CN107601489A - 一种氧化石墨烯的制备方法 - Google Patents

一种氧化石墨烯的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107601489A
CN107601489A CN201711032279.1A CN201711032279A CN107601489A CN 107601489 A CN107601489 A CN 107601489A CN 201711032279 A CN201711032279 A CN 201711032279A CN 107601489 A CN107601489 A CN 107601489A
Authority
CN
China
Prior art keywords
graphene oxide
preparation
graphite
reaction
sio
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201711032279.1A
Other languages
English (en)
Inventor
叶鹏
倪华钢
秦存琪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiaxing Ene New Material Co Ltd
Original Assignee
Jiaxing Ene New Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiaxing Ene New Material Co Ltd filed Critical Jiaxing Ene New Material Co Ltd
Priority to CN201711032279.1A priority Critical patent/CN107601489A/zh
Publication of CN107601489A publication Critical patent/CN107601489A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明涉及石墨烯技术领域,具体涉及一种氧化石墨烯的制备方法。将石墨、催化剂、氧化剂、去离子水混合后经一定温度反应,超声,得到氧化石墨烯。本发明制备方法使用的一氧化二氮或氧气或过氧化氢是绿色氧化剂,避免了环境污染,有利于环保;制备氧化石墨烯反应类型为加成反应,原子的利用率高,对氧化石墨烯的网结构破坏小,还原氧化石墨烯导电率高;体系粘度低,利于氧化石墨烯的纯化。

Description

一种氧化石墨烯的制备方法
技术领域
本发涉及石墨烯技术领域,具体涉及一种氧化石墨烯的制备方法。
背景技术
石墨烯是一种由碳原子以SP2杂化形成的蜂窝状平面薄膜,只有一个原子厚度的二维材料。石墨烯的特殊结构,使其具有良好强度、柔韧、导电、导热光学特性等优点,在材料学、物理学、航空航天等领域得到广泛的应用。氧化石墨烯是石墨烯的氧化物,也是制备石墨烯的原料之一。由于氧化石墨烯结构与石墨烯结构相似,也表现出很多优良的物化性能,一直受到科学界的关注和研究。目前,制备氧化石墨烯最长用的方法是改进后Hummer法,该方法是使用了大量的浓硫酸、高锰酸钾等化学试剂,在反应后的溶液中残留了大量的硫酸根、锰离子、氢离子等。氧化石墨烯的后处理方法是将制备好的氧化石墨烯进行洗涤,常用的洗涤方法有离心分离和过滤法,由于氧化石墨烯颗粒很小,抽滤法和离心分离法洗涤需要花费大量的时间和动力以及废液难回收,造成了大量的浪费。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供一种简单、快捷、绿色环保等优点的氧化石墨烯制备方法。
本发明是一种氧化石墨烯的制备方法,将石墨、催化剂、氧化剂、去离子水混合后经一定温度反应,超声,得到氧化石墨烯。
优选的,所述石墨可以采用鳞片石墨或者膨胀石墨或者初步氧化石墨。更为优选的是膨胀石墨或者初步氧化石墨。因为膨胀石墨和初步氧化石墨结构疏松,片层间距较大,有利于氧化反应的进行,且片层易于剥离。
选用的催化剂有:V2O5/SiO2、Fe-Ga-2SM-5、Pt-PMo12/SiO2、Pd-PMo12/SiO2、Fe3+/MgO、FeSO4/SiO2。作为优选的是Fe-Ga-2SM-5、Pt-PMo12/SiO2、Pd-PMo12/SiO2,因为Fe-Ga-2SM-5、Pt-PMo12/SiO2、Pd-PMo12/SiO2催化剂的活性、选择性、收率高。
选用一氧化二氮、氧气、过氧化氢、臭氧、过氧化钾、过氧化钠作为氧化剂。作为优选的是氧气和过氧化氢,氧气为空气中的组分之一,易获得,无论是空气中的氧气还是纯氧气具有价格低廉,环境友好等特点;过氧化氢由于其自身的环境友好特性被选作为液相中的典型氧化剂,反应副产物水对环境无污染,原子利用率高,具有良好的经济效益和环境友好效果。
优选的,所述的石墨、催化剂、氧化剂、去离子水的质量之比为(5~10):(0.1~0.3):(20~60):(500~700)。更优选为,所述石墨、催化剂、氧化剂、去离子水的质量之比为5:0.2:20:600。
优选的,所述反应时间为2 ~24 h。虽然,反应时间越长,反应越充分,因而产率上升,但由于反应进行24h后,氧化剂几乎耗尽,使得反应速率边缓,产率的增长速率减缓,所以反应时间优选为2~24 h。更优选为,所述反应时间为:4~8 h。
优选的,所述反应温度为40~100℃。虽然,反应温度越高,反应的速率越快,但由于反应温度过高,导致氧化剂分解过快,部分自由基相互反应生成副产物,造成氧化剂利用率的降低和不利于产物提纯。更优选为,反应温度为70℃。
优选的,所述超声时间为2~8 h。超声时间越长石墨片层剥离的越充分,超声时间过长石墨片层的剥离率降低,导致能源的浪费。更为优选,超声时间为3h。
本发明中石墨、催化剂、氧化剂、去离子水的反应过程包含以下几个步骤:
(1)在1L三口烧瓶中加入5~10 g石墨、0.1~0.3 g催化剂、300~400 mL水溶液,机械搅拌至均匀混合物,然后,超声1 h;
(2)搅拌下缓慢加入10~20 mL氧化剂,常温下反应1~1.5 h;
(3)进一步氧化,搅拌下缓慢加入30~50 mL氧化剂,加热至40~100℃反应2~8h,随着反应的进行,反应体系变得粘稠;
(4)加入300~400 mL去离子水,搅拌30 min,超声1h,即得到氧化石墨烯溶液。
本发明达到的有益效果:本发明制备方法使用的一氧化二氮或氧气或过氧化氢或臭氧或过氧化钾或过氧化钠是绿色氧化剂,避免了环境污染,有利于环保;本发明制备氧化石墨烯反应类型为加成反应,原子的利用率高,对氧化石墨烯的网结构破坏小,还原氧化石墨烯导电率高;反应副产物水,降低反应体系粘度,有利于氧化石墨烯的纯化。
具体实施方式
实施例1:
一种氧化石墨烯的制备方法,所述方法包括以下步骤:
(1)在1L三口烧瓶中加入5~6 g石墨、0.1~0.15 g Fe-Ga-2SM-5催化剂、200~300mL去离子水,机械搅拌至均匀混合物,然后超声1h;
(2)搅拌下缓慢加入10~15mL过氧化氢,常温下反应1~1.5h;
(3)进一步氧化,搅拌下缓慢加入50~60mL过氧化氢,加热至60~80℃反应24h,随着反应的进行,反应体系变得粘稠;
(4)加入300~400mL去离子水,搅拌30min,超声8h,即得到氧化石墨烯溶液。
实施例2:
(1)在1L三口烧瓶中加入7~8g石墨、0.2~0.25 g Pt-PMo12/SiO2催化剂、200~300mL去离子水,机械搅拌至均匀混合物,然后,超声1h;
(2)搅拌下缓慢加入10~15mL过氧化氢,常温下反应1~1.5h;
(3)进一步氧化,搅拌下缓慢加入50~60mL过氧化氢,加热至80~100℃反应2~3h,随着反应的进行,反应体系变得粘稠;
(4)加入300~400mL去离子水,搅拌30min,超声1h,即得到氧化石墨烯溶液。
实施例3:
(1)在1L三口烧瓶中加入5~7g石墨、0.2~0.25 g Pd-PMo12/SiO2催化剂、200~300mL去离子水,机械搅拌至均匀混合物,然后,超声1h;
(2)搅拌下缓慢加入10~15mL过氧化氢,常温下反应1~1.5h;
(3)进一步氧化,搅拌下缓慢加入50~60mL过氧化氢,加热至60~80℃反应2~3h,随着反应的进行,反应体系变得粘稠;
(4)加入300~400mL去离子水,搅拌30min,超声1h,即得到氧化石墨烯溶液。
实施例4:
(1)在1L三口烧瓶中加入6~7 g石墨、0.1~0.25 g Pd-PMo12/SiO2催化剂、200~300mL去离子水,机械搅拌至均匀混合物,然后,超声1 h;
(2)搅拌下缓慢加入10~15 mL过氧化氢,常温下反应2~2.5 h;
(3)进一步氧化,搅拌下缓慢加入50~60 mL过氧化氢,加热至70~80℃反应1.5~2h,随着反应的进行,反应体系变得粘稠;
(4)加入300~400mL去离子水,搅拌15 min,超声2 h,即得到氧化石墨烯溶液。
实施例5
(1)在1L三口烧瓶中加入5~6g石墨、0.1~0.25g Pd-PMo12/SiO2催化剂、200~300mL去离子水,机械搅拌至均匀混合物,然后,超声1 h;
(2)搅拌下缓慢通入10~15 mL一氧化二氮,常温下反应2~2.5 h;
(3)进一步氧化,搅拌下缓慢通入50~60 mL一氧化二氮,加热至70~80℃反应1.5~2h,随着反应的进行,反应体系变得粘稠;
(4)加入300~400mL去离子水,搅拌15 min,超声2 h,即得到氧化石墨烯溶液。
实施例6
(1)在1L三口烧瓶中加入5~6g石墨、0.1~0.25 g Pd-PMo12/SiO2催化剂、200~300mL去离子水,机械搅拌至均匀混合物,然后,超声1h;
(2)搅拌下缓慢通入10~15 mL氧气,常温下反应2~2.5 h;
(3)进一步氧化,搅拌下缓慢通入50~60 mL氧气,加热至70~80℃反应1.5~2 h,随着反应的进行,反应体系变得粘稠;
(4)加入300~400 mL去离子水,搅拌15 min,超声2 h,即得到氧化石墨烯溶液。
实施例7
(1)在1L三口烧瓶中加入6~7 g石墨、0.2~0.25g Pt-PMo12/SiO2催化剂、200~300 mL去离子水,机械搅拌至均匀混合物,然后,超声1h;
(2)搅拌下缓慢通入10~15 mL臭氧,常温下反应1~3h;
(3)进一步氧化,搅拌下缓慢通入50~60 mL臭氧,加热至60~80℃反应2~3 h,随着反应的进行,反应体系变得粘稠;
(4)加入200~400 mL去离子水,搅拌30 min,超声1 h,即得到氧化石墨烯溶液。
实施例8
(1)在1L三口烧瓶中加入7~8 g石墨、0.1~0.5 g Pd-PMo12/SiO2催化剂、200~300mL去离子水,机械搅拌至均匀混合物,然后,超声1 h;
(2)搅拌下缓慢加入5~15 g过氧化钾,常温下反应1~3 h;
(3)进一步氧化,搅拌下缓慢加入20~50g过氧化钾,加热至50~80℃反应1~3 h,随着反应的进行,反应体系变得粘稠;
(4)加入300~500mL去离子水,搅拌30min,超声1 h,即得到氧化石墨烯溶液。
实施例9
(1)在1L三口烧瓶中加入6~7 g石墨、0.1~0.5 g Pd-PMo12/SiO2催化剂、200~300mL去离子水,机械搅拌至均匀混合物,然后,超声1 h;
(2)搅拌下缓慢加入8~15 g过氧化钠,常温下反应1~3 h;
(3)进一步氧化,搅拌下缓慢加入30~50g过氧化钠,加热至60~80℃反应2~3 h,随着反应的进行,反应体系变得粘稠;
(4)加入300~500 mL去离子水,搅拌30 min,超声1 h,即得到氧化石墨烯溶液。

Claims (8)

1.一种氧化石墨烯的制备方法,其特征在于,将石墨、催化剂、氧化剂、水溶液混合后经一定温度反应,超声,得到氧化石墨烯。
2.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯的制备方法,其特征在于,所述石墨为鳞片石墨或者膨胀石墨或者初步氧化石墨。
3.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯的制备方法,其特征在于,所述催化剂有V2O5/SiO2、Fe-Ga-2SM-5、Pt-PMo12/SiO2、Pd-PMo12/SiO2、Fe3+/MgO、FeSO4/SiO2
4.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯的制备方法,其特征在于,所述氧化剂为一氧化二氮、氧气、过氧化氢、臭氧、过氧化钾、过氧化钾。
5.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯的制备方法,其特征在于,所述反应温度为40~100℃。
6.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯的制备方法,其特征在于,所述反应时间为2~24 h。
7.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯的制备方法,其特征在于,所述超声时间为2~8 h。
8.根据权利要求1-4所述的一种氧化石墨烯的制备方法,其特征在于,所述的石墨、催化剂、氧化剂、水溶液的质量之比为(5~10):(0.1~0.3):(20~60):(500~700)。
CN201711032279.1A 2017-10-30 2017-10-30 一种氧化石墨烯的制备方法 Pending CN107601489A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711032279.1A CN107601489A (zh) 2017-10-30 2017-10-30 一种氧化石墨烯的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711032279.1A CN107601489A (zh) 2017-10-30 2017-10-30 一种氧化石墨烯的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107601489A true CN107601489A (zh) 2018-01-19

Family

ID=61079405

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711032279.1A Pending CN107601489A (zh) 2017-10-30 2017-10-30 一种氧化石墨烯的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107601489A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108910872A (zh) * 2018-09-28 2018-11-30 嘉兴烯成新材料有限公司 一种氧化石墨烯的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101485985A (zh) * 2008-01-17 2009-07-22 中国科学院生态环境研究中心 一种新型高效多相光芬顿催化剂CuOx-FeOOH的研制方法
CN102336404A (zh) * 2011-07-19 2012-02-01 上海交通大学 基于光催化氧化的氧化石墨烯量子点的制备方法
KR20120119393A (ko) * 2011-04-21 2012-10-31 광주과학기술원 촉매 담지용 그래핀의 제조방법 및 이를 이용한 연료전지
CN103112850A (zh) * 2013-03-13 2013-05-22 上海第二工业大学 一种催化氧化多次插层制备高质量石墨烯的方法
CN105460919A (zh) * 2014-08-29 2016-04-06 中国科学院过程工程研究所 一种基于臭氧氧化制备石墨烯量子点的方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101485985A (zh) * 2008-01-17 2009-07-22 中国科学院生态环境研究中心 一种新型高效多相光芬顿催化剂CuOx-FeOOH的研制方法
KR20120119393A (ko) * 2011-04-21 2012-10-31 광주과학기술원 촉매 담지용 그래핀의 제조방법 및 이를 이용한 연료전지
CN102336404A (zh) * 2011-07-19 2012-02-01 上海交通大学 基于光催化氧化的氧化石墨烯量子点的制备方法
CN103112850A (zh) * 2013-03-13 2013-05-22 上海第二工业大学 一种催化氧化多次插层制备高质量石墨烯的方法
CN105460919A (zh) * 2014-08-29 2016-04-06 中国科学院过程工程研究所 一种基于臭氧氧化制备石墨烯量子点的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ZHOU XUEJIAO ET ALA: "Insight into the Reaction Mechanism of Graphene Oxide with Oxidative Free Radical", 《CHEMICAL RESEARCH IN CHINESE UNIVERSITIES》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108910872A (zh) * 2018-09-28 2018-11-30 嘉兴烯成新材料有限公司 一种氧化石墨烯的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103408000B (zh) 大片氧化石墨烯的制备方法
CN106185902B (zh) 一种清洁氧化技术制备尺寸可控的氧化石墨烯的方法
CN104071784B (zh) 利用氧化石墨烯还原制备石墨烯的方法
CN104944392B (zh) 一种宏量制备石墨相氮化碳纳米片的方法
CN107720742A (zh) 一种采用含过氧化氢催化体系的氧化石墨烯制备方法
WO2012145911A1 (zh) 一种制备石墨烯的方法
JP2014504252A (ja) 二酸化マンガンナノロッドの製造方法及び応用
CN105585012B (zh) 一种宽度100‑1000nm的石墨烯纳米带的制备方法
CN103288078B (zh) 氧化石墨烯的制备方法
CN103406145B (zh) 一种具有致密保护层的磁性钛硅分子筛及其应用
CN105217621A (zh) 一种尺寸均一的氧化石墨烯制备方法
CN102976316A (zh) 石墨烯卷的制备方法
CN104071782A (zh) 一种石墨烯的制备方法
CN102701194A (zh) 一种处理氧化石墨的方法
CN108298533A (zh) 一种制备氧化石墨烯溶液的方法
CN105197918A (zh) 一种高质量石墨烯及其快速制备方法
CN108822073A (zh) 一种硫酸乙烯酯的制备方法及其应用
CN107601489A (zh) 一种氧化石墨烯的制备方法
CN109603827B (zh) 一种多相催化剂实施均相催化臭氧氧化降解水中有机污染物的方法
CN108046242A (zh) 一种孔状石墨烯的制备方法
CN106672957A (zh) 一种芬顿氧化法制备氧化石墨烯的方法
CN106517170A (zh) 高速剪切辅助氧化还原制备石墨烯的方法
CN104261394B (zh) 石墨烯的制备方法
CN102643185A (zh) 一种2,3,5-三甲基苯醌(tmbq)的绿色简易制备方法
CN104332325B (zh) 一种超级电容器电极材料用石墨烯的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180119