CN108653354A - 一种眼用药膏及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种眼用药膏,其制备原料包括如下组分:姜黄素、三七总苷和药学上可接受的辅料;其中,每100重量份眼用药膏中的姜黄素为0.001‑0.01重量份。本发明的眼用药膏,具有良好的抑制眼部新生血管的功效,并且无刺激、安全。本发明还提供该眼用药膏的制备方法和应用。
Description
技术领域
本发明涉及医药领域,更具体地说,涉及一种眼用药膏及其制备方法。
背景技术
眼部新生血管性病变是致盲的主要原因之一,可见于多种眼底疾病,其确切的发病机制尚不完全清楚,新生血管的防治是临床治疗的关键和基础研究的核心问题。
姜黄素作为姜黄发挥药理作用的一种最主要的有效活性成分,具有抗氧化作用、抗肿瘤作用、抗炎作用、抗病毒作用、抑制血管生成、保护肝肾等多种药理作用,且无明显毒副作用,具有较好的临床应用前景。对于眼部疾病而言,局部用药较之全身用药具有诸多好处。结膜下和玻璃体内注射用药可以在眼组织内达到有效的药物浓度,但眼内注射给药毕竟是一种创伤性的给药方法,多次重复注射给药会大大增加感染性眼内炎的发生率。对于姜黄素,虽然其有着良好的药物活性,但其难溶于水、且在自然状态下性质不稳定等特点,使得其生物利用度较低、需要大剂量的使用,增加了用药风险,使得其应用受到了很大的局限。
对此,人们通过药物制剂技术,将姜黄素采用凝胶剂、纳米胶束等剂型,提升了生物利用度,延长了药物的释放时间,降低了用药风险。如:
公开号为CN102176920A的发明专利申请文件,公开了一种姜黄素及用于治疗眼科疾病的方法,公开了一种由姜黄素、非离子表面活性剂、眼用药辅料制成的眼膏;能够提升姜黄素适应性差、生物利用度低的特点。
上述发明虽然解决了姜黄素眼用药膏不稳定和生物利用度低的问题,但在抑制眼部新生血管及并发症方面并未披露相关的功效,同时单纯的姜黄素应用在抑制新生血管的作用方面效率有所欠缺。
发明内容
针对现有姜黄素眼用药膏在抑制新生血管应用及效率不高的问题,本发明的目的在于提供一种能够很好的抑制眼部新生血管、毒副作用小的眼用药膏,同时本发明还提供该眼用药膏的制备方法和应用。
一种眼用药膏,其制备原料包括如下组分:所述眼用药膏的制备原料包括如下组分:姜黄素、三七总苷和药学上可接受的辅料;其中,每100重量份眼用药膏中的姜黄素为0.001-0.01重量份。
本发明还提供该眼用药膏的制备方法,包括如下步骤:按配方取各原料、混合,制成膏剂,即得。
本发明的眼用药膏,可以用于抑制眼部新生血管及抑制眼部血栓形成。
本发明的眼用药膏,以姜黄素为主要药效原料,加入的三七总苷能够增强姜黄素的抑制新生血管的效果;同时,本发明的眼用药膏,眼部穿透力强,毒副作用小,用于增加视神经血流量,抑制新生血管和血栓的形成,能够用于辅助治疗白内障等眼部疾病;此外,制备方法简单,便于工业化生产应用。
具体实施方式
一种眼用药膏,其制备原料包括如下组分:所述眼用药膏的制备原料包括如下组分:姜黄素、三七总苷和药学上可接受的辅料;其中,每100重量份眼用药膏中的姜黄素为0.001-0.01重量份。
姜黄素,是从姜科、天南星科中的一些植物的根茎中提取的一种化学成分,是植物界很稀少的具有二酮的色素,为二酮类化合物。对于本发明中的姜黄素,既可以从植物中提取,也可以通过工业合成获得。
三七总苷,又名三七总皂苷,三七提取的活性有效成份,具有活血化瘀、通脉活络的效果;其中,所述姜黄素与三七总苷的重量比为姜黄素∶三七总苷=1∶1-3。
对于药学上可接受的辅料,可以为能够应用于眼用药膏的各种药物辅料;如,所述药学上可接受的辅料包括无水羊毛脂、石蜡和黄凡士林。其中,所述石蜡为液状石蜡。
进一步的是,每100重量份的药膏中除姜黄素和三七总苷外还包括按重量份计的如下组分:无水羊毛脂2-15重量份、液状石蜡2-10重量份、余量为黄凡士林。
本发明还提供该眼用药膏的制备方法,可以采用现有的各种制备眼用药膏的制备工艺;包括如下步骤:按配方取各原料、混合,制成膏剂,即得。本文现列举一种眼用药膏的制备方法,所述药学上可接受的辅料包括无水羊毛脂、石蜡和黄凡士林;制备方法包括如下步骤:取姜黄素、三七总苷混合,加入经灭菌、冷却的液状石蜡,研磨成细糊状,过150-250目筛,再缓慢渐加入无菌并过150-250目筛的羊毛脂、黄凡士林混合物,混匀,即得。
本发明的眼用药膏,可以用于抑制眼部新生血管及抑制眼部血栓形成,也可以用于辅助治疗白内障等眼部疾病。
下面,结合具体实施方式,对本发明做进一步描述:
实施例1-3
表1:实施例1-3眼用药膏配方表
制备方法包括如下步骤:取姜黄素、三七总苷混合,加入经灭菌、冷却的液状石蜡,研磨成细糊状,过200目筛,再缓慢渐加入无菌并过200目筛的羊毛脂、黄凡士林混合物,混匀,即得。在制备过程中容器及设备均须进行消毒处理,即制备应在无菌环境下进行。
实验例1姜黄素眼药膏的稳定性试验
加速试验:采用按本发明实施例2方法制备的0.005%姜黄素眼药膏在市售包装条件下,放入恒温恒湿箱,在温度40℃±2℃、相对湿度25%±5%的条件下放置,分别于第1、2、3、6个月按时取样,照质量标准草案进行测定。结果见表2:
表2:稳定性试验数据表
长期试验:采用按本发明实施例2方法制备的0.005%姜黄素眼膏在市售包装条件下,放入恒温恒湿箱,在温度25℃±2℃、相对湿度40%±5%的条件下放置,分别于第3、6、9、12、18个月按时取样,照质量标准草案进行测定。测定结果与0月测定结果比较,结果见表3。
表3:稳定性试验数据表
结果表明:性状无变化,金属异物符合规定;有关物质检查中,有关物质含量无明显增长的趋势,未出现其他杂质,含量测定、pH值检查结果均无明显变化,无菌进行考察,均无菌生长,说明本发明提供的姜黄素眼膏稳定性好。本发明其他实例产品也进行了相同的试验,并得到相同趋势的试验结果,受篇幅所限不再一一列举。
实验例2姜黄素眼药膏的药代动力学试验
采用按本发明实施例2方法制备的0.005%姜黄素眼药膏做眼部应用的药代动力学试验,同时制备不含三七总苷的姜黄素眼药膏(其他成分及含量与例2相同),以及三七总苷眼药膏(除不含姜黄素,其他成分及含量与例2相同)。
以健康新西兰兔(雌雄各半)为实验动物,分别在单次给药后和多次给药后进行房水检测。
单次给药:分别于给药后20、40、60、80、100、120、150、210、270、360、480min抽取房水30μl检测;
多次给药为连续给药7天,每天给药4次,每6小时一次。分别在第6天最后1次给药前、第7天第1次和第2次给药前取房水30μl检测;分别于第7天第3次给药后20、40、60、80、100、120、150、210、270、360、480min抽取房水30μl检测,房水样品经LC-MS测定。
表4:新西兰兔眼部单剂量给予姜黄素眼药膏(含缓释剂)、姜黄素眼药膏(不含缓释剂)主要药代动力学参数(以姜黄素计)
单剂量给药后用气体栓塞方法处死动物,然后用刀片刮除角膜上皮,生理盐水冲洗结膜囊,抽取房水,用棉签吸干结膜囊的水分,用显微剪取部分球结膜、角膜、虹膜、视网膜、玻璃体和巩膜,然后用生理盐水冲洗,滤纸吸干水分后放在1.5ml试管中,盖上盖子,尽快放在电子天平称重,然后转移到8ml玻璃试管中,加二氯甲烷5ml,用显微剪充分粉碎组织。用离心机离心10分钟后,取底层二氯甲烷4.5ml于另一试管中,用氮气吹干。封闭试管口,于4℃保存。对照眼用同样的方法处理。
实验表明,姜黄素广泛分布于眼内各主要组织,以结膜、角膜及虹膜中浓度最高。姜黄素眼药膏单剂量给药后眼部主要组织的分布浓度见表5。
表5:新西兰兔给予姜黄素眼药膏(含缓释剂)单剂量给药后眼部主要组织的分布浓度
表6:新西兰兔给予姜黄素眼药膏(不含缓释剂)单剂量给药后眼部主要组织姜黄素的分布浓度
组织 | 60min | 120min | 240min |
结膜(μg/g) | 156.20±46.11 | 112.52±39.46 | 91.11±37.27 |
角膜(μg/g) | 115.55±60.44 | 104.20±47.60 | 85.44±20.44 |
虹膜(μg/g) | 53.50±26.61 | 41.22±24.50 | 26.81±17.54 |
视网膜(μg/g) | 22.21±10.97 | 15.54±7.21 | 6.05±2.38 |
玻璃体(μg/g) | 5.04±2.20 | 3.80±2.11 | 2.07±1.40 |
巩膜(μg/g) | 36.23±19.68 | 28.92±10.87 | 19.89±10.11 |
研究结果表明,应用按本发明方法制备的含缓释剂的姜黄素眼膏,眼内各主要组织内的姜黄素浓度都比较高,尤其以结膜、角膜及虹膜中浓度最高,均优于不含缓释剂的姜黄素眼药膏,说明缓释剂的添加提高了姜黄素的眼内浓度,使药物能迅速抵达眼底达到有效浓度,抑制新生血管,辅助治疗白内障等眼部疾病
实验例3姜黄素眼药膏对抑制兔角膜新生血管形成的试验研究
采用按本发明实施例1-3方法制备的0.001%、0.005%、0.01%姜黄素眼药膏做眼部应用的药效学研究试验,同时制备不含缓释剂的姜黄素眼药膏(其他成分及含量与实施例2相同)进行要药效学实验。
健康成年新西兰兔28只,随机分为7组,每组4只。分别为正常组、模型对照组、实施例1~3组,姜黄素眼膏组(不含三七总苷)、三七总苷眼膏组。制备兔角膜新生血管模型:用氯胺酮肌肉注射诱导全身麻醉,开睑器开睑,距颞上方角巩膜缘2.5mm透明角膜处,用10-0尼龙缝线作5针间断板层缝线,深1/2~2/3角膜厚度,线距约3.0mm,在角膜表面留线头长约1mm。术后局部滴氧氟沙星眼药膏预防感染。造模成功后,角膜浅层水肿,混浊明显,角膜呈磨玻璃状,角膜实质较深层也受损伤,虹膜隐约可见。造模后,正常组及模型对照组大鼠用纯化水滴眼,一天3次,每次2滴;各眼用眼药膏滴眼一天3次,每次2滴。
于造模后第7,21,28,56天对兔眼用裂隙灯观察、照相,计算角膜新生血管生长面积:S=C/12*3.1416*[r-(r-l)],S为角膜新生血管面积,C为角膜血管网所占的圆周数,l为新生血管的生长长度,r为角膜半径。病理检查:末次取下角膜组织用甲醛液固定,免疫组织化学染色检测血管内皮生长因子的表达。
表7兔角膜缝线后不同时间点各组角膜新生血管的生长面积
与模型组比较,##P<0.01,#P<0.05
在缝线后第7天,大量、密集粗乱的新生血管长入角膜,交织成网状,长度基本一致,角膜缝线处局部水肿,角膜透明度尚好。伤后第21天,实施列1~3组呈剂量依赖性关系,新生血管随剂量增加逐渐稀疏且短,模型组角膜新生血管长度增加,在角膜缝线处呈密集分布;伤后第28天,模型组角膜新生血管生长趋缓,给药组新生血管长度和密度均较以前增加,但比模型组短;缝线后第56天,模型对照组角膜新生血管生长缓慢,分布稀疏,血管管径变细,给药组新生血管密度仍稀疏。
模型对照组角膜上皮全层血管内皮生长因子阳性表达,基质层及新生血管内皮细胞胞浆中有血管内皮生长因子表达,炎症细胞胞核周围有血管内皮生长因子表达。实施列1~3组呈剂量依赖性关系,可见上皮表达均减弱,基质层及小血管周围表达减弱。
结果表明,本发明所制备的姜黄素眼膏能有效抑制角膜碱烧伤后VEGF的表达从而有效地抑制角膜新生血管的发生。
本发明其他实例产品也进行了相同的试验,并得到相同的试验结果,受篇幅所限不再一一列举。
实验例4不同浓度的姜黄素眼药膏眼部刺激性测试
采用本发明实施例1-3方法制备的0.001%、0.005%、0.01%进行眼部刺激性试验。
健康新西兰兔(雌雄各半)24只,实验前24h检查动物双眼,选取眼部正常,无炎症、无缺陷、无陈旧性的角膜损伤动物进行试验。采用同体左右测自身对比法,左眼分别滴入各实施例0.1mL,阴性组左眼给予等体积0.9%氯化钠注射液,右眼均滴入等体积的0.9%氯化钠注射液。每日4次,连续给药7天。每天第一次给药前及第7天末次给药后1、2、4、24、48和72小时均对兔双眼进行荧光素钠染色,观察眼角膜、虹膜和结膜刺激反应情况,每个观察时间点的评分均值为动物左眼的角膜、虹膜、结膜的总积分除以6例动物数所得。按眼刺激分值标准表进行评分,见表8、9。
表8眼刺激反应评分表
表9眼刺激性评价标准
分值 | 评价 |
0-3 | 无刺激性 |
4-8 | 轻度刺激性 |
9-12 | 中度刺激性 |
13-16 | 重度刺激性 |
结论:眼刺激试验结果表明,实施例1-3连续用药7天未见明显刺激性反应,停药后未见明显异常改变。根据眼刺激性评价标准,实施例1眼刺激性综合平均分值最高为0.69(D7),实施例2眼刺激性综合平均分值最高为0.84(D7),实施例3眼刺激性综合平均分值最高为0.58(D7),均属于无刺激性。结果表明姜黄素眼药膏连续用药没有明显刺激性。
对本领域的技术人员来说,可根据以上描述的技术方案以及构思,做出其它各种相应的改变以及形变,而所有的这些改变以及形变都应该属于本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种眼用药膏,其特征在于所述眼用药膏的制备原料包括如下组分:姜黄素、三七总苷和药学上可接受的辅料;其中,每100重量份眼用药膏中的姜黄素为0.001-0.01重量份。
2.根据权利要求1所述的眼用药膏,其特征在于:所述姜黄素与三七总苷的重量比为姜黄素∶三七总苷=1∶1-3。
3.根据权利要求1所述的眼用药膏,其特征在于:所述药学上可接受的辅料包括无水羊毛脂、石蜡和黄凡士林。
4.根据权利要求3所述的眼用药膏,其特征在于:所述石蜡为液状石蜡。
5.根据权利要求3所述的眼用药膏,其特征在于每100重量份的药膏中除姜黄素和三七总苷外还包括按重量份计的如下组分:无水羊毛脂2-15重量份、液状石蜡2-10重量份、余量为黄凡士林。
6.根据权利要求1-5任一项所述的眼用药膏的制备方法,包括如下步骤:按配方取各原料、混合,制成膏剂,即得。
7.根据权利要求6所述的眼用药膏的制备方法,其特征在于:所述药学上可接受的辅料包括无水羊毛脂、石蜡和黄凡士林;取姜黄素、三七总苷混合,加入经灭菌、冷却的液状石蜡,研磨成细糊状,过150-250目筛,再缓慢渐加入无菌并过150-250目筛的羊毛脂、黄凡士林混合物,混匀,即得。
8.根据权利要求1-5任一项所述眼用药膏,其在用于抑制眼部新生血管及抑制眼部血栓形成的应用。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102176920A (zh) * | 2008-11-17 | 2011-09-07 | 莱拉制药用品私营有限责任公司 | 姜黄素及其用于治疗眼科疾病的方法 |
CN105288641A (zh) * | 2014-07-30 | 2016-02-03 | 广东宏盈科技有限公司 | 一种缓释型他克莫司眼用制剂及其制备方法 |
CN106511269A (zh) * | 2016-12-12 | 2017-03-22 | 江西中医药大学 | 一种姜黄素纳米混悬眼用制剂及制备方法 |
-
2018
- 2018-08-15 CN CN201810928009.7A patent/CN108653354A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102176920A (zh) * | 2008-11-17 | 2011-09-07 | 莱拉制药用品私营有限责任公司 | 姜黄素及其用于治疗眼科疾病的方法 |
CN105288641A (zh) * | 2014-07-30 | 2016-02-03 | 广东宏盈科技有限公司 | 一种缓释型他克莫司眼用制剂及其制备方法 |
CN106511269A (zh) * | 2016-12-12 | 2017-03-22 | 江西中医药大学 | 一种姜黄素纳米混悬眼用制剂及制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
安建斌,等: "姜黄素的药理作用及其在眼科的应用研究进展", 《中国中医眼科杂志》 * |
武海军,等: "兔角膜碱烧伤模型房水中肿瘤坏死因子α及血管内皮生长因子表达与姜黄素的抑制", 《中国组织工程研究》 * |
武海军,等: "姜黄素对兔角膜新生血管模型中多形核白细胞计数和VEGF表达的影响", 《眼科新进展》 * |
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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