CN109287483B - 一种大叶绣球容器苗快速培育的方法 - Google Patents
一种大叶绣球容器苗快速培育的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109287483B CN109287483B CN201811299037.3A CN201811299037A CN109287483B CN 109287483 B CN109287483 B CN 109287483B CN 201811299037 A CN201811299037 A CN 201811299037A CN 109287483 B CN109287483 B CN 109287483B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- seedlings
- container
- branches
- seedling
- days
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
- A01H4/008—Methods for regeneration to complete plants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G24/00—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor
- A01G24/10—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor based on or containing inorganic material
- A01G24/12—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor based on or containing inorganic material containing soil minerals
- A01G24/15—Calcined rock, e.g. perlite, vermiculite or clay aggregates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G24/00—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor
- A01G24/20—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor based on or containing natural organic material
- A01G24/22—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor based on or containing natural organic material containing plant material
- A01G24/23—Wood, e.g. wood chips or sawdust
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G24/00—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor
- A01G24/20—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor based on or containing natural organic material
- A01G24/28—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor based on or containing natural organic material containing peat, moss or sphagnum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G31/00—Soilless cultivation, e.g. hydroponics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
- A01H4/001—Culture apparatus for tissue culture
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Botany (AREA)
- Ecology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
本发明提供了一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,包括以下步骤:1)选择生长健壮无病害的大叶绣球苗,剪取新生枝条,去除叶片,留部分叶柄,清洗干净备用;2)在超净工作台上将枝条依次用酒精溶液、升汞溶液浸泡消毒并冲洗干净;3)将枝条切成小段,接入启动培养基中放在培养室中培养;4)培养一段时间后,腋芽萌发,切下接入增殖培养基中培养;5)培养一段时间后,基部形成少量的愈伤组织,并形成不定芽,从愈伤组织处,将植株分成若干丛,接入丛生苗诱导培养基中培养,进一步诱导不定芽和生根,形成多分支生根苗,置于温室驯化;6)驯化一段时间后,将苗清洗干净,在全光照喷雾温室中进行炼苗;7)炼苗完成后,种植于1加仑容器中,进行下一步的培育,形成株型饱满的容器苗产品。本发明的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,省去摘心的过程、培育周期短、不影响次年的开花、一致性高、株型饱满,适合大叶绣球容器苗规模化、工厂化的周年生产。
Description
技术领域
本发明属于植物培育栽培技术领域,具体是一种大叶绣球容器苗快速培育的方法。
背景技术
大叶绣球(macrophylla)属虎耳草科(Saxifragaceae)绣球属(Hydrangea),又称为大花绣球,为落叶灌木,花期为5至7月,其花序巨大,花色丰富,有白色、蓝色、粉色和紫色等,是庭院绿化、盆栽、鲜切花和干花最为重要的材料。大叶绣球为顶芽开花,分支的数量决定花量,因此分支数量是评判大叶绣球产品规格和质量的重要依据。大叶绣球的繁育主要以扦插为主,扦插生根后,小苗需要经过二次以上的摘心才能达到多分支的要求,因其多为老枝开花,首花期会推迟至少一年,即大叶绣球的培育周期需要二年以上时间。到目前为止,仍然没有一种缩短大叶绣球产品培育周期的有效方法。
发明内容
本发明目的在于解决大叶绣球培育周期长的问题,提供一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,在组培生根过程成,使用丛生苗诱导培养基,同时进行不定芽诱导和生根,形成多分支生根苗,并配合全光照喷雾炼苗和容器栽培技术,快速培育出大叶绣球产品。该方法操作简便、培育周期短、株型饱满、一致性高,适合大叶绣球容器苗规模化、工厂化周年生产。
本发明的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于包括以下步骤:
1)选择生长健壮无病害的大叶绣球苗,剪取新生枝条,去除叶片,留部分叶柄,清洗干净备用;
2)在超净工作台上将枝条依次用酒精溶液、升汞溶液浸泡消毒并冲洗干净;
3)将枝条切成小段,接入启动培养基中放在培养室中培养;
4)培养一段时间后,腋芽萌发,切下接入增殖培养基中培养;
5)培养一段时间后,基部形成少量的愈伤组织,并形成不定芽,从愈伤组织处,将植株分成若干丛,接入丛生苗诱导培养基中培养,进一步诱导不定芽和生根,形成多分支生根苗,置于温室驯化;
6)驯化一段时间后,将苗清洗干净,在全光照喷雾温室中进行炼苗;
7)炼苗完成后,种植于1加仑容器中,进行下一步的培育,形成株型饱满的容器苗产品。
所述的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于步骤1)中:采穗母株为容器苗,在3月将苗置入温室,施用氮:磷:钾比例为28:5:5的复合肥3-10g,每天早晚各浇一次水,每隔7d整株喷洒500倍-700倍多菌灵溶液,30-40d后采集新生枝条;采集的新生枝条,去除叶片,用75%酒精棉球擦拭干净,放入洗洁剂、10%次氯酸钠混合溶液中,在磁力搅拌器上搅拌20-30min,再用自来水冲洗0.5-1h备用。
所述的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于步骤2)中:将枝条用75%酒精浸泡10-15s,倒掉酒精后,用0.1%的升汞溶液浸泡6-15min,其间不断摇动,倒掉升汞溶液后,用无菌水冲洗5-7次。
所述的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于步骤3)中:枝条消毒后,用无菌刀切成小段,每茎节一段,上切口紧贴腋芽,下切口距腋芽3-4cm,接入启动培养基中;启动培养基配方为B5基本培养基添加0.5-1.0mg·L-16-苄氨基嘌呤、0.1mg·L-1萘乙酸、0.7%卡拉胶和2.0%蔗糖,pH调至5.4。
