1質量%水溶液於30℃下之黏度為1,000 mPa・s以上之陽離子性聚合物，且係可藉由與成分(B)之相互作用形成聚離子錯合物之聚合物。
作為成分(A)之陽離子性聚合物較佳為具有陽離子性基且作為總電荷而言帶正電之聚合物。成分(A)可於無損本發明之效果之範圍內，除陽離子性基以外，亦具有陰離子性基、非離子性基、或甜菜鹼基等兩性基。
於本說明書中，陽離子性基係陽離子基或可經離子化而成為陽離子基之基，具體而言，可例舉一級胺基、二級胺基、三級胺基、四級銨基。
陰離子性基係陰離子基或可經離子化而成為陰離子基之基，具體而言，可例舉選自由羧基、磺酸基、磷酸基等酸性基所組成之群中之1種以上，較佳為選自羧基及磺酸基中之1種以上，更佳為羧基。陰離子性基之至少一部分亦可經中和而成為鹽之狀態。
就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點、以及提高組合物之穩定性之觀點而言，成分(A)之1質量%水溶液於30℃下之黏度為1,000 mPa・s以上，較佳為1,300 mPa・s以上，更佳為1,500 mPa・s以上，進而較佳為1,700 mPa・s以上，進而更佳為1,800 mPa・s以上。該黏度之上限並無特別限制，就聚離子錯合物之形成難易度、及操作性之觀點而言，較佳為100,000 mPa・s以下，更佳為80,000 mPa・s以下，進而較佳為50,000 mPa・s以下，進而更佳為30,000 mPa・s以下，進而更佳為25,000 mPa・s以下。並且，成分(A)之1質量%水溶液於30℃下之黏度為1,000 mPa・s以上，較佳為1,000 mPa・s以上100,000 mPa・s以下，更佳為1,300 mPa・s以上80,000 mPa・s以下，進而較佳為1,500 mPa・s以上50,000 mPa・s以下，進而更佳為1,700 mPa・s以上30,000 mPa・s以下，進而更佳為1,800 mPa・s以上25,000 mPa・s以下。
具體而言，成分(A)之1質量%水溶液於30℃下之黏度可藉由實施例所記載之方法進行測定。
成分(A)之陽離子電荷密度は、就容易藉由與成分(B)之相互作用形成聚離子錯合物之觀點、提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點、以及提高組合物之穩定性之觀點而言，較佳為0.1 mmol/g以上，更佳為0.2 mmol/g以上，進而較佳為0.3 mmol/g以上，進而更佳為0.5 mmol/g以上。又，就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點、以及提高組合物之穩定性之觀點而言，較佳為20 mmol/g以下，更佳為15 mmol/g以下，進而較佳為12 mmol/g以下，進而更佳為10 mmol/g以下，進而更佳為7.0 mmol/g以下，進而更佳為5.0 mmol/g以下。並且，成分(A)之陽離子電荷密度較佳為0.1 mmol/g以上20 mmol/g以下，更佳為0.2 mmol/g以上15 mmol/g以下、0.2 mmol/g以上12 mmol/g以下，進而更佳為0.3 mmol/g以上10 mmol/g以下，進而更佳為0.3 mmol/g以上7.0 mmol/g以下，進而更佳為0.5 mmol/g以上5.0 mmol/g以下。
成分(A)之陽離子電荷密度係每1 g聚合物中所含有之陽離子性基之莫耳數。再者，於成分(A)之陽離子性基之至少一部分成為中和鹽之情形時，上述陽離子性基之莫耳數中亦包含形成鹽之狀態之陽離子性基之莫耳數。
再者，作為成分(A)，可使用2種以上之聚合物，該情形時之成分(A)之陽離子電荷密度係藉由根據各聚合物之陽離子電荷密度與調配量算出加權平均而求出。
作為成分(A)，可使用陽離子化多糖類等天然聚合物或其陽離子化物、以及合成聚合物之任一者，但就獲取容易性之觀點而言，較佳為合成聚合物。
作為用作成分(A)之聚合物之具體例，可例舉1質量%水溶液於30℃下之黏度為1,000 mPa・s以上之陽離子化聚乙烯醇、聚乙亞胺、甲基丙烯醯基乙基三甲基銨鹽聚合物、四級化二烷基胺基烷基(甲基)丙烯酸鹽聚合物、二烯丙基四級化銨鹽聚合物、甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨鹽聚合物、乙烯基咪唑鎓三氯化物-乙烯基吡咯啶酮共聚物(聚四級銨鹽-16)、乙烯基吡咯啶酮-(甲基)丙烯酸烷基胺酯共聚物、乙烯基吡咯啶酮-(甲基)丙烯酸烷基胺酯-乙烯基己內醯胺共聚物、烷基丙烯醯胺-(甲基)丙烯酸酯-烷基胺基烷基丙烯醯胺-聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯共聚物、己二酸-二甲基胺基羥基丙基伸乙基三胺共聚物等，可使用該等中之1種或2種以上。再者，於本說明書中，「(甲基)丙烯酸」意指丙烯酸或甲基丙烯酸，「(甲基)丙烯酸酯」意指丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
上述之中，作為甲基丙烯醯基乙基三甲基銨鹽聚合物，可例舉氯化甲基丙烯醯基乙基三甲基銨聚合物(聚四級銨鹽-37)、甲基丙烯醯基乙基二甲基甜菜鹼-氯化甲基丙烯醯基乙基三甲基銨-甲基丙烯酸甲氧基聚乙二醇酯共聚物(聚四級銨鹽-49)、甲基丙烯醯基乙基二甲基甜菜鹼-氯化甲基丙烯醯基乙基三甲基銨-甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚物(聚四級銨鹽-48)等。
作為四級化四烷基胺基烷基(甲基)丙烯酸鹽聚合物，可例舉乙烯基吡咯啶酮-N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙基硫酸鹽共聚物(聚四級銨鹽-11)、N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙基硫酸鹽-N,N-二甲基丙烯醯胺-二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物(聚四級銨鹽-52)等。
作為二烯丙基四級化銨鹽聚合物，可例舉氯化二甲基二烯丙基銨聚合物(聚四級銨鹽-6)、氯化二甲基二烯丙基銨-丙烯酸共聚物(聚四級銨鹽-22)、氯化二甲基二烯丙基銨-丙烯醯胺共聚物(聚四級銨鹽-7)、丙烯醯胺-丙烯酸-氯化二甲基二烯丙基銨共聚物(聚四級銨鹽-39)等。
又，作為甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨鹽聚合物，可例舉氯化甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨聚合物、乙烯基吡咯啶酮-氯化甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨共聚物、丙烯酸-丙烯酸甲酯-氯化甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨共聚物(聚四級銨鹽-47)、丙烯酸-丙烯醯胺-氯化甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨共聚物(聚四級銨鹽-53)等。
就提高皮膜形成能力之觀點、提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點而言，成分(A)較佳為包含下述通式(1)所表示之結構單元之聚合物。
[化1]
式(1)中，R
1為氫原子或甲基，R
2～R
4分別獨立地為碳數1以上4以下之烷基。X為-O-或-NH-，m為1以上4以下之數。
通式(1)中之R
1較佳為甲基，R
2～R
4分別獨立地較佳為碳數1以上3以下之烷基，更佳為甲基或乙基，進而較佳為甲基。
通式(1)中之X較佳為-O-，m較佳為1以上3以下，更佳為2以上3以下。
作為通式(1)所表示之結構單元，可例舉選自由源自甲基丙烯醯基乙基三甲基銨鹽之結構單元、源自N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙基硫酸鹽之結構單元、及源自甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨鹽之結構單元所組成之群中之1種以上，較佳為選自由源自甲基丙烯醯基乙基三甲基銨鹽之結構單元、及N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙基硫酸鹽之結構單元所組成之群中之1種以上。
成分(A)亦可為包含除上述通式(1)所表示之結構單元以外之其他結構單元之聚合物。作為該其他結構單元，可例舉源自乙烯基吡咯啶酮等乙烯基單體、(甲基)丙烯醯基乙基二甲基甜菜鹼等兩性單體、(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯等(甲基)丙烯酸羥烷基酯、N,N-二甲基丙烯醯胺等丙烯醯胺類等之結構單元。又，成分(A)亦可為藉由聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯等交聯而成之交聯聚合物。
成分(A)中，就提高皮膜形成能力之觀點、提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點而言，上述通式(1)所表示之結構單元之含量於構成成分(A)之總結構單元中，較佳為8.0莫耳%以上，更佳為10莫耳%以上，且為100莫耳%以下。
成分(A)可使用1種或將2種以上組合使用。上述之中，就容易使1質量%水溶液於30℃下之黏度成為特定值以上之觀點、提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點、以及提高組合物之穩定性之觀點而言，成分(A)較佳為選自由甲基丙烯醯基乙基三甲基銨鹽聚合物及四級化二烷基胺基烷基(甲基)丙烯酸鹽聚合物所組成之群中之1種以上，更佳為選自由氯化甲基丙烯醯基乙基三甲基銨聚合物(聚四級銨鹽-37)、甲基丙烯醯基乙基二甲基甜菜鹼-氯化甲基丙烯醯基乙基三甲基銨-甲基丙烯酸甲氧基聚乙二醇酯共聚物(聚四級銨鹽-49)、甲基丙烯醯基乙基二甲基甜菜鹼-氯化甲基丙烯醯基乙基三甲基銨-甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚物(聚四級銨鹽-48)、及N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙基硫酸鹽-N,N-二甲基丙烯醯胺-二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物(聚四級銨鹽-52)所組成之群中之1種以上，進而較佳為選自由氯化甲基丙烯醯基乙基三甲基銨聚合物(聚四級銨鹽-37)及N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙基硫酸鹽-N,N-二甲基丙烯醯胺-二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物(聚四級銨鹽-52)所組成之群中之1種以上。
作為成分(A)，亦可使用市售之聚合物。作為其具體例，可例舉BASF JAPAN(股)製造之「Cosmedia Ultragel 300」(聚四級銨鹽-37，陽離子電荷密度：4.81 mmol/g)、花王(股)製造之「Sofcare KG-101W-E」(聚四級銨鹽-52，陽離子電荷密度：0.83 mmol/g)、「Sofcare KG-301W」(聚四級銨鹽-52，陽離子電荷密度：1.84 mmol/g)等。
(成分(B)：陰離子性聚合物)
成分(B)係可藉由與成分(A)之相互作用形成聚離子錯合物之聚合物。於本說明書中，「陰離子性聚合物」意指具有陰離子性基且實質上不具有陽離子性基及兩性基之聚合物。「實質上不具有陽離子性基及兩性基」係指陽離子性基及兩性基相對於陰離子性基之莫耳量較佳為0.1%以下。
作為成分(B)所具有之陰離子性基，較佳為羧基、磺酸基、磷酸基等酸性基，就藉由與成分(A)之相互作用而容易 形成聚離子錯合物之觀點、及獲取性之觀點而言，更佳為羧基。再者，於成分(B)中，陰離子性基之至少一部分亦可經中和而成為鹽之狀態。
＜成分(B1)：包含源自(甲基)丙烯酸之結構單元之交聯型聚合物、陰離子性多糖類＞
就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點、以及提高組合物之穩定性之觀點而言，成分(B)較佳為包含(B1)選自由包含源自(甲基)丙烯酸之結構單元之交聯型聚合物及陰離子性多糖類所組成之群中之1種以上。
成分(B1)之中，作為包含源自(甲基)丙烯酸之結構單元之交聯型聚合物，可例舉具有交聯結構之(甲基)丙烯酸之均聚物或共聚物、或該等之鹽。此處所言之交聯結構意指作為聚合物之主要結構之聚合物鏈於聚合物鏈內或聚合物鏈間連結而成之三維網狀結構。該交聯結構之形成方法並無特別限制，例如可例舉藉由如縮聚或自由基聚合般與聚合同時交聯之方法或聚合之後對聚合物鏈進行交聯之方法形成者。
作為上述(甲基)丙烯酸之均聚物，可例舉聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、及該等之鹽。
作為上述(甲基)丙烯酸之共聚物，可例舉(甲基)丙烯酸/順丁烯二酸共聚物、(甲基)丙烯酸/伊康酸共聚物、(甲基)丙烯酸/反丁烯二酸共聚物、(甲基)丙烯酸/乙酸乙烯酯共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚物、丙烯酸/丙烯酸烷基酯/(N-烷基)丙烯醯胺共聚物、及該等之鹽，可使用該等中之1種或2種以上。
上述之中，作為(甲基)丙烯酸之共聚物，較佳為(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯，更佳為丙烯酸/丙烯酸烷基酯。作為(甲基)丙烯酸烷基酯，可例舉烷基之碳數較佳為1以上、更佳為4以上、進而較佳為8以上且較佳為40以下、更佳為36以下、進而較佳為32以下之(甲基)丙烯酸烷基酯。
作為包含源自(甲基)丙烯酸之結構單元之交聯型聚合物之具體例，可例舉羧基乙烯基聚合物或其鹽、(丙烯酸酯/丙烯酸烷基酯(C10-30))交聯聚合物、(丙烯酸鈉/丙烯醯基二甲基牛磺酸/二甲基丙烯醯胺)交聯聚合物、丙烯酸酯交聯聚合物-4等。
成分(B1)之中，作為陰離子性多糖類，可例舉具有羧基之多糖類(玻尿酸、海藻酸、果膠酸、羧甲基纖維素、三仙膠等)、及多糖類之硫酸物(鹿角菜膠、硫酸角質素、硫酸皮膚素、硫酸化澱粉、肝素、硫酸乙醯肝素)、及該等之鹽，可使用該等中之1種或2種以上。
上述之中，就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點而言，作為陰離子性多糖類，較佳為具有羧基之多糖類或其鹽，更佳為海藻酸、羧甲基纖維素或該等之鹽，進而較佳為海藻酸或其鹽。
於成分(B1)為鹽之情形時，作為該鹽，可例舉鈉鹽、鉀鹽等鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽等，就獲取性之觀點而言，較佳為鹼金屬鹽。
上述之中，就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點、以及提高組合物之穩定性之觀點而言，成分(B1)較佳為選自由羧基乙烯基聚合物、(丙烯酸酯/丙烯酸烷基酯(C10-30))交聯聚合物、及陰離子性多糖類所組成之群中之1種以上，更佳為陰離子性多糖類或其鹽，進而較佳為海藻酸或其鹽。
成分(B1)之陰離子電荷密度並無特別限制，就藉由與成分(A)之相互作用而容易形成聚離子錯合物之觀點、提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點、以及提高組合物之穩定性之觀點而言，較佳為1.0 mmol/g以上，更佳為2.0 mmol/g以上，進而較佳為3.5 mmol/g以上，就提高處理對象物之質感提高效果及其持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點而言，較佳為25 mmol/g以下，更佳為20 mmol/g以下，進而較佳為15 mmol/g以下。並且，成分(B1)之陰離子電荷密度較佳為1.0 mmol/g以上25 mmol/g以下，更佳為2.0 mmol/g以上20 mmol/g以下，進而較佳為3.5 mmol/g以上15 mmol/g以下。
成分(B1)之陰離子電荷密度係每1 g聚合物中所含有之陰離子性基之莫耳數。再者，於成分(B1)之陰離子性基之至少一部分成為中和鹽之情形時，上述陰離子性基之莫耳數中亦包含形成鹽之狀態之陰離子性基之莫耳數。
亦可使用2種以上之聚合物作為成分(B1)，該情形時之成分(B1)之陰離子電荷密度係藉由根據各聚合物之陰離子電荷密度與調配量算出加權平均而求出。
