TWI808942B - 用於使頭髮捲曲之方法及調配物 - Google Patents
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Abstract
本文揭示用於使頭髮捲曲及/或在頭髮捲曲中預防損傷之方法、調配物及套組。用一種或多種含氫氧化物之試劑與一種或多種活性劑組合處理可使頭髮再成形,而無需含硫還原劑。為使頭髮捲曲,活性劑及含氫氧化物之試劑以經組合之調配物形式或以同時塗覆之單獨調配物形式塗覆。與未經處理之頭髮中的天然捲曲(若存在)量相比,使用活性劑以及含氫氧化物之試劑允許控制所賦予之頭髮捲曲水準。
Description
相關申請案之交叉參考
本申請案主張2016年9月30日提交之美國申請案第15/282,795號(其主張2016年8月26日提交之美國臨時申請案第62/380,020號的優先權)及2016年7月12日提交之美國臨時申請案第62/361,366號的優先權,其揭示內容以全文引用之方式併入本文中。
本發明大體上係關於用於使頭髮捲曲,尤其用於賦予及控制頭髮捲曲水準之調配物及方法。
頭髮由許多長、平行胺基酸鏈組成。胺基酸之此等鏈或聚合物經由1)氫鍵結、2)酸與鹼基團之間的鹽橋及3)二硫鍵彼此結合。
在鹼性pH下,頭髮中之二硫鍵可能受到破壞(Dombrink等人,《化學時事(Chem Matters)》,1983,第8頁)。舉例來說,含有氫氧離子的基於鹼液之鬆弛劑,其可攻擊二硫鍵聯。藉由基於鹼液之鬆弛劑使二硫鍵裂解藉由改變多肽鏈之相對位置來實現頭髮拉直。沖洗頭髮及/或塗覆中和調配物完成拉直過程。
雖然基於鹼液及其他鹼金屬之鬆弛劑在使頭髮
鬆弛及拉直下高度有效,其可能引起頭髮強度降低及因斷裂所致之潛在頭髮損失。基於鹼液及鹼金屬之鬆弛劑不用於燙髮。
傳統燙髮使用含硫醇或硫之還原劑後接通常使用過氧化氫的第二氧化步驟以使頭髮定型。此等含硫醇或硫之還原劑惡臭,且若不在步驟之間恰當地沖洗,則可能損傷頭髮及/或使其斷裂。
因此,需要頭髮捲曲調配物及處理,其在使頭髮捲曲時對頭髮提供改良之護理益處。需要對捲曲頭髮提供持久濕潤感、光滑感及可操縱性控制。
還需要能夠調節或選擇所賦予之頭髮捲曲水準的頭髮捲曲調配物及處理。
進一步需要可以單一調配物形式塗覆於頭髮上之頭髮捲曲調配物及處理。
另外,需要不具有含硫醇或硫之惡臭試劑或來自其之相關氣味的頭髮捲曲調配物。
因此,本發明之目標為提供改良的用於修復及/或強化捲曲頭髮之捲曲調配物及捲曲方法。
本發明之目標亦為提供可用於調節或選擇所賦予之頭髮捲曲水準的捲曲調配物及方法。
本發明之另一個目標為提供可以單一調配物形式塗覆於頭髮上的頭髮捲曲調配物及處理,以及不具有基於硫醇或硫之惡臭氣味的調配物。
描述用於使頭髮捲曲之調配物、套組及方法,其
包含使用含氫氧化物之試劑或其調配物與使用活性劑或其調配物組合。調配物、套組及方法亦可用於控制在捲曲過程期間所賦予之頭髮捲曲水準。在某些實施例中,可在頭髮捲曲處理之後塗覆用於使頭髮捲曲之調配物一次或多次以改變該頭髮之捲曲水準。
本文所描述之方法包含在塗覆含有一種或多種活性劑及/或一種或多種含氫氧化物之試劑的任何調配物之前、期間或之後使頭髮再成形的步驟。
本文所描述之方法使頭髮再成形,而不需要含硫之還原劑或基於過氧化物之試劑。
本文描述活性劑調配物,其含有在頭髮中經由一種或多種結合事件(例如,吸收、結合等)與角蛋白相互作用且亦可與一種或多種親核試劑(諸如硫醇)反應的一種或多種化合物。如本文所用之「結合」係指形成共價鍵、離子鍵或氫鍵。活性劑調配物亦可提供改良之護理,且提供持久之濕潤及光滑感而不使頭髮油膩,改善外觀(例如,光澤),增加乾強度(拉伸強度),在濕潤或乾燥時使頭髮梳理易化,減少頭髮斷裂或減少捲結(frizz),或其任何組合。
使頭髮捲曲之傳統方法並不使用基於鹼液或鹼金屬或含氫氧化物之試劑,其為已知頭髮鬆弛劑/拉直劑且其可能導致頭髮強度降低及頭髮經因斷裂之潛在損失。本文所揭示之捲曲方法適用於頭髮活性劑與含氫氧化物之試劑(或其調配物)組合。此等方法使頭髮捲曲且修復對捲曲頭髮之損傷。另外,本文所描述之捲曲方法提供改良的對頭髮進行造型,諸如在頭髮捲曲處理期間進行造型之方法。
使用一種或多種活性劑容許控制在頭髮捲曲過程期間所賦予之頭髮捲曲水準,且預防由塗覆於頭髮上的含氫氧化物之試劑造成的損傷。
將含有活性劑及一種或多種含氫氧化物之試劑兩者的經組合之調配物塗覆於頭髮上。替代性地,在頭髮捲曲過程或處理期間,與含有一種或多種含氫氧化物之試劑的調配物並行施用塗覆活性劑調配物。與含氫氧化物之試劑同時添加活性劑可用於調節或控制在捲曲過程期間所賦予之頭髮捲曲水準。所賦予之捲曲水準可視所用活性劑之量而定,其可表示為在頭髮捲曲過程期間塗覆於頭髮上之一種或多種調配物中所存在之活性劑與塗覆於頭髮上之調配物中所存在之含氫氧化物之試劑之量的重量比。較佳地,同時塗覆調配物;視情況,在臨塗覆之前對其進行混合以形成經組合之調配物。替代性地,可以單一的預混的經組合之調配物的形式提供活性劑及含氫氧化物之試劑。
經組合之調配物的pH較佳為至少約9.5,更佳為至少約10.5。在一些實施例中,經組合之調配物的pH為約11或更大,諸如高達約14。在一些實施例中,經組合之調配物的pH為約10或更大,諸如高達約14。當在使用時混合調配物時,較佳地,所用活性劑調配物之量不使經組合之調配物的pH降低至低於約9.5之pH,且更佳地不使經組合之調配物的pH降低至低於約10.5之pH。
含氫氧化物之試劑調配物與活性劑調配物的重量比可在約10:1至約1:5;5:1至1:5;4:1至1:4;或3:1至1:3範圍內。在一些實施例中,含氫氧化物之試劑調配物與活
性劑調配物的重量比在約10:1至約1:1;5:1至1:1;4:1至1:1;或3:1至1:1範圍內。在一些情況下,重量比為約10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5或在此等比率之約10%內,較佳地,重量比為約5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5或在此等比率之約10%內。
代替同時塗覆,活性劑調配物可緊隨在塗覆含氫氧化物之試劑或其調配物之後或在其之後不久(例如在1-5分鐘內)塗覆於頭髮上。
按照本文所定義之捲曲處理方法所賦予之頭髮捲曲(在本文中稱為「所賦予之捲曲」可維持一段時間而無明顯或基本上無明顯變化。經處理之頭髮在經受未進行根據本文所描述之方法之處理的頭髮將不保持捲曲的條件時保持捲曲,該等條件諸如一次或多次清洗循環。
在一些實施例中,在1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45或50或更多次清洗循環之後,捲曲百分比相對於所賦予之捲曲減少小於約5%、10%、15%、20%或50%。在某些實施例中,在1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45或50或更多次清洗循環之後,保持捲曲而無明顯或基本上無明顯變化。
I. 定義
本文所揭示之數值範圍個別地揭示此類範圍中之各可能數字以及其中所涵蓋之任何子範圍及子範圍組合。
舉例而言,碳範圍(亦即C1-C10)意欲個別地揭示每一可能碳值及/或其中所涵蓋之子範圍。舉例而言,C1-C10之碳長度揭示C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9及C10,以及揭示其中所涵蓋之子範圍,諸如C2-C9、C3-C8、C1-C5等。類似地,1-10之整數值範圍揭示1、2、3、4、5、6、7、8及10之個別值以及其中所涵蓋之子範圍。此外,濃度範圍或重量百分比範圍,諸如調配物之1重量%至2重量%揭示其個別值及級分,諸如1%、1.1%、1.2%、1.32%、1.48%等,以及其中所涵蓋之子範圍。
術語「頭髮」係指一股或超過一股頭髮,以及頭髮之天然組分,諸如來自身體之油。頭髮亦係指原始頭髮或經加工之頭髮,例如已暴露於頭髮捲燙或頭髮拉直調配物中之頭髮。
例如本文所描述之活性劑的「有效量」係指活性劑在調配物中之一定量,該量當作為所需頭髮處理之部分塗覆時達成所需結果,諸如所需捲曲水準、光滑度、極少或無斷裂、優秀或良好感覺及/或目視檢查之健康外觀。
「化妝品可接受」係指彼等化合物、材料及調配物在合理醫學判斷之範圍內適合用於與人類及動物之組織接觸而無過量毒性、刺激、過敏性反應或其他問題或併發症,與合理益處/風險比相稱。更具體言之,化妝品可接受係指材料、化合物或調配物適合用於與皮膚、頭皮或頭髮接觸。化妝品可接受之材料為本領域中一般熟習此項技術者已知的。
「洗髮劑」一般係指塗覆於頭髮上的含有用於清洗頭髮之洗滌劑或肥皂的液體或半固體調配物。
「潤髮素」一般係指塗覆於頭髮上以使頭髮軟化、使頭髮光滑及/或改變頭髮光澤的調配物(例如,液體、乳膏、乳液、凝膠、半固體)。
「再成形」一般係指頭髮之變形,諸如機械變形,包含(但不限於)頭髮之捲繞、編結及/或扭轉。然而,使頭髮再成形不意欲指產生拉直中之頭髮或拉直之頭髮的變形。
「類似物」及「衍生物」可互換地使用,且係指具有相同核心作為母體化合物但在鍵結次序、不存在或存在一個或多個原子及/或原子群組及其組合方面與母體化合物不同的化合物。衍生物可例如在核心上所存在之一個或多個取代基方面與母體化合物不同,該等取代基可包含一個或多個原子、官能基或子結構。一般而言,衍生物可想像為至少在理論上由母體化合物經由化學及/或物理過程形成。
「親電子基團」或「親電子部分」可互換地使用,且係指一種或多種具有對電子之親和力或吸引電子的官能基或部分。
「麥克爾受體(Michael acceptor)」為參與親核加成反應之一種親電子基團或部分。麥克爾受體可為或可含有α,β-不飽和含羰基基團或部分,諸如酮。其他麥克爾受體包含π鍵,諸如與其他含π鍵之拉電子基團共軛的雙鍵或三鍵,該等拉電子基團諸如硝基、腈基及羧酸基或芳基。
「烷基」係指飽和或不飽和脂族基之基團,包含直鏈烷基、烯基或炔基,分支鏈烷基、烯基或炔基,環烷基、環烯基或環炔基(脂環族)基團,經烷基取代之環烷基、環烯基或環炔基,及經環烷基取代之烷基、烯基或炔基。除非
另外指明,否則直鏈或分支鏈烷基在其主鏈中具有30個或更少碳原子(例如,對於直鏈C1-C30,對於分支鏈C3-C30),更佳地20個或更少碳原子,更佳地12個或更少碳原子,且最佳地8個或更少碳原子。在一些實施例中,鏈具有1-6個碳。同樣,較佳環烷基在其環結構中具有3-10個碳原子,且更佳地在環結構中具有5、6或7個碳。上文所提供之範圍包含介於最小值與最大值之間的所有值。
術語「烷基」包含「未經取代之烷基」及「經取代之烷基」兩者,其中後者(經取代之烷基)係指具有一個或多個取代基置換烴主鏈一個或多個碳上之氫的烷基部分。此類取代基包含(但不限於)鹵素、羥基、羰基(諸如羧基、烷氧基羰基、甲醯基或醯基)、硫代羰基(諸如硫代酯、硫代乙酸酯或硫代甲酸酯)、烷氧基、磷醯基、磷酸酯、膦酸酯、亞膦酸酯、胺基、醯胺基、脒、亞胺、氰基、硝基、疊氮基、硫氫基、烷基硫基、硫酸酯、磺酸酯、胺磺醯基、磺醯胺基、磺醯基、雜環基、芳烷基或芳族或雜芳族部分。
除非碳數另有說明,否則「低碳數烷基」意謂如上文所定義、但在其主鏈結構中具有一至十個碳,更佳一至六個碳原子的烷基。同樣,「低碳數烯基」及「低碳數炔基」具有類似的鏈長度。較佳烷基為低碳數烷基。
烷基亦可在碳主鏈內含有一個或多個雜原子。實例包含氧、氮、硫及其組合。在某些實施例中,烷基含有一個至四個雜原子。
「烯基」及「炔基」係指含有一個或多個雙鍵或三鍵,長度類似(例如,C2-C30)且含有對上文所描述烷基之
可能取代的不飽和脂族基。
「芳基」係指5員、6員及7員芳族環。該環可為碳環、雜環、稠合碳環、稠合雜環、雙碳環或雙雜環環系統,其視情況如如上文對烷基所描述經取代。如本文所用,光一「Ar」包含可包含零至四個雜原子之5員、6員及7員單環芳族基。實例包含(但不限於)苯、吡咯、呋喃、噻吩、咪唑、噁唑、噻唑、三唑、吡唑、吡啶、吡嗪、噠嗪及嘧啶。在環結構中具有雜原子之彼等芳基亦可稱為「雜芳基」、「芳基雜環」或「雜芳族物」。芳香族環可在一個或多個環位置處經如上文所描述之此類取代基取代,該等取代基例如鹵素、疊氮基、烷基、芳烷基、烯基、炔基、環烷基、羥基、烷氧基、胺基、硝基、硫氫基、亞胺基、醯胺基、膦酸酯、亞膦酸酯、羰基、羧基、矽烷基、醚、烷基硫基、磺醯基、磺醯胺基、酮、醛、酯、雜環基、芳族或雜芳族部分、-CF3及-CN。術語「Ar」亦包含具有兩個或更多個環之多環系統,其中兩個或更多個碳為兩個鄰接環(該等環為“稠合環”)所共用,其中該等環中之至少一者為芳族,例如,其他環可為環烷基、環烯基、環炔基、芳基及/或雜環,或兩個環均為芳族。
「烷基芳基」係指經芳基(例如,芳族或雜芳族基)取代之烷基。
「雜環(heterocycle/heterocyclic)」係指經由以下單環或雙環之環碳或氮附接的環狀基團,該單環或雙環含有3-10個環原子且較佳地5-6個環原子,含有碳及一個至四個各自由非過氧化物氧、硫及N(Y)中選出之雜原子,其中Y不存在或為H、O、(C1-4)烷基、苯基或苯甲基,且視情況含有
一個或多個雙鍵或三鍵,且視情況經一個或多個取代基取代。術語「雜環」亦涵蓋經取代及未經取代之雜芳基環。雜環之實例包含(但不限於)苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并硫代呋喃基、苯并硫代苯基、苯并噁唑基、苯并噁唑啉基、苯并噻唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并異噁唑基、苯并異噻唑基、苯并咪唑啉基、咔唑基、4aH-咔唑基、咔啉基、色滿基(chromanyl)、苯并哌喃基(chromenyl)、噌啉基(cinnolinyl)、十氫喹啉基、2H,6H-1,5,2-二噻嗪基、二氫呋喃并[2,3-b]四氫呋喃、呋喃基、呋吖基、咪唑啶基、咪唑啉基、咪唑基、1H-吲唑基、吲哚烯基、吲哚啉基、吲哚嗪基、吲哚基、3H-吲哚基、靛紅醯基(isatinoyl)、異苯并呋喃基、異色滿基、異吲唑基、異吲哚啉基、異吲哚基、異喹啉基、異噻唑基、異噁唑基、亞甲基二氧基苯基、嗎啉基、萘啶基、八氫異喹啉基、噁二唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基、噁唑啶基、噁唑基、羥吲哚基、嘧啶基、啡啶基、啡啉基、啡嗪基、啡噻嗪基、啡噁噻基、啡噁嗪基、酞嗪基、哌嗪基、哌啶基、哌啶酮基、4-哌啶酮基、向日葵基(piperonyl)、喋啶基、嘌呤基、哌喃基、吡嗪基、吡唑啶基、吡唑啉基、吡唑基、噠嗪基、吡啶并噁唑基、吡啶并咪唑基、吡啶并噻唑基、吡啶基(pyridinyl)、吡啶基(pyridyl)、嘧啶基、吡咯啶基、吡咯啉基、2H-吡咯基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、4H-喹嗪基、喹喏啉基、奎寧環基(quinuclidinyl)、四氫呋喃基、四氫異喹啉基、四氫喹啉基、四唑基、6H-1,2,5-噻二嗪基、1,2,3-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,5-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基、噻嗯基、噻唑
基、噻吩基、噻吩并噻唑基、噻吩并噁唑基、噻吩并咪唑基、硫代苯基及呫噸基(xanthenyl)。
「雜芳基」係指以下單環芳族環,其含有五個或六個環原子,含有碳及1、2、3或4個各自由非過氧化物氧、硫及N(Y)中選出之雜原子,其中Y不存在或為H、O、(C1-C8)烷基、苯基或苯甲基。雜芳基之非限制性實例包含呋喃基、咪唑基、三唑基、三嗪基、噁唑基、異噁唑基、噻唑基、異噻唑基、吡唑基、吡咯基、吡嗪基、四唑基、吡啶基(或其N-氧化物)、噻吩基、嘧啶基(或其N-氧化物)、吲哚基、異喹啉基(或其N-氧化物)、喹啉基(或其N-氧化物)及其類似物。術語「雜芳基」可包含具有約八個至十個由其衍生之環原子的鄰位稠合之雙環雜環基團,其為藉由使伸丙基、三亞甲基或四亞甲基二價基團稠合至其中而衍生之衍生物。雜芳基之實例包含(但不限於)呋喃基、咪唑基、三唑基、三嗪基、噁唑基、異噁唑基、噻唑基、異噻唑基、吡唑基、吡咯基、吡嗪基、四唑基、吡啶基(或其N-氧化物)、噻吩基、嘧啶基(或其N-氧化物)、吲哚基、異喹啉基(或其N-氧化物)、喹啉基(或其N-氧化物)及其類似物。
「鹵素」係指氟、氯、溴或碘。
術語「經取代」係指本文所描述之化合物的所有可容許取代基。最廣義而言,可容許取代基包含有機化合物之非環狀及環狀、分支鏈及非分支鏈、碳環及雜環、芳族及非芳族取代基。說明性取代基包含(但不限於)鹵素、羥基或以下任何其他有機基團,該等有機基團含有任何數目碳原子之碳原子,較佳地1-14個,且視情況以直鏈、分支鏈或環
狀結構形式包含一個或多個雜原子,諸如氧、硫或氮基團。代表性取代基包含烷基、經取代之烷基、烯基、經取代之烯基、炔基、經取代之炔基、苯基、經取代之苯基、芳基、經取代之芳基、雜芳基、經取代之雜芳基、鹵基、羥基、烷氧基、經取代之烷氧基、苯氧基、經取代之苯氧基、芳氧基、經取代之芳氧基、烷基硫基、經取代之烷基硫基、苯硫基、經取代之苯硫基、芳基硫基、經取代之芳基硫基、氰基、異氰基、經取代之異氰基、羰基、經取代之羰基、羧基、經取代之羧基、胺基、經取代之胺基、醯胺基、經取代之醯胺基、磺醯基經取代之磺醯基、磺酸、磷醯基、經取代之磷醯基、膦醯基、經取代之膦醯基、聚芳基、經取代之聚芳基、C3-C20環狀基團、經取代之C3-C20環狀基團、雜環、經取代之雜環、胺基酸、肽及多肽基團。
諸如氮之雜原子可具有氫取代基及/或滿足雜原子價數的本文所描述有機化合物之任何可容許取代基。「取代」或「經取代」包含以下暗示之限制條件,此類取代係根據經取代之原子及取代基的容許價數,且該取代產生穩定化合物(不自發地進行轉化,諸如藉由重排、環化、消除等之轉化的化合物)。
「聚合物」係指含有超過10個單體單元的分子。
「水溶性」一般意謂在25℃下,至少50、75、100、125、150、200、225或250g可溶於1L水。
「含氫氧化物之試劑」係指常用於目前市售之頭髮鬆弛調配物中的含氫氧根之化合物,諸如鹼液及氫氧化銨。當此等含氫氧根之化合物存在於頭髮捲曲調配物中時,
氫氧根離子產生具有高pH之調配物,該pH諸如介於10至14範圍內之pH,較佳地介於12至14範圍內之pH。
「鹼液試劑」或「基於鹼金屬之試劑」可互換地使用,且此等術語係指含有鹼金屬之氫氧化物(例如氫氧化鈉及/或氫氧化鉀)。
「含硫醇還原劑」係指含有至少一個硫醇基(-SH)部分之還原劑。例示性含硫醇試劑包含例如硫代乙醇酸、硫代乳酸、硫代乳酸、硫代丙三醇(thioglycerol)或巰基丙酸或其鹽、硫代甘油(thioglycerin)或其衍生物。
「含硫還原劑」係指其中含有至少一個硫(S)原子之還原劑。例示性含硫試劑包含例如上文所列之含硫醇試劑、鹼金屬亞硫酸鹽及亞硫酸銨,或其鹽或衍生物。
如本文所用的「基於過氧化物之試劑」係指含有至少一個過氧化基團之試劑。例示性基於過氧化物之試劑為過氧化氫。
II.活性劑調配物
本文所揭示之活性劑調配物與含氫氧化物之試劑或其調配物組合用於使頭髮捲曲之方法中。另外,當在捲曲過程/處理期間使用時,與在處理之前的頭髮狀態(例如其天然狀態)相比,活性劑調配物可用於控制、選擇或調節所賦予之頭髮捲曲水準。所賦予之捲曲水準視所塗覆一種或多種活性劑之量而定,該量可表示為一種或多種活性劑之重量(或活性劑調配物之重量)與含氫氧化物之調配物之重量的重量比。此外,包含一種或多種活性劑在捲曲過程期間減少頭髮斷裂及損傷。
調配物含有一種或多種活性劑(在本文中也稱為「化合物」),其可與一種或多種化妝品可接受之載劑及/或賦形劑(其在塗覆於人類頭髮及/或人類頭皮上時視為安全且有效的)組合,且可向個體頭髮投與而不引起非所需生物學副作用(諸如灼痛、瘙癢及/或發紅)或類似不良反應。
活性劑通常以介於調配物之0.05wt%至約25wt%範圍內的量存在於該調配物中,諸如約0.1wt%至約10wt%、約0.1wt%至4wt%或約0.5wt%至3wt%。通常,活性劑可以介於調配物之約0.5wt%至約5wt%範圍內的量存在於該調配物中。
活性劑在水溶液中,在3至8之pH下(較佳地在3至5之pH下)且在約25℃-30℃(較佳地約25℃)之溫度下穩定至少2、3、4、5、6、8、9、10、11或12個月或更長時段如本文關於存放期所用之「穩定」意謂至少40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%或95%之活性劑歷經指定時間段而不變。
活性劑調配物一般不含有強鹼,諸如含氮鹼(例如胍、脒或其衍生物)。
A. 活性劑
活性劑含有至少一個能夠與親核試劑(諸如硫醇或胺)反應且與其形成鍵的反應性部分。活性劑視情況含有連接基團。活性劑可含有一個或多個酸性基團,諸如羧酸、磺酸、膦酸。
在不受理論束縛的情況下,咸信在與毛囊上之親核試劑(諸如硫醇基)反應後,反應性部分形成穩定(例如
水解穩定)的鍵。如參考毛囊中所形成之鍵所用的「穩定」意謂當在3至8之pH下(較佳地在3至5pH下),在約5℃至約100℃約20℃至約75℃、更佳地約20℃至約50℃、約25℃至約40℃或約25℃至約30℃之溫度下(且更佳地在約25℃之溫度下)暴露於水中時,該等鍵保持完整持續至少一週、兩週、三週、四週、一個月或兩個月或更長時間。
較佳的是,反應性部分與硫醇之間的反應在大約室溫下,例如約15℃至約35℃,較佳地約20℃至約30℃,更佳地約22℃至約27℃下發生。
1. 由式I定義之活性劑
其中A、B、C及D為含有一個或多個電荷之反應性部分,R為含有兩個或更多個電荷之連接子,其中該等電荷與反應性部分上之電荷相反,其中n=1-100,較佳地n=1-10,更佳地n=1;且p、q、r及s在每次出現時均獨立地為0至25,較佳地0至10,更佳地0至2之整數。p+q+r+s之總和等於或大於2。
反應性部分可存在於連接子之任何原子上。在一些實施例中,反應性部分相同。在一些實施例中,反應性部分中之一者或多者不同。
在一些實施例中,反應性部分帶負電,且連接子具有帶正電部分。在其他實施例中反應性部分帶正電,且連接子具有帶負電部分。一般而言,儘管可能存在化學計算量不平衡,但式I活性劑上電荷之總和為零。
式I活性劑上之反應性部分較佳經由連接子R連接。如本文所用之連接子R係指一種或多種多官能性,例如雙官能性分子、三官能性分子、四官能性分子等,其可用於以離子方式結合兩個或更多個部分且其不干擾活性劑之反應特性。反應性部分可附接至連接子R之任何部分上。
a. 連接子R
在一個較佳實施例中,在式I中,n=1且連接子R不為聚合物。連接子R可為單個原子,諸如雜原子(例如,O或S);原子群,諸如官能基(例如,胺、-C(=O)-、-CH2-);或多個原子群,諸如伸烷基鏈。適合之連接子包含(但不限於)氧、硫、碳、硼、氮、烷氧基、烷基、烯基、環烷基、環烯基、芳基、雜環烷基、雜芳基、醚、胺及寡聚物。
連接子R視情況獨立地經一個或多個包含以下之取代基取代:氫、鹵素、氰基、烷氧基、烷基、烯基、環烷基、環烯基、芳基、雜環烷基、雜芳基、胺、羥基、甲醯基、醯基、甲酸(-COOH)、-C(O)R1、-C(O)OR1、甲酸根(-COO-)、一級醯胺(例如,-CONH2)、二級醯胺、-C(O)NR1R2、-NR1R2、-NR1S(O)2R2、-NR1C(O)R2、-S(O)2R2、-SR1及-S(O)2NR1R2、亞磺醯基(例如,-SOR1)及磺醯基(例如,-SOOR1);其中R1及R2可各自獨立地為氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜環烷基及雜芳基;其中R1及R2中之每
一者均視情況獨立地經一個或多個由下列各基所構成之族群中選出的取代基取代:鹵素、羥基、氰基、硝基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、視情況經一個或多個鹵素或烷氧基或芳氧基取代之烷基、視情況經一個或多個鹵素或烷氧基或烷基或三鹵烷基取代之芳基、視情況經芳基或雜芳基或=O取代之雜環烷基、或視情況經羥基取代之烷基、視情況經羥基取代之環烷基、視情況經一個或多個鹵素或烷氧基或烷基或三鹵烷基取代之雜芳基、鹵烷基、羥基烷基、羧基、烷氧基、芳氧基、烷氧基羰基、胺基羰基、烷基胺基羰基及二烷基胺基羰基。
在一些實施例中,連接子R可為烷氧基、醚、烷基、烯基、環烷基、環烯基、芳基、雜環烷基、雜芳基或胺。
b. 根據式I之活性劑
根據式I之活性劑含有至少兩個能夠與親核試劑(諸如硫醇或胺)反應以形成共價鍵的反應性部分。舉例而言,反應性部分能夠與頭髮中之硫醇基反應以形成穩定共價鍵。反應性部分通常為能夠與連接子形成鹽之親電子部分。替代性地,反應性部分可能夠與自由基反應。
根據式I之活性劑含有至少兩個反應性部分。然而,活性劑可含有三個、四個、五個、六個或超過六個反應性部分。
當反應性部分接觸頭髮中之硫醇基時,可在室溫及壓力下引發反應性部分與硫醇基之間的反應。在一些實施例中,反應可能需要引發劑,諸如熱、催化劑、鹼性條件或自由基引發劑。可藉由溫度、pH之變化及/或添加一種或多種
賦形劑(諸如催化劑)來增加反應性部分與硫醇之間的反應速率;然而,此一般並非必需的。
活性劑上之兩個或更多個反應性部分可相同。在一些實施例中,兩個或更多個反應性部分不同。
在一些實施例中,反應性部分能夠進行共軛加成反應。反應性部分可獨立地為或含有麥克爾受體、含丁二醯亞胺基之基團、含順丁烯二醯亞胺基之基團、吖內酯、苯并噁嗪酮衍生物、乙烯基碸、乙烯基磺基肟、乙烯基磺酸酯、乙烯基膦酸酯、苯并噁嗪酮、異氰酸酯、環氧化物、含有離去基之親電子部分、親電子硫醇受體、丙烯酸或丙烯酸酯基團、甲基丙烯酸或甲基丙烯酸酯基團、苯乙烯基團、丙烯醯胺基、甲基丙烯醯胺基、順丁烯二酸酯基團、反丁烯二酸酯基團、衣康酸酯基團、乙烯基醚基團、烯丙基醚基團、烯丙酯基團、乙烯酯基團、磺酸酯基團、膦酸酯基團、亞碸基團、磺醯胺基團、亞磺醯亞胺基團、亞磺醯胺基團、磺醯亞胺酯基團或磺醯亞胺醯胺基團。
在較佳實施例中,反應性部分A、B、C及/或D(若存在)中之每一者均獨立地含有由下列各基所構成之族群中選出的部分:乙烯基碸、丙烯酸酯基團、甲基丙烯酸酯基團、苯乙烯基團、丙烯醯胺基、甲基丙烯醯胺基、順丁烯二酸酯基團、反丁烯二酸酯基團及衣康酸酯基團。此外,在較佳實施例中,n=1且連接子R不為聚合物。視情況,所有反應性部分相同。舉例而言,在一些實施例中,所有反應性部分均為順丁烯二酸酯基團。
根據式I之活性劑進一步描述於美國專利第9,095,518號中,其對活性劑之揭示內容以引用之方式併入本文中。
2. 由式II定義之活性劑
在一些其他實施例中,活性劑為含有能夠形成離子鍵之可離子化官能基及能夠與親核試劑(諸如硫醇或胺)形成共價鍵之官能基的多官能性化合物。
其中Z為連接子或不存在,m及n各自為獨立地由1-6中選出之整數,其限制條件為m+n為至少2,B為能夠與諸如硫醇或胺基之親核試劑形成共價鍵之官能基,且A為可離子化官能基。較佳地,連接子Z不為聚合物。視情況,活性劑為式II之簡單鹽。
適合之可離子化官能基(基團A)包含(但不限於)酸性基團,諸如羧酸、磺酸、膦酸,及鹼性基團,諸如胺。
能夠與親核試劑(諸如硫醇或胺)形成共價鍵的適合之官能基(基團B)包含(但不限於)麥克爾受體、烷基鹵化物或磺酸酯。例示性根據式II之活性劑可含有硫醇反應性官能基作為基團B,例如以下部分中所示之彼等官能基:
其中R獨立地由氫、C1-6烷基、芳基或可離子化官能基中選出;Z'為氧(O)、NH或不存在;且G為碳(C)且g為1,或G為硫(S)且g為2。在較佳實施例中,Z為連接子或不存在,該連接子不為聚合物,且基團B為能夠與硫醇或胺基形成共價鍵之官能基,且基團B獨立地由下列各基所構成之族群中選出:
其中R、Z'、G及g如先前所定義。
a. 式II之連接子Z
連接子Z(若存在)可為或可含有烷基、烯基、環烷基、環烯基、芳基、雜環烷基或雜芳基。烷基、烯基、環烷基、環烯基及芳基中之一個或多個碳原子可經雜原子取代,得到例如含醚或烷基胺之連接子。
連接子R可經一個或多個可相同或不同之取代基取代,該等取代基包含:氫、鹵素、氰基、烷氧基、烷基、
烯基、環烷基、環烯基、芳基、雜環烷基、雜芳基、胺、羥基、側氧基、甲醯基、醯基、甲酸(-COOH)、-C(O)R1、-C(O)OR1、甲酸根(-COO-)、一級醯胺(例如,-CONH2)、二級醯胺、-C(O)NR1R2、-NR1R2、-NR1S(O)2R2、-NR1C(O)R2、-S(O)2R2、-SR1及-S(O)2NR1R2、亞磺醯基(例如,-SOR1)及磺醯基(例如,-SOOR1);其中R1及R2可各自獨立地為氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜環烷基及雜芳基;其中R1及R2中之每一者均視情況獨立地經一個或多個由下列各基所構成之族群中選出的取代基取代:鹵素、羥基、側氧基、氰基、硝基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、視情況經一個或多個鹵素或烷氧基或芳氧基取代之烷基、視情況經一個或多個鹵素或烷氧基或烷基或三鹵烷基取代之芳基、視情況經芳基或雜芳基或側氧基取代之雜環烷基、或視情況經羥基取代之烷基、視情況經羥基取代之環烷基、視情況經一個或多個鹵素或烷氧基或烷基或三鹵烷基取代之雜芳基、鹵烷基、羥基烷基、羧基、烷氧基、芳氧基、烷氧基羰基、胺基羰基、烷基胺基羰基及二烷基胺基羰基。
在某些較佳實施例中,連接子Z為C1-10烷基,其可未經取代或經側氧基、羥基、羧基、醯胺基或胺基取代一次或多次。較佳地,連接子Z為C1-4烷基。烷基可為直鏈或分支鏈。烷基亦可經由氧、硫及氮中選出之雜原子間雜一次或多次。此類具有雜原子間雜之二-羧酸的實例為硫代二丙酸。在其他實施例中,烷基可含有一個或多個雙鍵或三鍵。
或為此等結構中之任一者的簡單鹽。
在一些實施例中,活性劑可為順丁烯二酸、丙烯酸、甲基丙烯酸或乙烯基磺酸;或此等酸中之任一者的簡單鹽。
如本文所用之術語「簡單鹽」係指由式II活性劑之離子化形式與具有與可離子化官能基A電荷相反之電荷的相對離子基團形成的鹽。在較佳實施例中,簡單鹽僅包含一種活性劑及一種相對離子基團(諸如順丁烯二酸鈉、丙烯酸鈉、甲基丙烯酸甲鈉或乙烯基磺酸鈉)。相對離子基團可為適合之離子化金屬或與離子部分共價鍵結的視情況經取代之C1-C10、C1-C8或C1-C6烷基,C2-C10、C2-C8或C2-C6烯基,或C2-C10、C2-C8或C2-C6炔基相對離子基團。舉例而言,若可離子化官能基A具有負電荷(例如,-C(O)O-),則相對離子基團具有正電荷(例如銨基團)。C1-C10、C1-C8或C1-C6烷基,C2-C10、C2-C8或C2-C6烯基,或C2-C10、C2-C8或C2-C6炔基相對離子基團可經如上文關於連接子Z所定義之取代基取代一次或多次。視情況經取代之C3-C10、C3-C8或C3-C6烷基相對離子基團可為直鏈、分支鏈或環狀。C1-C10、C1-C8或C1-C6烷基,C2-C10、C2-C8或C2-C6烯基,或C2-C10、C2-C8或C2-C6炔基相對離子基團亦可沿主鏈經由氧、硫及/或氮中選出之雜原子間雜一次或多次。在某些實施例中,相對離子基團不含有碳碳雙鍵。在某些其他實施例中,相對離子基團之分子量小於約200g/mol、150g/mol、125g/mol、100g/mol、
100g/mol、90g/mol、80g/mol、70g/mol、60g/mol、50g/mol、40g/mol、30g/mol或20g/mol。
例示性相對離子基團包含(但不限於)鈉離子、鉀離子、乙醇銨及烯丙基銨。
3. 由式III定義之活性劑
其中Z為連接子或不存在,m及n各自為獨立地由1-6中選出之整數,其限制條件為m+n為至少2,B為能夠與諸如硫醇或胺基之親核試劑形成共價鍵之官能基,A為如上文所定義之可離子化官能基,且C為亦能夠與硫醇形成共價鍵且具有與可離子化基團A電荷相反之電荷的離子基團。基團C以離子方式鍵結(由虛線標示)至基團A。對於離子基團C,o為獨立地由1-6中選出之整數值,以使得基團C及可離子化基團A之電荷的總和為零。較佳地,連接子Z不為聚合物。
在式III活性劑中,基團C為離子基團,其以離子方式鍵結至可離子化基團A且能夠與硫醇形成共價鍵。基團C可為麥克爾受體、含丁二醯亞胺基之基團、含順丁烯二醯亞胺基之基團、吖內酯、苯并噁嗪酮衍生物、乙烯基碸、乙烯基磺基肟、乙烯基磺酸酯、乙烯基膦酸酯、苯并噁嗪酮、異氰酸酯、環氧化物、含有離去基之親電子部分、親電子硫醇受體、丙烯酸或丙烯酸酯基團、甲基丙烯酸或甲基丙烯酸
酯基團、苯乙烯基團、丙烯醯胺基、甲基丙烯醯胺基、順丁烯二酸酯基團、反丁烯二酸酯基團、衣康酸酯基團、乙烯基醚基團、烯丙基醚基團、烯丙酯基團、乙烯酯基團、磺酸酯基團、膦酸酯基團、亞碸基團、磺醯胺基團、亞磺醯亞胺基團、亞磺醯胺基團、磺醯亞胺酯基團或磺醯亞胺醯胺基團。藉助於實例,基團C可為烯丙基銨或2-(甲基丙烯醯氧基)乙-1-銨。
根據式III之活性劑可含有與親核試劑(諸如硫醇)反應之硫醇反應性官能基作為基團B。例示性硫醇反應性官能基包含(但不限於)以下部分中所示之彼等官能基:
其中R獨立地由氫、C1-6烷基、芳基或可離子化官能基中選出;Z'為氧(O)、NH或不存在;且G為碳(C)且g為1,或G為硫(S)且g為2。在較佳實施例中,Z為連接子或不存在,該連接子不為聚合物,且基團B為能夠與硫醇或胺基形成共價鍵之官能基,且基團B獨立地由下列各基所構成之族群中選出:
其中R、Z'、G及g如先前所定義。
a. 式III之連接子Z
連接子Z(若存在)可為或可含有烷基、烯基、環烷基、環烯基、芳基、雜環烷基或雜芳基。烷基、烯基、環烷基、環烯基及芳基中之一個或多個碳原子可經雜原子取代,得到例如含醚或烷基胺之連接子。
連接子Z可視情況經一個或多個可相同或不同之取代基取代,該等取代基包含:氫、鹵素、氰基、烷氧基、烷基、烯基、環烷基、環烯基、芳基、雜環烷基、雜芳基、胺、羥基、側氧基、甲醯基、醯基、甲酸(-COOH)、-C(O)R1、-C(O)OR1、甲酸根(-COO-)、一級醯胺(例如,-CONH2)、二級醯胺、-C(O)NR1R2、-NR1R2、-NR1S(O)2R2、-NR1C(O)R2、-S(O)2R2、-SR1及-S(O)2NR1R2、亞磺醯基(例如,-SOR1)及磺醯基(例如,-SOOR1);其中R1及R2可各自獨立地為氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜環烷基及雜芳基;其中R1及R2中之每一者均視情況獨立地經一個或多個由下列各基所構成之族群中選出的取代基取代:鹵素、羥基、側氧基、氰基、硝基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、視情況經一個或多個鹵素或烷氧基或芳氧基取代之烷基、視情況經一個或多個鹵素或烷氧基或烷基或三鹵烷基取代之芳基、視情況經芳基或雜芳基或側氧基取代之雜環烷基、或視情況經羥基取代之烷基、視情況經羥基取代之環烷基、視情況經一個或多個鹵素或烷氧基或烷基或三鹵烷基取代之雜芳基、鹵烷基、羥基烷基、羧基、烷氧基、芳氧基、烷氧基羰基、胺基羰基、烷基胺基羰基及二烷基胺基羰基。
在某些較佳實施例中,連接子Z為C1-10烷基,其可未經取代或經側氧基、羥基、羧基、醯胺基或胺基取代
一次或多次。較佳地,連接子Z為C1-4烷基。烷基可為直鏈或分支鏈。烷基亦可經由氧、硫及氮中選出之雜原子間雜一次或多次。此類具有雜原子間雜之二-羧酸的實例為硫代二丙酸。在其他實施例中,烷基可含有一個或多個雙鍵或三鍵。
B. 賦形劑
活性劑調配物通常含有一種或多種化妝品可接受之賦形劑。化妝品可接受之賦形劑包含(但不限於)水、稀釋劑、防腐劑、抗氧化劑、螯合劑、防曬劑、維生素、染料、染髮劑、蛋白質、胺基酸、天然提取物(植物提取物)、保濕劑、芳香劑、香料、油、潤膚劑、潤滑劑、脂、滲透劑、增稠劑、黏度調節劑、聚合物、樹脂、頭髮定型劑、成膜劑、界面活性劑、洗滌劑、乳化劑、乳濁劑、揮發物、噴射劑、液體媒劑、載劑、鹽、pH調節劑(例如,檸檬酸)、中和劑、緩衝劑、護髮劑、抗靜電劑、抗捲劑、去頭皮屑劑、吸收劑及其組合。
在某些實施例中,活性劑調配物不含增稠劑或基本上不含增稠劑(亦即黏度增加劑)。
調配物可含有一種或多種化妝品可接受之賦形
劑。在一些形式中調配物含有活性劑、水,且視情況含有防腐劑及/或芳香劑。
用於在塗覆含氫氧化物之調配物期間或緊隨其之後使頭髮捲曲的調配才可呈任何適合之物理形式。適合之形式包含(但不限於)低至中等黏度、液體乳液、乳劑、摩絲、噴霧劑、凝膠、乳膏、洗髮劑、潤髮素及其類似物。視調配物之形式(例如,液體、頭髮噴霧、乳膏)而定,包含或自調配物排除適合之賦形劑,諸如上文所列之彼等賦形劑。
一種或多種化妝品可接受之賦形劑通常以介於調配物之約10wt%至約99.99wt%、較佳地約40wt%至約99wt%、更佳地約80wt%至約至約99wt%範圍內的量存在。
1. 界面活性劑
界面活性劑為能夠降低水之表面張力且使調配物滑動跨越頭髮或滑動至頭髮上的表面活性劑。界面活性劑亦可為洗滌劑或肥皂。界面活性劑可為兩性的、陰離子型或陽離子型。可用於調配物中的適合之界面活性劑包含(但不限於)3-胺基丙烷磺酸、杏仁醯胺、杏仁醯胺基丙基甜菜鹼、杏仁醯胺基丙胺氧化物、氫化動物脂穀胺酸鋁、羊毛脂酸鋁、硫酸胺基乙酯、胺基丙基月桂基穀胺醯胺、C12-15烷基硫酸銨、C12-15鏈烷醇醚硫酸銨、C12-16烷基硫酸銨、C9-10全氟烷基磺酸銨、辛基聚醚硫酸銨、辛基聚醚-3-硫酸銨、單酸甘油酯硫酸銨、硫酸銨、羥乙磺酸銨、椰油醯基肌胺酸銨、異丙苯磺酸銨、二甲聚矽氧烷共聚醇硫酸銨、十二烷基苯磺酸銨、異硬脂酸銨、月桂醇醚硫酸銨、月桂醇醚-12-硫酸銨、月桂醇醚-5-硫酸銨、月桂醇醚-6-甲酸銨、月桂醇醚-7-硫酸銨、月桂
醇醚-8-甲酸銨、月桂醇醚-9-硫酸銨、月桂醯基肌胺酸銨、月桂基硫酸銨、月桂基磺基丁二酸銨、肉豆蔻醇聚醚硫酸銨、肉豆蔻基硫酸銨、壬苯醇醚-30-硫酸銨、壬苯醇醚-4-硫酸銨、油酸銨、棕櫚核硫酸銨、聚丙烯酸銨、硬脂酸銨、樹脂酸銨、二甲苯磺酸銨、二甲苯磺酸銨、異硬脂醯基明膠amp鹽/角蛋白胺基酸/離胺酸氯化羥丙基三甲基銨異硬脂醯基水解膠原蛋白amp鹽、杏核油PEG-6酯、杏醯胺、杏醯胺丙基甜菜鹼、花生醇聚醚-20、鱷梨油醯胺、鱷梨油醯胺基丙基甜菜鹼、巴巴蘇油醯胺(babassuamide)、巴巴蘇油醯胺基丙基甜菜鹼、巴巴蘇油醯胺基丙基胺氧化物、氯化山崳基苯甲基二甲基銨(behenalkonium chloride)、山崳醯胺、山崳醯胺、山崳醯胺基丙基甜菜鹼、山崳胺氧化物、月桂醇醚硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基醇聚氧醚或鯨蠟硬脂醇醚-20,或其組合。
適合之陰離子型界面活性劑包含(但不限於)含有羧酸根、磺酸根及硫酸根離子之彼等界面活性劑。陰離子型界面活性劑之實例包含長鏈烷基磺酸及烷基芳基磺酸之鈉、鉀、銨鹽,諸如十二烷基苯磺酸鈉;磺基丁二酸二烷基鈉,諸如十二烷基苯磺酸鈉;磺基丁二酸二烷基鈉,諸如雙-(2-乙基硫氧基)-磺基丁二酸鈉;及烷基硫酸鹽,諸如月桂基硫酸鈉。陽離子型界面活性劑包含(但不限於)四級銨化合物,諸如氯化苯甲烴銨(benzalkonium chloride)、苄索氯銨、溴化十六烷基三甲基銨、氯化硬酯醯基二甲基苯甲基銨、聚氧化乙烯及椰子胺。非離子型界面活性劑之實例包含乙二醇單硬脂酸酯、丙二醇肉豆蔻酸酯、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、聚甘油基-4-油酸酯、脫水山梨糖醇醯化物、蔗糖醯化物、
PEG-150月桂酸酯、PEG-400單月桂酸酯、聚氧化乙烯單月桂酸酯、聚山梨醇酯、聚氧化乙烯辛基苯基醚、PEG-1000鯨蠟基醚、聚氧化乙烯十三烷基醚、聚丙二醇丁基醚、Poloxamer® 401、硬脂醯基單異丙醇醯胺及聚氧化乙烯氫化動物脂醯胺。兩性界面活性劑之實例包含N-十二烷基-β-丙胺酸鈉、N-月桂基-β-亞胺基二丙酸鈉、肉豆蔻醯兩性乙酸酯、月桂基甜菜鹼及月桂基磺基甜菜鹼。
在調配物中可包含超過一種界面活性劑。
界面活性劑視情況以介於調配物之約0.1重量%至約15重量%、較佳地調配物之約1重量%至約10重量%範圍內的量包含在內。
2. 潤膚劑
潤膚劑係指針對潤濕或刺激進行保護、軟化、緩和、塗佈、潤滑、濕潤、保護及/或清潔皮膚之材料。適合用於調配物之潤膚劑包含(但不限於)矽酮化合物(例如,二甲聚矽氧烷、環甲聚矽氧烷、二甲聚矽氧烷共聚醇、或環戊矽氧烷與二甲聚矽氧烷/乙烯基二甲聚矽氧烷交叉聚合物之混合物、環戊矽氧烷多聚矽氧烷);多元醇,諸如山梨糖醇、甘油、丙二醇、乙二醇、聚乙二醇、辛醯基二醇、聚丙二醇、1,3-丁二醇、己二醇、異戊二烯二醇、木糖醇;棕櫚酸乙基己酯;三酸甘油酯,諸如辛酸/癸酸三甘油酯及脂肪酸酯,諸如異壬酸鯨蠟硬脂酯或棕櫚酸鯨蠟酯。在一個具體實施例中,潤膚劑為二甲聚矽氧烷、醯胺基二甲聚矽氧烷、二甲聚矽氧烷醇、環戊矽氧烷、二甲聚矽氧烷PEG-7泛烷基磷酸鉀或其組合。在調配物中可包含超過一種潤膚劑。
潤膚劑視情況以介於調配物之約0.5重量%至約15重量%、較佳地調配物之約1重量%至約10重量%範圍內的量包含在內。
3. 乳化劑
調配物亦可含有一種或多種乳化劑。適合之乳化劑包含(但不限於)不飽和酯與苯乙烯磺酸酯單體的共聚物、鯨蠟硬脂醇、甘油酯、鯨蠟硬脂醇之聚氧化乙二醇醚、硬脂酸、聚山梨醇酯-20、鯨蠟硬脂醇醚-20、卵磷脂二醇硬脂酸酯、聚山梨醇酯-60或聚山梨醇酯-80,或其組合。在調配物中可包含超過一種乳化劑。
乳化劑視情況以介於調配物之約0.05重量%至約15重量%、較佳地調配物之約0.1重量%至約10重量%範圍內的量包含在內。
4. 防腐劑
在調配物中可包含一種或多種防腐劑以防止微生物在調配物中生長。適合之防腐劑包含(但不限於)含甘油之化合物(例如,甘油或乙基己基甘油或苯氧基乙醇)、苯甲醇、對羥基苯甲酸酯(對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙酯、對羥基苯甲酸丁酯、對羥基苯甲酸異丁酯等)、苯甲酸鈉、乙二胺-四乙酸(EDTA)、山梨酸鉀及/或葡萄柚籽提取物,或其組合。在調配物中可包含超過一種防腐劑。其他防腐劑在化妝品行業中為已知的,且包含水楊酸、DMDM乙內醯脲、甲醛、氯苯吡(Chlorphenism)、三氯生(Triclosan)、咪唑啶基脲、重氮利定脲、山梨酸、甲基異噻唑啉酮、脫氫乙酸鈉、脫氫乙酸、四級銨-15、氯化硬酯
基苯甲基二甲基銨(Stearalkonium Chloride)、吡啶硫酮鋅、偏亞硫酸氫鈉、2-溴-2-硝基丙烷、二葡糖酸氯己定、聚胺丙基二胍、氯化苯甲烴銨、亞硫酸鈉、水楊酸鈉、檸檬酸、苦楝油、精油(各種)、乳酸及維生素E(生育酚)。
防腐劑視情況以介於調配物之約0.1重量%至約5重量%、較佳地調配物之約0.3重量%至約3重量%範圍內的量包含在內。較佳地,調配物不含對羥基苯甲酸酯。
5. 護髮劑
在調配物中可包含一種或多種護髮劑。適合之護髮劑包含(但不限於)基於聚矽氧烷之試劑(例如,聚矽氧烷四級銨-8)、泛醇、水解小麥及/或大豆蛋白、胺基酸(例如小麥胺基酸)、米糠蠟、白池花籽油、芒果籽油、葡萄籽油、荷荷芭籽油、甜杏仁油、氯化羥乙基山崳胺基丙基二甲基銨、蘆薈葉片提取物、翠葉蘆薈(aloe barbadensis)葉片汁液、植烷三醇、泛醇、棕櫚酸視黃酯、甲基硫酸山崳基三甲基銨、環戊矽氧烷、四級銨-91、硬脂醯胺丙基二甲基胺及其組合。
護髮劑視情況以介於調配物之約0.01重量%至約5重量%、較佳地調配物之約0.05重量%至約3重量%範圍內的量包含在內。
6. 稀釋劑
如本文所用之稀釋劑係指對活性劑進行稀釋之物質。水為較佳稀釋劑。調配物通常含有超過1%(wt)水,較佳地超過5%(wt)水,更佳地超過50%(wt)水,且最佳地超過80%(wt)水。可以低濃度(按調配物之重量計約0.5%)使用諸如乙醇及異丙醇之醇以增強頭髮或皮膚滲透及/或減少
氣味。
7. 黏度調節劑
本文所描述之調配物較佳為在標準溫度及壓力下具有易流動液體之流動特性的低黏度調配物,諸如與水或牛奶之特性類似的低黏度調配物。視情況,經組合之調配物的黏度更黏稠但在標準溫度及壓力下仍可流動,諸如具有與洗髮劑類似之黏度。
調配物視情況含有一種或多種黏度調節劑。
在某些實施例中,活性劑調配物及/或經組合之調配物不含增稠劑或基本上不含增稠劑(亦即黏度增加劑)。舉例而言,基本上不含增稠劑的活性劑調配物及/或經組合之調配物可以與在無增稠劑存在下之相同調配物相比不增加調配物黏度的量含有一種或多種增稠劑。基本上不含增稠劑的活性劑調配物及/或經組合之調配物可含有少於約5wt%、4wt%、3wt%、2wt%或1wt%的一種或多種存在於調配物中之增稠劑。在某些實施例中,活性劑調配物及/或經組合之調配物在調配物中具有少於約1wt%的一種或多種所存在之增稠劑,諸如少於約0.9wt%、少於約0.8wt%、少於約0.7wt%、少於約0.6wt%、少於約0.5wt%、少於約0.4wt%、少於約0.3wt%、少於約0.2wt%或小於約0.1wt%的一種或多種增稠劑。增稠劑之類別包含(但不限於)黏稠液體,諸如聚乙二醇;半合成聚合物,諸如半合成纖維素衍生物;合成聚合物,諸如卡波姆(carbomer)、泊洛沙姆(poloxamer)及聚乙二亞胺(例如,PEI-10);天然存在之聚合物,諸如阿拉伯膠、黃蓍、海藻酸鹽(例如,海藻酸鈉)、角叉菜膠;醇,諸如鯨蠟
醇;植物膠,諸如三仙膠;石油膏;蠟;顆粒狀締合膠體,諸如膨潤土、膠態二氧化矽及微晶纖維素;界面活性劑,諸如PPG-2羥基乙基可可/異硬脂醯胺;乳化劑,諸如二硬脂醇醚-75 IPDI;及鹽,諸如氯化鈉,及其組合。
8. 抗氧化劑
調配物可含有一種或多種抗氧化劑。實例包含(但不限於)生育酚、BHT、抗壞血酸、茶樹葉片提取物、抗壞血酸棕櫚酸酯、抗壞血酸基磷酸鎂、類胡蘿蔔素、白藜蘆醇、檸檬酸三乙酯、熊果苷、曲酸、抗壞血酸四己基癸酯、超氧化物歧化酶、鋅、偏亞硫酸氫鈉、番茄紅素、泛醌及其組合。
9. 乳濁劑
調配物可含有一種或多種乳濁劑。向調配物中添加乳濁劑以使其不透明。適合之乳濁劑包含(但不限於)二醇二硬脂酸酯及乙氧基化脂肪醇。
C. 活性劑調配物之特性
1. 乳膏
在某些實施例中,活性劑調配物可呈乳膏形式。乳膏通常包含含式I、II或III之活性劑的適合之載劑。乳膏可含有活性劑之組合。活性劑可以任何適合之濃度包含在內。活性劑在乳膏中之典型濃度介於少量之範圍內,諸如調配物之大致0.05wt%至約25wt%,諸如約0.1wt%至約10wt%,約0.1wt%至4wt%,或約0.5wt%至3wt%。通常,活性劑可以介於調配物之約0.5wt%至約5wt%範圍內的量存在於該調配物中。較佳地,乳膏含有濃度介於0.1%(wt)至5%
(wt),更佳地0.1% wt至3%(wt)範圍內的活性劑。雖然在乳膏中可存在更大濃度之活性劑,但達成所需結果一般不需要該等濃度。
另外,乳膏可包含油、護髮劑及/或增稠劑。乳膏亦可包含芳香劑、植物提取物及/或界面活性劑。乳膏可包裝在管、桶、瓶子或其他適合之容器中。
當將呈乳膏形式之活性劑調配物與含氫氧化物之試劑調配物組合(例如混合以形成經組合之調配物或同時塗覆於頭髮上)時,通常不形成含有金屬離子之沈澱。較佳地,呈乳膏形式的經組合之調配物不含有含有金屬離子之沈澱。
2. 液體活性劑調配物
在一些實施例中,提供含液體活性劑之調配物,其在使用時與含有含氫氧化物之試劑的第二調配物混合以提供用於使頭髮捲曲的經組合之調配物。在此等實施例中,液體活性劑調配物可含有含任何適合濃度之活性劑的適合之載劑,通常為諸如上文所描述之稀釋劑。液體活性劑調配物可含有活性劑之組合。活性劑之濃度適合於視需要提供具有適當活性劑最終體積及最終濃度的經組合之調配物。
舉例而言,液體活性劑調配物可含有介於調配物之約0.05wt%至約25wt%,諸如約0.1wt%至約10wt%,約0.1wt%至4wt%或約0.5wt%至3wt%範圍內的活性劑之濃度。通常,活性劑可以介於調配物之約0.5wt%至約5wt%範圍內的量存在於該調配物中。在一個較佳實施例中,液體活性劑調配物含有約5%(wt)至20%(wt)活性劑。較佳地,
含活性劑之調配物為無氣味的。
a. 活性劑之濃度
在一些實施例中,提供第一活性劑調配物,其可含有一種或多種根據式I、II及/或iii之活性劑,其通常含有約0.1至約50wt%的本文所描述活性劑中之一者或多者。活性劑調配物可含有約0.1至約30wt%、約0.1至約20wt%、約0.1至約10wt%、約0.1至約10wt%或約0.5至5wt%的本文所描述活性劑中之一者或多者。活性劑調配物通常處於水溶液中,且視情況包含其他適合之成分及/或賦形劑。活性劑調配物較佳為液體活性劑調配物。在一些實施例中,活性劑調配物較佳不呈乳膏形式。可將活性劑調配物與含氫氧化物之試劑調配物混合以形成如下文所描述的經組合之調配物。
在一些實施例中,諸如當活性劑為雙胺基丙基二甘醇二順丁烯二酸酯時,活性劑調配物可含有約0.1至約30wt%、約0.1至約20wt%、約0.1至約10wt%、約0.1至約10wt%或約0.5至5wt%之雙胺基丙基二甘醇二順丁烯二酸酯。視情況,活性劑調配物含有約0.5至約10wt%、約1至約9wt%、約2至約8wt%、約2至約6wt%、約2.5至約6wt%、約3至約5.5wt%或約3至約5wt%之雙胺基丙基二甘醇二順丁烯二酸酯。
在一些實施例中,諸如當活性劑為順丁烯二酸或其簡單鹽時,活性劑調配物可含有約0.1至約30wt%、約0.1至約20wt%、約0.1至約10wt%、約0.1至約10wt%或約0.5至5wt%之順丁烯二酸或其簡單鹽。視情況,活性劑調配物含有約0.5至約10wt%、約0.5至約9wt%、約1至約8wt%、
約1至約7wt%、約1至約6wt%、約1至約3wt%或約1至約2wt%之順丁烯二酸或其簡單鹽。
在某些實施例中,可提供第二活性劑調配物,其可在如本文所描述之捲曲處理後進一步塗覆於頭髮上。第二活性劑調配物可含有與第一活性劑調配物相同之活性劑,或可含有與第一活性劑調配物中之活性劑不同的活性劑。第二活性劑調配物可含有與第一活性劑調配物中之活性劑濃度相同的活性劑濃度或不同的活性劑濃度。第二活性劑調配物通常含有約0.1至50wt%的本文所描述活性劑中之一者或多者。活性劑調配物可含有約0.1至約30wt%、約0.1至約20wt%、約0.1至約10wt%、約0.1至約10wt%或約0.5至5wt%的本文所描述活性劑中之一者或多者。
第二活性劑可呈液體或乳膏形式,視情況,第二活性劑處於水溶液中。視情況,第二活性劑調配物含有其他適合之成分及/或賦形劑。
III. 含氫氧化物之調配物
術語「含氫氧化物之調配物」係指含有一種或多種含氫氧化物之試劑的調配物。含氫氧化物之調配物較佳為無氣味的。含氫氧化物之調配物較佳為水性調配物。
含氫氧化物之調配物不含有含硫醇或硫之還原劑,諸如硫代乙醇酸、硫代乳酸、半胱胺酸、半胱胺、高半胱胺酸、谷胱甘肽、硫代丙三醇、硫代蘋果酸、巰基丙酸或其鹽或其衍生物、二硫蘇糖醇、2-巰基乙醇、硫代黃嘌呤、硫代水楊酸、硫代丙酸、N-乙醯基半胱胺酸及其鹽、鹼金屬或鹼土金屬亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽、亞硫酸銨、硫代甘油或其
衍生物。在某些實施例中,氫氧化物調配物亦不含有其他類型之還原劑,諸如烷基膦、二氫硫辛酸鹽、甲醛合次硫酸鋅、硫辛酸、甲醛合次硫酸氫鈉、硼氫化鉀及/或對苯二酚。
含氫氧化物之調配物及其製備方法為此項技術中已知的。在較佳實施例中,含氫氧化物之調配物為液體。視情況,含氫氧化物之調配物呈糊狀物形式。市售含氫氧化物之調配物,諸如以鬆弛調配物形式來自以下商業品牌的調配物通常呈糊狀物形式:Mizani® Rhelaxer、Design Essentials®及Dudley's Q®。
例示性含氫氧化物之試劑包含(但不限於)鹼金屬氫氧化物,諸如氫氧化鈉、氫氧化鋰、氫氧化鈣及氫氧化鉀。在一些其他實施例中,試劑為氫氧化銨或氫氧化鈲。含氫氧化物之試劑為熟習此項技術者已知的。
在較佳實施例中,含氫氧化物之調配物不含任何含硫醇或硫之還原劑。替代性地,含氫氧化物之調配物基本上不含任何上文所描述的含硫醇或硫之還原劑。基本上不含任何含硫醇或硫之還原劑的含氫氧化物之調配物可含有少於約1wt%、少於約0.9wt%、少於約0.8wt%、少於約0.7wt%、少於約0.6wt%、少於約0.5wt%、少於約0.4wt%、少於約0.3wt%、少於約0.2wt%或少於約0.1wt%的任何含硫醇或含硫之還原劑。
IV. 含有活性劑及含氫氧化物之試劑的經組合之調配物
術語「經組合之調配物」係指含有含氫氧化物之試劑及上文所描述之活性劑兩者的調配物。經組合之調配物較佳為水性調配物。經組合之調配物較佳為不含或基本上不
含上文所描述的任何含硫醇或硫之還原劑。經組合之調配物較佳地含有少於約1wt%、少於約0.9wt%、少於約0.8wt%、少於約0.7wt%、少於約0.6wt%、少於約0.5wt%、少於約0.4wt%、少於約0.3wt%、少於約0.2wt%或少於約0.1wt%的任何含硫醇或含硫之還原劑。
經組合之調配物一般不含有含氮鹼,諸如胍、脒、乙醯胺,或其鹽或衍生物。
在一些實施例中,提供單獨的活性劑調配物及含氫氧化物之調配物,且在使用時混合以提供經組合之調配物。
在其他實施例中提供經組合之調配物(以單一調配物形式提供活性劑及含氫氧化物之試劑)。
在一些實施例中,經組合之調配物呈乾粉形式。視情況,乾粉包含一種或多種賦形劑。經組合之水性調配物可藉由將呈乾粉形式的經組合之調配物添加至適合體積之水中來形成。較佳地,所得經組合之水性調配物含有濃度為約0.1%(wt)至30%(wt)的活性劑及濃度為約0.1%至5%(wt)的含氫氧化物之試劑。
1. 濃度
經組合之調配物可含有濃度為約0.1%至5%(wt)、約0.1%至3%(wt)、約0.1%至2%(wt)或約0.1%至1%(wt)的一種或多種含氫氧化物之試劑。在較佳實施例中經組合之調配物中一種或多種含氫氧化物之試劑的濃度為約0.1wt%、0.2wt%、0.3wt%、0.4wt%、0.5wt%、0.6wt%、0.7wt%、0.8wt%、0.9wt%、1.0wt%、1.1wt%、1.2wt%、1.3wt%、1.4wt%或1.5wt%。經組合之調配物中活性劑之濃
度可在約0.5%(wt)至約50%(wt)或更大範圍內變化。在某些實施例中,經組合之調配物含有約0.5%(wt)至20%(wt)活性劑。在某些實施例中,經組合之調配物含有約0.1wt%、0.2wt%、0.3wt%、0.4wt%、0.5wt%、0.6wt%、0.7wt%、0.8wt%、0.9wt%、1.0wt%、1.1wt%、1.2wt%、1.3wt%、1.4wt%、1.5wt%、1.6wt%、1.7wt%、1.8wt%、1.9wt%、2.0wt%、2.0wt%、2.1wt%、2.2wt%、2.3wt%、2.4wt%、2.5wt%、2.6wt%、2.7wt%、2.8wt%、2.9wt%或3.0wt%或介於所列濃度之間任何濃度的活性劑。
在某些實施例中經組合之調配物含有與存在有一個或多個酸性基團之活性劑相比莫耳濃度過量的含氫氧化物之試劑。在某些其他實施例中,基於含氫氧化物之試劑與活性劑中所存在酸性基團(亦即羧酸)之數目的莫耳比來製備經組合之調配物,其中該莫耳比可為約2:1或1.5:1。在又其他實施例中,視一種或多種賦形劑及/或緩衝劑(其可為酸性或鹼性且可存在於經組合之調配物中)之存在而定,含氫氧化物之試劑與酸性基團(亦即羧酸)之數目的莫耳比可大於或小於約2:1或1.5:1。
2. 黏度
經組合之調配物可呈液體形式。較佳地,液體黏度小於化妝品乳膏之黏度(小於約8,000cP,視情況小於5,000cP)。
經組合之調配物的黏度可根據用於量測流體黏度之已知方法來測定。在一個非限制性例示性方法中,福特黏度杯(Ford viscosity cup)黏度計可用於根據以ASTM D
1200-94提供之測試方法來測定牛頓流體黏度。福特黏度杯黏度計亦可用於根據以ASTM D 2196提供之測試方法測定非牛頓流體之黏度。經典牛頓流體展現基本上不依賴於剪切速率之黏度。然而,非牛頓流體展現隨剪切速率增加而減小或增加之黏度,例如,流體分別為「剪切稀化」或「剪切增稠」。量測黏度之此等及其他方法描述於Viswanath等人Viscosity of Liquids:Theory,Estimation,Experiment,and Data,Dordrecht:Springer,2007,印刷版中。藉由黏度杯方法(在20℃下)來量測之例示性流體黏度(以厘泊為單位)包含水(1cP)、手部乳膏(8,000cP)、液體肥皂(85cP)及洗髮劑(3,000-5,000cP)。
經組合之調配物的適合之黏度在約1至3,000cP、1至2,000cP、1至1,000cP、1至750cP、1至500cP、1至250cP、1至100cP、1至90cP、1至80cP、1至70cP、1至60cP、1至50cP、1至40cP、1至30cP、1至20cP或1至10cP範圍內。在一些實施例中,經組合之調配物如藉由黏度杯黏度計所量測的黏度在參考流體(諸如水或洗髮劑)在相同條件下所量測之黏度的1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、10%、20%、30%內。在較佳實施例中,經組合之調配物的黏度小於8,000cP。
3. pH
在一些實施例中,經組合之調配物的pH為約11或更大。在一些實施例中,經組合之調配物的pH為約10或更大。在某些實施例中,經組合之調配物的pH為約9.5或更大、9.6或更大、9.7或更大、9.8或更大、9.9或更大、10.0
或更大、10.1或更大、10.2或更大、10.3或更大、10.4或更大、10.5或更大、10.6或更大、10.7或更大、10.8或更大、10.9或更大、11.0或更大、11.1或更大、11.2或更大、11.3或更大、11.4或更大、11.5或更大、11.6或更大、11.7或更大、11.8或更大、11.9或更大或12.0或更大,諸如高達14.0。在某些其他實施例中,經組合之調配物的pH為約9.5、9.6、9.7、9.8、9.9、10.0、10.1、10.2、10.3、10.4、10.5、10.6、10.7、10.8、10.9、11.0、11.1、11.2、11.3、11.4、11.5、11.6、11.7、11.8、11.9或12.0。
4. 無氣味
調配物一般無惡臭。較佳地,經組合之調配物為無氣味的。然而,必要時可包含香料。
A. 藉由在臨塗覆之前混合來形成經組合之捲曲調配物
在一些實施例中,提供具有第一活性劑調配物及含有含氫氧化物之試劑的第二調配物的經組合之調配物。在使用(諸如在美容院由造型師及/或染髮師使用)時混合此等調配物以提供用於使頭髮捲曲的經組合之調配物。
在經組合之調配物的某些實施例中,經組合之調配物中一種或多種含氫氧化物之試劑與一種或多種活性劑的重量比可在約10:1至約1:5;5:1至1:5;4:1至1:4;或3:1至1:3範圍內。在一些實施例中,經組合之調配物中一種或多種含氫氧化物之試劑與一種或多種活性劑的重量比在約10:1至約1:1;5:1至1:1;4:1至1:1;或3:1至1:1範圍內。在一些情況下,重量比為約10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5,較佳地約5:1、4:1、3:1、
2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5,或在此等比率之約10%內。
在此類經組合之調配物中,所存在之活性劑的量不使經組合之調配物的pH降低至低於約9.5之pH,且更佳地不使經組合之調配物的pH降低至低於約10.5之pH。
B. 預混的經組合之捲曲調配物
在一些實施例中,提供經組合之調配物,其含有活性劑及含氫氧化物之試劑兩者。此類經組合之調配物可以含有活性劑及含氫氧化物之試劑的預混捲曲調配物形式作為市售調配物出售(向經銷商及/或美容院出售)。
在經組合之調配物的一些實施例中,經組合之調配物中一種或多種含氫氧化物之試劑與一種或多種活性劑的重量比可在約10:1至約1:5;5:1至1:5;4:1至1:4;或3:1至1:3範圍內。在一些實施例中,一種或多種含氫氧化物之試劑與一種或多種活性劑的重量比在約10:1至約1:1;5:1至1:1;4:1至1:1;或3:1至1:1範圍內。在一些情況下,經組合之調配物中一種或多種含氫氧化物之試劑與一種或多種活性劑的重量比為約10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5,且較佳地約5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5,或在此等比率之約10%內。
