CN108714429A - 一种棒状CoP/CoP2纳米复合物电催化剂的制备方法 - Google Patents
一种棒状CoP/CoP2纳米复合物电催化剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108714429A CN108714429A CN201810396469.XA CN201810396469A CN108714429A CN 108714429 A CN108714429 A CN 108714429A CN 201810396469 A CN201810396469 A CN 201810396469A CN 108714429 A CN108714429 A CN 108714429A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cop
- catalyst
- nano
- elctro
- complex
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910021446 cobalt carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- ZOTKGJBKKKVBJZ-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);carbonate Chemical compound [Co+2].[O-]C([O-])=O ZOTKGJBKKKVBJZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2h-tetrazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C2=NNN=N2)=C1 KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910001379 sodium hypophosphite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims abstract description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 13
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000557 Nafion® Polymers 0.000 claims description 3
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000000712 assembly Effects 0.000 claims description 3
- 238000000429 assembly Methods 0.000 claims description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 3
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 2
- 238000004832 voltammetry Methods 0.000 claims description 2
- 239000002073 nanorod Substances 0.000 claims 2
- ZJRWDIJRKKXMNW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;cobalt Chemical compound [Co].OC(O)=O ZJRWDIJRKKXMNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 abstract description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- HIYNGBUQYVBFLA-UHFFFAOYSA-D cobalt(2+);dicarbonate;hexahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Co+2].[Co+2].[Co+2].[Co+2].[Co+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O HIYNGBUQYVBFLA-UHFFFAOYSA-D 0.000 abstract description 3
- 229910000001 cobalt(II) carbonate Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000004502 linear sweep voltammetry Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- -1 phosphorous transition metal Chemical class 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001507 sample dispersion Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/185—Phosphorus; Compounds thereof with iron group metals or platinum group metals
- B01J27/1853—Phosphorus; Compounds thereof with iron group metals or platinum group metals with iron, cobalt or nickel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
