CN109042322A - 一种金心阿尔塔冬青的快速繁殖方法 - Google Patents
一种金心阿尔塔冬青的快速繁殖方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109042322A CN109042322A CN201810915200.8A CN201810915200A CN109042322A CN 109042322 A CN109042322 A CN 109042322A CN 201810915200 A CN201810915200 A CN 201810915200A CN 109042322 A CN109042322 A CN 109042322A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- medium
- culture
- concentration
- erta
- chinese ilex
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
- A01H4/001—Culture apparatus for tissue culture
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G31/00—Soilless cultivation, e.g. hydroponics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
- A01H4/005—Methods for micropropagation; Vegetative plant propagation using cell or tissue culture techniques
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
- A01H4/008—Methods for regeneration to complete plants
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Botany (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
本发明提供了一种金心阿尔塔冬青的快速繁殖方法,先剪取无病虫害、粗壮的当年生枝条作为外植体,对外植体进行消毒,接种到初代培养基中培养;培养15‑20天,腋芽开始萌发,长到3‑5cm以后从外植体上剪切下来,转接到不定芽诱导培养基中;继代3‑5次后,转入壮苗培养基中培养;继代培养得到叶长3~6cm、具有2~5片叶的健壮小苗,转接入生根培养基中培养;根生长到1.0‑2.0cm出苗时进行炼苗移栽。本发明可提高金心阿尔塔冬青的苗木增殖系数,达到5.0‑8.0,成活率70‑75%,解决了金心阿尔塔冬青苗木市场短缺和缩短育种周期的问题。
Description
技术领域
本发明涉及农业领域,尤其涉及植物的组织培养技术,特别是一种金心阿尔塔冬青的快速繁殖方法。
背景技术
金心阿尔塔冬青I×altaclerensis‘Lawsoniana’为冬青科冬青属植物,为雌株。常绿灌木,株型紧凑,茎有黄色条纹;叶中央有金色和绿色斑纹,背面浅绿色,叶质坚而光亮;果红褐色,冬季挂果期长,具有很好的观赏价值。近几年,我国从国外引进了多种花叶类冬青,由于冬青属植物种子萌发率低(徐本美等1997)、扦插生根比较困难(孙晶等2005),主要采用嫁接方式繁殖苗木,成本较高,在一定程度上制约了其园林中的应用。对金心阿尔塔冬青进行组培快繁,可为花叶类冬青的快繁提供参考依据,同时也可促进该属植物在园林绿化中推广应用,实现其经济价值。
发明内容
本发明的目的在于提供一种金心阿尔塔冬青的快速繁殖的方法,所述的这种金心阿尔塔冬青的快速繁殖的方法解决了现有技术中的金心叶阿尔塔冬青繁殖速度慢的技术问题。
一种金心阿尔塔冬青的快速繁殖方法,其特征在于包括如下步骤:
1)一个选择外植体的步骤,于每年3-4月间,剪取无病虫害、粗壮的当年生金心阿尔塔冬青的枝条作为外植体,去掉植物叶片;
2)一个消毒的步骤,将植物茎干表面清洗干净,用质量百分比浓度为5%的84 消毒液浸泡8~12分钟,再用流水冲洗3-5h;然后在超净工作台上先将枝条截成1.5-2.0cm的带芽茎段,用质量百分比浓度为75%的酒精浸泡20~30s,无菌水冲洗1次,最后用质量百分比浓度为0.1%的升汞消毒8-12min,再用无菌水冲洗4~8次;
