CN114981317A - 具有优异的喷墨性能的聚合组合物、密封材料和显示装置 - Google Patents

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Abstract

本发明的一个实施方案提供一种聚合组合物，包括使用所述聚合组合物形成的有机膜的密封材料，以及包括所述密封材料的显示装置，所述聚合组合物包含具有丙烯酰基团的第一单体、具有丙烯酰基团并且具有与所述第一单体的粘度不同的粘度的第二单体、用于吸收波长为380nm至400nm的光的UV吸收剂和聚合引发剂，并且所述聚合组合物的喷墨性能变化指数(IPV)为19以下。

Description

具有优异的喷墨性能的聚合组合物、密封材料和显示装置
技术领域
本公开涉及一种具有优异的喷墨性能的聚合组合物、包括使用所述聚合组合物形成的有机膜的密封材料和包括所述密封材料的显示装置。
背景技术
发光器件是能够发射光的器件。在发光器件中，有机发光器件(OLED)由于其诸如宽视角、优异的对比度特性、快速响应时间和低功耗的优点而用于各个领域中。
有机发光器件在与氧气或水分接触时会劣化，因此其寿命会缩短。因此，为了防止有机发光器件劣化，可以使用用于保护有机发光器件的密封材料。用于保护有机发光器件的密封材料可以包括有机膜，并且该有机膜可以由聚合组合物形成。
近来，为了提高工艺效率，已经研究使用喷墨工艺形成密封材料的有机膜的方法。为了使用喷墨工艺形成密封材料的有机膜，需要适合喷墨工艺的聚合组合物。
发明内容
技术问题
本公开的一个方面是提供一种聚合组合物，使用喷墨工艺其能够用于制备有机膜。
本公开的另一方面是提供一种聚合组合物，其适用于喷墨工艺并且具有优异的稳定性。
本公开的另一方面是提供一种聚合组合物，其能够用于制备具有吸收紫外光的能力的有机膜。
本公开的另一方面是提供一种包括通过喷墨工艺制备的有机膜的密封材料，和包括所述密封材料的显示装置。
技术方案
根据本公开的一个方面，提供一种聚合组合物，包含：具有丙烯酰基团的第一单体；具有丙烯酰基团并且具有与所述第一单体的粘度不同的粘度的第二单体；用于吸收波长为380nm至400nm的光的紫外线吸收剂；和聚合引发剂，其中，所述聚合组合物在储存试验之前具有第一喷墨液滴性能(Af)和第一喷墨线涂布性能(Ag)，所述聚合组合物在室温(25℃±10℃)下以密封状态储存一年之后具有第二喷墨液滴性能(Bf)和第二喷墨线涂布性能(Bg)，所述聚合组合物在50℃下以密封状态储存一年之后具有第三喷墨液滴性能(Cf)和第三喷墨线涂布性能(Cg)，并且所述聚合组合物的喷墨性能变化指数(IPV)为19以下，其中所述喷墨性能变化指数(IPV)使用下面公式1得到。
[公式1]
IPV＝(|Af-Bf|/Af)*100+(|Af-Cf|/Af)*100+(|Ag-Bg|/Ag)*100+(|Ag-Cg|/Ag)*100
根据本公开的另一方面，提供一种包括由所述聚合组合物形成的有机膜的密封材料。
根据本公开的另一方面，提供一种包括所述密封材料的显示装置。
有益效果
根据本公开的一个实施方案的聚合组合物表现出优异的喷墨性能并且具有低喷墨性能变化指数(IPV)，由此，即使在长期储存时也能够保持其喷墨性能。因此，根据本公开的一个实施方案的聚合组合物非常适用于喷墨工艺，与聚合组合物储存的时间长度无关。
根据本公开的一个实施方案的聚合组合物能够用于制备具有优异的对水分和氧气耐性的有机膜和包括该有机膜的密封材料。
此外，根据本公开的一个实施方案的聚合组合物包含用于吸收波长为380nm至400nm的光的紫外线吸收剂，因此能够用于制备能够有效地吸收和阻挡近紫外区的光的有机膜。
此外，包括密封材料(该密封材料包括由根据本公开的一个实施方案的聚合组合物形成的有机膜)的显示装置表现出优异的对水分和氧气的耐性以及优异的耐紫外光性，因此能够长期保持优异的显示质量。
附图说明
图1是示出根据本公开的一个示例性实施方案的显示装置的一部分的截面图。
具体实施方式
应当理解，本说明书中使用的术语仅用于描述具体的实施方案，而不限制本发明的范围。除非另外说明，否则本说明书中使用的所有技术和科学术语具有与本领域技术人员通常理解的相同含义。
此外，基于发明人可以适当地定义术语的概念以便最好地描述发明的原则，本说明书和下面权利要求中使用的术语或词语旨在理解为具有与如本说明书中描述的本公开的技术思想相一致的含义和概念，而不限于常规或字典的含义。
在用于描述本公开的实施方案的附图中公开的形状、尺寸、比例、角度和数量仅仅是示例，并且本公开不限于所示出的细节。
在下面的描述中，当相关的已知功能或配置的详细描述被确定为不必要地使本公开的要点模糊时，该详细描述将被省略。
图1是示出根据一个实施方案的显示装置100的一部分的截面图。
参考图1，根据本公开的一个实施方案的显示装置100包括：基板510、在基板510上的薄膜晶体管TFT和与薄膜晶体管TFT连接的有机发光器件570。有机发光器件570包括：第一电极571、在第一电极571上的有机发光层572和在有机发光层572上的第二电极573。在图1中示出的显示装置100是包括有机发光器件570的有机发光显示装置。
基板510可以由玻璃或塑料形成。具体地，基板510可以由塑料例如聚酰亚胺类树脂形成。尽管未示出，但是在基板510上可以设置缓冲层。
薄膜晶体管TFT设置在基板510上。薄膜晶体管TFT包括：半导体层520、与半导体层520绝缘并且与半导体层520至少部分重叠的栅电极530、与半导体层520连接的源电极541和与源电极541间隔开并且与半导体层520连接的漏电极542。
参考图1，栅绝缘层535设置在栅电极530与半导体层520之间。层间绝缘层551可以设置在栅电极530上，源电极541和漏电极542可以设置在层间绝缘层551上。
平坦化层552设置在薄膜晶体管TFT上以使薄膜晶体管TFT的顶部平坦化。
第一电极571设置在平坦化层552上。第一电极571通过形成在平坦化层552中的接触孔与薄膜晶体管TFT连接。
堤层580设置在第一电极571的一部分和平坦化层552上以限定像素区域或发光区域。例如，堤层580可以以矩阵的形式设置在多个像素之间的边界处以限定各个像素区域。
有机发光层572设置在第一电极571上。有机发光层572也可以设置在堤层580上。有机发光层572可以包括一个发光层，或者两个或更多个沿垂直方向上叠层的发光层。具有红色、绿色和蓝色中的任何一种颜色的光可以从有机发光层572发射出，并且白光可以由此发射出。
除了发光层之外，有机发光层572可以进一步包括空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、电子传输层(ETL)和电子注入层(EIL)中的至少一种。
第二电极573设置在有机发光层572上。
第一电极571、有机发光层572和第二电极573可以堆叠以构成有机发光器件570。
虽然未示出，但是当有机发光层572发射白光时，每个像素可以包括用于根据特定波长过滤从有机发光层572发射的白光的滤色器。滤色器形成在光路中。
密封材料590可以设置在第二电极573上。密封材料590可以形成为多层薄膜。形成为多层薄膜的密封材料590也称为“薄膜密封层”。参考图1，密封材料590可以包括至少一层有机膜592和至少一层无机膜591和593，并且至少一层有机膜592和至少一层无机膜591和593可以交替设置。
密封材料590可以覆盖显示装置100的显示区域，并且可以延伸到显示区域之外。密封材料590可以包括第一无机膜591、有机膜592和第二无机膜593。
第一无机膜591覆盖第二电极573。第一无机膜591可以包括陶瓷、金属氧化物、金属氮化物、金属碳化物、金属氮氧化物、氧化硅、氮化硅和氮氧化硅中的至少一种。
有机膜592设置在第一无机膜591上。有机膜592的上表面可以是平整表面。具体地，有机膜592在对应于显示区域的区域中可以具有基本上平整的上表面。有机膜592可以包括选自丙烯酸类树脂(acryl)、甲基丙烯酸类树脂(methacryl)、聚酯、聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚酰亚胺、聚乙烯磺酸盐(polyethylene sulfonate)、聚甲醛、聚芳酯和六甲基二硅氧烷中的至少一种材料。
根据本公开的一个实施方案，有机膜592可以使用聚合组合物通过喷墨工艺形成。更具体地，有机膜592可以通过使用喷墨工艺用聚合组合物涂覆第一无机膜591、然后使该聚合组合物聚合并固化来形成。
第二无机膜593覆盖有机膜592。第二无机膜593可以包括陶瓷、金属氧化物、金属氮化物、金属碳化物、金属氮氧化物、氧化硅、氮化硅和氮氧化硅中的至少一种。
根据本公开的一个实施方案，由于密封材料590具有包括第一无机膜591、有机膜592和第二无机膜593的多层结构，所以即使在密封材料590中形成裂纹，裂纹也不会在第一无机膜591和有机膜592之间或者有机膜592与第二无机膜593之间连续。因此，可以防止或最小化来自外部的水分或氧气透入有机发光器件570中的路径的形成。
参考图1，触摸面板110可以设置在密封材料590上。
本公开的一个实施方案提供一种聚合组合物。
根据本公开的一个实施方案的聚合组合物可以适用于喷墨工艺。例如，喷墨工艺可以被称为“喷墨印刷”。在喷墨工艺中可以使用多个喷墨喷嘴连接的多个头。因此，喷墨工艺有利于大规模制造或批量制造。
根据本公开的一个实施方案，在显示装置100的密封材料590中包括的有机膜592可以使用聚合组合物通过喷墨工艺来制备。
根据本公开的一个实施方案的聚合组合物包含第一单体、第二单体、紫外线吸收剂和聚合引发剂。
根据本公开的一个实施方案，所述第一单体具有丙烯酰基团。所述第二单体具有丙烯酰基团并且具有与第一单体的粘度不同的粘度。
根据本公开的一个实施方案，第一单体和第二单体可以是可聚合的。例如，第一单体和第二单体可以是可光聚合的。当用光照射时，第一单体和第二单体可以聚合。此外，第一单体和第二单体可以是可光固化的。当用光照射时，第一单体和第二单体可以固化。
第一单体在25℃下的粘度为1cPs至100cPs。第一单体由于其低粘度而具有优异的流动性。因此，包含第一单体的聚合组合物的喷墨工艺的可操作性得到改善。当第一单体在25℃下的粘度低于1cPs时，存在难以制备和储存该单体的问题，而当粘度高于100cPs时，存在不容易制备用于喷墨工艺的聚合组合物的问题。因此，根据本公开的一个实施方案，第一单体在25℃下的粘度可以调节在1cPs至100cPs的范围内。
根据本公开的一个实施方案，根据基于ASTM D 2196的方法，粘度可以通过在25℃下将来自Brookfield的DV2T粘度计的扭矩设置为50％并进行测量来测得。以下同样适用。
根据本公开的一个实施方案，第一单体在25℃下的粘度可以为1cPs至100cPs，或1cPs至50cPs。另外，第一单体的粘度可以为1cPs至30cPs、23cPs以下或者5cPs至20cPs。当第一单体的粘度落入上述定义的范围内时，可以顺利地进行聚合组合物的喷墨工艺和固化。
第二单体具有丙烯酰基团并且具有与第一单体的粘度不同的粘度。
第二单体在25℃下的粘度大于100cPs且小于或等于300cPs。具有高粘度的第二单体可以提高聚合组合物的稳定性，特别是储存稳定性，提高由聚合组合物形成的有机膜的稳定性，并且提高有机膜的水分或氧气阻隔效率。当第二单体在25℃下的粘度为100cPs以下时，使用该聚合组合物制备的有机膜的水分或氧气阻隔效率会降低。另一方面，当第二单体在25℃下的粘度高于300cPs时，存在难以制备聚合组合物并且不容易使用该聚合组合物进行喷墨工艺的问题。
第二单体在25℃下的粘度可以大于100cPs且小于或等于200cPs，可以为120cPs至200cPs，可以大于100cPs且小于或等于150cPs，并且可以为110cPs至140cPs。
根据本公开的一个实施方案，具有低粘度的第一单体可以改善聚合组合物的可操作性、喷墨加工性能和可聚合性，具有高粘度的第二单体可以提高聚合组合物的稳定性并且提高由其制备的有机膜的水分和氧气阻隔性能。
根据本公开的一个实施方案，基于100重量份的第一单体和第二单体的总重量，第一单体的含量可以为50重量份至80重量份，第二单体的含量可以为20重量份至50重量份。当基于100重量份的第一单体和第二单体的总重量，第一单体的含量小于50重量份时，可操作性和聚合速率可能会劣化，或者可能难以控制聚合性单体的粘度。另一方面，当第一单体的含量高于80重量份并且第二单体的含量低于20重量份时，由于聚合性单体的粘度低，流动性增加超过必要的程度，因此喷墨工艺的操作稳定性和聚合性单体的储存稳定性可能会劣化，并且可能难以控制聚合组合物的粘度。
根据本公开的一个实施方案，将在25℃下的粘度为1cPs至100cPs的第一单体与在25℃下的粘度大于100cPs且小于或等于300cPs的第二单体以5:5至8:2的比例混合。在这种情况下，可以良好地进行喷墨加工和光固化，因此可以形成稳定的有机膜。
根据本公开的一个实施方案，第一单体和第二单体的每一个具有丙烯酰基团。丙烯酰基团可以具有“-C＝O”基团和“-C＝C-”基团。根据本公开的一个实施方案，丙烯酰基团可以是由下面式1表示的部分。
[式1]
Figure BDA0003751029230000071
根据本公开的一个实施方案，第一单体和第二单体的每一个可以具有由下面式2表示的丙烯酰基团。
[式2]
Figure BDA0003751029230000072
例如，具有丙烯酰基团的第一单体和第二单体的每一个可以是丙烯酸酯类化合物。根据本公开的一个实施方案，第一单体和第二单体的每一个可以包括丙烯酸酯类化合物。
根据本公开的一个实施方案，丙烯酸酯类化合物可以具有由下面式3表示的部分。
[式3]
Figure BDA0003751029230000081
根据本公开的一个实施方案，第一单体和第二单体的每一个可以具有由下面式4表示的丙烯酸酯基。
[式4]
Figure BDA0003751029230000082
根据本公开的一个实施方案，第一单体和第二单体的每一个可以是一元醇或多元醇的单官能(甲基)丙烯酸酯，或者一元醇或多元醇的多官能(甲基)丙烯酸酯。此处，一元醇或多元醇可以包括脂肪族基团和芳香族基团。脂肪族基团可以包括侧链、支链或环状烃化合物基团。
此外，第一单体和第二单体的每一个可以是单官能聚合性单体或多官能聚合性单体。
第一单体可以包括，例如，十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、四甘醇二(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酸苄基酯中的至少一种。然而，这仅是本公开的一个实施方案，不限于此，其它满足式1的要求的单体也可以用作第一单体。
第二单体可以包括，例如，(甲基)丙烯酸苯基苯氧基乙基酯(phenylphenoxyethyl(meth)acrylate)和三环癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯(tricyclodecanedimethanol di(meth)acrylate)中的至少一种。然而，这仅是本公开的一个实施方案，不限于此，其它满足式2的要求的单体也可以用作第二单体。
此外，根据需要，可以使用2-癸基-1-十四烷(甲基)丙烯酸酯(2-decyl-1-tetradecane(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸硬脂基酯(stearyl(meth)acrylate)、2-辛基-十二烷基(甲基)丙烯酸酯(2-octyl-dodecyl(meth)acrylate)、2-己基-癸基(甲基)丙烯酸酯(2-hexyl-decyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸异硬脂基酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯等。
根据本公开的一个实施方案，第一单体和第二单体中的至少一个为液相。例如，第一单体和第二单体两者可以都是液相，并且根据温度，第一单体和第二单体中的任何一个可以是固相。
根据本公开的一个实施方案的紫外线吸收剂可以吸收波长为380nm至400nm的光。根据本公开的一个实施方案的包含紫外线吸收剂的聚合组合物可以用于制备能够有效地吸收和阻挡紫外区中的光的有机膜。具体地，根据本公开的一个实施方案的紫外线吸收剂可以容易地吸收和阻挡波长为400nm附近区域的光。
在波长为400nm附近区域的光可能会降低显示装置100的可靠性。例如，在波长为400nm附近区域的光可能会导致黄化并损坏显示装置100和有机发光器件570。此外，为了保持RGB白平衡并提高显示装置100的透射率，在430nm以上的波长(蓝色波段)处显示装置100的透光率应该较高。为此，根据本公开的一个实施方案，使用紫外线吸收剂，可以吸收波长为400nm附近区域的光，同时透射波长为430nm以上的光(蓝色波段)。
根据本公开的一个实施方案的聚合组合物可以进一步包含能够吸收260nm至380nm波长范围内的紫外光的紫外线吸收剂。例如，根据本公开的一个实施方案的聚合组合物可以包含能够吸收260nm至380nm波长范围内的紫外光的二苯甲酮类紫外线吸收剂、苯并三唑类紫外线吸收剂、三唑类紫外线吸收剂、三嗪类紫外线吸收剂、水杨酸酯类紫外线吸收剂、氰基丙烯酸酯类紫外线吸收剂、草酰苯胺类紫外线吸收剂、受阻胺类紫外线吸收剂和金属络合物盐类紫外线吸收剂中的至少一种。
根据本公开的一个实施方案，基于100重量份的第一单体和第二单体的总重量，紫外线吸收剂的含量可以为1重量份至5重量份。当基于100重量份的第一单体和第二单体的总重量，紫外线吸收剂的含量小于1重量份时，可能不能充分实现紫外线吸收。另一方面，当基于100重量份的第一单体和第二单体的总重量，紫外线吸收剂的含量高于5重量份时，聚合组合物的聚合能力可能由于紫外线吸收剂过量而劣化，并且稳定性可能降低。根据本公开的一个实施方案，基于100重量份的第一单体和第二单体的总重量，紫外线吸收剂的含量可以为2重量份至4重量份。
根据本公开的一个实施方案，紫外线吸收剂可以包括由下面式5表示的吲哚类化合物。
[式5]
Figure BDA0003751029230000101
在式5中，R1、R4、R5、R6和R7各自独立地选自氢、羟基、卤素基团、具有1至5个碳原子的烷基和具有1至5个碳原子的烷氧基。
在式5中，R2可以是包含或不包含1至3个氮原子和氧原子中的至少一种原子的具有4至10个碳原子的直链、支链或环状烃基。此外，在式5中，R2可以选自：
Figure BDA0003751029230000102
在式5中，R3可以是包含或不包含1至3个氮原子和氧原子中的至少一种原子的具有4至10个碳原子的直链、支链或环状烃基。此外，在式5中，R3可以选自：
Figure BDA0003751029230000111
根据本公开的一个实施方案，吲哚类化合物可以包括由下面式6至式16表示的化合物中的至少一种。
[式6]
Figure BDA0003751029230000112
[式7]
Figure BDA0003751029230000121
[式8]
Figure BDA0003751029230000122
[式9]
Figure BDA0003751029230000123
[式10]
Figure BDA0003751029230000124
[式11]
Figure BDA0003751029230000131
[式12]
Figure BDA0003751029230000132
[式13]
Figure BDA0003751029230000133
[式14]
Figure BDA0003751029230000134
[式15]
Figure BDA0003751029230000141
[式16]
Figure BDA0003751029230000142
根据本公开的一个实施方案，基于100重量份的第一单体和第二单体的总重量，聚合引发剂的用量可以为5重量份以下。更具体地，基于100重量份的第一单体和第二单体的总重量，聚合引发剂的用量可以为1重量份至5重量份，或3重量份至5重量份。
根据本公开的一个实施方案的聚合引发剂可以是，例如，光引发剂。根据本公开的一个实施方案的聚合引发剂可以吸收光以产生自由基。
具体地，所述聚合引发剂可以吸收光以产生自由基并将自由基提供给每个第一单体和第二单体中包含的丙烯酰基团。根据本公开的一个实施方案，所述聚合组合物可以在光照射时通过自由基聚合而聚合和固化。
所述聚合引发剂可以在分子中包含，例如，杂原子，并且也可以包含芳基。
根据本公开的一个实施方案，所述聚合引发剂在500nm以下的波长处具有至少一个光吸收峰。更具体地，所述聚合引发剂可以在380nm至410nm的波长范围内具有光吸收峰。根据本公开的一个实施方案，这种聚合引发剂能够通过具有可见光区域内的波长的光照射使聚合组合物聚合。
根据本公开的一个实施方案，作为所述聚合引发剂，可以使用羟基酮类光引发剂，例如1-羟基环己基苯基酮(Irgacure 184)；氨基酮类光引发剂，例如2-苄基-2-(二甲氨基)-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮(Irgacure 369)或α-氨基苯乙酮(Irgacure 907)；苄基二甲基缩酮类光引发剂，例如苄基二甲基缩酮(Irgacure-651)；双酰基膦类光引发剂，例如苯基双(2,4,6,-三甲基苯甲酰基)(Irgacure 819)；或单酰基膦类光引发剂，例如二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(TPO)。
具体地，根据本公开的一个实施方案，所述聚合引发剂可以包括二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(TPO)、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦和2,4,6-三甲基苯甲酰环氧苯基氧化膦中的至少一种。
根据本公开的一个实施方案，可以使用二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(TPO)作为聚合引发剂。二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(TPO)可以在约380nm的波长处具有吸收峰。
根据本公开的一个实施方案，所述聚合组合物可以进一步包含选自热稳定剂、UV稳定剂和抗氧化剂中的至少一种添加剂。此外，所述聚合组合物可以进一步包含例如表面活性剂、粘合助剂、稳定剂、粘合促进剂、固化促进剂、热聚合抑制剂、分散剂、增塑剂、填料或消泡剂的添加剂，只要它们不会不利地影响该聚合组合物即可。
当使用添加剂时，基于100重量份的第一单体和第二单体的总重量，添加剂的用量可以为0.001重量份至10重量份。
根据本公开的一个实施方案的聚合组合物不包含硅氧烷类单体。在本公开的一个实施方案中，硅氧烷类单体是指在单体的分子结构中包含硅(Si)的化合物。
当所述聚合组合物包含硅氧烷类单体时，不容易控制聚合组合物的粘度，并且当聚合组合物长期约一年储存，或者在恶劣条件下储存时，该聚合组合物可能会变性或其物理性能可能劣化。因此，由包含硅氧烷类单体的聚合组合物制备的有机膜的稳定性可能会降低。
此外，当使用硅氧烷类单体时，在高温下可能会产生基于硅氧烷的脱气。因此，当包含硅氧烷类单体的聚合组合物用作有机发光器件的密封材料时，有机发光器件可能会损坏。
根据本公开的一个实施方案，所述聚合组合物不包含溶剂。根据本公开的一个实施方案，溶剂是排除了单体、紫外线吸收剂、聚合引发剂和添加剂的组分，为液相，起到促进其它组分的混合或溶解这些组分的作用。溶剂包括，例如，能够溶解其它组分的已知的水性溶剂、有机溶剂和两性溶剂。
根据本公开的一个实施方案，所述聚合组合物可以制备为不包含溶剂的无溶剂组合物。
在本公开的一个实施方案中，当所述聚合组合物制备为无溶剂组合物时，因为可以省略溶剂干燥过程，因此可以提高工艺效率，并且因为不会由于溶剂而产生气泡，因此可以由聚合组合物形成稳定的有机膜，从而可以防止密封材料590的功能劣化。
根据本公开的一个实施方案的聚合组合物可以具有适合喷墨工艺的粘度和表面张力。
当聚合组合物的粘度高于30cPs时，组合物难以从喷墨喷嘴排出，当粘度低于1cPs时，由于流动性过大，难以形成具有合适的厚度的有机膜。因此，根据本公开的一个实施方案的聚合组合物的粘度可以为1cPs至30cPs。
根据本公开的一个实施方案，为了使所述聚合组合物容易地从喷墨头排出，所述聚合组合物的表面张力可以在20mN/m至45mN/m的范围内。
根据本公开的一个实施方案的聚合组合物在喷墨工艺过程中可以具有优异的稳定性。
在储存试验之前，根据本公开的一个实施方案的聚合组合物具有第一喷墨液滴性能(Af)和第一喷墨线涂布性能(Ag)。此处，表述“在储存试验之前”是指为了进行喷墨工艺稳定性试验聚合组合物被储存之前的状态。表述“在储存试验之前”可以与表述“在储存试验的初始阶段”互换使用。
因此，在储存试验的初始阶段，根据本公开的一个实施方案的聚合组合物可以具有第一喷墨液滴性能(Af)和第一喷墨线涂布性能(Ag)。
在室温(25℃±10℃)下以密封状态储存一年之后，根据本公开的一个实施方案的聚合组合物具有第二喷墨液滴性能(Bf)和第二喷墨线涂布性能(Bg)。
根据本公开的一个实施方案，所述聚合组合物可以密封并储存在18L的罐式容器中。储存容器可以由不与聚合组合物反应的稳定材料制成。例如，所述聚合组合物可以储存在由玻璃或不锈钢制成的储存容器中。
此外，在50℃(温度变化±5℃)下以密封状态储存一年之后，根据本公开的一个实施方案的聚合组合物具有第三喷墨液滴性能(Cf)和第三喷墨线涂布性能(Cg)。为了测量第三喷墨液滴性能(Cf)和第三喷墨线涂布性能(Cg)，将聚合组合物密封在罐式容器中并在50℃(温度变化5℃以下)下储存。
根据本公开的一个实施方案的聚合组合物的喷墨性能变化指数(IPV)为19以下。
根据本公开的一个实施方案的喷墨性能变化指数(IPV)可以使用下面公式1得到。
[公式1]
IPV＝(|Af-Bf|/Af)*100+(|Af-Cf|/Af)*100+(|Ag-Bg|/Ag)*100+(|Ag-Cg|/Ag)*100
根据本公开的一个实施方案，为了测量第一喷墨液滴性能(Af)，首先将5g的聚合组合物加入到DMC头(DMC头为喷墨头，并安装在测量设备即来自Unijet Co.，Ltd.的Omnijet 300中)，将喷墨头的温度设置为35℃，将一滴13皮升的聚合组合物喷射到玻璃基板上以在玻璃基板上形成液滴。在液滴形成之后5分钟，用显微镜测量液滴的直径。使用聚合组合物在玻璃基板上形成的液滴的测量直径被称为聚合组合物的“第一喷墨液滴性能”。
第二喷墨液滴性能(Bf)对于从在室温(25℃±10℃)下以密封状态储存一年之后的聚合组合物收集的样品以与第一喷墨液滴性能(Af)相同的方式来测量。
第三喷墨液滴性能(Cf)对于从在50℃(温度变化5℃以下)下以密封状态储存一年之后的聚合组合物收集的样品以与第一喷墨液滴性能(Af)相同的方式来测量。
根据本公开的一个实施方案，为了测量第一喷墨线涂布性能(Ag)，首先，将5g的聚合组合物加入到DMC头(DMC头为喷墨头，并安装在测量设备即来自Unijet Co.，Ltd.的Omnijet 300中)中，将喷墨头的温度调节为35℃，并将400滴的聚合组合物(通过定量测量确定，每滴包含13皮升的聚合组合物)喷射到玻璃基板上以在玻璃基板上使用聚合组合物形成长度为1英寸(2.54cm)的线，在使用聚合组合物形成线之后5分钟，使用显微镜测量线的中间部分的宽度。在玻璃基板上由聚合组合物形成的线的测量宽度称为聚合组合物的“第一喷墨线涂布性能”。
第二喷墨线涂布性能(Bg)对于从在室温(25℃±10℃)下以密封状态储存一年之后的聚合组合物收集的样品可以以与第一喷墨线涂布性能(Ag)相同的方式来测量。
第三喷墨线涂布性能(Cg)对于从在50℃(温度变化5℃以下)下以密封状态储存一年之后的聚合组合物收集的样品可以以与第一喷墨线涂布性能(Ag)相同的方式来测量。
根据本公开的一个实施方案，当聚合组合物的喷墨性能变化指数(IPV)为19以下时，所述聚合组合物具有优异的喷墨工艺稳定性，因此在使用过程中喷墨加工性能不劣化，并且在质量方面几乎没有变化。因此，可以确保由根据本公开的一个实施方案的聚合组合物制备的有机膜的可靠性。因此，可以改善包括有机膜的密封材料590和显示装置100的稳定性和可靠性。
根据本公开的一个实施方案的聚合组合物的喷墨性能变化指数(IPV)可以为19以下，并且喷墨性能变化指数(IPV)可以为3至9，或者喷墨性能变化指数(IPV)可以为5.1至7.2。
根据本公开的一个实施方案，第一喷墨液滴性能(Af)可以为221μm至235μm，第二喷墨液滴性能(Bf)可以为218μm至232μm，第三喷墨液滴性能(Cf)可以为218μm至231μm。具有在这些范围内的喷墨液滴性能的聚合组合物不仅在制备之后立刻可以具有优异的喷墨性能，而且在长期储存之后也可以具有优异的喷墨性能。因此，当使用根据本公开的一个实施方案的聚合组合物时，可以制备具有优异的水分和氧气阻隔性能的有机膜，而与储存时间无关。
根据本公开的一个实施方案，第一喷墨线涂布性能(Ag)可以为286μm至298μm，第二喷墨线涂布性能(Bg)可以为280μm至293μm，第三喷墨线涂布性能(Cg)可以为280μm至292μm。具有该范围内的喷墨线涂布性能的聚合组合物不仅在制备之后立刻可以具有优异的喷墨性能，而且在长期储存之后也可以具有优异的喷墨性能。因此，当使用根据本公开的一个实施方案的聚合组合物时，可以容易地制备具有优异的水分和氧气阻隔性能的有机膜，而与储存时间无关。
根据本公开的一个实施方案的聚合组合物具有低水分浓度。例如，根据本公开的一个实施方案的聚合组合物的水分(H2O)浓度可以为50ppm以下。或者，根据本公开的一个实施方案的聚合组合物的水分(H2O)浓度可以为45ppm以下。
根据本公开的一个实施方案，由于聚合组合物具有低水分浓度，因此可以防止由于水分而引起的聚合组合物的劣化，聚合组合物能够表现出优异的储存稳定性并且可以较长时间地保持喷墨性能。由于聚合组合物具有优异的储存稳定性和喷墨性能，因此可以使用聚合组合物通过喷墨方法容易地制备有机膜。此外，可以确保有机膜的可靠性，因此，可以改善包括有机膜的密封材料590和显示装置100的稳定性和可靠性。
此外，由于根据本公开的一个实施方案的聚合组合物具有50ppm以下的低水分(H2O)浓度，所以能够防止由有机膜592中包含的水分引起的对有机发光器件570的损坏。
根据本公开的一个实施方案，聚合组合物的水分(H2O)浓度可以根据卡尔费休方法使用来自Metrohm的831KF库仑计以卡尔费休滴定模式来测量。
本公开的另一实施方案提供一种由根据本公开的一个实施方案的聚合组合物制备的有机膜。
根据本公开的另一实施方案的有机膜可以通过根据本公开的一个实施方案的聚合组合物的聚合和固化来形成。该有机膜可以通过喷墨工艺形成涂膜、并使所述涂膜聚合和固化来形成。
根据本公开的另一实施方案，聚合组合物的聚合和固化可以通过用光照射来进行。应用于光照射的光包括，例如，电磁波如微波、红外线、紫外线和γ射线，或电子束如α-粒子束、质子束和中子束。
根据本公开的另一实施方案，聚合组合物的聚合可以通过波长为500nm以下的光的照射来进行。例如，聚合组合物的聚合可以使用可见光或紫外光进行。为了聚合，可以照射波长为290nm至450nm的光，并且可以照射中心波长为380nm至410nm的光。光的强度可以，例如，小于或等于400mW/cm2，并且可以在100mW/cm2至400mW/cm2的范围内。照射的光的剂量可以在300mW/cm2至2,500mJ/cm2的范围内或在500mJ/cm2至1,500mJ/cm2的范围内。
根据本公开的另一实施方案，有机膜的厚度可以为0.5μm至100μm。更具体地，有机膜的厚度可以为1μm至90μm，并且厚度可以为5μm至70μm。
本公开的另一实施方案提供一种包括使用根据本公开的一个实施方案的聚合组合物制备的有机膜的密封材料590。密封材料590如图1中所示。密封材料590可以包括第一无机膜591、有机膜592和第二无机膜593，图1的有机膜592可以通过根据本公开的一个实施方案的聚合组合物的喷墨工艺，例如，喷墨印刷来形成。
当应用根据本公开的一个实施方案的聚合组合物时，即使聚合组合物在室温下储存一年或更长时间之后使用，它也可以表现出优异的喷墨性能，能够制备有机膜592，因此，可以制造具有优异的水分和氧气阻隔性能的密封材料590。
此外，由于由根据一个实施方案的聚合组合物形成的有机膜592具有优异的透光率，因此可以提高应用密封材料590的显示装置100的可见度。
本公开的另一实施方案提供一种包括如上所述的密封材料590的显示装置100。显示装置100可以具有，例如，图1中所示的配置。
本公开的另一实施方案提供一种制备聚合组合物的方法。下文中，将省略构成聚合组合物的每种组分的详细描述以避免重复。
根据本公开的另一实施方案的制备聚合组合物的方法包括混合第一单体、第二单体、紫外线吸收剂和聚合引发剂。
