CN109504666A

CN109504666A - 锰过氧化物酶PcMnP1及其编码基因和应用

Info

Publication number: CN109504666A
Application number: CN201811507429.4A
Authority: CN
Inventors: 姚斌; 苏小运; 王晓璐; 罗会颖; 黄火清; 柏映国; 王亚茹; 孟昆; 涂涛; 王苑
Original assignee: Feed Research Institute of Chinese Academy of Agricultural Sciences
Current assignee: Institute of Animal Science of CAAS
Priority date: 2018-12-11
Filing date: 2018-12-11
Publication date: 2019-03-22
Anticipated expiration: 2038-12-11
Also published as: CN109504666B

Abstract

本发明属于农业生物领域，具体涉及锰过氧化物酶PcMnP1及其编码基因和应用。本发明提供了一种的锰过氧化物酶PcMnP1，其氨基酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.3所示，本发明的锰过氧化物酶能有效的降解不同结构类型的霉菌毒素，可作为一种新型的酶制剂，广泛用于食品和饲料霉菌毒素脱毒领域。

Description

锰过氧化物酶PcMnP1及其编码基因和应用

技术领域

本发明属于农业生物领域，具体涉及锰过氧化物酶PcMnP1及其编码基因和应用。

背景技术

霉菌毒素是真菌次级代谢产物，对家畜、家禽和人类的健康有害。常见的霉菌毒素包括黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素(脱氧雪腐镰刀菌烯醇)、桔霉素、赭曲霉毒素、伏马菌素、展青霉素和单端孢霉菌毒素，可以分为具环状结构和不具环状结构的两类毒素。大多数霉菌毒素，如黄曲霉毒素和玉米赤霉烯酮，属于具环状结构的亚组中，通常通过真菌聚酮途径进行合成。例如，黄曲霉毒素(aflatoxin)B1由黄曲霉(Aspergillus flavus)产生，具有一个核心的香豆素环和两侧的五元碳环和两个并列的二氢呋喃环，其是很强的肝脏致癌物。此外，玉米赤霉烯酮的结构是间二羟基苯甲酸酚内酯，伏马菌素则具有22碳对氨基苯酚线性骨架，侧链为两个丙三酸。

物理吸附(或灭活)以及生物转化是将食物和饲料中的霉菌毒素脱毒的两种主要方式。除此之外，使用微生物，特别是通过微生物产生的酶，进行霉菌毒素的脱毒是一种新兴的手段。现有技术中漆酶、泛解酸内酯水解酶、过氧化物酶以及一些尚不能分类的酶可通过氧化或水解机理降解黄曲霉毒素和玉米赤霉烯酮。来自于木质纤维素降解菌的锰过氧化物酶(MnP)是一组参与木质素氧化降解的酶。现有技术中公开的少数几个微生物产酶均只能特异性的降解黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮等一到两种霉菌毒素，因此，在实际应用中受到极大的限制。

发明内容

本发明的目的在于提供一种锰过氧化物酶PcMnP1。

本发明的再一目的在于提供上述锰过氧化物酶PcMnP1的编码基因。

本发明的再一目的在于提供含有上述编码基因的重组表达载体。

本发明的再一目的在于提供含有上述编码基因的重组菌株。

本发明的再一目的在于提供上述锰过氧化物酶PcMnP1的制备方法。

本发明的再一目的在于提供上述锰过氧化物酶PcMnP1的应用。

本发明的锰过氧化物酶PcMnP1，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示：

MAFGSLLAFVALAAITRAAPTAESAVCPDGTRVTNAACCAFIPLAQDLQETLFQGDCGEDAHEVIRLTFHDAIAISQSLGPQAGGGADGSMLHFPTIEPNFSANSGIDDSVNNLLPFMQKHDTISAADLVQFAGAVALSNCPGAPRLEFMAGRPNTTIPAVEGLIPEPQDSVTKILQRFEDAGNFSPFEVVSLLASHTVARADKVDETIDAAPFDSTPFTFDTQVFLEVLLKGTGFPGSNNNTGEVMSPLPLGSGSDTGEMRLQSDFALARDERTACFWQSFVNEQEFMAASFKAAMAKLAILGHSRSSLIDCSDVVPVPKPAVNKPATFPATKGPKDLDTLTCKALKFPTLTSDPGATETLIPHCSNGGMSCPGVQFDGPA

其中，该酶基因编码359个氨基酸，N端24个氨基酸为其信号肽序列，信号肽序列如SEQ ID No：2所示：

MAFGSLLAFVALAAITRAAPTAES

成熟的锰过氧化物酶PcMnP1的理论分子量为37.9kDa，其氨基酸序列如SEQIDNO.3所示：

AVCPDGTRVTNAACCAFIPLAQDLQETLFQGDCGEDAHEVIRLTFHDAIAISQSLGPQAGGGADGSMLHFPTIEPNFSANSGIDDSVNNLLPFMQKHDTISAADLVQFAGAVALSNCPGAPRLEFMAGRPNTTIPAVEGLIPEPQDSVTKILQRFEDAGNFSPFEVVSLLASHTVARADKVDETIDAAPFDSTPFTFDTQVFLEVLLKGTGFPGSNNNTGEVMSPLPLGSGSDTGEMRLQSDFALARDERTACFWQSFVNEQEFMAASFKAAMAKLAILGHSRSSLIDCSDVVPVPKPAVNKPATFPATKGPKDLDTLTCKALKFPTLTSDPGATETLIPHCSNGGMSCPGVQFDGPA

本发明还提供了编码上述锰过氧化物酶PcMnP1的基因序列，其基因组序列如SEQID No.4所示：

Atggccttcggttctctcctcgccttcgtggctctcgccgccataactcgcgccgccccgactgcggagtctgcagtctgtccagacggtacccgcgtcaccaacgcggcgtgctgcgctttcattccgctcgcacaggatttgcaagagactctgttccagggtgactgtggcgaagatgcccacgaagtcatccgtctgaccttccacgacgctattgcaatctcccagagcctaggtcctcaggctggcggcggtgctgacggctccatgctgcacttcccgacaatcgagcccaacttctccgccaacagcggcatcgatgactccgtcaacaacttgcttcccttcatgcagaaacacgacaccatcagtgccgccgatcttgtacagttcgccggtgcggtcgcgctgagcaactgcccaggtgctcctcgcctcgagttcatggctggacgtccgaacactaccatccccgcagttgagggcctcattcctgagcctcaagacagcgtcaccaaaatcctgcagcgcttcgaggacgccggcaacttctcgccgttcgaggtcgtctcgctcctggcttcacacaccgttgctcgtgcggacaaggtcgacgagaccatcgatgctgcgcccttcgactcgacacccttcaccttcgacacccaggtgttcctcgaggtcctgctcaagggcacaggcttcccgggctcgaacaacaacaccggcgaggtgatgtcgccgctcccactcggcagcggcagcgacacgggcgagatgcgcctgcagtccgactttgcgctcgcgcgcgacgagcgcacggcgtgcttctggcagtcgttcgtcaacgagcaggagttcatggcggcgagcttcaaggccgcgatggcgaagcttgcgatcctcggccacagccgcagcagcctcattgactgcagcgacgtcgtccccgtcccgaagcccgccgtcaacaagcccgcgacgttccccgcgacgaagggccccaaggacctcgacacgctcacgtgcaaggccctcaagttcccgacgctgacctctgaccccggtgctaccgagaccctcatcccccactgctccaacggcggcatgtcctgccctggtgttcagttcgatggccctgcctaa

锰过氧化物酶PcMnP1编码基因序列全长1149bp。其中，信号肽的碱基序列如SEQID No.5所示：

Atggccttcggttctctcctcgccttcgtggctctcgccgccataactcgcgccgccccgactgcggagtct

成熟的锰过氧化物酶PcMnP1的cDNA(去信号肽)序列如SEQ ID No.6所示：

Gcagtctgtccagacggtacccgcgtcaccaacgcggcgtgctgcgctttcattccgctcgcacaggatttgcaagagactctgttccagggtgactgtggcgaagatgcccacgaagtcatccgtctgaccttccacgacgctattgcaatctcccagagcctaggtcctcaggctggcggcggtgctgacggctccatgctgcacttcccgacaatcgagcccaacttctccgccaacagcggcatcgatgactccgtcaacaacttgcttcccttcatgcagaaacacgacaccatcagtgccgccgatcttgtacagttcgccggtgcggtcgcgctgagcaactgcccaggtgctcctcgcctcgagttcatggctggacgtccgaacactaccatccccgcagttgagggcctcattcctgagcctcaagacagcgtcaccaaaatcctgcagcgcttcgaggacgccggcaacttctcgccgttcgaggtcgtctcgctcctggcttcacacaccgttgctcgtgcggacaaggtcgacgagaccatcgatgctgcgcccttcgactcgacacccttcaccttcgacacccaggtgttcctcgaggtcctgctcaagggcacaggcttcccgggctcgaacaacaacaccggcgaggtgatgtcgccgctcccactcggcagcggcagcgacacgggcgagatgcgcctgcagtccgactttgcgctcgcgcgcgacgagcgcacggcgtgcttctggcagtcgttcgtcaacgagcaggagttcatggcggcgagcttcaaggccgcgatggcgaagcttgcgatcctcggccacagccgcagcagcctcattgactgcagcgacgtcgtccccgtcccgaagcccgccgtcaacaagcccgcgacgttccccgcgacgaagggccccaaggacctcgacacgctcacgtgcaaggccctcaagttcccgacgctgacctctgaccccggtgctaccgagaccctcatcccccactgctccaacggcggcatgtcctgccctggtgttcagttcgatggccctgcctaa

本发明还提供了包含上述锰过氧化物酶基因PcMnP1的重组载体，优选为pET28a-PcMnP1。将本发明的锰过氧化物酶基因插入到表达载体合适的限制性酶切位点之间，使其核苷酸序列可操作的与表达调控序列相连接。作为本发明的一个最优选的实施方案，将本发明的锰过氧化物酶基因PcMnP1插入到质粒pET28a上的EcoRI-NotI限制性酶切位点之间，使该核苷酸序列位于T7启动子的下游并受其调控，得到重组大肠杆菌表达质粒pET28a-PcMnP1。

本发明还提供了包含上述锰过氧化物酶基因PcMnP1的重组菌株，优选为重组大肠杆菌菌株BL21(DE3)/PcMnP1。

本发明还提供了一种制备锰过氧化物酶PcMnP1的方法，包括以下步骤：

(1)用包含编码锰过氧化物酶PcMnP1基因的重组表达载体转化宿主细胞，得到重组菌株；

(2)培养所述重组菌株，诱导锰过氧化物酶PcMnP1表达；

(3)纯化所述锰过氧化物酶PcMnP1。

本发明还提供了上述锰过氧化物酶PcMnP1的应用，尤其在霉菌毒素脱毒方面，其能够有效降解黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、伏马菌素B1。

附图说明

图1显示重组锰过氧化物酶PcMnP1对黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、伏马菌素B1的降解率；

图2显示重组锰过氧化物酶PcMnP1降解黄曲霉毒素B1的HPLC分析结果；

图3显示重组锰过氧化物酶PcMnP1降解玉米赤霉烯酮的HPLC分析结果；

图4显示重组锰过氧化物酶PcMnP1降解呕吐毒素的HPLC分析结果；

图5显示重组锰过氧化物酶PcMnP1降解伏马菌素B1的HPLC分析结果。

具体实施方式

试验材料和试剂

1、基因及载体：大肠杆菌表达载体pET-28a(+)及菌株BL21(DE3)；

2、酶类及其它生化试剂：内切酶、重组酶、黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮和呕吐毒素、伏马菌素B1；

3、培养基：大肠杆菌培养基LB(1％蛋白胨、0.5％酵母提取物、1％NaCl,pH7.0)。

实施例1锰过氧化物酶PcMnP1编码基因的克隆

本发明的目的基因来源于白腐真菌黄孢原毛平革菌(Phanerochaetechrysosporium)。序列特异性引物：

PcMnP1-F:5'-ATGGGTCGCGGATCCGAATTCGCAGTCTGTCCAGACG-3'；

PcMnP1-R:5'-TGGTGGTGCTCGAGTGCGGCCGCGGCAGGGCCATC-3'。

以带有目的基因的质粒为模板进行PCR扩增。在1％琼脂糖凝胶上电泳，切胶得到目的片段，将该片段回收后与EcoRI-NotI双酶切的pET-28a(+)载体通过同源重组的方法相连，转化TransI克隆宿主，测序验证，得到过氧化物酶PcMnP1编码基因。

实施例2重组锰过氧化物酶PcMnP1的制备

将获得的含有成熟的锰过氧化物酶基因PcMnP1的重组大肠杆菌表达质粒pET28a-PcMnP1转化大肠杆菌BL21(DE3)，获得重组大肠杆菌菌株BL21(DE3)/PcMnP1。

以同样的方法构建含信号肽序列的锰过氧化物酶基因PcMnP1的重组表达载体。

取含有重组质粒的BL21(DE3)/PcMnP1菌株，接种于50mL LB培养液中，37℃220rpm振荡培养12h后，按2％比例转接于300mL LB培养基中，37℃220rpm振荡培养约3h(OD600≈0.6)，加入终浓度1mM的诱导剂IPTG诱导5h后，离心收集菌体。采取溶菌酶法裂解菌体，8M尿素溶解包涵体蛋白，配制如下复性体系pH 9.550mM Tris-HCl buffer,1M urea,0.4mMGSSG,0.1mM DTT,10μM hemin,5mMCaCl₂,0.1mg/ml蛋白溶液，于15℃静置20小时。12000rpm离心5min，弃沉淀。将上清液进行膜包浓缩并透析换至磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(20mM，pH6.5)。将更换缓冲液后的蛋白进行阴离子柱纯化，获得条带单一的PcMnP1。

实施例3重组锰过氧化物酶PcMnP1降解黄曲霉毒素B1

将黄曲霉毒素B1溶解到二甲基亚砜中配制成50mg/L的母液，按如下反应体系：70μL丙二酸缓冲液(0.2M，pH 5.0)，20μL黄曲霉毒素B1溶液(50mg/L)，5μL硫酸锰(40mM)，100μL锰过氧化酶(1000U/L)，5μL过氧化氢(4mM)。以未加入锰过氧化物酶的体系作为对照，反应体系设3个重复。反应在30℃下进行，48h后加入三倍体积的甲醇终止反应，采用高效液相色谱(HPLC)分析黄曲霉毒素B1的降解率。液相色谱为岛津Nexera UHPLC高效液相色谱分析系统，色谱分离柱为Zorbax SB-C18(4.6×250mm,5μm)，流动相A(0.06％TFA的水)，流动相B(0.05％TFA的乙腈)；梯度洗脱条件0％B洗脱4分钟，0％-100％B洗脱15分钟，100％B洗脱6分钟；检测波长365nm。

结果如图1、图2所示，可见部分黄曲霉毒素已被降解，降解率为28.9％。

实施例4重组锰过氧化物酶PcMnP1降解玉米赤霉烯酮

将玉米赤霉烯酮溶解到二甲基亚砜中配制成50mg/L的母液，按如下反应体系：70μL丙二酸缓冲液(0.2M，pH 5.0)，20μL玉米赤霉烯酮溶液(50mg/L)，5μL硫酸锰(40mM)，100μL锰过氧化酶(1000U/L)，5μL过氧化氢(4mM)。以未加入锰过氧化物酶的体系作为对照，反应体系设3个重复。反应在30℃下进行，48h后加入三倍体积的甲醇终止反应，采用高效液相色谱(HPLC)分析玉米赤霉烯酮的降解率。液相色谱为岛津Nexera UHPLC高效液相色谱分析系统，色谱分离柱为Zorbax SB-C18(4.6×250mm,5μm)，流动相A(0.06％TFA的水)，流动相B(0.05％TFA的乙腈)；梯度洗脱条件0％B洗脱4分钟，0％-100％B洗脱15分钟，100％B洗脱6分钟；检测波长316nm。

结果如图1、图3所示，可见部分玉米赤霉烯酮已被降解，降解率为25.3％。

实施例5重组锰过氧化物酶PcMnP1降解呕吐毒素

将呕吐毒素溶解到甲醇中配制成100mg/L的母液，按如下反应体系：70μL丙二酸缓冲液(0.2M，pH 5.0)，20μL呕吐毒素溶液(100mg/L)，5μL硫酸锰(40mM)，100μL锰过氧化酶(1000U/L)，5μL过氧化氢(4mM)。以未加入锰过氧化物酶的体系作为对照，反应体系设3个重复。反应在30℃下进行，48h后加入三倍体积的甲醇终止反应，采用高效液相色谱(HPLC)分析呕吐毒素的降解率。液相色谱为岛津Nexera UHPLC高效液相色谱分析系统，色谱分离柱为Zorbax SB-C18(4.6×250mm,5μm)，流动相A(水)，流动相B(甲醇)；梯度洗脱条件20％B洗脱20分钟，20％-100％B洗脱1分钟，100％B洗脱6分钟；检测波长220nm。结果如图1、图4所示，可见部分呕吐毒素已被降解，降解率为41.4％。

实施例6重组锰过氧化物酶PcMnP1降解伏马菌素B1

将伏马菌素B1溶解到DMSO中配制成100mg/L的母液，按如下反应体系：70μL丙二酸缓冲液(0.2M，pH 5.0)，20μL伏马菌素B1溶液(100mg/L)，5μL硫酸锰(40mM)，100μL锰过氧化酶(1000U/L)，5μL过氧化氢(4mM)。以未加入锰过氧化物酶的体系作为对照，反应体系设3个重复。反应在30℃下进行，48h后加入三倍体积的甲醇终止反应，采用高效液相色谱(HPLC)-质谱(MS)联用分析伏马菌素B1的降解率。液相色谱为岛津Nexera UHPLC高效液相色谱分析系统，色谱分离柱为Zorbax SB-C18(4.6X 250,5um)，流动相A(0.1％甲酸的水)，流动相B(乙腈:甲醇1:1)；梯度洗脱条件30％-100％B梯度洗脱10分钟，30％B洗脱18分钟，100％B洗脱2分钟；质谱为SCIEX Triple TOF分析系统，质谱条件为CE：35V±15V，Ion source gas：50，TEM 500℃，ISVF 5500V，sean：m/z 100-1000(目标物721)。

结果如图1、图5所示，可见部分伏马菌素已被降解，降解率为29.9％。

序列表

<110> 中国农业科学院饲料研究所

<120> 锰过氧化物酶PcMnP1及其编码基因和应用

<160> 6

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 382

<212> PRT

<213> 白腐真菌黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)

<400> 1

Met Ala Phe Gly Ser Leu Leu Ala Phe Val Ala Leu Ala Ala Ile Thr

1 5 10 15

Arg Ala Ala Pro Thr Ala Glu Ser Ala Val Cys Pro Asp Gly Thr Arg

20 25 30

Val Thr Asn Ala Ala Cys Cys Ala Phe Ile Pro Leu Ala Gln Asp Leu

35 40 45

Gln Glu Thr Leu Phe Gln Gly Asp Cys Gly Glu Asp Ala His Glu Val

50 55 60

Ile Arg Leu Thr Phe His Asp Ala Ile Ala Ile Ser Gln Ser Leu Gly

65 70 75 80

Pro Gln Ala Gly Gly Gly Ala Asp Gly Ser Met Leu His Phe Pro Thr

85 90 95

Ile Glu Pro Asn Phe Ser Ala Asn Ser Gly Ile Asp Asp Ser Val Asn

100 105 110

Asn Leu Leu Pro Phe Met Gln Lys His Asp Thr Ile Ser Ala Ala Asp

115 120 125

Leu Val Gln Phe Ala Gly Ala Val Ala Leu Ser Asn Cys Pro Gly Ala

130 135 140

Pro Arg Leu Glu Phe Met Ala Gly Arg Pro Asn Thr Thr Ile Pro Ala

145 150 155 160

Val Glu Gly Leu Ile Pro Glu Pro Gln Asp Ser Val Thr Lys Ile Leu

165 170 175

Gln Arg Phe Glu Asp Ala Gly Asn Phe Ser Pro Phe Glu Val Val Ser

180 185 190

Leu Leu Ala Ser His Thr Val Ala Arg Ala Asp Lys Val Asp Glu Thr

195 200 205

Ile Asp Ala Ala Pro Phe Asp Ser Thr Pro Phe Thr Phe Asp Thr Gln

210 215 220

Val Phe Leu Glu Val Leu Leu Lys Gly Thr Gly Phe Pro Gly Ser Asn

225 230 235 240

Asn Asn Thr Gly Glu Val Met Ser Pro Leu Pro Leu Gly Ser Gly Ser

245 250 255

Asp Thr Gly Glu Met Arg Leu Gln Ser Asp Phe Ala Leu Ala Arg Asp

260 265 270

Glu Arg Thr Ala Cys Phe Trp Gln Ser Phe Val Asn Glu Gln Glu Phe

275 280 285

Met Ala Ala Ser Phe Lys Ala Ala Met Ala Lys Leu Ala Ile Leu Gly

290 295 300

His Ser Arg Ser Ser Leu Ile Asp Cys Ser Asp Val Val Pro Val Pro

305 310 315 320

Lys Pro Ala Val Asn Lys Pro Ala Thr Phe Pro Ala Thr Lys Gly Pro

325 330 335

Lys Asp Leu Asp Thr Leu Thr Cys Lys Ala Leu Lys Phe Pro Thr Leu

340 345 350

Thr Ser Asp Pro Gly Ala Thr Glu Thr Leu Ile Pro His Cys Ser Asn

355 360 365

Gly Gly Met Ser Cys Pro Gly Val Gln Phe Asp Gly Pro Ala

370 375 380

<210> 2

<211> 24

<212> PRT

<213> 白腐真菌黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)

<400> 2

Met Ala Phe Gly Ser Leu Leu Ala Phe Val Ala Leu Ala Ala Ile Thr

1 5 10 15

Arg Ala Ala Pro Thr Ala Glu Ser

20

<210> 3

<211> 358

<212> PRT

<213> 白腐真菌黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)

<400> 3

Ala Val Cys Pro Asp Gly Thr Arg Val Thr Asn Ala Ala Cys Cys Ala

1 5 10 15

Phe Ile Pro Leu Ala Gln Asp Leu Gln Glu Thr Leu Phe Gln Gly Asp

20 25 30

Cys Gly Glu Asp Ala His Glu Val Ile Arg Leu Thr Phe His Asp Ala

35 40 45

Ile Ala Ile Ser Gln Ser Leu Gly Pro Gln Ala Gly Gly Gly Ala Asp

50 55 60

Gly Ser Met Leu His Phe Pro Thr Ile Glu Pro Asn Phe Ser Ala Asn

65 70 75 80

Ser Gly Ile Asp Asp Ser Val Asn Asn Leu Leu Pro Phe Met Gln Lys

85 90 95

His Asp Thr Ile Ser Ala Ala Asp Leu Val Gln Phe Ala Gly Ala Val

100 105 110

Ala Leu Ser Asn Cys Pro Gly Ala Pro Arg Leu Glu Phe Met Ala Gly

115 120 125

Arg Pro Asn Thr Thr Ile Pro Ala Val Glu Gly Leu Ile Pro Glu Pro

130 135 140

Gln Asp Ser Val Thr Lys Ile Leu Gln Arg Phe Glu Asp Ala Gly Asn

145 150 155 160

Phe Ser Pro Phe Glu Val Val Ser Leu Leu Ala Ser His Thr Val Ala

165 170 175

Arg Ala Asp Lys Val Asp Glu Thr Ile Asp Ala Ala Pro Phe Asp Ser

180 185 190

Thr Pro Phe Thr Phe Asp Thr Gln Val Phe Leu Glu Val Leu Leu Lys

195 200 205

Gly Thr Gly Phe Pro Gly Ser Asn Asn Asn Thr Gly Glu Val Met Ser

210 215 220

Pro Leu Pro Leu Gly Ser Gly Ser Asp Thr Gly Glu Met Arg Leu Gln

225 230 235 240

Ser Asp Phe Ala Leu Ala Arg Asp Glu Arg Thr Ala Cys Phe Trp Gln

245 250 255

Ser Phe Val Asn Glu Gln Glu Phe Met Ala Ala Ser Phe Lys Ala Ala

260 265 270

Met Ala Lys Leu Ala Ile Leu Gly His Ser Arg Ser Ser Leu Ile Asp

275 280 285

Cys Ser Asp Val Val Pro Val Pro Lys Pro Ala Val Asn Lys Pro Ala

290 295 300

Thr Phe Pro Ala Thr Lys Gly Pro Lys Asp Leu Asp Thr Leu Thr Cys

305 310 315 320

Lys Ala Leu Lys Phe Pro Thr Leu Thr Ser Asp Pro Gly Ala Thr Glu

325 330 335

Thr Leu Ile Pro His Cys Ser Asn Gly Gly Met Ser Cys Pro Gly Val

340 345 350

Gln Phe Asp Gly Pro Ala

355

<210> 4

<211> 1149

<212> DNA

<213> 白腐真菌黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)

<400> 4

atggccttcg gttctctcct cgccttcgtg gctctcgccg ccataactcg cgccgccccg 60

actgcggagt ctgcagtctg tccagacggt acccgcgtca ccaacgcggc gtgctgcgct 120

ttcattccgc tcgcacagga tttgcaagag actctgttcc agggtgactg tggcgaagat 180

gcccacgaag tcatccgtct gaccttccac gacgctattg caatctccca gagcctaggt 240

cctcaggctg gcggcggtgc tgacggctcc atgctgcact tcccgacaat cgagcccaac 300

ttctccgcca acagcggcat cgatgactcc gtcaacaact tgcttccctt catgcagaaa 360

cacgacacca tcagtgccgc cgatcttgta cagttcgccg gtgcggtcgc gctgagcaac 420

tgcccaggtg ctcctcgcct cgagttcatg gctggacgtc cgaacactac catccccgca 480

gttgagggcc tcattcctga gcctcaagac agcgtcacca aaatcctgca gcgcttcgag 540

gacgccggca acttctcgcc gttcgaggtc gtctcgctcc tggcttcaca caccgttgct 600

cgtgcggaca aggtcgacga gaccatcgat gctgcgccct tcgactcgac acccttcacc 660

ttcgacaccc aggtgttcct cgaggtcctg ctcaagggca caggcttccc gggctcgaac 720

aacaacaccg gcgaggtgat gtcgccgctc ccactcggca gcggcagcga cacgggcgag 780

atgcgcctgc agtccgactt tgcgctcgcg cgcgacgagc gcacggcgtg cttctggcag 840

tcgttcgtca acgagcagga gttcatggcg gcgagcttca aggccgcgat ggcgaagctt 900

gcgatcctcg gccacagccg cagcagcctc attgactgca gcgacgtcgt ccccgtcccg 960

aagcccgccg tcaacaagcc cgcgacgttc cccgcgacga agggccccaa ggacctcgac 1020

acgctcacgt gcaaggccct caagttcccg acgctgacct ctgaccccgg tgctaccgag 1080

accctcatcc cccactgctc caacggcggc atgtcctgcc ctggtgttca gttcgatggc 1140

cctgcctaa 1149

<210> 5

<211> 72

<212> DNA

<213> 白腐真菌黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)

<400> 5

atggccttcg gttctctcct cgccttcgtg gctctcgccg ccataactcg cgccgccccg 60

actgcggagt ct 72

<210> 6

<211> 1077

<212> DNA

<213> 白腐真菌黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)

<400> 6

gcagtctgtc cagacggtac ccgcgtcacc aacgcggcgt gctgcgcttt cattccgctc 60

gcacaggatt tgcaagagac tctgttccag ggtgactgtg gcgaagatgc ccacgaagtc 120

atccgtctga ccttccacga cgctattgca atctcccaga gcctaggtcc tcaggctggc 180

ggcggtgctg acggctccat gctgcacttc ccgacaatcg agcccaactt ctccgccaac 240

agcggcatcg atgactccgt caacaacttg cttcccttca tgcagaaaca cgacaccatc 300

agtgccgccg atcttgtaca gttcgccggt gcggtcgcgc tgagcaactg cccaggtgct 360

cctcgcctcg agttcatggc tggacgtccg aacactacca tccccgcagt tgagggcctc 420

attcctgagc ctcaagacag cgtcaccaaa atcctgcagc gcttcgagga cgccggcaac 480

ttctcgccgt tcgaggtcgt ctcgctcctg gcttcacaca ccgttgctcg tgcggacaag 540

gtcgacgaga ccatcgatgc tgcgcccttc gactcgacac ccttcacctt cgacacccag 600

gtgttcctcg aggtcctgct caagggcaca ggcttcccgg gctcgaacaa caacaccggc 660

gaggtgatgt cgccgctccc actcggcagc ggcagcgaca cgggcgagat gcgcctgcag 720

tccgactttg cgctcgcgcg cgacgagcgc acggcgtgct tctggcagtc gttcgtcaac 780

gagcaggagt tcatggcggc gagcttcaag gccgcgatgg cgaagcttgc gatcctcggc 840

cacagccgca gcagcctcat tgactgcagc gacgtcgtcc ccgtcccgaa gcccgccgtc 900

aacaagcccg cgacgttccc cgcgacgaag ggccccaagg acctcgacac gctcacgtgc 960

aaggccctca agttcccgac gctgacctct gaccccggtg ctaccgagac cctcatcccc 1020

cactgctcca acggcggcat gtcctgccct ggtgttcagt tcgatggccc tgcctaa 1077

Claims

1.锰过氧化物酶PcMnP1，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.3所示。

2.锰过氧化物酶PcMnP1基因，其特征在于，其编码权利要求1所述的锰过氧化物酶PcMnP1。

3.根据权利要求2所述的锰过氧化物酶PcMnP1基因，其特征在于，其核苷酸序列如SEQID No.4或SEQ ID No.6所示。

4.包含权利要求2所述的锰过氧化物酶PcMnP1基因的重组表达载体。

5.包含权利要求2所述的锰过氧化物酶PcMnP1基因的重组菌株。

6.制备权利要求1所述的锰过氧化物酶PcMnP1的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(2)培养所述重组菌株，诱导锰过氧化物酶PcMnP1表达；

(3)纯化所述锰过氧化物酶PcMnP1。

7.权利要求1所述的锰过氧化物酶PcMnP1的应用。

8.权利要求1所述的锰过氧化物酶PcMnP1在霉菌毒素脱毒方面的应用。