CN107428832A

CN107428832A - 抗pd‑l1抗体

Info

Publication number: CN107428832A
Application number: CN201680014808.2A
Authority: CN
Inventors: 汪正; 汪正一; 胡雪玲; 杨淑斌
Original assignee: Agency for Science Technology and Research Singapore
Current assignee: Agency for Science Technology and Research Singapore
Priority date: 2015-01-09
Filing date: 2016-01-04
Publication date: 2017-12-01
Anticipated expiration: 2036-01-04
Also published as: EP3242894A1; HK1246324A1; AU2016205518B2; CN107428832B; US11534489B2; US20230201345A1; ES2835869T3; CA2973332C; US20170319690A1; EP3242894A4; US20180002423A1; GB201500319D0; JP2018508475A; SG11201705552QA; WO2016111645A1; AU2016205518A1; US10517949B2; US20200093922A1; EP3242894B1; KR20170102167A

Abstract

本发明公开了抗PD‑L1抗体。还公开了包含这种抗体的药物组合物，以及在显示T细胞耗竭或T细胞无反应性的T细胞中使用这种抗体恢复T细胞功能的方法。

Description

抗PD-L1抗体

发明领域

本发明涉及结合至程序性死亡-配体1(PD-L1)的抗体。

背景技术

T细胞耗竭是许多慢性感染和癌症中出现的T细胞功能障碍的状态。它定义为T细胞效应子功能不良，抑制性受体的持续表达和与功能性效应子或记忆性T细胞的转录状态不同的转录状态。耗尽可以防止感染和肿瘤的最佳控制。(E John Wherry，NatureImmunology 12,492-499(2011))。

T细胞耗竭的特征在于T细胞功能的逐步和渐进性丧失。在慢性淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒感染期间，耗竭是明确的，并且通常在许多慢性感染(包括乙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒感染)后的抗原持久性的条件下以及肿瘤转移期间发生。耗竭不是一致的无能力情况，因为表型和功能缺陷的分级可以显化，这些细胞与原型效应细胞，记忆和无能T细胞不同。耗竭的T细胞在高等级慢性感染期间最常出现，抗原刺激的水平和持续时间是该过程的关键决定因素。(Yi等，Immunology Apr 2010；129(4)：474-481)。

循环人肿瘤特异性CD8⁺T细胞可能是细胞毒性的并且在体内产生细胞因子，表明自身和肿瘤特异性人CD8⁺T细胞在有效的免疫治疗，如用肽，不完全弗氏佐剂(IFA)和CpG接种或过继转移后，能够达到功能的能力。与外周血相比，浸润肿瘤位置的T细胞通常功能缺陷，细胞因子产生异常低，并且抑制性受体PD-1，CTLA-4和TIM-3上调。功能缺陷是可逆的，因为从黑素瘤组织分离的T细胞在短期体外培养后可以恢复IFN-γ产生。然而，仍然要确定这种功能障碍是否涉及进一步的分子途径，可能类似于动物模型中定义的T细胞耗尽或无反应性。(Baitsch等，J Clin Invest.2011；121(6)：2350-2360)。

程序性细胞死亡1(PD-1)，也称为CD279，是PDCD1基因在人中编码的I型膜蛋白。它有两个配体PD-L1和PD-L2。PD-L1，也称为CD274或B7同系物1(B7-H1)是通过CD274基因在人中编码的40kDa I型跨膜蛋白。

PD-1在活化的T细胞的表面表达，PD-L1在抗原呈递细胞(APC)的表面上表达，例如树突状细胞和巨噬细胞。PD-L1也在几种肿瘤中过度表达，包括乳腺癌，肺癌，膀胱癌，头颈部癌和其他癌症。当PD-L1或PD-L2与PD-1结合时，抑制信号被传递到T细胞中，这降低细胞因子的产生并抑制T细胞的增殖。

PD-1途径是T细胞耗竭的关键免疫抑制介质。为了限制自身免疫，PD-1的作用是在感染炎症反应期间限制周边已经活化的T细胞的活性。阻断该途径可导致T细胞活化，扩增和增强的效应子功能。因此，PD-1负调节T细胞反应。已经将PD-1鉴定为慢性疾病状态中耗竭的T细胞的标志物，并且已经显示阻断PD-1：PD-L1相互作用部分恢复T细胞功能。(Sakuishi等，JEM第207卷，2010年9月27日，第2187-2194页)。

WO 2006/133396中公开了通过抑制PD-1途径治疗持续性感染和癌症的方法和组合物。在WO 2007/005874，US2011/209230，US 8,217,149和WO 2014/055897中描述了PD-L1的人单克隆抗体。

发明概述

本发明涉及与PD-L1结合的抗体或抗原结合片段。还公开了重链和轻链多肽。所述抗体、抗原结合片段和多肽可以分离和/或纯化形式提供，并且可以配制成适用于研究，治疗和诊断的组合物。

在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段或多肽可对表现出T细胞耗竭或T细胞无反应性的T细胞(例如，CD8⁺T细胞)进行T细胞功能重建。

在本发明的一个方面，提供了一种抗体或抗原结合片段，所述抗体的氨基酸序列可以包含氨基酸序列i)至iii)或氨基酸序列iv)至vi)，或优选地氨基酸序列i)至vi)：

i)LC-CDR1：SGRSSNIASHDVF(SEQ ID NO:9)、GGDNIGRKSVH(SEQ ID NO:12)、SGSSSNIGNNYVS(SEQ ID NO:15)或TGSSSNIGAGYDVH(SEQ ID NO:18)；

ii)LC-CDR2：ETNKRPW(SEQ ID NO:10)、DDGDRPS(SEQ ID NO:13)、DNNERLS(SEQ IDNO:16)或GNSNRPS(SEQ ID NO:19)；

iii)LC-CDR3：GAWDSGLTGML(SEQ ID NO:11)、QAWDSTVV(SEQ ID NO:14)、GTWDSSLSVVV(SEQ ID NO:17)或QSYDSSLSGSYVV(SEQ ID NO:20)；

iv)HC-CDR1：SYAIS(SEQ ID NO:21)；

v)HC-CDR2：RIIPILGIANYAQKFQG(SEQ ID NO:22)；

vi)HC-CDR3：X1X2X3X4X5X6SX7X8AFDX9(SEQ ID NO:26)；

或其变体，其中(i)至(vi)中一个或多个序列中的一个或两个或三个氨基酸被另一氨基酸替代，其中X₁＝无(即，无氨基酸)或G、X₂＝G或S、X₃＝G或Y、X₄＝S、G或H、X₅＝Y或G、X₆＝G、N或Y、X₇＝L或Y、X₈＝Y或G、X₉＝I或Y。

在一些实施方式中，HC-CDR3为GGSYGSLYAFDI(SEQ ID NO:23)、GGYGGNSLYAFDI(SEQ ID NO:24)或SGHGYSYGAFDY(SEQ ID NO:25)。

在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段可以包含至少一个含有以下CDR的轻链可变区：

LC-CDR1:SGRSSNIASHDVF(SEQ ID NO:9)

LC-CDR2:ETNKRPW(SEQ ID NO:10)

LC-CDR3:GAWDSGLTGML(SEQ ID NO:11)

LC-CDR1:GGDNIGRKSVH(SEQ ID NO:12)

LC-CDR2:DDGDRPS(SEQ ID NO:13)

LC-CDR3:QAWDSTVV(SEQ ID NO:14)

LC-CDR1:SGSSSNIGNNYVS(SEQ ID NO:15)

LC-CDR2:DNNERLS(SEQ ID NO:16)

LC-CDR3:GTWDSSLSVVV(SEQ ID NO:17)

LC-CDR1:TGSSSNIGAGYDVH(SEQ ID NO:18)

LC-CDR2:GNSNRPS(SEQ ID NO:19)

LC-CDR3:QSYDSSLSGSYVV(SEQ ID NO:20)

在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段可以包含至少一个含有以下CDR的重链可变区：

HC-CDR1:SYAIS(SEQ ID NO:21)

HC-CDR2:RIIPILGIANYAQKFQG(SEQ ID NO:22)

HC-CDR3:X₁X₂X₃X₄X₅X₆SX₇X₈AFDX₉(SEQ ID NO:26)

其中X₁＝无或G、X₂＝G或S、X₃＝G或Y、X₄＝S、G或H、X₅＝Y或G、X₆＝G、N或Y、X₇＝L或Y、X₈＝Y或G、X₉＝I或Y。

HC-CDR1:SYAIS(SEQ ID NO:21)

HC-CDR2:RIIPILGIANYAQKFQG(SEQ ID NO:22)

HC-CDR3:GGSYGSLYAFDI(SEQ ID NO:23)

HC-CDR1:SYAIS(SEQ ID NO:21)

HC-CDR2:RIIPILGIANYAQKFQG(SEQ ID NO:22)

HC-CDR3:GGYGGNSLYAFDI(SEQ ID NO:24)

HC-CDR1:SYAIS(SEQ ID NO:21)

HC-CDR2:RIIPILGIANYAQKFQG(SEQ ID NO:22)

HC-CDR3:SGHGYSYGAFDY(SEQ ID NO:25)

所述抗体可以包含至少一个含有图1或图3所示CDR的轻链可变区。所述抗体可以包含至少一个含有图2或图3所示CDR的重链可变区。

所述抗体可以包含至少一个包含选自下组之一的氨基酸序列的轻链可变区(V_L)：SEQ ID NOs 1,9,10,11；或2,12,13,14；或3,15,16,17；或4,18,19,20,或图1所示的任一氨基酸序列；或与SEQ ID NOs 1,9,10,11；或2,12,13,14；或3,15,16,17；或4,18,19,20,或图1所示的V_L链氨基酸序列中任一氨基酸序列具有至少70％，更优选地至少75％,80％,85％,86％,87％,88％,89％,90％,91％,92％,93％,94％,95％,96％,97％,98％,99％,或100％序列相同性的任一氨基酸序列。

所述抗体可以包含至少一个含有选自下组之一的氨基酸序列的重链可变区(V_H)：SEQ ID NOs 5,21,22,23；或6,21,22,23；或7,21,22,24；或8,21,22,25；或35,21,22,25,或图2所示的任一氨基酸序列；或与SEQ ID NOs 5,21,22,23；或6,21,22,23；或7,21,22,24；或8,21,22,25；或35,21,22,25,或图2所示的V_H链氨基酸序列的任一氨基酸序列具有至少70％,更优选地至少75％,80％,85％,86％,87％,88％,89％,90％,91％,92％,93％,94％,95％,96％,97％,98％,99％,或100％序列相同性的氨基酸序列。

所述抗体可以包含至少一个含有选自下组之一的氨基酸序列的轻链可变区：SEQID NOs 1,9,10,11；或2,12,13,14；或3,15,16,17；或4,18,19,20；或图1所示的任一氨基酸序列(或与SEQ ID NOs 1,9,10,11；或2,12,13,14；或3,15,16,17；或4,18,19,20；或图1所示的V_L链氨基酸序列的任一氨基酸序列具有至少70％,更优选地至少75％,80％,85％,90％,95％,96％,97％,98％,99％或100％序列相同性的氨基酸序列)和至少一个包含选自下组之一的氨基酸序列的重链可变区：SEQ ID NOs 5,21,22,23；或6,21,22,23；或7,21,22,24；或8,21,22,25；或35,21,22,25,或图2所示的任一氨基酸序列(或与SEQ ID NOs 5,21,22,23；或6,21,22,23；或7,21,22,24；或8,21,22,25；或35,21,22,25,或图2所示的V_H链氨基酸序列的任一氨基酸序列具有至少70％,更优选地至少75％,80％,85％,86％,87％,88％,89％,90％,91％,92％,93％,94％,95％,96％,97％,98％,99％,或100％序列相同性的任一氨基酸序列)。

所述抗体可以任选地结合至PD-L1，任选人类或鼠PD-L1。所述抗体可以任选地具有如上所述的氨基酸序列组分。抗体可以是IgG。在一个实施方案中，提供了任选分离的体外复合物，该复合物包含与PD-L1结合的本文所述的抗体或抗原结合片段。

抗体可以任选地抑制或阻止人PD-1与人PD-L1之间，或鼠PD-1与鼠PD-L1之间的相互作用或功能性结合。这种抑制或阻止PD-1和PD-L1之间的相互作用或功能性结合可以抑制或阻止PD-L1介导的PD-1激活或PD-L1/PD-1信号传导。

在本发明的一个方面，提供了分离的重链可变区多肽，所述重链可变区多肽包含以下CDR：

HC-CDR1:SYAIS(SEQ ID NO:21)

HC-CDR2:RIIPILGIANYAQKFQG(SEQ ID NO:22)

HC-CDR3:X₁X₂X₃X₄X₅X₆SX₇X₈AFDX₉(SEQ ID NO:26)

其中X₁＝无或G；X₂＝G或S；X₃＝G或Y；X₄＝S、G或H；X₅＝Y或G；X₆＝G、N或Y；X₇＝L或Y；X₈＝Y或G；X₉＝I或Y。

在一些实施方案中，HC-CDR3为GGSYGSLYAFDI(SEQ ID NO:23)、GGYGGNSLYAFDI(SEQ ID NO:24)或SGHGYSYGAFDY(SEQ ID NO:25)。

在本发明的一个方面，提供抗体或抗原结合片段，所述抗体或抗原结合片段包含重链和轻链可变区序列，其中：

所述重链包含HC-CDR1,HC-CDR2,HC-CDR3，分别与以下具有至少85％的总序列相同性：

HC-CDR1：SYAIS(SEQ ID NO:21),

HC-CDR2：RIIPILGIANYAQKFQG(SEQ ID NO:22),

HC-CDR3：X₁X₂X₃X₄X₅X₆SX₇X₈AFDX₉(SEQ ID NO:26)或GGSYGSLYAFDI(SEQ ID NO:23)或GGYGGNSLYAFDI(SEQ ID NO:24)或SGHGYSYGAFDY(SEQ ID NO:25)，其中，X₁＝无或G；X₂＝G或S；X₃＝G或Y；X₄＝S、G或H；X₅＝Y或G；X₆＝G、N或Y；X₇＝L或Y；X₈＝Y或G；X₉＝I或Y；和

所述轻链包含LC-CDR1,LC-CDR2,LC-CDR3，分别与以下具有至少85％的总序列相同性：

LC-CDR1:SGRSSNIASHDVF(SEQ ID NO:9)、GGDNIGRKSVH(SEQ ID NO:12)、SGSSSNIGNNYVS(SEQ ID NO:15)或TGSSSNIGAGYDVH(SEQ ID NO:18)

LC-CDR2:ETNKRPW(SEQ ID NO:10)、DDGDRPS(SEQ ID NO:13)、DNNERLS(SEQ IDNO:16)或GNSNRPS(SEQ ID NO:19)

LC-CDR3:GAWDSGLTGML(SEQ ID NO:11)、QAWDSTVV(SEQ ID NO:14)、GTWDSSLSVVV(SEQ ID NO:17)或QSYDSSLSGSYVV(SEQ ID NO:20)。

在一些实施方案中，序列相同性程度可以是86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％。

在本发明的另一方面，提供了任选分离的抗体或抗原结合片段，其包含重链和轻链可变区序列，其中：

重链序列与SEQ ID NO：5、6、7、8或35(图2)之一的重链序列具有至少85％的序列相同性，和

轻链序列与SEQ ID NO：1、2、3或4(图1)之一的轻链序列具有至少85％的序列相同性。在一些实施方案中，序列相同性程度可以是86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、99％或100％。

在一些实施方案中，抗体、抗原结合片段或多肽还根据HCFR1：HC-CDR1：HCFR2：HC-CDR2：HCFR3：HC-CDR3：HCFR4的排列在CDR之间包含可变区重链框架序列。所述框架序列可以源自人共有框架序列。

在本发明的一个方面，提供了分离的重链链可变区多肽，任选地与本文所述的轻链可变区多肽组合，所述重链可变区多肽包含以下CDR：

HC-CDR1:SYAIS(SEQ ID NO:21)

HC-CDR2:RIIPILGIANYAQKFQG(SEQ ID NO:22)

HC-CDR3:X₁X₂X₃X₄X₅X₆SX₇X₈AFDX₉(SEQ ID NO:26)

在一些实施方案中，HC-CDR3为GGSYGSLYAFDI(SEQ ID NO:23)或GGYGGNSLYAFDI(SEQ ID NO:24)或SGHGYSYGAFDY(SEQ ID NO:25)。

在一些实施方案中，抗体、抗原结合片段或多肽还根据LCFR1：LC-CDR1：LCFR2：LC-CDR2：LCFR3：LC-CDR3：LCFR4的排列在CDR之间包含可变区轻链框架序列。所述框架序列可以源自人共有框架序列。

在一些实施方案中，抗体或抗体结合片段可进一步包含人恒定区。例如选自IgG1、IgG2、IgG3和IgG4之一。

在一些实施方案中，抗体或抗体结合片段可进一步包含鼠恒定区。例如选自IgG1、IgG2A、IgG2B和IgG3之一。

在本发明的另一方面，提供了任选地分离的抗体或抗原结合片段，其能够结合至PD-L1，并且是双特异性抗体或双特异性抗原结合片段。双特异性抗体或抗原结合片段包含(i)能够结合至如本文所述的PD-L1的抗原结合片段或多肽，和(ii)能够结合除PD-L1之外的靶蛋白的抗原结合片段。

在一些实施方案中，除PD-L1之外的靶蛋白是细胞表面受体，如在T细胞的细胞表面上表达的受体。在一些实施方案中，细胞表面受体可以是免疫检查点受体，例如，共刺激受体或抑制性受体。在一些实施方案中，共刺激受体可以选自CD27，CD28，ICOS，CD40，CD122，OX40，4-1BB和GITR。在一些实施方案中，抑制性受体可以选自LAG-3，B7-H3，B7-H4，BTLA，CTLA-4，A2AR，VISTA，TIM-3，PD-1和KIR。

在一些实施方案中，除PD-L1之外的靶蛋白可以是其表达与癌症相关的癌症标志物。在一些实施方案中，癌症标志物可以在细胞表面表达。在一些实施方案中，癌症标志物可以选自HER-2、HER-3、EGFR、EpCAM、CD30、CD33、CD38、CD20、CD24、CD90、CD15、CD52、CA-125、CD34、CA-15-3、CA-19-9、CEA、CD99、CD117、CD31、CD44、CD123、CD133、ABCB5和CD45。

在本发明的另一方面，提供了一种组合物，例如药物组合物或药物。所述组合物可以包含本文所述的抗体、抗原结合片段或多肽和至少一种药学上可接受的载体，赋形剂，佐剂或稀释剂。

在本发明的另一方面，提供了编码本文所述的抗体、抗原结合片段或多肽的分离的核酸。所述核酸可以具有SEQ ID NO 27、28、29、30、31、32、33、34或36(图4)之一的序列，或由于遗传密码子简并后的编码序列，或者可以具有与其至少70％，任选75％、80％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％相同性的核苷酸序列。

在本发明的一个方面，提供了包含本文所述核酸的载体。在本发明的另一方面，提供了包含所述载体的宿主细胞。例如，所述宿主细胞可以是真核生物，或哺乳动物，例如中国仓鼠卵巢(CHO)，或人的细胞或可以是原核细胞，例如大肠杆菌。在本发明的一个方面，提供了一种制备本文所述的抗体或抗原结合片段或多肽的方法，所述方法包括在适于表达编码所述抗体或抗原结合片段或多肽的载体的条件下培养本文所述的宿主细胞，并回收所述抗体或抗原结合片段或多肽。

在本发明的另一方面，提供了一种用于治疗或用于医学治疗方法的抗体、抗原结合片段或多肽。在本发明的另一方面，提供用于治疗T细胞功能障碍的本文所述的抗体、抗原结合片段或多肽。在本发明的另一方面，提供了本文所述的抗体、抗原结合片段或多肽在制备用于治疗T细胞功能障碍的药物或药物组合物中的用途。

在本发明的另一方面，提供了一种增强T细胞功能的方法，其包括将本文所述的抗体、抗原结合片段或多肽施用于功能失调的T细胞。所述方法可以在体外或体内进行。

在本发明的另一方面，提供了一种治疗T细胞功能障碍的方法，所述方法包括向患有T细胞功能障碍的患者施用本文所述的抗体、抗原结合片段或多肽。

在本发明的另一方面，提供抗体、抗原结合片段或多肽用于治疗癌症。在本发明的另一方面，提供了本文所述的抗体、抗原结合片段或多肽在制备用于治疗癌症的药物或药物组合物中的用途。

在本发明的另一方面，提供了杀死肿瘤细胞的方法，所述方法包括将如本文所述的抗体、抗原结合片段或多肽施用于肿瘤细胞。该方法可以在体外或体内进行。肿瘤细胞的杀伤可以例如作为抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)，补体依赖性细胞毒性(CDC)或通过与抗体、抗原结合片段或多肽缀合的药物的作用结果。

在本发明的另一方面，提供了治疗癌症的方法，所述方法包括向患有癌症的患者施用本文所述的抗体、抗原结合片段或多肽。

癌症可能是过表达PD-L1的癌症，或可能包含过表达PD-L1的细胞。癌症可能是结肠直肠癌或黑色素瘤。

在本发明的另一方面，提供了一种调节受试者免疫应答的方法，所述方法包括向受试者施用本文所述的抗体、抗原结合片段或多肽，从而调节受试者的免疫应答。

在本发明的另一方面，提供了一种抑制肿瘤细胞生长的方法，所述方法包括施用本文所述的抗体、抗原结合片段或多肽。该方法可以在体内或体外进行，在一些实施方式中，提供抑制受试者肿瘤细胞生长的方法，所述方法包括向受试者施用治疗有效量的本文所述的抗体、抗原结合片段或多肽。

在本发明的另一方面，提供了一种方法，所述方法包括将包含或怀疑包含PD-L1的样品与本文所述的抗体或抗原结合片段接触，并检测抗体或抗原结合片段与PD-L1的复合物的形成。

在本发明的另一方面，提供了一种诊断受试者的疾病或病症的方法，所述方法包括：在体外将来自受试者的样品与本文所述的抗体或抗原结合片段接触，并检测抗体或抗原结合片段与PD-L1的复合物的形成。

在本发明的另一方面，提供了本文所述的抗体或抗原结合片段用于体外检测PD-L1的用途。在本发明的另一方面，提供了本文所述的抗体或抗原结合片段作为体外诊断试剂的用途。

在本发明的方法中，可以提供抗体、抗原结合片段或多肽作为本文所述的组合物。

在一些实施方案中，所述抗体可以是本文所述的抗体克隆A1、C2、C4、H12或H12_GL。

描述

抗体

本发明的抗体优选结合至PD-L1(所述抗原)，优选人或鼠PD-L1，任选地以0.1-4nM范围内的K_D。

本发明的抗体可以以分离的形式提供。

本发明的抗体可以显示出以下性质中的至少一种：

a)结合至人、鼠或食蟹猴PD-L1，K_D为1μM或更低，优选≤10nM、≤1nM≤500pM、≤400pM或≤300pM；

b)基本上不结合人PD-1,PD-L2,TIM-3,LAG3,ICOS,CTLA-4,BTLA或CD28；

c)抑制或阻止人PD-1与人PD-L1间相互作用或

抑制或阻止鼠PD-1与鼠PD-L1间相互作用；

d)增加混合淋巴细胞反应(MLR)测定中的T细胞增殖(例如参见Bromelow等，J.Immunol Methods,2001年1月1日；247(1-2):1-8)；

e)增加MLR测定中的干扰素-γ产生；

f)离体增加肿瘤浸润淋巴细胞产生干扰素-γ；

g)增加淋巴细胞响应于感染产生干扰素-γ；

h)抑制肿瘤生长；任选地在体内；

i)以比由阿替珠单抗(atezolizumab)(MPDL3280A；RG7446)结合的亲和力更高的亲和力或与其相似的亲和力，与PD-L1(任选的人PD-L1)结合；

j)以比由阿替珠单抗结合的亲合力更高的亲和力或与其相似的亲合力与PD-L1(任选的人PD-L1)结合；

k)以比阿替珠单抗抑制或阻止相互作用更大程度、或相似程度抑制或阻止PD-L1和PD-1(任选的人PD-L1和人PD-1)之间的相互作用。

就“抗体”而言，我们包括其片段或衍生物，或合成抗体或合成抗体片段。

鉴于目前关于单克隆抗体技术的技术，可以制备出针对大多数抗原的抗体。抗原结合部分可以是抗体(例如Fab片段)或合成抗体片段(例如单链Fv片段[ScFv])的一部分。针对所选抗原的合适单克隆抗体可以通过已知技术制备，例如在“单克隆抗体：技术手册”，H Zola(CRC出版社,1988)和“单克隆杂交瘤抗体：技术和应用”，J G R Hurrell(CRC出版社,1982)。Neuberger等(1988,第八届国际生物技术论坛(8th InternationalBiotechnology Symposium)部分2,792-799)讨论了嵌合抗体。

单克隆抗体(mAb)可用于本发明的方法，并且是特异性靶向抗原上单个表位的抗体的均质群体。

多克隆抗体可用于本发明的方法。单特异性多克隆抗体是优选的。可以使用本领域熟知的方法制备合适的多克隆抗体。

抗体的抗原结合片段，例如Fab和Fab₂片段也可以与遗传工程改造的抗体和抗体片段一样使用/提供。抗体的可变重(V_H)和可变轻(V_L)结构域参与抗原识别，这一事实首先通过早期蛋白酶消化实验识别。通过啮齿动物抗体的“人源化”进一步确认。啮齿动物来源的可变结构域可以融合到人源的恒定结构域，使得所得抗体保留啮齿动物亲本抗体的抗原特异性(Morrison等(1984)Proc.Natl.Acad.Sd.USA 81,6851-6855)。

该抗原特异性由可变结构域赋予且独立于恒定结构域，这是从涉及抗体片段的细菌表达的实验中得知的，所述抗体片段全部含有一个或多个可变结构域。这些分子包括Fab样分子(Better等(1988)Science 240,1041)；Fv分子(Skerra等(1988)Science 240,1038)；单链Fv(ScFv)分子，其中V_H和V_L配对结构域通过柔性寡肽连接(Bird等(1988)Science 242,423；Huston等(1988)Proc.Natl.Acad.Sd.USA 85,5879)和包含分离的V结构域的单结构域抗体(dAbs)(Ward等(1989)Nature 341,544)。参与合成保留其特异性结合位点的抗体片段的技术的一般综述可在Winter和Milstein(1991)Nature 349,293-299中找到。

“ScFv分子”是指V_H和V_L配对结构域共价连接(例如通过柔性寡肽)的分子。

Fab，Fv，ScFv和dAb抗体片段都可以在大肠杆菌中表达和分泌，从而允许容易地产生大量的所述片段。

全抗体和F(ab')₂片段是“二价”的。“二价”是指所述抗体和F(ab')₂片段具有两个抗原结合位点。相比之下，Fab，Fv，ScFv和dAb片段是单价的，仅具有一个抗原结合位点。与PD-L1结合的合成抗体也可以使用本领域熟知的噬菌体展示技术来制备。

本发明还提供能够与PD-L1结合并且是双特异性抗体或双特异性抗原结合片段的抗体或抗原结合片段。在一些实施方案中，所述双特异性抗体或双特异性抗原结合片段可以是分离的。

在一些实施方案中，所述双特异性抗体和双特异性抗原结合片段包含本发明的抗原结合片段或多肽。在一些实施方案中，所述双特异性抗体和双特异性抗原结合片段包含能够结合至PD-L1的抗原结合结构片段，其中所述能够结合至PD-L1的抗原结合结构片段包含本发明的抗原结合片段或多肽，或由本发明的抗原结合片段或多肽组成。

在一些实施方案中，所述双特异性抗体和双特异性抗原结合片段包含能够结合至PD-L1的抗原结合结构片段和能够结合至另一靶蛋白的抗原结合结构域片段。

能够结合至另一个靶蛋白的抗原结合结构片段可能能够结合PD-L1以外的另一蛋白质。

在一些实施方案中，所述靶蛋白可能是细胞表面受体。在一些实施方案中，所述靶蛋白可能是在免疫细胞(例如T细胞)的细胞表面上表达的细胞表面受体。在一些实施方案中，细胞表面受体可以是免疫检查点受体。在一些实施方案中，免疫检查点受体可以是共刺激受体。在一些实施方案中，共刺激受体可以选自CD27，CD28，ICOS，CD40，CD122，OX40，4-1BB和GITR。在一些实施方案中，免疫检查点受体可以是抑制性受体。在一些实施方案中，抑制性受体可以选自LAG-3，B7-H3，B7-H4，BTLA，CTLA-4，A2AR，VISTA，TIM-3，PD-1和KIR。

在一些实施方案中，靶蛋白可以是癌症标志物。也就是说，靶蛋白可以是其表达(例如上调表达)与癌症相关的蛋白质。在一些实施方案中，癌症标志物可以在细胞表面表达。在一些实施方案中，癌症标志物可以是受体。在一些实施方案中，癌症标志物可以选自HER-2，HER-3，EGFR，EpCAM，CD30，CD33，CD38，CD20，CD24，CD90，CD15，CD52，CA-125，CD34，CA-15-3，CA-19-9，CEA，CD99，CD117，CD31，CD44，CD123，CD133，ABCB5和CD45。

在一些实施方案中，CD27的抗原结合片段可以包含如抗CD27抗体克隆0323(密理博-Millipore)或瓦力单抗(varlilumab)(Celldex医疗)的CDR，轻链和重链可变结构域或其它CD27结合片段。在一些实施方案中，CD28的抗原结合片段可以包含如抗CD28抗体克隆CD28.6(e生物科学-dBioscience)，克隆CD28.2，克隆JJ319(罗福斯生物制剂-NovusBiologicals)，克隆204.12，克隆B-23，克隆10F3(赛默飞世尔皮尔斯抗体-ThermoScientific Pierce Antibodies)，克隆37407(R&D系统-R&D Systems)，克隆204-12(亚诺法公司-Abnova Corporation)，克隆15E8(EMD密理博-EMD Millipore)，克隆204-12，克隆YTH913.12(AbD Serotec)，克隆B-T3(阿克瑞斯抗体-Acris Antibodies)，克隆9H6E2(义翘神州生物技术-Sino Biological)，克隆C28/77(MyBioSource.com)，克隆KOLT-2(ALPCO)，克隆152-2E10(圣克鲁兹生物技术-Santa Cruz Biotechnology)或克隆XPH-56(创新诊断-Creative Diagnostics)的CDR，轻链和重链可变结构域或其它CD28结合片段。在一些实施方案中，ICOS的抗原结合片段可以包含如抗ICOS抗体克隆ISA-3(e生物科学)，克隆SP98(罗福斯生物制剂)，克隆1G1，克隆3G4(亚诺法公司)，克隆669222(R&D系统)，克隆TQ09(创新诊断)或克隆C398.4A(生命传奇(BioLegend))的CDR，轻链和重链可变域或其它ICOS结合片段。在一些实施方案中，CD40的抗原结合片段可以包含如抗CD40抗体克隆82111(R&D系统)或ASKP1240(Okimura等人，AMJ Transplant(2014)14(6)1290-1299)的CDR，轻链和重链可变结构域或其它CD40结合片段。在一些实施方案中，CD122的抗原结合片段可以包含抗-CD122抗体克隆mikβ2(PharMingen)的CDR，轻和重链可变结构域或其它CD122结合片段。在一些实施方案中，OX40的抗原结合片段可以包含US20130280275，US8283450或WO2013038191中公开的抗OX40抗体，例如克隆12H3或克隆20E5的CDR，轻链和重链可变结构域或其它OX40结合片段。在一些实施方案中，4-1BB的抗原结合片段可以包含如抗4-1BB抗体PF-05082566(Fisher等人，Cancer Immunol Immunother(2012)61：1721-1733)或尤乐单抗(urelumab)(BMS-665513；Bristol-Myers Squibb；Li和Liu，Clin Pharmacol(2013)；5：47-53)的CDR，轻链和重链可变结构域或其它4-1BB结合片段。在一些实施方案中，GITR的抗原结合片段可以包含如抗GITR抗体TRX-518(Tolerx^R；Schaer等人，(2010)11(12)：1378-1386)或克隆AIT 518D(生命生物科学-LifeSpan Bioscience)的CDR，轻链和重链可变结构域或其他GITR结合片段。在一些实施方案中，LAG3的抗原结合片段可以包含如抗LAG3抗体克隆17B4(恩佐生命科学)，克隆333210(R&D系统)或克隆14L676(美国生物)的CDR，轻链和重链可变结构域或其它例如LAG3结合片段。在一些实施方案中，B7-H3的抗原结合片段可以包含如在US 20130078234，WO2014160627或WO2011109400中公开的抗B7-H3抗体克隆的CDR，轻链和重链可变结构域或其他B7-H3结合片段。在一些实施方案中，B7-H4的抗原结合片段可以包含如WO2013067492，WO2009073533或EP2934575中公开的抗B7-H4抗体克隆如克隆2H9的CDR，轻链和重链可变结构域或其他B7-H4结合片段。在一些实施方案中，用于BTLA的抗原结合片段可以包含如抗BTLA抗体克隆1B7，克隆2G8，克隆4C5(亚诺法公司)，克隆4B8(抗体在线-antibodies online)，克隆MIH26(赛默飞世尔皮尔斯抗体)，克隆UMAB61(傲锐基因技术)，克隆330104(R&D系统)，克隆1B4(生命生物科学)，克隆440205，克隆5E7(创新诊断)的CDR，轻链和重链可变结构域或其他BTLA结合片段。在一些实施方案中，CTLA4的抗原结合片段可以包含如抗CTLA4抗体克隆2F1，克隆1F4(亚诺法公司)，克隆9H10(EMD密理博)，克隆BNU3(GeneTex)，克隆1E2，克隆AS32(生命生物科学)克隆A3.4H2.H12(Acris抗体)，克隆060(义翘神州生物技术)，克隆BU5G3(创新诊断)，克隆MIH8(MBL国际)，克隆A3.6B10.G1或克隆L3D10(生命传奇(BioLegend))的CDR，轻链和重链可变结构域或其它CTLA4结合片段。在一些实施方案中，用于A2AR的抗原结合片段可以包含如抗-A2AR抗体克隆7F6(密理博；Koshiba等人，Molecular Pharmacology(1999)；55：614-624)的CDR，轻链和重链可变结构域或其它A2AR结合片段。在一些实施方案中，用于VISTA的抗原结合片段可以包含如在WO2015097536或US20140105912中公开的抗VISTA抗体如克隆13F3的CDR，轻链和重链可变结构域或其它VISTA结合片段。在一些实施方案中，TIM-3的抗原结合结构片段可以包含例如抗-TIM-3抗体克隆F38-2E2(生命传奇)、克隆2E2(默克密理博)、克隆6B6E2、克隆024(义翘神州生物技术)、克隆344801(R&D Systems)、克隆E-18、克隆H-191(圣克鲁兹生物技术)或克隆13A224(美国生物)的CDR、轻链和重链可变结构域或其它TIM-3结合片段。在一些实施方案中，PD-1的抗原结合片段可以包含如抗-PD-1抗体克隆J116，克隆MIH4(e生物科学)，克隆7A11B1(罗克兰免疫化学公司-Rockland Immunochemicals.Inc)，克隆192106(R&D系统)，克隆J110，克隆J105(MBL国际)，克隆12A7D7，克隆7A11B1(Abbiotec)，克隆#9X21(MyBioSource.com)，克隆4H4D1(蛋白技术群)，克隆D3W4U，克隆D3O4S(细胞信号传导技术)，克隆RMP1-30，克隆RMP1-14(默克密理博)，克隆EH12.2H7(生命传奇)，克隆10B1227(美国生物-United States Biological)，克隆UMAB198，克隆UMAB197(傲锐基因技术-OrigeneTechnologies)，尼莫单抗(BMS-936558)，拉罗美珠单抗(lambrolizumab)或WO2010/077634或WO2006/121168中描述的抗PD-1抗体的CDR，轻链和重链可变结构域或其他PD-1结合片段。在一些实施方案中，KIR的抗原结合片段可以包含如抗-KIR抗体克隆1-7F9(Romagne等人，Blood(2009)114(13)：2667-2677)，利里单抗(lirilumab)(BMS-986015；Sola等人，JImmunother Cancer(2013)；1：P40)或US2015/0344576或WO2014/066532中描述的抗-KIR抗体的CDR，轻链和重链可变结构域或其它KIR结合片段。在一些实施方案中，HER-2的抗原结合片段可以包含如抗HER-2抗体曲妥珠单抗(赫赛汀)或WO 2003/006509或WO 2008/019290中描述的抗HER-2抗体的CDR，轻链和重链可变结构域或其它HER-2结合片段。在一些实施方案中，HER-3的抗原结合片段可以包含如抗HER-3抗体克隆MM-121(Lyu等人，Int.J ClinExp Pathol(2015)8(6)：6143-6156)，MEHD7945A(Schaefer等，Cancer Cell(2011)20(4)：478-486)，AMG888(U3-1287；Aurisicchio等人，Oncotarget(2012)3(8):744-758)或WO2008100624或WO2013048883中描述的抗HER-3抗体的DR，轻链和重链可变结构域或其它HER-3结合片段。在一些实施方案中，EGFR的抗原结合片段可以包含如抗EGFR抗体帕尼单抗(ABX-EGF；维克替比(Vectibix))，西妥昔单抗(Erbitux)，尼妥珠单抗，曼塔珠单抗(matazumab)(EMD 7200)或抗体克隆048-006(Sogawa等，Nucl Med Comm(2012)33(7)725)的CDR，轻链和重链可变结构域或其他EGFR结合片段。在一些实施方案中，EpCAM的抗原结合片段可以包含如抗EpCAM抗体依决洛单抗，ING-1，3622W4或阿卡妥单抗(adecatumumab)(Munz等，Cancer Cell Int(2010)10:44)的CDR，轻链和重链可变结构域或其它EpCAM结合片段。在一些实施方案中，CD30的抗原结合片段可以包含如抗CD30抗体布妥昔单抗(brentuximab)(cAC10)，克隆SGN-30(Wahl等人，Cancer Res 2002 62(13)：3736-3742)，克隆5F11(Borchmann等，Blood(2003)102(1)：3737-3742)或WO1993024135或WO 2003059282中描述的抗CD30抗体的CDR，轻链和重链可变结构域或其它CD30结合片段。在一些实施方案中，CD33的抗原结合片段可以包含如抗CD33抗体林妥珠单抗(SGN-33)，吉妥珠单抗(Mylotarg)或克隆hP67.7(Sievers等人，Blood(1999)93(11)：3678-3684)的CDR，轻链和重链可变结构域或其他CD33结合片段。在一些实施方案中，CD38的抗原结合片段可以包含如抗CD38抗体达拉妥单抗(daratumumab)(Darzalex)，SAR650984(Martin等人，J Clin Oncol(2014)32：5s，(suppl；abstr 8532)或MOR202(MorphoSys AG)或WO2006099875或US20100285004中描述的抗CD38抗体的CDR，轻链和重链可变结构域或其它CD38结合片段。在一些实施方案中，CD20的抗原结合片段可以包含例如抗CD20抗体利妥昔单抗，奥克利珠单抗(ocrelizumab)，奥法木单抗，奥比妥珠单抗或BM-ca(Kobayashi等人，Cancer Med(2013)2(2)：130-143)的CDR，轻链和重链可变结构域或其他CD20结合片段。在一些实施方案中，CD24的抗原结合片段可以包含如抗CD24抗体克隆eBioSN3(e生物科学)，克隆ML5(BD生物科学)或WO 2008059491中描述的抗CD24抗体的CDR，轻链和重链可变结构域或其他CD24结合片段。在一些实施方案中，CD90的抗原结合片段可以包含如抗CD90抗体克隆5E10(BD生物科学)的CDR，轻链和重链可变结构域或其他CD90结合片段。在一些实施方案中，CD15的抗原结合片段可以包含如抗CD15抗体克隆C3D-1，Carb-3(DAKO A/S)，MMA(罗氏-Roche)或BY87(艾博康-Abcam)的CDR，轻链和重链可变结构域或其它CD15结合片段。在一些实施方案中，CD52的抗原结合片段可以包含如抗CD52抗体阿伦单抗(alemtuzumab)，克隆H1186或克隆YTH34.5(AbD Serotec)的CDR，轻链和重链可变结构域或其它CD52结合片段。在一些实施方案中，CA-125的抗原结合片段可以包含如抗CA-125抗体奥戈伏单抗(oregovomab)的CDR，轻链和重链可变结构域或其他CA-125结合片段。在一些实施方案中，CD34的抗原结合片段可以包含如抗CD34抗体克隆561(生命传奇)，克隆581(贝克顿-迪金森-Beckton Dickinson)或克隆5F3(西格玛奥德里奇-Sigma Aldrich)的CDR，轻链和重链可变结构域或其它CD34结合片段。在一些实施方案中，CA-15-3的抗原结合片段可以包含抗CA-15-3抗体克隆2F16(USBiological)，克隆TA998(赛默飞世尔科技)，克隆1D1(西格玛奥德里奇)或Mab AR20.5(Qi等人，Hybrid Hybridomics(2001)20(5-6)：313-324)的CDR，轻链和重链可变结构域或其他CA-15-3结合片段。在一些实施方案中，CA-19-9的抗原结合片段可以包含如抗CA-19-9抗体克隆116-NS-19-9(DAKO A/S)，克隆SPM110或克隆121SLE(赛默飞世尔科技)的CDR，轻链和重链可变结构域或其他CA-19-9结合片段。在一些实施方案中，CEA的抗原结合片段可以包含如抗-CEA抗体拉贝珠单抗(labetuzumab)，C2-45(KyowaHakko Kirin Co.Ltd.)或Imakiire等，Int J Cancer(2004)108：564-570或WO 2011034660中公开的抗CEA抗体的CDR，轻链和重链可变结构域或其它CEA结合片段。在一些实施方案中，CD99的抗原结合片段可以包含如抗CD99抗体克隆C7A(Moricoli等人，J ImmunolMethods(2014)408：35-45)或克隆12E7(DAKO A S)的CDR，轻链和重链可变结构域或其它CD99结合片段。在一些实施方案中，CD117的抗原结合片段可以包含如抗CD117抗体克隆CK6(Lebron等人，Cancer Biol Ther(2014)15(9)：1208-1218)或克隆104D2(西格玛奥德里奇)的CDR，轻链和重链可变结构域或其它CD117结合片段。在一些实施方案中，CD31的抗原结合片段可以包含如抗CD31抗体克隆JC70A(DAKO A/S)的CDR，轻链和重链可变结构域或其它CD31结合片段。在一些实施方案中，CD44的抗原结合片段可以包含如抗CD44抗体PF-03475952(Runnels等人，Adv Ther(2010)；27(3)：168-180)，RG7356(Vugts等人，MAbs(2014)6(2)：567-575)，克隆IM7或克隆A3D8(西格玛奥德里奇)的CDR，轻链和重链可变结构域或其它CD44结合片段。在一些实施方案中，CD123的抗原结合片段可以包含如抗CD123抗体CSL362(Nievergall等人，Blood(2014)123(8)：1218-1228)，CSL360(He等人，LeukLymphoma(2015)56(5)：1406-1415)，73G(Jin等，Cell Stem Cell(2009)5(1)：31-42)，克隆6H6(AbD Serotec)或在WO 2014130635中描述的抗CD123抗体的CDR，轻链和重链可变结构域或其它CD123结合片段。在一些实施方案中，CD133的抗原结合片段可以包含如抗CD133抗体克隆6B3，克隆9G4，克隆AC141(Wang等人，Hybridoma(Larchmt)(2010)29(3)：241-249)，克隆6B6(Chen等人，Hybridoma(Larchmt)(2010)29(4):305-310，克隆AC113(美天旎生物技术-Miltenyi Biotec)或WO 2011149493中描述的抗CD133抗体的CDR，轻链和重链可变结构域或其它CD133结合片段。在一些实施方案中，ABCB5的抗原结合片段可包含如抗ABCB5抗体克隆5H3C6(赛默飞世尔科技)的CDR，轻链和重链可变区或其他ABCB5结合片段。在一些实施方案中，CD45的抗原结合片段可以包含如抗CD45抗体YAML568(Glatting等人，J Nucl Med(2006)47(8)：1335-1341)或克隆BRA-55(西格玛奥德里奇)的CDR，轻链和重链可变结构域或其他CD45结合片段。

本发明的双特异性抗体或双特异性抗原结合片段的抗原结合片段可以是能够结合至抗原的多肽的任何片段。在一些实施方案中，所述抗原结合片段包含至少三个轻链CDR(即LC-CDR1，LC-CDR2和LC-CDR3)和三个重链CDR(即HC-CDR1，HC-CDR2和HC-CDR3)，其共同决定抗体或抗原结合片段的抗原结合区。在一些实施方案中，抗原结合片段可以包含抗体或抗原结合片段的轻链可变结构域和重链可变结构域。在一些实施方案中，抗原结合片段可以包含抗体或抗原结合片段的轻链多肽和重链多肽。

本发明的双特异性抗体和双特异性抗原结合片段可以以任何合适的形式提供，例如Kontermann MAbs 2012,4(2)：182-197中所述的那些形式，其全部内容通过引用并入本文。例如，双特异性抗体或双特异性抗原结合片段可以是双特异性抗体偶联物(例如IgG2，F(ab')₂或CovX-体)、双特异性IgG或IgG样分子(例如IgG，scFv₄-Ig，IgG-scFv，scFv-IgG，DVD-Ig，IgG-sVD，sVD-IgG，1-IgG，mAb²或Tandemab通用LC中的2种)、不对称双特异性IgG或IgG样分子(例如，kih IgG，kih IgG common LC,CrossMab,kih IgG-scFab,mAb-Fv,电荷对或SEED-体)、小双特异性抗体分子(例如Diabody(Db),dsDb,DART,scDb,tandAbs,串联scFv(taFv),串联dAb/VHH,三重体,三重头,Fab-scFv,或F(ab’)₂-scFv₂)、双特异性Fc和C_H3融合蛋白(例如taFv-Fc,Di-双抗体,scDb-C_H3,scFv-Fc-scFv,HCAb-VHH,scFv-kih-Fc,或scFv-kih-C_H3)、或双特异性融合蛋白(例如scFv₂-白蛋白,scDb-白蛋白,taFv-毒素,DNL-Fab₃,DNL-Fab₄-IgG,DNL-Fab₄-IgG-细胞因子₂)。特别参见Kontermann MAbs 2012,4(2):182-19的图2。

技术人员能够设计和制备本发明的双特异性抗体和双特异性抗原结合片段。

用于产生双特异性抗体的方法包括抗体或抗体片段的化学交联，例如使用可还原的二硫键或不可还原的硫醚键，例如Segal和Bast，2001.双特异性抗体的生产，最新免疫学方案.14:IV:2.13:2.13.1–2.13.16中所述，其全部内容通过引用并入本文。例如，N-琥珀酰亚胺基-3-(-2-吡啶基二硫代)丙酸酯(SPDP)可用于化学交联，例如通过铰链区SH-基团的Fab片段，产生二硫键连接的双特异性F(ab)₂异二聚体。

用于产生双特异性抗体的其它方法包括融合产生抗体的杂交瘤，例如使用聚乙二醇以产生能够分泌双特异性抗体的细胞杂交瘤细胞(quadroma cell)，例如在D.M.和Bast,B.J.2001.双特异性抗体的生产，最新免疫学方案14:IV:2.13:2.13.1–2.13.16中所述。

本发明的双特异性抗体和双特异性抗原结合片段也可以重组生产，通过从例如编码抗原结合分子多肽的核酸构建体表达，例如在抗体工程：方法和方案，第二版(Humana出版社，2012)，第40章：双特异性抗体的生产：双抗体和串联scFv(Hornig和)或法文，如何制备双特异性抗体，Methods Mol.Med.2000；40:333-339中所述，二者全部内容通过引用并入本文。例如，编码两个抗原结合片段的轻链和重链可变结构域的DNA构建体(即，能够结合至PD-L1的抗原结合片段的轻链和重链可变结构域，以及能够结合至另一个靶蛋白的抗原结合片段的轻链和重链可变域)，并且包括编码抗原结合片段之间的合适连接子或二聚化结构域的序列可以通过分子克隆技术制备。此后可以通过在合适的宿主细胞(例如哺乳动物宿主细胞)中表达(例如体外)所述构建体来产生重组双特异性抗体，然后任选地纯化表达的重组双特异性抗体。

抗体可以通过亲和力成熟的过程产生，其中产生与未修饰的亲本抗体相比，抗体对抗原的亲和力有改善的修饰的抗体。亲和力成熟抗体可以通过本领域已知的方法生产，例如Marks等,Rio/Technology 10:779-783(1992)；Barbas等Proc Nat.Acad.Sci.USA 91:3809-3813(1994)；Schier等Gene 169:147-155(1995)；Yelton等J.Immunol.155:1994-2004(1995)；Jackson等,J.Immunol.154(7):331 0-15 9(1995)；和Hawkins等J.Mol.Biol.226:889-896(1992)。

本发明的抗体优选表现出与PD-L1的特异性结合。相比于结合其它靶标，特异性结合靶分子的抗体优选结合靶标的亲和力更高和/或持续时间更长。本抗体可以以比对CD28家族的另一成员更大的亲和力结合PD-L1。在一些实施方案中，本发明抗体可以以比PD-L2，TIM-3，LAG-3，ICOS，BTLA，CD28或CTLA-4中的一种或多种更高的亲和力结合PD-L1。在一个实施方案中，抗体与无关靶标的结合程度小于例如通过ELISA或放射免疫测定(RIA)测量的抗体与靶标的结合的约10％。或者，结合特异性可以反映在结合亲和力方面，其中本发明的抗PD-L1抗体结合至PD-L1的K_D为至少0.1个数量级(即0.1×10ⁿ，其中n为一表示大小数量级的整数)大于抗体针对另一靶标分子的K_D，例如，CD28家族的另一成员。这可以任选地为至少0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5或2.0中的一个。

本发明的抗体优选具有≤10nM、≤1nM≤500pM、≤400pM或≤300pM之一的解离常数(K_D)。K_D可以是约0.1至约4nM。通常依据其解离常数(K_D)来描述抗体对其靶标的结合亲和力。结合亲和力可以通过本领域已知的方法，例如通过表面等离子体共振(SPR)或通过用抗体和抗原分子的Fab版本进行的放射性标记的抗原结合测定(RIA)来测量。

本发明的抗体优选以比与由阿替珠单抗(atezolizumab，MPDL3280A；RG7446)结合的亲和力更大的亲和力或与其相似的亲和力结合PD-L1(例如人PD-L1)。

如本文所用，与参考抗体相比对于给定的靶分子显示“更大的亲和性”的抗体以与参考抗体与靶分子的结合强度相比更大的强度结合该靶分子。可以定量测定抗体对给定靶分子的亲和力。

如本文所述，可以例如通过ELISA来确定本发明的抗体与阿替珠单抗相比对PD-L1的结合的相对亲和力。在一些实施方案中，本发明的抗体对PD-L1的解离常数(K_D)小于或等于阿替珠单抗对PD-L1的K_D。

在一些实施方案中，在既定测试中，本发明的抗体对PD-L1亲和性是阿替珠单抗对PD-L1亲和性的1.01倍或更多，1.05倍或更多，1.1倍或更多，1.15倍或更多，1.2倍或更多，1.25倍或更多，1.3倍或者更多，1.35倍或更多，1.4倍或更多，1.45倍或更多，1.5倍或更多。在一些实施方案中，在既定测试中，本发明的抗体与PD-L1结合的K_D值是阿替珠单抗与PD-L1K_D值的0.99倍或更少，0.95倍或更少，0.9倍或更少，0.85倍或更少，0.8倍或更少，0.75倍或更少，0.7倍或更少，0.65倍或更少，0.6倍或更少，0.55倍或更少，0.5倍或更少。

本发明的抗体优选表现出以与阿替珠单抗结合亲合力更高的亲合力或相似的亲合力结合PD-L1(例如人PD-L1)。

如本文所用，与参考抗体相比对于给定靶分子显示“更大的亲合力”的抗体结合至该靶分子形成比参考抗体与靶分子的结合形成的抗体：靶复合物更强的抗体：靶复合物。抗体对给定靶分子的亲合力可以定量测定。

如本文所述，与相比本发明的抗体与PD-L1结合的相对亲合力可以通过如ELISA来确定。在一些实施方案中，本发明的抗体与PD-L1结合的亲合力大于或等于阿替珠单抗对PD-L1结合的亲合力。

在一些实施方案中，在既定测试中，本发明的抗体对PD-L1的结合亲合力是阿替珠单抗对PD-L1的结合亲合力的1.01倍或更多，1.05倍或更多，1.1倍或更多，1.15倍或更多，1.2倍或更多，1.25倍或更多，1.3倍或更多，1.35倍或更多，1.4倍或更多，1.45倍或更多，1.5倍或更多。

本发明的抗体优选抑制或预防PD-L1和PD-1(例如人PD-L1和人PD-1)之间的相互作用的程度大于或类似阿替珠单抗抑制或预防PD-L1和PD-1之间相互作用的程度。如本文所述，与阿替珠单抗相比，本发明抗体相对抑制/预防PD-L1和PD-1之间的相互作用可以例如通过ELISA来确定。在一些实施方案中，本发明的抗体可以抑制/预防PD-L1与PD-1之间相互作用的程度大于或等于由阿替珠单抗抑制/预防PD-L1与PD-1之间的相互作用。在一些实施方案中，在既定测试中，本发明的抗体可以抑制/预防PD-L1和PD-1之间的相互作用的程度是阿替珠单抗抑制/预防PD-L1与PD-1之间的相互作用的1.01倍或更多，1.05倍或更多，1.1倍或更多，1.15倍或更多，1.2倍或更多，1.25倍或更多，1.3倍或更多，1.35倍或更多，1.4倍或更多，1.45倍或更多，1.5倍或更多。

在一些实施方案中，本发明的抗体可以抑制/阻止PD-L1与PD-1之间相互作用的半数最大抑制值(即抑制PD-L1和PD-1之间相互作用的IC₅₀值)低于阿替珠单抗抑制PD-L1与PD-1之间相互作用的IC₅₀值。在一些实施方案中，在既定测试中，本发明的抗体抑制/预防PD-L1与PD-1之间相互作用的IC₅₀值是阿替珠单抗抑制PD-L1与PD-1之间相互作用的IC₅₀值的0.99倍或更低，0.95倍或更低，0.9倍或更低，0.85倍或更低，0.8或更低，0.75倍或更低，0.7倍或更低，0.65倍或更低，0.6倍或更低，0.55倍或更低，0.5倍或更低。

本发明的抗体可以是抑制或降低其结合的抗原的生物活性的“拮抗剂”抗体。阻断PD-1和PD-L1间相互作用有助于通过抑制由PD-1介导的免疫抑制信号通路来恢复T细胞功能。

也已经显示PD-L1与B7-1(CD80)结合，这也是抑制T细胞增殖和细胞因子产生的相互作用。

在一些方面，抗体是克隆A1，或A1的变体。A1包含以下CDR序列：

轻链：

LC-CDR1:SGRSSNIASHDVF(SEQ ID NO:9)

LC-CDR2:ETNKRPW(SEQ ID NO:10)

LC-CDR3:GAWDSGLTGML(SEQ ID NO:11)

重链：

HC-CDR1:SYAIS(SEQ ID NO:21)

HC-CDR2:RIIPILGIANYAQKFQG(SEQ ID NO:22)

HC-CDR3:GGSYGSLYAFDI(SEQ ID NO:23)。

CDR序列由Kabat定义确定。

在一些方面，抗体是克隆C2，或C2的变体。C2包含以下CDR序列：

轻链：

LC-CDR1:GGDNIGRKSVH(SEQ ID NO:12)

LC-CDR2:DDGDRPS(SEQ ID NO:13)

LC-CDR3:QAWDSTVV(SEQ ID NO:14)

重链：

HC-CDR1:SYAIS(SEQ ID NO:21)

HC-CDR2:RIIPILGIANYAQKFQG(SEQ ID NO:22)

HC-CDR3:GGSYGSLYAFDI(SEQ ID NO:23)。

CDR序列由Kabat定义确定。

在一些方面，抗体是克隆C4，或C4的变体。C4包含以下CDR序列：

轻链：

LC-CDR1:SGSSSNIGNNYVS(SEQ ID NO:15)

LC-CDR2:DNNERLS(SEQ ID NO:16)

LC-CDR3:GTWDSSLSVVV(SEQ ID NO:17)

重链：

HC-CDR1:SYAIS(SEQ ID NO:21)

HC-CDR2:RIIPILGIANYAQKFQG(SEQ ID NO:22)

HC-CDR3:GGYGGNSLYAFDI(SEQ ID NO:24)。

CDR序列由Kabat定义确定。

在一些方面，抗体为克隆H12，或H12的变体。在一些方面，抗体为克隆H12_GL，或H12_GL的变体。H12和H12_GL各自包含以下CDR序列：

轻链：

LC-CDR1:TGSSSNIGAGYDVH(SEQ ID NO:18)

LC-CDR2:GNSNRPS(SEQ ID NO:19)

LC-CDR3:QSYDSSLSGSYVV(SEQ ID NO:20)

重链：

HC-CDR1:SYAIS(SEQ ID NO:21)

HC-CDR2:RIIPILGIANYAQKFQG(SEQ ID NO:22)

HC-CDR3:SGHGYSYGAFDY(SEQ ID NO:25)。

CDR序列由Kabat定义确定。

本发明的抗体可以包含A1、C2、C4、H12或H12_GL之一的CDR，或SEQ ID NOs1和5；2和6；3和7；4和8；或4和35之一的CDR。在本发明的抗体中，六个CDR序列中的一个或两个或三个或四个可以变化。变体可以在六个CDR序列中的一个或两个中具有一个或两个氨基酸取代。

抗PD-L1克隆的V_H和V_L链的氨基酸序列示于图1和图2。编码核苷酸序列示于图4。

轻链和重链CDR也可以尤其用于与许多不同框架区结合使用。因此，具有LC-CDR1-3或HC-CDR1-3的轻链和/或重链可以具有替代的框架区。合适的框架区域在本领域中是众所周知的，并且例如在M.Lefranc和G.Le:franc(2001)"The Immunoglobulin FactsBook",学术出版社中被描述，其通过引用并入本文。

在本说明书中，抗体可以具有V_H和/或V_L链，各自包含与SEQ ID No 1和5；2和6；3和7；4和8；或4和35所示V_H和/或V_L氨基酸序列中一个或多个，或图1和2所示的氨基酸序列的一个或多个具有高百分比序列相同性的氨基酸序列。

例如，本发明的抗体包括结合PD-L1并具有V_H或V_L链的抗体，所述V_H或V_L链具有与SEQ ID NO 1-8和35之一的V_H或V_L链氨基酸序列或图1和2所示的氨基酸序列的一个或多个具有至少70％，更优选至少75％、80％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％之一的序列相同性的氨基酸序列。

本发明的抗体可以被可检测地标记或至少能够检测。例如，抗体可以用放射性原子或有色分子或荧光分子或可以以任何其它方式容易被检测的分子进行标记。合适的可检测分子包括荧光蛋白、荧光素酶、酶底物和放射性标记。结合部分可以用可检测标记直接标记，或者可以间接标记。例如，结合部分可以是未标记的抗体，其可以被自身进行了标记的另一抗体检测。或者，第二抗体可能具有与其结合的生物素，并且将标记的链霉亲和素与所述生物素结合用于间接标记第一抗体。

检测方法

本文所述的抗体或抗原结合片段可用于涉及将所述抗体或抗原结合片段与PD-L1结合的方法。这样的方法可能涉及检测抗体或抗原结合片段和PD-L1的结合复合物。因此，在一个实施方案中，提供了一种方法，所述方法包括将含有或怀疑含有PD-L1的样品与本文所述的抗体或抗原结合片段接触，并检测抗体或抗原结合片段和PD-L1的复合物的形成。

合适的方法模式在本领域中是众所周知的，包括免疫测定，例如夹心测定法如ELISA。该方法可以包括将抗体或抗原结合片段或PD-L1或两者用可检测标记(例如荧光、发光或放射性标记)进行标记。可以通过例如通过活组织检查获得的组织样品的免疫组织化学(IHC)来测量PD-L1表达。

这种方法可以提供需要PD-L1或PD-1检测和定量的疾病或病症的诊断方法的基础。这样的方法可以在体外在患者样品上进行，或者在患者样品的加工之后进行。一旦收集到样品，就不需要患者在实施用于诊断的体外方法时在场，因此该方法可以是不在人体或动物体上实施的方法。

这样的方法可以涉及测定患者样品中存在的PD-L1的量。该方法还可以包括将测定的量与标准或参考值进行比较，作为达到诊断的过程的一部分。其他诊断测试可与本文所述的相结合，以增强诊断或预后的准确性，或确认通过使用本文所述测试获得的结果。

癌细胞可以通过上调PD-L1和/或PD-1的表达来利用PD-1途径产生免疫抑制环境，从而激活可渗透肿瘤微环境的任何T细胞上的抑制性PD-1受体，从而抑制它们的活性。已经在许多不同的癌症类型中证实了PD-L1和/或PD-1表达的上调，并且高的PD-L1/PD-1表达也与不良的临床结果相关。

存在于患者样品中的PD-L1或PD-1的水平可以指示患者可能对抗PD-L1抗体的治疗有反应。样品中存在高水平的PD-L1或PD-1可用于选择患者使用抗PD-L1抗体治疗。因此，本发明的抗体可用于选择患者进行抗PD-L1治疗。

在PD-L1或PD-1样品中的检测可以用于诊断患者的T细胞功能障碍或癌性病症的目的，诊断为癌性病症的倾向或提供癌性病症的预后(预测)。诊断或预后可能涉及可能是良性或恶性的现有(先前诊断的)癌性病症，可能涉及疑似的癌性病症，或可能涉及患者(可能以前未被诊断的)癌性病症的筛查。

在一个实施方案中，可以检测CD8+T细胞上PD-1表达的水平，以便指示T细胞耗竭的程度和疾病状态的严重程度。

在一个实施方案中，可以检测PD-L1表达的水平，例如，抗原呈递细胞或肿瘤细胞，以指示疾病状态(例如组织炎症或癌症)的存在或严重性。

样品可以从任何组织或体液中取出。样品可以包括或可以来源于：一定量的血液；来自个体血液的一定量的血清，其可能包含除去纤维蛋白凝块和血细胞后获得的血液的流体部分；组织样本或活检；或从所述个体分离的细胞。

根据本发明的方法优选在体外进行。术语“体外”旨在包括用培养物中的细胞的实验，而术语“体内”旨在包括用完整的多细胞生物体的实验。

治疗应用

本发明的抗体、抗原结合片段和多肽以及包含此类试剂的组合物可提供用于医学治疗方法中。可以向需要治疗的患有疾病或病症的受试者提供治疗。该疾病或病症可能是T细胞功能障碍性疾病之一，包括与癌症相关的T细胞功能障碍性疾病，或癌症，或与感染相关的T细胞功能障碍性疾病，或感染。

T细胞功能障碍性疾病可以是正常T细胞功能受损的疾病或病症，导致受试者对例如，由外源性物质如微生物、细菌和病毒的感染产生、或由宿主在某些疾病状态例如某些形式的癌症(例如以肿瘤相关抗原的形式)产生的致病性抗原的免疫应答的下调。

T细胞功能障碍可能包括T细胞耗竭或T细胞无反应性。T细胞耗竭包括CD8⁺T细胞对抗原刺激时不能增殖或发挥T细胞效应子功能如细胞毒性和细胞因子(例如IFNγ)分泌的状态。耗竭的T细胞的特征还可能持续表达PD-1，其中阻断PD-1:PD-L1相互作用可逆转T细胞耗竭并恢复抗原特异性T细胞应答。

T细胞功能障碍性疾病可能表现为感染，或无法对感染产生有效的免疫应答。所述感染可能是慢性的、持续的、潜伏的或缓慢的，可能是细菌、病毒、真菌或寄生虫感染的结果。因此，可以向患有细菌、病毒或真菌感染的患者提供治疗。细菌感染的实例包括感染幽门螺杆菌感染。病毒感染的例子包括感染艾滋病毒、乙型肝炎或丙型肝炎感染。

T细胞功能障碍性疾病可能与癌症相关，如肿瘤免疫逃逸。许多人肿瘤表达可被T细胞识别并能诱导免疫应答的肿瘤相关抗原。然而，免疫逃避是常见的，并且被认为是由许多可溶性因子(包括PD-L1)介导的。因此，阻断PD-1和PD-L1的相互作用可以抑制对肿瘤细胞的这种负免疫调节信号并增强肿瘤特异性CD8+T细胞免疫。

也可以在没有T细胞功能障碍性疾病如T细胞耗竭迹象的情况下治疗癌症，但是本发明的抗体、抗原结合片段或多肽的使用允许受试者抑制PD-1信号传导，并在有限的损伤，逃避或诱导肿瘤免疫逃逸的情况下发挥有效的免疫应答。在这种治疗中，所述抗体、抗原结合片段或多肽可以提供涉及预防肿瘤免疫逃逸发展的癌症治疗。

也可以治疗过度表达PD-L1的癌症。例如，可以通过用抗PD-L1抗体，抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)，补体依赖性细胞毒性(CDC)或使用抗PD-L1抗体-药物偶联物直接杀死过表达PD-L1的这种肿瘤细胞。

该治疗可以旨在预防T细胞功能障碍性疾病，例如，预防感染或癌症的发展或进展。因此，抗体、抗原结合片段和多肽可以用于配制药物组合物或药物，并且受试者可以针对疾病状态的发展进行预防性治疗。这可能发生在疾病状态的症状发生之前，和/或可能被给予被认为具有更大的感染或发展癌症风险的受试者。

治疗可以包括使用疫苗，例如，T细胞疫苗的共同治疗，其可以涉及同时、单独或连续的治疗，或者在单一组合物中联合施用疫苗和抗体、抗原结合片段或多肽。就此而言，可以提供抗体、抗原结合片段或多肽作为该疫苗的佐剂。耗竭T细胞的有限增殖潜力被归结为是T细胞免疫治疗失败的主要原因，而能够阻断或逆转T细胞耗竭的药物的组合是提高T细胞免疫治疗功效的潜在策略(Barber等,Nature卷439,9期第682-687页,2006年2月)。

抗体、抗原结合片段或多肽的施用优选为“治疗有效量”，这足以显示对个体的益处。施用的实际量，施用的速率和时间过程将取决于所治疗疾病的性质和严重程度。治疗的处方，例如关于剂量等的决定在全科医生和其他医生的责任范围内，并且通常考虑待治疗的病症、个体患者的状况、递送的位置、给药方法以及从业者已知的其他因素。上述技术和方案的实例可以参见雷明顿药物科学(Remington’s Pharmaceutical Sciences),第20版,2000,Lippincott,Williams&Wilkins出版。

制备药学上有用的组合物和药物

本发明的抗体、抗原结合片段和多肽可以配制成用于临床应用的药物组合物，并且可以包含药学上可接受的载体、稀释剂、赋形剂或佐剂。

根据本发明，还提供了用于生产药学上有用的组合物的方法，这种生产方法可以包括选自下组的一个或多个步骤：分离本文所述的抗体、抗原结合片段或多肽；和/或将分离的本文所述的抗体、抗原结合片段或多肽与药学上可接受的载体、佐剂、赋形剂或稀释剂混合。

例如，本发明的另一方面涉及配制或生产用于治疗T细胞功能障碍性疾病的药物或药物组合物的方法，所述方法包括通过将本文所述的抗体、抗原结合片段或多肽与药学上可接受的载体、佐剂、赋形剂或稀释剂混合来配制药物组合物或药物。

感染

感染可以是任何感染或感染性疾病，例如细菌、病毒、真菌或寄生虫感染。在一些实施方案中，它可能是特别期望的是治疗慢性/持续性感染，例如，其中这种感染与T细胞功能障碍或T细胞耗竭相关。

已经确定，T细胞耗竭是许多慢性感染(包括病毒，细菌和寄生虫)以及癌症中出现的T细胞功能障碍的状态(Wherry Nature Immunology 12卷,6期,492-499页,2011年6月)。

感染或感染性疾病可能是其中PD-1被上调(例如由Radziewicz H等,JVirol.2007；81(6):2545–2553和Golden-Mason L等,J Virol.2007；81(17):9249–9258所报道)，从而也将PD-1：PD-L1相互作用作为疾病状态的一部分的疾病。

可以治疗的细菌感染的实例包括芽孢杆菌(Bacillus spp.)、百日咳杆菌(Bordetella pertussis)、梭菌(Clostridium spp.)、棒状杆菌(Corynebacterium spp.)、霍乱弧菌(Vibrio chloerae)、葡萄球菌(Staphylococcus spp.)、链球菌(Streptococcusspp.)、埃希氏杆菌(Escherichia)、克雷伯杆菌(Klebsiella,Proteus)、耶尔森菌(Yersinia)、欧文氏菌(Erwina)、沙门氏菌(Salmonella)、李斯特菌(Listeria sp)、幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)、分枝杆菌(mycobacteria)(例如结核分枝杆菌)和绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)。例如，细菌感染可能是败血症或结核病。

Yao等(树突状细胞上的PD-1阻碍了针对细菌感染的先天免疫.Blood 113(23):5811-5818 2009年6月4日)建立了PD-1在单核细胞增生李斯特单核菌感染的先天免疫反应中对DC功能的负调控。Brahmamdam等(延迟施用抗PD-1抗体逆转免疫功能障碍并改善败血症期间的存活率.Journal of Leukocyte Biology 88卷，no.2 233-240，2010年8月)报道了败血症后24小时施用抗PD-1抗体阻止了败血症引起的淋巴细胞和DC的消耗、增加了Bcl-xL、阻断凋亡和改善生存。已有报道Tim3：半乳凝素-9(Galectin-9)相互作用介导T细胞耗竭并介导结核分枝杆菌感染的先天和适应性免疫反应(Jayaraman等,The Journal ofImmunology 2012,188,70.6)。

可以治疗的病毒感染的实例包括流感病毒、麻疹病毒、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)、单纯疱疹病毒和人乳头状瘤病毒所致的感染。

慢性病毒感染，如由HCV、HBV和HIV引起的病毒感染通常涉及逃避免疫清除的机制。已经鉴定出PD-1和TIM-3的表达与对丙型肝炎病毒(HCV)的有缺陷的T细胞应答相关(McMahan等,The Journal of Clinical Investigation 120卷,No.12 4546-4557页,2010年12月)。在HCV中，McMahan等(同上)发现，HCV特异性CTL上的TIM-3和PD-1双重表达水平先于病毒持久性的发展，提供了预后信息。Barber等(Nature 439卷,9期682-687页2006年2月)报道，PD-1在慢性病毒感染期间上调。在感染LCMV的小鼠中，他们报道，阻断PD-1/PD-L1抑制途径对CD8T细胞具有有益作用，恢复其进行增殖的能力、分泌细胞因子、杀死感染的细胞并降低病毒载量。PD-1也在HIV感染中上调(Said等,Nature Medicine 16卷,4期452-460页2010年4月)。阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用有助于慢性病毒感染的动物模型中的病毒清除并改善的T细胞功能(Said等，同上)。

可以治疗的真菌感染的实例包括链格孢属(Alternaria sp)、曲霉属(Aspergillus sp)、假丝酵母属(Candida sp)和组织胞浆菌属(Histoplasma sp)的感染。真菌感染可能是真菌败血症或组织胞浆菌病(histoplasmosis)。

Chang等(阻断负共刺激分子PD-1和CTLA-4改善了原发性和继发性真菌性败血症的存活，Critical Care 2013,17：R85)报道，抗PD1抗体在改善原发性和继发性真菌性败血症的存活方面是非常有效的。Lázár-Molnár等人(PD-1/PD-L共刺激途径严重影响宿主对病原真菌组织胞浆菌的抗性PNAS vol.105,no.7,p2658-2663,19 2008年2月)报道，抗PD-1抗体显着增加感染组织胞浆菌的小鼠的存活率。因此，T细胞耗竭在介导真菌感染中的重要性已经确立。可以治疗的寄生虫感染的实例包括疟原虫种类的感染(例如恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)、约氏疟原虫(Plasmodium yoeli)、卵形疟原虫(Plasmodiumovale)，间日疟原虫或夏氏疟原虫(Plasmodium chabaudi chabaudi)。寄生虫感染可能是一种疾病，如疟疾、利什曼病和弓形虫病。

人感染恶性疟原虫已经显示导致PD-1的更高表达和T细胞耗尽小鼠(Butler等人,Nature Immunology Vol.13,No.12,p 188-195 2012年2月)。使用抗PD-L1和抗LAG-3单克隆抗体在体内阻断PD-L1和LAG-3有助于CD4⁺T细胞功能的恢复，滤泡辅助T细胞、生发中心B细胞和浆细胞数量的扩增，增强保护性抗体，并在小鼠中快速清除在血液阶段的疟疾。还显示阻断慢性感染的发展(Butler等，同上)。

癌症

癌症可以是任何不想要的细胞增殖(或任何通过不想要的细胞增殖表现的疾病)、赘生物或肿瘤，或增加的不想要的细胞增殖、赘生物或肿瘤的风险或倾向。癌症可能是良性或恶性的，可能是原发性或继发性的(转移性)。赘生物或肿瘤可以是细胞的任何异常生长或增殖，并且可以位于任何组织中。组织实例包括肾上腺、肾上腺髓质、肛门、阑尾、膀胱、血液、骨骼、骨髓、脑、乳腺、盲肠、中枢神经系统(包括或不包括脑)小脑、子宫颈、结肠、十二指肠、子宫内膜、上皮细胞(例如肾上皮细胞)、胆囊、食道、胶质细胞、心脏、回肠、空肠、肾、泪腺、喉、肝、肺、淋巴、淋巴结、淋巴母细胞、上颌、纵隔、肠系膜、子宫肌层、鼻咽、网膜、口腔、卵巢、胰腺、腮腺、周围神经系统、腹膜、胸膜、胸膜、前列腺、唾液腺、乙状结肠、皮肤、小肠、软组织、脾脏、胃、睾丸、胸腺、甲状腺、舌头、扁桃体、气管、子宫、外阴、白细胞。

待治疗的肿瘤可以是神经系统或非神经系统肿瘤。神经系统肿瘤可能起源于中枢或外周神经系统，例如神经胶质瘤、成神经管细胞瘤、脑膜瘤、神经纤维瘤、室管膜瘤、神经鞘瘤、神经纤维肉瘤、星形细胞瘤和少突神经胶质瘤。非神经系统癌症/肿瘤可能起源于任何其他非神经组织，例如黑素瘤、间皮瘤，淋巴瘤、骨髓瘤、白血病、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、霍奇金淋巴瘤、慢性骨髓性白血病(CML)、急性骨髓性白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)、皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、肝癌、表皮样癌，前列腺癌、乳腺癌、肺癌、结肠癌、卵巢癌、胰腺癌、胸腺癌、NSCLC、血液癌和肉瘤。

过继性T细胞转移治疗

过继性T细胞转移治疗通常是指从受试者中除去白细胞的过程，通常是通过抽出血液样品从中分离白细胞，体外或离体扩增并返回到相同的受试者或不同的受试者。治疗通常旨在增加受试者中所需T细胞群体的活性形式的量/浓度。这种治疗对于经历T细胞耗竭的受试者可能是有益的。

能够阻断T细胞耗竭机制或逆转T细胞耗竭的抗体提供了增强T细胞活性和促进T细胞扩增的方法。

因此，在本发明的另一方面，提供了一种用于扩增T细胞群体的方法，其中T细胞在体外或离体与本发明的抗体、抗原结合片段或多肽接触。

该方法可以任选地包括一个或多个以下步骤：从受试者取血样；从血液样品中分离T细胞；在体外或离体细胞培养物(其中它们可以与抗体、抗原结合片段或多肽接触)中培养T细胞，收集扩增的T细胞群；将T细胞与佐剂、稀释剂或载体混合；将扩增的T细胞施用于受试者。

因此，在本发明的一些方面，提供了治疗患有T细胞功能障碍的受试者的方法，所述方法包括从需要治疗的受试者获取血液样品，在本发明的抗体、抗原结合片段或多肽的存在下培养从血液样品获得的T细胞以扩增T细胞群体，收集扩增的T细胞，并将经扩增的T细胞施用于需要治疗的受试者。

T细胞可以从需要治疗的受试者获得，并且可以被分离和/或纯化。它们可以是CD4⁺和/或CD8⁺T细胞群体。所述T细胞可以代表经历T细胞耗尽的群体，并且可以任选地具有PD-1和/或PD-L1的上调表达。

在培养期间，T细胞可以在允许将T细胞扩增到所需的细胞数目的条件下和合适的时间段内，与抗体、抗原结合片段或多肽接触。在合适的时间段之后，可以收集T细胞，任选地进行浓缩，并且可以与合适的载体，佐剂或稀释剂混合并返回到受试者体内。受试者可经历一轮或多轮此类治疗。

T细胞扩增的方法是本领域公知的，例如在Kalamasz等,J Immunother 2004年9月-10月；27(5):405-18；Montes等,Clin Exp Immunol 2005年11月；142(2):292-302；lfl和Greenburg Nature Protocols 9 950-966页27 2014年3月；Trickett和KwanJournal of Immunological Methods 275卷,Issues 1-2,1 2003年4月,251-255页；Butler等PLoSONE 7(1)12 2012年1月中描述的那些。

同时或依次施用

取决于待治疗的病症，组合物可以单独或与其它治疗组合施用，或者同时或依次给予。

在本说明书中，本发明的抗体、抗原结合片段或多肽和抗感染剂或化学治疗剂(治疗剂)可以同时或依次施用。

在一些实施方案中，使用本发明的抗体、抗原结合片段或多肽进行治疗可伴随着化学疗法。

同时施用是指将抗体、抗原结合片段或多肽和治疗剂一起施用，例如作为含有两种试剂的药物组合物(组合制剂)，或者彼此紧密衔接，并且任选地经由相同的施用途径，例如施用到同一动脉、静脉或其他血管。

依次施用是指施用抗体、抗原结合片段或多肽或治疗剂之一随后在给定的时间间隔之后，分开施用其它药剂。不要求两个试剂通过相同的途径施用，尽管在一些实施方案中是这种情况。时间间隔可以是任何时间间隔。

抗感染剂

在治疗感染时，本发明的抗体、抗原结合片段或多肽可与抗感染剂组合施用，如上所述。抗感染剂可以是已知对负责感染的微生物或病毒具有作用的药剂。

合适的抗感染剂包括抗生素(例如青霉素、头孢菌素、利福霉素、闰年霉素(lipiarmycins)、喹诺酮类、磺胺类、大环内酯类、林可酰胺类(lincosamides)、四环素、环状脂肽、甘氨环素、恶唑烷酮(oxazolidinones)和闰年霉素(lipiarmycins)，抗病毒剂(如逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂、转录因子抑制剂、反义和siRNA剂和蛋白酶抑制剂)，抗真菌剂(例如多烯、咪唑类、三唑、噻唑、烯丙胺和棘白菌素)和抗寄生虫剂(如抗线虫剂、抗绦虫剂、抗吸虫剂、抗变形虫剂和抗原虫剂)。

化疗

化疗是指用药物或电离辐射治疗癌症(例如使用X射线或γ射线的放射治疗)。在优选的实施方案中，化疗是指用药物治疗。所述药物可以是化学实体，例如小分子药物、抗生素、DNA嵌入剂、蛋白质抑制剂(例如激酶抑制剂)或生物制剂，例如抗体、抗体片段、核酸或肽适体、核酸(例如DNA，RNA)、肽、多肽、或蛋白质。所述药物可以配制成药物组合物或药物。制剂可以包含一种或多种药物(例如一种或多种活性剂)以及一种或多种药学上可接受的稀释剂，赋形剂或载体。

治疗可能涉及一种以上药物的施用。所述药物可以单独施用或与其他治疗组合施用，或者同时或依次，取决于待治疗的病症。例如，化疗可以是涉及施用两种药物的联合治疗，其中一种或多种可以用于治疗癌症。

化疗可以通过一种或多种给药途径施用，例如肠胃外、静脉内注射、口服，皮下、皮内或肿瘤内。

化疗可以根据治疗方案执行。治疗方案可以是可由内科医师或医师准备的预定时间表、计划、方案或化疗方案，并且可以被定制以适合需要治疗的患者。

治疗方案可以指示一种或多种：施用于患者的化学疗法的类型；每种药物或辐射的剂量；施用(给药)之间的时间间隔；每次治疗的长度；任何治疗间歇(如果有的话)的数量和性质等。对于联合治疗，可以提供单一治疗方案，其指示每种药物如何施用。

化疗药物和生物制剂可以选自：

·烷化剂如顺铂、卡铂、氮芥、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、异环磷酰胺；

·嘌呤或嘧啶抗代谢物如咪唑硫唑嘌呤或巯嘌呤；

·生物碱和萜类化合物，如长春花生物碱(如长春新碱、长春花碱、长春瑞滨、长春地辛)、鬼臼毒素、依托泊苷、替尼泊苷、紫杉烷如紫杉醇(Taxol^TM)、多西紫杉醇；

·拓扑异构酶抑制剂，如I型拓扑异构酶抑制剂喜树碱伊立替康和托扑替康，或II型拓扑异构酶抑制剂安吖啶(amsacrine)、依托泊苷、磷酸依托泊甙、替尼泊苷；

·抗肿瘤抗生素(例如蒽环类抗生素)如更生霉素，多柔比星(阿霉素^TM)，表柔比星、博来霉素、雷帕霉素；

·基于抗体的药剂，例如抗-PD-1抗体、抗-TIM-3抗体、抗-CTLA-4、抗-LAG-3、抗-4-1BB、抗-GITR、抗-CD27、抗-BLTA、抗-OX40、抗-VEGF、抗-TNF-α、抗-IL-2、抗-GpIIb/IIIa、抗-CD-52、抗-CD20、抗-RSV、抗-HER2/neu(erbB2)、抗-TNF受体、抗-EGFR抗体、多克隆抗体或抗体片段、示例包括：西妥昔单抗、帕尼单抗、英夫利昔单抗、巴利昔单抗、贝伐单抗阿昔单抗、达利珠单抗、吉妥珠单抗、阿仑单抗、利妥昔单抗帕利珠单抗、曲妥珠单抗、依那西普、阿达木单抗、尼妥珠单抗；

·EGFR抑制剂，如厄洛替尼、西妥昔单抗和吉非替尼；

·抗血管生成剂如贝伐珠单抗

·癌症疫苗，如西普鲁塞(Sipuleucel-T)

在一个实施方案中，化学治疗剂是抗-PD-1抗体、抗-TIM-3抗体、抗-CTLA-4、抗-LAG-3、抗-4-1BB、抗-GITR、抗-CD27、抗-BLTA、抗-OX40、抗-VEGF、抗-TNF-α、抗-IL-2、抗-GpIIb/IIIa、抗-CD-52、抗-CD20、抗-RSV、抗-HER2/neu(erbB2)、抗-TNF受体、抗-EGFR或其它抗体。在一些实施方案中，所述化学治疗剂是免疫检查点抑制剂或共刺激分子。

其他化学治疗药物可以选自：13-顺-视黄酸、2-氯脱氧腺苷、5-氮杂胞嘧啶核苷、5-氟尿嘧啶、6-巯基嘌呤、6-硫代鸟嘌呤、白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane)、放线菌素-D 阿地白介素、阿仑单抗、爱宁达((ALIMTA))、阿利维甲酸、全反式维甲酸、α干扰素、六甲蜜胺、氨甲蝶呤、氨磷汀、氨鲁米特、阿那格雷、尼阿那曲唑、阿糖胞嘧啶、三氧化二砷、天冬酰胺酶、ATRA阿扎胞苷、BCG、BCNU、苯达莫司汀、贝伐单抗、贝沙罗汀(Bexarotene)、比卡鲁胺、BiCNU、博来霉素、硼替佐米、白消安、甲酰四氢叶酸钙、开普拓-11,卡培他滨、氟尿嘧啶(Carac^TM),卡铂、卡莫司汀、CC-5013、CCI-779、CCNU、CDDP、CeeNU、西妥昔单抗、苯丁酸氮芥、顺铂、亚叶酸因子、克拉屈滨、可的松、CPT-11、环磷酰胺、阿糖胞苷达克金(Dacogen)、放线菌素、达依泊汀α、达沙替尼、道诺霉素、柔红霉素、盐酸柔红霉素、柔红霉素脂质体、地塞米松、地西他滨、地尼白介素(Denileukin)、白喉毒素(Diftitox)，阿糖胞苷^TM、地塞米松、醋酸地塞美松、地塞米松磷酸钠、地塞米松磷酸钠(Dexasone)、右雷佐生、DHAD、DIC、Diodex、多西他赛、阿霉素、阿霉素脂质体、羟基脲胶囊(Droxia^TM)、DTIC、 Eligard^TM、Ellence^TM、Eloxatin^TM、表阿霉素、阿法依泊汀、爱必妥、埃罗替尼、欧文氏菌左旋天冬酰胺酶、雌莫司汀、Ethyol依托泊苷、磷酸依托泊甙、依维莫司、依西美坦、非格司亭、氟尿苷、氟达拉滨、氟脲嘧啶、氟甲睾酮、氟他胺、亚叶酸、氟维司群、吉非替尼、吉西他滨、吉妥单抗、Gleevec^TM、Wafer、戈舍瑞林、粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、地塞米松(Hexadrol)、六甲嘧胺、HMM、Hydrocort氢化可的松、氢化可的松磷酸钠、氢化可的松琥珀酸钠、氢化可的松磷酸(Hydrocortone Phosphate)、羟基脲、替伊莫单抗、替伊莫单抗提希坦(Tiuxetan)、伊达比星、α干扰素、异环磷酰胺、IL-11、IL-2、甲磺酸伊马替尼、咪唑甲酰胺、α-干扰素、α-干扰素-2b(PEG偶联)、白细胞介素-2、白细胞介素-11、Intron(α-干扰素-2b)、伊立替康、异维甲酸、伊沙匹隆、Ixempra^TM、天冬酰胺酶、拉帕替尼、左旋天冬酰胺酶、LCR、来那度胺、来曲唑、亚叶酸、苯丁酸氮芥、Leukine^TM、亮丙瑞林、长春新碱、Leustatin^TM、脂质体Ara-C、环己亚硝脲、L-PAM、L-沙可来新、Lupron 地塞米松、氮芥、盐酸氮芥、甲地孕酮、醋酸甲地孕酮、美法仑、巯嘌呤、美司钠、Mesnex^TM、甲氨蝶呤、甲氨蝶呤钠、甲基强的松龙、丝裂霉素、丝裂霉素-C、米托蒽醌、MTC、MTX、盐酸氮芥、Mylocel^TM、奈拉滨、Neulasta^TM、尼鲁米特、氮芥、奥曲肽、醋酸奥曲肽、Onxal^TM、奥普瑞白介素(Oprevelkin)、奥沙利铂、紫杉醇、蛋白结合的紫杉醇、帕米膦酸二钠、帕尼单抗、聚乙二醇化干扰素、培门冬酶、乙二醇化非格司亭、PEG-INTRON^TM、PEG-L-天冬酰胺酶、培美曲塞、喷司他丁、苯丙氨酸氮芥、强的松、强的松、甲基苄肼、具有卡莫司汀植入剂的普利司盘(Prolifeprospan)20、雷洛昔芬、利妥昔单抗、(干扰素α-2a)、柔红霉素盐酸盐、沙格司亭、索拉非尼、SPRYCEL^TM、STI-571、链脲佐菌素、SU11248、舒尼替尼、它莫西芬、替莫唑胺、西罗莫司脂化物、替尼泊苷、TESPA、沙利度胺、硫鸟嘌呤、硫鸟嘌呤硫磷酰胺、噻替派、拓扑替康、托瑞米芬、托西莫单抗、曲妥珠单抗、维甲酸、Trexall^TM、TSPA、VCR、维克替比(Vectibix)^TM、 Viadur^TM、长春花碱、硫酸长春碱、Vincasar长春新碱、长春瑞滨、酒石酸长春瑞滨、VLB、VM-26、伏立诺他、VP-16、 Zevalin^TM、唑来膦酸、伏立诺他胶囊(Zolinza)、

施用途径

本发明的诸方面的抗体、抗原结合片段、多肽和其它治疗剂、药物和药物组合物可以配制成通过多种途径施用，包括但不限于胃肠外、静脉内、动脉内、肌肉内、皮下、皮内、瘤内和口服。抗体、抗原结合片段，多肽和其它治疗剂可以以配制成流体或固体形式。可以将流体制剂配制成通过注射给人或动物体的选定区域来施用。

剂量方案

可以提供抗体、抗原结合片段或多肽的多个剂量。剂量中的一种或多种或每种可伴随着同时或依次施用另一种治疗剂。

多个剂量可以分开预定的时间间隔，其可以选择为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、或31天、或1、2、3、4、5或6个月中之一。例如，可以每7、14、21或28天(加或减3、2或1天)给予剂量一次。

试剂盒

在本发明的一些方面，提供了诸零件形成的试剂盒。在一些实施方案中，试剂盒可以具有至少一个具有预定量的抗体、抗原结合片段或多肽的容器。所述试剂盒可以以药物或药物组合物的形式提供抗体、抗原结合片段或多肽，并且可以与用于施用于患者以治疗特定疾病或病症的说明书一起提供。所述抗体、抗原结合片段或多肽可以配制以便适于注射或输注到肿瘤或血液。

在一些实施方案中，所述试剂盒还可以包含至少一个具有预定量的另一种治疗剂(例如抗感染剂或化疗剂)的容器。在这样的实施方案中，所述试剂盒还可以包含第二药物或药物组合物，使得两种药物或药物组合物可以同时或分开施用，使得它们为特定疾病或病症提供组合治疗。所述治疗剂也可以配制以便适于注射或输注到肿瘤或血液中。

受试者

待治疗的受试者可以是任何动物或人。受试者优选哺乳动物，更优选人。受试者可以是非人哺乳动物，但更优选是人。受试者可以是男性或女性。受试者可以是患者。受试者可能被诊断为患有需要治疗的疾病或病症，或被怀疑患有这种疾病或病症。

蛋白表达

适用于在细胞中生产本发明多肽的分子生物学技术是本领域公知的，例如Sambrook等,分子克隆:实验手册,纽约:冷泉港实验室出版社,1989((Molecular Cloning：A Laboratory Manual))中所记载的那些。

多肽可以从核苷酸序列表达。所述核苷酸序列可以包含在存在于细胞中的载体中，或可以整合入细胞的基因组中。

本文所用的“载体”是用作将外源遗传物质转移入细胞的载体的寡核苷酸分子(DNA或RNA)。所述载体可以是用于在细胞中表达所述遗传物质的表达载体。这样的载体可以包括可操作地连接到编码待表达的基因序列的核苷酸序列的启动子序列。载体还可以包括终止密码子和表达增强子。本领域已知的任何合适的载体、启动子、增强子和终止密码子可用于从根据本发明的载体表达多肽。合适的载体包括质粒、二元载体、病毒载体和人工染色体(例如酵母人工染色体)。

在本说明书中，术语“可操作地连接”可以包括这种情形，其中所选择的核苷酸序列和调节核苷酸序列(例如启动子和/或增强子)以这样的方式共价连接以将核苷酸序列的表达置于调控序列的影响或控制下(从而形成表达盒)。因此，如果调控序列能够影响核苷酸序列的转录，则调控序列可操作地连接到所选择的核苷酸序列。在合适的情况下，所得到的转录物然后可以翻译成所需的蛋白质或多肽。

适于多肽表达的任何细胞可用于制备根据本发明的肽。所述细胞可以是原核生物或真核生物。合适的原核细胞包括大肠杆菌。真核细胞的实例包括酵母细胞、植物细胞、昆虫细胞或哺乳动物细胞。在某些情况下，细胞不是原核细胞，因为一些原核细胞不允许与真核生物相同的翻译后修饰。此外，非常高的表达水平在真核生物中是可能的并且蛋白质可以更容易使用适当的标签从真核生物纯化。还可以使用特异性质粒，其增强蛋白质分泌到培养基中。

产生感兴趣多肽的方法可以涉及经修饰以表达多肽的细胞的培养或发酵。所述培养或发酵可以在生物反应器中进行，所述生物反应器具有适当的营养物质，空气/氧气和/或生长因子供应。可以通过分离细胞与培养基/发酵液，提取蛋白质内容物，并分离各个蛋白质以分离分泌的多肽来收集分泌的蛋白质。培养、发酵和分离技术是本领域技术人员所熟知的。

生物反应器包括其中可以培养细胞的一个或多个容器。生物反应器中的培养物可以连续发生，反应物连续流入反应器，并从中连续流出培养的细胞。或者，培养物可以分批进行。生物反应器监测和控制环境条件，例如pH、氧气、进入和离开的流速，以及容器内的搅动，以便为被培养的细胞提供最佳条件。

在表达感兴趣的多肽的细胞培养后，优选分离该多肽。可以使用本领域已知用于从细胞培养物分离多肽/蛋白质的任何合适的方法。为了从培养物中分离感兴趣的多肽/蛋白质，可能有必要首先将培养的细胞从含有感兴趣的多肽/蛋白质的培养基中分离出来。如果感兴趣的多肽/蛋白是从细胞分泌的，则可以通过离心从含有分泌的多肽/蛋白质的培养基中分离细胞。如果感兴趣的多肽/蛋白质在细胞内收集，则有必要在离心之前破坏细胞，例如使用超声处理、快速冻融或渗透裂解。离心将产生含有培养细胞或培养细胞的细胞碎片的沉淀物，以及含有培养基和上述感兴趣的多肽/蛋白质的上清液。

然后可能需要从可能含有其它蛋白质和非蛋白质组分的上清液或培养基中分离感兴趣的多肽/蛋白质。从上清液或培养基中分离多肽/蛋白质组分的常见方法是通过沉淀。不同溶解度的多肽/蛋白质在不同浓度的沉淀剂如硫酸铵中沉淀。例如，在低浓度的沉淀剂中，提取水溶性蛋白质。因此，通过添加增加浓度的沉淀剂，可以区分不同溶解度的蛋白质。随后可以使用透析从分离的蛋白质中除去硫酸铵。

用于区分不同多肽/蛋白质的其它方法是本领域已知的，例如离子交换色谱和尺寸色谱。这些可以用作沉淀的替代物，或者可以在沉淀后进行。

一旦已经从培养物中分离出感兴趣的多肽/蛋白质，则可能需要浓缩所述蛋白质。用于浓缩感兴趣的蛋白质的许多方法是本领域已知的，例如超滤或冻干。

序列相同性

用于确定百分比氨基酸或核苷酸序列相同性的比对可以以本领域技术人员已知的各种方式实现，例如使用公知的计算机软件，例如ClustalW 1.82.T-coffee或Megalign(DNASTAR)软件。当使用这样的软件时，优选使用默认参数，例如，对于空位罚分和延伸罚分。ClustalW 1.82的默认参数为：蛋白空位开放罚分＝10.0，蛋白空位延伸罚分＝0.2，蛋白矩阵＝Gonnet，蛋白/DNA端隙＝-1，蛋白/DNA隙距＝4。

本发明包括所描述的方面和优选特征的组合，除了这种组合是明显不允许的或明确避免的。

本文使用的部分标题仅用于组织目的，不应被解释为限制所描述的主题。

现在将参考附图，通过示例的方式来说明本发明的方面和实施例。其他方面和实施例对于本领域技术人员将是显而易见的。本文中提及的所有文件均通过引用并入本文。

在整个说明书中，包括以下权利要求书，除非上下文另有要求，否则词语“包括”和诸如“包括”和“包含”之类的变体将被理解为意指包含所述整数或步骤或整数或步骤组，但不排除任何其他整数或步骤或整数或步骤组。

必须指出的是，如在说明书和所附权利要求中所使用的，单数形式“一”，“一个”和“该”包括复数指示物，除非上下文另有明确规定。范围可以在本文中表示为“约”一个特定值，和/或“约”另一特定值。当表示这样的范围时，另一个实施例包括从一个特定值和/或到另一特定值。类似地，当值被表示为近似值时，通过使用先行词“约”，可以理解为所述特定值形成另一个实施例。

附图简要说明

现在将参考附图来讨论说明本发明的原理的实施例和实验，其中：

图1.抗-PD-L1抗体克隆A1,C2,C4,H12和H12_GL的轻链可变区序列。CDR用下划线表示，并分别示出。

图2.抗-PD-L1抗体克隆A1,C2,C4,H12和H12_GL的重链可变区序列。CDR用下划线表示，并分别示出。

图3.表显示了抗-PD-L1抗体克隆A1,C2,C4,H12和H12_GL的轻链和重链CDR序列。

图4.抗-PD-L1抗体克隆A1,C2,C4,H12和H12_GL的重链和轻链可变区序列的核苷酸和编码的氨基酸序列。

图5.显示抗PD-L1，人Fc结合抗体A1，C2，C4及H12和对照抗体A3(其结合人PD-L1但不与鼠PD-L1结合)和E3(其不结合人或鼠PD-L1)的结合柱状图。

图6.示出由ELISA测定的通过人Fc结合抗体A1，C2，C4和H12抑制人PD-1/人PD-L1相互作用的图。

图7.示出由ELISA测定的通过人Fc结合抗体A1，C2，C4和H12抑制鼠PD-1/鼠PD-L1相互作用的图。

图8.显示通过H12(IgG1)和市售抗鼠PD-L1抗体抑制鼠PD-1/鼠PD-L1相互作用的图。

图9.示出响应于抗体H12，纳武单抗(nivolumab，商业抗PD-1抗体)和同种型和无抗体对照的耗竭T细胞的IFNγ分泌的柱状图。

图10.示出响应于抗体抗-PD-L1H12，纳武单抗和同种型和无抗体对照的耗竭T细胞增殖的柱状图。

图11.显示通过表面等离子体共振(SPR)测定的抗PD-L1H12对于人PD-L1的亲和力的传感图。KD＝3.13x10^-10M。

图12.显示通过表面等离子体共振(SPR)测定的抗PD-L1H12对于鼠PD-L1的亲和力的传感图。KD＝3.04x10^-9M。

图13.显示响应于纳武单抗、拉罗美珠单抗(labrolizumab)(两者均是市售抗-PD-1抗体)、抗体H12以及同种型和无抗体对照，解离的肺肿瘤组织(A)和与同种异体树突状细胞(DC)共培养的解离的肺肿瘤组织(B)在混合淋巴细胞反应(MLR)中IFNγ分泌的柱状图。

图14.显示在纳武单抗、拉罗美珠单抗、抗体H12-IgG₄、抗体H12-IgG₁和同种型和无抗体对照存在下用流感(病毒)培养PBMC后IFNγ分泌的柱状图。

图15.显示不同抗原上的H12的ELISA的柱状图：人(hu)PD-1，PD-L1，PD-L2，TIM-3，LAG-3，CTL-A4，BLTA，ICOS和CD28以及食蟹猴(cy)和小鼠(mo)PD-L1。

图16.显示(A)使用CT26细胞系小鼠结肠癌模型和(B)使用B16F10细胞系的小鼠黑素瘤模型中的抗体H12抑制肿瘤生长的图。

图17.显示通过用人PD-L1转染的HEK293-6E细胞的阻断测定法测定的通过抗体H12-IgG₁，H12-IgG₄，H12_GL-IgG₁和H12_GLG-IgG₄阻断PD-1和PD-L1之间相互作用的效力的图。

图18.显示小鼠模型中抗PD-L1抗体H12控制肿瘤生长的体内效率的图。将MC38细胞接种到小鼠中，并且在第8天从腹膜内给予指定抗体，每只动物200μg 5个剂量。(A)和(B)显示两次独立实验的肿瘤生长结果(平均值±SEM)。

图19.显示抗体H12，C4和阿替珠单抗与人类PD-L1的结合以及结合的亲合力的图。(A)H12，C4，阿替珠单抗和同种型对照抗体与人PD-L1的结合(重复的平均值±SD)。(B)H12，C4，阿替珠单抗和同种型对照抗体与人PD-L1结合的亲合力(重复的平均值±SD)。

图20.显示H12IgG1、C4IgG1、阿替珠单抗和DEN IgG1抗体与MDA-MB-231人乳腺癌细胞结合的图。显示平均荧光指数(MFI)(重复的平均值±SD)。

图21.显示在H12，C4，阿替珠单抗和同种型对照抗体存在时PD-L1与PD-1结合的图。该图显示抗体阻断PD-L1与其受体PD-1结合的能力(重复的平均值±SD)。

实施例

本发明人在以下实施例中描述了特异性结合人和鼠PD-L1的分离的抗体或其抗原结合部分的核苷酸和氨基酸序列的鉴定，阻断PD-1途径并恢复耗尽的T细胞活性。

实施例1抗人PD-L1抗体的分离

通过体外选择，从人抗体噬菌体展示文库中分离抗PD-L1抗体。

用生物素化的人PD-L1包被链霉亲和素磁珠，并用磁性分选法淘选出抗PD-L1特异性噬菌体。在选择过程中加入一些去除潜在的抗生物素抗体的步骤。

特异性Fab抗体最初通过ELISA用人PD-L1作为抗原进行鉴定。基于它们与人PD-L1：克隆A1，C2，C4和H12的缓慢解离保留四个克隆用于进一步表征。通过DNA指纹图谱进行第一次克隆筛选；然后通过测序证实克隆性。

实施例2结合至人和鼠PD-L1

将人和鼠PD-L1偶联至人Fc并用作包被在ELISA板上的抗原用于抗体结合的研究。

简言之，将ELISA板用碳酸盐缓冲液中的人或鼠PD-L1-Fc包被，然后用酪蛋白溶液封闭板，并以PBS Tween-20充分洗涤之后，将Fab形式的抗-PD-L1抗体在PBS中7％乳存在下加入ELISA孔。在室温下搅拌90分钟并充分洗涤后，加入与HRP偶联的山羊抗人Fab抗体。1小时后洗涤板，加入TMB底物。用1M HCl终止反应，并在450nm处测量光密度，以670nm为参考。

结果如图5所示。发现A1，C2，C4和H12抗体能够识别人和鼠PD-L1(分别为实心和阴影柱)，而不偶联Fc部分(空心柱)。识别人类但不识别鼠PD-L1的克隆A3，和不识别人或鼠PD-L1的克隆E3被包括作为对照。

发现抗体克隆A1，C2，C4和H12对于人PD-L1和鼠PD-L1都具有交叉反应性。H12表现出与人PD-L1和鼠PD-L1相似的结合。

实施例3：体外阻断PD-1/PD-L1相互作用

通过使用与人Fc偶联的PD-1作为抗原进行ELISA测定，研究抗PD-L1抗体阻断PD-L1与PD-1结合的能力。在加入到PD-1之前，将生物素化的人或鼠PD-L1在A1，C4，C2或H12Fab的存在下预温育。使用链霉亲和素-HRP/TMB底物测定PD-L1与PD-1的结合。

这些研究的结果显示在图6和7中。

表达为Fab的抗体A1，C2，C4和H12都被发现以剂量依赖的方式有效抑制人PD-L1与人PD-1的结合(图6)。发现克隆A1，C2和C4以相似的效率抑制这种相互作用，而H12被发现比A1，C2和C4稍微更有效(图6)。

还发现表达为Fab的抗体A1，C2，C4和H12能够阻断鼠PD-L1与鼠PD-1的结合(图7)。虽然发现抗体A1，C2和C4在高于阻断人PD-L1与人PD-1的结合所需浓度的浓度下破坏鼠PD-L1与鼠PD-1之间的相互作用，但发现H12能够以与阻断人PD-L1与人PD-1之间相互作用所需浓度相似的浓度中和结合(图7)。

通过采用以IgG1形式表达的抗体H12还研究了鼠PD-L1和鼠PD-1之间的结合抑制，并且与市售的抗鼠PD-L1IgG抗体[10F.9G2(生物传奇公司-Biolegend,Inc，圣地亚哥，加州，美国)]。结果如图8所示。与商业上可获得的抗鼠PD-L1IgG抗体相比，发现抗体H12在较低抗体浓度下显著更有效抑制鼠PD-L1与鼠PD-1之间的相互作用。

实施例4：恢复耗竭T细胞活性

研究了抗PD-L1抗体H12恢复耗竭T细胞活性的能力。

简言之，从健康供体分离T细胞，并在同种异体反应中用从另一供体获得的单核细胞衍生树突状细胞(50,000T细胞/5,000DC)培养7天。T细胞进行两轮刺激以实现耗竭。第二轮刺激中，在抗体H12或抗PD-1抗体纳武单抗(Nivolumab)的存在下，培养耗竭T细胞5天后，然后测定上清液中IFN-γ并用氚标记的胸苷对增殖进行定量。

结果显示在图9和10中。发现抗体H12抑制T细胞耗竭，恢复T细胞的IFN-γ分泌(图9)和增殖(图10)。与以1000ng/ml的纳武单抗处理相比，通过用1000ng/ml的H12处理将增殖和IFN-γ分泌恢复到相似水平。值得注意的是，在200ng/ml和40ng/ml浓度，与纳武单抗相比，用H12抗体处理T细胞，增殖和IFN-γ分泌更高。

实施例5：PD-L1的抗体亲和力

通过表面等离子体共振(SPR)分析研究抗体H12对人PD-L1和鼠PD-L1的亲和力。简言之，将与Fc结合的人或鼠PD-L1固定在与Proteon XPR36生物分析仪(伯乐)兼容的传感器芯片上。然后将粗H12Fab提取物流到芯片上，记录并分析缔合/解离，并计算亲和力(K_D)。

结果示于图11和图12。发现H12具有高亲和力，对人PD-L1K_D＝0.313nM，对鼠PD-L1K_D＝3.04nM。

实施例6：使用抗PD-L1抗体治疗肿瘤：肿瘤浸润淋巴细胞的离体活化

经批准后从新加坡国家癌症研究中心获得肺肿瘤样品。使用人肿瘤解离试剂盒和组织解离装置将样品解离。

用抗PDL-1IgG1克隆H12培养肿瘤解离混合物7天，然后通过ELISA测定上清液中的IFN-γ。纳武单抗和拉罗美珠单抗(均为抗PD-1抗体)在测定中用作阳性对照，同种型抗体作为阴性对照。

图13A显示在抗体存在下培养7天后肿瘤浸润淋巴细胞分泌IFN-γ。H12重新激活淋巴细胞以剂量依赖的方式分泌IFN-γ。

将另一部分解离的混合物与同种异体树突状细胞(DC)共培养以引发混合淋巴细胞反应(MLR)。细胞首先在没有抗体的情况下培养7天，然后在H12或对照抗体存在下培养7天。经过这两轮，通过ELISA测定上清液中IFN-γ。

图13B显示在抗体存在下，MLR之后的IFN-γ分泌。H12恢复肿瘤淋巴细胞的能力以剂量依赖的方式分泌IFN-γ。

实施例7：使用抗PD-L1抗体治疗感染：在流感(病毒)存在下自体激活T细胞

从流感阳性供体收集血液。单核细胞衍生的DC感染流感病毒A/PR/8/34(H1N1)。将感染的DC与来自相同供体的PBMC混合进行第一轮5天的培养。然后在H12或对照抗体的存在下细胞第二轮培养5天。在这两轮之后，培养物中的大多数细胞是流感特异性T细胞。在2轮培养结束时，通过ELISA测定上清液中IFN-γ。在该测定中，作为IgG1抗体或作为IgG4抗体测试H12。

图14显示了在抗体存在下培养具有流感(病毒)的PBMC后分泌的IFN-γ。H12-IgG₁和H12-IgG₄都能够以剂量依赖的方式恢复淋巴细胞在病毒刺激时分泌IFN-γ的能力。

实施例8：H12的特异性/交叉反应性

通过ELISA检测H12对CD28家族各种各样成员的认识。

图15显示了H12对不同抗原的ELISA：人(hu)PD-1，PD-L1，PD-L2，TIM-3，LAG-3，CTL-A4，BLTA，ICOS和CD28，以及食蟹猴(cy)和鼠(mo)PD-L1。H12显示对PD-L1分子的特异性，以及物种之间的交叉反应性。

实施例9：H12抗体的初步体内功效

在2个肿瘤模型中测试H12：使用CT26细胞系的结肠癌模型和使用B16F10细胞系的黑素瘤模型。

Balb/C或C57BL/6小鼠在第0天分别用0.5×10⁶CT26或0.2×10⁶B16F10肿瘤细胞接种于左侧腹膜内，并在第7、11、14、18和21天腹膜内注射250μg H12或同种型IgG1。然后分析肿瘤生长，用卡尺测量大小，体积计算如下：V＝I²×L/2(I＝较短侧，L＝较长侧)。

图16A和16B显示两种模型中肿瘤接种后的肿瘤生长。在两种模型中，H12均能抑制肿瘤生长。

实施例10：具有工程化H12抗体的数据

工程化H12克隆以将其框架恢复到类似种系的框架；新克隆H12_GL的重链被轻微修饰，轻链与H12原始克隆保持相同。

在阻断试验中测试H12_GL。简言之，根据制造商的方案，使用293tfectin(英杰-Invitrogen)用表达人PD-L1蛋白的pcDNA3.1质粒转染HEK 293细胞。用市售与PECy7缀合的抗鼠或抗人PD-L1(生物传奇-Biolegend)证实PD-L1表达。50-100nM用藻红蛋白(PE)标记的重组人PD-1用于结合在转染细胞上表达的PD-L1。将系列稀释的抗体(抗PD-L1H12，H12_GL或同种型对照)与人PD-1-PE混合30分钟，然后加入到PD-L1转染的细胞中。将细胞用PBS洗涤3次，并在BD FACSCanto II(BD生物科学-BD Bioscience)上收集所有数据，并在BDFACSDiva软件(BD生物科学)上进行分析。

图17显示，H12_GL与H12有效地阻断PD-1/PD-L1相互作用。

实施例11：抗PD-L1抗体H12的体内功效：在小鼠模型中控制肿瘤生长

由于H12显示出与小鼠PD-L1的交叉反应，因此评估该抗体在使用结肠癌MC38细胞的小鼠模型中控制肿瘤生长的能力。

在第0天将两百万个MC38细胞皮下接种给小鼠，从第8天起腹膜内注射5个剂量200μg/动物的抗PD-L1H12IgG₁或同种型对照抗体。试验全程测量肿瘤大小。

两个独立实验的结果示于图18A和18B中。图显示了在抗PD-L1抗体H12或阴性同种型对照存在的情况下在MC38肿瘤生长模型中肿瘤的生长(平均值±SEM)。在这两个实验中，H12均能够控制肿瘤生长。

实施例12：抗PD-L1mAb与靶标的结合并与阿替珠单抗的比较

将抗PD-L1克隆H12和C4与人PD-L1的结合与市售可得的抗-PD-L1IgG1抗体的阿替珠(atezolizumab)单抗的结合进行比较。

将抗体涂覆到平板上，并加入各种浓度的生物素化的PD-L1。通过ELISA测量结合。将在包被缓冲液中2μg/mL的抗体包被在maxisorp板上，并在4℃温育过夜。第二天，在室温下用洗涤缓冲液(PBS+0.05％吐温-20)洗涤板，并用酪蛋白封闭1小时。然后使用洗涤缓冲液再次洗涤板。然后将各种浓度的生物素化的人PD-L1加入板中，再将板在室温下温育1小时。然后使用洗涤缓冲液再次对板进行洗涤。再加入链霉亲和素-HRP，并在室温下孵育1小时以检测与不同抗体结合的生物素化的人PD-L1。然后使用洗涤缓冲液再次洗涤板。最后，加入TMB显影ELISA；使用1M H-Cl终止HRP引起TMB转化。

还通过ELISA评估亲合力，用以单一浓度结合到平板上的PD-L1抗原，并加入各种浓度的抗体。第二抗体用于检测与抗原复合的抗PD-L1抗体。将中性抗生素蛋白(Neutravidin)以涂层缓冲液中2μg/mL浓度包被maxisorp板，并在4℃下孵育过夜。第二天，在室温下用洗涤缓冲液(PBS+0.05％吐温-20)洗涤板，并用酪蛋白封闭1小时。然后使用洗涤缓冲液再次洗涤板。然后将生物素化的人PD-L1以0.2μg/mL加入板中，并在室温下孵育1小时。然后使用洗涤缓冲液再次洗涤板。然后以不同浓度加入不同的抗体，并在室温下孵育1小时。然后使用洗涤缓冲液再次洗涤板。然后加入抗人Fc-HRP，并在室温下孵育1小时。然后使用洗涤缓冲液再次洗涤板。最后，加入TMB显影ELISA；使用1M H-Cl终止HRP引起TMB转化。

图19A示出抗体(和同种型对照)与PD-L1的结合(重复的平均值±SD)。H12显示了与阿替珠单抗相似的对PD-L1的结合曲线。H12对PD-L1的亲合力高于阿替珠单抗对PD-L1的亲合力。

图19B示出抗体针对其靶标的亲合力(重复的平均值±SD)。H12显示出对PD-L1的高亲合力，与阿替珠单抗相似，而C4表现出中等亲合力。H12对PD-L1的亲合力高于阿替珠单抗对PD-L1的亲合力。

还通过研究与在细胞膜上组成型表达PD-L1的MDA-MB-231人乳腺癌细胞系的结合来测试与PD-L1的结合。通过流式细胞术测试抗体的结合。

图20给出了不同浓度抗体的平均荧光指数(MFI)(重复的平均值±SD)。抗PD-L1抗体H12IgG1和C4IgG1有效地结合表达PD-L1的细胞。

实施例13：抗PD-L1抗体的体外活性：阻断PD-L1与PD-1的结合

通过ELISA评估抗体阻断PD-L1与其受体PD-1结合的能力。简言之，将抗体与PD-L1预温育，然后加入到涂有PD-1的ELISA平板上。洗涤后，用抗体检测结合PD-L1的PD-1的存在。

图21显示了在存在或不存在抗PD-L1抗体(或同种型对照)下研究PD-L1与PD-1的结合的实验结果(重复的平均值±SD)。抗PD-L1抗体H12和C4能够阻断PD-L1与其受体PD-1的结合。H12和C4均能够阻断PD-L1和PD-1之间的相互作用，而且效率高于阿替珠单抗。

序列表

<110> 新加坡科技研究局

<120> 抗PD-L1抗体

<130> RIC/FP7082969

<160> 36

<170> PatentIn version 3.3

<210> 1

<211> 110

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 1

Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Ala Ala Pro Gly Gln

1 5 10 15

Arg Val Ser Ile Ser Cys Ser Gly Arg Ser Ser Asn Ile Ala Ser His

20 25 30

Asp Val Phe Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Ile Val

35 40 45

Met Tyr Glu Thr Asn Lys Arg Pro Trp Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Thr Leu Asp Ile Ala Gly Leu Gln

65 70 75 80

Thr Gly Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gly Ala Trp Asp Ser Gly Leu

85 90 95

Thr Gly Met Leu Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Thr Val Leu

100 105 110

<210> 2

<211> 105

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 2

Ser Tyr Glu Leu Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Val Ala Pro Gly Lys

1 5 10 15

Thr Thr Arg Ile Thr Cys Gly Gly Asp Asn Ile Gly Arg Lys Ser Val

20 25 30

His Trp Tyr Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ala Pro Leu Leu Leu Val Tyr

35 40 45

Asp Asp Gly Asp Arg Pro Ser Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser

50 55 60

Asn Ser Gly Asn Thr Ala Thr Leu Thr Ile Ser Gly Thr Gln Ala Met

65 70 75 80

Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Ala Trp Asp Ser Thr Val Val Phe

85 90 95

Gly Gly Gly Thr Arg Leu Thr Val Leu

100 105

<210> 3

<211> 110

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 3

Gln Ser Val Val Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Ala Ala Pro Gly Gln

1 5 10 15

Lys Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Asn Asn

20 25 30

Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Asp Asn Asn Glu Arg Leu Ser Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Thr Leu Gly Ile Ser Gly Leu Gln

65 70 75 80

Thr Gly Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gly Thr Trp Asp Ser Ser Leu

85 90 95

Ser Val Val Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu

100 105 110

<210> 4

<211> 113

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 4

Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Gly Ala Pro Gly Gln

1 5 10 15

Arg Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ala Gly

20 25 30

Tyr Asp Val His Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Leu Ile Tyr Gly Asn Ser Asn Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Thr Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Ser Tyr Asp Ser Ser

85 90 95

Leu Ser Gly Ser Tyr Val Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val

100 105 110

Leu

<210> 5

<211> 121

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 5

Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Arg Ile Ile Pro Ile Leu Gly Ile Ala Asn Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Gly Gly Ser Tyr Gly Ser Leu Tyr Ala Phe Asp Ile Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 6

<211> 121

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 6

Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Arg Ile Ile Pro Ile Leu Gly Ile Ala Asn Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Gly Gly Ser Tyr Gly Ser Leu Tyr Ala Phe Asp Ile Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 7

<211> 122

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 7

Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Arg Ile Ile Pro Ile Leu Gly Ile Ala Asn Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Gly Gly Tyr Gly Gly Asn Ser Leu Tyr Ala Phe Asp Ile Trp

100 105 110

Gly Gln Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 8

<211> 116

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 8

Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Arg Ile Ile Pro Ile Leu Gly Ile Ala Asn Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Ser Gly His Gly Tyr Ser Tyr Gly Ala Phe Asp Tyr Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Leu

115

<210> 9

<211> 13

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 9

Ser Gly Arg Ser Ser Asn Ile Ala Ser His Asp Val Phe

1 5 10

<210> 10

<211> 7

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 10

Glu Thr Asn Lys Arg Pro Trp

1 5

<210> 11

<211> 11

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 11

Gly Ala Trp Asp Ser Gly Leu Thr Gly Met Leu

1 5 10

<210> 12

<211> 11

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 12

Gly Gly Asp Asn Ile Gly Arg Lys Ser Val His

1 5 10

<210> 13

<211> 7

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 13

Asp Asp Gly Asp Arg Pro Ser

1 5

<210> 14

<211> 8

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 14

Gln Ala Trp Asp Ser Thr Val Val

1 5

<210> 15

<211> 13

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 15

Ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Asn Asn Tyr Val Ser

1 5 10

<210> 16

<211> 7

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 16

Asp Asn Asn Glu Arg Leu Ser

1 5

<210> 17

<211> 11

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 17

Gly Thr Trp Asp Ser Ser Leu Ser Val Val Val

1 5 10

<210> 18

<211> 14

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 18

Thr Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ala Gly Tyr Asp Val His

1 5 10

<210> 19

<211> 7

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 19

Gly Asn Ser Asn Arg Pro Ser

1 5

<210> 20

<211> 13

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 20

Gln Ser Tyr Asp Ser Ser Leu Ser Gly Ser Tyr Val Val

1 5 10

<210> 21

<211> 5

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 21

Ser Tyr Ala Ile Ser

1 5

<210> 22

<211> 17

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 22

Arg Ile Ile Pro Ile Leu Gly Ile Ala Asn Tyr Ala Gln Lys Phe Gln

1 5 10 15

Gly

<210> 23

<211> 12

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 23

Gly Gly Ser Tyr Gly Ser Leu Tyr Ala Phe Asp Ile

1 5 10

<210> 24

<211> 13

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 24

Gly Gly Tyr Gly Gly Asn Ser Leu Tyr Ala Phe Asp Ile

1 5 10

<210> 25

<211> 12

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 25

Ser Gly His Gly Tyr Ser Tyr Gly Ala Phe Asp Tyr

1 5 10

<210> 26

<211> 13

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial sequence)

<220>

<221> VARIANT

<222> (1)..(1)

<223> Xaa = 无或Gly

<220>

<221> VARIANT

<222> (2)..(2)

<223> Xaa = Gly或Ser

<220>

<221> VARIANT

<222> (3)..(3)

<223> Xaa = Gly或Tyr

<220>

<221> VARIANT

<222> (4)..(4)

<223> Xaa = Ser, Gly或His

<220>

<221> VARIANT

<222> (5)..(5)

<223> Xaa = Tyr或Gly

<220>

<221> VARIANT

<222> (6)..(6)

<223> Xaa = Gly, Asn或Tyr

<220>

<221> VARIANT

<222> (8)..(8)

<223> Xaa = Leu或Tyr

<220>

<221> VARIANT

<222> (9)..(9)

<223> Xaa = Tyr或Gly

<220>

<221> VARIANT

<222> (13)..(13)

<223> Xaa = Ile或Tyr

<400> 26

Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Ser Xaa Xaa Ala Phe Asp Xaa

1 5 10

<210> 27

<211> 330

<212> DNA

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 27

cagtctgtgt tgacgcagcc tccctcagtg tctgcggccc caggacagag agtctccatc 60

tcctgctctg ggaggagctc caacattgcc agtcatgatg ttttctggta ccagcaactc 120

ccaggaacag cccccaaaat cgtcatgtat gaaactaata aacgtccctg ggggattcct 180

gaccgattct ccggctccaa gtctggcacg tccgccaccc tggacatcgc cggactccag 240

actggggacg aggccgacta ttactgcgga gcatgggata gcggcctgac tggtatgctg 300

ttcggcggag ggaccaaggt gaccgtccta 330

<210> 28

<211> 315

<212> DNA

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 28

tcctatgagc tgactcagcc accctcggtg tcagtggccc caggaaagac gaccaggatt 60

acctgtgggg gagacaacat tggacgtaaa agtgtccatt ggtatcagca gaggccaggc 120

caggcccctc tcctcctcgt ctatgatgat ggcgaccggc cctcagggat ccctgaccga 180

ttctctggct ccaactctgg gaacacagcc actctgacca tcagcgggac ccaggctatg 240

gatgaggctg actattactg tcaggcgtgg gacagcaccg tggtattcgg cggagggacc 300

agactgaccg tcctg 315

<210> 29

<211> 330

<212> DNA

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 29

cagtctgtcg tgacgcagcc gccctcagtg tctgcggccc caggacagaa ggtcaccatc 60

tcctgctctg gaagtagctc caacattggg aataattatg tatcctggta ccagcagctc 120

ccaggaacag cccccaaact cctcatttat gacaataatg agcgactctc agggattcct 180

gaccgattct ctggttccaa gtctggcacg tcagccaccc tgggcatcag cggactccag 240

actggggacg aggccgatta ttactgcggc acatgggata gtagcctgag tgtcgtggta 300

ttcggcggag ggaccaagct gaccgtccta 330

<210> 30

<211> 339

<212> DNA

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 30

cagtctgtgc tgacgcagcc gccctcagtg tctggggccc cagggcagag ggtcaccatc 60

tcctgcactg ggagcagctc caacatcggg gcaggttatg atgtacactg gtaccagcag 120

cttccaggaa cagcccccaa actcctcatc tatggtaaca gcaatcggcc ctcaggggtc 180

cctgaccgat tctctggctc caagtctggc acctcagcct ccctggccat cactgggctc 240

caggctgagg atgaggctga ttattactgc cagtcctatg acagcagcct gagtggttct 300

tatgtggtat tcggcggagg gaccaagctg accgtccta 339

<210> 31

<211> 363

<212> DNA

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 31

caggtacagc tgcagcagtc aggggctgag gtgaagaagc ctgggtcctc ggtgaaggtc 60

tcctgcaagg cttctggagg caccttcagc agctatgcta tcagctgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggaagg atcatcccta tccttggtat agcaaactac 180

gcacagaagt tccagggcag agtcacgatt accgcggaca aatccacgag cacagcctac 240

atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gagagggggc 300

agctatggtt ctctctatgc ttttgatatc tggggccaag ggacaatggt caccgtctca 360

agc 363

<210> 32

<211> 363

<212> DNA

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 32

caggtacagc tgcagcagtc aggggctgag gtgaagaagc ctgggtcctc ggtgaaggtc 60

tcctgcaagg cttctggagg caccttcagc agctatgcta tcagctgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggaagg atcatcccta tccttggtat agcaaactac 180

gcacagaagt tccagggcag agtcacgatt accgcggaca aatccacgag cacagcctac 240

atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gagagggggc 300

agctatggtt ctctctatgc ttttgatatc tggggccaag ggaccagggt caccgtctca 360

agc 363

<210> 33

<211> 366

<212> DNA

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 33

caggtacagc tgcagcagtc aggggctgag gtgaagaagc ctgggtcctc ggtgaaggtc 60

tcctgcaagg cttctggagg caccttcagc agctatgcta tcagctgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggaagg atcatcccta tccttggtat agcaaactac 180

gcacagaagt tccagggcag agtcacgatt accgcggaca aatccacgag cacagcctac 240

atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gagggggggc 300

tacggtggta actccttgta tgcttttgat atctggggcc aagggacaat ggtcaccgtc 360

tcctca 366

<210> 34

<211> 348

<212> DNA

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 34

gaagtgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctggggcctc agtgaaggtc 60

tcctgcaagg cttctggagg caccttcagc agctatgcta tcagctgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggaagg atcatcccta tccttggtat agcaaactac 180

gcacagaagt tccagggcag agtcacgatt accgcggaca aatccacgag cacagcctac 240

atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gaggtcaggg 300

catggataca gctatggagc ttttgactac tggggccagg gcaccctg 348

<210> 35

<211> 121

<212> PRT

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 35

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Arg Ile Ile Pro Ile Leu Gly Ile Ala Asn Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Ser Gly His Gly Tyr Ser Tyr Gly Ala Phe Asp Tyr Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 36

<211> 363

<212> DNA

<213> 智人(Homo sapiens)

<400> 36

caggtgcagc tggtgcaatc tggggctgag gtgaagaagc ctgggtcctc agtgaaggtc 60

tcctgcaagg cttctggagg caccttcagc agctatgcta tcagctgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggaagg atcatcccta tccttggtat agcaaactac 180

gcacagaagt tccagggcag agtcacgatt accgcggaca aatccacgag cacagcctac 240

atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gaggtcaggg 300

catggataca gctatggagc ttttgactac tggggccagg gcaccctggt caccgtctca 360

agc 363

Claims

1.能够结合PD-L1，任选分离的抗体或抗原结合片段，具有氨基酸序列i)至vi)：

i)LC-CDR1：TGSSSNIGAGYDVH(SEQ ID NO:18)、SGRSSNIASHDVF(SEQ ID NO:9)、GGDNIGRKSVH(SEQ ID NO:12)或SGSSSNIGNNYVS(SEQ ID NO:15)；

ii)LC-CDR2：GNSNRPS(SEQ ID NO:19)、ETNKRPW(SEQ ID NO:10)、DDGDRPS(SEQ ID NO:13)或DNNERLS(SEQ ID NO:16)；

iii)LC-CDR3：QSYDSSLSGSYVV(SEQ ID NO:20)、GAWDSGLTGML(SEQ ID NO:11)、QAWDSTVV(SEQ ID NO:14)或GTWDSSLSVVV(SEQ ID NO:17)；

iv)HC-CDR1：SYAIS(SEQ ID NO:21)；

v)HC-CDR2：RIIPILGIANYAQKFQG(SEQ ID NO:22)；

vi)vi)HC-CDR3：X₁X₂X₃X₄X₅X₆SX₇X₈AFDX₉(SEQ ID NO:26)；

或其变体，其中序列i)至vi)种的一个或多个中的一个或两个或三个氨基酸被另一个氨基酸替代，其中X₁＝无或G；X₂＝G或S；X₃＝G或Y；X₄＝S、G或H；X₅＝Y或G；X₆＝G、N或Y；X₇＝L或Y；X₈＝Y或G；X₉＝I或Y。

2.如权利要求1所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，HC-CDR3为SGHGYSYGAFDY(SEQ ID NO:25)、GGSYGSLYAFDI(SEQ ID NO:23)或GGYGGNSLYAFDI(SEQ ID NO:24)。

3.如权利要求1或2所述的抗体或抗原结合片段，具有至少一个包含以下CDR的轻链可变区：

LC-CDR1:TGSSSNIGAGYDVH(SEQ ID NO:18)

LC-CDR2:GNSNRPS(SEQ ID NO:19)

LC-CDR3:QSYDSSLSGSYVV(SEQ ID NO:20)。

4.如权利要求1或2所述的抗体或抗原结合片段，具有至少一个包含以下CDR的轻链可变区：

LC-CDR1:SGRSSNIASHDVF(SEQ ID NO:9)

LC-CDR2:ETNKRPW(SEQ ID NO:10)

LC-CDR3:GAWDSGLTGML(SEQ ID NO:11)。

5.如权利要求1或2所述的抗体或抗原结合片段，具有至少一个包含以下CDR的轻链可变区：

LC-CDR1:GGDNIGRKSVH(SEQ ID NO:12)

LC-CDR2:DDGDRPS(SEQ ID NO:13)

LC-CDR3:QAWDSTVV(SEQ ID NO:14)。

6.如权利要求1或2所述的抗体或抗原结合片段，具有至少一个包含以下CDR的轻链可变区：

LC-CDR1:SGSSSNIGNNYVS(SEQ ID NO:15)

LC-CDR2:DNNERLS(SEQ ID NO:16)

LC-CDR3:GTWDSSLSVVV(SEQ ID NO:17)。

7.如权利要求1-6任一项所述的抗体或抗原结合片段，具有至少一个包含以下CDR的重链可变区：

HC-CDR1:SYAIS(SEQ ID NO:21)

HC-CDR2:RIIPILGIANYAQKFQG(SEQ ID NO:22)

HC-CDR3:X₁X₂X₃X₄X₅X₆SX₇X₈AFDX₉(SEQ ID NO:26)

8.如权利要求1-7任一项所述的抗体或抗原结合片段，具有至少一个包含以下CDR的重链可变区：

HC-CDR1:SYAIS(SEQ ID NO:21)

HC-CDR2:RIIPILGIANYAQKFQG(SEQ ID NO:22)

HC-CDR3:SGHGYSYGAFDY(SEQ ID NO:25)。

9.如权利要求1-7任一项所述的抗体或抗原结合片段，具有至少一个包含以下CDR的重链可变区：

HC-CDR1:SYAIS(SEQ ID NO:21)

HC-CDR2:RIIPILGIANYAQKFQG(SEQ ID NO:22)

HC-CDR3:GGSYGSLYAFDI(SEQ ID NO:23)。

10.如权利要求1-7任一项所述的抗体或抗原结合片段，具有至少一个包含以下CDR的重链可变区：

HC-CDR1:SYAIS(SEQ ID NO:21)

HC-CDR2:RIIPILGIANYAQKFQG(SEQ ID NO:22)

HC-CDR3:GGYGGNSLYAFDI(SEQ ID NO:24)。

11.如权利要求1-10任一项所述的抗体或抗原结合片段，特异性结合人或鼠PD-L1。

12.如前述权利要求任一项所述的抗体或抗原结合片段，抑制人PD-1和人PD-L1之间的相互作用，或抑制鼠PD-1和鼠PD-L1之间的相互作用。

13.如权利要求1-12任一项所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，在显示T细胞耗竭或T细胞无反应性的T细胞中，所述抗体有效恢复T细胞功能。

14.一种体外复合物，任选分离的，包含与PD-L1结合的如权利要求1-13任一项所述的抗体或抗原结合片段。

15.一种分离的轻链可变区多肽，其能结合PD-L1，包含以下CDR：

LC-CDR1：TGSSSNIGAGYDVH(SEQ ID NO:18)、SGRSSNIASHDVF(SEQ ID NO:9)、GGDNIGRKSVH(SEQ ID NO:12)或SGSSSNIGNNYVS(SEQ ID NO:15)；

LC-CDR2：GNSNRPS(SEQ ID NO:19)、ETNKRPW(SEQ ID NO:10)、DDGDRPS(SEQ ID NO:13)或DNNERLS(SEQ ID NO:16)；

LC-CDR3：QSYDSSLSGSYVV(SEQ ID NO:20)、GAWDSGLTGML(SEQ ID NO:11)、QAWDSTVV(SEQ ID NO:14)或GTWDSSLSVVV(SEQ ID NO:17)。

16.一种分离的重链可变区多肽，其能结合PD-L1，包含以下CDR：

HC-CDR1:SYAIS(SEQ ID NO:21)；

HC-CDR2:RIIPILGIANYAQKFQG(SEQ ID NO:22)；

HC-CDR3:X₁X₂X₃X₄X₅X₆SX₇X₈AFDX₉(SEQ ID NO:26)；

17.如权利要求16所述的分离的重链可变区多肽，其特征在于，HC-CDR3为SGHGYSYGAFDY(SEQ ID NO:25)、GGSYGSLYAFDI(SEQ ID NO:23)或GGYGGNSLYAFDI(SEQ IDNO:24)。

18.一种如权利要求15所述的轻链可变区多肽与权利要求16或17所述的重链可变区多肽的组合。

19.一种抗体或抗原结合片段，其能结合PD-L1，包含重链和轻链可变区序列，其中：所述重链包含HC-CDR1、HC-CDR2、HC-CDR3，分别与HC-CDR1:SYAIS(SEQ ID NO:21)、HC-CDR2RIIPILGIANYAQKFQG(SEQ ID NO:22)、HC-CDR3:X₁X₂X₃X₄X₅X₆SX₇X₈AFDX₉(SEQ ID NO:26)具有至少85％总序列相同性，其中X₁＝无或G；X₂＝G或S；X₃＝G或Y；X₄＝S、G或H；X₅＝Y或G；X₆＝G、N或Y；X₇＝L或Y；X₈＝Y或G；X₉＝I或Y；和

所述轻链包含LC-CDR1、LC-CDR2、LC-CDR3，分别与LC-CDR1：TGSSSNIGAGYDVH(SEQ IDNO:18)、SGRSSNIASHDVF(SEQ ID NO:9)、GGDNIGRKSVH(SEQ ID NO:12)或SGSSSNIGNNYVS(SEQ ID NO:15)；LC-CDR2：GNSNRPS(SEQ ID NO:19)、ETNKRPW(SEQ ID NO:10)、DDGDRPS(SEQ ID NO:13)或DNNERLS(SEQ ID NO:16)；LC-CDR3：QSYDSSLSGSYVV(SEQ ID NO:20)、GAWDSGLTGML(SEQ ID NO:11)、QAWDSTVV(SEQ ID NO:14)或GTWDSSLSVVV(SEQ ID NO:17)具有至少85％总序列相同性。

20.一种抗体或抗原结合片段，其能结合PD-L1，任选分离的，包含重链和轻链可变区序列，其中：

所述重链序列与重链序列SEQ ID NO:8、35、5、6或7(图2)具有至少85％序列相同性；

所述轻链序列与轻链序列SEQ ID NO:4、1、2或3(图1)具有至少85％序列相同性。

21.一种抗体或抗原结合片段，任选是分离的，其能结合PD-L1，其是双特异性抗体或双特异性抗原结合片段，包含(i)权利要求1-20任一项所述的抗原结合片段或多肽；和(ii)能够结合非PD-L1的靶蛋白的抗原结合片段。

22.如权利要求21所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述能够结合非PD-L1的靶蛋白的抗原结合片段能够结合CD27、CD28、ICOS、CD40、CD122、OX40、4-1BB、GITR、LAG-3、B7-H3、B7-H4、BTLA、CTLA-4、A2AR、VISTA、TIM-3、PD-1、KIR、HER-2、HER-3、EGFR、EpCAM、CD30、CD33、CD38、CD20、CD24、CD90、CD15、CD52、CA-125、CD34、CA-15-3、CA-19-9、CEA、CD99、CD117、CD31、CD44、CD123、CD133、ABCB5和CD45之一。

23.一种组合物，包含权利要求1-22任一项所述的抗体或抗原结合片段或多肽；和至少一种药学上可接受的载体。

24.一种分离的核苷酸，编码权利要求1-22任一项所述的抗体或抗原结合片段或多肽。

25.一种载体，包含权利要求24所述的核苷酸。

26.一种宿主细胞，包含权利要求25所述的载体。

27.一种制备权利要求1-22任一项所述的抗体或抗原结合片段或多肽的方法，包括在适于编码抗体或抗原结合片段或多肽的载体表达的条件下培养权利要求26所述的宿主细胞，并回收抗体或抗原结合片段或多肽。

28.权利要求1-22任一项所述的抗体或抗原结合片段或多肽用于治疗或用于医疗方法。

29.权利要求1-22任一项所述的抗体或抗原结合片段或多肽用于治疗T细胞功能障碍性疾病。

30.权利要求1-22任一项所述的抗体或抗原结合片段或多肽用于治疗癌症。

31.权利要求1-22任一项所述的抗体或抗原结合片段或多肽用于治疗感染性疾病。

32.权利要求1-22任一项所述的抗体或抗原结合片段或多肽在制备用于治疗T细胞功能障碍性疾病的药物中的用途。

33.权利要求1-22任一项所述的抗体或抗原结合片段或多肽在制备用于治疗癌症的药物中的用途。

34.权利要求1-22任一项所述的抗体或抗原结合片段或多肽在制备用于治疗感染性疾病的药物中的用途。

35.一种体外或体内增强T细胞功能的方法，包括将权利要求1至22中任一项所述的抗体、抗原结合片段或多肽施用于功能失调的T细胞。

36.一种治疗T细胞功能障碍性疾病的方法，包括将权利要求1-22中任一项的抗体、抗原结合片段或多肽给予患有T细胞功能障碍性病症的患者。

37.一种治疗癌症的方法，包括向患有癌症的患者施用权利要求1-22任一项所述的抗体、抗原结合片段或多肽。

38.一种治疗感染性疾病的方法，包括向患有感染性疾病的患者施用权利要求1-22中任一项所述的抗体、抗原结合片段或多肽。

39.一种方法，包括将含有或疑似含有PD-L1的样品与权利要求1-22任一项所述的抗体或抗原结合片段接触并检测抗体或抗原结合片段与PD-L1的复合物的形成。

40.一种诊断受试者疾病或病症的方法，所述方法包括在体外使来自受试者的样品与权利要求1-22任一项所述的抗体或抗原结合片段接触，并检测抗体或抗原结合片段与PD-L1的复合物的形成。

41.一种选择或分选受试者以用PD-1或PD-L1靶向剂治疗的方法，所述方法包括在体外使来自受试者的样品与权利要求1-22任一项所述的抗体或抗原结合片段接触，并检测抗体或抗原结合片段与PD-L1的复合物的形成。

42.权利要求1-22任一项所述的抗体或抗原结合片段在体外检测PD-L1中的用途。

43.权利要求1-22任一项所述的抗体或抗原结合片段作为体外诊断剂的用途。

44.一种用于扩增T细胞种群的方法，其特征在于，T细胞在体外或离体与权利要求1-22任一项所述的抗体、抗原结合片段或多肽接触。

45.一种治疗患有T细胞功能障碍病症的受试者的方法，所述方法包括在权利要求1-22任一项所述的抗体、抗原结合片段或多肽存在下培养从受试者血液样品获得的T细胞，从而扩增T细胞种群，收集扩增的T细胞，并将扩增的T细胞施用于需要治疗的受试者。