-
- B01J35/30—
-
- B01J35/33—
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/28—Phosphorising
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/02—Hydrogen or oxygen
- C25B1/04—Hydrogen or oxygen by electrolysis of water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B11/00—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
- C25B11/04—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by the material
- C25B11/051—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier
- C25B11/073—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier characterised by the electrocatalyst material
- C25B11/091—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier characterised by the electrocatalyst material consisting of at least one catalytic element and at least one catalytic compound; consisting of two or more catalytic elements or catalytic compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Abstract
本发明公开了一种棒状CoP/CoP2纳米复合物电催化剂的制备方法，该方法以碱式碳酸钴为前驱体，后经较低的温度短时间内磷化得到棒状CoP/CoP2纳米复合物电催化剂。主要制备步骤如下：利用高压反应釜水热合成棒状碱式碳酸钴，样品后经水洗烘干。以次磷酸钠为磷源，与水热得到的棒状碱式碳酸钴放在管式炉中在氮气保护下磷化，后将样品用乙醇和水反复的冲洗后得到一种纳米复合物电催化剂。棒状CoP/CoP2纳米复化物电催化剂具有优越的电催化产氢性能。当这种材料以0.31mg/cm2附着在旋转圆盘电极上时，过电势为131mV时，电流密度可达到30mA/cm2。
Description
技术领域
本发明属于纳米材料的制备领域，具体涉及一种棒状CoP/CoP2纳米复合物电催化剂的制备方法，及其在电催化产氢上的应用。
背景技术
清洁和可再生能源的迫切需要推动了电解水产氢催化剂的探索。最近，过渡金属磷化物已被证明是高活性，高稳定性的高性能催化剂，并且不仅在强酸性溶液中，而且在用于强碱性和中性介质中，具有接近100％的法拉第效率。然而过渡金属磷化物的催化活性仍然不能达到工业化制氢的水平，因此需要进一步提高过渡金属磷化物的催化活性。首先，过渡金属磷化物中磷的含量对析氢反应的催化活性也有很大的影响，大量的研究表明过渡金属磷化物的电催化产氢活性会随着磷含量的提高提高。其次，电催化产氢是一个发生在电极表面的多步骤的过程，包括活性氢的吸附、还原和解吸。然而，单组分催化剂不能使所有中间反应过程都具有高催化活性，限制了催化效率。
发明内容
本发明的目的在于开发一种CoP/CoP2纳米复合物电催化剂。本发明所采用的技术方案是：以碱式碳酸钴为前驱体，后经短时间磷化合成CoP/CoP2纳米复合物电催化剂。该催化剂具有高的磷的含量以及合理构建CoP/CoP2复合结构，进一步提高了过渡金属磷化物催化活性。
本发明提出的是CoP/CoP2纳米复合物电催化剂的制备方法，包括以下步骤：
1.一定量的CoNO3·6H2O和尿素反应釜中120-180℃水热得到棒状碱式碳酸钴纳米棒。
2.取部分步骤1得样品用大量的蒸馏水冲洗，然后干燥。
3.将步骤2得样品与一定量的次磷酸钠放在管式炉里在氮气气氛下磷化。
4.取磷化后样品用水和乙醇反复冲洗几次，然后干燥。
5.进一步地，将步骤4得到的棒状CoP/CoP2纳米复合物电催化剂称取3mg样品分散到550μl的水、乙醇和Nafion的混合溶液中(V/V/V＝250∶250∶50)，超声处理0.5-2小时，使催化剂分散均匀。最后，取4μl上述混合滴到已经预先处理好的玻碳电极上，常温下干燥。电催化产氢测试使用三电极装置。其中，将涂有催化剂的GCE作为工作电极，石墨棒和Ag/AgCl电极的分别用作对电极和参比电极。使用经过N2脱气处理的0.5M H2SO4作为电解质。线性扫描伏安法(LSV)以5mV/s的扫描速率进行测试。
本发明方法制备的棒状CoP/CoP2纳米复合物电催化剂，不仅使催化剂具有较高的磷含量(相比于CoP和Co2P)，而且CoP和CoP2的协同效应使电催化产氢中各个过程都具有很高的反应效率，特殊的棒状结构有利于提高电子传输效率，使CoP/CoP2纳米复合物成为性能优异的电化学产氢催化剂。
本发明方法制备的棒状CoP/CoP2可大量合成，不需要昂贵设备，可大规模应用到电催化产氢中。
与现有富磷型过渡金属磷化物相比，本发明的优点是在较低温度和较短时间内完成磷化。这种CoP/CoP2纳米复合物电催化剂具有优越的电解水产氢性能。当这种材料以0.31mg/cm2附着在旋转圆盘电极上时，当过电势为131mV时，电流密度就可达到30mA/cm2。
附图说明
图1具体实施例1得到棒状CoP/CoP2纳米复合物电催化剂的SEM图，具有明显的棒状形貌。
图2具体实施例1得到棒状CoP/CoP2纳米复合物电催化剂的XRD图，从图中可以看出CoP/CoP2的XRD测试结果中同时存在CoP和CoP2的衍射峰，说明CoP/CoP2的成功制备。
图3具体实施例1得到棒状CoP/CoP2纳米复合物电催化剂的电催化产氢性能图，该材料过电势为131mV时，电流密度可达到30mA/cm2，具有非常好的电化学性能。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例的附图，对本发明实施例的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本发明的实施例，本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一：合成棒状碱式碳酸钴，通过一步水热法合成0.5g Co(NO3)2·6H2O(～0.12mmol)和0.3g尿素(0.012g)，溶解在去离子水(100mL)中。在超声处理至少30分钟后，然后将溶液转移到100mL不锈钢高压釜中并在烘箱中加热至150℃保温3小时。然后冷却至室温。收集产物，用水洗涤数次，并在一定温度的烘箱中干燥10小时以上。
将次磷酸钠(2.0g)置于管式炉的上游侧，将棒状碱式碳酸钴(100mg)置于另一个瓷舟中并放于管式炉的下游，通入氮气保护，在温度上升到250摄氏度时关闭氮气，然后温度上升到550℃加热保温2h，加热速度为3℃min-1。保温结束后，再次通入氮气保护，直至温度降为室温。
电催化产氢性能测试，将得到的棒状CoP/CoP2纳米复合物电催化剂称取3mg，其次，将3mg催化剂样品分散到550μl的水、乙醇和Nafion的混合溶液中(V/V/V＝250∶250∶50)，超声处理一小时，使催化剂分散均匀。最后，取4μl上述混合滴到已经预先处理好的玻碳电极上，常温下干燥。电催化产氢测试使用三电极装置。其中，将涂有催化剂的玻碳电极作为工作电极，石墨棒和Ag/AgCl电极的分别用作对电极和参比电极。使用经过N2脱气处理的0.5M H2SO4作为电解质。线性扫描伏安法(LSV)以5mV/s的扫描速率进行测试。
实施例二：将磷化温度设置为400℃，其他处理同实施例一。
实施例三：将磷化温度设置为500℃，其他处理同实施例一。
实施例四：将磷化温度设置为600℃，其他处理同实施例一。
实施例五：将磷化温度设置为650℃，其他处理同实施例一。
实施例六：将磷化温度保温时间设置为1h，其他处理同实施例一。
实施例七：将磷化温度保温时间设置为3h，其他处理同实施例一。
应该理解，尽管参考其示例性的实施方案，已经对本发明进行具体地显示和描述，但是本领域的普通技术人员应该理解，在不背离由权利要求书所定义的本发明的精神和范围的条件下，可以在其中进行各种形式和细节的变化，可以进行各种实施方案的任意组合。
Claims (5)
1.涉及的棒状CoP/CoP2纳米复合物电催化剂的制备工艺，包括以下步骤。
(1)一定量的CoNO3·6H2O和尿素反应釜中120-180℃水热得到棒状碱式碳酸钴纳米棒。
(2)取部分步骤(1)的样品用大量的蒸馏水冲洗，然后干燥。
(3)将步骤(2)的样品与一定量的次磷酸钠放在管式炉里在氮气气氛下磷化。
(4)取磷化后样品用水和乙醇反复冲洗几次，然后干燥。
2.棒状碱式碳酸钴的制备，其特征在于：棒状形貌，直径在100nm左右。
3.棒状CoP/CoP2纳米复合物电催化剂的制备过程中磷化温度较低为550℃，磷化时间较短为2h。
4.CoP/CoP2纳米复合物电催化剂也是棒状形貌，其纳米棒直径为100纳米左右。
5.电催化产氢性能测试，将得到的棒状CoP/CoP2纳米复合物电催化剂称取3mg分散到550μl的水、乙醇和Nafion的混合溶液中(V/V/V＝250∶250∶50)，超声处理一小时，使催化剂分散均匀。最后，取4μl上述混合滴到已经预先处理好的玻碳电极上，常温下干燥。电催化产氢测试使用三电极装置。其中，将涂有催化剂的玻碳电极作为工作电极，石墨棒和Ag/AgCl电极的分别用作对电极和参比电极。使用经过N2脱气处理的0.5M H2SO4作为电解质。线性扫描伏安法(LSV)以5mV/s的扫描速率进行测试。测试表明这种棒状CoP/CoP2纳米复合物电催化剂具有优越的电解水产氢性能。当这种材料以0.31mg/cm2附着在旋转圆盘电极上时，过电势为131mV时，电流密度可达到30mA/cm2。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810396469.XA CN108714429B (zh) | 2018-04-19 | 2018-04-19 | 一种棒状CoP/CoP2纳米复合物电催化剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810396469.XA CN108714429B (zh) | 2018-04-19 | 2018-04-19 | 一种棒状CoP/CoP2纳米复合物电催化剂的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108714429A true CN108714429A (zh) | 2018-10-30 |
| CN108714429B CN108714429B (zh) | 2020-12-29 |
Family
ID=63899370
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810396469.XA Active CN108714429B (zh) | 2018-04-19 | 2018-04-19 | 一种棒状CoP/CoP2纳米复合物电催化剂的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108714429B (zh) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110394184A (zh) * | 2019-06-26 | 2019-11-01 | 青岛科技大学 | 一种具有高HER和OER催化活性的CoP/Co2P复合催化剂的制备 |
| CN110518255A (zh) * | 2019-07-19 | 2019-11-29 | 西安交通大学 | 一种碱式碳酸钴纳米棒/Pt纳米颗粒/中空XC-72碳复合材料及其制备方法 |
| CN111101147A (zh) * | 2019-10-31 | 2020-05-05 | 湖北大学 | 一种PN结硅片上CoP纳米颗粒的制备方法 |
| CN112246261A (zh) * | 2020-09-22 | 2021-01-22 | 中国计量大学 | 磷化钴分级多孔纳米线材料及其制备和应用 |
| CN112403505A (zh) * | 2020-12-09 | 2021-02-26 | 大唐南京环保科技有限责任公司 | 一种CoP-g-C3N4电子集流体光催化剂及其制备方法和应用 |
| CN112723424A (zh) * | 2019-10-14 | 2021-04-30 | 荆门市格林美新材料有限公司 | 一种棒状复合碱式碳酸钴前驱体及其制备方法 |
| CN114481200A (zh) * | 2021-12-29 | 2022-05-13 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种用于电化学合成过氧化氢的电催化剂及其制备方法、电极及其制备方法 |
| CN114551802A (zh) * | 2022-02-24 | 2022-05-27 | 山东能源集团有限公司 | 一种碳纳米棒复合材料的制备方法和应用 |
| CN114950502A (zh) * | 2022-06-21 | 2022-08-30 | 青岛大学 | 一种具有高效光催化析氢活性和稳定性的纳米棒状红磷光催化剂的制备方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU632387A1 (ru) * | 1977-06-20 | 1978-11-15 | Институт физико-органической химии АН Белорусской ССР | Катализатор дл дегидрировани циклогексанола в циклогексанон |
| CN105016319A (zh) * | 2015-08-04 | 2015-11-04 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 三维多孔海胆状磷化钴及其制备方法与应用 |
| CN105826573A (zh) * | 2016-05-12 | 2016-08-03 | 湖北大学 | 一种改善电催化产氢性能的表面处理方法 |
| CN105977467A (zh) * | 2016-07-01 | 2016-09-28 | 北京工业大学 | 一种基于MOF模板制备Co3O4@CoP复合电极的制备方法 |
| CN106011926A (zh) * | 2016-07-07 | 2016-10-12 | 江苏大学 | 一种钴基多级纳米复合结构电解水制氧电催化剂及其制备方法 |
| CN107403911A (zh) * | 2017-06-20 | 2017-11-28 | 江苏大学 | 石墨烯/过渡金属磷化物/碳基复合材料、制备方法及锂离子电池负电极 |
-
2018
- 2018-04-19 CN CN201810396469.XA patent/CN108714429B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU632387A1 (ru) * | 1977-06-20 | 1978-11-15 | Институт физико-органической химии АН Белорусской ССР | Катализатор дл дегидрировани циклогексанола в циклогексанон |
| CN105016319A (zh) * | 2015-08-04 | 2015-11-04 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 三维多孔海胆状磷化钴及其制备方法与应用 |
| CN105826573A (zh) * | 2016-05-12 | 2016-08-03 | 湖北大学 | 一种改善电催化产氢性能的表面处理方法 |
| CN105977467A (zh) * | 2016-07-01 | 2016-09-28 | 北京工业大学 | 一种基于MOF模板制备Co3O4@CoP复合电极的制备方法 |
| CN106011926A (zh) * | 2016-07-07 | 2016-10-12 | 江苏大学 | 一种钴基多级纳米复合结构电解水制氧电催化剂及其制备方法 |
| CN107403911A (zh) * | 2017-06-20 | 2017-11-28 | 江苏大学 | 石墨烯/过渡金属磷化物/碳基复合材料、制备方法及锂离子电池负电极 |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110394184A (zh) * | 2019-06-26 | 2019-11-01 | 青岛科技大学 | 一种具有高HER和OER催化活性的CoP/Co2P复合催化剂的制备 |
| CN110394184B (zh) * | 2019-06-26 | 2022-05-27 | 青岛科技大学 | 一种具有高HER和OER催化活性的CoP/Co2P复合催化剂的制备方法 |
| CN110518255A (zh) * | 2019-07-19 | 2019-11-29 | 西安交通大学 | 一种碱式碳酸钴纳米棒/Pt纳米颗粒/中空XC-72碳复合材料及其制备方法 |
| CN112723424A (zh) * | 2019-10-14 | 2021-04-30 | 荆门市格林美新材料有限公司 | 一种棒状复合碱式碳酸钴前驱体及其制备方法 |
| CN111101147A (zh) * | 2019-10-31 | 2020-05-05 | 湖北大学 | 一种PN结硅片上CoP纳米颗粒的制备方法 |
| CN112246261A (zh) * | 2020-09-22 | 2021-01-22 | 中国计量大学 | 磷化钴分级多孔纳米线材料及其制备和应用 |
| CN112403505A (zh) * | 2020-12-09 | 2021-02-26 | 大唐南京环保科技有限责任公司 | 一种CoP-g-C3N4电子集流体光催化剂及其制备方法和应用 |
| CN112403505B (zh) * | 2020-12-09 | 2023-09-01 | 大唐南京环保科技有限责任公司 | 一种CoP-g-C3N4电子集流体光催化剂及其制备方法和应用 |
| CN114481200A (zh) * | 2021-12-29 | 2022-05-13 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种用于电化学合成过氧化氢的电催化剂及其制备方法、电极及其制备方法 |
| CN114551802A (zh) * | 2022-02-24 | 2022-05-27 | 山东能源集团有限公司 | 一种碳纳米棒复合材料的制备方法和应用 |
| CN114950502A (zh) * | 2022-06-21 | 2022-08-30 | 青岛大学 | 一种具有高效光催化析氢活性和稳定性的纳米棒状红磷光催化剂的制备方法 |
| CN114950502B (zh) * | 2022-06-21 | 2024-01-16 | 青岛大学 | 一种具有光催化析氢活性和稳定性的纳米棒状红磷光催化剂的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108714429B (zh) | 2020-12-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108714429A (zh) | 一种棒状CoP/CoP2纳米复合物电催化剂的制备方法 | |
| CN108754532B (zh) | 一种钼掺杂的铁/镍层状阵列@泡沫镍基复合电极材料及其制备方法与应用 | |
| CN107142488B (zh) | 一种多孔多壳式磷化镍空心微球及其制备方法和应用 | |
| CN107604375B (zh) | 氮钴双掺杂多孔碳复合物双功能氧催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN105529472B (zh) | 一种Co-N双掺杂片状多孔二维碳材料及其制备方法 | |
| CN106807416A (zh) | 一种电催化分解水制氢的自支撑磷化镍纳米片材料及其制备方法 | |
| CN108707923A (zh) | 一种以泡沫镍为载体的镍铁氢氧化物/还原氧化石墨烯电化学析氧催化剂及其制备方法 | |
| CN106829914A (zh) | 一种锂离子电池三维多孔碳负极材料 | |
| CN108325539A (zh) | 一种棒状自组装成花球状的钒修饰的Ni3S2电催化剂的合成方法 | |
| CN104269278B (zh) | 一种自立式纳米多孔镍/氧化镍复合电极片及其制备方法 | |
| CN106853375B (zh) | 氮磷掺杂碳包覆的氧化钨/碳复合析氢电催化剂的制备方法 | |
| CN105449230B (zh) | 一种LaCoO3/N-rGO复合物及其制备和应用方法 | |
| CN106876729B (zh) | 有序介孔碳生长碳纳米管催化剂的制备及催化剂和应用 | |
| CN107460496A (zh) | 涂渍型镍掺杂硫化铁/碳复合材料电极的制备方法 | |
| CN105107539A (zh) | 燃料电池用石墨烯-铁氮共掺杂多孔碳复合催化剂及其方法 | |
| CN109898093A (zh) | 一种3d结构复合析氢电极及其制备方法 | |
| CN109806902A (zh) | 一种W18O49/NiWO4/NF自支撑电催化材料的制备方法 | |
| CN107904570B (zh) | 一种制备镍纳米粒子-石墨烯-泡沫镍材料的方法 | |
| CN107887616A (zh) | 一种新型过渡金属修饰的氧化还原催化剂及其制备方法 | |
| CN107970960B (zh) | 一种MoP、FeP、氧化还原石墨烯三相复合材料的制备方法 | |
| CN108565469A (zh) | 一种钴-氮掺杂碳复合材料及其制备方法 | |
| CN114990628B (zh) | 焦耳热快速合成的双功能电催化剂及其在高效水分解中的应用 | |
| CN104269223B (zh) | 利用电镀污泥-蛋壳膜制备电极材料的方法 | |
| CN106206072A (zh) | 玉米秸秆制备活性炭/纳米铂/聚苯胺复合材料的方法 | |
| CN110137510A (zh) | 一种纳米氧化钌的制备方法及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: 266100 No. 308 Ningxia Road, Shinan District, Qingdao City, Shandong Province Applicant after: Qingdao University Address before: 266071 Ningxia Road, Shandong, China, No. 308, No. Applicant before: Qingdao University |
|
| CB02 | Change of applicant information | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |