CN109073802B - 光学层叠体、图像显示装置或触控面板传感器 - Google Patents

Abstract

提供一种不对显示画面的色调产生影响、蓝光屏蔽性优异的光学层叠体。一种光学层叠体，所述光学层叠体具备：在基材的至少一个面上具有1个或2个以上功能层的结构，其特征在于，波长380nm下的光谱透射率小于1％，波长410nm下的光谱透射率小于10％，波长440nm下的光谱透射率为70％以上。

Description

光学层叠体、图像显示装置或触控面板传感器

技术领域

本发明涉及光学层叠体、图像显示装置或触控面板传感器。

背景技术

近年来，作为个人计算机、平板电脑等的图像显示装置或触控面板的背光光源，积极采用了LED(Light Emitting Diode，发光二极管)，但该LED会强烈发出被称为蓝光的光。

该蓝光为波长380nm～495nm的光，具有接近紫外线的性质，具有很强的能量，因此据称由于不被角膜或晶状体吸收而到达视网膜而导致视网膜损伤、眼睛疲劳、对于睡眠的不良影响等。

因此，对于图像显示装置等，希望在不对显示画面的色调产生影响的范围内对蓝光进行屏蔽。

针对这样的问题，例如，专利文献1中提出了保护眼睛以防蓝光的太阳镜或防眩眼镜等光学物品。

但是，例如在个人计算机、平板电脑等的图像显示装置或触控面板中，由于蓝光的类似紫外线的性质，还存在作为构成部件的膜或基材等发生黄变、或部件劣化等问题，上述化学物品并不能解决这样的问题。

另外，作为解决蓝光问题的方法，例如考虑了下述方法：为了对构成图像显示装置等中使用的膜的基材或光学功能层赋予耐光性，使其含有紫外线吸收剂。

作为这样的紫外线吸收剂，例如，专利文献2和3等中记载了苯并三唑系共聚物等紫外线吸收剂。

但是，对于添加到构成现有的图像显示装置等中使用的膜的基材等中的紫外线吸收剂而言，吸收波长区域是以300nm～360nm附近为中心的比较短的区域，因此对于不对显示画面的色调产生影响的范围的光而言，吸收性能不能说是充分的。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2007-093927号公报

专利文献2：日本特开2000-034464号公报

专利文献3：日本特开2006-264312号公报

发明内容

发明所要解决的课题

鉴于上述现状，本发明的目的在于提供一种不对显示画面的色调产生影响、蓝光屏蔽性优异的光学层叠体；以及使用该光学层叠体而成的图像显示装置或触控面板传感器。

用于解决课题的手段

本发明涉及一种光学层叠体，所述光学层叠体具备：在基材的至少一个面上具有1个或2个以上功能层的结构，其特征在于，波长380nm下的光谱透射率小于1％，波长410nm下的光谱透射率小于10％，波长440nm下的光谱透射率为70％以上。

本发明的光学层叠体优选使用最小二乘法得到的波长415nm～435nm的范围的透射光谱的斜率a为a＞2.0。

另外，本发明的光学层叠体优选对于上述功能层的至少1层而言波长380nm下的光谱透射率小于1％、波长410nm下的光谱透射率小于10％、波长440nm下的光谱透射率为70％以上。

另外，上述功能层的与基材侧相反侧表面的算术平均粗糙度Ra优选小于10nm。

另外，本发明的光学层叠体优选在上述功能层的与基材侧相反侧表面具有凹凸形状。

另外，本发明的光学层叠体优选在上述功能层的与基材侧相反侧面上具有2个以上的蒸镀层。

另外，本发明的光学层叠体优选进一步包含具有折射率不同的2个以上的层叠结构的不可见层。

另外，本发明还涉及一种图像显示装置或触控面板传感器，其特征在于，使用了上述本发明的光学层叠体。

以下，详细说明本发明。

本发明人针对具备具有基材和功能层的结构的光学层叠体而对蓝光的问题进行了深入研究，结果发现，在蓝光的波长中，通过充分吸收波长410nm以下的波长区域的光、另一方面充分透射波长440nm以上的光，由此能够不对显示画面的色调产生影响而消除蓝光的问题，由此完成了本发明。

本发明的光学层叠体具备在基材的至少一个面上具有1个或2个以上功能层的结构。

对于具有这种结构的本发明的光学层叠体而言，波长380nm下的光谱透射率小于1％，波长410nm下的光谱透射率小于10％，波长440nm下的光谱透射率为70％以上。

通过满足这种光学特性，本发明的光学层叠体在应用于图像显示装置或触控面板传感器时，不会对显示画面的色调产生影响，并且也能够使蓝光屏蔽性优异。满足上述光谱透射率的本发明的光学层叠体通过屏蔽大部分的波长410nm以下的光、同时大体上屏蔽波长380nm以下的光，由此可良好地防止蓝光所引起的问题；另一方面，通过使大部分的波长440nm以上的光透射，由此不会对显示画面的色调产生影响。本发明的光学层叠体的光的透射率显示出：至波长380nm为止基本上为0％，但从波长410nm起光的透射慢慢增大，在波长440nm附近光的透射急剧增大。具体而言，例如如图1所示，对于本发明的光学层叠体而言，光谱透射率在波长410nm至440nm之间以描绘出S形曲线的方式发生变化。

对于本发明的光学层叠体而言，波长380nm下的光谱透射率优选小于0.5％、更优选小于0.2％，波长410nm下的光谱透射率优选小于7％、更优选小于5％，波长440nm下的光谱透射率优选为75％以上、更优选为80％以上。

需要说明的是，本发明的光学层叠体优选波长420nm下的光谱透射率小于50％。通过满足这种光谱透射率的关系，本发明的光学层叠体在波长440nm附近透射率急剧地提高，能够不对显示画面的色调产生影响而得到极其优异的蓝光屏蔽性。

需要说明的是，图1是示出本发明的光学层叠体的光谱透射率的例子的曲线图。

若上述波长380nm下的光谱透射率为1％以上，或波长410nm下的光谱透射率为10％以上，则无法消除蓝光所引起的问题；若波长440nm下的光谱透射率小于70％，则会对使用本发明的光学层叠体的图像显示装置或触控面板传感器等的显示画面的色调产生影响。需要说明的是，关于获得这种光谱透射率的方法，如后所述。

在此，若在偏振片上形成有本发明的光学层叠体的状态下进行上述光谱透射率的测定，则波长440nm下的光谱透射率有时会小于70％。因此，关于是否满足上述光谱透射率的条件，通过计算出除去上述偏振片后的仅为本发明的光学层叠体的光谱透射率来进行判断。需要说明的是，除去上述偏振片后的仅为本发明的光学层叠体的光谱透射率的计算例如可通过模拟来进行。

本发明的光学层叠体优选使用最小二乘法得到的波长415nm～435nm的范围的透射光谱的斜率a为a＞2.0。若上述斜率a为2.0以下，则在蓝光的光波长区域、例如波长415nm～435nm的波长区域无法充分地截止光，蓝光截止效果有时会减弱。另外，也考虑到过度截止蓝光的光波长区域(波长415nm～435nm)的可能性，该情况下，在图像显示装置的背光源或发射光波长区域(例如，OLED的波长430nm起的发光)发生干涉，发生色调变差等不良情况的可能性有时增大。上述斜率a更优选满足a＞1.9。

上述斜率a例如可以如下算出：使用能够以0.5％的步幅进行测定的分光机(岛津制作所公司制造、UVPC-2450)，在415nm～435nm之间，测定在前后1nm之间最低为5点的透射率的数据，由此算出。

本发明的光学层叠体优选蓝光的屏蔽率为40％以上。若蓝光的屏蔽率小于40％，有时无法充分消除上述蓝光所引起的问题。

需要说明的是，上述蓝光的屏蔽率例如为根据JIS T 7333-2005算出的值。

需要说明的是，这种蓝光屏蔽率例如可以通过本发明的光学层叠体包含后述的芝麻酚型苯并三唑系单体而实现。

本发明的光学层叠体例如通过包含下述通式(1)所示的芝麻酚型苯并三唑系单体，能够良好地满足上述的光谱透射率。

[化1]

需要说明的是，式中，R¹表示氢原子或甲基。R²表示碳原子数为1～6的直链状或支链状的亚烷基或者碳原子数为1～6的直链状或支链状的氧化烯基。

作为上述芝麻酚型苯并三唑系单体没有特别限制，作为具体的物质名，可以举出2-[2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5-基]乙基甲基丙烯酸酯、2-[2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5-基]乙基丙烯酸酯、3-[2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5-基]丙基甲基丙烯酸酯、3-[2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5-基]丙基丙烯酸酯、4-[2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5-基]丁基甲基丙烯酸酯、4-[2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5-基]丁基丙烯酸酯、2-[2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5-基氧基]乙基甲基丙烯酸酯、2-[2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5-基氧基]乙基丙烯酸酯、2-[3-{2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5-基}丙酰氧基]乙基甲基丙烯酸酯、2-[3-{2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5-基}丙酰氧基]乙基丙烯酸酯、4-[3-{2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5-基}丙酰氧基]丁基甲基丙烯酸酯、4-[3-{2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5-基}丙酰氧基]丁基丙烯酸酯、2-[3-{2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5-基}丙酰氧基]乙基甲基丙烯酸酯、2-[3-{2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5-基}丙酰氧基]乙基丙烯酸酯、2-(甲基丙烯酰氧基)乙基2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5羧酸酯、2-(丙烯酰氧基)乙基2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5-羧酸酯、4-(甲基丙烯酰氧基)丁基2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5-羧酸酯、4-(丙烯酰氧基)丁基2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5-羧酸酯等。

另外，这些芝麻酚型苯并三唑系单体可以使用一种，也可以使用两种以上。

对于上述芝麻酚型苯并三唑系单体而言，只要是满足上述光谱透射率的条件的方式，则能够以任意的状态包含于本发明的光学层叠体中。

具体而言，例如，本发明的光学层叠体可以在所构成的1个层(例如，后述的功能层)中含有上述芝麻酚型苯并三唑系单体，通过该1个层来满足上述光谱透射率的条件，也可以使2个以上的层分担满足上述光谱透射率的条件的功能。

即，对于本发明的光学层叠体而言，上述功能层中的至少1层优选波长380nm下的光谱透射率小于1％，波长410nm下的光谱透射率小于10％，波长440nm下的光谱透射率为70％以上。

另外，作为使2个以上的层分担满足上述光谱透射率的条件的功能的构成，可以举出例如下述构成等：上述功能层由功能层A和功能层B这2层构成，上述功能层A中含有上述芝麻酚型苯并三唑系单体，从而仅能实现波长380nm下的光谱透射率，上述功能层B中含有上述芝麻酚型苯并三唑系单体，从而能够实现波长410nm和波长440nm下的光谱透射率的条件。此外，也可以是上述功能层由3层以上构成，各功能层中含有上述芝麻酚型苯并三唑系单体，从而满足上述的光谱透射率的条件。

需要说明的是，包含上述芝麻酚型苯并三唑系单体的功能层等可以存在于本发明的光学层叠体的任一位置。

此外，本发明的光学层叠体也可以存在2种以上在基材的一个面上具有功能层的结构。具体而言，本发明的光学层叠体有时包含在基材A的一个面上具有功能层A的结构A、和在基材B的一个面上具有功能层B的结构B。这种情况下，上述芝麻酚型苯并三唑系单体可以含有于上述各构成中的任一者中，只要作为全部的构成整体满足上述光谱透射率的条件即可。

将本发明的光学层叠体用于作为图像显示装置的有机电致发光(有机EL)显示装置中时，例如，优选为在OLED与基材之间具有功能层A、在基材的与OLED侧相反侧面上具有功能层B的构成。

通过为这种构成，能够使2个以上的层分担满足上述光谱透射率的功能，因此能够减少各功能层中含有的上述芝麻酚型苯并三唑系单体的含量，能够进一步提高光学特性和机械特性。

另外，在使用聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚酰亚胺系树脂作为上述基材的情况下，也能良好地解决因外部光、或来自LED的蓝光所产生的耐候性的课题(部件的劣化、黄变)。

需要说明的是，作为本发明的光学层叠体为上述构成时的基材的原料，可以举出例如玻璃、TAC、PET、PEN、PI、丙烯酸系树脂等。

另外，例如优选为下述构成：在OLED与基材之间具有功能层A，在上述基材的OLED侧面上具有不可见层，在上述基材的与OLED侧相反侧面上具有功能层B，在该功能层B的与OLED侧相反侧面上具有不可见层。这种情况下，作为上述基材的原料可以举出PEN等，更优选在最目视确认侧的基材的面上(目视确认侧)具有满足上述光谱透射率的条件的层。

另外，为使3个层分担满足上述光谱透射率的功能的构成(分担到功能层A～C)的情况下，例如优选为下述构成：在OLED与基材膜之间从OLED侧起具有功能层A和B，在该功能层B的上述基材侧具有不可见层，在上述基材的与OLED侧相反侧具有功能层C，在该功能层C的与OLED侧相反侧面上具有不可见层。

通过为这样的构成，不仅能够良好地解决上述基材耐候性的课题，而且能够使功能层薄膜化，因此还能够防止在形成不可见层时功能层破裂。

另外，例如，优选在OLED与最表面基材之间具有功能层A和功能层B，并使该功能层B位于最表面基材的与目视确认侧相反侧面上。

在这种构成的光学层叠体中，作为上述最表面基材的原料，可以举出例如玻璃、PET以及TAC等，通过为这样的构成，能够直接将功能层涂布到最表面基材的与目视确认侧相反侧面上，因而不需要以卷对卷进行生产，能够提高生产率。

需要说明的是，上述功能层A～C的表述是为了方便起见，只要作为光学层叠体整体满足上述光谱透射率，则可以使任一功能层具有截止任一波长的光的功能。

在后述功能层中含有上述芝麻酚型苯并三唑系单体的情况下，例如，将功能层的厚度设为10μm时，上述芝麻酚型苯并三唑系单体优选以5～30质量％含有于该功能层中。通过以这样的范围含有芝麻酚型苯并三唑系单体，能够满足上述光谱透射率。需要说明的是，上述芝麻酚型苯并三唑系单体在上述功能层中可以与构成该功能层的树脂成分反应而一体地含有，也可以不与构成该功能层的树脂成分反应而单独含有。

作为与构成上述功能层的树脂成分反应而一体地包含芝麻酚型苯并三唑系单体的功能层，具体而言，可以举出例如如下形成的功能层等：将上述芝麻酚型苯并三唑系单体设为A、将甲基丙烯酸甲酯(MMA)设为B、此外将紫外线吸收剂等(例如大塚化学公司制造的“RUVA93”等)设为C时，这些A、B、C在丙烯酸或丙烯酸酯聚合物内进行反应结合，使用包含将A的混配比设为X质量份时X为10质量份～55质量份的聚合物90质量份、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)10质量份的功能层用组合物来形成。具有如此得到的功能层的本发明的光学层叠体能够满足上述光谱透射率，蓝光的屏蔽性能优异。

需要说明的是，作为上述芝麻酚型苯并三唑系单体的具体例，可以举出例如下述化学式(2)所示的结构。

[化2]

作为构成上述功能层的材料没有特别限定，可以举出例如聚酯系树脂、乙酸酯系树脂、聚醚砜系树脂、聚碳酸酯系树脂、聚酰胺系树脂、聚酰亚胺系树脂、聚烯烃系树脂、(甲基)丙烯酸系树脂、聚氯乙烯系树脂、聚偏二氯乙烯系树脂、聚苯乙烯系树脂、聚乙烯醇系树脂、聚芳酯系树脂、聚苯硫醚系树脂等。其中，优选使用聚酯系树脂、聚碳酸酯系树脂、聚烯烃系树脂。

在此，使用以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)或聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)等聚酯系树脂为原料的基材的情况下，已知具有若照射紫外光则被激发而发出荧光的性质。这种荧光有时会对显示画面的色调产生影响，但在本发明的光学层叠体的情况下，如上所述，波长410nm以下的光大体上被屏蔽，因此即便使用PET或PEN等聚酯系树脂作为上述基材的原料，也能够良好地防止荧光产生。

作为上述基材，也可以举出具有脂环结构的非晶态烯烃聚合物(Cyclo-Olefin-Polymer：COP)膜或玻璃基材。其为使用降冰片烯系聚合物、单环的环状烯烃系聚合物、环状共轭二烯系聚合物、乙烯基脂环式烃类聚合物等的基材，可以举出例如日本Zeon公司制造的ZEONEX或ZEONOR(降冰片烯系树脂)、Sumitomo Bakelite公司制造的SUMILITE FS-1700、JSR公司制造的ARTON(改性降冰片烯系树脂)、三井化学公司制造的APEL(环状烯烃共聚物)、Ticona公司制造的Topas(环状烯烃共聚物)、日立化成公司制造的OPTOREZ OZ-1000系列(脂环式丙烯酸类树脂)等。

另外，作为三乙酰纤维素的替代基材，还优选旭化成化学公司制造的FV系列(低双折射率、低光弹性模量膜)。

本发明中，上述基材优选厚度为25μm～125μm。若小于25μm，则本发明的光学层叠体的机械强度有时不足，若超过125μm，则本发明的光学层叠体的挠性有时变得不充分。上述基材的厚度的更优选的下限为50μm、更优选的上限为115μm，进一步优选的下限为60μm、进一步优选的上限为100μm。

上述基材可以预先对表面实施溅射、电晕放电、紫外线照射、电子射线照射、化学转化、氧化等蚀刻处理或底涂处理。通过预先实施这些处理，能够提高与形成于上述基材上的功能层等的密合性。另外，在形成功能层等之前，根据需要可以通过溶剂清洗或超声波清洗等对基材表面进行除尘、净化。

上述功能层是确保本发明的光学层叠体的规定光谱透射率的层，例如，优选使用功能层用组合物形成，该功能层用组合物含有通过紫外线或电子射线而固化的树脂即电离辐射固化型树脂与光聚合引发剂。

作为上述电离辐射固化型树脂，可以举出例如具有丙烯酸酯系的官能团的化合物等具有1个或2个以上不饱和键的化合物。

作为具有1个不饱和键的化合物，可以举出例如(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、苯乙烯、甲基苯乙烯、N-乙烯基吡咯烷酮等。作为具有2个以上不饱和键的化合物，可以举出例如多羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、己二醇(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等多官能化合物、或者上述多官能化合物与(甲基)丙烯酸酯等的反应产物(例如多元醇的聚(甲基)丙烯酸酯)等。需要说明的是，本说明书中，“(甲基)丙烯酸酯”是指甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯。

除了上述化合物以外，具有不饱和双键的分子量比较低的聚酯树脂、聚醚树脂、丙烯酸类树脂、环氧树脂、氨基甲酸酯树脂、醇酸树脂、螺缩醛树脂、聚丁二烯树脂、多硫醇-多烯树脂等也可以作为上述电离辐射固化型树脂使用。

上述电离辐射固化型树脂也可以与溶剂干燥型树脂(热塑性树脂等，仅使为了在涂布时调节固体成分而添加的溶剂干燥就可成为覆膜的树脂)合用来使用。通过合用溶剂干燥型树脂，能够有效地防止涂布面的覆膜缺陷。作为能够与上述电离辐射固化型树脂合用来使用的溶剂干燥型树脂，没有特别限定，通常可以使用热塑性树脂。

作为上述热塑性树脂没有特别限定，可以举出例如苯乙烯系树脂、(甲基)丙烯酸系树脂、乙酸乙烯酯系树脂、乙烯基醚系树脂、含卤素的树脂、脂环式烯烃系树脂、聚碳酸酯系树脂、聚酯系树脂、聚酰胺系树脂、纤维素衍生物、硅酮系树脂和橡胶或弹性体等。上述热塑性树脂优选为非晶性且可溶于有机溶剂(特别是能够溶解多种聚合物或固化性化合物的共通溶剂)。特别是，从制膜性、透明性、耐候性的方面出发，优选苯乙烯系树脂、(甲基)丙烯酸系树脂、脂环式烯烃系树脂、聚酯系树脂、纤维素衍生物(纤维素酯类等)等。

另外，上述功能层用组合物也可以含有热固性树脂。

作为上述热固性树脂没有特别限定，例如，可以举出酚醛树脂、脲树脂、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、三聚氰胺树脂、胍胺树脂、不饱和聚酯树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、氨基醇酸树脂、三聚氰胺-脲共缩合树脂、硅树脂、聚硅氧烷树脂等。

作为上述光聚合引发剂没有特别限定，可以使用公知的光聚合引发剂，例如，作为上述光聚合引发剂，具体例可以举出苯乙酮类、二苯甲酮类、米希勒苯甲酰苯甲酸酯、α-戊肟酯、噻吨酮类、苯丙酮类、苯偶酰类、苯偶姻类、酰基氧化膦类。另外，优选混合光敏剂来使用，作为其具体例，可以举出例如正丁胺、三乙胺、聚正丁基膦等。

作为上述光聚合引发剂，在上述电离辐射固化型树脂为具有自由基聚合性不饱和基团的树脂系的情况下，优选将苯乙酮类、二苯甲酮类、噻吨酮类、苯偶姻、苯偶姻甲醚等单独或混合使用。另外，在上述电离辐射固化型树脂为具有阳离子聚合性官能团的树脂系的情况下，作为上述光聚合引发剂，优选将芳香族重氮盐、芳香族锍盐、芳香族碘鎓盐、茂金属化合物、苯偶姻磺酸酯等单独或以混合物的形式使用。

相对于上述电离辐射固化型树脂100质量份，上述功能层用组合物中的上述光聚合引发剂的含量优选为1质量份～10质量份。若小于1质量份，则本发明的光学层叠体中的功能层的硬度有时不足；若大于10质量份，则电离辐射无法到达至所涂设的膜的深部，内部固化未得到促进，有可能无法得到作为目标的功能层的表面的硬度(例如铅笔硬度为2H以上)。

上述光聚合引发剂的含量的更优选的下限为2质量份、更优选的上限为8质量份。通过使上述光聚合引发剂的含量为该范围，在膜厚方向上不产生硬度分布，容易形成均匀的硬度。

上述功能层用组合物也可以含有溶剂。

作为上述溶剂，可以根据所使用的树脂成分的种类和溶解性来选择使用，例如可例示出酮类(丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、环己酮、二丙酮醇等)、醚类(二氧六环、四氢呋喃、丙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚乙酸酯等)、脂肪族烃类(己烷等)、脂环式烃类(环己烷等)、芳香族烃类(甲苯、二甲苯等)、卤代烃类(二氯甲烷、二氯乙烷等)、酯类(乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯等)、水、醇类(乙醇、异丙醇、丁醇、环己醇等)、溶纤剂类(甲基溶纤剂、乙基溶纤剂等)、乙酸溶纤剂类、亚砜类(二甲基亚砜等)、酰胺类(二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等)等，也可以为这些的混合溶剂。

作为上述功能层用组合物中的原料的含有比例(固体成分)，没有特别限定，通常优选为5质量％～70质量％、特别优选为25质量％～60质量％。

根据提高功能层的硬度、抑制固化收缩、控制折射率、赋予防眩性等目的，在上述功能层用组合物中可以添加现有公知的分散剂、表面活性剂、抗静电剂、硅烷偶联剂、增稠剂、抗着色剂、着色剂(颜料、染料)、消泡剂、流平剂、阻燃剂、紫外线吸收剂、粘接赋予剂、阻聚剂、抗氧化剂、表面改性剂、易滑剂等。

另外，上述功能层用组合物可以混合光敏剂来使用，作为其具体例，例如可以举出正丁胺、三乙胺、聚正丁基膦等。

作为上述功能层用组合物的制备方法，只要能够均匀地混合各成分就没有特别限定，可以使用例如涂料搅拌器、珠磨机、捏合机、混合器等公知的装置进行。

另外，作为将上述功能层用组合物涂布到上述基材上的方法没有特别限定，可以举出例如旋涂法、浸渍法、喷雾法、模涂法、棒涂法、辊涂法、弯月面涂布法、柔版印刷法、丝网印刷法、液滴涂布法等公知的方法。

在上述基材上涂布上述功能层用组合物而形成的涂膜优选根据需要进行加热和/或干燥，通过活性能量射线照射等使其固化。

作为上述活性能量射线照射，可以举出利用紫外线或电子射线的照射。作为上述紫外线源的具体例，可以举出例如超高压汞灯、高压汞灯、低压汞灯、碳弧灯、黑光荧光灯、金属卤化物灯等光源。另外，作为紫外线的波长，可以使用190nm～380nm的波长区域。作为电子射线源的具体例，可以举出考克罗夫特-瓦尔顿(Cockcroft-Walton)型、范德格拉夫型、共振变压器型、绝缘芯变压器型、或者直线型、地那米(Dynamitron)型、高频型等各种电子射线加速器。

需要说明的是，上述功能层的膜厚(固化时)为0.1μm～100μm、优选为0.8μm～20μm的范围。上述功能层的膜厚是利用电子显微镜(SEM、TEM、STEM)对截面进行观察、测定得到的值。

本发明的光学层叠体优选上述功能层的与基材侧相反侧表面的算术平均粗糙度Ra小于10nm。

在满足上述Ra的情况下，本发明的光学层叠体为透明膜，具有极其优异的透明性。上述Ra的更优选的上限为8nm。需要说明的是，上述算术平均粗糙度Ra是利用依照JIS B0601-1994的方法测定的值。

满足这种Ra的功能层例如可以通过使用上述功能层用组合物而得到。

上述功能层可以在与上述基材侧相反侧表面具有凹凸形状。

通过使上述功能层在与上述基材侧相反侧表面具有凹凸形状，例如能够对本发明的光学层叠体赋予防眩性和/或抗粘连性。

上述功能层具有防眩性的情况下，例如，可以通过使上述功能层用组合物中含有防眩剂而形成。

作为上述防眩剂没有特别限定，可以使用公知的无机系或有机系的各种微粒。

作为上述微粒的平均粒径没有特别限定，通常为0.01μm～20μm左右即可。

另外，上述微粒的形状可以为正球状、椭圆状等中的任一种，优选可以举出正球状的形状。

上述微粒是发挥出防眩性的微粒，优选为透明性的微粒。作为这种微粒的具体例，若为无机系，可以举出例如二氧化硅珠；若为有机系，可以举出例如塑料珠。

作为上述塑料珠的具体例，可以举出例如苯乙烯珠(折射率1.60)、三聚氰胺珠(折射率1.57)、丙烯酸珠(折射率1.49)、丙烯酸-苯乙烯珠(折射率1.54)、聚碳酸酯珠、聚乙烯珠等。

上述功能层具有防眩性的情况下，设表面的凹凸的平均间隔为Sm、凹凸部的平均倾斜角为θa、凹凸的算术平均粗糙度为Ra、凹凸的十点平均粗糙度为Rz时，通过仅防止清晰地看到映入图像的边缘部分可确保防眩性，并且通过消除大的漫射、防止杂散光产生、同时适度地具有规则透射部分，由此可得到为具有光辉的图像、且亮室和暗室中的对比度优异的光学层叠体，从该方面出发优选满足下式。θa、Ra、Rz小于下限时，有时无法抑制外部光的映入。另外，θa、Ra、Rz大于上限时，有可能因规则透射成分的减少而使图像的光辉减少，或因外部光漫反射的增加而使亮室对比度降低，或因来自透射图像光的杂散光增加而使暗室对比度降低。

在本发明的构成中，若使Sm小于下限，有可能难以控制凝聚。另一方面，若Sm大于上限，则有可能产生无法重现图像的细致性、成为不够细腻的图像等不良情况。

50μm<Sm<600μm

0.05<θa<1.5

0.02μm<Ra<0.30μm

0.05μm<Rz<2.00μm

另外，从上述方面出发，上述功能层的凹凸形状更优选满足下式。

100μm<Sm<400μm

0.1<θa<1.2

0.02μm<Ra<0.15μm

0.30μm<Rz<1.20μm

上述功能层的凹凸形状进一步优选满足下式。

120μm<Sm<300μm

0.1<θa<0.5

0.02μm<Ra<0.12μm

0.30μm<Rz<0.80μm

需要说明的是，本说明书中，上述Sm、Ra和Rz是利用依照JIS B 0601-1994的方法得到的值，θa是由表面粗糙度测定器：SE-3400操作说明书(1995.07.20修订)(株式会社小坂研究所)中记载的定义所得到的值，如图2所示，可以利用存在于基准长度L的凸部高度之和(h₁+h₂+h₃+…+h_n)的反正切θa＝tan-¹{(h₁+h₂+h₃+…+h_n)/L}求出。

这样的Sm、θa、Ra、Rz例如可以利用表面粗糙度测定器：SE-3400/株式会社小坂研究所制等测定求出。

需要说明的是，作为表面粗糙度测定器的测定条件，可以举出取样长度值：2.5mm、评价长度：12.5mm。

上述功能层具有上述抗粘连性的情况下，上述功能层例如优选含有抗粘连剂。

作为构成上述抗粘连剂的材料，可以举出例如氧化铝、氧化镁、二氧化硅、氧化钙、二氧化钛、氧化锌等氧化物、氢氧化铝、氢氧化镁、氢氧化钙等氢氧化物、碳酸镁、碳酸钙等碳酸盐、硫酸钙、硫酸钡等硫酸盐、硅酸镁、硅酸铝、硅酸钙、硅酸铝等硅酸盐、以及高岭土、滑石、硅藻土等无机化合物系中的1种或2种以上。

在上述无机化合物系的抗粘连剂中，作为其平均粒径，还取决于上述功能层的膜厚，例如，在上述功能层的膜厚为5μm的情况下，优选为0.01μm～8μm左右。若小于0.01μm，则上述功能层的表面的凹凸形状小，抗粘连效果差，故不优选；另外，若大于8μm，则上述功能层的表面的凹凸过大，在膜彼此摩擦时有时会产生伤痕等。需要说明的是，上述无机化合物系的抗粘连剂的平均粒径的更优选的下限为0.05μm。

另外，作为上述抗粘连剂，可以使例如高密度聚乙烯、分子量300000以上的超高分子聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚酰胺、聚酯、三聚氰胺树脂、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、丙烯酸系树脂、其他等微粉末等构成的有机化合物系作为原料中的1种或2种以上。

作为上述抗粘连剂的添加量，相对于构成功能层的树脂成分100质量份，优选为0.01质量份～6质量份、更优选为2质量份～5质量份。

上述抗粘连剂的含量小于0.01质量份时，功能层的表面的凹凸形状的形成不充分，抗粘连性有时不充分；大于6质量份时，上述功能层的透明性有时会降低。

本发明的光学层叠体优选在上述功能层的与上述基材侧相反侧面上具有2个以上的蒸镀层。

通过具有2个以上的上述蒸镀层，能够更良好地满足本发明的光学层叠体的上述光谱透射率的条件。

作为上述蒸镀层，优选为例如硅(Si)、铝(Al)、镁(Mg)、钙(Ca)、钾(K)、锡(Sn)、钠(Na)、硼(B)、钛(Ti)、铅(Pb)、锆(Zr)、钇(Y)、铌(Nb)等的无机物或无机氧化物的蒸镀层。其中，优选为由硅(Si)和铌(Nb)构成的蒸镀层。

作为上述蒸镀层，优选为利用溅射法形成的层。通过使上述蒸镀层为利用溅射法形成的层，在进行多层薄膜蒸镀时，能够更精密地控制膜厚。

上述蒸镀层优选以厚度3nm～150nm层叠5～20层。

通过在上述功能层上具有这种蒸镀层，本发明的光学层叠体能够防止因上述蒸镀层引起的着色，能够更好地满足上述光谱透射率的条件。

本发明的光学层叠体优选进一步包含具有折射率不同的2个以上的层叠结构的不可见层。

本发明的光学层叠体适合用于搭载有触控面板的图像显示装置，通过具有上述不可见层，能够防止在显示画面观察到由ITO等无机透明导电材料构成的传感器电极(透明电极层)。

作为上述不可见层没有特别限定，可以举出现有公知的不可见层，例如，优选具有折射率不同的2个以上的层叠结构，具体而言，优选具有高折射率层与低折射率层的层叠结构，该高折射率层具有高于上述无机透明导电材料的折射率，该低折射率层具有低于上述高折射率层的折射率。

上述高折射率层优选折射率为1.50以上2.00以下。上述高折射率层的折射率的更优选的下限为1.60、更优选的上限为1.75。

上述高折射率层的膜厚的优选的下限为10nm、优选的上限为200nm，更优选的下限为30nm、更优选的上限为100nm。

作为上述高折射率层，只要是具有高于上述无机透明导电材料的折射率的折射率的层就没有特别限定，例如，优选由高折射率微粒和粘结剂树脂构成。

作为上述高折射率微粒，可以举出例如金属氧化物微粒。

作为上述金属氧化物微粒，可以举出例如二氧化钛(TiO₂、折射率：2.3～2.7)、氧化铌(Nb₂O₅、折射率：2.33)、氧化锆(ZrO₂、折射率：2.10)、氧化锑(Sb₂O₅、折射率：2.04)、氧化锡(SnO₂、折射率：2.00)、锡掺杂氧化铟(ITO、折射率：1.95～2.00)、氧化铈(CeO₂、折射率：1.95)、铝掺杂氧化锌(AZO、折射率：1.90～2.00)、镓掺杂氧化锌(GZO、折射率：1.90～2.00)、锑酸锌(ZnSb₂O₆、折射率：1.90～2.00)、氧化锌(ZnO、折射率：1.90)、氧化钇(Y₂O₃、折射率：1.87)、锑掺杂氧化锡(ATO、折射率：1.75～1.85)、磷掺杂氧化锡(PTO、折射率：1.75～1.85)等。其中，从折射率的方面出发，优选氧化锆。

作为构成上述高折射率层的粘结剂树脂没有特别限定，例如，从提高表面硬度的方面出发，优选为热固性树脂或光聚合性化合物等聚合物(交联物)，其中更优选为光聚合性化合物的聚合物。

作为这样的粘结剂树脂，可以举出与构成上述功能层的树脂成分同样的物质。

上述高折射率层例如可以利用与上述功能层相同的方法形成。具体而言，例如，在形成于上述功能层的一个面上的情况下，使在该功能层的表面涂布至少包含高折射率微粒和粘结剂树脂的高折射率层用组合物而形成的涂膜干燥，之后通过紫外线等的照射使粘结剂树脂固化，由此能够形成上述高折射率层。

上述低折射率层是具有低于上述高折射率层的折射率的折射率的层，作为具体的折射率，优选的下限为1.35、优选的上限为1.55，更优选的下限为1.40、更优选的上限为1.50。

另外，关于上述低折射率层的膜厚，优选的下限为1nm、优选的上限为200nm，更优选的下限为5nm、更优选的上限为100nm。

作为上述低折射率层，可以举出例如由低折射率微粒和粘结剂树脂构成的层、或者由低折射率树脂构成的层。

作为上述低折射率微粒，可以举出例如由二氧化硅、或氟化镁构成的实心或中空颗粒等。其中，优选中空二氧化硅颗粒，这样的中空二氧化硅颗粒例如可以利用日本特开2005-099778号公报的实施例中记载的制造方法进行制作。

作为构成上述低折射率层的粘结剂树脂，可以举出与构成上述高折射率层的粘结剂树脂同样的物质。

其中，也可以在上述粘结剂树脂中混合导入有氟原子的树脂、或有机聚硅氧烷等折射率低的材料。

作为上述低折射率树脂，也可以举出例如导入有氟原子的树脂、或有机聚硅氧烷等折射率低的树脂等。

上述低折射率层例如可以利用与上述功能层相同的方法形成。具体而言，首先，使在上述高折射率层的表面涂布至少包含低折射率微粒和粘结剂树脂的低折射率层用组合物而形成的涂膜干燥，之后通过紫外线等的照射使粘结剂树脂固化，由此能够形成上述低折射率层。

在上述高折射率层与低折射率层之间，可以设有具有低于上述高折射率层的折射率且高于上述低折射率层的折射率的折射率的中折射率层。

需要说明的是，上述不可见层可以形成于上述功能层的一个面上或两个面上。

本发明的光学层叠体优选具有抗静电性能。

通过使本发明的光学层叠体具有抗静电性能，能够使该本发明的光学层叠体特别适合用于IPS方式的液晶显示装置。需要说明的是，上述液晶显示装置为IPS方式的液晶显示装置的情况下，本发明的光学层叠体的表面电阻值优选上限为10¹⁰Ω/□，更优选的上限为10⁹Ω/□，特别是，若上述液晶显示装置为带内嵌触控面板的IPS方式的液晶显示装置，则本发明的光学层叠体的表面电阻值的优选的下限为10⁷Ω/□、优选的上限为10¹⁰Ω/□，更优选的下限为10⁸Ω/□、更优选的上限为10⁹Ω/□。

上述抗静电性能可以通过使构成本发明的光学层叠体的任意的层含有抗静电剂而获得。

作为上述抗静电剂没有特别限定，可以使用现有公知的抗静电剂，可以使用例如季铵盐等阳离子性抗静电剂、锡掺杂氧化铟(ITO)等微粒、或导电性聚合物等。

在使用上述抗静电剂的情况下，其含量相对于总固体成分的总质量优选为1质量％～30质量％。

除了上述功能层等以外，本发明的光学层叠体也可以形成有例如防污层或其他功能层等任意的层。

上述防污层是起到下述作用的层：污垢(指纹、水性或油性的油墨类、铅笔等)难以附着到使用了本发明的光学层叠体的图像显示装置的最表面，或者即便在附着的情况下也能够容易地擦去。另外，通过形成上述防污层，对于本发明的光学层叠体也能实现防污性与耐擦伤性的改善。

上述防污层例如可以利用包含防污染剂和树脂的组合物形成。

上述防污染剂以防止本发明的光学层叠体的最表面的污垢为主要目的，也能够对本发明的光学层叠体赋予耐擦伤性。

作为上述防污染剂，可以举出例如氟系化合物、硅系化合物、或者它们的混合化合物。更具体而言，可以举出2-全氟辛基乙基三氨基硅烷等具有氟代烷基的硅烷偶联剂等，特别优选可以使用具有氨基的防污染剂。

作为上述树脂没有特别限定，可以举出在上述功能层用组合物中例示的树脂材料。

上述防污层例如可以形成于上述功能层上。特别优选以防污层为最表面的方式形成。

上述防污层例如也可以通过对功能层自身赋予防污性能而替代。

需要说明的是，在本发明的光学层叠体中，上述任意的层通常设置于上述基材的目视确认侧(最表面侧)，例如，也可以设置于上述基材的滤色器侧。

使用了这种构成的本发明的光学层叠体的图像显示装置或触控面板传感器也是本发明之一。

作为使用了本发明的光学层叠体的图像显示装置没有特别限定，可以举出例如液晶显示装置、有机电致发光(有机EL)显示装置、在它们中搭载有触控面板的图像显示装置等公知的装置。

另外，作为上述触控面板传感器没有特别限定，可以举出例如现有公知的触控面板传感器。

使用了上述本发明的光学层叠体的图像显示装置等例如可以通过如下方式获得：利用使用了包含本发明的光学层叠体的转印膜的转印法，将本发明的光学层叠体转印到偏振片等被转印物上。

作为上述转印膜，可以举出将防粘膜粘贴到本发明的光学层叠体的功能层上(与基材侧相反侧的面)的构成。在使用了这种转印膜的转印法中，按照本发明的光学层叠体成为被转印物侧的方式配置上述转印膜后，将防粘膜从上述转印膜剥离，由此可以将本发明的光学层叠体转印到上述被转印物上。

作为上述防粘膜没有特别限定，例如，优选使用未处理的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜。未处理的PET膜除了与上述功能层的防粘性优异以外，成本也低，因此能够较低地抑制上述转印膜的制造成本。另外，上述防粘膜在剥离之前起到保护上述功能层的保护膜的功能，未处理的PET膜与COP膜或表面处理PET膜相比更强韧，因此作为上述保护膜可良好地发挥出功能。例如，作为上述防粘膜，若使用涂布有含有硅原子的Si系防粘剂等的防粘膜，则该防粘膜的剥离性良好，另一方面，在本发明的光学层叠体的转印时防粘剂的成分会转印到功能层侧，有时会对上述光谱透射率产生影响。与此相对，若使用未处理的PET膜作为上述防粘膜，则不存在在本发明的光学层叠体的转印时转印到功能层的成分，因此转印后的光学功能不发生变化。

发明的效果

本发明的光学层叠体由于由上述构成形成，因此不会对显示画面的色调产生影响，蓝光屏蔽性优异。

因此，本发明的光学层叠体可以适合用于液晶显示器(LCD)、等离子体显示器(PDP)、有机·无机电致发光显示器(LED)、电子纸等图像显示装置或触控面板传感器中的图像显示面。

附图说明

图1是示出本发明的光学层叠体的光谱透射率的例子的曲线图。

图2是θa的测定方法的说明图。

图3是示出实施例和比较例的光学层叠体的光谱透射率的曲线图。

具体实施方式

下面，举出实施例和比较例来更详细地说明本发明，但本发明不仅限定于这些实施例和比较例。

需要说明的是，文中只要不特别声明，则“份”或“％”为质量基准。

下面，举出实施例和比较例来更详细地说明本发明，但本发明不仅限定于这些实施例和比较例。

(实施例1)

(芝麻酚型苯并三唑系单体的合成)

对200mL的四口烧瓶安装球形冷凝管、水银温度计、搅拌装置，加入6-[5-(2-羟基乙基)-2H-苯并三唑-2-基]苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-醇4.0g(0.013摩尔)、甲苯40mL、甲基丙烯酸1.8g(0.021摩尔)、甲磺酸0.4g(0.004摩尔)，在110℃～115℃回流脱水4小时。

接下来，加入水30mL、碳酸钠0.6g(0.006摩尔)，静置并分离除去下层部的水层，加入活性炭0.2g，回流搅拌使其脱色。

然后，在过滤后，在减压下由滤液回收甲苯40mL，加入异丙醇100mL，过滤析出的晶体，用异丙醇40mL清洗后，在减压下于40℃进行干燥，得到黄色晶体4.2g。

将该黄色晶体4.2g用异丙醇进行再浆化清洗，在减压下于40℃进行干燥，得到作为芝麻酚型苯并三唑系单体的3.4g的2-[2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5-基]乙基甲基丙烯酸酯。

(反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物的合成)

对四口烧瓶安装Dimroth冷凝管、水银温度计、氮气吹入管、搅拌装置，加入合成的2-[2-(6-羟基苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-2H-苯并三唑-5-基]乙基甲基丙烯酸酯X质量份、作为其他单体的甲基丙烯酸甲酯(100-X)质量份、作为溶剂的甲苯20质量份、甲基乙基酮20质量份以及作为聚合引发剂的1,1’-偶氮双(环己烷-1-甲腈)0.6质量份，在搅拌下以10mL/min的氮气流量对烧瓶内进行1小时氮气置换后，在反应液温度90℃～96℃下以回流状态进行10小时聚合反应。需要说明的是，上述X为后述的值。

聚合反应终止后，追加甲苯10质量份、MEK10质量份，得到反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(1)溶液160.6质量份。

将多官能单体(日本化药公司制造、PET-30(季戊四醇三丙烯酸酯))和所得到的反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(1)(以芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比X＝20质量份与MMA和紫外线吸收剂反应结合而成的聚合物)以固体成分质量比50：50进行混合，用溶剂(MEK和甲苯、质量比50：50)稀释至固体成分为25％为止，制备出树脂组合物。

接下来，相对于所得到的树脂组合物400质量份，混合光聚合引发剂(BASF公司制造、Irgacure 184和Irgacure 819以质量比计为50：50、4质量份)和流平剂(DIC公司制造、F-568、4质量份)，充分进行搅拌，由此制备出功能层用组合物。

利用迈耶棒将所得到的功能层用组合物涂布到厚度25μm TAC基材上，之后进行干燥、UV固化，制造出具有厚度10μm的功能层的光学层叠体。

(实施例2)

将多官能单体(日本化药公司制造、PET-30)和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(1)(以芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比X＝20质量份与MMA和紫外线吸收剂反应结合而成的聚合物)以固体成分质量比10：90进行混合，除此以外，与实施例1同样地制造光学层叠体。

(实施例3)

将芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比设为X＝30质量份，除此以外，与实施例1同样地合成反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(2)。

将多官能单体(日本化药公司制造、PET-30)和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(2)(以芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比X＝30质量份与MMA和紫外线吸收剂反应结合而成的聚合物)以固体成分质量比10：90进行混合，除此以外，与实施例1同样地制造光学层叠体。

(实施例4)

将多官能单体(日本化药公司制造、PET-30)和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(1)(以芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比X＝20质量份与MMA和紫外线吸收剂反应结合而成的聚合物)以固体成分质量比70：30进行混合，除此以外，与实施例1同样地制造光学层叠体。

(实施例5)

将芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比设为X＝55质量份，除此以外，与实施例1同样地合成反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(3)。

将多官能单体(日本化药公司制造、PET-30)和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(3)(以芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比X＝55质量份与MMA和紫外线吸收剂反应结合而成的聚合物)以固体成分质量比10：90进行混合，除此以外，与实施例1同样地制造光学层叠体。

(实施例6)

将多官能单体(日本化药公司制造、PET-30)和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(1)(以芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比X＝20质量份与MMA和紫外线吸收剂反应结合而成的聚合物)以固体成分质量比80：20进行混合，除此以外，与实施例1同样地准备2片形成有功能层的层叠膜，使用透明粘合剂(例如Lintec公司制造的“M3014”)，将一个层叠膜的功能层与另一个层叠膜的TAC基材贴合，制造出光学层叠体。

(实施例7)

将多官能单体(日本化药公司制造、PET-30)和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(1)(以芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比X＝20质量份与MMA和紫外线吸收剂反应结合而成的聚合物)以固体成分质量比80：20进行混合，除此以外，与实施例1同样地在TAC基材的一个面上形成功能层，在TAC基材的相反侧面上也形成同样的功能层，由此制造出光学层叠体。

(实施例8)

将多官能单体(日本化药公司制造、PET-30)和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(1)(以芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比X＝20质量份与MMA和紫外线吸收剂反应结合而成的聚合物)以固体成分质量比80：20进行混合，除此以外，与实施例1同样地形成功能层。

按照强粘合型的丙烯酸系粘合剂(综研化学公司制造、商品名SK-DYNE 1604N)以固体成分计为100质量份、固化剂(日本聚氨酯工业公司制造、商品名CORONATE L45)以固体成分计为2质量份的比例进行调合，用甲苯稀释至固体成分为25％为止，制成涂布液(粘合剂1)。

接下来，将粘合剂1和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(1)(以芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比X＝20质量份与MMA和紫外线吸收剂反应结合而成的聚合物)以固体成分质量比90：10进行混合，涂布到TAC基材的与上述功能层侧相反面侧，在100℃干燥2分钟，形成8μm的粘合层，进而利用该粘合层贴合轻剥离PET隔板(Lintec公司制造、P381031)。

进而，与上述同样地在上述功能层的与TAC基材侧相反面侧形成8μm的粘合层，制造出光学层叠体。

(实施例9)

将多官能单体(日本化药公司制造、PET-30)和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(1)(以芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比X＝20质量份与MMA和紫外线吸收剂反应结合而成的聚合物)以固体成分质量比80：20进行混合，除此以外，与实施例1同样地形成功能层。

按照强粘合型的丙烯酸系粘合剂(综研化学公司制造、商品名SK-DYNE 1604N)以固体成分计为100质量份、固化剂(日本聚氨酯工业公司制造、商品名CORONATE L45)以固体成分计为2质量份的比例进行调合，用甲苯稀释至固体成分为25％为止，制成涂布液(粘合剂1)。

接下来，将粘合剂1和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(3)(以芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比X＝55质量份与MMA和紫外线吸收剂反应结合而成的聚合物)以固体成分质量比90：10进行混合，涂布到TAC基材的与上述功能层侧相反面侧，在100℃干燥2分钟，形成8μm的粘合层，进而利用该粘合层贴合轻剥离PET隔板(Lintec公司制造、P381031)，制造出光学层叠体。

(实施例10)

将多官能单体(日本化药公司制造、PET-30)和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(1)(以芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比X＝20质量份与MMA和紫外线吸收剂反应结合而成的聚合物)以固体成分质量比10：90进行混合，将所得到的功能层用组合物用迈耶棒涂布到厚度1000μm的玻璃板上，除此以外，与实施例1同样地形成功能层，制造出光学层叠体。

(实施例11)

将多官能单体(日本化药公司制造、PET-30)和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(1)(以芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比X＝20质量份与MMA和紫外线吸收剂反应结合而成的聚合物)以固体成分质量比80：20进行混合，将所得到的功能层用组合物用迈耶棒涂布到厚度1000μm的玻璃板上，除此以外，与实施例1同样地形成功能层，进而同样地再形成1层功能层，制造出光学层叠体。

(实施例12)

将BPE-20(第一工业制药公司制造、环氧乙烷改性双酚A二丙烯酸酯)和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(1)(以芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比X＝20质量份与MMA和紫外线吸收剂反应结合而成的聚合物)以固体成分质量比10：90进行混合，按照固体成分为40％的方式，添加到甲基异丁基酮(MIBK)中并搅拌使其溶解，得到溶液(1)。将所得到的溶液(1)用迈耶棒涂布到未处理PET膜基材(东洋纺公司制造、A4100)的未处理面上，之后进行干燥、UV固化，得到具有厚度10μm的功能层的功能性膜。

进而，按照固体成分为40％的方式，将UV-3310B(日本合成化学工业公司制造)添加到甲基乙基酮(MEK)中并搅拌使其溶解，将所得到的组合物用迈耶棒涂布到所得到的功能性膜的功能层上，之后进行干燥、UV固化，形成厚度25μm的基础材料层，制造出光学层叠体。

需要说明的是，所得到的光学层叠体作为转印膜发挥功能，使上述基础材料层与被转印物抵接后将未处理PET膜基材剥离，由此能够使形成有功能层的层叠体转印到被转印物。

(实施例13)

使用仅包含BPE-20(第一工业制药公司制造、环氧乙烷改性双酚A二丙烯酸酯)的功能层用组合物，除此以外，与实施例12同样地制作功能性膜，进而将UV-3310B(日本合成化学工业公司制造)和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(1)(以芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比X＝20质量份与MMA和紫外线吸收剂反应结合而成的聚合物)以固体成分质量比60：40进行混合，按照固体成分为40％的方式，添加到甲基乙基酮(MEK)中并搅拌使其溶解，将所得到的组合物用迈耶棒涂布到功能性膜的功能层上，之后进行干燥、UV固化，形成厚度25μm的基础材料层，制造出光学层叠体。

需要说明的是，所得到的光学层叠体作为转印膜发挥功能，使上述基础材料层与被转印物抵接后将未处理PET膜基材剥离，由此能够使形成有功能层的层叠体转印到被转印物上。

(比较例1)

将多官能单体(日本化药公司制造、PET-30)和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(1)(以芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比X＝20质量份与MMA和紫外线吸收剂反应结合而成的聚合物)以固体成分质量比80：20进行混合，除此以外，与实施例1同样地制造光学层叠体。

(比较例2)

将芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比设为X＝60质量份，除此以外，与实施例1同样地合成反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(4)。

将多官能单体(日本化药公司制造、PET-30)和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(4)(以芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比X＝60质量份与MMA和紫外线吸收剂反应结合而成的聚合物)以固体成分质量比10：90进行混合，除此以外，与实施例1同样地制造光学层叠体。

(比较例3)

代替多官能单体和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(1)而仅使用新中村工业公司制造的UVR5080，除此以外，与实施例1同样地制造光学层叠体。

(比较例4)

代替多官能单体和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(1)而仅使用大日精化公司制造的EXF-PU003，除此以外，与实施例1同样地制造光学层叠体。

(比较例5)

将芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比设为X＝70质量份，除此以外，与实施例1同样地合成反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(5)。

将多官能单体(日本化药公司制造、PET-30)和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(5)(以芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比X＝70质量份与MMA和紫外线吸收剂反应结合而成的聚合物)以固体成分质量比10：90进行混合，除此以外，与实施例1同样地制造光学层叠体。

(比较例6)

将芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比设为X＝5质量份，除此以外，与实施例1同样地合成反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(6)。

将多官能单体(日本化药公司制造、PET-30)和反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(6)(以芝麻酚型苯并三唑系单体的质量比X＝5质量份与MMA和紫外线吸收剂反应结合而成的聚合物)以固体成分质量比10：90进行混合，除此以外，与实施例1同样地制造光学层叠体。

(比较例7)

代替反应结合有芝麻酚型苯并三唑系单体的丙烯酸聚合物(1)而使用作为特定波长吸收色素的山田化学工业公司制造的“FDB-004”，将PET-30：FDB-004的固体成分质量比设为90：10，除此以外，与实施例1同样地制造光学层叠体。

(比较例8)

将多官能单体(日本化药公司制造、PET-30)和作为紫外线吸收剂染料的林原公司制造的“SPM-17”以固体成分质量比95：5进行混合，除此以外，与实施例1同样地打算制造光学层叠体，但紫外线吸收剂染料不溶解，无法形成功能层。

对于所得到的实施例和比较例的光学层叠体，进行以下的评价。结果示于表1。

(光谱透射率)

使用能够以每0.5％进行测定的分光机(岛津制作所公司制造、UVPC-2450)，使用将在前后1nm之间最低为5点的透射率的数据平均化而得的数据，在波长380nm、410nm、420nm和440nm进行测定。

需要说明的是，图3中示出实施例1、2以及比较例1～4的光谱透射率的曲线图。

(蓝光截止(屏蔽)率)

利用JIS T 7333-2005算出。

(波长415nm～435nm下的光谱透射率的斜率a)

使用能够以每0.5％进行测定的分光机(岛津制作所公司制造、UVPC-2450)，使用将在前后1nm之间最低为5点的透射率的数据平均化而得的数据，使用将波长415nm～435nm间的数据平均而得的值，进行计算。

(显示图像的色调)

使用能够以每0.5％进行测定的分光机(岛津制作所公司制造、UVPC-2450)，测定a^*、b^*。

(综合判断)

蓝光截止率为40％以上、没有色调的影响时，评价为“○”；蓝光截止率小于40％、和/或存在色调的影响时评价为“×”。

[表1]

如表1所示，波长380nm～440nm下的光谱透射率为规定范围内的实施例的光学层叠体均是蓝光截止(屏蔽)率优异、为40％以上，另外也未对表示图像的色调产生影响。

另一方面，比较例1、6的光学层叠体的波长410nm下的光谱透射率大，比较例3、4的光学层叠体的波长380nm和波长410nm下的光谱透射率大，其结果，蓝光截止(屏蔽)率差。

比较例2、5的光学层叠体的波长440nm下的光谱透射率小，另外a的值也小，进而无法锐利地截止波长420nm附近的透射光。

比较例7的光学层叠体在波长380nm、410nm和440nm下均不满足光谱透射率的条件，因此蓝光截止(屏蔽)率和色调的评价均相当差。

工业实用性

本发明的光学层叠体由于由上述构成形成，因此不会对显示画面的色调产生影响，能够使蓝光屏蔽性优异，能够用于液晶显示器(LCD)、等离子体显示器(PDP)、有机·无机电致发光显示器(LED)、电子纸等图像显示装置或触控面板中的图像显示面。

Claims (8)

1.一种光学层叠体，所述光学层叠体具备：在基材的至少一个面上具有1个或2个以上功能层的结构，

其特征在于，

波长380nm下的光谱透射率小于1％，

波长410nm下的光谱透射率小于10％，

波长440nm下的光谱透射率为70％以上，

所述基材的厚度为25μm～125μm，所述功能层的厚度为0.1μm～100μm，

所述光学层叠体包含下述通式(1)所示的芝麻酚型苯并三唑系单体，

需要说明的是，式中，R¹表示氢原子或甲基，R²表示碳原子数为1～6的直链状或支链状的亚烷基或者碳原子数为1～6的直链状或支链状的氧化烯基。

2.如权利要求1所述的光学层叠体，其中，使用最小二乘法得到的波长415nm～435nm的范围的透射光谱的斜率a为a＞2.0。

3.如权利要求1或2所述的光学层叠体，其中，对于功能层的至少1层而言，波长380nm下的光谱透射率小于1％、波长410nm下的光谱透射率小于10％、波长440nm下的光谱透射率为70％以上。

4.如权利要求1或2所述的光学层叠体，其中，功能层的与基材侧相反侧表面的算术平均粗糙度Ra小于10nm。

5.如权利要求1或2所述的光学层叠体，其中，在功能层的与基材侧相反侧表面具有凹凸形状。

6.如权利要求1或2所述的光学层叠体，其中，在功能层的与基材侧相反侧面上具有2个以上的蒸镀层。

7.如权利要求1或2所述的光学层叠体，其进一步包含具有折射率不同的2个以上的层叠结构的不可见层。

8.一种图像显示装置或触控面板传感器，其特征在于，使用了权利要求1、2、3、4、5、6或7所述的光学层叠体。

Images