CN108137570A - 杀微生物的噁二唑衍生物 - Google Patents

杀微生物的噁二唑衍生物 Download PDF

Info

Publication number
CN108137570A
CN108137570A CN201680058005.7A CN201680058005A CN108137570A CN 108137570 A CN108137570 A CN 108137570A CN 201680058005 A CN201680058005 A CN 201680058005A CN 108137570 A CN108137570 A CN 108137570A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
cycloalkyl
carbonyl
amino
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201680058005.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108137570B (zh
Inventor
D·斯狄尔利
T·J·霍夫曼
R·比奥德格尼斯
M·波尔利特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Syngenta Participations AG
Original Assignee
Syngenta Participations AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations AG filed Critical Syngenta Participations AG
Publication of CN108137570A publication Critical patent/CN108137570A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108137570B publication Critical patent/CN108137570B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/06—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Abstract

具有化学式(I)的化合物

Description

杀微生物的噁二唑衍生物
本发明涉及杀微生物的噁二唑衍生物，例如作为活性成分，所述噁二唑衍生物具有杀微生物活性，特别是杀真菌活性。本发明还涉及包含所述噁二唑衍生物中的至少一种的农用化学组合物，涉及这些化合物的制备方法，并且涉及所述噁二唑衍生物或组合物在农业或园艺中用于控制或防止植物、收获的粮食作物、种子或非生命材料被植物病原性微生物、优选真菌侵染的用途。
作为杀虫剂和杀螨剂的杀微生物的噁二唑衍生物是已知的，例如从CN 1927860。WO 2013/064079、EP 0 276 432和WO 2015/185485描述了取代的噁二唑用于防治植物病原性真菌的用途。
根据本发明，提供了具有化学式(I)的化合物：
其中
n是1或2
A1表示N或CR1，其中R1是氢、卤素、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或二氟甲氧基；
A2表示N或CR2，其中R2是氢、卤素、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或二氟甲氧基；
A3表示N或CR3，其中R3是氢或卤素；
A4表示N或CR4，其中R4是氢或卤素；并且
其中A1、A2、A3和A4中的0、1或2个是N；
R5和R6独立地选自氢、C1-4烷基、卤素、氰基、三氟甲基和二氟甲基，或者R5和R6与它们共有的碳原子一起形成环丙基；
R7是羟基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、羟基C1-4烷基、C1-2烷氧基C1-4烷基、C1-2卤代烷氧基C1-4烷基、C3-6烯基、C3-4炔基、C3-6烯氧基、C3-6炔氧基、C3-6卤代烯基、C3-6卤代烯氧基、C1-4烷基羰氧基、C1-4卤代烷基羰氧基、C1-4烷氧基羰氧基、C1-4烷基羰氧基C1-4烷基、C1-4卤代烷基羰氧基C1-4烷基或C1-4烷氧基羰氧基C1-4烷基；或者
R7是C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基、C3-6环烷基C1-2烷氧基、苯基、苯基C1-2烷基、苯基C1-2烷氧基、杂芳基、杂芳基C1-2烷基、杂芳基C1-2烷氧基、杂环基、杂环基C1-2烷基、杂环基C1-2烷氧基、C3-6环烷基羰氧基、杂环基羰氧基、苯基羰氧基、C3-6环烷基羰氧基C1-4烷基、杂环基羰氧基C1-4烷基或苯基羰氧基C1-4烷基，
其中所述杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环，所述杂环基部分是包含1或2个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环，并且其中所述环烷基、苯基、杂芳基和杂环基部分中的任一个任选地被1或2个选自氰基、氟、氯、溴、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或二氟甲氧基的取代基取代；
R8是氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、氰基C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6卤代烯基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-4卤代烷氧基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-6烷基、C2-4炔氧基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C2-6烯基、C1-6烷氧基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰氧基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、C1-6烷基硫烷基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氨基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氨基C2-6炔基、C2-6炔氧基羰基氨基C1-6烷基、C1-4烷基羰基氨基C1-6烷基或C1-4烷氧基羰基氨基C1-6烷基；或者
R8是其中的环烷基部分是任选地部分不饱和的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基，苯基，苯基C1-6烷基，苯基C2-6烯基，萘基，萘基C1-6烷基，其中的杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环的杂芳基、杂芳基C1-6烷基，其中的杂二芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的9元或10元二环芳族系统的杂二芳基、杂二芳基C1-6烷基，其中的杂环基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环的杂环基、杂环基C1-6烷基，或C3-6环烷基羰基氨基C1-6烷基，
其中对于R8，任何环烷基、苯基、萘基、杂芳基、杂二芳基或杂环基部分任选地被1、2或3个选自R9的可以相同或不同的取代基取代；或者另外地，当R8是环丙基时，所述环丙基部分被4个选自R9的可以相同或不同的取代基取代，条件是至少2个R9取代基相同；其中
R9是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C2-4卤代烯基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C3-4炔氧基、N-C1-4烷基氨基、N,N-二C1-4烷基氨基、C1-4烷基羰基、C3-6环烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、羰基氨基、N-C1-4烷基氨基羰基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基或C1-4烷氧基羰基氨基，并且其中当R8是取代的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、杂环基或杂环基C1-6烷基时，R9也可以表示所述C3-8环烷基或杂环基部分上的氧代；或者
其中对于R8，任何环烷基、苯基、萘基、杂芳基、杂二芳基或杂环基部分任选地被1个选自R10的取代基取代，并且进一步任选地被1或2个选自R9的取代基取代；其中
R10是C3-8环烷基，C3-8环烷基C1-2烷基，苯基，苯基C1-2烷基，其中的杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环的杂芳基、杂芳基C1-2烷基，其中的杂环基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环的杂环基或杂环基C1-6烷基，并且其中所述环烷基、苯基、杂芳基和杂环基部分中的任一个任选地被1、2或3个选自R11的可以相同或不同的取代基取代；其中
R11是氢、氰基、氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、甲氧基和乙氧基；
或者
R8表示-OR12，其中R12是氢、C1-6烷基、C3-6烯基、C3-6炔基、氰基C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-6卤代烯基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-4卤代烷氧基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C2-6烯基、C1-6烷氧基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰氧基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、C1-4烷基硫烷基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基或C1-6烷基磺酰基氨基C1-6烷基；或者
R12是其中的环烷基部分是任选地部分不饱和的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基，苯基，苯基C1-6烷基，其中的杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环的杂芳基、杂芳基C1-6烷基，其中的杂环基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环的杂环基或杂环基C1-6烷基；
其中对于R12，任何环烷基、苯基、杂芳基或杂环基部分任选地被1、2或3个选自R13的可以相同或不同的取代基取代；其中
R13是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C2-4卤代烯基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C3-4烯氧基、C3-4炔氧基、N-C1-4烷基氨基、N,N-二C1-4烷基氨基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、羰基氨基、N-C1-4烷基氨基羰基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基或C1-4烷氧基羰基氨基；
并且其中当R12是取代的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、杂环基或杂环基C1-6烷基时，R13也可以表示所述C3-8环烷基或杂环基部分上的氧代；
或者
R8表示-NR14R15，其中R14是氢、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6烯氧基、C3-6炔氧基、氰基C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烯基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-4卤代烷氧基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C2-6烯基、C1-6烷氧基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰氧基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、C1-4烷基硫烷基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基或C1-6烷基磺酰基氨基C1-6烷基；或者
R14是其中的环烷基部分是任选地部分不饱和的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、C3-8环烷基C1-6烷氧基、C3-6环烷基氧基，苯基，苯基C1-6烷基，苯基C1-6烷氧基，其中的杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环的杂芳基、杂芳基C1-6烷基、杂芳基C1-6烷氧基，其中的杂环基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环的杂环基、杂环基C1-6烷基或杂环基C1-6烷氧基；
其中对于R14，任何环烷基、苯基、杂芳基、杂环基部分任选地被1、2或3个选自R16的可以相同或不同的取代基取代；其中
R16是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C2-4卤代烯基、C1-4烷氧基、C1-2烷氧基C1-2烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-4烯氧基、C3-4炔氧基、N-C1-4烷基氨基、N,N-二C1-4烷基氨基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、羰基氨基、N-C1-4烷基氨基羰基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基和C1-4烷氧基羰基氨基；
并且其中当R14是取代的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、C3-8环烷基C1-6烷氧基、杂环基、杂环基C1-6烷基或杂环基C1-6烷氧基时，R16也可以表示所述C3-8环烷基或杂环基部分上的氧代；
R15是氢、C1-4烷基、C3-4炔基、C1-4烷氧基C1-4烷基、氰基C1-4烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基；或者
R14和R15与它们所键合的氮原子一起形成任选地含有选自O、S、S(O)2、氧代(＝O)和NR17的另外的杂原子或基团的4元、5元或6元环；其中
R17是氢、甲基、甲氧基、甲酰基或酰基；或者
其盐或N-氧化物。
出人意料地，为实际目的，已经发现了具有化学式(I)的新颖化合物有着非常有利水平的生物活性，用来保护植物免受真菌引起的疾病的侵害。
根据本发明的第二方面，提供了包含杀真菌有效量的具有化学式(I)的化合物的农用化学组合物。所述组合物可以进一步包含至少一种另外的活性成分和/或农用化学上可接受的稀释剂或载体。
根据本发明的第三方面，提供了控制或防止有用植物被植物病原性微生物侵染的方法，其中将杀真菌有效量的具有化学式(I)的化合物或包含这种化合物作为活性成分的组合物施用至所述植物、其部分或其场所。
根据本发明的第四方面，提供了具有化学式(I)的化合物作为杀真菌剂的用途。根据本发明的这个特定方面，所述用途可以包括或可以不包括通过手术或疗法来治疗人体或动物体的方法。
如本文使用的，术语“卤素(halogen或halo)”是指氟(fluorine，fluoro)、氯(chlorine，chloro)、溴(bromine，bromo)或碘(iodine，iodo)，优选氟、氯或溴。
如本文使用的，氰基意指-CN基团。
如本文使用的，氨基意指-NH2基团。
如本文使用的，羟基意指-OH基团。
如本文使用的，羰基氨基意指-N(H)C(O)H基团。
如本文使用的，甲酰基意指-C(O)H基团。
如本文使用的，酰基意指-C(O)CH3基团。
如本文使用的，术语“C1-6烷基”是指仅由碳原子和氢原子组成的直链的或支链的烃链基团，所述烃链基团不含不饱和现象，具有从一至六个碳原子，并且其通过单键附接至分子的剩余部分。术语“C1-4烷基”和“C1-2烷基”应相应地解释。C1-6烷基的实例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基(异丙基)、正丁基、1,1-二甲基乙基(叔丁基)和正戊基。“C1-C6亚烷基”基团是指C1-C6烷基(以及C1-4烷基和C1-2烷基)的相应定义，不同之处在于所述基团是通过两个单键附接至分子的剩余部分。C1-C6亚烷基的实例包括但不限于-CH2-、-CH2CH2-和-(CH2)3-。
如本文使用的，术语“C2-6烯基”是指仅由碳原子和氢原子组成的直链的或支链的烃链基团，所述烃链基团含有至少一个可以是(E)-构型或(Z)-构型的双键，具有从二至六个碳原子，其通过单键附接至分子的剩余部分。术语“C3-6烯基”应相应地解释。C2-6烯基的实例包括但不限于乙烯基、丙-1-烯基、丁-1-烯基。
如本文使用的，术语“C2-6炔基”是指仅由碳原子和氢原子组成的直链的或支链的烃链基团，所述烃链基团包含至少一个三键，具有从二至六个碳原子，并且其通过单键附接至分子的剩余部分。术语“C3-4炔基”应相应地解释。C2-6炔基的实例包括但不限于乙炔基、丙-1-炔基、丁-1-炔基。
如本文使用的，氧代意指＝O基团，例如酮基(-C(O)-)、亚磺酰基(-S(O)-)或磺酰基(-S(O)2-)氧。
如本文使用的，术语“N-C1-4烷基氨基”是指具有化学式-NH-Ra的基团，其中Ra是如上定义的C1-4烷基基团。
如本文使用的，术语“N,N-二C1-4烷基氨基”是指具有化学式-N(Ra)-Ra的基团，其中每个Ra是如上定义的可以相同或不同的C1-4烷基基团。
如本文使用的，术语“C1-6烷氧基”是指具有化学式-ORa的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“C1-4烷氧基”和“C1-2烷氧基”应相应地解释。C1-6烷氧基的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基。
如本文使用的，术语“C1-4烷氧基羰氧基”是指具有化学式-OC(O)Ra的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-4烷氧基基团。
如本文使用的，术语“C1-4烷氧基羰氧基C1-4烷基”是指被如上一般定义的C1-4烷氧基羰氧基基团取代的如上一般定义的C1-4烷基基团。
如本文使用的，术语“羟基C1-4烷基”是指被一个或多个如上定义的羟基基团取代的如上一般定义的C1-4烷基基团。
如本文使用的，术语“C1-6烷基羰基”是指具有化学式-C(O)Ra的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“C1-4烷基羰基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C1-6烷氧基羰基”是指具有化学式-C(O)ORa的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“C1-4烷氧基羰基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C1-6烷基羰氧基”是指具有化学式-OC(O)Ra的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“C1-4烷基羰氧基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“N-C1-4烷基氨基羰基”是指具有化学式-C(O)NHRa的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-4烷基基团。
如本文使用的，术语“N,N-二C1-4烷基氨基羰基”是指具有化学式-C(O)NRa(Ra)的基团，其中每个Ra是如上一般定义的C1-4烷基基团。
如本文使用的，术语“C1-4烷基羰基氨基”是指具有化学式-NHC(O)Ra的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-4烷基基团。
如本文使用的，术语“C1-4烷基羰基氨基C1-6烷基”是指被如上定义的C1-4烷基羰基氨基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。
如本文使用的，术语“C1-4烷氧基羰基氨基”是指具有化学式-NHC(O)ORa的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-4烷基基团。
如本文使用的，术语“C1-4烷氧基羰基氨基C1-6烷基”是指被如上定义的C1-4烷氧基羰基氨基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。
如本文使用的，术语“C1-6烷基硫烷基”是指具有化学式-SRa的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“C1-4烷基硫烷基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C1-6烷基亚磺酰基”是指具有化学式-S(O)Ra的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“C1-4烷基磺酰基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C1-6烷基磺酰基”是指具有化学式-S(O)2Ra的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“C1-4烷基磺酰基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C1-6烷基磺酰基氨基”是指具有化学式-NHS(O)2Ra的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“C1-4烷基磺酰基氨基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C3-6烯氧基”是指具有化学式-ORa的基团，其中Ra是如上一般定义的C3-6烯基基团。
如本文使用的，术语“C2-6炔氧基”是指具有化学式-ORa的基团，其中Ra是如上一般定义的C2-6炔基基团。术语“C2-4炔氧基”和“C3-6炔氧基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C3-6卤代烯氧基”是指被一个或多个相同的或不同的卤素原子取代的如上一般定义的C3-6烯氧基基团。
如本文使用的，术语“C2-6炔氧基羰基氨基”是指具有化学式-NHC(O)ORa的基团，其中Ra是如上一般定义的C2-6炔基基团。术语“C2-4炔氧基羰基氨基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C1-4卤代烷氧基”是指被一个或多个相同的或不同的卤素原子取代的如上定义的C1-4烷氧基基团。C1-4卤代烷氧基的实例包括但不限于氟甲氧基、氟乙氧基、三氟甲氧基、三氟乙氧基。
如本文使用的，术语“氰基C1-6烷基”是指被一个或多个如上定义的氰基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“氰基C1-4烷基”应相应地解释。氰基C1-6烷基的实例包括但不限于氰基甲基、氰基乙基。
如本文使用的，术语“C1-6卤代烷基”是指被一个或多个相同的或不同的卤素原子取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“C1-4卤代烷基”应相应地解释。C1-6卤代烷基的实例包括但不限于氟甲基、氟乙基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基。
如本文使用的，术语“C2-6卤代烯基”是指被一个或多个相同的或不同的卤素原子取代的如上一般定义的C2-6烯基基团。术语“C2-4卤代烯基”和“C3-6卤代烯基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C1-4卤代烷基羰氧基”是指具有化学式-OC(O)Ra的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-4卤代烷基基团。
如本文使用的，术语“C1-4卤代烷基羰氧基C1-4烷基”是指被如上一般定义的C1-4卤代烷基羰氧基基团取代的如上一般定义的C1-4烷基基团。
如本文使用的，术语“羟基C1-6烷基”是指被一个或多个如上定义的羟基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“羟基C1-4烷基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C1-4烷氧基C1-6烷基”是指被如上定义的C1-4烷氧基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“C1-4烷氧基C1-4烷基”和“C1-2烷氧基C1-4烷基”应相应地解释。C1-4烷氧基C1-6烷基的实例包括但不限于甲氧基甲基、2-甲氧基乙基。
如本文使用的，术语“C1-4卤代烷氧基C1-6烷基”是指被如上定义的C1-4卤代烷氧基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“C1-4卤代烷氧基C1-4烷基”和“C1-2卤代烷氧基C1-4烷基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-6烷基”是指被如上定义的C1-4烷氧基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团，所述C1-4烷氧基基团本身被如上定义的C1-4烷氧基基团取代。
如本文使用的，术语“C2-6炔氧基C1-6烷基”是指被如上定义的C2-6炔氧基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。
如本文使用的，术语“氨基C1-6烷基”是指被一个或多个如上定义的氨基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“氨基C1-4烷基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“N-C1-4烷基氨基C1-6烷基”是指被如上定义的N-C1-4烷基氨基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“N-C1-4烷基氨基C1-4烷基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“N,N-二C1-4烷基氨基C1-6烷基”是指被如上定义的N,N-二C1-4烷基氨基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“N,N-二C1-4烷基氨基C1-4烷基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C1-6烷基羰基C1-6烷基”是指被如上定义的C1-6烷基羰基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“C1-6烷基羰基C1-4烷基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C1-6烷基羰基C2-6烯基”是指被如上定义的C1-6烷基羰基基团取代的如上一般定义的C2-6烯基基团。术语“C1-6烷基羰基C2-4烯基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C1-6烷氧基羰基C1-6烷基”是指被如上定义的C1-6烷氧基羰基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“C1-6烷氧基羰基C1-4烷基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C1-6烷基羰氧基C1-6烷基”是指被如上定义的C1-6烷基羰氧基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“C1-6烷基羰氧基C1-4烷基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“N-C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基”是指被如上定义的N-C1-4烷基氨基羰基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“N-C1-4烷基氨基羰基C1-4烷基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“N,N-二C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基”是指被如上定义的N,N-二C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“N,N-二C1-4烷基氨基羰基C1-4烷基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C1-6烷基硫烷基C1-6烷基”是指被如上定义的C1-6烷基硫烷基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“C1-6烷基硫烷基C1-4烷基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C1-6烷基磺酰基C1-6烷基”是指被如上定义的C1-6烷基磺酰基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“C1-6烷基磺酰基C1-4烷基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C1-6烷基磺酰基氨基C1-6烷基”是指被如上定义的C1-6烷基磺酰基氨基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“C1-6烷基磺酰基氨基C1-4烷基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C1-6烷基磺酰基氨基C2-6炔基”是指被如上定义的C1-6烷基磺酰基氨基基团取代的如上一般定义的C2-6炔基基团。术语“C1-6烷基磺酰基氨基C2-4炔基”应相应地解释。
如本文使用的，C2-6炔氧基羰基氨基C1-6烷基是指被如上定义的C2-6炔氧基羰基氨基基团取代的如上一般定义的C1-6烷基基团。术语“C2-4炔氧基羰基氨基C1-4烷基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“C3-8环烷基”可以是单环的或二环的并且含有3至8个碳原子。“C3-6环烷基”应相应地解释。C3-8环烷基的实例包括但不限于环丙基、1-甲基环丙基、2-甲基环丙基、环丁基、环戊基和环己基。
如本文使用的，术语“芳基”是指仅由碳原子和氢原子组成的芳族环系统，所述芳族环系统可以是单环的、二环的或三环的。这样的环系统的实例包括苯基、萘基、蒽基、茚基或菲基。
如本文使用的，术语“杂芳基”是指包含1、2、3或4个单独地选自氮、氧和硫的杂原子的5元或6元芳族单环基团。所述杂芳基基团可以经碳原子或杂原子键合。杂芳基的实例包括但不限于呋喃基、吡咯基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、四唑基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基或吡啶基。
如本文使用的，术语“杂二芳基”是指包含1、2、3或4个单独地选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的9元或10元二环芳族环系统。所述杂芳基基团可以经碳原子或杂原子键合。
如本文使用的，术语“杂环基”或“杂环的”是指包含1、2或3个单独地选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的4元、5元或6元非芳族单环基团。所述杂环基基团可以经碳原子或杂原子键结至分子的剩余部分。杂环基的实例包括但不限于氮杂环丁烷基、氧杂环丁烷基、吡咯啉基、吡咯烷基、硫杂环丁烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢噻喃基、哌啶基、哌嗪基、四氢吡喃基、吗啉基或全氢氮杂卓基。
如本文使用的，术语“C3-8环烷基C0-6烷基”是指通过单键或通过如上定义的C1-C6亚烷基基团附接至分子的剩余部分的如上定义的C3-8环烷基环。“C3-6环烷基C1-2烷基”应相应地解释。C3-8环烷基C0-6烷基的实例包括但不限于环丙基、环丙基甲基、环丙基乙基、环丁基、环戊基或环己基。
如本文使用的，术语“C3-6环烷基C1-2烷氧基”是指被如上定义的C3-6环烷基环取代的如上一般定义的C1-2烷氧基基团。
如本文使用的，术语“C3-6环烷基羰基”是指-C(O)Ra基团，其中Ra是如上定义的C3-6环烷基环。
如本文使用的，术语“C3-6环烷基羰氧基”是指-OC(O)Ra基团，其中Ra是如上所述的C3-6环烷基环。
如本文使用的，术语“C3-6环烷基羰氧基C1-4烷基”是指通过如上定义的C1-4亚烷基基团附接至分子的剩余部分的如上所述的C3-6环烷基羰氧基基团。
如本文使用的，术语“苯基C0-6烷基”是指通过单键或通过如上定义的C1-6亚烷基基团附接至分子的剩余部分的苯基环。“苯基C1-6烷基”和“苯基C1-2烷基”应相应地解释。苯基C0-6烷基的实例包括但不限于苯基、苄基或2-苯基乙基。
如本文使用的，术语“苯基C1-2烷氧基”是指被苯基环取代的如上一般定义的C1-2烷氧基基团。
如本文使用的，术语“苯基C2-6烯基”是指被苯基环取代的如上一般定义的C2-6烯基基团。
如本文使用的，术语“苯基羰氧基”是指-OC(O)Ra基团，其中Ra是苯基环。
如本文使用的，术语“苯基羰氧基C1-4烷基”是指通过如上定义的C1-4亚烷基基团附接至分子的剩余部分的如上所述的苯基羰氧基基团。
如本文使用的，术语“萘基C0-6烷基”是指通过单键或通过如上定义的C1-6亚烷基基团附接至分子的剩余部分的萘环。
如本文使用的，术语“杂芳基C0-6烷基”是指通过单键或通过如上定义的C1-6亚烷基基团附接至分子的剩余部分的如上所述的杂芳基环。“杂芳基C1-6烷基”和“杂芳基C1-2烷基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“杂芳基C1-6烷氧基”是指被如上一般定义的杂芳基基团取代的如上一般定义的C1-6烷氧基基团。“杂芳基C1-2烷氧基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“杂二芳基C0-6烷基”是指通过单键或通过如上定义的C1-6亚烷基基团附接至分子的剩余部分的如上所述的杂二芳基环。“杂二芳基C1-6烷基”和“杂二芳基C1-2烷基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“杂环基C0-6烷基”是指通过单键或通过如上定义的C1-6亚烷基基团附接至分子的剩余部分的如上所述的杂环基环。“杂环基C1-6烷基”和“杂环基C1-2烷基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“杂环基C1-6烷氧基”是指被如上一般定义的杂环基基团取代的如上一般定义的C1-6烷氧基基团。“杂环基C1-2烷氧基”应相应地解释。
如本文使用的，术语“杂环基羰氧基”是指-OC(O)Ra基团，其中Ra是如上所述的杂芳基环。
如本文使用的，术语“杂环基羰氧基C1-4烷基”是指通过如上定义的C1-4亚烷基基团附接至分子的剩余部分的如上所述的杂环基羰氧基基团。
如本文使用的，术语“C3-6环烷基羰基氨基C1-6烷基”是指具有化学式-RaNHC(O)Rb的基团，其中Ra是如上定义的C1-6烷基基团并且Rb是如上所述的C3-6环烷基环。
在具有化学式(I)的化合物中一个或多个可能的不对称碳原子的存在意味着所述化合物能以手性异构体形式存在，即对映异构体或非对映异构体的形式。作为围绕单键的受限旋转的结果，还可能存在阻转异构体。化学式(I)旨在包括所有那些可能的异构体形式及其混合物。本发明包括具有化学式(I)的化合物的所有那些可能的异构体形式及其混合物。同样地，当存在时，化学式(I)旨在包括所有可能的互变异构体(包括内酰胺-内酰亚胺互变异构和酮-烯醇互变异构)。本发明包括具有化学式(I)的化合物的所有可能的互变异构体形式。
在每种情况下，根据本发明的具有化学式(I)的化合物处于游离形式、处于共价水合形式、作为N-氧化物处于氧化形式或处于盐形式(例如，农艺学上可用的或农用化学上可接受的盐形式)。
N-氧化物是叔胺的氧化形式或含氮杂芳族化合物的氧化形式。例如，A.Albini和S.Pietra于1991年在博卡拉顿(Boca Raton)CRC出版社出版的名为“Heterocyclic N-oxides[杂环N-氧化物]”一书中描述了它们。
以下清单提供了关于具有化学式(I)的化合物的取代基n、A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17的定义(包括优选定义)。对于这些取代基中的任何一个，以下给出的任何定义都可以结合以下或在本文件中的其他地方给出的任何其他取代基的任何定义。
n表示1或2。在本发明的一些实施例中，n是1。在本发明的其他实施例中，n是2。优选地，n是1。
A1表示N或CR1，其中R1是氢、卤素、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或二氟甲氧基。
A2表示N或CR2，其中R2是氢、卤素、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或二氟甲氧基。
A3表示N或CR3，其中R3是氢或卤素。
A4表示N或CR4，其中R4是氢或卤素，并且
其中A1、A2、A3和A4中的0、1或2个是N；
R1和R2独立地选自氢、卤素、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或二氟甲氧基。优选地，R1和R2独立地选自氢和卤素。更优选地，R1和R2是氢。
R3和R4独立地选自氢和卤素。优选地，R3和R4独立地选自氢和氟。更优选地，R3和R4是氢。
A3可以表示CR3，其中R3是氢或卤素。
A4可以表示CR4，其中R4是氢或卤素。
在根据化学式(I)的化合物中，R1、R2、R3和R4中的至少两个可以是氢。优选地，R1、R2、R3和R4中的三个可以是氢，其中更优选地R2、R3和R4是氢。
在本发明的一些实施例中，包含A1至A4的6元环是苯基(其中A1至A4是C-H)、吡啶基(其中A1或A3是N且其他A位置是C-H)、嘧啶基(其中A1和A3是N且其他A位置是C-H)、氟苯基(其中A1或A3是C-F(优选地A3是C-F)且其他A位置是C-H)或二氟苯基(其中A1和A3是C-F且A2和A4位置是C-H)基团。
在根据化学式(I)的化合物中，当R8不是-OR12或-NR14R15时，优选地A1、A2、A3和A4是C-H；A2、A3和A4是C-H且A1是N；A1、A2和A4是C-H且A3是N；A1、A2和A4是C-H且A3是C-卤素(优选氟)；A2、A3和A4是C-H且A1是C-卤素(优选氟)或者A2、A3和A4是C-H且A1是C-卤素(优选氟)；A2和A4是C-H且A1和A3是C-卤素(优选氟)；或者A3和A4是C-H且A1和A2是C-卤素(优选氟)。更优选地，A1、A2、A3和A4是C-H。
在根据化学式(I)的化合物中，当R8是-OR12时，优选地A1、A2、A3和A4是C-H。
在根据化学式(I)的化合物中，当R8是-NR14R15时，优选地A1、A2、A3和A4是C-H；A1、A2和A4是C-H且A3是C-卤素(优选氟)；或者A2、A3和A4是C-H且A1是C-卤素(优选氟)。更优选地，A1、A2、A3和A4是C-H。
R5和R6独立地表示氢、C1-4烷基、卤素、氰基、三氟甲基和二氟甲基，或者R5和R6与它们共有的碳原子一起形成环丙基。优选地，R5和R6可以独立地选自氢、C1-4烷基、卤素、氰基、三氟甲基和二氟甲基，或者R5和R6与它们共有的碳原子一起形成环丙基。更优选地，R5和R6独立地选自氢、C1-4烷基(特别是甲基)和氰基。
在根据化学式(I)的化合物中，当R8不是-OR12或-NR14R15时，优选地R5和R6是氢；R5是氢且R6是甲基；或者R5是氢且R6是氰基。更优选地，R5和R6是氢且n是1。
在根据化学式(I)的化合物中，当R8是-OR12时，优选地R5和R6是氢且n是1。
在根据化学式(I)的化合物中，当R8是-NR14R15时，优选地R5和R6是氢且n是1。
R7是羟基、C1-4烷基、C2-4卤代烷基、C1-4烷氧基、羟基C1-4烷基、C1-2烷氧基C1-4烷基、C1-2卤代烷氧基C1-4烷基、C3-4炔基、C3-6烯基、C3-6烯氧基、C3-6炔氧基、C3-6卤代烯基、C3-6卤代烯氧基、C1-4烷基羰氧基、C1-4卤代烷基羰氧基、C1-4烷氧基羰氧基、C1-4烷基羰氧基C1-4烷基、C1-4卤代烷基羰氧基C1-4烷基、C1-4烷氧基羰氧基C1-4烷基；或者R7是C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基、C3-6环烷基C1-2烷氧基、苯基、苯基C1-2烷基、苯基C1-2烷氧基、杂芳基、杂芳基C1-2烷基、杂芳基C1-2烷氧基、杂环基、杂环基C1-2烷基、杂环基C1-2烷氧基、C3-6环烷基羰氧基、杂环基羰氧基、苯基羰氧基、C3-6环烷基羰氧基C1-4烷基、杂环基羰氧基C1-4烷基或苯基羰氧基C1-4烷基；其中所述杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环，所述杂环基部分是包含1或2个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环，并且其中所述环烷基、苯基、杂芳基和杂环基部分中的任一个任选地被1或2个选自氰基、氟、氯、溴、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或二氟甲氧基的取代基取代。
优选地，R7是C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-2烷氧基C1-4烷基、C1-2卤代烷氧基C1-4烷基、C3-6烯基、C3-4炔基、C3-6烯氧基、C3-6炔氧基、C3-6卤代烯基、C3-6卤代烯氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基、C3-6环烷基C1-2烷氧基、苯基、苯基C1-2烷基、苯基C1-2烷氧基、杂芳基、杂芳基C1-2烷基、杂芳基C1-2烷氧基、杂环基、杂环基C1-2烷基或杂环基C1-2烷氧基。
更优选地，R7是C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-2烷氧基C1-4烷基、C3-6烯基、C3-4炔基、C3-6烯氧基、C3-6卤代烯基、C3-6卤代烯氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基、苯基C1-2烷氧基、杂芳基C1-2烷基或杂环基C1-2烷基。
在根据化学式(I)的化合物中，当R8不是-OR12或-NR14R15时，优选地R7是羟基、C1-4烷基、C2-4卤代烷基、C1-4烷氧基、羟基C1-4烷基、C1-2烷氧基C1-4烷基、C3-6烯基、C3-4炔基、C3-6卤代烯氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基、苯基C1-2烷氧基、杂环基、杂环基C1-2烷基、杂芳基或杂芳基C1-2烷基，其中所述杂芳基部分是包含1或2个单独地选自N、O和S的杂原子的5元单环芳族环，所述杂环基部分是包含1或2个单独地选自N、O和S的杂原子的5元非芳族环，并且其中所述环烷基、苯基、杂芳基和杂环基部分中的任一个任选地被1或2个选自氰基、氟、氯、溴、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或二氟甲氧基的取代基取代。更优选地，R7是羟基、C1-4烷基、C2-4氟烷基、C1-4烷氧基、羟基C1-4烷基、C1-2烷氧基C1-4烷基、C3-4烯基、C3-4炔基、C3-6卤代烯氧基、环丙基、(环丙基)甲基、苯基C1-2烷氧基、(四氢呋喃-2-基)甲基或(2-呋喃基)甲基，其中所述环丙基、苯基、四氢呋喃-2-基和2-呋喃基部分中的任一个任选地被1或2个选自氰基、氟、氯、溴、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或二氟甲氧基的取代基取代。
在根据化学式(I)的化合物中，当R8不是-OR12或-NR14R15时，仍然更优选地R7是C1-4烷基、C2-4卤代烷基、C1-4烷氧基或C3-6环烷基。进一步更优选地，R7是C1-4烷基、C2-4氟烷基、甲氧基、乙氧基或环丙基。最优选地，R7是甲基、乙基、正丙基、异丙基、2,2,2-氟乙基、甲氧基、乙氧基或环丙基。
在根据化学式(I)的化合物中，当R8是-OR12时，优选地R7是羟基、C1-4烷基、C2-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C3-6烯基、C3-4炔基、C1-4烷氧基羰氧基。更优选地，R7是羟基、C1-4烷基、C2-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C3-4烯基、C3-4炔基、C1-4烷氧基羰氧基。甚至更优选地，R7是C1-4烷氧基，特别是甲氧基。
在根据化学式(I)的化合物中，当R8是-NR14R15时，优选地R7是羟基、C1-4烷基、C2-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C3-6烯基、C3-4炔基、C3-6环烷基。更优选地，R7是羟基、C1-4烷基、C2卤代烷基、C1-2烷氧基、C3-4烯基、C3-4炔基、环丙基。甚至更优选地，R7是C1-4烷基或C1-4烷氧基，并且特别是甲基、乙基或甲氧基。
R8是氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、氰基C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6卤代烯基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-4卤代烷氧基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-6烷基、C2-4炔氧基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C2-6烯基、C1-6烷氧基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰氧基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、C1-6烷基硫烷基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氨基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氨基C2-6炔基、C2-6炔氧基羰基氨基C1-6烷基、C1-4烷基羰基氨基C1-6烷基、C1-4烷氧基羰基氨基C1-6烷基；或者
R8是其中的环烷基部分是任选地部分不饱和的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基，苯基，苯基C1-6烷基，苯基C2-6烯基，萘基，萘基C1-6烷基，其中的杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环的杂芳基、杂芳基C1-6烷基，其中的杂二芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的9元或10元二环芳族系统的杂二芳基、杂二芳基C1-6烷基，其中的杂环基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环的杂环基、杂环基C1-6烷基，或C3-6环烷基羰基氨基C1-6烷基，
其中对于R8，任何环烷基、苯基、萘基、杂芳基、杂二芳基、杂环基部分任选地被1、2或3个选自R9的可以相同或不同的取代基取代；或者另外地，当R8是环丙基时，所述环丙基部分被4个选自R9的可以相同或不同的取代基取代，条件是至少2个R9取代基相同；其中
R9是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C2-4卤代烯基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C3-4炔氧基、N-C1-4烷基氨基、N,N-二C1-4烷基氨基、C1-4烷基羰基、C3-6环烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、羰基氨基、N-C1-4烷基氨基羰基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基或C1-4烷氧基羰基氨基，并且其中当R8是取代的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、杂环基或杂环基C1-6烷基时，R9也可以表示所述C3-8环烷基或杂环基部分上的氧代；或者
其中对于R8，任何环烷基、苯基、萘基、杂芳基、杂二芳基、杂环基部分任选地被1个选自R10的取代基取代，并且进一步任选地被1或2个选自R9的取代基取代；其中
R10是C3-8环烷基，C3-8环烷基C1-2烷基，苯基，苯基C1-2烷基，其中的杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环的杂芳基、杂芳基C1-2烷基，其中的杂环基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环的杂环基、杂环基C1-6烷基，并且其中所述环烷基、苯基、杂芳基和杂环基部分中的任一个任选地被1、2或3个选自R11的可以相同或不同的取代基取代；其中
R11是氢、氰基、氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、甲氧基和乙氧基。
在根据化学式(I)的化合物的一些实施例中，R8是氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、氰基C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烯基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-4卤代烷氧基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-6烷基、C2-4炔氧基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C2-6烯基、C1-6烷氧基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰氧基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、C1-6烷基硫烷基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氨基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氨基C2-6炔基或C2-6炔氧基羰基氨基C1-6烷基。
在根据化学式(I)的化合物的一些实施例中，R8是其中的环烷基部分是任选地部分不饱和的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基，苯基，苯基C1-6烷基，苯基C2-6烯基，萘基，萘基C1-6烷基，其中的杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环的杂芳基、杂芳基C1-6烷基，其中的杂二芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的9元或10元二环芳族系统的杂二芳基、杂二芳基C1-6烷基，其中的杂环基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环的杂环基、杂环基C1-6烷基，和C3-6环烷基羰基氨基C1-6烷基。C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、苯基、苯基C1-6烷基、苯基C2-6烯基、萘基、萘基C1-6烷基、杂芳基、杂芳基C1-6烷基、杂二芳基、杂二芳基C1-6烷基、杂环基、杂环基C1-6烷基和C3-6环烷基羰基氨基C1-6烷基部分中的至少一个可以被1、2或3个选自氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C2-4卤代烯基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C3-4炔氧基、N-C1-4烷基氨基、N,N-二C1-4烷基氨基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、羰基氨基、N-C1-4烷基氨基羰基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基和C1-4烷氧基羰基氨基的取代基取代。
优选地，R8是氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、氰基C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6卤代烯基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-4卤代烷氧基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-6烷基、C2-4炔氧基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C2-6烯基、C1-6烷基羰氧基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氨基C2-6炔基、C2-6炔氧基羰基氨基C1-6烷基、C1-4烷基羰基氨基C1-6烷基、C1-4烷氧基羰基氨基C1-6烷基；或者R8是其中的环烷基部分是任选地部分不饱和的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基，苯基，苯基C1-6烷基，苯基C2-6烯基，萘基，其中的杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环的杂芳基、杂芳基C1-6烷基，其中的杂环基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环的杂环基、杂环基C1-6烷基，或C3-6环烷基羰基氨基C1-6烷基，其中对于R8，C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、苯基、苯基C1-6烷基、苯基C2-6烯基、萘基、杂芳基、杂芳基C1-6烷基、杂环基和杂环基C1-6烷基部分中的任一个任选地被1、2或3个选自R9的可以相同或不同的取代基取代；其中R9是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C2-4卤代烯基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C3-4炔氧基、C1-4烷基羰基、C3-6环烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、羰基氨基；或者其中对于R8，C3-8环烷基、苯基部分中的任一个任选地被1个选自R10的取代基取代，并且进一步任选地被1或2个选自R9的取代基取代；其中R10是苯基、杂芳基(其中所述杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环)，并且其中所述苯基和杂芳基部分中的任一个任选地被单个选自R11的取代取代基；其中R11是氰基、氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、甲氧基和乙氧基。
更优选地，R8是C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、氰基C1-4烷基、C1-5卤代烷基、C2-4卤代烯基、羟基C1-4烷基、C1-2烷氧基C1-4烷基、C1-2卤代烷氧基C1-4烷基、C1-2烷氧基C1-2烷氧基C1-4烷基、C2-4炔氧基C1-4烷基、氨基C1-4烷基、C1-4烷基羰基C1-4烷基、C1-4烷基羰基C2-4烯基、C1-4烷基羰氧基C1-4烷基、C1-4烷基磺酰基氨基C2-4炔基、C2-4炔氧基羰基氨基C1-4烷基、C1-2烷基羰基氨基C1-4烷基、C1-2烷氧基羰基氨基C1-4烷基；或者R8是其中的环烷基部分是任选地部分不饱和的C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基，苯基，苯基C1-4烷基，苯基C2-4烯基，萘基，其中的杂芳基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环的杂芳基、杂芳基C1-2烷基，其中的杂环基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环的杂环基、杂环基C1-2烷基，或C3-6环烷基羰基氨基C1-4烷基，其中对于R8，C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基、苯基、苯基C1-2烷基、苯基C2-4烯基、萘基、杂芳基、杂芳基C1-2烷基、杂环基和杂环基C1-2烷基部分中的任一个任选地被1、2或3个选自R9的可以相同或不同的取代基取代；其中R9是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C2-4卤代烯基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C3-4炔氧基、C1-4烷基羰基、C3-6环烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、羰基氨基；或者其中对于R8，C3-6环烷基、苯基部分中的任一个任选地被1个选自R10的取代基取代，并且进一步任选地被1或2个选自R9的取代基取代；其中R10是苯基、杂芳基(其中所述杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环)，并且其中所述苯基和杂芳基部分中的任一个任选地被单个选自R11的取代取代基；其中R11是氰基、氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、甲氧基和乙氧基。
甚至更优选地，R8是C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、氰基C1-4烷基、C1-5卤代烷基、C2-4卤代烯基、羟基C1-4烷基、C1-2烷氧基C1-4烷基、C1-2卤代烷氧基C1-4烷基、C1-2烷氧基C1-2烷氧基C1-4烷基、氨基C1-4烷基、C1-2烷基羰基C1-4烷基、C1-4烷基羰基C2-4烯基、C1-4烷基羰氧基C1-4烷基、C1-4烷基磺酰基氨基C2-4炔基、C1-2烷基羰基氨基C1-4烷基、C2-4炔氧基羰基氨基C1-4烷基、C1-2烷氧基羰基氨基C1-4烷基；或者
R8是C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基、苯基、苯基C1-4烷基、苯基C2-4烯基、萘基、选自呋喃基(包括呋喃-2-基、呋喃-3-基)、吡唑基(包括吡唑-1-基、吡唑-3-基、吡唑-4-基、吡唑-5-基)、咪唑基(包括咪唑-1-基、咪唑-2-基、咪唑-4-基、咪唑-5-基)、三唑基(包括1,2,3-三唑-1-基)、1,2,3-苯并噻二唑、(吡啶基)甲基(包括吡啶-2-甲基、吡啶-3-甲基、吡啶-4-甲基)的含杂芳基部分或选自氧杂环丁烷基(包括氧杂环丁烷-2-基、氧杂环丁烷-3-基)、吡咯烷基(包括吡咯烷-2-基、吡咯烷-3-基)、氮杂环丁烷基(包括氮杂环丁烷-2-基、氮杂环丁烷-3-基)、四氢呋喃基(包括四氢呋喃-2-基、四氢呋喃-3-基)、1,3-二氧戊环基(包括1,3-二氧戊环-2-基)、硫杂环丁烷基(包括硫杂环丁烷-2-基、硫杂环丁烷-3-基)、1-氧代-硫杂环丁烷-3-基、1,1-二氧代-硫杂环丁烷-3-基、四氢吡喃基(包括四氢吡喃-2-基、四氢吡喃-3-基、四氢吡喃-4-基)、四氢噻喃基(包括四氢噻喃-2-基、四氢噻喃-3-基、四氢噻喃-4-基)的含杂环基部分、C3-6环烷基羰基氨基C1-4烷基，
其中每个含杂芳基部分或含杂环基部分的环任选地被1或2或3个选自R9的可以相同或不同的取代基取代；其中
R9是氰基、甲基、氯、氟、羟基、甲氧基、三氟甲基、C2-卤代烯基、甲基羰基、乙基羰基、羰基氨基；或者
其中每个含杂芳基部分或含杂环基部分的环任选地被1个选自R10的取代基取代，并且进一步任选地被1或2个选自R9的取代基取代，其中
R10是苯基或吡啶基(包括吡啶-2-基)，其中苯基或吡啶基任选地被1、2或3个选自R11的可以相同或不同的取代基取代；其中
R11是氟、氯、溴和甲氧基。
在根据化学式(I)的化合物的一些实施例中，优选地，R8是C1-6烷基、C1-2卤代烷基、羟基C1-6烷基、C1-2烷氧基C1-4烷基、C3-6环烷基或杂环基，其中所述杂环基部分是包含1或2个单独地选自N和O的杂原子的4元或5元非芳族环，其中C3-6环烷基和杂环基任选地被1、2或3个选自R9的可以相同或不同的取代基取代；其中R9是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基或C1-4烷氧基。
更优选地，R8是C1-4烷基、C1-2卤代烷基、羟基C1-4烷基、C1-2烷氧基C1-4烷基、C3-6环烷基或杂环基，其中所述杂环基部分是包含1或2个为氧的杂原子的4元或5元非芳族环，其中C3-6环烷基和杂环基任选地被1或2个选自R9的可以相同或不同的取代基取代；其中R9是氰基、氟、氯、羟基、甲基、乙基、三氟甲基和甲氧基。
甚至更优选地，R8是C1-4烷基、C1-2卤代烷基、羟基C1-4烷基、C1-2烷氧基C1-2烷基、C3-6环烷基或杂环基，其中所述杂环基部分是包含1或2个为氧的杂原子的4元或5元非芳族环，其中C3-6环烷基和杂环基任选地被1或2个选自R9的可以相同或不同的取代基取代；其中R9是氟、氯、甲基。
仍然更优选地，R8是C1-4烷基(甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基)、2,2,2-三氟乙基、羟基C1-4烷基、C1-2烷氧基C1-2烷基、环丙基或杂环基，其中所述杂环基部分是四氢呋喃-2-基、氧杂环丁烷-3-基或1,3-二氧戊环-2-基，其中环丙基和杂环基各自任选地被1或2个选自R9的取代基取代，其中R9是氟、氯、甲基。
R8可以表示-OR12，其中R12是氢、C1-6烷基、C3-6烯基、C3-6炔基、氰基C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-6卤代烯基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-4卤代烷氧基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C2-6烯基、C1-6烷氧基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰氧基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、C1-4烷基硫烷基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氨基C1-6烷基；或者
R12是其中的环烷基部分是任选地部分不饱和的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基，苯基，苯基C1-6烷基，其中的杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环的杂芳基、杂芳基C1-6烷基，其中的杂环基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环的杂环基、杂环基C1-6烷基；
其中对于R12，任何环烷基、苯基、杂芳基、杂环基部分任选地被1、2或3个选自R13的可以相同或不同的取代基取代；其中
R13是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C2-4卤代烯基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C3-4烯氧基、C3-4炔氧基、N-C1-4烷基氨基、N,N-二C1-4烷基氨基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、羰基氨基、N-C1-4烷基氨基羰基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基或C1-4烷氧基羰基氨基；
并且其中当R12是取代的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、杂环基或杂环基C1-6烷基时，R13也可以表示所述C3-8环烷基或杂环基部分上的氧代；
优选地，R12是氢、C1-6烷基、C3-6烯基、C3-6炔基、氰基C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-6卤代烯基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-4卤代烷氧基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C2-6烯基、C1-6烷氧基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰氧基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、C1-4烷基硫烷基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氨基C1-6烷基、苯基、苯基C1-6烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基C1-6烷基。更优选地，R12是氢、C1-6烷基、C3-6烯基、C3-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、苯基、苯基C1-6烷基。甚至更优选地，R12是C1-6烷基、C3-4烯基、C3-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-2烷氧基C1-4烷基、苯基、苯基C1-2烷基。仍然更优选地，R12是C1-6烷基、C3-4烯基、C3-4炔基、C1-4氟烷基、C1-4氯烷基、C1-2烷氧基C1-2烷基、苯基、苄基。
R8表示-NR14R15，其中R14是氢、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6烯氧基、C3-6炔氧基、氰基C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烯基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-4卤代烷氧基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C2-6烯基、C1-6烷氧基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰氧基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、C1-4烷基硫烷基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氨基C1-6烷基；或者
R14是其中的环烷基部分是任选地部分不饱和的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、C3-8环烷基C1-6烷氧基、C3-6环烷基氧基，苯基，苯基C1-6烷基，苯基C1-6烷氧基，其中的杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环的杂芳基、杂芳基C1-6烷基、杂芳基C1-6烷氧基，其中的杂环基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环的杂环基、杂环基C1-6烷基、杂环基C1-6烷氧基；
其中对于R14，任何环烷基、苯基、杂芳基、杂环基部分任选地被1、2或3个选自R16的可以相同或不同的取代基取代；其中
R16是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C2-4卤代烯基、C1-4烷氧基、C1-2烷氧基C1-2烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-4烯氧基、C3-4炔氧基、N-C1-4烷基氨基、N,N-二C1-4烷基氨基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、羰基氨基、N-C1-4烷基氨基羰基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基或C1-4烷氧基羰基氨基；
并且其中当R14是取代的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、C3-8环烷基C1-6烷氧基、杂环基或杂环基C1-6烷基、杂环基C1-6烷氧基时，R16也可以表示所述C3-8环烷基或杂环基部分上的氧代；
R15是氢、C1-4烷基、C3-4炔基、C1-4烷氧基C1-4烷基、氰基C1-4烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基；或者
R14和R15与它们所键合的氮原子一起形成任选地含有选自O、S和NR17的另外的杂原子的4元、5元或6元环；其中
R17是氢、甲基、甲氧基、甲酰基或酰基。
优选地，R8表示-NR14R15，其中R14是氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、氰基C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烯基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-4卤代烷氧基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C2-6烯基、C1-6烷氧基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰氧基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、C1-4烷基硫烷基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氨基C1-6烷基或C3-8环烷基，并且R15是氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基或氰基C1-4烷基。
更优选地，R14是氢、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、氰基C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-6烷氧基羰基C1-6烷基或C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、苯基或杂芳基C1-6烷基，其中所述杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元单环芳族环，其中C3-8环烷基、苯基或杂芳基中的任一个任选地被1或2个选自R16的取代基取代，其中R16是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基或C1-4烷氧基羰基。甚至更优选地，R14是氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-2卤代烷基、C3-6环烷基。仍然更优选地，R14是氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、仲丁基、甲氧基、乙氧基、烯丙基、丙炔-2-基、2,2,2-三氟甲基、环丙基或环丁基。
优选地，R15是氢、甲基、乙基、C3-4炔基或甲氧基乙基。更优选地，R15是氢、甲基或乙基，特别是氢。
在其他实施例中，R15可以是氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基或氰基C1-4烷基。
R14和R15与它们所键合的氮原子一起可以形成任选地含有为氧的另外的杂原子的5元或6元环。
在一些实施例中，对于具有化学式(I)的化合物，优选地n是1；
A1至A4是C-H，A1是C-F且A2至A4是C-H，A1和A2是C-F且A3和A4是C-H，A1和A3是C-F且A2和A4是C-H或者A1是N且A2至A4是C-H；
R5和R6独立地选自氢、C1-4烷基和氰基；
R7是羟基、C1-4烷基、C2-4氟烷基、C1-4烷氧基、羟基C1-4烷基、C1-2烷氧基C1-4烷基、C3-4烯基、C3-4炔基、C3-6卤代烯氧基、环丙基、(环丙基)甲基、苯基C1-2烷氧基、(四氢呋喃-2-基)甲基或(2-呋喃基)甲基，其中所述环丙基、苯基、四氢呋喃-2-基和2-呋喃基部分中的任一个任选地被1或2个选自氰基、氟、氯、溴、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或二氟甲氧基的取代基取代；
R8是C1-6烷基、C1-2卤代烷基、羟基C1-6烷基、C1-2烷氧基C1-4烷基、C3-6环烷基或杂环基，其中所述杂环基部分是包含1或2个单独地选自N和O的杂原子的4元或5元非芳族环，其中C3-6环烷基和杂环基任选地被1、2或3个选自R9的可以相同或不同的取代基取代；并且
R9是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基或C1-4烷氧基。
更优选地，在具有化学式(I)的化合物中，n是1；
A1至A4是C-H；
R5和R6独立地选自氢和C1-4烷基；
R7是C1-4烷基、C2-4氟烷基、甲氧基、乙氧基或环丙基；
R8是C1-6烷基、C1-2卤代烷基、羟基C1-6烷基、C1-2烷氧基C1-4烷基、C3-6环烷基或杂环基，其中所述杂环基部分是包含1或2个单独地选自N和O的杂原子的4元或5元非芳族环，其中C3-6环烷基和杂环基任选地被1、2或3个选自R9的可以相同或不同的取代基取代；并且
R9是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基或C1-4烷氧基。
甚至更优选地，在具有化学式(I)的化合物中，n是1；
A1至A4是C-H；
R5和R6独立地选自氢和甲基，优选氢；
R7是甲基、乙基、正丙基、异丙基、2,2,2-氟乙基、甲氧基、乙氧基或环丙基；
R8是C1-4烷基、C1-2卤代烷基、羟基C1-4烷基、C1-2烷氧基C1-2烷基、C3-6环烷基或杂环基，其中所述杂环基部分是包含1或2个为氧的杂原子的4元或5元非芳族环，其中C3-6环烷基和杂环基任选地被1或2个选自R9的可以相同或不同的取代基取代；并且
R9是氟、氯、甲基。
在其他实施例中，对于具有化学式(I)的化合物，优选地n是1；
A1至A4是C-H；
R5和R6独立地选自氢和甲基；
R7是羟基、C1-4烷基、C2-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C3-6烯基、C3-4炔基或C1-4烷氧基羰氧基；
R8是-OR12；并且
R12是氢、C1-6烷基、C3-6烯基、C3-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、苯基、苯基C1-6烷基。
更优选地，在具有化学式(I)的化合物中，n是1；
A1至A4是C-H；
R5和R6是氢；
R7是甲氧基；
R8是-OR12；并且
R12是氢、C1-6烷基、C3-6烯基、C3-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、苯基、苯基C1-6烷基。
在仍其他实施例中，对于具有化学式(I)的化合物，优选地n是1；
A1至A4是C-H或者A1、A2和A4是C-H且A3是C-F；
R5和R6是氢；
R7是羟基、C1-4烷基、C2-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C3-6烯基、C3-4炔基、C3-6环烷基；
R8是-NR14R15；
R14是氢、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、氰基C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-6烷氧基羰基C1-6烷基或C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、苯基或杂芳基C1-6烷基，其中所述杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元单环芳族环，其中C3-8环烷基、苯基或杂芳基中的任一个任选地被1或2个选自R16的取代基取代，其中R16是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基或C1-4烷氧基羰基；并且
R15是氢、甲基、乙基、C3-4炔基或甲氧基乙基。
更优选地，在具有化学式(I)的化合物中，n是1；
A1至A4是C-H；
R5和R6是氢；
R7是羟基、C1-4烷基、C2-4卤代烷基、C1-2烷氧基、C3-4烯基、C3-4炔基或环丙基；
R8是-NR14R15；
R14是氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、仲丁基、甲氧基、乙氧基、烯丙基、丙炔-2-基、2,2,2-三氟甲基、环丙基或环丁基；并且
R15是氢、甲基或乙基。
甚至更优选地，在具有化学式(I)的化合物中，n是1；
A1至A4是C-H；
R5和R6是氢；
R7是C1-4烷基或C1-2烷氧基；
R8是-NR14R15；
R14是氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、仲丁基、甲氧基、乙氧基、烯丙基、丙炔-2-基、2,2,2-三氟甲基、环丙基或环丁基；并且R15是氢。
根据化学式(I)的化合物可以选自下表T1中列出的化合物1.1至1.811，下表T2中列出的化合物2.1至2.26，以及下表T3中列出的化合物3.1至3.140。
具有化学式(I)的化合物可以是根据化学式(IA)的化合物：
其中
R1和R2独立地选自氢、氯、氟、甲基、甲氧基和三氟甲基；并且
R3和R4独立地选自氢和卤素；
其中R1、R2、R3和R4中的至少两个是氢；
R5和R6独立地选自氢和C1-4烷基；
R7是C1-4烷基或C1-4烷氧基；并且
R8是氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、氰基C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6卤代烯基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-4卤代烷氧基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-6烷基、C2-4炔氧基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C2-6烯基、C1-6烷氧基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰氧基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、C1-6烷基硫烷基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氨基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氨基C2-6炔基、C2-6炔氧基羰基氨基C1-6烷基；或者
R8是C3-8环烷基C0-6烷基(其中所述环烷基部分是任选地部分不饱和的)、苯基C0-6烷基、苯基C2-6烯基、萘基C0-6烷基、杂芳基C0-6烷基(其中所述杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环)、杂二芳基C0-6烷基(其中所述杂二芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的9元或10元二环芳族系统)、杂环基C0-6烷基(其中所述杂环基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环)或C3-6环烷基羰基氨基C1-6烷基，
其中对于R8，C3-8环烷基C0-6烷基、苯基C0-6烷基、苯基C2-6烯基、萘基C0-6烷基、杂芳基C0-6烷基、杂二芳基C0-6烷基、杂环基C0-6烷基和C3-6环烷基羰基氨基C1-6烷基部分中的任一个任选地被1、2或3个选自R9的可以相同或不同的取代基取代；其中
R9是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C2-4卤代烯基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C3-4炔氧基、N-C1-4烷基氨基、N,N-二C1-4烷基氨基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、羰基氨基、N-C1-4烷基氨基羰基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基或C1-4烷氧基羰基氨基，并且其中R8是取代的C3-8环烷基C0-6烷基或杂环基C0-6烷基，R9也可以表示所述C3-8环烷基或杂环基部分上的氧代；或者
其中对于R8，C3-8环烷基C0-6烷基、苯基C0-6烷基、苯基C2-6烯基、萘基C0-6烷基、杂芳基C0-6烷基、杂二芳基C0-6烷基、杂环基C0-6烷基和C3-6环烷基羰基氨基C1-6烷基部分中的任一个任选地被1个选自R10的取代基取代；其中
R10是C3-8环烷基C0-2烷基、苯基C0-2烷基、杂芳基C0-2烷基(其中所述杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环)、杂环基C0-6烷基(其中所述杂环基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环)，并且其中所述环烷基、苯基、杂芳基和杂环基部分中的任一个任选地被1、2或3个选自R11的可以相同或不同的取代基取代；其中
R11是氢、氰基、氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、甲氧基和乙氧基；或者
其盐或N-氧化物。
对于具有化学式(IA)的化合物，当作为C3-8环烷基C0-6烷基、苯基C0-6烷基、苯基C2-6烯基、萘基C0-6烷基、杂芳基C0-6烷基、杂二芳基C0-6烷基、杂环基C0-6烷基或C3-6环烷基羰基氨基C1-6烷基部分的R8被指示为任选地被R9或R10取代时，所述环烷基、苯基、萘基、杂芳基、杂二芳基、杂环基片段只可以被取代。
在具有化学式(IA)的化合物中，优选地R1和R2独立地选自氢和氟。更优选地，R1和R2是氢。
在具有化学式(IA)的化合物中，优选地R3和R4独立地选自氢和氟。更优选地，R3和R4是氢。
在具有化学式(IA)的化合物中，优选地R1、R2、R3和R4中的三个是氢，其中更优选地R2、R3和R4是氢。
在具有化学式(IA)的化合物中，优选地R5和R6是氢，或者R5是氢且R6是C1-4烷基，优选甲基或乙基。更优选地，R5和R6是氢。
在具有化学式(IA)的化合物中，优选地R7是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基或仲丁氧基。更优选地，R7是甲基、乙基、仲丁基、甲氧基、乙氧基或丙氧基。最优选地，R7是仲丁基、甲氧基或丙氧基。
在具有化学式(IA)的化合物中，优选地R8是氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、氰基C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6卤代烯基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-4卤代烷氧基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-6烷基、C2-4炔氧基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C2-6烯基、C1-6烷基羰氧基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氨基C2-6炔基、C2-6炔氧基羰基氨基C1-6烷基；或者C3-8环烷基C0-2烷基(其中所述环烷基部分是任选地部分不饱和的)、苯基C0-2烷基、杂芳基C0-2烷基(其中所述杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环)或杂环基C0-2烷基(其中所述杂环基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环)；其中所述C3-8环烷基C0-2烷基、苯基C0-2烷基、杂芳基C0-2烷基和杂环基C0-2烷基部分中的任一个任选地被1、2或3个选自R9的可以相同或不同的取代基取代；并且R9是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C2-4卤代烯基、C3-4炔氧基、C1-4烷基羰基和C1-4烷氧基羰基。
更优选地，R8是C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6氟烷基、C1-6氯烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C2-6烯基、C1-6烷基羰氧基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氨基C2-6炔基或C2-6炔氧基羰基氨基C1-6烷基；C3-8环烷基C0-6烷基、苯基C0-6烷基或杂环基C0-6烷基，其中所述环烷基、苯基和杂环基部分中的任一个任选地被1、2或3个选自R9的可以相同或不同的取代基取代，其中R9是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C2-4卤代烯基、C3-4炔氧基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基；或者其中所述环烷基、苯基和杂环基部分中的任一个任选地被1个选自为苯基的R10的取代基取代。
甚至更优选地，R8是C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-6氟烷基、C1-4氯烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-2烷氧基C1-4烷基、C1-4烷基羰基C2-4烯基、C1-2烷基羰氧基C1-4烷基、C1-4烷基磺酰基氨基C2-4炔基或C2-4炔氧基羰基氨基C1-4烷基；C3-6环烷基C0-1烷基、苯基C0-1烷基或杂环基C0-1烷基，其中所述环烷基、苯基和杂环基部分中的任一个任选地被1、2或3个选自R9的可以相同或不同的取代基取代，其中R9是氰基、氟、氯、羟基、甲基、乙基、三氟甲基、2,2-二氯乙烯基、丙炔氧基、乙酰基、甲氧基羰基；或者其中所述环烷基、苯基和杂环基部分中的任一个任选地被1个选自为苯基的R10的取代基取代。
在本发明的根据化学式(IA)的R8是选自C3-8环烷基C0-6烷基、苯基C0-6烷基、苯基C2-6烯基、萘基C0-6烷基、杂芳基C0-6烷基、杂二芳基C0-6烷基、杂环基C0-6烷基的基团的一些实施例中，优选地R8是C3-8环烷基C0-2烷基、苯基C0-2烷基、苯基C2-4烯基、萘基C0-2烷基、杂芳基C0-2烷基、杂二芳基C0-2烷基或杂环基C0-2烷基。
在本发明的根据化学式(IA)的R8是选自C3-8环烷基C0-6烷基的基团的一些实施例中，优选地C3-8环烷基是环丙基、环丁基、环戊基或环己基。
在本发明的根据化学式(IA)的R8是选自苯基C0-6烷基的基团的一些实施例中，优选地，R8是苯基或苄基。
在本发明的根据化学式(IA)的R8是选自杂环基C0-6烷基的基团的一些实施例中，优选地所述杂环基基团具有1或2个选自N、O和S的杂原子。更优选地，所述杂环基基团具有选自O和S的单个杂原子。对于作为杂环基C0-6烷基的R8最优选的是氧杂环丁烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、硫杂环丁烷基或四氢噻喃基。
在具有化学式(IA)的化合物中，优选地R1和R2独立地选自氢和氟；
R3和R4独立地选自氢和氟；
其中R1、R2、R3和R4中的至少两个是氢，
R5和R6是氢，或者R5是氢且R6是甲基；
R7是C1-4烷基或C1-4烷氧基；并且
R8是C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6氟烷基、C1-6氯烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C2-6烯基、C1-6烷基羰氧基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氨基C2-6炔基或C2-6炔氧基羰基氨基C1-6烷基；C3-8环烷基C0-6烷基、苯基C0-6烷基或杂环基C0-6烷基，其中所述环烷基、苯基和杂环基部分中的任一个任选地被1、2或3个选自R9的可以相同或不同的取代基取代，其中R9是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C2-4卤代烯基、C3-4炔氧基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基；或者其中所述环烷基、苯基和杂环基部分中的任一个任选地被1个选自为苯基的R10的取代基取代。
在具有化学式(IA)的化合物中，更优选地R1和R2独立地选自氢和氟；
R3和R4独立地选自氢和氟；
其中R1、R2、R3和R4中的至少两个是氢
R5和R6是氢，或者R5是氢且R6是甲基；
R7是甲氧基、丙氧基或仲丁基；并且
R8是C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-6氟烷基、C1-4氯烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-2烷氧基C1-4烷基、C1-4烷基羰基C2-4烯基、C1-2烷基羰氧基C1-4烷基、C1-4烷基磺酰基氨基C2-4炔基或C2-4炔氧基羰基氨基C1-4烷基；C3-6环烷基C0-1烷基、苯基C0-1烷基或杂环基C0-1烷基，其中所述环烷基、苯基和杂环基部分中的任一个任选地被1、2或3个选自R9的可以相同或不同的取代基取代，其中R9是氰基、氟、氯、羟基、甲基、乙基、三氟甲基、2,2-二氯乙烯基、丙炔氧基、乙酰基、甲氧基羰基；或者其中所述环烷基、苯基和杂环基部分中的任一个任选地被1个选自为苯基的R10的取代基取代。
在具有化学式(IA)的化合物中，甚至更优选地，R1和R2是氢；
R3和R4是氢；
R5和R6是氢；
R7是甲氧基、丙氧基或仲丁基；并且
R8是C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-6氟烷基、C1-4氯烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-2烷氧基C1-4烷基、C1-4烷基羰基C2-4烯基、C1-2烷基羰氧基C1-4烷基、C1-4烷基磺酰基氨基C2-4炔基或C2-4炔氧基羰基氨基C1-4烷基；C3-6环烷基C0-1烷基、苯基C0-1烷基或杂环基C0-1烷基，其中所述环烷基、苯基和杂环基部分中的任一个任选地被1、2或3个选自R9的可以相同或不同的取代基取代，其中R9是氰基、氟、氯、羟基、甲基、乙基、三氟甲基、2,2-二氯乙烯基、丙炔氧基、乙酰基、甲氧基羰基；或者其中所述环烷基、苯基和杂环基部分中的任一个任选地被1个选自为苯基的R10的取代基取代。
本发明的化合物可以是如由化学式(Ia)或化学式(Ib)表示的具有化学式(I)的化合物的对映异构体，当n是1时，其中R5和R6不同(见下文)，或者确实当n是2时并且仅在与R5和R6结合的两个碳位置之一处，R5和R6不同。
同样地，本发明的化合物可以是具有化学式(I)的化合物的非对映异构体，当n是2时，并且其中在与R5和R6结合的两个碳位置中的每一个处，R5和R6不同。
应理解，当在水性介质中时，根据本发明的具有化学式(I)的化合物可以与相应的在CF3-噁二唑基序处共价水合的形式(即，如下文所示的具有化学式(I-I)和化学式(I-II)的化合物)可逆平衡地存在。此动态平衡对于具有化学式(I)的化合物的生物活性可能是重要的。关于本发明的具有化学式(I)的化合物的n、A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17的指定普遍适用于具有化学式(I-I)和化学式(I-II)的化合物，同样适用于如在下表1.1至1.29、2.1至2.5、3.1至3.14和4.1至4.4或在表T1(下文)中描述的化合物1.1至1.811、在表T2(下文)中描述的化合物2.1至2.26和在表T3(下文)中描述的化合物3.1至3.140中表示的n、A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17的组合的具体披露。
本发明的化合物可以如在以下方案1至14中所示来制备，其中(除非另外说明)每一变量的定义是如上针对具有化学式(I)的化合物所定义的。
具有化学式(I)的化合物可以通过与具有化学式(II)的化合物和具有化学式(III)的化合物进行酰胺偶联转化来获得，通过活化具有化学式(III)的化合物的羧酸官能团，一个通常通过将羧酸的-OH转化为好的离去基团(如氯化物基团)而发生的过程，例如通过在用具有化学式(II)的化合物处理之前使用(COCl)2或SOCl2，优选地在合适的溶剂(例如，二甲基甲酰胺、二氯甲烷或四氢呋喃)中，优选地在25℃与100℃之间的温度下，并且任选地在碱(如三乙胺或N,N-二异丙基乙胺)的存在下，或者在文献中针对酰胺偶联描述的条件下。例如，参见WO 2003/028729。具有化学式(III)的化合物是可商购的或使用已知方法制备。关于相关实例，参见：Nelson,T.D等人Tetrahedron Lett.[四面体快报](2004),45,8917；Senthil,K.等人Pest.Res.Journal[杀有害生物剂研究杂志](2009),21,133；和Crich,D.,Zou,Y.J.Org.Chem.[有机化学杂志](2005),70,3309。此反应示于方案1中。
可替代地，具有化学式(I)的化合物可以从具有化学式(II)的化合物制备而来，通过在合适的溶剂(例如，乙酸乙酯、CHCl3或甲苯)中并在65℃与100℃之间加热用三光气处理，随后在-78℃与25℃之间的温度下在合适的溶剂(例如，甲苯、乙醚或四氢呋喃)中添加合适的具有化学式(IV)的亲核试剂，其中R8-Nu是有机金属(例如，有机镁、有机锌或有机锂)试剂。关于相关实例，参见Charalambides,Y.C.,Moratti,S.C.Synth.Commun.[合成通讯](2007),37,1037；Schaefer,G.等人Angew.Chem.,Int.Ed.[应用化学国际版](2012)51,9173；Lengyel,I.等人Heterocycles[杂环](2007),73,349；和Benalil,A等人Synthesis[合成](1991),9,787。此外，具有化学式(I)的化合物可以从具有化学式(II)的化合物制备而来，通过在合适的溶剂(例如，1,2-二氯乙烷、CHCl3或甲苯)中用三光气处理，随后在合适的碱(如三乙胺)的存在下添加合适的具有化学式(IV)的亲核试剂，其中R8-Nu表示HOR10或HN(R11)R12。此反应示于方案2中
另外，具有化学式(I)的化合物可以从具有化学式(V)的化合物制备而来，通过在25℃与75℃之间的温度下在合适的溶剂(如四氢呋喃或乙醇)中在碱(例如，吡啶或4-二甲基氨基吡啶)的存在下用三氟乙酸酐处理。关于相关实例，参见WO 2003/028729和WO 2010/045251。此反应示于方案3中。
具有化学式(V)的化合物可以从具有化学式(VI)的化合物制备而来，通过在0℃与100℃之间的温度下在合适的溶剂(如甲醇)中在碱(如三乙胺)的存在下用盐酸羟胺盐处理。关于相关实例，参见Kitamura,S.等人Chem.Pharm.Bull.[化学与药学通报](2001),49,268和WO 2013/066838。此反应示于方案4中。
具有化学式(VI)的化合物可以从具有化学式(VII)的化合物(其中Z是Br或I)制备而来，通过在100℃与120℃之间的升高的温度下在合适的溶剂(例如，二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮)中与合适的氰化物试剂(如Pd(0)/Zn(CN)2或CuCN)进行金属促进的反应。关于相关实例，参见US 2007/0155739和WO 2009/022746。此反应示于方案5中。
具有化学式(VII)的化合物(其中N-R7键含有直接连接的-CH2段)可以从具有化学式(VIII)的化合物(其中Z是Br或I)制备而来，通过在100℃与120℃之间的升高的温度下在合适的溶剂(例如，二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮)中与合适的烷基化试剂(例如，甲基碘或丙基碘)进行碱促进的反应(例如，氢化钠)。此反应示于方案6中。
具有化学式(II)的化合物(其中n优选是0且R6是氢)可以从具有化学式(IX)的羰基化合物制备而来，以在60℃与75℃之间的温度下在合适的溶剂(例如，四氢呋喃)中任选地在活化试剂(例如，Ti(OEt)4)的存在下通过具有化学式(X)的化合物(其中RPG是叔丁基亚磺酰胺)进行处理开始，并且随后在0℃与25℃之间的温度下在合适的溶剂(例如，四氢呋喃或乙醇)中添加具有化学式(XI)的试剂，如烷基格利雅试剂(例如，烷基MgBr)、Me3SiCN或金属氢化物(例如，NaBH4、NaBH3CN或LiAlH4)。在用甲醇HCl处理后，除去叔丁烷亚磺酰基基团并伴随释具有化学式(II)的胺化合物。关于相关实例，参见Cogan,D.,EllmanJ.A.J.Am.Chem.Soc.[美国化学学会杂志](1999),121,268。此反应示于方案7中。
可替代地，具有化学式(II)的化合物(其中n优选是1)可以从具有化学式(XIII)的化合物(其中X是Cl或Br)制备而来，通过在25℃与60℃之间的温度下在合适的溶剂(例如，四氢呋喃)中用具有化学式(XII)的胺(其中Y是叔丁基羧酸酯)进行处理。在合适的溶剂(例如，二噁烷或MeOH)中用HCl或三氟乙酸处理后，除去叔丁基羧酸酯基团并伴随释放具有化学式(II)的苄胺。关于相关实例，参见Miyawaki,K.等人Heterocycles[杂环](2001),54,887、WO 2003/028729和WO 2013/066839。此反应示于方案8中。
具有化学式(XIII)的化合物(其中n是1)可以从具有化学式(XIV)的化合物(其中X是Cl或Br)制备而来，通过在紫外线的存在下在55℃与100℃之间的温度下在合适的溶剂(如四氯甲烷)中用卤素源(例如，N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)或N-氯代琥珀酰亚胺(NCS))和自由基引发剂(例如，(PhCO2)2或偶氮二异丁腈(AIBN))进行处理。关于相关实例，参见Liu,S.等人Synthesis[合成](2001),14,2078和Kompella,A.等人Org.Proc.Res.Dev.[有机加工研究与开发](2012),16,1794。此反应示于方案9中。
具有化学式(VII)的化合物可以通过与具有化学式(XV)的化合物和具有化学式(III)的化合物进行酰胺偶联转化来获得，通过活化具有化学式(III)的化合物的羧酸官能团，一个通常通过将羧酸的-OH转化为好的离去基团(如氯化物基团)而发生的过程，例如通过在用具有化学式(XV)的化合物处理之前使用(COCl)2或SOCl2，优选地在合适的溶剂(例如，二甲基甲酰胺、二氯甲烷或四氢呋喃)中，优选地在25℃与100℃之间的温度下，并且任选地在碱(如三乙胺或N,N-二异丙基乙胺)的存在下，或者在文献中针对酰胺偶联描述的条件下。例如，参见WO 2003/028729。具有化学式(III)的化合物是可商购的或使用已知方法制备。关于相关实例，参见：Nelson,T.D等人Tetrahedron Lett.[四面体快报](2004),45,8917；Senthil,K.等人Pest.Res.Journal[杀有害生物剂研究杂志](2009),21,133；和Crich,D.,Zou,Y.J.Org.Chem.[有机化学杂志](2005),70,3309。此反应示于方案10中。
此外，具有化学式(VII)的化合物(其中Z是Br、I或CN且R8也可以是OR12或NR14R15，其中R15不是氢且n优选是1)可以从具有化学式(XVIII)的化合物(其中X是Cl、Br或I)制备而来，通过在0℃与100℃之间的温度下在合适的溶剂(如二甲基甲酰胺)中在合适的碱(如NaH)的存在下用具有化学式(XVII)的酰胺(其中Y是叔丁基羧酸酯)进行处理。在一些情况下，通过使用催化剂(例如，NaI或4-二甲基氨基吡啶)和微波辐射可以获得更好的反应性能。在合适的溶剂(例如，二噁烷、二氯甲烷或MeOH)中用HCl或三氟乙酸处理后，除去叔丁基羧酸酯基团并伴随释放具有化学式(VIII)的苄基酰胺。关于相关实例，参见Miyawaki,K.等人Heterocycles[杂环](2001),54,887。此反应示于方案11中。
具有化学式(XVIII)的化合物(其中Z是Br、I或CN且X是Cl或Br且n优选是1)是可商购的，或者可以从具有化学式(XIX)的化合物制备而来，通过在55℃与100℃之间的温度下在合适的溶剂(如四氯甲烷)中在紫外线的存在下用卤素源(例如，N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)或N-氯代琥珀酰亚胺(NCS))和自由基引发剂(如(PhCO2)2或偶氮二异丁腈(AIBN))进行处理。关于相关实例，参见Liu,S.等人Syntheis[合成](2001),14,2078和Kompella,A.等人Org.Proc.Res.Dev.[有机加工研究与开发](2012),16,1794。此反应示于方案12中。
可替代地，具有化学式(XVIII)的化合物(其中X是Cl、Br、I或OSO2Me且Z是Br、I或CN且n优选是1)是可商购的，或者可以从具有化学式(XX)的化合物制备而来，通过在0℃与100℃之间的温度下在合适的溶剂(例如，二氯甲烷)中在三苯基膦的存在下用卤素源(例如，CBr4、CCl4或I2)进行处理或者用甲磺酰氯(ClSO2Me)进行处理。关于相关实例，参见Liu,H.等人Bioorg.Med.Chem.[生物有机与药物化学](2008),16,10013、WO2014/020350和Kompella,A.等人Bioorg.Med.Chem.Lett.[生物有机与药物化学快报](2001),1,3161。具有化学式(XIX)的化合物是可商购的。此反应示于方案13中。
具有化学式(XV)的化合物(其中n是0或1，并且R6优选是氢)可以从具有化学式(XXI)的化合物制备而来，以在60℃与75℃之间的温度下在合适的溶剂(例如，四氢呋喃)中任选地在活化试剂(例如，Ti(OEt)4)的存在下通过具有化学式(X)的化合物(其中RPG是叔丁基亚磺酰胺或氢)进行处理开始，并且随后在0℃与25℃之间的温度下在合适的溶剂(例如，四氢呋喃或乙醇)中添加具有化学式(XI)的有机金属化合物，如烷基格利雅试剂(例如，烷基MgBr)和Me3SiCN或具有化学式(XI)的金属氢化物，其中所述金属是B或Al(例如，NaBH4、NaBH3CN或LiAlH4)。在用甲醇HCl处理后，除去叔丁烷亚磺酰基基团并伴随释具有化学式(XV)的苄胺。关于相关实例，参见Cogan,D.,Ellman J.A.J.Am.Chem.Soc.[美国化学学会杂志](1999),121,268。此反应示于方案14中。
正如已指示，出人意料地，为实际目的，现在已经发现了根据本发明的具有化学式(I)的新颖化合物有着非常有利水平的生物活性，用来保护植物免受真菌引起的疾病的侵害。
可以在农业部门和相关领域中使用具有化学式(I)的化合物，用作例如用于控制植物有害生物的活性成分，或者在非生命材料上使用用于控制腐败微生物或对人潜在有害的有机体。所述新颖化合物的特色是施用比率低但活性高，植物耐受良好以及不危害环境。它们有非常有用的治疗的、预防的和系统性的特质并且可以用于保护无数栽培植株。具有化学式I的化合物可以用于抑制或破坏在不同的有用植物作物的植物或植物部分(果实、花、叶子、茎、块茎、根)上出现的有害生物，同时还保护了例如稍后生长的那些植物部分免于致植物病原性微生物的侵害。
本发明还涉及用于通过处理植物或植物繁殖材料和/或收获的粮食作物来控制或防止易受微生物攻击的植物或植物繁殖材料和/或收获的食物作物免受侵染的方法，其中将有效量的具有化学式(I)的化合物施用至所述植物、其部分或其场所。
还能使用具有化学式(I)的化合物作为杀真菌剂。如本文使用的术语“杀真菌剂”意指控制、修饰或防止真菌生长的化合物。术语“杀真菌有效量”意指能够对真菌生长产生影响的这样一种化合物或这样的化合物的组合的量。控制或修饰的影响包括所有从自然发育的偏离，如杀死、阻滞等，并且防止包括在植物内或上面防止真菌感染的屏障或其他防御构造。
还能使用具有化学式(I)的化合物作为处理植物繁殖材料(例如，种子，如果实、块茎或谷物)或植物插条的拌种剂，用于保护对抗真菌感染连同对抗土壤里存在的植物病原性真菌。可以在种植之前将繁殖材料用包含具有化学式(I)的化合物的组合物处理，例如可以在播种之前敷裹种子。还可以通过在液体配制品中浸渍种子或通过用固体配制品包衣它们，将具有化学式(I)的活性化合物施用至谷物(包衣)。还可以在种植繁殖材料时，将组合物施用至种植位点，例如在播种期间施用至种子的犁沟。本发明还涉及处理植物繁殖材料的这样的方法，并且涉及如此处理的植物繁殖材料。
此外，具有化学式(I)的化合物可以用于控制相关领域的真菌，所述领域是例如在工业材料(包括木材以及与木材有关的工业产品)的保护中、在食品存储中、在卫生管理中。
此外，本发明还可以用于保护非生命材料(例如木料、墙板和涂料)免受真菌攻击。
具有化学式(I)的化合物例如针对疾病的真菌和真菌载体以及植物病原性细菌和病毒是有效的。这些疾病的真菌和真菌载体以及植物病原性细菌和病毒是例如：
伞枝梨头霉、链格孢属、丝囊霉属、壳二孢属、曲霉属(包括黄曲霉、烟曲霉、构巢曲霉、黑曲霉、土曲霉)、短梗霉属(包括出芽短梗霉(A.pullulans))、皮炎芽生菌、小麦白粉病菌、莴苣盘梗霉(Bremia lactucae)、葡萄座腔菌属(包括葡萄溃疡病菌(B.dothidea)、树花地衣葡萄座腔菌(B.obtusa))、葡萄孢属(包括灰葡萄孢(B.cinerea))、念珠菌属(包括白色念珠菌、光滑球念珠菌(C.glabrata)、克鲁斯念珠菌(C.krusei)、萄牙念珠菌(C.lusitaniae)、近平滑念珠菌(C.parapsilosis)、热带念珠菌(C.tropicalis))、Cephaloascus fragrans、长喙壳属、尾孢属(包括褐斑病菌(C.arachidicola))、晚斑病菌(Cercosporidium personatum)、枝孢霉属、麦角菌、粗球孢子菌、旋孢腔菌属、炭疽菌属(包括香蕉炭疽病菌(C.musae))、新型隐球菌、间座壳属(Diaporthe spp)、亚隔孢壳属、内脐蠕孢属、痂囊腔菌属、表皮癣菌属、梨火疫病菌、白粉菌属(包括菊科白粉菌(E.cichoracearum))、葡萄顶枯病菌(Eutypa lata)、镰刀菌属(包括大刀镰刀菌、禾谷镰刀菌、F.langsethiae、串珠镰刀菌、胶孢镰刀菌、茄病镰刀菌、尖孢镰刀菌、层出镰刀菌)、小麦全蚀病菌(Gaeumannomyces graminis)、藤仓赤霉菌(Gibberella fujikuroi)、煤烟病菌(Gloeodes pomigena)、香蕉炭疽盘长孢菌(Gloeosporium musarum)、苹果炭疽病菌(Glomerella cingulate)、葡萄球座菌(Guignardia bidwellii)、植物受桧胶锈菌(Gymnosporangium juniperi-virginianae)、长蠕孢属、驼孢锈菌属、组织胞浆菌属(包括荚膜组织胞浆菌(H.capsulatum))、红线病菌、Leptographium lindbergi、辣椒白粉病菌(Leveillula taurica)、松针散盘壳(Lophodermium seditiosum)、雪霉叶枯菌(Microdochium nivale)、小孢子菌属、链核盘菌属、毛霉属、球腔菌属(包括禾生球腔菌、苹果黑点病菌(M.Pomi))、树梢枯病菌、云杉病菌、副球孢子菌属、青霉属(包括指状青霉、意大利青霉)、霉样真霉属、指霜霉属(包括玉蜀黍指霜霉、菲律宾霜指霉和高粱指霜霉)、霜霉属、颖枯壳针孢、豆薯层锈菌、桑黄火木针层孔菌(Phellinu igniarus)、瓶霉蚁属、茎点霉属、葡萄生拟茎点菌(Phomopsis viticola)、疫霉菌属(包括致病疫霉菌)、单轴霉属(包括霍尔斯单轴霉菌、葡萄霜霉病菌(P.viticola))、格孢腔菌属、叉丝单囊壳属(包括白叉丝单囊壳(P.leucotricha))、禾谷多粘菌(Polymyxa graminis)、甜菜多粘菌(Polymyxabetae)、小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)、假单胞菌属、假霜霉属(包括黄瓜霜霉病菌、葎草假霜霉)、Pseudopeziza tracheiphila、霜霉属属(包括大麦柄锈菌(P.hordei)、小麦叶锈病菌(P.recondita)、条形柄锈菌(P.Striiformis)、小麦褐锈菌(P.triticina))、埋核盘菌属、核腔菌属、梨孢属(包括稻瘟病菌(P.oryzae))、腐霉属(包括终极腐霉菌)、柱隔孢属、丝核菌属、微小根毛霉(Rhizomucor pusillus)、少根根霉、喙孢属、丝孢菌属(包括尖端赛多孢子菌和多育赛多孢子菌)、煤点病(Schizothyrium pomi)、核盘菌属、小核菌属、壳针孢属(包括颖枯壳针孢(S.nodorum)、小麦壳针孢(S.tritici))、草莓白粉病菌(Sphaerotheca macularis)、棕丝单囊壳(Sphaerotheca fusca)(黄瓜白粉病菌(Sphaerotheca fuliginea))、孢子丝菌属(Sporothorix)、颖枯壳多孢(Stagonosporanodorum)、匍柄霉属(Stemphylium)、毛韧革菌(Stereum hirsutum)、水稻枯纹病菌(Thanatephorus cucumeris)、根串珠霉(Thielaviopsis basicola)、腥黑粉菌属、木霉属(包括哈茨木霉、拟康氏木霉、绿色木霉)、毛癣菌属、核瑚菌属、葡萄钩丝壳、条黑粉菌属(Urocystis)、黑粉菌属(Ustilago)、黑星菌属(包括苹果黑星菌(V.inaequalis))、轮枝孢属以及黄单胞菌属。