所述的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于步骤4)中:培养室中培养温度为25±2℃,光照时间12h/d,光强2500Lx;茎段培养25-28d,腋芽萌发,并抽生幼嫩枝条,将其中大于0.5cm的幼嫩枝条切下,接入增殖培养基;增殖培养基配方为B5基本培养基添加1.0-2.0mg·L-16-苄氨基嘌呤、0-0.1mg·L-1萘乙酸、0.7%卡拉胶和2.0%-2.5%蔗糖,pH调至5.4。
所述的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于步骤5)中:幼嫩枝条在增殖培养基培养15-25d,基部形成少量的愈伤组织,并形成不定芽,使用无菌刀,从愈伤组织处,将植株分成若干丛,每丛保留1-3个芽,接入丛生苗诱导培养基,进一步诱导不定芽和生根,丛生苗诱导培养基为B5基本培养基添加0-1.0mg·L-16-苄氨基嘌呤、0.1-0.2mg·L-1萘乙酸、0.7%卡拉胶和1.0%-2.0%蔗糖,pH调至5.4,培养30-35d,形成多分支生根苗,置于温室苗床上驯化,75%遮荫。
所述的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于步骤6)中:炼苗基质配方为泥炭:珍珠岩=1:2(体积比),充分搅拌,分装入72孔穴盘中,使用前3-5d浇透水,使用0.2%-0.3%高锰酸钾消毒;组培瓶苗驯化7d后,将生根苗用自来水清洗,洗净残留培养基,种植于72孔穴盘中,置于全光照喷雾温室中炼苗;全光照喷雾温室在春秋季节平均温度30±2℃,夏季35±2℃,冬季20±2℃,调整喷雾间隔时间和持续时间,使相对湿度冬季保持在60%-70%,其它季节80%-90%,每隔10d喷洒500倍多菌灵溶液,夏季高温时,进行遮荫处理,开启风扇与湿帘降温,保持室内温度不超过38℃。
所述的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于步骤7)中:炼苗30-50d后,根系布满基质,炼苗完成,进行移栽,基质配方为泥炭:珍珠岩:松磷=4:2:4(体积比),充分搅拌,移栽前,将穴盘苗移置温室苗床架上,缓苗10-15d,每天早上浇一次水;缓苗后,进行移栽,在1加仑容器中填入1/2容器体积基质,将小苗放入容器中间,装入基质盖住根系并敦实,基质低于容器口1cm左右,浇透水,冬季置于温室苗床架上,一周浇1-2次水,保持白天温度不低于15℃,夜间温度不低于5℃;其它季节置于室外荫棚区,春秋季每天上午10:30开启遮阴网,下午2:00关闭遮阴网,遮阴网遮光率为75%,早上浇一次水,夏季延长遮阴时间1-2h,早晚各浇一次水;10-20d后,每盆施用氮:磷:钾比例为18:5:12的缓释肥5-7g;根据产品要求,适当剪去过多的弱枝;继续培育50-70d后,形成多分枝、饱满的容器苗。
本发明中涉及的百分含量除另有说明外,均指重量百分含量。
本发明的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,省去摘心的过程、培育周期短、不影响次年的开花、一致性高、株型饱满,适合大叶绣球容器苗规模化、工厂化的周年生产。
具体实施方式
实施例1
对象:大叶绣球“佳澄”
步骤1)将容器苗在3月置入温室,施用氮:磷:钾比例为28:5:5的复合肥5g,每天早晚各浇一次水,每隔7d整株喷洒600倍多菌灵溶液,40d后采集新生枝条;采集的新生枝条,去除叶片,用75%酒精棉球擦拭干净,放入洗洁剂、10%次氯酸钠混合溶液中,在磁力搅拌器上搅拌30min,再用自来水冲洗1h备用;
步骤2)在超净工作台上,75%酒精浸泡10s,倒掉酒精后,0.1%的升汞溶液浸泡10min,其间不断摇动,倒掉升汞溶液后,用无菌水冲洗5次备用;
步骤3)用无菌刀切成小段,每茎节一段,上切口紧贴腋芽,下切口距腋芽2cm,接入启动培养基中;启动培养基配方为B5基本培养基添加0.5mg·L-16-苄氨基嘌呤、0.1mg·L-1萘乙酸、0.7%卡拉胶和2.0%蔗糖,pH调至5.4;
步骤4)培养室温度为25℃,光照时间12h/d,光强2500Lx;茎段培养25d,腋芽萌发,并抽生幼嫩枝条,将其中大于0.5cm的幼嫩枝条切下,接入增殖培养基;增殖培养基配方为B5基本培养基添加1.0mg·L-16-苄氨基嘌呤、0.1mg·L-1萘乙酸、0.7%卡拉胶和2.0%蔗糖,pH调至5.4;
步骤5)幼嫩枝条在增殖培养基培养20d,基部形成少量的愈伤组织,并形成不定芽,使用无菌刀,从愈伤组织处,将植株分成若干丛,每丛保留1个芽,接入丛生苗诱导培养基,进一步诱导不定芽和生根。丛生苗诱导培养基为B5基本培养基添加1.0mg·L-16-苄氨基嘌呤、0.2mg·L-1萘乙酸、0.7%卡拉胶和1.%蔗糖,pH调至5.4。培养30d,形成多分枝生根苗,置于温室苗床上驯化,75%遮光;
步骤6)在5月进行炼苗;炼苗基质配方为泥炭:珍珠岩=1:2(体积比),充分搅拌,分装入72孔穴盘中,使用前3d浇透水,使用0.3%高锰酸钾消毒;组培瓶苗驯化7d后,将生根苗用自来水清洗,洗净残留培养基,种植于72孔穴盘中,置于全光照喷雾温室中炼苗;全光照喷雾温室平均温度30±2℃,调整喷雾间隔时间和持续时间,使相对湿度80%-90%,每隔10d喷洒500倍多菌灵溶液。晴天室外温度高于25℃,光照超过40000lx时进行遮荫处理,开启风扇与湿帘降温,保持室内温度不超过38℃;
步骤7)炼苗30d后,根系布满基质,炼苗完成,进行移栽。基质配方为泥炭:珍珠岩:松磷=4:2:4(体积比),充分搅拌。移栽前,将穴盘苗移置温室苗床架上,缓苗10d,每天早上浇一次水;缓苗后,进行移栽,在1加仑容器中填入1/2容器体积基质,将小苗放入容器中间,装入基质盖住根系并敦实,基质低于容器口1cm左右,浇透水,置于室外荫棚区,每天上午10:30开启遮阴网,下午2:00关闭遮阴网,遮阴网遮光率为75%,每天早上浇一次水;15d后,每盆施用氮:磷:钾比例为18:5:12的缓释肥5g;适当剪去过多的弱枝,保留10个以上健壮分枝;继续培育50d后,形成多分枝、饱满的容器苗。
采用上述方法得到的大叶绣球容器苗,株型饱满、达到10分枝以上、株型饱满、培育周期短、一致性高。
以下结合相应的试验数据对本发明做进一步说明。
试验1.实施列1步骤5中,设置2种培养基处理:处理1添加0mg·L-16-苄氨基嘌呤、0.15mg·L-1萘乙酸,为传统生根培养基,作为对照;处理2添加1.0mg·L-16-苄氨基嘌呤、0.2mg·L-1萘乙酸,丛生苗诱导培养基。其它步骤同
实施例1。
试验结果表明:处理1获得的生根苗平均根数为10,芽数为1,为单株生根苗;处理2平均根数为8,平均芽数为5,为丛生生根苗。完成炼苗后,处理1和处理2根系状态良好,都布满基质,平均株高相似,都为4cm左右,但后者分枝数显著多于前者,达到4-6。上盆50d后,处理1为单分枝,高度为18-20cm;处理2分枝数为10-16,高度15-17cm,株型饱满,已初步形成灌丛容器苗。根据试验结果,采用处理2的方法,能够在6个月左右时间内初步培育出株型饱满的大叶绣球灌丛容器苗,具有广阔的市场前景。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均包含在本发明的保护范围之内。
Claims (1)
1.一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于包括以下步骤:
1)选择生长健壮无病害的大叶绣球苗,剪取新生枝条,去除叶片,留部分叶柄,清洗干净备用;具体地,采穗母株为容器苗,在3月将苗置入温室,施用氮:磷:钾比例为28:5:5的复合肥3-10g,每天早晚各浇一次水,每隔7d整株喷洒500倍-700倍多菌灵溶液,30-40d后采集新生枝条;采集的新生枝条,去除叶片,用75%酒精棉球擦拭干净,放入洗洁剂、10%次氯酸钠混合溶液中,在磁力搅拌器上搅拌20-30min,再用自来水冲洗0.5-1h备用;
2)在超净工作台上将枝条用75%酒精浸泡10-15s,倒掉酒精后,用0.1%的升汞溶液浸泡6-15min,其间不断摇动,倒掉升汞溶液后,用无菌水冲洗5-7次;
3)枝条消毒后,用无菌刀切成小段,每茎节一段,上切口紧贴腋芽,下切口距腋芽3-4cm,接入启动培养基中放在培养室中培养;启动培养基配方为B5基本培养基添加0.5-1.0mg·L-16-苄氨基嘌呤、0.1mg·L-1萘乙酸、0.7%卡拉胶和2.0%蔗糖,pH调至5.4;
4)培养室中培养温度为25±2℃,光照时间12h/d,光强2500Lx;茎段培养25-28d,腋芽萌发,并抽生幼嫩枝条,将其中大于0.5cm的幼嫩枝条切下,接入增殖培养基;增殖培养基配方为B5基本培养基添加1.0-2.0mg·L-16-苄氨基嘌呤、0-0.1mg·L-1萘乙酸、0.7%卡拉胶和2.0%-2.5%蔗糖,pH调至5.4
5)幼嫩枝条在增殖培养基培养15-25d,基部形成少量的愈伤组织,并形成不定芽,使用无菌刀,从愈伤组织处,将植株分成若干丛,每丛保留1-3个芽,接入丛生苗诱导培养基,进一步诱导不定芽和生根,丛生苗诱导培养基为B5基本培养基添加0-1.0mg·L-16-苄氨基嘌呤、0.1-0.2mg·L-1萘乙酸、0.7%卡拉胶和1.0%-2.0%蔗糖,pH调至5.4,培养30-35d,形成多分支生根苗,置于温室苗床上驯化,75%遮荫;
6)驯化一段时间后,将苗清洗干净,在全光照喷雾温室中进行炼苗,炼苗基质配方为泥炭:珍珠岩=1:2(体积比),充分搅拌,分装入72孔穴盘中,使用前3-5d浇透水,使用0.2%-0.3%高锰酸钾消毒;组培瓶苗驯化7d后,将生根苗用自来水清洗,洗净残留培养基,种植于72孔穴盘中,置于全光照喷雾温室中炼苗;全光照喷雾温室在春秋季节平均温度30±2℃,夏季35±2℃,冬季20±2℃,调整喷雾间隔时间和持续时间,使相对湿度冬季保持在60%-70%,其它季节80%-90%,每隔10d喷洒500倍多菌灵溶液,夏季高温时,进行遮荫处理,开启风扇与湿帘降温,保持室内温度不超过38℃;
7)炼苗完成后,种植于1加仑容器中,进行下一步的培育,形成株型饱满的容器苗产品,具体方法为:炼苗30-50d后,根系布满基质,炼苗完成,进行移栽,基质配方为泥炭:珍珠岩:松磷=4:2:4(体积比),充分搅拌,移栽前,将穴盘苗移置温室苗床架上,缓苗10-15d,每天早上浇一次水;缓苗后,进行移栽,在1加仑容器中填入1/2容器体积基质,将小苗放入容器中间,装入基质盖住根系并敦实,基质低于容器口1cm左右,浇透水,冬季置于温室苗床架上,一周浇1-2次水,保持白天温度不低于15℃,夜间温度不低于5℃;其它季节置于室外荫棚区,春秋季每天上午10:30开启遮阴网,下午2:00关闭遮阴网,遮阴网遮光率为75%,早上浇一次水,夏季延长遮阴时间1-2h,早晚各浇一次水;10-20d后,每盆施用氮:磷:钾比例为18:5:12的缓释肥5-7g;根据产品要求,适当剪去过多的弱枝;继续培育50-70d后,形成多分枝、饱满的容器苗。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811299037.3A CN109287483B (zh) | 2018-11-02 | 2018-11-02 | 一种大叶绣球容器苗快速培育的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811299037.3A CN109287483B (zh) | 2018-11-02 | 2018-11-02 | 一种大叶绣球容器苗快速培育的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109287483A CN109287483A (zh) | 2019-02-01 |
CN109287483B true CN109287483B (zh) | 2022-03-25 |
Family
ID=65145507
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811299037.3A Active CN109287483B (zh) | 2018-11-02 | 2018-11-02 | 一种大叶绣球容器苗快速培育的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109287483B (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110150121A (zh) * | 2019-06-06 | 2019-08-23 | 中南林业科技大学 | 绣球花实生苗繁育的方法 |
CN110622843A (zh) * | 2019-09-27 | 2019-12-31 | 刘潇雲 | 一种实生苗木根系结构改良方法 |
CN110972943A (zh) * | 2019-12-16 | 2020-04-10 | 杭州市园林绿化股份有限公司 | 一种绣球花高效无菌播种方法 |
CN110972947A (zh) * | 2019-12-19 | 2020-04-10 | 美尚生态景观股份有限公司 | 一种绣球-北极熊组织培养的培养基及培养方法 |
US20230329152A1 (en) * | 2020-09-17 | 2023-10-19 | Syngenta Crop Protection Ag | Plant propagation |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104304019A (zh) * | 2014-10-17 | 2015-01-28 | 南京帝道农业科技有限公司 | 一种挂苦绣球组织培养的快速繁殖方法 |
CN104381133A (zh) * | 2014-11-14 | 2015-03-04 | 黑龙江省科学院自然与生态研究所 | 针叶天蓝绣球的组织培养繁育方法 |
CN104604735A (zh) * | 2015-03-11 | 2015-05-13 | 华南农业大学 | 一种美国红叶紫薇的组培快繁方法 |
CN106212286A (zh) * | 2016-08-10 | 2016-12-14 | 江苏绿洲园艺绿化有限公司 | 一种绣球花专用培养基 |
-
2018
- 2018-11-02 CN CN201811299037.3A patent/CN109287483B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104304019A (zh) * | 2014-10-17 | 2015-01-28 | 南京帝道农业科技有限公司 | 一种挂苦绣球组织培养的快速繁殖方法 |
CN104381133A (zh) * | 2014-11-14 | 2015-03-04 | 黑龙江省科学院自然与生态研究所 | 针叶天蓝绣球的组织培养繁育方法 |
CN104604735A (zh) * | 2015-03-11 | 2015-05-13 | 华南农业大学 | 一种美国红叶紫薇的组培快繁方法 |
CN106212286A (zh) * | 2016-08-10 | 2016-12-14 | 江苏绿洲园艺绿化有限公司 | 一种绣球花专用培养基 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
In vitro tissue culture initiation from potted and garden Hydrangea macrophylla explants;metka sisko;《Agricultura》;20161231;第13卷;第1-2页 * |
大绣球的组织培养;文华;《植物生理学报》;19901231;第47页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109287483A (zh) | 2019-02-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109287483B (zh) | 一种大叶绣球容器苗快速培育的方法 | |
CN102119660B (zh) | 一种高山杜鹃组培苗温室内生根培养以及炼苗移栽的方法 | |
CN109392712A (zh) | 一种软枣猕猴桃品种的组培快繁方法 | |
CN102630563A (zh) | 一种贯月忍冬的育苗方法 | |
CN112970585A (zh) | 一种面包果种苗的高通量繁育方法 | |
CN113142059A (zh) | 一种花叶良姜组培芽增殖生根同步培养的方法 | |
CN110972943A (zh) | 一种绣球花高效无菌播种方法 | |
CN111264328A (zh) | 一种三角梅小盆栽的培育方法 | |
CN101015280B (zh) | 滇北球花报春的组培快繁方法 | |
CN104488722A (zh) | 一种南美叉柱花的组织培养快速繁殖方法 | |
CN109863997B (zh) | 一种蒙桑种苗的组织培养方法 | |
CN101743908A (zh) | 红花银桦组培快繁及栽培方法 | |
CN109287462B (zh) | 一种提高盆栽微型玫瑰商品质量的栽培方法 | |
CN109042322A (zh) | 一种金心阿尔塔冬青的快速繁殖方法 | |
CN106258994A (zh) | 一种蓝莓带芽茎段诱导丛生芽再生的方法 | |
CN107960328B (zh) | 一种余甘子组织培养的方法 | |
CN108552057B (zh) | 一种黄梁木高效再生体系建立的方法 | |
CN102763598B (zh) | 利用体细胞胚繁育文山兜兰苗的方法 | |
CN111742729A (zh) | 一种优质番茄种苗快速扩繁的方法 | |
CN109618925A (zh) | 一种适于多种灌木和草本花卉植物快速繁殖的方法 | |
CN111066505A (zh) | 一种多肉植物的扦插栽培方法 | |
CN105123519B (zh) | 地被银桦组织培养的方法 | |
CN104145821A (zh) | 黄果银桦的离体培养再生植株方法 | |
CN103651147A (zh) | 黄金锦络石的组织培养方法 | |
CN111758567B (zh) | 一种采用共生菌剂的蝴蝶兰单芽繁殖方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |