CN108558719A - 一种季戊四醇酯的制备方法 - Google Patents

一种季戊四醇酯的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108558719A
CN108558719A CN201810488890.3A CN201810488890A CN108558719A CN 108558719 A CN108558719 A CN 108558719A CN 201810488890 A CN201810488890 A CN 201810488890A CN 108558719 A CN108558719 A CN 108558719A
Authority
CN
China
Prior art keywords
reaction
catalyst
preparation
methanol
pentaerythritol ester
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810488890.3A
Other languages
English (en)
Inventor
王轲
张秀秀
吴春业
仵大兴
盖旭巧
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yantai Newcomer Chemical Polytron Technologies Inc
Original Assignee
Yantai Newcomer Chemical Polytron Technologies Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yantai Newcomer Chemical Polytron Technologies Inc filed Critical Yantai Newcomer Chemical Polytron Technologies Inc
Priority to CN201810488890.3A priority Critical patent/CN108558719A/zh
Publication of CN108558719A publication Critical patent/CN108558719A/zh
Priority to PCT/CN2019/086867 priority patent/WO2019223575A1/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C319/00—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • C07C319/14—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of sulfides
    • C07C319/20—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of sulfides by reactions not involving the formation of sulfide groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/10—Magnesium; Oxides or hydroxides thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/20—Carbon compounds
    • B01J27/232—Carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C319/00—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • C07C319/26—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C319/28—Separation; Purification

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

本发明提供一种季戊四醇酯的制备方法，包括步骤：1)3‑十二烷巯基丙酸甲酯与季戊四醇按摩尔比4.2～4.6：1进行投料，通入氮气保护，首先加热至100～120℃，以固体碱做催化剂加入反应体系中，继续升温至160～180℃，保温反应1～2h，之后继续升温至180～200℃，此时停止通氮气并改为抽真空，再继续反应5～6h；2)反应结束后降温至50～70℃，趁热过滤将催化剂与反应液分离，然后将反应液倒入温度为30～50℃的甲醇与异丙醇的混合溶液中；在逐渐降温的同时不断搅拌，直至析出白色产物，过滤得产品；催化剂具有高活性、高选择性、条件温和、可重复利用的特点。

Description

一种季戊四醇酯的制备方法
技术领域
本发明涉及化工技术领域，尤其涉及一种季戊四醇酯的制备方法。
背景技术
化合物结构：
目前主要是利用3-烷基硫代丙酸酯类(烷基部分为4-20个碳)与季戊四醇反应得到相应的产物，反应温度在150℃以上。是利用单丁基氯化锡和单丁基氢氧化锡作为催化剂，此类催化剂具有危害环境及生物的缺点。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种环保安全；催化剂具有高活性、高选择性、条件温和、可重复利用的特点；易于与反应体系分离，不腐蚀设备，后处理过程简单的季戊四醇四(3-十二烷基硫代丙酸酯)工艺。
为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：
一种季戊四醇酯的制备方法，包括步骤：
1)3-十二烷巯基丙酸甲酯与季戊四醇按摩尔比4.2～4.6：1进行投料，通入氮气保护，首先加热至100～120℃，以固体碱做催化剂加入反应体系中，其用量占甲酯质量分数的2～4％，继续升温至160～180℃，保温反应1～2h，之后继续升温至180～200℃，此时停止通氮气并改为抽真空，压力范围为-0.02～-0.03MPa，再继续反应5～6h，通过TCL进行监测反应进程；
2)反应结束后降温至50～70℃，趁热过滤将催化剂与反应液分离，然后将反应液倒入温度为30～50℃的甲醇与异丙醇的混合溶液中，混合溶液的体积为100～120ml；在逐渐降温的同时不断搅拌，降温速率为1～1.5℃/min，搅拌速率为1800～2000r/min，直至析出白色产物，过滤得产品。
分阶段进行升温反应的原因：首先加热至100～120℃是为了使原料由固态变为液体，此时加入催化剂可有效增大原料与催化剂接触面积，提高催化效率；继续升温至160～180℃，酯交换反应正快速进行，产生甲醇；之后升温至180～200℃，同时停氮气抽真空，是为了除去副产物甲醇，促使反应正向进行，同时因反应为吸热反应，升高温度，亦可以有效促使反应正向进行。
反应结束后降温至50～70℃，趁热过滤的目的是：反应体系温度过低，产品会凝固析出，降温至50～70℃便趁热过滤是为了在液体状态下将催化剂与反应液分离，并减少产物随催化剂分离而导致损失。
结晶时降温速度及搅拌速度均会影响结晶效果，以防晶体中包覆杂质，影响产品纯度。
利用巯基丙酸甲酯与季戊四醇进行酯交换反应合成最终产物季戊四醇四(3-十二烷基硫代丙酸酯)，具体化学反应式如下：
作为优选的技术方案，所述固体碱催化剂选用负载型固体碱、分子筛、碱性离子交换树脂、碱金属氧化物或碱土金属氧化物中的一种或任意几种。
作为优选的技术方案，所述固体碱催化剂选用的负载型固体碱为CaO/MgO、MgO/Al2O3、K2CO3/CaO。
作为优选的技术方案，所述催化剂经处理后可以重复利用。
作为优选的技术方案，所用结晶溶液为甲醇与异丙醇的混合溶液中，其中甲醇与异丙醇的体积比为2:1～1:1。
作为优选的技术方案，所述结晶使用甲醇、异丙醇、甲苯、乙酸乙酯或石油醚溶剂中的一种或任意几种进行处理析出，得到白色粉状固体。
作为优选的技术方案，所述结晶使用醇类试剂。
核磁：
1HNMR(CDCl3，500MHz)：δ4.16(s,8H),δ2.74(t,J＝7.27Hz,8H),δ2.61(q,J＝7.8Hz,8H),δ2.49(t,J＝7.47Hz,8H),δ1.54(m，8H),δ1.35(t,J＝6.90Hz,8H)，δ1.26(m,64H)；δ0.86(t,J＝6.85Hz,12H)。
老化数据：将上述制备所得产物及其他类型抗氧剂(由新秀化学提供)应用于PP，参照国家标准GB/T 1727-92，进行制样，经长期热氧老化实验(参照GB/T 7141-2008)，实验结束后进行性能对比：
上述对比结果表明，添加0.5％本发明产物的样品的长期热氧老化性能是空白样的11倍，是传统硫代酯类抗氧剂的1.5倍，可证明比传统含硫抗氧剂效果好。
季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)是一种具有高效、低毒、无臭、无污染、不易挥发、不变色、耐热、耐老化等性能含有机硫抗氧化剂，适用于PC、PET、PP、PE、ABS等。作为一种辅助抗氧剂，不和其他助剂发生有害反应，不损坏材料固有的性质，良好的相容性、溶解性和乳化性。特别推荐应用于对高温和长效老化性能要求严格的用途。当季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)与受阻酚类主抗氧化剂配合使用时，比起传统的硫代醚类抗氧化剂如DLTP和DSTP，呈现卓越的稳定性。目前，国内外对于此抗氧剂有一定的研究，但也存在一系列问题。
如今关于此抗氧剂的合成路线主要有以下几类：(1)利用3-烷基硫代丙酸酯类(烷基部分为4-20个碳)与季戊四醇反应得到相应的产物，例如WO 97/03954、US 5093517等，但此类方法所用催化剂为单丁基氯化锡、单丁基氢氧化锡等有机锡类，对于环境及生物具有极大的危害性。(2)如专利CN 201310730875.2中提到的以四丙烯酸季戊四醇酯与1-十二烷基硫醇为原料，用强碱类物质如氢氧化钠、甲醇钠等做催化剂制备目标产物，其引入了强碱性物质做催化剂，且在后处理过程中引入酸性物质来中和反应体系，其容易引起副反应的产生。(3)如专利US 5057622中以十二烷基硫醇与丙烯酸为原料合成3-十二烷基硫代丙酸，之后再与季戊四醇反应的产物，但其感应过程中会产生大量浓盐废水，处理难度大、成本高。(4)部分文章(《江苏化工》，2005年06月第33卷第158-159页)及硕士论文中提到：利用1-十二烯和3-巯基丙酸为原料，通过加成反应生成十二烷基硫代丙酸。之后通过十二烷基硫代丙酸与季戊四醇进行酯化反应，生成产物；或者是如专利CN 201510020475.1中提到的通过利用季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)与相应的R烯加成反应，得到产物。此类方法易产生副产物，且需用到原料十二烯，价格昂贵，成本高，不利于工业化生产。
本发明的优势：
1)未使用有机锡做催化剂，环保安全；之前的有机锡催化剂是一种均相催化剂，后处理麻烦，不易分离，且有机锡具有一定的毒性，对于环境与人类健康均存在一定的危害。二丁基氧化锡中的锡具有很强的形成配位离子的倾向，与原料形成配位中间体，电子云发生偏移，经过一系列亲电反应、分解等形成目标产物。而此方法中使用固体碱做催化剂在催化酯交换反应时，通过季戊四醇上的羟基与催化剂表面的Lewis碱中心相互作用，形成氢键得以活化，同时，催化剂表面的Lewis酸中心可以活化十二烷巯基丙酸甲酯上的羰基；经过活化后的反应物之间通过电子传输而发生相互作用得到最终产物。
2)催化剂具有高活性、高选择性、条件温和、可重复利用的特点；易于与反应体系分离，不腐蚀设备，后处理过程简单。
3)利用先通氮气后抽真空的方式来改变不同时间段下的反应体系环境，主要是为了避免开始时反应过于剧烈，同时又可以保证有效除去副产物甲醇，促使反应进行完全。
4)与现有技术相比，本方案的后处理过程仅重结晶一次即可，无需进行多次结晶，且所用溶剂价格低廉，成本低。
5)将反应液趁热过滤并直接加入30～50℃的结晶溶液可避免产品因骤冷析出而需再次加热溶解后再进行降温结晶，能耗降低，利于工业生产。
由于采用了上述技术方案，一种季戊四醇四(3-十二烷基硫代丙酸酯)的制备方法，包括步骤：1)3-十二烷巯基丙酸甲酯与季戊四醇按摩尔比4.2～4.6：1进行投料，通入氮气保护，首先加热至100～120℃，以固体碱做催化剂加入反应体系中，其用量占甲酯质量分数的2～4％，继续升温至160～180℃，保温反应1～2h，之后继续升温至180～200℃，此时停止通氮气并改为抽真空，压力范围为-0.02～-0.03MPa，再继续反应5～6h，通过TCL进行监测反应进程；2)反应结束后降温至50～70℃，趁热过滤将催化剂与反应液分离，然后将反应液倒入温度为30～50℃的甲醇与异丙醇的混合溶液中，混合溶液的体积为100～120ml；在逐渐降温的同时不断搅拌，降温速率为1～1.5℃/min，搅拌速率为1800～2000r/min，直至析出白色产物，过滤得产品；环保安全；催化剂具有高活性、高选择性、条件温和、可重复利用的特点；易于与反应体系分离，不腐蚀设备，后处理过程简单。
附图说明
图1为本发明季戊四醇四(3-十二烷基硫代丙酸酯)的核磁共振图。
具体实施方式
一种季戊四醇酯的制备方法，包括步骤：
1)3-十二烷巯基丙酸甲酯与季戊四醇按摩尔比4.2～4.6：1进行投料，通入氮气保护，首先加热至100～120℃，以固体碱做催化剂加入反应体系中，其用量占甲酯质量分数的2～4％，继续升温至160～180℃，保温反应1～2h，之后继续升温至180～200℃，此时停止通氮气并改为抽真空，压力范围为-0.02～-0.03MPa，再继续反应5～6h，通过TCL进行监测反应进程；
2)反应结束后降温至50～70℃，趁热过滤将催化剂与反应液分离，然后将反应液倒入温度为30～50℃的甲醇与异丙醇的混合溶液中，混合溶液的体积为100～120ml；在逐渐降温的同时不断搅拌，降温速率为1～1.5℃/min，搅拌速率为1800～2000r/min，直至析出白色产物，过滤得产品。
所述固体碱催化剂选用负载型固体碱、分子筛、碱性离子交换树脂、碱金属氧化物或碱土金属氧化物中的一种或任意几种。
所述固体碱催化剂选用的负载型固体碱为CaO/MgO、MgO/Al2O3、K2CO3/CaO。
所述催化剂经处理后可以重复利用。
所用结晶溶液为甲醇与异丙醇的混合溶液中，其中甲醇与异丙醇的体积比为2:1～1:1。
所述结晶使用甲醇、异丙醇、甲苯、乙酸乙酯或石油醚溶剂中的一种或任意几种进行处理析出，得到白色粉状固体。
所述结晶使用醇类试剂。
下面结合实施例，进一步阐述本发明。在下面的详细描述中，只通过说明的方式描述了本发明的某些示范性实施例。毋庸置疑，本领域的普通技术人员可以认识到，在不偏离本发明的精神和范围的情况下，可以用各种不同的方式对所描述的实施例进行修正。因此，附图和描述在本质上是说明性的，而不是用于限制权利要求的保护范围。
实施例1
1)3-十二烷巯基丙酸甲酯与季戊四醇按摩尔比4.6：1进行投料，通入氮气保护，首先加热至120℃，以固体碱做催化剂加入反应体系中，其用量占甲酯质量分数的4％，继续升温至180℃，保温反应2h，之后继续升温至200℃，此时停止通氮气并改为抽真空，压力范围为-0.03MPa，再继续反应6h，通过TCL进行监测反应进程；
2)反应结束后降温至70℃，趁热过滤将催化剂与反应液分离，然后将反应液倒入温度为50℃的甲醇与异丙醇的混合溶液中，混合溶液的体积为120ml；在逐渐降温的同时不断搅拌，降温速率为1.5℃/min，搅拌速率为2000r/min，直至析出白色产物，过滤得产品。
所述固体碱催化剂选用分子筛。
所述催化剂经处理后可以重复利用。
所用结晶溶液为甲醇与异丙醇的混合溶液中，其中甲醇与异丙醇的体积比为1:1。
所述结晶使用甲苯、乙酸乙酯和石油醚溶剂进行处理析出，得到白色粉状固体。
所述结晶使用醇类试剂。
实施例2
1)3-十二烷巯基丙酸甲酯与季戊四醇按摩尔比4.3：1进行投料，通入氮气保护，首先加热至110℃，以固体碱做催化剂加入反应体系中，其用量占甲酯质量分数的3％，继续升温至170℃，保温反应1.5h，之后继续升温至190℃，此时停止通氮气并改为抽真空，压力范围为-0.025MPa，再继续反应5.5h，通过TCL进行监测反应进程；
2)反应结束后降温至60℃，趁热过滤将催化剂与反应液分离，然后将反应液倒入温度为40℃的甲醇与异丙醇的混合溶液中，混合溶液的体积为110ml；在逐渐降温的同时不断搅拌，降温速率为1.2℃/min，搅拌速率为1900r/min，直至析出白色产物，过滤得产品。
所述固体碱催化剂选用碱金属氧化物或碱土金属氧化物。
所述催化剂经处理后可以重复利用。
所用结晶溶液为甲醇与异丙醇的混合溶液中，其中甲醇与异丙醇的体积比为1.5:1。
所述结晶使用甲醇、乙酸乙酯进行处理析出，得到白色粉状固体。
所述结晶使用醇类试剂。
实施例3
1)3-十二烷巯基丙酸甲酯与季戊四醇按摩尔比4.2：1进行投料，通入氮气保护，首先加热至100℃，以固体碱做催化剂加入反应体系中，其用量占甲酯质量分数的2％，继续升温至160℃，保温反应1h，之后继续升温至180℃，此时停止通氮气并改为抽真空，压力范围为-0.02MPa，再继续反应5h，通过TCL进行监测反应进程；
2)反应结束后降温至50℃，趁热过滤将催化剂与反应液分离，然后将反应液倒入温度为30℃的甲醇与异丙醇的混合溶液中，混合溶液的体积为100ml；在逐渐降温的同时不断搅拌，降温速率为1℃/min，搅拌速率为1800r/min，直至析出白色产物，过滤得产品。
所述固体碱催化剂选用负载型固体碱。
所述固体碱催化剂选用的负载型固体碱为CaO/MgO。
所述催化剂经处理后可以重复利用。
所用结晶溶液为甲醇与异丙醇的混合溶液中，其中甲醇与异丙醇的体积比为2:1。
所述结晶使用甲醇、异丙醇、甲苯进行处理析出，得到白色粉状固体。
所述结晶使用醇类试剂。
实施例4
1)3-十二烷巯基丙酸甲酯与季戊四醇按摩尔比4.4：1进行投料，通入氮气保护，首先加热至107℃，以固体碱做催化剂加入反应体系中，其用量占甲酯质量分数的2.8％，继续升温至175℃，保温反应1.4h，之后继续升温至185℃，此时停止通氮气并改为抽真空，压力范围为-0.029MPa，再继续反应5.7h，通过TCL进行监测反应进程；
2)反应结束后降温至65℃，趁热过滤将催化剂与反应液分离，然后将反应液倒入温度为35℃的甲醇与异丙醇的混合溶液中，混合溶液的体积为115ml；在逐渐降温的同时不断搅拌，降温速率为1.3℃/min，搅拌速率为1880r/min，直至析出白色产物，过滤得产品。
所述固体碱催化剂选用负载型固体碱、分子筛、碱性离子交换树脂、碱金属氧化物或碱土金属氧化物。
所述固体碱催化剂选用的负载型固体碱为CaO/MgO、MgO/Al2O3、K2CO3/CaO。
所述催化剂经处理后可以重复利用。
所用结晶溶液为甲醇与异丙醇的混合溶液中，其中甲醇与异丙醇的体积比为2:1。
所述结晶使用甲醇、异丙醇、甲苯、乙酸乙酯或石油醚溶剂进行处理析出，得到白色粉状固体。
所述结晶使用醇类试剂。
实施例5
1)取3-十二烷巯基丙酸甲酯62g与季戊四醇6.7g加入三口烧瓶中，通入氮气保护，首先加热至110℃，加入2g的CaO/MgO作为催化剂，继续升温至165℃，保温反应1.5h，之后继续升温至180℃，此时停止通氮气并改为抽真空，压力为-0.02MPa，再继续反应5h，通过TCL进行监测反应进程。
2)反应结束后降温至60℃，趁热过滤将催化剂与反应液分离，催化剂经处理后可以重复利用。然后将反应液倒入温度为40℃的甲醇与异丙醇的混合溶液中(甲醇与异丙醇的体积比为2:1)，混合溶液的体积为100ml。在逐渐降温的同时不断搅拌，降温速率为1℃/min，搅拌速率为1900r/min，直至析出白色产物，过滤得产品。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (7)

1.一种季戊四醇酯的制备方法，其特征在于，包括步骤：
1)3-十二烷巯基丙酸甲酯与季戊四醇按摩尔比4.2～4.6：1进行投料，通入氮气保护，首先加热至100～120℃，以固体碱做催化剂加入反应体系中，其用量占甲酯质量分数的2～4％，继续升温至160～180℃，保温反应1～2h，之后继续升温至180～200℃，此时停止通氮气并改为抽真空，压力范围为-0.02～-0.03MPa，再继续反应5～6h，通过TCL进行监测反应进程；
2)反应结束后降温至50～70℃，趁热过滤将催化剂与反应液分离，然后将反应液倒入温度为30～50℃的甲醇与异丙醇的混合溶液中，混合溶液的体积为100～120ml；在逐渐降温的同时不断搅拌，降温速率为1～1.5℃/min，搅拌速率为1800～2000r/min，直至析出白色产物，过滤得产品。
2.如权利要求1所述的季戊四醇酯的制备方法，其特征在于：所述固体碱催化剂选用负载型固体碱、分子筛、碱性离子交换树脂、碱金属氧化物或碱土金属氧化物中的一种或任意几种。
3.如权利要求2所述的季戊四醇酯的制备方法，其特征在于：所述固体碱催化剂选用的负载型固体碱为CaO/MgO、MgO/Al2O3、K2CO3/CaO。
4.如权利要求2或3所述的季戊四醇酯的制备方法，其特征在于：所述催化剂经处理后可以重复利用。
5.如权利要求1所述的季戊四醇酯的制备方法，其特征在于：所用结晶溶液为甲醇与异丙醇的混合溶液中，其中甲醇与异丙醇的体积比为2:1～1:1。
6.如权利要求5所述的季戊四醇酯的制备方法，其特征在于：所述结晶使用甲醇、异丙醇、甲苯、乙酸乙酯或石油醚溶剂中的一种或任意几种进行处理析出，得到白色粉状固体。
7.如权利要求6所述的季戊四醇酯的制备方法，其特征在于：所述结晶使用醇类试剂。
CN201810488890.3A 2018-05-21 2018-05-21 一种季戊四醇酯的制备方法 Pending CN108558719A (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810488890.3A CN108558719A (zh) 2018-05-21 2018-05-21 一种季戊四醇酯的制备方法
PCT/CN2019/086867 WO2019223575A1 (zh) 2018-05-21 2019-05-14 一种季戊四醇酯的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810488890.3A CN108558719A (zh) 2018-05-21 2018-05-21 一种季戊四醇酯的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108558719A true CN108558719A (zh) 2018-09-21

Family

ID=63539290

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810488890.3A Pending CN108558719A (zh) 2018-05-21 2018-05-21 一种季戊四醇酯的制备方法

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN108558719A (zh)
WO (1) WO2019223575A1 (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110343055A (zh) * 2019-05-27 2019-10-18 烟台新特路新材料科技有限公司 一种高纯度季戊四醇类塑料助剂的制备方法
WO2019223575A1 (zh) * 2018-05-21 2019-11-28 烟台新秀化学科技股份有限公司 一种季戊四醇酯的制备方法
CN110845376A (zh) * 2019-11-25 2020-02-28 山东益丰生化环保股份有限公司 一种季戊四醇巯基羧酸酯的制备方法
CN112300039A (zh) * 2020-11-12 2021-02-02 江苏极易新材料有限公司 一种抗氧化剂412s季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)的制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3758549A (en) * 1971-10-12 1973-09-11 Ciba Geigy Corp Poly alkanol esters of alkylthio-alkanoic acids
WO1997003954A1 (en) * 1995-07-18 1997-02-06 Witco Corporation Compositions containing pentaerythritol tetraesters and process for production thereof
CN101200428A (zh) * 2007-11-26 2008-06-18 内蒙古金骄特种新材料有限公司 一种多元醇基碳酸二烷酯油及其制备方法
JP2008174506A (ja) * 2007-01-19 2008-07-31 Shipro Kasei Kaisha Ltd ペンタエリスリトール−テトラキス（３−アルキルチオ−プロピオネート）の製造方法
CN106748790A (zh) * 2016-11-22 2017-05-31 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 一种制备受阻酚抗氧剂1010的方法
CN107540539A (zh) * 2017-09-29 2018-01-05 南京大学昆山创新研究院 一种利用生物柴油合成多元醇酯的方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5459225A (en) * 1977-10-17 1979-05-12 Adeka Argus Chem Co Ltd Preparation of alkyllthiopropionates
CA2019771A1 (en) * 1989-08-16 1991-02-16 Michael H. Fisch Sulphuric acid esters of amino-sugars
US5057622A (en) * 1989-08-16 1991-10-15 Witco Corporation 3-alkylthiopropionic acids and derivatives
CN102153497B (zh) * 2011-02-22 2013-09-25 天津利安隆新材料股份有限公司 季戊四醇四（3-正十二烷基硫代丙酸酯）结晶残液回收季戊四醇四（3-正十二烷基硫代丙酸酯）方法
CN106977436A (zh) * 2017-02-28 2017-07-25 天津力生化工有限公司 一种硫代二丙酸二烷基酯的制备方法
CN108164443B (zh) * 2017-12-29 2020-07-07 利安隆（中卫）新材料有限公司 酯交换法制备抗氧化剂季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)的方法
CN108558719A (zh) * 2018-05-21 2018-09-21 烟台新秀化学科技股份有限公司 一种季戊四醇酯的制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3758549A (en) * 1971-10-12 1973-09-11 Ciba Geigy Corp Poly alkanol esters of alkylthio-alkanoic acids
WO1997003954A1 (en) * 1995-07-18 1997-02-06 Witco Corporation Compositions containing pentaerythritol tetraesters and process for production thereof
JP2008174506A (ja) * 2007-01-19 2008-07-31 Shipro Kasei Kaisha Ltd ペンタエリスリトール−テトラキス（３−アルキルチオ−プロピオネート）の製造方法
CN101200428A (zh) * 2007-11-26 2008-06-18 内蒙古金骄特种新材料有限公司 一种多元醇基碳酸二烷酯油及其制备方法
CN106748790A (zh) * 2016-11-22 2017-05-31 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 一种制备受阻酚抗氧剂1010的方法
CN107540539A (zh) * 2017-09-29 2018-01-05 南京大学昆山创新研究院 一种利用生物柴油合成多元醇酯的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
蒋绍亮 等: "固体碱催化剂在催化反应中的应用进展", 《石油化工》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019223575A1 (zh) * 2018-05-21 2019-11-28 烟台新秀化学科技股份有限公司 一种季戊四醇酯的制备方法
CN110343055A (zh) * 2019-05-27 2019-10-18 烟台新特路新材料科技有限公司 一种高纯度季戊四醇类塑料助剂的制备方法
CN110845376A (zh) * 2019-11-25 2020-02-28 山东益丰生化环保股份有限公司 一种季戊四醇巯基羧酸酯的制备方法
CN110845376B (zh) * 2019-11-25 2022-01-04 益丰新材料股份有限公司 一种季戊四醇巯基羧酸酯的制备方法
CN112300039A (zh) * 2020-11-12 2021-02-02 江苏极易新材料有限公司 一种抗氧化剂412s季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)的制备方法
CN112300039B (zh) * 2020-11-12 2021-07-20 江苏极易新材料有限公司 一种抗氧化剂412s季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2019223575A1 (zh) 2019-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108558719A (zh) 一种季戊四醇酯的制备方法
CN104069883B (zh) 一种用于醇氧化生成酯的钴基催化剂及其制备方法与应用
CN104447409A (zh) 一种羟肟酸盐的合成方法
CN103012109B (zh) 一种金属油酸盐的制备方法
CN101735122A (zh) 一种羟基蛋氨酸盐和配合物的制备方法
CN101249452A (zh) 一种合成碳酸二甲酯的负载型固体碱催化剂及其制备方法
CN101486494B (zh) 一种碱式碳酸钴纳米材料的合成方法
Wang et al. Direct production of biodiesel via simultaneous esterification and transesterification of renewable oils using calcined blast furnace dust
Zięba et al. Transesterification of triglycerides with methanol over thermally treated Zn5 (OH) 8 (NO3) 2× 2H2O salt
CN103113197B (zh) 一种三氯蔗糖生产废气综合利用的方法
CN101838256B (zh) 一种乙烯基碳酸亚乙酯的合成方法
CN103157490B (zh) 一种用于醋酸酯加氢生产乙醇的催化剂及其制备方法
CN106588658A (zh) 一种合成碳酸二甲酯的方法
CN101914200B (zh) 一种烯丙基聚氧乙烯醚的制备方法
CN104726168A (zh) 一种锂锌复合润滑剂及其制备方法
KR101104504B1 (ko) 다이-글리세롤터셔리부틸에테르의 제조방법
CN103224444A (zh) 两步法合成3-甲基-3-丁烯-1-醇的方法
CN112495360A (zh) 一种用于连续制备3-羟基丁醛的固体复合催化剂及其制备方法、应用
CN101298333B (zh) 2ZnO·2B2O3·3H2O硼酸锌的制备方法
CN104513162A (zh) 一种丙烯酸羟乙酯的制备方法
CN110845302A (zh) 一种基于聚碳酸乙烯酯制备乙二醇的方法
CN111072745A (zh) 一种6-亚甲基-7-酮基胆石酸的制备方法
CN105037192B (zh) 一步法辛烷值促进剂对甲酰胺基苯烷基醚合成方法
CN102166525B (zh) 生物柴油基粗甘油直接加氢制备1,2-丙二醇的铜-铑-镁-铝四组分催化剂及其制备方法
CN103467289B (zh) 一种三醋酸甘油酯的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180921