3)一个初代培养的步骤,将上述已消毒的外植体接种到初代培养基中,每瓶初代培养基接一个已消毒的外植体进行培养,15-20天后腋芽开始生长,所述的接种培养基的基础培养基为MS培养基,在所述的MS培养基中还添加有 6-苄氨基腺嘌呤和萘乙酸,所述的6-苄氨基腺嘌呤在培养基中的浓度为 1.5-2.0mg/L,所述的萘乙酸在培养基中的浓度为0.5mg/L;
4)一个继代培养的步骤,当初代培养基上的腋芽萌发长到3-5cm以后,将腋芽从外植体上剪切下来,截成1.0~1.5cm的茎段,转接到诱导培养基中进行增殖培养,诱导培养基的基础培养基为MS培养基,在所述的MS培养基中还添加有6-苄氨基腺嘌呤、6-糠氨基嘌呤和吲哚丁酸,所述的6-苄氨基腺嘌呤在诱导培养基中的浓度为2.0-3.0mg/L,所述的6-糠氨基嘌呤在诱导培养基中的浓度为0.5mg/L,所述的吲哚丁酸在诱导培养基中的浓度为0.5mg/L, 18~22天不定芽分化,然后诱导产生丛生芽,增殖系数为5.0~8.0;继代3-5 次后,转入壮苗培养基中进行培养,所述的壮苗培养基的基础培养基为MS 培养基,在所述的MS培养基中还添加有6-苄氨基腺嘌呤和萘乙酸,所述的 6-苄氨基腺嘌呤在壮苗培养基中的浓度为1.0-1.5mg/L,所述的萘乙酸在壮苗培养基中的浓度为0.5mg/L;
5)一个生根培养的步骤,选择步骤4)获得的叶长3~6cm、具有2~5片叶的健壮不定芽,转入生根培养基中,所述的生根培养基的基础培养基为1/2MS培养基,在1/2MS培养基中还添加有吲哚丁酸、萘乙酸,所述的吲哚丁酸在生根培养基中的浓度为0.2mg/L,所述的萘乙酸在生根培养基中的浓度为 0.05-0.1mg/L,15-20天生根,当根生长到1.0-2.0cm时,进行炼苗移栽;
6)一个炼苗移栽的步骤,将步骤5)的幼苗先在自然条件下炼苗4~10天,然后将炼苗完成的小苗从培养瓶中取出,洗净小苗根部附着的培养基,再用 1000ppm的适乐时溶液浸根3~8min,取出后移栽至栽培介质中,所述的栽培介质由草炭、珍珠岩、蛭石组成,所述的草炭、珍珠岩、蛭石的质量比为 3:1:1,用塑料薄膜覆盖保湿,相对湿度控制在70-80%,移栽期间遮阴40~60%,温度控制在15-25℃,完成金心阿尔塔冬青的快速繁殖。
进一步的,在步骤3)、步骤4)的MS培养基中还添加有琼脂和蔗糖,所述的琼脂在培养基中的浓度为7g/L,所述的蔗糖在培养基中的浓度为30g/L,所述的培养基的PH值在5.8-5.9之间。
进一步的,在初代培养、继代培养和生根培养的步骤中,培养的温度为23 ±2℃,14~16h/d的光周期,光照强度为1800~2200Lux。
具体的,MS培养基和1/2MS培养基均为公知技术和市售产品,在此不再赘述。
本发明选择春季植株萌发前的茎段作为外植体,一方面能提高茎段腋芽的萌发率,另一方面也能降低外植体的污染率。在生根前增加壮苗培养过程,能增加植物的生根能力,生根率可达到80-90%,提高移栽成活率,达到70-75%。本发明可提高金心阿尔塔冬青的苗木增殖系数,达到5.0-8.0,解决了金心阿尔塔冬青苗木市场短缺和缩短育种周期的问题。
本发明和已有技术相比,其技术进步是显著的。本发明利用金心阿尔塔冬青茎段作为外植体,容易获得无菌苗,实验操作简单易行;金心阿尔塔冬青主要的繁殖方式为嫁接繁殖,繁殖系数较低且生产成本较高,通过不同生长激素达到金心阿尔塔冬青的快速繁殖方式,能有效在短期内获得大量优质种苗。
具体实施方式
实施例1
3月,剪取无病虫害、粗壮的当年生枝条,去除叶片。
将植物茎干表面用洗洁精清洗干净,然后用质量百分比浓度为5%84消毒液浸泡10分钟,最后流水冲洗3h。在超净工作台上先将枝条截成1.5-2.0cm的带芽茎段,然后用质量百分比浓度75%的酒精浸泡20s,无菌水冲洗1次,最后用质量百分比浓度0.1%升汞消毒8min,无菌水冲洗4~8次。将已消毒的外植体接种到培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L中,每瓶接一个,培养20天后腋芽开始生长。
当初代培养上的腋芽萌发长到3-5cm以后,将腋芽从外植体上剪切下来,截成1.0~1.5cm的茎段,转接到诱导培养基MS+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L+IBA 0.5mg/L中进行增殖,15d左右不定芽分化,诱导产生丛生芽,增殖系数为5.6;继代3-5次后,转入壮苗培养基MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L中培养。
选择叶长3~6cm、具有2~5片叶的健壮不定芽,转入生根培养基1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.05mg/L中,15天生根,生根率可达到86%左右。当根生长到 1.0-2.0cm时,进行炼苗移栽,
先在自然条件下炼苗8天,然后将炼苗完成的小苗从培养瓶中取出,洗净小苗根部附着的培养基,再用1000ppm的适乐时溶液浸根5min,取出后移栽至栽培介质中,草炭、珍珠岩、蛭石的质量比为3:1:1,用塑料薄膜覆盖保湿,相对湿度控制在70-80%,移栽期间遮阴40~50%,温度控制在15-20℃,成活率75%。
进一步的,所述的MS培养基中还添加7g/L琼脂和30g/蔗糖,PH值5.8-5.9;培养的温度为23±2℃,14h/d的光周期,光照强度为1800~2200Lux。
实施例2
4月,剪取无病虫害、粗壮的当年生枝条,去除叶片。
将植物茎干表面用洗洁精清洗干净,然后用质量百分比浓度5%84消毒液浸泡10分钟,最后流水冲洗5h。在超净工作台上先将枝条截成1.5-2.0cm的带芽茎段,然后用质量百分比浓度75%的酒精浸泡30s,无菌水冲洗1次,最后用质量百分比浓度0.1%升汞消毒12min,无菌水冲洗4~8次。
将已消毒的外植体接种到培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L中,每瓶接一个,培养15天后腋芽开始生长。
当初代培养上的腋芽萌发长到3-5cm以后,将腋芽从外植体上剪切下来,截成1.0~1.5cm的茎段,转接到诱导培养基MS+6-BA 3.0mg/L+KT 0.5mg/L+IBA 0.5mg/L中进行增殖,18d后不定芽分化,诱导产生丛生芽,增殖系数为7.3;继代3-5次后,转入壮苗培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L中培养。
选择叶长3~6cm、具有2~5片叶的健壮不定芽,转入生根培养基 1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA 0.1mg/L中,20天生根,生根率可达到82%左右。当根生长到1.0-2.0cm时,进行炼苗移栽,
先在自然条件下炼苗10天,然后将炼苗完成的小苗从培养瓶中取出,洗净小苗根部附着的培养基,再用1000ppm的适乐时溶液浸根5min,取出后移栽至栽培介质中,草炭、珍珠岩、蛭石的质量比为3:1:1,用塑料薄膜覆盖保湿,相对湿度控制在70-80%,移栽期间遮阴50~60%,温度控制在20-25℃,成活率72%。
进一步的,所述的MS培养基中还添加7g/L琼脂和30g/蔗糖,PH值5.8-5.9;培养的温度为23±2℃,14h/d的光周期,光照强度为1800~2200Lux。
实施例3
花叶类冬青主要的繁殖方式是嫁接,但是这种方式繁殖系数较低且生产成本较高,目前,国内针对花叶类冬青也相继开展了组培快繁研究(文献1、2等),但相关报道较少,主要集中在苦丁茶(I.kudingcha)。徐志豪等采用茎段或顶芽通过不定芽的方式进行培养,所筛选出的培养基诱导率(66.7%)和增殖系数 (1.82-2.58)较低,同时生根率也较低(42.9%),显然各阶段的培养基未能达到植物生长所需的条件。朱志国等采用茎段通过愈伤组织的方式,得到了较高的诱导率(74.69%)、增殖系数(6.68)以及生根率(67.5%),但整个培养过程所需时间较长(>130天)。本发明主要针对金心阿尔塔冬青建立的一种快速繁殖方法,该方法在不影响植物生长的基础上,提升了诱导率(80-85%)、增殖倍数(5.0-8.0)及生根率(80-90%),并且培养周期缩短至110天,通过不同生长激素组合的培养基提升了金心阿尔塔冬青的快速繁殖能力,在短期内获得大量优质种苗。
花叶类冬青品种组培快繁对比表
文献1.徐志豪.‘贝尔奇卡金’哈克勒雷冬青无性快繁技术研究.硕士学位论文,2010
文献2.朱志国.金叶日本冬青组织培养研究.硕士学位论文,2006。
Claims (3)
1.一种金心阿尔塔冬青的快速繁殖方法,其特征在于包括如下步骤:
1)一个选择外植体的步骤,于每年3-4月间,剪取无病虫害、粗壮的当年生金心阿尔塔冬青的枝条作为外植体,去掉植物叶片;
2)一个消毒的步骤,将所述的枝条茎干表面清洗干净,用质量百分比浓度为5% 的84消毒液浸泡8~12分钟,再用流水冲洗3-5h;然后在超净工作台上先将枝条截成1.5-2.0cm的带芽茎段,再用质量百分比浓度为75%的酒精浸泡20~30s,无菌水冲洗1次,最后用质量百分比浓度为0.1%的升汞消毒8-12min,再用无菌水冲洗4~8次;
3)一个初代培养的步骤,将上述已消毒的外植体接种到初代培养基中,每瓶初代培养基接一个已消毒的外植体进行培养,15-20天后腋芽开始生长,所述的接种培养基的基础培养基为MS培养基,在所述的MS培养基中还添加有6-苄氨基腺嘌呤和萘乙酸,所述的6-苄氨基腺嘌呤在培养基中的浓度为1.5-2.0 mg/L,所述的萘乙酸在培养基中的浓度为0.5 mg /L;
4)一个继代培养的步骤,当初代培养基上的腋芽萌发长到3-5cm以后,将腋芽从外植体上剪切下来,截成1.0~1.5 cm的茎段,转接到诱导培养基中进行增殖培养,诱导培养基的基础培养基为MS培养基,在所述的MS培养基中还添加有6-苄氨基腺嘌呤、6-糠氨基嘌呤和吲哚丁酸,所述的6-苄氨基腺嘌呤在诱导培养基中的浓度为2.0-3.0mg/L,所述的6-糠氨基嘌呤在诱导培养基中的浓度为0.5 mg/L,所述的吲哚丁酸在诱导培养基中的浓度为0.5mg/L,18~22天不定芽分化,然后诱导产生丛生芽,增殖系数为5.0~8.0;继代3-5次后,转入壮苗培养基中进行培养,所述的壮苗培养基的基础培养基为MS培养基,在所述的MS培养基中还添加有6-苄氨基腺嘌呤和萘乙酸,所述的6-苄氨基腺嘌呤在壮苗培养基中的浓度为1.0-1.5 mg/L,所述的萘乙酸在壮苗培养基中的浓度为0.5 mg/L;
5)一个生根培养的步骤,选择步骤4)获得的叶长3~6cm、具有2~5片叶的健壮不定芽,转入生根培养基中,所述的生根培养基的基础培养基为1/2MS培养基,在1/2MS培养基中还添加有吲哚丁酸、萘乙酸,所述的吲哚丁酸在生根培养基中的浓度为0.2 mg/L,所述的萘乙酸在生根培养基中的浓度为0.05-0.1 mg/L,15-20天生根,当根生长到1.0-2.0cm时,进行炼苗移栽;
6)一个炼苗移栽的步骤,将步骤5)获得的幼苗先在自然条件下炼苗4~10天,然后将炼苗完成的小苗从培养瓶中取出,洗净小苗根部附着的培养基,再用1000ppm的适乐时溶液浸根3~8min,取出后移栽至栽培介质中,所述的栽培介质由草炭、珍珠岩、蛭石组成,所述的草炭、珍珠岩、蛭石的质量比为3:1:1,用塑料薄膜覆盖保湿,相对湿度控制在70-80%,移栽期间遮阴40~60%,温度控制在15-25℃,完成金心阿尔塔冬青的快速繁殖。
2.根据权利要求1所述的一种金心阿尔塔冬青的快速繁殖方法,其特征在于:在步骤3)、步骤4)的MS培养基中还添加有琼脂和蔗糖,所述的琼脂在培养基中的浓度为7g/L,所述的蔗糖在培养基中的浓度为30g/L,所述的培养基的PH值在5.8-5.9之间。
3.根据权利要求1所述的一种金心阿尔塔冬青的快速繁殖方法,其特征在于:在初代培养、继代培养和生根培养的步骤中,培养的温度为23±2℃,14~16h/d的光周期,光照强度为1800~2200Lux。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810915200.8A CN109042322A (zh) | 2018-08-13 | 2018-08-13 | 一种金心阿尔塔冬青的快速繁殖方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810915200.8A CN109042322A (zh) | 2018-08-13 | 2018-08-13 | 一种金心阿尔塔冬青的快速繁殖方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109042322A true CN109042322A (zh) | 2018-12-21 |
Family
ID=64678198
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810915200.8A Pending CN109042322A (zh) | 2018-08-13 | 2018-08-13 | 一种金心阿尔塔冬青的快速繁殖方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109042322A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109729973A (zh) * | 2019-01-21 | 2019-05-10 | 重庆市林业科学研究院 | 一种红果冬青优株组培快繁方法 |
CN112493124A (zh) * | 2020-11-09 | 2021-03-16 | 江苏农林职业技术学院 | 一种促进金叶冬青继代芽分化的培养基及培养方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20110051910A (ko) * | 2009-11-11 | 2011-05-18 | 대한민국(관리부서 : 산림청 국립산림과학원장) | 먼나무 일대목 다클론 고접 증식법 |
-
2018
- 2018-08-13 CN CN201810915200.8A patent/CN109042322A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20110051910A (ko) * | 2009-11-11 | 2011-05-18 | 대한민국(관리부서 : 산림청 국립산림과학원장) | 먼나무 일대목 다클론 고접 증식법 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
姚绍嫦等: "海南冬青组培快繁体系建立", 《江苏农业科学》 * |
徐志豪: "‘贝尔奇卡金’哈克勒雷冬青无性快繁技术研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 农业科技辑》 * |
赵利民等: "《西北农林科技大学科技推广入户工程丛书 阎良主要蔬菜栽培技术手册》", 31 May 2012, 西北农林科技出版社 * |
陈世昌等: "《植物组织培养 第3版》", 30 June 2016, 重庆大学出版社 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109729973A (zh) * | 2019-01-21 | 2019-05-10 | 重庆市林业科学研究院 | 一种红果冬青优株组培快繁方法 |
CN109729973B (zh) * | 2019-01-21 | 2020-12-11 | 重庆市林业科学研究院 | 一种红果冬青优株组培快繁方法 |
CN112493124A (zh) * | 2020-11-09 | 2021-03-16 | 江苏农林职业技术学院 | 一种促进金叶冬青继代芽分化的培养基及培养方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103190347B (zh) | 一种茶壶枣组织培养方法 | |
CN101356896B (zh) | 微型扦插快速生产满天星种苗的方法 | |
CN105815213A (zh) | 一种猕猴桃离体再生体系的建立方法 | |
CN103988777B (zh) | 一种小叶矮生型广玉兰的嫩茎段离体培养方法 | |
CN111280056A (zh) | 一种无刺花椒组培苗的继代繁育方法 | |
CN106386478A (zh) | 一种楠木组培快繁方法 | |
CN101897297B (zh) | 一种萱草组织培养两步成苗的快繁方法 | |
CN104012417A (zh) | 小木漆高效快速扩繁方法 | |
CN111084104B (zh) | 一种橙心姜花快速扩繁的方法 | |
CN112219721A (zh) | 一种澳洲腊梅新品种的繁育方法 | |
CN102144543A (zh) | 一项铁线莲阿拉贝拉组织培养快繁技术 | |
CN106538382B (zh) | 一种以幼穗为外植体建立假俭草高效再生体系的方法 | |
CN116058284A (zh) | 一种飘带兜兰种子非共生萌发繁殖方法 | |
CN105145363B (zh) | 一种显著提高杉木组培生产出苗率的方法 | |
CN108243959B (zh) | 一种以黄粱木茎段为外植体的高效再生方法 | |
CN109042322A (zh) | 一种金心阿尔塔冬青的快速繁殖方法 | |
CN116584392B (zh) | 一种土沉香易结香优株金丝油的无性快繁方法 | |
CN110651713B (zh) | 一种铁线莲‘富士蓝’的组织培养的方法 | |
CN102119663A (zh) | 一项铁线莲茱莉亚组织培养快繁技术 | |
CN109863997B (zh) | 一种蒙桑种苗的组织培养方法 | |
CN109479721B (zh) | 一种花生植株再生方法 | |
CN106665367A (zh) | 一种黄花风铃木组织培养快速繁殖方法 | |
CN1324952C (zh) | 柠檬马鞭草的组织培养快速繁殖方法 | |
CN113475402B (zh) | 一种利用橡胶树幼嫩茎段离体培养试管苗的方法 | |
CN109392717A (zh) | 一种肉桂组培快繁方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20181221 |