JP7372343B2 - ケラチン豊富な基質の再成形並びに付着性の柔軟なフィルムの形成のための組成物及び方法 - Google Patents

ケラチン豊富な基質の再成形並びに付着性の柔軟なフィルムの形成のための組成物及び方法 Download PDF

Info

Publication number
JP7372343B2
JP7372343B2 JP2021563094A JP2021563094A JP7372343B2 JP 7372343 B2 JP7372343 B2 JP 7372343B2 JP 2021563094 A JP2021563094 A JP 2021563094A JP 2021563094 A JP2021563094 A JP 2021563094A JP 7372343 B2 JP7372343 B2 JP 7372343B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hair
substrate
composition
hemiaminal
mixture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2021563094A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2022530074A (ja
Inventor
バリー・シー・アルクレス
ジョナサン・ディー・ゴフ
ケリー・キャンベル・ディメッラ
アリソン・アン・フィリップス
Original Assignee
ゲレスト・インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ゲレスト・インコーポレイテッド filed Critical ゲレスト・インコーポレイテッド
Publication of JP2022530074A publication Critical patent/JP2022530074A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7372343B2 publication Critical patent/JP7372343B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/362—Polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/002—Preparations for repairing the hair, e.g. hair cure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/95—Involves in-situ formation or cross-linking of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

本出願は、2019年4月25日に出願された米国仮特許出願番号62/838,691の優先権を主張するものであり、その開示内容は、その全体を参照により本明細書中に援用することとする。
ケラチン豊富な基質、例えば、ウール、シルク、及び毛髪を再成形または縮毛矯正（relax）する一方で、同時に、改質された基質に、「手触り」とも呼称される柔らかな感触または滑らかな触覚応答を付与することがしばしば望ましい。処理された基質の光沢またはツヤは、さらなる好ましい特徴である。ケラチン豊富な基質を改質する一般的な方法は、ホルムアルデヒド（例えば、C. Wethersby et al. Journal of Cosmetic Dermatology, 12, 144-148 (2013) 参照）またはグリオキサール（米国特許第3,951,156号参照）を含む処理剤を適用することである。
米国特許第3,951,156号 米国特許第4,720,383号 米国特許出願公開第2018/0044550号 米国特許第10,487,242号
C. Wethersby et al. Journal of Cosmetic Dermatology, 12, 144-148 (2013)
しかしながら、これらの方法は、いずれも、髪を滑らかにするものでも、光沢を与えるものでもない。さらにまた、ホルムアルデヒドは毒性であり、発がん物質である可能性があることから、ホルムアルデヒドを使用せずに消費者に縮毛矯正を提供する代替方法は、健康リスクを低減する。繊維、髪、皮膚を、イミダゾリニウム化合物を使用して軟化させ、コンディショニングする方法もまた、既知である（米国特許第4,720,383号参照）。
ヘミアミナールエーテル（「アミナール」とも呼称）は、一般構造R’’’-C(NR’2)(OR’’)-R’’’を有するエーテルの一種である。ヘミアミナールエーテルは、直鎖状または環状であってよく、グリコシルアミンは環状ヘミアミナールエーテルの例である。ヘミアミナールエーテルは、下記の左の構造に示されるように、アルデヒドから誘導されても、下記の右の構造に示されるように、ケトンから誘導されてもよい。
複数のへミアミナール置換基を有する化合物には、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素（いずれも以下に示す）、及びポリオキシメチレン尿素が含まれる
本開示の一実施態様による組成物は、少なくとも1つの有機シラノール成分及び少なくとも1つの有機ヘミアミナール成分を含む。
第2の実施態様では、本開示は、基質活性化成分、少なくとも1つのシラノールと少なくとも1つのシロキサンとを含む混合物、及び少なくとも1つの有機ヘミアミナールを含むキットに関する。
本開示のさらなる実施態様によるケラチン豊富な基質を再成形する方法は、
(a）基質活性化組成物を基質に適用する工程、
(b）基質を温めて乾燥させる工程、
(c）基質に固定性組成物を適用する工程、及び
(d）基質を温めて乾燥させる工程
を含み、
前記固定性組成物は、少なくとも1つのシラノールと少なくとも1つのシロキサンとを含む混合物、及び少なくとも1つの有機ヘミアミナールを含み、且つ
前記基質活性化成分は、約1から4のpHまたは約10から13のpHを有する水溶液である。
本開示のさらなる実施態様による毛髪の枝毛（split-ends）を処理する方法は、
(a）基質活性化組成物を毛髪に塗布する工程、
(b）毛髪を温めて乾燥させる工程、
(c）固定性組成物を毛髪に適用する工程、
(d）毛髪を温めて乾燥させる工程、
を含み
前記固定性組成物は、少なくとも1つのシラノールと少なくとも1つのシロキサンとを含む混合物、及び少なくとも1つの有機ヘミアミナールを含み、且つ
前記基質活性化成分は、約1から4のpHまたは約10から13のpHを有する水溶液である。
本開示は、基質を改質して、もちがよく、耐洗浄性の、柔らかなドレープ性を与えることによって、基質に滑らかな感触及び柔らかな触覚相互作用を付与する組成物に関する。さらに、この組成物は、ケラチン豊富な基質、例えばウール又は毛髪に適合する、柔軟なフィルムを形成する。これらの組成物は、有毒なホルムアルデヒドを含まないことから、ヘアトリートメント製品として特に魅力的である。本開示はまた、ケラチン豊富な基質に、光沢を有する耐洗浄性の滑らかなフィルムを提供し、その強度及び耐久性を維持しつつ基質を再形成するための方法にも関する。本明細書中に記載される組成物の毛髪への適用により、解れて傷んだ毛髪がまとまり、「枝毛」を修復する作用が得られる。最後に、本開示は、基質処理中に生成され得るホルムアルデヒドを捕捉する方法を提供する。
「ケラチン豊富」なる語は、乾燥ベースで約75質量％以上のケラチンを含む基質を意味する。ケラチン豊富な基質は、以下に限定されるものではないが、絹、ウール、及び毛髪を含む。
本開示の態様による組成物は、2つの成分：オルガノシラノール成分（モノマー性、ポリマー性、又は樹脂質）と有機ヘミアミナール成分（例えば、ヘミアミナールエーテル、ヘミアミナールシリルエーテル、及び／又はヘミアセタールシリルエーテル）の水性混合物である。これらの成分は、共に、ケラチン基材とメチロール化(O-(CH2O)-基でプロトン性種を誘導体化）するか、あるいは、ケラチン基質と橋かけアセタール結合O-(C(OH)HCH(OH)O)-を形成することによって架橋し、基質を包み込む柔軟なフィルムを形成することが可能である。
この組成物のシラノール成分は特に限定されず、モノマー性、ポリマー性、または樹脂質のシラノール単量体、あるいはこれらの組み合わせのいずれであってもよい。例えば、ポリマー性シラノールの例は、ケイ素原子に結合した水酸基を有するポリマー性ジオルガノシロキサンであり、これは、ヒドロキシ末端ポリジメチルシロキサンなどのヒドロキシ末端ポリジオルガノシロキサンとも記載することができる。
オルガノシラントリオール（ケイ素原子に結合した3つの水酸基を含む）は、モノシラノールまたはジシラノール化合物よりも、フィルム形成性を有するシリル化ヘミアミナール及びシリル化アセタールを形成する性能に優れていることから、好ましいモノマー性シラノール成分である。好ましいオルガノシラントリオールの例には、以下に限定されるものではないが、アルキルシラントリオール、例えばプロピルシラントリオール及びオクチルシラントリオール及びこれらのオリゴマー性縮合物、芳香族シラントリオール、例えばフェニルシラントリオールのエマルションの形態のもの、及び溶液形態のメトキシ（ジエチレンオキシ）プロピルシラントリオールが含まれる。組成物中に、ジアルキルシランジオール、例えばジ-n-ブチルシランジオール、トリメチルシラノール、及び／又はフェニルジメチルシラノールを含むジオルガノシランジオールを、単独又は別のオルガノシラノールとの組み合わせで含めることもまた、本開示の範囲内である。好ましいオルガノシラントリオール及びジオルガノシロキサンは、米国特許出願公開第2018/0044550号に記載されており、その開示は、参照によりその全体を本明細書中に援用することとする。適切な樹脂質シラノールには、例えば、シラノール末端ポリシルセスキオキサンとも呼称されるシラノール末端「T」樹脂が含まれる。
前記組成物のヘミアミナール化合物は、任意の水溶性又は水分散性有機へミアミナール、例えばヘミアミナールエーテル、ヘミアミナールシリルエーテル、及び／又はヘミアセタールシリルエーテルであってよいが、複数のヘミアミナール置換基を有する化合物が最も好ましく、これには、以下に限定されるものではないが、イミダゾリジニルウレア、ジアゾリジニルウレア、及びポリオキシメチレンウレアが含まれる。ヘミアミナールシリルエーテル又はヘミアセタールシリルエーテルは、別個の成分として組成物に含まれてもよく、あるいは、ヘミアミナールとシラノール含有化合物との反応により形成されてもよい。好ましいシリル化ヘミアミナール（ヘミアミナールシリルエーテル）の例には、以下：
が含まれる。
水溶性または水分散性のヘミアミナーエーテルは、ウレアとホルマリンの溶液をシラノール種の溶液またはエマルションと混合することによって、シラノール種の存在下で生成され、直接シリル化ヘミアミナールをもたらしうる。しかしながら、微量の未反応ホルムアルデヒドが残留する可能性があることから、これは本開示による組成物の生成の、好ましい方法ではない。
ヘミアミナールシリルエーテル及びヘミアセタールシリルエーテルは、一般式RNH-CH2-O-Si(OR3-n)R’n及びRO-CH2-OSi(OR3-n)R’nを有し、ここでRはケイ素または水素原子、または有機基であり、またR’は有機基である。
理論に束縛されることを望まないが、オルガノシラノールは、ヘミアミナールエーテルとの反応により、最初にヘミアミナールシリルエーテルを形成することで、ヘミアセタールシリルエーテルを形成すると考えられている。ヘミアセタールシリルエーテルは、シラノール基（SiO-H）の酸性度が対応するアルコール（CO-H）よりも相対的に高いことから、ヘミアセタールよりも安定性が高いと予想される。さらにまた、高い安定性のため、水性相互作用の結果としてのヘミアセタールのホルムアルデヒドへの解離が抑制される。最も重要なことには、ヘミアセタールシリルエーテルは、水性媒体中でのケラチン豊富な基質のメチロール化において、ホルムアルデヒドよりも効果的であるということである。別のアルデヒド、例えばグリオキサール及びグルタルアルデヒドのシリルエーテルは、本開示の組成物を形成することができるが、これらは好ましくない。
本開示の組成物は、酸性pH（有機酸、例えばマレイン酸又はマレイン酸モノエチルエステルの添加による）又は10を超える塩基性pH（塩基、例えば水酸化ナトリウムの添加による）によって活性化される。
一実施態様では、組成物の活性成分は、2成分又は3成分のキットとして提供され、この場合、1つ以上の成分が別々に提供されて使用の直前に混合又は活性化される。本開示による好ましいキットの一成分（A部）は、マレイン酸もしくはマレイン酸塩を含む水性溶液、あるいはまた、約10から13のpHに調整された水性溶液を含む、基質活性化成分である。B部は、キットの固定性成分であり、シラノール／シロキサン混合物、例えば米国特許第10,487,242号（米国特許出願公開第2018／0044550号）に記載のものなどを含み、さらに有機ヘミアミナール成分（上述のヘミアミナールエーテル、ヘミアミナールシリルエーテル、及び／またはへミアセタールシリルエーテル）を含む組成物として提供される。固定性成分Bは、100％の濃度で使用してもよいが、好ましくは約1から30％の濃度の水性溶液とする。あるいは、シラノール／シロキサン混合物及びヘミアミナール成分は、3成分キットにおいて別々の成分として提供され、これらの溶液が使用前に混合されてもよい。
本開示によるケラチン豊富な基質を再形成する方法には、最初にpH調整水性溶液を含む基質活性化組成物（「A部」とも呼称される）を基質に適用し、次に基質を徐々に加温して乾燥させることが含まれる。さらなる工程には、上述の固定性組成物（「B部」とも呼称される）を、室温にてpH調整された水溶液又は分散液として基質に適用し、その後徐々に基質に加温して乾燥させることが含まれる。あるいは、B部を基質に、基質に徐々に加温して乾燥させつつ適用し（A部の適用後）、その後基質を再度加温して乾燥させ、このプロセスを完了させてもよい。pH調整は、好ましくは約1から4のpH、または約10から13のpHとすることが好ましい。理論に束縛されることを望まないが、pH約5から8の「中性範囲」外にpHを調整することにより、ケラチンのわずかな変性が引き起こされ、タンパク質骨格中の反応性ヒドロキシル基またはアミン基へのアクセスがより容易になると考えられている。B部は、好ましくは、A部と同様のpHに、同一成分を用いて調整される。
本開示による毛髪の枝毛を処理する方法は、まず、pH調整水性溶液を含む基質活性化組成物（「A部」とも呼称される）を毛髪に適用し、その後、毛髪に徐々に加温して乾燥させることを含む。さらなる工程は、上述の固定性組成物（「B部」とも呼称される）を、室温にてpH調整された水性溶液又は分散液として毛髪に適用し、その後、毛髪に徐々に加温して乾燥させることを含む。あるいは、B部を、毛髪に徐々に加温して乾燥させつつ毛髪に適用し（A部の適用後）、その後毛髪を再度加温して乾燥させ、このプロセスを完了させてもよい。pH調整は、好ましくは約1から4のpH、または約10から13のpHとすることが好ましい。B部は、好ましくは、A部と同様のpHに、同一成分を用いて調整される。
上述の組成物の適用後に、基質に加温して乾燥させるための適切な時間及び温度は、基質のタイプによって決定され、約250℃の最高温度での数秒ないし数分から、約90℃でのより長時間、例えば約10から30分に及ぶ。市販のウール生地は、250℃までの処理温度を許容し得るが、フラットアイロンを用いる家庭又はサロン環境における個人のヘアトリートメントは、好ましくはより低い温度、例えば180℃から230℃であることが好ましい。有利には、毛髪及びウールを含むケラチン豊富な基質の変形は、連続的な洗浄においても維持される。
本開示の組成物中でホルムアルデヒドが生成するとは考えられないが、好ましい実施態様では、ポリマー性シロキサンに結合したアミン、例えばアミノエチルアミノプロピルメトキシシロキサン-ジメチルシロキサンコポリマーが、シッフ塩基（イミン）の形成によって、存在する任意の遊離アルデヒドと反応可能であることから、予防措置として導入される。
既知の毛髪強化処理と前記組成物及び方法を組み合わせて使用することも、本開示の範囲内であるが、これは一般に好ましくない。
本開示の態様は、以下の非限定的実施例と関連して詳説される。
実施例１：組成物１（マレイン酸塩を用いてpHを11に調整）
中速（50から500rpm）スターラーを備えた三つ口フラスコに、1700mLの脱イオン水及び8mLの酢酸を仕込んだ。320mLのオクチルトリエトキシシランを、滴下漏斗から急速に添加した。当初、この混合物は2相を形成したが、3～5時間で単一の均質相となった。溶液が均質になった時点で、160mLの1M炭酸水素ナトリウム溶液を加えて溶液をpH4に調整した。中和が完了した後、50％の固形分を含み、アミン当量が0.45mEq/gであるジアミン官能シリコーンエマルション（Wacker Siliconesより商品名BS1306にて市販）130gを、低速（<50rpm）撹拌しつつ混合物に添加した。混合物を室温で少なくとも24時間おいた。次いで、ジアゾリジニルウレア(12.0g)を、エマルションに、撹拌しつつ添加し、撹拌を添加の後5から10分間継続した。使用直前に、この混合物1部を、マレイン酸、トリオキサトリデカンジアミン塩の希釈溶液で50部に希釈することによって最終組成物を生成させ、水酸化ナトリウムでpH11に調整した。一般的な意味では、この組成物は、2.0％のシラノール豊富なエマルション、0.5％のジアゾリジニルウレア、及び残量の水から得られる複合混合物であり、水酸化ナトリウムでpH11に調整されたものである。
実施例２：組成物２（水酸化ナトリウムを用いてpHを11に調整）
中速（50から500rpm）スターラーを備えた三つ口フラスコに、1700mLの脱イオン水及び8mLの酢酸を仕込んだ。320mLのオクチルトリエトキシシランを、滴下漏斗から急速に添加した。当初、この混合物は2相を形成したが、3～5時間で単一の均質相となった。溶液が均質になった時点で、160mLの1M炭酸水素ナトリウム溶液を加えて溶液をpH4に調整した。中和が完了した後、50％の固形分を含み、アミン当量が0.45mEq/gであるジアミン官能シリコーンエマルション（Wacker Siliconesより商品名BS1306にて市販）130gを、低速（<50rpm）撹拌しつつ混合物に添加した。混合物を室温で少なくとも24時間おいた。次いで、ジアゾリジニルウレア(12.0g)を、エマルションに、撹拌しつつ添加し、撹拌を添加の後5から10分間継続した。使用直前に、この混合物1部を、pHが11である水酸化ナトリウムの希釈溶液で50部に希釈することによって最終組成物を生成させた。一般的な意味では、この組成物は、2.0％のシラノール豊富なエマルション、0.5％のジアゾリジニルウレア、及び残量の水から得られる複合混合物であり、水酸化ナトリウムでpH11に調整されたものである。
実施例３：組成物３（バッファーを用いてpHを11に調整）
中速（50から500rpm）スターラーを備えた三つ口フラスコに、1700mLの脱イオン水及び8mLの酢酸を仕込んだ。320mLのオクチルトリエトキシシランを、滴下漏斗から急速に添加した。当初、この混合物は2相を形成したが、3～5時間で単一の均質相となった。溶液が均質になった時点で、160mLの1M炭酸水素ナトリウム溶液を加えて溶液をpH4に調整した。中和が完了した後、50％の固形分を含み、アミン当量が0.45mEq/gであるジアミン官能シリコーンエマルション（Wacker Siliconesより商品名BS1306にて市販）130gを、低速（<50rpm）撹拌しつつ混合物に添加した。混合物を室温で少なくとも24時間おいた。次いで、ジアゾリジニルウレア(12.0g)を、エマルションに、撹拌しつつ添加し、撹拌を添加の後5から10分間継続した。使用直前に、この混合物1部を、pHが11である0.35％リン酸水素ナトリウムバッファーで50部に希釈することによって最終組成物を生成させた。一般的な意味では、この組成物は、2.0％のシラノール豊富なエマルション、0.5％のジアゾリジニルウレア、及び残量の水から得られる複合混合物であり、水酸化ナトリウムでpH11に調整されたものである。
実施例４：組成物４（B部のシリコーン含量が２倍）
中速（50から500rpm）スターラーを備えた三つ口フラスコに、1700mLの脱イオン水及び8mLの酢酸を仕込んだ。320mLのオクチルトリエトキシシランを、滴下漏斗から急速に添加した。当初、この混合物は2相を形成したが、3～5時間で単一の均質相となった。溶液が均質になった時点で、160mLの1M炭酸水素ナトリウム溶液を加えてpH4に調整した。中和が完了した後、50％の固形分を含み、アミン当量が0.45mEq/gであり、Wacker Siliconesより商品名BS1306にて市販されている、ジアミン官能シリコーンエマルション130gを、低速（<50rpm）撹拌しつつ混合物に添加した。混合物を室温で少なくとも24時間おいた。次いで、ジアゾリジニルウレア(12.0g)を、エマルションに、撹拌しつつ添加し、撹拌を添加の後5から10分間継続した。使用直前に、この混合物1部を、マレイン酸、トリオキサトリデカンジアミン塩の希釈溶液で25部に希釈することによって最終組成物を生成させ、水酸化ナトリウムでpH11に調整した。一般的な意味では、この組成物は、4.0％のシラノール豊富なエマルション、0.5％のジアゾリジニルウレア、及び残量の水から得られる複合混合物であり、水酸化ナトリウムでpH11に調整されたものである。
実施例５：組成物５（B部のシリコーン含量が４倍）
中速（50から500rpm）スターラーを備えた三つ口フラスコに、1700mLの脱イオン水及び8mLの酢酸を仕込んだ。320mLのオクチルトリエトキシシランを、滴下漏斗から急速に添加した。当初、この混合物は2相を形成したが、3～5時間で単一の均質相となった。溶液が均質になった時点で、160mLの1M炭酸水素ナトリウム溶液を加えてpH4に調整した。中和が完了した後、50％の固形分を含み、アミン当量が0.45mEq/gであり、Wacker Siliconesより商品名BS1306にて市販されている、ジアミン官能シリコーンエマルション130gを、低速（<50rpm）撹拌しつつ混合物に添加した。混合物を室温で少なくとも24時間おいた。次いで、ジアゾリジニルウレア(12.0g)を、エマルションに、撹拌しつつ添加し、撹拌を添加の後5から10分間継続した。使用直前に、この混合物4部を、マレイン酸、トリオキサトリデカンジアミン塩の希釈溶液で50部に希釈することによって最終組成物を生成させ、水酸化ナトリウムでpH11に調整した。一般的な意味では、この組成物は、8.0％のシラノール豊富なエマルション、0.5％のジアゾリジニルウレア、及び残量の水から得られる複合混合物であり、水酸化ナトリウムでpH11に調整されたものである。
実施例６：組成物６（1.0％のグリオキサールを含む）
中速（50から500rpm）スターラーを備えた三つ口フラスコに、1700mLの脱イオン水及び8mLの酢酸を仕込んだ。320mLのオクチルトリエトキシシランを、滴下漏斗から急速に添加した。当初、この混合物は2相を形成したが、3～5時間で単一の均質相となった。溶液が均質になった時点で、160mLの1M炭酸水素ナトリウム溶液を加えてpH4に調整した。中和が完了した後、50％の固形分を含み、アミン当量が0.45mEq/gであるジアミン官能シリコーンエマルション（Wacker Siliconesより商品名BS1306にて市販）130gを、低速（<50rpm）撹拌しつつ混合物に添加した。混合物を室温で少なくとも24時間おいた。次いで、ジアゾリジニルウレア(12.0g)及び1質量％の40％グリオキサール水溶液を、エマルションに、撹拌しつつ添加し、撹拌を添加の後5から10分間継続した。使用直前に、この混合物1部を、マレイン酸、トリオキサトリデカンジアミン塩の希釈溶液で50部に希釈することによって最終組成物を生成させ、水酸化ナトリウムでpH11に調整した。一般的な意味では、この組成物は、2.0％のシラノール豊富なエマルション、0.5％のジアゾリジニルウレア、及び残量の水から得られる複合混合物であり、水酸化ナトリウムでpH11に調整されたものである。
実施例７：組成物７（pH3のシラン溶液）
中速（50から500rpm）スターラーを備えた三つ口フラスコに、1700mLの脱イオン水及び8mLの酢酸を仕込んだ。320mLのオクチルトリエトキシシランを、滴下漏斗から急速に添加した。当初、この混合物は2相を形成したが、3～5時間で単一の均質相となった。溶液が均質になった時点で、160mLの1M炭酸水素ナトリウム溶液を加えてpH3に調整した。中和が完了した後、50％の固形分を含み、アミン当量が0.45mEq/gであるジアミン官能シリコーンエマルション（Wacker Siliconesより商品名BS1306にて市販）130gを、低速（<50rpm）撹拌しつつ混合物に添加した。混合物を室温で少なくとも24時間おいた。次いで、ジアゾリジニルウレア(12.0g)を、エマルションに、撹拌しつつ添加し、撹拌を添加の後5から10分間継続した。使用直前に、この混合物1部を、マレイン酸、トリオキサトリデカンジアミン塩の希釈溶液で50部に希釈することによって最終組成物を生成させ、水酸化ナトリウムでpH11に調整した。一般的な意味では、この組成物は、2.0％のシラノール豊富なエマルション、0.5％のジアゾリジニルウレア、及び残量の水から得られる複合混合物であり、水酸化ナトリウムでpH11に調整されたものである。
実施例８：組成物８（pH6のシラン溶液を使用）
中速（50から500rpm）スターラーを備えた三つ口フラスコに、1700mLの脱イオン水及び8mLの酢酸を仕込んだ。320mLのオクチルトリエトキシシランを、滴下漏斗から急速に添加した。当初、この混合物は2相を形成したが、3～5時間で単一の均質相となった。溶液が均質になった時点で、160mLの1M炭酸水素ナトリウム溶液を加えてpH6に調整した。中和が完了した後、50％の固形分を含み、アミン当量が0.45mEq/gであるジアミン官能シリコーンエマルション（Wacker Siliconesより商品名BS1306にて市販）130gを、低速（<50rpm）撹拌しつつ混合物に添加した。混合物を室温で少なくとも24時間おいた。次いで、ジアゾリジニルウレア(12.0g)を、エマルションに、撹拌しつつ添加し、撹拌を添加の後5から10分間継続した。使用直前に、この混合物1部を、マレイン酸、トリオキサトリデカンジアミン塩の希釈溶液で50部に希釈することによって最終組成物を生成させ、水酸化ナトリウムでpH11に調整した。一般的な意味では、この組成物は、2.0％のシラノール豊富なエマルション、0.5％のジアゾリジニルウレア、及び残量の水から得られる複合混合物であり、水酸化ナトリウムでpH11に調整されたものである。
実施例９：組成物９（B部のシリコーン含量が８倍）
中速（50から500rpm）スターラーを備えた三つ口フラスコに、1700mLの脱イオン水及び8mLの酢酸を仕込んだ。320mLのオクチルトリエトキシシランを、滴下漏斗から急速に添加した。当初、この混合物は2相を形成したが、3～5時間で単一の均質相となった。溶液が均質になった時点で、160mLの1M炭酸水素ナトリウム溶液を加えてpH4に調整した。中和が完了した後、50％の固形分を含み、アミン当量が0.45mEq/gであり、Wacker Siliconesより商品名BS1306にて市販されている、ジアミン官能シリコーンエマルション130gを、低速（<50rpm）撹拌しつつ混合物に添加した。混合物を室温で少なくとも24時間おいた。次いで、ジアゾリジニルウレア(12.0g)を、エマルションに、撹拌しつつ添加し、撹拌を添加の後5から10分間継続した。使用直前に、この混合物8部を、マレイン酸、トリオキサトリデカンジアミン塩の希釈溶液で50部に希釈することによって最終組成物を生成させ、水酸化ナトリウムでpH11に調整した。一般的な意味では、この組成物は、16.0％のシラノール豊富なエマルション、0.5％のジアゾリジニルウレア、及び残量の水から得られる複合混合物であり、水酸化ナトリウムでpH11に調整されたものである。
実施例１０：組成物１０（4.0％のグリオキサールを含む）
中速（50から500rpm）スターラーを備えた三つ口フラスコに、1700mLの脱イオン水及び8mLの酢酸を仕込んだ。320mLのオクチルトリエトキシシランを、滴下漏斗から急速に添加した。当初、この混合物は2相を形成したが、3～5時間で単一の均質相となった。溶液が均質になった時点で、160mLの1M炭酸水素ナトリウム溶液を加えてpH4に調整した。中和が完了した後、50％の固形分を含み、アミン当量が0.45mEq/gであるジアミン官能シリコーンエマルション（Wacker Siliconesより商品名BS1306にて市販）130gを、低速（<50rpm）撹拌しつつ混合物に添加した。混合物を室温で少なくとも24時間おいた。次いで、ジアゾリジニルウレア(12.0g)及び4％の40％グリオキサール水溶液を、エマルションに、撹拌しつつ添加し、撹拌を添加の後5から10分間継続した。使用直前に、この混合物1部を、マレイン酸、トリオキサトリデカンジアミン塩の希釈溶液で50部に希釈することによって最終組成物を生成させ、水酸化ナトリウムでpH11に調整した。一般的な意味では、この組成物は、2.0％のシラノール豊富なエマルション、0.5％のジアゾリジニルウレア、及び残量の水から得られる複合混合物であり、水酸化ナトリウムでpH11に調整されたものである。
実施例１１：組成物１１（2％のジアゾリジニルウレア）
中速（50から500rpm）スターラーを備えた三つ口フラスコに、1700mLの脱イオン水及び8mLの酢酸を仕込んだ。320mLのオクチルトリエトキシシランを、滴下漏斗から急速に添加した。当初、この混合物は2相を形成したが、3～5時間で単一の均質相となった。溶液が均質になった時点で、160mLの1M炭酸水素ナトリウム溶液を加えてpH3に調整した。中和が完了した後、50％の固形分を含み、アミン当量が0.45mEq/gであるジアミン官能シリコーンエマルション（Wacker Siliconesより商品名BS1306にて市販）130gを、低速（<50rpm）撹拌しつつ混合物に添加した。混合物を室温で少なくとも24時間おいた。次いで、ジアゾリジニルウレア(24.0g)を、エマルションに、撹拌しつつ添加し、撹拌を添加の後5から10分間継続した。使用直前に、この混合物1部を、マレイン酸、トリオキサトリデカンジアミン塩の希釈溶液で50部に希釈することによって最終組成物を生成させ、水酸化ナトリウムでpH11に調整した。一般的な意味では、この組成物は、2.0％のシラノール豊富なエマルション、1.0％のジアゾリジニルウレア、及び残量の水から得られる複合混合物であり、水酸化ナトリウムでpH11に調整されたものである。
実施例１２：組成物１２（マレイン酸を使用してpH4）
中速（50から500rpm）スターラーを備えた三つ口フラスコに、1700mLの脱イオン水及び8mLの酢酸を仕込んだ。320mLのオクチルトリエトキシシランを、滴下漏斗から急速に添加した。当初、この混合物は2相を形成したが、3～5時間で単一の均質相となった。溶液が均質になった時点で、160mLの1M炭酸水素ナトリウム溶液を加えてpH4に調整した。中和が完了した後、50％の固形分を含み、アミン当量が0.45mEq/gであるジアミン官能シリコーンエマルション（Wacker Siliconesより商品名BS1306にて市販）130gを、低速（<50rpm）撹拌しつつ混合物に添加した。混合物を室温で少なくとも24時間おいた。次いで、ジアゾリジニルウレア(12.0g)を、エマルションに、撹拌しつつ添加し、撹拌を添加の後5から10分間継続した。使用直前に、この混合物1部を、0.152gの無水マレイン酸を1リットルの水に溶解させることによって調製した溶液で50部に希釈することによって最終組成物を生成させた。一般的な意味では、この組成物は、2.0％のシラノール豊富なエマルション、0.5％のジアゾリジニルウレア、及び0.02％の無水マレイン酸水溶液から得られる、pH<4の複合混合物である。
実施例１３：組成物１３（アミンを使用してpH11）
中速（50から500rpm）スターラーを備えた三つ口フラスコに、1700mLの脱イオン水及び8mLの酢酸を仕込んだ。320mLのオクチルトリエトキシシランを、滴下漏斗から急速に添加した。当初、この混合物は2相を形成したが、3～5時間で単一の均質相となった。溶液が均質になった時点で、160mLの1M炭酸水素ナトリウム溶液を加えてpH4に調整した。中和が完了した後、50％の固形分を含み、アミン当量が0.45mEq/gであるジアミン官能シリコーンエマルション（Wacker Siliconesより商品名BS1306にて市販）130gを、低速（<50rpm）撹拌しつつ混合物に添加した。混合物を室温で少なくとも24時間おいた。次いで、ジアゾリジニルウレア(12.0g)を、エマルションに、撹拌しつつ添加し、撹拌を添加の後5から10分間継続した。使用直前に、この混合物1部を、1リットルの水中16.85gのポリエーテルジアミンの溶液で50部に希釈することによって最終組成物を生成させた。一般的な意味では、この組成物は、2.0％のシラノール豊富なエマルション、0.5％のジアゾリジニルウレア、及び0.02％のポリエーテルジアミン水溶液から得られる、pH>11の複合混合物である。
実施例１４：組成物１４（B部のシリコーン含量が１０倍）
中速（50から500rpm）スターラーを備えた三つ口フラスコに、1700mLの脱イオン水及び8mLの酢酸を仕込んだ。320mLのオクチルトリエトキシシランを、滴下漏斗から急速に添加した。当初、この混合物は2相を形成したが、3～5時間で単一の均質相となった。溶液が均質になった時点で、160mLの1M炭酸水素ナトリウム溶液を加えてpH4に調整した。中和が完了した後、50％の固形分を含み、アミン当量が0.45mEq/gであり、Wacker Siliconesより商品名BS1306にて市販されている、ジアミン官能シリコーンエマルション130gを、低速（<50rpm）撹拌しつつ混合物に添加した。混合物を室温で少なくとも24時間おいた。次いで、ジアゾリジニルウレア(12.0g)を、エマルションに、撹拌しつつ添加し、撹拌を添加の後5から10分間継続した。使用直前に、この混合物1部を、マレイン酸、トリオキサトリデカンジアミン塩の希釈溶液で40部に希釈することによって最終組成物を生成させ、水酸化ナトリウムでpH11に調整した。一般的な意味では、この組成物は、20.0％のシラノール豊富なエマルション、0.5％のジアゾリジニルウレア、及び残量の水から得られる複合混合物であり、水酸化ナトリウムでpH11に調整されたものである。
実施例１５：毛髪を縮毛矯正して滑らかにする方法
予め洗浄し乾燥させた毛髪試料を、櫛で梳くか、あるいはもつれをほぐした。マレイン酸、トリオキサトリデカンジアミン塩の0.25％溶液を含み、水酸化ナトリウムでpH11に調整した基質活性化組成物（A部）を基質（毛髪）に適用し、全ての毛束が液体と完全に接触するようにした。好ましくは、この溶液は、1～2インチ毎に分割して適用した。A部を毛髪と5分間接触させた後、熱で、好ましくは張力を用いるブロードライヤーで、及び櫛もしくはブラシを用い、基質を1から2インチ部分毎に引っ張ってストレートにすることで乾燥させた。全ての部分が完全に乾燥した後、基質を、190℃に設定したフラットアイロンを4回当ててさらにストレートにした。基質を5分間、または触れても温かくなくなるまで、休ませた（触れずに静置した）。処理の第2段階では、毛髪をB部の組成物と接触させた。B部は、上記実施例１～１３に記載の組成物であり、A部と同一濃度のマレイン酸、トリオキサトリデカンジアミン塩、及び水酸化ナトリウムを含む。B部の適用直後に、毛髪を、好ましくは張力をかけて、例えば、1から2インチ部分毎に櫛で梳くかまたはブラシをかけつつ、ブロードライヤーの熱で乾燥させた。全ての部分が完全に乾燥した後、毛髪に190℃に設定したフラットアイロンを4回当てて、さらにストレートにした。毛髪は、処理直後には洗浄しなかった。毛髪が、処理後には縮毛矯正され、より滑らかであり、光沢が増していることが定性的に観察された。この縮毛矯正と滑らかさは、毛髪を25回連続して洗浄した後にも維持された。
実施例１６：毛髪を縮毛矯正して滑らかにする方法
フラットアイロンの温度を230℃に調整した以外は、実施例１５に記載の方法を繰り返した。
実施例１７：毛髪を縮毛矯正して滑らかにする方法
予め洗浄し乾燥させた毛髪試料を、櫛で梳くか、あるいはもつれをほぐした。実施例１５に記載のA部の組成物を基質（毛髪）に適用し、全ての毛束が液体と完全に接触するようにした。好ましくは、この溶液は、1～2インチ毎に分割して適用した。A部を毛髪と5分間接触させた。処理の第2段階では、実施例１５に上述の通り、毛髪をB部の組成物を接触させた。B部の適用直後に、毛髪は、好ましくは張力をかけて、例えば、1から2インチ部分毎に櫛で梳くかまたはブラシをかけつつ、ブロードライヤーの熱で乾燥させた。全ての部分が完全に乾燥した後、毛髪に190℃に設定したフラットアイロンを4回当てて、さらにストレートにした。毛髪は、処理直後には洗浄しなかった。この毛髪は、処理後には縮毛矯正され、より滑らかであり、光沢が増していることが定性的に観察された。
実施例１５に記載の方法を用いて適用した場合、実施例１～１３で調製した組成物は、異なる程度の滑らかさ及び縮毛矯正をもたらした。一般に、滑らかさと縮毛矯正は同様の傾向を示し、マレイン酸塩及び高濃度のシリコーンエマルションを含む製剤は、これらの成分を含まない製剤よりも優れた性能を示す。滑らかさはシリコーンエマルションの濃度が高いほど向上し、縮毛矯正はほぼ同等であった。
実施例１８：毛髪を縮毛矯正して滑らかにする方法（B部を乾燥させた後のストレート化工程を省略することによる短縮版）
予め洗浄し乾燥させた毛髪試料を、櫛で梳くか、あるいはもつれをほぐした。マレイン酸、トリオキサトリデカンジアミン塩の0.25％溶液を含み、水酸化ナトリウムでpH11に調整した基質活性化組成物（A部）を基質（毛髪）に適用し、全ての毛束が液体と完全に接触するようにした。好ましくは、この溶液は、1～2インチ毎に分割して適用した。A部を毛髪と5分間接触させた後、熱で、好ましくは張力を用いるブロードライヤーで、及び櫛もしくはブラシを用い、基質を1から2インチ部分毎に引っ張ってストレートにすることで乾燥させた。全ての部分が完全に乾燥した後、毛髪を、190℃に設定したフラットアイロンを4回当ててさらにストレートにした。毛髪を5分間、または触れても温かくなくなるまで、休ませた（触れずに静置した）。処理の第2段階では、毛髪をB部の組成物と接触させた。B部は、上記実施例１～１４に記載の組成物であり、A部と同一濃度のマレイン酸、トリオキサトリデカンジアミン塩、及び水酸化ナトリウムを含む。B部の適用直後に、毛髪を、好ましくは張力をかけて、例えば、1から2インチ部分毎に櫛で梳くかまたはブラシをかけつつ、ブロードライヤーの熱で乾燥させた。毛髪を、処理の直後に洗浄した。毛髪が、処理の後には縮毛矯正され、より滑らかであり、光沢が増していることが定性的に観察された。この縮毛矯正と滑らかさは、毛髪を25回連続して洗浄した後にも維持された。
実施例１９：毛髪を縮毛矯正して滑らかにする方法（A部を濡れた毛髪に適用し、B部を乾燥させた後のストレート化工程を省略することによる短縮版）
予め洗浄し50％以上乾燥させた毛髪試料を、櫛で梳くか、あるいはもつれをほぐした。マレイン酸、トリオキサトリデカンジアミン塩の0.25％溶液を含み、水酸化ナトリウムでpH11に調整した基質活性化組成物（A部）を基質（毛髪）に適用し、全ての毛束が液体と完全に接触するようにした。好ましくは、この溶液は、1～2インチ毎に分割して適用した。A部を毛髪と5分間接触させた後、熱で、好ましくは張力を用いるブロードライヤーで、及び櫛もしくはブラシを用い、基質を1から2インチ部分毎に引っ張ってストレートにすることで乾燥させた。全ての部分が完全に乾燥した後、毛髪を、190℃に設定したフラットアイロンを4回当ててさらにストレートにした。毛髪を5分間、または触れても温かくなくなるまで、休ませた（触れずに静置した）。処理の第2段階では、毛髪をB部の組成物と接触させた。B部は、上記実施例１～１４に記載の組成物であり、A部と同一濃度のマレイン酸、トリオキサトリデカンジアミン塩、及び水酸化ナトリウムを含む。B部の適用直後に、毛髪を、好ましくは張力をかけて、例えば、1から2インチ部分毎に櫛で梳くかまたはブラシをかけつつ、ブロードライヤーの熱で乾燥させた。毛髪を、処理の直後に洗浄した。毛髪が、処理の後には縮毛矯正され、より滑らかであり、光沢が増していることが定性的に観察された。この縮毛矯正と滑らかさは、毛髪を25回連続して洗浄した後にも維持された。
実施例２０：毛髪の枝毛を処理する方法
予め洗浄し50％以上乾燥させた毛髪試料を、櫛で梳くか、あるいはもつれをほぐした。マレイン酸、トリオキサトリデカンジアミン塩の0.25％溶液を含み、水酸化ナトリウムでpH11に調整した基質活性化組成物（A部）を、基質（毛髪）の毛先2～3インチに適用し、全ての毛束が液体と完全に接触するようにした。A部を毛髪と5分間接触させた後、熱で、好ましくは張力を用いるブロードライヤーで、及び櫛もしくはブラシを用い、基質を引っ張ってストレートにすることで乾燥させた。全ての部分が完全に乾燥した後、毛髪を、190℃に設定したフラットアイロンを4回当ててさらにストレートにした。毛髪を5分間、または触れても温かくなくなるまで、休ませた（触れずに静置した）。処理の第2段階では、前記同様に毛髪の毛先2～3インチをB部の組成物と接触させた。B部は、上記実施例１～１４に記載の組成物であり、A部と同一濃度のマレイン酸、トリオキサトリデカンジアミン塩、及び水酸化ナトリウムを含む。B部の適用直後に、毛髪を、好ましくは張力をかけて、例えば、1から2インチ部分毎に櫛で梳くかまたはブラシをかけつつ、ブロードライヤーの熱で乾燥させた。毛髪を、処理の直後に洗浄した。50の毛髪試料の外部試験所のテストにより、74％の枝毛が完全な修復、及びさらに14％の枝毛の改善がもたらされた。枝毛の改善とは、枝毛の角度を少なくとも30％低減させることと定義される。毛髪が、処理後により強くなっていることが定性的に観察された。
当業者によれば、上述の実施態様には、その広い発明概念から逸脱することなく変更を加えることができると理解されよう。また、この開示に基づき、当業者であれば、以上に例示される成分の相対的な割合を、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく変化させることができるとさらに認識するであろう。このため、本発明は、開示された特定の実施態様に限定されるものではなく、添付の特許請求の範囲によって定義される本発明の精神及び範囲内の変更を網羅することを意図する旨が理解される。

Claims (9)

  1. ケラチン豊富な基質を再形成するための方法であって、以下：
    (a）基質活性化組成物を基質に適用する工程、
    (b）基質を温めて乾燥させる工程、
    (c）基質に固定性組成物を適用する工程、及び
    (d）基質を温めて乾燥させる工程
    を含み、
    前記固定性組成物は、少なくとも1つのシラノールと少なくとも1つのシロキサンとを含む混合物、及び少なくとも1つの有機ヘミアミナールを含み；
    前記ケラチン豊富な基質は、ウール、シルク又は毛髪であり；
    前記少なくとも1つのシラノールは、アルキルシラントリオール及びそれらのオリゴマー性縮合物であり；
    前記少なくとも1つの有機ヘミアミナールは、イミダゾリジニルウレア、ジアゾリジニルウレア、及びポリオキシメチレンウレアからなる群より選択され；
    前記基質活性化成分は、10から13のpHを有する水溶液である、方法。
  2. 工程(b)及び(c)が同時に実施される、請求項1に記載の方法。
  3. 前記固定性組成物が、ポリマー性シロキサンに結合したアミンをさらに含む、請求項1に記載の方法。
  4. 少なくとも1つのオルガノシラノール成分及び少なくとも1つの有機ヘミアミナール成分を含む組成物であって；
    前記少なくとも1つのオルガノシラノールは、アルキルシラントリオール及びそれらのオリゴマー性縮合物であり；及び
    前記少なくとも1つの有機ヘミアミナールは、イミダゾリジニルウレア、ジアゾリジニルウレア、及びポリオキシメチレンウレアからなる群より選択される、組成物。
  5. ポリマー性シロキサンに結合したアミンをさらに含む、請求項４に記載の組成物。
  6. 基質活性化成分、少なくとも1つのシラノール及び少なくとも1つのシロキサンを含む混合物、並びに少なくとも1つの有機ヘミアミナールを含むキットであって：
    前記少なくとも1つのシラノールは、アルキルシラントリオール及びそれらのオリゴマー性縮合物であり；
    前記少なくとも1つの有機ヘミアミナールは、イミダゾリジニルウレア、ジアゾリジニルウレア、及びポリオキシメチレンウレアからなる群より選択され；
    前記基質活性化成分が、10から13のpHを有する水溶液である、キット。
  7. 基質活性化成分が、マレイン酸またはマレイン酸塩を含む、請求項6に記載のキット。
  8. 毛髪の枝毛を処理する方法であって、以下：
    (a）基質活性化組成物を毛髪に塗布する工程、
    (b）毛髪を温めて乾燥させる工程、
    (c）固定性組成物を毛髪に適用する工程、
    (d）毛髪を温めて乾燥させる工程、
    を含み、
    前記固定性組成物は、少なくとも1つのシラノールと少なくとも1つのシロキサンとを含む混合物、及び少なくとも1つの有機ヘミアミナールを含み、且つ
    前記少なくとも1つのシラノールは、アルキルシラントリオール及びそれらのオリゴマー性縮合物であり；
    前記少なくとも1つの有機ヘミアミナールは、イミダゾリジニルウレア、ジアゾリジニルウレア、及びポリオキシメチレンウレアからなる群より選択され；
    前記基質活性化成分は、10から13のpHを有する水溶液である、方法。
  9. 工程(b)及び(c)が同時に実施される、請求項８に記載の方法。
JP2021563094A 2019-04-25 2020-03-09 ケラチン豊富な基質の再成形並びに付着性の柔軟なフィルムの形成のための組成物及び方法 Active JP7372343B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962838691P 2019-04-25 2019-04-25
US62/838,691 2019-04-25
PCT/US2020/021675 WO2020219163A1 (en) 2019-04-25 2020-03-09 Compositions and methods for reshaping keratin-rich substrates and forming adherent flexible films

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2022530074A JP2022530074A (ja) 2022-06-27
JP7372343B2 true JP7372343B2 (ja) 2023-10-31

Family

ID=70058526

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021563094A Active JP7372343B2 (ja) 2019-04-25 2020-03-09 ケラチン豊富な基質の再成形並びに付着性の柔軟なフィルムの形成のための組成物及び方法

Country Status (6)

Country Link
US (2) US11318083B2 (ja)
EP (1) EP3958827A1 (ja)
JP (1) JP7372343B2 (ja)
KR (1) KR20220004112A (ja)
CA (1) CA3137062A1 (ja)
WO (1) WO2020219163A1 (ja)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018031854A1 (en) 2016-08-11 2018-02-15 Gelest Technologies, Inc. Stabilized solutions of alkylalkoxysilane hydrolysates and flexible films formed thereof
WO2019016446A1 (fr) 2017-07-20 2019-01-24 Biotechmarine Composition cosmétique ou pharmaceutique favorisant la pousse des cheveux comprenant un lyophilisat de cellules dédifférenciées de criste marine

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3951156A (en) 1974-05-22 1976-04-20 Avon Products, Inc. Improving curl retention and mechanical properties of hair by glyoxal-pentaerythritol complex
US4720383A (en) 1986-05-16 1988-01-19 Quaker Chemical Corporation Softening and conditioning fibers with imidazolinium compounds
FR2744017B1 (fr) 1996-01-26 1998-04-30 Carilene Lab Associations de lipides peroxydes et de composes organosiliciques, compositions cosmetiques et dermatologiques les contenant et leurs applications notamment pour le traitement de l'alopecie
US6116250A (en) * 1996-07-20 2000-09-12 Wella Aktiengesellschaft Process of permanent hair shaping
US6306377B1 (en) * 1998-01-29 2001-10-23 Shiseido Co., Ltd. Hair straightening/smoothing composition
US20040202637A1 (en) * 2003-04-11 2004-10-14 Masato Yoshioka Hair treatment agent, shampoo and hair coloring agent
JP4250551B2 (ja) 2004-03-02 2009-04-08 三好化成株式会社 化粧料
WO2011074144A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Process for treating keratin fibers
AU2012246141A1 (en) 2011-04-18 2013-12-05 Innospec Limited Method and compositions
CN103284897B (zh) 2012-01-27 2018-02-09 玫琳凯有限公司 化妆品制剂
US9751866B2 (en) * 2013-01-22 2017-09-05 Isp Investments Llc Hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds
US9095518B2 (en) 2013-08-01 2015-08-04 Liqwd, Inc. Methods for fixing hair and skin
GB2541140A (en) 2014-05-16 2017-02-08 Liqwd Inc Keratin treatment formulations and methods
US9713583B1 (en) 2016-07-12 2017-07-25 Liqwd, Inc. Methods and formulations for curling hair

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018031854A1 (en) 2016-08-11 2018-02-15 Gelest Technologies, Inc. Stabilized solutions of alkylalkoxysilane hydrolysates and flexible films formed thereof
WO2019016446A1 (fr) 2017-07-20 2019-01-24 Biotechmarine Composition cosmétique ou pharmaceutique favorisant la pousse des cheveux comprenant un lyophilisat de cellules dédifférenciées de criste marine

Also Published As

Publication number Publication date
CA3137062A1 (en) 2020-10-29
US11318083B2 (en) 2022-05-03
US20200337983A1 (en) 2020-10-29
WO2020219163A1 (en) 2020-10-29
EP3958827A1 (en) 2022-03-02
JP2022530074A (ja) 2022-06-27
US20220125704A1 (en) 2022-04-28
KR20220004112A (ko) 2022-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4763239B2 (ja) タンパク質−シラン／シロキサンコポリマー、それらの調製、及びそれらの使用
JP5078489B2 (ja) 第四級アンモニウム基を有する新規なポリシロキサン、その調製方法、ならびに洗浄および手入れ用製剤中におけるその使用
JP5819526B2 (ja) 化粧品組成物
EP2563328B1 (en) Method of treating damaged hair with an aminosilicone
JPS6056916A (ja) 頭髪処理組成物
JPS63130517A (ja) 整髪料組成物
JPS63130518A (ja) 整髪料組成物
KR101991662B1 (ko) 하나 이상의 알콕시실란 단위로 관능화된 하나 이상의 실리콘, 및 증기를 이용하는 모발 처리 방법
EP1468667A1 (fr) Procédé de traitement capillaire et utilisation du procédé pour le lissage des cheveux
CN111629709A (zh) 护发组合物和方法
JPH039086B2 (ja)
JP7328231B2 (ja) 毛髪の着色のための改善された組成物及び方法
JP7372343B2 (ja) ケラチン豊富な基質の再成形並びに付着性の柔軟なフィルムの形成のための組成物及び方法
JP3930060B2 (ja) 会合ポリウレタンと第四級シリコーンを主成分とする化粧品組成物
US11666521B2 (en) Conditioning compositions containing cationic compounds, a silane compound and silica particles and methods for use
JPH09151120A (ja) パーマネントウェーブ剤
JP2002138022A (ja) 毛髪化粧料および毛髪処理法
CN1424015A (zh) 特定氨基硅氧烷在角蛋白纤维脱色的前或后处理中的用途
MXPA04010078A (es) Composicion para el tratamiento de fibras.
JP2004315369A (ja) 毛髪処理剤
KR20220070265A (ko) 수중유 에멀젼 및 이의 용도
TW202404565A (zh) 毛髮處理劑或頭飾製品用纖維處理劑
US20210378377A1 (en) Hair treatment method
CN117750938A (zh) 毛发化妆品组合物
CN111511442A (zh) 用于处理头发的组合物和方法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20211222

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20211222

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20221212

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20221219

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20230307

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20230509

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230616

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20230919

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20231019

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7372343

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150