CN107923128B - 薄片纸 - Google Patents

Abstract

本发明的薄片纸是在纤维素纤维片材基材上附着有0.05g/m²以上的阳离子性抗菌剂、多孔粒子及pH缓冲性除臭剂的薄片纸。

Description

薄片纸

技术领域

本发明涉及一种用于抛弃式尿布或吸尿垫等吸收性物品的薄片纸。

现有技术

关于抛弃式尿布或吸尿垫等吸收性物品，通常由排泄物产生的臭味成为穿着者或周围人介意的问题。迄今为止提出有若干针对其的除臭技术(例如专利文献1等)。

由排泄物产生的臭味、例如尿臭等包含多种多样的臭味的复合臭。认为排泄不久的初期的尿臭本身虽然存在身体状况或个人差异但通常并非发出令人不快的臭味者，因菌的作用而发出令人不快的腐败臭。例如在护理设施或医院、在家的护理等时，在尿布穿着者入浴的机会较少的情形或阴部的擦拭不充分的情形时，肌肤常驻菌或源自粪便的大肠杆菌等肠内细菌会残留于穿着者的肌肤或正面片材，在该情形等时，这些细菌会对尿产生作用。具体而言，若菌与尿接触，则源自菌的酶会将尿中所含的尿素或蛋白质、葡萄糖醛酸共轭物等臭味的前驱物分解，而于液中产生乙酸等脂肪酸类或氨、三甲基胺等胺类、酚类、硫醇类等酸性至中性、碱性的各种臭味成分。该臭味成分会挥发而令人感觉到尿的腐败臭。

此种腐败臭例如于大人用的抛弃式尿布等尿量较多且穿着相对长时间(例如穿着6小时)的情形时，会因菌等的增殖而随时间经过加速增强。该强烈的腐败臭有如下情形：由于不仅于更换尿布时的周边，也于居室或客厅、尿布废弃用的垃圾箱周边(保管垃圾收集之前的一定期间)飘荡腐败臭，因此感觉到强烈的不快。业界强烈期望可改善尿布穿着者或周边的家人、护理人员的卫生方面或护理设施或医院等的劳动环境，而对吸收性物品赋予用以减轻不快的腐败臭的除臭性能。另一方面，必须想到因肌肤常驻菌或肠内细菌等所引起的长时间的腐败臭的产生等严苛的穿着环境。但是，现有的除臭技术于这些方面仍有较多应改善的余地。

[专利文献1]日本特开2006-191966号公报

发明内容

本发明提供一种薄片纸，其特征在于，使纤维素纤维片材基材中含有0.05g/m²以上的阳离子性抗菌剂、多孔粒子及pH缓冲性除臭剂。

本发明的上述及其他特征及优点适当参照附图，根据下述记载而更明确。

附图说明

图1表示本发明的薄片纸的制造工序中所使用的水系涂布液的制备装置的一例的示意图。

图2表示本发明的薄片纸的制造工序中所使用的水系涂布液的喷雾装置的一例的示意图。

图3模式性地表示使用本发明的薄片纸的吸收性物品的一例的剖视图。

图4以时间系列表示对实施例的试样的臭味官能评价的结果的图表。

图5以时间系列表示对比较例的试样的臭味官能评价的结果的图表。

再者，各剖视图为模式性地表示，在构成要素为片材等厚度较薄的情形时以线表示，为了容易区分构成要素而空出间隔表示。因此，实际上只要未特别预先说明，则各构成要素间发生接触或粘接。

具体实施方式

对于长时间的腐败臭的产生，仅凭增加现有的抑制菌增殖的抗菌剂或除臭剂的量，难以实现尿布穿着者或周围人察觉不到臭味的程度的高水平的除臭。此外，吸收性物品用片材中的这些剂的增量本身也在制造技术方面或成本方面存在局限。

鉴于上述方面，本发明涉及一种即便于肌肤常驻菌或肠内细菌等进行繁殖的严苛条件下长时间穿着吸收性物品，也可将臭味抑制为极低，达到感觉不到不快的水平的薄片纸。

即便于菌较多的严苛条件下长时间穿着吸收性物品，本发明的薄片纸也可将臭味抑制为极低，达到感觉不到不快的水平。

以下，对本发明的薄片纸的优选的一实施方式进行详述。

本发明的薄片纸是使纤维素纤维片材基材中含有0.05g/m²以上的阳离子性抗菌剂、多孔粒子及pH缓冲性除臭剂而得到的。在本实施方式中，上述3种剂混合存在于1片的片材中而配置。该阳离子性抗菌剂、多孔粒子及pH缓冲性除臭剂的组合于尿等排泄液与薄片纸发生接触时显示出广泛的除臭谱，可抑制源自排泄尿的各种恶臭成分的产生及除臭。由此，对于组入有该片材的吸收性物品，例如即便经过6小时，也可于其后至废弃前的期间通过持续且有效的抗菌与除臭的作用而强力地抑制腐败臭，维持与排泄初期同等以下的较弱臭味。

此外，于本发明的薄片纸中，使阳离子性抗菌剂及pH缓冲性除臭剂含有于构成薄片纸的纤维素纤维中，并进行干燥而为固体状。由此，通过使纤维中的阳离子性抗菌剂及pH缓冲性除臭剂与排泄液接触而缓慢溶解，可获得适度的抗菌与中和除臭的作用效果的持续性。该情况成为与阳离子性抗菌剂与缓冲剂的混合液以液体状存在并与排泄物接触所发挥出的效果不同的高水平的长时间的臭味抑制。

本发明的除臭机制大致分为沿产生恶臭为止的各阶段的时间轴的除臭机制、及与各产生阶段的具有各种pH值的广泛的腐败臭对应的pH轴的除臭机制。

时间轴的除臭机制具有以下3个阶段。作为第1阶段，阳离子性抗菌剂断绝臭味成分的产生源(生物学除臭作用)。即，在排泄液的液相中，抑制作为臭味成分的产生原因的微生物或源自微生物的酶的增殖。作为第2阶段，pH缓冲性除臭剂将上述液相中的于第1阶段无法完全抑制而产生的臭味成分中和，以中和盐的形式残留于液相中(化学除臭作用)。作为第3阶段，在前阶段无法抑制产生、也无法中和的臭味成分随时间经过而增加，多孔粒子将无法完全溶解于上述液相中而挥散至气相中的臭味成分吸附或包容(物理除臭作用)。

pH值轴的除臭机制防止各产生阶段的酸性或碱性的广泛种类的臭味(复合臭)的产生。例如防止低级脂肪酸类、酚类、硫醇类及胺类等自酸性至碱性的各种臭味的产生。在上述第1阶段，通过抑制微生物或源自微生物的酶的增殖，而抑制产生各种广泛的臭味成分。在第2阶段，掌握排泄液的pH值的变化并进行缓冲，将酸性或碱性的各种广范围的臭味成分中和而抑制臭味气体的产生。在第3阶段，多孔粒子将广泛种类的臭味气体吸附而封入。

如此，关于利用上述3种剂的组合的除臭机制，针对产生恶臭的机制，以时间轴及pH值轴的矩阵而全面地将恶臭封入。此外，至产生恶臭为止的各阶段未必依次按时间系列进行，也有在某时间各阶段混合存在的情形。即，混合存在于薄片纸中的上述3种剂同时并行地发挥作用而全面地封锁恶臭。尤其是，由于阳离子性抗菌剂作用于作为臭味的产生源的微生物(抗菌)，而控制臭味成分的产生，因此可将液中的臭味成分及自液中挥散的臭味成分的产生量抑制为极低。如此，由于抑制产生量，因此可确实地进行第2阶段及第3阶段的除臭。因此，对于上述3种剂的组合，可提高除臭能力，并且与现有技术相比降低应对挥散臭味成分的多孔粒子的含量。该降低也有助于创造出薄片纸的柔软的质感。以下，对这些剂进行详述。

本发明中所使用的阳离子性抗菌剂为了也抑制强烈的腐败臭的产生作为对恶臭产生的控制，以0.05g/m²以上的基重含有，优选0.1g/m²以上，更优选0.2g/m²以上。就控制恶臭产生的观点而言，其上限并无特别限制，可根据所使用的物品的用途等而适当设定。例如在吸收性物品的用途中，存在与使用者的肌肤直接长时间接触、或经由排泄尿而长时间接触的情形，因此若含有基重过量，则存在肌肤刺激性较强等对身体的影响、或抑制通过片材的排泄尿的透过性的担忧。因此，其上限优选1.0g/m²以下，更优选0.5g/m²以下，进而优选0.3g/m²以下。

上述阳离子性抗菌剂的含有基重可通过以下方法而测定。

在自市售的制品等进行分析的情形时，使用干燥机或冷喷雾器等，将各部件剥离，而获得成为对象的薄片纸。其后，薄片纸中的上述阳离子性抗菌剂的含有基重可利用液相色谱/质谱分析计(Agilent Technology股份有限公司制造的6140LC/MS，离子化法：ESI)进行测定。或者，也可制作校准曲线，基于其而测定阳离子性抗菌剂的含量。

作为阳离子性抗菌剂，可无特别限制地使用具有上述抗菌作用的物质。例如有日本特开平8-99841号公报的说明书的段落[0015]～[0018]中所记载的物质。这些阳离子性抗菌剂可单独使用1种，也可将2种以上组合而使用。阳离子性抗菌剂为有机化合物系抗菌剂，与银、锌、铜等金属离子系相比向尿等排泄液中的溶出较多而抗菌作用为广范围。尤其可列举二癸基二甲基铵盐、烷基吡啶鎓盐、苯乙鎓盐(Benzethonium)、苄烷铵盐、单烷基三甲基铵盐、二烷基二甲基铵盐等季铵盐，优选含有选自这些中的至少1种。这些阳离子性抗菌剂可单独使用1种，也可将2种以上组合而使用。

其中，就抗菌性与安全性(对皮肤的低刺激性)的观点而言，优选下述式(1)所表示的苄烷铵盐。

[化学式1]

式(1)中，R¹及R²表示相同或不同的甲基、乙基或碳数8以上且20以下的直链或支链的烷基或烯基。X^-表示一价阴离子。

可单独使用式(1)所表示的剂中的1种，或将2种以上组合而使用。式(1)中，作为R¹及R²的优选组合，例如可列举R¹为甲基且R²为碳数8以上且20以下的直链或支链的烷基的组合、或R¹及R²为相同的基团且该基团为碳数8以上且20以下的直链或支链的烷基的组合。于这些组合中，烷基的碳数进而优选10以上且18以下。

式(1)中，X^-所表示的一价阴离子例如优选卤化物离子或阴离子活性基。所谓“阴离子活性基”，指具有阴离子性的表面活性能力的离子。

作为该阴离子活性基，优选使用含有碳数6以上、尤其是碳数10以上，此外，碳数20以下、尤其是碳数18以下的直链或支链的烷基或烯基的阴离子性活性基。就抗菌能力的方面而言，优选使用例如烷基磷酸酯盐或烷基羧酸盐、烷基磺酸盐、烷基硫酸酯盐作为此种阴离子活性基。尤其就抗菌能力进一步提高的方面而言，优选使用下述式(2)所表示的烷基磷酸。

[化学式2]

式(2)中，R³及R⁴的一者表示碳数6以上且20以下的直链或支链的烷基或烯基，另一者表示氢原子、甲基或乙基。

作为R³与R⁴的优选组合，可列举R³为氢原子且R⁴为碳数8以上且20以下的直链或支链的烷基的组合。烷基的碳数进而优选10以上且18以下。通过具有长链烷基的阳离子性活性基(季铵)，纸的质感(蓬松性、柔软性)提高，作为薄片纸而优选。

在上述苄烷铵盐中，尤其就抗菌性、安全性及速效性较高的方面而言，优选使用鲸蜡基磷酸苄烷铵。鲸蜡基磷酸苄烷铵是在有机系阳离子性抗菌剂中，抗菌性与对皮肤的低刺激性(水溶解性较低)的平衡性良好，安全性相对较高，因此适用于吸收性物品用片材的剂。

本发明中所使用的pH缓冲性除臭剂是将排泄液等液相中所产生的酸性或碱性的臭味成分加以中和而减小pH变化的剂。即，其是利用平衡作用的中和除臭剂。作为此种剂，并无特别限制，例如可列举：弱酸或其共轭碱、或它们的混合物、弱碱或其共轭酸、或它们的混合物等。具体而言，作为弱酸，可列举柠檬酸等。作为其盐，可列举Na、K、Ca等碱金属的盐。作为弱碱，可列举多羟基胺等。pH缓冲性除臭剂并非必须将酸、碱臭全部同时中和。例如若单独使用作为弱酸的柠檬酸，则可将作为臭味成分的一的胺或氨等碱臭进行中和除臭。进而，通过中和而生成柠檬酸的盐，附带产生缓冲作用。此外，不论仅是柠檬酸钠的单独成分，还是柠檬酸与其盐的混合物，均产生缓冲作用。此外，对于作为弱碱的三羟甲基氨基甲烷(Tris)及其盐也相同。

关于pH缓冲性除臭剂的含有基重，为了将吸收性物品的排泄物中持续性产生的酸性或碱性的臭味成分长时间有效地中和除臭而阻止其挥散至气相中，优选0.05g/m²以上，更优选0.1g/m²以上，进而优选0.15g/m²以上。其上限并无特别限定，就制造成本的观点而言，优选2.0g/m²以下，更优选1.0g/m²以下，进而优选0.5g/m²以下。

上述pH缓冲性除臭剂的含有基重可使用公知的离子色谱法等进行测定。例如在有机酸、磷酸等的阴离子、烷醇胺等的分析时，可利用作为分析装置的Dionex ICS-2100(Thermo Fisher Scientific股份有限公司制造，导电率检测器，梯度溶出法)进行定性分析及含有基重测定。

于pH缓冲性除臭剂中，优选含有选自至少一个酸解离指数pKa(25℃)为5.0以上的有机酸及其盐中的至少1种(以下也称为“A剂”)。所谓有机酸的盐是Na、K、Ca等金属的盐。通过含有该A剂，对于脂肪酸类等酸性臭味成分或胺类等碱性臭味成分的中和除臭发挥作用。

酸解离指数例如可通过(a)The Journal of Physical Chemistry vol.68,number6,page1560(1964)中记载的方法、(b)使用平沼产业股份有限公司制造的电位差自动滴定装置(COM-980Win(商品名)等)的方法等而测定，此外，也可利用(c)日本化学会编的化学手册(修订3版，昭和59年6月25日，丸善股份有限公司发行)中记载的酸解离指数、(d)CompuDrug公司制造的pKaBASE(商品名)等数据库等。

A剂于薄片纸中的含有基重根据成为对象的排泄物或恶臭的浓度、使用形态而异，就除臭性能的观点而言，优选0.01g/m²以上，更优选0.03g/m²以上，进而优选0.1g/m²以上。此外，关于其上限，由于基重过高会导致薄片纸的强度降低或损害质感，因此优选3g/m²以下，更优选1g/m²以下，进而优选0.5g/m²以下。

关于至少一个酸解离指数pKa(25℃)为5.0以上的有机酸，例如作为有机二元酸，可列举：顺丁烯二酸(第2段pKa值：5.83；以下的()内的数值表示第2段pKa值)、丙二酸(5.28)、2-甲基丙二酸(5.76)、2-乙基丙二酸(5.81)、2-异丙基丙二酸(5.88)、2,2-二甲基丙二酸(5.73)、2-乙基-2-甲基丙二酸(6.55)、2,2-二乙基丙二酸(7.42)、2,2-二异丙基丙二酸(8.85)、间羟基苯甲酸(9.96)、对羟基苯甲酸(9.46)、1,2-环己烷二羧酸(反式体：6.06，顺式体：6.74)、1,2-环戊烷二羧酸(反式体：5.99，顺式体：6.57)、1,2-环辛烷二羧酸(反式体：6.24，顺式体：7.34)、1,2-环庚烷二羧酸(反式体：6.18，顺式体：7.6)、琥珀酸(5.24)、苯基琥珀酸(5.55)、2,3-二甲基琥珀酸(6.0)、2,3-二乙基琥珀酸(6.46)、2-乙基-3-甲基琥珀酸(6.1)、四甲基琥珀酸(7.41)、2,3-二叔丁基琥珀酸(10.26)、3,3-二甲基戊二酸(6.45)、3,3-二乙基戊二酸(7.42)、3-异丙基-3-甲基戊二酸(6.92)、3-叔丁基-3-甲基戊二酸(7.49)、3,3-二异丙基戊二酸(7.68)、3-甲基-3-乙基戊二酸(6.70)、3,3-二丙基戊二酸(7.48)、2-乙基-2-(1-乙基丙基)戊二酸(7.31)、环己基-1,1-二乙酸(7.08)、2-甲基环己基-1,1-二乙酸(6.89)、环戊基-1,1-二乙酸(6.77)、3-甲基-3-苯基戊二酸(6.17)、3-乙基-3-苯基戊二酸(6.95)等。

此外，作为有机多元酸，可列举柠檬酸(第3段pKa值：5.69)等。在这些中，就容易获取、因产生气体所引起的内压增加等保存稳定性的方面而言，优选含有选自至少一个解离段的酸解离指数(pKa)为5.2以上的磷酸、柠檬酸、琥珀酸、顺丁烯二酸、丙二酸等中的至少1种，特别优选柠檬酸。

此外，作为pH缓冲性除臭剂，优选含有选自多羟基胺化合物及其盐中的至少1种(以下也称为“B剂”)。

B剂的多羟基胺化合物为下述式(3)所表示的化合物。

[化学式3]

式(3)中，R⁵表示氢原子、碳数1～5的烷基、或碳数1～5的羟基烷基。

碳数1～5的烷基可为直链或支链的任一者，例如可列举：甲基、乙基、正丙基、异丙基、各种丁基、各种戊基。此外，作为碳数1～5的羟基烷基，可列举：羟基甲基、2-羟基乙基、2-羟基丙基、3-羟基丙基、2-羟基丁基、3-羟基丁基、4-羟基丁基等。

关于R⁵，就除臭性能及获取性的观点而言，上述中优选氢原子、甲基、乙基、羟基甲基、2-羟基乙基，特别优选氢原子、羟基甲基、2-羟基乙基。

R⁶表示氢原子、碳数1～6的烷基、或碳数1～5的羟基烷基。

碳数1～6的烷基可为直链状、支链状、环状中的任意者。作为烷基的具体例，可列举：甲基、乙基、正丙基、异丙基、各种丁基、各种戊基、各种己基、环戊基、环己基等。此外，作为碳数1～5的羟基烷基，可列举上述基团。

关于R⁶，就除臭性能及获取性的观点而言，上述中优选氢原子、碳数1～3的烷基、羟基乙基，特别优选氢原子。

R⁷及R⁸表示碳数1～5的烷二基。R⁷及R⁸可相同也可不同。

作为碳数1～5的烷二基，优选亚甲基、亚乙基、三亚甲基、丙烷-1,2-二基、四亚甲基等，特别优选亚甲基。

作为B剂的多羟基胺化合物的具体例，例如可列举：2-氨基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-羟基乙基-1,3-丙二醇、4-氨基-4-羟基丙基-1,7-庚二醇、2-(N-乙基)氨基-1,3-丙二醇、2-(N-乙基)氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇、2-(N-癸基)氨基-1,3-丙二醇、2-(N-癸基)氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇等。

在这些中，就除臭性能等观点而言，特别优选选自2-氨基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-羟基乙基-1,3-丙二醇中的1种以上。

尤其是，2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇、即三(羟基甲基)氨基甲烷具有对酸性臭的优异中和作用，此外，由于挥发性较低，因此其本身的臭味较少，因此优选。

上述多羟基胺化合物可单独使用或将2种以上混合而使用。再者，多羟基胺化合物可通过通常的方法而制造。

关于薄片纸中的上述B剂的含有基重，就除臭性能的方面而言，优选0.01g/m²以上，更优选0.05g/m²以上。此外，关于其上限，由于过高基重会导致吸收性物品片材的强度降低或损害质感，因此优选3g/m²以下，更优选1g/m²以下。进而优选0.01g/m²以上且3g/m²以下，特别优选0.05g/m²以上且1g/m²以下。

在本发明的薄片纸中，作为pH缓冲性除臭剂，可含有上述A剂及B剂的任一者，也可含有两者。若含有A剂及B剂的两者，则于中和广泛的臭味成分的方面更优选。特别优选含有柠檬酸作为A剂的有机酸，含有三(羟基甲基)氨基甲烷作为B剂的多羟基胺化合物。在该情形时，A剂的有机酸、B剂的多羟基胺化合物、及它们的盐自薄片纸同时溶解至排泄液中，通过其缓冲性而对排泄液的臭味成分发挥优异的除臭作用。进而，A剂及B剂的pH缓冲性除臭剂与上述阳离子性抗菌剂组合而含有于纤维素纤维片材基材中。通过该组合，不仅酸臭及碱臭，也包括仅凭pH缓冲性除臭剂无法完全抑制的中性附近的臭味在内，可强力地抑制臭味成分整体的产生。其结果为，关于使用该薄片纸的吸收性物品，即便长时间穿着也可维持自周围几乎察觉不到排泄液的臭味的水平的除臭性。

此外，对于该组合，在下述薄片纸的制造过程中，若设为特定的混合比率的涂料，则使阳离子性抗菌剂的粒子进行小粒径化而变得能够进行均匀涂布。由此，本发明的薄片纸的抗菌性提高。

此外，关于本发明的薄片纸，作为与尿等排泄液接触而表现出上述阳离子性抗菌剂及上述pH缓冲性除臭剂的作用(表现杀菌作用及中和作用)的情形时的目标pH值，就除臭性能(可维持缓冲性能)的观点而言，优选5.0以上，更优选5.5以上。并且，就相同的观点而言，目标pH值优选10.0以下，更优选9.0以下。此外，就安全性(对皮肤的低刺激性)的观点而言，优选上述作用后的排泄液的pH值尽量为中性区域。

关于A剂与B剂的含有质量的比，就由上述pH值产生的作用的观点及除臭性能的观点而言，优选A剂/B剂＝5/95～95/5，进而优选20/80～55/45。

本发明中所使用的多孔粒子可无特别限制地使用可将挥发的臭味气体吸附或包容于其孔中的物质。例如可列举：多孔甲基丙烯酸聚合物、多孔丙烯酸聚合物等丙烯酸系聚合物、多孔二乙烯苯聚合物、多孔吡啶共聚物等芳香族系聚合物、及它们的共聚物等合成多孔聚合物；甲壳质及脱乙酰壳多糖等天然多孔聚合物；氧化锌、活性碳、硅土、二氧化硅(硅胶)、硅酸钙、铝硅酸盐化合物、高硅沸石(疏水性沸石)、海泡石、钙霞石、沸石、及水合氧化锆等无机多孔质物质；银担载沸石、银担载钙霞石、以及银担载多孔苯乙烯-二乙烯苯-乙烯基吡啶聚合物及银担载多孔二乙烯苯-乙烯基吡啶聚合物等乙烯基吡啶共聚物等金属担载多孔质等，优选含有选自其中的至少1种。尤其就除臭性能的观点而言，优选含有选自活性碳、铝硅酸盐化合物及乙烯基吡啶共聚物中的至少1种。这些多孔粒子可单独使用1种，也可将2种以上组合而使用。作为多孔乙烯基吡啶共聚物，可列举多孔苯乙烯-二乙烯苯-乙烯基吡啶聚合物、多孔二乙烯苯-乙烯基吡啶聚合物等。再者，所谓银担载钙霞石为日本特开2005-336363号公报的段落[0029]～[0045]中所记载的钙霞石样的矿物。

就更有效率地表现上述作用的观点而言，多孔粒子的BET比表面积优选50m²/g以上，更优选100m²/g以上，进而优选200m²/g以上。此外，其上限并无特别限制，实际中设为2000m²/g以下。此外，多孔粒子的平均孔径优选2nm以上，并且，优选50nm以下，更优选30nm以下。例如上述活性碳、铝硅酸盐化合物及乙烯基吡啶共聚物的BET比表面积分别可使用1750m²/g左右、250m²/g左右、350m²/g左右者，平均孔径分别可使用4.5nm左右、20nm左右、10nm左右者。如此，BET比表面积的值越大，臭味成分的吸附性能越高。此外，成为除臭的对象的尿等排泄液的臭味成分为氨、胺类、脂肪酸类、硫化氢或硫醇类等各种各样，其大部分的分子尺寸超过1nm，因此若多孔粒子的孔径为2nm以上，则可吸附多种臭味成分。因此，若使用具有上述BET比表面积或平均孔径的多孔粒子，则可于较高地维持除臭性能的状态下进而使多孔粒子的含量降低，因此优选。进而，若使用具有上述BET比表面积及平均孔径的两者的多孔粒子，则上述作用进一步提高，因此优选。该情况与通过与上述阳离子性抗菌剂的组合所获得的多孔粒子的含量降低相辅相成，而可提高薄片纸的质感，及提高组入至吸收性物品中时的穿着感。

再者，上述BET比表面积可使用岛津制作所股份有限公司制造的比表面积-细孔分布测定装置“ASAP2020”，通过使用液态氮的多点法而测定，于参数C成为正的范围内导出值。此外，细孔分布的测定可使用水银压入法。

关于多孔粒子的含有基重，就获得因吸附或包容所产生的除臭效果的观点而言，优选0.05g/m²以上，更优选0.1g/m²以上，进而优选0.5g/m²以上。关于其上限，由于随着更多含有多孔粒子会损害纸的质感，因此优选5g/m²以下，更优选3g/m²以下，进而优选1.0g/m²以下。

所谓上述多孔粒子，指具有大量细孔的微粒子，其材质可列举无机系、有机系、聚合物等，并无特别限制。此外，孔径只要具有0.1nm以上的孔径即可。此外，微粒子的形状可为球形、具有纵横比的棒状或针状、粉碎形状等不定形状中的任意者。再者，上述孔径可使用岛津制作所股份有限公司制造的比表面积-细孔分布测定装置“ASAP2020”进行测定。此外，微粒子的形状利用日本电子股份有限公司制造的扫描型电子显微镜“JCM-5100”进行观察。

上述活性碳、铝硅酸盐化合物及乙烯基吡啶共聚物也可分别通过表面处理而附加进一步的除臭功能。例如活性碳可通过氯化锌(ZnCl)活化而具备因对硫系气体的化学吸附而产生的除臭功能。此外，铝硅酸盐化合物可通过担载锌而具备抗菌作用，乙烯基吡啶共聚物可通过担载银而具备抗菌作用。

其次，对成为本发明的薄片纸的基材的纤维素纤维片材基材进行说明。

纤维素纤维片材基材包含如下所说明的纤维素纤维，可为单层，也可为2层以上的多个层。或者，也可为将2层以上的多个片材层叠而成的物质，该多个片材中的任意者含有纤维素纤维的物质。尤其在组入至吸收性物品中、纤维素纤维片材基材为多个层的情形时，有妨碍排泄液向芯体的转移、吸收，或吸收性物品变硬而损害使用者的穿着感的情形，因此优选单层。

纤维素纤维片材基材可根据吸收性物品中的具体应用位置而使用适宜的基重。例如在将薄片纸用于吸收性物品中的吸收性芯体的包覆的情形时，纤维素纤维片材基材的基重优选8g/m²以上，更优选13g/m²以上。此外，优选40g/m²以下，更优选20g/m²以下。

作为纤维素纤维，例如可列举针叶树牛皮纸浆或阔叶树牛皮纸浆的类的木材纸浆、木棉纸浆及草类纸浆等天然纤维素纤维。或者，可使用尼龙及铜氨纤维等再生纤维素纤维。进而，也可使用乙酸酯等半合成纤维素纤维。

也可使用蓬松性纤维素纤维作为纤维素纤维。本说明书中所谓“蓬松性纤维”，指纤维形状为扭转结构、卷曲结构、弯曲和/或分支结构等立体结构，或纤维剖面极粗(例如纤维粗度为0.3mg/m以上)的纤维。作为蓬松性纤维素纤维的优选者的例子，可列举纤维粗度为0.3mg/m以上、尤其是0.32mg/m以上，此外，2mg/m以下、尤其是1mg/m以下、特别是0.32mg/m以上且1mg/m以下的纤维素纤维。所谓“纤维粗度”是对于如木材纸浆般纤维的粗细不均匀的纤维，用作表示纤维粗细的尺度，例如可使用纤维粗度计(FS-200(商品名)，AJANI ELECTRONICS LTD.公司制造)进行测定。作为纤维粗度为0.3mg/m以上的纤维素纤维的例，可列举针叶树牛皮纸浆[Federal Paper Board Co.制造的“ALBACEL”(商品名)、及PT IntiIndorayon Utama制造的“INDORAYON”(商品名)]等。

作为蓬松性纤维素纤维的优选者的其他例，可列举纤维剖面的真圆度优选0.5以上、进而优选0.55以上，此外，优选1以下的纤维素纤维。纤维剖面的真圆度为0.5以上且1以下的纤维素纤维由于液体的移动阻力较小，液体的透过速度加快，因此优选。纤维剖面的真圆度例如可通过日本特开平8-246395号公报中所记载的方法而测定。

一般而言，木材纸浆的剖面通过脱木质素化处理而为扁平，其真圆度大部分低于0.5。为了将此种木材纸浆的真圆度设为0.5以上，例如只要对该木材纸浆进行丝光化处理而使木材纸浆的剖面膨润即可。如此，作为蓬松性纤维素纤维，也优选对木材纸浆进行丝光化处理而获得的真圆度为0.5以上且1以下的丝光化纸浆。作为可于本发明中使用的市售的丝光化纸浆的例，可列举ITT Rayonier Inc.制造的“FILTRANIER”(商品名)或该公司制造的“POROSANIER”(商品名)等。此外，若使用纤维粗度为0.3mg/m以上且纤维剖面的真圆度为0.5以上且1以下的纤维素纤维，则容易进一步形成蓬松的网状结构，液体的通过速度也进一步加快，因此优选。

作为蓬松性纤维素纤维的另一例，有使纤维素纤维的分子内和/或分子间进行交联而成的交联纤维素纤维。该交联纤维素纤维具有即便于湿润状态下也可维持蓬松结构的特点。用以使纤维素纤维交联的方法并无特别限制，例如可列举使用交联剂的交联方法。作为该交联剂的例，可列举：二羟甲基亚乙基脲及二羟甲基二羟基亚乙基脲等N-羟甲基系化合物；柠檬酸、丙烷三羧酸及丁烷四羧酸等多羧酸；二甲基羟基亚乙基脲等多元醇；聚缩水甘油醚系化合物的交联剂等。特别优选于交联时不产生对人体有害的福尔马林等的多羧酸或聚缩水甘油醚系化合物的交联剂。

以上的各种纤维素纤维可使用1种或将2种以上组合而使用。此外，纤维素纤维可根据纤维素纤维片材基材的制造方法、或抗菌性片材的具体用途而使用适宜纤维长度者。例如于通过湿式抄造法而制造纤维素纤维片材基材的情形时，纤维素纤维的纤维长度优选1mm以上且20mm以下。

纤维素纤维片材基材可仅由上述纤维素纤维构成，或者可除了纤维素纤维以外也含有其他纤维。作为其他纤维，例如可列举热熔合性纤维。作为热熔合性纤维，可使用通过加热进行熔融而相互粘接的纤维。作为热熔合性纤维的具体例，可列举：聚乙烯、聚丙烯及聚乙烯醇等聚烯烃系纤维、聚酯系纤维、聚乙烯-聚丙烯复合纤维、聚乙烯-聚酯复合纤维、低熔点聚酯-聚酯复合纤维、纤维表面为亲水性的聚乙烯醇-聚丙烯复合纤维、以及聚乙烯醇-聚酯复合纤维等。在使用复合纤维的情形下，也可使用芯鞘型复合纤维及并列型复合纤维的任意者。这些热熔合性纤维可分别单独使用，或者也可将2种以上混合而使用。

热熔合性纤维优选其纤度为0.1dtex以上，尤其是0.5dtex以上，此外，3dtex以下。此外，于通过例如湿式抄造法而制造纤维片材的情形时，热熔合性纤维一般优选其纤维长度为2mm以上且60mm以下。进而，热熔合性纤维优选于纤维片材中含有1质量％以上且30质量％以下。

于纤维素纤维片材基材中，除了上述纤维成分以外，也可含有其他成分。作为其他成分，例如可列举纸力补强剂。作为纸力补强剂，例如可使用多胺-表氯醇树脂、二醛淀粉、海绵、羧基甲基纤维素等。这些纸力补强剂可单独使用1种或将2种以上组合而使用。纸力补强剂优选于纤维素纤维片材基材中含有0.01质量％以上且30质量％以下、尤其是0.01质量％以上且20质量％以下。

在本发明的薄片纸中，也可于无损上述作用的范围内含有其他剂。例如可含有多元醇、表面活性剂、其他除臭剂、一般使用的各种溶剂、油剂、凝胶化剂、硫酸钠或N,N,N-三甲基甘氨酸等的盐、pH调节剂、抗氧化剂、防腐剂、杀菌/抗菌剂、香料、色素、紫外线吸收剂、螯合剂等。

此外，本发明的薄片纸也可含有β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂而进一步提高除臭效果。β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂可抑制作为尿臭的原因物质的酚系化合物及吲哚类的增加，而持续性地抑制令人不快的尿臭的产生。此外，例如于组入有本发明的薄片纸的吸收性物品的废弃时，通过β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂的作用，可抑制于废弃后的物品内产生令人不快的尿臭的情况。

β-葡萄糖醛酸苷酶指将使各种醇类、酚类、胺类等进行葡萄糖醛酸共轭而成的化合物(葡萄糖醛酸苷)加以水解的酶，其存在于细菌、真菌、植物、动物等多数生物中。由于排出至体外的尿的分解多数与微生物相关，因此于本发明中，源自细菌及真菌的β-葡萄糖醛酸苷酶较为重要。具体而言，可列举源自大肠杆菌(Escherichia coli)、短乳酸菌(Lactobacillus brevis)、痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acnes)、产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)、溶血葡萄球菌(Staphylococcus haemolyticus)、无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)、化脓性链球菌(Streptococcus pyogenes)、睡眠嗜血杆菌(Haemophilus somunus)、宋内氏杆菌(Shigela sonnei)、黑曲霉(Aspergillus niger)等的β-葡萄糖醛酸苷酶。源自这些微生物的β-葡萄糖醛酸苷酶被分类为具有共通的区域的酶群。进而，源自人类血浆的β-葡萄糖醛酸苷酶也被分类为相同的蛋白质群。

β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂指显示出如下β-葡萄糖醛酸苷酶抑制活性者，即，于下述β-葡萄糖醛酸苷酶活性抑制率的测定方法中，通过向反应液中添加0.1重量％，而抑制60％以上的活性。进而，优选通过向上述反应液中添加0.01重量％而抑制80％以上的上述活性的物质。

＜β-葡萄糖醛酸苷酶活性抑制率的测定方法＞

于已进行γ射线灭菌的容器中，将2mM对硝基苯基-β-D-葡萄糖醛酸苷(PNPG)水溶液100μL、0.5M磷酸缓冲液(pH值6.8)40μL、离子交换水38μL、各种化合物或植物萃取物的10重量％或1重量％DPG(二丙二醇)溶液2μL进行混合，继而添加调整为16units/mL的β-葡萄糖醛酸苷酶水溶液20μL并于37℃恒温槽中进行2小时酶反应。此外，对于一部分化合物，进而也对0.1重量％DPG溶液进行相同的实验(所提供的化合物及植物萃取物于反应液中的浓度分别成为0.1重量％、0.01重量％、0.001重量％)。此外，将添加DPG代替上述化合物及植物萃取物者设为对照，将针对各样品及对照分别添加离子交换水代替酶液者设为空白，分别以相同的方式进行2小时反应。使用0.2M甘氨酸缓冲液(pH值10.4)将上述反应液稀释，测定波长400nm下的吸光度。根据所获得的测定值，依照下式求出β-葡萄糖醛酸苷酶活性抑制率。下式中，对照吸光度变化＝(对照的吸光度－各对照的空白的吸光度)，样品吸光度变化＝(样品的吸光度－各样品的空白的吸光度)。

β-葡萄糖醛酸苷酶活性抑制率(％)＝[(对照吸光度变化－样品吸光度变化)/对照吸光度变化]×100

作为β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂，可使用具有上述β-葡萄糖醛酸苷酶抑制活性的物质。具体而言，例如可使用五倍子单宁、天台乌药、通草等植物萃取物；葡萄糖酸内酯、8-环十六碳烯-1-酮(Globanone)、麝香烯酮δ(Muscenone Delta)、黄葵内酯(Ambrettolide)、灵猫酮(civetone)、10-氧杂十六内脂(Oxalide)、辛炔羧酸甲酯、草嵩脑、麝香TM-II、麝香Z-4、2-苯基环戊烯酮、岩兰草醇(Vetiverol)、甲基紫罗烯-G、仙客来醛(cyclamenaldehyde)、诺卡酮(Nootkatone)、D-葡萄糖二酸-1,4-内酯、顺式茉莉酮、乙酸松油脑酯、龙涎酮(orbitone)、乙酸沉香酯、苯基乙基异戊基醚、甲基紫罗烯-A、麝香酮等香料；阳离子性表面活性剂等。作为该阳离子性表面活性剂，可使用市售品，例如可列举：花王股份有限公司制造的Sanisol、Quartamin(均为商品名)。Sanisol有Sanisol B-50(氯化烷基苄基二甲基铵)、Sanisol C(氯化烷基苄基二甲基铵)、Sanisol P(鲸蜡基磷酸苄烷铵)等。此外，Quartamin有Quartamin 24P(氯化月桂基三甲基铵)、Quartamin 60W(氯化鲸蜡基三甲基铵)、Quartamin 86P(浓缩氯化硬脂基三甲基铵)、Quartamin86W(氯化硬脂基三甲基铵)、Quartamin D2345P(氯化二烷基二甲基铵)、Quartamin D86P(氯化二硬脂基二甲基铵)、Quartamin E-80K(氯化十八烷氧基丙基三甲基铵)等。

作为β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂，可使用从动植物单离者，也可使用化学合成者。此外，也可将含有这些化合物的精油等植物萃取物、例如香根草油、罗勒油、丁香油、肉桂油、葡萄柚油等直接用作β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂。这些化合物或植物萃取物也可将2种以上组合而使用。

作为β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂，优选选自上述的植物萃取物、香料及阳离子性表面活性剂中的1种以上，特别优选选自植物萃取物及阳离子性表面活性剂中的1种以上。尤其就酶抑制效果或水系清洗剂的分散稳定性的观点而言，作为植物萃取物优选五倍子单宁，作为香料优选葡萄糖酸内酯及8-环十六碳烯-1-酮(Globanone)，作为阳离子性表面活性剂，优选使用Sanisol。

β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂的浓度为0.01质量％以上且2.0质量％以下，就除臭效果、药液的保存稳定性、擦拭性、皮肤刺激性、向其他商品的气味转移性较少的方面而言，特别优选0.05质量％以上且1.0重量％以下，特别优选0.1质量％以上且0.5质量％以下。

其次，对本发明的薄片纸的制造方法的优选实施方式进行说明。

本实施方式的制造方法具有以下工序。

(i)使用造纸丝将含有纤维素纤维及多孔粒子的悬浮液进行脱水而形成担载有多孔粒子的湿纸(干燥前的纤维素纤维片材基材)的工序。

(ii)制备含有阳离子性抗菌剂及pH缓冲性除臭剂、pH值为5.0以上且9.0以下的水系涂布液的工序。

(iii)将该水系涂布液涂布于上述湿纸的工序。

上述(i)工序可使用通常的湿式造纸制造装置通过通常方法而实施。

于上述(ii)工序中，通过将阳离子性抗菌剂及pH缓冲性除臭剂与水进行混合而获得水系涂布液。关于上述pH值5.0以上且9.0以下的制备，可调节相对于阳离子性抗菌剂的pH缓冲性除臭剂的添加量。在阳离子性抗菌剂为上述式(1)及(2)所表示的烷基磷酸苄烷铵盐的情形时，pH值优选6.5以上，更优选7.0以上。通过将水系涂布液的pH值设定为该值以上，而有效地防止于水系涂布液中生成包含未溶解的阳离子性抗菌剂的粗大物。认为其原因在于：通过提高水系涂布液的pH值，式(1)中的阳离子部位与阴离子部位的解离得到促进。水系涂布液的pH值越高，越抑制包含上述抗菌剂(烷基磷酸苄烷铵盐)的粗大物的生成，因此优选。但是，若pH值过度提高，则上述抗菌剂的溶解过度进行，而水系涂布液的粘度容易急剧上升。因此，在本实施方式中，水系涂布液的pH值的上限优选9.0以下，更优选8.5以下。如此，本发明中的水系涂布液的pH值优选5.0以上且9.0以下，更优选6.5以上且9.0以下，进而优选7.0以上且8.5以下。水系涂布液的pH值依存于其温度，本发明中所谓的水系涂布液的pH值是对纤维素纤维片材基材赋予该水系涂布液时的该水系涂布液的温度下的pH值。

水系涂布液的pH值可通过缓冲剂的添加量或其他pH调节剂而调整。若例示利用pH缓冲性除臭剂的pH值调整的一例，则在使用柠檬酸作为A剂，使用三(羟基甲基)氨基甲烷作为B剂并添加至作为阳离子性抗菌剂的烷基磷酸苄烷铵中的情形时，通过将A/B比率设为20/80～40/60，pH值成为5.0～8.3。此时于涂料中阳离子性抗菌剂的粗大物较少，粘度较低，获得容易涂布的涂料。即，可使半溶解于水的状态的烷基磷酸苄烷铵的粒子小粒径化，而均匀地涂布于片材基材上。其结果为，薄片纸的抗菌性提高。此外，中性附近的pH值缓冲能力变高(不论稀释抑或加入酸碱，pH值均不易变化)。例如若添加A/B比率为25/75～35/65的范围的pH值缓冲液，则涂布液的pH值根据缓冲能力而大致固定为pH值7，尤其于A/B＝30/70时pH值为7.5附近。

关于水系涂布液中的阳离子性抗菌剂的浓度，就对薄片纸赋予充分的抗菌性的观点而言，优选0.3质量％以上，进而优选0.5质量％以上。此外，就不使水系涂布液的粘度过度上升的观点而言，上述抗菌剂的浓度优选8.0质量％以下，进而优选5.0质量％以下。具体而言，上述抗菌剂的浓度优选0.3质量％以上且8.0质量％以下，进而优选0.5质量％以上且5.0质量％以下。

此外，关于水系涂布液中的pH缓冲性除臭剂的浓度，就进行上述pH值的调制并且赋予对酸性至碱性的广范围的臭味成分的中和除臭性的观点而言，优选0.3质量％以上，进而优选0.5质量％以上。此外，作为对于消除吸收性物品的尿等排泄物的臭味而言发挥效果的上限值，pH缓冲性除臭剂的浓度优选8质量％以下。

也优选在水系涂布液中含有螯合剂。其原因在于：螯合剂会与水系涂布液中有时以杂质形式含有的金属离子形成络合物，而抑制因上述抗菌剂所引起的浮沫的生成。就该观点而言，水系涂布液中所含的螯合剂的浓度优选设为0.1质量％以上、尤其是0.5质量％以上。此外，优选设为2.0质量％以下、尤其是1.5质量％以下。水系涂布液中所含的螯合剂的浓度例如优选设为0.1质量％以上且2.0质量％以下、尤其是0.5质量％以上且1.5质量％以下。

作为螯合剂，例如可列举：氨基三(亚甲基膦酸)、1-羟基乙叉基-1-二膦酸、乙二胺四(亚甲基膦酸)、二乙三胺五(亚甲基膦酸)、及它们的盐，2-膦酸基羧酸或其盐、天冬氨酸或其盐、谷氨酸或其盐等氨基酸或其盐，次氮基三乙酸或其盐、乙二胺四乙酸或其盐等氨基聚乙酸或其盐等有机酸或其盐，柠檬酸或其盐、焦磷酸盐及三磷酸盐等。这些螯合剂可单独使用1种或将2种以上组合而使用。

在该水系涂布液中含有螯合剂的情形时，即便在该水系涂布液中含有可生成金属皂的金属离子、例如钙离子或镁离子等碱土金属元素的离子的情形时，也有效地抑制浮沫的生成。因此，可使用硬度较高的水作为水系涂布液所使用的水。碱土金属元素的离子的浓度根据河水或地下水等水源或采取场所而异，于本发明中，即便水系涂布液所利用的水为超过100mgCaCO₃/L的较高的硬度，只要该水系涂布液中所含的螯合剂的浓度为上述范围内，则也可有效地抑制浮沫的生成。

水系涂布液优选其粘度为80mPa·s，尤其是65mPa·s以下，特別是20mPa·s以下。通过将粘度设定为该值以下，可将该水系涂布液顺利地喷雾至纤维片材。水系涂布液的粘度依存于其温度，本发明中所谓水系涂布液的粘度是对纤维片材赋予该水系涂布液时的该水系涂布液的温度下的粘度。水系涂布液的粘度可通过上述抗菌剂的浓度或该水系涂布液的pH值而调整。水系涂布液的粘度使用B型粘度计TVB-10M(东机产业股份有限公司制造)进行测定。

上述(ii)工序例如可通过图1所示的装置而实施。首先，向原液罐10中添加作为水系涂布液的成分的水、阳离子性抗菌剂及pH缓冲性除臭剂，视需要进而添加螯合剂。使用搅拌叶11将这些成分充分混合，由此制备水系涂布液的原液。对于贮存于原液罐10中的原液，视需要利用稀释水W进行稀释，于稀释罐12中使用搅拌叶13进行充分混合。此外，对于如此获得的水系涂布液，视需要通过使之通过滤器14而去除粗大物，并利用泵15送液至喷雾喷嘴16。

在上述(iii)工序中，将上述(ii)工序中获得的水系涂布液涂布于上述(i)工序中获得的湿纸。该涂布例如可经由图1所示的喷雾喷嘴16通过喷雾法而进行涂布。作为涂布方法，并不限定于该喷雾法，可通过通常使用的各种方法而进行。例如可列举：刷涂法、棒式涂布、凹版涂布、各种辊式涂布、浸渍法等。其中，就均匀地涂布于湿纸的观点而言，优选喷雾法。

此种上述(iii)工序例如可通过图2所示的装置而实施。如图2所示，湿纸20是在湿润状态下被第1搬送带21搬送并利用一对压辊22、22进行夹压而脱水。继而，搬送至第2搬送带23，在即将导入至杨克烘缸24之前，通过利用喷雾喷嘴16的喷雾对湿纸20的一面赋予上述水系涂布液。具体而言，在杨克烘缸24的导入部以与该杨克烘缸24的周面对向的方式配置有接触辊25、25。湿纸20随着第2搬送带23被引导至接触辊25、25而导入至杨克烘缸24。然后，在即将引导至接触辊25、25之前，对湿纸20的一面赋予自喷雾喷嘴16喷雾的水系涂布液。在图2所示的方法中，仅对湿纸20的一面(将该面称为第1面，将其相反侧称为第2面)赋予水系涂布液。但是，并不限定于仅涂布在一面的情形，也可为涂布在两面的方法。

赋予了水系涂布液的湿纸20在湿润状态下保持于杨克烘缸24的周面并被搬送。并且，在其搬送的期间进行加热而去除水分使之干燥。其后，利用刮刀26将其自杨克烘缸24的周面剥离，而获得薄片纸27。再者，就防止湿纸20因干燥而于杨克烘缸24的表面剥离而晃动的观点而言，也可在欲导入湿纸20的位置之前、对杨克烘缸24的表面赋予粘接剂等提高密合性的剂。

在通过以上方法所获得的薄片纸27是通过单面(第1面)涂布而获得的情形时，其经涂布的一面(第1面)侧与其相反面(第2面)侧相比，成为存在大量上述阳离子性抗菌剂及pH缓冲性除臭剂的状态。其原因在于：上述抗菌剂于水系涂布液中未完全溶解，而未溶解的凝聚体存在于该水系涂布液中，因此若将该水系涂布液喷雾至湿纸20，则未溶解的该凝聚体未渗透至纤维片材内，而残留于喷雾面的表面、即第1面的表面。由此，在将该薄片纸组入至吸收性物品中的情形时，通过使第1面成为穿着者的肌肤侧，不仅可有效地发挥抗菌除臭作用，而且也可抑制由因排泄液的腐败所产生的氨或胺类所导致的穿着者的肌肤的pH值上升，因此优选。再者，如上所述，多孔粒子是在上述(i)工序中含有，因此不会不均分布于第1面及第2面的任一面，而分散存在于片材整体。

本发明的薄片纸是利用其时间轴与pH值轴的全面除臭机制，有助于提高吸收性物品的除臭功能。本发明的薄片纸应用于吸收保持排泄液的各种吸收性物品。例如可列举：吸尿垫或抛弃式尿布、经期卫生棉、卫生护垫等。此外，本发明的薄片纸可于吸收性物品中用作各种构成部件。例如如图3所示，可应用本发明的薄片纸作为包覆液体保持性的吸收性芯体的包芯片材。

图3表示吸收性物品的基本构造。即，包含与穿着者的肌肤抵接的液体透过性的正面片材1、朝向穿衣侧的防漏性的背面片材2、及配置于两片材间的液体保持性的吸收体3。此外，也可视需要于正面片材1与吸收体3之间配置液体扩散性的次层片材4。吸收体3包含成为液体保持性的本体的吸收性芯体31及覆盖该吸收性芯体31的整个表面的包覆片材32。本发明的薄片纸应用于包覆片材32。吸收性芯体31由短纤浆等吸液性纤维构成，或包含吸液性纤维及高吸收性聚合物所构成。

在该吸收性芯体31的面中，将至少与穿着者的肌肤对向的面利用本发明的薄片纸加以包覆(于仅应用于与肌肤对向的面的情形时，包覆片材32成为包含肌肤对向面侧与穿衣对向面侧的2个片材的构成)。若将本发明的薄片纸应用于包覆片材32，则可于排泄液的透过路径上，自初期阶段确实地使阳离子性抗菌剂及pH缓冲性除臭剂溶出。由此，能够表现出持续性的除臭作用。此外，由于较与肌肤接触的正面片材1位于更靠内部侧，因此可抑制阳离子性抗菌剂、pH缓冲性除臭剂及多孔粒子与肌肤的接触，因此优选。在该情形时，就除臭效果的有效表现的方面而言，优选以使薄片纸的第1面、即存在大量上述阳离子性抗菌剂及pH缓冲性除臭剂的侧的面与穿着者的肌肤对向的方式进行配置。此外，如上所述，本发明的薄片纸也可于第1面及第2面的任一面均均匀地存在阳离子性抗菌剂及pH缓冲性除臭剂。在该情形时，即便排泄液透过至吸收性芯体以后，也可使阳离子性抗菌剂及pH缓冲性除臭剂溶出至液相中，就持续高水平的除臭作用的观点而言优选。此外，就相同的观点而言，优选利用本发明的薄片纸而覆盖吸收性芯体31的整个表面。

本发明的薄片纸并不限定于图3所示的形态，也可应用于其他构成部件。例如也可代替包覆片材32而应用于次层片材4，或者一并应用于包覆片材32与次层片材4。

根据上述实施方式，本发明进而揭示以下的薄片纸及其制造方法。

＜1＞

一种薄片纸，其使纤维素纤维片材基材中含有0.05g/m²以上的阳离子性抗菌剂、多孔粒子及pH缓冲性除臭剂。

＜2＞

如上述＜1＞中所记载的薄片纸，其中上述阳离子性抗菌剂优选0.1g/m²以上，更优选0.2g/m²以上，其上限优选1.0g/m²以下，更优选0.5g/m²以下，进而优选0.3g/m²以下。

＜3＞

如上述＜1＞或＜2＞中所记载的薄片纸，其中上述阳离子性抗菌剂含有季铵盐。

＜4＞

如上述＜3＞中所记载的薄片纸，其中上述季铵盐含有选自烷基吡啶鎓盐、苯乙鎓盐(Benzethonium)、苄烷铵(benzalkonium)盐、单烷基三甲基铵盐、及二烷基二甲基铵盐中的至少1种。

＜5＞

如上述＜1＞至＜4＞中任一项所记载的薄片纸，其中上述阳离子性抗菌剂含有下述式(1)所表示的苄烷铵盐。

[化学式4]

(式(1)中，R¹及R²表示相同或不同的甲基、乙基或碳数8以上且20以下的直链或支链的烷基或烯基；X^-表示一价阴离子)

＜6＞

如上述＜5＞中所记载的薄片纸，其中上述苄烷铵盐为鲸蜡基磷酸苄烷铵。

＜7＞

如上述＜1＞至＜6＞中任一项所记载的薄片纸，其中上述多孔粒子含有选自活性碳、铝硅酸盐化合物及乙烯基吡啶共聚物中的至少1种。

＜8＞

如上述＜1＞至＜7＞中任一项所记载的薄片纸，其中上述多孔粒子的BET比表面积优选50m²/g以上，更优选100m²/g以上，进而优选200m²/g以上，其上限优选2000m²/g以下。

＜9＞

如上述＜1＞至＜8＞中任一项所记载的薄片纸，其中上述多孔粒子的平均孔径优选2nm以上，并且，优选50nm以下，更优选30nm以下。

＜10＞

如上述＜1＞至＜9＞中任一项所记载的薄片纸，其中上述多孔粒子的平均孔径为2nm以上且50nm以下。

＜11＞

如上述＜1＞至＜10＞中任一项所记载的薄片纸，其中上述多孔粒子的含有基重优选0.05g/m²以上，更优选0.1g/m²以上，进而优选0.5g/m²以上，其上限优选5g/m²以下，更优选3g/m²以下，进而优选1.0g/m²以下。

＜12＞

如上述＜1＞至＜11＞中任一项所记载的薄片纸，其中上述多孔粒子含有选自多孔甲基丙烯酸聚合物、多孔丙烯酸聚合物等丙烯酸系聚合物、多孔二乙烯苯聚合物、多孔吡啶共聚物的芳香族系聚合物、及它们的共聚物的合成多孔聚合物；甲壳质及脱乙酰壳多糖的天然多孔聚合物；活性碳、硅土、二氧化硅(硅胶)、硅酸钙、铝硅酸盐化合物、高硅沸石(疏水性沸石)、海泡石、钙霞石、沸石、及水合氧化锆的无机多孔质物质；银担载沸石、银担载钙霞石、以及银担载多孔苯乙烯-二乙烯苯-乙烯基吡啶聚合物及银担载多孔二乙烯苯-乙烯基吡啶聚合物的乙烯基吡啶共聚物的金属担载多孔质中的至少1种。

＜13＞

如上述＜1＞至＜12＞中任一项所记载的薄片纸，其中上述pH缓冲性除臭剂的含有基重优选0.05g/m²以上，更优选0.1g/m²以上，进而优选0.15g/m²以上，其上限优选2.0g/m²以下，更优选1.0g/m²以下，进而优选0.5g/m²以下。

＜14＞

如上述＜1＞至＜13＞中任一项所记载的薄片纸，其中上述pH缓冲性除臭剂含有A剂，所述A剂包含选自至少一个酸解离指数pKa为5.0以上的有机酸及其盐中的至少1种。

＜15＞

如上述＜14＞中所记载的薄片纸，其中于上述pH缓冲性除臭剂中，上述A剂的含有基重优选0.01g/m²以上，更优选0.03g/m²以上，进而优选0.1g/m²以上，其上限优选3g/m²以下，更优选1g/m²以下，进而优选0.5g/m²以下。

＜16＞

如上述＜14＞或＜15＞中所记载的薄片纸，其中上述A剂包含选自磷酸、柠檬酸、琥珀酸、顺丁烯二酸、丙二酸中的至少1种。

＜17＞

如上述＜1＞至＜16＞中任一项所记载的薄片纸，其中上述pH缓冲性除臭剂含有B剂，所述B剂包含选自多羟基胺化合物及其盐中的至少1种。

＜18＞

如上述＜17＞中所记载的薄片纸，其中上述B剂的含有基重优选0.01g/m²以上，更优选0.05g/m²以上，其上限优选3g/m²以下，更优选1g/m²以下，进而优选0.01g/m²以上且3g/m²以下，特别优选0.05g/m²以上且1g/m²以下。

＜19＞

如上述＜17＞或＜18＞中所记载的薄片纸，其中上述B剂包含选自2-氨基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-羟基乙基-1,3-丙二醇中的1种以上。

＜20＞

如上述＜17＞或＜18＞中所记载的薄片纸，其中上述B剂包含三(羟基甲基)氨基甲烷。

＜21＞

如上述＜1＞至＜20＞中任一项所记载的薄片纸，其中上述纤维素纤维片材基材为单层。

＜22＞

如上述＜1＞至＜21＞中任一项所记载的薄片纸，其中上述纤维素纤维片材基材的基重优选8g/m²以上，更优选13g/m²以上，优选45g/m²以下，更优选20g/m²以下。

＜23＞

如上述＜1＞至＜22＞中任一项所记载的薄片纸，其中上述薄片纸的一面侧与其相反面侧相比，成为存在大量上述阳离子性抗菌剂及pH缓冲性除臭剂的状态。

＜24＞

一种薄片纸的制造方法，其具有：使用造纸丝将含有纤维素纤维及多孔粒子的悬浮液进行脱水而形成担载有多孔粒子的湿纸的工序；制备含有阳离子性抗菌剂及pH缓冲性除臭剂且pH值为5.0以上且9.0以下的水系涂布液的工序；及将该水系涂布液涂布于上述湿纸的工序。

＜25＞

如上述＜24＞中所记载的薄片纸的制造方法，其中在上述阳离子性抗菌剂为下述式(1)及(2)所表示的烷基磷酸苄烷铵盐的情形时，上述pH值优选6.5以上，更优选7.0以上，上述pH值的上限优选9.0以下，更优选8.5以下。

[化学式5]

[化学式6]

＜26＞

如上述＜24＞或＜25＞中所记载的薄片纸的制造方法，其中上述水系涂布液中的阳离子性抗菌剂的浓度优选0.3质量％以上，进而优选0.5质量％以上，优选8.0质量％以下，进而优选5.0质量％以下，具体而言，上述抗菌剂的浓度优选0.3质量％以上且8.0质量％以下，进而优选0.5质量％以上且5.0质量％以下。

＜27＞

如上述＜24＞至＜26＞中任一项所记载的薄片纸的制造方法，其中上述水系涂布液中的pH缓冲性除臭剂的浓度优选0.3质量％以上，进而优选0.5质量％以上，优选8质量％以下。

＜28＞

如上述＜24＞至＜27＞中任一项所记载的薄片纸的制造方法，其中在将上述水系涂布液涂布于上述湿纸的工序中，

上述湿纸在湿润状态下被第1搬送带搬送并由一对压辊进行夹压而脱水，继而被第2搬送带搬送，在即将导入至杨克烘缸之前，通过利用喷雾喷嘴的喷雾对上述湿纸的一面赋予上述水系涂布液。

＜29＞

如上述＜24＞至＜28＞中任一项所记载的薄片纸的制造方法，其中仅对上述湿纸的一面赋予上述水系涂布液。

＜30＞

如上述＜28＞或＜29＞中所记载的薄片纸的制造方法，其中对上述杨克烘缸的表面于欲导入上述湿纸的位置之前赋予粘接剂等提高密合性的剂。

＜31＞

一种吸收性物品，其使用如上述＜1＞至＜23＞中所记载的薄片纸、或通过如上述＜24＞至＜30＞中所记载的制造方法所获得的薄片纸作为构成部件。

[实施例]

以下，基于实施例更详细地说明本发明，但本发明并不受其限定而解释。再者，在本实施例中表示组成的所谓“份”及“％”只要未特别预先说明，则均为质量基准。

(实施例1)

(1)水系涂布液的制备

使用鲸蜡基磷酸苄烷铵(花王股份有限公司制造，“Sanisol P”(注册商标))作为阳离子性抗菌剂，使用三(羟基甲基)氨基甲烷及柠檬酸作为pH缓冲性除臭剂。将这些与地下水混合而获得水系涂布液。该地下水的硬度为75mgCaCO₃/L。水系涂布液中的各成分的调配比率以质量比计设为鲸蜡基磷酸苄烷铵/三(羟基甲基)氨基甲烷/柠檬酸＝2/1.4/0.6。水系涂布液的pH值设为7.6，粘度设为4.5mPa·s(25℃)。

(2)纤维素纤维片材基材的制造

以含有针叶树牛皮纸浆90％、阔叶树牛皮纸浆10％的纸料作为纤维素纤维原料，混合作为多孔粒子的BET比表面积750m²/g、平均孔径4.5nm的活性碳(氯化锌活化)(Futamura Chemical股份有限公司制造的“SA1000”(商品名))并进行湿式抄造。此外，所获得的湿纸中的活性碳的含有基重为0.5g/m²。使用该湿纸作为加工前的纤维素纤维片材基材。

(3)薄片纸的制造

使用图1及图2所示的装置制造薄片纸。薄片纸的基重为16g/m²。于薄片纸中，鲸蜡基磷酸苄烷铵的含有基重为0.1g/m²，三(羟基甲基)氨基甲烷的含有基重为0.056g/m²，柠檬酸的含有基重为0.024g/m²(作为pH缓冲性除臭剂共计0.08g/m²)。此外，如上所述，多孔粒子的含有基重为0.5g/m²。

阳离子性抗菌剂鲸蜡基磷酸苄烷铵的含有基重使用液相色谱/质量分析计(Agilent Technology股份有限公司制造的6140LC/MS，离子化法：ESI)通过如下方式制作校准曲线而测定。

首先，为了制作校准曲线，称取鲸蜡基磷酸苄烷铵的有效成分约0.05g，将其溶解于含有10mmol/L乙酸的甲醇中，而设为100mL(500μg/mL)。将该溶液进行稀释，而制备以有效成分计为0.01、0.05、0.1、0.5μg/mL的校准曲线用标准液。

继而，使用上述校准曲线，测定薄片纸中的鲸蜡基磷酸苄烷铵的含有基重。即，将10cm×10cm见方的薄片纸浸渍于含有10mmol/L乙酸的甲醇溶液30mL中，照射10分钟超声波，将萃取液回收至100mL的容量瓶中。将该萃取作业重复3次，利用上述含有乙酸的甲醇而制备为100mL。将该溶液适当稀释至2～10倍，利用0.45μm的膜滤器进行过滤，获得滤液作为薄片纸的萃取液。将测定模式设定为选择离子监测，作为监测离子设定m/z＝276(C10的M+)、304(C12的M+)、332(C14的M+)及360(C16的M+)。根据校准曲线用标准液的测定结果，使用C10、C12、C14、C16的峰面积的合计值而制作校准曲线，根据薄片纸的萃取液的测定而求出萃取液中的抗菌剂的浓度(μg/mL)，换算为薄片纸每1m²的抗菌剂的基重(g/m²)。

作为pH缓冲性除臭剂的三(羟基甲基)氨基甲烷及柠檬酸的含有基重使用离子色谱法进行测定。离子色谱分析装置使用Dionex ICS-2100(Thermo Fisher Scientific股份有限公司，导电率检测器)进行测定。精确称取三(羟基甲基)氨基甲烷及柠檬酸各0.1g，添加纯水而精确地设为100mL。将该溶液稀释，设为0.1、0.5、1、2.5、5、10、25μg/mL的浓度，而制备校准曲线用溶液，并根据LC分析值制作校准曲线。

来自薄片纸的三(羟基甲基)氨基甲烷及柠檬酸的萃取方法如下所述。在容量瓶中精确地添加薄片纸的试样1片(约0.16g)及纯水50ml。一边适当振荡混合一边照射30分钟超声波。其次，利用0.45μmPVDF过滤器将萃取液过滤，用于LC分析。再者，若溶液浓度成为LC分析的范围以外，则可适当增减所添加的纯水的量，或者将过滤后的萃取液稀释而调整。

多孔粒子的含有基重根据各多孔粒子通过下述方法而测定。

在多孔粒子为活性碳的情形时，含有基重利用碘吸附法进行测定。使薄片纸湿式分解，浸渍于已知量的碘溶液中，使碘吸附于活性碳，并利用硫代硫酸钠进行滴定，求出未吸附而残留的碘量，由此求出活性碳所吸附的碘量。根据活性碳量与碘吸附量的校准曲线，进行换算而求出薄片纸中的活性碳的基重。

此外，在多孔粒子为银担载聚合物粒子的情形时，关于含有基重，在预先已知粒子的金属与聚合物量的比率的情形时，根据薄片纸中所含的金属量换算而求出银担载聚合物粒子的基重。再者，关于薄片纸中所含的金属量，将薄片纸进行湿式分解，利用ICP发光分析装置测定金属量而求出。

此外，在多孔粒子为如铝硅酸盐的无机物的情形时，将薄片纸进行焙烧，根据灰分换算而求出。

(实施例2)

作为多孔粒子，使用BET比表面积250m²/g、平均孔径20nm的Mizukanite HP(氧化锌担载铝硅酸盐)(水泽化学工业股份有限公司制造，商品名)代替活性碳0.5g/m²，除此以外，以与实施例1相同的方式获得薄片纸。实施例2的薄片纸中的多孔粒子的含有基重为0.5g/m²。

(实施例3)

作为多孔粒子，使用BET比表面积350m²/g、平均孔径10nm的聚合物D(银担载二乙烯苯/乙烯基吡啶共聚物)(花王股份有限公司制造，商品名)代替活性碳0.5g/m²，除此以外，以与实施例1相同的方式获得薄片纸。实施例3的薄片纸中的多孔粒子的含有基重为0.5g/m²。

(实施例4)

作为多孔粒子，使用BET比表面积30m²/g、平均孔径22nm的银担载钙霞石(银担载铝硅酸盐)(商品名：LUNAMOS SP-PC)(Clariant Catalysts股份有限公司制造)代替活性碳0.5g/m²，除此以外，以与实施例1相同的方式获得薄片纸。实施例4的薄片纸中的多孔粒子的含有基重为0.5g/m²。再者，所谓银担载钙霞石是日本特开2005-336363号公报的段落[0029]～[0045]中所记载的钙霞石样的矿物。

(实施例5)

作为多孔粒子，使用BET比表面积5m²/g、平均孔径60nm的氧化锌代替活性碳0.5g/m²，除此以外，以与实施例1相同的方式获得薄片纸。实施例5的薄片纸中的多孔粒子的含有基重为3g/m²。

(实施例6)

作为多孔粒子，使用BET比表面积430m²/g、平均孔径1.0nm的高硅沸石(UnionShowa股份有限公司制造，商品名：Absent 3000)代替活性碳0.5g/m²，除此以外，以与实施例1相同的方式获得薄片纸。实施例6的薄片纸中的多孔粒子的含有基重为3g/m²。

(实施例7)

作为pH缓冲性除臭剂，不含有三(羟基甲基)氨基甲烷，除此以外，以与实施例2相同的方式获得薄片纸。实施例7的薄片纸中的柠檬酸的含有基重与实施例2相同，为0.024g/m²。

(实施例8)

作为pH缓冲性除臭剂，不含有柠檬酸，除此以外，以与实施例2相同的方式获得薄片纸。实施例8的薄片纸中的三(羟基甲基)氨基甲烷的含有基重与实施例2相同，为0.056g/m²。

(实施例9)

将用作阳离子性抗菌剂的Sanisol P的含有基重设为0.05g/m²，将用作多孔粒子的Mizukanite的含有基重设为5.0g/m²，除此以外，以与实施例2相同的方式获得薄片纸。

(实施例10)

将用作阳离子性抗菌剂的Sanisol P的含有基重设为0.2g/m²，除此以外，以与实施例2相同的方式获得薄片纸。

(实施例11)

将用作阳离子性抗菌剂的Sanisol P的含有基重设为0.2g/m²，将用作多孔粒子的Mizukanite的含有基重设为0.05g/m²，除此以外，以与实施例2相同的方式获得薄片纸。

(比较例1)

不含有pH缓冲性除臭剂，除此以外，以与实施例1相同的方式获得薄片纸。

(比较例2)

将用作阳离子性抗菌剂的Sanisol P的含有基重设为0.03g/m²，将用作多孔粒子的活性碳的含有基重设为0.8g/m²，除此以外，以与比较例1相同的方式获得薄片纸。再者，上述基重设定为将上述专利文献的日本特开2006-191966号公报的实施例1中所记载的调配比率换算为本说明书中的上述实施例1的薄片纸的基重16g/m²的值。

(比较例3)

不含有多孔粒子，将作为阳离子性抗菌剂的Sanisol P的含有基重设为0.5g/m²，除此以外，以与实施例1相同的方式获得薄片纸。

(比较例4)

不含有阳离子性抗菌剂及多孔粒子，关于pH缓冲性除臭剂的含有基重，将三(羟基甲基)氨基甲烷设为0.112g/m²，将柠檬酸设为0.048g/m²，除此以外，以与实施例1相同的方式获得薄片纸。

(比较例5)

不含有阳离子性抗菌剂，将作为多孔粒子的活性碳的含有基重设为5.0g/m²，除此以外，以与实施例1相同的方式获得薄片纸。

(比较例6)

将作为阳离子性抗菌剂的Sanisol P的含有基重设为0.02g/m²，将作为多孔粒子的活性碳的含有基重设为5.0g/m²，除此以外，以与实施例1相同的方式获得薄片纸。

(比较例7)

将作为阳离子性抗菌剂的Sanisol P的含有基重设为0.02g/m²，将作为多孔粒子的Mizukanite HP的含有基重设为5.0g/m²，除此以外，以与实施例2相同的方式获得薄片纸。

(比较例8)

将作为阳离子性抗菌剂的Sanisol P的含有基重设为0.02g/m²，将作为多孔粒子的氧化锌的含有基重设为5.0g/m²，除此以外，以与实施例5相同的方式获得薄片纸。

(除臭评价试验)

首先，将实施例1～11及比较例1～8中获得的各薄片纸制备成170mm×200mm的大小作为吸收体的包覆片材。利用该各薄片纸包覆纸浆/吸收性聚合物的构成比率为150(g/m²)/150(g/m²)的吸收性芯体的整个表面，而制作评价用吸收体样品。所制作的各吸收体样品均为70×190mm的大小。

继而，以如下顺序准备用于试验的尿。

(a)准备基重20g/m²且大小10cm×15cm的无纺布(未进行抗菌、除臭等特殊处理的通用品)。

(b)使用利用水适度润湿的(a)的无纺布，由3名测试人员(研究员，入浴后经过12小时后的状态)分别充分擦拭自身的下半身，采取肌肤常驻菌及源自粪便的肠内细菌。

(c)3名测试人员采尿，使尿2.0g附着于(b)的无纺布，放入至塑料袋(生产日本股份有限公司制造的Unipac(注册商标)，聚乙烯制，200×140×0.04mm)中并密封，于36℃环境下静置24小时。由此使(b)的无纺布中的菌增殖，而获得菌较多的严苛条件。

(d)其后，将各测试人员所采取的尿300g混合，将其中500g放入至容量瓶中。于其中放入(c)的结果所获得的无纺布，一边不时搅拌一边浸渍20分钟。

继而，将(d)的结果所获得的尿30g注意不溢出而缓慢注入至各吸收体样品的中央部。将注入有尿的各吸收体样品分别放入至带盖的不锈钢制容器中并密封。将该各容器于恒温干燥机中保管，以成为36℃的方式保温并静置6小时。

其间，自恒温干燥机中取出1、2、3、4、5、6小时后的各容器，由5名测试人员(至少3名护理人员初次任职者等护理资格持有者)根据下述基准进行官能评价。关于官能评价的具体方法，首先自恒温干燥机中取出容器，打开盖子后静置30秒。其后，将鼻子靠近容器闻气味。将其评价数值的平均值设为各吸收体样品的评价试验的结果。

其结果如表1及2以及图1及2所示。

5：较强的腐败臭

4：较弱的腐败臭

3：轻易感知为尿的较强臭味

2：感知为尿的较弱臭味

1：难以判别为尿的略微臭味

0：无臭味

[表1]

[表2]

如表1所示，实施例1～11均含有0.05g/m²以上的阳离子性抗菌剂、pH缓冲性除臭剂及多孔粒子的3种剂，评价结果为“2.0”以下，较强的臭味得到抑制。

相对于此，如表2所示，比较例1～8不满足0.05g/m²以上的阳离子性抗菌剂、pH缓冲性除臭剂及多孔粒子的3种剂的构成，评价结果成为“2.5”以上。即，感觉到较强臭味，不及实施例的除臭效果。此外，阳离子性抗菌剂的含有基重设为低于0.05g/m²的比较例5～7的评价结果也为高于“2”的值。即，感觉到较强臭味，不及实施例的除臭效果。

此外，根据图1的按时间系列的官能评价得知，实施例中均为“1：难以判别为尿的略微臭味”以下的时间较长地持续3小时以上。尤其是实施例10中阳离子性抗菌剂多于其他例，而始终在“0.5”附近，将臭味抑制为极低。

相对于此，根据图2的按时间系列的官能评价得知，比较例中除比较例1、2、6以外，在经过3小时的时点评价值均显示“1.5”以上，自较早的阶段感觉到较实施例强烈的臭味。尤其是不含有阳离子性抗菌剂及多孔粒子的比较例4、不含有阳离子性抗菌剂的比较例5、阳离子性抗菌剂的含量较少而低于“0.05g/m²”的比较例8中，在经过约3小时后，评价值超过“2：感知为尿的较弱臭味”，产生较实施例的6小时后的状态强烈的臭味。进而，不含有pH缓冲性除臭剂的比较例1及2、阳离子性抗菌剂的含量低于“0.05g/m²”的比较例6中，至中途为止可见某程度的除臭效果，但自试验开始经过3小时后臭味开始急剧增强，于试验结束的6小时稍早成为评价值超过“2”的结果。

根据以上情况得知，本发明的薄片纸通过含有0.05g/m²以上的阳离子性抗菌剂、pH缓冲性除臭剂及多孔粒子的3种剂，即便于肌肤常驻菌或肠内细菌增殖的严苛的环境下长时间使用，也可将臭味抑制为感觉不到不快的极低水平。

以上，将本发明与其实施方式及实施例一并进行了说明，但只要本文未特别指定，则在说明的任何细节部分均非意在限定本发明，应当在不违反随附的申请专利范围所示的发明的精神与范围的情况下被广泛地解释。

本申请主张基于2015年3月11日在日本提出专利申请的日本特愿2015-48865的优先权，参照这些，将其内容作为本说明书的记载的一部分而并入本文。

符号说明

1 正面片材

2 背面片材

3 吸收体

31 吸收性芯体

32 包覆片材

4 次层片材

10 原液罐

11、13 搅拌叶

12 稀释罐

14 滤器

15 泵

16 喷雾喷嘴

20 湿纸

21 第1搬送带

22 压辊

23 第2搬送带

24 杨克烘缸

25 接触辊

26 刮刀

27 薄片纸

Claims (31)

1.一种除臭用薄片纸，其特征在于，使纤维素纤维片材基材中含有0.05g/m²以上的阳离子性抗菌剂、多孔粒子及pH缓冲性除臭剂。

2.如权利要求1的除臭用薄片纸，其中，所述阳离子性抗菌剂为0.1g/m²以上1.0g/m²以下。

3.如权利要求1或2的除臭用薄片纸，其中，所述阳离子性抗菌剂含有季铵盐。

4.如权利要求3的除臭用薄片纸，其中，所述季铵盐含有选自烷基吡啶鎓盐、苯乙鎓盐、苄烷铵盐、单烷基三甲基铵盐及二烷基二甲基铵盐中的至少1种。

5.如权利要求1或2的除臭用薄片纸，其中，所述阳离子性抗菌剂含有下述式(1)所表示的苄烷铵盐，

式(1)中，R¹及R²表示相同或不同的甲基、乙基或碳数8以上且20以下的直链或支链的烷基或烯基；X^-表示一价阴离子。

6.如权利要求5的除臭用薄片纸，其中，所述苄烷铵盐为鲸蜡基磷酸苄烷铵。

7.如权利要求1或2的除臭用薄片纸，其中，所述多孔粒子含有选自活性碳、铝硅酸盐化合物及乙烯基吡啶共聚物中的至少1种。

8.如权利要求1或2的除臭用薄片纸，其中，所述多孔粒子的BET比表面积为50m²/g以上2000m²/g以下。

9.如权利要求1或2的除臭用薄片纸，其中，所述多孔粒子的平均孔径为2nm以上50nm以下。

10.如权利要求1或2的除臭用薄片纸，其中，所述多孔粒子的平均孔径为2nm以上且30nm以下。

11.如权利要求1或2的除臭用薄片纸，其中，所述多孔粒子的含有基重为0.05g/m²以上5g/m²以下。

12.如权利要求1或2的除臭用薄片纸，其中，所述多孔粒子含有选自多孔甲基丙烯酸聚合物、多孔丙烯酸聚合物的丙烯酸系聚合物、多孔二乙烯苯聚合物、多孔吡啶共聚物的芳香族系聚合物、及它们的共聚物的合成多孔聚合物；甲壳质及脱乙酰壳多糖的天然多孔聚合物；活性碳、硅土、二氧化硅即硅胶、硅酸钙、铝硅酸盐化合物、高硅沸石即疏水性沸石、海泡石、钙霞石、沸石、及水合氧化锆的无机多孔质物质；银担载沸石、银担载钙霞石、以及银担载多孔苯乙烯-二乙烯苯-乙烯基吡啶聚合物及银担载多孔二乙烯苯-乙烯基吡啶聚合物的乙烯基吡啶共聚物的金属担载多孔质中的至少1种。

13.如权利要求1或2的除臭用薄片纸，其中，所述pH缓冲性除臭剂的含有基重为0.05g/m²以上2.0g/m²以下。

14.如权利要求1或2的除臭用薄片纸，其中，所述pH缓冲性除臭剂含有A剂，所述A剂包含选自至少一个酸解离指数pKa为5.0以上的有机酸及其盐中的至少1种。

15.如权利要求14的除臭用薄片纸，其中，所述pH缓冲性除臭剂中，所述A剂的含有基重为0.01g/m²以上3g/m²以下。

16.如权利要求14的除臭用薄片纸，其中，所述A剂包含选自磷酸、柠檬酸、琥珀酸、顺丁烯二酸、丙二酸中的至少1种。

17.如权利要求1或2的除臭用薄片纸，其中，所述pH缓冲性除臭剂含有B剂，所述B剂包含选自多羟基胺化合物及其盐中的至少1种。

18.如权利要求17的除臭用薄片纸，其中，所述B剂的含有基重为0.01g/m²以上3g/m²以下。

19.如权利要求17的除臭用薄片纸，其中，所述B剂包含选自2-氨基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-羟基乙基-1,3-丙二醇中的1种以上。

20.如权利要求17的除臭用薄片纸，其中，所述B剂包含三(羟基甲基)氨基甲烷。

21.如权利要求1或2的除臭用薄片纸，其中，所述纤维素纤维片材基材为单层。

22.如权利要求1或2的除臭用薄片纸，其中，所述纤维素纤维片材基材的基重为8g/m²以上45g/m²以下。

23.如权利要求1或2的除臭用薄片纸，其中，所述薄片纸的一面侧与其相反面侧相比，成为存在大量所述阳离子性抗菌剂及pH缓冲性除臭剂的状态。

24.一种除臭用薄片纸的制造方法，其具有：

使用造纸丝将含有纤维素纤维及多孔粒子的悬浮液进行脱水而形成担载有多孔粒子的湿纸的工序；

制备含有阳离子性抗菌剂及pH缓冲性除臭剂、且pH值为5.0以上且9.0以下的水系涂布液的工序；以及将该水系涂布液涂布于所述湿纸的工序。

25.如权利要求24的除臭用薄片纸的制造方法，其中所述阳离子性抗菌剂包含下述式(1)及(2)所表示的烷基磷酸苄烷铵盐的情形时，所述pH值为6.5以上9.0以下，

26.如权利要求24或25的除臭用薄片纸的制造方法，其中，所述水系涂布液中的阳离子性抗菌剂的浓度为0.3质量％以上8.0质量％以下。

27.如权利要求24或25的除臭用薄片纸的制造方法，其中，所述水系涂布液中的pH缓冲性除臭剂的浓度为0.3质量％以上8质量％以下。

28.如权利要求24或25的除臭用薄片纸的制造方法，其中在将所述水系涂布液涂布于所述湿纸的工序中，

所述湿纸在湿润状态下被第1搬送带搬送并由一对压辊进行夹压而脱水，继而被第2搬送带搬送，在即将导入至杨克烘缸之前，通过利用喷雾喷嘴的喷雾对所述湿纸的一面赋予所述水系涂布液。

29.如权利要求28的除臭用薄片纸的制造方法，其中在欲导入所述湿纸的位置之前、对所述杨克烘缸的表面赋予粘接剂的提高密合性的剂。

30.如权利要求24或25的除臭用薄片纸的制造方法，其中，仅对所述湿纸的一面赋予所述水系涂布液。

31.一种吸收性物品，其使用权利要求1～23中任一项的除臭用薄片纸、或通过权利要求24～30中任一项的制造方法所获得的除臭用薄片纸作为构成部件。