WO2021150074A1 - 우수한 잉크젯 특성을 갖는 중합성 조성물, 봉지재 및 표시 장치 - Google Patents

우수한 잉크젯 특성을 갖는 중합성 조성물, 봉지재 및 표시 장치 Download PDF

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WO2021150074A1
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WO
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polymerizable composition
monomer
inkjet
formula
property
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PCT/KR2021/000936
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김경종
남시욱
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코오롱인더스트리 주식회사
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    • H10K85/10—Organic polymers or oligomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
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    • C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
    • C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
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    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
    • H10K59/10—OLED displays
    • H10K59/12—Active-matrix OLED [AMOLED] displays

Definitions

  • the present invention relates to a polymerizable composition having excellent inkjet properties, an encapsulant including an organic film formed by the polymerizable composition, and a display device including the encapsulant.
  • the light emitting element is an element capable of emitting light.
  • an organic light emitting device OLED
  • advantages such as a wide viewing angle, excellent contrast characteristics, fast response time, and low power consumption, and thus is used in various fields.
  • the organic light emitting diode may be deteriorated by contact with oxygen or moisture, and thus the lifespan may be shortened. Accordingly, in order to prevent deterioration of the organic light emitting device, an encapsulation material for protecting the organic light emitting device may be used.
  • the encapsulant for protecting the organic light emitting device may include an organic layer, and the organic layer may be made of a polymerizable composition.
  • An embodiment of the present invention is to provide a polymerizable composition that can be used to prepare an organic film using an inkjet process.
  • An embodiment of the present invention which can be applied to an inkjet process, is intended to provide a polymerizable composition having excellent stability.
  • An embodiment of the present invention is to provide a polymerizable composition that can be used to prepare an organic film having the ability to absorb ultraviolet rays.
  • Another embodiment of the present invention is to provide an encapsulant having an organic film manufactured by an inkjet process and a display device including the encapsulant.
  • a first monomer having an acryl group a second monomer having an acryl group and having a different viscosity from the first monomer, an ultraviolet absorber that absorbs light of a wavelength of 380 nm to 400 nm, and It contains a polymerization initiator, has first inkjet drop properties (Af) and first inkjet precoat properties (Ag) before storage test, and has second inkjet drop properties after sealed storage at room temperature (25°C ⁇ 10°C) for 1 year ( Bf) and a second inkjet precoating property (Bg), having a third inkjet drop property (Cf) and a third inkjet precoating property (Cg) after sealed storage at 50° C. for 1 year, and an inkjet property change of 19 or less
  • IPV Index of Inkjet Property Variation
  • IPV (
  • Another embodiment of the present invention provides an encapsulant including an organic film formed by the polymerizable composition.
  • Another embodiment of the present invention provides a display device including the encapsulant.
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention has excellent inkjet properties and has a low inkjet property change index (IPV), so that even when stored for a long time, inkjet properties may not deteriorate. Accordingly, the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention may be usefully applied to an inkjet process, regardless of storage time.
  • IPV inkjet property change index
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention may be used to prepare an organic film having excellent moisture and oxygen barrier properties and an encapsulant including the same.
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention may include an ultraviolet absorber that absorbs light having a wavelength of 380 nm to 400 nm, and may be used for preparing an organic film capable of effectively absorbing and blocking light in the near ultraviolet region.
  • a display device including an encapsulant having an organic film prepared by using the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention has excellent resistance to moisture and oxygen, and has resistance to ultraviolet rays, and excellent display quality over a long period of time can keep
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a portion of a display device according to an exemplary embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a portion of a display device 100 according to an exemplary embodiment.
  • a display device 100 includes a substrate 510 , a thin film transistor (TFT) on the substrate 510 , and an organic light emitting device 570 connected to the thin film transistor (TFT). ) is included.
  • the organic light emitting diode 570 includes a first electrode 571 , an organic emission layer 572 on the first electrode 571 , and a second electrode 573 on the organic emission layer 572 .
  • the display device 100 illustrated in FIG. 1 is an organic light emitting display device including an organic light emitting device 570 .
  • the substrate 510 may be made of glass or plastic. Specifically, the substrate 510 may be made of a plastic such as a polyimide-based resin or a polyimide-based film. Although not shown, a buffer layer may be disposed on the substrate 510 .
  • a thin film transistor is disposed on the substrate 510 .
  • the thin film transistor TFT includes a semiconductor layer 520 , a gate electrode 530 spaced apart from the semiconductor layer 520 and overlapping at least a portion of the semiconductor layer 520 , a source electrode 541 connected to the semiconductor layer 520 , and A drain electrode 542 is spaced apart from the source electrode 541 and connected to the semiconductor layer 520 .
  • a gate insulating layer 535 is disposed between the gate electrode 530 and the semiconductor layer 520 .
  • An interlayer insulating layer 551 may be disposed on the gate electrode 530 , and a source electrode 541 and a source electrode 541 may be disposed on the interlayer insulating layer 551 .
  • the planarization layer 552 is disposed on the thin film transistor TFT to planarize an upper portion of the thin film transistor TFT.
  • the first electrode 571 may be disposed on the planarization layer 552 .
  • the first electrode 571 is connected to the thin film transistor TFT through a contact hole provided in the planarization layer 552 .
  • the bank layer 580 is disposed on a portion of the first electrode 571 and on the planarization layer 552 to define a pixel area or a light emitting area. For example, since the bank layer 580 is disposed in a matrix structure in a boundary region between a plurality of pixels, a pixel region may be defined by the bank layer 580 .
  • the organic emission layer 572 is disposed on the first electrode 571 .
  • the organic emission layer 572 may also be disposed on the bank layer 580 .
  • the organic light emitting layer 572 may include one light emitting layer or two or more light emitting layers stacked vertically. Light having any one of red, green, and blue may be emitted from the organic emission layer 572 , and white light may be emitted.
  • the organic emission layer 572 may further include at least one of a hole injection layer (HIL), a hole transport layer (HTL), an electron transport layer (ETL), and an electron injection layer (EIL) in addition to the emission layer.
  • HIL hole injection layer
  • HTL hole transport layer
  • ETL electron transport layer
  • EIL electron injection layer
  • the second electrode 573 is disposed on the organic emission layer 572 .
  • a first electrode 571 , an organic light emitting layer 572 , and a second electrode 573 may be stacked to form an organic light emitting device 570 .
  • each pixel may include a color filter for filtering the white light emitted from the organic emission layer 572 for each wavelength.
  • a color filter is formed on the path of light.
  • An encapsulant 590 may be disposed on the second electrode 573 .
  • the encapsulant 590 may be formed of a multi-layered thin film.
  • the encapsulant 590 made of a multi-layered thin film is also called a thin film encapsulation layer.
  • the encapsulant 590 may include at least one organic layer 592 and at least one inorganic layer 591 and 593 . At least one organic layer 592 and at least one inorganic layer 591 and 593 may be alternately disposed.
  • the encapsulant 590 covers the display area of the display device 100 and may extend to the outside of the display area.
  • the encapsulant 590 may include a first inorganic layer 591 , an organic layer 592 , and a second inorganic layer 593 .
  • the first inorganic layer 591 covers the second electrode 573 .
  • the first inorganic layer 591 may include at least one of ceramic, metal oxide, metal nitride, metal carbide, metal oxynitride, silicon oxide, silicon nitride, and silicon oxynitride.
  • the organic layer 592 is disposed on the first inorganic layer 591 .
  • the top surface of the organic layer 592 may be a flat surface.
  • the organic layer 592 may have a substantially flat top surface of a portion corresponding to the display area.
  • the organic film 592 may include acrylic, methacrylic, polyester, polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polycarbonate, polyimide, polyethylene sulfonate, polyoxymethylene, It may include one or more materials selected from the group consisting of polyarylate and hexamethyldisiloxane.
  • the organic layer 592 may be formed by an inkjet process using a polymerizable composition. More specifically, the organic layer 592 may be prepared by coating a polymerizable composition on the first inorganic layer 591 using an inkjet process, and then polymerizing and curing the polymerizable composition.
  • the second inorganic layer 593 covers the organic layer 592 .
  • the second inorganic layer 593 may include at least one of ceramic, metal oxide, metal nitride, metal carbide, metal oxynitride, silicon oxide, silicon nitride, and silicon oxynitride.
  • the encapsulant 590 since the encapsulant 590 has a multilayer structure including the first inorganic layer 591 , the organic layer 592 and the second inorganic layer 593 , the encapsulant 590 . Even if cracks occur in the inside, such cracks may not be connected between the first inorganic layer 591 and the organic layer 592 or between the organic layer 592 and the second inorganic layer 593 . Through this, it is possible to prevent or minimize the formation of a path through which moisture or oxygen from the outside penetrates into the organic light emitting device 570 .
  • the touch panel 110 may be disposed on the encapsulant 590 .
  • One embodiment of the present invention provides a polymerizable composition.
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention may be applied to an inkjet process.
  • the inkjet process may also be referred to as "inkjet printing", for example.
  • a multihead in which a plurality of inkjet nozzles are connected may be used. Accordingly, the inkjet process is advantageous for mass production or large-area product production.
  • the organic layer 592 included in the encapsulant 590 of the display device 100 may be manufactured by an inkjet process using a polymerizable composition.
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention includes a first monomer, a second monomer, a UV absorber, and a polymerization initiator.
  • the first monomer has an acryl group.
  • the second monomer has an acryl group and has a viscosity different from that of the first monomer.
  • the first monomer and the second monomer may have polymerization properties.
  • the first monomer and the second monomer may be photopolymerizable. By irradiation with light, the first monomer and the second monomer may be polymerized.
  • the first monomer and the second monomer may have photocurability. By irradiation with light, the first monomer and the second monomer may be cured.
  • the first monomer has a viscosity of 1 to 100 cPs at 25°C. Since the first monomer has a low viscosity, it has excellent fluidity. Accordingly, the workability of the inkjet process using the polymerizable composition including the first monomer is improved.
  • the viscosity of the first monomer at 25° C. is less than 1 cPs, there is a problem in that it is difficult to prepare and store the monomer, and when it exceeds 100 cPs, there is a problem in that the preparation of the polymerizable composition for inkjet is not easy. Accordingly, according to an embodiment of the present invention, the viscosity of the first monomer at 25° C. may be adjusted in the range of 1 to 100 cPs.
  • the viscosity may be measured in a state in which the torque is set to 50% using a Brookfield Model DV2T VISCOMETER analysis equipment at 25° C. according to the method specified in ASTM D 2196. Same as below.
  • the viscosity of the first monomer may be 1 to 100 cPs at 25°C, and may be 1 to 50 cPs. Moreover, 1-30 cPs may be sufficient as the viscosity of a 1st monomer, 23 cPs or less may be sufficient as it, and 5-20 cPs may be sufficient as it.
  • the viscosity of the first monomer is in the above range, the inkjet process and curing of the polymerizable composition may be smoothly performed.
  • the second monomer includes an acryl group and has a viscosity different from that of the first monomer.
  • the second monomer has a viscosity of greater than 100 cPs and less than or equal to 300 cPs at 25°C.
  • the second monomer having a high viscosity can improve the stability of the polymerizable composition, particularly storage stability, improve the stability of the organic film formed by the polymerizable composition, and improve the moisture or oxygen barrier efficiency of the organic film.
  • the viscosity of the second monomer at 25° C. is 100 cPs or less, the moisture or oxygen blocking efficiency of the organic film prepared using the polymerizable composition may be reduced.
  • the viscosity of the second monomer exceeds 300 cPs at 25° C., it is difficult to prepare the polymerizable composition, and the inkjet process using the polymerizable composition is not easy.
  • the viscosity of the second monomer may be greater than 100 cPs and less than or equal to 200 cPs, may be 120 cPs to 200 cPs, may be greater than 100 cPs to 150 cPs or less, and may be 110 cPs to 140 cPs at 25°C.
  • the workability, inkjet process easiness and polymerizability of the polymerizable composition are improved by the first monomer having a low viscosity, and the stability of the polymerizable composition is improved by the second monomer having a high viscosity.
  • moisture and oxygen barrier properties are improved.
  • the content of the first monomer may be 50 to 80 parts by weight, and the content of the second monomer may be 20 to 50 parts by weight. there is.
  • the content of the first monomer is less than 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the total weight of the first monomer and the second monomer, workability may be reduced and the polymerization rate may be reduced, or it may be difficult to control the viscosity of the polymerizable composition.
  • the viscosity of the polymerizable monomer is low and flowability is increased more than necessary, so that the working stability of the inkjet process is reduced and storage stability This may be reduced, or it may be difficult to control the viscosity of the polymerizable composition.
  • a first monomer having a viscosity of 1 to 100 cPs at 25° C. and a second monomer having a viscosity of more than 100 cPs and 300 cPs or less at 25° C. are mixed in a range of 5:5 to 8:2
  • a smooth inkjet process may be performed, and a stable organic film may be formed through smooth photocuring.
  • each of the first monomer and the second monomer includes an acryl group.
  • the acryl group may refer to a portion represented by the following formula (1).
  • each of the first monomer and the second monomer may have an acryl group represented by Chemical Formula 2 below.
  • Examples of the first monomer and the second monomer having an acryl group include an acrylate-based compound. According to an embodiment of the present invention, each of the first monomer and the second monomer may include an acrylate-based compound.
  • the acrylate-based compound may have a moiety represented by the following Chemical Formula 3.
  • each of the first monomer and the second monomer may have an acrylate group represented by Chemical Formula 4 below.
  • the first monomer and the second monomer may be, respectively, a monofunctional (meth)acrylate of a monoalcohol or a polyhydric alcohol, or a polyfunctional (meth)acrylate of a monoalcohol or a polyhydric alcohol.
  • the mono-alcohol or polyhydric alcohol may include an aliphatic group and an aromatic group.
  • the aliphatic group may include a branched, branched or cyclic hydrocarbon compound group.
  • each of the first monomer and the second monomer may be a monofunctional polymerizable monomer or a polyfunctional polymerizable monomer.
  • the first monomer may include, for example, at least one of dodecanediol di(meth)acrylate, tetraethylene glycol di(meth)acrylate, and benzyl(meth)acrylate.
  • dodecanediol di(meth)acrylate tetraethylene glycol di(meth)acrylate
  • benzyl(meth)acrylate benzyl(meth)acrylate.
  • one embodiment of the present invention is not limited thereto, and other monomers satisfying the condition of Formula 1 may be used as the first monomer.
  • the second monomer may include, for example, at least one of phenylphenoxyethyl (meth)acrylate and tricyclodecane dimethanol di(meth)acrylate.
  • phenylphenoxyethyl (meth)acrylate and tricyclodecane dimethanol di(meth)acrylate.
  • an embodiment of the present invention is not limited thereto, and other monomers satisfying the condition of Formula 2 may be used as the second monomer.
  • 2-decyl-1-tetradecane (meth)acrylate stearyl (meth)acrylate, 2-octyl-dodecyl (meth)acrylate, 2-hexyl-decyl (meth)acrylate, iso-ste Aryl (meth)acrylate, lauryl (meth)acrylate, tridecyl (meth)acrylate, etc. may be used as needed.
  • At least one of the first monomer and the second monomer is liquid.
  • both the first monomer and the second monomer may be in a liquid phase, and either the first monomer or the second monomer may be in a solid phase depending on the temperature.
  • the ultraviolet absorber according to an embodiment of the present invention may absorb light having a wavelength of 380 nm to 400 nm.
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention including a UV absorber may be used to prepare an organic layer capable of effectively absorbing and blocking light in the UV region.
  • the ultraviolet absorber according to an embodiment of the present invention can easily absorb and block light near a wavelength of 400 nm.
  • Light in the vicinity of 400 nm wavelength may deteriorate the reliability of the display device 100 .
  • light near a wavelength of 400 nm may cause yellowness, which may cause damage to the display device 100 and the display element 570 .
  • the light transmittance of the display device 100 should be high at a wavelength of 430 nm or more, which is a blue wavelength band.
  • the ultraviolet absorber according to an embodiment of the present invention may absorb light near a wavelength of 400 nm and transmit light having a wavelength of 430 nm or more, which is a blue wavelength region, instead.
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention may further include an ultraviolet absorber capable of absorbing ultraviolet rays in a wavelength range of 260 to 380 nm.
  • an ultraviolet absorber capable of absorbing ultraviolet rays in a wavelength range of 260 to 380 nm.
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention is a benzophenone-based UV absorber, benzotriazole-based UV absorber, and triazole capable of absorbing UV light in a wavelength range of 260 to 380 nm.
  • (triazole)-based UV absorber triazine-based UV absorber, salicylate-based UV absorber, cyanoacrylate-based UV absorber, oxanilide-based UV absorber, hindered amine
  • a (hindered amine)-based UV absorber and a metal complex salt-based UV absorber may be further included.
  • the content of the ultraviolet absorber may be 1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total weight of the first monomer and the second monomer.
  • the content of the ultraviolet absorber is less than 1 part by weight based on 100 parts by weight of the total weight of the first and second monomers, ultraviolet absorption may not be sufficiently achieved.
  • the content of the ultraviolet absorber exceeds 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total weight of the first and second monomers, the polymerizable composition may be deteriorated due to an excess of the ultraviolet absorber, and stability may be reduced. may be lowered.
  • the content of the ultraviolet absorber may be 2 to 4 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total weight of the first monomer and the second monomer.
  • the ultraviolet absorbent may include an indole-based compound represented by the following Chemical Formula 5.
  • R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, a hydroxyl group, a halogen group, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms. It can be any one.
  • R 2 may be a linear, branched or cyclic hydrocarbon group having 4 to 10 carbon atoms, including or not including 1 to 3 of at least one of nitrogen and oxygen atoms.
  • R 2 is , , , , , , , , and It may be selected from the group consisting of.
  • R 3 may be a linear, branched, or cyclic hydrocarbon group having 4 to 10 carbon atoms, including or not including 1 to 3 of at least one of nitrogen and oxygen atoms.
  • R 3 is , , , , , , , , and It may be selected from the group consisting of.
  • the indole-based compound may include at least one of compounds represented by the following Chemical Formulas 6 to 16.
  • the polymerization initiator may be used in an amount of 5 parts by weight or less based on 100 parts by weight of the total weight of the first monomer and the second monomer. More specifically, the polymerization initiator may be used in an amount of 1 to 5 parts by weight, or 3 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total weight of the first monomer and the second monomer.
  • a photoinitiator may be used as the polymerization initiator according to an embodiment of the present invention.
  • the polymerization initiator according to an embodiment of the present invention may generate radicals by absorbing light.
  • the polymerization initiator may generate radicals by absorbing light energy to provide radicals to acryl groups included in the first and second monomers.
  • polymerization of the polymerizable composition may be performed by radical polymerization by light irradiation, and curing may be performed.
  • the polymerization initiator may contain, for example, a hetero atom in the molecule, and may also contain an aryl group.
  • the polymerization initiator has at least one light absorption peak at a wavelength of 500 nm or less. More specifically, the polymerization initiator may have a light absorption peak in a wavelength range of 380 to 410 nm. As such a polymerization initiator is used, according to an embodiment of the present invention, polymerization of the polymerizable composition may be achieved by irradiation of light having a wavelength in the visible ray region.
  • a hydroxyketone-based photoinitiator such as 1-hydroxy cyclohexylphenyl ketone (Irgacure 184), 2-benzyl-2-(dimethylamino )-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1-butanone, Irgacure 369), alpha-aminoacetophenone (Irgacure 907), such as aminoketone-based photoinitiators, benzyldimethylketal (Irgacure-651) ) such as benzyldimethyl ketal-based photoinitiators, bis-acyl phosphine-based photoinitiators such as phenyl bis(2,4,6,-trimethylbenzoyl) (Irgacure 819), diphenyl (2 A mono-acyl phosphine-based photoinitiator such as ,4,6-trimethyl
  • the polymerization initiator is diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide [diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide, TPO], bis (2 ,4,6-trimethylbenzoyl)-phenylphosphine oxide [bis (2,4,6-trimethylbenzoyl)-phenylphosphine oxide] and 2,4,6-trimethylbenzoylepoxyphenyl phosphine oxide [2,4,6-trimethylbenzoyl ethoxyphenyl phosphine oxide].
  • diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide TPO
  • Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide (TPO) may have an absorption peak near a wavelength of 380 nm.
  • the polymerizable composition may further include one or more additives selected from the group consisting of a heat stabilizer, a UV stabilizer, and an antioxidant.
  • the polymerizable composition further contains additives such as surfactants, adhesion aids, stabilizers, adhesion promoters, curing accelerators, thermal polymerization inhibitors, dispersants, plasticizers, fillers, and defoamers within the range that does not adversely affect the polymerizable composition. You may.
  • the additive may be used in an amount of 0.001 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the total weight of the first monomer and the second monomer.
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention does not include a silicone-based monomer.
  • the silicon-based monomer refers to a compound including silicon (Si) in the molecular structure of the monomer.
  • a silicone-based monomer When a silicone-based monomer is included, it is not easy to control the viscosity of the polymerizable composition, and when stored for a long time about one year or stored under severe conditions, deterioration or deterioration of physical properties may occur. Therefore, the stability of the organic layer prepared by the polymerizable composition including the silicone-based monomer may be reduced.
  • siloxane-based outgas may be generated under high-temperature conditions. Therefore, when the polymerizable composition including the silicone-based monomer is used as an encapsulant of the organic light emitting device, damage may occur to the organic light emitting device.
  • the polymerizable composition does not contain a solvent.
  • the solvent is a component other than the monomer, the ultraviolet absorber, the polymerization initiator, and the additive, and refers to a component in a liquid state to help the mixing of other components or to dissolve the other components.
  • Solvents include, for example, known aqueous solvents, organic solvents, or amphoteric solvents in which other components can be dissolved.
  • the polymerizable composition may be prepared as a solvent-free composition that does not include a solvent.
  • the solvent drying process can be omitted, so process efficiency can be improved, and bubbles due to the solvent are not generated, so that the polymerizable composition
  • a stable organic film may be formed, and deterioration of the function of the encapsulant 590 may be prevented.
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention may have a viscosity and surface tension suitable for being applied to an inkjet process.
  • the polymerizable composition may have a viscosity of 1 to 30 cPs.
  • the polymerizable composition in order to allow the polymerizable composition to be easily discharged from the inkjet head, may have a surface tension in the range of 20 to 45 mN/m.
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention may have excellent inkjet process stability.
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention has first inkjet drop properties (Af) and first inkjet precoat properties (Ag).
  • first inkjet drop properties Af
  • first inkjet precoat properties Ag
  • “before the storage test” means a state before storing the polymerizable composition for the inkjet process stability test.
  • Before the storage test may be referred to as "initial”.
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention may have a first inkjet drop characteristic (Af) and a first inkjet precoating characteristic (Ag) at the initial stage of the storage test.
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention has a second inkjet drop property (Bf) and a second inkjet precoat property (Bg).
  • the polymerizable composition may be sealed and stored in an 18L canister container.
  • the storage vessel may be made of a stable material that does not react with the polymerizable composition.
  • the polymerizable composition may be stored in a storage container made of glass or stainless steel.
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention has a third inkjet drop characteristic (Cf) and a third inkjet precoat characteristic (Cg) .
  • the polymerizable composition is sealed in an 18L canister container at 50°C (temperature error 5 °C or lower).
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention has an Index of Inkjet Property Variation (IPV) of 19 or less.
  • IPV Index of Inkjet Property Variation
  • IPV inkjet characteristic change index
  • IPV (
  • the polymerizable composition in order to measure the first inkjet drop characteristic (Af), 5 g of the polymerizable composition is first put into the DMC Head, which is an inkjet head, and mounted in Unijet's Omnijet 300 facility, which is a measuring device, and the inkjet head temperature is measured. Adjust to 35° C. and jet one drop of 13 pico liters of the polymerizable composition onto a glass substrate to form a liquid drop on the glass substrate. After 5 minutes have elapsed after the formation of the liquid drop, the diameter of the liquid drop is measured using a microscope. The diameter of the liquid drop formed on the glass substrate by the polymerizable composition as measured in this way is referred to as a first inkjet drop characteristic of the polymerizable composition.
  • the second inkjet drop property (Bf) was measured in the same manner as in the measurement of the first inkjet drop property (Af) for a sample of the polymerizable composition obtained after sealed storage of the polymerizable composition at room temperature (25°C ⁇ 10°C) for one year. can be measured.
  • the third inkjet drop property (Cf) is measured by measuring the first inkjet drop property (Af) for a sample of the polymerizable composition obtained after sealing and storing the polymerizable composition at 50° C. (temperature error 5° C. or less) for 1 year. can be measured in the same way as
  • the polymerizable composition in order to measure the first inkjet precoating properties (Ag), first, 5 g of the polymerizable composition is put into the DMC Head, which is an inkjet head, and mounted in the Omnijet 300 facility of Unijet, which is a measuring device, and the inkjet head temperature was adjusted to 35° C., and 400 drops of the polymerizable composition quantified at 13 pico liters per one drop were jetted onto a glass substrate, of the polymerizable composition on the glass substrate, length 1 Form an inch (2.54 cm) line. After 5 minutes have elapsed since the formation of the line made of the polymerizable composition, the width of the middle portion of the line is measured using a microscope. The measured width of the line formed on the glass substrate by the polymerizable composition is referred to as the first inkjet precoating characteristic of the polymerizable composition.
  • the second inkjet precoating property (Bg) is the same as the first inkjet precoating property (Ag) measurement for a sample of the polymerizable composition obtained after sealing and storing the polymerizable composition at room temperature (25°C ⁇ 10°C) for 1 year method can be measured.
  • the third inkjet precoating property (Cg) was determined by measuring the first inkjet precoating property (Ag) for a sample of the polymerizable composition obtained after sealing and storing the polymerizable composition at 50°C (temperature error of 5°C or less) for 1 year. can be measured in the same way.
  • the polymerizable composition when the polymerizable composition has an inkjet property change index (IPV) of 19 or less, the polymerizable composition has excellent inkjet process stability, so that inkjet processability is not deteriorated during the period of use; There is almost no quality deviation. Therefore, the reliability of the organic film prepared by the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention can be guaranteed. Accordingly, stability and reliability of the encapsulant 590 including the organic layer and the display device 100 may be improved.
  • IPV inkjet property change index
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention may have an inkjet property change index (IPV) of 19 or less, and may have an inkjet property change index (IPV) of 3 to 9, and an inkjet property of 5.1 to 7.2. It may also have an index of change (IPV).
  • IPV inkjet property change index
  • the first inkjet drop characteristic (Af) is 221 ⁇ m to 235 ⁇ m
  • the second inkjet drop characteristic (Bf) is 218 ⁇ m to 232 ⁇ m
  • the third inkjet drop characteristic (Cf) is It may be 218 ⁇ m to 231 ⁇ m.
  • a polymerizable composition having inkjet drop properties in this range may have excellent inkjet properties not only immediately after manufacture but also after long-term storage. Accordingly, when the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention is used, an organic layer having excellent moisture and oxygen barrier properties can be prepared regardless of the storage time.
  • the first inkjet pre-coating characteristic (Ag) is 286 ⁇ m to 298 ⁇ m
  • the second ink-jet pre-coating characteristic (Bg) is 280 ⁇ m to 293 ⁇ m
  • the third inkjet pre-coating characteristic ( Cg) may be 280 ⁇ m to 292 ⁇ m.
  • a polymerizable composition having inkjet precoating properties within this range may have excellent inkjet properties not only immediately after manufacture but also after long-term storage. Accordingly, when the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention is used, an organic film having excellent moisture and oxygen barrier properties can be easily prepared regardless of the storage time.
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention has a low moisture concentration.
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention may have a moisture (H 2 O) concentration of 50 ppm or less.
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention may have a moisture (H 2 O) concentration of 45 ppm or less.
  • the polymerizable composition has a low moisture concentration, deterioration of the polymerizable composition due to moisture is prevented, so that the polymerizable composition can have excellent storage stability, and inkjet properties can be maintained for a long time.
  • the polymerizable composition has excellent storage stability and inkjet properties, even if it is used after long-term storage, an organic film can be easily prepared by the inkjet method using the polymerizable composition.
  • the reliability of the organic layer is guaranteed, the stability and reliability of the encapsulant 590 and the display device 100 including the organic layer may be improved.
  • the organic light emitting device 570 is damaged by moisture contained in the organic layer 592 . can be prevented.
  • the water (H 2 O) concentration of the polymerizable composition may be measured in Karl Fischer titration mode using the 831KF Coulomter model of METROHM according to the Karl Fisher method.
  • Another embodiment of the present invention provides an organic film prepared by the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention.
  • the organic film according to another embodiment of the present invention may be formed by polymerization and curing of the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention.
  • the organic film may be formed by forming a coating film by an inkjet process and polymerization and curing the coating film.
  • polymerization and curing of the polymerizable composition may be performed by irradiation with light.
  • the light applied to light irradiation includes, for example, electromagnetic waves such as microwaves, infrared rays, ultraviolet rays, and gamma rays, or electron beams such as alpha-particle beams, proton beams, and Neutron beams.
  • polymerization of the polymerizable composition may be achieved by irradiation of light having a wavelength of 500 nm or less.
  • polymerization of the polymerizable composition may be performed by visible light or ultraviolet light.
  • light having a wavelength of 290 to 450 nm may be irradiated, and light having a central wavelength of 380 to 410 nm may be irradiated.
  • the intensity of the light for example, may be 400 mW / cm 2 or less can be 100 to 400 mW / cm 2 range.
  • the amount of light may be 300 to 2500 mJ/cm 2 , and may be in the range of 500 to 1500 mJ/cm 2 .
  • the organic layer may have a thickness of 0.5 to 100 ⁇ m. More specifically, the organic layer may have a thickness of 1 to 90 ⁇ m, and may have a thickness of 5 to 70 ⁇ m.
  • FIG. 1 Another embodiment of the present invention provides an encapsulant 590 including an organic film formed by the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention.
  • the encapsulant 590 is as shown in FIG. 1 .
  • the encapsulant 590 may include a first inorganic film 591 , an organic film 592 , and a second inorganic film 593 , and the organic film 592 of FIG. 1 is polymerized according to an embodiment of the present invention. It can be made by an inkjet process using the composition, for example, inkjet printing.
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention When the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention is applied, even if the polymerizable composition is stored at room temperature for one year or more and then used, it has excellent inkjet process characteristics, so that the organic film 592 can be easily manufactured, and thus Accordingly, the encapsulant 590 having excellent moisture and oxygen barrier properties may be manufactured.
  • the organic layer 592 formed of the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention has excellent light transmittance, visibility of the display device 100 to which the encapsulant 590 is applied may be improved.
  • Another embodiment of the present invention provides a display device 100 including the encapsulant 590 as described above.
  • the display device 100 may have, for example, the configuration shown in FIG. 1 .
  • Another embodiment of the present invention provides a method for preparing a polymerizable composition.
  • a method for preparing a polymerizable composition hereinafter, detailed description of each component constituting the polymerizable composition will be omitted in order to avoid overlap.
  • the method for preparing a polymerizable composition according to another embodiment of the present invention includes mixing a first monomer, a second monomer, a UV absorber, and a polymerization initiator.
  • a tank used for preparing the polymerizable composition is first cleaned.
  • acetone can be used for tank cleaning.
  • acetone can be used to clean tanks and piping.
  • the first monomer, the second monomer, the ultraviolet absorber and the polymerization initiator are added to a tank and mixed to prepare a mixed solution.
  • a polymerization initiator may be used.
  • the polymerization initiator may be used in an amount of 1 to 5 parts by weight, or 3 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total weight of the first monomer and the second monomer.
  • the polymerization initiator When the polymerization initiator is a solid, the polymerization initiator is dissolved in the monomer.
  • the polymerization initiator may be dissolved in the first monomer, may be dissolved in the second monomer, or may be dissolved in a monomer solution in which the first monomer and the second monomer are mixed.
  • a small amount of monomer may be used separately.
  • a solution of the polymerization initiator dissolved in the first monomer may be added to the mixed solution of the first monomer and the second monomer.
  • the polymerization initiator solution dissolved in the second monomer may be added to the mixed solution of the first monomer and the second monomer.
  • the polymerization initiator in a solid state When the polymerization initiator in a solid state is not completely dissolved, the polymerization initiator may precipitate during long-term storage of the polymerizable composition, and haze of the polymerizable composition may increase. As a result, polymerization and curing may not be performed smoothly in the process of forming the organic film using the polymerizable composition, and optical properties of the organic film formed by the polymerizable composition may be deteriorated. Therefore, it is important to completely dissolve the polymerization initiator in the monomer.
  • the mixture of the first monomer, the second monomer, the ultraviolet absorber and the polymerization initiator is stirred at 40° C. at a stirring rate of 100 RPM for 4 hours. Accordingly, a liquid mixture containing the first monomer, the second monomer, the ultraviolet absorber and the polymerization initiator is prepared.
  • the prepared mixed solution is filtered through circulation.
  • a 0.05 ⁇ m filter is installed between the bottom of the tank and the packaging line, and the temperature of the tank is maintained at 23 ° C ⁇ 5 ° C. 2 ) while spraying the tank at a pressure of 1.2 kgf/cm 2 , circulation filtration is performed at a stirring speed of 50 rpm.
  • the nitrogen gas (N 2 ) is used as a purge gas, and moisture may be removed by the nitrogen gas (N 2 ).
  • the circulation filtration is carried out for 20 hours or more, and moisture contained in the mixed solution is removed during the circulation filtration to complete the polymerizable composition.
  • the polymerizable composition according to an embodiment of the present invention may have a moisture (H 2 O) concentration of 50 ppm or less, or 50 ppm or less.
  • the polymerizable composition contains no or few particles. Specifically, the polymerizable composition does not include particles having a particle diameter of 0.5 ⁇ m or more, and may include 22 particles/L or less of particles having a particle diameter of less than 0.5 ⁇ m. More specifically, the polymerizable composition according to another embodiment of the present invention may contain less than 0.5 ⁇ m particles / L or less.
  • the polymerizable composition thus completed is stored in a canister container.
  • a canister container For storage stability, after the polymerizable composition is put into a canister container, it may be sealed after being filled with nitrogen gas.
  • the monomers in Table 1 below were used to prepare the polymerizable composition.
  • 1,12-Dodecanediol Dimethacrylate (first monomer A1) may be represented by the following Chemical Formula 17.
  • 3-phenoxybenzyl acrylate [(3-phenoxyphenyl)methyl prop-2-enoate] (first monomer A2) may be represented by the following Chemical Formula 18.
  • Benzyl acrylate (first monomer A3) may be represented by the following Chemical Formula 19.
  • 2-Phenylphenoxyethyl acrylate (second monomer B1) may be represented by the following Chemical Formula 20.
  • Tricyclodecane dimethanol diacrylate (second monomer B2) may be represented by the following Chemical Formula 21.
  • 3-(trimethoxysilyl)propyl methacrylate [3-(trimethoxysilyl)propyl methacrylate] (comparative monomer C1) may be represented by the following Chemical Formula 22.
  • Examples 1 to 8 and Comparative Example 1 using the first monomer (A1, A2, A3), the second monomer (B1, B2), the comparative monomer (C1), the ultraviolet absorber and the polymerization initiator in parts by weight of Table 2 below A polymerizable composition according to to 2 was prepared.
  • An indole-based compound represented by Chemical Formula 6 was used as the ultraviolet absorber.
  • the ultraviolet absorber was used in an amount of 3 parts by weight based on 100 parts by weight of the total weight of the first and second monomers.
  • diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide [diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide, TPO] was used as a polymerization initiator.
  • TPO used as a polymerization initiator has an absorption peak near a wavelength of 380 nm.
  • the polymerization initiator was used in an amount of 3 parts by weight based on 100 parts by weight of the total weight of the first and second monomers.
  • the tank and the pipe were cleaned using acetone.
  • the mixture was stirred at 40° C. at a stirring rate of 100 RPM for 4 hours.
  • a liquid mixture containing the first monomer, the second monomer, the ultraviolet absorber and the polymerization initiator was prepared.
  • the mixture was filtered through circulation. Specifically, a filter of 0.05 ⁇ m standard is mounted on the tank, and while the temperature of the tank is maintained at 23°C ⁇ 5°C, nitrogen gas (N 2 ) having a purity of 99.999% is sprayed into the tank at a pressure of 1.2kgf/cm 2 Circulation filtration was performed at a stirring speed of 50 rpm. Nitrogen gas (N 2 ) is used as a purge gas, and moisture was removed by nitrogen gas (N 2 ).
  • the polymerizable composition according to Example 1 thus completed is stored in a nitrogen-filled canister container, and then packaged and sealed.
  • a polymerizable composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that 130 g of the first monomer A2 and 170 g of the second monomer B2 were used.
  • a polymerizable composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that 130 g of the first monomer A1 and 70 g of the second monomer B2 were used.
  • a polymerizable composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that 130 g of the first monomer A2 and 70 g of the second monomer B1 were used.
  • a polymerizable composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that 100 g of the first monomer A1, 30 g of the first monomer A3, and 70 g of the second monomer B1 were used.
  • a polymerizable composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that 100 g of the first monomer A2, 30 g of the first monomer A3, and 70 g of the second monomer B2 were used.
  • a polymerizable composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that 130 g of the first monomer A1 and 70 g of the comparative monomer C1 were used.
  • a polymerizable composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that 130 g of the first monomer A2 and 70 g of the comparative monomer C1 were used.
  • Measurement standard Measured according to the method specified in ASTM D 2196
  • Measurement method 0.5 ml of each of the polymerizable compositions prepared in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 2 was loaded, and the torque was set to 50%.
  • Measurement standard measured according to the method specified in ISO 304
  • Measurement mode O-Ring, Max Mode
  • Measurement method Using KRUSS' Tension Meter K9, 20 g of the polymerizable compositions prepared in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 2 were applied to the O-ring, respectively, and the surface tension (Ae) was measured in Max measurement mode. measure
  • Measuring device Model 831KF Coulomter from METROHM
  • Measurement method 0.5 g of each of the polymerizable compositions prepared in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 2 was collected with a syringe, and injected into a moisture meter to measure the moisture concentration.
  • Measuring device Model SLS-1200 from NanoVision Technology
  • Measuring method 200 g of each of the polymerizable compositions prepared in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 2 were collected using a clean bottle, and injected into a measuring device at a suction rate of 5 ml, and particles per unit volume liter (L) The number was measured.
  • IPV Inkjet Characteristics Change Index
  • Measuring device Unijet Omnijet 300, DMC cartridge head
  • the DMC Head which is an inkjet head
  • the DMC Head mount it on an Omnijet 300 of Unijet
  • a measuring device adjust the inkjet head temperature to 35°C, and apply one drop of 13 pico liter of the polymerizable composition to the glass substrate.
  • the diameter of the liquid drop is measured using a microscope. The diameter of the liquid drop formed on the glass substrate by the polymerizable composition measured in this way is referred to as the inkjet drop characteristic of the polymerizable composition.
  • Second inkjet drop characteristics (Bf) Polymeric compositions measured after sealed storage of the polymerizable compositions prepared in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 2 in a canister container at room temperature (25°C ⁇ 10°C) for 1 year The inkjet drop characteristic of is referred to as a second inkjet drop characteristic (Bf).
  • the inkjet drop index is calculated as the sum of (
  • Example 1 231 229 228 1.0 1.1 2.1 Example 2 223 220 219 1.3 1.7 3.0 Example 3 231 228 228 1.4 1.4 2.8 Example 4 223 220 220 1.2 1.5 2.7 Example 5 221 218 218 1.2 1.3 2.5 Example 6 235 232 231 1.4 1.6 3.0 Comparative Example 1 215 204 201 5.2 6.6 11.8 Comparative Example 2 210 200 199 4.8 5.5 10.3
  • the polymerizable compositions according to Examples 1 to 6 have a low inkjet drop index, so the change in inkket properties is small after long-term storage, and it is a very stable composition in terms of the inkjet process.
  • the polymerizable compositions according to Comparative Examples 1 and 2 have a high inkjet drop index, resulting in large changes in inkjet properties after long-term storage.
  • Measuring device Omnijet 300 from Unijet, DMC cartridge
  • the DMC Head which is an inkjet head, and mount it on an Omnijet 300 of Unijet, a measuring device, adjust the inkjet head temperature to 35°C, and 400 drops of the polymerizable composition quantified at 13 pico liters per drop
  • the drop is jetted onto a glass substrate to form a 1 inch (2.54 cm) long line of polymerizable composition on the glass substrate.
  • the width of the middle portion of the line is measured using a microscope.
  • the width of the line formed on the glass substrate by the polymerizable composition measured in this way is referred to as the inkjet precoating property of the polymerizable composition.
  • Second inkjet precoating properties (Bg) Polymerizability measured after sealed storage of the polymerizable compositions prepared in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 2 in a canister container at room temperature (25° C. ⁇ 10° C.) for 1 year The inkjet precoating properties of the composition are referred to as second inkjet precoating properties (Bg).
  • Third inkjet precoating properties (Cf) Inkjet precoating properties of the polymerizable composition measured after sealed storage of the polymerizable compositions prepared in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 2 in a canister container at 50° C. for 1 year is referred to as the third inkjet precoating characteristic (Cg).
  • the inkjet precoating index is calculated as the sum of (
  • Inkjet precoating index (
  • the polymerizable compositions according to Examples 1 to 6 have a low precoating index, so the change in inkket properties is small after long-term storage, and it is a very stable composition in terms of the inkjet process.
  • the polymerizable compositions according to Comparative Examples 1 and 2 have a high inkjet pre-coating index, and the change in inkjet properties after long-term storage is large.
  • IPV inkjet property variation
  • IPV (
  • IPV Inkjet property change index
  • Example 1 division Inkjet property change index
  • Example 2 Example 2 6.7
  • Example 3 5.8
  • Example 4 6.1
  • Example 5 Example 6
  • Comparative Example 1 23.3 Comparative Example 2 20.6
  • the polymerizable compositions according to Examples 1 to 6 have a low inkjet property change index, and thus are stable compositions with little change in inkjet properties even after long-term storage.
  • the polymerizable compositions according to Comparative Examples 1 and 2 have a high inkjet property change index, and it can be seen that the inkjet properties are deteriorated when stored for a long period of time.
  • gate electrode 541 source electrode
  • drain electrode 570 organic light emitting device
  • first electrode 572 organic light emitting layer

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Abstract

본 발명의 일 실시예는, 아크릴기를 갖는 제1 모노머, 아크릴기를 가지며 상기 제1 모노머와 다른 점도를 갖는 제2 모노머, 380nm 내지 400nm 파장의 빛을 흡수하는 자외선 흡수제 및 중합 개시제를 포함하며, 19 이하의 잉크젯 특성 변경 지수(Index of Inkjet Property Variation; IPV)를 갖는 중합성 조성물, 상기 중합성 조성물에 의하여 형성된 유기막을 포함하는 봉지재 및 상기 봉지재를 포함하는 표시장치를 제공한다.

Description

우수한 잉크젯 특성을 갖는 중합성 조성물, 봉지재 및 표시 장치
본 발명은 우수한 잉크젯 특성을 갖는 중합성 조성물, 이러한 중합성 조성물에 의해 형성된 유기막을 포함하는 봉지재 및 이러한 봉지재를 포함하는 표시장치에 대한 것이다.
발광 소자는 빛을 발광할 수 있는 소자이다. 이러한 발광 소자들 중 유기 발광 소자(Organic Light Emitting Device; OLED)는 넓은 시야각, 우수한 콘트라스트(contrast) 특성, 빠른 응답시간 및 낮은 전력 소모 등의 장점을 가지고 있어, 다양한 분야에서 사용되고 있다.
유기 발광 소자는 산소 또는 수분과의 접촉에 열화되어 수명이 단축될 수 있다. 따라서, 유기 발광 소자의 열화를 방지하기 위해, 유기 발광 소자를 보호하는 봉지재(encapsulation material)가 사용될 수 있다. 유기 발광 소자를 보호용 봉지재는 유기막을 포함할 수 있으며, 이러한 유기막은 중합성 조성물에 의하여 만들어질 수 있다.
최근 공정 효율성 측면에서, 잉크젯 공정을 이용하여 봉지재의 유기막을 형성하기 위한 방법들이 연구되고 있다. 잉크젯 공정을 이용하여 봉지재의 유기막을 형성하기 위해, 잉크젯 공정에 적합한 중합성 조성물이 필요하다.
본 발명의 일 실시예는 잉크젯 공정을 이용한 유기막 제조에 사용될 수 있는 중합성 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 실시예는, 잉크젯 공정에 적용될 수 있으며, 우수한 안정성을 갖는 중합성 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 실시예는 자외선을 흡수능을 갖는 유기막의 제조에 사용될 수 있는 중합성 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명의 다른 일 실시예는, 잉크젯 공정에 의하여 제조된 유기막을 갖는 봉지재 및 이러한 봉지재를 포함하는 표시장치를 제공하고자 한다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 일 실시예는, 아크릴기를 갖는 제1 모노머, 아크릴기를 가지며 상기 제1 모노머와 다른 점도를 갖는 제2 모노머, 380nm 내지 400nm 파장의 빛을 흡수하는 자외선 흡수제 및 중합 개시제를 포함하며, 저장 시험 전 제1 잉크젯 드롭 특성(Af) 및 제1 잉크젯 선코팅 특성(Ag)을 가지며, 상온(25℃±10℃)에서 1년간 밀봉 저장 후 제2 잉크젯 드롭 특성(Bf) 및 제2 잉크젯 선코팅 특성(Bg)을 가지며, 50℃에서 1년간 밀봉 저장 후 제3 잉크젯 드롭 특성(Cf) 및 제3 잉크젯 선코팅 특성(Cg)을 가지며, 19 이하의 잉크젯 특성 변경 지수(Index of Inkjet Property Variation; IPV)를 갖는, 중합성 조성물을 제공한다. 여기서, 상기 잉크젯 특성 변경 지수(IPV)는 하기 식 1로 구해진다.
[식 1]
IPV = (|Af-Bf|/Af)*100 + (|Af-Cf|/Af)*100 + (|Ag-Bg|/Ag)*100 + (|Ag-Cg|/Ag)*100
본 발명의 다른 일 실시예는, 상기 중합성 조성물에 의하여 형성된 유기막을 포함하는 봉지재를 제공한다.
본 발명의 또 다른 일 실시예는, 상기 봉지재를 포함하는 표시장치를 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은 우수한 잉크젯 특성을 가지며, 낮은 잉크젯 특성 변경 지수(IPV)를 가져, 장시간에 걸쳐 저장되더라도 잉크젯 특성이 저하되지 않을 수 있다. 그에 따라, 본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은, 저장 시간에 상관없이, 잉크젯 공정에 유용하게 적용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은 수분 및 산소 차단 특성이 우수한 유기막 및 이를 포함하는 봉지재의 제조에 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은 380nm 내지 400nm 파장의 빛을 흡수하는 자외선 흡수제를 포함하여, 근자외선 영역의 빛을 효과적으로 흡수 및 차단할 수 있는 유기막의 제조에 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물에 의하여 제조된 유기막을 갖는 봉지재를 포함하는 표시장치는, 수분 및 산소에 대한 우수한 내성을 가지며, 자외선에 대한 내성을 가져, 장시간에 걸쳐 우수한 표시 품질을 유지할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 표시장치의 일부에 대한 단면도이다.
본 명세서에 사용된 용어는 특정의 실시예들을 설명하기 위한 것일 뿐, 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다. 본 명세서에 사용되는 모든 기술용어 및 과학용어는 다른 언급이 없는 한 기술적으로 통상의 기술을 가진 자에게 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다.
본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어를 해석함에 있어서는, 발명자가 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여, 반드시 통상적이거나 사전적인 의미로만 한정해서 해석할 것이 아니며, 본 명세서에서 기재하는 바에 따라 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석하여야 한다.
본 발명의 실시예들을 설명하기 위한 도면에 개시된 형상, 크기, 비율, 각도, 개수 등은 예시적인 것이므로, 본 발명이 도면에 도시된 사항에 의해 한정되는 것은 아니다.
본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우, 그 상세한 설명은 생략될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 표시장치(100)의 일부에 대한 단면도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 표시장치(100)는, 기판(510), 기판(510) 상의 박막 트랜지스터(TFT) 및 박막 트랜지스터(TFT)와 연결된 유기 발광 소자(570)를 포함한다. 유기 발광 소자(570)는 제1 전극(571), 제1 전극(571) 상의 유기 발광층(572) 및 유기 발광층(572) 상의 제2 전극(573)을 포함한다. 도 1에 개시된 표시장치(100)는 유기 발광 소자(570)를 포함하는 유기발광 표시장치이다.
기판(510)은 유리 또는 플라스틱으로 만들어질 수 있다. 구체적으로, 기판(510)은 폴리이미드계 수지 또는 폴리이미드계 필름과 같은 플라스틱으로 만들어질 수 있다. 도시되지 않았지만, 기판(510) 상에 버퍼층이 배치될 수 있다.
기판(510) 상에 박막 트랜지스터(TFT)가 배치된다. 박막 트랜지스터(TFT)는 반도체층(520), 반도체층(520)과 이격되어 반도체층(520)의 적어도 일부와 중첩하는 게이트 전극(530), 반도체층(520)과 연결된 소스 전극(541) 및 소스 전극(541)과 이격되어 반도체층(520)과 연결된 드레인 전극(542)을 포함한다.
도 1을 참조하면, 게이트 전극(530)과 반도체층(520) 사이에 게이트 절연막(535)이 배치된다. 게이트 전극(530) 상에 층간 절연막(551)이 배치되고, 층간 절연막(551) 상에 소스 전극(541) 및 소스 전극(541)이 배치될 수 있다.
평탄화막(552)은 박막 트랜지스터(TFT) 상에 배치되어 박막 트랜지스터(TFT)의 상부를 평탄화시킨다.
제1 전극(571)은 평탄화막(552) 상에 배치될 수 있다. 제1 전극(571)은 평탄화막(552)에 구비된 콘택홀을 통해 박막 트랜지스터(TFT)와 연결된다.
뱅크층(580)은 제1 전극(571)의 일부 및 평탄화막(552) 상에 배치되어 화소 영역 또는 발광 영역을 정의한다. 예를 들어, 뱅크층(580)이 복수의 화소들 사이의 경계 영역에 매트릭스 구조로 배치됨으로써, 뱅크층(580)에 의해 화소 영역이 정의될 수 있다.
유기 발광층(572)은 제1 전극(571) 상에 배치된다. 유기 발광층(572)은 뱅크층(580) 상에도 배치될 수 있다. 유기 발광층(572)은 하나의 발광층을 포함할 수도 있고, 상하로 적층된 2개 이상의 발광층을 포함할 수도 있다. 이러한 유기 발광층(572)에서 적색, 녹색 및 청색 중 어느 하나의 색을 갖는 광이 방출될 수 있으며, 백색(White) 광이 방출될 수도 있다.
유기 발광층(572)은, 발광층에 더하여, 정공 주입층(HIL), 정공 수송층(HTL), 전자 수송층(ETL) 및 전자 주입층(EIL) 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다.
제2 전극(573)은 유기 발광층(572) 상에 배치된다.
제1 전극(571), 유기 발광층(572) 및 제2 전극(573)이 적층되어 유기 발광 소자(570)가 이루어질 수 있다.
도시되지 않았지만, 유기 발광층(572)이 백색(White) 광을 발광하는 경우, 개별 화소는 유기 발광층(572)에서 방출되는 백색(White) 광을 파장 별로 필터링하기 위한 컬러 필터를 포함할 수 있다. 컬러 필터는 광의 이동경로 상에 형성된다.
제2 전극(573) 상에 봉지재(590)가 배치될 수 있다. 봉지재(590)는 다층의 박막으로 이루어질 수 있다. 다층의 박막으로 이루어진 봉지재(590)를 박막 봉지층이라고도 한다. 도 1을 참조하면, 봉지재(590)는 적어도 하나의 유기막(592) 및 적어도 하나의 무기막(591, 593)을 포함할 수 있다. 적어도 하나의 유기막(592) 및 적어도 하나의 무기막(591, 593)은 교호적으로 배치될 수 있다.
봉지재(590)은 표시장치(100)의 표시 영역을 덮으며 표시 영역 외측까지 연장될 수 있다. 봉지재(590)은 제1 무기막(591), 유기막(592) 및 제2 무기막(593)을 포함할 수 있다.
제1 무기막(591)은 제2 전극(573)을 덮는다. 제1 무기막(591)은, 세라믹, 금속산화물, 금속질화물, 금속탄화물, 금속산질화물, 실리콘산화물, 실리콘질화물 및 실리콘산질화물 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
유기막(592)은 제1 무기막(591) 상에 배치된다. 유기막(592)의 상면은 평탄면이 될 수 있다. 구체적으로, 유기막(592)은 표시 영역에 대응하는 부분의 상면이 대략 평탄하도록 할 수 있다. 유기막(592)은 아크릴, 메타아크릴(metacrylic), 폴리에스터, 폴리에틸렌(polyethylene), 폴리프로필렌(polypropylene), 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌나프탈레이트, 폴리카보네이트, 폴리이미드, 폴리에틸렌설포네이트, 폴리옥시메틸렌, 폴리아릴레이트, 헥사메틸디실록산으로 이루어지는 군으로부터 선택된 하나 이상의 재료를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 유기막(592)은 중합성 조성물을 이용하는 잉크젯 공정에 의하여 만들어질 수 있다. 보다 구체적으로, 유기막(592)은 잉크젯 공정을 이용하여 중합성 조성물을 제1 무기막(591) 상에 코팅한 후, 중합성 조성물을 중합 및 경화시켜 제조될 수 있다.
제2 무기막(593)은 유기막(592)을 덮는다. 제2 무기막(593)은, 세라믹, 금속산화물, 금속질화물, 금속탄화물, 금속산질화물, 실리콘산화물, 실리콘질화물 및 실리콘산질화물 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 봉지재(590)는 제1 무기막(591), 유기막(592) 및 제2 무기막(593)을 포함하는 다층 구조를 가지기 때문에, 봉지재(590) 내에 크랙이 발생한다고 하더라도, 제1 무기막(591)과 유기막(592) 사이에서 또는 유기막(592)과 제2 무기막(593) 사이에서 그러한 크랙이 연결되지 않도록 할 수 있다. 이를 통해 외부로부터의 수분이나 산소 등이 유기 발광 소자(570)로 침투하게 되는 경로가 형성되는 것을 방지하거나 최소화할 수 있다.
도 1을 참조하면, 봉지재(590) 상에 터치 패널(110)이 배치될 수 있다.
본 발명의 일 실시예는 중합성 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은 잉크젯 공정에 적용될 수 있다. 잉크젯 공정은, 예를 들어, "잉크젯 프린팅"이라고도 할 수 있다. 잉크젯 공정에는 복수 개의 잉크젯 노즐이 연결된 멀티헤드가 사용될 수 있다. 따라서, 잉크젯 공정은 대량 생산 또는 대면적 제품 생산 등에 유리하다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 중합성 조성물을 이용한 잉크젯 공정에 의하여, 표시장치(100)의 봉지재(590)에 포함된 유기막(592)이 제조될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은 제1 모노머, 제2 모노머, 자외선 흡수제 및 중합 개시제를 포함한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 제1 모노머는 아크릴기를 갖는다. 제2 모노머는 아크릴기를 가지며, 제1 모노머와 다른 점도를 갖는다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 제1 모노머 및 제2 모노머는 중합 특성을 가질 수 있다. 예를 들어, 제1 모노머 및 제2 모노머는 광중합성을 가질 수 있다. 광 조사에 의하여, 제1 모노머 및 제2 모노머가 중합될 수 있다. 또한, 제1 모노머 및 제2 모노머는 광경화성을 가질 수 있다. 광 조사에 의하여, 제1 모노머 및 제2 모노머가 경화될 수 있다.
제1 모노머는 25℃에서 1 내지 100 cPs의 점도를 갖는다. 제1 모노머는 낮은 점도를 가지기 때문에 우수한 유동성을 갖는다. 따라서, 제1 모노머를 포함하는 중합성 조성물을 이용한 잉크젯 공정의 작업성이 향상된다. 25℃에서 제1 모노머의 점도가 1 cPs 미만인 경우 모노머의 제조 및 보관이 어렵다는 문제가 있고, 100 cPs를 초과하는 경우 잉크젯용 중합성 조성물의 제조가 용이하지 않다는 문제가 있다. 따라서, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 25℃에서 제1 모노머의 점도가 1 내지 100 cPs의 범위로 조정될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 점도는, ASTM D 2196 에 규정된 방법에 따라, 25℃에서 Brookfield사 모델 DV2T VISCOMETER 분석 장비를 이용하여 토크를 50%로 설정한 상태에서 측정될 수 있다. 이하 동일하다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 제1 모노머의 점도는, 25℃에서 1 내지 100 cPs일 수 있고, 1 내지 50 cPs일 수도 있다. 또한, 제1 모노머의 점도는, 1 내지 30 cPs일 수도 있고, 23 cPs 이하일 수도 있고, 5 내지 20 cPs일 수도 있다. 제1 모노머의 점도가 상기와 같은 범위일 때, 중합성 조성물에 대한 잉크젯 공정 및 경화가 원활하게 이루어질 수 있다.
제2 모노머는 아크릴기를 포함하고, 제1 모노머와 다른 점도를 갖는다.
제2 모노머는 25℃에서 100 cPs 초과 300 cPs 이하의 점도를 갖는다. 고점도를 갖는 제2 모노머는 중합성 조성물의 안정성, 특히 저장 안정성을 향상시킬 수 있고, 중합성 조성물에 의하여 형성되는 유기막의 안정성을 향상시키며, 유기막의 수분 또는 산소 차단 효율이 향상되도록 할 수 있다. 25℃에서 제2 모노머의 점도가 100 cPs 이하인 경우 중합성 조성물을 이용하여 제조된 유기막의 수분 또는 산소 차단 효율이 저하될 수 있다. 반면, 25℃에서 제2 모노머의 점도가 300 cPs를 초과하는 경우 중합성 조성물의 제조에 어려움이 있고, 중합성 조성물을 이용한 잉크젯 공정이 용이하지 않다는 문제점이 있다.
제2 모노머의 점도는, 25℃에서, 100cPs 초과 200 cPs 이하일 수 있고, 120 cPs 내지 200 cPs일 수도 있고, 100 cPs 초과 150 cPs 이하일 수도 있고, 110 cPs 내지 140 cPs일 수도 있다.
본 발명의 실시예에 따르면, 낮은 점도를 갖는 제1 모노머에 의하여 중합성 조성물의 작업성, 잉크젯 공정 용이성 및 중합성이 향상되고, 높은 점도를 갖는 제2 모노머에 의하여 중합성 조성물의 안정성이 향상되고 유기막 형성시 수분 및 산소 차단 특성이 향상된다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 제1 모노머와 제2 모노머의 전체 중량 100 중량부에 대하여, 제1 모노머의 함량은 50 내지 80 중량부이고, 제2 모노머의 함량은 20 내지 50 중량부일 수 있다. 제1 모노머와 제2 모노머의 전체 중량 100 중량부에 대하여 제1 모노머의 함량이 50 중량부 미만인 경우, 작업성이 저하되고 중합 속도가 저하되거나, 중합성 조성물의 점도 조절이 어려울 수 있다. 반면, 제1 모노머의 함량이 80 중량부를 초과하고 제2 모노머의 함량이 20 중량부 미만인 경우, 중합성 모노머의 점도가 낮아 흐름성이 필요 이상으로 증가되어 잉크젯 공정의 작업 안정성이 저하되고 저장 안정성이 저하거나, 중합성 조성물의 점도 조절이 어려울 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 25℃에서의 점도가 1 내지 100 cPs인 제1 모노머와 25℃에서 점도가 100 cPs 초과 300 cPs 이하인 제2 모노머를 5:5 내지 8:2의 범위로 혼합하는 경우, 원활한 잉크젯 공정이 이루어질 수 있고, 원활한 광경화가 이루어져 안정적인 유기막이 형성될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 제1 모노머 및 제2 모노머는 각각 아크릴기를 포함한다. 아크릴기는 "-C=O"기와 "-C=C-"기를 가질 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따르면, 아크릴기는 하기 화학식 1로 표현되는 부분을 지칭할 수 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000001
본 발명의 일 실시예 따르면, 제1 모노머와 제2 모노머는 각각 하기 화학식 2로 표현되는 아크릴기를 가질 수 있다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000002
아크릴기를 갖는 제1 모노머와 제2 모노머로, 예를 들어, 아크릴레이트계 화합물이 있다. 본 발명의 일 실시예에 따르면, 제1 모노머와 제2 모노머는 각각 아크릴레이트계 화합물을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 아크릴레이트계 화합물은 하기 화학식 3으로 표현되는 부분을 가질 수 있다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000003
본 발명의 일 실시예 따르면, 제1 모노머와 제2 모노머는 각각 하기 화학식 4로 표현되는 아크릴레이트기를 가질 수 있다.
[화학식 4]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000004
본 발명의 일 실시예 따르면, 제1 모노머와 제2 모노머는 각각, 모노 알코올이나 다가 알코올의 단관능 (메트)아크릴레이트, 또는 모노 알코올이나 다가 알코올의 다관능 (메트)아크릴레이트일 수 있다. 여기서, 모노 알코올 또는 다가 알코올은 지방족기 및 방향족기 포함할 수 있다. 지방족기는 측쇄형, 분지형 또는 고리형 탄화수소 화합물기를 포함할 수 있다.
또한, 제1 모노머와 제2 모노머는 각각, 단관능 중합성 모노머 또는 다관능 중합성 모노머일 수 있다.
제1 모노머는, 예를 들어, 도데칸디올 디(메트)아크릴레이트, 테트라에틸렌글리콜 디(메트)아크릴레이트 및 벤질(메트)아크릴레이트 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 그러나, 본 발명의 일 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며, 화학식 1의 조건을 만족하는 다른 모노머가 제1 모노머로 사용될 수도 있다.
제2 모노머는, 예를 들어, 페닐페녹시에틸 (메트)아크릴레이트 및 트리시클로데칸 디메탄올 디(메트)아크릴레이트 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 그러나, 본 발명의 일 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며, 화학식 2의 조건을 만족하는 다른 모노머가 제2 모노머로 사용될 수도 있다.
이외에도, 2-데실-1-테트라데칸 (메트)아크릴레이트, 스테아릴 (메트)아크릴레이트, 2-옥틸-도데실 (메트)아크릴레이트, 2-헥실-데실 (메트)아크릴레이트, 이소-스테아릴 (메트)아크릴레이트, 라우릴 (메트)아크릴레이트, 트리데실 (메트)아크릴레이트 등이 필요에 따라 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 제1 모노머 및 제2 모노머 중 적어도 하나는 액상이다. 예를 들어, 제1 모노머 및 제2 모노머 모두 액상일 수 있고, 온도에 따라, 제1 모노머 및 제2 모노머 중 어느 하나가 고상이 될 수도 있다.
본 발명의 일 실시예 따른 자외선 흡수제는 380nm 내지 400nm 파장의 빛을 흡수할 수 있다. 자외선 흡수제를 포함하는 본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은 자외선 영역의 빛을 효과적으로 흡수 및 차단할 수 있는 유기막의 제조에 사용될 수 있다. 특히, 본 발명의 일 실시예에 따른 자외선 흡수제는 400nm 파장 근방의 빛을 용이하게 흡수하여 차단할 수 있다.
400nm 파장 근방의 빛은 표시장치(100)의 신뢰성을 저하시킬 수 있다. 예를 들어, 400nm 파장 근방의 빛은 황변(yellowness)의 원인이 되어, 표시장치(100) 및 표시소자(570)를 손상시키는 원인이 될 수 있다. 또한, 표시장치(100)의 RGB 화이트 밸런스 유지와 투과도 상승을 위해, 청색 파장대인 430nm 이상의 파장에서 표시장치(100)의 광 투과도가 높아야 한다. 이를 위해, 본 발명의 일 실시예에 따른 자외선 흡수제는, 400nm 파장 근방의 빛을 흡수하고 대신 청색 파장 영역인 430nm 파장 이상의 빛을 투과시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은, 260 내지 380nm 파장 영역대의 자외선을 흡수할 수 있는 자외선 흡수제를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은, 260 내지 380nm 파장 영역대의 자외선을 흡수할 수 있는 벤조페논(benzophenone)계 자외선 흡수제, 벤조트리아졸(Benzotriazole)계 자외선 흡수제, 트리아졸(triazole)계 자외선 흡수제, 트리아진(Triazine)계 자외선 흡수제, 살리실레이트(salicylate)계 자외선 흡수제, 시아노아크릴레이트(cyanoacrylate)계 자외선 흡수제, 옥사닐라이드(oxanilide)계 자외선 흡수제, 힌더드 아민(hindered amine)계 자외선 흡수제 및 금속착염계 자외선 흡수제 중 적어도 하나를 더 포함할 수도 있다.
본 발명의 일 실시예 따르면, 자외선 흡수제의 함량은, 제1 모노머 및 제2 모노머의 전체 중량 100 중량부에 대하여, 1 내지 5 중량부일 수 있다. 자외선 흡수제의 함량이, 제1 모노머 및 제2 모노머의 전체 중량 100 중량부 대비, 1 중량부 미만일 경우, 자외선 흡수가 충분히 이루어지지 않을 수 있다. 반면, 자외선 흡수제의 함량이, 제1 모노머 및 제2 모노머의 전체 중량 100 중량부 대비, 5 중량부를 초과하는 경우, 과량의 자외선 흡수제로 인하여 중합성 조성물의 중합성이 저하될 수 있고, 안정성이 저하될 수도 있다. 본 발명의 일 실시예 따르면, 자외선 흡수제의 함량은, 제1 모노머 및 제2 모노머의 전체 중량 100 중량부에 대비, 2 내지 4 중량부일 수도 있다.
본 발명의 일 실시예 따르면, 자외선 흡수제는, 하기 화학식 5로 표현되는 인돌계 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식 5]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000005
화학식 5에서, R1, R4, R5, R6, 및 R7은 각각 독립적으로, 수소, 히드록시기, 할로겐기, 탄소수 1 내지 5개의 알킬기 및 탄소수 1 내지 5개의 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나일 수 있다.
화학식 5에서 R2는 질소 및 산소 원자 중 어느 하나 이상을 1 내지 3개 포함하거나 포함하지 않는 탄소수 4 내지 10개의 선형, 분지형 또는 환형 탄화수소기일 수 있다. 또한, 화학식 5에서 R2는
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,
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Figure PCTKR2021000936-appb-I000014
,
Figure PCTKR2021000936-appb-I000015
및
Figure PCTKR2021000936-appb-I000016
로 이루어진 군으로부터 선택될 수도 있다.
화학식 5에서 R3는 질소 및 산소 원자 중 어느 하나 이상을 1 내지 3개 포함하거나 포함하지 않는 탄소수 4 내지 10개의 선형, 분지형 또는 환형 탄화수소기일 수 있다. 또한, 화학식 5에서 R3는
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,
Figure PCTKR2021000936-appb-I000026
및
Figure PCTKR2021000936-appb-I000027
로 이루어진 군으로부터 선택될 수도 있다.
본 발명의 일 실시예 따르면, 인돌계 화합물은, 하기 화학식 6 내지 16으로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[화학식 6]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000028
[화학식 7]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000029
[화학식 8]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000030
[화학식 9]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000031
[화학식 10]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000032
[화학식 11]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000033
[화학식 12]
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[화학식 13]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000035
[화학식 14]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000036
[화학식 15]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000037
[화학식 16]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000038
본 발명의 일 실시예에 따르면, 중합 개시제는 제1 모노머와 제2 모노머의 전체 중량 100 중량부에 대하여 5 중량부 이하로 사용될 수 있다. 보다 구체적으로, 중합 개시제는, 제1 모노머와 제2 모노머의 전체 중량 100 중량부에 대하여, 1 내지 5 중량부로 사용될 수 있고, 3 내지 5 중량부로 사용될 수도 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 중합 개시제로, 예를 들어, 광개시제가 사용될 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따른 중합 개시제는 광을 흡수하여 라디칼을 생성할 수 있다.
구체적으로, 중합 개시제는 광 에너지를 흡수하여 라디칼을 발생시켜, 제1 모노머 및 제2 모노머에 포함된 아크릴기에 라디칼을 제공할 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따르면, 광 조사에 의한 라디칼 중합에 의해 중합성 조성물에 대한 중합이 이루어질 수 있고, 경화가 이루어질 수도 있다.
중합 개시제는, 예를 들어, 분자 내에 헤테로 원자를 함유할 수 있고, 또한 아릴기를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 중합 개시제는 500nm 이하에서 파장에서 적어도 하나의 광 흡수 피크를 갖는다. 보다 구체적으로, 중합 개시제는 380 내지 410nm 파장 범위에서 광 흡수 피크를 가질 수 있다. 이러한 중합 개시제가 사용됨에 따라, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 가시광선 영역의 파장을 갖는 광의 조사에 의하여, 중합성 조성물의 중합이 이루어질 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 중합 개시제로, 1-하이드록시사이클로헥실페닐케톤(1-hydroxy cyclrohexylphenyl ketone, Irgacure 184)과 같은 하이드록시케톤계열의 광 개시제, 2-벤질-2-(디메틸아미노)-1-[4-(4-모포리닐)페닐]-1-부타논, Irgacure 369), 알파-아미노아세토페논(Irgacure 907) 등의 아미노케톤 계열의 광 개시제, 벤질디메틸케탈(Irgacure-651) 등의 벤질디메틸케탈 계열의 광 개시제, 페닐 비스(2,4,6,-트리메틸 벤조일)(Irgacure 819) 등의 비스-아실 포스파인(bis-acyl phosphine) 계열의 광 개시제, 디페닐(2,4,6-트리메틸벤조일)포스핀 옥사이드 (TPO) 등의 모노-아실 포스파인(mono-acyl phosphine) 계열의 계열의 광 개시제가 사용될 수 있다.
구체적으로, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 중합 개시제는 디페닐(2,4,6-트리메틸벤조일)포스핀 옥사이드[diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide, TPO], 비스(2,4,6-트리메틸벤조일)-페닐포스핀 옥사이드[bis (2,4,6-trimethylbenzoyl)-phenylphosphine oxide] 및 2,4,6-트리메틸벤조일에폭시페닐 포스핀 옥사이드[2,4,6-trimethylbenzoyl ethoxyphenyl phosphine oxide] 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 중합 개시제로, 예를 들어, 디페닐(2,4,6-트리메틸벤조일)포스핀 옥사이드(TPO)가 사용될 수 있다. 디페닐(2,4,6-트리메틸벤조일)포스핀 옥사이드(TPO)는 380nm 파장 근처에서 흡수 피크를 가질 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 중합성 조성물은, 열안정제, 자외선 안정제 및 산화방지제로 이루어지는 그룹에서 선택되는 1종 이상의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 또한, 중합성 조성물은, 중합성 조성물에 악영향을 미치지 않는 범위 내에서, 계면활성제, 접착 보조제, 안정제, 접착 촉진제, 경화 촉진제, 열중합 억제제, 분산제, 가소제, 충전제, 소포제 등의 첨가제를 더 포함할 수도 있다.
첨가제가 사용되는 경우, 첨가제는 제1 모노머와 제2 모노머의 전체 중량 100 중량부에 대하여 0.001 내지 10 중량부의 함량으로 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은 실리콘계 모노머를 포함하지 않는다. 본 발명의 일 실시예에 있어서, 실리콘계 모노머는, 모노머의 분자 구조에 실리콘(Si)을 포함하는 화합물을 지칭한다.
실리콘계 모노머를 포함하는 경우, 중합성 조성물의 점도 조절이 용이하지 않으며, 1년 정도 장시간 저장되거나 가혹한 조건 하에 저장되는 경우, 변질 도는 물성 저하가 발생될 수 있다. 따라서, 실리콘계 모노머를 포함하는 중합성 조성물에 의하여 제조된 유기막은 안정성이 저하될 수 있다.
또한, 실리콘계 모노머가 사용되는 경우, 고온 조건하에 실록산계 아웃가스가 발생할 수 있다. 따라서, 실리콘계 모노머를 포함하는 중합성 조성물의 유기 발광 소자의 봉지재로 사용되는 경우, 유기 발광 소자에 손상이 발생될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 중합성 조성물은 용매를 포함하지 않는다. 본 발명의 일 실시예에 따르면, 용매는 모노머, 자외선 흡수제, 중합 개시제 및 첨가제를 제외한 성분으로, 액상으로, 다른 성분들의 혼합을 도와주거나, 다른 성분들을 용해하기 위한 성분을 지칭한다. 용매로, 예를 들어, 다른 성분을 용해할 수 있는, 공지된 수성 용매, 유기 용매, 또는 양쪽성 용매가 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 중합성 조성물은 용매를 포함하지 않는 무용제형 조성물로 제조될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 중합성 조성물이 무용제형 조성물로 제조되는 경우, 용매 건조공정이 생략될 수 있어 공정 효율이 향상될 수 있으며, 용매로 인한 기포가 발생되지 않아, 중합성 조성물에 의하여 안정적인 유기막이 형성될 수 있으며, 봉지재(590)의 기능 저하가 방지될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은 잉크젯 공정에 적용되기에 적합한 점도 및 표면장력을 가질 수 있다.
중합성 조성물의 점도가 30cPs를 초과하면 잉크젯 노즐에서 토출되기 어렵고, 1cPs 미만이면 과도한 흐름성으로 인하여 적절한 두께의 유기막을 형성하기 어렵다. 따라서, 본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은 1 내지 30cPs의 점도를 가질 수 있다.
본 발명의 일 실시예 따르면, 중합성 조성물이 잉크젯 헤드로부터 용이하게 토출되도록 하기 위해, 중합성 조성물은 20 내지 45 mN/m 범위의 표면장력을 가질 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은 우수한 잉크젯 공정 안정성을 가질 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은 저장 시험 전, 제1 잉크젯 드롭 특성(Af) 및 제1 잉크젯 선코팅 특성(Ag)을 갖는다. 여기서, "저장 시험 전"이라는 것은, 잉크젯 공정 안정성 시험을 위해 중합성 조성물을 저장하기 전 상태를 의미한다. "저장 시험 전"을 "초기"라고 할 수도 있다.
따라서, 본 발명의 일 실시예에 따른 따른 중합성 조성물은, 저장 시험 초기에, 제1 잉크젯 드롭 특성(Af) 및 제1 잉크젯 선코팅 특성(Ag)을 가질 수 있다.
상온(25℃±10℃)에서 1년간 밀봉 저장 후, 본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은 제2 잉크젯 드롭 특성(Bf) 및 제2 잉크젯 선코팅 특성(Bg)을 갖는다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 중합성 조성물은 18L 캐니스터(Canister) 용기 내에 밀봉되어 저장될 수 있다. 저장 용기는 중합성 조성물과 반응하지 않는 안정적인 물질로 만들어질 수 있다. 예를 들어, 유리 또는 스테인리스 재질의 저장 용기에 중합성 조성물이 저장될 수 있다.
또한, 50℃(온도 오차 ±5℃)에서 1년간 밀봉 저장 후, 본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은 제3 잉크젯 드롭 특성(Cf) 및 제3 잉크젯 선코팅 특성(Cg)을 갖는다. 본 발명의 일 실시예에 따르면, 제3 잉크젯 드롭 특성(Cf) 및 제3 잉크젯 선코팅 특성(Cg) 측정을 위해, 중합성 조성물은 18L 캐니스터(Canister) 용기에 밀봉되어 50℃ (온도 오차 5℃ 이하) 상태로 저장된다.
본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은 19 이하의 잉크젯 특성 변경 지수(Index of Inkjet Property Variation; IPV)를 갖는다.
본 발명의 일 실시예에 따른 잉크젯 특성 변경 지수(IPV)는 하기 식 1로 구해질 수 있다.
[식 1]
IPV = (|Af-Bf|/Af)*100 + (|Af-Cf|/Af)*100 + (|Ag-Bg|/Ag)*100 + (|Ag-Cg|/Ag)*100
본 발명의 일 실시예에 따르면, 제1 잉크젯 드롭 특성(Af) 측정을 위해, 먼저 중합성 조성물 5g을 잉크젯 헤드인 DMC Head에 넣어 측정 장치인 Unijet사의 Omnijet 300 설비에 장착하고, 잉크젯 헤드 온도를 35℃로 조정하고, 13 pico liter의 중합성 조성물 한 방울(one drop)을 유리 기판에 제팅(jetting)하여, 유리 기판 상에 액체 드롭(liquid drop)을 형성한다. 액체 드롭 형성 후, 5분이 경과한 다음 현미경을 이용하여 액체 드롭의 지름을 측정한다. 이와 같이 측정된, 중합성 조성물에 의해 유리 기판에 형성된 액체 드롭(liquid drop)의 지름을 중합성 조성물의 제1 잉크젯 드롭 특성이라 한다.
제2 잉크젯 드롭 특성(Bf)은, 중합성 조성물을 상온(25℃±10℃)에서 1년간 밀봉 저장 후 얻어진 중합성 조성물의 샘플에 대해, 제1 잉크젯 드롭 특성(Af) 측정과 동일한 방법으로 측정될 수 있다.
제3 잉크젯 드롭 특성(Cf)은, 상기 중합성 조성물을 50℃(온도 오차 5℃ 이하)에서 1년간 밀봉 저장 후 얻어진 상기 중합성 조성물의 샘플에 대해, 상기 제1 잉크젯 드롭 특성(Af) 측정과 동일한 방법으로 측정될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 제1 잉크젯 선코팅 특성(Ag) 측정을 위해, 먼저 중합성 조성물 5g을 잉크젯 헤드인 DMC Head에 넣어 측정 장치인 Unijet사의 Omnijet 300 설비에 장착하고, 잉크젯 헤드 온도를 35℃로 조정하고, 한 방울(one drop)당 13 pico liter로 정량화된 중합성 조성물 400 방울(drop)을 유리 기판에 제팅(jetting)하여, 유리 기판 상에 중합성 조성물로 된, 길이 1인치(2.54cm) 라인(line)을 형성한다. 중합성 조성물로 이루어진 라인을 형성한 후 5분이 경과한 다음, 현미경을 이용하여 라인의 중간 부분의 폭을 측정한다. 이와 같이 측정된, 중합성 조성물에 의해 유리 기판에 형성된 라인의 폭을 중합성 조성물의 제1 잉크젯 선코팅 특성이라 한다.
제2 잉크젯 선코팅 특성(Bg)은, 중합성 조성물을 상온(25℃±10℃)에서 1년간 밀봉 저장 후 얻어진 중합성 조성물의 샘플에 대해, 제1 잉크젯 선코팅 특성(Ag) 측정과 동일한 방법으로 측정될 수 있다.
제3 잉크젯 선코팅 특성(Cg)은, 중합성 조성물을 50℃(온도 오차 5℃ 이하)에서 1년간 밀봉 저장 후 얻어진 중합성 조성물의 샘플에 대해, 제1 잉크젯 선코팅 특성(Ag) 측정과 동일한 방법으로 측정될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 중합성 조성물이 19 이하의 잉크젯 특성 변경 지수(IPV)를 갖는 경우, 중합성 조성물이 우수한 잉크젯 공정 안정성을 가져, 사용 기간 동안 잉크젯 공정성에 열화가 발생되지 않으며, 품질 편차가 거의 발생하지 않는다. 따라서, 본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물에 의하여 제조되는 유기막의 신뢰성이 보장될 수 있다. 그에 따라, 유기막을 포함하는 봉지재(590) 및 표시장치(100)의 안정성 및 신뢰성이 향상될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은, 19 이하의 잉크젯 특성 변경 지수(IPV)를 가질 수 있으며, 3 내지 9의 잉크젯 특성 변경 지수(IPV)를 가질 수도 있으며, 5.1 내지 7.2의 잉크젯 특성 변경 지수(IPV)를 가질 수도 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 제1 잉크젯 드롭 특성(Af)은 221㎛ 내지 235 ㎛이고, 제2 잉크젯 드롭 특성(Bf)은 218㎛ 내지 232㎛이고, 제3 잉크젯 드롭 특성(Cf)은 218㎛ 내지 231㎛일 수 있다. 이러한 범위의 잉크젯 드롭 특성을 갖는 중합성 조성물은 제조 직후뿐만 아니라 장시간 저장 후에도 우수한 잉크젯 특성을 가질 수 있다. 그에 따라, 본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물이 사용되는 경우, 저장 시간에 상관 없이, 우수한 수분 및 산소 차단 특성을 갖는 유기막이 제조될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 제1 잉크젯 선코팅 특성(Ag)은 286㎛ 내지 298 ㎛이고, 제2 잉크젯 선코팅 특성(Bg)은 280㎛ 내지 293 ㎛이고, 제3 잉크젯 선코팅 특성(Cg)은 280㎛ 내지 292 ㎛일 수 있다. 이러한 범위의 잉크젯 선코팅 특성을 갖는 중합성 조성물은 제조 직후뿐만 아니라 장시간 저장 후에도 우수한 잉크젯 특성을 가질 수 있다. 그에 따라, 본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물이 사용되는 경우, 저장 시간에 상관 없이, 우수한 수분 및 산소 차단 특성을 갖는 유기막이 용이하게 제조될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은 낮은 수분 농도를 갖는다. 예를 들어, 본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은 50ppm 이하의 수분(H2O) 농도를 가질 수 있다. 또는, 본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은 45ppm 이하의 수분(H2O) 농도를 가질 수 있다.
본 발명의 일 실시에에 따르면, 중합성 조성물이 낮은 수분 농도를 가짐에 따라, 수분에 의한 중합성 조성물의 변질 등이 방지되어, 중합성 조성물이 우수한 저장 안정성을 가질 수 있고, 잉크젯 특성이 장시간 유지될 수 있다. 중합성 조성물이 우수한 저장 안정성 및 잉크젯 특성을 가짐에 따라, 장시간 보관 후 사용되더라도, 중합성 조성물을 이용한 잉크젯 방법에 의하여 유기막이 용이하게 제조될 수 있다. 또한 유기막의 신뢰성이 보장되어, 유기막을 포함하는 봉지재(590) 및 표시장치(100)의 안정성 및 신뢰성이 향상될 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물이 50ppm 이하의 낮은 수분(H2O) 농도를 가짐에 따라, 유기막(592)에 포함된 수분에 의하여 유기 발광 소자(570)가 손상되는 것이 방지될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 중합성 조성물의 수분(H2O) 농도는 칼피셔(Karl Fisher) 방법에 따라 METROHM사의 831KF Coulomter 모델을 이용하여 칼피셔 적정 모드에서 측정될 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예는, 본 발명의 일 실시예 따른 중합성 조성물에 의하여 제조된 유기막을 제공한다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 유기막은, 본 발명의 일 실시예 따른 중합성 조성물의 중합 및 경화에 의하여 형성될 수 있다. 유기막은 잉크젯 공정에 의한 코팅막 형성 및 코팅막에 대한 중합 및 경화에 의하여 만들어질 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 광 조사에 의해 중합성 조성물의 중합 및 경화가 이루어질 수 있다. 광 조사에 적용되는 광으로, 예를 들어, 마이크로파, 적외선, 자외선, 감마선과 같은 전자기파, 혹은 알파-입자선, 프로톤빔, 뉴트론빔 등의 전자선과 등이 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 500nm 이하의 파장을 갖는 광의 조사에 의하여 중합성 조성물의 중합이 이루어질 수 있다. 예를 들어, 가시광선 또는 자외선에 의해 중합성 조성물의 중합이 이루어질 수 있다. 중합을 위하여, 파장 290 내지 450nm의 광이 조사될 수 있으며, 중심 파장이 380 내지 410nm인 광이 조사될 수도 있다. 광의 세기는, 예를 들어, 400 mW/cm2 이하일 수 있고, 100 내지 400 mW/cm2 범위일 수도 있다. 광 조사에서 광량은 300 내지 2500 mJ/cm2일 수도 있고, 500 내지 1500 mJ/cm2 범위일 수도 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 유기막은 0.5 내지 100㎛의 두께를 가질 수 있다. 보다 구체적으로, 유기막은 1 내지 90㎛의 두께를 가질 수 있고, 5 내지 70㎛의 두께를 가질 수도 있다.
본 발명의 또 다른 일 실시예는, 본 발명의 일 실시예 따른 중합성 조성물에 의하여 형성된 유기막을 포함하는 봉지재(590)를 제공한다. 봉지재(590)는 도 1에 도시된 바와 같다. 봉지재(590)는 제1 무기막(591), 유기막(592) 및 제2 무기막(593)을 포함할 수 있으며, 도 1의 유기막(592)은 본 발명의 일 실시예 따른 중합성 조성물을 이용한 잉크젯 공정, 예를 들어, 잉크젯 프린팅에 의하여 만들어질 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물이 적용되는 경우, 중합성 조성물이 상온에서 1년 이상 저장된 후 사용되더라도 우수한 잉크젯 공정 특성을 가져, 유기막(592)이 용이하게 제조될 수 있으며, 그에 따라, 우수한 수분 및 산소 차단 특성을 갖는 봉지재(590)가 제조될 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예 따른 중합성 조성물에 의하여 형성된 유기막(592)은 우수한 광투과성을 가지기 때문에, 봉지재(590)가 적용된 표시장치(100)의 시인성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 실시예는 상기와 같은 봉지재(590)를 포함하는 표시장치(100)를 제공한다. 표시장치(100)는, 예를 들어, 도 1에 도시된 구성을 가질 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 실시예는, 중합성 조성물의 제조방법을 제공한다. 이하, 중복을 피하기 위하여 중합성 조성물을 구성하는 각 성분에 대한 상세한 설명은 생략된다.
본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 중합성 조성물의 제조방법은, 제1 모노머, 제2 모노머, 자외선 흡수제 및 중합 개시제를 혼합하는 단계를 포함한다.
본 발명의 또 다른 일 실시예에 따르면, 중합성 조성물을 제조하기 위해, 먼저 중합성 조성물 제조에 사용되는 탱크를 세정한다.
탱크 세정을 위해, 아세톤이 사용될 수 있다. 예를 들어, 아세톤을 이용하여 탱크 및 배관을 세정할 수 있다.
다음, 제1 모노머, 제2 모노머, 자외선 흡수제 및 중합 개시제를 탱크에 투입하고 혼합하여 혼합액을 제조한다.
구체적으로, 제1 모노머와 제2 모노머의 전체 중량 100 중량부에 대하여, 50 내지 80 중량부의 제1 모노머, 20 내지 50 중량부의 제2 모노머, 1 내지 5 중량부의 자외선 흡수제 및 5 중량부 이하의 중합 개시제가 사용될 수 있다. 예를 들어, 중합 개시제는, 제1 모노머와 제2 모노머의 전체 중량 100 중량부에 대하여, 1 내지 5 중량부로 사용될 수 있고, 3 내지 5 중량부로 사용될 수도 있다.
중합 개시제가 고체인 경우, 중합 개시제는 모노머에 용해된다. 중합 개시제는 제1 모노머에 용해될 수도 있고, 제2 모노머에 용해될 수도 있고, 제1 모노머와 제2 모노머가 혼합된 모노머 용액에 용해될 수도 있다.
중합 개시제 용해를 위해, 소량의 모노머 별도로 사용될 수도 있다. 예를 들어, 제1 모노머의 일부를 이용하여 중합 개시제를 용해한 후, 제1 모노머에 용해된 중합 개시제 용액을 제1 모노머와 제2 모노머의 혼합액에 첨가할 수 있다. 또는, 제2 모노머의 일부를 이용하여 중합 개시제를 용해한 후, 제2 모노머에 용해된 중합 개시제 용액을 제1 모노머와 제2 모노머의 혼합액에 첨가할 수도 있다.
고체 상태인 중합 개시제가 완전히 용해되지 않은 상태로 존재하는 경우, 중합성 조성물의 장기 보관 중 중합 개시제가 석출될 수 있고, 중합성 조성물의 헤이즈(Haze)가 증가할 수 있다. 그 결과, 중합성 조성물을 이용하여 유기막을 형성하는 과정에서 중합 및 경화가 원활하게 이루어지지 않을 수 있고, 중합성 조성물에 의하여 형성된 유기막의 광학 특성이 저하될 수 있다. 따라서, 중합 개시제를 모노머에 완전히 용해시키는 것이 중요하다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 제1 모노머, 제2 모노머, 자외선 흡수제 및 중합 개시제의 혼합액을 40℃에서 교반 속도 100RPM으로 4시간 교반한다. 그에 따라, 제1 모노머, 제2 모노머, 자외선 흡수제 및 중합 개시제를 포함하는 혼합액이 만들어진다.
다음, 상기 제조된 혼합액을 순환 여과한다.
구체적으로, 혼합액 내의 이물질과 미세 파티클을 제거하기 위하여 탱크 하단과 포장라인 사이에 0.05㎛ 필터를 장착하고, 탱크의 온도를 23℃±5℃로 유지한 상태에서, 순도 99.999%의 질소 가스(N2)를 1.2kgf/cm2 압력으로 탱크에 분사하면서, 교반 속도 50rpm으로 순환 여과를 실시한다. 질소 가스(N2)는 퍼지(purge) 가스로 사용되며, 질소 가스(N2)에 의해 수분이 제거될 수 있다.
순환 여과는 20 시간 이상 진행되며, 순환 여과 동안 혼합액에 포함된 수분이 제거되어, 중합성 조성물이 완성된다. 이러한 순환 여과의 결과, 본 발명의 일 실시예에 따른 중합성 조성물은 50 ppm 이하, 또는 50ppm 이하의 수분(H2O) 농도를 가질 수 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따르면, 중합성 조성물은 입자를 포함하지 않거나 거의 포함하지 않는다. 구체적으로, 중합성 조성물은 입경 0.5㎛ 이상의 입자를 포함하지 않으며, 입경 0.5㎛ 미만의 입자를 22개/L 이하로 포함할 수 있다. 보다 구체적으로, 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 중합성 조성물은 0.5㎛ 미만의 입자를 5개/L 이하로 포함할 수 있다.
이와 같이 완성된 중합성 조성물은 캐니스터(Canister) 용기에 보관된다. 저장 안정성을 위해, 캐니스터(Canister) 용기에 중합성 조성물을 투입한 후, 질소 가스가 충진된 후 밀봉될 수 있다.
이하, 구체적인 실시예 및 비교예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명한다. 이하에서 설명되는 실시예 및 비교예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예 또는 비교예에 의하여 한정하는 것은 아니다.
<실시예 및 비교예>
<모노머>
중합성 조성물 제조를 위해 하기 표 1의 모노머들이 사용되었다.
모노머 화합물 점도 (cPs)
제1 모노머 A1 1,12-도데칸디올 디메타크릴레이트 11.7
A2 3-페녹시벤질 아크릴레이트
[(3-phenoxyphenyl)methyl prop-2-enoate]		 20
A3 벤질 아크릴레이트 2.2
제2 모노머 B1 2-페닐페녹시에틸 아크릴레이트 138
B2 트리시클로데칸 디메탄올 디아크릴레이트 135
비교 모노머 C1 3-(트리메톡시실릴)프로필 메타크릴레이트
[3-(trimethoxysilyl)propyl methacrylate]		 200
1,12-도데칸디올 디메타크릴레이트(1,12-Dodecanediol Dimethacrylate)(제1 모노머 A1)은 하기 화학식 17로 표현될 수 있다.
[화학식 17]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000039
3-페녹시벤질 아크릴레이트[(3-phenoxyphenyl)methyl prop-2-enoate](제1 모노머 A2)는 하기 화학식 18로 표현될 수 있다.
[화학식 18]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000040
벤질 아크릴레이트(Benzyl acrylate)(제1 모노머 A3)는 하기 화학식 19로 표현될 수 있다.
[화학식 19]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000041
2-페닐페녹시에틸 아크릴레이트(2-Phenylphenoxyethyl acrylate)(제2 모노머 B1)는 하기 화학식 20으로 표현될 수 있다.
[화학식 20]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000042
트리시클로데칸 디메탄올 디아크릴레이트(Tricyclodecane dimethanol diacrylate)(제2 모노머 B2)는 하기 화학식 21로 표현될 수 있다.
[화학식 21]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000043
3-(트리메톡시실릴)프로필 메타크릴레이느[3-(trimethoxysilyl)propyl methacrylate] (비교 모노머 C1)는 하기 화학식 22로 표현될 수 있다.
[화학식 22]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000044
<중합성 조성물의 제조>
제1 모노머(A1, A2, A3), 제2 모노머(B1, B2), 비교 모노머(C1), 자외선 흡수제 및 중합 개시제를 하기 표 2의 중량부로 사용하여, 실시예 1 내지 8 및 비교예 1 내지 2에 따른 중합성 조성물을 제조하였다.
자외선 흡수제로 화학식 6으로 표현되는 인돌계 화합물이 사용되었다.
[화학식 6]
Figure PCTKR2021000936-appb-I000045
자외선 흡수제는, 제1 모노머 및 제2 모노머의 전체 중량 100 중량부에 대하여 3 중량부로 사용되었다.
중합 개시제로서 디페닐(2,4,6-트리메틸벤조일)포스핀 옥사이드[diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide, TPO]가 사용되었다. 중합 개시제로 사용된 TPO는 380nm 파장 근처에서 흡수 피크를 갖는다. 중합 개시제는, 제1 모노머 및 제2 모노머의 전체 중량 100 중량부에 대하여 3 중량부로 사용되었다.
표 2에서 각 성분의 함량은 중량부이다.
구분 제1 모노머 제2 모노머 비교
모노머		 자외선 차단제 중합
개시제
A1 A2 A3 B1 B2 C1 인돌계 TPO
실시예 1 65 - - 35 - - 3 3
실시예 2 - 65 - - 35 - 3 3
실시예 3 65 - - - 35 - 3 3
실시예 4 - 65 - 35 - - 3 3
실시예 5 50 - 15 35 - - 3 3
실시예 6 - 50 15 - 35 - 3 3
비교예 1 65 - - - - 35 3 3
비교예 2 - 65 - - - 35 3 3
<실시예 1>
먼저, 아세톤을 이용하여 탱크 및 배관을 세정하였다.
표 2에 개시된 함량비에 따라 130g의 제1 모노머 A1, 70g의 제2 모노머 B1, 6g의 자외선 흡수제(화학식 6으로 표현되는 인돌계 화합물) 및 6g의 중합 개시제(TPO)를 탱크에 투여하여 혼합액을 제조하였다.
자외선 흡수제 및 중합 개시제가 완전히 용해되도록 하기 위해, 혼합액을 40℃에서 교반 속도 100RPM으로 4시간 교반하였다. 그 결과, 제1 모노머, 제2 모노머, 자외선 흡수제 및 중합 개시제를 포함하는 혼합액이 만들어졌다.
다음, 혼합액을 순환 여과하였다. 구체적으로, 탱크에 0.05㎛ 규격의 필터를 장착하고, 탱크의 온도를 23℃±5℃로 유지한 상태에서, 순도 99.999%의 질소 가스(N2)를 1.2kgf/cm2 압력으로 탱크에 분사하면서, 교반 속도 50rpm으로 순환 여과를 실시하였다. 질소 가스(N2)는 퍼지(purge) 가스로 사용되며, 질소 가스(N2)에 의해 수분이 제거되었다.
이와 같이 완성된 실시예 1에 따른 중합성 조성물은 질소가 충진된 캐니스터(Canister) 용기에 저장된 후 포장 및 밀봉된다.
<실시예 2>
표 2에 개시된 함량비에 따라, 130g의 제1 모노머 A2 및 170g의 제2 모노머 B2를 사용한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 중합성 조성물을 제조하였다.
<실시예 3>
표 2에 개시된 함량비에 따라, 130g의 제1 모노머 A1 및 70g의 제2 모노머 B2를 사용한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 중합성 조성물을 제조하였다.
<실시예 4>
표 2에 개시된 함량비에 따라, 130g의 제1 모노머 A2 및 70g의 제2 모노머 B1을 사용한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 중합성 조성물을 제조하였다.
<실시예 5>
표 2에 개시된 함량비에 따라, 100g의 제1 모노머 A1, 30g의 제1 모노머 A3 및 70g의 제2 모노머 B1을 사용한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 중합성 조성물을 제조하였다.
<실시예 6>
표 2에 개시된 함량비에 따라, 100g의 제1 모노머 A2, 30g의 제1 모노머 A3 및 70g의 제2 모노머 B2를 사용한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 중합성 조성물을 제조하였다.
<비교예 1>
표 2에 개시된 함량비에 따라, 130g의 제1 모노머 A1 및 70g의 비교 모노머 C1을 사용한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 중합성 조성물을 제조하였다.
<비교예 2>
표 2에 개시된 함량비에 따라, 130g의 제1 모노머 A2 및 70g의 비교 모노머 C1을 사용한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 중합성 조성물을 제조하였다.
<물성 측정>
실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 2에서 제조된 중합성 조성물에 대하여 다음과 같이 물성을 평가하였다.
(1) 점도 측정
측정 규격: ASTM D 2196에 규정된 방법에 따라 측정
측정 장치: Brookfield 사의 DV2T Viscometer
측정 조건: Cone Plate Mode
측정 온도: 25℃
측정 방법: 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 2에서 각각 제조된 중합성 조성물을 0.5ml 로딩하여, 토크 50%로 설정하여 측정한다..
(2) 표면장력 측정
측정 규격: ISO 304에 규정된 방법에 따라 측정
측정 장치: KRUSS사 Tension Meter K9
측정 모드: O-Ring, Max Mode
측정 방법: KRUSS사 Tension Meter K9을 이용하여, O-Ring에 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 2에서 각각 제조된 중합성 조성물을 20g을 인가하고, Max 측정 모드에서 표면장력(Ae)을 측정한다.
(3) 수분 농도 측정
측정 규격: 칼피셔(Karl Fisher) 방법에 따라 측정
측정 장치: METROHM사의 831KF Coulomter 모델
측정 조건: 칼피셔 적정 모드
측정 방법: 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 2에서 각각 제조된 중합성 조성물 0.5g을 주사기로 채취하고, 수분측정기에 주입하여 수분 농도를 측정하였다.
측정 결과는 하기 표 3에 기재되어 있다.
(4) 입자 수 측정[입경 0.5㎛ 미만의 입자]
측정 장치: NanoVision Technology 사의 SLS-1200 모델
측정 조건: 크린룸에서 Sample Mode
측정 방법: Clean Bottle을 이용하여 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 2에서 각각 제조된 중합성 조성물 200g을 채취하여, 5ml의 흡입 속도로 측정 장치에 주입하여, 단위 체적 리터(L) 당 입자 수를 측정하였다.
측정 결과는 하기 표 3에 기재되어 있다.
구분 점도 (cPs) 표면장력 (mN/m) 수분 농도 (ppm) 입자 수 (개/L)
실시예 1 23.0 36.1 29 3
실시예 2 24.8 35.8 35 4
실시예 3 22.6 35.9 32 5
실시예 4 25.2 35.7 34 5
실시예 5 22.6 35.5 41 3
실시예 6 23.8 35.2 38 4
비교예 1 32.0 33.2 42 5
비교예 2 34.2 33.5 41 5
<잉크젯 특성 변경 지수(IPV) 측정>
(1) 잉크젯 드롭 특성 측정
측정 장치: Unijet사의 Omnijet 300, DMC 카트리지 Head
중합성 조성물 5g을 잉크젯 헤드인 DMC Head에 넣어 측정 장치인 Unijet사의 Omnijet 300에 장착하고, 잉크젯 헤드 온도를 35℃로 조정하고, 13 pico liter의 중합성 조성물 한 방울(one drop)을 유리 기판에 제팅(jetting)하여, 유리 기판 상에 액체 드롭(liquid drop)을 형성한다. 액체 드롭 형성 후, 5분이 경과한 다음 현미경을 이용하여 액체 드롭의 지름을 측정한다. 이와 같이 측정된, 중합성 조성물에 의해 유리 기판에 형성된 액체 드롭(liquid drop)의 지름을 중합성 조성물의 잉크젯 드롭 특성이라 한다.
제1 잉크젯 드롭 특성(Af): 저장 시험 전, 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 2에서 각각 제조된 중합성 조성물에 대하여 측정된 잉크젯 드롭 특성을 제1 잉크젯 드롭 특성(Af)이라 한다.
제2 잉크젯 드롭 특성(Bf): 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 2에서 각각 제조된 중합성 조성물을 상온(25℃±10℃)에서 1년간 캐니스터 용기에 밀봉 저장 후 측정된 중합성 조성물의 잉크젯 드롭 특성을 제2 잉크젯 드롭 특성(Bf)이라 한다.
제3 잉크젯 드롭 특성(Cf): 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 2에서 각각 제조된 중합성 조성물을 50℃에서 1년간 캐니스터 용기에 밀봉 저장 후 측정된 중합성 조성물의 잉크젯 드롭 특성을 제3 잉크젯 드롭 특성(Cf)이라 한다.
그 결과는 하기 표 4와 같다.
표 4에서, 잉크젯 드롭 지수는 (|Af-Bf|/Af)*100와 (|Af-Cf|/Aa)*100의 합으로 계산된다.
잉크젯 드롭 지수 = (|Af-Bf|/Af)*100 + (|Af-Cf|/Af)*100
구분 Af (㎛) Bf (㎛) Cf (㎛) (|Af-Bf|/Af) *100 (|Af-Cf|/Af) *100 잉크젯 드롭 지수
실시예 1 231 229 228 1.0 1.1 2.1
실시예 2 223 220 219 1.3 1.7 3.0
실시예 3 231 228 228 1.4 1.4 2.8
실시예 4 223 220 220 1.2 1.5 2.7
실시예 5 221 218 218 1.2 1.3 2.5
실시예 6 235 232 231 1.4 1.6 3.0
비교예 1 215 204 201 5.2 6.6 11.8
비교예 2 210 200 199 4.8 5.5 10.3
표 4를 참조하면, 실시예 1 내지 6에 따른 중합성 조성물은 낮은 잉크젯 드롭 지수를 가져, 장기간 저장 후 잉크켓 특성의 변화가 작으며, 잉크젯 공정 측면에서 매우 안정적인 조성물임을 확인할 수 있다. 반면, 비교예 1 내지 2에 따른 중합성 조성물은 높은 잉크젯 드롭 지수를 가져, 장기간 저장 후 잉크젯 특성의 변화가 크다는 것을 확인할 수 있다.
(2) 잉크젯 선코팅 특성 측정
측정 장치: Unijet사의 Omnijet 300, DMC 카트리지
중합성 조성물 5g을 잉크젯 헤드인 DMC Head에 넣어 측정 장치인 Unijet사의 Omnijet 300에 장착하고, 잉크젯 헤드 온도 35℃로 조정하고, 한 방울(one drop)당 13 pico liter로 정량화된 중합성 조성물 400 방울(drop)을 유리 기판에 제팅(jetting)하여, 유리 기판 상에 중합성 조성물로 된, 길이 1인치(2.54cm) 라인(line)을 형성한다. 중합성 조성물로 이루어진 라인을 형성한 후 5분이 경과한 다음, 현미경을 이용하여 라인의 중간 부분의 폭을 측정한다. 이와 같이 측정된, 중합성 조성물에 의해 유리 기판에 형성된 라인의 폭을 중합성 조성물의 잉크젯 선코팅 특성이라 한다.
제1 잉크젯 선코팅 특성(Ag): 저장 시험 전, 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 2에서 각각 제조된 중합성 조성물에 대하여 측정된 잉크젯 선코팅 특성을 제1 잉크젯 선코팅 특성(Ag)이라 한다.
제2 잉크젯 선코팅 특성(Bg): 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 2에서 각각 제조된 중합성 조성물을 상온(25℃±10℃)에서 1년간 캐니스터 용기에 밀봉 저장 후 측정된 중합성 조성물의 잉크젯 선코팅 특성을 제2 잉크젯 선코팅 특성(Bg)이라 한다.
제3 잉크젯 선코팅 특성(Cf): 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 2에서 각각 제조된 중합성 조성물을 50℃에서 1년간 캐니스터 용기에 밀봉 저장 후 측정된 중합성 조성물의 잉크젯 선코팅 특성을 제3 잉크젯 선코팅 특성(Cg)이라 한다.
그 결과는 하기 표 5와 같다.
표 5에서, 잉크젯 선코팅 지수는 (|Ag-Bg|/Ag)*100와 (|Ag-Cg|/Aa)*100의 합으로 계산된다.
잉크젯 선코팅 지수 = (|Ag-Bg|/Ag)*100 + (|Ag-Cg|/Ag)*100
구분 Ag (㎛) Bg (㎛) Cg (㎛) (|Ag-Bg|/Ag) *100 (|Ag-Cg|/Ag) *100 잉크젯 선코팅 지수
실시예 1 291 286 287 1.6 1.5 3.1
실시예 2 298 293 292 1.8 1.9 3.7
실시예 3 291 287 287 1.5 1.5 3.0
실시예 4 286 281 281 1.6 1.8 3.4
실시예 5 286 280 281 2.0 1.9 3.9
실시예 6 286 281 280 1.9 2.1 4.0
비교예 1 281 264 266 6.1 5.4 11.5
비교예 2 279 265 264 5.1 5.2 10.3
표 5를 참조하면, 실시예 1 내지 6에 따른 중합성 조성물은 낮은 선코팅 지수를 가져, 장기간 저장 후 잉크켓 특성의 변화가 작으며, 잉크젯 공정 측면에서 매우 안정적인 조성물임을 확인할 수 있다. 반면, 비교예 1 내지 2에 따른 중합성 조성물은 높은 잉크젯 선코팅 지수를 가져, 장기간 저장 후 잉크젯 특성의 변화가 크다는 것을 확인할 수 있다.
(3) 잉크젯 특성 변경 지수
실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 2에서 제조된 중합성 조성물의 잉크젯 특성 변경 지수(Index of Inkjet Property Variation; IPV)는 하기 식 1로 계산된다.
[식 1]
IPV = (|Af-Bf|/Af)*100 + (|Af-Cf|/Af)*100 + (|Ag-Bg|/Ag)*100 + (|Ag-Cg|/Ag)*100
실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 2에서 제조된 중합성 조성물의 잉크젯 특성 변경 지수(IPV)는 하기 표 6과 같다.
구분 잉크젯 특성 변경 지수
실시예 1 5.2
실시예 2 6.7
실시예 3 5.8
실시예 4 6.1
실시예 5 6.4
실시예 6 7.0
비교예 1 23.3
비교예 2 20.6
표 6을 참조하면, 실시예 1 내지 6에 따른 중합성 조성물은 낮은 잉크젯 특성 변경 지수를 가져, 장기간 저장되더라도 잉크젯 특성의 변화가 적은, 안정적인 조성물임을 확인할 수 있다. 반면, 비교예 1 내지 2에 따른 중합성 조성물은 높은 잉크젯 특성 변경 지수를 가져, 장기간 저장되는 경우 잉크젯 특성이 저하되는 것을 확인할 수 있다.
이상 설명된 각 실시예에서 예시된 특징, 구조, 효과 등은 실시예들이 속하는 분야의 통상의 지식을 가지는 자에 의하여 조합 또는 변형되어 실시될 수 있다. 따라서 이러한 조합과 변형에 관계된 내용들은 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.
[부호의 설명]
100: 표시장치 110: 터치 패널
510: 기판 520: 반도체층
530: 게이트 전극 541: 소스 전극
542: 드레인 전극 570: 유기 발광 소자
571: 제1 전극 572: 유기 발광층
573: 제2 전극 590: 봉지재
591: 제1 무기막 592: 유기막
593: 제2 무기막

Claims (15)

  1. 아크릴기를 갖는 제1 모노머;
    아크릴기를 가지며, 상기 제1 모노머와 다른 점도를 갖는 제2 모노머;
    380nm 내지 400nm 파장의 빛을 흡수하는 자외선 흡수제; 및
    중합 개시제;를 포함하며,
    저장 시험 전, 제1 잉크젯 드롭 특성(Af) 및 제1 잉크젯 선코팅 특성(Ag)을 가지며,
    상온(25℃±10℃)에서 1년간 밀봉 저장 후, 제2 잉크젯 드롭 특성(Bf) 및 제2 잉크젯 선코팅 특성(Bg)을 가지며,
    50℃에서 1년간 밀봉 저장 후, 제3 잉크젯 드롭 특성(Cf) 및 제3 잉크젯 선코팅 특성(Cg)을 가지며,
    19 이하의 잉크젯 특성 변경 지수(Index of Inkjet Property Variation; IPV)를 갖는, 중합성 조성물:
    상기 잉크젯 특성 변경 지수(IPV)는 하기 식 1로 구해지며,
    [식 1]
    IPV = (|Af-Bf|/Af)*100 + (|Af-Cf|/Af)*100 + (|Ag-Bg|/Ag)*100 + (|Ag-Cg|/Ag)*100
    상기 제1 잉크젯 드롭 특성(Af)은, 상기 저장 시험 전 13 pico liter의 상기 중합성 조성물 한 방울(one drop)을 유리 기판에 제팅(jetting)하여, 유리 기판 상에 액체 드롭(liquid drop)을 형성한 후, 5분이 경과한 다음 측정된 액체 드롭(liquid drop)의 지름에 해당되며,
    상기 제1 잉크젯 선코팅 특성(Ag)은, 상기 저장 시험 전, 한 방울(one drop)당 13 pico liter로 정량화된 상기 중합성 조성물 400 방울(drop)을 유리 기판에 제팅(jetting)하여, 유리 기판 상에 상기 중합성 조성물로 된 길이 1인치(2.54cm) 라인(line)을 형성한 후 측정된, 상기 라인의 중간 부분의 폭에 해당되고,
    상기 제2 잉크젯 드롭 특성(Bf)은, 상기 중합성 조성물을 상온(25℃±10℃)에서 1년간 밀봉 저장 후 얻어진 상기 중합성 조성물의 샘플에 대해, 상기 제1 잉크젯 드롭 특성(Af) 측정과 동일한 방법으로 측정되며,
    상기 제2 잉크젯 선코팅 특성(Bg)은, 상기 중합성 조성물을 상온(25℃±10℃)에서 1년간 밀봉 저장 후 얻어진 상기 중합성 조성물의 샘플에 대해, 상기 제1 잉크젯 선코팅 특성(Ag) 측정과 동일한 방법으로 측정되며,
    상기 제3 잉크젯 드롭 특성(Cf)은, 상기 중합성 조성물을 50℃에서 1년간 밀봉 저장 후 얻어진 상기 중합성 조성물의 샘플에 대해, 상기 제1 잉크젯 드롭 특성(Af) 측정과 동일한 방법으로 측정되며,
    상기 제3 잉크젯 선코팅 특성(Cg)은, 상기 중합성 조성물을 50℃에서 1년간 밀봉 저장 후 얻어진 상기 중합성 조성물의 샘플에 대해, 상기 제1 잉크젯 선코팅 특성(Ag) 측정과 동일한 방법으로 측정된다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 제1 모노머는 25℃에서 1 내지 100 cPs의 점도를 가지며,
    제2 모노머는 25℃에서 100 cPs 초과 300 cPs 이하의 점도를 갖는, 중합성 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 제1 모노머 및 상기 제2 모노머의 전체 중량 100 중량부에 대하여,
    상기 제1 모노머의 함량은 50 내지 80 중량부이고, 상기 제2 모노머의 함량은 20 내지 50 중량부인, 중합성 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 자외선 흡수제의 함량은, 상기 제1 모노머 및 상기 제2 모노머의 전체 중량 100 중량부에 대하여, 1 내지 5 중량부인, 중합성 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 자외선 흡수제는, 하기 화학식 5로 표현되는 인돌계 화합물을 포함하는, 중합성 조성물.
    [화학식 5]
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000046
    상기 화학식 5에서, R1, R4, R5, R6, 및 R7은 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 할로겐기, 탄소수 1 내지 5개의 알킬기 및 탄소수 1 내지 5개의 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나이고,
    R2는 질소 및 산소 원자 중 어느 하나 이상을 1 내지 3개 포함하거나 포함하지 않는 탄소수 4 내지 10개의 선형, 분지형 또는 환형 탄화수소기이거나,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000047
    ,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000048
    ,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000049
    ,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000050
    ,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000051
    ,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000052
    ,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000053
    ,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000054
    ,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000055
    ,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000056
    및
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000057
    로 이루어진 군으로부터 선택되고,
    R3는 질소 및 산소 원자 중 어느 하나 이상을 1 내지 3개 포함하거나 포함하지 않는 탄소수 4 내지 10개의 선형, 분지형 또는 환형 탄화수소기이거나,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000058
    ,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000059
    ,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000060
    ,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000061
    ,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000062
    ,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000063
    ,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000064
    ,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000065
    ,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000066
    ,
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000067
    및
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000068
    로 이루어진 군으로부터 선택되는, 중합성 조성물.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 인돌계 화합물은, 하기 화학식 6 내지 16으로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나를 포함하는, 중합성 조성물.
    [화학식 6]
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000069
    [화학식 7]
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000070
    [화학식 8]
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000071
    [화학식 9]
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000072
    [화학식 10]
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000073
    [화학식 11]
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000074
    [화학식 12]
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000075
    [화학식 13]
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000076
    [화학식 14]
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000077
    [화학식 15]
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000078
    [화학식 16]
    Figure PCTKR2021000936-appb-I000079
  7. 제1항에 있어서,
    상기 중합 개시제는 500nm 이하에서 파장에서 적어도 하나의 광 흡수 피크를 갖는, 중합성 조성물.
  8. 제1항에 있어서,
    5.1 내지 7.2의 잉크젯 특성 변경 지수(IPV)를 갖는, 중합성 조성물:
  9. 제1항에 있어서,
    실리콘계 모노머를 포함하지 않는, 중합성 조성물.
  10. 제1항에 있어서,
    용매를 포함하지 않는, 중합성 조성물.
  11. 제1항에 있어서,
    1 내지 30cPs의 점도를 갖는, 중합성 조성물.
  12. 제1항에 있어서,
    50ppm 이하의 수분(H2O) 농도를 갖는, 중합성 조성물.
  13. 제1항에 있어서,
    입경 0.5㎛ 미만의 입자를 22개/L 이하로 포함하는, 중합성 조성물.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 따른 중합성 조성물에 의하여 형성된 유기막을 포함하는 봉지재.
  15. 제14항의 봉지재를 포함하는 표시장치.
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