具有化学式(I)的化合物可以用于例如草坪，观赏植物如花卉、灌木、阔叶树木或常绿植物，例如松柏类，以及树木注入、有害生物管理等。
在本发明的范围内，有待保护的目标作物和/或有用植物典型地包括多年生和一年生作物，如浆果植物，例如黑莓、蓝莓、蔓越莓、树莓以及草莓；谷类，例如大麦、玉米(maize，corn)、小米、燕麦、水稻、黑麦、高粱、黑小麦以及小麦；纤维植物，例如棉花、亚麻、大麻、黄麻以及剑麻；大田作物，例如糖甜菜和饲料甜菜、咖啡豆、啤酒花、芥菜、油菜(卡诺拉)、罂粟、甘蔗、向日葵、茶以及烟草；果树，例如苹果、杏、鳄梨、香蕉、樱桃、柑橘、油桃、桃、梨以及李子；草，例如百慕大草、蓝草、本特草、蜈蚣草、牛毛草、黑麦草、圣奥古斯丁草以及结缕草；药草，如罗勒、琉璃苣、细香葱、胡荽、薰衣草、独活草、薄荷、牛至、荷兰芹、迷迭香、鼠尾草以及百里香；豆类，例如菜豆、小扁豆、豌豆以及大豆；坚果，例如杏仁、腰果、落花生、榛子、花生、山核桃、开心果以及核桃；棕榈植物，例如油棕榈；观赏植物，例如花卉、灌木和树；其他树木，例如可可、椰子、橄榄以及橡胶；蔬菜，例如芦笋、茄子、西兰花、卷心菜、胡萝卜、黄瓜、大蒜、莴苣、西葫芦、甜瓜、秋葵、洋葱、胡椒、马铃薯、南瓜、大黄、菠菜以及番茄；以及葡萄藤，例如葡萄。
术语“有用植物”应当理解为还包括由于常规育种方法或基因工程致使其对除草剂(像溴草腈)或除草剂类(例如像HPPD抑制剂、ALS抑制剂，例如氟嘧磺隆、氟丙磺隆和三氟啶磺隆、EPSPS(5-烯醇-丙酮-莽草酸-3-磷酸-合成酶)抑制剂、GS(谷氨酰胺合成酶)抑制剂或PPO(原卟啉原氧化酶)抑制剂)耐受的有用植物。已经通过常规育种方法(诱变)致使对咪唑啉酮(例如甲氧咪草烟)耐受的作物的实例是夏季油菜(卡诺拉)。已经通过基因工程方法致使对除草剂或除草剂类耐受的作物的实例包括草甘膦和草丁膦抗性玉米品种，它们在Herculex和商标名下是可商购的。
术语“有用植物”应当理解为还包括已经通过使用重组DNA技术而被这样转化使其能够合成一种或多种选择性作用毒素的有用植物，所述毒素是如已知例如来自于产毒素细菌，尤其是芽孢杆菌属的那些细菌。
这样的植物的实例是：(玉米品种，表达CryIA(b)毒素)；YieldGard(玉米品种，表达CryIIIB(b1)毒素)；YieldGard(玉米品种，表达CryIA(b)和CryIIIB(b1)毒素)；(玉米品种，表达Cry9(c)毒素)；Herculex(玉米品种，表达CryIF(a2)毒素以及实现对除草剂草丁膦铵的耐受性的酶膦丝菌素N-乙酰转移酶(PAT))；NuCOTN(棉花品种，表达CryIA(c)毒素)；Bollgard(棉花品种，表达CryIA(c)毒素)；Bollgard(棉花品种，表达CryIA(c)和CryIIA(b)毒素)；(棉花品种，表达VIP毒素)；(马铃薯品种，表达CryIIIA毒素)；GT Advantage(GA21耐草甘膦性状)，CB Advantage(Bt11玉米螟(CB)性状)，Rw(玉米根虫性状)以及
术语“作物”应当理解为还包括已经通过使用重组DNA技术而被这样转化使其能够合成一种或多种选择性作用毒素的作物植物，所述毒素是如已知例如来自于产毒素细菌，尤其是芽孢杆菌属的那些细菌。
可以通过这样的转基因植物表达的毒素包括例如来自蜡样芽孢杆菌或日本甲虫芽孢杆菌的杀虫蛋白；或来自苏云金芽孢杆菌的杀虫蛋白，如δ-内毒素，例如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1或Cry9C，或营养期杀虫蛋白(Vip)，例如Vip1、Vip2、Vip3或Vip3A；或线虫寄生性细菌的杀虫蛋白，例如光杆状茵属或致病杆菌属，如发光光杆状茵、嗜线虫致病杆菌；由动物产生的毒素，如蝎毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素和其他昆虫特异性神经毒素；由真菌产生的毒素，如链霉菌毒素；植物凝集素，如豌豆凝集素、大麦凝集素或雪花莲凝集素；凝集素类；蛋白酶抑制剂，如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、马铃薯贮存蛋白(patatin)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)，如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽毒蛋白、皂草毒素蛋白或异株泻根毒蛋白；类固醇代谢酶，如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮类固醇-UDP-糖基-转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂、HMG-COA-还原酶；离子通道阻断剂，如钠通道或钙通道阻断剂；保幼激素酯酶、利尿激素受体、茋合酶、联苄合酶、几丁酶以及葡聚糖酶。
进一步地，在本发明的背景下，δ-内毒素(例如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1或Cry9C)或营养期杀虫蛋白(Vip)(例如Vip1、Vip2、Vip3或Vip3A)应理解为显然还包括混合型毒素、截短的毒素和经修饰的毒素。混合型毒素是通过那些蛋白的不同结构域的新组合重组产生的(参见例如，WO 02/15701)。截短的毒素(例如截短的Cry1Ab)是已知的。在经修饰的毒素的情况下，天然存在的毒素的一个或多个氨基酸被置换。在这样的氨基酸置换中，优选地将非天然存在的蛋白酶识别序列插入毒素中，例如像在Cry3A055的情况下，组织蛋白酶-G-识别序列被插入Cry3A毒素中(参见WO 03/018810)。
这样的毒素或能够合成这样的毒素的转基因植物的实例披露于例如EP-A-0 374753、WO 93/07278、WO 95/34656、EP-A-0 427 529、EP-A-451 878以及WO 03/052073中。
用于制备这样的转基因植物的方法通常是本领域技术人员已知的并且描述在例如以上提及的公开物中。CryI型脱氧核糖核酸及其制备例如从WO 95/34656、EP-A-0 367474、EP-A-0 401 979和WO 90/13651中已知。
包含在转基因植物中的毒素使得植物对有害昆虫有耐受性。这样的昆虫可以存在于任何昆虫分类群，但尤其常见于甲虫(鞘翅目)、双翅昆虫(双翅目)和蛾(鳞翅目)。
包含一个或多个编码杀虫剂抗性并且表达一种或多种毒素的基因的转基因植物是已知的并且其中一些是可商购的。这样的植物的实例是： (玉米品种，表达Cry1Ab毒素)；YieldGard(玉米品种，表达Cry3Bb1毒素)；YieldGard(玉米品种，表达Cry1AB以及Cry3Bb1毒素)；(玉米品种，表达Cry9C毒素)；Herculex(玉米品种，表达Cry1Fa2毒素以及实现对除草剂草丁膦铵的耐受性的酶膦丝菌素N-乙酰转移酶(PAT))；NuCOTN(棉花品种，表达Cry1Ac毒素)；Bollgard(棉花品种，表达Cry1Ac毒素)；Bollgard(棉花品种，表达Cry1Ac和Cry2Ab毒素)；(棉花品种，表达Vip3A和Cry1Ab毒素)；(马铃薯品种，表达Cry3A毒素)； GT Advantage(GA21耐草甘膦性状)，CB Advantage(Bt11玉米螟(CB)性状)以及
这样的转基因作物的其他实例是：
1.Bt11玉米，来自先正达种子公司(Syngenta Seeds SAS)，霍比特路(Chemin del’Hobit)27，F-31 790圣苏维尔(St.Sauveur)，法国，登记号C/FR/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达截短的Cry1Ab毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt11玉米还转基因地表达PAT酶以达到对除草剂草丁膦铵的耐受性。
2.Bt176玉米，来自先正达种子公司，霍比特路27，F-31 790圣苏维尔，法国，登记号C/FR/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达Cry1Ab毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt176玉米还转基因地表达PAT酶以达到对除草剂草丁膦铵的耐受性。
3.MIR604玉米，来自先正达种子公司，霍比特路27，F-31 790圣苏维尔，法国，登记号C/FR/96/05/10。通过转基因表达经修饰的Cry3A毒素使之具有昆虫抗性的玉米。此毒素是通过插入组织蛋白酶-G-蛋白酶识别序列而经修饰的Cry3A055。这样的转基因玉米植物的制备描述于WO 03/018810中。
4.MON 863玉米，来自孟山都欧洲公司(Monsanto Europe S.A.)，270-272特弗伦大道(Avenue de Tervuren)，B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/DE/02/9。MON 863表达Cry3Bb1毒素，并且对某些鞘翅目昆虫有抗性。
5.IPC 531棉花，来自孟山都欧洲公司，270-272特弗伦大道，B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/ES/96/02。
6.1507玉米，来自先锋海外公司(Pioneer Overseas Corporation)，特德斯科大道(Avenue Tedesco)，7B-1160布鲁塞尔，比利时，登记号C/NL/00/10。遗传修饰的玉米，表达蛋白质Cry1F以获得对某些鳞翅目昆虫的抗性，并且表达PAT蛋白以获得对除草剂草丁膦铵的耐受性。
7.NK603×MON 810玉米，来自孟山都欧洲公司，270-272特弗伦大道，B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/GB/02/M3/03。通过将遗传修饰的品种NK603和MON 810杂交，由常规育种的杂交玉米品种构成。NK603×MON810玉米转基因地表达由土壤杆菌属菌株CP4获得的蛋白质CP4 EPSPS，使之耐除草剂(含有草甘膦)，以及由苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种获得的Cry1Ab毒素，使之耐某些鳞翅目昆虫，包括欧洲玉米螟。
如本文使用的术语“场所”意指植物在其中或其上生长的地方，或栽培植物的种子被播种的地方，或种子将要被置于土壤中的地方。它包括土壤、种子以及幼苗，连同建立的植被。
术语“植物”是指植物的所有有形部分，包括种子、幼苗、幼树、根、块茎、茎、秆、叶和果实。
术语“植物繁殖材料”应当理解为表示植物的生殖部分，如种子，所述部分可以用于所述植物的繁殖，以及营养性材料，如插条或块茎(例如马铃薯)。可以提及例如种子(在严格意义上)、根、果实、块茎、球茎、根茎以及植物的部分。还可以提及在发芽后或破土后将被移植的发芽植物和幼小植物。这些幼小植物可以通过浸渍进行完全或部分处理而在移植之前进行保护。优选地，“植物繁殖材料”应当理解为表示种子。
具有化学式I的化合物能以未修饰的形式使用，或者优选地，与配制品领域中常规使用的佐剂一起使用。为此目的，它们可以按已知方式便利地配制为可乳化的浓缩物、可包衣的糊剂、直接可喷雾的或可稀释的溶液或悬浮液、稀释乳液、可湿性粉剂、可溶性粉剂、尘剂、颗粒以及还有封装物，例如在聚合物的物质中。对于所述组合物的类型，根据预期的目的以及盛行环境来选择施用方法，如喷洒、雾化、撒粉、播散、包衣或倾倒。所述组合物还可以含有另外的佐剂，如稳定剂、消泡剂、粘度调节剂、粘合剂或增粘剂，以及肥料、微量营养素供体或其他用于获得特殊效果的配制品。
合适的载体以及佐剂(例如对于农业用途)可以是固体或液体的并且是在配制品技术中有用的物质，例如天然或再生的矿物物质、溶剂、分散体、湿润剂、增粘剂、增稠剂、粘合剂或肥料。这样的载体例如描述在WO97/33890中。
悬浮液浓缩物是活性化合物的高度分散的固体颗粒悬浮于其中的水性配制品。这样的配制品包括抗沉降剂和分散剂，并且可以进一步包括湿润剂，以增强活性，以及消泡剂和晶体生长抑制剂。在使用时，将这些浓缩物稀释在水中，并且通常作为喷雾剂施用至有待处理的区域。活性成分的量的范围可以是从所述浓缩物的0.5％到95％。
可湿性粉剂是处于在水中或其他液态载体中容易分散的高度分散的颗粒形式。所述颗粒含有保存在固体基质里的活性成分。典型的固体基质包括漂白土、高岭土、硅石和其他容易湿化的有机或无机固体。可湿性粉剂通常含有从5％到95％的活性成分加上少量的润湿剂、分散剂或乳化剂。
可乳化的浓缩物是在水中或其他液体中可分散的均匀的液体组合物并且可以完全由活性化合物与液体或固体乳化剂组成，或者还可以含有液态载体，如二甲苯、重芳族石脑油、异佛尔酮和其他不挥发有机溶剂。在使用时，将这些浓缩物分散在水中或其他液体中，并且通常作为喷雾剂施用至有待处理的区域。活性成分的量的范围可以是从所述浓缩物的0.5％到95％。
颗粒配制品包括挤出物和较粗颗粒两者，并且通常不用稀释地施用至需要处理的区域。用于颗粒配制品的典型载体包括沙、漂白土、凹凸棒石粘土、膨润土、蒙脱土、蛭石、珍珠岩、碳酸钙、砖、浮石、叶蜡石、高岭土、白云石、灰泥、木粉、碎玉米穗轴、碎花生壳、糖、氯化钠、硫酸钠、硅酸钠、硼酸钠、氧化镁、云母、氧化铁、氧化锌、氧化钛、氧化锑、冰晶石、石膏、硅藻土、硫酸钙以及其他有机或无机的吸收活性化合物或被活性化合物包衣的材料。颗粒配制品通常含有5％到25％的活性成分，所述成分可以包括表面活性剂，如重芳族石脑油、煤油和其他石油馏分、或者植物油；和/或粘着剂，如糊精、胶粘剂或合成树脂。
尘剂是活性成分与高度分散的固体(如滑石、粘土、面粉以及其他有机与无机的作为分散剂和载体的固体)的可自由流动的混合物。
微囊典型地为包裹在惰性多孔壳内的活性成分的微滴或颗粒，所述惰性多孔壳允许以可控的速率让包住的材料逃逸到环境中。包囊的微滴的直径典型地为1微米到50微米。包裹的液体典型地构成胶囊重量的50％至95％并且除了活性化合物外还可以包括溶剂。包囊的颗粒通常是多孔颗粒，其中多孔膜将颗粒孔口密封，从而将活性种类以液体形式保存在颗粒孔内部。颗粒的直径的范围典型地是从l毫米至l厘米并且优选地1毫米至2毫米。颗粒通过挤出、凝聚或成球形成，或者是天然存在的。这样的材料的实例为蛭石、烧结粘土、高岭土、凹凸棒石粘土、锯屑和碳精粒。壳或膜材料包括天然和合成橡胶、纤维材料、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚酯、聚酰胺、聚脲、聚氨酯和淀粉黄原酸酯。
用于农用化学应用的其他有用配制品包括活性成分在溶剂(如丙酮、烷基化萘、二甲苯和其他有机溶剂)中的简单溶液，在所述溶剂中活性成分以所希望的浓度完全溶解。也可以使用加压的喷雾剂，其中由于低沸点分散剂溶剂载体的蒸发活性成分以高度分散的形式分散。
在上述配制品类型中对于配制本发明的组合物有用的合适的农用佐剂和载体是本领域的普通技术人员熟知的。
可以利用的液态载体包括例如水、甲苯、二甲苯、石脑油、作物油、丙酮、甲基乙基酮、环己酮、乙酸酐、乙腈、乙酰苯、乙酸戊酯、2-丁酮、氯苯、环己烷、环己醇、乙酸烷基酯、二丙酮醇、1,2-二氯丙烷、二乙醇胺、对-二乙基苯、二甘醇、松香酸二甘醇酯、二甘醇丁基醚、二甘醇乙醚、二甘醇甲醚、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、1,4-二噁烷、二丙二醇、二丙二醇甲醚、二丙二醇二苯甲酸酯、二丙二醇(diproxitol)、烷基吡咯烷酮、乙酸乙酯、2-乙基己醇、碳酸亚乙酯、1,1,1-三氯乙烷、2-庚酮、α-蒎烯、d-苧烯、乙二醇、乙二醇丁醚、乙二醇甲醚、γ-丁内酯、甘油、甘油二乙酸酯、甘油一乙酸酯、甘油三乙酸酯、十六烷、己二醇、乙酸异戊酯、乙酸异冰片酯、异辛烷、异佛尔酮、异丙苯、肉豆蔻酸异丙酯、乳酸、月桂胺、异丙叉丙酮、甲氧基丙醇、甲基异戊酮、甲基异丁基酮、月桂酸甲酯、辛酸甲酯、油酸甲酯、二氯甲烷、间二甲苯、正己烷、正辛胺、十八酸、乙酸辛胺酯、油酸、油胺、邻二甲苯、苯酚、聚乙二醇(PEG400)、丙酸、丙二醇、丙二醇单甲醚、对二甲苯、甲苯、磷酸三乙酯、三甘醇、二甲苯磺酸、石蜡、矿物油、三氯乙烯、全氯乙烯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、乙酸丁酯、甲醇、乙醇、异丙醇、以及更高分子量的醇类如戊醇、四氢糠醇、己醇、辛醇等，乙二醇、丙二醇、甘油以及N-甲基-2-吡咯烷酮。水通常是用以稀释浓缩物的选用载体。
合适的固体载体包括例如滑石、二氧化钛、叶腊石粘土、硅石、凹凸棒石粘土、硅藻土(kieselguhr)、白垩、硅藻土(diatomaxeous earth)、石灰、碳酸钙、膨润土、漂白土、棉子壳、小麦粉、大豆粉、浮石、木粉、核桃壳粉以及木质素。
在所述液体和固体组合物中可有利地采用广泛的表面活性剂，尤其是被设计为可在施用前用载体稀释的那些。这些试剂在使用时通常按重量计组成配制品的从0.1％到15％。它们在性质上可以是阴离子的、阳离子的、非离子的或聚合的并且可以作为乳化剂、润湿剂、悬浮剂或以其他目的采用。典型的表面活性剂包括烷基硫酸酯的盐，如十二烷基硫酸二乙醇铵；烷基芳基磺酸盐，如十二烷基苯磺酸钙；烷基酚-环氧烷加成产物，如壬基酚C18乙氧基化物；醇-环氧烷加成产物，如十三烷基醇-C16乙氧基化物；皂，如硬脂酸钠；烷基萘磺酸盐，如二丁基萘磺酸钠；磺基琥珀酸盐的二烷基酯，如二(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠；山梨糖醇酯，如山梨糖醇油酸酯；季胺类，如氯化十二烷基三甲基铵；脂肪酸的聚乙二醇酯，如聚乙二醇硬脂酸酯；环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物；以及单和二烷基磷酸酯盐。
通常在农业组合物中使用的其他佐剂包括结晶作用抑制剂、粘度改性剂、悬浮剂、喷雾液滴改性剂、颜料、抗氧化剂、发泡剂、防泡剂、遮光剂、相容性试剂、消泡剂、掩蔽剂、中和剂和缓冲剂、腐蚀抑制剂、染料、增味剂、铺展剂、渗透助剂、微量营养素、柔润剂、润滑剂以及固着剂。
此外，进一步地，其他杀生物的活性成分或组合物可以与本发明的组合物组合，并且用于本发明的方法中并且同时地或顺序地随着本发明的组合物施用。当同时施用时，这些另外的活性成分可以连同本发明的组合物一起配制或混合于例如喷雾罐中。这些另外的杀生物的活性成分可以是杀真菌剂、除草剂、杀昆虫剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂和/或植物生长调节剂。
本文提及的使用其俗名的杀有害生物剂是已知的，例如，从“The PesticideManual[杀有害生物剂手册]”，第15版，英国作物保护委员会(British Crop ProtectionCouncil)2009。
此外，本发明的组合物还可以与一种或多种系统获得性抗性诱导剂(“SAR”诱导剂)一起施用。SAR诱导剂是已知的并且描述于例如美国专利号US 6,919,298中，并且包括例如水杨酸盐以及商用的SAR诱导剂阿拉酸式苯-S-甲基。
具有化学式(I)的化合物通常以农用化学组合物的形式使用并且可以与另外的化合物同时地或顺序地施用至作物区域或有待处理的作物。例如，这些另外的化合物可以是影响植物生长的肥料或微量营养素供体或其他制剂。它们还可以是选择性除草剂或非选择性除草剂，连同杀昆虫剂、杀真菌剂、杀细菌剂、杀线虫剂、杀软体动物剂或几种这些制剂的混合物，如果希望的话与配制品领域中通常使用的另外的载体、表面活性剂或促进施用的佐剂一起。
具有化学式(I)的化合物可以按控制或保护对抗植物病原性微生物的(杀真菌的)组合物的形式使用，所述组合物包含至少一种具有化学式(I)的化合物或至少一种优选的如本文所定义的个别化合物作为活性成分(处于游离形式或处于农用化学上可用的盐形式)和上述佐剂中的至少一种。
因此，本发明提供了包含至少一种具有化学式(I)的化合物、农业上可接受的载体和任选地佐剂的组合物，优选杀真菌组合物。农业上可接受的载体是例如适合农业用途的载体。农业载体在本领域是熟知的。优选地，除了具有化学式(I)的化合物，所述组合物还可以包含至少一种或多种杀有害生物活性化合物，例如另外的杀真菌活性成分。
具有化学式(I)的化合物可以是组合物的唯一活性成分，或者适当时它可以与一种或多种另外的活性成分(如杀有害生物剂、杀真菌剂、增效剂、除草剂或植物生长调节剂)混合。在一些情况下，另外的活性成分会导致出人意料的协同活性。
合适的另外的活性成分的实例包括以下项：无环氨基酸(acycloamino acid)杀真菌剂、脂肪族氮杀真菌剂、酰胺杀真菌剂、苯胺杀真菌剂、抗生素杀真菌剂、芳香族杀真菌剂、含砷杀真菌剂、芳基苯基酮杀真菌剂、苯甲酰胺杀真菌剂、苯甲酰苯胺杀真菌剂、苯并咪唑杀真菌剂、苯并噻唑杀真菌剂、植物杀真菌剂、桥联联苯基杀真菌剂、氨基甲酸酯杀真菌剂、苯氨甲酸酯杀真菌剂、康唑杀真菌剂、铜杀真菌剂、二甲酰亚胺杀真菌剂、二硝基苯酚杀真菌剂、二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂、二硫戊环杀真菌剂、糠酰胺杀真菌剂、糠苯胺杀真菌剂、酰肼真菌剂、咪唑杀真菌剂、汞杀真菌剂、吗啉杀真菌剂、有机磷杀真菌剂、有机锡杀真菌剂、氧硫杂环己二烯(oxathiin)杀真菌剂、噁唑杀真菌剂、苯硫酰胺杀真菌剂、多硫化物杀真菌剂、吡唑杀菌剂、吡啶杀真菌剂、嘧啶杀真菌剂、吡咯杀真菌剂、季铵杀真菌剂、喹啉杀真菌剂、醌杀真菌剂、喹喔啉杀真菌剂、嗜球果伞素杀真菌剂、磺酰苯胺(sulfonanilide)杀真菌剂、噻二唑杀真菌剂、噻唑杀真菌剂、噻唑烷杀真菌剂、硫代氨基甲酸酯杀真菌剂、噻吩杀真菌剂、三嗪杀真菌剂、三唑杀真菌剂、三唑并嘧啶杀真菌剂、尿素杀真菌剂、缬氨酰胺(valinamide)杀真菌剂以及锌杀真菌剂。
合适的另外的活性成分的实例也包括以下项：3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(9-二氯亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲撑-萘-5-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸甲氧基-[1-甲基-2-(2,4,6-三氯苯基)-乙基]-酰胺、1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2-二氯亚甲基-3-乙基-1-甲基-茚满-4-基)-酰胺(1072957-71-1)、1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸(4'-甲基磺酰基-联苯基-2-基)-酰胺、1-甲基-3-二氟甲基-4H-吡唑-4-甲酸[2-(2,4-二氯-苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺、(5-氯-2,4-二甲基-吡啶-3-基)-(2,3,4-三甲氧基-6-甲基-苯基)-甲酮、(5-溴-4-氯-2-甲氧基-吡啶-3-基)-(2,3,4-三甲氧基-6-甲基-苯基)-甲酮、2-{2-[(E)-3-(2,6-二氯-苯基)-1-甲基-丙-2-烯-(E)-亚基氨基氧基甲基]-苯基}-2-[(Z)-甲氧基亚氨基]-N-甲基-乙酰胺、3-[5-(4-氯-苯基)-2,3-二甲基-异噁唑烷-3-基]-吡啶、(E)-N-甲基-2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-亚氨基乙酰胺、4-溴-2-氰基-N,N-二甲基-6-三氟甲基苯并咪唑-1-磺胺、a-[N-(3-氯-2,6-二甲苯基)-2-甲氧基乙酰胺基]-y-丁内酯、4-氯-2-氰基-N,-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺胺、N-烯丙基-4,5,-二甲基-2-三甲基甲硅烷基噻吩-3-甲酰胺、N-(l-氰基-1,2-二甲基丙基)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺、N-(2-甲氧基-5-吡啶基)-环丙烷甲酰胺、(.+-.)-顺式-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-环庚醇、2-(1-叔丁基)-1-(2-氯苯基)-3-(1,2,4-三唑-1-基)-丙-2-醇、2',6'-二溴-2-甲基-4-三氟甲氧基-4'-三氟甲基-1,3-噻唑-5-甲酰苯胺、1-咪唑基-1-(4'-氯苯氧基)-3,3-二甲基丁-2-酮、(E)-2-[2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[6-(2-硫基胺基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[6-(2-氟苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[6-(2,6-二氟苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[3-(嘧啶-2-基氧基)苯氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[3-(5-甲基嘧啶-2-基氧基)-苯氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[3-(苯基-磺酰基氧基)苯氧基]苯基-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[3-(4-硝基苯氧基)苯氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-苯氧基苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3,5-二甲基-苯甲酰基)吡咯-1-基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3-甲氧基苯氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2[2-(2-苯基乙烯-1-基)-苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3,5-二氯苯氧基)吡啶-3-基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-(2-(3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯氧基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-(2-[3-(α-羟基苄基)苯氧基]苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-(2-(4-苯氧基吡啶-2-基氧基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3-正丙基氧基-苯氧基)苯基]3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3-异丙基氧基苯氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[3-(2-氟苯氧基)苯氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3-乙氧基苯氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(4-叔丁基-吡啶-2-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[3-(3-氰基苯氧基)苯氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[(3-甲基-吡啶-2-基氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[6-(2-甲基-苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(5-溴-吡啶-2-基氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3-(3-碘吡啶-2-基氧基)苯氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[6-(2-氯吡啶-3-基氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E),(E)-2-[2-(5,6-二甲基吡嗪-2-基甲基肟基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-{2-[6-(6-甲基吡啶-2-基氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基-丙烯酸甲酯、(E),(E)-2-{2-(3-甲氧基苯基)甲基肟基甲基]-苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-{2-(6-(2-叠氮基苯氧基)-嘧啶-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E),(E)-2-{2-[6-苯基嘧啶-4-基)-甲基肟基甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E),(E)-2-{2-[(4-氯苯基)-甲基肟基甲基]-苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-{2-[6-(2-正丙基苯氧基)-1,3,5-三嗪-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E),(E)-2-{2-[(3-硝基苯基)甲基肟基甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、3-氯-7-(2-氮杂-2,7,7-三甲基-辛-3-烯-5-ine)、2,6-二氯-N-(4-三氟甲基苄基)-苯甲酰胺、3-碘-2-丙炔醇、4-氯苯基-3-碘炔丙基缩甲醛、3-溴-2,3-二碘-2-丙烯基乙基氨基甲酸酯、2,3,3-三碘烯丙醇、3-溴-2,3-二碘-2-丙烯醇、3-碘-2-丙炔基正丁基氨基甲酸酯、3-碘-2-丙炔基正己基氨基甲酸酯、3-碘-2-丙炔基环己基-氨基甲酸酯、3-碘-2-丙炔基苯基氨基甲酸酯；苯酚衍生物，如三溴苯酚、四氯酚、3-甲基-4-氯酚、3,5-二甲基-4-氯酚、苯氧乙醇、二氯酚、邻苯基苯酚、间苯基苯酚、对苯基苯酚、2-苄基-4-氯酚、5-羟基-2(5H)-呋喃酮；4,5-二氯二噻唑啉酮、4,5-苯并二噻唑啉酮、4,5-三亚甲基二噻唑啉酮、4,5-二氯-(3H)-1,2-二硫基l-3-酮、3,5-二甲基-四氢-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮、N-(2-对氯苯甲酰乙基)-氯化六甲撑四胺、活化酯、八九十混酸(acypetacs)、棉铃威、阿苯达唑、杀螟丹(aldimorph)、蒜素、烯丙醇、辛唑嘧菌胺、吲唑磺菌胺、阿姆巴(amobam)、氨丙膦酸(ampropylfos)、敌菌灵、福美砷(asomate)、金色制霉素(aureofungin)、阿扎康唑、阿扎芬定(azafendin)、氧化福美双杀菌剂(azithiram)、嘧菌酯、钡多硫化物、苯霜灵、苯霜灵-M、麦锈灵(benodanil)、苯菌灵、敌菌腙、丙唑草隆(bentaluron)、苯噻菌胺、苯噻硫氰、氯化苄烷铵、节烯酸(benzamacril)、苯杂吗(benzamorf)、苯甲羟肟酸、苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、黄连素、百杀辛(bethoxazin)、双苯三唑醇(biloxazol)、乐杀螨、联苯基、联苯三唑醇、硫双二氯酚、联苯吡菌胺(bixafen)、杀稻瘟菌素-S、啶酰菌胺、溴菌腈、糠菌唑、乙嘧酚磺酸酯、丁硫啶、丁胺多硫化钙、敌菌丹、克菌丹、吗菌威、多菌灵、多菌灵盐酸盐、萎锈灵、加普胺、香芹酮、CGA41396、CGA41397、灭螨猛、壳聚糖、灭痕唑(chlobenthiazone)、双胺灵、氯醌、氯芬唑、地茂散、氯化苦、百菌清、克氯得(chlorozolinate)、乙菌利、氯咪巴唑、克霉唑、克拉康(clozylacon)、含铜的化合物如乙酸铜、碳酸铜、氢氧化铜、环烷酸铜、油酸铜、氯氧化铜、氧基喹啉铜、硅酸铜、硫酸铜、树脂酸铜、铬酸铜锌和波尔多混合物、甲酚、硫杂灵、福美铜氯(cuprobam)、亚铜的氧化物、氰霜唑、环菌胺(cyclafuramid)、放线菌酮、环氟菌胺、霜脲氰、氰菌灵(cypendazole)、环唑醇、嘧菌环胺、棉隆、咪菌威、癸磷锡、脱氢乙酸、二-2-吡啶基二硫化物1,1'-二氧化物、抑菌灵(dichlofluanid)、哒菌清、二氯萘醌、氯硝胺、双氯酚、菌核利、苄氯三唑醇、双氯氰菌胺、乙霉威、苯醚甲环唑、野燕枯、二氟林、O,O-二异-丙基-S-苄基硫代磷酸盐、地美福唑(dimefluazole)、菌核净、地美康唑(dimetconazole)、烯酰吗啉、二甲嘧酚、烯唑醇、烯唑醇-M、敌螨通、敌螨普、邻敌螨消、硝戊酯(dinopenton)、硝辛酯(dinosulfon)、硝丁酯(dinoterbon)、二苯胺、双吡硫翁、戒酒硫、灭菌磷(ditalimfos)、二噻农、二硫基醚、十二烷基二甲基氯化铵、十二环吗啉、多地辛、多果定、十二烷基胍醋酸盐、敌菌酮、敌瘟磷、烯肟菌酯、氟环唑、乙环唑、代森硫(etem)、噻唑菌胺、乙嘧酚、乙氧喹、乙蒜素(ethilicin)、(Z)-N-苄基-N([甲基(甲基-硫代亚乙基氨基-氧基羰基)氨基]硫基)-β-氨基丙酸乙酯、土菌灵、恶唑菌酮、咪唑菌酮、地克松、咪菌腈、氯苯嘧啶醇、腈苯唑、甲呋酰胺、环酰菌胺、种衣酯、氰菌胺、拌种咯、苯锈啶、丁苯吗啉、胺苯吡菌酮、三苯锡醋酸盐、三苯基氢氧化锡、福美铁、嘧菌腙、氟啶胺、咯菌腈、氟美托、氟吗啉、氟吡菌胺(flupicolide)、氟吡菌酰胺、唑呋草、三氟苯唑(fluotrimazole)、氟嘧菌酯、氟喹唑、氟硅唑、磺菌胺、氟酰胺(flutanil)、氟酰胺、粉唑醇、氟唑菌酰胺、灭菌丹、甲醛、三乙膦酸、麦穗宁、呋霜灵、福拉比、二甲呋酰胺、呋菌唑、糠醛、茂谷乐、呋菌隆、果绿定、灰黄霉素、双胍辛胺、丙烯酸喹啉酯(halacrinate)、六氯苯、六氯丁二烯、六氯酚、己唑醇、环己硫磷(hexylthiofos)、汞加芬(hydrargaphen)、羟基异噁唑、恶霉灵、抑霉唑、抑霉唑硫酸盐、亚胺唑、双胍辛胺、双胍辛胺三乙酸酯、枯瘟净(inezin)、碘代丙炔基丁基甲胺酸酯(iodocarb)、种菌唑、ipfentrifluconazole、异稻瘟净、异菌脲、丙森锌、异丙基丁基氨基甲酸酯、稻瘟灵、吡唑萘菌胺、异噻菌胺、氯苯咪菌酮(isovaledione)、浸种磷(izopamfos)、春雷霉素、醚菌酯-甲基、LY186054、LY211795、LY248908、代森锰锌、双炔酰菌胺、代森锰、邻酰胺、咪卡病西(mecarbinzid)、精甲霜灵、mefentrifluconazole、嘧菌胺、灭锈胺、氯化汞、氯化亚汞、消螨多(meptyldinocap)、甲霜灵、精甲霜灵-M、威百亩、肼叉噁唑酮(metazoxolon)、叶菌唑、磺菌威、呋菌胺、甲基溴、甲基碘、异硫氰酸甲酯、代森联、代森联-锌、苯氧菌胺、苯菌酮、噻菌胺、代森环(milneb)、吗啉胍(moroxydine)、腈菌唑、甲菌利(myclozolin)、代森钠(nabam)、那他霉素、田安、福美镍、硝基苯乙烯、酞菌酯、氟苯嘧啶醇、异噻菌酮、呋酰胺、有机汞化合物类、肟醚菌胺、蛇床子素(osthol)、噁霜灵、环氧嘧磺隆、奥辛-铜(oxine-copper)、噁喹酸、欧伯克唑(oxpoconazole)、氧化萎锈灵、苯吡醇(parinol)、稻瘟酯、戊菌唑、戊菌隆、戊苯吡菌胺、五氯酚、吡噻菌胺、氰烯菌酯、叶枯净、氯瘟磷(phosdiphen)、疫霉灵-Al、磷酸类、苯酞、啶氧菌酯、粉病灵、多氨基甲酸酯、多氧菌素D、多氧瑞莫(polyoxrim)、代森联(polyram)、烯丙苯噻唑、咪鲜胺、腐霉利、普罗帕脒(propamidine)、霜霉威、丙环唑、丙森锌、丙酸、丙氧喹啉、硫菌威(prothiocarb)、丙硫菌唑、氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)、比锈灵、唑菌胺酯、唑胺菌酯(pyrametrostrobin)、唑菌酯、定菌磷、吡菌苯威、啶菌腈(pyridinitril)、啶斑肟、嘧霉胺、吡奥芬酮(pyriofenone)、咯喹酮、吡氯灵(pyroxychlor)、氯吡呋醚、吡咯尼林、季铵化合物、羟基喹啉基乙酮(quinacetol)、醌菌腙(quinazamid)、唑喹菌酮(quinconazole)、灭螨猛、喹氧灵、五氯硝基苯、吡咪唑(rabenzazole)、蛔蒿素(santonin)、环苯吡菌胺(sedaxane)、硅噻菌胺、硅氟唑、西克唑(sipconazole)、五氯酚钠、苯并烯氟菌唑(solatenol)、螺环菌胺、链霉素、硫、戊苯砜(sultropen)、戊唑醇、异丁乙氧喹啉(tebfloquin)、叶枯酞、四氯硝基苯、tecoram、氟醚唑、噻苯达唑、噻二氟(thiadifluor)、噻菌腈(thicyofen)、噻氟菌胺、2-(硫氰基甲硫基)苯并噻唑、硫菌灵-甲基、克杀螨(thioquinox)、塞仑、噻酰菌胺、亚胺唑(timibenconazole)、硫氰苯甲酰胺(tioxymid)、立枯磷-甲基、对甲抑菌灵、三唑酮、三唑醇、威菌磷(triamiphos)、嘧菌醇(triarimol)、丁三唑、咪唑嗪、三环唑、十三吗啉、肟菌酯、啶虫咪(triflumazole)、嗪氨灵、氟菌唑、灭菌唑、烯效唑、福美甲胂(urbacide)、井岗霉素、霜霉灭(valifenalate)、威百、乙烯菌核利、氰菌胺(zarilamid)、代森锌、福美锌以及苯酰菌胺。
本发明的化合物也可以与驱蠕虫药剂组合使用。这样的驱蠕虫药剂包括选自大环内酯类化合物的化合物，如伊维菌素、阿维菌素、阿巴美丁、依马克丁、依立诺克丁、多拉克汀、司拉克丁、莫昔克丁、奈马克丁以及米尔倍霉素衍生物，如在EP-357460、EP-444964以及EP-594291中所述。另外的驱蠕虫药剂包括半合成及生物合成阿维菌素/米尔倍霉素衍生物，如在US-5015630、WO-9415944以及WO-9522552中所述的那些。另外的驱蠕虫药剂包括苯并咪唑类，如阿苯达唑、坎苯达唑、芬苯达唑、氟苯达唑、甲苯达唑、奥芬达唑、奥苯达唑、帕苯达唑、以及所述类别的其他成员。另外的驱蠕虫药剂包括咪唑并噻唑类以及四氢嘧啶类，如四咪唑、左旋咪唑、双羟萘酸噻嘧啶、奥克太尔或莫仑太尔。另外的驱蠕虫药剂包括杀吸虫剂(如三氯苯达唑和氯舒隆)以及杀绦虫剂(如吡喹酮和依西太尔)。
本发明的化合物可以与对郝青酰胺(paraherquamide)/马可氟汀(marcfortine)类驱蠕虫药剂的衍生物及类似物以及抗寄生虫噁唑啉(如在US-5478855、US-4639771和DE-19520936中所披露的)组合使用。
本发明的化合物可以与如WO 96/15121中所述的一般种类二氧代吗啉抗寄生虫剂的衍生物及类似物以及还与驱蠕虫活性的环状缩酚肽(如WO 96/11945、WO 93/19053、WO93/25543、EP 0 626 375、EP 0 382 173、WO 94/19334、EP 0 382 173和EP 0 503 538中所述的那些)组合使用。
本发明的化合物可以与其他杀体外寄生虫药组合使用；例如氟虫腈；拟除虫菊酯；有机磷酸酯；昆虫生长调节剂(如虱螨脲)；蜕皮激素促效剂(如虫酰肼等)；新烟碱(如吡虫啉等)。
本发明的化合物可以与萜烯生物碱类组合使用，例如国际专利申请公开号WO 95/19363或WO 04/72086中所述的那些，特别是其中所披露的化合物。
可以与本发明的化合物组合使用的这样的生物活性化合物的其他实例包括但不限于以下项：
有机磷酸酯：乙酰甲胺磷、甲基吡噁磷、乙基谷硫磷、甲基谷硫磷、溴硫磷、乙基溴硫磷、硫线磷、四氯乙磷(chlorethoxyphos)、毒死蜱、氯芬磷、氯甲磷、内吸磷、内吸磷-S-甲基、内吸磷-S-甲基砜、氯亚胺硫磷、二嗪磷、敌敌畏、百治磷、乐果、乙拌磷、乙硫磷、灭线磷、氧嘧啶磷、伐灭磷、苯线磷、杀螟硫磷、丰索磷、倍硫磷、吡氟硫磷、地虫磷、安果、噻唑磷、庚烯磷、氯唑磷、异丙磷、异噁唑磷、马拉硫磷、虫螨畏、甲胺磷、杀扑磷、甲基对硫磷、速灭磷、久效磷、二溴磷、氧乐果、甲基氧代内吸磷、对氧磷、对硫磷、甲基对硫磷、稻丰散、伏杀硫磷、硫环磷、磷克、亚胺硫磷、磷胺、甲拌磷、肟硫磷、虫螨磷、虫螨磷-甲基、丙溴磷、丙虫磷、proetamphos、丙硫磷、吡唑硫磷、哒嗪硫磷、喹硫磷、硫灭克磷、替美磷、特丁磷、丁基嘧啶磷、司替罗磷、二甲硫吸磷(thimeton)、三唑磷、敌百虫、灭蚜硫磷。
氨基甲酸酯：棉铃威、涕灭威、2-仲丁苯基甲基氨基甲酸酯、丙硫克百威、甲萘威、克百威、丁硫克百威、地虫威、乙硫苯威、苯氧威、芬硫克、呋线威、HCN-801、异丙威、茚虫威、灭虫威、灭多虫、5-甲基-间-异丙苯基丁炔基(甲基)氨基甲酸酯、杀线威、抗蚜威、残杀威、硫双威、久效威、唑蚜威、UC-51717。
拟除虫菊酯：氟丙菊酯、烯丙菊酯、α-氯氰菊酯(alphametrin)、5-苄基-3-呋喃基甲基(E)-(1R)-顺式-2,2-二甲基-3-(2-氧硫杂环戊-3-亚基甲基)环丙烷甲酸酯、联苯菊酯、β-氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、α-氯氰菊酯(α-cypermethrin)、β-氯氰菊酯、生物烯丙菊酯、生物烯丙菊酯((S)-环戊基异构体)、生物苄呋菊酯、联苯菊酯、NCI-85193、乙氰菊酯、氯氟氰菊酯、cythithrin、苯醚氰菊酯、溴氰菊酯、炔戊菊酯、高氰戊菊酯、醚菊酯、五氟苯菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯(D异构体)、炔咪菊酯、氯氟氰菊酯、λ-氯氟氰菊酯、氯菊酯、苯醚菊酯、炔丙菊酯、除虫菊酯(天然产物)、苄呋菊酯、胺菊酯、四氟苯菊酯、θ-氯氰菊酯、氟硅菊酯、t-氟胺氰菊酯、七氟菊酯、四溴菊酯、ζ-氯氰菊酯。
节肢动物生长调节剂：a)甲壳质合成抑制剂：苯甲酰脲：定虫隆、除虫脲、氟佐隆、氟螨脲、氟虫脲、氟铃脲、虱螨脲、双苯氟脲、伏虫脲、杀虫脲、噻嗪酮、苯虫醚、噻螨酮、乙螨唑、四螨嗪(chlorfentazine)；b)蜕皮激素拮抗剂：氯虫酰肼、甲氧虫酰肼、虫酰肼；c)保幼激素类似物：吡丙醚、烯虫酯(包括S-烯虫酯)、苯氧威；d)脂质生物合成抑制剂：螺螨酯。
其他抗寄生虫药：灭螨醌、双甲脒、AKD-1022、ANS-118、印楝素、苏云金芽孢杆菌、杀虫磺、联苯肼酯、乐杀螨、溴螨酯、BTG-504、BTG-505、毒杀芬、杀螟丹、敌螨酯、杀虫脒、溴虫腈、环虫酰肼、噻虫胺、赛灭净、噻虫嗪(diacloden)、杀螨隆、DBI-3204、二活菌素、二羟基甲基二羥基吡咯烷、敌螨通、敌螨普、硫丹、乙虫腈、醚菊酯、喹螨醚、氟螨嗪(flumite)、MTI-800、唑螨酯、嘧螨酯、氟螨噻、溴氟菊酯、氟螨嗪、三氟醚、苄螨醚(fluproxyfen)、苄螨醚(halofenprox)、氟蚁腙、IKI-220、水硅钠石、NC-196、印度薄荷草(neem guard)、尼敌诺特呋喃(nidinorterfuran)、烯啶虫胺、SD-35651、WL-108477、啶虫丙醚、克螨特、普罗芬布特(protrifenbute)、吡蚜酮、哒螨酮、嘧螨醚、NC-1111、R-195、RH-0345、RH-2485、RYI-210、S-1283、S-1833、SI-8601、氟硅菊酯、硅罗玛汀(silomadine)、多杀菌素、吡螨胺、三氯杀螨砜、四抗菌素、噻虫啉、杀虫环、噻虫嗪、唑虫酰胺、唑蚜威、三乙多杀菌素、三活菌素、增效炔醚、波塔雷克(vertalec)、YI-5301。
生物剂：苏云金芽孢杆菌亚莎华亚种(Bacillus thuringiensis ssp aizawai)、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种(kurstaki)、苏云金芽孢杆菌δ内毒素、杆状病毒、昆虫病原细菌、病毒以及真菌。
杀细菌剂：金霉素、土霉素、链霉素。
其他生物剂：恩氟沙星、非班太尔、喷沙西林、美洛昔康、头孢氨苄、卡那霉素、匹莫苯、克仑特罗、奥美拉唑、硫姆林、贝那普利、皮瑞普(pyriprole)、头孢喹肟、氟苯尼考、布舍瑞林、头孢维星、托拉菌素、头孢噻呋、卡洛芬、美氟腙、吡喹酮、三氯苯达唑。
本发明的另一个方面涉及具有化学式(I)的化合物的、或优选的如本文所定义的个别化合物的、包含至少一种具有化学式(I)的化合物或至少一种优选的如以上定义的个别化合物的组合物的、或包含至少一种具有化学式(I)的化合物或至少一种优选的如以上定义的个别化合物的与如上所述的其他杀真菌剂或杀昆虫剂混合的杀真菌或杀昆虫混合物的用于控制或防止植物(例如有用植物(如作物植物))、其繁殖材料(例如种子)、收获的作物(例如收获的粮食作物)、或非生命材料免于被昆虫或植物病原性微生物(优选真菌有机体)侵染的用途。
本发明的另一方面涉及控制或防止植物(例如有用植物(如作物植物))、其繁殖材料(例如种子)、收获的作物(例如收获的粮食作物)、或非生命材料免于被昆虫或植物病原性或腐败微生物或对人潜在有害的有机体(尤其是真菌有机体)侵染的方法，所述方法包括将具有化学式(I)的化合物或优选的如以上定义的个别化合物作为活性成分施用至所述植物、所述植物的部分或至其场所、其繁殖材料、或所述非生命材料的任何部分。
控制或防止意指被植物病原性或腐败微生物或对人潜在有害的有机体(尤其是真菌有机体)的侵染减少至这样一个被证明改进的水平。
控制或防止作物植物被植物病原性微生物(尤其是真菌有机体)或昆虫侵染的优选方法是叶面施用，所述方法包括施用具有化学式(I)的化合物或含有所述化合物中的至少一种的农用化学组合物。施用频率和施用比率将取决于受相应的病原体或昆虫侵染的风险。然而，具有化学式(I)的化合物还可以通过用液体配制品浸泡所述植物的场所或者通过将处于固体形式的化合物例如以颗粒形式施用到土壤(土壤施用)而经由土壤通过根(内吸作用)渗透所述植物。在水稻作物中，可以将这样的颗粒施用到灌水的稻田中。具有化学式I的化合物还可以通过用杀真菌剂的液体配制品浸渍种子或块茎或者通过用固体配制品对它们进行包衣而施用到种子(包衣)。
配制品(例如含有具有化学式(I)的化合物、以及(如果希望的话)固体或液体佐剂或用于包囊具有化学式(I)的化合物的单体的组合物)可以按已知方式制备，典型地通过将化合物与增充剂(例如溶剂、固体载体以及，任选地表面活性化合物(表面活性剂))进行密切地混合和/或研磨。
有利的施用比率通常是从5g至2kg的活性成分(a.i.)/公顷(ha)、优选地从10g至1kg a.i./ha、最优选地从20g至600g a.i./ha。当作为种子浸泡试剂使用时，适宜的剂量是从10mg至1g活性物质/kg种子。
当本发明的组合用于处理种子时，比率为0.001g至50g具有化学式I的化合物/kg种子、优选地从0.01g至10g/kg种子，这一般是足够的。
适当地，预防性(意指在疾病发展之前)或治愈性(意指疾病发展之后)施用根据本发明的具有化学式(I)的化合物的组合物。
本发明的组合物能以任何常规形式使用，例如，以双包装、干种子处理用的粉剂(DS)、种子处理用的乳液(ES)、种子处理用的可流动性浓缩物(FS)、种子处理用的溶液(LS)、种子处理用的水分散性粉剂(WS)、种子处理用的胶囊悬浮液(CF)、种子处理用的凝胶(GF)、乳液浓缩物(EC)、悬浮浓缩物(SC)、悬浮乳液(SE)、胶囊悬浮液(CS)、水分散性粒剂(WG)、可乳化性粒剂(EG)、油包水型乳液(EO)、水包油型乳液(EW)、微乳液(ME)、分散性油悬剂(OD)、油悬剂(OF)、油溶性液剂(OL)、可溶性浓缩物(SL)、超低容量悬浮液(SU)、超低容量液剂(UL)、母药(TK)、可分散性浓缩物(DC)、可湿性粉剂(WP)或与农业上可接受的佐剂组合的任何技术上可行的配制品的形式。
能以常规方式生产这样的组合物，例如通过混合活性成分与适当的配制惰性剂(稀释剂、溶剂、填充剂及任选地其他配制成分，如表面活性剂、杀生物剂、防冻剂、粘着剂、增稠剂及提供辅佐效果的化合物)。还可以使用意欲长期持续药效的常规缓释配制品。特别地，有待以喷雾形式(如水分散性浓缩物(例如EC、SC、DC、OD、SE、EW、EO等)、可湿性粉剂及颗粒)施用的配制品可以含有表面活性剂(如湿润剂和分散剂)及提供辅佐效果的其他化合物，例如甲醛与萘磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、木质素磺酸盐、脂肪烷基硫酸盐及乙氧基化烷基酚和乙氧基化脂肪醇的缩合产物。
使用本发明的组合及稀释剂，以合适的拌种配制品形式，例如具有对种子的良好粘着性的水性悬浮液或干粉剂形式，用自身已知的方式将拌种配制品施用至种子。这样的拌种配制品在本领域是已知的。拌种配制品可以含有包囊形式的单一活性成分或活性成分的组合，例如作为缓释胶囊或微胶囊。
通常，所述配制品包括按重量计从0.01％至90％的活性剂、从0至20％的农业上可接受的表面活性剂及10％至99.99％的固体或液体配制惰性剂和一种或多种佐剂，所述活性剂由至少具有化学式(I)的化合物任选地与其他活性剂(特别是杀微生物剂或防腐剂等)一起组成。按重量计，组合物的浓缩形式通常含有在约2％与80％之间、优选在约5％与70％之间的活性剂。按重量计，配制品的施用形式可以例如含有从0.01％至20％、优选从0.01％至5％的活性剂。然而商用的产品将优选地被配制为浓缩物，最终使用者将通常使用稀释的配制品。
然而，优选的是将商用的产品配制为浓缩物，最终使用者将通常使用稀释的配制品。
表1.1：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物：
其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是甲氧基并且R8是如在下表1中定义的。
表1.2至1.29(在表1.1之后)中的每一个使得149种具有化学式(T-1)的单独化合物可得，其中n、A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7是如在表1.2至1.29中具体定义的，这些表引用表1(其中R8是具体定义的)。
表1
表1.2：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是甲氧基，R1是氟，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.3：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是甲氧基，R1是氯，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.4：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是甲氧基，R1是甲基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.5：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是N，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是甲氧基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.6：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R4、R5和R6是氢，R7是甲氧基，R3是氟，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.7：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R2、R4、R5和R6是氢，R7是甲氧基，R1和R3是氟，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.8：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R3、R4、R5和R6是氢，R7是甲氧基，R1和R2是氟，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.9：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是2，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是甲氧基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.10：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4和R5是氢，R7是甲氧基，R6是甲基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.11：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4和R5是氢，R7是甲基，R6是氰基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.13：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是甲基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.14：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是乙基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.15：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是丙基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.16：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是异丙基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.17：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是烯丙基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.18：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是异丁基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.19：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是2-甲氧基乙基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.20：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是丙氧基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.21：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是2-丙炔基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.22：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是2-呋喃基甲基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.23：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是四氢呋喃-2-基甲基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.24：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是环丙基甲基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.25：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是环丙基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.26：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是乙氧基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.27：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是羟基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.28：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是2,2,2-三氟乙基，并且R8是如在上表1中定义的。
表1.29：此表披露了149种具有化学式(T-1)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是2-羟基乙基，并且R8是如在上表1中定义的。
表2.1：此表披露了26种具有化学式(T-2)的特定化合物：
其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是甲氧基并且R12是如在下表2中定义的。
表2.2至2.5(在表2.1之后)中的每一个使得26种具有化学式(T-2)的单独化合物可得，其中n、A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7是如在表2.2至2.5中具体定义的，这些表引用表2(其中R12是具体定义的)。
表2
表2.2：此表披露了26种具有化学式(T-2)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是烯丙基，并且R12是如在上表2中定义的。
表2.3：此表披露了26种具有化学式(T-2)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是乙氧基，并且R12是如在上表2中定义的。
表2.4：此表披露了26种具有化学式(T-2)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是羟基，并且R12是如在上表2中定义的。
表2.5：此表披露了26种具有化学式(T-2)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是2,2,2-三氟乙基，并且R12是如在上表2中定义的。
表3.1：此表披露了100种具有化学式(T-3)的特定化合物：
其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5、R6和R15是氢，R7是甲氧基并且R14是如在下表3中定义的。
表3.2至3.14(在表3.1之后)中的每一个使得100种具有化学式(T-3)的单独化合物可得，其中n、A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R15是如在表3.2至3.14中具体定义的，这些表引用表3(其中R14是具体定义的)。
表3
表3.2：此表披露了100种具有化学式(T-3)的特定化合物，其中其中A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R2、R3、R4、R5、R6和R15是氢，R7是甲氧基，R1是氟，n是1，并且R14是如在上表3中定义的。
表3.3：此表披露了100种具有化学式(T-3)的具体化合物，其中A1是N，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R2、R3、R4、R5、R6和R15是氢，R7是甲氧基，n是1，并且R14是如在上表3中定义的。
表3.4：此表披露了100种具有化学式(T-3)的特定化合物，其中A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R4、R5、R6和R15是氢，R7是甲氧基，R3是氟，n是1，并且R14是如在上表3中定义的。
表3.5：此表披露了100种具有化学式(T-3)的特定化合物，其中A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R3、R4、R5、R6和R15是氢，R7是甲氧基，R1和R2是氟，n是1，并且R14是如在上表3中定义的。
表3.6：此表披露了100种具有化学式(T-3)的特定化合物，其中A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5、R6和R15是氢，R7是异丙基，n是2，并且R14是如在上表3中定义的。
表3.7：此表披露了100种具有化学式(T-3)的特定化合物，其中A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是甲氧基，R15是甲基，n是1，并且R14是如在上表3中定义的。
表3.8：此表披露了100种具有化学式(T-3)的特定化合物，其中A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是甲氧基，R1是氟，R15是甲基，n是1，并且R14是如在上表3中定义的。
表3.9：此表披露了100种具有化学式(T-3)的特定化合物，其中A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R4、R5和R6是氢，R7是甲氧基，R3是氟，R15是甲基，n是1，并且R14是如在上表3中定义的。
表3.10：此表披露了100种具有化学式(T-3)的特定化合物，其中A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5、R6和R15是氢，R7是甲基，n是1，并且R14是如在上表3中定义的。
表3.11：此表披露了100种具有化学式(T-3)的特定化合物，其中A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5、R6和R15是氢，R7是乙基，n是1，并且R14是如在上表3中定义的。
表3.12：此表披露了100种具有化学式(T-3)的特定化合物，其中A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5、R6和R15是氢，R7是异丙基，n是1，并且R14是如在上表3中定义的。
表3.13：此表披露了100种具有化学式(T-3)的特定化合物，其中A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5、R6和R15是氢，R7是环丙基，n是1，并且R14是如在上表3中定义的。
表3.14：此表披露了100种具有化学式(T-3)的特定化合物，其中A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5、R6和R15是氢，R7是羟基，n是1，并且R14是如在上表3中定义的。
表4.1：此表披露了4种具有化学式(T-4)的特定化合物：
其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是甲氧基，并且R14-N-R15是如在下表4中定义的。
表4.2至4.4(在表4.1之后)中的每一个使得4种具有化学式(T-4)的单独化合物可得，其中n、A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7是如在表4.2至4.4中具体定义的，这些表引用表4(其中R14-N-R15是具体定义的)。
表4
表4.2：此表披露了4种具有化学式(T-4)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是甲基，并且R14-N-R15是如在上表4中定义的。
表4.3：此表披露了4种具有化学式(T-4)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢，R7是乙基，并且R14-N-R15是如在上表4中定义的。
表4.4：此表披露了4种具有化学式(T-4)的特定化合物，其中n是1，A1是C-R1，A2是C-R2，A3是C-R3，A4是C-R4并且R1、R2、R3、R4、R5、R6是氢，R7是异丙基，并且R14-N-R15是如在上表4中定义的。
实例
接下来的实例用来阐明本发明。本发明的化合物与已知的化合物的区别可以在于在低施用率下更大的疗效，这可以由本领域的普通技术人员使用在实例中概述的实验程序，使用更低的施用率(如果必要的话)例如，50ppm、12.5ppm、6ppm、3ppm、1.5ppm或0.2ppm来证实。
具有化学式(I)的化合物(包括根据本发明的那些)可以具有任何数量的益处，尤其包括针对保护植物对抗由真菌引起的疾病的有利水平的生物活性或对于用作农用化学品活性成分的优越特性(例如，更高的生物活性、有利的活性谱、增加的安全性(包括改善的作物耐受性)、改进的物理-化学特性、或增加的生物可降解性)。
贯穿本说明书，以摄氏度(℃)给出温度并且“mp”是指熔点。LC/MS是指液相色谱-质谱，并且所述装置和方法(方法A和B)的描述如下：
LC/MS装置和方法A的描述是：
来自沃特斯(Waters)的SQ检测器2
离子化方法：电喷射
极性：正离子和负离子
毛细管电压(kV)3.0，锥孔电压(V)30.00，提取器(V)2.00，源温度℃)150，去溶剂化温度℃)350，锥孔气体流速(L/Hr)0，去溶剂化气体流速(L/Hr)650
质量范围：100Da至900Da
DAD波长范围(nm)：210至500
方法：用以下HPLC梯度条件的沃特斯ACQUITY UPLC
(溶剂A：水/甲醇20:1+0.05％甲酸，以及溶剂B：乙腈+0.05％甲酸)
柱类型：沃特斯ACQUITY UPLC HSS T3；柱长：30mm；柱内径：2.1mm；粒度：1.8微米；温度：60℃。
LC/MS装置和方法B的描述是：
来自沃特斯的SQ检测器2
离子化方法：电喷射
极性：正离子
毛细管电压(kV)3.5，锥孔电压(V)30.00，提取器(V)3.00，源温度℃)150，去溶剂化温度℃)400，锥孔气体流速(L/Hr)60，去溶剂化气体流速(L/Hr)700
质量范围：140Da至800Da
DAD波长范围(nm)：210至400
方法：用以下HPLC梯度条件的沃特斯ACQUITY UPLC
(溶剂A：水/甲醇9:1+0.1％甲酸，以及溶剂B：乙腈+0.1％甲酸)
柱类型：沃特斯ACQUITY UPLC HSS T3；柱长：30mm；柱内径：2.1mm；粒度：1.8微米；温度：60℃。
在必要时，在对映异构体意义上纯的最终化合物可以在适当时从外消旋材料经由标准物理分离技术(例如反相手性色谱)或通过立体选择性合成技术(例如通过使用手性起始材料)获得。
配制品实例
将所述活性成分与所述佐剂充分混合并且将混合物在适当的研磨机中充分研磨，从而获得可以用水稀释而给出所希望的浓度的悬浮液的可湿性粉剂。
将所述活性成分与所述佐剂充分混合并且将混合物在适当的研磨机中充分研磨，从而提供可以直接用于种子处理的粉剂。
可乳化的浓缩物
在植物保护中可以使用的具有任何所要求的稀释度的乳液可以通过用水稀释从这种浓缩物获得。
通过将活性成分与载体混合并且将所述混合物在适合的研磨机中研磨而获得即用型尘剂。此类粉剂还可以用于种子的干拌种。
挤出机颗粒剂
将活性成分与所述佐剂混合并且研磨，并且将混合物用水润湿。将混合物挤出并且然后在空气流中干燥。
包衣的颗粒剂
活性成分[具有化学式(I)的化合物] 8％
聚乙二醇(分子量200) 3％
高岭土 89％
将所述精细研磨的活性成分在混合器中均匀地施用到用聚乙二醇湿润的高岭土上。以此方式获得无尘的包衣的颗粒剂。
悬浮液浓缩物
将精细地研磨的活性成分与佐剂紧密地混合，得到悬浮液浓缩物，从所
述悬浮液浓缩物可以通过用水稀释获得任何所希望的稀释度的悬浮液。
使用此类稀释物，可以对活的植物连同植物繁殖材料进行处理并且对其
针对微生物侵染通过喷洒、浇注或浸渍进行保护。
种子处理用的可流动性浓缩物
将精细地研磨的活性成分与佐剂紧密地混合，得到悬浮液浓缩物，从所述悬浮液浓缩物可以通过用水稀释获得任何所希望的稀释度的悬浮液。使用此类稀释物，可以对活的植物连同植物繁殖材料进行处理并且对其针对微生物侵染通过喷洒、浇注或浸渍进行保护。
缓释的胶囊悬浮液
将28份的具有化学式I的化合物的组合与2份的芳香族溶剂以及7份的甲苯二异氰酸酯/多亚甲基-聚苯基异氰酸酯-混合物(8:1)进行混合。将所述混合物在1.2份的聚乙烯醇、0.05份的消泡剂以及51.6份的水的混合物中进行乳化直至达到所希望的颗粒尺寸。向此乳液中添加在5.3份的水中的2.8份的1,6-己二胺混合物。将所述混合物搅拌直至聚合反应完成。
将获得的胶囊悬浮液通过添加0.25份的增稠剂以及3份的分散剂进行稳定。所述胶囊悬浮液配制品包含28％的活性成分。所述介质胶囊的直径是8-15微米。
将所得配制品作为适用于此目的装置中的水性悬浮液施用到种子上。
缩写清单：
AIBN ＝偶氮二异丁腈
BOP-Cl ＝磷酸双(2-氧代噁唑烷基)氯化物
CDI ＝羰基二咪唑
DCE ＝1,2-二氯乙烷
DCM ＝二氯甲烷
DIBAL-H ＝二异丁基氢化铝
DIPEA ＝N,N-二异丙基乙胺
DMA ＝二甲基乙酰胺
DMF ＝二甲基甲酰胺
EdCl ＝3-(乙基亚氨基亚甲基氨基)-N,N-二甲基丙-1-胺
EtOAc ＝乙酸乙酯
EtOH ＝乙醇
HCl ＝盐酸
HOAt ＝1-羟基-7-氮杂苯并三唑
HATU ＝1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-
氧化物-六氟磷酸酯
min ＝分钟
mp ＝熔点
MeOH ＝甲醇
NaOH ＝氢氧化钠
NBS ＝N-溴代琥珀酰亚胺
TFAA ＝三氟乙酸酐
THF ＝四氢呋喃
制备实例
相应地可以使用上述以及下述的合成技术制备具有化学式(I)的化合物。
实例1：这个实例说明了N-甲氧基-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]-乙酰胺(下表T1的化合物1.1)的制备。
步骤1：4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰氯的制备
将4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酸(4.00g，15.0mmol)悬浮于二氯甲烷(90mL)中，添加DMF(0.01mL，0.150mmol)，随后添加草酰氯(1.46mL，16.5mmol)。将混合物在回流下加热2小时。将混合物在减压下蒸发，以提供4.15g呈黄色固体的4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰氯。
步骤2：N-甲氧基-N-甲基-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰胺的制 备
在室温下将二氯甲烷(20mL)中的来自步骤1的4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰氯(4.15g，14.6mmol)的溶液逐滴添加到二氯甲烷(80mL)中的N-甲氧基甲胺(1.10g，17.5mmol)和三乙胺(3.10ml，21.8mmol)的搅拌溶液中。将混合物在室温下搅拌18小时。将反应混合物倒入水中，用二氯甲烷萃取两次。将合并的有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，并且过滤。将溶剂在减压下除去，并且将所得粗残余物在硅胶(庚烷:EtOAc洗脱液梯度9:1至65:35)上进行快速色谱，以提供4.12g呈固体的N-甲氧基-N-甲基-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰胺。LC/MS(方法A)保留时间＝0.97分钟，302(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.18(d,2H),7.84(d,2H),3.56(s,3H),3.40(s,3H)。
步骤3：4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲醛的制备
在氩气下在-78℃下在配备有搅拌器、温度计的75-mL多颈烧瓶中，将甲苯中的DIBAL-H 1.0M(16mL，16.0mmol)逐滴添加到2-甲基四氢呋喃(90mL)中的N-甲氧基-N-甲基-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰胺(4.10g，13.3mmol)的溶液中。将混合物在-78℃下搅拌2小时，并且在一小时内使温度升高至0℃。通过LC-MS观察到完全转化。将混合物通过逐滴添加饱和氯化铵溶液淬灭。发生了白色固体的沉淀。添加4M HCl直至完全溶解。将混合物用乙酸乙酯萃取三次。将合并的有机物经硫酸镁干燥并蒸发，以提供呈米色固体的粗品。将粗品在硅胶(庚烷:EtOAc洗脱液梯度99:1至90:10)上进行快速色谱，以提供2.93g呈白色固体的4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲醛，mp：40℃-50℃。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:10.12(s,1H),8.31(d,2H),8.05(d,2H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.29(s)。
步骤4：N-甲氧基-1-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲亚胺的制备
将甲醇(11mL)中的4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲醛(0.30g，1.1mmol)的溶液在室温下用吡啶(0.15mL，1.9mmol)处理，随后添加O-甲基羟胺盐酸盐(0.15g，1.8mmol)。将混合物在室温下搅拌过周末，倒在水上，用1M HCl酸化并用乙酸乙酯萃取三次。将合并的有机物用水洗涤，经硫酸镁干燥并蒸发，以提供树脂。将粗品在硅胶(庚烷:EtOAc洗脱液梯度100:0至95:5)上进行快速色谱，以提供呈白色固体的标题化合物，mp：55℃-65℃。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.14(s,1H),8.11(d,2H),7.73(d,2H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.40(s)。
步骤5：N-甲氧基-1-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲胺的制备
将乙酸(11mL)中的N-甲氧基-1-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲亚胺(0.81g，2.89mmol)的溶液在15℃下用氰基硼氢化钠(0.4g，6.1mmol)处理。将混合物在22℃下搅拌18小时，直至观察到起始材料完全消耗。将反应混合物小心地倒入0.1M NaOH溶液中。通过添加1M NaOH将pH调节至12-13。将混合物用TBME萃取四次。将合并的有机物用水洗涤两次并用盐水洗涤一次，然后经硫酸镁干燥并在减压下浓缩。将所得绿色油状物在硅胶(庚烷:EtOAc洗脱液梯度99:1至70:30)上通过快速色谱纯化，以得到0.60g呈油状物的标题化合物。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.09(d,2H),7.53(d,2H),5.33(Sbr,1H),4.12(s,2H),3.50(s,3H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.32(s)。
步骤6：N-甲氧基-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]-乙酰 胺的制备
在室温下在氮气氛下向无水二氯甲烷(2.9mL)中的乙酸(0.03g，0.49mmol)、EDCI(0.15g，0.76mmol)、HOAt(0.03g，0.19mmol)和三乙胺(0.16mL，1.14mmol)的搅拌溶液中添加N-甲氧基-1-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲胺(0.11g，0.38mmol)。将反应混合物在室温下搅拌18小时，并且然后添加1M HCl和二氯甲烷。将所得混合物振荡并分离各层。将水层用二氯甲烷萃取三次，并且将合并的有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并蒸发至干燥。将粗油状物在硅胶(庚烷:EtOAc洗脱液梯度99:1至80:20)上通过快速色谱纯化，以得到0.08g呈澄清油状物的标题化合物。
LC/MS(方法A)保留时间＝0.98分钟，316.3(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.09(d,2H),7.47(d,2H),4.86(s,2H),3.68(s,3H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.34(s)。
实例2：这个实例说明了中间体3-[4-(溴甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑的制备
步骤1：N'-羟基-4-甲基-苯甲脒的制备
在室温下向乙醇(220mL)和水(440mL)中的4-甲基苯甲腈(35g，0.29mol)的搅拌悬浮液中添加羟胺盐酸盐(41.1g，0.58mol)、碳酸钾(65.4g，0.47mol)和8-羟基喹啉(0.22g，1.5mmol)。将反应混合物在80℃下加热4小时。将混合物冷却至室温并用2N HCl稀释至pH8。在减压下蒸发乙醇。将混合物过滤，用水洗涤并在真空下干燥，以提供39.1g标题化合物。LC/MS(方法A)保留时间＝0.23分钟，151.0(M+H)。
步骤2：3-(对甲苯基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑的制备
在0℃下向2-甲基四氢呋喃(750mL)中的N'-羟基-4-甲基-苯甲脒(38.7g，0.25mol)的搅拌溶液中添加TFAA。将反应混合物在15℃下搅拌两小时并用水稀释。将有机层分离，依次用碳酸氢钠溶液、氯化铵溶液和水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并蒸发至干燥。将粗品在硅胶(750g预填充柱)上用庚烷/EtOAc 99:1至90:10进行快速色谱，以提供54.1g呈澄清油状物的标题化合物，其在储存后固化。
LC/MS(方法A)保留时间＝1.15分钟，未检测质量。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.00(d,2H),7.32(d,2H),2.45(s,3H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.41(s)。
步骤3a：3-[4-(溴甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑的制备
在氩气下将四氯甲烷(480mL)中的3-(对甲苯基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(56.0g，0.24mol)和NBS(45.4g，0.25mol)的搅拌混合物加热至70℃。添加AIBN(4.03g，24mmol)，并且将反应混合物在65℃下搅拌18小时。将混合物冷却至室温并用二氯甲烷和水稀释。将各层分离。将有机层用碳酸氢钠溶液洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并蒸发至干燥。将粗品在硅胶(750g预填充柱)上用环己烷/EtOAc 100:0至95:5进行快速色谱，以提供44.7g呈白色固体的标题化合物，mp：58℃-63℃。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.11(d,2H),7.55(d,2H),4.53(s,2H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.32(s)。
3-[4-(二溴甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑被分离为呈白色固体的副产物，mp：61℃-66℃。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.15(d,2H),7.73(d,2H),6.68(s,1H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.34(s)。
步骤3b：由3-[4-(二溴甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑制备3-[4-(溴甲 基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑
在5℃下，向乙腈(95mL)、水(1.9mL)和DIPEA(6.20ml，35.7mmol)中的3-[4-(溴甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑和3-[4-(二溴甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(10.2g)的1:9比例混合物中添加亚磷酸二乙酯(4.7ml，35.7mmol)。将混合物在5℃-10℃下搅拌两小时，添加水和1M HCl，并且将乙腈在减压下蒸发。将白色浆液用二氯甲烷萃取三次。将合并的有机层经硫酸钠干燥，并且过滤。将溶剂在减压下除去，并且将所得粗品在硅胶(40g预填充柱)上用环己烷/EtOAc 99:1至9:1进行快速色谱，以提供7.10g的3-[4-(溴甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑.。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.11(d,2H),7.55(d,2H),4.53(s,2H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.32(s)。
实例3：这个实例说明了中间体N-丙氧基-1-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲胺的制备
在室温下将二氯甲烷(10mL)中的3-[4-(溴甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(1.30g，4.06mmol)的溶液逐滴添加到二氯甲烷(6mL)中的O-丙基羟胺盐酸盐(3.74g，32.5mmol)和DIEA(6.40ml，36.6mmol)的搅拌溶液中。将混合物在室温下搅拌24小时。将反应混合物倒在水上并分离各层。将水层用二氯甲烷萃取三次。将合并的有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，并且过滤。将溶剂在减压下除去，并且将所得粗品在硅胶(环己烷:EtOAc洗脱液梯度1:0至1:1)上通过快速色谱纯化，以得到0.92g呈澄清油状物的标题化合物。LC/MS(方法A)保留时间＝1.12分钟，302(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.09(d,2H),7.02(d,2H),5.70(sbr,1H),
4.11(s,2H),3.59(m,2H),1.52(m,2H),0.86(s,3H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.33(s)。
实例4：这个实例说明了中间体N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]乙胺的制备。
在室温下将二氯甲烷(9.4mL)中的3-[4-(溴甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(1.50g，4.69mmol)的溶液逐滴添加到MeOH中的乙胺2M的搅拌溶液(12mL，24.0mmol)中。将混合物在室温下搅拌24小时。将反应混合物倒入水中并分离各层。将水层用二氯甲烷萃取三次。将合并的有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥并过滤。将溶剂在减压下除去，并且将所得粗品在硅胶(环己烷:EtOAc洗脱液梯度1:0至1:1)上通过快速色谱纯化，以得到0.92g呈白色固体的标题化合物，mp：102℃-112℃，LC/MS(方法A)保留时间＝0.66分钟，272(M+H)。
1H NMR(400MHz,DMSO)δppm:8.01(d,2H),7.57(d,2H),3.86(q,2H),3.29(sbr,1H),2.53(q,2H),1.05(t,3H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-64.77(s)。
实例5：这个实例说明了中间体N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]乙胺的制备。
在室温下将二氯甲烷(9.4mL)中的3-[4-(溴甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(1.50g，4.69mmol)的溶液逐滴添加到二氯甲烷(5mL)中的仲丁胺的搅拌溶液(2.4mL，23.4mmol)中。将混合物在室温下搅拌24小时。将反应混合物倒入水中并用二氯甲烷萃取三次。将合并的有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，并且过滤。将溶剂在减压下除去，并且将所得粗残余物在硅胶(环己烷:EtOAc洗脱液梯度1:0至1:1)上通过快速色谱纯化，以得到1.18g呈澄清油状物的标题化合物，LC/MS(方法A)保留时间＝0.71分钟，300(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.06(d,2H),7.49(d,2H),3.86(q,2H),2.62(m,1H),1.53(m,1H),1.49(m,1H),1.09(d,3H),0.91(m,3H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.39(s)。
实例6：这个实例说明了中间体N-甲氧基-1-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]乙胺的制备。
步骤1：4-[(E)-N-甲氧基-C-甲基-碳亚氨基]苯甲腈的制备
在室温下将EtOH(270mL)中的4-乙酰基苯甲腈(5.0g，33.8mmol)的溶液用O-甲基羟胺盐酸盐(4.32g，50.6mmol)处理。将混合物在室温下搅拌70小时，倒在水上并用二氯甲烷萃取三次。将合并的有机物用水洗涤，经硫酸镁干燥并蒸发，以提供5.95g呈澄清油状物的标题化合物。不需要进一步纯化。LC/MS(方法A)保留时间＝0.93分钟，175(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:7.78(d,2H),7.65(d,2H),4.03(s,3H),2.22(s,3H)。
步骤2：N'-羟基-4-[(E)-N-甲氧基-C-甲基-碳亚氨基]苯甲脒的制备
在室温下向乙醇(50mL)和水(100mL)中的4-[(E)-N-甲氧基-C-甲基-碳亚氨基]苯甲腈(5.95g，33.5mmol)的搅拌悬浮液中添加羟胺盐酸盐(4.7g，66.9mmol)、碳酸钾(7.48g，53.6mmol)和8-羟基喹啉(0.025g，0.17mmol)。将反应混合物在80℃下加热3小时。将混合物冷却至室温，并且添加1M HCl直至pH 8-9。在50℃下在减压下除去乙醇。将混合物在5℃下搅拌30分钟，过滤，用水洗涤并在真空下干燥，以提供6.6g呈白色固体的标题化合物，mp：134℃-139℃，LC/MS(方法A)保留时间＝0.43分钟，208(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.23(sbr,1H),7.69(d,2H),7.62(d,2H),4.88(sbr,2H),4.00(s,3H),2.23(s,3H)。
步骤3：N-甲氧基-1-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]乙亚胺的制备
在15℃下向2-甲基四氢呋喃(93mL)中的N'-羟基-4-[(E)-N-甲氧基-C-甲基-碳亚氨基]苯甲脒(6.46g，31.2mmol)的搅拌溶液中添加TFAA(6.24mL，43.7mmol)。将反应混合物在15℃下搅拌两小时并用水稀释。将有机层分离并且依次用碳酸氢钠溶液、氯化铵溶液和水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并蒸发至干燥，以提供8.9g呈米色固体的标题化合物，mp：56℃-61℃，LC/MS(方法A)保留时间＝1.19分钟，286(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.13(d,2H),7.81(d,2H),4.03(s,3H),2.25(s,3H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.34(s)。
步骤4：N-甲氧基-1-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]乙胺的制备
将乙酸(119mL)中的N-甲氧基-1-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]乙亚胺(8.9g，29.6mmol)的溶液在15℃下用氰基硼氢化钠(4.12g，62.3mmol)处理。将混合物在23℃下搅拌18小时。观察到起始材料部分消耗。分部分地添加另外的氰基硼氢化物(4.12g，62.3mmol)。将反应混合物小心地倒入0.1M氢氧化钠溶液中。通过添加4M NaOH将pH调节至9-12。将混合物用TBME萃取四次。将合并的有机物用水洗涤两次并用盐水洗涤一次，然后经硫酸镁干燥并在减压下浓缩。将所得绿色油状物在硅胶(庚烷:EtOAc洗脱液梯度99:1至70:30)上通过快速色谱纯化，以得到5.0g呈油状物的标题化合物。LC/MS保留时间＝1.05分钟，288(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.10(d,2H),7.51(d,2H),5.65(Sbr,1H),4.22(q,1H),3.47(s,3H),1.38(d,3H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.37(s)。
实例7：这个实例说明了1-[氰基-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]-3-甲氧基-1,3-二甲基-脲(表T3的化合物3.31)的制备
步骤1：2-(甲基氨基)-2-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]乙腈的制 备
在室温下向THF(16mL)中的4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲醛(2.5g，10.3mmol)的搅拌溶液中添加甲胺(0.38g，12.4mmol)。10分钟后，添加水(51.6ml)和丙酮氰醇(0.8g，10.3mmol)。将混合物搅拌过夜，倒在水上并用乙酸乙酯萃取两次。将有机层依次用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并蒸发至干燥。将粗品在硅胶上用环己烷/叔丁基甲基醚9:1进行快速色谱，以提供2.1g呈白色固体的标题化合物。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.17(d,2H),7.72(d,2H),4.87(s,1H),2.61(s,3H),1.62(Sbr,1H)。
步骤2：1-[氰基-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]-3-甲氧基- 1,3-二甲基-脲的制备
在0℃下在氮气氛下向二氯甲烷(5mL)中的2-(甲基氨基)-2-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]乙腈(0.17g，0.60mmol)的搅拌溶液中添加三乙胺(0.17mL，1.20mmol)、N,N-二甲基吡啶-4-胺(0.07g，0.60mmol)，随后添加N,N-二甲基氨基甲酰氯(0.09g，0.72mmol)。将反应混合物在室温下搅拌18小时，倒在HCl 1M溶液上并用二氯甲烷萃取。将合并的有机层用1M NaOH、盐水洗涤，经硫酸钠干燥，并且过滤。将溶剂在减压下除去，并且将所得粗残余物在硅胶(环己烷:EtOAc洗脱液梯度7:1至5:1)上进行快速色谱，以提供0.085g呈固体的1-[氰基-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]-3-甲氧基-1,3-二甲基-脲，mp：106℃-107℃。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.20(d,2H),7.67(d,2H),6.57(s,1H),3.67(s,3H),3.11(s,3H),2.86(s,3H)。
实例8：N-(氧杂环丁烷-3-基)-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]丙酰胺(表T1的化合物1.604)的制备
步骤1：N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]氧杂环丁烷-3-胺 的制备
在室温下向二氯甲烷(13mL)中的3-[4-(溴甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(2.0g，6.25mmol)的搅拌溶液中逐滴添加N-乙基-N-异丙基-丙-2-胺(1.1mL)，随后添加氧杂环丁烷-3-胺(3.5g，50mmol)。将混合物在室温下搅拌24小时。将反应混合物倒入水中并用二氯甲烷萃取三次。将合并的有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，并且过滤。将溶剂在减压下除去，并且将所得粗残余物在硅胶(环己烷:EtOAc洗脱液梯度1:0至0:1)上通过快速色谱纯化，以得到呈澄清油状物的标题化合物。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.08(d,2H),7.48(d,2H),4.80(t,2H),4.44(t,2H),4.04(m,1H),3.83(s,2H),2.01(s,1H)。
步骤2：N-(氧杂环丁烷-3-基)-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基] 甲基]丙酰胺的制备
在0℃下在氮气氛下向二氯甲烷(6mL)中的N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]氧杂环丁烷-3-胺(0.10g，0.33mmol)的搅拌悬浮液中添加三乙胺(0.09mL，0.66mmol)，随后添加丙酰氯(0.03mL，0.35mmol)。将反应混合物在减压下蒸发，并且将所得粗残余物在硅胶(庚烷:EtOAc洗脱液梯度9:1至1:9)上进行快速色谱，以提供呈白色固体的所需产物，mp：88.8℃-93.5℃。
实例8：N-(2,2,2-三氟乙基)-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]四氢呋喃-2-甲酰胺(表T1的化合物1.587)
步骤1：2,2,2-三氟-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]乙胺 的制备
在室温下向二氯甲烷(10mL)中的3-[4-(溴甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(1.5g，4.69mmol)的搅拌溶液中逐滴添加N-乙基-N-异丙基-丙-2-胺(0.82mL，4.69mmol)，随后添加2,2,2-三氟乙胺(2.94mL，37.5mmol)。将混合物在室温下搅拌24小时。将反应混合物倒入水中并用二氯甲烷萃取三次。将合并的有机层经硫酸钠干燥，并且过滤。将溶剂在减压下除去，并且将所得粗残余物在硅胶(环己烷:EtOAc洗脱液梯度1:0至0:1)上通过快速色谱纯化，以得到呈澄清油状物的标题化合物。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.09(d,2H),7.51(d,2H),4.00(s,2H),3.22(q,2H),1.71(s,1H)。
步骤2：N-(2,2,2-三氟乙基)-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基] 甲基]四氢呋喃-2-甲酰胺的制备
在0℃下在氮气氛下向二氯甲烷(6mL)中的2,2,2-三氟-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]乙胺(0.09g，0.27mmol)的搅拌悬浮液中添加三乙胺(0.08mL，0.55mmol)，随后添加四氢呋喃-2-碳酰氯(0.04g，0.29mmol)。将反应混合物在减压下蒸发，并且将所得粗残余物在12g预填充硅胶(庚烷:EtOAc洗脱液梯度9:1至1:9)上进行combiflash色谱，以提供呈澄清的淡黄色油状物的所需产物。LC/MS(方法A)保留时间＝1.14分钟，424.3(M+H)。
实例9：这个实例说明了N-[[3-氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]-N,2-二甲氧基-丙酰胺(表T1的化合物1.783)的制备
步骤1：2-氟-N'-羟基-4-甲基-苯甲脒的制备
在25℃下向乙醇(125mL)中的2-氟-4-甲基苯甲腈(5g，37.0mmol)的悬浮液中添加羟胺盐酸盐(7.7g，111mmol)。将反应混合物在80℃下加热2小时。冷却至室温后，将挥发物在减压下除去，由此提供不经任何纯化即用于下一步的白色固体。LC/MS(方法A)保留时间＝1.14分钟，169.2(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:7.96(t,1H),7.11(m,2H),2.45(s,3H)。
步骤2：3-(2-氟-4-甲基-苯基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑的制备
向经由冰浴冷却的四氢呋喃(122mL)中的2-氟-N'-羟基-4-甲基-苯甲脒(37mmol)的溶液中添加TFAA(7.71mL，55.5mmol)。将反应混合物在25℃搅拌过夜并且然后用水稀释。将有机层分离，依次用碳酸氢钠溶液、氯化铵溶液和水洗涤，然后经硫酸钠干燥，过滤并蒸发至干燥。将粗产物在硅胶上用环己烷/EtOAc 99:1至1:1进行快速色谱，以提供呈无定形白色固体的标题化合物(6.6g，72％产率)LC/MS(方法A)保留时间＝1.14分钟，247(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.00(d,1H),7.32(d,2H),2.45(s,3H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.3(s),108.1(s)。
步骤3a：3-[4-(溴甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑的制备
在氩气下将四氯甲烷(34.3mL)中的3-(2-氟-4-甲基-苯基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(4.2g，17.1mmol)和NBS(3.11g，17.1mmol)的搅拌混合物加热至70℃。添加AIBN(0.29g，1.71mmol)，并且将反应混合物在65℃下搅拌18小时。将混合物冷却至25℃，然后用二氯甲烷和水稀释，之后分离各层。将琥珀酰亚胺副产物滤掉，并且将溶剂在减压下除去，以提供棕色胶状物。将此粗残余物在硅胶上用环己烷/EtOAc 100:0至4:1进行快速色谱，以提供呈白色固体的标题化合物(1.7g，31％产率)。LC/MS(方法A)保留时间＝1.13分钟，(M+H)未检测。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.09(t,1H),7.34(m,2H),4.49(s,2H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.18(s),-106.2(s)。
3-[4-(二溴甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑被分离为呈米色固体形式的副产物(4.0g，58％产率)。LC/MS(方法A)保留时间＝1.20分钟，(M+H)未检测。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.14(d,1H),7.52(dd,2H),6.63(s,1H)。
步骤3b：由33-[4-(二溴甲基)-2-氟-苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑制备3- [4-(溴甲基)-2-氟-苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑
在5℃下向乙腈(37mL)、水(0.8mL)和DIPEA(2.59mL，14.8mmol)中的3-[4-(溴甲基)-2-氟-苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑和3-[4-(二溴甲基)-2-氟-苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(4.0g，9.9mmol)的1:20比例混合物中添加亚磷酸二乙酯(2.0mL，14.8mmol)。将混合物在5℃-10℃下搅拌2小时，添加水和1M HCl，并且将挥发物在减压下除去。将白色浆液用二氯甲烷萃取三次，并且将合并的有机层经硫酸钠干燥并过滤。将溶剂在减压下除去，并且使所得浅橙色粗残余物在硅胶上用环己烷/EtOAc 99:1至1:1进行快速色谱，以提供3-[4-(溴甲基)-2-氟-苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(2.2g，68％产率)。LC/MS(方法A)保留时间＝1.13分钟，(M+H)未检测。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.09(t,1H),7.34(m,2H),4.49(s,2H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.18(s),-106.2(s)。
步骤4：1-[3-氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]-N-甲氧基-甲胺的 制备
将二氯甲烷(15mL)中的O-甲基羟胺盐酸盐(4.9g，59mmol)的溶液用DIPEA(12mL，66mmol)逐滴处理，随后用二氯甲烷(5mL)中的3-[4-(溴甲基)-2-氟苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(1.2g，3.7mmol)的溶液处理。18h后，引入水(10mL)，并且将反应内容物用二氯甲烷萃取两次并且将合并的有机层经硫酸钠干燥并过滤。将所得残余物在硅胶(环己烷/EtOAc洗脱液梯度1:0至1:1)上通过快速色谱纯化，以提供呈无色油状物的1-[3-氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]-N-甲氧基-甲胺(410mg，38％产率)。LC/MS(方法A)保留时间＝1.01分钟，(M+H)未检测。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.05(t,1H),7.45(m,2H),5.85(brs,1H),4.12(s,2H),3.50(s,3H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.21(s),-107.33(s)。
步骤4：N-[[3-氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]-N,2-二甲 氧基-丙酰胺的制备
在室温下在氮气氛下向DMF(0.35mL)中的2-甲氧基丙酸(0.01g，0.08mmol)和HATU(0.03g，0.08mmol)的搅拌溶液中引入N-乙基-N-异丙基-丙-2-胺(0.2mL，1.03mmol)。5分钟后，添加1-[3-氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]-N-甲氧基-甲胺(0.02g，0.07mmol)。2小时后，引入乙酸乙酯和水并且将各层分离。将水层用EtOAc萃取，并且将合并的有机相用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并蒸发至干燥。将粗白色胶状物在硅胶(环庚烷:EtOAc洗脱液梯度99:1至1:1)上通过快速色谱纯化，以得到呈澄清油状物的N-[[3-氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]-N,2-二甲氧基-丙酰胺(0.08g，35％)。LC/MS(方法A)保留时间＝1.02分钟，378(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.06(t,1H),7.25(m,2H),4.96(m,1H),4.83(m,1H),4.28(q,1H),3.71(s,3H),3.38(s,3H),1.26(d,3H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.21(s),-106.58(s)。
实例10：这个实例说明了1-[[3-氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]-1-甲氧基-3-甲基-脲(表T1的化合物3.45)的制备
向DCM(0.23mL，0.07mmol)中的1-[3-氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]-N-甲氧基-甲胺(20mg，0.07mmol)的溶液中添加N-甲基氨基甲酰氯(0.012g，0.14mmol)，随后添加三乙胺(0.02mL，0.02mmol)。1小时后，将反应混合物在减压下浓缩，并且将残余物在硅胶(环己烷:EtOAc洗脱液梯度99:1至1:1)上通过快速色谱纯化，以提供呈胶状物的1-[[3-氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]-1-甲氧基-3-甲基-脲(12mg，50％产率)。LC/MS(方法A)保留时间＝0.97分钟，349(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.04(t,1H),7.31(m,2H),5.81(m,1H),4.71(s,2H),3.60(s,3H),2.87(d,3H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.17(s),-107.10(s)。
实例11：这个实例说明2-氯-N-[[2,3-二氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]-N-甲氧基-苯甲酰胺(表T1的化合物1.576)的制备
步骤1：2,3-二氟-N'-羟基-4-甲基-苯甲脒的制备
在25℃下向乙醇(111mL)中的2,3-二氟-4-甲基苯甲腈(5.0g，32.6mmol)的悬浮液中添加羟胺盐酸盐(4.5g，65.3mmol)。将反应混合物在80℃下加热2小时。冷却至室温后，将挥发物在减压下除去，由此提供不经纯化即用于下一步的白色固体。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:7.30(m,1H),6.95(m,1H),6.50(brs,1H),5.05(brs,2H),2.30(s,3H)。
步骤2：3-(2,3-二氟-4-甲基-苯基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑的制备
向使用冰浴冷却的四氢呋喃(108mL)中的2,3-二氟-N'-羟基-4-甲基-苯甲脒(2.6mmol)的溶液中添加TFAA(6.9mL，49mmol)。将反应混合物在25℃搅拌过夜并且然后用水稀释。将有机层分离，依次用碳酸氢钠溶液、氯化铵溶液和水洗涤，然后经硫酸钠干燥，过滤并蒸发至干燥。粗标题化合物(6.6g，72％产率)被分离为不经进一步纯化即用于下一转化的浅棕色固体。LC/MS(方法A)保留时间＝1.16分钟，265(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:7.76(d,1H),7.12(d,1H),2.41(s,3H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.41(s),-133.3(s),-140.1(s)。
步骤3：3-[4-(溴甲基)-2,3-二氟-苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑的制备
在氩气下将四氯甲烷(79mL)中的3-(2,3-二氟-4-甲基-苯基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(6.0g，22.6mmol)和NBS(7.17g，10.0mmol)的搅拌混合物加热至70℃。添加AIBN(0.68g，3.95mmol)，并且将反应混合物在65℃下搅拌36小时。将混合物冷却至25℃，用二氯甲烷和水稀释，并且分离各层。将琥珀酰亚胺副产物滤掉，并且将溶剂在真空下除去，以提供棕色胶状物。将此粗残余物在硅胶(环己烷/EtOAc洗脱液梯度100:0至4:1)上进行快速色谱，以提供呈白色固体的标题化合物(4.8g，72％产率)。LC/MS(方法A)保留时间＝1.16分钟，344(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:7.80(m,1H),7.37(m,1H),4.55(s,2H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.1(s),-131.2(s),-139.1(s)。
步骤4：1-[2,3-二氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]-N-甲氧基-甲 胺的制备
将二氯甲烷(8mL)中的O-甲基羟胺盐酸盐(3.5g，42mmol)的溶液用DIPEA(8.3mL，47mmol)逐滴处理，随后用二氯甲烷(5mL)中的3-[4-(溴甲基)-2,3-二氟-苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(2g，5.2mmol)的溶液处理。18h后，引入水(10mL)，并且将反应内容物用二氯甲烷萃取两次并且将合并的有机层经硫酸钠干燥并过滤。将所得残余物在硅胶(环己烷/EtOAc洗脱液梯度1:0至1:1)上通过快速色谱纯化，以提供呈浅黄色油状物的1-[2,3-二氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]-N-甲氧基-甲胺(1.1g，68％产率)。LC/MS(方法A)保留时间＝1.03分钟，310(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:7.84(t,1H),7.38(t,1H),5.87(brs,1H),4.20(s,2H),3.52(s,3H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.21(s),-132.53(s),-147.50(s)。
步骤5：2-氯-N-[[2,3-二氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]- N-甲氧基-苯甲酰胺的制备
将1-[2,3-二氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]-N-甲氧基-甲胺(0.150g，0.485mmol)和DCM(3mL)的澄清溶液用三乙胺(0.13mL，0.970mmol)处理，随后用2-氯苯甲酰氯(80mg，0.51mmol)处理。2小时后，将添加到isolute反应混合物中并且将挥发物在减压下除去。将粗产物在硅胶上用环己烷/EtOAc 99:1至1:1进行快速色谱，以提供呈无色油状物的2-氯-N-[[2,3-二氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]-N-甲氧基-苯甲酰胺(212mg，98％产率)。LC/MS(方法A)保留时间＝1.16分钟，448(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:7.88(m,1H),7.54(m,1H),7.40(m,4H),5.14(brs,2H),3.52(brs,3H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.21(s),-131.98(s),-141.10(s)。
实例12：这个实例说明了N-甲氧基-N-[[5-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]-2-吡啶基]甲基]环丙烷甲酰胺(表T1的化合物1.570)的制备。
步骤1：N'-羟基-6-甲基-吡啶-3-甲脒的制备
在25℃下向乙醇(86mL)中的5-氰基-2-甲基吡啶(3g，25.0mmol)的悬浮液中添加羟胺盐酸盐(5.3g，76mmol)。将反应混合物在80℃下加热2小时。冷却至室温后，将挥发物在减压下除去，由此提供不经任何纯化即用于下一步的白色固体。LC/MS(方法A)保留时间＝0.17分钟，152(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.75(s,1H),7.83(d,1H),7.19(d,1H),4.86(brs,2H),2.63(s,3H)。
步骤2：3-(6-甲基-3-吡啶基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑的制备
向经由冰浴冷却的四氢呋喃(84mL)中的N'-羟基-6-甲基-吡啶-3-甲脒(25mmol)的溶液中添加TFAA(5.28mL，38.0mmol)。将反应混合物在25℃搅拌过夜并且然后用水稀释。将有机层分离，依次用碳酸氢钠溶液、氯化铵溶液和水洗涤，然后经硫酸钠干燥，过滤并蒸发至干燥，以提供呈无定形白色固体的3-(6-甲基-3-吡啶基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(5.8g，84％产率)。LC/MS(方法A)保留时间＝1.14分钟，247(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:9.23(d,1H),8.27(dd,1H),7.33(d,1H),2.63(s,3H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.3(s)。
步骤3：3-[6-(溴甲基)-3-吡啶基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑的制备
在氩气下将3-(6-甲基-3-吡啶基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(4.4g，19mmol)、AIBN(0.32g，1.9mmol)和四氯甲烷(38mL)的溶液加热至65℃。分部分地添加NBS(3.11g，17.1mmol)，并且将反应混合物在65℃下搅拌5小时，然后添加第二当量的NBS(3.11g，17.1mmol)并继续搅拌过夜。将混合物冷却至25℃，然后用二氯甲烷和水稀释，之后分离各层。将琥珀酰亚胺副产物滤掉，并且将溶剂在减压下除去，以提供棕色胶状物。将此粗残余物在硅胶(环己烷/EtOAc洗脱液梯度100:0至4:1)上进行快速色谱，以提供呈白色固体的3-[6-(溴甲基)-3-吡啶基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(5.9g，37％产率)。LC/MS(方法A)保留时间＝1.01分钟，308(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:9.30(d,1H),8.40(dd,1H),7.63(d,1H),4.62(s,2H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.2(s)。
步骤4：N-甲氧基-1-[5-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]-2-吡啶基]甲胺的 制备
将二氯甲烷(26mL)中的O-甲基羟胺盐酸盐(4.4g，52mmol)的溶液用DIPEA(10.3mL，58mmol)逐滴处理，随后用二氯甲烷(10mL)中的33-[6-(溴甲基)-3-吡啶基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(2g，6.5mmol)的溶液处理。18h后，引入另外当量的O-甲基羟胺盐酸盐(4.4g，52mmol)和DIPEA(10.3mL，58mmol)，并且将反应在40℃下加热48hr。引入水(50mL)并且将反应内容物用二氯甲烷萃取两次并将合并的有机层经硫酸钠干燥并过滤。将所得残余物在硅胶(环己烷/EtOAc洗脱液梯度1:0至1:1)上通过快速色谱纯化，以提供呈浅黄色固体的1-[2,3-二氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]-N-甲氧基-甲胺(1.4g，79％产率)。LC/MS(方法A)保留时间＝0.87分钟，275(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:9.31(s,1H),8.37(d,1H),7.52(d,1H),6.42(brs,1H),4.24(s,2H),3.56(s,3H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.25(s)。
步骤5：N-甲氧基-N-[[5-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]-2-吡啶基]甲基] 环丙烷甲酰胺的制备
将冷却至0℃的N-甲氧基-1-[5-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]-2-吡啶基]甲胺(0.10g，0.36mmol)和DCM(2mL)的澄清溶液用三乙胺(0.10mL，0.73mmol)处理，随后用环丙烷碳酰氯(38mg，0.36mmol)处理。2小时后，将添加到isolute反应混合物中并且将挥发物在减压下除去。将粗产物在硅胶(环己烷/EtOAc洗脱液梯度99:1至1:1)上进行快速色谱，以提供呈无色油状物的N-甲氧基-N-[[5-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]-2-吡啶基]甲基]环丙烷甲酰胺(212mg，98％产率)。LC/MS(方法A)保留时间＝1.16分钟，448(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:7.88(m,1H),7.54(m,1H),7.40(m,4H),5.14(brs,2H),3.52(brs,3H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.21(s),-131.98(s),-141.10(s)。
实例13：这个实例说明了N-甲氧基-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]氨基甲酸甲酯(表T2的化合物2.3)的制备。
向DCM(1.2mL)中的N-甲氧基-1-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲胺(0.10g，0.37mmol)的溶液中添加氯甲酸甲酯(0.06mL，0.732mmol)和三乙胺(0.10mL，0.73mmol)。将反应混合物在室温下搅拌1h30min，之后将溶剂在减压下除去，并且将所得粗残余物在硅胶(环己烷/EtOAc洗脱液梯度1:0至1:1)上通过combiflash色谱纯化，得到呈黄色油状物的N-甲氧基-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]氨基甲酸甲酯(0.105g，87％收率)。LC/MS(方法A)保留时间＝1.06分钟，332(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.04(d,2H),7.42(d,2H),4.64(s,2H),3.75(s,3H),3.57(s,3H)。
19F NMR(400MHz,CDCl3)δppm:-65.33(s)。
实例14：N-异丙基-N-[2-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]乙基]环丙烷甲酰胺(表T1的化合物1.810)的制备
步骤1：4-(2-溴乙基)-N'-羟基-苯甲脒的制备
在室温下向乙醇(80mL)中的4-(2-溴乙基)苯甲腈(5g，24mmol)的溶液中添加三乙胺(15mL，110mmol)和羟胺盐酸盐(3.3g，48mmol)。6小时后，将溶剂在减压下蒸发，以提供不经进一步纯化即使用的呈粗固体的标题化合物。
步骤2：3-[4-(2-溴乙基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑的制备
在0℃下向2-甲基四氢呋喃(150mL)中的粗品4-(2-溴乙基)-N'-羟基-苯甲脒(24mmol)的搅拌悬浮液中添加TFAA(10mL，71mmol)。将反应混合物在25℃下搅拌15小时并且然后用水(100mL)稀释，随后用EtOAc萃取。将有机层分离，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并在减压下蒸发至干燥。将粗残余物在硅胶(环己烷/EtOAc洗脱液梯度95:5)上进行快速色谱，以提供呈白色固体的3-[4-(2-溴乙基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(4.93g，65％产率)，m.p 39℃-40℃。LC/MS(方法A)保留时间＝1.19分钟，未检测质量。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.07(d,2H),7.37(d,2H),3.61(t,2H),3.25(t,2H)。
步骤3：N-[2-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]乙基]丙-2-胺的制备
在室温下向二氯甲烷(10mL)中的3-[4-(2-溴乙基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(1.5g，4.40mmol)的搅拌溶液中逐滴添加N-乙基-N-异丙基-丙-2-胺(0.76mL，4.40mmol)，随后添加异丙胺(9.2mL，110mmol)。将混合物在室温下搅拌37小时，然后倒入水中并用EtOAc萃取三次。将合并的有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，并且过滤。将溶剂在减压下除去，并且将所得粗残余物在硅胶(环己烷:EtOAc洗脱液梯度98:2至95:5)上通过快速色谱纯化，以得到呈澄清油状物的N-[2-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]乙基]丙-2-胺(530mg，44％产率)。LC/MS(方法A)保留时间＝0.75分钟，分钟，300.5(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.05(d,2H),7.37(d,2H),2.91(m,4H),2.85(m,1H),1.06(d,6H)。
步骤4：N-异丙基-N-[2-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]乙基]环丙 烷甲酰胺的制备
在0℃下在氮气氛下向二氯甲烷(5mL)中的N-[2-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]乙基]丙-2-胺(0.075g，0.25mmol)的搅拌悬浮液中添加三乙胺(0.04mL，0.30mmol)，随后添加环丙烷碳酰氯(0.024mL，0.26mmol)。将反应混合物在室温下搅拌17小时，倒入水上并用EtOAc萃取两次。将合并的有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，并且过滤。将溶剂在减压下蒸发，并且将所得粗残余物在硅胶(环己烷:EtOAc洗脱液梯度3:1至2:1)上进行快速色谱，以得到呈白色固体的N-异丙基-N-[2-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]乙基]环丙烷甲酰胺(89mg，96％产率)。LC/MS(方法A)保留时间＝1.17分钟，分钟，368.5(M+H)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.06(m,2H),7.38(m,2H),4.79(m,0.5H),4.47(m,0.5H),3.58(m,1H),3.40(m,1H),3.05(m,1H),2.95(m,1H),1.76(m,1H),1.29(m,3H),1.13(d,3H),1.04(m,1H),0.83(m,2H)。
使用适当的结构单元(化合物(II)和(III))，以组合方式使用以下程序以提供具有化学式(I)的化合物，其中R8是-C(O)R9。使用LC/MS方法B分析通过以下组合方案制备的化合物。
举例来说，将具有化学式(III)的酸衍生物(0.0375mmol于375μL DMA中)转移至包含在250μL DMA中的具有化学式(II)的[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]芳基]甲胺衍生物(0.03mmol)和DIPEA(0.09mmol)的96槽深孔板(DWP96)中，随后添加溶于DMA(250μL)中的BOP-Cl(0.06mmol)。将DWP密封，并在50℃下搅拌18小时。将溶剂在氮气流下除去。将所得粗残余物溶解在MeOH(250μL)和DMA(500μL)的混合物中，并直接呈递用于制备型LC/MS纯化，以10％-85％产率提供具有化学式(I)的化合物。
可替代地，使用适当的结构单元(化合物(II)和(IV))，以组合方式使用以下程序(方案A和方案B)以提供具有化学式(I)的化合物，其中R8是-C(O)OR10或-C(O)NR11R12。使用LC/MS方法B分析通过以下组合方案制备的化合物。
方案A：将多份在DCE(0.3mL)中的三光气(6mg)在0℃下转移至96槽深孔板(DWP96)中，所述板包含在200μL DMA中的具有化学式(IV)的醇衍生物[HOR10]或胺衍生物[HN(R11)R12](0.05mmol)和三乙胺(0.12mmol)。将反应混合物在室温下搅拌30分钟。添加200μL DMA中的具有化学式(II)的[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]芳基]甲胺衍生物(0.05mmol)和三乙胺(0.12mmol)。将DWP密封，并在室温下搅拌18小时。将DCE在Barkey站下除去。将粗残余物溶解在MeOH(200μL)和DMA(600μL)的混合物中，并直接呈递用于制备型LC/MS纯化，以3％-45％产率提供具有化学式(I)的化合物。
方案B：将300μL DMA中的具有化学式(IV)的醇衍生物[HOR10]或胺衍生物[HNR11R12](0.05mmol)和DIPEA(0.25mmol)在室温下转移到96槽深孔板(DWP96)中。添加在DMA(300μL)中的CDI(0.10mmol)，并搅拌直至溶解。添加200μL DMA中的具有化学式(II)的[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]芳基]甲胺衍生物(0.05mmol)和三乙胺(0.12mmol)。将DWP密封，并在室温下搅拌18小时。将DCE在Barkey站下除去。将粗残余物溶解在MeOH(200μL)和DMA(600μL)的混合物中，并直接呈递用于制备型LC/MS纯化，以5％-47％产率提供具有化学式(I)的化合物。
在必要时，在对映异构体意义上纯的最终化合物可以在适当时从外消旋材料经由标准物理分离技术(例如反相手性色谱)或通过立体选择性合成技术(例如通过使用手性起始材料)获得。
表T1：根据化学式(I)的化合物的熔点(mp)数据和/或保留时间(RT)：
表T2：根据化学式(I)的化合物的熔点(mp)数据和/或保留时间(RT)：
表T3：根据化学式(I)的化合物的熔点(mp)数据和/或保留时间(RT)：
生物学实例：
在孔板中叶圆片测试的一般实例：
从生长于温室中的植物上切割不同植物物种的叶圆片或叶段。将切割的叶圆片或叶段置于多孔板(24孔规格)中的水琼脂上。在接种之前(预防性)或之后(治疗性)，将叶圆片用测试溶液喷雾。将待测试的化合物制备成DMSO溶液(最大10mg/ml)，将其在就要喷雾之前用0.025％Tween20稀释至适当浓度。根据对应的测试系统，在限定的条件(温度、相对湿度、光等)下孵育接种的叶圆片或叶段。取决于病害系统，孵育3至14天之后，进行疾病水平的单评估。然后计算相对于未处理的检验叶圆片或叶段的疾病控制百分比。
在孔板中液体培养测试的一般实例：
将真菌的菌丝体片段或分生孢子(从所述真菌的液体培养物或从低温储存物新鲜制备)直接混入营养肉汤中。将测试化合物(最大10mg/ml)的DMSO溶液通过因子50用0.025％的Tween20进行稀释，并且将10μl的这种溶液用移液管移取到微量滴定板(96孔规格)中。然后将包含所述真菌孢子/菌丝体片段的营养肉汤添加到其中，从而给出所述测试化合物的终浓度。将测试板在24℃和96％相对湿度的黑暗中进行孵育。取决于病害系统，2至7天之后通过光度法测定真菌生长的抑制，并且计算相对于未处理的检验物而言的抗真菌活性百分比。
针对小麦隐匿柄锈菌的杀真菌活性/小麦/叶圆片预防法(褐锈病)
将小麦叶段栽培品种Kanzler置于多孔板(24孔规格)的琼脂上，并且用稀释在水中的配制的测试化合物喷雾。在施用后1天，用真菌的孢子悬浮液接种叶圆片。在气候室中，在12小时照明/12小时黑暗的光方案下，在19℃和75％相对湿度(rh)下孵育经接种的叶段，并且化合物活性被评估为，在未处理的检验叶段中出现适当水平的疾病损害时(施用后7至9天)，与未处理的相比的疾病控制百分比。
在这一测试中，当在相同条件下与示出广泛的疾病发展的未处理的对照叶圆片相比时，在施用的配制品中以下化合物在200ppm下给出至少80％的疾病控制。
化合物(来自表T1)1.1、1.2、1.3、1.4、1.6、1.8、1.10、1.11、1.12、1.15、1.16、1.17、1.19、1.20、1.22、1.24、1.25、1.26、1.27、1.28、1.29、1.30、1.31、1.32、1.33、1.34、1.35、1.36、1.38、1.40、1.41、1.42、1.43、1.44、1.45、1.46、1.47、1.48、1.49、1.50、1.51、1.52、1.53、1.54、1.57、1.59、1.60、1.62、1.64、1.67、1.69、1.77、1.81、1.83、1.86、1.87、1.89、1.90、1.91、1.92、1.93、1.95、1.97、1.99、1.100、1.101、1.102、1.103、1.104、1.105、1.106、1.107、1.109、1.110、1.111、1.112、1.113、1.114、1.115、1.117、1.118、1.119、1.120、1.121、1.122、1.123、1.124、1.125、1.126、1.127、1.128、1.129、1.130、1.132、1.133、1.134、1.135、1.136、1.138、1.139、1.140、1.141、1.142、1.143、1.144、1.145、1.146、1.147、1.149、1.150、1.151、1.152、1.154、1.155、1.157、1.158、1.159、1.161、1.162、1.164、1.165、1.167、1.168、1.169、1.170、1.171、1.172、1.173、1.175、1.176、1.177、1.178、1.180、1.181、1.182、1.183、1.184、1.185、1.186、1.187、1.188、1.189、1.190、1.191、1.192、1.193、1.194、1.196、1.198、1.199、1.200、1.201、1.202、1.205、1.206、1.209、1.212、1.214、1.215、1.216、1.217、1.218、1.219、1.221、1.222、1.223、1.225、1.226、1.227、1.229、1.230、1.233、1.234、1.235、1.237、1.238、1.242、1.243、1.244、1.245、1.247、1.248、1.249、1.250、1.251、1.252、1.253、1.258、1.259、1.260、1.264、1.266、1.270、1.273、1.274、1.275、1.276、1.279、1.280、1.283、1.287、1.298、1.305、1.306、1.308、1.309、1.312、1.313、1.314、1.315、1.316、1.320、1.323、1.324、1.325、1.326、1.327、1.328、1.329、1.330、1.331、1.332、1.333、1.334、1.335、1.336、1.337、1.338、1.339、1.340、1.341、1.342、1.344、1.345、1.346、1.347、1.348、1.350、1.351、1.352、1.353、1.354、1.355、1.356、1.357、1.358、1.359、1.360、1.361、1.362、1.363、1.364、1.365、1.366、1.367、1.368、1.369、1.370、1.371、1.372、1.373、1.374、1.375、1.376、1.378、1.379、1.383、1.384、1.387、1.388、1.389、1.390、1.391、1.392、1.395、1.396、1.398、1.399、1.400、1.401、1.402、1.403、1.404、1.405、1.406、1.407、1.408、1.410、1.411、1.412、1.413、1.414、1.415、1.416、1.417、1.418、1.421、1.422、1.423、1.424、1.426、1.427、1.430、1.431、1.432、1.433、1.434、1.435、1.436、1.437、1.438、1.440、1.441、1.442、1.443、1.446、1.447、1.448、1.449、1.450、1.451、1.452、1.453、1.456、1.457、1.458、1.459、1.460、1.461、1.462、1.463、1.464、1.465、1.466、1.467、1.468、1.469、1.471、1.472、1.473、1.474、1.475、1.476、1.477、1.478、1.479、1.480、1.481、1.482、1.483、1.484、1.485、1.486、1.487、1.488、1.489、1.490、1.491、1.492、1.493、1.494、1.495、1.496、1.497、1.498、1.499、1.500、1.501、1.502、1.503、1.504、1.505、1.506、1.507、1.508、1.509、1.510、1.511、1.512、1.513、1.514、1.515、1.516、1.517、1.518、1.519、1.520、1.521、1.522、1.523、1.524、1.525、1.526、1.527、1.528、1.529、1.530、1.531、1.532、1.537、1.550、1.552、1.562、1.563、1.564、1.565、1.566、1.567、1.569、1.570、1.572、1.573、1.574、1.575、1.576、1.577、1.578、1.579、1.580、1.581、1.582、1.583、1.584、1.585、1.587、1.589、1.590、1.591、1.592、1.593、1.594、1.595、1.596、1.597、1.598、1.599、1.600、1.602、1.603、1.604、1.605、1.606、1.607、1.608、1.609、1.610、1.611、1.612、1.613、1.614、1.615、1.617、1.618、1.619、1.620、1.621、1.622、1.623、1.624、1.625、1.626、1.627、1.628、1.629、1.631、1.636、1.640、1.647、1.651、1.652、1.654、1.655、1.656、1.658、1.659、1.660、1.661、1.662、1.663、1.664、1.665、1.666、1.668、1.669、1.670、1.671、1.672、1.673、1.674、1.675、1.676、1.677、1.678、1.679、1.680、1.681、1.682、1.683、1.684、1.685、1.686、1.687、1.688、1.689、1.690、1.692、1.696、1.698、1.701、1.702、1.703、1.704、1.705、1.707、1.708、1.709、1.711、1.712、1.713、1.714、1.715、1.716、1.717、1.718、1.720、1.721、1.722、1.723、1.724、1.725、1.726、1.727、1.728、1.729、1.731、1.732、1.733、1.734、1.735、1.736、1.737、1.738、1.739、1.740、1.741、1.742、1.743、1.744、1.745、1.747、1.748、1.749、1.751、1.752、1.753、1.754、1.756、1.757、1.758、1.759、1.760、1.761、1.762、1.763、1.764、1.765、1.766、1.767、1.768、1.769、1.770、1.771、1.772、1.773、1.774、1.775、1.776、1.777、1.778、1.779、1.781、1.782、1.783、1.784、1.785、1.786、1.787、1.788、1.789、1.790、1.791、1.792、1.793、1.794、1.795和1.810。
化合物(来自表T2)2.1、2.4、2.6、2.7、2.14、2.16、2.21、2.22、2.24和2.25。
化合物(来自表T3)3.11、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、3.10、3.11、3.12、3.13、3.14、3.15、3.16、3.17、3.18、3.19、3.20、3.21、3.22、3.23、3.24、3.25、3.26、3.28、3.29、3.30、3.31、3.32、3.33、3.34、3.35、3.36、3.37、3.38、3.39、3.40、3.41、3.42、3.43、3.44、3.45、3.46、3.47、3.48、3.49、3.50、3.51、3.52、3.53、3.54、3.55、3.56、3.57、3.58、3.59、3.60、3.61、3.62、3.63、3.64、3.65、3.66、3.67、3.68、3.69、3.70、3.71、3.72、3.73、3.74、3.75、3.76、3.77、3.78、3.79、3.80、3.81、3.82、3.83、3.84、3.85、3.86、3.87、3.88、3.89、3.90、3.91、3.92、3.93、3.94、3.95、3.96、3.97、3.98、3.99、3.101、3.102和3.103。
针对小麦隐匿柄锈菌的杀真菌活性/小麦/叶圆片治疗法(褐锈病)
将小麦叶段栽培品种Kanzler置于多孔板(24孔规格)内的琼脂上。然后用真菌的孢子悬浮液接种叶段。在19℃和75％相对湿度下，在黑暗中储存板。在接种后1天，施用在水中稀释的经配制的测试化合物。在气候室中，在12小时照明/12小时黑暗的光方案下，在19℃和75％相对湿度下孵育叶段，并且化合物活性被评估为，在未处理的检验叶段中出现适当水平的疾病损害时(施用后6至8天)，与未处理的相比的疾病控制百分比。
在这一测试中，当在相同条件下与示出广泛的疾病发展的未处理的对照叶圆片相比时，在施用的配制品中以下化合物在200ppm下给出至少80％的疾病控制。
化合物(来自表T1)1.1、1.2、1.3、1.4、1.6、1.8、1.10、1.11、1.12、1.13、1.14、1.15、1.16、1.17、1.19、1.20、1.22、1.23、1.24、1.25、1.26、1.27、1.28、1.29、1.30、1.31、1.32、1.34、1.35、1.36、1.37、1.38、1.40、1.41、1.42、1.43、1.44、1.45、1.46、1.47、1.48、1.49、1.50、1.52、1.53、1.54、1.57、1.59、1.64、1.71、1.77、1.81、1.83、1.86、1.87、1.89、1.91、1.92、1.95、1.97、1.99、1.100、1.101、1.102、1.103、1.104、1.106、1.109、1.110、1.111、1.112、1.114、1.115、1.117、1.118、1.119、1.121、1.122、1.123、1.124、1.125、1.126、1.127、1.128、1.129、1.130、1.131、1.132、1.134、1.136、1.137、1.138、1.139、1.145、1.146、1.147、1.149、1.150、1.151、1.153、1.154、1.155、1.157、1.159、1.160、1.161、1.162、1.164、1.165、1.167、1.168、1.169、1.170、1.171、1.172、1.173、1.175、1.176、1.177、1.178、1.180、1.181、1.182、1.183、1.185、1.187、1.188、1.189、1.191、1.192、1.194、1.196、1.199、1.200、1.201、1.202、1.204、1.206、1.207、1.210、1.215、1.216、1.217、1.223、1.225、1.226、1.227、1.229、1.230、1.233、1.235、1.237、1.242、1.243、1.244、1.245、1.248、1.249、1.253、1.259、1.260、1.264、1.266、1.270、1.273、1.275、1.276、1.279、1.280、1.308、1.309、1.314、1.315、1.316、1.317、1.323、1.324、1.325、1.326、1.327、1.328、1.329、1.330、1.331、1.332、1.333、1.334、1.335、1.336、1.337、1.339、1.340、1.341、1.344、1.345、1.346、1.347、1.348、1.349、1.350、1.351、1.353、1.355、1.356、1.357、1.358、1.359、1.360、1.361、1.362、1.363、1.364、1.365、1.366、1.368、1.369、1.370、1.371、1.372、1.373、1.374、1.375、1.377、1.378、1.379、1.383、1.384、1.387、1.388、1.389、1.390、1.391、1.392、1.395、1.396、1.398、1.399、1.400、1.401、1.402、1.403、1.404、1.406、1.407、1.408、1.411、1.412、1.415、1.417、1.421、1.422、1.426、1.427、1.431、1.432、1.433、1.434、1.435、1.438、1.442、1.443、1.444、1.445、1.446、1.447、1.448、1.450、1.451、1.452、1.455、1.456、1.457、1.458、1.459、1.460、1.463、1.465、1.466、1.467、1.468、1.469、1.472、1.473、1.474、1.476、1.477、1.478、1.479、1.480、1.481、1.483、1.484、1.485、1.486、1.487、1.488、1.489、1.490、1.491、1.492、1.493、1.494、1.495、1.496、1.497、1.498、1.499、1.500、1.501、1.502、1.503、1.504、1.505、1.506、1.507、1.508、1.509、1.510、1.511、1.512、1.513、1.514、1.515、1.516、1.517、1.518、1.519、1.520、1.521、1.522、1.523、1.524、1.525、1.526、1.527、1.528、1.529、1.530、1.531、1.532、1.563、1.564、1.566、1.567、1.568、1.569、1.570、1.571、1.573、1.574、1.575、1.577、1.578、1.579、1.580、1.582、1.583、1.584、1.585、1.586、1.587、1.589、1.590、1.591、1.592、1.593、1.594、1.595、1.596、1.597、1.599、1.600、1.603、1.604、1.605、1.606、1.607、1.608、1.609、1.610、1.611、1.612、1.613、1.614、1.615、1.617、1.618、1.620、1.621、1.622、1.623、1.624、1.625、1.626、1.629、1.631、1.640、1.651、1.652、1.654、1.655、1.656、1.658、1.659、1.660、1.661、1.662、1.663、1.664、1.665、1.666、1.667、1.668、1.669、1.670、1.671、1.673、1.674、1.675、1.676、1.677、1.678、1.679、1.680、1.681、1.682、1.683、1.684、1.685、1.686、1.687、1.688、1.689、1.690、1.692、1.693、1.696、1.698、1.701、1.702、1.703、1.705、1.707、1.711、1.712、1.713、1.714、1.717、1.718、1.721、1.722、1.723、1.724、1.725、1.726、1.727、1.731、1.732、1.738、1.739、1.740、1.741、1.742、1.743、1.744、1.745、1.747、1.748、1.749、1.750、1.751、1.752、1.753、1.756、1.757、1.758、1.759、1.760、1.761、1.762、1.763、1.764、1.765、1.766、1.767、1.768、1.769、1.770、1.771、1.772、1.773、1.774、1.775、1.776、1.777、1.778、1.779、1.781、1.782、1.783、1.784、1.785、1.786、1.787、1.788、1.789、1.790、1.791、1.792、1.793、1.794、1.795和1.810。
化合物(来自表T2)2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.11、2.14、2.15、2.16、2.17、2.20、2.22、2.24和2.25。
化合物(来自表T3)3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、3.10、3.12、3.13、3.14、3.15、3.16、3.17、3.18、3.19、3.20、3.21、3.22、3.23、3.24、3.25、3.26、3.28、3.29、3.30、3.31、3.32、3.33、3.34、3.36、3.37、3.38、3.39、3.40、3.41、3.42、3.43、3.44、3.45、3.46、3.47、3.48、3.49、3.50、3.51、3.52、3.53、3.54、3.55、3.56、3.57、3.58、3.59、3.60、3.61、3.63、3.64、3.65、3.67、3.68、3.69、3.70、3.71、3.72、3.73、3.74、3.75、3.76、3.77、3.78、3.79、3.80、3.81、3.82、3.83、3.84、3.85、3.86、3.87、3.88、3.89、3.90、3.91、3.92、3.93、3.94、3.95、3.97、3.98、3.99、3.100、3.101、3.102和3.103。
针对豆薯层锈菌的杀真菌活性/大豆/叶圆片预防法(亚洲大豆锈病)
将大豆叶圆片置于多孔板(24孔规格)中的水琼脂上，并且用稀释于水中的配制的测试化合物进行喷雾。施用后一天，通过在下部叶表面喷雾孢子悬浮液来接种叶圆片。在气候室中，在黑暗中在20℃和75％rh下的24-36小时的孵育期之后，用12h照明/天和75％rh将叶圆片保持在20℃。当在未处理的检验叶圆片中出现适当水平的疾病损害时(施用后12至14天)，将化合物的活性评估为与未处理的相比的疾病控制百分比。
在这一测试中，当在相同条件下与示出广泛的疾病发展的未处理的对照叶圆片相比时，在施用的配制品中以下化合物在200ppm下给出至少80％的疾病控制。
化合物(来自表T1)1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.8、1.11、1.12、1.14、1.15、1.16、1.17、1.19、1.20、1.22、1.23、1.24、1.26、1.27、1.28、1.29、1.30、1.31、1.32、1.33、1.34、1.35、1.36、1.38、1.40、1.41、1.42、1.43、1.44、1.45、1.46、1.47、1.48、1.49、1.50、1.51、1.53、1.54、1.57、1.58、1.59、1.60、1.64、1.71、1.77、1.81、1.82、1.83、1.84、1.86、1.87、1.89、1.90、1.91、1.92、1.93、1.95、1.97、1.99、1.100、1.101、1.102、1.103、1.104、1.106、1.109、1.110、1.111、1.112、1.114、1.115、1.117、1.118、1.119、1.121、1.122、1.123、1.124、1.125、1.126、1.128、1.130、1.132、1.134、1.135、1.136、1.138、1.144、1.145、1.146、1.147、1.149、1.150、1.151、1.154、1.155、1.157、1.158、1.159、1.164、1.165、1.166、1.167、1.168、1.169、1.170、1.171、1.172、1.173、1.175、1.176、1.177、1.178、1.180、1.181、1.182、1.183、1.185、1.187、1.189、1.190、1.191、1.192、1.193、1.194、1.195、1.196、1.197、1.199、1.200、1.201、1.202、1.206、1.207、1.209、1.210、1.212、1.215、1.216、1.217、1.218、1.220、1.221、1.222、1.223、1.224、1.226、1.227、1.229、1.230、1.233、1.235、1.238、1.241、1.242、1.243、1.244、1.245、1.246、1.253、1.264、1.273、1.274、1.275、1.309、1.312、1.314、1.315、1.316、1.324、1.325、1.327、1.329、1.331、1.335、1.337、1.339、1.341、1.342、1.344、1.345、1.346、1.350、1.351、1.355、1.356、1.358、1.359、1.360、1.361、1.363、1.365、1.368、1.369、1.372、1.379、1.383、1.384、1.387、1.389、1.390、1.392、1.395、1.398、1.399、1.401、1.402、1.403、1.404、1.407、1.408、1.412、1.416、1.418、1.432、1.457、1.466、1.471、1.472、1.475、1.476、1.477、1.478、1.479、1.480、1.483、1.484、1.485、1.486、1.487、1.488、1.489、1.491、1.492、1.493、1.494、1.495、1.496、1.497、1.498、1.499、1.500、1.503、1.504、1.505、1.506、1.507、1.508、1.509、1.510、1.511、1.512、1.513、1.514、1.515、1.516、1.517、1.518、1.519、1.520、1.521、1.523、1.524、1.525、1.526、1.527、1.528、1.529、1.531、1.532、1.562、1.563、1.564、1.566、1.567、1.568、1.569、1.570、1.571、1.573、1.574、1.575、1.576、1.577、1.578、1.579、1.580、1.581、1.582、1.583、1.584、1.585、1.586、1.587、1.589、1.590、1.591、1.592、1.594、1.595、1.596、1.597、1.599、1.600、1.603、1.604、1.605、1.606、1.607、1.608、1.610、1.611、1.612、1.613、1.614、1.615、1.616、1.617、1.618、1.619、1.620、1.621、1.622、1.623、1.624、1.625、1.626、1.627、1.628、1.629、1.630、1.631、1.632、1.634、1.636、1.637、1.639、1.640、1.641、1.642、1.643、1.644、1.645、1.646、1.647、1.648、1.649、1.651、1.652、1.653、1.654、1.655、1.656、1.657、1.658、1.659、1.660、1.661、1.662、1.663、1.664、1.665、1.666、1.667、1.668、1.669、1.670、1.671、1.672、1.673、1.674、1.675、1.676、1.677、1.678、1.679、1.680、1.681、1.682、1.683、1.684、1.685、1.686、1.687、1.688、1.689、1.690、1.691、1.692、1.693、1.694、1.695、1.696、1.697、1.698、1.699、1.700、1.701、1.702、1.703、1.704、1.705、1.706、1.707、1.708、1.709、1.710、1.711、1.712、1.714、1.715、1.716、1.717、1.718、1.720、1.721、1.722、1.723、1.724、1.725、1.726、1.727、1.728、1.729、1.730、1.731、1.732、1.733、1.734、1.735、1.736、1.737、1.738、1.739、1.740、1.741、1.742、1.743、1.744、1.745、1.746、1.747、1.748、1.749、1.750、1.751、1.752、1.753、1.754、1.755、1.756、1.757、1.758、1.759、1.760、1.761、1.762、1.763、1.764、1.765、1.766、1.767、1.768、1.769、1.770、1.771、1.772、1.773、1.774、1.775、1.776、1.777、1.778、1.779、1.781、1.782、1.783、1.784、1.786和1.810。
化合物(来自表T2)2.2、2.3、2.4、2.5、2.21、2.24和2.25。
化合物(来自表T3)3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、3.11、3.12、3.13、3.14、3.15、3.16、3.17、3.18、3.19、3.20、3.21、3.22、3.23、3.24、3.25、3.26、3.28、3.29、3.30、3.31、3.32、3.33、3.34、3.36、3.37、3.38、3.39、3.40、3.41、3.42、3.43、3.44、3.45、3.46、3.47、3.48、3.51、3.52、3.53、3.55、3.56、3.57、3.58、3.59、3.60、3.61和3.62。
针对瓜类小丛壳(瓜类刺盘孢)液体培养物的杀真菌活性/黄瓜/预防法(炭疽病)
将来自低温储存的真菌分生孢子直接混入营养肉汤(PDB-马铃薯右旋糖肉汤)中。在将测试化合物的(DMSO)溶液置于微量滴定板(96孔规格)中之后，添加含有真菌孢子的营养肉汤。将测试板在24℃孵育并且在施用后3至4天通过光度法测量对生长的抑制。
在这一测试中，当在相同条件下与示出广泛的疾病发展的未处理的对照相比时，在施用的配制品中以下化合物在20ppm下给出至少80％的疾病控制。
化合物(来自表T1)1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、1.10、1.11、1.12、1.13、1.15、1.16、1.17、1.18、1.19、1.20、1.22、1.23、1.24、1.25、1.26、1.27、1.28、1.29、1.30、1.31、1.32、1.33、1.34、1.35、1.36、1.37、1.38、1.40、1.41、1.42、1.43、1.44、1.45、1.46、1.47、1.48、1.49、1.50、1.51、1.53、1.54、1.55、1.57、1.58、1.59、1.61、1.64、1.67、1.68、1.69、1.71、1.72、1.74、1.77、1.81、1.82、1.83、1.84、1.85、1.86、1.87、1.88、1.89、1.90、1.91、1.92、1.93、1.94、1.95、1.96、1.97、1.98、1.99、1.100、1.101、1.102、1.103、1.104、1.105、1.106、1.107、1.108、1.109、1.110、1.111、1.112、1.113、1.114、1.115、1.116、1.117、1.118、1.119、1.120、1.121、1.122、1.123、1.124、1.125、1.126、1.127、1.128、1.129、1.130、1.131、1.132、1.133、1.134、1.135、1.136、1.138、1.139、1.142、1.144、1.145、1.146、1.147、1.148、1.149、1.150、1.151、1.152、1.153、1.154、1.155、1.157、1.158、1.159、1.161、1.162、1.163、1.164、1.165、1.166、1.167、1.168、1.169、1.170、1.171、1.173、1.174、1.175、1.176、1.177、1.178、1.179、1.180、1.181、1.182、1.183、1.184、1.185、1.187、1.189、1.190、1.191、1.192、1.193、1.194、1.195、1.196、1.199、1.201、1.202、1.203、1.205、1.206、1.207、1.208、1.209、1.210、1.211、1.212、1.213、1.214、1.215、1.216、1.217、1.218、1.219、1.220、1.221、1.222、1.223、1.224、1.225、1.226、1.227、1.228、1.229、1.230、1.231、1.232、1.233、1.235、1.236、1.237、1.238、1.239、1.240、1.242、1.243、1.244、1.245、1.246、1.247、1.248、1.249、1.250、1.251、1.252、1.253、1.254、1.255、1.256、1.257、1.258、1.259、1.260、1.261、1.262、1.264、1.265、1.266、1.268、1.269、1.270、1.271、1.272、1.273、1.274、1.275、1.276、1.277、1.278、1.279、1.280、1.281、1.282、1.283、1.284、1.285、1.286、1.287、1.288、1.289、1.290、1.291、1.292、1.293、1.294、1.295、1.297、1.298、1.299、1.301、1.302、1.303、1.304、1.305、1.306、1.307、1.308、1.309、1.310、1.311、1.312、1.313、1.314、1.315、1.316、1.317、1.318、1.319、1.320、1.321、1.322、1.323、1.324、1.325、1.326、1.327、1.328、1.329、1.330、1.331、1.332、1.333、1.334、1.335、1.336、1.337、1.338、1.339、1.340、1.341、1.342、1.343、1.344、1.345、1.346、1.347、1.348、1.349、1.350、1.351、1.352、1.355、1.356、1.358、1.359、1.360、1.361、1.362、1.363、1.364、1.365、1.366、1.367、1.368、1.369、1.370、1.371、1.372、1.373、1.374、1.375、1.376、1.377、1.378、1.379、1.380、1.381、1.382、1.384、1.385、1.387、1.388、1.389、1.390、1.391、1.392、1.393、1.394、1.395、1.396、1.397、1.398、1.399、1.400、1.401、1.402、1.403、1.404、1.405、1.406、1.407、1.408、1.409、1.410、1.411、1.412、1.413、1.414、1.415、1.416、1.417、1.418、1.419、1.420、1.421、1.422、1.423、1.424、1.425、1.426、1.427、1.428、1.429、1.430、1.431、1.432、1.433、1.434、1.435、1.436、1.437、1.438、1.439、1.440、1.442、1.443、1.445、1.446、1.447、1.448、1.449、1.450、1.451、1.452、1.453、1.455、1.456、1.457、1.458、1.459、1.460、1.461、1.462、1.463、1.464、1.465、1.466、1.467、1.468、1.469、1.470、1.471、1.472、1.473、1.474、1.475、1.476、1.477、1.478、1.479、1.480、1.481、1.482、1.483、1.484、1.485、1.486、1.487、1.488、1.489、1.490、1.491、1.492、1.493、1.494、1.495、1.496、1.497、1.498、1.499、1.500、1.501、1.502、1.503、1.504、1.505、1.506、1.507、1.508、1.509、1.510、1.511、1.512、1.513、1.514、1.515、1.516、1.517、1.518、1.519、1.520、1.521、1.522、1.523、1.524、1.525、1.526、1.527、1.528、1.529、1.530、1.531、1.532、1.533、1.534、1.535、1.536、1.537、1.538、1.539、1.540、1.541、1.542、1.543、1.544、1.545、1.546、1.547、1.548、1.549、1.550、1.551、1.553、1.554、1.555、1.556、1.557、1.558、1.559、1.560、1.561、1.562、1.563、1.564、1.565、1.566、1.567、1.568、1.569、1.570、1.571、1.572、1.573、1.574、1.575、1.576、1.577、1.578、1.579、1.580、1.581、1.582、1.583、1.584、1.585、1.586、1.587、1.588、1.589、1.590、1.591、1.592、1.593、1.594、1.595、1.596、1.597、1.598、1.599、1.600、1.601、1.602、1.603、1.604、1.605、1.606、1.607、1.608、1.609、1.610、1.611、1.612、1.613、1.614、1.615、1.616、1.617、1.618、1.619、1.620、1.621、1.622、1.623、1.624、1.625、1.626、1.627、1.628、1.629、1.630、1.631、1.632、1.633、1.634、1.636、1.637、1.638、1.639、1.641、1.642、1.643、1.644、1.645、1.646、1.647、1.648、1.649、1.650、1.651、1.652、1.653、1.654、1.655、1.656、1.657、1.658、1.659、1.660、1.661、1.662、1.663、1.664、1.665、1.666、1.667、1.668、1.669、1.670、1.671、1.672、1.673、1.674、1.675、1.676、1.677、1.678、1.679、1.680、1.681、1.682、1.683、1.684、1.685、1.686、1.687、1.688、1.689、1.690、1.691、1.692、1.693、1.694、1.695、1.696、1.697、1.698、1.699、1.700、1.701、1.702、1.703、1.704、1.705、1.706、1.707、1.708、1.709、1.713、1.714、1.715、1.716、1.717、1.718、1.720、1.723、1.724、1.725、1.726、1.727、1.729、1.730、1.733、1.734、1.735、1.736、1.737、1.738、1.739、1.740、1.741、1.742、1.743、1.745、1.749、1.751、1.752、1.753、1.754、1.755、1.756、1.757、1.758、1.759、1.760、1.761、1.762、1.763、1.764、1.765、1.766、1.768、1.769、1.770、1.771、1.772、1.773、1.774、1.775、1.776、1.777、1.778、1.779、1.780、1.781、1.782、1.783、1.784、1.785、1.786、1.787、1.790、1.791、1.793、1.794、1.795、1.810和1.811。
化合物(来自表T2)2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、2.10、2.11、2.12、2.13、2.14、2.15、2.16、2.17、2.18、2.19、2.20、2.21、2.22、2.24和2.25。
化合物(来自表T3)3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、3.10、3.11、3.12、3.13、3.14、3.15、3.16、3.17、3.18、3.19、3.20、3.21、3.22、3.23、3.24、3.25、3.26、3.28、3.29、3.30、3.31、3.32、3.33、3.34、3.35、3.36、3.37、3.38、3.39、3.40、3.41、3.42、3.43、3.44、3.45、3.46、3.47、3.48、3.49、3.51、3.52、3.53、3.54、3.55、3.56、3.57、3.58、3.59、3.60、3.61、3.62、3.63、3.64、3.65、3.66、3.67、3.69、3.70、3.71、3.72、3.73、3.74、3.75、3.76、3.77、3.78、3.79、3.80、3.81、3.82、3.83、3.84、3.85、3.87、3.88、3.89、3.90、3.91、3.92、3.93、3.94、3.95、3.96、3.97、3.98、3.99、3.100、3.101、3.102和3.103。

Claims (15)

1.一种具有化学式(I)的化合物：
其中
n是1或2
A1表示N或CR1，其中R1是氢、卤素、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或二氟甲氧基；
A2表示N或CR2，其中R2是氢、卤素、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或二氟甲氧基；
A3表示N或CR3，其中R3是氢或卤素；
A4表示N或CR4，其中R4是氢或卤素；并且
其中A1、A2、A3和A4中的0、1或2个是N；
R5和R6独立地选自氢、C1-4烷基、卤素、氰基、三氟甲基和二氟甲基，或者R5和R6与它们共有的碳原子一起形成环丙基；
R7是羟基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、羟基C1-4烷基、C1-2烷氧基C1-4烷基、C1-2卤代烷氧基C1-4烷基、C3-6烯基、C3-4炔基、C3-6烯氧基、C3-6炔氧基、C3-6卤代烯基、C3-6卤代烯氧基、C1-4烷基羰氧基、C1-4卤代烷基羰氧基、C1-4烷氧基羰氧基、C1-4烷基羰氧基C1-4烷基、C1-4卤代烷基羰氧基C1-4烷基或C1-4烷氧基羰氧基C1-4烷基；或者
R7是C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基、C3-6环烷基C1-2烷氧基、苯基、苯基C1-2烷基、苯基C1-2烷氧基、杂芳基、杂芳基C1-2烷基、杂芳基C1-2烷氧基、杂环基、杂环基C1-2烷基、杂环基C1-2烷氧基、C3-6环烷基羰氧基、杂环基羰氧基、苯基羰氧基、C3-6环烷基羰氧基C1-4烷基、杂环基羰氧基C1-4烷基或苯基羰氧基C1-4烷基，其中所述杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环，所述杂环基部分是包含1或2个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环，并且其中所述环烷基、苯基、杂芳基和杂环基部分中的任一个任选地被1或2个选自氰基、氟、氯、溴、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或二氟甲氧基的取代基取代；
R8是氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、氰基C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6卤代烯基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-4卤代烷氧基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-6烷基、C2-4炔氧基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C2-6烯基、C1-6烷氧基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰氧基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、C1-6烷基硫烷基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氨基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氨基C2-6炔基、C2-6炔氧基羰基氨基C1-6烷基、C1-4烷基羰基氨基C1-6烷基或C1-4烷氧基羰基氨基C1-6烷基；或者
R8是其中的环烷基部分是任选地部分不饱和的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基，苯基，苯基C1-6烷基，苯基C2-6烯基，萘基，萘基C1-6烷基，其中的杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环的杂芳基、杂芳基C1-6烷基，其中的杂二芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的9元或10元二环芳族系统的杂二芳基、杂二芳基C1-6烷基，其中的杂环基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环的杂环基、杂环基C1-6烷基，或C3-6环烷基羰基氨基C1-6烷基，
其中对于R8，任何环烷基、苯基、萘基、杂芳基、杂二芳基或杂环基部分任选地被1、2或3个选自R9的可以相同或不同的取代基取代；或者另外地，当R8是环丙基时，所述环丙基部分被4个选自R9的可以相同或不同的取代基取代，条件是至少2个R9取代基相同；其中
R9是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C2-4卤代烯基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C3-4炔氧基、N-C1-4烷基氨基、N,N-二C1-4烷基氨基、C1-4烷基羰基、C3-6环烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、羰基氨基、N-C1-4烷基氨基羰基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基或C1-4烷氧基羰基氨基，并且其中当R8是取代的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、杂环基或杂环基C1-6烷基时，R9也可以表示所述C3-8环烷基或杂环基部分上的氧代；或者
其中对于R8，任何环烷基、苯基、萘基、杂芳基、杂二芳基或杂环基部分任选地被1个选自R10的取代基取代，并且进一步任选地被1或2个选自R9的取代基取代；其中
R10是C3-8环烷基，C3-8环烷基C1-2烷基，苯基，苯基C1-2烷基，其中的杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环的杂芳基、杂芳基C1-2烷基，其中的杂环基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环的杂环基或杂环基C1-6烷基，并且其中所述环烷基、苯基、杂芳基和杂环基部分中的任一个任选地被1、2或3个选自R11的可以相同或不同的取代基取代；其中
R11是氢、氰基、氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、甲氧基和乙氧基；
或者
R8表示-OR12，其中R12是氢、C1-6烷基、C3-6烯基、C3-6炔基、氰基C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-6卤代烯基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-4卤代烷氧基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C2-6烯基、C1-6烷氧基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰氧基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、C1-4烷基硫烷基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基或C1-6烷基磺酰基氨基C1-6烷基；或者
R12是其中的环烷基部分是任选地部分不饱和的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基，苯基，苯基C1-6烷基，其中的杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环的杂芳基、杂芳基C1-6烷基，其中的杂环基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环的杂环基或杂环基C1-6烷基，
其中对于R12，任何环烷基、苯基、杂芳基或杂环基部分任选地被1、2或3个选自R13的可以相同或不同的取代基取代；其中
R13是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C2-4卤代烯基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C3-4烯氧基、C3-4炔氧基、N-C1-4烷基氨基、N,N-二C1-4烷基氨基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、羰基氨基、N-C1-4烷基氨基羰基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基或C1-4烷氧基羰基氨基；
并且其中当R12是取代的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、杂环基或杂环基C1-6烷基时，R13也可以表示所述C3-8环烷基或杂环基部分上的氧代；
或者
R8表示-NR14R15，其中R14是氢、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6烯氧基、C3-6炔氧基、氰基C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烯基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-4卤代烷氧基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰基C2-6烯基、C1-6烷氧基羰基C1-6烷基、C1-6烷基羰氧基C1-6烷基、N-C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基C1-6烷基、C1-4烷基硫烷基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基或C1-6烷基磺酰基氨基C1-6烷基；或者
R14是其中的环烷基部分是任选地部分不饱和的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、C3-8环烷基C1-6烷氧基、C3-6环烷基氧基，苯基，苯基C1-6烷基，苯基C1-6烷氧基，其中的杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳族环的杂芳基、杂芳基C1-6烷基、杂芳基C1-6烷氧基，其中的杂环基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳族环的杂环基、杂环基C1-6烷基或杂环基C1-6烷氧基，
其中对于R14，任何环烷基、苯基、杂芳基、杂环基部分任选地被1、2或3个选自R16的可以相同或不同的取代基取代；其中
R16是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C2-4卤代烯基、C1-4烷氧基、C1-2烷氧基C1-2烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-4烯氧基、C3-4炔氧基、N-C1-4烷基氨基、N,N-二C1-4烷基氨基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、羰基氨基、N-C1-4烷基氨基羰基、N,N-二C1-4烷基氨基羰基和C1-4烷氧基羰基氨基；
并且其中当R14是取代的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、C3-8环烷基C1-6烷氧基、杂环基、杂环基C1-6烷基或杂环基C1-6烷氧基时，R16也可以表示所述C3-8环烷基或杂环基部分上的氧代；
R15是氢、C1-4烷基、C3-4炔基、C1-4烷氧基C1-4烷基、氰基C1-4烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基；或者
R14和R15与它们所键合的氮原子一起形成任选地含有选自O、S、S(O)2、氧代(＝O)和NR17的另外的杂原子或基团的4元、5元或6元环；其中
R17是氢、甲基、甲氧基、甲酰基或酰基；或者
其盐或N-氧化物。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中A1、A2、A3和A4是C-H。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中R5和R6是氢并且n是1。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的化合物，其中：
当R8不是OR12或NR14R15时，R7是C1-4烷基、C2-4卤代烷基、C1-4烷氧基或C3-6环烷基；或者
当R8是OR12时，R7是羟基、C1-4烷基、C2-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C3-4烯基、C3-4炔基或C1-4烷氧基羰氧基；或者
当R8是NR14R15时，R7是羟基、C1-4烷基、C2卤代烷基、C1-2烷氧基、C3-4烯基、C3-4炔基或环丙基。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物，其中：
R8是C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、氰基C1-4烷基、C1-5卤代烷基、C2-4卤代烯基、羟基C1-4烷基、C1-2烷氧基C1-4烷基、C1-2卤代烷氧基C1-4烷基、C1-2烷氧基C1-2烷氧基C1-4烷基、氨基C1-4烷基、C1-2烷基羰基C1-4烷基、C1-4烷基羰基C2-4烯基、C1-4烷基羰氧基C1-4烷基、C1-4烷基磺酰基氨基C2-4炔基、C1-2烷基羰基氨基C1-4烷基、C2-4炔氧基羰基氨基C1-4烷基或C1-2烷氧基羰基氨基C1-4烷基；或者
R8是C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基、苯基、苯基C1-4烷基、苯基C2-4烯基、萘基、选自呋喃基、吡唑基、咪唑基、三唑基、1,2,3-苯并噻二唑、(吡啶基)甲基的含杂芳基部分或选自氧杂环丁烷基、吡咯烷基、氮杂环丁烷基、四氢呋喃基、1,3-二氧戊环基、硫杂环丁烷基、1-氧代-硫杂环丁烷-3-基、1,1-二氧代-硫杂环丁烷-3-基、四氢吡喃基、四氢噻喃基的含杂环基部分或C3-6环烷基羰基氨基C1-4烷基，
其中每个含杂芳基部分或含杂环基部分的环任选地被1、2或3个选自R9的可以相同或不同的取代基取代，或者
其中每个含杂芳基部分或含杂环基部分的环任选地被1个选自R10的取代基取代，并且进一步任选地被1或2个选自R9的取代基取代；
R9是氰基、甲基、氯、氟、羟基、甲氧基、三氟甲基、C2-卤代烯基、甲基羰基、乙基羰基和羰基氨基；
R10是苯基或吡啶基，其中苯基或吡啶基任选地被1、2或3个选自R11的可以相同或不同的取代基取代；
R11是氟、氯、溴和甲氧基；
或者
当R8是-OR12时，R12是氢、C1-6烷基、C3-6烯基、C3-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、苯基或苯基C1-6烷基；
或者
当R8是-NR14R15时，R14是氢、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、氰基C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C1-6烷氧基羰基C1-6烷基或C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、苯基或杂芳基C1-6烷基，其中所述杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5元单环芳族环，其中任何环烷基、苯基或杂芳基部分任选地被1或2个选自R16的可以相同或不同的取代基取代，其中R16是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基和C1-4烷氧基羰基；并且
R15是氢、甲基、乙基、C3-4炔基或甲氧基乙基。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物，其中R8是C1-6烷基、C1-2卤代烷基、羟基C1-6烷基、C1-2烷氧基C1-4烷基、C3-6环烷基或杂环基，其中所述杂环基部分是包含1或2个单独地选自N和O的杂原子的4元或5元非芳族环，其中C3-6环烷基和杂环基任选地被1、2或3个选自R9的可以相同或不同的取代基取代；其中R9是氰基、卤素、羟基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基和C1-4烷氧基。
7.根据权利要求1至4或6中任一项所述的化合物，其中R8是C1-4烷基、C1-2卤代烷基、羟基C1-4烷基、C1-2烷氧基C1-4烷基、C3-6环烷基或杂环基，其中所述杂环基部分是包含1或2个为氧的杂原子的4元或5元非芳族环，其中C3-6环烷基和杂环基任选地被1或2个选自R9的可以相同或不同的取代基取代；其中R9表示氰基、氟、氯、羟基、甲基、乙基、三氟甲基和甲氧基。
8.根据权利要求1至4、6或7中任一项所述的化合物，其中R8是C1-4烷基、2,2,2-三氟乙基、羟基C1-4烷基、C1-2烷氧基C1-2烷基、环丙基或杂环基，其中所述杂环基部分是四氢呋喃-2-基、氧杂环丁烷-3-基或1,3-二氧戊环-2-基，其中环丙基和杂环基各自任选地被1或2个选自R9的可以相同或不同的取代基取代，其中R9是氟、氯和甲基。
9.根据权利要求1至5中任一项所述的化合物，其中R12是C1-6烷基、C3-4烯基、C3-4炔基、C1-4氟烷基、C1-4氯烷基、C1-2烷氧基C1-2烷基、苯基或苄基。
10.根据权利要求1至5中任一项所述的化合物，其中R14是氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-2卤代烷基或C3-6环烷基。
11.根据权利要求1至5或10中任一项所述的化合物，其中R15是氢、甲基或乙基。
12.一种农用化学组合物，包含杀真菌有效量的根据权利要求1至11中任一项所述的具有化学式(I)的化合物。
13.根据权利要求12所述的组合物，进一步包含至少一种另外的活性成分和/或农用化学上可接受的稀释剂或载体。
14.一种控制或预防有用植物被植物病原性微生物侵染的方法，其中将杀真菌有效量的根据权利要求1至11中任一项所述的具有化学式(I)的化合物或包含这种化合物作为活性成分的组合物施用至所述植物、其部分或其场所。
15.根据权利要求1至11中任一项所述的具有化学式(I)的化合物作为杀真菌剂的用途。
CN201680058005.7A 2015-10-02 2016-09-29 杀微生物的噁二唑衍生物 Active CN108137570B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15188238 2015-10-02
EP15188238.8 2015-10-02
EP16150491.5 2016-01-07
EP16150491 2016-01-07
PCT/EP2016/073295 WO2017055473A1 (en) 2015-10-02 2016-09-29 Microbiocidal oxadiazole derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108137570A true CN108137570A (zh) 2018-06-08
CN108137570B CN108137570B (zh) 2022-01-28

Family

ID=57018148

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201680058005.7A Active CN108137570B (zh) 2015-10-02 2016-09-29 杀微生物的噁二唑衍生物

Country Status (17)

Country Link
US (3) US10899724B2 (zh)
EP (1) EP3356358B1 (zh)
JP (1) JP6864675B2 (zh)
CN (1) CN108137570B (zh)
BR (1) BR112018006623B1 (zh)
CL (1) CL2018000834A1 (zh)
CO (1) CO2018003840A2 (zh)
DK (1) DK3356358T3 (zh)
ES (1) ES2807849T3 (zh)
HU (1) HUE050030T2 (zh)
IL (1) IL258012B (zh)
MX (1) MX2018004038A (zh)
PL (1) PL3356358T3 (zh)
SI (1) SI3356358T1 (zh)
UY (1) UY36925A (zh)
WO (1) WO2017055473A1 (zh)
ZA (1) ZA201801828B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108884062A (zh) * 2016-04-11 2018-11-23 巴斯夫欧洲公司 用于防治植物病原性真菌的取代噁二唑类
CN109651183A (zh) * 2019-01-18 2019-04-19 广东工业大学 一种新型酰胺菊酯类化学修饰物及其制备方法和应用
CN110650956A (zh) * 2017-04-06 2020-01-03 Fmc公司 杀真菌噁二唑
CN113748105A (zh) * 2019-04-18 2021-12-03 先正达农作物保护股份公司 用于制备杀微生物的噁二唑衍生物的方法

Families Citing this family (194)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6864673B2 (ja) 2015-10-02 2021-04-28 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺微生物オキサジアゾール誘導体
CR20180310A (es) 2015-11-05 2018-11-30 Basf Se Oxadiazoles sustituidos para combatir hongod fitopatógenos
WO2017085098A1 (en) 2015-11-19 2017-05-26 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2017085100A1 (en) 2015-11-19 2017-05-26 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
US10640497B2 (en) * 2015-12-02 2020-05-05 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
BR112018074569B1 (pt) 2016-06-09 2022-10-04 Basf Se Compostos, uso de n-(2,4-difluorofenil)-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il] benzamida, composição agroquímica e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos
WO2017211649A1 (en) 2016-06-09 2017-12-14 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
BR112018074559A2 (pt) 2016-06-09 2019-03-12 Basf Se compostos, composição agroquímica, uso de compostos e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos
AR108745A1 (es) 2016-06-21 2018-09-19 Syngenta Participations Ag Derivados de oxadiazol microbiocidas
AR109304A1 (es) * 2016-08-10 2018-11-21 Sumitomo Chemical Co Compuesto de oxadiazol y su uso
JP2020023442A (ja) * 2016-12-19 2020-02-13 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物及び植物病害防除方法
UY37623A (es) 2017-03-03 2018-09-28 Syngenta Participations Ag Derivados de oxadiazol tiofeno fungicidas
WO2018177880A1 (en) 2017-03-31 2018-10-04 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
CN113979962A (zh) 2017-03-31 2022-01-28 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
BR112019020734B1 (pt) 2017-04-05 2023-12-05 Syngenta Participations Ag Compostos derivados de oxadiazol, composição agroquímica, método para controlar ou prevenir a infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos e uso dos referidos compostos
BR112019020739B1 (pt) 2017-04-05 2023-12-19 Syngenta Participations Ag Compostos derivados de oxadiazol microbiocidas e seu uso, composição agroquímica, método para controlar ou prevenir a infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos
BR112019020756B1 (pt) 2017-04-05 2023-11-28 Syngenta Participations Ag Compostos derivados de oxadiazol microbicidas, composição agroquímica compreendendo os mesmos, método para controlar ou prevenir a infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos e uso desses compostos
BR112019021019B1 (pt) 2017-04-05 2023-12-05 Syngenta Participations Ag Compostos derivados de oxadiazol microbiocidas, composição agrícola, método para controlar ou prevenir a infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos e uso de um composto derivado de oxadiazol
BR112019020735B1 (pt) 2017-04-05 2023-12-05 Syngenta Participations Ag Compostos derivados de oxadiazol microbiocidas e seu uso, composição agroquímica e método para controlar ou prevenir a infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos
BR112019020819B1 (pt) 2017-04-05 2023-12-05 Syngenta Participations Ag Composto de fórmula (i), composição agroquímica, método para controlar ou prevenir a infestação de plantas úteis por micro-organismos fitopatogênicos e uso de um composto de fórmula (i)
US20200045974A1 (en) 2017-04-07 2020-02-13 Basf Se Substituted Oxadiazoles for Combating Phytopathogenic Fungi
WO2018188962A1 (en) 2017-04-11 2018-10-18 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
JP7160487B2 (ja) 2017-05-04 2022-10-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 植物病原菌を駆除するための置換５－（ハロアルキル）－５－ヒドロキシ－イソオキサゾール
WO2018202491A1 (en) 2017-05-04 2018-11-08 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018219797A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018219773A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
US11154058B2 (en) 2017-06-14 2021-10-26 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
BR112019027900A2 (pt) 2017-06-28 2020-07-21 Syngenta Participations Ag composições fungicidas
AR112221A1 (es) 2017-07-05 2019-10-02 Fmc Corp Oxadiazoles fungicidas, composición que los comprende y un método para controlar fitoenfermedades que los emplea
WO2019020501A1 (en) 2017-07-28 2019-01-31 Basf Se PREPARATION OF SUBSTITUTED 3-ARYL-5-TRIFLUOROMETHYL-1,2,4-OXADIAZOLES
WO2019025250A1 (en) * 2017-08-04 2019-02-07 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
BR112020010780A2 (pt) 2017-12-28 2020-11-24 Nihon Nohyaku Co., Ltd. composto de oxadiazol ou seus sal, fungicida agrícola / horticultural que contêm o disso composto e método para usar o mesmo
BR112020014474A2 (pt) 2018-01-30 2020-12-01 Pi Industries Ltd. novos oxadiazóis
EP3762367A1 (en) 2018-03-09 2021-01-13 PI Industries Ltd. Heterocyclic compounds as fungicides
WO2019207062A1 (en) 2018-04-26 2019-10-31 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
BR112020021629A2 (pt) * 2018-04-26 2021-01-26 Syngenta Participations Ag derivados de oxadiazol microbiocidas
CN112154141A (zh) 2018-05-25 2020-12-29 先正达参股股份有限公司 杀微生物的吡啶甲酰胺衍生物
US20210269426A1 (en) 2018-06-29 2021-09-02 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
BR112020027003A2 (pt) 2018-07-02 2021-04-06 Syngenta Crop Protection Ag Derivados de 3-(2-tienil)-5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol como fungicidas agroquímicos
CN112689631A (zh) 2018-07-16 2021-04-20 先正达农作物保护股份公司 杀微生物的噁二唑衍生物
GB201812692D0 (en) 2018-08-03 2018-09-19 Syngenta Participations Ag Microbiocidal compounds
EP3835290B1 (en) 2018-08-08 2023-09-06 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Oxadiazoline compound or salt thereof, agricultural or horticultural bactericide containing said compound, and use method therefor
UY38367A (es) 2018-09-13 2020-04-30 Syngenta Participations Ag Compuestos de azol-amida pesticidamente activos
TW202019901A (zh) 2018-09-13 2020-06-01 瑞士商先正達合夥公司 殺有害生物活性唑-醯胺化合物
MX2021003430A (es) 2018-10-01 2021-06-15 Pi Industries Ltd Nuevos oxadiazoles.
JP2022501410A (ja) 2018-10-01 2022-01-06 ピーアイ インダストリーズ リミテッドPi Industries Ltd 新規なオキサジアゾール
AR116628A1 (es) 2018-10-18 2021-05-26 Syngenta Crop Protection Ag Compuestos microbiocidas
CN112888680A (zh) 2018-10-19 2021-06-01 先正达参股股份有限公司 杀有害生物活性的唑-酰胺化合物
JP2022509019A (ja) 2018-11-05 2022-01-20 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺有害生物的に活性なアゾール－アミド化合物
AR117200A1 (es) 2018-11-30 2021-07-21 Syngenta Participations Ag Derivados de tiazol microbiocidas
AR117183A1 (es) 2018-11-30 2021-07-14 Syngenta Crop Protection Ag Derivados de tiazol microbiocidas
WO2020165403A1 (en) 2019-02-15 2020-08-20 Syngenta Crop Protection Ag Phenyl substituted thiazole derivatives as microbiocidal compounds
WO2020169526A1 (en) 2019-02-18 2020-08-27 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active cyanamide heterocyclic compounds
EP3696175A1 (en) 2019-02-18 2020-08-19 Syngenta Crop Protection AG Pesticidally active azole-amide compounds
JP2022523434A (ja) 2019-03-08 2022-04-22 シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト 殺有害生物的に活性なアゾール－アミド化合物
WO2020188027A1 (en) 2019-03-20 2020-09-24 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active azole amide compounds
WO2020188014A1 (en) 2019-03-20 2020-09-24 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active azole amide compounds
GB201903942D0 (en) 2019-03-22 2019-05-08 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal compounds
JP2022525809A (ja) 2019-03-22 2022-05-19 シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト 殺虫剤としてのｎ－［１－（５－ブロモ－２－ピリミジン－２－イル－１，２，４－トリアゾール－３－イル）エチル］－２－シクロプロピル－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－カルボキサミド誘導体及び関連化合物
EP3947371B1 (en) 2019-03-27 2023-11-22 Syngenta Crop Protection AG Microbiocidal thiazole derivatives
TW202102489A (zh) 2019-03-29 2021-01-16 瑞士商先正達農作物保護公司 殺有害生物活性之二𠯤-醯胺化合物
CN113661165A (zh) 2019-04-05 2021-11-16 先正达农作物保护股份公司 杀有害生物活性的二嗪-酰胺化合物
WO2020208095A1 (en) 2019-04-10 2020-10-15 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal picolinamide derivatives
CN113966171A (zh) 2019-04-10 2022-01-21 先正达农作物保护股份公司 杀真菌组合物
CA3131861A1 (en) 2019-04-11 2020-10-15 Jurgen Harry Schaetzer Pesticidally active diazine-amide compounds
EP3976610A1 (en) 2019-05-29 2022-04-06 Syngenta Crop Protection AG Microbiocidal derivatives
AR119009A1 (es) 2019-05-29 2021-11-17 Syngenta Crop Protection Ag Derivados de alcoxipiridina y alcoxipirimidina microbicidas
AR119011A1 (es) 2019-05-29 2021-11-17 Syngenta Crop Protection Ag DERIVADOS DE [1,3]DIOXOLO[4,5-c]PIRIDIN-4-CARBOXAMIDA, COMPOSICIONES AGROQUÍMICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDA PARA CONTROLAR O PREVENIR LA INFESTACIÓN DE PLANTAS ÚTILES
CN113924294A (zh) 2019-05-29 2022-01-11 先正达农作物保护股份公司 杀微生物衍生物
WO2020254530A1 (en) 2019-06-18 2020-12-24 Syngenta Crop Protection Ag 7-sulfonyl-n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-quinoxaline-6-carboxamide derivatives and the respective -benzimidazole-5-, -imidazo[4,5-b]pyridine-5-, -3h-furo[3,2b]pyridine-5-, -quinoline-2-, and -naphthalene-2-carboxamide derivatives as pesticides
BR112021023075A2 (pt) 2019-06-21 2022-01-04 Nihon Nohyaku Co Ltd Compostos de oxadiazol ou sais dos mesmos, fungicidas agro-hortícolas contendo os compostos e métodos de usar os mesmos
EP3994124A1 (en) 2019-07-05 2022-05-11 Syngenta Crop Protection AG Microbiocidal picolinamide derivatives
GB201910037D0 (en) 2019-07-12 2019-08-28 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal compounds
CA3147149A1 (en) 2019-08-21 2021-02-25 Syngenta Participations Ag Precision treatment and sowing or planting method and device
WO2021032633A1 (en) 2019-08-21 2021-02-25 Syngenta Participations Ag High precision greenhouse seed and seedling treatment
CN114258261A (zh) 2019-08-21 2022-03-29 先正达参股股份有限公司 用于在精确条播中减少粉尘发展的设备和方法
US20220312663A1 (en) 2019-08-21 2022-10-06 Syngenta Participations Ag Apparatus and method for converting existing sowing equipment
AU2020332746A1 (en) 2019-08-21 2022-03-03 Syngenta Participations Ag Sowing device and method for treating seeds during planting
WO2021037614A1 (en) 2019-08-23 2021-03-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active pyrazine-amide compounds
GB201912595D0 (en) 2019-09-02 2019-10-16 Syngenta Crop Protection Ag Plant growth regulator compounds
US20220372026A1 (en) 2019-09-20 2022-11-24 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur and sulfoximine containing substituents
UY38885A (es) 2019-09-20 2021-04-30 Syngenta Crop Protection Ag Compuestos de azetidinil-, pirrolidinil-,piperdinil- o piperazinil-piridinil carbonilo pesticidamente activos
AU2020372700A1 (en) 2019-11-01 2022-05-12 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds
BR112022007554A2 (pt) 2019-11-07 2022-07-05 Nihon Nohyaku Co Ltd Compostos de oxadiazolina ou sais dos mesmos, fungicidas agrohorticulturais contendo os compostos, e uso do mesmo
WO2021110891A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic amino compounds
WO2021122645A1 (en) 2019-12-20 2021-06-24 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active azole-amide compounds
US20230120895A1 (en) 2019-12-31 2023-04-20 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
AR120982A1 (es) 2020-01-06 2022-04-06 Syngenta Crop Protection Ag Derivados heterocíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
WO2021144354A1 (en) 2020-01-15 2021-07-22 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active bicyclic heteroaromatic compounds
JP2023511201A (ja) 2020-01-24 2023-03-16 シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト 殺有害生物的に活性な縮合二環式芳香族複素環式化合物
US20230142606A1 (en) 2020-01-30 2023-05-11 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic amino compounds
US20230146180A1 (en) 2020-02-11 2023-05-11 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active cyclic amine compounds
BR112022017093A2 (pt) 2020-02-27 2023-02-14 Syngenta Crop Protection Ag Compostos de diazina-bisamida ativos em termos pesticidas
WO2021175822A1 (en) 2020-03-02 2021-09-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally amidine-substituted benzoic acid amide compounds
UY39115A (es) 2020-03-05 2021-10-29 Syngenta Crop Protection Ag Mezclas fungicidas de derivados de arilo metoxiacrilato
CN115209736A (zh) 2020-03-05 2022-10-18 先正达农作物保护股份公司 杀真菌组合物
US20230112306A1 (en) 2020-03-13 2023-04-13 Syngenta Crop Protection Ag Methods of controlling or preventing infestation of soybean plants by the phytopathogenic microorganism corynespora cassiicola
EP4117434A1 (en) 2020-03-13 2023-01-18 Syngenta Crop Protection AG Methods of controlling or preventing infestation of plants by the phytopathogenic microorganism corynespora cassiicola, cercospora sojina and/or cercospora kikuchii
US20230098569A1 (en) 2020-03-13 2023-03-30 Syngenta Crop Protection Ag Methods of controlling or preventing infestation of plants by the phytopathogenic microorganism corynespora cassiicola
EP4117436A1 (en) 2020-03-13 2023-01-18 Syngenta Crop Protection AG Methods of controlling or preventing infestation of plants by the phytopathogenic microorganism corynespora cassiicola
CN115243547A (zh) 2020-03-13 2022-10-25 先正达农作物保护股份公司 控制或预防植物被植物病原性微生物多主棒孢菌侵染的方法
WO2021180592A1 (en) 2020-03-13 2021-09-16 Syngenta Crop Protection Ag Methods of controlling or preventing infestation of plants by the phytopathogenic microorganism corynespora cassiicola
AR121733A1 (es) 2020-04-08 2022-07-06 Syngenta Crop Protection Ag Derivados microbiocidas de tipo dihidro-(tiazina)oxazina de quinolina
EP4132924B1 (en) 2020-04-08 2024-02-21 Syngenta Crop Protection AG Microbiocidal quinoline dihydro-(thiazine)oxazine derivatives
AR121734A1 (es) 2020-04-08 2022-07-06 Syngenta Crop Protection Ag Derivados microbicidas de tipo dihidropirrolopirazina de quinolina
WO2021213929A1 (en) 2020-04-20 2021-10-28 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active substituted 1,3-dihydro-2h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one derivatives with sulfur containing substituents
GB202006399D0 (en) 2020-04-30 2020-06-17 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal compounds
GB202006386D0 (en) 2020-04-30 2020-06-17 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal Compounds
BR112022021895A2 (pt) 2020-04-30 2023-01-24 Syngenta Crop Protection Ag Derivados heterocíclicos com substituintes contendo enxofre ativos em termos pesticidas
GB202006480D0 (en) 2020-05-01 2020-06-17 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal compounds
GB202006606D0 (en) 2020-05-05 2020-06-17 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal compounds
WO2021224409A1 (en) 2020-05-06 2021-11-11 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
CN115702153A (zh) 2020-06-03 2023-02-14 先正达农作物保护股份公司 杀微生物衍生物
US20230270114A1 (en) 2020-06-03 2023-08-31 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
MX2022015310A (es) 2020-06-03 2023-01-11 Syngenta Crop Protection Ag Composiciones fungicidas.
WO2022013417A1 (en) 2020-07-17 2022-01-20 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022017975A1 (en) 2020-07-18 2022-01-27 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
JP2023540480A (ja) 2020-08-31 2023-09-25 シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト 硫黄含有置換基を有する殺有害生物的に活性な複素環式誘導体
EP4208463A1 (en) 2020-09-01 2023-07-12 Syngenta Crop Protection AG Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
BR112023003886A2 (pt) 2020-09-02 2023-04-04 Syngenta Crop Protection Ag Derivados heterocíclicos com substituintes contendo enxofre ativos em termos pesticidas
JP2023540953A (ja) 2020-09-02 2023-09-27 シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト 硫黄含有置換基を有する殺有害生物的に活性な複素環式誘導体
GB202013756D0 (en) 2020-09-02 2020-10-14 Syngenta Crop Protection Ag Plant growth regulator compounds
UY39411A (es) 2020-09-09 2022-04-29 Syngenta Crop Protection Ag Derivados de indazolil pirazolo[3,4-c] piridina pesticídicamente activos con sustituyentes que contienen azufre
GB202014840D0 (en) 2020-09-21 2020-11-04 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal compounds
EP4232440A1 (en) 2020-10-22 2023-08-30 Syngenta Crop Protection AG Zealactone derivatives as plant growth regulators
WO2022101265A1 (en) 2020-11-13 2022-05-19 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds
UY39544A (es) 2020-12-02 2022-06-30 Syngenta Crop Protection Ag Composiciones fungicidas que comprenden una mezcla de componentes (a) y (b) como principios activos
WO2022117650A1 (en) 2020-12-02 2022-06-09 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
WO2022128554A1 (en) * 2020-12-15 2022-06-23 Basf Se Mixtures containing n-methoxy-n-[[4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]cyclopropanecarboxamide
UY39612A (es) 2021-01-21 2022-08-31 Syngenta Crop Protection Ag Derivados heterocíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
EP4280879A1 (en) 2021-01-22 2023-11-29 Syngenta Crop Protection AG Method for the control or suppression of phytopathogenic bacteria
US20240108006A1 (en) 2021-01-23 2024-04-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heteroaromatic compounds
WO2022207479A1 (en) 2021-03-27 2022-10-06 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal isonicotinic amide derivatives
WO2022207496A1 (en) * 2021-03-30 2022-10-06 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
EP4313966A1 (en) 2021-03-30 2024-02-07 Syngenta Crop Protection AG Pesticidally active cyclic amine compounds
UY39696A (es) 2021-03-31 2022-10-31 Syngenta Crop Protection Ag Derivados microbiocidas de quinolin/quinoxalin-benzotiazina como agentes fungicidas, en particular c
AR125342A1 (es) 2021-04-16 2023-07-05 Syngenta Crop Protection Ag Compuestos de amina cíclica activos como plaguicidas
JP2024515096A (ja) 2021-04-20 2024-04-04 シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト 殺微生物キノリン／キノキサリンイソキノリン誘導体
AU2022269255A1 (en) 2021-05-04 2023-11-02 Syngenta Crop Protection Ag Use of clethodim for insect control
WO2022253645A1 (en) 2021-06-01 2022-12-08 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal tetrahydroisoquinoline derivatives
KR20240016326A (ko) 2021-06-02 2024-02-06 신젠타 크롭 프로텍션 아게 설폭시민 함유 치환체를 갖는 살충 활성 헤테로사이클릭 유도체
WO2022258481A1 (en) 2021-06-09 2022-12-15 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active diazine-amide compounds
AU2022299145A1 (en) 2021-06-24 2023-12-07 Syngenta Crop Protection Ag 2-[3-[1 [(quinazolin-4-yl)amino]ethyl]pyrazin-2-yl]thiazole-5-carbonitrile derivatives and similar compounds as pesticides
WO2023275116A1 (en) 2021-07-02 2023-01-05 Syngenta Crop Protection Ag Use of fluazifop-p-butyl for insect control
WO2023006634A1 (en) 2021-07-27 2023-02-02 Syngenta Crop Protection Ag Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor
AU2022318251A1 (en) 2021-07-29 2024-01-25 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds
AU2022323303A1 (en) 2021-08-02 2024-02-01 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
WO2023012081A1 (en) 2021-08-05 2023-02-09 Syngenta Crop Protection Ag Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor
WO2023017094A1 (en) 2021-08-10 2023-02-16 Syngenta Crop Protection Ag 2,2-difluoro-5h-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindol-7-one derivatives as pesticides
AR126729A1 (es) 2021-08-10 2023-11-08 Syngenta Crop Protection Ag Mezcla fungicida
KR20240041946A (ko) 2021-08-19 2024-04-01 신젠타 크롭 프로텍션 아게 디아미드 저항성 해충을 방제하는 방법 및 그를 위한 화합물
CA3233795A1 (en) 2021-10-14 2023-04-20 Stephane Andre Marie Jeanmart Imidazo[1,2-a]pyridine derivatives
WO2023072945A1 (en) 2021-10-25 2023-05-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023072849A1 (en) 2021-10-27 2023-05-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active pyridazinone compounds
AU2022379897A1 (en) 2021-10-29 2024-04-04 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions comprising fludioxonil
WO2023072785A1 (en) 2021-10-29 2023-05-04 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
WO2023089049A2 (en) 2021-11-19 2023-05-25 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal isonicotinic amide derivatives
WO2023094303A1 (en) 2021-11-25 2023-06-01 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal heterobiaryl amide derivatives
WO2023094304A1 (en) 2021-11-25 2023-06-01 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal heterobiaryl amide derivatives
AR127799A1 (es) 2021-12-02 2024-02-28 Syngenta Crop Protection Ag Composiciones fungicidas
WO2023104714A1 (en) 2021-12-10 2023-06-15 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active pyridazinone compounds
WO2023110710A1 (en) 2021-12-13 2023-06-22 Syngenta Crop Protection Ag Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor
AR127922A1 (es) 2021-12-15 2024-03-13 Syngenta Crop Protection Ag Derivados heterocíclicos bicíclicos microbiocidas
EP4197333A1 (en) 2021-12-15 2023-06-21 Syngenta Crop Protection AG Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor
WO2023110928A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
WO2023111215A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal pyridine-substituted benzothiazine derivatives
WO2023110871A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
WO2023118434A1 (en) 2021-12-22 2023-06-29 Globachem Nv Pesticidally active amide compounds
WO2023117625A1 (en) 2021-12-22 2023-06-29 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
WO2023118011A1 (en) 2021-12-22 2023-06-29 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal aza-heterobiaryl derivatives
WO2023139166A1 (en) 2022-01-19 2023-07-27 Syngenta Crop Protection Ag Methods for controlling plant pathogens
WO2023148206A1 (en) 2022-02-02 2023-08-10 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal n-amide derivatives
WO2023148368A1 (en) 2022-02-07 2023-08-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023148369A1 (en) 2022-02-07 2023-08-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023166067A1 (en) 2022-03-02 2023-09-07 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal pyridazinone amide derivatives
WO2023187191A1 (en) 2022-04-01 2023-10-05 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023209238A1 (en) 2022-04-29 2023-11-02 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
WO2023217989A1 (en) 2022-05-12 2023-11-16 Syngenta Crop Protection Ag Alkoxy heteroaryl- carboxamide or thioamide compounds
WO2023247360A1 (en) 2022-06-21 2023-12-28 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds
WO2023247552A1 (en) 2022-06-21 2023-12-28 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal bicyclic heterocyclic carboxamide derivatives
WO2024008567A1 (en) 2022-07-07 2024-01-11 Syngenta Crop Protection Ag Precision application devices and compositions
WO2024018016A1 (en) 2022-07-21 2024-01-25 Syngenta Crop Protection Ag Crystalline forms of 1,2,4-oxadiazole fungicides
WO2024017788A1 (en) 2022-07-22 2024-01-25 Syngenta Crop Protection Ag Solid form of a heterocyclic amide derivative
WO2024022910A1 (en) 2022-07-26 2024-02-01 Syngenta Crop Protection Ag 1-[1-[2-(pyrimidin-4-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]ethyl]-3-[2,4-dichloro-5-phenyl]urea derivatives and similar compounds as pesticides
WO2024033374A1 (en) 2022-08-11 2024-02-15 Syngenta Crop Protection Ag Novel arylcarboxamide or arylthioamide compounds
WO2024038053A1 (en) 2022-08-16 2024-02-22 Syngenta Crop Protection Ag New use of pydiflumetofen
WO2024056732A1 (en) 2022-09-16 2024-03-21 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active cyclic amine compounds
EP4295688A1 (en) * 2022-09-28 2023-12-27 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combination
GB202214203D0 (en) 2022-09-28 2022-11-09 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
WO2024068655A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
WO2024068518A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-heteroaryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068656A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
WO2024068950A1 (en) 2022-09-30 2024-04-04 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
WO2024068947A1 (en) 2022-09-30 2024-04-04 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal pyrazole derivatives

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1927860A (zh) * 2005-09-08 2007-03-14 国家南方农药创制中心江苏基地 吡唑酰胺类化合物及其中间体和以该类化合物为活性成分的有害生物防治剂
CN101522659A (zh) * 2006-09-29 2009-09-02 拜尔农科股份有限公司 杀真菌剂n-环烷基-羧酰胺、硫代羧酰胺和n-取代的甲脒衍生物
CN103081916A (zh) * 2011-11-02 2013-05-08 中国中化股份有限公司 吡唑酰胺类化合物作为农用杀菌剂的用途
CN103313973A (zh) * 2010-10-21 2013-09-18 拜耳知识产权有限责任公司 N-苄基杂环羧酰胺
WO2015055706A2 (en) * 2013-10-16 2015-04-23 Bayer Cropscience Ag N-cycloalkyl-n-(biheterocyclymethylene)-(thio)carboxamide derivatives

Family Cites Families (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61107392A (ja) 1984-10-31 1986-05-26 株式会社東芝 画像処理システム
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
US4871753A (en) 1986-12-12 1989-10-03 Ciba-Geigy Corporation 3-Phenyl-5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole compounds which are useful pesticides
AU613521B2 (en) 1988-09-02 1991-08-01 Sankyo Company Limited 13-substituted milbemycin derivatives, their preparation and use
US5169629A (en) 1988-11-01 1992-12-08 Mycogen Corporation Process of controlling lepidopteran pests, using bacillus thuringiensis isolate denoted b.t ps81gg
NZ231804A (en) 1988-12-19 1993-03-26 Ciba Geigy Ag Insecticidal toxin from leiurus quinquestriatus hebraeus
US5015630A (en) 1989-01-19 1991-05-14 Merck & Co., Inc. 5-oxime avermectin derivatives
NO176766C (no) 1989-02-07 1995-05-24 Meiji Seika Kaisha Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med anthelmintaktivitet
GB8910624D0 (en) 1989-05-09 1989-06-21 Ici Plc Bacterial strains
CA2015951A1 (en) 1989-05-18 1990-11-18 Mycogen Corporation Novel bacillus thuringiensis isolates active against lepidopteran pests, and genes encoding novel lepidopteran-active toxins
DE69018772T2 (de) 1989-11-07 1996-03-14 Pioneer Hi Bred Int Larven abtötende Lektine und darauf beruhende Pflanzenresistenz gegen Insekten.
JPH085894B2 (ja) 1990-03-01 1996-01-24 三共株式会社 ミルベマイシンエーテル誘導体
JPH0570366A (ja) 1991-03-08 1993-03-23 Meiji Seika Kaisha Ltd 薬用組成物
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
EP0634408B1 (en) 1992-03-17 2002-01-02 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Depsipeptide derivative, production thereof and use thereof
ES2118816T3 (es) 1992-04-28 1998-10-01 Yashima Kagaku Kogyo Kk 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etoxi-4-terc-butilfenil)-2-oxazolina.
DE4317458A1 (de) 1992-06-11 1993-12-16 Bayer Ag Verwendung von cyclischen Depsipeptiden mit 18 Ringatomen zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue cyclische Depsipeptide mit 18 Ringatomen und Verfahren zu ihrer Herstellung
CA2105251C (en) 1992-09-01 2004-12-07 Mitsugi Shibano Novel processes for the production of 13-ether derivatives of milbemycins, and novel intermediates therefor
GB9300883D0 (en) 1993-01-18 1993-03-10 Pfizer Ltd Antiparasitic agents
CN1073560C (zh) 1993-02-19 2001-10-24 明治制果株式会社 环缩酚酸肽pf1022衍生物
DE4317457A1 (de) 1993-05-26 1994-12-01 Bayer Ag Octacyclodepsipeptide mit endoparasitizider Wirkung
EP0739344B1 (en) 1994-01-14 1998-11-11 Pfizer Inc. Antiparasitic pyrrolobenzoxazine compounds
GB9402916D0 (en) 1994-02-16 1994-04-06 Pfizer Ltd Antiparasitic agents
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
DE4437198A1 (de) 1994-10-18 1996-04-25 Bayer Ag Verfahren zur Sulfonylierung, Sulfenylierung und Phosphorylierung von cyclischen Depsipeptiden
DE4440193A1 (de) 1994-11-10 1996-05-15 Bayer Ag Verwendung von Dioxomorpholinen zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue Dioxomorpholine und Verfahren zur ihrer Herstellung
DE19520936A1 (de) 1995-06-08 1996-12-12 Bayer Ag Ektoparasitizide Mittel
KR100482919B1 (ko) 1996-03-11 2005-10-12 신젠타 파티서페이션즈 아게 살충제로서의피리미딘-4-온유도체
WO2002015701A2 (en) 2000-08-25 2002-02-28 Syngenta Participations Ag Bacillus thuringiensis crystal protein hybrids
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
JP2005509606A (ja) 2001-10-03 2005-04-14 ファルマシア・コーポレーション 凝血カスケードを選択的に阻害するのに有用な置換された多環式化合物のプロドラッグ
WO2003052073A2 (en) 2001-12-17 2003-06-26 Syngenta Participations Ag Novel corn event
CN1625336A (zh) 2002-04-04 2005-06-08 瓦伦特生物科学公司 增强的除草剂组合物
GB0303439D0 (en) 2003-02-14 2003-03-19 Pfizer Ltd Antiparasitic terpene alkaloids
AU2006332694A1 (en) 2005-12-30 2007-07-12 Alantos Pharmaceuticals, Holding, Inc. Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors
EP2186804B1 (en) 2007-08-10 2015-06-17 Nippon Soda Co., Ltd. Nitrogen-containing heterocyclic compound and pest control agent
SI2350090T1 (sl) 2008-10-17 2015-10-30 Xenon Pharmaceuticals Inc. Spojine spiro-oksindola in njihova uporaba kot terapevtska sredstva
CN103221047B (zh) 2010-01-13 2014-12-17 坦颇罗制药股份有限公司 化合物和方法
WO2011088192A1 (en) 2010-01-13 2011-07-21 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods
DK2713722T3 (en) * 2011-05-31 2017-07-03 Celgene Int Ii Sarl Newly known GLP-1 receptor stabilizers and modulators
WO2013006408A1 (en) 2011-07-01 2013-01-10 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods
ES2556822T3 (es) 2011-07-08 2016-01-20 Novartis Ag Derivados de trifluorometil-oxadiazol novedosos y su uso en el tratamiento de enfermedad
WO2013009827A1 (en) 2011-07-13 2013-01-17 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Methods of treatment
WO2013009830A1 (en) 2011-07-13 2013-01-17 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Methods of treatment
WO2013009810A1 (en) 2011-07-13 2013-01-17 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Methods of treatment
WO2013066835A2 (en) 2011-10-31 2013-05-10 Glaxosmithkline Llc Compounds and methods
WO2013066838A1 (en) 2011-10-31 2013-05-10 Glaxosmithkline Llc Compounds and methods
WO2013066839A2 (en) 2011-10-31 2013-05-10 Glaxosmithkline Llc Compounds and methods
CA2856334A1 (en) 2011-11-28 2013-06-06 Christina Hebach Novel trifluoromethyl-oxadiazole derivatives and their use in the treatment of disease
GB201213700D0 (en) 2012-08-01 2012-09-12 Proximagen Ltd Receptor antagnists II
FR3021902B1 (fr) 2014-06-05 2016-07-22 Inria Inst Nat Rech Informatique & Automatique Procede de determination des points a supporter pour un objet fabrique au moyen d'un procede de fabrication additive ; support d'enregistrement d'informations et structure de support associes
CN106455572B (zh) 2014-06-06 2020-01-14 巴斯夫欧洲公司 取代噁二唑在防除植物病原性真菌中的用途
JP6556146B2 (ja) 2014-08-26 2019-08-07 武田薬品工業株式会社 複素環化合物
EP3342772A4 (en) 2015-08-25 2019-03-27 Takeda Pharmaceutical Company Limited HETEROCYCLIC COMPOUND
US20190135798A1 (en) 2015-11-02 2019-05-09 Basf Se Substituted Oxadiazoles for Combating Phytopathogenic Fungi
EP3165094A1 (en) 2015-11-03 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3371155A1 (en) 2015-11-03 2018-09-12 Basf Se Use of substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
BR112018008288A2 (pt) 2015-11-04 2018-10-30 Basf Se uso de compostos de fórmula, compostos de fórmula, mistura, composição agroquímica e método para combater fungos
WO2017076935A1 (en) 2015-11-04 2017-05-11 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3165093A1 (en) 2015-11-05 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
CR20180310A (es) 2015-11-05 2018-11-30 Basf Se Oxadiazoles sustituidos para combatir hongod fitopatógenos
BR112018009566A2 (pt) 2015-11-13 2018-11-06 Basf Se compostos, mistura, composição agroquímica, uso de compostos e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos
WO2017081309A1 (en) 2015-11-13 2017-05-18 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
AR106679A1 (es) 2015-11-13 2018-02-07 Basf Se Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos
BR112018009579A2 (pt) 2015-11-13 2018-11-06 Basf Se composto da fórmula i, mistura, composição agroquímica, uso de composto e método de combate a fungos
WO2017085098A1 (en) 2015-11-19 2017-05-26 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2017085100A1 (en) 2015-11-19 2017-05-26 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2017093019A1 (en) 2015-12-03 2017-06-08 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
JP2019507110A (ja) * 2015-12-17 2019-03-14 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺微生物性オキサジアゾール誘導体
CN108368098B (zh) * 2015-12-18 2022-01-28 先正达参股股份有限公司 杀微生物的噁二唑衍生物
JP2019504828A (ja) * 2015-12-22 2019-02-21 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺微生物性オキサジアゾール誘導体
JP6841234B2 (ja) 2015-12-25 2021-03-10 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物及びその用途
WO2017110864A1 (ja) 2015-12-25 2017-06-29 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
WO2017110862A1 (ja) 2015-12-25 2017-06-29 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物及びその用途
WO2017110861A1 (ja) 2015-12-25 2017-06-29 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物を含有する植物病害防除剤
WO2017111152A1 (ja) 2015-12-25 2017-06-29 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物及びその用途
WO2017169893A1 (ja) 2016-03-31 2017-10-05 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物及びその用途
CA3020532A1 (en) 2016-04-11 2017-10-19 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
JP2017190296A (ja) 2016-04-13 2017-10-19 住友化学株式会社 有害生物防除組成物およびその用途
BR112018074559A2 (pt) 2016-06-09 2019-03-12 Basf Se compostos, composição agroquímica, uso de compostos e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos
WO2017211649A1 (en) 2016-06-09 2017-12-14 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
BR112018074569B1 (pt) 2016-06-09 2022-10-04 Basf Se Compostos, uso de n-(2,4-difluorofenil)-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il] benzamida, composição agroquímica e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos
WO2017213252A1 (en) 2016-06-10 2017-12-14 Sumitomo Chemical Company, Limited Oxadiazole compound and use as pesticide
US11066396B2 (en) * 2016-06-23 2021-07-20 Merck Sharp & Dohme Corp. 3-aryl- heteroaryl substituted 5-trifluoromethyl oxadiazoles as histonedeacetylase 6 (HDAC6) inhibitors
AR109304A1 (es) 2016-08-10 2018-11-21 Sumitomo Chemical Co Compuesto de oxadiazol y su uso

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1927860A (zh) * 2005-09-08 2007-03-14 国家南方农药创制中心江苏基地 吡唑酰胺类化合物及其中间体和以该类化合物为活性成分的有害生物防治剂
CN101522659A (zh) * 2006-09-29 2009-09-02 拜尔农科股份有限公司 杀真菌剂n-环烷基-羧酰胺、硫代羧酰胺和n-取代的甲脒衍生物
CN103313973A (zh) * 2010-10-21 2013-09-18 拜耳知识产权有限责任公司 N-苄基杂环羧酰胺
CN103081916A (zh) * 2011-11-02 2013-05-08 中国中化股份有限公司 吡唑酰胺类化合物作为农用杀菌剂的用途
WO2015055706A2 (en) * 2013-10-16 2015-04-23 Bayer Cropscience Ag N-cycloalkyl-n-(biheterocyclymethylene)-(thio)carboxamide derivatives

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108884062A (zh) * 2016-04-11 2018-11-23 巴斯夫欧洲公司 用于防治植物病原性真菌的取代噁二唑类
CN110650956A (zh) * 2017-04-06 2020-01-03 Fmc公司 杀真菌噁二唑
CN110650956B (zh) * 2017-04-06 2024-03-08 Fmc公司 杀真菌噁二唑
CN109651183A (zh) * 2019-01-18 2019-04-19 广东工业大学 一种新型酰胺菊酯类化学修饰物及其制备方法和应用
CN113748105A (zh) * 2019-04-18 2021-12-03 先正达农作物保护股份公司 用于制备杀微生物的噁二唑衍生物的方法

Also Published As

Publication number Publication date
UY36925A (es) 2017-04-28
HUE050030T2 (hu) 2020-11-30
EP3356358B1 (en) 2020-05-06
US11180462B2 (en) 2021-11-23
US20200172498A1 (en) 2020-06-04
WO2017055473A1 (en) 2017-04-06
BR112018006623B1 (pt) 2022-04-26
BR112018006623A2 (pt) 2018-10-23
SI3356358T1 (sl) 2020-09-30
JP6864675B2 (ja) 2021-04-28
JP2018531246A (ja) 2018-10-25
MX2018004038A (es) 2019-07-18
US20200181100A1 (en) 2020-06-11
DK3356358T3 (da) 2020-08-03
CN108137570B (zh) 2022-01-28
CO2018003840A2 (es) 2018-07-10
IL258012B (en) 2021-02-28
EP3356358A1 (en) 2018-08-08
PL3356358T3 (pl) 2020-11-02
US20180273494A1 (en) 2018-09-27
US11066375B2 (en) 2021-07-20
ZA201801828B (en) 2019-01-30
IL258012A (en) 2018-05-31
ES2807849T3 (es) 2021-02-24
CL2018000834A1 (es) 2018-07-06
US10899724B2 (en) 2021-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108137570A (zh) 杀微生物的噁二唑衍生物
CN108137517A (zh) 杀微生物的噁二唑衍生物
CN108463460A (zh) 杀微生物的噁二唑衍生物
CN108289448A (zh) 杀微生物的噁二唑衍生物
KR102477603B1 (ko) 살미생물 티아졸 유도체
WO2016087593A1 (en) Novel fungicidal quinolinylamidines
EP3356335B1 (en) Microbiocidal oxadiazole derivatives
RU2779183C2 (ru) Тиазольные производные, обладающие микробиоцидной активностью
EP3383179B1 (en) Microbiocidal oxadiazole derivatives
TW202039480A (zh) 殺微生物之噻唑衍生物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant