CN109642077A

CN109642077A - 包含聚砜的聚合物组合物和由其制备的制品

Info

Publication number: CN109642077A
Application number: CN201780053539.5A
Authority: CN
Inventors: C.沃德; V.里奥; 吴雨虹
Original assignee: Solvay Specialty Polymers USA LLC
Current assignee: Solvay Specialty Polymers USA LLC
Priority date: 2016-06-29
Filing date: 2017-06-28
Publication date: 2019-04-16
Anticipated expiration: 2037-06-28
Also published as: EP3478769A1; EP3478769B1; US20190177538A1; JP7483322B2; US10954382B2; JP2019519655A; WO2018002167A1; CN109642077B

Abstract

本发明涉及包含聚合物共混物的组合物(C)，该聚合物共混物包含聚芳醚砜聚合物和聚亚芳基硫醚聚合物并且涉及包含所述组合物的制品。

Description

包含聚砜的聚合物组合物和由其制备的制品

相关申请

本申请要求于2016年6月29日提交的U.S.临时申请号62/356,205的优先权，出于所有目的将所述申请的全部内容通过援引方式并入本申请。

技术领域

背景技术

聚芳醚砜具有优异的性能，如强度、耐化学品和耐热性并且被用在范围从管道制品、电子元件、飞机和汽车零件以及医疗设备的许多应用中。

包含由玻璃纤维增强的聚芳醚砜的组合物已经使用了若干年；然而，它们在一些领域的应用受到它们整体差的机械性能的阻碍，特别是在它们的抗冲击性和低拉伸强度方面，并且受到它们高粘度的阻碍，这限制了可模制性和纤维含量。因此，包含聚芳醚砜的可用玻璃纤维增强的组合物通常不适用于具有增强延展性的薄壁零件的模制组合物。

本发明的目的是提供具有减小的粘度、增强的可模制性、以及改进的机械性能(如冲击强度)的组合物。

发明内容

本发明涉及聚合物组合物(C)，包含：

-基于(C)的总重量，按重量计从15％至60％的由玻璃纤维组成的组分(a)；

-基于(C)的总重量，按重量计从85％至40％的由以下各项组成的组分(b)：

-基于(b)的总重量，按重量计从99.5％至70％的聚芳醚砜聚合物(PAES)以及

-基于(b)的总重量，按重量计从0.5％至30％的聚亚芳基硫醚聚合物(PAS)，其具有如经由GPC测量的从30,000g/mol至70,000g/mol的重均分子量

-基于(C)的总重量，按重量计从0至10％的至少一种添加剂(AD)，其中

PAES(R_PAES)的至少50mol％的重复单元由下式(I)表示：

其中，(i)每个R_k，彼此相同或不同，是选自氢、卤素、烷基、烯基、炔基、芳基、醚、硫醚、羧酸、酯、酰胺、酰亚胺、碱金属或碱土金属磺酸盐、烷基磺酸酯、碱金属或碱土金属膦酸盐、烷基膦酸酯、胺和季铵；(ii)每个R’和R”，彼此相同或不同，选自氢、卤素、烷基、烯基、炔基、芳基、醚、硫醚、羧酸、酯、酰胺、酰亚胺、碱金属或碱土金属磺酸盐、烷基磺酸酯、碱金属或碱土金属膦酸盐、烷基膦酸酯、胺和季铵；(iii)每个k，彼此相同或不同，是范围从0至4的整数。

在另一方面，本发明提供包含至少一个零件的制品(A)，该零件包含如上定义的组合物(C)。

在另一方面，本发明提供了一种用于制备制品或制品零件的方法，所述方法包括以下步骤：

通过将组分(a)和组分(b)以及任选地(AD)和其他成分在熔融态共混来制备聚合物组合物(C)，并且通过挤出或模制来形成包含该聚合体组合物(C)的制品或其零件。

具体实施方式

在此描述是包含玻璃纤维的组合物和具有(i)聚(芳醚砜)(“PAES”)和(ii)聚亚芳基硫醚(“PAS”)聚合物的聚合物部分。在一些实施例中，该聚合物组合物可以任选地包含一种或多种添加剂。已经出人意料地发现前述聚合物组合物具有出色的机械性能，尤其是在冲击强度和可加工性方面，特别对于可模制性。在一个方面，聚合物组合物可以理想地用于需要具有薄壁零件的应用中，所述零件必须具有高的耐热性和耐化学性并且能够承受中度至严重的冲击。

在一些实施例中，聚合物组合物可以理想地用于制品，如管道制品、电子设备、医疗设备和汽车或飞机零件的组件。

除非另外指明，否则在本发明的上下文中，组合物中组分的量被表示为在该组分的重量与该组合物的总重量之间的比率乘以100(还为：“wt％”或“按重量计％”)。

聚芳醚砜聚合物

根据本发明的组合物包含至少一种聚芳醚砜(PAES)聚合物，其具有至少50mol％的由下式(I)表示的重复单元(R_PAES)：

在一些实施例中，在该组合物(C)中，该PAES可以具有至少55mol％、至少60mol％、至少70mol％、至少80mol％、至少90mol％、至少95mol％、至少99mol％、或至少99.9mol％的重复单元(R_PAES)。

在一些实施例中，(R_PAES)可以由下式表示：

在一些实施例中，其中(R_PAES)由式(II)表示，每个k＝0。在一些实施例中，其中(R_PAES)由式(II)表示，并且R和R”是选自C₁-C₈直链或支链烷基基团、优选C₁-C₈直链或支链烷基基团的烷基基团，更优选R’和R”两者是甲基(-CH₃)。在本发明的一些优选的实施例中，PAES是聚砜(PSU)聚合物，其旨在表示其中至少50％的重复单元(R_PAES)由式(II)表示的聚合物，其中R’和R”是甲基(-CH₃)并且每个k＝0，因此(R_PAES)由式(III)(R_PSU)表示：

通常，PAES聚合物可以是均聚物或共聚物。在其中PAES聚合物是共聚物的实施例中，PAES可以进一步包括重复单元(R_PAES ^*)，其不同于重复单元(R_PAES)，由选自以下式组的式表示：

以及

其中：

每个R_j，彼此相同或不同，是选自卤素、烷基、烯基、炔基、芳基、醚、硫醚、羧酸、酯、酰胺、酰亚胺、碱金属或碱土金属磺酸盐、烷基磺酸酯、碱金属或碱土金属膦酸盐、烷基膦酸酯、胺和季铵；每个j，彼此相同或不同，是从0至4的整数；并且T选自键、-CH₂-；-O-；-S-；-C(O)-；-C(CH₃)₂-；-C(CF₃)₂-；-C(＝CCl₂)-；-C(CH₃)(CH₂CH₂COOH)-；-N＝N-；-R^aC＝CR^b-其中每个R^a和R^b；彼此独立，是氢或C₁-C₁₂-烷基、C₁-C₁₂-烷氧基、或C₆-C₁₈-芳基；-(CH₂)_q-和-(CF₂)_q-，其中q是范围从1至6的整数、或是直链或支链的具有最高达6个碳原子的脂肪族二价基团；以及其混合物。

在一些实施例中，重复单元(R_PAES*)可以由选自以下式组的式表示：

以及其混合物。

在其中该PAES聚合物是共聚物的一些实施例中，该PAES可以具有至少约1mol％、至少约5mol％、或至少约10mol％的重复单元(R_PAES*)。在这样的实施例中，该PAES聚合物可以具有不超过约50mol％、不超过约40mol％、不超过约30mol％、或不超过20mol％的重复单元(R_PES)。

该PAES聚合物可以具有从约20,000克/摩尔(g/mol)至约100,000g/mol或从约40,000g/mol至约80,000g/mol的重均分子量。本领域普通技术人员将认识到在明确披露的范围内的附加重均分子量范围被考虑并且在本披露的范围内。该重均分子量可以被测定为

其中M_i是样品中聚合物分子的分子量的离散值，并且N_i是该样品中具有分子量M_i的聚合物分子的数目。重均分子量可以通过凝胶渗透色谱法使用二氯甲烷作为溶剂并与聚苯乙烯标准品进行比较来测量。

在此关注的PAES聚合物具有至少约170℃、至少约180℃、或至少约185℃的玻璃化转变温度(“T_g”)。该玻璃化转变温度可以根据ASTM D3418标准使用差示扫描量热法(“DSC”)、使用20℃/min的升温速率来测定。

在优选的实施例中，在本发明的聚合物组合物(C)中，基于组分(b)的重量，PAES的量是按重量计从97％至70％、优选从95％至80％、更优选从93％至85％或92％至90％。

本领域普通技术人员将认识到在明确披露的范围内的附加PAES浓度范围被考虑并且在本披露的范围内。

聚亚芳基硫醚聚合物

出于本发明的目的，术语“聚亚芳基硫醚聚合物[聚合物(PAS)]”旨在表示包含重复单元的任何聚合物，其中按摩尔计大于50％的所述重复单元是具有下式的重复单元(R_PAS)：

-(Ar-S)-

其中Ar表示包含至少一个芳香族单-或多-核环的芳香族部分，如亚苯基或亚萘基，其通过其两端各自连接至两个硫原子上，经由直接的C-S键形成硫醚基团。

在重复单元(R_PAS)中，芳香族部分Ar可以是未取代的(即，苯基)；被一个或多个取代基所取代的，这些取代基包括但不限于卤素原子、C₁-C₁₂烷基、C₇-C₂₄烷芳基基团、C₇-C₂₄芳烷基基团、C₆-C₂₄亚芳基基团、C₁-C₁₂烷氧基基团、以及C₆-C₁₈芳氧基基团；以及取代的或未取代的亚芳基硫醚基团，其亚芳基基团还通过它们的两端中的每一个连接到两个硫原子上，经由直接的C-S键形成硫醚基，从而产生支链或交联的聚合物链。

该聚合物(PAS)优选地包含按摩尔计大于70％、更优选地按摩尔计大于80％、仍更优选地按摩尔计大于90％的重复单元(R_PAS)。

最优选地，该聚合物(PAS)不含有除了重复单元(R_PAS)以外的重复单元。

在重复单元(R_PAS)中，该芳香族部分Ar优选地选自由具有在此以下的式(X-A)至(X-K)的那些组成的组：

其中R₁和R₂，彼此相同或不同，选自由以下各项组成的组：氢原子、卤素原子、C₁-C₁₂烷基基团、C₇-C₂₄烷芳基基团、C₇-C₂₄芳烷基基团、C₆-C₂₄亚芳基基团、C₁-C₁₂烷氧基基团、以及C₆-C₁₈芳氧基基团，以及取代的或未取代的亚芳基硫醚基团，其亚芳基基团还通过它们的两端的每一个连接至两个硫原子。这经由直接的C-S键形成硫醚基，由此产生支链或交联的聚合物链。

该聚合物(PAS)可以是均聚物或共聚物，如无规共聚物或嵌段共聚物。

该聚合物(PAS)典型地包含一种或多种选自由具有在此以下的式(X-L)至(X-N)的那些组成的组的支链或交联的重复单元：

该聚合物(PAS)优选地是聚苯硫醚聚合物[聚合物(PPS)]。

优选地，该聚合物PAS是“聚苯硫醚聚合物[聚合物(PPS)]”，其旨在表示包含以下重复单元的任何聚合物，其中按摩尔计大于50％的所述重复单元是具有下式的对苯硫醚重复单元(R_PPS)：

其中对亚苯基基团通过其两端各自连接到两个硫原子上，经由直接的C-S键形成硫醚基团，其中R₁和R₂，彼此相同或不同，选自由以下各项组成的组：氢原子、卤素原子、C₁-C₁₂烷基基团、C₇-C₂₄烷芳基基团、C₇-C₂₄芳烷基基团、C₆-C₂₄亚芳基基团、C₁-C₁₂烷氧基基团、以及C₆-C₁₈芳氧基基团，以及取代的或未取代的亚芳基硫醚基团，它们的亚芳基基团还通过它们的两个端各自连接到两个硫原子上，经由直接的C-S键形成硫醚基团，从而产生支链或交联的聚合物链。更优选地，该PAS是PPS，其中R₁和R₂是氢原子。

有利地，在本发明的组合物中的PAS的重均分子量(即相对摩尔质量)是从30,000g/mol至70,000g/mol、优选从35,000g/mol至60,000g/mol或从40,000g/mol至50,000g/mol，该重均分子量如经由凝胶渗透色谱法(GPC)，例如在作为溶剂的氯萘中在220℃下并与聚苯乙烯标准品进行比较来测量。

具有包含在此范围内的Mw的PPS根据ASTM D1238，程序B，在316℃下在5kg的重量下具有包含在100g/10min-500g/10min之间的熔体流动速率。

优选地，在本发明的聚合物组合物(C)中，PAS根据ASTM D1238，程序B，在316℃下在5kg的重量下具有高于140g/10min，优选高于150g/10min的质量熔体流动速率。

优选地，在本发明的聚合物组合物(C)中，PAS根据ASTM D1238，程序B，在316℃下在5kg的重量下具有低于450g/10min、优选低于300g/10min的质量熔体流动速率。

典型地，在根据本发明的组合物中的PAS具有极低水平(如至多10微当量/克(对应于至多约0.03重量％))的-SH端基(酸式)或-SM(中和形式)其中M是碱金属(如Na、K、Li)或碱土金属(如Ca)。根据一个优选的实施例，PAS的-SH端基的含量是小于0.5％、优选小于0.2％、甚至更优选小于0.1％。

添加剂

在一些实施例中，该聚合物组合物可以包括一种或多种添加剂。添加剂可以包括但不限于填充剂、无机颜料、UV/光稳定剂、热稳定剂、增塑剂、润滑剂、加工助剂、抗冲击改性剂、阻燃剂和抗静电剂。

在一些实施例中，该聚合物组合物包括除玻璃纤维以外的填充剂。希望的填充剂包括但不限于碳纤维、石墨纤维、碳化硅纤维、芳族聚酰胺纤维、硅灰石、滑石、云母、二氧化钛、钛酸钾、二氧化硅、高岭土、白垩、矾土、氮化硼、以及氧化铝。填充剂可显著地提高机械强度(例如挠曲模量)和/或尺寸稳定性和/或耐摩擦和磨损性。对于在此关注的实施例，该聚合物组合物可以具有从约1wt.％至不大于约40wt.％、不大于约30wt.％、不大于约25wt.％、或不大于约20wt.％的总填充剂浓度。本领域普通技术人员将认识到在明确披露的范围内的附加填充剂浓度被考虑并且在本披露的范围内。

在一些实施例中，填充剂的种类可以包括黏土矿物填充剂。

在一些实施例中，该聚合物组合物可以任选地包含一种或多种无机颜料。一般而言，添加无机颜料以通过改变反射或透射光的颜色(作为波长选择吸收的结果)获得聚合物组合物的所选择的外观。希望的无机颜料包括但不限于二氧化钛、硫化锌、硫酸钡、炭黑、磷酸钴、钛酸钴、硫硒化镉、硒化镉、酞菁铜、群青、群青紫、铁酸锌、铁酸镁、以及氧化铁。在此关注的聚合物组合物可以任选地具有从约0.1wt.％至约20wt.％、优选从1wt.％至10wt.％或从2wt.％至5wt％的总无机颜料浓度。本领域普通技术人员将认识到在明确披露的范围内的附加颜料浓度被考虑并且在本披露的范围内。

玻璃纤维

本发明的组合物包含玻璃纤维作为组分(a)。

优选地，在根据本发明的组合物中，基于(C)的总重量，组分(a)的量是按重量计20％至60％、更优选25％至50％。

生产具有各种组成的玻璃纤维，并且通过字母标记来识别它们的一般应用。字母名称代表在预期应用中为最终用户提供可接受性能的类别家族。ASTM标准D578-05中提供了玻璃纤维束的标准规格及其等同物。在本发明的上下文中，作为非限制性实例，玻璃纤维可以由C玻璃、E玻璃、S玻璃或它们的混合物制成。优选地，在本发明组件中的玻璃纤维由E玻璃制成。

在本发明组件中的玻璃纤维的长度和直径没有被特别限制。作为非限制性实例，平均纤维直径可以是从5微米至20微米，如8或10或15微米，并且标准切割长度可以从3mm至10mm变化，如4mm、4.5mm、5mm或6mm至8mm。

在本发明组件中的玻璃纤维的机械性能没有被特别限制。作为非限制性实例，它们的拉伸强度可以是从75MPa至200MPa，如80MPa、90Mpa或100Mpa至150Mpa或180Mpa，它们的延伸率(％)可以是从1％至5％，如2％或3％至4.5％或4％，它们的冲击强度(Charpy，ISO179，无缺口)是从40kJ/m2至80kJ/m2，如50kJ/m2或60kJ/m2或65kJ/m2至70kJ/m2或75kJ/m2。

制品

如以上概述的，本发明的聚合物组合物具有出色的延展性和机械性能，特别是抗冲击性方面。

因此，它们特别适用于制备包括至少一个零件的制品(A)，该零件包含如上定义的组合物(C)。优选地，该制品选自由卫生器具、医疗设备和便携式电子设备。

本文所述的制品可以采用本领域熟知的技术形成，这些技术包括但不限于注射模制、吹塑模制、压缩模制及其任何组合。

在一个方面，本发明提供了一种用于制备制品或制品零件的方法，所述方法包括以下步骤：

通过将组分(a)和组分(b)以及任选地(AD)和其他成分共混来制备如上所述的聚合物组合物(C)，并且通过挤出或模制来形成包含该聚合体组合物(C)的制品或其零件。

如果通过援引方式并入本申请的任何专利、专利申请、以及公开物的披露内容与本申请的说明相冲突到了可能导致术语不清楚的程度，则本说明应该优先。

提供以下实例以说明本发明的实际实施例，而不旨在限制其范围。

实例

起始材料：

PAES：

由美国苏威特种聚合物有限责任公司(Solvay Specialty Polymers USA，L.L.C.)生产的P1700 NT11(PAES 1)或P3703 NT11(PAES 2)。

其他聚芳醚砜：

由美国苏威特种聚合物有限责任公司生产的R5800(PPSU)和3300(PES)。

PAS：

由美国苏威特种聚合物有限责任公司生产的QC220N(PAS 1)，其具有Mw＝46,000g/mol，QA250N(PAS 2)，其具有Mw＝40,000g/mol和325g/10min的流速或QA220N(PAS3)，其具有Mw＝47,000g/mol和160g/10min的流速。

由Dainippon Ink和化学品(DIC International L.L.C.)生产的DSP T-4G(PAS4)，其具有Mw＝35,000g/mol。

分析方法

通过GPC方法进行分子量测量

对于PAES，使用二氯甲烷作为流动相进行尺寸排阻色谱法(SEC或GPC)。使用两个来自安捷伦科技公司(Agilent Technologies)的带有保护柱的5微米混合D柱进行分离。使用254nm的紫外检测器获得色谱图。选择1.5ml/min的流速和20微升的在流动相中的0.2％w/v溶液的注射体积。

使用从安捷伦科技公司获得的10个窄聚苯乙烯校准标准物(峰分子量范围：580g/mol至371,000g/mol的)进行校准

校准曲线：1)类型：相对，窄校准标准校准2)拟合：三阶回归。

积分和计算：由沃特世公司(Waters)制造的Empower Pro GPC软件用于获取数据、校准以及分子量计算。峰积分起始点和结束点从整体基线的显著差异来人为地确定。

对于PAS，在220℃下使用1-氯萘作为流动相和溶剂并用9个窄聚苯乙烯(峰分子量范围：758,500g/mol至1280g/mol的)校准标准物进行校准，使用两个10微米混合B柱和RI检测器。

玻璃纤维：

由圣戈班公司(Saint-Gobain)提供的910A

混配

所有化合物都以与商业玻璃填充等级的聚砜相似的方式制造。没有使用预混物，这意味着将纯物质全部分别加入挤出机中以在挤出过程中混合。

所有混配均在ZSK-26R&D挤出机上进行。

挤出条件

规定机筒条件以实现在360℃与380℃之间、优选在360℃与370℃之间的熔融温度，以便不开始降解PAS或任何其他添加剂。螺杆速度设定在160RPM与200RPM之间。进料速度根据每种配制品所需的组成来设定。在挤出机的开始端引入PAS和PAES，并且随后在挤出机中引入玻璃纤维以熔融共混PAES/PAS。

模制

所有化合物都被模制成传统的ASTM I型拉伸棒和ASTM弯曲棒。

测试

测试所有模塑制品的机械性能(拉伸和冲击)以及热性能(毛细流动、熔体流动)。根据ASTM D638，使用ASTM I型拉伸棒测试拉伸性能。使用艾佐德缺口试验(ASTM D256)和ASTM柔性棒测试冲击性能。使用ASTM D1238测量熔体流。

1.含有30％玻璃纤维的组合物

以下实施例包括70％的聚合物组分(b)(PAES 1作为主要聚合物，PAS 1作为次要聚合物)，和基于该组合物的总重量按重量计30％的玻璃纤维作为组分(a)。

组分(b)的组合物(基于(b)的总重量的重量％)：

实例1c-对比实例-(E1c)：100％PAES 1

实例2(E2)：97％PAES1，3％PAS 1

实例3(E3)：95％PAES 1，5％PAS 1

实例4(E4)：93％PAES 1，7％PAS 1

实例5(E5)：90％PAES 1，10％PAS 1

实例6(E6)：85％PAES 1，15％PAS 1

实例7(E7)：80％PAES 1，20％PAS 1

出人意料地，在所有样品中，PAS 1的加入对流变性能产生了积极影响，显著增加了熔体流动(高达170％)，并且增加了所有拉伸性能(拉伸强度、拉伸模量)并同时增加了冲击强度。

值得注意地，艾佐德缺口冲击性有了有利的提高(高达22％)。

注意到一个有趣的事实是在20％PAS 1(E7)中，该配制品的熔体流动与完全不含玻璃纤维的纯PAES 1的熔体流动相似并且艾佐德缺口冲击性值仍然比不含PAS的对比实例E1c高。

2.含有50％玻璃纤维的组合物

考虑到在玻璃填充的PAES中加入PAS时观察到的流动增强和纤维长度保持，玻璃含量从30％增加到50％，以便甚至更高地提高机械性能。通常，在不使用PAS的情况下，具有这种量的玻璃的PSU配制品类型的PAES由于流动而难以加工，并且纤维被损坏太多而不能产生有利的性能。该实验使用PAES 1和PAES 2作为PAES相，PAS 2作为PAS相，以及玻璃纤维。

表2中实例的重量组成：基于(b)的总重量的PAES(PSU)重量％比：

实例8c-对比实例-(E9c)：(b)＝50％(100％PAES 1)，(a)＝50％

实例9(E9)：(b)＝50％(86％PAES 1，14％PAS 2)，(a)＝50％

实例10c-对比实例-(E10c)：(b)＝50％(100％PAES 2)，(a)＝50％

实例11(E11)：(b)＝50％(86％PAES 2，14％PAS 2)，(a)＝50％

		E8c	E9	E10c	E11
						艾佐德缺口	J/m	61.4	87.0	54.5	92.4
弹性模量	GPa	14.89	16.48	15.31	16.69
						拉伸断裂伸长率	％	1.1	1.4	1.1	1.4
断裂拉伸强度	MPa	116	149	121	151

对于存在PAS的根据本发明的组合物，拉伸性能得到了非常显著的提高。

当将PAS添加到PAES中时，存在拉伸强度和模量的很大提高。

此外，出人意料地艾佐德缺口冲击性值再次增加。总之，即使对于含有50％玻璃纤维的高度填充的组合物，本发明的组合物也获得了更高的机械性能，同时减少了使用大量玻璃纤维时通常遇到的混配问题(减少了加工困难)。

本发明的PAES与不同的聚芳醚砜PPSU和PES的对比

以下实施例包括70％的聚合物组分(b)(PAES 1、PPSU、或PES作为主要聚合物，PAS4作为次要聚合物)，和基于该组合物的总重量按重量计30％的玻璃纤维作为组分(a)。

组分(b)的组合物(基于(b)的总重量的重量％)：

实例12-对比实例-(E12c)：100％PAES 1

实例13(E13)：90％PAES 1，10％PAS 4

实例14-对比实例-(E14c)：100％PPSU

实例15-对比实例-(E15c)：90％PPSU，10％PAS 4

实例16-对比实例-(E16c)：100％PES

实例17-对比实例-(E17c)：90％PES，10％PAS 4

随着将PAS加入到PAES 1中，抗冲击性和拉伸性能两者都有所提高。出人意料地，这仅发生在PAES 1中。随着将PAS添加到PPSU或PES中，抗冲击性降低并且拉伸性能中度到没有增加。组合物E13显示出了类似于对比实例E16c的PES化合物的拉伸强度和模量，但是它提供了更高的抗冲击性，这是对应用非常重要的折衷。

Claims

1.一种聚合物组合物(C)，包含：

-基于(b)的总重量，按重量计从99.5％至70％的聚芳醚砜聚合物(PAES)

以及

-基于(b)的总重量，按重量计从0.5％至30％的聚亚芳基硫醚聚合物(PAS)，其具有如经由GPC测量的从30,000g/mol至70,000g/mol的重均分子量；

-基于(C)的总重量，按重量计从0至10％的至少一种添加剂(AD)，其中：

该PAES(R_PAES)的至少50mol％的重复单元由下式(I)表示：

2.如权利要求1所述的聚合物组合物(C)，其中，基于(C)的总重量，组分(a)的量是按重量计20％至55％、优选25％至50％、30％至45％或50％。

3.如权利要求1或2所述的聚合物组合物(C)，其中，基于组分(b)的重量，PAES的量是按重量计从97％至70％、优选从95％至80％、更优选从93％至85％或90％至92％。

4.如前述权利要求中任一项所述的聚合物组合物(C)，其中，该PAS是包含重复单元的聚(亚苯基硫醚)聚合物[聚合物(PPS)]，其中按摩尔计大于50％的所述重复单元是具有下式的对苯硫醚重复单元(R_PPS)：

其中对亚苯基基团通过其两端各自连接到两个硫原子上，经由直接的C-S键形成硫醚基团，其中R₁和R₂，彼此相同或不同，选自由以下各项组成的组：氢原子、卤素原子、C₁-C₁₂烷基基团、C₇-C₂₄烷芳基基团、C₇-C₂₄芳烷基基团、C₆-C₂₄亚芳基基团、C₁-C₁₂烷氧基基团、以及C₆-C₁₈芳氧基基团，以及取代的或未取代的亚芳基硫醚基团，它们的亚芳基基团还通过它们的两个端各自连接到两个硫原子上，经由直接的C-S键形成硫醚基团，从而产生支链或交联的聚合物链。

5.如前述权利要求中任一项所述的聚合物组合物(C)，其中，该PAS具有如经由GPC所测量的从30,000g/mol至70,000g/mol的重均分子量。

6.如前述权利要求中任一项所述的聚合物组合物(C)，其中，该PAS具有根据ASTMD1238，程序B，在316℃下在5kg的重量下低于450g/10min、优选低于300g/10min的质量熔体流动速率。

7.如前述权利要求中任一项所述的聚合物组合物(C)，其中，PAES是聚砜聚合物(PSU)，其中PAES的至少50％的重复单元(R_PAES)具有式(III)

8.如前述权利要求中任一项所述的聚合物组合物(C)，其含有基于(C)的总重量按重量计0.5％或更多的添加剂(AD)，所述添加剂选自填充剂、无机颜料、UV/光稳定剂、热稳定剂、增塑剂、润滑剂、加工助剂、抗冲击改性剂、阻燃剂、抗静电剂、以及它们的混合物。

9.一种制品(A)，其包括至少一个零件，该零件包含如前述权利要求中任一项所述的组合物(C)。

10.如权利要求9所述的制品(A)，其中，该制品选自由卫生器具、医疗设备和便携式电子设备组成的组。

11.一种用于制备制品或制品零件的方法，所述方法包括以下步骤：

通过将组分(a)和组分(b)以及任选地(AD)和其他成分共混来制备如权利要求1-8中任一项所述的聚合物组合物(C)，并且通过挤出或模制来形成包含该聚合体组合物(C)的制品或其零件。