於成分(B1)為陰離子性多糖類之情形時，就提高皮膜形成能力之觀點而言，其重量平均分子量(Mw)較佳為2,000以上，更佳為10,000以上，進而較佳為超過30,000，進而更佳為50,000以上。又，就藉由與成分(A)之相互作用而容易形成聚離子錯合物之觀點、提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點、以及提高組合物之穩定性之觀點而言，較佳為350萬以下，更佳為300萬以下。並且，作為成分(B1)之陰離子性多糖類之重量平均分子量(Mw)較佳為2,000以上350萬以下，更佳為10,000以上300萬以下，進而較佳為超過30,000且300萬以下，進而更佳為50,000以上300萬以下。
成分(B1)之重量平均分子量可藉由凝膠滲透層析法(GPC)測定。
就提高皮膜形成能力之觀點、藉由與成分(A)之相互作用而容易形成聚離子錯合物之觀點、提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點、以及提高組合物之穩定性之觀點而言，成分(B)中之成分(B1)之含量較佳為50質量%以上，更佳為60質量%以上，進而較佳為70質量%以上，進而更佳為80質量%以上，且為100質量%以下。
＜成分(B2)：成分(B1)以外之陰離子性聚合物＞
就進一步提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性之觀點、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點而言，成分(B)較佳為進而包含(B2)上述成分(B1)以外之陰離子性聚合物。
於本發明之組合物進而含有下述(G)非離子性聚合物之情形時，認為成分(B2)可與(G)非離子性聚合物氫鍵結，而將成分(G)固定化於藉由成分(A)-成分(B)所形成之聚離子錯合物之交聯結構內。認為藉由該效果，即便於藉由本發明之組合物對對象物進行處理後進行沖洗或洗淨，成分(G)亦不會被沖洗掉而容易殘留於皮膜內，從而處理效果之持續性提高。
就有助於成分(G)之固定化、進一步提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性之觀點、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點而言，成分(B2)之分子量較佳為1,000以上，更佳為2,000以上，進而較佳為5,000以上，進而更佳為10,000以上，又，較佳為50,000以下，更佳為40,000以下，進而較佳為30,000以下。並且，成分(B2)之分子量較佳為1,000以上50,000以下，更佳為1,000以上30,000以下，進而較佳為2,000以上30,000以下，進而更佳為5,000以上30,000以下，進而更佳為10,000以上30,000以下。
此處所言之「分子量」意指重量平均分子量，可藉由凝膠滲透層析法(GPC)進行測定。
成分(B2)較佳為分子量1,000以上50,000以下、更佳為1,000以上30,000以下之具有羧基之聚合物，更佳為分子量1,000以上30,000以下之包含源自(甲基)丙烯酸之結構單元之非交聯型聚合物。
作為適合用作成分(B2)之包含源自(甲基)丙烯酸之結構單元之非交聯型聚合物，除聚(甲基)丙烯酸以外，亦可例舉(甲基)丙烯酸/順丁烯二酸共聚物、(甲基)丙烯酸/伊康酸共聚物、(甲基)丙烯酸/反丁烯二酸共聚物、(甲基)丙烯酸/乙酸乙烯酯共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯2-羥基乙酸酯共聚物、丙烯酸/丙烯酸烷基酯/(N-烷基)丙烯醯胺共聚物、及該等之鹽，可使用該等中之1種或2種以上。
作為適合用作成分(B2)之除上述以外之具有羧基之聚合物，可例舉聚順丁烯二酸、順丁烯二酸/二異丁烯共聚物、順丁烯二酸/苯乙烯共聚物、苯甲酸甲醛縮合物、苯甲酸/苯酚/甲醛縮合物、及該等之鹽。
上述之中，就進一步提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性之觀點、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點而言，作為成分(B2)，較佳為選自由聚(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、及該等之鹽所組成之群中之1種以上。
作為聚(甲基)丙烯酸或其鹽，可例舉聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、及該等之鹽，較佳為聚丙烯酸或其鹽。
作為(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物或其鹽，更佳為丙烯酸/丙烯酸烷基酯或其鹽。作為(甲基)丙烯酸烷基酯，可例舉烷基之碳數較佳為1以上、更佳為4以上、進而較佳為8以上、進而更佳為12以上且較佳為40以下、更佳為36以下、進而較佳為32以下、進而更佳為24以下之(甲基)丙烯酸烷基酯。
作為(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯，較佳為丙烯酸/丙烯酸烷基酯，更佳為選自由(丙烯酸/丙烯酸辛酯)共聚物、及(丙烯酸/丙烯酸硬脂酯)共聚物所組成之群中之1種以上，進而較佳為(丙烯酸/丙烯酸硬脂酯)共聚物。
於成分(B2)為鹽之情形時，作為該鹽，可例舉鈉鹽、鉀鹽等鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽等，就獲取性之觀點而言，較佳為鹼金屬鹽。
成分(B2)之陰離子電荷密度並無特別限制，就進一步提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性之觀點、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點而言，較佳為1.0 mmol/g以上，更佳為3.0 mmol/g以上，進而較佳為5.0 mmol/g以上，又，較佳為25 mmol/g以下，更佳為20 mmol/g以下，進而較佳為15 mmol/g以下。並且，成分(B2)之陰離子電荷密度較佳為1.0 mmol/g以上25 mmol/g以下，更佳為3.0 mmol/g以上20 mmol/g以下，進而較佳為5.0 mmol/g以上15 mmol/g以下。
亦可使用2種以上之聚合物作為成分(B2)，該情形時之成分(B2)之陰離子電荷密度係藉由根據各聚合物之陰離子電荷密度與調配量算出加權平均而求出。
於成分(B)包含成分(B2)之情形時，就進一步提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性之觀點、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點而言，成分(B)中之成分(B2)之含量較佳為1質量%以上，更佳為2質量%以上，進而較佳為3質量%以上，進而更佳為5質量%以上，就與成分(A)形成聚離子錯合物之難易度之觀點而言，較佳為50質量%以下，更佳為40質量%以下，進而較佳為30質量%以下，進而更佳為20質量%以下。並且，成分(B)中之成分(B2)之含量較佳為1質量%以上50質量%以下，更佳為2質量%以上40質量%以下，進而較佳為3質量%以上30質量%以下，進而更佳為5質量%以上20質量%以下。
又，於成分(B)包含成分(B1)及成分(B2)之情形時，就進一步提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性之觀點、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點而言，成分(B2)相對於成分(B1)與成分(B2)之合計量之質量比[(B2)/{(B1)＋(B2)}]較佳為0.01以上，更佳為0.02以上，進而較佳為0.05以上，進而更佳為0.08以上，就與成分(A)形成聚離子錯合物之難易度之觀點而言，較佳為1.0以下，更佳為0.80以下，進而較佳為0.50以下，進而更佳為0.30以下。並且，質量比[(B2)/{(B1)＋(B2)}]較佳為0.01以上1.0以下，更佳為0.02以上0.80以下，進而較佳為0.05以上0.50以下，進而更佳為0.08以上0.30以下。
(成分(C)：改性聚矽氧)
成分(C)係選自由聚甘油改性聚矽氧及胺基改性聚矽氧所組成之群中之1種以上之改性聚矽氧。認為藉由使組合物中含有成分(C)，處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性、以及耐濕性提高。
[聚甘油改性聚矽氧]
作為聚甘油改性聚矽氧，係分子內具有聚甘油鏈之聚矽氧。聚甘油鏈之導入位置任意，導入之形態可為單末端型、兩末端型、側鏈型等之任一者，但較佳為於聚矽氧鏈之側鏈或末端具有聚甘油鏈者，更佳為於聚矽氧鏈之側鏈或末端具有一價聚甘油基之聚矽氧。
作為聚甘油改性聚矽氧之具體例，可例舉聚甘油基-3聚二甲基矽烷氧基乙基二甲基聚矽氧烷、聚甘油基-3二矽氧烷二甲基聚矽氧烷、月桂基聚甘油基-3聚二甲基矽烷氧基乙基二甲基聚矽氧烷、鯨蠟基二甘油基-三(三甲基矽烷氧基)矽烷基乙基二甲基聚矽氧烷、雙(聚甘油基-3-氧基苯基丙基)二甲基聚矽氧烷等。
作為聚甘油改性聚矽氧之市售品，可例舉信越化學工業(股)製造之「KF-6100」、「KF-6104」、「KF6106」、「KF-6105」、Toray Dow Corning(股)製造之「DOWSI ES-5600 Silicone Glycerol Emulsifier」、花王(股)製造之「Sofcare GS-G」等。
[胺基改性聚矽氧]
作為胺基改性聚矽氧，可例舉二甲基聚矽氧烷(聚二甲基矽氧烷)、甲基苯基聚矽氧烷等於主鏈或側鏈具有胺基或含銨基之基且不具有聚醚結構之聚矽氧，較佳為例舉下述通式(2)所表示之聚矽氧。
[化2]
[式中，R
11分別獨立地表示甲基或苯基，R
12分別獨立地表示碳數1以上30以下之烷基、羥基或R
13；R
13表示-R
14-Z
1(R
14表示單鍵或碳數1以上20以下之二價烴基，Z
1表示含一級～三級胺基之基或含銨基之基)所表示之一價基；a表示0以上3000以下、b表示1以上3000以下之數，a＋b為100以上20,000以下之數]
於通式(2)中，R
11較佳為甲基，R
12較佳為甲基或R
13。
R
13為-R
14-Z
1所表示之一價基，R
14較佳為碳數1以上20以下之二價烴基，更佳為碳數1以上20以下之伸烷基，進而較佳為碳數1以上6以下之直鏈或支鏈伸烷基，進而更佳為亞甲基、伸乙基、三亞甲基、伸丙基、四亞甲基或六亞甲基，進而更佳為三亞甲基或伸丙基。
Z
1為含一級～三級胺基之基或含銨基之基，較佳為-N(R
15)
2、-NR
15(CH
2)
cN(R
16)
2或-NR
15(CH
2)
cN(R
16)CO-R
17所表示之含胺基之基、或-N
+(R
15)
3A
-、-NR
15(CH
2)
cN＋(R
16)
3A
-所表示之含銨基之基。此處，R
15及R
16分別獨立地表示氫原子或碳數1以上3以下之烷基，較佳為氫原子或甲基。R
17表示碳數1以上3以下之烷基。A為抗衡陰離子，表示Cl、Br或I。c表示1以上6以下之數，較佳為2以上4以下之數。
於通式(2)中，R
13較佳為-(CH
2)
3-NH
2、-(CH
2)
3-N(CH
3)
2、-(CH
2)
3-NH-(CH
2)
2-NH
2或-(CH
2)
2-NH-(CH
2)
2-N(CH
3)
2，更佳為-(CH
2)
3-NH
2或-(CH
2)
3-NH-(CH
2)
2-NH
2。
作為通式(2)所表示之較佳之聚矽氧，可例舉選自由胺基乙基胺基丙基二甲基聚矽氧烷[胺基二甲基聚矽氧烷]、胺基丙基二甲基聚矽氧烷、雙(胺基丙基)二甲基聚矽氧烷、及雙(鯨蠟基)胺基二甲基聚矽氧烷所組成之群中之1種以上。
作為胺基改性聚矽氧之市售品，Dow Toray(股)製造之「Silicone SF 8457 C」等。又，亦可使用作為胺基改性聚矽氧與下述(D)二甲基聚矽氧烷之混合物之Dow Toray(股)製造之「DOWSIL CF 1046」等。
成分(C)可使用1種或2種以上。上述之中，就進一步提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性之觀點、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點而言，較佳為胺基改性聚矽氧。
(成分(D)：二甲基聚矽氧烷)
成分(D)係二甲基聚矽氧烷。認為藉由使本發明之組合物含有成分(C)及成分(D)，處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性、以及耐濕性提高。
用作成分(D)之二甲基聚矽氧烷較佳為低揮發性，就該觀點而言，25℃下之黏度較佳為500 mm
2/s以上，更佳為700 mm
2/s以上，進而較佳為1,000 mm
2/s以上。
就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性、以及耐濕性之觀點而言，成分(D)更佳為包含(D1)25℃下之黏度為1,000 mm
2/s以上10,000 mm
2/s以下之二甲基聚矽氧烷、及(D2)25℃下之黏度為30萬mm
2/s以上500萬mm
2/s以下之二甲基聚矽氧烷。
成分(D)之黏度係於25℃下，依據JIS Z8803：2011所規定之“液體之黏度測定方法”或ASTM D 445-46T所測得之值，例如可使用烏氏黏度計進行測定。
於成分(D)包含成分(D1)及成分(D2)之情形時，就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性、以及耐濕性之觀點而言，成分(D1)相對於成分(D2)之質量比[(D1)/(D2)]較佳為0.5以上，更佳為1.0以上，進而較佳為2.0以上，又，較佳為20以下，更佳為10以下，進而較佳為5.0以下。並且，質量比[(D1)/(D2)]較佳為0.5以上20以下，更佳為1.0以上10以下，進而較佳為2.0以上5.0以下。
於成分(D)包含成分(D1)及成分(D2)之情形時，就進一步提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性之觀點、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點而言，成分(D)中之成分(D1)及成分(D2)之合計含量較佳為50質量%以上，更佳為60質量%以上，進而較佳為70質量%以上，進而更佳為80質量%以上，進而更佳為90質量%以上，且為100質量%以下。
(成分(E)：陽離子性界面活性劑)
就進一步提高處理對象物之觸感之觀點而言，本發明之組合物含有(E)陽離子性界面活性劑。
作為陽離子性界面活性劑，可例舉(i)烷基三甲基銨鹽、(ii)烷氧基烷基三甲基銨鹽、(iii)二烷基二甲基銨鹽、(iv)烷基醯胺烷基三甲基銨鹽、(v)烷基二甲基胺及其鹽、(vi)烷氧基烷基二甲基胺及其鹽、以及(vii)烷基醯胺烷基二甲基胺及其鹽等。
作為(i)烷基三甲基銨鹽，較佳為例舉具有碳數12以上24以下、更佳為碳數16以上24以下之烷基之烷基三甲基銨鹽，具體而言，可例舉鯨蠟基三甲基氯化銨(氯化鯨蠟基三甲基銨)、硬脂基三甲基氯化銨(氯化硬脂基三甲基銨)、山萮基三甲基氯化銨(氯化山萮基三甲基銨)等。
作為(ii)烷氧基烷基三甲基銨鹽，較佳為例舉具有碳數12以上22以下、更佳為碳數16以上20以下之烷氧基之烷氧基烷基三甲基銨鹽，具體而言，可例舉硬脂氧基丙基三甲基氯化銨、硬脂氧基乙基三甲基氯化銨、硬脂氧基羥基丙基三甲基氯化銨等。
作為(iii)二烷基二甲基銨鹽，較佳為例舉具有碳數12以上22以下、更佳為碳數16以上20以下之烷基之二烷基二甲基銨鹽，具體而言，可例舉二硬脂基二甲基氯化銨等。
作為(iv)烷基醯胺烷基三甲基銨鹽，較佳為例舉具有碳數11以上21以下、更佳為碳數13以上19以下之烷基之烷基醯胺烷基三甲基銨鹽，具體而言，可例舉棕櫚醯胺丙基三甲基氯化銨(氯化棕櫚醯胺丙基三甲基銨)等。
(v)烷基二甲基胺、(vi)烷氧基烷基二甲基胺、及(vii)烷基醯胺烷基二甲基胺與酸反應而成為三級胺鹽，從而成為陽離子性界面活性劑。
(v)烷基二甲基胺及其鹽中之烷基、以及(vi)烷氧基烷基二甲基胺及其鹽中之烷氧基較佳為碳數12以上22以下、更佳為碳數16以上20以下之烷基。
(vii)烷基醯胺烷基二甲基胺及其鹽中之烷基醯胺部分之烷基較佳為碳數11以上21以下、更佳為碳數15以上19以下之烷基。
(v)～(vii)之胺可預先與酸反應而以鹽之形式調配於組合物中，又，亦可直接以胺之形式調配於組合物中，進而於組合物中調配酸，藉此於該組合物中形成鹽。因此，此處，將上述胺及其鹽定義為陽離子性界面活性劑。又，其含量或調配量以上述胺之質量進行換算。
作為(v)～(vii)之胺之鹽，可例舉藉由有機酸或無機酸所形成之鹽。作為有機酸，例如可例舉：乙酸、丙酸等單羧酸；丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸、鄰苯二甲酸等二羧酸；聚麩胺酸等聚羧酸；乙醇酸、乳酸、羥基丙烯酸、甘油酸、蘋果酸、酒石酸、檸檬酸等羥基羧酸；麩胺酸、天冬胺酸等酸性胺基酸等。作為無機酸，例如可例舉鹽酸、硫酸、磷酸等。該等之中，較佳為有機酸，更佳為選自由二羧酸、羥基羧酸、及酸性胺基酸所組成之群中之1種以上。作為二羧酸，更佳為選自由順丁烯二酸及琥珀酸所組成之群中之1種以上。作為羥基羧酸，更佳為選自由乙醇酸、乳酸及蘋果酸所組成之群中之1種以上。作為酸性胺基酸，更佳為麩胺酸。
作為(v)烷基二甲基胺及其鹽，可例舉N,N-二甲基山萮胺、N,N-二甲基硬脂胺、及其等之有機酸鹽，較佳為N,N-二甲基山萮胺之乳酸鹽、N,N-二甲基硬脂胺之乙醇酸鹽等。
作為(vi)烷氧基烷基二甲基胺及其鹽，可例舉N,N-二甲基-3-十六烷氧基丙基胺、N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙基胺、及其等之有機酸鹽，較佳為N,N-二甲基-3-十六烷氧基丙基胺或其乳酸鹽、N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙基胺(硬脂氧基丙基二甲基胺)或其乳酸鹽。
作為(vii)烷基醯胺烷基二甲基胺及其鹽，可例舉N-[3-(二甲基胺基)丙基]二十二醯胺、N-[3-(二甲基胺基)丙基]硬脂醯胺、及其等之有機酸鹽，較佳為N-[3-(二甲基胺基)丙基]二十二醯胺之乳酸鹽、N-[3-(二甲基胺基)丙基]硬脂醯胺之乙醇酸鹽。
成分(E)可使用1種或2種以上。
上述之中，作為成分(E)，就進一步提高處理對象物之觸感之觀點而言，較佳為選自由(i)烷基三甲基銨鹽、(ii)烷氧基烷基三甲基銨鹽、(iii)二烷基二甲基銨鹽、(iv)烷基醯胺烷基三甲基銨鹽、(v)烷基二甲基胺及其鹽、(vi)烷氧基烷基二甲基胺及其鹽、以及(vii)烷基醯胺烷基二甲基胺及其鹽所組成之群中之1種以上，更佳為選自由(i)烷基三甲基銨鹽及(vi)烷氧基烷基二甲基胺及其鹽所組成之群中之1種以上，進而較佳為選自由鯨蠟基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨、山萮基三甲基氯化銨、N,N-二甲基-3-十六烷氧基丙基胺或其乳酸鹽、及N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙基胺(硬脂氧基丙基二甲基胺)或其乳酸鹽所組成之群中之1種以上，進而更佳為選自由山萮基三甲基氯化銨、及N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙基胺(硬脂氧基丙基二甲基胺)或其乳酸鹽所組成之群中之1種以上。
(成分(F)：高級醇)
就進一步提高處理對象物之觸感之觀點而言，本發明之組合物含有(F)高級醇。
作為高級醇，可例舉碳數12以上、較佳為碳數12以上22以下之脂肪族一元醇。作為該高級醇，可例舉選自由月桂醇、鯨蠟醇、肉豆蔻醇、油醇、硬脂醇、異硬脂醇、2-辛基十二烷醇、山萮醇、及鯨蠟硬脂醇所組成之群中之1種以上。
上述之中，就進一步提高處理對象物之觸感之觀點而言，成分(F)較佳為選自由鯨蠟醇、肉豆蔻醇、硬脂醇、及山萮醇所組成之群中之1種以上。
(成分(G)：非離子性聚合物)
就進一步提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性之觀點、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點而言，本發明之組合物較佳為進而含有(G)非離子性聚合物。認為當使用成分(G)時，由成分(A)與成分(B)所形成之聚離子錯合物之鋼直交聯結構藉由與成分(G)之長鏈且柔軟之非交聯結構之複合化而被補強。並且認為成分(B)-成分(G)間可進行氫鍵結，故成分(G)藉由成分(B)保持於上述交聯結構內，而於皮膜中形成進一步高強度化之網狀結構。認為結果處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、耐濕性進一步提高。
於本說明書中，「非離子性聚合物」意指實質上不具有作為離子性基之陽離子性基、陰離子性基、及兩性基之聚合物。
作為成分(G)，可例舉聚伸烷基二醇或其衍生物、包含源自乙烯基吡咯啶酮之結構單元之聚合物、包含源自(甲基)丙烯酸酯之結構單元之聚合物、聚乙烯醇、聚丙烯醯胺、聚己內醯胺等，可使用該等中之1種或2種以上。
作為聚伸烷基二醇，可例舉伸烷基之碳數為2以上6以下、較佳為2以上4以下、進而較佳為2以上3以下之伸烷基二醇之均聚物或共聚物。作為其具體例，可例舉聚乙二醇、聚丙二醇、聚三亞甲基醚二醇、聚四亞甲基醚二醇、聚乙二醇-聚丙二醇共聚物(聚氧乙烯聚氧丙烯二醇)、聚乙二醇-聚三亞甲基醚二醇共聚物、聚乙二醇-聚四亞甲基醚二醇共聚物、聚丙二醇-聚四亞甲基醚二醇共聚物等。該等之中，就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點、以及獲取性之觀點而言，較佳為選自由聚乙二醇、聚丙二醇、及聚乙二醇-聚丙二醇共聚物所組成之群中之1種以上，更佳為選自由聚乙二醇及聚乙二醇-聚丙二醇共聚物所組成之群中之1種以上。
作為聚伸烷基二醇衍生物，可例舉上述聚伸烷基二醇之末端改性品，例如聚伸烷基二醇單烷基醚、聚伸烷基二醇二烷基醚、聚伸烷基二醇單芳基醚、聚伸烷基二醇二芳基醚、聚伸烷基二醇單脂肪酸酯、聚伸烷基二醇二脂肪酸酯、聚伸烷基二醇二縮水甘油醚等。該等之中，就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、以及獲取性之觀點而言，較佳為選自由聚伸烷基二醇單烷基醚、聚伸烷基二醇二烷基醚、聚伸烷基二醇單脂肪酸酯、及聚伸烷基二醇二脂肪酸酯所組成之群中之1種以上，更佳為選自由聚伸烷基二醇單脂肪酸酯及聚伸烷基二醇二脂肪酸酯所組成之群中之1種以上。
聚伸烷基二醇之單或二烷基醚中之烷基之碳數、及聚伸烷基二醇之單或二脂肪酸酯中之脂肪酸之碳數較佳為1以上36以下，更佳為4以上32以下，進而較佳為8以上24以下，進而更佳為12以上22以下。又，聚伸烷基二醇之單或二芳基醚中之芳基之碳數較佳為6以上36以下，更佳為6以上32以下，進而較佳為6以上24以下，進而更佳為6以上22以下。
作為聚伸烷基二醇衍生物之具體例，可例舉聚乙二醇單甲醚、聚乙二醇二甲醚、聚乙二醇單丁醚、聚乙二醇二丁醚、聚乙二醇單辛醚、聚乙二醇單癸醚、聚乙二醇單十二烷基醚、聚乙二醇單十三烷基醚、聚乙二醇-雙酚A醚、聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯(二硬脂酸聚乙二醇)、聚乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇-聚丙二醇-單甲醚、聚乙二醇-聚丙二醇-二甲醚、聚乙二醇-聚丙二醇-單丁醚、聚乙二醇-聚丙二醇-二丁醚、聚乙二醇-聚丙二醇-單辛醚、聚乙二醇-聚丙二醇-單癸醚、聚乙二醇-聚丙二醇-單十二烷基醚、聚乙二醇-聚丙二醇-單十三烷基醚、聚乙二醇-聚丙二醇-雙酚A醚、聚乙二醇-聚丙二醇-二月桂酸酯、二硬脂酸聚乙二醇-聚丙二醇、聚乙二醇-聚丙二醇-二縮水甘油醚等，可使用該等中之1種或2種以上。
作為包含源自乙烯基吡咯啶酮之結構單元之聚合物，可例舉乙烯基吡咯啶酮之均聚物或乙烯基吡咯啶酮與非離子性單體之共聚物。作為其具體例，可例舉聚乙烯基吡咯啶酮、乙烯基吡咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物、乙烯基吡咯啶酮/甲基丙烯醯胺/乙烯基咪唑共聚物等。
作為包含源自(甲基)丙烯酸酯之結構單元之聚合物，可例舉(甲基)丙烯酸酯之均聚物、及(甲基)丙烯酸酯與(甲基)丙烯醯胺、二甲基丙烯醯胺、乙酸乙烯酯、乙烯基甲醚等非離子性單體之共聚物。作為(甲基)丙烯酸酯，除上述(甲基)丙烯酸烷基酯以外，亦可例舉(甲基)丙烯酸羥烷基酯、(甲基)丙烯酸烷基醚等。
作為包含源自(甲基)丙烯酸酯之結構單元之聚合物之具體例，可例舉(二甲基丙烯醯胺/丙烯酸羥乙酯/丙烯酸甲氧基乙酯)共聚物、(丙烯酸羥乙酯/丙烯酸甲氧基乙酯)共聚物等。
上述之中，就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點、以及獲取性之觀點而言，作為成分(G)，較佳為選自由聚伸烷基二醇或其衍生物、及包含源自乙烯基吡咯啶酮之結構單元之聚合物所組成之群中之1種以上，更佳為選自由聚乙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇-聚丙二醇共聚物、該等之單或二脂肪酸酯、及聚乙烯基吡咯啶酮所組成之群中之1種以上，進而較佳為選自由聚乙二醇、聚乙二醇-聚丙二醇共聚物、該等之單或二脂肪酸酯、及聚乙烯基吡咯啶酮所組成之群中之1種以上。
就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點、以及獲取性之觀點而言，成分(G)之重量平均分子量(Mw)較佳為2,000以上，更佳為5,000以上，進而較佳為10,000以上，又，較佳為2,000,000以下，更佳為1,500,000以下。並且，成分(G)之重量平均分子量較佳為2,000以上2,000,000以下，更佳為5,000以上1,500,000以下，進而較佳為10,000以上1,500,000以下。
成分(G)之重量平均分子量可藉由凝膠滲透層析法(GPC)測定。
(成分(H)：酸)
就穩定地形成聚離子錯合物之觀點而言，本發明之組合物較佳為進而含有(H)酸。
作為成分(H)，可使用有機酸或無機酸，就用於化妝料組合物或頭飾製品用纖維處理組合物之觀點而言，較佳為有機酸。作為該有機酸，可例舉除成分(B)以外之羧酸系化合物、磺酸系化合物，較佳為分子量為500以下、更佳為200以下之化合物。
作為羧酸系化合物，例如可例舉：乙酸、丙酸、丁酸等碳數4以下之脂肪族單羧酸；苯甲酸等芳香族單羧酸；丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸等脂肪族二羧酸；鄰苯二甲酸、間苯二甲酸等芳香族二羧酸；聚麩胺酸等聚羧酸；乳酸、蘋果酸、乙醇酸、羥基丙烯酸、甘油酸、酒石酸、檸檬酸等羥基羧酸；麩胺酸、天冬胺酸等酸性胺基酸等；可使用該等中之1種或2種以上。
作為磺酸系化合物，可例舉：甲磺酸、乙磺酸等脂肪族磺酸；對甲苯磺酸、萘磺酸等芳香族磺酸等；可使用該等中之1種或2種以上。
就穩定地形成聚離子錯合物從而形成穩定性較高之組合物之觀點、以及用於化妝料組合物或頭飾製品用纖維處理組合物之觀點而言，作為有機酸，較佳為選自由脂肪族二羧酸、羥基羧酸、及芳香族磺酸所組成之群中之1種以上，更佳為選自由琥珀酸、乳酸、蘋果酸、乙醇酸、對甲苯磺酸、及萘磺酸所組成之群中之1種以上，進而較佳為選自由琥珀酸及乳酸所組成之群中之1種以上，進而更佳為乳酸。
再者，有機酸於調配時，亦可至少一部分為有機酸鹽之狀態。作為有機酸之鹽，就用於化妝料組合物或頭飾製品用纖維處理組合物之觀點、及獲取容易性之觀點而言，較佳為有機酸之鹼金屬鹽或鹼金屬鹽，更佳為鹼金屬鹽，進而較佳為選自由鈉鹽及鉀鹽所組成之群中之1種以上，進而更佳為鈉鹽。
就聚離子錯合物之形成難易度、提高組合物之穩定性之觀點而言，有機酸及有機酸鹽之總量中之有機酸鹽之比率較佳為50質量%以下，更佳為20質量%以下，進而較佳為5質量%以下，亦可為0質量%。此處所言之有機酸鹽之比率(質量%)意指換算成有機酸之質量%。
(水)
就製成乳化組合物之觀點而言，本發明之組合物較佳為含有水。作為本發明之組合物所使用之水，較佳為去離子水或蒸餾水。再者，亦可於無損組合物之穩定性之範圍內，使用經次氯酸等殺菌過之自來水水、地下水等。
(含量)
就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點、以及提高組合物之穩定性之觀點而言，本發明之組合物中之各成分之含量或調配量較佳為如下。
就聚離子錯合物之形成難易度之觀點、提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、以及提高耐濕性之觀點而言，組合物中之成分(A)之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.02質量%以上，進而較佳為0.05質量%以上，進而更佳為0.1質量%以上，進而更佳為0.2質量%以上。又，就提高組合物之穩定性之觀點而言，較佳為3.0質量%以下，更佳為2.5質量%以下，進而較佳為2.0質量%以下，進而更佳為1.5質量%以下，進而更佳為1.0質量%以下。並且，組合物中之成分(A)之含量較佳為0.01質量%以上3.0質量%以下，更佳為0.02質量%以上2.5質量%以下，進而較佳為0.05質量%以上2.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上1.5質量%以下，進而更佳為0.2質量%以上1.5質量%以下，進而更佳為0.2質量%以上1.0質量%以下。
就聚離子錯合物之形成難易度之觀點、提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、以及提高耐濕性之觀點而言，組合物中之成分(B)之含量較佳為0.005質量%以上，更佳為0.01質量%以上，進而較佳為0.02質量%以上，進而更佳為0.025質量%以上。又，就提高組合物之穩定性之觀點而言，較佳為3.0質量%以下，更佳為2.0質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下，進而更佳為1.0質量%以下，進而更佳為0.5質量%以下，進而更佳為0.3質量%以下，進而更佳為0.2質量%以下，進而更佳為0.1質量%以下。並且，組合物中之成分(B)之含量較佳為0.005質量%以上3.0質量%以下，更佳為0.01質量%以上2.0質量%以下，進而較佳為0.02質量%以上1.5質量%以下，進而更佳為0.02質量%以上1.0質量%以下，進而更佳為0.02質量%以上0.5質量%以下，進而更佳為0.02質量%以上0.3質量%以下，進而更佳為0.02質量%以上0.3質量%以下，進而更佳為0.02質量%以上0.2質量%以下，進而更佳為0.02質量%以上0.1質量%以下，進而更佳為0.025質量%以上0.1質量%以下。
就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、以及提高耐濕性之觀點而言，組合物中之成分(A)及成分(B)之合計含量較佳為0.02質量%以上，更佳為0.04質量%以上，進而較佳為0.05質量%以上，進而更佳為0.1質量%以上，進而更佳為0.2質量%以上，進而更佳為0.3質量%以上。又，就提高組合物之穩定性之觀點而言，較佳為5.0質量%以下，更佳為4.0質量%以下，進而較佳為3.0質量%以下，進而更佳為2.0質量%以下。並且，組合物中之成分(A)及成分(B)之合計含量較佳為0.02質量%以上5.0質量%以下，更佳為0.04質量%以上4.0質量%以下，進而較佳為0.05質量%以上3.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上2.0質量%以下，進而更佳為0.2質量%以上2.0質量%以下，進而更佳為0.3質量%以上2.0質量%以下。
關於組合物中所含之成分(A)及成分(B)之含量之比，就聚離子錯合物之形成難易度之觀點、提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、以及提高耐濕性之觀點而言，成分(A)相對於成分(B)之質量比[(A)/(B)]為4.5以上，較佳為4.7以上，更佳為4.8以上，進而較佳為5.0以上，進而更佳為5.5以上，進而更佳為6.0以上，進而更佳為6.2以上，進而更佳為6.5以上。又，就提高組合物之穩定性之觀點而言，成為較佳為20以下、更佳為18以下、進而較佳為16以下、進而更佳為15以下之量。並且，質量比[(A)/(B)]為4.5以上，較佳為4.5以上20以下，更佳為4.7以上18以下，進而較佳為4.8以上18以下，進而更佳為5.0以上18以下，進而更佳為5.5以上16以下，進而更佳為6.0以上16以下，進而更佳為6.2以上15以下，進而更佳為6.5以上15以下。
再者，於本發明之組合物中，就對本發明之效果起作用而言，成分(A)與成分(B)之質量比較成分(A)與成分(B)之陽離子電荷/陰離子電荷比更具優勢。
就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、以及提高耐濕性之觀點而言，組合物中之成分(A)之陽離子電荷之莫耳數與成分(B)之陰離子電荷之莫耳數之比(成分(A)之陽離子電荷/成分(B)之陰離子電荷)較佳為10/90～95/5，更佳為20/80～95/5，進而較佳為25/75～90/10，進而更佳為30/70～90/10，進而更佳為40/60～90/10，進而更佳為50/50～90/10，進而更佳為52/48～90/10。
就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、以及提高耐濕性之觀點而言，組合物中之成分(C)之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.02質量%以上，進而較佳為0.05質量%以上，進而更佳為0.1質量%以上。又，就提高組合物之穩定性之觀點而言，較佳為5.0質量%以下，更佳為3.0質量%以下，進而較佳為2.0質量%以下。並且，組合物中之成分(C)之含量較佳為0.01質量%以上5.0質量%以下，更佳為0.02質量%以上3.0質量%以下，進而較佳為0.05質量%以上2.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上2.0質量%以下。
就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮之打結抑制效果及其持續性之觀點、以及提高耐濕性之觀點而言，組合物中之成分(D)之含量較佳為0.05質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.3質量%以上，進而更佳為0.5質量%以上。又，就提高組合物之穩定性之觀點而言，較佳為15質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為8.0質量%以下。並且，組合物中之成分(D)之含量較佳為0.05質量%以上15質量%以下，更佳為0.1質量%以上10質量%以下，進而較佳為0.3質量%以上8.0質量%以下，進而更佳為0.5質量%以上8.0質量%以下。
就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、以及提高耐濕性之觀點而言，組合物中之成分(C)及成分(D)之合計含量較佳為0.06質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.3質量%以上，進而更佳為0.5質量%以上，進而更佳為0.6質量%以上。又，就提高組合物之穩定性之觀點而言，較佳為20質量%以下，更佳為15質量%以下，進而較佳為10質量%以下。並且，組合物中之成分(C)及成分(D)之合計含量較佳為0.06質量%以上20質量%以下，更佳為0.1質量%以上15質量%以下，進而較佳為0.3質量%以上10質量%以下，進而更佳為0.5質量%以上10質量%以下，進而更佳為0.6質量%以上10質量%以下。
關於組合物中之成分(C)及成分(D)之含量之比，就聚離子錯合物之形成難易度之觀點、提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、以及提高耐濕性之觀點而言，成分(C)相對於成分(D)之質量比[(C)/(D)]成為較佳為0.02以上、更佳為0.05以上、進而較佳為0.1以上且較佳為20以下、更佳為10以下、進而較佳為5.0以下、進而更佳為2.0以下、進而更佳為1.0以下、進而更佳為0.5以下之量。並且，質量比[(C)/(D)]成為較佳為0.02以上20以下、更佳為0.02以上10以下、進而較佳為0.05以上5.0以下、進而更佳為0.05以上2.0以下、進而更佳為0.1以上1.0以下、進而更佳為0.1以上0.5以下之量。
就進一步提高處理對象物之觸感之觀點而言，組合物中之成分(E)之含量成為較佳為0.1質量%以上、更佳為0.2質量%以上、進而較佳為0.5質量%以上之量。又，就提高組合物之穩定性之觀點而言，較佳為10質量%以下，更佳為5.0質量%以下，進而較佳為3.5質量%以下。並且，組合物中之成分(E)之含量較佳為0.1質量%以上10質量%以下，更佳為0.2質量%以上5.0質量%以下，進而較佳為0.5質量%以上3.5質量%以下。
就進一步提高處理對象物之觸感之觀點而言，組合物中之成分(F)之含量較佳為0.1質量%以上，更佳為0.2質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，進而更佳為1.0質量%以上。又，就提高組合物之穩定性之觀點而言，成為較佳為15質量%以下、更佳為12質量%以下、進而較佳為10質量%以下之量。並且，組合物中之成分(F)之含量較佳為0.1質量%以上15質量%以下，更佳為0.2質量%以上12質量%以下，進而較佳為0.5質量%以上12質量%以下，進而更佳為1.0質量%以上10質量%以下。
就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、提高耐濕性之觀點、以及提高組合物之穩定性之觀點而言，組合物中之成分(A)～(F)之合計含量較佳為1.0質量%以上，更佳為2.0質量%以上，進而較佳為3.0質量%以上，進而更佳為5.0質量%以上。又，就提高組合物之穩定性之觀點而言，較佳為50質量%以下，更佳為40質量%以下，進而較佳為30質量%以下，更佳為25質量%以下，進而較佳為21.5質量%以下。並且，組合物中之成分(A)～(F)之合計含量較佳為1.0質量%以上50質量%以下，更佳為2.0質量%以上40質量%以下，進而較佳為3.0質量%以上30質量%以下，進而更佳為5.0質量%以上25質量%以下，進而更佳為5.0質量%以上21.5質量%以下。
於組合物含有(G)非離子性聚合物之情形時，就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、以及提高耐濕性之觀點而言，組合物中之成分(G)之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.02質量%以上，進而較佳為0.05質量%以上，進而更佳為0.1質量%以上。又，就提高組合物之穩定性之觀點而言，較佳為3.0質量%以下，更佳為2.5質量%以下，進而較佳為2.0質量%以下，進而更佳為1.5質量%以下，進而更佳為1.0質量%以下。並且，組合物中之成分(G)之含量較佳為0.01質量%以上3.0質量%以下，更佳為0.02質量%以上2.5質量%以下，進而較佳為0.05質量%以上2.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上1.5質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上1.0質量%以下。
於組合物含有(G)非離子性聚合物之情形時，就提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、提高尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性之觀點、以及提高耐濕性之觀點而言，成分(G)相對於組合物中之成分(A)及成分(B)之合計量之質量比[(G)/{(A)＋(B)}]較佳為0.2以上，更佳為0.3以上，進而較佳為0.4以上，進而更佳為0.5以上，進而更佳為0.6以上，進而更佳為0.8以上，又，較佳為20以下，更佳為15以下，進而較佳為10以下，進而更佳為8.0以下，進而更佳為5.0以下，進而更佳為2.0以下，進而更佳為1.5以下。並且，質量比[(G)/{(A)＋(B)}]較佳為0.2以上20以下，更佳為0.3以上15以下，進而較佳為0.4以上10以下，進而更佳為0.5以上8.0以下，進而更佳為0.6以上5.0以下，進而更佳為0.8以上2.0以下，進而更佳為0.8以上1.5以下。
於組合物含有(H)酸之情形時，就容易形成聚離子錯合物之觀點而言，組合物中之成分(H)之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.02質量%以上，進而較佳為0.03質量%以上，進而更佳為0.05質量%以上，進而更佳為0.1質量%以上，進而更佳為0.2質量%以上。又，就容易形成聚離子錯合物之觀點、提高組合物之穩定性之觀點而言，較佳為5.0質量%以下，更佳為3.0質量%以下，進而較佳為2.5質量%以下。並且，組合物中之成分(H)之含量較佳為0.01質量%以上5.0質量%以下，更佳為0.02質量%以上3.0質量%以下，進而較佳為0.03質量%以上3.0質量%以下，進而更佳為0.05質量%以上3.0質量%以下，進而更佳為0.05質量%以上3.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上3.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上2.5質量%以下，進而更佳為0.2質量%以上2.5質量%以下。
再者，於以有機酸鹽之狀態調配有機酸之情形時，上述含量係換算成有機酸之量。
但是，於組合物包含(v)烷基二甲基胺及其鹽、(vi)烷氧基烷基二甲基胺及其鹽、以及(vii)烷基醯胺烷基二甲基胺及其鹽之任一者作為成分(E)之情形時，組合物中之成分(H)之含量亦可超過5.0質量%。原因在於成分(H)係作為上述胺之抗衡陰離子存在，藉此，期待組合物之穩定性提高。
於組合物含有水之情形時，就聚離子錯合物之形成難易度之觀點、及提高組合物之穩定性之觀點而言，組合物中之水之含量較佳為10質量%以上，更佳為20質量%以上，進而較佳為30質量%以上。又，就提高組合物之穩定性之觀點、及調配之自由度之觀點而言，較佳為99質量%以下，更佳為95質量%以下，進而較佳為90質量%以下。並且，組合物中之水之含量較佳為10質量%以上99質量%以下，更佳為20質量%以上95質量%以下，進而較佳為30質量%以上90質量%以下。組合物中之水之含量亦可為成分(A)～(F)之剩餘部分。
(其他成分)
本發明之組合物可調配陰離子性界面活性劑、非離子性界面活性劑、兩性界面活性劑、苄醇、苯氧基乙醇等含芳香環之醇、二丙二醇等非芳香族多元醇、成分(C)、(D)、(F)以外之油劑、抗氧化劑、抗頭屑劑、維生素劑、殺菌劑、抗炎劑、防腐劑、螯合物劑、保濕劑、珠光劑、腦醯胺類、香料、植物萃取物、紫外線吸收劑、pH值調整劑等作為任意成分。
(pH值)
就安全性之觀點而言，組合物之pH值以用水將組合物稀釋20倍所得之水溶液於25℃下之pH值計，較佳為3.0以上，更佳為3.2以上。又，就提高組合物之穩定性之觀點而言，較佳為7.5以下，更佳為7.0以下，進而較佳為6.0以下，進而更佳為5.0以下。
上述pH值可使用pH值測定計並藉由實施例所記載之方法進行測定。
(組合物之製造方法)
組合物之製造方法並無特別限制，於組合物為乳化組合物之情形時，就可製造處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性較高、耐濕性提高效果優異、進而穩定性較高之組合物之觀點而言，較佳為藉由依序具有下述步驟1～步驟3、步驟4-1或4-2之任一者、及步驟5之方法製造
步驟1：製備包含(B)陰離子性聚合物之溶液1之步驟
步驟2：將上述溶液1與(H)酸或其水溶液進行混合，製備包含(B)陰離子性聚合物、(H)酸、及水之混合物2之步驟
步驟3：將上述混合物2與(A)陽離子性聚合物進行混合，製備包含(A)陽離子性聚合物、(B)陰離子性聚合物、(H)酸、及水之混合物3之步驟
步驟4-1：將包含水之水性相(I)與包含(D)陽離子性界面活性劑及(E)高級醇之油性相(I)進行混合而製備乳化物(Ia)，繼而，將該乳化物(Ia)與上述混合物3進行混合而製備乳化物4-1之步驟
步驟4-2：將上述混合物3與包含水之水性相(I)進行混合而製備水性相(Ia)，繼而，將該水性相(Ia)與包含(D)陽離子性界面活性劑及(E)高級醇之油性相(I)進行混合而製備乳化物4-2之步驟
步驟5：將上述乳化物4-1或乳化物4-2與包含(C)選自由聚甘油改性聚矽氧及胺基改性聚矽氧所組成之群中之1種以上之改性聚矽氧及(D)二甲基聚矽氧烷之油性相(II)進行混合之步驟
藉由上述方法，聚離子錯合物之形成不受其他成分阻礙，可有效率地形成聚離子錯合物。結果，認為可製造處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時之毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性較高、耐濕性提高效果優異、進而穩定性較高之組合物。
再者，於本說明書中，「水性相」意指於乳化組合物之製造步驟中構成水相之相，「油性相」意指於乳化組合物之製造步驟中構成油相之相。
於步驟1中，包含(B)陰離子性聚合物之溶液1可藉由使(B)陰離子性聚合物溶解或分散於水中而製備。於製備使成分(B)溶解或分散於水中而成之溶液時，亦可預先使成分(B)分散於二丙二醇等除水以外之水性介質中後溶解或分散於水中。
作為使成分(B)溶解或分散於水中而成之溶液，亦可使用市售之水溶液或水分散液。又，例如亦可將使用水作為反應溶劑而製造成分(B)時之反應液用作使成分(B)溶解或分散於水中而成之溶液。
於步驟3中，(A)陽離子性聚合物雖可直接與上述混合物2混合，但就製造容易性之觀點而言，較佳為將使成分(A)溶解或分散於水中而成之溶液與上述混合物2進行混合。
作為使成分(A)溶解或分散於水中而成之溶液，亦可使用市售之水溶液或水分散液。又，例如亦可將使用水作為反應溶劑而製造成分(A)時之反應液用作使成分(A)溶解或分散於水中而成之溶液。
於使用上述(G)非離子性聚合物之情形時，較佳為於上述步驟1中，將使(B)陰離子性聚合物溶解或分散於水中而成之溶液與(G)非離子性聚合物進行混合，製備包含(B)陰離子性聚合物及(G)非離子性聚合物之溶液1，並將其供給至步驟2以下。
關於上述實施方式，本發明進而揭示以下。
＜1＞
一種化妝料組合物或頭飾製品用纖維處理組合物，其含有(A)1質量%水溶液於30℃下之黏度為1,000 mPa・s以上之陽離子性聚合物、(B)陰離子性聚合物、(C)選自由聚甘油改性聚矽氧及胺基改性聚矽氧所組成之群中之1種以上之改性聚矽氧、(D)二甲基聚矽氧烷、(E)陽離子性界面活性劑、及(F)高級醇，上述成分(A)相對於上述成分(B)之質量比[(A)/(B)]為4.5以上。
＜2＞
如＜1＞所記載之組合物，其中上述成分(A)之1質量%水溶液於30℃下之黏度為1,000 mPa・s以上，較佳為1,000 mPa・s以上100,000 mPa・s以下，更佳為1,300 mPa・s以上80,000 mPa・s以下，進而較佳為1,500 mPa・s以上50,000 mPa・s以下，進而更佳為1,700 mPa・s以上30,000 mPa・s以下，進而更佳為1,800 mPa・s以上25,000 mPa・s以下。
＜3＞
如＜1＞或＜2＞所記載之組合物，其中上述成分(A)之陽離子電荷密度較佳為0.1 mmol/g以上20 mmol/g以下，更佳為0.2 mmol/g以上15 mmol/g以下、0.2 mmol/g以上12 mmol/g以下，進而更佳為0.3 mmol/g以上10 mmol/g以下，進而更佳為0.3 mmol/g以上7.0 mmol/g以下，進而更佳為0.5 mmol/g以上5.0 mmol/g以下。
＜4＞
如＜1＞至＜3＞中任一項所記載之組合物，其中上述成分(A)係選自由陽離子化聚乙烯醇、聚乙亞胺、甲基丙烯醯基乙基三甲基銨鹽聚合物、四級化二烷基胺基烷基(甲基)丙烯酸鹽聚合物、二烯丙基四級化銨鹽聚合物、甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨鹽聚合物、乙烯基咪唑鎓三氯化物-乙烯基吡咯啶酮共聚物(聚四級銨鹽-16)、乙烯基吡咯啶酮-烷基胺基(甲基)丙烯酸酯共聚物、乙烯基吡咯啶酮-烷基胺基(甲基)丙烯酸酯-乙烯基己內醯胺共聚物、烷基丙烯醯胺-(甲基)丙烯酸酯-烷基胺基烷基丙烯醯胺-聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯共聚物、及己二酸-二甲基胺基羥基丙基伸乙基三胺共聚物所組成之群中之1種以上。
＜5＞
如＜1＞至＜4＞中任一項所記載之組合物，其中上述成分(A)係包含下述通式(1)所表示之結構單元之聚合物。
[化3]
式(1)中，R
1為氫原子或甲基，R
2～R
4分別獨立地為碳數1以上4以下之烷基。X為-O-或-NH-，m為1以上4以下之數。
＜6＞
如＜6＞所記載之組合物，其中上述成分(A)中，上述通式(1)所表示之結構單元之含量於構成該成分(A)之總結構單元中，較佳為8.0莫耳%以上，更佳為10莫耳%以上，且為100莫耳%以下。
＜7＞
如＜1＞至＜6＞中任一項所記載之組合物，其中上述成分(A)較佳為選自由甲基丙烯醯基乙基三甲基銨鹽聚合物及四級化二烷基胺基烷基(甲基)丙烯酸鹽聚合物所組成之群中之1種以上，更佳為選自由氯化甲基丙烯醯基乙基三甲基銨聚合物(聚四級銨鹽-37)、甲基丙烯醯基乙基二甲基甜菜鹼-氯化甲基丙烯醯基乙基三甲基銨-甲基丙烯酸甲氧基聚乙二醇酯共聚物(聚四級銨鹽-49)、甲基丙烯醯基乙基二甲基甜菜鹼-氯化甲基丙烯醯基乙基三甲基銨-甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚物(聚四級銨鹽-48)、及N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙基硫酸鹽-N,N-二甲基丙烯醯胺-二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物(聚四級銨鹽-52)所組成之群中之1種以上，進而較佳為選自由氯化甲基丙烯醯基乙基三甲基銨聚合物(聚四級銨鹽-37)及N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙基硫酸鹽-N,N-二甲基丙烯醯胺-二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物(聚四級銨鹽-52)所組成之群中之1種以上。
＜8＞
如＜1＞至＜7＞中任一項所記載之組合物，其中上述成分(B)包含(B1)選自由包含源自(甲基)丙烯酸之結構單元之交聯型聚合物及陰離子性多糖類所組成之群中之1種以上。
＜9＞
如＜8＞所記載之組合物，其中上述包含源自(甲基)丙烯酸之結構單元之交聯型聚合物係具有交聯結構之(甲基)丙烯酸之均聚物或共聚物或該等之鹽。
＜10＞
如＜10＞所記載之組合物，其中上述(甲基)丙烯酸之均聚物係選自由聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、及該等之鹽所組成之群中之1種以上。
＜11＞
如＜10＞所記載之組合物，其中上述(甲基)丙烯酸之共聚物係選自由(甲基)丙烯酸/順丁烯二酸共聚物、(甲基)丙烯酸/伊康酸共聚物、(甲基)丙烯酸/反丁烯二酸共聚物、(甲基)丙烯酸/乙酸乙烯酯共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚物、丙烯酸/丙烯酸烷基酯/(N-烷基)丙烯醯胺共聚物、及該等之鹽所組成之群中之1種以上，較佳為(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯，更佳為丙烯酸/丙烯酸烷基酯。
＜12＞
如＜8＞至＜11＞中任一項所記載之組合物，其中上述包含源自(甲基)丙烯酸之結構單元之交聯型聚合物係選自由羧基乙烯基聚合物或其鹽、(丙烯酸酯/丙烯酸烷基酯(C10-30))交聯聚合物、(丙烯酸鈉/丙烯醯基二甲基牛磺酸/二甲基丙烯醯胺)交聯聚合物、及丙烯酸酯交聯聚合物-4所組成之群中之1種以上。
＜13＞
如＜8＞至＜12＞中任一項所記載之組合物，其中上述陰離子性多糖類係選自由具有羧基之多糖類、及多糖類之硫酸物、及該等之鹽所組成之群中之1種以上，較佳為具有羧基之多糖類或其鹽，更佳為海藻酸、羧甲基纖維素或該等之鹽，進而較佳為海藻酸或其鹽。
＜14＞
如＜8＞至＜13＞中任一項所記載之組合物，其中上述成分(B1)較佳為選自由羧基乙烯基聚合物、(丙烯酸酯/丙烯酸烷基酯(C10-30))交聯聚合物、及陰離子性多糖類所組成之群中之1種以上，更佳為陰離子性多糖類或其鹽，進而較佳為海藻酸或其鹽。
＜15＞
如＜8＞至＜14＞中任一項所記載之組合物，其中上述成分(B1)之陰離子電荷密度較佳為1.0 mmol/g以上25 mmol/g以下，更佳為2.0 mmol/g以上20 mmol/g以下，進而較佳為3.5 mmol/g以上15 mmol/g以下。
＜16＞
如＜8＞至＜15＞中任一項所記載之組合物，其中作為上述成分(B1)之陰離子性多糖類之重量平均分子量(Mw)較佳為2,000以上350萬以下，更佳為10,000以上300萬以下，進而較佳為超過30,000且300萬以下，進而更佳為50,000以上300萬以下。
＜17＞
如＜8＞至＜16＞中任一項所記載之組合物，其中上述成分(B)中之上述成分(B1)之含量較佳為50質量%以上，更佳為60質量%以上，進而較佳為70質量%以上，進而更佳為80質量%以上，且為100質量%以下。
＜18＞
如＜8＞至＜17＞中任一項所記載之組合物，其中上述成分(B)進而包含(B2)除上述成分(B1)以外之陰離子性聚合物。
＜19＞
如＜18＞所記載之組合物，其中上述成分(B2)之分子量較佳為1,000以上50,000以下，更佳為1,000以上30,000以下，進而較佳為2,000以上30,000以下，進而更佳為5,000以上30,000以下，進而更佳為10,000以上30,000以下。
＜20＞
如＜18＞或＜19＞所記載之組合物，其中上述成分(B2)較佳為分子量1,000以上50,000以下、更佳為1,000以上30,000以下之具有羧基之聚合物，更佳為分子量1,000以上30,000以下之包含源自(甲基)丙烯酸之結構單元之非交聯型聚合物。
＜21＞
如＜20＞所記載之組合物，其中上述包含源自(甲基)丙烯酸之結構單元之非交聯型聚合物係選自由聚(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸/順丁烯二酸共聚物、(甲基)丙烯酸/伊康酸共聚物、(甲基)丙烯酸/反丁烯二酸共聚物、(甲基)丙烯酸/乙酸乙烯酯共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚物、丙烯酸/丙烯酸烷基酯/(N-烷基)丙烯醯胺共聚物、及該等之鹽所組成之群中之1種以上。
＜22＞
如＜18＞至＜21＞中任一項所記載之組合物，其中上述成分(B2)係選自由聚(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、及該等之鹽所組成之群中之1種以上。
＜23＞
如＜18＞至＜22＞中任一項所記載之組合物，其中上述成分(B2)之陰離子電荷密度較佳為1.0 mmol/g以上25 mmol/g以下，更佳為3.0 mmol/g以上20 mmol/g以下，進而較佳為5.0 mmol/g以上15 mmol/g以下。
＜24＞
如＜18＞至＜23＞中任一項所記載之組合物，其中上述成分(B)中之上述成分(B2)之含量較佳為1質量%以上50質量%以下，更佳為2質量%以上40質量%以下，進而較佳為3質量%以上30質量%以下，進而更佳為5質量%以上20質量%以下。
＜25＞
如＜18＞至＜24＞中任一項所記載之組合物，其中上述成分(B2)相對於上述成分(B1)與上述成分(B2)之合計量之質量比[(B2)/{(B1)＋(B2)}]較佳為0.01以上1.0以下，更佳為0.02以上0.80以下，進而較佳為0.05以上0.50以下，進而更佳為0.08以上0.30以下。
＜26＞
如＜1＞至＜25＞中任一項所記載之組合物，其中上述聚甘油改性聚矽氧較佳為於聚矽氧鏈之側鏈或末端具有聚甘油鏈者，更佳為於聚矽氧鏈之側鏈或末端具有一價聚甘油基之聚矽氧，進而較佳為選自由聚甘油基-3聚二甲基烯氧烷基乙基二甲基聚矽氧烷、聚甘油基-3二矽氧烷二甲基聚矽氧烷、月桂基聚甘油基-3聚二甲基烯氧烷基乙基二甲基聚矽氧烷、鯨蠟基二甘油基三(三甲基烯氧烷基)矽烷基乙基二甲基聚矽氧烷、及雙(聚甘油-3-氧基苯基丙基)二甲基聚矽氧烷所組成之群中之1種以上。
＜27＞
如＜1＞至＜26＞中任一項所記載之組合物，其中上述胺基改性聚矽氧係下述通式(2)所表示之聚矽氧。
[化4]
[式中，R
11分別獨立地表示甲基或苯基，R
12分別獨立地表示碳數1以上30以下之烷基、羥基或R
13；R
13表示-R
14-Z
1(R
14表示單鍵或碳數1以上20以下之二價烴基，Z
1表示含一級～三級胺基之基或含銨基之基)所表示之一價基；a表示0以上3000以下、b表示1以上3000以下之數，a＋b為100以上20,000以下之數]
＜28＞
如＜27＞所記載之組合物，其中上述通式(2)所表示之聚矽氧係選自由胺基乙基胺基丙基二甲基聚矽氧烷[胺基二甲基聚矽氧烷]、胺基丙基二甲基聚矽氧烷、雙(胺基丙基)二甲基聚矽氧烷、及雙(鯨蠟基)胺基二甲基聚矽氧烷所組成之群中之1種以上。
＜29＞
如＜1＞至＜28＞中任一項所記載之組合物，其中上述成分(C)係胺基改性聚矽氧。
＜30＞
如＜1＞至＜29＞中任一項所記載之組合物，其中上述成分(D)於25℃下之黏度較佳為500 mm
2/s以上，更佳為700 mm
2/s以上，進而較佳為1,000 mm
2/s以上。
＜31＞
如＜1＞至＜30＞中任一項所記載之組合物，其中上述成分(D)包含(D1)25℃下之黏度為1,000 mm
2/s以上10,000 mm
2/s以下之二甲基聚矽氧烷、及(D2)25℃下之黏度為30萬mm
2/s以上500萬mm
2/s以下之二甲基聚矽氧烷。
＜32＞
如＜31＞所記載之組合物，其中上述成分(D1)相對於上述成分(D2)之質量比[(D1)/(D2)]較佳為0.5以上20以下，更佳為1.0以上10以下，進而較佳為2.0以上5.0以下。
＜33＞
如＜31＞或＜32＞所記載之組合物，其中上述成分(D)中之上述成分(D1)及上述成分(D2)之合計含量較佳為50質量%以上，更佳為60質量%以上，進而較佳為70質量%以上，進而更佳為80質量%以上，進而更佳為90質量%以上，且為100質量%以下。
＜34＞
如＜1＞至＜33＞中任一項所記載之組合物，其中上述成分(E)較佳為選自由(i)烷基三甲基銨鹽、(ii)烷氧基烷基三甲基銨鹽、(iii)二烷基二甲基銨鹽、(iv)烷基醯胺烷基三甲基銨鹽、(v)烷基二甲基胺及其鹽、(vi)烷氧基烷基二甲基胺及其鹽、以及(vii)烷基醯胺烷基二甲基胺及其鹽所組成之群中之1種以上，更佳為選自由(i)烷基三甲基銨鹽及(vi)烷氧基烷基二甲基胺及其鹽所組成之群中之1種以上，進而較佳為選自由鯨蠟基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨、山萮基三甲基氯化銨、N,N-二甲基-3-十六烷氧基丙基胺或其乳酸鹽、及N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙基胺(硬脂氧基丙基二甲基胺)或其乳酸鹽所組成之群中之1種以上，進而更佳為選自由山萮基三甲基氯化銨、及N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙基胺(硬脂氧基丙基二甲基胺)或其乳酸鹽所組成之群中之1種以上。
＜35＞
如＜1＞至＜34＞中任一項所記載之組合物，其中上述成分(F)係選自由月桂醇、鯨蠟醇、肉豆蔻醇、油醇、硬脂醇、異硬脂醇、2-辛基十二烷醇、山萮醇、及鯨蠟硬脂醇所組成之群中之1種以上，較佳為選自由鯨蠟醇、肉豆蔻醇、硬脂醇、及山萮醇所組成之群中之1種以上。
＜36＞
如＜1＞至＜35＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物進而含有(G)非離子性聚合物。
＜37＞
如＜36＞所記載之組合物，其中上述成分(G)係選自由聚伸烷基二醇或其衍生物、包含源自乙烯基吡咯啶酮之結構單元之聚合物、包含源自(甲基)丙烯酸酯之結構單元之聚合物、聚乙烯醇、聚丙烯醯胺、及聚己內醯胺所組成之群中之1種以上。
＜38＞
如＜37＞所記載之組合物，其中上述聚伸烷基二醇較佳為選自由聚乙二醇、聚丙二醇、及聚乙二醇-聚丙二醇共聚物所組成之群中之1種以上，更佳為選自由聚乙二醇及聚乙二醇-聚丙二醇共聚物所組成之群中之1種以上。
＜39＞
如＜37＞所記載之組合物，其中上述聚伸烷基二醇衍生物係選自由聚伸烷基二醇單烷基醚、聚伸烷基二醇二烷基醚、聚伸烷基二醇單芳基醚、聚伸烷基二醇二芳基醚、聚伸烷基二醇單脂肪酸酯、聚伸烷基二醇二脂肪酸酯、及聚伸烷基二醇二縮水甘油醚所組成之群中之1種以上，較佳為選自由聚伸烷基二醇單烷基醚、聚伸烷基二醇二烷基醚、聚伸烷基二醇單脂肪酸酯、及聚伸烷基二醇二脂肪酸酯所組成之群中之1種以上，更佳為選自由聚伸烷基二醇單脂肪酸酯及聚伸烷基二醇二脂肪酸酯所組成之群中之1種以上。
＜40＞
如＜36＞至＜39＞中任一項所記載之組合物，其中上述成分(G)較佳為選自由聚伸烷基二醇或其衍生物、及包含源自乙烯基吡咯啶酮之結構單元之聚合物所組成之群中之1種以上，更佳為選自由聚乙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇-聚丙二醇共聚物、該等之單或二脂肪酸酯、及聚乙烯基吡咯啶酮所組成之群中之1種以上，進而較佳為選自由聚乙二醇、聚乙二醇-聚丙二醇共聚物、該等之單或二脂肪酸酯、及聚乙烯基吡咯啶酮所組成之群中之1種以上。
＜41＞
如＜36＞至＜40＞中任一項所記載之組合物，其中上述成分(G)之重量平均分子量較佳為2,000以上2,000,000以下，更佳為5,000以上1,500,000以下，進而較佳為10,000以上1,500,000以下。
＜42＞
如＜1＞至＜41＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物進而含有(H)酸。
＜43＞
如＜42＞所記載之組合物，其中上述成分(H)較佳為有機酸，更佳為上述成分(B)以外之選自由羧酸系化合物及磺酸系化合物所組成之群中之1種以上。
＜44＞
如＜43＞所記載之組合物，其中上述有機酸較佳為選自由脂肪族二羧酸、羥基羧酸、及芳香族磺酸所組成之群中之1種以上，更佳為選自由琥珀酸、乳酸、蘋果酸、乙醇酸、對甲苯磺酸、及萘磺酸所組成之群中之1種以上，進而較佳為選自由琥珀酸及乳酸所組成之群中之1種以上，進而更佳為乳酸。
＜45＞
如＜1＞至＜44＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物進而含有水。
＜46＞
如＜1＞至＜45＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物中之上述成分(A)之含量較佳為0.01質量%以上3.0質量%以下，更佳為0.02質量%以上2.5質量%以下，進而較佳為0.05質量%以上2.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上1.5質量%以下，進而更佳為0.2質量%以上1.5質量%以下，進而更佳為0.2質量%以上1.0質量%以下。
＜47＞
如＜1＞至＜46＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物中之上述成分(B)之含量較佳為0.005質量%以上3.0質量%以下，更佳為0.01質量%以上2.0質量%以下，進而較佳為0.02質量%以上1.5質量%以下，進而更佳為0.02質量%以上1.0質量%以下，進而更佳為0.02質量%以上0.5質量%以下，進而更佳為0.02質量%以上0.3質量%以下，進而更佳為0.02質量%以上0.3質量%以下，進而更佳為0.02質量%以上0.2質量%以下，進而更佳為0.02質量%以上0.1質量%以下，進而更佳為0.025質量%以上0.1質量%以下。
＜48＞
如＜1＞至＜47＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物中之上述成分(A)及上述成分(B)之合計含量較佳為0.02質量%以上5.0質量%以下，更佳為0.04質量%以上4.0質量%以下，進而較佳為0.05質量%以上3.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上2.0質量%以下，進而更佳為0.2質量%以上2.0質量%以下，進而更佳為0.3質量%以上2.0質量%以下。
＜49＞
如＜1＞至＜48＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物中所含之上述成分(A)相對於上述成分(B)之質量比[(A)/(B)]較佳為4.5以上20以下，更佳為4.7以上18以下，進而較佳為4.8以上18以下，進而更佳為5.0以上18以下，進而更佳為5.5以上16以下，進而更佳為6.0以上16以下，進而更佳為6.2以上15以下，進而更佳為6.5以上15以下。
＜50＞
如＜1＞至＜49＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物中之上述成分(A)之陽離子電荷之莫耳數與上述成分(B)之陰離子電荷之莫耳數之比(成分(A)之陽離子電荷/成分(B)之陰離子電荷)較佳為10/90～95/5，更佳為20/80～95/5，進而較佳為25/75～90/10，進而更佳為30/70～90/10，進而更佳為40/60～90/10，進而更佳為50/50～90/10，進而更佳為52/48～90/10。
＜51＞
如＜1＞至＜50＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物中之上述成分(C)之含量較佳為0.01質量%以上5.0質量%以下，更佳為0.02質量%以上3.0質量%以下，進而較佳為0.05質量%以上2.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上2.0質量%以下。
＜52＞
如＜1＞至＜51＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物中之上述成分(D)之含量較佳為0.05質量%以上15質量%以下，更佳為0.1質量%以上10質量%以下，進而較佳為0.3質量%以上8.0質量%以下，進而更佳為0.5質量%以上8.0質量%以下。
＜53＞
如＜1＞至＜52＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物中之上述成分(C)及上述成分(D)之合計含量較佳為0.06質量%以上20質量%以下，更佳為0.1質量%以上15質量%以下，進而較佳為0.3質量%以上10質量%以下，進而更佳為0.5質量%以上10質量%以下，進而更佳為0.6質量%以上10質量%以下。
＜54＞
如＜1＞至＜53＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物中之上述成分(C)相對於上述成分(D)之質量比[(C)/(D)]較佳為0.02以上20以下，更佳為0.02以上10以下，進而較佳為0.05以上5.0以下，進而更佳為0.05以上2.0以下，進而更佳為0.1以上1.0以下，進而更佳為0.1以上0.5以下。
＜55＞
如＜1＞至＜54＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物中之上述成分(E)之含量較佳為0.1質量%以上10質量%以下，更佳為0.2質量%以上5.0質量%以下，進而較佳為0.5質量%以上3.5質量%以下。
＜56＞
如＜1＞至＜55＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物中之上述成分(F)之含量較佳為0.1質量%以上15質量%以下，更佳為0.2質量%以上12質量%以下，進而較佳為0.5質量%以上12質量%以下，進而更佳為1.0質量%以上10質量%以下。
＜57＞
如＜1＞至＜56＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物中之上述成分(A)～(F)之合計含量較佳為1.0質量%以上50質量%以下，更佳為2.0質量%以上40質量%以下，進而較佳為3.0質量%以上30質量%以下，進而更佳為5.0質量%以上25質量%以下，進而更佳為5.0質量%以上21.5質量%以下。
＜58＞
如＜36＞至＜57＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物中之上述成分(G)之含量較佳為0.01質量%以上3.0質量%以下，更佳為0.02質量%以上2.5質量%以下，進而較佳為0.05質量%以上2.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上1.5質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上1.0質量%以下。
＜59＞
如＜36＞至＜58＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物中之上述成分(G)相對於上述成分(A)及上述成分(B)之合計量之質量比[(G)/{(A)＋(B)}]較佳為0.2以上20以下，更佳為0.3以上15以下，進而較佳為0.4以上10以下，進而更佳為0.5以上8.0以下，進而更佳為0.6以上5.0以下，進而更佳為0.8以上2.0以下，進而更佳為0.8以上1.5以下。
＜60＞
如＜42＞至＜59＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物中之上述成分(H)之含量較佳為0.01質量%以上5.0質量%以下，更佳為0.02質量%以上3.0質量%以下，進而較佳為0.03質量%以上3.0質量%以下，進而更佳為0.05質量%以上3.0質量%以下，進而更佳為0.05質量%以上3.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上3.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上2.5質量%以下，進而更佳為0.2質量%以上2.5質量%以下。
＜61＞
如＜45＞至＜60＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物中之上述水之含量較佳為10質量%以上99質量%以下，更佳為20質量%以上95質量%以下，進而較佳為30質量%以上90質量%以下。
＜62＞
如＜1＞至＜61＞中任一項所記載之組合物，其中將上述組合物用水稀釋20倍所得之水溶液於25℃下之pH值較佳為3.0以上，更佳為3.2以上，較佳為7.5以下，更佳為7.0以下，進而較佳為6.0以下，進而更佳為5.0以下。
＜63＞
如＜1＞至＜62＞中任一項所記載之組合物，其中上述化妝料組合物較佳為皮膚、毛髮、睫毛、眉毛、指甲等角蛋白物質用之化妝料組合物，更佳為皮膚或毛髮用之化妝料組合物。
＜64＞
如＜63＞所記載之組合物，其中上述皮膚化妝料組合物之製品形態為沐浴乳、洗面乳、沐浴劑、除臭劑製劑、彩妝化妝料、防曬、隔離霜、乳液、美容液、霜。
＜65＞
如＜63＞所記載之組合物，其中上述毛髮化妝料組合物之製品形態為洗髮露、護法精、護髮素、頭髮護理劑、造型劑、染色劑或燙髮劑，較佳為護髮素、頭髮護理劑或造型劑。
＜66＞
如＜1＞至＜65＞中任一項所記載之組合物，其中上述組合物之形態較佳為乳化組合物，更佳為水中油型乳化組合物。
＜67＞
一種化妝料組合物或頭飾製品用纖維處理組合物之製造方法，其依序具有下述步驟1～步驟3、步驟4-1或4-2之任一者、及步驟5。
步驟1：製備包含(B)陰離子性聚合物之溶液1之步驟
步驟2：將上述溶液1與(H)酸或其水溶液進行混合，製備包含(B)陰離子性聚合物、(H)酸、及水之混合物2之步驟
步驟3：將上述混合物2與(A)陽離子性聚合物進行混合，製備包含(A)陽離子性聚合物、(B)陰離子性聚合物、(H)酸、及水之混合物3之步驟
步驟4-1：將包含水之水性相(I)與包含(D)陽離子性界面活性劑及(E)高級醇之油性相(I)進行混合而製備乳化物(Ia)，繼而，將該乳化物(Ia)與上述混合物3進行混合而製備乳化物4-1之步驟
步驟4-2：將上述混合物3與包含水之水性相(I)進行混合而製備水性相(Ia)，繼而，將該水性相(Ia)與包含(D)陽離子性界面活性劑及(E)高級醇之油性相(I)進行混合而製備乳化物4-2之步驟
步驟5：將上述乳化物4-1或乳化物4-2與包含(C)選自由聚甘油改性聚矽氧及胺基改性聚矽氧所組成之群中之1種以上之改性聚矽氧及(D)二甲基聚矽氧烷之油性相(II)進行混合之步驟
[實施例]
以下，藉由實施例對本發明進行說明，但本發明並不限定於實施例之範圍。再者，實施例中之各測定及評價係藉由以下方法進行。
(陽離子性聚合物之1質量%水溶液黏度之測定)
製備各例中所使用之陽離子性聚合物(成分(A)或成分(A'))之1質量%水溶液，使用B型黏度計(東機產業製造，TV-20)測定30℃下之水溶液黏度。於本實施例中，將成分(A)以外之陽離子性聚合物記載為「成分(A')」。
(pH值測定)
將各例之護髮素用水稀釋20倍，使用pH值測定計(堀場製作所(股)製造，F-51)測定25℃下之pH值。
(藉由護髮素進行之處理＋2次洗髮後之梳理力之測定)
(1)將「花王泡沫毛髮漂白劑L」(第1劑)7 mL、花王(股)製造之「花王泡沫染髮劑d」(第2劑)15 mL進行混合，並塗佈於長20 cm、質量30 g之日本人毛之髮束。靜置20分鐘後，用35～40℃之溫水充分沖洗(漂白處理)。將該漂白處理重複進行4次而製作評價用之損傷髮束。用下述組成之普通洗髮水將該髮束洗淨，並使其含水15 g±0.5 g。
(2)將各例之護髮素1.5 mL塗佈於上述含水髮束，用手塗抹並放置30秒後，用35～40℃之溫水沖洗15秒。繼而，用上述普通洗髮水1 mL於30秒內將髮束之正反面各搓洗20次，並沖洗15秒。
(3)塗佈下述組成之普通護髮素1 mL，用手塗抹30秒，並沖洗15秒。再次用上述普通洗髮水1 mL於30秒內將髮束之正反面各搓洗20次，並沖洗15秒。
(4)用毛刷梳理髮束而將打結完全解開後，將沖洗後之髮束之含水量調整為15 g±0.5 g。設置於梳理力測定裝置(宇都宮精機(股)製造之「KOT-0303」)，使2根毛刷(花王lunette)貫通髮束之最上部，以固定速度(60 rpm)進行梳理，測定梳子通過髮梢時所受到之負載(g)。梳理50次，將共計50點之梳理負載之平均值設為「剛處理後之梳理力」之值。梳理力之值越小，表示結果越好。未進行上述(2)之處理之損傷髮束(含水15 g±0.5 g)之梳理負載為2055 g，只要梳理力為1900 g以下，則判斷耐洗髮性良好。
[普通洗髮水組成]＊調配量為有效成分量。
( 質量 %)聚氧乙烯(2.0)月桂醚硫酸鈉(＊1)： 15.5
月桂酸二乙醇醯胺(＊2)： 2.2
依地酸二鈉： 0.15
苯甲酸鈉： 0.18
氧苯酮： 0.03
磷酸： 0.07
氯化鈉： 0.8
香料： 0.4
純化水： 剩餘量合計： 100.00
(＊1)以花王(股)製造之「Emal E-27C」(有效成分量 27質量%)計為42.0質量%
(＊2)Aminon C-11S(花王(股)製造)，有效成分量 100質量%
[普通護髮素組成]＊調配量為有效成分量。
( 質量 %)硬脂氧基丙基二甲基胺(＊3) 0.81
硬脂醇(＊4) 3.09
乳酸(＊5) 0.21
純化水 剩餘量合計： 100.00
(＊3)花王(股)製造之「Farmin DM-E80」，有效成分量 90質量%
(＊4)花王(股)製造之「Kalcol 8098」，有效成分量 100質量%
(＊5)PURAC Thailand Ltd. 製造之「PURAC ULTRAPURE90」，有效成分量 90質量%
(藉由護髮素進行之處理＋4次洗髮後之梳理力之測定)
於上述「藉由護髮素進行之處理＋2次洗髮後之梳理力之測定」中進行(1)～(2)後，將(3)進行3次，然後進行(4)之操作，並測定梳理力。
(調配2天後之護髮素之乳化狀態)
將調配後經過2天之各例之護髮素1 g滴加至塑膠製之黑色墊板之上，以下述基準評價用手指描摹10次時之外觀、及用手指壓碎時之觸感。
A：無法視認到凝集粒子，用手指壓碎時觸感順滑
B：雖無法視認到凝集粒子，但用手指壓碎時觸感粗澀
C：能夠視認到凝集粒子，且用手指壓碎時觸感粗澀
D：已分離
(處理後之毛髮之耐濕性)
將「花王泡沫毛髮漂白劑L」(第1劑)7 mL、花王(股)製造之「花王泡沫染髮劑d」(第2劑)15 mL進行混合，並塗佈於長30 cm、質量20 g之日本人毛之髮束。靜置20分鐘後，用35～40℃之溫水充分沖洗(漂白處理)。將該漂白處理重複進行4次而製作評價用之損傷髮束。
用上述普通洗髮水將該髮束洗淨後，塗佈各例之護髮素1 mL，塗抹30秒，並於該狀態下放置1分鐘後，用35～40℃之流水沖洗30秒，並利用吹風機進行乾燥直至完全變乾。
針對乾燥後之乾束，一面梳通，一面使用設定為160℃之直髮器(三木電器產業(股)製造之「AHI-938」)進行10次拉直，並拍攝剛拉直後之髮束之照片。繼而，將拉直後之毛髮於35℃、80%RH之高濕度環境下懸掛靜置30分鐘，並再次拍攝照片。於2張照片中，測量距髮束之根部為23.5 cm之部位之髮束寬度，根據下述式算出剛拉直後與高濕度下保存後之髮束寬度之變化。
髮束寬度變化值＝(高濕度下保存後之髮束寬度)/(剛拉直後之髮束寬度)
於上述值為1.3以上之情形時，外觀看起來亦變寬，故判斷耐濕性較低。
實施例1～13、比較例1～11(護髮素之製備及評價)
使用表中所記載之量之各成分，按以下順序製備護髮素。
於裝有水之500 mL燒杯中添加預先分散於二丙二醇中之狀態之陰離子性聚合物(成分(B1)或成分(B1)及成分(B2))，並於56℃下加熱攪拌。確認陰離子性聚合物完全溶解，於實施例2～9、12～13中，進而添加(G)非離子性聚合物並使其完全溶解。
繼而，添加90%乳酸(總量中之57%)及陽離子性聚合物(成分(A)或成分(A'))。進而，添加將(E)陽離子性界面活性劑、(F)高級醇、剩餘之二丙二醇、及苄醇預先進行混合並以85℃溶解而獲得之油性相，並於56℃下攪拌10分鐘。攪拌10分鐘後結束加熱，並開始進行氣冷。氣冷後，添加表中所記載之聚矽氧(成分(C)及成分(D))、以及剩餘之90%乳酸，一面進行攪拌，一面進行冷卻直至液溫成為40℃以下為止，獲得500 mL之護髮素。
使用所獲得之護髮素並以上述方法進行評價。將結果示於表1～4中。
[表1]
表1
| (質量%) | 實施例 | ||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | |||
| (A) | 聚四級銨鹽-52 | Sofcare KG-101W-E(電荷密度0.83 mmol/g) *1 (1%黏度2560 mPa·s) 有效量2.4% | 0.353 | 0.353 | 0.353 | 0.353 | 0.355 | ||
| 聚四級銨鹽-52 | Sofcare KG-301W(電荷密度1.84 mmol/g) *2 (1%黏度2070 mPa·s) 有效量4.02% | 0.353 | |||||||
| 聚四級銨鹽-37 | Ultragel 300(電荷密度4.81 mmol/g) *3 (1%黏度17650 mPa·s) | 0.353 | |||||||
| (A') | 聚四級銨鹽-22 | Merquat 295(電荷密度6.04 mmol/g) *4 (1%黏度5.6 mPa·s) | |||||||
| 聚四級銨鹽-55 | Styleze W17(電荷密度未知) *5 (1%黏度6.0 mPa·s) | ||||||||
| (B1) | 海藻酸鈉 | Kimika Argin I-3-150 *6 (電荷密度4.65 mmol/g，1%黏度300～400 mPa·s) | 0.041 | 0.041 | 0.041 | 0.041 | 0.042 | 0.041 | 0.041 |
| 海藻酸鈉 | Kimika Argin IL-2 *7 (電荷密度4.65 mmol/g，1%黏度20～50 mPa·s) | ||||||||
| (B2) | (丙烯酸/丙烯酸硬脂酯)共聚物 | Sofcare SA-37W *8 (電荷密度8.88 mmol/g，Mw2萬) | 0.006 | 0.006 | 0.006 | ||||
| 聚丙烯酸 | JURYMER AC-10L *9 (電荷密度13.88 mmol/g，Mw2-3萬) | 0.004 | |||||||
| 聚丙烯酸 | 聚丙烯酸(Mw25000) *10 | ||||||||
| 聚丙烯酸 | 聚丙烯酸(Mw5000) *11 | ||||||||
| (C) | 黏度100 mm 2/s以上5000 mm 2/s以下之胺基改性聚矽氧 | SF8457C *12 | 0.176 | 0.176 | 0.176 | 0.176 | 0.176 | 0.176 | 0.176 |
| 黏度100 mm 2/s以上5000 mm 2/s以下之聚甘油改性聚矽氧 | Sofcare GS-G *13 | ||||||||
| (C') | 黏度100 mm 2/s以上5000 mm 2/s以下之胺基聚醚改性聚矽氧 | Silicone SILSTYLE104 *14 | |||||||
| (D) | (D1)黏度1000 mm 2/s以上10000 mm 2/s以下之二甲基聚矽氧烷 | 5000 cs聚矽氧 | 0.602 | 0.602 | 0.602 | 0.602 | 0.602 | 0.602 | 0.602 |
| (D2)黏度30萬mm 2/s以上500萬mm 2/s以下之二甲基聚矽氧烷 | 高聚合聚矽氧 | 0.222 | 0.222 | 0.222 | 0.222 | 0.222 | 0.222 | 0.222 | |
| 二甲基聚矽氧烷 | KHS-3 *15 | ||||||||
| (G) | 聚乙二醇 | Blaunon PEG-20000S *16 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | ||
| 聚乙烯基吡咯啶酮 | Luviskol K90 *17 | 0.4 | |||||||
| (E) | 硬脂醯氧基丙基二甲基胺 | Farmin DM-E80 *18 | |||||||
| 山萮基三甲基氯化銨 | Quartamin 2285-E *19 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | |
| (F) | 鯨蠟醇 | Kalcol 6870 *20 | 2.4 | 2.4 | 2.4 | 2.4 | 2.4 | 2.4 | 2.4 |
| (H) | 乳酸 | 90%乳酸 *21 | 適量 | 適量 | 適量 | 適量 | 適量 | 適量 | 適量 |
| 其他成分 | 二丙二醇 | DPG-RF *22 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
| 苄醇 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | ||
| 水 | 離子交換水 | 平衡 | 平衡 | 平衡 | 平衡 | 平衡 | 平衡 | 平衡 | |
| 合計 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | ||
| pH值(25℃、稀釋20倍時) | 3.4 | 3.4 | 3.4 | 3.4 | 3.4 | 3.4 | 3.4 | ||
| 組合物中之陽離子性聚合物(成分(A)或(A'))之含量(質量%) | 0.353 | 0.353 | 0.353 | 0.353 | 0.355 | 0.353 | 0.353 | ||
| 組合物中之陰離子性聚合物(成分(B))之含量(質量%) | 0.041 | 0.041 | 0.041 | 0.047 | 0.046 | 0.047 | 0.047 | ||
| 組合物中之陽離子性聚合物及陰離子性聚合物之合計含量(質量%) | 0.394 | 0.394 | 0.394 | 0.400 | 0.401 | 0.400 | 0.400 | ||
| 陽離子(A)或(A')/陰離子(B1)/陰離子(B2)電荷比(莫耳比) | 60/40/0 | 60/40/0 | 60/40/0 | 55/36/9 | 54/36/10 | 72.9/21.5/5.6 | 87.6/9.9/2.6 | ||
| 質量比(A)/(B)(或(A')/(B)) | 8.57 | 8.57 | 8.57 | 7.55 | 7.72 | 7.54 | 7.54 | ||
| 成分(B)中之成分(B1)之含量(質量%) | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 88.03 | 91.30 | 88.03 | 88.03 | ||
| 成分(B)中之成分(B2)之含量(質量%) | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 11.97 | 8.70 | 11.97 | 11.97 | ||
| 質量比(B2)/{(B1)＋(B2)} | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.12 | 0.09 | 0.12 | 0.12 | ||
| 組合物中之成分(C)之含量(質量%) | 0.176 | 0.176 | 0.176 | 0.176 | 0.176 | 0.176 | 0.176 | ||
| 組合物中之成分(D)之含量(質量%) | 0.824 | 0.824 | 0.824 | 0.824 | 0.824 | 0.824 | 0.824 | ||
| 組合物中之成分(C)及成分(D)之合計含量(質量%) | 1.000 | 1.000 | 1.000 | 1.000 | 1.000 | 1.000 | 1.000 | ||
| 質量比(C)/(D) | 0.21 | 0.21 | 0.21 | 0.21 | 0.21 | 0.21 | 0.21 | ||
| 組合物中之成分(A)～(F)之合計含量(質量%) | 4.99 | 4.99 | 4.99 | 5.00 | 5.00 | 5.00 | 5.00 | ||
| 組合物中之成分(G)之含量(質量%) | 0.00 | 0.40 | 0.40 | 0.40 | 0.40 | 0.40 | 0.40 | ||
| 質量比(G)/{(A)＋(B)}(或(G)/{(A')＋(B)}) | 0.00 | 1.01 | 1.01 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | ||
| 效果 | 藉由護髮素進行之處理＋2次洗髮後之梳理力 | 基準：1900 g以下 ※空白組＝2055 g | 1366 | 1395 | 1621 | 1333 | 1550 | 1286 | 1351 |
| 藉由護髮素進行之處理＋4次洗髮後之梳理力 | 1858 | 1572 | 1395 | ||||||
| 調配2天後之護髮素之乳化狀態 | A：無法視認到凝集粒，壓碎時順滑 B：雖無法視認到凝集粒，但壓碎時粗澀 C：能夠視認到凝集粒，且壓碎時粗澀 D：Cd分離 | A | A | A | A | A | A | A | |
| 處理後之毛髮之耐濕性 | 基準：未達1.3 | 1.18 | 1.16 | 1.06 | 1.19 | 1.17 | 1.14 | 1.13 |
[表2]
表2
| (質量%) | 實施例 | |||||||
| 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | |||
| (A) | 聚四級銨鹽-52 | Sofcare KG-101W-E(電荷密度0.83 mmol/g) *1 (1%黏度2560 mPa·s) 有效量2.4% | 0.353 | 0.353 | 0.353 | 0.353 | 0.343 | 0.370 |
| 聚四級銨鹽-52 | Sofcare KG-301W(電荷密度1.84 mmol/g) *2 (1%黏度2070 mPa·s)有效量4.02% | |||||||
| 聚四級銨鹽-37 | Ultragel 300(電荷密度4.81 mmol/g) *3 (1%黏度17650 mPa·s) | |||||||
| (A') | 聚四級銨鹽-22 | Merquat 295(電荷密度6.04 mmol/g) *4 (1%黏度5.6 mPa·s) | ||||||
| 聚四級銨鹽-55 | StylezeW17(電荷密度未知) *5 (1%黏度6.0 mPa·s) | |||||||
| (B1) | 海藻酸鈉 | Kimika Argin I-3-150 *6 (電荷密度4.65 mmol/g，1%黏度300～400 mPa·s) | 0.041 | 0.041 | 0.041 | 0.052 | 0.025 | |
| 海藻酸鈉 | Kimika Argin IL-2 *7 (電荷密度4.65 mmol/g，1%黏度20～50 mPa·s) | 0.041 | ||||||
| (B2) | (丙烯酸/丙烯酸硬脂酯)共聚物 | Sofcare SA-37W *8 (電荷密度8.88 mmol/g，Mw2萬) | 0.006 | 0.006 | ||||
| 聚丙烯酸 | JURYMER AC-10L *9 (電荷密度13.88 mmol/g，Mw2-3萬) | |||||||
| 聚丙烯酸 | 聚丙烯酸(Mw25000) *10 | |||||||
| 聚丙烯酸 | 聚丙烯酸(Mw5000) *11 | |||||||
| (C) | 黏度100 mm 2/s以上5000 mm 2/s以下之胺基改性聚矽氧 | SF8457C *12 | 0.176 | 0.176 | 0.75 | 0.176 | 0.176 | |
| 黏度100 mm 2/s以上5000 mm 2/s以下之聚甘油改性聚矽氧 | Sofcare GS-G *13 | 0.176 | ||||||
| (C') | 黏度100 mm 2/s以上5000 mm 2/s以下之胺基聚醚改性聚矽氧 | Silicone SILSTYLE104 *14 | ||||||
| (D) | (D1)黏度1000 mm 2/s以上10000 mm 2/s以下之 二甲基聚矽氧烷 | 5000cs Silicone | 0.602 | 0.602 | 0.178 | 0.602 | 0.602 | 0.602 |
| (D2)黏度30萬mm 2/s以上500萬mm 2/s以下之 二甲基聚矽氧烷 | 高聚合聚矽氧 | 0.222 | 0.222 | 0.072 | 0.222 | 0.222 | 0.222 | |
| 二甲基聚矽氧烷 | KHS-3 *15 | |||||||
| (G) | 聚乙二醇 | Blaunon PEG-20000S *16 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | ||
| 聚乙烯基吡咯啶酮 | Luviskol K90 *17 | |||||||
| (E) | 硬脂氧基丙基二甲基胺 | Farmin DM-E80 *18 | 1.4 | |||||
| 山萮基三甲基氯化銨 | Quartamin 2285-E *19 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | ||
| (F) | 鯨蠟醇 | Kalcol 6870 *20 | 2.4 | 3.7 | 2.4 | 2.4 | 2.4 | 2.4 |
| (H) | 乳酸 | 90%乳酸 *21 | 適量 | 適量 | 適量 | 適量 | 適量 | 適量 |
| 其他成分 | 二丙二醇 | DPG-RF *22 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
| 苄醇 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | ||
| 水 | 離子交換水 | 平衡 | 平衡 | 平衡 | 平衡 | 平衡 | 平衡 | |
| 合計 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | ||
| pH值(25℃、稀釋20倍時) | 3.4 | 3.4 | 3.4 | 3.4 | 3.4 | 3.4 | ||
| 組合物中之陽離子性聚合物(成分(A)或(A'))之含量(質量%) | 0.353 | 0.353 | 0.353 | 0.353 | 0.343 | 0.370 | ||
| 組合物中之陰離子性聚合物(成分(B))之含量(質量%) | 0.047 | 0.047 | 0.041 | 0.041 | 0.052 | 0.025 | ||
| 組合物中之陽離子性聚合物及陰離子性聚合物之合計含量(質量%) | 0.400 | 0.400 | 0.394 | 0.394 | 0.395 | 0.395 | ||
| 陽離子(A)或(A')/陰離子(B1)/陰離子(B2)電荷比(莫耳比) | 55/35/10 | 54/46/0 | 60/40/0 | 60/40/0 | 54/46/0 | 73/27/0 | ||
| 質量比(A)/(B)(或(A')/(B)) | 7.51 | 7.48 | 8.57 | 8.57 | 6.63 | 14.88 | ||
| 成分(B)中之成分(B1)之含量(質量%) | 87.23 | 87.29 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | ||
| 成分(B)中之成分(B2)之含量(質量%) | 12.77 | 12.71 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | ||
| 質量比(B2)/{(B1)＋(B2)} | 0.13 | 0.13 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | ||
| 組合物中之成分(C)之含量(質量%) | 0.176 | 0.176 | 0.750 | 0.176 | 0.176 | 0.176 | ||
| 組合物中之成分(D)之含量(質量%) | 0.824 | 0.824 | 0.250 | 0.824 | 0.824 | 0.824 | ||
| 組合物中之成分(C)及成分(D)之合計含量(質量%) | 1.000 | 1.000 | 1.000 | 1.000 | 1.000 | 1.000 | ||
| 質量比(C)/(D) | 0.21 | 0.21 | 3.00 | 0.21 | 0.21 | 0.21 | ||
| 組合物中之成分(A)～(F)之合計含量(質量%) | 5.00 | 6.50 | 4.99 | 4.99 | 4.99 | 5.00 | ||
| 組合物中之成分(G)之含量(質量%) | 0.40 | 0.40 | 0.00 | 0.00 | 0.40 | 0.40 | ||
| 質量比(G)/{(A)＋(B)}(或(G)/{(A')＋(B)}) | 1.00 | 1.00 | 0.00 | 0.00 | 1.01 | 1.01 | ||
| 效果 | 藉由護髮素進行之處理＋2次洗髮後之梳理力 | 基準：1900 g以下 ※空白組＝2055 g | 1366 | 1231 | 1409 | 1533 | 1381 | 1393 |
| 藉由護髮素進行之處理＋4次洗髮後之梳理力 | 1868 | 1895 | ||||||
| 調配2天後之護髮素之乳化狀態 | A：無法視認到凝集粒，壓碎時順滑 B：雖無法視認到凝集粒，但壓碎時粗澀 C：能夠視認到凝集粒，且壓碎時粗澀 D：Cd分離 | A | A | A | A | A | A | |
| 處理後之毛髮之耐濕性 | 基準：未達1.3 | 1.15 | 1.16 | 1.03 | 1.14 | 1.04 | 1.08 |
[表3]
表3
| (質量%) | 比較例 | |||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |||
| (A) | 聚四級銨鹽-52 | Sofcare KG-101W-E(電荷密度0.83 mmol/g) *1 (1%黏度2560 mPa·s)有效量2.4% | 0.353 | 0.353 | 0.353 | 0.353 | ||
| 聚四級銨鹽-52 | Sofcare KG-301W(電荷密度1.84 mmol/g) *2 (1%黏度2070 mPa·s)有效量4.02% | |||||||
| 聚四級銨鹽-37 | Ultragel 300(電荷密度4.81 mmol/g) *3 (1%黏度17650 mPa·s) | |||||||
| (A') | 聚四級銨鹽-22 | Merquat 295(電荷密度6.04 mmol/g) *4 (1%黏度5.6 mPa·s) | ||||||
| 聚四級銨鹽-55 | Styleze W17(電荷密度未知) *5 (1%黏度6.0 mPa·s) | |||||||
| (B1) | 海藻酸鈉 | Kimika Argin I-3-150 *6 (電荷密度4.65 mmol/g，1%黏度300～400 mPa·s) | 0.041 | 0.041 | 0.041 | 0.041 | ||
| 海藻酸鈉 | Kimika Argin IL-2 *7 (電荷密度4.65 mmol/g，1%黏度20～50 mPa·s) | |||||||
| (B2) | (丙烯酸/丙烯酸硬脂酯)共聚物 | Sofcare SA-37W *8 (電荷密度8.88 mmol/g，Mw2萬) | ||||||
| 聚丙烯酸 | JURYMER AC-10L *9 (電荷密度13.88 mmol/g，Mw2-3萬) | |||||||
| 聚丙烯酸 | 聚丙烯酸(Mw25000) *10 | |||||||
| 聚丙烯酸 | 聚丙烯酸(Mw5000) *11 | |||||||
| (C) | 黏度100 mm 2/s以上5000 mm 2/s以下之胺基改性聚矽氧 | SF8457C *12 | 0.176 | 0.176 | 0.176 | 1.0 | ||
| 黏度100 mm 2/s以上5000 mm 2/s以下之聚甘油改性聚矽氧 | Sofcare GS-G *13 | |||||||
| (C') | 黏度100 mm 2/s以上5000 mm 2/s以下之胺基聚醚改性聚矽氧 | Silicone SILSTYLE104 *14 | ||||||
| (D) | (D1)黏度1000 mm 2/s以上10000 mm 2/s以下之二甲基聚矽氧烷 | 5000cs Silicone | 0.602 | 0.602 | 0.602 | |||
| (D2)黏度30萬mm 2/s以上500萬mm 2/s以下之二甲基聚矽氧烷 | 高聚合聚矽氧 | 0.222 | 0.222 | 0.222 | ||||
| 二甲基聚矽氧烷 | KHS-3 *15 | 1.0 | ||||||
| (G) | 聚乙二醇 | Blaunon PEG-20000S *16 | ||||||
| 聚乙烯基吡咯啶酮 | Luviskol K90 *17 | |||||||
| (E) | 硬脂氧基丙基二甲基胺 | Farmin DM-E80 *18 | ||||||
| 山萮基三甲基氯化銨 | Quartamin 2285-E *19 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | |
| (F) | 鯨蠟醇 | Kalcol 6870 *20 | 2.4 | 2.4 | 2.4 | 2.4 | 2.4 | 2.4 |
| (H) | 乳酸 | 90%乳酸 *21 | 適量 | 適量 | 適量 | 適量 | 適量 | 適量 |
| 其他成分 | 二丙二醇 | DPG-RF *22 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
| 苄醇 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | ||
| 水 | 離子交換水 | 平衡 | 平衡 | 平衡 | 平衡 | 平衡 | 平衡 | |
| 合計 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | ||
| pH值(25℃、稀釋20倍時) | 3.4 | 3.4 | 3.4 | 3.4 | 3.4 | 3.4 | ||
| 組合物中之陽離子性聚合物(成分(A)或(A'))之含量(質量%) | 0.000 | 0.353 | 0.353 | 0.000 | 0.353 | 0.353 | ||
| 組合物中之陰離子性聚合物(成分(B))之含量(質量%) | 0.041 | 0.000 | 0.041 | 0.000 | 0.041 | 0.041 | ||
| 組合物中之陽離子性聚合物及陰離子性聚合物之合計含量(質量%) | 0.041 | 0.353 | 0.394 | 0.000 | 0.394 | 0.394 | ||
| 陽離子(A)或(A')/陰離子(B1)/陰離子(B2)電荷比(莫耳比) | 0/100/0 | 100/0/0 | 61/39/0 | - | 60/40/0 | 55/36/9 | ||
| 質量比(A)/(B)(或(A')/(B)) | 0.00 | - | 8.61 | - | 8.57 | 8.57 | ||
| 成分(B)中之成分(B1)之含量(質量%) | 100.00 | - | 100.00 | - | 100.00 | 100.00 | ||
| 成分(B)中之成分(B2)之含量(質量%) | 0.00 | - | 0.00 | - | 0.00 | 0.00 | ||
| 質量比(B2)/{(B1)＋(B2)} | 0.00 | - | 0.00 | - | 0.00 | 0.00 | ||
| 組合物中之成分(C)之含量(質量%) | 0.176 | 0.176 | 0.000 | 0.176 | 0.000 | 1.000 | ||
| 組合物中之成分(D)之含量(質量%) | 0.824 | 0.824 | 0.000 | 0.824 | 1.000 | 0.000 | ||
| 組合物中之成分(C)及成分(D)之合計含量(質量%) | 1.000 | 1.000 | 0.000 | 1.000 | 1.000 | 1.000 | ||
| 質量比(C)/(D) | 0.21 | 0.21 | - | 0.21 | 0.00 | - | ||
| 組合物中之成分(A)～(F)之合計含量(質量%) | 4.64 | 4.95 | 3.99 | 4.60 | 4.99 | 4.99 | ||
| 組合物中之成分(G)之含量(質量%) | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | ||
| 質量比(G)/{(A)＋(B)}(或(G)/{(A')＋(B)}) | 0.00 | 0.00 | 0.00 | - | 0.00 | 0.00 | ||
| 效果 | 藉由護髮素進行之處理＋2次洗髮後之梳理力 | 基準：1900 g以下 ※空白組＝2055 g | 1972 | 2025 | 1994 | 2044 | 1970 | 2024 |
| 藉由護髮素進行之處理＋4次洗髮後之梳理力 | ||||||||
| 調配2天後之護髮素之乳化狀態 | A：無法視認到凝集粒，壓碎時順滑 B：雖無法視認到凝集粒，但壓碎時粗澀 C：能夠視認到凝集粒，且壓碎時粗澀 D：Cd分離 | A | A | A | A | A | A | |
| 處理後之毛髮之耐濕性 | 基準：未達1.3 | 1.39 | 1.30 | 1.24 | 1.30 | 1.22 | 1.24 |
[表4]
表4
| (質量%) | 比較例 | ||||||
| 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | |||
| (A) | 聚四級銨鹽-52 | Sofcare KG-101W-E(電荷密度0.83 mmol/g) *1 (1%黏度2560 mPa·s)有效量2.4% | 0.320 | 0.120 | |||
| 聚四級銨鹽-52 | Sofcare KG-301W(電荷密度1.84 mmol/g) *2 (1%黏度2070 mPa·s)有效量4.02% | ||||||
| 聚四級銨鹽-37 | Ultragel 300(電荷密度4.81 mmol/g) *3 (1%黏度17650 mPa·s) | ||||||
| (A') | 聚四級銨鹽-22 | Merquat 295(電荷密度6.04 mmol/g) *4 (1%黏度5.6 mPa·s) | 0.353 | 0.353 | |||
| 聚四級銨鹽-55 | Styleze W17(電荷密度未知) *5 (1%黏度6.0 mPa·s) | 0.353 | |||||
| (B1) | 海藻酸鈉 | Kimika Argin I-3-150 *6 (電荷密度4.65 mmol/g，1%黏度300～400 mPa·s) | 0.075 | 0.278 | 0.041 | ||
| 海藻酸鈉 | Kimika Argin IL-2 *7 (電荷密度4.65 mmol/g，1%黏度20～50 mPa·s) | ||||||
| (B2) | (丙烯酸/丙烯酸硬脂酯)共聚物 | Sofcare SA-37W *8 (電荷密度8.88 mmol/g，Mw2萬) | |||||
| 聚丙烯酸 | JURYMER AC-10L *9 (電荷密度13.88 mmol/g，Mw2-3萬) | ||||||
| 聚丙烯酸 | 聚丙烯酸(Mw25000) *10 | 0.041 | |||||
| 聚丙烯酸 | 聚丙烯酸(Mw5000) *11 | 0.041 | |||||
| (C) | 黏度100 mm 2/s以上5000 mm 2/s以下之胺基改性聚矽氧 | SF8457C *12 | 0.176 | 0.176 | 0.176 | ||
| 黏度100 mm 2/s以上5000 mm 2/s以下之聚甘油改性聚矽氧 | Sofcare GS-G *13 | ||||||
| (C') | 黏度100 mm 2/s以上5000 mm 2/s以下之胺基聚醚改性聚矽氧 | Silicone SILSTYLE104 *14 | 0.12 | 0.12 | |||
| (D) | (D1)黏度1000 mm 2/s以上10000 mm 2/s以下之二甲基聚矽氧烷 | 5000cs Silicone | 0.602 | 0.602 | 0.602 | ||
| (D2)黏度30萬mm 2/s以上500萬mm 2/s以下之二甲基聚矽氧烷 | 高聚合聚矽氧 | 0.222 | 0.222 | 0.222 | |||
| 二甲基聚矽氧烷 | KHS-3 *15 | 0.88 | 0.88 | ||||
| (G) | 聚乙二醇 | Blaunon PEG-20000S *16 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | ||
| 聚乙烯基吡咯啶酮 | Luviskol K90 *17 | ||||||
| (E) | 硬脂氧基丙基二甲基胺 | Farmin DM-E80 *18 | |||||
| 山萮基三甲基氯化銨 | Quartamin 2285-E *19 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | |
| (F) | 鯨蠟醇 | Kalcol 6870 *20 | 2.4 | 2.4 | 2.4 | 2.4 | 2.4 |
| (H) | 乳酸 | 90%乳酸 *21 | 適量 | 適量 | 適量 | 適量 | 適量 |
| 其他成分 | 二丙二醇 | DPG-RF *22 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
| 苄醇 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | ||
| 水 | 離子交換水 | 平衡 | 平衡 | 平衡 | 平衡 | 平衡 | |
| 合計 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | ||
| pH值(25℃、稀釋20倍時) | 3.4 | 3.4 | 3.4 | 3.4 | 3.4 | ||
| 組合物中之陽離子性聚合物(成分(A)或(A'))之含量(質量%) | 0.353 | 0.353 | 0.320 | 0.120 | 0.353 | ||
| 組合物中之陰離子性聚合物(成分(B))之含量(質量%) | 0.041 | 0.041 | 0.075 | 0.278 | 0.041 | ||
| 組合物中之陽離子性聚合物及陰離子性聚合物之合計含量(質量%) | 0.394 | 0.394 | 0.395 | 0.398 | 0.394 | ||
| 陽離子(A)或(A')/陰離子(B1)/陰離子(B2)電荷比(莫耳比) | 79/0/21 | 79/0/21 | 43/57/0 | 7/93/0 | 不清楚 | ||
| 質量比(A)/(B)(或(A')/(B)) | - | - | 4.28 | 0.43 | 8.61 | ||
| 成分(B)中之成分(B1)之含量(質量%) | 0.00 | 0.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | ||
| 成分(B)中之成分(B2)之含量(質量%) | 100.00 | 100.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | ||
| 質量比(B2)/{(B1)＋(B2)} | 1.00 | 1.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | ||
| 組合物中之成分(C)之含量(質量%) | 0.120 | 0.120 | 0.176 | 0.176 | 0.176 | ||
| 組合物中之成分(D)之含量(質量%) | 0.880 | 0.880 | 0.824 | 0.824 | 0.824 | ||
| 組合物中之成分(C)及成分(D)之合計含量(質量%) | 1.000 | 1.000 | 1.000 | 1.000 | 1.000 | ||
| 質量比(C)/(D) | 0.14 | 0.14 | 0.21 | 0.21 | 0.21 | ||
| 組合物中之成分(A)～(F)之合計含量(質量%) | 4.64 | 4.64 | 4.99 | 5.00 | 4.64 | ||
| 組合物中之成分(G)之含量(質量%) | 0.00 | 0.00 | 0.40 | 0.40 | 0.40 | ||
| 質量比(G)/{(A)＋(B)}(或(G)/{(A')＋(B)}) | 0.00 | 0.00 | 1.01 | 1.01 | 1.02 | ||
| 效果 | 藉由護髮素進行之處理＋2次洗髮後 之梳理力 | 基準：1900 g以下 ※空白組＝2055 g | 1418 | 1291 | 1926 | 1961 | 1978 |
| 藉由護髮素進行之處理＋4次洗髮後 之梳理力 | |||||||
| 調配2天後之護髮素之乳化狀態 | A：無法視認到凝集粒，壓碎時順滑 B：雖無法視認到凝集粒，但壓碎時粗澀 C：能夠視認到凝集粒，且壓碎時粗澀 D：Cd分離 | D | D | A | C | A | |
| 處理後之毛髮之耐濕性 | 基準：未達1.3 | 1.32 | 1.38 | 1.00 | 1.21 | 1.61 |
表中所記載之成分如下。又，表中所記載之調配量(質量%)係各成分之有效量。
＜成分(A)：陽離子性聚合物＞
*1 聚四級銨鹽-52(N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙基硫酸鹽-N,N-二甲基丙烯醯胺-二甲基丙烯酸聚乙二醇共聚物)，花王(股)製造之「Sofcare KG-101W-E」
*2 聚四級銨鹽-52(N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙基硫酸鹽-N,N-二甲基丙烯醯胺-二甲基丙烯酸聚乙二醇共聚物)，花王(股)製造之「Sofcare KG-301W」
*3 聚四級銨鹽-37(氯化甲基丙烯醯基乙基三甲基銨聚合物)，BASF JAPAN(股)製造之「Cosmedia Ultragel 300」
＜成分(A')：成分(A)以外之陽離子性聚合物＞
*4 聚四級銨鹽-22(氯化二甲基二烯丙基銨-丙烯酸共聚物液)，Lubrizol Advanced Materials, Inc. 製造之「Merquat 295」
*5 聚四級銨鹽-55(藉由乙烯基吡咯啶酮、二甲基胺基丙基甲基丙烯醯胺及甲基丙烯醯胺丙基月桂基二甲基氯化銨之反應而獲得之四級銨鹽之聚合物)，Ashland Japan(股)製造之「Styleze W17」
＜成分(B1)：陰離子性聚合物＞
*6 海藻酸鈉，Kimika(股)製造之「Kimika Argin I-3-150」
*7 海藻酸鈉，Kimika(股)製造之「Kimika Argin IL-2」
＜成分(B2)：陰離子性聚合物＞
*8 (丙烯酸/丙烯酸硬脂酯)共聚物，花王(股)製造之「Sofcare SA-37W」
*9 聚丙烯酸，東亞合成(股)製造之「JURYMER AC-10L」
*10 聚丙烯酸(Mw25000)，富士膠片和光純藥(股)製造
*11 聚丙烯酸(Mw5000)，富士膠片和光純藥(股)製造
＜成分(C)：改性聚矽氧＞
*12 胺基改性聚矽氧，Dow Toray(股)製造之「Silicone SF8457C」
*13 聚甘油改性聚矽氧，花王(股)製造之「Sofcare GS-G」
＜成分(C')：成分(C)以外之改性聚矽氧＞
*14 胺基聚醚改性聚矽氧，Dow Toray(股)製造之「DOWSIL SILSTYLE104」
＜成分(D)：二甲基聚矽氧烷＞
*15 二甲基聚矽氧烷，信越化學工業(股)製造之「Silicone KHS-3」
＜成分(G)：非離子性聚合物＞
*16：聚乙二醇，青木油脂工業(股)製造之「Blaunon PEG-20000S」，Mw：2萬
*17 聚乙烯基吡咯啶酮，BASF JAPAN(股)製造之「Luviskol K90」，Mw：120萬
＜成分(E)：陽離子性界面活性劑＞
*18 硬脂氧基丙基二甲基胺，花王(股)製造之「Farmin DM-E80」
*19 山萮基三甲基氯化銨，花王(股)製造之「Quartamin 2285-E」
＜成分(F)：高級醇＞
*20 鯨蠟醇，花王(股)製造之「Kalcol 6870」
＜成分(H)：酸＞
*21 90%乳酸，PURAC Thailand Ltd.製造之「PURAC ULTRAPURE90」
＜其他＞
*22 二丙二醇，ADEKA(股)製造之「DPG-RF」
如表1～4所示，得知本實施例之組合物於用於毛髮處理時，可提高毛髮之打結抑制效果及其持續性，抑制高濕度條件下之毛髮之分叉，且穩定性亦高。相對於此，比較例之化妝料組合物之結果為毛髮之打結抑制效果及其持續性提高效果、毛髮之分叉抑制效果、及穩定性之任一點皆差。
[產業上之可利用性]
根據本發明，可提供一種化妝料組合物或頭飾製品用纖維處理組合物，其可提高處理對象物之質感提高效果及該效果之持續性、以及耐濕性，尤其是用於毛髮或頭飾製品用纖維處理時，可提高毛髮或頭飾製品用纖維之打結抑制效果及其持續性，可抑制高濕度條件下之毛髮之分叉，且穩定性較高。
Claims (10)
- 一種化妝料組合物或頭飾製品用纖維處理組合物，其含有(A)1質量%水溶液於30℃下之黏度為1,000 mPa・s以上之陽離子性聚合物、(B)陰離子性聚合物、(C)選自由聚甘油改性聚矽氧及胺基改性聚矽氧所組成之群中之1種以上之改性聚矽氧、(D)二甲基聚矽氧烷、(E)陽離子性界面活性劑、及(F)高級醇，且上述成分(A)相對於上述成分(B)之質量比[(A)/(B)]為4.5以上。
- 如請求項1之組合物，其中上述成分(A)係包含下述通式(1)所表示之結構單元之聚合物， [化1] 式(1)中，R 1為氫原子或甲基，R 2～R 4分別獨立地為碳數1以上4以下之烷基；X為-O-或-NH-，m為1以上4以下之數。
- 如請求項1或2之組合物，其中上述成分(B)包含(B1)選自由包含源自(甲基)丙烯酸之結構單元之交聯型聚合物及陰離子性多糖類所組成之群中之1種以上。
- 如請求項3之組合物，其中上述成分(B1)為海藻酸或其鹽。
- 如請求項1至4中任一項之組合物，其中上述成分(D)包含(D1)25℃下之黏度為1,000 mm 2/s以上10,000 mm 2/s以下之二甲基聚矽氧烷、及(D2)25℃下之黏度為30萬mm 2/s以上500萬mm 2/s以下之二甲基聚矽氧烷。
- 如請求項1至5中任一項之組合物，其中上述成分(A)係選自由氯化甲基丙烯醯基乙基三甲基銨聚合物、及N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙基硫酸鹽-N,N-二甲基丙烯醯胺-二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物所組成之群中之1種以上。
- 如請求項1至6中任一項之組合物，其進而含有(G)非離子性聚合物。
- 如請求項3至7中任一項之組合物，其中上述成分(B)進而包含(B2)上述成分(B1)以外之陰離子性聚合物。
- 如請求項8之組合物，其中上述成分(B2)係分子量1,000以上30,000以下之包含源自(甲基)丙烯酸之結構單元之非交聯型聚合物。
- 如請求項1至9中任一項之組合物，其中上述組合物中所含之上述成分(A)相對於上述成分(B)之質量比[(A)/(B)]為20以下。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publications (1)
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