根据本公开的另一实施方案，为了制备聚合组合物，首先清洁用于制备聚合组合物所使用的罐。
丙酮可以用于清洁所述罐。例如，丙酮可以用于清洁罐和管道。
然后，将第一单体、第二单体、紫外线吸收剂和聚合引发剂进料到罐中并混合以制备混合溶液。
具体地，基于100重量份的第一单体和第二单体的总重量，可以使用50重量份至80重量份的第一单体、20重量份至50重量份的第二单体、1重量份至5重量份的紫外线吸收剂和5重量份以下的聚合引发剂。例如，基于100重量份的第一单体和第二单体的总重量，聚合引发剂的用量可以为1重量份至5重量份，或3重量份至5重量份。
当聚合引发剂为固体时，将聚合引发剂溶解在单体中。聚合引发剂可以溶解在第一单体中，可以溶解在第二单体中，或者可以溶解在包含第一单体和第二单体的混合物的单体溶液中。
可以单独地使用少量单体来溶解聚合引发剂。例如，在将聚合引发剂溶解在部分第一单体中之后，将聚合引发剂在第一单体中的溶液加入到第一单体和第二单体的混合溶液中。或者，在将聚合引发剂溶解在部分第二单体中之后，将聚合引发剂在第二单体中的溶液加入到第一单体和第二单体的混合溶液中。
当固体聚合引发剂没有完全溶解时，聚合引发剂在聚合组合物的长期储存过程中可能沉淀，并且聚合组合物的雾度可能增加。因此，在使用该聚合组合物形成有机膜的过程中可能不能顺利地进行聚合和固化，并且使用该聚合组合物形成的有机膜的光学性能可能劣化。因此，使聚合引发剂完全溶解在单体中是重要的。
根据本公开的一个实施方案，将第一单体、第二单体、紫外线吸收剂和聚合引发剂的混合溶液在40℃下以100rpm的搅拌速率搅拌4小时。因此，制备了包含第一单体、第二单体、紫外线吸收剂和聚合引发剂的混合溶液。
然后，所制备的混合溶液通过循环来过滤。
具体地，为了从混合溶液中去除异物和细小粒子，在罐的底部和包装线之间安装0.05μm的过滤器，然后通过将纯度为99.999％的氮气(N2)在1.2kgf/cm2的压力下喷射到罐内而在50rpm的搅拌速度下进行循环过滤，同时将罐的温度保持在23℃±5℃下。该氮气(N2)用作吹扫气体，并且通过氮气(N2)去除水分。
上述循环过滤进行20小时或更长时间，并且在循环过滤过程中去除混合溶液中包含的水分以制成聚合组合物。由于循环过滤，根据本公开的一个实施方案的聚合组合物可以具有50ppm以下的水分(H2O)浓度。
此外，根据本公开的另一实施方案，所述聚合组合物包含很少或不包含粒子。具体地，所述聚合性能组合物不包含粒径为0.5μm以上的粒子，并且以22个粒子/L以下的密度包含粒径小于0.5μm的粒子。更具体地，根据本公开的另一实施方案的聚合组合物以5个粒子/L以下的密度包含粒径小于0.5μm的粒子。
将由此制成的聚合组合物储存在罐式容器中。为了实现储存稳定性，将聚合组合物进料到罐式容器中，向其中充入氮气，然后密封该容器。
下文中，将通过具体的实施例和比较例更详细地描述本公开。提供下面描述的实施例和比较例用于说明本公开，不应该理解为限制本公开的范围。
<实施例和比较例>
<单体>
表1中的单体用于制备聚合组合物。
[表1]
Figure BDA0003751029230000221
1,12-十二烷二醇二甲基丙烯酸酯(第一单体A1)可以由下面式17表示。
[式17]
Figure BDA0003751029230000222
丙-2-烯酸(3-苯氧基苯基)甲基酯(第一单体A2)可以由下面式18表示。
[式18]
Figure BDA0003751029230000223
丙烯酸苄酯(第一单体A3)可以由下面式19表示。
[式19]
Figure BDA0003751029230000224
丙烯酸2-苯基苯氧基乙基酯(第二单体B1)可以由下面式20表示。
[式20]
Figure BDA0003751029230000231
三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯(第二单体B2)可以由下面式21表示。
[式21]
Figure BDA0003751029230000232
甲基丙烯酸3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基酯(比较单体C1)可以由下面式22表示。
[式22]
Figure BDA0003751029230000233
<聚合组合物的制备>
使用第一单体(A1、A2、A3)、第二单体(B1、B2)、比较单体(C1)、紫外线吸收剂和聚合引发剂以下面表2中示出的重量份的量制备根据实施例1至实施例8和比较例1至比较例2的聚合组合物。
由式6表示的吲哚类化合物用作紫外线吸收剂。
[式6]
Figure BDA0003751029230000234
基于100重量份的第一单体和第二单体的总重量，紫外线吸收剂的用量为3重量份。
二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(TPO)用作聚合引发剂。用作聚合引发剂的TPO在380nm的波长附近具有吸收峰。基于100重量份的第一单体和第二单体的总重量，聚合引发剂的用量为3重量份。
表2中各个组分的含量以重量份为基础。
[表2]
Figure BDA0003751029230000241
<实施例1>
首先，用丙酮清洗罐和管道。
基于表2中示出的含量比，将130g的第一单体A1、70g的第二单体B1、6g的紫外线吸收剂(由式6表示的吲哚类化合物)和6g的聚合引发剂(TPO)进料到罐中以制备混合溶液。
为了完全溶解紫外线吸收剂和聚合引发剂，将混合溶液在40℃下以100RPM的搅拌速率搅拌4小时。因此，制备了包含第一单体、第二单体、紫外线吸收剂和聚合引发剂的混合溶液。
然后，通过循环来过滤混合溶液。具体地，将0.05μm的过滤器安装在罐上，然后通过将纯度为99.999％的氮气(N2)在1.2kgf/cm2的压力下喷射到罐内而在50rpm的搅拌速度下进行循环过滤，同时将罐的温度保持在23℃±5℃下。使用氮气(N2)作为吹扫气体，并且通过氮气(N2)去除水分。
由此制成的根据实施例1的聚合组合物储存在充有氮气的罐式容器中，然后包装和密封。
<实施例2>
除了基于表2中示出的含量比，将130g的第一单体A2和170g的第二单体B2进料到罐中之外，以与实施例1相同的方式制备聚合组合物。
<实施例3>
除了基于表2中示出的含量比，将130g的第一单体A1和70g的第二单体B2进料至罐中之外，以与实施例1相同的方式制备聚合组合物。
<实施例4>
除了基于表2中示出的含量比，将130g的第一单体A2和70g的第二单体B1进料至罐中之外，以与实施例1相同的方式制备聚合组合物。
<实施例5>
除了基于表2中示出的含量比，将100g的第一单体A1、30g的第一单体A3和70g的第二单体B1进料到罐中之外，以与实施例1相同的方式制备聚合组合物。
<实施例6>
除了基于表2中示出的含量比，将100g的第一单体A2、30g的第一单体A3和70g的第二单体B2进料到罐中之外，以与实施例1相同的方式制备聚合组合物。
<比较例1>
除了基于表2中示出的含量比，将130g的第一单体A1和70g的比较单体C1进料至罐中之外，以与实施例1相同的方式制备聚合组合物。
<比较例2>
除了基于表2中示出的含量比，将130g的第一单体A2和70g的比较单体C1进料至罐中之外，以与实施例1相同的方式制备聚合组合物。
<物理性能的测量>
如下评价在实施例1至实施例6和比较例1至比较例2中制备的聚合组合物的物理性能。
(1)粘度的测量
测量标准：根据ASTM D 2196中规定的方法测量
测量装置：来自Brookfield的DV2T粘度计型
测量条件：锥板模式
测量温度：25℃
测量方法：将0.5ml的在实施例1至实施例6和比较例1至比较例2中制备的每种聚合组合物加入，并且将扭矩设定为50％。
(2)表面张力的测量
测量标准：根据ISO 304中规定的方法测量
测量装置：来自KRUSS的张力计K9
测量模式：O形环(O-Ring)，Max模式
测量方法：使用来自KRUSS的张力计K9，将20g的聚合组合物供入至O形环，以Max模式测量表面张力(Ae)。
(3)水分浓度的测量
测量标准：采用卡尔费休法测量
测量装置：来自Metrohm的Model 831KF库仑计
测量模式：卡尔费休滴定模式
测量方法：使用注射器收集0.5g的在实施例1至实施例6和比较例1至比较例2中制备的每种聚合组合物，并注入库仑计中以测量水分浓度。
测量结果示于下面表3中。
(4)粒子数的测量[粒径小于0.5μm的粒子]
测量装置：来自NanoVision Technology的Model SLS-1200
测量条件：洁净室中样品模式
测量方法：将200g的在实施例1至实施例6和比较例1至比较例2中制备的每种聚合组合物收集到干净的瓶子中，并以5mL的抽吸速率注入到测量装置中以测量每升(L，单位体积)的粒子数。
测量结果示于下面表3中。
[表3]
Figure BDA0003751029230000261
<喷墨性能变化指数(IPV)的测量>
(1)喷墨液滴性能的测量
测量装置：来自Unijet Co.,Ltd.的Omnijet 300，DMC墨盒头
首先将5g的聚合组合物加入到DMC头(DMC头为喷墨头，并安装在测量装置即来自Unijet Co.，Ltd.的Omnijet 300中)中，将喷墨头的温度设置为35℃，将一滴13皮升的聚合组合物喷射到玻璃基板上以在玻璃基板上形成液滴。在液滴形成之后5分钟，用显微镜测量液滴的直径。使用聚合组合物在玻璃基板上形成的液滴的测量直径称为聚合组合物的“喷墨液滴性能”。
第一喷墨液滴性能(Af)：在储存试验之前测量的根据实施例1至实施例6和比较例1至比较例2的聚合组合物的每一种的喷墨液滴性能称为“第一喷墨液滴性能(Af)”。
第二喷墨液滴性能(Bf)：在室温(25℃±10℃)下在罐式容器中以密封状态储存一年之后测量的根据实施例1至实施例6和比较例1至比较例2的聚合组合物的每一种的喷墨液滴性能称为“第二喷墨液滴性能(Bf)”。
第三喷墨液滴性能(Cf)：在50℃下在罐式容器中以密封状态储存一年之后测量的根据实施例1至实施例6和比较例1至比较例2的聚合组合物的每一种的喷墨液滴性能称为“第三喷墨液滴性能(Cf)”。
结果示于下面表4中。
在表4中，喷墨液滴指数计算为“(|Af-Bf|/Af)*100”+“(|Af-Cf|/Aa)*100”之和。
喷墨液滴指数＝(|Af-Bf|/Af)*100+(|Af-Cf|/Af)*100
[表4]
Figure BDA0003751029230000271
从表4可以看出，根据实施例1至实施例6的聚合组合物具有低喷墨液滴指数，在长期储存之后喷墨性能几乎没有变化，并且在喷墨工艺过程中非常稳定。另一方面，可以看出，根据比较例1至比较例2的聚合组合物的喷墨液滴指数高，在长期储存之后的喷墨性能变化大，并且在喷墨工艺过程中不稳定。
(2)喷墨线涂布性能的测量
测量装置：来自Unijet Co.,Ltd.的Omnijet 300，DMC墨盒
将5g的聚合组合物加入到DMC头(DMC头为喷墨头，并安装在测量装置即来自Unijet Co.，Ltd.的Omnijet 300中)中，将喷墨头的温度调节至35℃，将400滴聚合组合物(通过定量测量确定为一滴包含13皮升的聚合组合物)喷射到玻璃基板上，以在玻璃基板上用聚合组合物形成一条长度为1英寸(2.54厘米)的线。在用聚合组合物形成线之后5分钟，用显微镜测量线的中间部分的宽度。在玻璃基板上由聚合组合物形成的线的测量宽度称为聚合组合物的“喷墨线涂布性能”。
第一喷墨线涂布性能(Ag)：在储存试验之前测量的根据实施例1至实施例6和比较例1至比较例2的聚合组合物的每一种的喷墨线涂布性能称为“第一喷墨线涂布性能(Ag)”。
第二喷墨线涂布性能(Bg)：在室温(25℃±10℃)下在罐式容器中以密封状态储存一年之后测量的根据实施例1至实施例6和比较例1至比较例2的聚合组合物的每一种的喷墨线涂布性能称为“第二喷墨线涂布性能(Bg)”。
第三喷墨线涂布性能(Cg)：在50℃下在罐式容器中以密封状态储存一年之后测量的根据实施例1至实施例6和比较例1至比较例2的聚合组合物的每一种的喷墨线涂布性能称为“第三喷墨线涂布性能(Cg)”。
结果示于下面表5中。
在表5中，喷墨线涂布指数计算为(|Ag-Bg|/Ag)*100+(|Ag-Cg|/Ag)*100的总和
喷墨线涂布指数＝(|Ag-Bg|/Ag)*100+(|Ag-Cg|/Ag)*100
[表5]
Figure BDA0003751029230000291
从表5可以看出，根据实施例1至实施例6的聚合组合物具有低喷墨线涂布指数，在长期储存之后喷墨性能几乎没有变化，并且在喷墨工艺过程中非常稳定。另一方面，可以看出，根据比较例1至比较例2的聚合组合物具有高喷墨线涂布指数，并且在长期储存之后喷墨性能变化大。
(3)喷墨性能变化指数
根据下面公式1计算在实施例1至实施例6和比较例1至比较例2中制备的聚合组合物的每一种的喷墨性能变化指数(IPV)。
[公式1]
IPV＝(|Af-Bf|/Af)*100+(|Af-Cf|/Af)*100+(|Ag-Bg|/Ag)*100+(|Ag-Cg|/Ag)*100
在实施例1至实施例6和比较例1至比较例2中制备的聚合组合物的每一种的喷墨性能变化指数(IPV)示于以下表6中。
[表6]
项目 喷墨性能变化指数
实施例1 5.2
实施例2 6.7
实施例3 5.8
实施例4 6.1
实施例5 6.4
实施例6 7.0
比较例1 23.3
比较例2 20.6
从表6中可以看出，根据实施例1至实施例6的聚合组合物具有低喷墨性能变化指数(IPV)，并且即使长期储存，也几乎没有喷墨性能变化，因此是稳定的。另一方面，可以看出，根据比较例1至比较例2的聚合组合物具有高喷墨性能变化指数(IPV)，并且在长期储存过程中发生喷墨性能的劣化。
上述实施方案中的每一个中描述的特征、结构、效果等可以由实施方案所属领域的技术人员组合或修改成其它实施方案。因此，与这样的组合和修改有关的内容应该解释为落入本公开的范围内。
[附图标记]
100：显示装置 110：触摸面板
510：基板 520：半导体层
530：栅电极 541：源电极
542：漏电极 570：有机发光器件
571：第一电极 572：有机发光层
573：第二电极 590：密封材料
591：第一无机膜 592：有机膜
593：第二无机膜

Claims (15)

1.一种聚合组合物，包含：
具有丙烯酰基团的第一单体；
具有丙烯酰基团并且具有与所述第一单体的粘度不同的粘度的第二单体；
用于吸收波长为380nm至400nm的光的紫外线吸收剂；和
聚合引发剂，
其中，所述聚合组合物在储存试验之前具有第一喷墨液滴性能(Af)和第一喷墨线涂布性能(Ag)，
所述聚合组合物在室温(25℃±10℃)下以密封状态储存一年之后具有第二喷墨液滴性能(Bf)和第二喷墨线涂布性能(Bg)，
所述聚合组合物在50℃下以密封状态储存一年之后具有第三喷墨液滴性能(Cf)和第三喷墨线涂布性能(Cg)，并且
所述聚合组合物的喷墨性能变化指数(IPV)为19以下，
其中，所述喷墨性能变化指数(IPV)根据下面公式1得到：
[公式1]
IPV＝(|Af-Bf|/Af)*100+(|Af-Cf|/Af)*100+(|Ag-Bg|/Ag)*100+(|Ag-Cg|/Ag)*100，
其中，所述第一喷墨液滴性能(Af)是通过将一滴13皮升的储存试验之前的聚合组合物喷射到玻璃基板上形成液滴之后5分钟测量的液滴的直径，
所述第一喷墨线涂布性能(Ag)是在玻璃基板上长度为1英寸(2.54cm)且由聚合组合物形成的线的中间部分的宽度，其中所述宽度是在通过将400滴储存试验之前的聚合组合物喷射到玻璃基板上形成线之后测量的宽度，其中一滴包含13皮升的所述聚合组合物，
所述第二喷墨液滴性能(Bf)对于从在室温(25℃±10℃)下以密封状态储存一年之后的聚合组合物收集的样品以与所述第一喷墨液滴性能(Af)相同的方式来测量，
所述第二喷墨线涂布性能(Bg)对于从在室温(25℃±10℃)下以密封状态储存一年之后的聚合组合物收集的样品以与所述第一喷墨线涂布性能(Ag)相同的方式来测量，
所述第三喷墨液滴性能(Cf)对于从在50℃下以密封状态储存一年之后的聚合组合物收集的样品以与所述第一喷墨液滴性能(Af)相同的方式来测量，并且
所述第三喷墨线涂布性能(Cg)对于从在50℃下以密封状态储存一年之后的聚合组合物收集的样品以与所述第一喷墨线涂布性能(Ag)相同的方式来测量。
2.根据权利要求1所述的聚合组合物，其中，所述第一单体在25℃下的粘度为1cPs至100cPs，并且
所述第二单体在25℃下的粘度大于100cPs且小于或等于300cPs。
3.根据权利要求1所述的聚合组合物，其中，基于100重量份的所述第一单体和所述第二单体总重量，所述第一单体的含量为50重量份至80重量份，所述第二单体的含量为20重量份至50重量份。
4.根据权利要求1所述的聚合组合物，其中，基于100重量份的所述第一单体和所述第二单体的总重量，所述紫外线吸收剂的含量为1重量份至5重量份。
5.根据权利要求1所述的聚合组合物，其中，所述紫外线吸收剂包括由下面式5表示的吲哚类化合物：
[式5]
Figure FDA0003751029220000021
其中，R1、R4、R5、R6和R7各自独立地选自氢、羟基、卤素基团、具有1至5个碳原子的烷基和具有1至5个碳原子的烷氧基，
R2是包含或不包含1至3个氮原子和氧原子中的至少一种原子的具有4至10个碳原子的直链、支链或环状烃基，或者选自：
Figure FDA0003751029220000031
R3是包含或不包含1至3个氮原子和氧原子中的至少一种原子的具有4至10个碳原子的直链、支链或环状烃基，或者选自：
Figure FDA0003751029220000032
Figure FDA0003751029220000041
6.根据权利要求5所述的聚合组合物，其中，所述吲哚类化合物包括由下面式6至式16表示的化合物中的至少一种：
[式6]
Figure FDA0003751029220000042
[式7]
Figure FDA0003751029220000043
[式8]
Figure FDA0003751029220000044
[式9]
Figure FDA0003751029220000051
[式10]
Figure FDA0003751029220000052
[式11]
Figure FDA0003751029220000053
[式12]
Figure FDA0003751029220000054
[式13]
Figure FDA0003751029220000061
[式14]
Figure FDA0003751029220000062
[式15]
Figure FDA0003751029220000063
[式16]
Figure FDA0003751029220000064
7.根据权利要求1所述的聚合组合物，其中，所述聚合引发剂在500nm以下的波长处具有至少一个光吸收峰。
8.根据权利要求1所述的聚合组合物，其中，所述聚合组合物的喷墨性能变化指数(IPV)为5.1至7.2。
9.根据权利要求1所述的聚合组合物，其中，所述聚合引发剂不包含硅氧烷类单体。
10.根据权利要求1所述的聚合组合物，其中，所述聚合组合物不包含溶剂。
11.根据权利要求1所述的聚合组合物，其中，所述聚合组合物的粘度为1cps至30cps。
12.根据权利要求1所述的聚合组合物，其中，所述聚合组合物的水分(H2O)浓度为50ppm以下。
13.根据权利要求1所述的聚合组合物，其中，所述聚合组合物以22个粒子/L以下的密度包含粒径小于0.5μm的粒子。
14.一种包括使用根据权利要求1至13中任一项所述的聚合组合物形成的有机膜的密封材料。
15.一种包括根据权利要求14所述的密封材料的显示装置。
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