CN109392717A

CN109392717A - 一种肉桂组培快繁方法

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Publication number: CN109392717A
Application number: CN201811410520.4A
Authority: CN
Inventors: 张世燊
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2018-11-23
Filing date: 2018-11-23
Publication date: 2019-03-01

Abstract

本发明公开了一种肉桂组培快繁方法，肉桂为我国南方特有的主要树种。目前肉桂主要采用扦插、嫁接和播种等传统方式进行育苗，存在育苗成本高，苗木长势不好、参差不齐、良种潜力未能得到充分发挥等缺点。本发明以优良无性系嫩枝为外植体，通过外植体消毒、诱导培养、丛生芽增殖、不定根发生、炼苗移栽等过程获得了肉桂离体再植株，建立肉桂组织培养快速繁殖技术体系，可以保持肉桂无性系母本的优良性状，有利于肉桂优良无性系苗木的规模化生产。

Description

一种肉桂组培快繁方法

技术领域

本发明涉及农业生物技术中植物组织培养的方法，具体地说，涉及一种肉桂组培快繁方法。

背景技术

肉桂为樟科植物，取其肉桂树的干燥树皮。采收取选时适龄肉桂树，剥下树皮，于弱光下晒干。气香浓烈，味甜而辣。具有补火助阳，引火归源，散寒止痛，活血通经。用于阳瘘，宫冷不孕，腰膝冷痛，肾虚作喘，心腹冷痛，闭经，痛经。肉桂树为我国南方特有的主要树种。其生长快，材质软，可加工成桂油、桂树树皮做中药材。用途多，是我国南方最重要的商品材种之一。近年来随着集体林权制度改革的推进和商品材价格的上涨，林农经营肉桂的积极性加大，肉桂经营水平和良种意识的不断提高，对肉桂良种壮苗的需求日益增加，因此，如何快速扩繁肉桂优良基因型显得十分必要。

近年来生物工程技术的快发展，尤其是组培快繁体系的建立，为林木的无性选育提供了一定的技术支撑。利用组织培养技术进行珍稀濒危物种及优良品系树种繁育，具有加速育种、缩短繁殖过程、节省空间、减少劳动、周年生产等特点。而目前主要采用扦插、嫁接和播种等传统方式进行育苗，存在育苗成本高，苗木长势不好、参差不齐、良种潜力未能得到充分发挥等缺点，使得目前优质壮苗的供应还无法满足市场的需求。为了满足市场对肉桂苗的巨大需求，本发明以优良无性系嫩枝为外植体，通过外植体消毒、诱导培养、丛生芽增殖、不定根发生、炼苗移栽等过程获得了离体再植株，建立组织培养快速繁殖技术体系，不仅能有效地克服传统育苗中的一些缺陷，而且对繁育出的无性系苗木在保持母本的优良性状起到一定的作用，有利于肉桂优良无性系苗木的规模化生产。对比文件1，申请号：CN201711184948，发明名称：一种肉桂树皮保护剂及制作方法，所述肉桂树皮保护剂主要由以下重量份的原料制得：5-9份砂仁种子、1-5份香茅油、6-12份荜拨、3-8份油菜素内酯、6-9份茉莉酸脂、6-12份木鳖子、15-19份牻牛儿醇、20-25份乙酸龙脑酯、5-10份千根草、25-30份黄蓍胶、4-6份加宁桉精油，该保护剂含丰富的活性葡萄糖、酶、核酸、高级醇、生长未知促进因子等，可以直接透过肉桂的表面细胞进入深层细胞参与作物代谢活动，避免肉桂树皮受到病菌和病虫的侵害,并可有效提高肉桂的产量。对比文件与本案申请不同。

发明内容

本发明的目的在于提供一种肉桂组培快繁方法，本发明以优良无性系嫩枝为外植体，通过外植体消毒、诱导培养、丛生芽增殖、不定根发生、炼苗移栽等过程获得了离体再植株，建立组织培养快速繁殖技术体系，从而实现了本发明的目的。

本发明的一种肉桂组培快繁方法，包括以下的步骤：

步骤1，外植体采集及消毒：采取肉桂树桩基部形态表征一致的当年生萌动状态的饱满嫩枝作为外植体，在流水下冲洗5h，浸泡于6%洗衣粉溶液15分钟，用软毛刷8%洗衣粉溶液轻轻刷洗材料，再用自来水以滴水的形式冲洗 95min，用蒸馏水冲洗 9次，于超净工作台中以75%～80%乙醇溶液浸泡62s，无菌水冲洗7次，再用含有0.01～0.05%吐温-20的0.1～0.5%升汞溶液消毒18min，无菌水冲洗7次后用无菌滤纸吸干表面的水分备用;

步骤2，诱导培养：将经步骤1处理后的嫩枝剪成约2.0cm的茎段并接种到诱导培养基进行丛生芽诱导培养,接种后置于每天光照18小时，光照强度为2100lx，置于培养温度为23～25℃，空气相对湿度为75%～80%的条件下培养32天后统计诱导情况; 诱导培养基为：MS+1.5mg/L NAA+9.0mg/L 6-BA+4.0mg/L KT+2.0g/L AC+32g/L蔗糖+7.0g/L琼脂，pH为5.9；

步骤3，丛生芽增殖：将步骤2诱导培养得到丛生芽接种到增殖培养基进行不定芽增殖培养,接种后置于每天光照15小时，光照强度为2100lx，置于培养温度为23～25℃，空气相对湿度为75%～80%的条件下培养41天后统计发芽数; 增殖培养基为：MS+1.0mg/L 2,4-D+6.0mg/L 6-BA+2.0mg/L NAA+2.5g/L AC+35g/L蔗糖+6.5g/L琼脂，pH为5.9；

步骤4，生根培养：将步骤3增殖中获得的植株无根嫩梢2～3cm从基部切下并接种至生根培养基中进行诱导生根,接种后置于每天光照15小时，光照强度为3100lx，置于培养温度为23～25℃，空气相对湿度为75%～80%的条件下培养32天后统计生根情况; 生根培养基为：White+1.5mg/L NAA+3.5mg/L IBA+35g/L蔗糖+6.5g/L琼脂，pH为5.9。

步骤5，炼苗移栽：将生根培养基上获得的具备移栽条件的瓶苗进行炼苗，瓶苗移至常温下 6天后，打开瓶盖 4天，然后洗去附着于苗根系上的培养基，在 1100 倍的生物菌剂中浸泡 11min，然后移栽至盛有所设计的移栽培养基质的容器袋中进行培养，每个容器袋移栽1株生根苗,置于带有遮阴网的自动喷雾的塑料大棚内保温保湿温度控制在 15～35℃，湿度应保持在 75％～85％，避免阳光直射，移栽32天后统计成活率。移栽培养基质为由泥炭土:蛭石:珍珠炭:柴灰=2:1:1:1混合而成基质。

与现有技术相比本发明的优点是：肉桂为我国南方特有的主要树种。近年来随着集体林权制度改革的推进和商品材价格的上涨，林农经营的积极性加大，经营水平和良种意识的不断提高，对良种壮苗的需求日益增加。而目前主要采用扦插、嫁接和播种等传统方式进行育苗，存在育苗成本高，苗木长势不好、参差不齐、良种潜力未能得到充分发挥等缺点，使得目前优质壮苗的供应还无法满足市场的需求。为了满足市场对肉桂苗的巨大需求，本发明以优良无性系嫩枝为外植体，通过外植体消毒、诱导培养、丛生芽增殖、不定根发生、炼苗移栽等过程获得了离体再植株，建立组织培养快速繁殖技术体系，可以保持无性系母本的优良性状，有利于肉桂优良无性系苗木的规模化生产。

具体实施方式

以下实施例是对本发明的进一步说明，不是对本发明的限制。

实施例1

（1）外植体采集及消毒：采取肉桂树桩基部形态表征一致的当年生萌动状态的饱满嫩枝作为外植体，在流水下冲洗 3h，浸泡于3%洗衣粉溶液6min，用软毛刷3%洗衣粉溶液轻轻刷洗材料，再用自来水以滴水的形式冲洗70min，用蒸馏水冲洗 6次，于超净工作台中以75%乙醇溶液浸泡22s，无菌水冲洗8次，再用含有0.01%吐温-20的0.1%升汞溶液消毒6min，无菌水冲洗4次后用无菌滤纸吸干表面的水分备用。

（2）诱导培养：将经步骤（1）处理后的嫩枝剪成约2.0cm的茎段并接种到诱导培养基进行丛生芽诱导培养。接种后置于每天光照15小时，光照强度为1600lx，置于培养温度为23℃，空气相对湿度为75%的条件下培养32天后诱导率达99%。所述的诱导培养基为：MS+0.3mg/L NAA+6.0mg/L 6-BA+2.0mg/L KT+1.0g/L AC+30g/L蔗糖+6.0g/L琼脂，pH为5.4。

（3）丛生芽增殖：将步骤（2）诱导培养得到丛生芽接种到增殖培养基进行不定芽增殖培养。接种后置于每天光照14小时，光照强度为1600lx，置于培养温度为23℃，空气相对湿度为75%的条件下培养42天后芽数10个以上。所述的增殖培养基为：MS+1.2mg/L 2,4-D+4.5mg/L 6-BA+1.5mg/L NAA+1.5g/L AC+ 26g/L蔗糖+5.0g/L琼脂，pH为5.4。

（4）生根培养：将步骤（3）增殖中获得的植株无根嫩梢2～3cm从基部切下并接种至生根培养基中进行诱导生根。接种后置于每天光照15小时，光照强度为2100lx，置于培养温度为23℃，空气相对湿度为75%的条件下培养32天后生根达到96%以上。所述的生根培养基为：White+0.5mg/L NAA+1.8mg/L IBA+19g/L蔗糖+3.9g/L琼脂，pH为5.4。

（5）炼苗移栽：将生根培养基上获得的具备移栽条件的瓶苗进行炼苗，瓶苗移至常温下5天后，打开瓶盖 3天，然后洗去附着于苗根系上的培养基，在 1000 倍的生物菌剂中浸泡 6min，然后移栽至盛有所设计的移栽培养基质的容器袋中进行培养，每个容器袋移栽1株生根苗。置于带有遮阴网的自动喷雾的塑料大棚内保温保湿（温度控制在 25℃，湿度应保持在 75％～85％左右，避免阳光直射），移栽35天后成活率达到93%以上。所述的移栽培养基质为由泥炭土:蛭石:珍珠炭:柴灰＝2:1:1:1混合而成基质。

实施例2：

（1）外植体采集及消毒：采取肉桂树桩基部形态表征一致的当年生萌动状态的饱满嫩枝作为外植体，在流水下冲洗4h，浸泡于3%洗衣粉溶液9min，用软毛刷4%洗衣粉溶液轻轻刷洗材料，再用自来水以滴水的形式冲洗 75min，用蒸馏水冲洗 5次，于超净工作台中以78%乙醇溶液浸泡32s，无菌水冲洗6次，再用含有0.01%吐温-20的0.1%升汞溶液消毒8min，无菌水冲洗6次后用无菌滤纸吸干表面的水分备用。

（2）诱导培养：将经步骤（1）处理后的嫩枝剪成约2.0cm的茎段并接种到诱导培养基进行丛生芽诱导培养。接种后置于每天光照14小时，光照强度为2200lx，置于培养温度为25℃，空气相对湿度为75%的条件下培养33天后诱导率达98%。所述的诱导培养基为：MS+0.6mg/LNAA+6.5mg/L 6-BA+2.5mg/L KT+1.5g/L AC+32g/L蔗糖+5.5g/L琼脂，pH为5.4。

（3）丛生芽增殖：将步骤（2）诱导培养得到丛生芽接种到增殖培养基进行不定芽增殖培养。接种后置于每天光照14小时，光照强度为2600lx，置于培养温度为25℃，空气相对湿度为75%的条件下培养42天后芽数10个以上。所述的增殖培养基为：MS+0.4mg/L 2,4-D+3.7mg/L 6-BA+0.7mg/L NAA+1.3g/L AC+ 28g/L蔗糖+4.8g/L琼脂，pH为5.4。

（4）生根培养：将步骤（3）增殖中获得的植株无根嫩梢2～3cm从基部切下并接种至生根培养基中进行诱导生根。接种后置于每天光照14小时，光照强度为2100lx，置于培养温度为23℃，空气相对湿度为75%的条件下培养33天后生根达到96%以上。所述的生根培养基为：White+1.0mg/L NAA+2.5mg/L IBA+25g/L蔗糖+4.8 g/L琼脂，pH为5.4。

（5）炼苗移栽：将生根培养基上获得的具备移栽条件的瓶苗进行炼苗，瓶苗移至常温下5天后，打开瓶盖4天，然后洗去附着于苗根系上的培养基，在 1000 倍的生物菌剂中浸泡 8min，然后移栽至盛有所设计的移栽培养基质的容器袋中进行培养，每个容器袋移栽1株生根苗。置于带有遮阴网的自动喷雾的塑料大棚内保温保湿（温度控制在 25℃，湿度应保持在 75％～85％左右，避免阳光直射），移栽32天后成活率达到98%以上。所述的移栽培养基质为由泥炭土:蛭石:珍珠炭:柴灰=2:1:1:1混合而成基质。

Claims

1.一种肉桂组培快繁方法，其特征在于包括以下步骤：

步骤4，生根培养：将步骤3增殖中获得的植株无根嫩梢2～3cm从基部切下并接种至生根培养基中进行诱导生根,接种后置于每天光照15小时，光照强度为3100lx，置于培养温度为23～25℃，空气相对湿度为75%～80%的条件下培养32天后统计生根情况; 生根培养基为：White+1.5mg/L NAA+3.5mg/L IBA+35g/L蔗糖+6.5g/L琼脂，pH为5.9；步骤5，炼苗移栽：将生根培养基上获得的具备移栽条件的瓶苗进行炼苗，瓶苗移至常温下 6天后，打开瓶盖4天，然后洗去附着于苗根系上的培养基，在 1100 倍的生物菌剂中浸泡 11min，然后移栽至盛有所设计的移栽培养基质的容器袋中进行培养，每个容器袋移栽1株生根苗,置于带有遮阴网的自动喷雾的塑料大棚内保温保湿温度控制在 15～35℃，湿度应保持在 75％～85％，避免阳光直射，移栽32天后统计成活率；移栽培养基质为由泥炭土:蛭石:珍珠炭:柴灰=2:1:1:1混合而成基质。