CN108885372A - 用于发光显示器的偏光板及含有其的发光显示器 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种用于发光显示器的偏光板及含有其的发光显示器。用于发光显示器的偏光板包括按照下述顺序依序堆叠的第一黏着剂膜、第二保护层、偏光器及第一保护层。偏光板包含紫外线吸收剂，且偏光板具有约‑2.0至约‑20.0的as值以及约3.0至约30.0的bs值。

Description

用于发光显示器的偏光板及含有其的发光显示器
技术领域
本发明涉及一种用于发光显示器的偏光板及含有其的发光显示器。
背景技术
有机发光显示器是自发射式显示设备且包括发出绿色、红色及蓝色的有机发光装置。有机发光显示器在使用时必然会暴露至包括紫外(UV)光在内的外部光。有机发光装置可因长期暴露至紫外而被损坏，从而造成褪色及使用寿命降低。因此，有机发光装置需要外部光稳定性。对于典型的有机-无机混合发光装置而言也需要此种外部光稳定性。
在形成于有机发光装置上的偏光板中包含紫外线吸收剂以使得具有紫外线吸收功能。例如三唑、二苯甲酮及三嗪等典型紫外线吸收试剂仅在260纳米至380纳米的波长区中吸收紫外光，而在400纳米的波长区中(例如，在400纳米至450纳米的波长区中)无法阻挡紫外光。因此，在包括包含典型紫外线吸收剂的光学装置的发光显示器中，400纳米波长带中的紫外光到达有机发光装置，因而使得发光装置的寿命的改善受限。
另一方面，偏光板本质上包括偏光器。由于通过吸收碘来产生偏光器，因此偏光器可具有预定色值范围。偏光板可还包括保护膜、延迟膜、黏着剂膜等。黏着剂膜必然会将偏光板黏着至显示器。然而，吸收长波长紫外光的紫外线吸收剂存在表现出黄色的问题。因此，必需调整偏光板的色值以使偏光板能够吸收长波长紫外光且能够将偏光板用于显示器中。
在未经审查的日本专利公开案第2014-032270号中揭示了本发明的背景技术。
发明内容
技术挑战
本发明要解决的问题是提供了一种偏光板，尽管偏光板包含能够吸收长波长紫外光的紫外线吸收剂但仍具有适用于发光显示器的色值。
本发明要解决的另一个问题是提供了一种能够有效地阻挡波长为450纳米或小于450纳米的紫外光以在改善发光装置的寿命的同时阻止对发光装置造成损坏的偏光板。
本发明要解决的另一个问题是提供了一种能够防止因外部光而对发光装置造成损坏及发光装置的使用寿命降低的发光显示器。
本发明的另一个目的是提供一种即使在苛刻的条件下仍能够有效地阻挡紫外光以防止对发光装置造成损坏及发光装置的使用寿命劣化的发光显示器。
本发明要解决的另一个问题是提供了一种包括如下偏光板的发光显示器，尽管偏光板包含能够吸收长波长紫外光的紫外线吸收剂但仍具有适用于发光显示器的色值。
解决问题的方案
根据本发明的一个实施例，一种用于发光显示器的偏光板包括按照下述顺序依序堆叠的第一黏着剂膜、第二保护层、偏光器及第一保护层，其中偏光板包含紫外线吸收剂且具有约-2.0至约-20.0的as值及约3.0至约30.0的bs值。
根据本发明的另一实施例，一种发光显示器包括根据本发明的用于发光显示器的偏光板。
根据本发明的进一步的实施例，一种发光显示器包括发光显示器单元及堆叠于发光显示器单元上的偏光板，其中偏光板包括按照下述顺序依序堆叠的第一黏着剂膜、第二保护层、偏光器及第一保护层，且偏光板还包含紫外线吸收剂；并且发光显示器具有如由方程式1所计算的约40％或小于40％的色温变化率：
<方程式1>
色温变化率＝(CT1-CT2)/CT1×100
(在方程式1中，CT1及CT2与在本发明的实施方式中所定义的相同)。
本发明的效果
本发明提供了一种偏光板，尽管偏光板包含能够吸收长波长紫外光的紫外线吸收剂但仍具有适用于发光显示器的色值。
本发明提供了一种能够有效地阻挡波长为450纳米或小于450纳米的紫外光以在改善发光装置的寿命的同时阻止对发光装置造成损坏的偏光板。
本发明提供了一种能够防止因外部光而对发光装置造成损坏及发光装置的使用寿命降低的发光显示器。
本发明提供了一种即使在苛刻的条件下仍能够有效地阻挡紫外光以防止对发光装置造成损坏及发光装置的使用寿命劣化的发光显示器。
本发明提供了一种包括如下偏光板的发光显示器，尽管偏光板包含能够吸收长波长紫外光的紫外线吸收剂但仍具有适用于发光显示器的色值。
附图说明
图1是根据本发明的一个实施例的偏光板的剖视图。
图2是根据本发明的另一实施例的偏光板的剖视图。
图3是根据本发明的一个实施例的发光显示器的剖视图。
具体实施方式
以下，将参考附图详细地阐述本发明的实施例，以使得本领域技术人员能够轻易地实践本发明。应理解，本发明可以诸多不同方式来实施，而并非仅限于以下实施例。在附图中，为清晰起见将省略与本说明无关的部分。在说明书通篇中，相同组件将由相同参考编号来标示。
本文所用的例如“上部”及“下部”等空间相对性用语参考附图来定义。因此，应理解“上表面”可与“下表面”互换使用。
本文所用的“偏光板的黏着剂膜”及“偏光板的黏着剂组成物”可分别简单地由“黏着剂膜”及“黏着剂组成物”表示。本文所用的“(甲基)丙烯酸基”意指丙烯酸基和/或甲基丙烯酸基。
本文所用的“面内延迟(Re)”通过方程式A来计算且“面外延迟(Rth)”通过方程式B来计算，并且面内延迟及面外延迟是在550纳米的波长下量测所得：
<方程式A>
Re＝(nx-ny)×d
<方程式B>
Rth＝((nx+ny)/2-nz)×d
(其中nx、ny、及nz分别为光学膜的x轴方向、光学膜的y轴方向、及光学膜的z轴方向上的在550纳米的波长下的折射率，且d为光学膜的厚度(单位：纳米))。
本文所用的用语“发光装置”包括有机发光装置或无机发光装置且可意指发光二极管(1ight emitting diode，LED)、有机发光二极管(organic light emitting diode，OLED)、量子点发光二极管(quantum dot light emitting diode，QLED)、及包含例如荧光剂等发光材料的其他装置。
本文所用的“第一保护层”在550纳米的波长下可具有10纳米或小于10纳米的Re。
本文所用的偏光板的“as”及“bs”是偏光板的色值，且可使用V-7100(日本分光公司(JASCO))在550纳米的波长下量测。
本文所用的用语“色温”是通过亮度比色计所量测的光的色值且以克耳文(kelvin)(绝对温度，K)表示，并且较高的色温接近蓝色而较低的色温接近红色。色温表示自依据光的类型而表现出不同颜色的黑体所发出的光的颜色。当标准黑体燃烧且黑体的温度达到某一温度时，黑体的表面发出光且光的颜色逐渐变成深红色-黄色-白色-蓝色。由于此种颜色改变特性，当光源的颜色相同于黑体的颜色时，黑体的绝对温度被称为光源的色温。由于实际光源的光谱不同于黑体的光谱，因此光源的色坐标附近的黑体的色温被定义为光源的色温。
本文所用的“经取代或未经取代”中的“经取代”意指官能基中的至少一个氢原子经C1至C10烷基、羟基、C3至C10环烷基、C6至C10芳基、C7至C10芳基烷基或胺基取代。
以下，将参考图1来阐述根据本发明的一个实施例的偏光板。
参考图1，根据一个实施例的偏光板(100)可包括第一黏着剂膜(110)、第二保护层(120)、偏光器(130)及第一保护层(140)，且偏光板(100)可包含下文所述的紫外线吸收剂。
图1示出其中紫外线吸收剂包含于第一黏着剂膜(110)中。作为另外一种选择，紫外线吸收剂可包含于第一保护层(140)、第二保护层(120)及偏光器(130)以及第一黏着剂膜(110)中的至少一者中。也即，根据本发明，紫外线吸收剂可包含于下文所述的第一黏着剂膜、第一保护层、第二保护层、偏光器及第二黏着剂膜中的至少一者中。
第一黏着剂膜
第一黏着剂膜(110)可将偏光板(100)黏着至显示装置(例如发光装置)。
由于第一黏着剂膜(110)包含下文所述的紫外线吸收剂，因此偏光板(100)可具有约-2.0至约-20.0的as值及约3.0至约30.0的bs值。在此范围内，偏光板可在堆叠于发光装置上时阻挡紫外光，且可具有适用于发光显示器的颜色。当偏光板的色值在此范围之外时，偏光板变得过于发黄而不适用于发光显示器或无法吸收紫外光，因而造成发光装置的使用寿命降低。另外，根据此实施例的偏光板吸收并阻挡具有420纳米或小于420纳米的波长的光，以防止对根据此实施例的偏光板所应用至的发光装置造成损坏，从而提高外部光稳定性并改善发光装置的使用寿命。举例而言，根据此实施例的偏光板可具有约-2.0、约-3.0、约-4.0、约-5.0、约-6.0、约-7.0、约-8.0、约-9.0、约-10.0、约-11.0、约-12.0、约-13.0、约-14.0、约-15.0、约-16.0、约-17.0、约-18.0、约-19.0或约-20.0的as值。举例而言，根据此实施例的偏光板可具有约3.0、约4.0、约5.0、约6.0、约7.0、约8.0、约9.0、约10.0、约11.0、约12.0、约13.0、约14.0、约15.0、约16.0、约17.0、约18.0、约19.0、约20.0、约21.0、约22.0、约23.0、约24.0、约25.0、约29.0或约30.0的bs值。
具体而言，根据此实施例的偏光板在420纳米或小于420纳米的波长下可具有约30％或小于30％的透光率。更具体而言，根据此实施例的偏光板在400纳米至420纳米、400纳米、405纳米、410纳米、415纳米或420纳米的波长下可具有约0％至约30％、例如约0％、约1％、约2％、约3％、约4％、约5％、约6％、约7％、约8％、约9％、约10％、约11％、约12％、约13％、约14％、约15％、约16％、约17％、约18％、约19％、约20％、约21％、约22％、约23％、约24％、约25％、约26％、约27％、约28％、约29％或约30％的透光率。在此范围内，偏光板可通过阻止对发光装置造成损坏而增加发光装置的使用寿命。可通过在对发光装置进行紫外照射时色温(color temperature)变化率的减小来确认阻止对发光装置造成损坏的效果。本文所用的用语“透光率”意指在某一波长下或在某一波长范围内的平均透射率。
在第一黏着剂膜(110)中，紫外线吸收剂可以约0.1重量％至约2重量％、具体而言约0.1重量％至约1.5重量％、更具体而言约0.1重量％至约1.45重量％、或0.10重量％至1.40重量％、例如约0.1重量％、约0.2重量％、0.4重量％、0.8重量％、1.0重量％、1.2重量％或1.4重量％的量存在。在此范围内，根据此实施例的偏光板在420纳米或小于420纳米的波长下可具有30％或小于30％的透光率。显而易见地，紫外线吸收剂可以以上所述的量包含于第一黏着剂膜、第一保护层、偏光器及第二保护层中的至少一者中。
第一黏着剂膜包含下文所述的紫外线吸收剂以防止因外部光而对发光装置造成损坏及发光装置的使用寿命降低。可通过发光显示器的色温变化率来确认该些效果。此将在下文进行详细阐述。
第一黏着剂膜(110)可具有约3微米至约80微米、例如约5微米至约50微米的厚度。在此厚度范围内，第一黏着剂膜可用于发光显示器。
可通过将偏光板的黏着剂组成物涂布至预定厚度、然后进行老化来形成第一黏着剂膜(110)。以下，将阐述偏光板的黏着剂组成物。
偏光板的黏着剂组成物包含紫外线吸收剂、(甲基)丙烯酸共聚物及固化剂。
紫外线吸收剂是吲哚化合物，如由式1所表示：
<式1>
在式1中，R1为氢或者经取代或未经取代的C1至C10烷基，
R2为氢或者经取代或未经取代的C6至C20芳基，
R3为氢或者经取代或未经取代的C1至C10烷基，
R4为氢、氰基(CN)、或者经取代或未经取代的C1至C10烷基，且
R5为氰基或-(C＝O)O-R6(R6为经取代或未经取代的C1至C10烷基或者经取代或未经取代的C6至C20芳基)。
具体而言，R1为C1至C5烷基、具体而言为甲基，R2为C6至C10芳基、具体而言为苯基，R3为氢或C1至C5烷基、具体而言为氢，R4为氰基，且R5为氰基或-(C＝O)-O-R6(R6为经取代或未经取代的C1至C5烷基)。更具体而言，由式1表示的化合物可包含由式1-1或式1-2表示的化合物。
<式1-1>
<式1-2>
由式1表示的化合物可具有约100℃或大于100℃、具体而言约140℃至约220℃、例如约140℃、约150℃、约160℃、约170℃、约180℃、约190℃、约200℃、约210℃或约220℃的熔点，且在室温下可具有固体相。
由式1表示的化合物可通过本领域技术人员现有的典型方法来制备，或可选自市售产品。
由式1表示的化合物可具有如在390纳米的波长下在10毫克/升氯仿中(路径1厘米)所量测的约0.8AU或大于0.8AU、具体而言约0.8AU至约1.0AU、例如约0.8AU、约0.9AU或约1.0AU的吸光度，且由式1表示的化合物具有高于约390纳米、具体而言高于约390纳米至约400纳米、更具体而言高于约390纳米至小于约400纳米的最大吸收波长。在该些范围内，偏光板的黏着剂组成物可通过充分吸收波长为420纳米或小于420纳米、具体而言400纳米至420纳米的外部光来降低透射率，藉此提高发光装置的外部光稳定性。在本文中，“最大吸收波长”意指最高吸收峰值出现时的波长，也即在依据于波长而变化的吸光度曲线中出现最高吸收峰值时的波长。在本文中，可通过本领域技术人员现有的典型方法来量测“吸光度”。
相对于下文所述的100重量份的(甲基)丙烯酸共聚物，紫外线吸收剂可以约0.05重量份至约1.45重量份、具体而言约0.05重量份至约1重量份、例如约0.05重量份、约0.10重量份、约0.20重量份、约1.00重量份、约1.15约1.2重量份、约1.25重量份、约1.30重量份、约1.35重量份、约1.40重量份或约1.45重量份的量存在。在此范围内，偏光板在420纳米或小于420纳米的波长下可具有30％或小于30％的透光率、-2.0至-20.0的as值及3.0至30.0的bs值。更有利地，紫外线吸收剂可以1.45重量份或小于1.45重量份的量存在。
(甲基)丙烯酸共聚物可包含：含烷基的(甲基)丙烯酸酯；以及含羟基的(甲基)丙烯酸酯、含羧酸基的单体、含芳族基的单体、含脂环族基的单体及含杂脂环族基的单体中的至少一者。
含烷基的(甲基)丙烯酸酯是含未经取代的C1至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯，且可包括选自以下中的至少一者：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯及(甲基)丙烯酸癸酯，但并非仅限于此。该些含烷基的(甲基)丙烯酸酯可单独使用或以其混合物的形式使用。含烷基的(甲基)丙烯酸酯可以约65重量％至约99重量％、具体而言约90重量％至约99重量％的量存在于单体混合物中。在此含量范围内，含烷基的(甲基)丙烯酸酯可保证黏着剂膜的机械强度及良好黏着。
含羟基的(甲基)丙烯酸酯可包括具有至少一个羟基的含C1至C20烷基、含C3至C10环烷基或含C6至C20芳基的(甲基)丙烯酸酯。具体而言，含羟基的(甲基)丙烯酸酯可包括选自以下中的至少一者：(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸6-羟基己酯、1，4-环己烷二甲醇单(甲基)丙烯酸酯、1-氯-2-羟丙基(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、2-羟基-3-苯基氧基丙基(甲基)丙烯酸酯、4-羟基环戊基(甲基)丙烯酸酯、及4-羟基环己基(甲基)丙烯酸酯。该些含羟基的(甲基)丙烯酸酯可单独使用或以其混合物形式使用。含羟基的(甲基)丙烯酸酯可以约1重量％至约35重量％、具体而言约1重量％至约10重量％的量存在于单体混合物中。在此含量范围内，黏着剂膜可表现出高交联度及与保护膜的良好黏着。
含羧酸基的单体可包括选自以下中的至少一者：(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸2-羧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-羧基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羧基丁酯、衣康酸、丁烯酸、顺丁烯二酸、反丁烯二酸、及顺丁烯二酸酐，但并非仅限于此。该些含羧酸基的单体可单独使用或以其组合形式使用。含羧酸基的单体可视需要以约5重量％或小于5重量％、具体而言约1.5重量％至约2.5重量％的量存在于单体混合物中。在此含量范围内，黏着剂膜可表现出高交联度及与保护膜的良好黏着。
含脂环族基的单体可包括含C3至C10脂环族基的(甲基)丙烯酸酯、具体而言(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯等。
含杂脂环族基的单体可包括含具有氮、氧或硫的C2至C10杂脂环族基的(甲基)丙烯酸酯，具体而言(甲基)丙烯酰基吗啉。
(甲基)丙烯酸共聚物可具有约1,300,000或小于1,300,000、具体而言约900,000至约1,300,000的重量平均分子量(Mw)。在此范围内，黏着剂膜可表现出良好耐久性。可通过凝胶渗透层析法利用聚苯乙烯标准来量测重量平均分子量。(甲基)丙烯酸共聚物可具有约-80℃至约-10℃、具体而言约-75℃至约-20℃的玻璃转移温度。在此玻璃转移温度范围内，(甲基)丙烯酸共聚物可通过保证良好润湿性而提供良好黏着性质。(甲基)丙烯酸共聚物可具有约2.0至约10.0、具体而言约3.0至约7.0的多分散指数。在此多分散指数范围内，(甲基)丙烯酸共聚物可在高温条件下在保证耐久性的同时显著减少固化时间。(甲基)丙烯酸共聚物可具有约5.0mgKOH/g或小于5.0mgKOH/g、更具体而言约0.1mgKOH/g至约3.0mgKOH/g的酸价。在此酸价范围内，(甲基)丙烯酸共聚物可直接或间接阻止黏着体的腐蚀。
可通过单体混合物的典型聚合来制备(甲基)丙烯酸共聚物。可通过本领域技术人员现有的典型方法来执行单体混合物的聚合。举例而言，可通过向单体混合物中添加起始剂、然后进行单体混合物的典型聚合(例如，悬浮聚合、乳化聚合、溶液聚合等)来制备(甲基)丙烯酸共聚物。此处，可在约65℃至约70℃下执行聚合约6小时至约8小时。作为起始剂，可使用包括偶氮系聚合起始剂和/或过氧化物聚合起始剂(例如过氧化苯甲酰或过氧化乙酰)在内的任何典型起始剂。
固化剂是多官能固化剂，且可包括以下中的至少一者：例如，异氰酸酯系固化剂、金属螯合物系固化剂、环氧系固化剂、胺系固化剂及碳二酰亚胺系固化剂。具体而言，异氰酸酯系固化剂可包含双官能异氰酸酯系固化剂或更高官能(例如，三官能至六官能)异氰酸酯系固化剂，以有利于增大黏着剂膜的模量及凝胶含量(gel fraction)。具体而言，异氰酸酯系固化剂可包括以下中的至少一者：包含经三官能三羟甲基丙烷改质的甲苯二异氰酸酯加成物、三官能甲苯二异氰酸酯三聚物、及经三羟甲基丙烷改质的二甲苯二异氰酸酯加成物的三官能异氰酸酯系固化剂，经六官能三羟甲基丙烷改质的甲苯二异氰酸酯以及经六官能异氰脲酸酯改质的甲苯二异氰酸酯。该些异氰酸酯系固化剂可单独使用或以其组合形式使用。
相对于100重量份的(甲基)丙烯酸共聚物，固化剂可以约0.1重量份至约20重量份、具体而言约1重量份至约10重量份的量存在。在此范围内，固化剂可通过提高黏着剂膜的交联度而降低黏着剂膜的润胀度。
偏光板的黏着剂组成物可还包含硅烷偶合剂。硅烷偶合剂可相对于例如玻璃等黏着体提高与黏着剂膜的黏着。硅烷偶合剂可包括本领域技术人员现有的典型硅烷偶合剂。举例而言，硅烷偶合剂可包括选自由以下组成的群组中的至少一者：含环氧结构的硅化合物，例如3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、及2-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷；含可聚合不饱和基的硅化合物，例如乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、及(甲基)丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷；含胺基的硅化合物，例如3-胺基丙基三甲氧基硅烷、3-胺基丙基三乙氧基硅烷、N-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基三甲氧基硅烷、及N-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二甲氧基硅烷；以及3-氯丙基三甲氧基硅烷，但并非仅限于此。
相对于100重量份的(甲基)丙烯酸共聚物，硅烷偶合剂可以约0.01重量份至约5重量份、具体而言约0.02重量份至约1重量份的量存在。在此范围内，黏着剂组成物可在保证良好耐久性的同时提供良好黏着效能。
除由式1表示的化合物之外，偏光板的黏着剂组成物可还包含苯并三唑、二苯甲酮、三嗪、及苯并咪唑中的至少一者作为紫外线吸收剂。该些紫外线吸收剂的详细内容为本领域技术人员所现有。
偏光板的黏着剂组成物可还包含典型添加剂。所述添加剂可包括抗静电剂、抗氧化剂、增黏剂、塑化剂等。偏光板的黏着剂组成物可具有在25℃下为约500厘泊(cPs)至约2,500厘泊的黏度。在此范围内，黏着剂膜使得能够易于进行厚度调整、不会出现斑点且可提供均匀的涂层。
偏光器
偏光器(130)可形成于第二保护层(120)上，以使外部光或内部光偏振。偏光器(130)可包括通过以碘或类似物对聚乙烯醇膜进行染色而产生的聚乙烯醇偏光器。举例而言，通过以碘或二色性染料对聚乙烯醇膜进行染色、然后在一个方向上拉伸聚乙烯醇膜来产生聚乙烯醇偏光器。具体而言，通过润胀、染色及拉伸来产生聚乙烯醇偏光器。用于执行该些制程的方法是此项技术中所现有的。偏光器(130)可具有约5微米至约50微米的厚度。在此厚度范围内，偏光器可用于发光显示器中。
第一保护层
第一保护层(140)可形成于偏光器(130)上以在提高偏光板的机械强度的同时保护偏光器(130)。
第一保护层(140)可包括光学透明保护膜或保护涂层中的至少一者。
当第一保护层(140)为保护膜时，第一保护层(140)可包括由光学透明树脂形成的保护膜。可通过树脂的熔融挤出来形成保护膜。视需要，可进一步执行拉伸制程。所述树脂可包括选自以下中的至少一者：包含三乙酰纤维素等的纤维素酯树脂、包含非晶质环烯烃聚合物(cyclic olefin polymer，COP)等的环聚烯烃树脂、聚碳酸酯树脂、包含聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等的聚酯树脂、聚醚砜树脂、聚砜树脂、聚酰胺树脂、聚酰亚胺树脂、非环聚烯烃树脂、包含聚(甲基丙烯酸甲酯)等的聚丙烯酸酯树脂、聚乙烯醇树脂、聚氯乙烯树脂及聚偏氯乙烯树脂。
当第一保护层(140)是保护涂层时，第一保护层(140)可提高对偏光器(130)的黏着、透明度、机械强度、热稳定性、水分阻挡效能及耐久性。在一个实施例中，第一保护层(140)的保护涂层可由包含活性能量射线可固化化合物及聚合起始剂的活性能量射线可固化树脂组成物形成。
活性能量射线可固化化合物可包括选自阳离子可聚合可固化化合物、自由基可聚合可固化化合物、胺基甲酸酯树脂及硅树脂中的至少一者。阳离子可聚合可固化化合物可包括其中包含至少一个环氧基的环氧化合物及其中包含至少一个氧杂环丁烷环的氧杂环丁烷化合物中的至少一者。自由基可聚合可固化化合物可为其中具有至少一个(甲基)丙烯酰氧基的(甲基)丙烯酸化合物。
环氧化合物可包括选自氢化环氧化合物、脂肪族环氧化合物、脂环族环氧化合物及芳族环氧化合物中的至少一者。
自由基可聚合可固化化合物可达成在硬度、机械强度及耐久性方面表现出优异性质的保护涂层。可通过使具有至少一个(甲基)丙烯酰氧基的(甲基)丙烯酸酯单体与二种或更多种类型的含官能基的化合物反应来获得自由基可聚合可固化化合物，且自由基可聚合可固化化合物可包含其中具有至少两个(甲基)丙烯酰氧基的(甲基)丙烯酸酯寡聚物。
(甲基)丙烯酸酯单体的实例包括具有单个(甲基)丙烯酰氧基的单官能(甲基)丙烯酸酯单体、具有两个(甲基)丙烯酰氧基的双官能(甲基)丙烯酸酯单体及具有三个或更多个(甲基)丙烯酰氧基的多官能(甲基)丙烯酸酯单体。
(甲基)丙烯酸酯寡聚物可包括胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯寡聚物、聚酯(甲基)丙烯酸酯寡聚物、环氧(甲基)丙烯酸酯寡聚物等。
聚合起始剂可使活性能量射线可固化组成物固化。聚合起始剂可包括光-阳离子聚合起始剂及光增感剂中的至少一者。
作为光-阳离子聚合起始剂，可使用本领域技术人员现有的任何典型光-阳离子聚合起始剂。具体而言，光-阳离子聚合起始剂可包括包含阳离子及阴离子的鎓盐(oniumsalt)。阳离子的实例可包括：二芳基碘鎓，例如二苯基碘鎓、4-甲氧基二苯基碘鎓、双(4-甲基苯基)碘鎓、双(4-第三丁基苯基)碘鎓、双(十二烷基苯基)碘鎓及(4-甲基苯基)[(4-(2-甲基丙基)苯基)碘鎓；三芳基锍，例如三苯基锍及二苯基-4-噻吩氧基苯基锍；双[4-(二苯基二氢硫基)-苯基]硫醚等。阴离子的实例可包括六氟磷酸根(PF6 -)、四氟硼酸根(BF4 -)、六氟锑酸根(SbF6 -)、六氟砷酸根(AsF6 -)、六氯锑酸根(SbCl6 -)等。
作为光增感剂，可使用本领域技术人员现有的任何典型光增感剂。具体而言，光增感剂可包括噻吨酮光增感剂、磷光增感剂、三嗪光增感剂、苯乙酮光增感剂、二苯甲酮光增感剂、安息香光增感剂及肟光增感剂中的至少一者。
相对于100重量份的活性能量射线可固化化合物，聚合起始剂可以约0.01重量份至约10重量份的量存在。在此范围内，聚合起始剂可保证黏着剂组成物的充分固化以提供高机械强度及与偏光器的良好黏着。
活性能量射线可固化树脂组成物可还包含例如硅树脂调平剂、紫外线吸收剂、抗静电剂等典型添加剂。以100重量份的活性能量射线可固化化合物计，添加剂可以0.01重量份至约1重量份的量存在。
第一保护层(140)可具有约5微米至约200微米、具体而言约30微米至约120微米的厚度。第一保护层(140)在由保护膜达成时可具有约50微米至约100微米的厚度，且在由保护涂层达成时可具有约5微米至约50微米的厚度。在此厚度范围内，第一保护层可用于发光显示器中。
尽管图1中未示出，但在第一保护层(140)的上表面上可更形成例如硬涂层、防指纹层、抗反射层等功能层。
另外，尽管图1中未示出，但在其中第一保护层(140)由保护膜来达成的结构中，在第一保护层(140)与偏光器(130)之间可更形成黏合层。黏合层可由偏光板用的典型黏合剂(例如，水系黏合剂、可光固化黏合剂及压敏黏合剂)形成。
另外，图1示出其中紫外线吸收剂包含于第一黏着剂膜中的结构。在某些实施例中，偏光板可还包括形成于图1中所示的第一保护层(140)上的黏着剂膜，且所述黏着剂膜可包含紫外线吸收剂。所述黏着剂膜可将偏光板黏着至光学显示器的各种装置。在一个实施例中，所述黏着剂膜可包含光学透明黏着剂(Optically clear adhesive，OCA)，且可包含紫外线吸收剂。
第二保护层
第二保护层(120)可形成于第一黏着剂膜(110)上以在提高偏光板的机械强度的同时保护偏光器(130)。
第二保护层(120)可为光学透明的。具体而言，第二保护层(120)在可见范围内可具有约90％或大于90％、具体而言约90％至约100％的总透光率。尽管图1示出其中第二保护层(120)是由单个层构成的结构，但第二保护层(120)可由多个层构成。
第二保护层(120)可包括在第一保护层(140)中的保护膜及保护涂层中的至少一者，且可具有与第一保护层(140)相同的厚度、材料等。作为另外一种选择，第二保护层(120)可为延迟膜。当第二保护层(120)为延迟膜时，可提高偏光板的可见性。
第二保护层(120)可包括与第一保护层相同的保护膜或保护涂层，且可还包括延迟膜以提高偏光板的可见性。在一个实施例中，所述延迟膜可为第一延迟膜，例如，四分之一波板(quarter wave plate，QWP)，第一延迟膜在550纳米的波长下具有约100纳米至约220纳米、更具体而言约100纳米至约180纳米的Re。在另一实施例中，所述延迟膜可为第二延迟膜，例如，半波板(half wave plate，HWP)，第二延迟膜在550纳米的波长下具有约225纳米至约350纳米、更具体而言约225纳米至约300纳米的Re。第一延迟膜或第二延迟膜可单独使用或以其堆叠膜形式使用。在此范围内，第二保护层当用于包括发光装置的发光显示器中时可减小横向色移。
延迟膜可在用于偏光板上时提供光学补偿效应，且可为光学透明树脂膜或液晶膜。
在一个实施例中，延迟膜可为由光学透明树脂形成的树脂膜。所述树脂可包括在上述第一保护层中阐述的树脂，抑或可包括通过对以上树脂进行改质而产生的膜。所述改质可包括共聚合、分枝、交联或包含异种分子，但并非仅限于此。在此种情形中，延迟膜可在厚度、材料等方面相同于或不同于第一保护层(140)。
在另一实施例中，延迟膜可为光学透明液晶膜。在进一步的实施例中，延迟膜可为液晶涂层。液晶膜及液晶涂层可由液晶组成物形成。液晶组成物表现出液晶性，且液晶的实例可包括向列型液晶相、层列型液晶相、胆固醇状液晶相及圆柱状液晶相。液晶化合物可为根据温度改变来呈现液晶相的温度转移液晶或根据溶液状态中的溶质的浓度来呈现液晶相的浓度转移液晶。液晶组成物包含液晶化合物，且在固体含量方面，相对于100重量份的液晶组成物，可以约40重量份至约100重量份的量存在。液晶组成物可还包含手性剂以获得具有所期望的折射率的膜。液晶组成物可还包含添加剂，例如调平剂、聚合起始剂、对准助剂、热稳定剂、润滑剂、塑化剂及抗静电剂。液晶膜或液晶涂层可具有约1微米至约100微米、具体而言约1微米至约50微米、更具体而言约1微米至约10微米的厚度。在此范围内，液晶膜或液晶涂层可用于光学显示器中。
第二保护层(120)可包括保护膜(或保护涂层)及延迟膜中的至少一者。
在一个实施例中，第二保护层可为延迟膜。
在另一实施例中，第二保护层可为由延迟膜及保护膜(或保护涂层)形成的堆叠膜，在所述堆叠膜中第一黏着剂膜(110)、延迟膜、偏光器(130)及第一保护层(140)按照上述顺序依序堆叠。较佳地，延迟膜可为第一延迟膜。
在进一步的实施例中，第二保护层可为由上述两种类型的延迟膜形成的堆叠膜。
在又一实施例中，第二保护层可为由延迟膜及保护膜(或保护涂层)形成的堆叠膜，在所述堆叠膜中第一黏着剂膜(110)、由延迟膜形成的堆叠、保护膜(或保护涂层)、偏光器(130)及第一保护层(140)按照上述顺序依序堆叠。由延迟膜形成的堆叠可为由第一延迟膜及第二延迟膜形成的堆叠膜，且会提高可见性。
延迟膜及保护膜(或保护涂层)中的每一者可经由第二黏着剂膜堆叠于另一膜上。第二黏着剂膜可由上述黏着剂组成物形成，且可包含或不包含由式1表示的紫外线吸收剂或典型紫外线吸收剂。较佳地，偏光板可包括按照下述顺序依序堆叠的第一黏着剂膜、第一延迟膜、第二黏着剂膜、第二延迟膜、偏光器及第一保护层。由式1表示的紫外线吸收剂可包含于第二黏着剂膜中。当式1的紫外线吸收剂夹置于第一延迟膜与第二延迟膜之间时，介面反射性可因第一延迟膜的高折射率而得以提高，且在包含紫外线吸收剂的第二黏着剂膜中可形成光径，从而提供最高效的紫外吸收。显而易见地，由式1表示的紫外吸收剂可包含于或可不包含于第一黏着剂膜中。
第二黏着剂膜可具有约1微米至约80微米、例如约1微米至约30微米、约2微米至约20微米、约3微米至约15微米或约1微米至约15微米的厚度。在此范围内，第二黏着剂膜可用于发光显示器中。
尽管图1示出其中紫外线吸收剂包含于第一黏着剂膜(110)中的结构，但紫外线吸收剂也可包含于第二保护层(120)、偏光器(130)或第一保护层(140)中。此外，紫外线吸收剂可包含于以下中：第一黏着剂膜(110)；以及第二保护层(120)、偏光器(130)及第一保护层(140)中的至少一者。
接下来，将参考图2来阐述根据本发明的另一实施例的偏光板。图2是根据本发明的另一实施例的偏光板的剖视图。
参考图2，根据本发明的另一实施例的偏光板(200)实质上相同于根据以上实施例的偏光板(100)，不同之处在于在第一黏着剂膜(110)与第二保护层(120)之间夹置有正型C板(150)。正型C板(150)用于提高横向可见性。
正型C板(150)形成于第一黏着剂膜(110)上以解决横向色移现象，所述横向色移现象意指反射颜色会依据偏光板中的其中偏光器(130)的吸收轴相对于第二保护层(120)的光轴偏斜的横向方向而变化。
正型C板(150)是满足nz＞nx＝ny的折射率分布的正型单轴光学装置，且在550纳米的波长下具有约5纳米或小于5纳米、具体而言约0纳米至约5纳米的Re，且在550纳米的波长下具有约-60纳米或小于-60纳米、具体而言约-300纳米至约-60纳米的Rth。在该些范围内，正型C板(150)可阻止横向侧处的黑色可见性劣化，从而改善横向视角。正型C板(150)可具有约1微米至约80微米、例如约1微米至约60微米、更具体而言约1微米至约40微米的厚度。在此厚度范围内，正型C板(150)可用于发光显示器中。正型C板(150)为光学透明的，且可由上述树脂形成抑或可通过使包含上述液晶化合物的液晶组成物固化来获得。正型C板(150)及第二保护层(120)可经由第二黏着剂膜而堆叠。
图2示出其中正型C板(150)夹置于第一黏着剂膜(110)与第二保护层(120)之间的结构。在替代性实施例中，正型C板(150)可形成于第一黏着剂膜(110)的下表面上。也即，正型C板(150)、第一黏着剂膜(110)、第二保护层(120)、偏光器、第一保护层(140)可按照上述顺序依序堆叠。在此实施例中，在正型C板的下表面上可形成第二黏着剂膜或第一黏着剂膜。显而易见地，正型C板也可包含紫外线吸收剂。
根据本发明的一个实施例的发光显示器可包括根据本发明的实施例的偏光板。举例而言，发光显示器可包括有机发光显示器，但并非仅限于此。
接下来，将参考图3来阐述根据本发明的实施例的发光显示器。
参考图3，根据本发明的一个实施例的发光显示器(1000)可包括发光显示器单元(1100)及堆叠于发光显示器单元(1100)上的偏光板(1200)，其中偏光板(1200)可包括根据本发明的实施例的偏光板。
发光显示器单元
发光显示器单元(1100)用于驱动发光显示器(1000)且可包括发光装置。所述发光装置包括有机发光装置或有机-无机发光装置，且可包括发光二极管(LED)、有机发光二极管(OLED)、量子点发光二极管(QLED)及例如磷光体等发光材料。在一个实施例中，发光装置可包括有机发光二极管。有机发光二极管为自发射式装置，且可包括按照下述顺序依序堆叠的第一电极、有机发光层及第二电极。有机发光二极管可包括其中在有机发射层中产生的光经由底部基板而发出的后发射结构或其中在有机发射层中产生的光经由上部基板而发出的上部发射结构。发光显示器单元除包括有机发光装置之外可还包括下部基板、薄膜晶体管、平坦化层、保护膜及绝缘膜中的至少一者。
偏光板
偏光板(1200)可形成于发光显示器单元(1100)上以用作抗反射膜从而通过反射进入发光显示器的外部光来防止发光显示器的可见性劣化。
偏光板(1200)可包括根据上述实施例的偏光板。较佳地，偏光板(1200)可通过偏光板的第一黏着剂膜而黏着至发光显示器单元(1100)。
由于紫外线吸收剂包含于第一黏着剂膜中，因此根据此实施例的发光显示器(1000)可防止因外部光而对发光装置造成损坏及所述发光装置的使用寿命降低，且即使在苛刻的条件下仍可高效地阻挡紫外光以防止对发光装置造成破坏及所述发光装置的使用寿命降低。可基于发光显示器的色温(color temperature)变化率来确定发光装置的使用寿命因紫外照射而发生的变化。在苛刻的条件下进行紫外照射时色温变化率较低指示发光装置的使用寿命较长。根据此实施例的发光显示器(1000)具有如由下式1所计算的约40％或小于40％、更具体而言约0％至约35％的色温变化率，从而即使在苛刻的条件下进行紫外照射时仍改善发光装置的使用寿命。色温变化率被计算为绝对值。
<方程式1>
色温变化率＝(CT1-CT2)/CT1×100，
(在方程式1中，CT1是发光显示器的初始色温(单位：K)，且CT2是发光显示器的色温(单位：K)，CT2是在63℃、波长为340纳米及0.32瓦/平方米的条件下以紫外光照射发光显示器500小时之后量测所得)。
具体实施方式
接下来，将参考某些实例来更详细地阐述本发明的构成及效果。应理解，提供该些实例仅用于说明目的，且不应被视为以任何方式限制本发明。
实例1
在配备有用于温度调节的冷却器且保持于氮气气氛中的1升反应器中，制备了包含99重量份的丙烯酸正丁酯(BA)及1重量份的甲基丙烯酸2-羟基乙酯(2-HEMA)的100重量份的单体混合物。向单体混合物中添加了60重量份的乙酸乙酯及25重量份的甲基乙基酮作为溶剂。在于65℃下以氮气对容纳单体混合物的反应器吹洗了30分钟之后，向其中添加了经2重量份的乙酸乙酯稀释的0.04重量份的偶氮双异丁腈(AIBN)作为起始剂。在将反应器保持于65℃下之后，将反应执行了6小时，然后在70℃下额外反应了2小时。在反应完成之后，向混合物中添加了130重量份的乙酸乙酯，从而制备了甲基丙烯酸共聚物溶液。
向100重量份的甲基丙烯酸共聚物中添加了20重量份的甲基乙基酮作为溶剂，然后添加了5重量份的异氰酸酯系固化剂(L-45，综研化学公司(Soken))、0.1重量份的硅烷偶合剂(KBE-403，信越化学工业公司)及0.2重量份的由式1-1表示的化合物作为紫外线吸收剂，从而制备了黏着剂组成物。由式1-1表示的化合物具有如在390纳米的波长下在10毫克/升氯仿中(路径1厘米)所量测的0.8AU的吸光度、391纳米的最大吸收波长及固体相(黄色粉末)。由式1-1表示的化合物的1H核磁共振(nuclear magnetic resonance，NMR)数据如下：1HNMR(300百万赫兹，二氯甲烷-d2)8.52-8.40(m，1H)，8.22-8.13(s，1H)，7.71-7.65(m，1H)，7.71-7.61(m，2H)，7.56-7.50(m，1H)，7.48-7.44(m，2H)，7.47-741(m，1H)，7.47-7.44(m，1H)，4.51-4.15(m，2H)，3.86-3.64(s，3H)，1.44-1.33(m，3H)。
<式1-1>
实例2至实例6
通过与实例1相同的方法制备了实例2至实例6的黏着剂组成物，不同之处在于分别以0.5重量份、0.8重量份、1.0重量份、1.2重量份及1.4重量份的量使用了由式1-1表示的化合物。
比较例1
通过与实例1相同的方法制备了黏着剂组成物，不同之处在于未使用由式1-1表示的化合物。
比较例2
通过与实例1相同的方法制备了黏着剂组成物，不同之处在于使用了0.5重量份的二苯甲酮吸收剂(地奴彬(Tinuvin)531，巴斯夫公司(BASF))来替代由式1-1表示的化合物。
比较例3
通过与实例1相同的方法制备了黏着剂组成物，不同之处在于使用了0.5重量份的三唑吸收剂(地奴彬384-2，巴斯夫公司)来替代由式1-1表示的化合物。
比较例4
通过与实例1相同的方法制备了黏着剂组成物，不同之处在于使用了0.5重量份的三嗪吸收剂(地奴彬477，巴斯夫公司)来替代由式1-1表示的化合物。
对包含由在实例及比较例中所制备的黏着剂组成物而产生的黏着剂膜的偏光板评估了以下性质，且结果示于表1中。
偏光板的制备
通过以下方式制备了偏光器：在60℃下将聚乙烯醇膜拉伸至其初始长度的三倍，将碘吸附至经拉伸膜，以及在40℃下在硼酸中将吸附了碘的膜拉伸至2.5倍。作为第一保护层，通过偏光板用的环氧系紫外黏合剂而将三乙酰纤维素膜(KC2UAW，柯尼卡美能达精密化学有限公司(Konica Minolta Opto，Inc.))黏合至偏光器的一个表面。通过偏光板用的环氧系紫外黏合剂而将三乙酰纤维素膜(KC2UAW，柯尼卡美能达精密化学有限公司)黏合至偏光器的另一表面，然后在三乙酰纤维素膜(KC2UAW)的另一表面上依序堆叠第二黏着剂膜(厚度：5微米)、液晶延迟膜(厚度：2微米，Re：在550纳米的波长下为240纳米，半波板，富士软片公司(Fuji Film))、第二黏着剂膜(厚度：5微米)及液晶延迟膜(厚度：2微米，Re：在550纳米下为120纳米，四分之一波板，富士软片公司)，从而形成第二保护层。此处，通过与实例1相同的方法制备了第二黏着剂膜，不同之处在于未使用由式1-1表示的化合物。将在实例及比较例中制备的各黏着剂组成物涂布至液晶延迟膜(四分之一波板)的一个表面上，在90℃下干燥了4分钟，且置于室温下以形成具有20微米厚度的第一黏着剂膜，从而制备其中第一黏着剂膜、液晶延迟膜(四分之一波板)、第二黏着剂膜、液晶延迟膜(半波板)、第二黏着剂膜、三乙酰纤维素膜、偏光器及三乙酰纤维素膜按照上述顺序依序堆叠的偏光板。
性质评估
(1)透光率及色值：在将偏光板的第一黏着剂膜附着至玻璃板之后，使用佳司科(JASCO)V-7100(日本分光公司)量测了在370纳米至600纳米的波长下的色值及透光率(％)。在V-7100中，将具有99.99％或大于99.99％的偏光度的参考偏光器及各样本放置成使偏光器的吸收角相对于参考偏光器的吸收角以90°的角度倾斜。
(2)色温变化率：在所制备堆叠形成于有机发光显示器(盖乐世(Galaxy)S6，三星电子公司(Samsung))上之后，使用亮度比色计(CS-200，柯尼卡美能达公司(KONICAMINOLTA))量测了有机发光显示器的初始色温(CT1，单位：K)。此外，当在耐光坚牢度测试仪(QUV/基础型，Q-Lab公司)中被驱动时，在最大照射度为0.32瓦/平方米的UVA-340灯(在280纳米与400纳米之间照射)以及340纳米(美国材料试验协会(American Society forTesting Material，ASTM)G154)条件下将有机发光显示器置于63℃下500小时。之后，通过相同的方法使用比色计(CS-200，柯尼卡美能达公司)量测了有机发光显示器的色温(CT2，单位：K)。通过方程式1计算了色温变化率。
表1
如在表1中所示，各实例的各偏光板不仅在380纳米及390纳米的波长下具有显著低的透光率且也在400纳米、410纳米及420纳米的波长下具有显著低的透光率，且因此可充分地阻止对发光装置造成损坏。另外，各实例的各偏光板具有处于特定范围内的色值，且因此即使在暴露至外部光达很长一段时间时仍可用于光学显示器中而不会对发光装置造成损坏。
此外，根据本发明的发光显示器具有40％或小于40％的色温变化率，且因此即使在暴露至外部光达很长一段时间时仍可使用而不会对发光装置造成损坏。另外，如在表1中所示，由于根据本发明的偏光板不仅在380纳米及390纳米的波长下具有非常低的透光率且也在400纳米、410纳米及420纳米的波长下具有非常低的透光率并且具有处于特定范围内的色值，因此偏光板可阻止对发光装置造成损坏，且即使暴露至外部光达很长一段时间时仍可用于光学显示器中而不会对发光装置造成损坏。
相反地，如在表1中所示，比较例1至比较例4的偏光板无法阻挡处于390纳米至420纳米波长范围内的紫外光以提供高透光率，因而造成发光装置的外部光稳定性降低及使用寿命减少，并且所述偏光板具有处于根据本发明的范围之外的色值而表现出黄色，且因此无法用于发光显示器中。
此外，可看到，比较例1至比较例4的有机发光显示器表现出了高的色温变化率。当色温因由紫外光引起的有机发光装置退化所造成的色彩再现劣化而改变时，会出现此种现象。
应理解，在不背离本发明的精神及范围的条件下本领域技术人员可做出各种润饰、改变、更改、及等效实施例。

Claims (29)

1.一种用于发光显示器的偏光板，包含按照下述顺序依序堆叠的第一黏着剂膜、第二保护层、偏光器及第一保护层，
其中所述偏光板包含紫外线吸收剂，且
其中所述偏光板具有约-2.0至-20.0的as值及约3.0至约30.0的bs值。
2.根据权利要求1所述的用于发光显示器的偏光板，其中所述紫外线吸收剂包含于所述第一黏着剂膜、所述第二保护层及所述第一保护层中的至少一者中。
3.根据权利要求1所述的用于发光显示器的偏光板，其中所述偏光板在400纳米至420纳米的波长下具有约30％或小于30％的透光率。
4.根据权利要求1所述的用于发光显示器的偏光板，其中所述紫外线吸收剂包含于所述第一黏着剂膜中，且以约0.1重量％至约2重量％的量存在于所述第一黏着剂膜中。
5.根据权利要求1所述的用于发光显示器的偏光板，其中所述紫外线吸收剂具有约0.8吸光度单位至约1.0吸光度单位的吸光度，所述吸光度是在390纳米的波长下、在10毫克/升氯仿中(路径1厘米)所量测。
6.根据权利要求1所述的用于发光显示器的偏光板，其中所述紫外线吸收剂是由式1表示：
<式1>
(在式1中，R1为氢或者经取代或未经驭代的C1至C10烷基，
R2为氢或者经取代或未经驭代的C6至C20芳基，
R3为氢或者经取代或未经取代的C1至C10烷基，
R4为氢、氰基或者经取代或未经取代的C1至C10烷基，且
R5为氰基或-(C＝O)O-R6(其中，R6为经取代或未经取代的C1至C10烷基或者经取代或未经取代的C6至C20芳基)。
7.根据权利要求6所述的用于发光显示器的偏光板，其中所述紫外线吸收剂是由式1-1或式1-2表示：
<式1-1>
<式1-2>
8.根据权利要求1所述的用于发光显示器的偏光板，其中所述第二保护层包括保护膜、保护涂层及延迟膜中的至少一者。
9.根据权利要求8所述的用于发光显示器的偏光板，其中所述延迟膜包括树脂膜、液晶膜及液晶涂层中的至少一者。
10.根据权利要求8所述的用于发光显示器的偏光板，其中所述延迟膜包括第一延迟膜及第二延迟膜中的至少一者，所述第一延迟膜在550纳米的波长下具有约100纳米至约220纳米的Re，所述第二延迟膜在550纳米的波长下具有约225纳米至约350纳米的Re。
11.根据权利要求10所述的用于发光显示器的偏光板，其中所述第二保护层包括按照下述顺序依序堆叠的所述第一延迟膜、所述第二延迟膜及所述保护膜。
12.根据权利要求11所述的用于发光显示器的偏光板，还包括：
第二黏着剂膜，夹置于所述第一延迟膜与所述第二延迟膜之间或所述第二延迟膜与所述保护膜之间，
所述第二黏着剂膜包含所述紫外线吸收剂。
13.根据权利要求1所述的用于发光显示器的偏光板，还包括：
正型C板，夹置于所述第一黏着剂膜与所述第二保护层之间。
14.一种发光显示器，包括如权利要求1至13中任一项所述的用于发光显示器的偏光板。
15.一种发光显示器，包括：发光显示器单元及堆叠于所述发光显示器单元上的偏光板，
其中所述偏光板包括按照下述顺序依序堆叠的第一黏着剂膜、第二保护层、偏光器及第一保护层，且所述偏光板包含紫外线吸收剂；且
其中所述发光显示器具有由方程式1表示的为约40％或小于40％的色温变化率：
<方程式1>
色温变化率＝(CT1-CT2)/CT1×100，
(在方程式1中，CT1是所述发光显示器的初始色温(单位：K)，且CT2是所述发光显示器的色温(单位：K)，CT2是在63℃、波长为340纳米及0.32瓦/平方米的条件下以紫外光照射所述发光显示器500小时之后所量测)。
16.根据权利要求15所述的发光显示器，其中所述紫外线吸收剂包含于所述第一黏着剂膜、所述第二保护层及所述第一保护层中的至少一者中。
17.根据权利要求15所述的发光显示器，其中所述紫外线吸收剂具有约0.8吸光度单位至约1.0吸光度单位的吸光度，所述吸光度是在390纳米的波长下、在10毫克/升氯仿中(路径1厘米)所量测。
18.根据权利要求15所述的发光显示器，其中所述紫外线吸收剂具有高于约390纳米至约400纳米的最大吸收波长。
19.根据权利要求15所述的发光显示器，其中所述紫外线吸收剂是由式1表示：
<式1>
(在式1中，R1为氢或者经取代或未经取代的C1至C10烷基，
R2为氢或者经取代或未经取代的C6至C20芳基，
R3为氢或者经取代或未经取代的C1至C10烷基，
R4为氢、氰基、或者经取代或未经取代的C1至C10烷基，且
R5为氰基或-(C＝O)O-R6(其中，R6为经取代或未经取代的C1至C10烷基或者经取代或未经取代的C6至C20芳基)。
20.根据权利要求15所述的发光显示器，其中所述偏光板具有约-2.0至-20.0的as值以及约3.0至约30.0的bs值。
21.根据权利要求15所述的发光显示器，其中所述偏光板在400纳米至420纳米的波长下具有约30％或小于30％的透光率。
22.根据权利要求15所述的发光显示器，其中所述紫外线吸收剂包含于所述第一黏着剂膜中，且以约0.1重量％至约2重量％的量存在于所述第一黏着剂膜中。
23.根据权利要求15所述的发光显示器，其中所述第二保护层包括保护膜、保护涂层及延迟膜中的至少一者。
24.根据权利要求23所述的发光显示器，其中所述延迟膜包括树脂膜、液晶膜及液晶涂层中的至少一者。
25.根据权利要求23所述的发光显示器，其中所述延迟膜包括第一延迟膜及第二延迟膜中的至少一者，所述第一延迟膜在550纳米的波长下具有约100纳米至约220纳米的Re，所述第二延迟膜在550纳米的波长下具有约225纳米至约350纳米的Re。
26.根据权利要求23所述的发光显示器，其中所述第二保护层包括按照下述顺序依序堆叠的第一延迟膜、第二延迟膜及所述保护膜。
27.根据权利要求26所述的发光显示器，还包括：
第二黏着剂膜，夹置于所述第一延迟膜与所述第二延迟膜之间或所述第二延迟膜与所述保护膜之间，
所述第二黏着剂膜包含所述紫外线吸收剂。
28.根据权利要求15所述的发光显示器，还包括：
正型C板，夹置于所述第一黏着剂膜与所述第二保护层之间。
29.根据权利要求15所述的发光显示器，其中所述发光显示器单元包括发光二极管、有机发光二极管、量子点发光二极管及包含荧光剂的发光装置中的至少一者。
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