預混的經組合之調配物可在使用之前製備及作為市售產品向經銷商及/或美容院出售。可儲存預混的經組合之調配物,且其可穩定存放。如本文關於存放期所用之「穩定」或「穩定存放」意謂在形成經組合之調配物之後歷經指定時間段,諸如至少6個月、至少1年、至少2年、至少3年,至少40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、
80%、85%、90%或95%之活性劑不降解。通常,將預混的經組合之調配物儲存於室溫下,視情況儲存在無光條件下。
V. 套組
在一些實施例中,用於使頭髮捲曲之套組含有含有活性劑之活性劑調配物。套組可進一步含有第二調配物,在本文中亦稱為含氫氧化物之調配物。
替代性地,套組可含有如下文詳細論述的一種或多種粉末,其含有含氫氧化物之試劑及/或活性劑及/或一種或多種賦形劑。舉例而言,套組可含有單一粉末狀調配物,其含有含氫氧化物之試劑,視情況進一步含有活性劑及/或賦形劑。
替代性地,套組可含有兩種或更多種單獨之粉末狀調配物,為含有含氫氧化物之試劑的第一粉末,及含有活性劑及/或賦形劑的第二粉末。粉末狀調配物可在密封容器或包裝中提供以防止與水或潮濕環境接觸。
本文所描述之套組亦可包含洗髮劑、潤髮素、捲髮棒、燙髮工具、手套、塗覆器、塗覆瓶(較佳地具有精細塗覆端部)或其組合。
通常單獨地提供含氫氧化物之試劑及活性劑調配物,且提供用於將含氫氧化物之試劑及活性劑調配物塗覆於頭髮上的說明書。舉例而言,說明書可提供通過混合含氫氧化物之試劑與活性劑調配物來產生經組合之調配物,且隨後將該經組合之調配物塗覆於頭髮上。替代性地,說明書可提供在將活性劑調配物塗覆於頭髮上的同時將含氫氧化物之試劑塗覆於頭髮上(但不以預混的經組合之調配物形式塗
覆)。說明書亦可包含用於選擇待使用之活性劑的所需量以便控制所賦予之頭髮捲曲水準的說明書,諸如藉由指定活性劑或活性劑調配物之體積或質量(或其範圍),活性劑與含氫氧化物之試劑的所需重量比,及/或第一含氫氧化物之調配物與第二活性劑調配物的所需重量比。
替代性地,提供說明書用於首先將含氫氧化物之試劑塗覆於頭髮上且隨後將活性劑調配物塗覆於頭髮上。說明書可指定可在塗覆含氫氧化物之調配物後且在塗覆活性劑調配物之前經過的時間量(亦即,在約一秒至約30分鐘,更佳地在約60秒內)及/或經塗覆以便控制所賦予之頭髮捲曲水準的活性劑調配物之量。說明書亦可指定如何選擇待使用之活性劑的所需量以便控制所賦予之捲曲頭髮之捲曲水準,諸如藉由指定活性劑或活性劑調配物之體積或質量(或其範圍),活性劑與含氫氧化物之試劑的所需重量比,及/或第一含氫氧化物之調配物與第二活性劑調配物的所需重量比。
在其他實施例中,用於使頭髮捲曲之套組含有如本文所描述的經組合之調配物。
所提供之說明書亦可指定在塗覆含有一種或多種活性劑及/或一種或多種含氫氧化物之試劑的調配物之前、期間或之後使頭髮再成形。此類說明書詳述使用工具、裝置或技術使頭髮再成形以使頭髮成為特定形狀,稍後移除或解構該特定形狀,以達成所需髮型。舉例而言,使頭髮再成形可包含使頭髮捲繞在輥、條棒及/或捲髮器上;或對頭髮進行編結或扭轉;或其組合。使頭髮再成形可包含對頭髮進行編結及/或扭轉,視情況與任何輥、捲髮器、捲髮棒及/或其他適
合之頭髮成形器具組合或在無該器具存在下進行。下文進一步詳細論述根據所描述之方法使頭髮再成形。
說明書亦包含關於在塗覆如上文所論述之一種或多種調配物後使頭髮定型之時段的細節,該凝固通常在約1至90分鐘範圍內,較佳為約10、20、30或40分鐘。在一些情況下,定型時段可在約15至30分鐘範圍內,更佳為約20分鐘。下文進一步論述關於定型時段之細節。
說明書可進一步包含關於以下之細節:在定型時段後沖洗頭髮,在再成形步驟期間移除用於使頭髮成為特定形狀的任何工具、裝置或技術及/或編結,及對捲曲頭髮進行洗滌且視情況進行護理。下文進一步論述上述步驟之細節。
例示性說明書可包含進行以下之說明:1. 洗滌頭髮(諸如用光學澄清洗髮劑)且用毛巾擦乾頭髮;2. 使頭髮再成形,諸如藉由將頭髮纏繞在條棒或其他燙髮工具上,及/或對頭髮進行編結;3. 用含氫氧化物之試劑及活性劑調配物充分地浸透頭髮、條棒或其他燙髮工具及/或編結,該等調配物以個別調配物形式同時塗覆或以單一經組合之調配物形式塗覆;4. 允許定型20分鐘之時段;5. 在20分鐘之定型時段後沖洗頭髮、條棒或其他燙髮工具及/或編結以移除調配物;6. 自條棒或其他燙髮工具(若使用)移除/展開頭髮,或解開頭髮;及7. 照常對頭髮進行洗滌、護理及定型。
A. 含氫氧化物之調配物
在一些實施例中,套組含有如上文所描述的含氫氧化物之試劑或其含有一種或多種含氫氧化物之試劑的調配物。含氫氧化物之調配物通常以容器中之液體的形式提供。套組中所包含的含氫氧化物之調配物較佳為無氣味的。在一些實施例中,含氫氧化物之調配物可含有香料。替代性地,套組可進一步包含香料,該等香料可向含氫氧化物之調配物中添加。
在一些其他情況下,可以密封包裝中之乾粉的形式提供含氫氧化物之試劑,且該粉末可視情況包含賦形劑,諸如本文所論述之彼等賦形劑。可提供用於粉末的適合之混合容器。例示性混合容器為塗覆瓶。提供用於製備含氫氧化物之調配物的說明書,且其向用戶指示形成含氫氧化物之調配物所需的適合之體積的水溶液(諸如水)。視情況,水溶液含有活性劑,亦即為活性劑調配物。
B. 活性劑調配物
活性劑調配物含有一種或多種如本文所描述之活性劑。上文論述含有活性劑的適合之調配物。活性劑調配物可為呈任何適合之形式。通常,活性劑調配物為在標準溫度及壓力下可流動之液體,諸如低至中等黏度液體。在適合之容器中提供活性劑調配物,該容器視調配物之形式而定。
在一些實施例中,以兩種或更多種單獨之成分的形式提供活性劑調配物。舉例而言,可以密封包裝中之乾粉形式提供活性劑,且可在小瓶或其他容器中提供賦形劑。提供用於活性劑及賦形劑的適合之混合容器。
套組中所包含之活性劑調配物較佳為無氣味
的。在一些實施例中,活性劑調配物可含有香料。替代性地,套組可進一步包含香料,該等香料可向活性劑調配物中添加。
在一些其他情況下,可以密封包裝中之乾粉的形式提供活性劑,且該粉末可視情況包含賦形劑,諸如本文所論述之彼等賦形劑。可提供用於粉末的適合之混合容器。例示性混合容器為塗覆瓶。提供用於製備活性劑調配物之說明書,且其向用戶指示形成活性劑調配物所需的適合之體積的水溶液(諸如水)。視情況,水溶液含有含氫氧化物之試劑,亦即為含氫氧化物之調配物。
C. 經組合之調配物
在一些實施例中,套組含有預混的經組合之調配物,其含有如上文所描述的活性劑及含氫氧化物之試劑兩者。經組合之調配物可可穩定存放至少6個月、7個月、8個月、9個月、10個月、11個月、視情況至少1年或更長。
經組合之調配物通常以容器中之液體的形式提供。套組中所包含的經組合之調配物較佳為無氣味的。在一些實施例中,經組合之調配物可含有香料。替代性地,套組可進一步包含香料,該等香料可向經組合之調配物中添加。
在又其他情況下,可以密封容器或包裝中之乾粉的形式提供含氫氧化物之試劑及活性劑,其中該粉末視情況包含賦形劑。可提供用於粉末的適合之混合容器。例示性混合容器可為塗覆瓶。提供用於製備呈液體形式的經組合之調配物的說明書。說明書亦向用戶指示形成含氫氧化物之調配物所需的適合之體積的水溶液(諸如水)。較佳地,所得呈液體形式的經組合之調配物含有濃度為約0.1%(wt)至30%(wt)
的活性劑及濃度為約0.1%至5%(wt)的含氫氧化物之試劑。
VI. 使用方法
本文描述用於使頭髮捲曲之方法。較佳地,本文所描述之方法不含或基本上不含任何含硫醇或硫之還原劑。較佳地,本文所描述之方法中的各步驟不含或基本上不含任何含硫醇或硫之還原劑。例示性含硫醇或硫之還原劑包含硫代乙醇酸、硫代乳酸、半胱胺酸、半胱胺、高半胱胺酸、谷胱甘肽、硫代丙三醇、硫代蘋果酸、巰基丙酸或其鹽或其衍生物、二硫蘇糖醇、2-巰基乙醇、硫代黃嘌呤、硫代水楊酸、硫代丙酸、N-乙醯基半胱胺酸及其鹽、鹼金屬或鹼土金屬亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽、亞硫酸銨、硫代甘油或其衍生物。如本文所用,關於方法中之步驟或整個方法的「基本上不含任何含硫醇或硫之還原劑」指示在步驟或方法中所用或所產生之各調配物含有少於約1wt%、少於約0.9wt%、少於約0.8wt%、少於約0.7wt%、少於約0.6wt%、少於約0.5wt%、少於約0.4wt%、少於約0.3wt%、少於約0.2wt%或少於約0.1wt%的任何含硫醇或硫之還原劑。
在一些實施例中,該方法不含或基本上不含任何已知還原劑。在一些實施例中,該方法中之各步驟不含或基本上不含任何已知還原劑。例示性還原劑包含(但不限於)上文所列的含硫及含硫醇之還原劑,烷基膦、二氫硫辛酸鹽、甲醛合次硫酸鋅、甲醛合次硫酸氫鈉、硫辛酸、硼氫化鉀及/或對苯二酚。關於方法中之步驟或整個方法的「基本上不含任何已知還原劑」指示在步驟或方法中所用或所產生之各調配物含有少於約1wt%、少於約0.9wt%、少於約0.8wt%、
少於約0.7wt%、少於約0.6wt%、少於約0.5wt%、少於約0.4wt%、少於約0.3wt%、少於約0.2wt%或少於約0.1wt%的任何已知還原劑。
捲曲方法可用於向多種不同類型之頭髮賦予捲曲,該頭髮包含(但不限於)天然直髮,諸如亞洲人頭髮、拉丁美洲人直髮或高加索人直髮,一般捲燙頭髮,及先前經受鬆弛處理、染色或漂白之頭髮。
在一些實施例中,該等方法包含在頭髮捲曲過程或處理(使用含氫氧化物之調配物)期間藉由控制活性劑調配物相對於含氫氧化物之試劑調配物之量的相對量來控制、選擇或調節所賦予之捲曲水準。
在一些實施例中,如上文所描述,用於使頭髮捲曲之方法涉及將含有一種或多種含氫氧化物之試劑的第一調配物塗覆於頭髮上,及將包括一種或多種式I、II及/或III活性劑之第二調配物塗覆於頭髮上。根據某些實施例,同時進行第一調配物及第二調配物之塗覆。舉例而言,在塗覆之前視情況混合第一調配物及第二調配物以形成經組合之調配物,且將經組合之調配物塗覆於頭髮上。舉例而言,當視需要使待捲曲之頭髮在條棒或捲髮器上定型時,首先可向含有活性劑之調配物中添加一種或多種含氫氧化物之試劑,或反過來以形成單一的經組合之調配物,且可將經組合之調配物塗覆於待捲曲之頭髮上。
較佳地,當以經組合之調配物形式同時塗覆第一調配物及第二調配物時,經組合之調配物中存在的活性劑調配物之量不使經組合之調配物的pH降低至低於約9.5之pH,
且更佳地不使經組合之調配物的pH降低至低於約10.5之pH。在其他實施例中,當同時塗覆第一調配物及第二調配物時,經組合之調配物中活性劑調配物之量產生pH為約10或更大,且更佳地pH為約11或更大的經組合之調配物。在某些實施例中,經組合之調配物約pH為約9.5或更大、9.6或更大、9.7或更大、9.8或更大、9.9或更大、10.0或更大、10.1或更大、10.2或更大、10.3或更大、10.4或更大、10.5或更大、10.6或更大、10.7或更大、10.8或更大、10.9或更大、11.0或更大、11.1或更大、11.2或更大、11.3或更大、11.4或更大、11.5或更大、11.6或更大、11.7或更大、11.8或更大、11.9或更大或12.0或更大,諸如高達14.0。在某些其他實施例中,經組合之調配物的pH為約9.5、9.6、9.7、9.8、9.9、10.0、10.1、10.2、10.3、10.4、10.5、10.6、10.7、10.8、10.9、11.0、11.1、11.2、11.3、11.4、11.5、11.6、11.7、11.8、11.9或12.0。
在某些實施例中,經組合之調配物之pH範圍的較佳下限視待捲曲頭髮之類型而定。在非限制性實例中,當使亞洲人頭髮捲曲時,經組合之調配物的pH較佳不低於約13或約12。在另一個非限制性實例中,當使高加索人頭髮捲曲時,經組合之調配物的pH較佳不低於約11或約10。在其他非限制性實例中,當使亞洲人頭髮捲曲時,經組合之調配物的pH為約10或約11或更大。在另一個非限制性實例中,當使高加索人頭髮捲曲時,經組合之調配物的pH為約9.5或約10或更大。
較佳地,在室溫下且在捲曲方法期間不存在應用
任何外部熱源的情況下進行所描述之捲曲方法。在偏好性較小之實施例中,可應用加熱,例如在已將含氫氧化物之調配物及活性劑調配物塗覆於頭髮上之後的定型時段期間應用。在定型時段期間對頭髮之加熱較佳保持低於約100℃、約90℃、約80℃、約70℃、約60℃或約50℃。可在定型時段期間使用之熱源的非限制性實例包含(但不限於)乾髮器或美容院乾髮器。
在塗覆第一調配物及第二調配物或經組合之調配物後,在定型時段之後沖洗頭髮。此外,隨後可視情況將含有一種或多種式I、II及/或III活性劑之第二活性劑調配物塗覆於頭髮((其先前在第一步驟中經處理)上。
在一些實施例中,用於使頭髮捲曲之方法涉及如上文所描述,將含有一種或多種含氫氧化物之試劑的第一調配物塗覆於頭髮上,且隨後將一種或多種式I、II及/或III活性劑塗覆於頭髮上。
在再其他實施例中,可在將調配物塗覆於頭髮上之前向含有一種或多種含氫氧化物之試劑的調配物中添加如上文所描述之式I、II及/或III活性劑中的一者或多者以形成經組合之調配物。通常,在臨激昂經組合之調配物塗覆於頭髮上用於捲曲處理之前添加活性劑。
本文所描述之捲曲方法使頭髮捲曲;相比之下,預期將含氫氧化物之試劑單獨塗覆於頭髮上將不產生任何捲曲。此外,與第一調配物組合之第二調配物的一種或多種活性劑之量在捲曲頭髮中有效賦予所需捲曲水準,且與不包含根據式I、II及/或III活性劑之處理相比,損傷或斷裂減少。
A. 使頭髮再成形
本文所描述之方法包含在塗覆含有一種或多種活性劑及/或一種或多種含氫氧化物之試劑的任何調配物之前、期間或之後使頭髮再成形的步驟。
使頭髮再成形通常包含使用工具、裝置或技術使頭髮再成形以使頭髮成為特定形狀,稍後移除或解構該特定形狀,以達成所需髮型。舉例而言,使頭髮再成形可包含使頭髮捲繞在輥、條棒及/或捲髮器上;或對頭髮進行編結或扭轉;或其組合。
在一些實施例中,使頭髮再成形包含在塗覆任何調配物或其組合之前使頭髮捲繞在燙髮輥、捲髮器、捲髮棒或其他適合之頭髮成形器具或工具上或周圍。選擇條棒、捲髮器、燙髮輥或其他頭髮成形工具之尺寸以達成所需捲曲形狀及尺寸。通常,在本文所描述之方法後的頭髮捲曲之尺寸大於用於再成形步驟中之條棒、捲髮器、燙髮輥或其他頭髮成形工具的直徑。舉例而言,在和本文所描述之方法後形成的捲曲之尺寸可為所用條棒、捲髮器、燙髮輥或其他頭髮成形工具之直徑的2至10倍,視情況5至10倍,或8至10倍。
使頭髮再成形可包含對頭髮進行編結及/或扭轉,視情況與任何輥、捲髮器、捲髮棒及/或其他適合之頭髮成形器具組合或在無該器具存在下進行。
舉例而言,編結或扭轉之頭髮隨後將因為頭髮之編結或扭轉而獲得捲曲。可視需要對頭髮進行編結或扭轉以調節在應用本文所描述之捲曲方法後賦予的捲曲之尺寸及形狀。在又另一種情況下,在如本文所描述將活性劑調配物、
含氫氧化物之調配物同時或以其經組合之調配物形式塗覆於頭髮上(亦即,使頭髮潤濕)期間,可視情況在無任何輥、捲髮器、捲髮棒及/或其他適合之頭髮成形器具存在下對頭髮進行編結或扭轉。隨後,編結或扭轉之頭髮將因為頭髮之編結或扭轉而獲得捲曲。可視需要對頭髮進行編結或扭轉以調節在應用本文所描述之捲曲方法後賦予的捲曲之尺寸及形狀。
在較佳實施例中,在塗覆含有一種或多種含氫氧化物之試劑及活性劑的調配物之前,使頭髮捲繞(例如捲繞在捲髮器或條棒上)或對其進行編結或扭轉。
在一些實施例中,可在塗覆含有一種或多種含氫氧化物之試劑及活性劑的調配物之後使頭髮捲繞在捲髮器或條棒上或對其進行編結或扭轉。在此等情況下,較佳緊接在塗覆調配物之後至少約1-15分鐘內,更佳地約1-10分鐘內,且最佳地約1-5分鐘內對頭髮進行捲繞、編結或扭轉。
B. 塗覆含有一種或多種含氫氧化物之試劑及活性劑的調配物
將活性劑與含氫氧化物之試劑同時(諸如以經組合之調配物形式)塗覆於頭髮上,或緊隨在塗覆含氫氧化物之調配物後塗覆(其中在塗覆第二調配物之前尚未對頭髮進行沖洗),或替代性地,在緊隨塗覆含氫氧化物之調配物後較短時間間隔時塗覆。如本文所用之「較短時間間隔」係指介於一秒至30分鐘、一分鐘至20分鐘或5分鐘至15分鐘範圍內之時段。
較佳地,將活性劑與一種或多種含氫氧化物之試
劑同時塗覆於頭髮上。
可以單次塗覆形式塗覆活性劑調配物,或塗覆可按需要重複一次或多次。較佳地,所塗覆之活性劑調配物的量足以浸透頭髮。視頭髮之長度及體積而定,在各塗覆中塗覆於頭髮上之活性劑調配物的體積可為約1至約200mL。
在某些其他實施例中,將含有一種或多種含氫氧化物之試劑及含有一種或多種活性劑之第二調配物的預混的經組合之調配物塗覆於頭髮上作為捲曲過程之部分。
在一些實施例中,將含有一種或多種含氫氧化物之試劑的第一調配物及含有一種或多種活性劑的第二調配物混合,且以含有用於頭髮之兩種類型之試劑的單一經組合之調配物形式塗覆於頭髮上作為捲曲過程之部分。替代性地,可在無先前混合步驟的情況下將第一調配物及第二調配物同時塗覆於頭髮上。
當同時塗覆調配物時,所用活性劑調配物之量不使經組合之調配物的pH降低至低於約10之pH,且較佳地不使經組合之調配物的pH降低至低於約11之pH,且含氫氧化物之試劑調配物與活性劑調配物的重量比可在約10:1至約1:5;5:1至1:5;4:1至1:4;或3:1至1:3範圍內。在一些實施例中,含氫氧化物之試劑調配物與活性劑調配物的重量比在約10:1至約1:1;5:1至1:1;4:1至1:1;或3:1至1:1範圍內。在一些情況下,含氫氧化物之試劑調配物與活性劑調配物的重量比為約10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5,且較佳地約5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5,或在此等比率之約10%內。
當使用其他含氫氧化物之試劑時,含有活性劑之第二調配物的量及其中所存在活性劑之濃度可視需要而變化以達成類似結果。
pH為約11至14的含有一種或多種含氫氧化物之試劑的調配物表示可以使用在範圍極限之間為約100倍的氫氧化物離子濃度差異。在此類情況下活性劑之量可隨正使用之市售鬆弛調配物的pH而變化,且若存在緩衝劑,則可進一步根據各含氫氧化物之試劑調配物的緩衝容量來加以調節。
在某些實施例中,可在使用時或在臨使用之前將第一調配物及第二調配物製備為重量比如上文所描述的含有一種或多種含氫氧化物之試劑及式I、II及/或III活性劑的單一經組合之調配物。
在某些實施例中,可將第一調配物及第二調配物製備為重量比如上文所描述的含有一種或多種含氫氧化物之試劑及式I、II及/或III活性劑的單一經組合之調配物,且在使用之前儲存。
單一經組合之調配物的pH通常在10至14範圍內,較佳地pH在11至13範圍內。根據某些實施例,當以單一水溶液形式製備時或當個別地製備第一調配物及第二調配物且隨後混合以形成單一經組合之調配物時,單一經組合之調配物含有約0.1至10wt%的一種或多種含氫氧化物之試劑及約0.05至10wt%的一種或多種活性劑。
在塗覆活性劑及含氫氧化物之試劑後,使頭髮定型(「定型時段」)持續一段時間,通常在約1至90分鐘範圍
內,較佳為約10、15、20、30、40、50或60分鐘。在一些情況下,定型時段較佳小於約一小時、45分鐘、30分鐘、20分鐘、15分鐘或10分鐘。在一些情況下,定型時段可在約15至30分鐘範圍內,更佳為約20分鐘。
較佳地,在室溫下且在方法期間不存在應用任何外部熱源的情況下進行該方法。在偏好性較小之實施例中,可應用加熱,例如在已將含氫氧化物之試劑及活性劑塗覆於頭髮上之後的定型時段期間應用。對頭髮之加熱較佳保持低於約100℃、約90℃、約80℃、約70℃、約60℃或約50℃。可在定型時段期間使用之熱源的非限制性實例包含(但不限於)乾髮器或美容院乾髮器。
C. 自頭髮移除調配物
將塗覆於頭髮上的含有一種或多種含氫氧化物之試劑及活性劑調配物或其經組合之調配物的調配物自頭髮沖洗掉。通常,沖洗步驟持續介於約0.1至10分鐘範圍內之時段,較佳地持續約1至5分鐘,更佳地約3至5分鐘。若在自捲髮棒、捲髮器或輥移除或解開編結及/或扭轉之前沖洗頭髮,則沖洗時間較佳更長。
視情況,自條棒/輥/捲髮器移除捲曲頭髮或解開編結或扭轉,且隨後沖洗頭髮。然而,此過程一般消耗相對較長時間。因此,一般適用的是僅在頭髮中置放幾個條棒、捲髮器或輥。視情況,可立即對頭髮進行沖洗、洗滌及/或護理或使其經受一次或多次清洗循環,且隨後使其乾燥(亦即,風乾、揩乾、毛巾擦乾、吹乾)。風乾、揩乾及毛巾擦乾在室溫下發生。沖洗可在介於約室溫(亦即約23℃-25℃)至約40
℃範圍內之溫度下用水進行。
可在捲曲過程之後對捲曲頭髮進行沖洗、洗滌、視情況護理或使其經受一次或多次清洗循環。可在塗覆活性劑調配物之後立即(例如在塗覆後10秒、15秒、25秒、30秒、45秒、60秒(一分鐘)、兩分鐘、三分鐘、四分鐘或五分鐘內)對頭髮進行沖洗且隨後洗滌,視情況護理,或使其經受一次或多次清洗循環。
在本文所描述之方法的一些實施例中,當同時塗覆含氫氧化物之試劑及活性劑時,在塗覆含有一種或多種含氫氧化物之試劑及活性劑的調配物之後約45分鐘時對捲曲頭髮進行沖洗、洗滌、視情況護理或使其經受一次或多次清洗循環。在本文所描述之方法的一些實施例中,當在塗覆含氫氧化物之試劑調配物之後立即(亦即,在約5秒、10秒、15秒、20秒、25秒、30秒、35秒、40秒、45秒、50秒、55秒、60秒(一分鐘)、兩分鐘、三分鐘、四分鐘或五分鐘內)塗覆活性劑調配物時,在塗覆活性劑調配物之後約15分鐘時對捲曲頭髮進行沖洗、洗滌、視情況護理或使其經受一次或多次清洗循環。
替代性地,可對頭髮進行沖洗、洗滌、視情況護理或使其經受一次或多次清洗循環,且可塗覆活性劑調配物之後續塗覆,該塗覆在塗覆於頭髮上之後不一定必須進行沖洗、洗滌、視情況護理或使其經受一次或多次清洗循環。
總之,使用方法可包含以下之組合:在捲曲之前視情況準備頭髮;使頭髮再成形;將含有一種或多種含氫氧化物之試劑及活性劑的調配物塗覆於頭髮上;自頭髮移除調
配物;移除任何再成形工具;及對頭髮進行洗滌、護理及造型。
作為非限制性實例,使用方法可包含:1. 洗滌頭髮(諸如用光學澄清洗髮劑)且用毛巾擦乾頭髮;2. 使頭髮再成形,諸如藉由將頭髮纏繞在條棒或其他燙髮工具上,及/或對頭髮進行編結;3. 用含氫氧化物之試劑及活性劑調配物充分地浸透頭髮、條棒或其他燙髮工具及/或編結,該等調配物以個別調配物形式同時塗覆或以單一經組合之調配物形式塗覆;4. 允許定型約20分鐘之時段;5. 在約20分鐘之定型時段後沖洗頭髮、條棒或其他燙髮工具及/或編結以移除調配物;6. 自條棒或其他燙髮工具(若使用)移除/展開頭髮,或解開頭髮;及7. 照常對頭髮進行洗滌、護理及定型。
D. 視情況將第二活性劑調配物塗覆於頭髮上
視情況,當頭髮仍在輥/條棒/捲髮器/編結/扭轉中的同時,可將具有式I、II及/或III活性劑中之一者或多者的第二活性劑調配物塗覆於經處理之頭髮上。
當塗覆時,使視情況選用之第二活性劑調配物在頭髮上停留持續介於約1至30分鐘、更佳地約1至15分鐘範圍內之時段。
隨後自燙髮輥/捲髮器/捲髮棒/編結/扭轉移除捲曲頭髮,且可視情況立即對其進行洗滌、沖洗、視情況護理或使其經受一次或多次清洗循環,且隨後使其乾燥(亦即,
風乾、揩乾、毛巾擦乾、吹乾)。
E. 捲曲處理後捲曲頭髮之特性
如本文所描述之處理可改善頭髮品質,諸如外觀(例如,光澤)及感覺,增加濕及乾強度,且減少頭髮斷裂,即使當使頭髮經受後續造型處理(諸如染色或漂白)或額外捲曲或拉直處理(以便調整捲曲,改變捲曲形狀,或調整捲曲水準(例如較緊密或較鬆散之捲曲))時仍改善。
1. 減少損傷/頭髮斷裂
頭髮斷裂為在典型頭髮捲曲處理(諸如永久捲燙處理)期間遇到之顯著問題。在本發明實施例中,與標準捲曲處理相比,可藉由使用本文所描述之捲曲方法來使頭髮斷裂減少。
2. 捲曲保持性
在某些實施例中,可在至少約1至30次清洗循環之後保持所賦予之頭髮捲曲,較佳地保持至少約1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、20、30、40或50次清洗循環。
所賦予之捲曲的量及形狀受與塗覆本文所描述之第一調配物及第二調配物組合使用的捲曲裝置或技術(例如捲髮器、輥、條棒、編結或扭轉)之尺寸影響。
在捲曲處理後所賦予之頭髮捲曲可保持介於一週至六個月範圍內,諸如兩週至四個月或一個月至三個月範圍內的時間段,無明顯或基本上無明顯變化(亦即,捲曲減少小於5%、4%、3%、2%或1%)。在一些實施例中,一定百分比之捲曲可維持至少約一週、兩週、三週、四週、一個月、兩個月、三個月、四個月、五個月、六個月或更長時間。經
處理之頭髮在經受未進行根據本文所描述之方法之處理的頭髮將不保持捲曲的條件時保持捲曲,該等條件諸如沖洗、洗滌、護理或一次或多次清洗循環。如本文所用之「清洗循環」係指已經受以下之頭髮:在本文所描述之捲曲處理後對頭髮之沖洗-洗滌-沖洗-護理-沖洗。沖洗可在介於約室溫(亦即約23℃-25℃)至約40℃範圍內之溫度下用水進行。
在一些實施例中,在1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45或50或更多次清洗循環之後,捲曲百分比相對於所賦予之捲曲減少少於約5%、10%、15%或20%。在又其他實施例中,在約20-50次清洗循環之後,捲曲百分比相對於所賦予之捲曲減少小於約30%、40%或50%。在某些實施例中,在約1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45或50或更多次清洗循環,較佳地兩次或更多次清洗循環,更佳地至少5次清洗循環之後,更佳地在約5-10次清洗循環之後,保持所賦予之捲曲,無明顯或基本上無明顯變化。
如本文所用,「捲曲水準之變化百分比」及「捲曲之變化百分比」可互換地使用,以指在捲曲處理後隨時間(例如在一次或多次清洗循環後)維持之捲曲水準。一種用於測定頭髮(例如頭髮樣本)中捲曲水準之變化百分比的例示性方法係基於下式:捲曲水準之變化百分比=(L F-L i)/(L i)×100
其中LF為在一次或多次清洗循環後或定型時間段後之最終頭髮長度,且Li為在捲曲處理後捲曲頭髮之長度。舉例而言,在用活性劑及含氫氧化物之試劑處理後的捲曲水準(捲
曲百分比)可在清洗之後得到維持而無顯著捲曲損失,此類範圍為約0%-50%,例如小於約40%、小於約30%、小於約20%、小於約10%、小於約5%之捲曲水準變化。可在一次或多次清洗循環之後測定捲曲水準之變化,其中LF對應於捲曲頭髮在特定次數之清洗循環之後,諸如在約1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45或50或更多次清洗循環之後的長度。替代性地,可藉由目視檢查來評估在捲曲方法後所賦予之捲曲水準及在一次或多次清洗循環之後的相對應之捲曲保持性。目視檢查當正捲曲之頭髮具有天然捲曲或先前已經捲曲時尤其適用。目視檢查亦適用於測定捲曲性質之變化,諸如捲曲之形狀及/或緊密度。
F. 調整捲曲水準的視情況選用之後續拉直或捲曲處理
在進行本文所描述之頭髮捲曲方法之後,可藉由一個或多個根據本文所描述之相同方法的額外捲曲處理來調整捲曲水準。向頭髮重複應用所描述之捲曲方法可歷經一定時段,諸如數天、數週或數月或其他適合之時間間隔選擇性地調整捲曲水準。舉例而言,可在上述時間間隔重複捲曲方法10、20、30、40、50次或更多次。視情況,在使用本文所描述之頭髮捲曲方法之後,可在此後立即(亦即,在捲曲處理24小時內)用拉直過程處理頭髮以拉直頭髮。此外,可在24小時內視情況應用後續捲曲方法以使頭髮捲曲。此允許個人視需要調節及調整頭髮之捲曲水準而不損傷頭髮。
G. 例示性使用方法
在本文所描述之方法的一個非限制性實施例中,將頭髮纏繞/捲繞在一個或多個條棒或燙髮工具上。之後,
隨後將含有一種或多種含氫氧化物之試劑及活性劑的經組合之調配物塗覆於頭髮上。在一些實施例中,在將頭髮纏繞或捲繞至條棒或燙髮工具上的同時(而非在其之後)塗覆經組合之調配物。通常,將頭髮之一個或多個區段纏繞於一個或多個燙髮工具(諸如條棒)周圍或捲繞至其上。通常,超過一個燙髮工具或條棒用於在頭髮中,通常在整個頭上的所有頭髮中提供多個捲曲。
視情況,在將頭髮纏繞/捲繞在條棒或燙髮工具上之前,用洗髮劑或澄清洗髮劑清洗頭髮且用毛巾擦乾。
所塗覆之調配物的量較佳為浸透條棒或燙髮工具上頭髮之量。使頭髮定型持續給定時間段(「定型時段」)。較佳地,在定型時段期間不必需施加熱量。在塗覆調配物之後,定型時段可在約1至90分鐘範圍內,更佳為約10、20、30或40分鐘,甚至更佳為30分鐘。在一些情況下,定型時段可在約15至30分鐘範圍內,更佳為約20分鐘。
在定型時段已結束之後,諸如在30分鐘長定型時段之後,沖洗頭髮,後接自頭髮移除條棒或燙髮工具。替代性地,在定型時段之後,自頭髮移除條棒或燙髮工具,且隨後沖洗頭髮。通常隨後對經沖洗之頭髮進行洗滌,且視情況護理。
實例1:使亞洲人頭髮捲曲
調配物1及2之組成:
調配物1含有2wt% NaOH及2wt%雙胺基丙基二甘醇二順丁烯二酸酯,且調配物之其餘部分由水組成。
調配物2含有4wt%雙胺基丙基二甘醇二順丁烯二酸酯,且調配物之其餘部分由水組成。
捲曲程序:
在臨使用之前製備調配物1,將其塗覆於燙髮輥中之亞洲人頭髮樣本上,且使其在頭髮上停留持續20分鐘。隨後用室溫水充分地沖洗頭髮樣品持續3分鐘,且隨後用紙巾揩乾。向頭髮樣品中添加調配物2,且使其停留持續20分鐘。隨後沖洗頭髮樣品,將其自輥移除,對其進行洗滌及護理,且使其風乾。
捲曲結果:
頭髮保持捲曲且展現與處理之前的頭髮相比更好的狀況,諸如增加之光滑度及光亮。
在20次清洗循環(包含洗滌及護理)之後測試捲曲保持性。在20次清洗循環之後,捲曲保持性與初始處理之後的捲曲幾乎相同。
實例2:使亞洲人頭髮捲曲
調配物1及2之組成:
調配物1含有2wt% NaOH,且調配物之其餘部分由水組成。
調配物2含有4wt%雙胺基丙基二甘醇二順丁烯二酸酯,且調配物之其餘部分由水組成。
捲曲程序:
將兩份亞洲人頭髮樣本捲繞至燙髮輥中,且用調配物1處理各樣本持續20分鐘。隨後沖洗兩份頭髮樣本持續3分鐘,且用紙巾揩乾。隨後用調配物2處理樣本中之一者持
續20分鐘,且用5wt%乙酸水溶液處理另一份樣本持續20分鐘。隨後沖洗兩份樣本,將其自燙髮輥移除,對其進行洗滌及護理,且使其風乾。
捲曲結果:
用調配物2中和之頭髮樣本展現捲曲保持性,但狀況比在處理之前更壞,且狀況在與根據實例1(上文)中所列條件處理之樣本相比時明顯更差。
用乙酸溶液中和之樣品不保持捲曲,且受到顯著破壞且狀態比由調配物2中和之樣本更壞。
實例3:使高加索人頭髮捲曲
調配物1及2之組成:
調配物1含有2wt% NaOH及4wt%雙胺基丙基二甘醇二順丁烯二酸酯,且調配物之其餘部分由水組成。
調配物2含有4wt%雙胺基丙基二甘醇二順丁烯二酸酯,且調配物之其餘部分由水組成。
捲曲程序:
在臨使用之前製備調配物1,將其塗覆於燙髮輥中之高加索人頭髮上,且使其在頭髮上停留持續20分鐘。隨後在室溫水中充分地沖洗頭髮樣品持續3分鐘,且用紙巾揩乾。向頭髮樣品中添加調配物2,且使其停留持續20分鐘。隨後沖洗頭髮樣品,將其自燙髮輥移除,對其進行洗滌及護理,且使其風乾。
捲曲結果:
經處理之頭髮保持捲曲且展現與處理之前的頭髮相比更好的狀況,諸如增加之光滑度及光亮。在10次清洗
循環(包含洗滌及護理)之後測試捲曲保持性。在10次清洗循環之後,捲曲保持性與初始處理之後的捲曲幾乎相同。
實例4:使高加索人頭髮捲曲
調配物1及2之組成:
調配物1含有2.6wt% NaOH及4wt%雙胺基丙基二甘醇二順丁烯二酸酯,且調配物之其餘部分由水組成。
調配物2含有鍵結保護劑第2號(OLAPLEX®)(呈乳膏形式之3wt%雙胺基丙基二甘醇二順丁烯二酸酯)。
捲曲程序:
在臨使用之前製備調配物1,將其塗覆於燙髮輥中之高加索人頭髮上,且使其在頭髮上停留持續40分鐘。隨後在室溫水中充分地沖洗頭髮樣品持續3分鐘,且用紙巾揩乾。將調配物2塗覆於頭髮樣品上,且使其在頭髮上停留持續10分鐘。隨後沖洗頭髮樣品,將其自燙髮輥移除,對其進行洗滌及護理,且使其風乾。
捲曲結果:
經處理之頭髮保持捲曲且展現與處理之前的頭髮相比更好的狀況,諸如增加之光滑度及光亮。在10次清洗循環(包含洗滌及護理)之後測試捲曲保持性。在10次清洗循環之後,捲曲保持性與初始處理之後的捲曲幾乎相同。
實例5:使亞洲人頭髮捲曲
調配物1及2之組成:
調配物1含有2.6wt% NaOH及2wt%雙胺基丙基二甘醇二順丁烯二酸酯,且調配物之其餘部分由水組成。
調配物2含有鍵結保護劑第2號(OLAPLEX®)
(呈乳膏形式之3wt%雙胺基丙基二甘醇二順丁烯二酸酯)。
捲曲程序:
在臨使用之前製備調配物1,將其塗覆於燙髮輥中之亞洲人頭髮上,且使其在頭髮上停留持續40分鐘。隨後在室溫水中充分地沖洗頭髮樣品持續3分鐘,且用紙巾揩乾。將調配物2塗覆於頭髮上,且使其在頭髮上停留持續10分鐘。隨後沖洗頭髮樣品,將其自輥移除,對其進行洗滌及護理,且使其風乾。
捲曲結果:
經處理之頭髮保持捲曲且展現與處理之前的頭髮相比更好的狀況,諸如增加之光滑度及光亮。在10次清洗循環(包含洗滌及護理)之後測試捲曲保持性。在10次清洗循環之後,捲曲保持性與初始處理之後的捲曲幾乎相同。
實例6:使高加索人頭髮捲曲
調配物1之組成:
調配物1含有6.6wt% NaOH及1.25wt%雙胺基丙基二甘醇二順丁烯二酸酯,且調配物之其餘部分由水組成。
捲曲程序:
在臨使用之前製備調配物1,將其塗覆於燙髮輥中之高加索人頭髮上,且使其在頭髮上停留持續40分鐘。隨後沖洗頭髮樣品,將其自燙髮輥移除,對其進行洗滌及護理,且使其風乾。
捲曲結果:
經處理之頭髮保持捲曲且展現與處理之前的頭髮相比更好的狀況,諸如增加之光滑度及光亮。在10次清洗
循環(包含洗滌及護理)之後測試捲曲保持性。在10次清洗循環之後,捲曲保持性與初始處理之後的捲曲幾乎相同。
實例7:使亞洲人頭髮捲曲
調配物1之組成:
調配物1含有6.6wt% NaOH及0.77wt%順丁烯二酸,且調配物之其餘部分由水組成。
捲曲程序:
在臨使用之前製備調配物1,將其塗覆於燙髮輥中之亞洲人頭髮上,且使其在頭髮上停留持續30分鐘。隨後沖洗頭髮樣品,將其自輥移除,對其進行洗滌及護理,且使其風乾。
捲曲結果:
經處理之頭髮保持捲曲且展現與處理之前的頭髮相比更好的狀況,諸如增加之光滑度及光亮。在10次清洗循環(包含洗滌及護理)之後測試捲曲保持性。在10次清洗循環之後,捲曲保持性與初始處理之後的捲曲幾乎相同。
實例8:使高加索人頭髮捲曲
調配物1之組成:
調配物1含有6.6wt% NaOH及0.7wt%甲基丙烯酸,且調配物之其餘部分由水組成。
捲曲程序:
在臨使用之前製備調配物1,將其塗覆於燙髮輥中之亞洲人頭髮上,且使其在頭髮上停留持續30分鐘。隨後沖洗頭髮樣品,將其自輥移除,對其進行洗滌及護理,且使其風乾。
捲曲結果:
經處理之頭髮保持捲曲且展現與處理之前的頭髮相比更好的狀況,諸如增加之光滑度及光亮。在10次清洗循環(包含洗滌及護理)之後測試捲曲保持性。在10次清洗循環之後,捲曲保持性與初始處理之後的捲曲幾乎相同。
實例9:使高加索人頭髮捲曲
調配物1之組成:
調配物1含有6.6wt% NaOH及0.7wt%甲基丙烯酸,且調配物之其餘部分由水組成。
捲曲程序:
在臨使用之前製備調配物1,將其塗覆於燙髮輥中之亞洲人頭髮上,且使其在頭髮上停留持續30分鐘。隨後沖洗頭髮樣品,將其自輥移除,對其進行洗滌及護理,且使其風乾。
捲曲結果:
經處理之頭髮保持捲曲且展現與處理之前的頭髮相比更好的狀況,諸如增加之光滑度及光亮。在10次清洗循環(包含洗滌及護理)之後測試捲曲保持性。在10次清洗循環之後,捲曲保持性與初始處理之後的捲曲幾乎相同。
實例10:在不使用活性劑之情況下使高加索人頭髮捲曲
調配物1之組成:
調配物1含有6.6wt% NaOH及0.7wt%乳酸,且調配物之其餘部分由水組成。
捲曲程序:
在臨使用之前製備調配物1,將其塗覆於燙髮輥
中之亞洲人頭髮上,且使其停留持續30分鐘。隨後沖洗頭髮樣品,將其自輥移除,對其進行洗滌及護理,且使其風乾。
捲曲結果:
經處理之頭髮在1次清洗之後未保持任何明顯捲曲,且在3次清洗循環之後具有比處理之前更小的捲曲。與處理之前的頭髮相比,狀況為平直的且具有增加之捲結、斷裂及不良感覺
本發明描述於以下編號之段落中:
1. 一種方法,其包括:(a)將如下調配物塗覆於頭髮上,所述調配物包括一種或多種含氫氧化物之試劑;及一種或多種由順丁烯二酸、丙烯酸、甲基丙烯酸及乙烯基磺酸或其簡單鹽所構成之族群中選出之活性劑;以及(b)使該頭髮再成形;其中該方法基本上不含含硫還原劑。
2. 根據段落1所述之方法,其中在步驟(a)及(b)後,該頭髮在經受一次或多次清洗循環時保持捲曲。
3. 根據段落1至2中任一段落所述之方法,其中步驟(b)在步驟(a)之前發生。
4. 根據段落1至3中任一段落所述之方法,其中該調配物為經組合之調配物,且其中在步驟(a)之前,混合第一調配物及第二調配物以形成該經組合之調配物,其中該經組合之調配物的pH為約10或更大。
5. 根據段落1至4中任一段落所述之方法,其中該一種或多種含氫氧化物之試劑與該一種或多種活性劑的重量比在
約5:1至約1:5範圍內。
6. 根據段落2所述之方法,其中該捲曲保持至少約2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45或50次清洗循環。
7. 根據段落1至6中任一段落所述之方法,其中該一種或多種含氫氧化物之試劑由下列各物所構成之族群中選出:氫氧化鈉、氫氧化鋰、氫氧化鉀、氫氧化鈲及氫氧化銨。
8. 根據段落1至7中任一段落所述之方法,其中該活性劑以介於該調配物之約0.5wt%至約10wt%範圍內的量存在。
9. 根據段落1至8中任一段落所述之方法,其中該使該頭髮再成形之步驟包括(i)將該頭髮捲繞在輥、條棒或捲髮器或其組合上;或(ii)對該頭髮進行編結或扭轉;或(i)及(ii)之組合。
10. 根據段落1至9中任一段落所述之方法,其進一步包括:(c)將包括第二活性劑之第二活性劑調配物塗覆於該頭髮上,其中該第二活性劑為順丁烯二酸或其簡單鹽、丙烯酸或其簡單鹽、甲基丙烯酸或其簡單鹽、乙烯基磺酸或其簡單鹽、
;或其混合物;
其中步驟(c)在步驟(b)之後發生。
11. 根據段落10所述之方法,其中該第二活性劑調配物包括約0.1至約5wt%之該第二活性劑。
12. 一種方法,其包括:(a)將如下調配物塗覆於頭髮上,所述調配物包括一種或多種含氫氧化物之試劑及順丁烯二酸、其鹽或其混合物;其中該調配物之pH為約10或更大;以及(b)使該頭髮再成形;且其中該方法基本上不含含硫還原劑。
13. 根據段落12所述之方法,其中在步驟(a)及(b)後,該頭髮在經受一次或多次清洗循環時保持捲曲。
14. 根據段落12至13中任一段落所述之方法,其中步驟(b)在步驟(a)之前發生。
15. 根據段落12至14中任一段落所述之方法,其中該調配物為經組合之調配物,且其中在步驟(a)之前,混合第一調配物及第二調配物以形成該經組合之調配物,其中該經組合之調配物的pH為約10或更大。
16. 根據段落11至15中任一段落所述之方法,其中該一種或多種含氫氧化物之試劑與該一種或多種活性劑的重量比在約5:1至約1:5範圍內。
17. 根據段落13所述之方法,其中該捲曲保持至少約2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45或50次清洗循環。
18. 根據段落12至17中任一段落所述之方法,其中該一種或多種含氫氧化物之試劑由下列各物所構成之族群中選
出:氫氧化鈉、氫氧化鋰、氫氧化鉀、氫氧化鈲及氫氧化銨。
19. 根據段落12至18中任一段落所述之方法,其中該活性劑以介於該調配物之約0.5wt%至約10wt%範圍內的量存在。
20. 根據段落12至19中任一段落所述之方法,其中該使該頭髮再成形之步驟包括(i)將該頭髮捲繞在輥、條棒或捲髮器或其組合上;或(ii)對該頭髮進行編結或扭轉;或(i)及(ii)之組合。
21. 根據段落12至20中任一段落所述之方法,其進一步包括:(c)將包括第二活性劑之第二活性劑調配物塗覆於該頭髮上,其中該第二活性劑為順丁烯二酸或其簡單鹽、丙烯酸或其簡單鹽、甲基丙烯酸或其簡單鹽、乙烯基磺酸或其簡單鹽、
;或其混合物;
其中步驟(c)在步驟(b)之後發生。
22. 根據段落21所述之方法,其中該第二活性劑調配物包括約0.1至約5wt%之該第二活性劑。
24. 根據段落23所述之方法,其中在步驟(a)及(b)後,該頭髮在經受一次或多次清洗循環時保持捲曲。
25. 根據段落23至24中任一段落所述之方法,其中步驟(b)在步驟(a)之前發生。
26. 根據段落23至25中任一段落所述之方法,其中該調配物為經組合之調配物,且其中在步驟(a)之前,混合第一調配物及第二調配物以形成該經組合之調配物,其中該經組合之調配物的pH為約10或更大。
27. 根據段落23至26中任一段落所述之方法,其中該一種或多種含氫氧化物之試劑與該一種或多種活性劑的重量比在約5:1至約1:5範圍內。
28. 根據段落24所述之方法,其中該捲曲保持至少約2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45或50次清洗循環。
29. 根據段落23至28中任一段落所述之方法,其中該一
種或多種含氫氧化物之試劑由下列各物所構成之族群中選出:氫氧化鈉、氫氧化鋰、氫氧化鉀、氫氧化鈲及氫氧化銨。
30. 根據段落23至29中任一段落所述之方法,其中該活性劑以介於該調配物之約0.5wt%至約10wt%範圍內的量存在。
31. 根據段落23至30中任一段落所述之方法,其中該使該頭髮再成形之步驟包括將該頭髮捲繞在輥、條棒或捲髮器或其組合上,對該頭髮進行編結或扭轉;或其組合。
32. 根據段落23至31中任一段落所述之方法,其進一步包括:(c)將包括第二活性劑之第二活性劑調配物塗覆於該頭髮上,其中該第二活性劑為順丁烯二酸或其簡單鹽、丙烯酸或其簡單鹽、甲基丙烯酸或其簡單鹽、乙烯基磺酸或其簡單鹽、
;或其混合物;
其中步驟(c)在步驟(b)之後發生。
33. 根據段落32所述之方法,其中該第二活性劑調配物包括約0.1至約5wt%之該第二活性劑。
其中A、B、C及D為能夠與諸如硫醇或胺基之親核試劑形成共價鍵且含有一個或多個電荷之反應性部分,且其中A、B、C及D中之每一者均獨立地含有由下列各基所構成之族群中選出的部分:乙烯基碸、丙烯酸酯基團、甲基丙烯酸酯基團、苯乙烯基團、丙烯醯胺基、甲基丙烯醯胺基、順丁烯二酸酯基團、反丁烯二酸酯基團及衣康酸酯基團;R為含有兩個或更多個電荷之連接子,其中該等電荷與該等反應性部分上之電荷相反,其中n=1,且其中R不為聚合物,且其中該等電荷之總和為零;且其中該等反應性部分以離子方式與該連接子結合;其中p、q、r及s在每次出現時均獨立地為0至25之整數,其中p+q+r+s之總和等於或大於2;以及(b)使該頭髮再成形;且其中該方法基本上不含含硫還原劑。
35. 根據段落34所述之方法,其中在步驟(a)及(b)後,該頭髮在經受一次或多次清洗循環時保持捲曲。
36. 根據段落34至35中任一段落所述之方法,其中步驟(b)在步驟(a)之前發生。
37. 根據段落34至36中任一段落所述之方法,其中該調配物為經組合之調配物,且其中在步驟(a)之前,混合第一
調配物及第二調配物以形成該經組合之調配物,其中該經組合之調配物的pH為約10或更大。
38. 根據段落35所述之方法,其中該捲曲保持至少約2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45或50次清洗循環。
39. 根據段落34至38中任一段落所述之方法,其中該一種或多種含氫氧化物之試劑由下列各物所構成之族群中選出:氫氧化鈉、氫氧化鋰、氫氧化鉀、氫氧化鈲及氫氧化銨。
40. 根據段落34至39中任一段落所述之方法,其中該活性劑以介於該調配物之約0.5wt%至約10wt%範圍內的量存在。
41. 根據段落34至40中任一段落所述之方法,其中該使該頭髮再成形之步驟包括(i)將該頭髮捲繞在輥、條棒或捲髮器或其組合上;或(ii)對該頭髮進行編結或扭轉;或(i)及(ii)之組合。
42. 根據段落34至41中任一段落所述之方法,其進一步包括:(c)將包括第二活性劑之第二活性劑調配物塗覆於該頭髮上,其中該第二活性劑為順丁烯二酸或其簡單鹽、丙烯酸或其簡單鹽、甲基丙烯酸或其簡單鹽、乙烯基磺酸或其簡單鹽、
;或其混合物;
其中步驟(c)在步驟(b)之後發生。
43. 根據段落42所述之方法,其中該第二活性劑調配物包括約0.1至約5wt%之該第二活性劑。
其中Z為連接子或不存在,且該連接子不為聚合物;m及n各自為獨立地由1-6中選出之整數,且m+n之總和等於或大於2;B為能夠與諸如硫醇或胺基之親核試劑形成共價鍵之官能基,且B獨立地由下列各基所構成之族群中選出:
其中各R獨立地由下列各基所構成之族群中選出:氫、C1-6烷基、芳基及可離子化官能基,且Z'為氧(O)、NH或不存在,且G為碳(C)且g為1,或G為硫(S)且g為2;A為獨立地由下列各基所構成之族群中選出的可離子化官能基:-COOH、-SO3H、-PO3H2、-N(R1)2及-N(R1)3;其中各R1獨立地由下列各基所構成之族群中選出:氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜環烷基及雜芳基;其中各R1獨立地未經取代或經一個或多個取代基取代;以及(b)使該頭髮再成形;其中該方法基本上不含含硫還原劑。
46. 根據段落45所述之方法,其中在步驟(a)及(b)後,該頭髮在經受一次或多次清洗循環時保持捲曲。
47. 根據段落45至46中任一段落所述之方法,其中步驟(b)在步驟(a)之前發生。
48. 根據段落45至47中任一段落所述之方法,其中該調配物為經組合之調配物,且其中在步驟(a)之前,混合第一調配物及第二調配物以形成該經組合之調配物,其中該經組合之調配物的pH為約10或更大。
49. 根據段落46所述之方法,其中該捲曲保持至少約2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45或50次清洗循環。
50. 根據段落45至49中任一段落所述之方法,其中該一種或多種含氫氧化物之試劑由下列各物所構成之族群中選
出:氫氧化鈉、氫氧化鋰、氫氧化鉀、氫氧化鈲及氫氧化銨。
51. 根據段落45至50中任一段落所述之方法,其中該活性劑以介於該調配物之約0.5wt%至約10wt%範圍內的量存在。
52. 根據段落45至51中任一段落所述之方法,其中該使該頭髮再成形之步驟包括(i)將該頭髮捲繞在輥、條棒或捲髮器或其組合上;或(ii)對該頭髮進行編結或扭轉;或(i)及(ii)之組合。
53. 根據段落45至52中任一段落所述之方法,其進一步包括:(c)將包括第二活性劑之第二活性劑調配物塗覆於該頭髮上,其中該第二活性劑為順丁烯二酸或其簡單鹽、丙烯酸或其簡單鹽、甲基丙烯酸或其簡單鹽、乙烯基磺酸或其簡單鹽、
;或其混合物;
其中步驟(c)在步驟(b)之後發生。
54. 根據段落53所述之方法,其中該第二活性劑調配物包括約0.1至約5wt%之該第二活性劑。
55. 根據段落45至54中任一段落所述之方法,其中該活性劑由下列各物所構成之族群中選出:順丁烯二酸、丙烯酸、甲基丙烯酸及乙烯基磺酸,及其簡單鹽。
其中Z為連接子或不存在,且該連接子不為聚合物;m及n各自為獨立地由1-6中選出之整數,且m+n之總和等於或大於2;其中當Z存在時,A及B共價鍵結至Z;B為能夠與諸如硫醇或胺基之親核試劑形成共價鍵之官能基,且各B獨立地由下列各基所構成之族群中選出:
其中各R獨立地由下列各基所構成之族群中選出:氫、C1-6烷基、芳基及可離子化官能基,且Z'為氧(O)、NH或不存在,且G為碳(C)且g為1,或G為硫(S)且g為2;A為可離子化官能基,且各A獨立地由下列各基所構成之族群中選出:-COOH、-SO3H、-PO3H2、-N(R1)2及-N(R1)3;其中各R1獨立地由下列各基所構成之族群中選出:氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜環烷基及雜芳基;其中各R1獨立地未經取代或經一個或多個取代基取代;C含有能夠與親核試劑形成共價鍵之離子基團及官能基,且具有與該可離子化基團A電荷相反之電荷,且o為獨立地由1-6中選出之整數值,以使得C及A之電荷總和為零;
以及(b)使該頭髮再成形;其中該方法基本上不含含硫還原劑。
57. 根據段落56所述之方法,其中在步驟(a)及(b)後,該頭髮在經受一次或多次清洗循環時保持捲曲。
58. 根據段落56至57中任一段落所述之方法,其中步驟(b)在步驟(a)之前發生。
59. 根據段落56至58中任一段落所述之方法,其中該調配物為經組合之調配物,且其中在步驟(a)之前,混合第一調配物及第二調配物以形成該經組合之調配物,其中該經組合之調配物的pH為約10或更大。
60. 根據段落56所述之方法,其中該捲曲保持至少約2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45或50次清洗循環。
61. 根據段落56至60中任一段落所述之方法,其中該一種或多種含氫氧化物之試劑由下列各物所構成之族群中選出:氫氧化鈉、氫氧化鋰、氫氧化鉀、氫氧化鈲及氫氧化銨。
62. 根據段落56至61中任一段落所述之方法,其中該活性劑以介於該調配物之約0.5wt%至約10wt%範圍內的量存在。
63. 根據段落56至62中任一段落所述之方法,其中該使該頭髮再成形之步驟包括(i)將該頭髮捲繞在輥、條棒或捲髮器或其組合上;或(ii)對該頭髮進行編結或扭轉;或(i)及(ii)之組合。
64. 根據段落56至63中任一段落所述之方法,其進一步
包括:(c)將包括第二活性劑之第二活性劑調配物塗覆於該頭髮上,其中該第二活性劑為順丁烯二酸或其簡單鹽、丙烯酸或其簡單鹽、甲基丙烯酸或其簡單鹽、乙烯基磺酸或其簡單鹽、
;或其混合物;
其中步驟(c)在步驟(b)之後發生。
65. 根據段落64所述之方法,其中該第二活性劑調配物包括約0.1至約5wt%之該第二活性劑。
66. 一種經組合之調配物,其包括一種或多種含氫氧化物之試劑及一種或多種由下列各物所構成之族群中選出的活性劑:順丁烯二酸、丙烯酸、甲基丙烯酸及乙烯基磺酸,及其簡單鹽;其中該調配物基本上不含含硫還原劑。
其中A、B、C及D為能夠與諸如硫醇或胺基之親核試劑
形成共價鍵且含有一個或多個電荷之反應性部分,且其中A、B、C及D中之每一者均獨立地含有由下列各基所構成之族群中選出的部分:乙烯基碸、丙烯酸酯基團、甲基丙烯酸酯基團、苯乙烯基團、丙烯醯胺基、甲基丙烯醯胺基、順丁烯二酸酯基團、反丁烯二酸酯基團及衣康酸酯基團;R為含有兩個或更多個電荷之連接子,其中該等電荷與該等反應性部分上之電荷相反,其中n=1,且其中R不為聚合物,且其中該等電荷之總和為零;且其中該等反應性部分以離子方式與該連接子結合;其中p、q、r及s在每次出現時均獨立地為0至25之整數,其中p+q+r+s之總和等於或大於2;其中該調配物基本上不含含硫還原劑。
其中Z為連接子或不存在,且該連接子不為聚合物;m及n各自為獨立地由1-6中選出之整數,且m+n之總和等於或大於2;B為能夠與諸如硫醇或胺基之親核試劑形成共價鍵之官能基,且B獨立地由下列各基所構成之族群中選出:
其中各R獨立地由下列各基所構成之族群中選出:氫、C1-6烷基、芳基及可離子化官能基,且Z'為氧(O)、NH或不存在,且G為碳(C)且g為1,或G為硫(S)且g為2;A為獨立地由下列各基所構成之族群中選出的可離子化官能基:-COOH、-SO3H、-PO3H2、-N(R1)2及-N(R1)3;其中各R1獨立地由下列各基所構成之族群中選出:氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜環烷基及雜芳基;其中各R1獨立地未經取代或經一個或多個取代基取代;其中該調配物基本上不含含硫還原劑。
其中Z為連接子或不存在,且該連接子不為聚合物;m及n各自為獨立地由1-6中選出之整數,且m+n之總和等於或大於2;其中當Z存在時,A及B共價鍵結至Z;B為能夠與諸如硫醇或胺基之親核試劑形成共價鍵之官能基,且各B獨立地由下列各基所構成之族群中選出:
其中各R獨立地由下列各基所構成之族群中選出:氫、C1-6烷基、芳基及可離子化官能基,且Z'為氧(O)、NH或不
存在,且G為碳(C)且g為1,或G為硫(S)且g為2;A為可離子化官能基,且各A獨立地由下列各基所構成之族群中選出:-COOH、-SO3H、-PO3H2、-N(R1)2及-N(R1)3;其中各R1獨立地由下列各基所構成之族群中選出:氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜環烷基及雜芳基;其中各R1獨立地未經取代或經一個或多個取代基取代;C含有能夠與親核試劑形成共價鍵之離子基團及官能基,且具有與該可離子化基團A電荷相反之電荷,且o為獨立地由1-6中選出之整數值,以使得C及A之電荷總和為零;其中該調配物基本上不含含硫還原劑。
70. 根據段落66至69中任一段落所述之經組合之調配物,其中該經組合之調配物可穩定存放至少約6個月、7個月、8個月、9個月、10個月、11個月或12個月。
71. 一種套組,其包括(a)經組合之調配物,該經組合之調配物包括一種或多種含氫氧化物之試劑及一種或多種由下列各物所構成之族群中選出的活性劑:順丁烯二酸、丙烯酸、甲基丙烯酸及乙烯基磺酸,及其簡單鹽;其中該調配物基本上不含含硫還原劑;及(b)用於使頭髮捲曲之說明書。
其中A、B、C及D為能夠與諸如硫醇或胺基之親核試劑形成共價鍵且含有一個或多個電荷之反應性部分,且其中A、B、C及D中之每一者均獨立地含有由下列各基所構成之族群中選出的部分:乙烯基碸、丙烯酸酯基團、甲基丙烯酸酯基團、苯乙烯基團、丙烯醯胺基、甲基丙烯醯胺基、順丁烯二酸酯基團、反丁烯二酸酯基團及衣康酸酯基團;R為含有兩個或更多個電荷之連接子,其中該等電荷與該等反應性部分上之電荷相反,其中n=1,且其中R不為聚合物,且其中該等電荷之總和為零;且其中該等反應性部分以離子方式與該連接子結合;其中p、q、r及s在每次出現時均獨立地為0至25之整數,其中p+q+r+s之總和等於或大於2;其中該調配物基本上不含含硫還原劑;及(b)用於使頭髮捲曲之說明書。
其中Z為連接子或不存在,且該連接子不為聚合物;m及n各自為獨立地由1-6中選出之整數,且m+n之總和等於或大於2;B為能夠與諸如硫醇或胺基之親核試劑形成共價鍵之官能基,且B獨立地由下列各基所構成之族群中選出:
其中各R獨立地由下列各基所構成之族群中選出:氫、C1-6烷基、芳基及可離子化官能基,且Z'為氧(O)、NH或不存在,且G為碳(C)且g為1,或G為硫(S)且g為2;A為獨立地由下列各基所構成之族群中選出的可離子化官能基:-COOH、-SO3H、-PO3H2、-N(R1)2及-N(R1)3;其中各R1獨立地由下列各基所構成之族群中選出:氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜環烷基及雜芳基;其中各R1獨立地未經取代或經一個或多個取代基取代;其中該調配物基本上不含含硫還原劑;及(b)用於使頭髮捲曲之說明書。
其中Z為連接子或不存在,且該連接子不為聚合物;m及
n各自為獨立地由1-6中選出之整數,且m+n之總和等於或大於2;其中當Z存在時,A及B共價鍵結至Z;B為能夠與諸如硫醇或胺基之親核試劑形成共價鍵之官能基,且各B獨立地由下列各基所構成之族群中選出:
其中各R獨立地由下列各基所構成之族群中選出:氫、C1-6烷基、芳基及可離子化官能基,且Z'為氧(O)、NH或不存在,且G為碳(C)且g為1,或G為硫(S)且g為2;A為可離子化官能基,且各A獨立地由下列各基所構成之族群中選出:-COOH、-SO3H、-PO3H2、-N(R1)2及-N(R1)3;其中各R1獨立地由下列各基所構成之族群中選出:氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜環烷基及雜芳基;其中各R1獨立地未經取代或經一個或多個取代基取代;C含有能夠與親核試劑形成共價鍵之離子基團及官能基,且具有與該可離子化基團A電荷相反之電荷,且o為獨立地由1-6中選出之整數值,以使得C及A之電荷總和為零;其中該調配物基本上不含含硫還原劑;及(b)用於使頭髮捲曲之說明書。
75. 根據段落71至74中任一段落所述之套組,其中該經組合之調配物可穩定存放至少約6個月、7個月、8個月、9個月、10個月、11個月或12個月。
76. 根據段落71至75中任一段落所述之套組,其進一步
包括洗髮劑、潤髮素、捲髮棒、燙髮工具、香料、手套、塗覆器、塗覆瓶或其組合。
77. 一種套組,其包括:(a)包括一種或多種含氫氧化物之試劑的第一調配物;(b)包括一種或多種由下列各物所構成之族群中選出之活性劑的第二調配物:順丁烯二酸、丙烯酸、甲基丙烯酸及乙烯基磺酸,及其簡單鹽;其中該第一調配物及該第二調配物基本上不含含硫試劑;及(c)用於使頭髮捲曲之說明書。
其中A、B、C及D為能夠與諸如硫醇或胺基之親核試劑形成共價鍵且含有一個或多個電荷之反應性部分,且其中A、B、C及D中之每一者均獨立地含有由下列各基所構成之族群中選出的部分:乙烯基碸、丙烯酸酯基團、甲基丙烯酸酯基團、苯乙烯基團、丙烯醯胺基、甲基丙烯醯胺基、順丁烯二酸酯基團、反丁烯二酸酯基團及衣康酸酯基團;R為含有兩個或更多個電荷之連接子,其中該等電荷與該等反應性部分上之電荷相反,其中n=1,且其中R不為聚合
物,且其中該等電荷之總和為零;且其中該等反應性部分以離子方式與該連接子結合;其中p、q、r及s在每次出現時均獨立地為0至25之整數,其中p+q+r+s之總和等於或大於2;其中該第一調配物及該第二調配物基本上不含含硫還原劑;及(c)用於使頭髮捲曲之說明書。
其中Z為連接子或不存在,且該連接子不為聚合物;m及n各自為獨立地由1-6中選出之整數,且m+n之總和等於或大於2;B為能夠與諸如硫醇或胺基之親核試劑形成共價鍵之官能基,且B獨立地由下列各基所構成之族群中選出:
其中各R獨立地由下列各基所構成之族群中選出:氫、C1-6烷基、芳基及可離子化官能基,且Z'為氧(O)、NH或不存在,且G為碳(C)且g為1,或G為硫(S)且g為2;A為獨立地由下列各基所構成之族群中選出的可離子化
官能基:-COOH、-SO3H、-PO3H2、-N(R1)2及-N(R1)3;其中各R1獨立地由下列各基所構成之族群中選出:氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜環烷基及雜芳基;其中各R1獨立地未經取代或經一個或多個取代基取代;及(c)用於使頭髮捲曲之說明書。
其中Z為連接子或不存在,且該連接子不為聚合物;m及n各自為獨立地由1-6中選出之整數,且m+n之總和等於或大於2;其中當Z存在時,A及B共價鍵結至Z;B為能夠與諸如硫醇或胺基之親核試劑形成共價鍵之官能基,且各B獨立地由下列各基所構成之族群中選出:
其中各R獨立地由下列各基所構成之族群中選出:氫、C1-6烷基、芳基及可離子化官能基,且Z'為氧(O)、NH或不存在,且G為碳(C)且g為1,或G為硫(S)且g為2;A為可離子化官能基,且各A獨立地由下列各基所構成之族群中選出:-COOH、-SO3H、-PO3H2、-N(R1)2及-N(R1)3;其中各R1獨立地由下列各基所構成之族群中選出:氫、烷基、
烯基、炔基、環烷基、芳基、雜環烷基及雜芳基;其中各R1獨立地未經取代或經一個或多個取代基取代;C含有能夠與親核試劑形成共價鍵之離子基團及官能基,且具有與該可離子化基團A電荷相反之電荷,且o為獨立地由1-6中選出之整數值,以使得C及A之電荷總和為零;及(c)用於使頭髮捲曲之說明書。
81. 根據段落77至80中任一段落所述之套組,其進一步包括洗髮劑、潤髮素、捲髮棒、燙髮工具、香料、手套、塗覆器、塗覆瓶或其組合。
Claims (12)
- 如請求項1或2所述之方法,其中所述一種或多種含氫氧化物之試劑與所述活性劑的重量比為5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5。
- 如請求項1或2所述之方法,其中步驟(b)在步驟(a)之前發生。
- 如請求項1或2所述之方法,其中在步驟(a)之前,混合包括所述一種或多種含氫氧化物之試劑的第一調配物 及包括所述活性劑的第二調配物,以形成步驟(a)中所使用之調配物。
- 如請求項1或2所述之方法,其中所述使所述頭髮再成形之步驟包括將所述頭髮捲繞在輥、條棒或捲髮器或其組合上;或對所述頭髮進行編結或扭轉;或其等之組合。
- 如請求項7所述之方法,其中所述第二活性劑調配物包括0.1至5wt%之所述第二活性劑。
- 一種如請求項9所述之經組合之調配物的用途,其用於使頭髮捲曲;其中將所述頭髮捲繞在輥、條棒或捲髮器或其組合上;對所述頭髮進行編結或扭轉;或其等之組合。
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