TWI760112B - 黏著劑組成物、黏著膜、黏著光學過濾器以及顯示裝置 - Google Patents

黏著劑組成物、黏著膜、黏著光學過濾器以及顯示裝置 Download PDF

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Abstract

本申請案是關於一種黏著劑組成物、一種黏著膜、一種黏著光學過濾器以及一種顯示裝置。

Description

黏著劑組成物、黏著膜、黏著光學過濾器以及顯示裝置
本說明書是關於一種黏著劑組成物、一種黏著膜、一種黏著光學過濾器以及一種顯示裝置。
本申請案主張2020年2月20日在韓國智慧財產局(the Korean Intellectual Property Office)申請的韓國專利申請案第10-2020-0021095號的優先權及權益,所述申請案的全部內容以引用的方式併入本文中。
已使用以各種方式表現顏色的有機發光二極體(organic light emitting diodes),及在真空(vacuum)下形成藍色、綠色以及紅色的有色材料作為膜以劃分每一種色彩的像素的方法、將每一種用於色彩轉換的彩色過濾器引入至發藍光之發光層以顯色的方法、將每一種彩色過濾器引入至發白光之二極體以表現藍色、綠色以及紅色的方法,以及類似者。
偶氮類金屬複合物染料(Azo-based metal complex dyes)對於有機溶劑具有較高溶解度,從而產生極佳可加工性,展示極佳耐光可靠性(light resistance reliability),且具有與大多數樹脂的較高 相容性,且已用於顯示器領域中的廣泛多種應用中。
然而,與廣泛已知的相反,偶氮金屬複合物染料並不具有充分的耐光可靠性,且因此,需要額外的改良嘗試以改良耐光性。
先前技術文件
專利文件
(專利文件1)韓國專利第10-1995928號
本說明書是針對提供一種黏著劑組成物、一種黏著膜、一種黏著光學過濾器以及一種顯示裝置。
本說明書的一個實施例提供一種黏著劑組成物,所述黏著劑組成物包含丙烯酸類黏著劑樹脂、偶氮類金屬複合物染料以及具有由以下化學式1表示的官能基的化合物。
Figure 110105716-A0305-02-0003-1
在化學式1中,
Figure 110105716-A0305-02-0003-30
意謂鍵結至其他取代基或鍵結位點的位點,以及R為經取代或未經取代的烷基。
本說明書的另一實施例提供一種黏著膜,所述黏著膜包含上文所描述的黏著劑組成物或其固化材料。
本說明書的另一實施例提供一種黏著膜,所述黏著膜包含丙烯酸類黏著劑樹脂、偶氮類金屬複合物染料以及具有由以下化學式1表示的官能基的化合物。
Figure 110105716-A0305-02-0004-2
在化學式1中,
Figure 110105716-A0305-02-0004-32
意謂鍵結至其他取代基或鍵結位點的位點,以及 R為經取代或未經取代的烷基。
本說明書的另一實施例提供一種黏著光學過濾器(adhesive optical filter),所述黏著光學過濾器包含黏著膜以及設置於黏著膜的一個表面上的抗反射膜。
本說明書的另一實施例提供一種顯示裝置,所述顯示裝置包含上文所描述的黏著光學過濾器。
根據本說明書的一個實施例的黏著劑組成物具有低濁度值(haze value),且具有高耐光可靠性。
1:抗反射膜
2:基底材料
3:黏著膜
4:釋放層
10:黏著光學過濾器
11:基板
12:下部電極
13:有機材料層
14:上部電極
15:封裝基板
16:彩色過濾器形成基板
20:OLED面板
30:OLED裝置
B:藍色區
G:綠色區
R:紅色區
圖1示出根據本說明書的一個實施例的包含設置於黏著膜的一個表面上的釋放層的黏著膜的結構。
圖2示出根據本說明書的一個實施例的黏著光學過濾器的結構。
圖3示出根據本說明書的一個實施例的作為顯示裝置的一個實例的OLED裝置的結構。
圖4示出根據本說明書的一個實施例的OLED面板的結構。
圖5示出根據說明書的具有底部發射結構的OLED裝置以及具有頂部發射結構的OLED裝置。
圖6示出根據本說明書的具備彩色過濾器形成基板的OLED面板的結構。
在下文中,將更詳細地描述本說明書。
在本說明書中,某一部分「包含」某些組分的描述意謂能夠更包含其他組分,且除非另有相反的特定陳述,否則不排除其他組分。
本說明書的一個實施例提供一種黏著劑組成物,所述黏著劑組成物包含丙烯酸類黏著劑樹脂、偶氮類金屬複合物染料以及具有由以下化學式1表示的官能基的化合物。
[化學式1]
Figure 110105716-A0305-02-0006-3
在化學式1中,
Figure 110105716-A0305-02-0006-33
意謂鍵結至其他取代基或鍵結位點的位點,以及R為經取代或未經取代的烷基。
在本說明書中,複合物亦稱作複合化合物,且意謂通過配位體的電子孤對與具有多個空軌道的中心金屬離子的配位鍵所形成的化合物。
有機發光二極體(organic light emitting diode;OLED)面板由於具有基本上形成於其中的反射電極的特性而通常具有高反射率。一種降低OLED面板的反射率的方式是使用併入吸收可見光的染料的光學膜。為了在顯示器應用中使用光學膜,首先需要確保高耐光可靠性,且為了獲得高對比率水準,光學膜需要具有低濁度值。本揭示案是針對使用偶氮類金屬複合物染料來改良光學膜的耐光可靠性,且提供極佳光學特性。
當在OLED裝置中使用根據本說明書的一個實施例的黏著劑組成物時,可在不使用圓形偏光板的情況下有效地抑制外部光反射。不在OLED裝置中使用圓形偏光板具有節省材料成本且恰當地維持OLED裝置的可撓性的優點。
另外,本說明書提供併入有能夠吸收可見光的有機染料的黑色黏著膜,包含黏著膜的OLED裝置可抑制高面板反射率 (reflectance)。
隨著黏著膜的透射率(transmittance)降低,OLED裝置的外部光反射可得到有效抑制。然而,當黏著膜的透射率過度降低時,OLED面板的亮度(luminance)亦可降低。然而,當在OLED裝置中使用根據本說明書的黏著劑組成物時,適當地維持40%至90%的透射率,同時有效地抑制外部光反射,且因此,可極好地維持OLED面板的亮度。
在本說明書中,OLED裝置的外部光反射率(Rc)可藉由以下等式計算。
Figure 110105716-A0305-02-0007-4
在等式中,Rs為抗反射膜針對波長為550奈米的光的反射率(%),Rp為OLED面板針對波長為550奈米的光的反射率(%),且T為的黏著膜及抗反射膜針對波長為550奈米的光的總透射率(%)。
抗反射膜的反射率可在進行塗黑處理或將黑膠帶附著於與抗反射膜相對的表面上以移除在與抗反射膜相對的表面界面處的反射作用之後,使用柯尼卡美能達株式會社(Konica Minolta,Inc.)的CM-2600d色差儀來量測。包含鏡面反射率(SCI)的反射率值可在量測直徑半徑為3公釐的條件下獲得。
OLED面板的反射率可使用同一設備且在用於量測抗反 射膜的反射率的相同條件下量測。然而,在OLED面板的發射表面的相對表面上不進行單獨的塗黑處理。
另外,黏著膜及抗反射膜的總透射率可使用所屬領域中常用的透射率量測裝置(光譜儀)量測。
當使用包含偶氮類金屬複合物染料及作為在本揭示案中具有由化學式1表示的官能基的化合物的受阻胺光穩定劑(hindered amine light stabilizer;HALS)(下文中稱為HALS)的黏著劑組成物時,可極大地增強膜的耐光可靠性而不會降低黏著劑中的交聯速率,且不會引起混濁。然而,偶氮類金屬複合物染料與通用HALS的組合使用可能引起副作用。具體言之,黏著膜的混濁度可能提高,且可能降低黏著劑組成物中所包含的黏著劑樹脂的交聯速率。
受阻胺光穩定劑可在所屬領域中分類成NR型及NOR型。NR型意謂具有其中烷基直接鍵結至2,2,6,6-四甲基哌啶基的N的官能基的化合物。NOR型意謂具有其中烷氧基直接鍵結至2,2,6,6-四甲基哌啶基的N的官能基的化合物。
在本說明書中,具有由化學式1表示的官能基的化合物可稱為NOR型。
具體言之,相較於具有由化學式1表示的官能基的化合物,NR型HALS由其三級胺基與偶氮類金屬複合物染料之間的酸鹼反應形成鹽,其導致膜中明顯出現混濁。
另外,歸因於NR型HALS的三級胺基與丙烯酸類黏著劑樹脂中的交聯位點之間的氫鍵結反應,可抑制丙烯酸類黏著劑樹脂的交聯反應,且此交聯抑制可引起黏著膜的潛變特性惡化的 現象。
NR型HALS可例如由以下化學式N表示。
Figure 110105716-A0305-02-0009-5
在化學式N中,
Figure 110105716-A0305-02-0009-34
意謂鍵結至其他取代基或鍵結位點的位點,以及R*為氫、或經取代或未經取代的烷基。
然而,相較於NR型HALS,作為根據本說明書的具有由化學式1表示的官能基的化合物的NOR型HALS具有較低反應性,亦即,極低鹼度,且因此可用於包含偶氮類金屬複合物染料的黏著劑組成物中而無上文所描述的副作用。
在本說明書的一個實施例中,R為具有1個至30個碳原子的經取代或未經取代的烷基。
在本說明書的一個實施例中,R為具有1個至20個碳原子的經取代或未經取代的烷基。
在本說明書的一個實施例中,R為具有1個至10個碳原子的經取代或未經取代的烷基。
在本說明書的一個實施例中,R為具有6個至10個碳原子的經取代或未經取代的烷基。
在本說明書的一個實施例中,R為經取代或未經取代的 辛基。
在本說明書的一個實施例中,R為辛基。
在本說明書的一個實施例中,具有由化學式1表示的官能基的化合物可由以下化學式1-1表示。
Figure 110105716-A0305-02-0010-6
在化學式1-1中,R100與R101彼此相同或不同,且各自獨立地為經取代或未經取代的烷基,L為-OCO-L'-COO-,以及L'為經取代或未經取代的伸烷基。
在本說明書的一個實施例中,R100與R101彼此相同或不同,且各自獨立地為具有1個至30個碳原子的經取代或未經取代的烷基。
在本說明書的一個實施例中,R100與R101彼此相同或不同,且各自獨立地為具有1個至20個碳原子的經取代或未經取代的烷基。
在本說明書的一個實施例中,R100與R101彼此相同或不同,且各自獨立地為具有1個至10個碳原子的經取代或未經取代 的烷基。
在本說明書的一個實施例中,R100與R101彼此相同或不同,且各自獨立地為具有6個至10個碳原子的經取代或未經取代的烷基。
在本說明書的一個實施例中,R100與R101彼此相同或不同,且各自獨立地為經取代或未經取代的辛基。
在本說明書的一個實施例中,R100及R101為辛基。
在本說明書的一個實施例中,L'為具有1個至30個碳原子的經取代或未經取代的伸烷基。
在本說明書的一個實施例中,L'為具有1個至20個碳原子的經取代或未經取代的伸烷基。
在本說明書的一個實施例中,L'為具有1個至10個碳原子的經取代或未經取代的伸烷基。
在本說明書的一個實施例中,L'為經取代或未經取代的伸辛基。
在本說明書的一個實施例中,L'為伸辛基。
在本說明書的一個實施例中,偶氮類金屬複合物染料為由以下化學式A或化學式B表示的化合物。
[化學式A]
Figure 110105716-A0305-02-0012-7
Figure 110105716-A0305-02-0012-8
在化學式A及化學式B中,L1至L4彼此相同或不同,且各自獨立地為-O-或-COO-,R1至R8彼此相同或不同,且各自獨立地為氫、鹵基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的芳基、-NO2、-SO3R'、-SO2R"或-NHCOR"',R'、R"以及R'''彼此相同或不同,且各自獨立地為氫、或經取代或未經取代的烷基,r1為1至4的整數,且當r1為2或大於2時,R1彼此相同或不同,r2為1至4的整數,且當r2為2或大於2時,R2彼此相同或不同,r3為1至3的整數,且當r3為2或大於2時,R3彼此相同或不同,r4為1至3的整數,且當r4為2或大於2時,R4彼此相同或不同,r5為1至6的整數,且當r5為2或大於2時,R5彼此相同或不同,r6為1至6的整數,且當r6為2或大於2時,R6彼此相同或不同,r7為1至4的整數,且當r7為2或大於2時,R7彼此相同或不同,r8為1至4的整數,且當r8為2或大於2時,R8彼此相同或不同,M1與M2彼此相同或不同,且各自獨立地為Cr3+或Co3+,以 及A與B彼此相同或不同,且各自獨立地為氫、鹼金屬、NH4、經取代或未經取代的烷基銨或經取代或未經取代的環烷基銨。
在本說明書的一個實施例中,偶氮類金屬複合物染料更包含由以下化學式C表示的化合物。
Figure 110105716-A0305-02-0014-9
在化學式C中,L2為-O-或-COO-,R9與R10彼此相同或不同,且各自獨立地為氫、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的芳基、-NO2或-SO3R',R'為氫、或經取代或未經取代的烷基,r9為1至4的整數,且當r9為2或大於2時,R9彼此相同或不同,r10為1至3的整數,且當r10為2或大於2時,R10彼此相同或不同, M3為Cr+,以及C為氫、鹼金屬、NH4、經取代或未經取代的烷基銨或經取代或未經取代的環烷基銨。
M3中經取代有H2O意謂由化學式C形成的染料可為水合產物,且取代形狀可視周圍環境而變化。當暴露於大氣時可吸附水分(H2O),且在溶劑中,可進行溶劑取代。
在本說明書中,「偶氮類金屬複合物染料更包含由以下化學式C表示的化合物」可意謂偶氮類金屬複合物染料僅包含由化學式A表示的化合物,或僅包含由化學式B表示的化合物。另外,其可意謂偶氮類金屬複合物染料包含由化學式A表示的化合物及由化學式C表示的化合物,或包含由化學式B表示的化合物及由化學式C表示的化合物。
在本說明書的一個實施例中,當偶氮類金屬複合物染料包含由化學式A表示的化合物及由化學式C表示的化合物時,以100重量份的偶氮類金屬複合物染料的總重量計,在偶氮類金屬複合物染料中可包含呈94重量份至96重量份的由化學式A表示的化合物,且可包含呈4重量份至6重量份的由化學式C表示的化合物,然而,所述含量不限於此。
在本說明書的一個實施例中,L1至L4彼此相同或不同,且各自獨立地為-O-或-COO-。
在本說明書的一個實施例中,L1及L2為-O-。
在本說明書的一個實施例中,L1及L2為-COO-。
在本說明書的一個實施例中,L3及L4為-O-。
在本說明書的一個實施例中,L3及L4為-COO-。
在本說明書的一個實施例中,R1至R8彼此相同或不同,且各自獨立地為氫、鹵基、具有1個至30個碳原子的經取代或未經取代的烷基、具有6個至30個碳原子的經取代或未經取代的芳基、-NO2、-SO3R'、-SO2R"或-NHCOR"'。
在本說明書的一個實施例中,R1至R8彼此相同或不同,且各自獨立地為氫、鹵基、具有1個至20個碳原子的經取代或未經取代的烷基、具有6個至20個碳原子的經取代或未經取代的芳基、-NO2、-SO3R'、-SO2R"或-NHCOR"'。
在本說明書的一個實施例中,R1至R8彼此相同或不同,且各自獨立地為氫、鹵基、具有1個至10個碳原子的經取代或未經取代的烷基、具有6個至12個碳原子的經取代或未經取代的芳基、-NO2、-SO3R'、-SO2R"或-NHCOR"'。
在本說明書的一個實施例中,R1至R8彼此相同或不同,且各自獨立地為氫、鹵基、經取代或未經取代的甲基、經取代或未經取代的戊基、經取代或未經取代的苯基、-NO2、-SO3R'、-SO2R"或-NHCOR"'。
在本說明書的一個實施例中,R1至R8彼此相同或不同,且各自獨立地為氫、鹵基、甲基、第三戊基、未經鹵基取代或經鹵基取代的苯基、-NO2、-SO3R'、-SO2R"或-NHCOR"'。
在本說明書的一個實施例中,R1至R4彼此相同或不同,且各自獨立地為氫、鹵基、甲基、-NO2、-SO3R'或-SO2R"。
在本說明書的一個實施例中,R5至R8彼此相同或不同,且各自獨立地為氫、鹵基、甲基、第三戊基、苯基、-NO2、-SO3R'、-SO2R"或-NHCOR"'。
在本說明書的一個實施例中,R'、R"以及R"'彼此相同或不同,且各自獨立地為氫或具有1個至30個碳原子的經取代或未經取代的烷基。
在本說明書的一個實施例中,R'、R"以及R"'彼此相同或不同,且各自獨立地為氫或具有1個至20個碳原子的經取代或未經取代的烷基。
在本說明書的一個實施例中,R'、R"以及R"'彼此相同或不同,且各自獨立地為氫或具有1個至10個碳原子的經取代或未經取代的烷基。
在本說明書的一個實施例中,R'、R"以及R"'彼此相同或不同,且各自獨立地為氫、或經取代或未經取代的甲基。
在本說明書的一個實施例中,M1為Cr3+
在本說明書的一個實施例中,M1為Co3+
在本說明書的一個實施例中,M2為Cr3+
在本說明書的一個實施例中,M2為Co3+
在本說明書的一個實施例中,A與B彼此相同或不同,且各自獨立地為氫、鹼金屬、NH4、具有1個至30個碳原子的經取代或未經取代的烷基銨或具有3個至30個碳原子的經取代或未經取代的環烷基銨。
在本說明書的一個實施例中,A與B彼此相同或不同,且各自獨立地為氫、鹼金屬、NH4、具有1個至20個碳原子的經取代或未經取代的烷基銨或具有3個至20個碳原子的經取代或未經取代的環烷基銨。
在本說明書的一個實施例中,A為氫、Na、NH4或具有12 個至14個碳原子的經取代或未經取代的烷基銨。
在本說明書的一個實施例中,A為氫。
在本說明書的一個實施例中,A為Na。
在本說明書的一個實施例中,A為具有12個至14個碳原子的烷基銨。
在本說明書的一個實施例中,B為氫、Na、具有12個至14個碳原子的經取代或未經取代的烷基銨或具有6個至12個碳原子的經取代或未經取代的環烷基銨。
在本說明書的一個實施例中,B為氫。
在本說明書的一個實施例中,B為Na。
在本說明書的一個實施例中,B為具有12個至14個碳原子的烷基銨。
在本說明書的一個實施例中,B為具有6個至12個碳原子的環烷基銨。
在本說明書的一個實施例中,化學式C可由以下化學式表示,但不限於此。
Figure 110105716-A0305-02-0018-10
在化學式中,R**意謂具有12個至14個碳原子的經取代或未經取代的烷基。
作為另一實例,化學式中的R**意謂具有12個至14個碳原子的烷基。
在本說明書的一個實施例中,化學式A可由例如以下化學式表示,但不限於此。
Figure 110105716-A0305-02-0019-11
在化學式中,R**意謂具有12個至14個碳原子的經取代或未經取代的烷基。
作為另一實例,化學式中的R**意謂具有12個至14個碳原子的烷基。
在本說明書的一個實施例中,化學式B可由例如以下化學式表示,但不限於此。
Figure 110105716-A0305-02-0020-12
在化學式中,R**意謂具有12個至14個碳原子的經取代或未經取代的烷基。
作為另一實例,化學式中的R**意謂具有12個至14個碳原子的烷基。
在本說明書中,偶氮類金屬複合物染料可意謂上文所描述的染料結構的一種化合物,且可包含其兩種或多於兩種化合物。另外,亦可包含上文所描述的偶氮類金屬複合物染料的異構體。
在本說明書的一個實施例中,具有由化學式1表示的官能基的化合物具有700公克/莫耳至750公克/莫耳的分子量。
具體言之,具有由化學式1表示的官能基的化合物具有730公克/莫耳至740公克/莫耳的分子量。更具體言之,分子量為 735公克/莫耳至738公克/莫耳。
分子量可由化合物的元素組成來計算。
當具有由化學式1表示的官能基的化合物的分子量滿足上文所描述的範圍時,獲得極佳溶解度,且當在OLED裝置中使用黏著劑組成物時,可恰當地獲得本說明書旨在之效應。
在本說明書中,取代基的實例描述於下文中,然而,取代基不限於此。
術語「取代」意謂鍵結至化合物的碳原子的氫原子改變為另一取代基,且取代的位置不受限制,只要所述位置為氫原子經取代的位置,亦即取代基可取代的位置即可,且當兩個或大於兩個取代基取代時,所述兩個或大於兩個取代基可彼此相同或不同。
在本說明書中,術語「經取代或未經取代的」意謂經一個、兩個或大於兩個由下述者所組成的族群中選出的取代基取代:氘、鹵基、芳基、烷基以及烷氧基,或經鍵聯上文所說明的取代基中的兩個或大於兩個取代基的取代基取代,或不具有取代基。
取代基的實例描述於下文中,然而,取代基不限於此。
在本說明書中,鹼金屬意謂週期表第1族中除氫以外的化學元素,且其實例可包含鋰、鈉、鉀、銣、銫或鈁。
在本說明書中,鹵基的實例可包含氟、氯、溴或碘。
在本說明書中,芳基不受特定限制,但較佳地具有6個至60個碳原子,且可為單環芳基或多環芳基。根據一個實施例,芳基具有6個至30個碳原子。
在本說明書中,雜芳基包含作為雜原子的S、O、Se、N或Si,包含具有2至60個碳原子的單環或多環雜芳基,且可進一 步經其他取代基取代。根據一個實施例,雜芳基具有2個至30個碳原子。
在本說明書中,烷基可為直鏈或分支鏈的,且儘管不受其特定限制,但碳原子數較佳為1至60。根據一個實施例,烷基具有1個至30個碳原子。
在本說明書中,上文提供的關於烷基的描述適用於烷胺基中的烷基。烷胺基的特定實例可包含甲胺基、二甲胺基、乙胺基或二乙胺基,但不限於此。
偶氮類金屬複合物染料可單獨使用或以兩種或大於兩種類型的混合物形式使用。另外,偶氮類金屬複合物染料可與以下染料組合使用,例如(單或二)偶氮類、蒽醌類、次甲基類、花青類、芳酸菁類、(苯并)三唑類、三嗪類、(氮雜)卟啉類以及酞菁類。
對使用有機染料的黏著劑組成物而言,確保耐光可靠性極其重要。有機染料通常會吸收可見光,且因此,染料的降解可發生在可見光的波長及具有相對高能量的紫外線(UV)波長下。
在本說明書的一個實施例中,黏著劑組成物包含由下述者所組成的族群中選出的至少一者:抗靜電劑、交聯劑、抗氧化劑、錫類催化劑以及偶合劑。
以100重量份的丙烯酸類黏著劑樹脂的總重量計,黏著劑組成物中可包含呈0.01重量份至2重量份的由下述者所組成的族群中選出的至少一者:抗靜電劑、交聯劑、抗氧化劑、錫類催化劑以及偶合劑。
一般丙烯酸類黏著劑樹脂通常用於根據本說明書的黏著劑組成物中,且為了控制用於維持適當黏著效能的模數,除了丙烯 酸類黏著劑樹脂之外,亦可更包含交聯劑或偶合劑。可更包含抗靜電劑以防止靜電。
作為丙烯酸類黏著劑樹脂,可使用由下述者中選出的兩種或大於兩種類型的單體形成的共聚物:例如,(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸以及(甲基)丙烯酸二甲胺基乙酯,然而,丙烯酸類黏著劑樹脂不限於此。
抗靜電劑減小黏著膜表面的電阻率,且由此可誘發在製造製程期間或使用黏著膜經由摩擦形成的表面電荷的更優良釋放。
因此,抗靜電劑藉由使用不太會靜電吸引灰塵粒子的原理來改良由實際大批量生產中的粒子引起的缺陷而起維持所產生光學薄片的極佳品質的作用。另外,抗靜電劑在附著至顯示面板時使靜電的產生降至最低,且由此抑制由靜電所導致的面板中的缺陷。出於此類原因,當製造包含黏著劑的薄片時,使用抗靜電劑通常在所屬領域中被認為是必要的。
特定言之,當根據本說明書的黏著劑組成物中包含偶氮類金屬複合物染料時,抗靜電劑可更包含於其中以確保極佳耐光可靠性。
交聯劑可為異氰酸酯類交聯劑。
異氰酸酯類交聯劑的實例可包含甲苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、2,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、三苯基甲烷三異氰酸酯、亞甲基雙 三異氰酸酯以及類似者,但不限於此。
偶合劑可為矽烷類偶合劑。
作為錫類催化劑及抗氧化劑,可適當地採用所屬領域中已知的彼等者。
黏著劑組成物可更包含甲基乙基酮作為溶劑,然而,溶劑不限於此。溶劑可以80重量份至90重量份更包含於黏著劑組成物中。
在本說明書的一個實施例中,黏著劑組成物包含呈10重量份至30重量份的丙烯酸類黏著劑樹脂、呈0.01重量份至5重量份的偶氮類金屬複合物染料以及呈0.1重量份至10重量份的具有由化學式1表示的官能基的化合物。
在本說明書中,包含於黏著劑組成物中的每一成分的重量份可以黏著劑組成物的總重量為100重量份計。
可根據預期用途調整偶氮類金屬複合物染料的含量以獲得具有目標透射率的光學膜,且當以小於0.01重量份使用時,難以獲得使用所述染料的效果。較佳地不超過5重量份的最大值,且此是由於當染料含量過多時,染料的沈澱物可能出現於黏著劑中的事實。
當使用呈小於0.1重量份的由化學式1表示的化合物時,難以獲得耐光可靠性的效果,且大於10重量份的含量可引起添加劑的表面遷移。
在本說明書的一個實施例中,黏著膜可按原樣包含根據本說明書的一個實施例的黏著劑組成物。
在本說明書的一個實施例中,黏著膜可包含根據本說明 書的一個實施例的黏著劑組成物的固化材料。
在本說明書中,固化材料是在乾燥包含於黏著劑組成物中的溶劑之後藉由固化獲得的,且包含於黏著劑組成物中的每一成分是藉由形成化學及/或物理鍵而交聯的。
本說明書的一個實施例提供一種黏著膜,所述黏著膜包含丙烯酸類黏著劑樹脂;偶氮類金屬複合物染料;以及具有由以下化學式1表示的官能基的化合物。
Figure 110105716-A0305-02-0025-13
在化學式1中,
Figure 110105716-A0305-02-0025-35
意謂鍵結至其他取代基或鍵結位點的位點,以及R為經取代或未經取代的烷基。
化學式1的各取代基具有與上文相同的定義。
在本說明書中,黏著膜可充當光學黏著層。
充當光學黏著層的功能意謂形成併入有能夠吸收可見光的有機染料的黑色黏著膜,且包含黑色黏著膜的OLED面板抑制高面板反射率。換言之,黏著膜的可見光透射率可控制在約30%至90%範圍內,且可見區中的透射率可根據面板反射率及反射色而進行恰當地調整。
在本申請案的一個實施例中,黏著膜的厚度可大於或等於3微米且小於或等於100微米。
在另一實施例中,黏著膜的厚度可大於或等於3微米且小於或等於100微米,較佳地大於或等於5微米且小於或等於80微米,且更佳地大於或等於10微米且小於或等於50微米。
在本說明書的一個實施例中,黏著膜更包含設置於一個表面上的釋放層。
圖1示出根據本說明書的一個實施例的包含設置於黏著膜(3)的一個表面上的釋放層(4)的黏著膜的結構。
在本說明書中,釋放層意謂經由釋放處理形成於黏著膜的一個表面上的透明層,且只要其在黏著膜的製造製程中無不利影響,則可在材料、厚度、特性以及類似者方面無限制地被採用。設置於黏著膜的一個表面上的釋放層可在製造黏著膜之後移除。
釋放層可包含由下述者所組成的族群中選出的一或多者:乙酸酯類樹脂、聚酯類樹脂、聚醚碸類樹脂、聚碳酸酯類樹脂、聚醯胺類樹脂、聚醯亞胺類樹脂、聚烯烴類樹脂、環烯烴類樹脂、聚胺酯類樹脂、丙烯酸類樹脂、氟類樹脂以及矽酮類樹脂,但不限於此。
釋放層的厚度可大於或等於10奈米且小於或等於1,000奈米,較佳地為大於或等於20奈米且小於或等於800奈米,且更佳地為大於或等於40奈米且小於或等於100奈米,然而,厚度不限於此。在本說明書中,可藉由使用棒狀塗佈機將上文所描述的黏著劑組成物塗佈於釋放層或基底材料上來製造黏著膜。可藉由使用棒狀塗佈機將上文所描述的黏著劑組成物塗佈於基底材料上, 且接著乾燥所得物來製造黏著膜。稍後將提供關於基底材料的描述。塗佈及乾燥的方法不受特定限制,且可恰當地採用所屬領域中所使用的方法。
本說明書的一個實施例提供一種黏著光學過濾器,所述黏著光學過濾器包含黏著膜以及設置於黏著膜的一個表面上的抗反射膜。
另外,本說明書的一個實施例提供一種黏著光學過濾器,所述黏著光學過濾器更包含在黏著膜與抗反射膜之間的基底材料。
圖2示出根據本說明書的黏著光學過濾器的結構。黏著光學過濾器(10)包含基底材料(2)、設置於基底材料(2)的一個表面上的黏著膜(3)以及設置於與基底材料(2)及黏著膜(3)彼此接觸的表面相對的表面上的抗反射膜(1)。在本申請案的一個實施例中,基底材料可由下述者所組成的族群中選出:聚對苯二甲酸伸乙酯(polyethylene terephthalate;PET)、三乙酸纖維素(cellulose triacetate;TAC)、聚酯、聚碳酸酯(polycarbonate;PC)、聚醯亞胺(polyimide;PI)、聚萘二甲酸伸乙酯(polyethylene naphthalate;PEN)、聚醚醚醚(polyether ether ketone;PEEK)、聚芳酯(polyarylate;PAR)、多環烯烴(polycyclic olefin;PCO)、聚降冰片烯、聚醚碸(polyethersulphone;PES)以及環烯烴聚合物(cycloolefin polymer;COP)。
在本申請案的一個實施例中,基底材料的厚度可大於或等於10微米且小於或等於200微米,較佳地大於或等於15微米且小於或等於100微米,且更佳地大於或等於20微米且小於或等 於75微米。
另外,基底材料較佳地為透明的。本文中提及的透明基底材料意謂可見光(400奈米至700奈米)的透光率為80%或大於80%。當基底材料在上述範圍內具有透明度時,層壓黏著膜可薄膜化。
在本說明書中,抗反射膜用於抑制外部光反射,且可在不限制的情況下採用所屬領域中所使用的彼等抗反射膜。抗反射膜的厚度不受特別限制,且可考慮本說明書的顯示裝置的總厚度或目標效果來設定。為了抑制OLED面板的高面板反射率,形成併入有吸收可見光的有機染料的黑色黏著膜。
具體言之,可藉由層壓或混合低折射層及高折射層形成抗反射膜以使外部光反射減至最小。此可使用乾式方法或濕式方法的方法來製造,且乾式方法是藉由使用沈積、濺鍍或類似者層壓多個薄膜層來形成。濕式方法通常是使用折射率為1.5或大於1.5的樹脂及折射率小於1.5的樹脂形成來雙層,且折射率為1.5或大於1.5的高折射層可使用(甲基)丙烯酸酯樹脂及類似者形成,且作為折射率小於1.5的低折射層,可單獨使用或以混合物形式使用(甲基)丙烯酸酯類樹脂及氟類(甲基)丙烯酸酯類樹脂。在本文中,為了形成具有1.45或小於1.45的較低折射率的層,矽石細粒或空心矽石粒子可更包含於氟類樹脂中。
可藉由將設置於基底材料的一個表面上的抗反射膜連續層壓,且接著將黏著膜層壓於與基底材料的抗反射膜接觸的表面相對的表面上來製造黏著光學過濾器。
另外,可藉由層壓設置於基底材料的一個表面上的抗反 射膜,單獨地製備黏著膜,且接著將黏著膜附著於與層壓於基底材料上的抗反射膜接觸的表面相對的表面上來製造黏著光學過濾器。
在基底材料的一個表面上層壓抗反射膜的方法及在與基底材料的抗反射膜接觸的表面相對的表面上層壓黏著膜的方法不受特定限制,且例如,可採用諸如塗佈的方法,且可恰當地採用所屬領域中使用的其他方法。
本說明書的一個實施例提供一種包含黏著光學過濾器的顯示裝置。
當顯示裝置包含黏著膜時,未引起混濁,且獲得極優良的耐光可靠性。
在本說明書的一個實施例中,顯示裝置為OLED裝置,其包含OLED面板及設置於OLED面板的一個表面上的黏著光學過濾器。
換言之,顯示裝置可示出為有機發光二極體(OLED)裝置。
圖3示出根據本說明書的一個實施例的作為顯示裝置的一個實例的OLED裝置(30)的結構。本說明書的OLED裝置(30)可包含OLED面板(20)及黏著光學過濾器(10),所述黏著光學過濾器設置於OLED面板(20)的一個表面上且具有連續形成於其中的黏著膜(3)、基底材料(2)以及反射膜(1)。具體言之,在OLED裝置(30)中,OLED面板(20)及黏著光學過濾器(10)彼此接觸的一個表面為與黏著膜(3)及基底材料(2)彼此接觸的表面相對的表面。
在OLED裝置中,將上文所提供的描述應用於黏著光學過濾器。
在本說明書中,OLED面板可連續包含基板、下部電極、有機材料層以及上部電極。有機材料層可包含當電壓施加至下部電極及上部電極時能夠發光的有機材料。下部電極及上部電極中的任一者可為陽極,且另一者可為陰極。陽極為電洞注入的電極,且可由具有高工作函數的導電材料製成。陰極為電子注入的電極,且可由具有低工作函數的導電材料製成。作為陽極,可通常使用具有高工作函數的透明金屬氧化物層,諸如氧化銦錫(indium tin oxidc;ITO)或氧化銦鋅(indium zinc oxide;IZO),且作為陰極,可使用具有低工作函數的金屬電極。有機材料層通常為透明的,且當上部電極及下部電極製成為透明時,可獲得透明顯示器。在一個實例中,當採用上部電極或下部電極的厚度為極薄時,可獲得透明顯示器。
圖4示出根據本說明書的一個實施例的OLED面板的結構,且可確認OLED面板連續包含基板(11)、下部電極(12)、有機材料層(13)以及上部電極(14)。OLED面板可更包含用於防止水分及/或氧氣自外部流入於上部電極上的封裝基板(15)。
有機材料層可包含發光層,且可更包含用於電荷注入及傳輸的共同層。具體言之,用於電荷注入及傳輸的共同層可包含電洞傳輸層、電洞注入層、電子注入層以及電子傳輸層以用於平衡電子及電洞,但不限於此。
黏著光學過濾器可安置於光發射所在的OLED面板的一側上。舉例而言,黏著光學過濾器可安置於底部發射結構中的基板 的外側上,其中光朝向基板側發射,且黏著光學過濾器可安置於頂部發射結構中的封裝基板的外側上,其中光朝向封裝基板側發射。
具體言之,圖5的(a)示出OLED面板(20)具有底部發射結構時的OLED裝置,且在光自有機材料層(13)朝向基板(11)側發射的底部發射結構側中,黏著光學過濾器(10)可設置於與基板(11)及下部電極(12)彼此接觸的表面相對的表面上,且與接觸黏著光學過濾器(10)中所包含的黏著膜(3)的基底材料(2)的表面相對的表面設置為與OLED面板(20)的基板(11)接觸。
圖5的(b)示出OLED面板(20)具有頂部發射結構時的OLED裝置,且在光自有機材料層(13)朝向封裝基板(15)側發射的頂部發射結構中,黏著光學過濾器(10)可設置於與封裝基板(15)及上部電極(14)彼此接觸的表面相對的表面上,且與接觸黏著光學過濾器(10)中所包含的黏著膜(3)的基底材料(2)的表面相對的表面設置為與OLED面板(20)的封裝基板(15)接觸。
儘管圖式中未示出,但OLED面板可具有雙重發射結構,且當OLED面板具有雙重發射結構時,黏著光學過濾器可設置於OLED面板的兩個最外側表面上,且亦可設置於OLED面板的一個最外側表面上。
黏著光學過濾器可藉由使反射層反射的且自OLED面板的外側離開的外部光最小化來改良可見度及顯示效能,所述反射層由諸如OLED面板的電極及導線的金屬製成。OLED面板的外側意謂頂部發射中的封裝基板的外側,且意謂底部發射中的基板的外側。
在一個實例中,視需要,OLED面板可更包含彩色過濾器形成基板。彩色過濾器意謂藉由在特定圖案中塗佈紅色、綠色以及藍色的彩色光阻所形成的層,且當光通過時,經由每一種彩色過濾器顯示顏色。
圖6的(a)示出具備彩色過濾器形成基板(16)的底部發射結構中的OLED面板的結構,且彩色過濾器形成基板(16)可安置於與下部電極(12)及有機材料層(13)彼此接觸的表面相對的表面上。在本文中,OLED面板可具有連續包含封裝基板(15)、上部電極(14)、有機材料層(13)、金屬電極(陰極)(亦即下部電極(12))以及彩色過濾器形成基板(16)的結構。
圖6的(b)示出具備彩色過濾器形成基板(16)的頂部發射結構中的OLED面板的結構,且彩色過濾器形成基板(16)可安置於與透明上部電極(14)及有機材料層(13)彼此接觸的表面相對的表面上。在本文中,OLED面板可具有連續包含彩色過濾器形成的基板(16)、上部電極(14)、有機材料層(13)、下部電極(12)以及基板(11)的結構。如所示出,彩色過濾器(16)可包含紅色區(R)、綠色區(G)以及藍色區(B),且儘管圖式中未單獨指示,但可更包含用於分離所述區的黑矩陣。與OLED面板中不存在彩色過濾器時相比,當存在彩色過濾器時,可獲得更低的面板反射率。具體言之,當紅色、綠色以及藍色過濾器存在於OLED的發光層前面時,位於發光層的背表面處的金屬電極中的高反射率減小。面板反射率意謂電極反射,且具體言之,意謂穿透至OLED面板中的外部光藉由OLED面板中包含的電極反射。
OLED面板可在不受特定限制的情況下被採用,只要其在 所屬領域中使用但在400奈米至600奈米的波長範圍內可具有大約30%至50%的平均反射率,且亦可為具有25%或小於25%的OLED面板即可。平均反射率可以藉由來自光源的光進入反射表面且以相同角度反射而獲得的規則反射光與擴散反射光的總和形式表示,所述擴散反射光為在各個方向上散射及反射的而非因表面上的不規則或彎曲所導致的規則反射的光,且藉由對每一波長的量測反射率值當中的400奈米至600奈米反射率值求平均值來表示。
在下文中,將參考實例詳細描述本說明書。然而,根據本說明書的實例可修改成各種其他形式,且本說明書的範疇不應解釋為限於下文所描述的實例。提供本說明書的實例以便為所屬領域中具有通常知識者更充分地描述本說明書。
實例及比較例
實例1
將100重量份的作為丙烯酸類黏著劑樹脂的丙烯酸丁酯(butyl acrylate;BA)/丙烯酸羥乙酯(hydroxyethyl acrylate;HEA)共聚物溶液(樹脂固體含量15.5重量份)、0.10重量份的作為偶氮金屬複合物類染料的以下化合物A-1(溶劑黃89,BASF公司)、0.04重量份的作為異氰酸酯類交聯劑的T-39(綜研化學株式會社(Soken Chemical & EngineeringCo.,Ltd.))(39%溶液)、0.07重量份的作為矽烷類偶合劑的T-789J(綜研化學株式會社)(50%溶液)、0.20重量份的作為錫類催化劑的DBTDL(二月桂酸二丁錫,西格瑪奧德里奇(Sigma-Aldrich))(1%溶液)、0.40重量份的作為抗氧化劑的Kinox-80(韓農化學株式會社(Hannong Chemicals,Inc.)) (20%溶液)、0.20重量份的作為抗靜電劑的FC-4400A(3M公司)(70%溶液)以及0.31重量份的作為化學式1的一種結構的以下化合物1-1(Tinuvin 123,BASF公司)添加至25重量份的甲基乙基酮(methyl ethyl ketone;MEK)中,並混合以製備黏著劑組成物,一種塗佈溶液。化合物1-1的分子量計算為737.15公克/莫耳。將其塗佈在作為基底材料的釋放型PET(RF12N,SKC)上,且使其乾燥以使得黏著膜在乾燥之後具有23微米的厚度。在形成於釋放型PET(RF12N,SKC)上的黏著膜上,附著具有不同釋放力的釋放型PET(RF02N,SKC)。
Figure 110105716-A0305-02-0034-14
Figure 110105716-A0305-02-0034-15
實例2
以與實例1中相同的方式進行製備,不同之處在於將以下化合物A-2(溶劑黃88,BASF公司)用作偶氮類金屬複合物染料。
Figure 110105716-A0305-02-0035-16
在化合物A-2中,R**意謂具有12個至14個碳原子的烷基。
實例3
以與實例1中相同的方式進行製備,不同之處在於將以下化合物A-3(溶劑黃82,BASF公司)用作偶氮類金屬複合物染料。
[化合物A-3]
Figure 110105716-A0305-02-0036-17
在化合物A-3中,R**意謂具有12個至14個碳原子的烷基。
實例4
以與實例1中相同的方式進行製備,不同之處在於將以下化合物A-4(溶劑黃21,東洋化學工業社(Orient Chemical,Ltd.))用作偶氮類金屬複合物染料。
Figure 110105716-A0305-02-0036-18
實例5
以與實例1中相同的方式教學製備,不同之處在於將以下化合物A-5(溶劑紅8,東洋化學工業社)用作偶氮類金屬複合 物染料。
Figure 110105716-A0305-02-0037-19
實例6
以與實例1中相同的方式進行製備,不同之處在於將具有兩種不同相對陽離子[鈉(50%至60%),烷基銨(40%至50%)]的混合物形式的以下化合物A-6(溶劑橙11,BASF公司)用作偶氮類金屬複合物染料。
Figure 110105716-A0305-02-0037-20
在化合物A-6中,R**意謂具有12個至14個碳原子的烷基。
實例7
以與實例1中相同的方式教學製備,不同之處在於將具有兩種不同材料的混合物(A:94%至96%,B:4%至6%)形式的以下化合物A-7(溶劑紅122,BASF公司)用作偶氮類金屬複合物染料。
Figure 110105716-A0305-02-0038-21
在化合物A-7中,R**意謂具有12個至14個碳原子的烷基。
實例8
以與實例1中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.13重量份的包含以下結構的異構體的化合物B-1(溶劑黑27,東洋化學工業社)作為偶氮類金屬複合物染料。
[化合物B-1]
Figure 110105716-A0305-02-0039-22
在化合物B-1中,R**意謂具有12個至14個碳原子的烷基。
實例9
以與實例1中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.13重量份的具有以下結構的化合物B-2(溶劑黑34,東洋化學工業社)作為偶氮類金屬複合物染料。
Figure 110105716-A0305-02-0039-23
實例10
以與實例1中相同的方式進行製備,不同之處在於使用0.13重量份的包含以下結構中的每一者的異構體的化合物B-3(溶 劑黑29,BASF公司)作為偶氮類金屬複合物染料。
Figure 110105716-A0305-02-0040-24
在化合物B-3中,R**意謂具有12個至14個碳原子的烷基。
實例11
以與實例1中相同的方式進行製備,不同之處在於更包含呈0.10重量份的具有以下結構的化合物C-1(溶劑橙99,BASF公司)作為偶氮類金屬複合物染料。
Figure 110105716-A0305-02-0040-25
在化合物C-1中,R**意謂具有12個至14個碳原子的烷基。
比較例1
以與實例1中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的以下化合物N-1(Tinuvin 779DF,BASF公司)而非化合物1-1作為HALS材料。化合物N-1的分子量計算為480.74公克/莫耳。
Figure 110105716-A0305-02-0041-26
比較例2
以與實例1中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的以下化合物N-2(Tinuvin 292,BASF公司)而非化合物1-1。化合物N-2的分子量計算為508.78公克/莫耳。
Figure 110105716-A0305-02-0041-27
比較例3
以與實例1中相同的方式進行製備,不同之處在於不使用化合物1-1。
比較例4
以與實例2中相同的方式進行製備,不同之處在於使用 呈0.31重量份的化合物N-1(Tinuvin 779DF,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例5
以與實例2中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的化合物N-2(Tinuvin 292,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例6
以與實例2中相同的方式進行製備,不同之處在於不使用化合物1-1。
比較例7
以與實例3中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的化合物N-1(Tinuvin 779DF,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例8
以與實例3中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的化合物N-2(Tinuvin 292,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例9
以與實例3中相同的方式進行製備,不同之處在於不使用化合物1-1。
比較例10
以與實例4中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的化合物N-1(Tinuvin 779DF,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例11
以與實例4中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的化合物N-2(Tinuvin 292,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例12
以與實例4中相同的方式進行製備,不同之處在於不使用化合物1-1。
比較例13
以與實例5中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的化合物N-1(Tinuvin 779DF,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例14
以與實例5中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的化合物N-2(Tinuvin 292,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例15
以與實例5中相同的方式進行製備,不同之處在於不使用化合物1-1。
比較例16
以與實例6中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的化合物N-1(Tinuvin 779DF,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例17
以與實例6中相同的方式進行製備,不同之處在於使用 呈0.31重量份的化合物N-2(Tinuvin 292,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例18
以與實例6中相同的方式進行製備,不同之處在於不使用化合物1-1。
比較例19
以與實例7中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的化合物N-1(Tinuvin 779DF,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例20
以與實例7中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的化合物N-2(Tinuvin 292,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例21
以與實例7中相同的方式進行製備,不同之處在於不使用化合物1-1。
比較例22
以與實例8中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的化合物N-1(Tinuvin 779DF,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例23
以與實例8中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的化合物N-2(Tinuvin 292,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例24
以與實例8中相同的方式進行製備,不同之處在於不使用化合物1-1。
比較例25
以與實例9中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的化合物N-1(Tinuvin 779DF,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例26
以與實例9中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的化合物N-2(Tinuvin 292,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例27
以與實例9中相同的方式進行製備,不同之處在於不使用化合物1-1。
比較例28
以與實例10中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的化合物N-1(Tinuvin 779DF,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例29
以與實例10中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的化合物N-2(Tinuvin 292,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例30
以與實例10中相同的方式進行製備,不同之處在於不使 用化合物1-1。
比較例31
以與實例11中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的化合物N-1(Tinuvin 779DF,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例32
以與實例11中相同的方式進行製備,不同之處在於使用呈0.31重量份的化合物N-2(Tinuvin 292,BASF公司)而非化合物1-1。
比較例33
以與實例11中相同的方式進行製備,不同之處在於不使用化合物1-1。
量測實例1. 關於膜的混濁度及耐光可靠性的評估
為了量測在實例及比較例中製備的樣品的耐光可靠性,使用日光測試XXL+設備比較可靠性之前/之後的耐光可靠性。
在耐光可靠性分析之前,移除在實例及比較例中製備的每一樣品的一個表面上的釋放型PET(RF02N,SKC),層壓包含抗反射膜的三乙酸纖維素(TAC)膜,接著移除另一表面上的釋放型PET(RF12N),且將樣品附著至玻璃以進行評估。關於可靠性分析條件,在Xe-弧光燈條件(在340奈米下0.32瓦特/平方公尺)下進行了300小時評估。在量測耐光可靠性評估之前/之後的樣品的光透射率(Y)之後,藉由C光源下的光透射率值變化(△Y)來判定可靠性。一般而言,認為耐光可靠性隨著在量測可靠性之後的光透射率變化(△Y)增大而降低。使用JASCO(V-7100)設備 量測C光源下的光透射率,且使用混濁度儀(NDH5000SP)設備量測膜的混濁度。下表1展示在實例及比較例中製備的每一樣品的光透射率變化(△Y)及混濁度值。
量測實例2. 凝膠分率的量測
在多官能丙烯酸類聚合物材料中,隨著固化反應進行,藉由交聯進行凝膠化。量測凝膠分率的方法如下。將實例及比較例中製備的每一樣品在室溫下儲存大約7天,且在7天之後,取得在兩側移除釋放型PET之後剩餘的一定量的黏著膜,且將其浸沒於乙酸乙酯中大約24小時。經由網狀網過濾浸沒溶液,且接著完全乾燥溶劑。藉由充分交聯進行凝膠化的部分保持在網狀網中,而未膠化的部分溶解於溶劑中且穿過網狀網。量測浸沒之前及之後的重量差的比率以計算凝膠分率,且結果展示於以下表1中。
Figure 110105716-A0305-02-0047-28
Figure 110105716-A0305-02-0048-29
經由實例及比較例,確認無論受阻胺光穩定劑(HALS)的類型如何,其耐光可靠性均得以改良,然而,化合物N-1及化合物N-2的NR型受阻胺光穩定劑(HALS)在與偶氮類金屬複合物染料組合時顯著地提高黏著膜的混濁度。另外,觀測到所量測凝膠分率極低,且由此可推斷NR型受阻胺光穩定劑(HALS)會干擾黏著膜的交聯,且黏著膜幾乎不交聯。另一方面,當使用化合物 1-1的NOR型受阻胺光穩定劑(HALS)時,未觀測到混濁度提高,且確認維持高凝膠分率值。因此,認為當在具有交聯反應的黏著膜中使用偶氮類金屬複合物染料時,使用NOR型受阻胺光穩定劑(HALS)是極佳的。因此,確認根據本說明書的顯示裝置(特定言之,OLED裝置)藉由包含黏著膜而不會引起混濁,且由此能夠增加清晰度,且具有極優良的耐光可靠性。
3:黏著膜
4:釋放層

Claims (15)

  1. 一種黏著劑組成物,包括: 丙烯酸類黏著劑樹脂; 偶氮類金屬複合物染料;以及 具有由以下化學式1表示的官能基的化合物: [化學式1]
    Figure 03_image001
    其中,在化學式1中,
    Figure 03_image003
    意謂鍵結至其他取代基或鍵結位點的位點;以及 R為經取代或未經取代的烷基。
  2. 如請求項1所述的黏著劑組成物,包括由下述者所組成的族群中選出的至少一者:抗靜電劑、交聯劑、抗氧化劑、錫類催化劑以及偶合劑。
  3. 如請求項1所述的黏著劑組成物,其中R為具有1個至10個碳原子的經取代或未經取代的烷基。
  4. 如請求項1所述的黏著劑組成物,其中具有所述由化學式1表示的官能基的所述化合物具有700公克/莫耳至750公克/莫耳的分子量。
  5. 如請求項1所述的黏著劑組成物,其中所述偶氮類金屬複合物染料為由以下化學式A或化學式B表示的化合物: [化學式A]
    Figure 03_image014
    [化學式B]
    Figure 03_image016
    在化學式A及化學式B中, L1至L4彼此相同或不同,且各自獨立地為-O-或-COO-; R1至R8彼此相同或不同,且各自獨立地為氫、鹵基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的芳基、-NO2 、-SO3 R'、-SO2 R"或-NHCOR"'; R'、R''以及R'''彼此相同或不同,且各自獨立地為氫、或經取代或未經取代的烷基; r1為1至4的整數,且當r1為2或大於2時,R1彼此相同或不同; r2為1至4的整數,且當r2為2或大於2時,R2彼此相同或不同; r3為1至3的整數,且當r3為2或大於2時,R3彼此相同或不同; r4為1至3的整數,且當r4為2或大於2時,R4彼此相同或不同; r5為1至6的整數,且當r5為2或大於2時,R5彼此相同或不同; r6為1至6的整數,且當r6為2或大於2時,R6彼此相同或不同; r7為1至4的整數,且當r7為2或大於2時,R7彼此相同或不同; r8為1至4的整數,且當r8為2或大於2時,R8彼此相同或不同; M1與M2彼此相同或不同,且各自獨立地為Cr3+ 或Co3+ ;以及 A與B彼此相同或不同,且各自獨立地為氫、鹼金屬、NH4 、經取代或未經取代的烷基銨或經取代或未經取代的環烷基銨。
  6. 如請求項5所述的黏著劑組成物,其中所述偶氮類金屬複合物染料更包含由以下化學式C表示的化合物: [化學式C]
    Figure 03_image018
    在化學式C中, L2為-O-或-COO-; R9與R10彼此相同或不同,且各自獨立地為氫、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的芳基、-NO2 或-SO3 R'; R'為氫、或經取代或未經取代的烷基; r9為1至4的整數,且當r9為2或大於2時,R9彼此相同或不同; r10為1至3的整數,且當r10為2或大於2時,R10彼此相同或不同; M3為Cr+ ;以及 C為氫、鹼金屬、NH4 、經取代或未經取代的烷基銨或經取代或未經取代的環烷基銨。
  7. 如請求項1所述的黏著劑組成物,其中具有所述由化學式1表示的官能基的所述化合物由以下化學式1-1表示: [化學式1-1]
    Figure 03_image012
    在化學式1-1中, R100 與R101 彼此相同或不同,且各自獨立地為經取代或未經取代的烷基; L為-OCO-L'-COO-;以及 L'為經取代或未經取代的伸烷基。
  8. 如請求項1所述的黏著劑組成物,包括: 呈10重量份至30重量份的所述丙烯酸類黏著劑樹脂; 呈0.01重量份至5重量份的所述偶氮類金屬複合物染料;以及 呈0.1重量份至10重量份的具有所述由化學式1表示的官能基的所述化合物。
  9. 一種黏著膜,包括如請求項1所述的黏著劑組成物或其固化材料。
  10. 一種黏著膜,包括: 丙烯酸類黏著劑樹脂; 偶氮類金屬複合物染料;以及 具有由以下化學式1表示的官能基的化合物: [化學式1]
    Figure 03_image063
    其中,在化學式1中,
    Figure 03_image003
    意謂鍵結至其他取代基或鍵結位點的位點;以及 R為經取代或未經取代的烷基。
  11. 如請求項9或10所述的黏著膜,更包括設置於所述黏著膜的一個表面上的釋放層。
  12. 一種黏著光學過濾器,包括: 如請求項9或10所述的黏著膜;以及 設置於所述黏著膜的一個表面上的抗反射膜。
  13. 如請求項12所述的黏著光學過濾器,更包括在所述黏著膜與所述抗反射膜之間的基底材料。
  14. 一種顯示裝置,包括如請求項12所述的黏著光學過濾器。
  15. 如請求項14所述的顯示裝置,其中所述顯示裝置為OLED裝置,其包含OLED面板及設置於所述OLED面板的一個表面上的所述黏著光學過濾器。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103370642A (zh) * 2011-01-28 2013-10-23 东洋油墨Sc控股株式会社 彩色滤光片用着色组合物以及彩色滤光片
CN103827231A (zh) * 2011-09-16 2014-05-28 巴斯夫欧洲公司 涂层体系
TW201502211A (zh) * 2013-07-01 2015-01-16 Fujifilm Corp 著色硬化性組成物、使用其的硬化膜、彩色濾光片、彩色濾光片的製造方法、固體攝像元件、液晶顯示裝置及有機el元件

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4351376B2 (ja) 2000-10-10 2009-10-28 株式会社リコー 感熱性粘着材料、その貼着方法、および感熱性粘着剤の製造方法
JP4412895B2 (ja) 2002-12-05 2010-02-10 株式会社日本触媒 感圧接着剤組成物
KR100705927B1 (ko) 2005-10-26 2007-04-12 제일모직주식회사 근적외선 흡수 및 색보정 점착제 조성물 및 이를 이용한필름
KR100771361B1 (ko) * 2006-02-24 2007-10-29 주식회사 엘지화학 금속 착물계 염료를 포함하는 근적외선 흡수 필름, 이를포함하는 플라즈마 디스플레이 패널 필터 및 이를 포함하는플라즈마 디스플레이 패널
JP5078386B2 (ja) * 2006-05-08 2012-11-21 株式会社Adeka 新規化合物、該化合物を用いた光学フィルター及び光学記録材料
WO2009088242A2 (ko) * 2008-01-08 2009-07-16 Lg Chem, Ltd. 다기능 점착 필름, 이를 포함하는 플라즈마 디스플레이 패널 필터 및 이를 포함하는 플라즈마 디스플레이 패널
TW201035677A (en) * 2008-12-09 2010-10-01 Sumitomo Chemical Co Colored photosensitive resin composition
JP5799485B2 (ja) * 2008-12-25 2015-10-28 住友化学株式会社 着色感光性樹脂組成物
KR101995928B1 (ko) 2012-12-20 2019-07-03 동우 화인켐 주식회사 점착제 조성물
KR101642555B1 (ko) 2013-11-22 2016-07-25 주식회사 엘지화학 점착제 조성물
WO2016031745A1 (ja) 2014-08-29 2016-03-03 シャープ株式会社 液晶表示装置
CN107699187A (zh) 2017-10-20 2018-02-16 苏州艾科迪新材料科技有限公司 一种防蓝光胶水组合物及其制备方法
US11485885B2 (en) * 2018-06-05 2022-11-01 Lg Chem, Ltd. Pressure-sensitive adhesive composition
CN109825847B (zh) 2019-03-01 2020-09-01 宿迁联盛科技股份有限公司 受阻胺烷氧基化的中间体的制备方法
KR20210106204A (ko) * 2020-02-20 2021-08-30 주식회사 엘지화학 점착제 조성물, 점착 필름, 점착 광학 필터 및 디스플레이 장치

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103370642A (zh) * 2011-01-28 2013-10-23 东洋油墨Sc控股株式会社 彩色滤光片用着色组合物以及彩色滤光片
CN103827231A (zh) * 2011-09-16 2014-05-28 巴斯夫欧洲公司 涂层体系
TW201502211A (zh) * 2013-07-01 2015-01-16 Fujifilm Corp 著色硬化性組成物、使用其的硬化膜、彩色濾光片、彩色濾光片的製造方法、固體攝像元件、液晶顯示裝置及有機el元件

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