CN107674636A - 一种α‑氨基硅烷偶联剂改性的有机硅密封胶的制备 - Google Patents
一种α‑氨基硅烷偶联剂改性的有机硅密封胶的制备 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107674636A CN107674636A CN201710890739.8A CN201710890739A CN107674636A CN 107674636 A CN107674636 A CN 107674636A CN 201710890739 A CN201710890739 A CN 201710890739A CN 107674636 A CN107674636 A CN 107674636A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alpha
- amido
- component
- parts
- silane coupler
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J183/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J183/04—Polysiloxanes
- C09J183/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
- C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
- C07F7/0825—Preparations of compounds not comprising Si-Si or Si-cyano linkages
- C07F7/083—Syntheses without formation of a Si-C bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/04—Non-macromolecular additives inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/20—Applications use in electrical or conductive gadgets
Abstract
本发明公开了一种α‑氨基硅烷偶联剂改性的单组份有机硅密封胶及其制备方法,所述的一种单组份有机硅密封胶由端羟基聚二甲基硅氧烷、填料、增塑剂、交联剂、α‑氨基硅烷偶联剂构成。组分质量比例为:端羟基聚二甲基硅氧烷100份︰填料20~50份︰增塑剂10~80份︰交联剂1~10份︰α‑氨基硅烷偶联剂1~5份。与现有的技术相比,本发明具有以下优点:1、本发明的创新点为偶联剂为α‑硅烷偶联剂,原料廉价,降低生产成本。2、α‑硅烷偶联剂具有活性大,易合成的特点。3、在密封胶生产过程无需催化剂,α‑氨基硅烷偶联剂综合了交联剂、偶联剂、催化剂在密封胶中的作用。4、α‑氨基硅烷偶联剂可用于脱醇型、脱醋酸型、脱肟型等类型的密封胶。
Description
技术领域
本发明涉及加成型单组分有机硅密封胶及其制造方法,属于高分子材料领域。
背景技术
由于密封胶具有优异的粘结性、密封性、高透明、耐高低温性能、卓越的耐气候老化性能、良好的疏水性能、耐机油侵蚀等特性,被广泛的应用在建筑、电子电器、汽车、照明等行业。
随着科技的进步、社会的快速发展,要求各行各业有较高的生产效率。由单组份有机硅密封胶能室温固化,在加热条件下能快速固化。因而,在快速发展的密集型电子电器、新能源领域有着广泛应用前景。双组分硅橡胶在使用中由于受到混合比例和混合均匀程度的影响,会导致性能的差异。而缩合型单组份硅橡胶由于靠水汽固化,因而存在着完全固化时间长的问题。中国专利CN10048261C公开了一种单组分室温快速硫化脱醇型硅酮结构密封胶及其制造方法,能够在室温下快速硫化,但是其硫化厚度24小时后也只能达到0.4mm,美国专利US4481341公开了一种热固化有机硅烷组合物的铂催化剂,使用该催化剂的有机硅组合物在175℃下20min,一些电子元器件可能承受不了这么高的温度。中国专利CN101280168A公开了一种单组分加成型有机硅电子灌封胶,但其需要在130℃以上加热固化,并且未提及其存放时间。美国专利US6140446中提及使用一种催化剂后的有机硅灌封胶,在105℃下固化但在25℃下的使用时间仅100h。因此,开发一种在室温下有较长贮存期,中高低温度下快速固化的加成型单组分硅橡胶来适应日趋快速发展的社会生产节奏,将成为未来的一种趋势。其次,金属盐类、有机锡类、钛络合物等含重金属的催化剂对环境污染严重,所以用有机硅烷取代其位置,可自行催化密封胶交联,也成为了未来密封胶发展的重要趋势。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足而提供α-氨基硅烷偶联剂改性的单组分有机硅密封胶及其制造方法,其特点是该单组分有机硅密封胶对玻璃、铝材等有优异的粘接性能,在23℃条件下可以贮存6个月以上,6个月后,挤出性依然良好,对铝材、玻璃、等有良好粘结。可用于节能灯、灯具、电子电器等的粘接密封,缩短生产周期。
本发明的目的由以下技术措施实现,其中所述原材料份数除特殊说明外,均为质量份数。
一种α-氨基硅烷偶联剂改性的单组份有机硅密封胶及其制备方法:一种α-氨基硅烷偶联剂改性的单组份有机硅密封胶的构成如下:
组分质量比例(如不加特殊说明,以下均为质量比例)为:
端羟基聚二甲基硅氧烷100份
填料20~50份
触变剂10~80份
交联剂1~10份
α-氨基硅烷偶联剂1~5份。
端羟基聚二甲基硅氧烷(107胶)为100份,其配比是500000Mpa·s与80000Mpa·s的比例为1:1使用。
补强填料为硬脂肪酸处理的纳米碳酸钙、气相白炭黑、硅微粉、钛白粉的一种或多种复合使用,用量为20~50份。
触变剂为为含氢硅油、甲基硅油、二甲基硅油、乙烯基硅油、201硅油或白矿油的一种,用量为10~80份。
交联剂的可用类型广泛,如正硅酸甲酯(Si(OCH3)4)、正硅酸乙酯(Si(OC2H5)4)、甲基三甲氧基硅烷(CH3Si(OCH3)3)、甲基三乙氧基硅烷(CH3Si(OC2H5)3)、四丁酮肟基硅烷(Si(ONC4H8)4)、甲基三丁酮肟基硅烷(CH3Si(ONC4H8)3)等,用量为1~10份。
自合成的α-氨基硅烷偶联剂,本文主要应用以下两种,即α-氨乙基氨甲基三甲氧基硅烷(α-792)(自合成)与α-二乙烯三氨基甲基三甲氧基硅烷(自合成)的一种或两种复合使用,以上两种自合成的α-氨基硅烷偶联剂氨基活性大,共用量为1~5份;其合成路线如下反应式1、2所示,
反应式1. α-氨乙基氨甲基三甲氧基硅烷(α-792)合成路线,
反应式2. α-二乙烯三氨基甲基三甲氧基硅烷合成路线,
。
该方法包括以下步骤基料的制备:
将端羟基聚二甲基硅氧烷100份,补强填料20~50份,触变剂10~80份在真空捏合机中于温度120-160℃,真空度0.05-0.099Mpa,脱水共混120-240min,所得物料在三辊研磨机研磨三遍,获得基料;
α-氨基硅烷偶联剂改性的单组分有机硅密封胶的制备
将基料加入带有搅拌机,温度计的反应釜中,搅拌10min,再加入交联剂1~10份,α-氨基硅烷偶联剂1~5份,在真空度0.05-0.099Mpa下,搅拌15-30min,获得α-氨基硅烷偶联剂改性的单组分有机硅密封胶。
性能测试。
按GB/T-531.12008测试邵氏硬度。
按GB/T13477.5-2003测试表干时间。
按GB/T 528-2009测试断裂伸长率和断裂强度。
本发明具有以下优点:
1、其原料氯甲基三氯硅烷原为工业废料,廉价易得,使用α-型硅烷偶联剂大大降低了工业制胶的成本;
2、α-氨基硅烷偶联剂的氨基基团与硅原子间隔为一个亚甲基,其活性较γ-型硅烷偶联剂更强,界面改善效果更佳,具有更好增粘效果,室温固化效果更加明显;
3、其原料氯甲基三氯硅烷对环境污染严重,α-型硅烷偶联剂将氯甲基三氯硅烷利用,避免了工业污染;
4、由于α-氨基硅烷偶联剂活性大,在生产过程中不再使催化剂,且能缩短固化时间,α-氨基硅烷偶联剂综合了交联剂,偶联剂以及催化剂的作用;
5、α-氨基硅烷偶联剂改性的有机硅密封胶应用广泛,可用于脱醇型、脱醋酸型、脱肟型等类型的密封胶。
具体实施方式:
下面通过实施例对本发明具体的描述,有必要在此指出的是以下实施例只用于对本发明进行进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,该领域的技术熟练人员可以根据本发明的内容作一些非本质的改进和调整。
实施例一将在温度25℃粘度为500000Mpa·s和80000Mpa·s的端羟基聚二甲基硅氧烷(107胶)按1:1配比,总质量分数为100质量份,气相白炭黑50质量份,白矿油80质量份加入真空捏合机中,常温下捏合30min后,再在温度120℃,真空度0.06Mpa条件下捏合240min,经三辊研磨机研磨三遍获得基料。将甲基三甲氧基硅烷5质量份,α-氨乙基氨甲基三甲氧基硅烷(自合成)5质量份,加入搅拌机与基料搅拌混合,在真空度0.06Mpa,60℃条件下继续抽真空搅拌20min,获得α-氨基硅烷偶联剂改性的有机硅密封胶,产品性能的测试结果详情见表所示。
实施例二将在温度25℃粘度为500000Mpa·s和80000Mpa·s的端羟基聚二甲基硅氧烷(107胶)按1:1配比,总质量分数为100质量份,气相白炭黑50质量份,白矿油80质量份加入真空捏合机中,常温下捏合30min后,再在温度120℃,真空度0.06Mpa条件下捏合240min,经三辊研磨机研磨三遍获得基料。将甲基三甲氧基硅烷6质量份,α-氨乙基氨甲基三甲氧基硅烷(自合成)4质量份,加入搅拌机与基料搅拌混合,在真空度0.06Mpa,60℃条件下继续抽真空搅拌20min,获得α-氨基硅烷偶联剂改性的有机硅密封胶,产品性能的测试结果详情见表所示。
实施例三将在温度25℃粘度为500000Mpa·s和80000Mpa·s的端羟基聚二甲基硅氧烷(107胶)按1:1配比,总质量分数为100质量份,气相白炭黑50质量份,白矿油80质量份加入真空捏合机中,常温下捏合30min后,再在温度120℃,真空度0.06Mpa条件下捏合240min,经三辊研磨机研磨三遍获得基料。将甲基三甲氧基硅烷7质量份,α-氨乙基氨甲基三甲氧基硅烷(自合成)3质量份,加入搅拌机与基料搅拌混合,在真空度0.06Mpa,60℃条件下继续抽真空搅拌20min,获得α-氨基硅烷偶联剂改性的有机硅密封胶,产品性能的测试结果详情见表所示。
实施例四将在温度25℃粘度为500000Mpa·s和80000Mpa·s的端羟基聚二甲基硅氧烷(107胶)按1:1配比,总质量分数为100质量份,气相白炭黑50质量份,白矿油80质量份加入真空捏合机中,常温下捏合30min后,再在温度120℃,真空度0.06Mpa条件下捏合240min,经三辊研磨机研磨三遍获得基料。将甲基三甲氧基硅烷6质量份,α-二乙烯三氨甲基三甲氧基硅烷(自合成)4质量份,加入搅拌机与基料搅拌混合,在真空度0.06Mpa,60℃条件下继续抽真空搅拌20min,获得α-氨基硅烷偶联剂改性的有机硅密封胶,产品性能的测试结果详情见表所示。
实施例五将在温度25℃粘度为500000Mpa·s和80000Mpa·s的端羟基聚二甲基硅氧烷(107胶)按1:1配比,总质量分数为100质量份,气相白炭黑50质量份,白矿油80质量份加入真空捏合机中,常温下捏合30min后,再在温度120℃,真空度0.06Mpa条件下捏合240min,经三辊研磨机研磨三遍获得基料。将甲基三甲氧基硅烷7质量份,α-二乙烯三氨甲基三甲氧基硅烷(自合成)3质量份,加入搅拌机与基料搅拌混合,在真空度0.06Mpa,60℃条件下继续抽真空搅拌20min,获得α-氨基硅烷偶联剂改性的有机硅密封胶,产品性能的测试结果详情见表所示。
实施例六将在温度25℃粘度为500000Mpa·s和80000Mpa·s的端羟基聚二甲基硅氧烷(107胶)按1:1配比,总质量分数为100质量份,气相白炭黑50质量份,白矿油80质量份加入真空捏合机中,常温下捏合30min后,再在温度120℃,真空度0.06Mpa条件下捏合240min,经三辊研磨机研磨三遍获得基料。将α-氨乙基氨甲基三甲氧基硅烷(自合成)与α-二乙烯三氨甲基三甲氧基硅烷(自合成)按摩尔比1:1配比,共10质量份,加入搅拌机与基料搅拌混合,在真空度0.06Mpa,60℃条件下继续抽真空搅拌20min,获得α-氨基硅烷偶联剂改性的有机硅密封胶,产品性能的测试结果详情见表所示。
实施例七将在温度25℃粘度为500000Mpa·s和80000Mpa·s的端羟基聚二甲基硅
氧烷(107胶)按1:1配比,总质量分数为100质量份,气相白炭黑50质量份,白矿油80质量份
加入真空捏合机中,常温下捏合30min后,再在温度120℃,真空度0.06Mpa条件下捏合
240min,经三辊研磨机研磨三遍获得基料。将甲基三甲氧基硅烷10质量份,加入搅拌机与基
料搅拌混合,在真空度0.06Mpa,60℃条件下继续抽真空搅拌20min,获得有机硅密封胶,产
品性能的测试结果详情见表所示。
表干时间(min) | 硬度(A) | 断裂强度(Mpa) | 断裂伸长率(%) | |
实施例一 | 4 | 47 | 2.41 | 598 |
实施例二 | 7 | 43 | 2.33 | 637 |
实施例三 | 9 | 39 | 2.16 | 688 |
实施例四 | 6 | 45 | 2.35 | 602 |
实施例五 | 8 | 40 | 2.10 | 675 |
实施例六 | 2 | 49 | 2.56 | 576 |
实施例七 | 未干 | 无 | 无 | 无 |
Claims (7)
1.一种α-氨基硅烷偶联剂改性的单组份有机硅密封胶及其制备方法,其特征在于:所述一种α-氨基硅烷偶联剂改性的单组份有机硅密封胶由端羟基聚二甲基硅氧烷、填料、触变剂、交联剂、α-氨基硅烷偶联剂构成,
组分质量比例(如不加特殊说明,以下均为质量比例)为:
端羟基聚二甲基硅氧烷100份
填料20~50份
触变剂10~80份
交联剂1~10份
α-氨基硅烷偶联剂1~5份。
2.按照权利要求1所述的单组分有机硅密封胶,其特征在于:端羟基聚二甲基硅氧烷(107胶)为100份,其配比是500000Mpa·s与80000Mpa·s的比例为1:1使用。
3.按照权利要求1所述的单组分有机硅密封胶,其特征在于:补强填料为硬脂肪酸处理的纳米碳酸钙、白炭黑、硅微粉、钛白粉的一种或多种复合使用,用量为20~50份。
4.按照权利要求1所述的单组分有机硅密封胶,其特征在于:增塑剂为为含氢硅油、甲基硅油、二甲基硅油、乙烯基硅油、201硅油或白矿油的一种,用量为10~80份。
5.按照权利要求1所述的单组分有机硅密封胶,其特征在于:交联剂的可用类型广泛,如正硅酸甲酯(Si(OCH3)4)、正硅酸乙酯(Si(OC2H5)4)、甲基三甲氧基硅烷(CH3Si(OCH3)3)、甲基三乙氧基硅烷(CH3Si(OC2H5)3)、四丁酮肟基硅烷(Si(ONC4H8)4)、甲基三丁酮肟基硅烷(CH3Si(ONC4H8)3)等,用量为1~10份。
6.按照权利要求1所述的单组分有机硅密封胶,其特征在于:使用自合成的α-氨基硅烷偶联剂,本文主要应用以下两种,即α-氨乙基氨甲基三甲氧基硅烷(α-792)(自合成)与α-二乙烯三氨基甲基三甲氧基硅烷(自合成)的一种或两种复合使用,其合成反应式1、2所示,以上两种自合成的α-氨基硅烷偶联剂氨基活性大,共用量为1~5份;
反应式1. α-氨乙基氨甲基三甲氧基硅烷(α-792)合成路线
反应式2. α-二乙烯三氨基甲基三甲氧基硅烷合成路线
。
7.按照权利要求1-6所述α-氨基硅烷偶联剂改性的单组分有机硅密封胶的制备方法,其特征在于:
该方法包括以下步骤基料的制备:
将端羟基聚二甲基硅氧烷100份,补强填料20~50份,增塑剂10~80份在真空捏合机中于温度120-160℃,真空度0.05-0.099Mpa,脱水共混120-240min,所得物料在三辊研磨机研磨三遍,获得基料;
α-氨基硅烷偶联剂改性的单组分有机硅密封胶的制备:
将基料加入带有搅拌机,温度计的反应釜中,搅拌10min,再加入交联剂1~10份,α-氨基硅烷偶联剂1~5份,在真空度0.05-0.099Mpa下,搅拌15min,获得α-氨基硅烷偶联剂改性的单组分有机硅密封胶。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710890739.8A CN107674636A (zh) | 2017-09-27 | 2017-09-27 | 一种α‑氨基硅烷偶联剂改性的有机硅密封胶的制备 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710890739.8A CN107674636A (zh) | 2017-09-27 | 2017-09-27 | 一种α‑氨基硅烷偶联剂改性的有机硅密封胶的制备 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107674636A true CN107674636A (zh) | 2018-02-09 |
Family
ID=61137543
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710890739.8A Pending CN107674636A (zh) | 2017-09-27 | 2017-09-27 | 一种α‑氨基硅烷偶联剂改性的有机硅密封胶的制备 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107674636A (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109642115A (zh) * | 2016-08-18 | 2019-04-16 | Sika技术股份公司 | 具有改进的耐撕裂蔓延性的有机硅混合物 |
CN110669471A (zh) * | 2019-10-24 | 2020-01-10 | 浙江省机电设计研究院有限公司 | 一种环保型高强度有机硅胶粘剂及其制备方法 |
CN111303828A (zh) * | 2020-02-24 | 2020-06-19 | 广东盛唐新材料技术有限公司 | 一种单组份醇型密封胶及其制备方法 |
CN111410930A (zh) * | 2019-11-21 | 2020-07-14 | 南京大学 | 一种快固化单组份室温硫化有机硅密封胶 |
CN111849412A (zh) * | 2019-04-30 | 2020-10-30 | 杭州先创高新材料有限公司 | 一种固定中等尺寸纳米晶磁芯的有机硅胶粘剂及制备方法 |
WO2021114161A1 (en) * | 2019-12-12 | 2021-06-17 | Wacker Chemie Ag | Curable composition |
CN113493675A (zh) * | 2020-03-18 | 2021-10-12 | 河北军辉安防科技股份有限公司 | 一种防火玻璃专用高耐寒防火密封胶 |
CN114149782A (zh) * | 2021-12-14 | 2022-03-08 | 杭州之江有机硅化工有限公司 | 一种酸性硅酮密封胶及其制备方法 |
CN115785895A (zh) * | 2022-12-20 | 2023-03-14 | 广州市白云化工实业有限公司 | 一种无溶剂、可喷涂的缩合型硅酮密封胶及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105111231A (zh) * | 2015-09-09 | 2015-12-02 | 成都硅宝科技股份有限公司 | α-硅烷偶联剂及其应用 |
CN105238340A (zh) * | 2015-09-09 | 2016-01-13 | 浙江汇杰有机硅股份有限公司 | 一种单组份透明醇型有机硅密封胶及其制备方法 |
-
2017
- 2017-09-27 CN CN201710890739.8A patent/CN107674636A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105111231A (zh) * | 2015-09-09 | 2015-12-02 | 成都硅宝科技股份有限公司 | α-硅烷偶联剂及其应用 |
CN105238340A (zh) * | 2015-09-09 | 2016-01-13 | 浙江汇杰有机硅股份有限公司 | 一种单组份透明醇型有机硅密封胶及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
周庆立等: "α-官能团硅烷偶联剂", 《江苏化工》 * |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109642115A (zh) * | 2016-08-18 | 2019-04-16 | Sika技术股份公司 | 具有改进的耐撕裂蔓延性的有机硅混合物 |
CN109642115B (zh) * | 2016-08-18 | 2021-08-10 | Sika技术股份公司 | 具有改进的耐撕裂蔓延性的有机硅混合物 |
CN111849412A (zh) * | 2019-04-30 | 2020-10-30 | 杭州先创高新材料有限公司 | 一种固定中等尺寸纳米晶磁芯的有机硅胶粘剂及制备方法 |
CN110669471A (zh) * | 2019-10-24 | 2020-01-10 | 浙江省机电设计研究院有限公司 | 一种环保型高强度有机硅胶粘剂及其制备方法 |
CN111410930A (zh) * | 2019-11-21 | 2020-07-14 | 南京大学 | 一种快固化单组份室温硫化有机硅密封胶 |
WO2021114161A1 (en) * | 2019-12-12 | 2021-06-17 | Wacker Chemie Ag | Curable composition |
CN111303828A (zh) * | 2020-02-24 | 2020-06-19 | 广东盛唐新材料技术有限公司 | 一种单组份醇型密封胶及其制备方法 |
CN111303828B (zh) * | 2020-02-24 | 2022-07-15 | 广东盛唐新材料技术有限公司 | 一种单组份醇型密封胶及其制备方法 |
CN113493675A (zh) * | 2020-03-18 | 2021-10-12 | 河北军辉安防科技股份有限公司 | 一种防火玻璃专用高耐寒防火密封胶 |
CN114149782A (zh) * | 2021-12-14 | 2022-03-08 | 杭州之江有机硅化工有限公司 | 一种酸性硅酮密封胶及其制备方法 |
CN115785895A (zh) * | 2022-12-20 | 2023-03-14 | 广州市白云化工实业有限公司 | 一种无溶剂、可喷涂的缩合型硅酮密封胶及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107674636A (zh) | 一种α‑氨基硅烷偶联剂改性的有机硅密封胶的制备 | |
CN107523259A (zh) | 一种α‑570偶联剂改性的有机硅密封胶的制备 | |
CN107641494A (zh) | 一种α‑异氰酸酯基硅烷偶联剂改性的密封胶 | |
CN104877138B (zh) | 一种具有粘接性能的硅树脂及其制备方法 | |
CN102533193B (zh) | 一种双组分环氧树脂建筑胶及其制备方法 | |
CN103242798B (zh) | 一种高透明单组份室温硫化硅橡胶及其制备方法 | |
CN105367799B (zh) | 一种改性聚硅氧烷室温硫化硅橡胶 | |
CN103923587B (zh) | 一种双组分常温固化的石材干挂胶的制备方法 | |
CN103756627B (zh) | 耐贮存耐候脱醇型快固化有机硅密封胶 | |
CN102504755B (zh) | 一种环氧树脂改性双组份硅橡胶胶粘剂 | |
CN105348813A (zh) | 一种可湿-热双重固化的单组份有机硅组合物及其制备方法 | |
CN106190012B (zh) | 一种透明的高强度自流平脱甲醇型单组份有机硅胶及其制备方法 | |
CN104232015B (zh) | 一种大功率型白光led用的单包装有机硅橡胶封装胶及制备方法 | |
CN104388039B (zh) | 单组分高透明脱醇型室温硫化有机硅密封胶及其制备方法 | |
CN106381122A (zh) | 一种苯基结构的高耐热室温硫化胶黏剂及其制备方法 | |
CN100577766C (zh) | 自催化交联型有机硅-环氧复合密封胶及其制备方法 | |
CN103788916A (zh) | 具有固化快和高耐湿热性的有机硅密封胶及制备方法 | |
CN104558614B (zh) | 含mq单元的交联剂及其制备方法和应用 | |
CN104559899A (zh) | 聚天冬氨酸酯聚脲胶黏剂及其制备方法 | |
CN104693805A (zh) | 一种低粘度且高强度的透明有机硅组合物及其制备方法和应用 | |
CN112029463A (zh) | 环氧改性苯基含氢硅油、复合型环氧粘结剂及其制备方法 | |
CN104497959A (zh) | 单组份室温硫化硅橡胶密封剂及其制备方法 | |
CN104448838A (zh) | 一种高流动性点击光固化导热杂聚硅橡胶及其制备方法 | |
CN105111747B (zh) | 一种自催化的脱酮肟型室温硫化硅橡胶及其制备方法 | |
CN102816553A (zh) | 一种用于太阳能光伏组件封边的有机硅胶粘剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180209 |