CN107126929B - 一种巯基纤维素多孔材料及其制备和应用 - Google Patents
一种巯基纤维素多孔材料及其制备和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107126929B CN107126929B CN201710294259.5A CN201710294259A CN107126929B CN 107126929 B CN107126929 B CN 107126929B CN 201710294259 A CN201710294259 A CN 201710294259A CN 107126929 B CN107126929 B CN 107126929B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cellulose
- porous material
- sulfhydryl
- suspension
- coupling agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims abstract description 81
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title claims abstract description 81
- 239000011148 porous material Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 title claims abstract description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 27
- TXDNPSYEJHXKMK-UHFFFAOYSA-N sulfanylsilane Chemical compound S[SiH3] TXDNPSYEJHXKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims abstract description 18
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 9
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000002070 nanowire Substances 0.000 claims description 14
- DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCS DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 claims description 4
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 claims description 3
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 3
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 claims description 2
- 241001330002 Bambuseae Species 0.000 claims description 2
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 239000010902 straw Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- -1 methoxyl groups Chemical group 0.000 description 2
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229920005613 synthetic organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/24—Naturally occurring macromolecular compounds, e.g. humic acids or their derivatives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/06—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
本发明涉及一种巯基纤维素多孔材料及其制备和应用,原料组分包括:纤维素悬浮液和巯基硅烷偶联剂;其中纤维素与巯基硅烷偶联剂的质量比为1:0.3~1:4。制备:将巯基硅烷偶联剂加入到纤维素悬浮液中,调节pH,室温搅拌,得到纤维素‑硅烷悬浮液;将纤维素‑硅烷悬浮液置于液氮中冷冻,得到纤维素‑硅烷冰凝胶,经冷冻干燥,烘焙固化,即得。相比目前商业化的富集吸附剂巯基棉,本发明材料具有均匀的多孔网状结构、较大的比表面积、较高的巯基含量和良好的机械性能等优异性能,且反应原料绿色环保,反应条件温和,工艺简单,高效可控。巯基纤维素多孔材料在重金属吸附、富集、检测,催化剂载体,色谱分离分析等领域有广泛的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于功能性纤维素多孔材料及其制备和应用领域,特别涉及一种巯基纤维素多孔材料及其制备和应用。
背景技术
多孔材料是一种由相互贯通或封闭的孔洞构成网络结构的材料,一般是由大量多面体形状的孔洞在空间聚集形成的三维结构,该材料具有高比表面积,高孔隙率,低相对密度,性能随孔径可调等优点。纤维素作为天然高分子,与合成有机高分子相比,具有来源丰富,生物相容性好,易于生物降解等特点,纤维素类多孔材料受到科研工作者的广泛关注,已被广泛用于催化剂载体,高效吸附剂,隔热保温层,色谱分离分析,超级电容器等领域。单纯的纤维素多孔材料的机械性能较差,故设计利用硅烷水解生成硅羟基与纤维素表面的羟基通过氢键和化学键相互作用来增强纤维素纤维的机械性能,扩展其应用。
众所周知,巯基是一种功能性基团,作为一种“软碱”,可以与“软酸”或“交界酸”形成较强的配位,广泛应用在重金属离子富集吸附领域。由于传统的商业化重金属富集剂巯基棉制备过程繁琐,所需的反应试剂不环保,比表面积较小,巯基含量低,机械性能差,因此在一定程度上限制了其应用,开发一种新型高效的巯基功能化多孔材料显得格外重要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种巯基纤维素多孔材料及其制备和应用,该方法以自然界来源丰富、绿色价廉、商业化的纤维素悬浮液为原料,在温和的条件下,与巯基硅烷偶联剂共混反应,利用硅烷水解交联来提高多孔材料的机械性能,同时引入具有反应活性的巯基扩展其应用。该方法工艺简单,操作安全,绿色环保,得到的巯基纤维素多孔材料机械性能良好,比表面积高,且表面含有大量的巯基,在重金属吸附、富集、检测,催化剂载体,色谱分离分析等领域有广泛的应用前景。
本发明的一种巯基纤维素多孔材料,原料组分包括:纤维素悬浮液和巯基硅烷偶联剂;其中纤维素与巯基硅烷偶联剂的质量比为1:0.3~1:4。
所述纤维素悬浮液的固含量为0.5~2wt%。
所述巯基硅烷偶联剂为γ―巯丙基三甲氧基硅烷KH-590、γ―巯丙基三乙氧基硅烷KH-580中的一种或两种。
所述纤维素为纤维素纳米晶、纤维素纳米线、纤维素微米线中的一种。
所述纤维素纳米晶的直径为3~20nm,长度为50~250nm;纤维素纳米线的直径为1~200nm,长度为50~700nm;纤维素微米线的直径为20~200nm,长度为1~30μm。
纤维素为木浆纤维素,棉花纤维素,竹纤维素、秸秆纤维素、羧基改性纤维素中的一种或几种。
本发明的一种巯基纤维素多孔材料的制备方法,包括:
(1)将巯基硅烷偶联剂加入到纤维素悬浮液中,调节pH=4~9,室温搅拌,得到纤维素-硅烷悬浮液;
(2)将步骤(1)中的纤维素-硅烷悬浮液置于液氮中冷冻,得到纤维素-硅烷冰凝胶,经冷冻干燥,烘焙固化,得到巯基纤维素多孔材料。
所述步骤(1)中调节pH为:用盐酸,醋酸,硫酸,氢氧化钠,氢氧化钾中的至少一种溶液,溶液质量分数为5~20%。
所述步骤(1)中搅拌温度为20-40℃,搅拌时间为2-6h。
所述步骤(2)中液氮中冷冻的时间为3~15min;冷冻干燥的时间为20~60h,温度为-30~-60℃,压力为8~50pa;烘焙固化温度为90~120℃,烘焙固化时间为15~35min。
本发明提供了一种巯基纤维素多孔材料的制备方法。所述的巯基纤维素多孔材料利用巯基硅烷偶联剂与纤维素悬浮液共混反应,水解缩合形成三维网络体系,经冷冻干燥,烘焙固化制得。本发明制备的多孔材料具有较高的比表面积,孔径分布均匀,表面含有大量的功能性巯基,在重金属吸附、富集、检测,催化剂载体,色谱分离分析等领域有广泛的应用前景。
有益效果
本方法所用原料纤维素悬浮液属于纤维素的高附加值产品,已实现商品化生产,来源丰富、绿色环保、可降解、具有较好的生物相容性;同时,巯基硅烷偶联剂水解缩合条件温和,高效可控,形成的三维网络结构有利于提高多孔材料的机械性能;
本发明提出的巯基纤维素多孔材料制备方法简单,反应条件温和,不需要额外的催化剂、繁多的反应试剂和苛刻的化学条件;该巯基纤维素多孔材料具有较高的比表面积,表面含有大量活性巯基,为制备巯基功能性多孔材料提供了一种新思路。在环境问题日益突出的当今,相比传统的巯基棉,在废水重金属吸附、富集、检测等领域有广泛的应用前景。
附图说明
图1为本发明中巯基纤维素多孔材料的制备机理示意图与巯基纤维素多孔材料(实施例1)的实物示意图;
图2为实施例1中巯基纤维素多孔材料压缩回弹曲线;
图3为实施例1中巯基纤维素多孔材料表面扫描电子显微镜照片;
图4为实施例2中巯基纤维素多孔材料压缩回弹曲线;
图5为实施例2中巯基纤维素多孔材料表面扫描电子显微镜照片。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
(1)称取1.2wt%的木浆纤维素纳米线悬浮液10g,纤维素纳米线的直径为1~200nm,长度为50~700nm;将巯基硅烷偶联剂KH-590加入纤维素纳米线悬浮液中,室温下,用盐酸调节pH=5.0,磁力搅拌2h,使巯基硅烷偶联剂KH-590上的甲氧基充分水解、缩合,得到混合悬浮液;其中,纤维素纳米线与硅烷偶联剂KH-590质量比为1:1。
(2)将(1)制得的混合悬浮液置于液氮中进行快速冷冻,得到冰冻的凝胶,放入冷冻干燥机进行冷冻干燥,干燥结束后置于105℃烘箱中固化30min提高巯基硅烷偶联剂与纤维素之间的交联度,得到巯基纤维素多孔材料,测得比表面积为7.8m2/g。
实施例2
(1)称取0.6wt%的羧基化纤维素纳米线悬浮液10g,纤维素纳米线的直径为1~200nm,长度为50~700nm;将巯基硅烷偶联剂KH-590加入纤维素纳米线悬浮液中,室温下,用盐酸调节pH=5.0,磁力搅拌2h,使巯基硅烷偶联剂KH-590上的甲氧基充分水解、缩合,得到混合悬浮液;其中,羧基化纤维素纳米线与巯基硅烷偶联剂KH-590质量比为1:2。
(2)将(1)制得的混合悬浮液置于液氮中进行快速冷冻,得到冰冻的凝胶,放入冷冻干燥机进行冷冻干燥,干燥结束后置于110℃烘箱中固化30min提高巯基硅烷偶联剂与纤维素之间的交联度,得到巯基纤维素多孔材料,测得比表面积为6.4m2/g。
Claims (7)
1.一种巯基纤维素多孔材料的应用,其特征在于:巯基纤维素多孔材料在重金属吸附、富集、检测,催化剂载体,色谱分离分析中的应用;
其中巯基纤维素多孔材料的原料组分包括:纤维素悬浮液和巯基硅烷偶联剂;其中纤维素与巯基硅烷偶联剂的质量比为1:0.3~1:4;所述纤维素悬浮液的固含量为0.5~2wt%;所述巯基硅烷偶联剂为γ―巯丙基三甲氧基硅烷KH-590、γ―巯丙基三乙氧基硅烷KH-580中的一种或两种;纤维素为纤维素纳米晶、纤维素纳米线、纤维素微米线中的一种;
所述的巯基纤维素多孔材料利用巯基硅烷偶联剂与纤维素悬浮液共混反应,水解缩合形成三维网络体系,经冷冻干燥,烘焙固化制得。
2.根据权利要求1所述的一种巯基纤维素多孔材料的应用,其特征在于:所述纤维素纳米晶的直径为3~20nm,长度为50~250nm;纤维素纳米线的直径为1~200nm,长度为50~700nm;纤维素微米线的直径为20~200nm,长度为1~30μm。
3.根据权利要求1所述的一种巯基纤维素多孔材料的应用,其特征在于:纤维素为木浆纤维素,棉花纤维素,竹纤维素、秸秆纤维素、羧基改性纤维素中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的一种巯基纤维素多孔材料的应用,其特征在于,所述巯基纤维素多孔材料由下列方法制备,包括:
(1)将巯基硅烷偶联剂加入到纤维素悬浮液中,调节pH=4~9,室温搅拌,得到纤维素-硅烷悬浮液;
(2)将步骤(1)中的纤维素-硅烷悬浮液置于液氮中冷冻,得到纤维素-硅烷冰凝胶,经冷冻干燥,烘焙固化,得到巯基纤维素多孔材料。
5.根据权利要求4所述的一种巯基纤维素多孔材料的应用,其特征在于:所述步骤(1)中调节pH为:用盐酸,醋酸,硫酸,氢氧化钠,氢氧化钾中的至少一种溶液,溶液质量分数为5~20%。
6.根据权利要求4所述的一种巯基纤维素多孔材料的应用,其特征在于:所述步骤(1)中搅拌温度为20-40℃,搅拌时间为2-6h。
7.根据权利要求4所述的一种巯基纤维素多孔材料的应用,其特征在于:所述步骤(2)中液氮中冷冻的时间为3~15min;冷冻干燥的时间为20~60h,温度为-30~-60℃,压力为8~50pa;烘焙固化温度为90~120℃,烘焙固化时间为15~35min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710294259.5A CN107126929B (zh) | 2017-04-28 | 2017-04-28 | 一种巯基纤维素多孔材料及其制备和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710294259.5A CN107126929B (zh) | 2017-04-28 | 2017-04-28 | 一种巯基纤维素多孔材料及其制备和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107126929A CN107126929A (zh) | 2017-09-05 |
CN107126929B true CN107126929B (zh) | 2020-04-17 |
Family
ID=59715135
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710294259.5A Expired - Fee Related CN107126929B (zh) | 2017-04-28 | 2017-04-28 | 一种巯基纤维素多孔材料及其制备和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107126929B (zh) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107715911B (zh) * | 2017-09-25 | 2020-08-04 | 东华大学 | 一种纤维素负载纳米铜(i)多孔材料及其制备方法和应用 |
CN108745417B (zh) * | 2018-04-17 | 2021-05-25 | 东华大学 | 一种纤维素/UiO-66-NH2多孔材料及其制备和应用 |
CN108641118B (zh) * | 2018-05-04 | 2021-03-19 | 东华大学 | 一种可降解有机磷酸酯类生化毒剂的纤维素/UiO-66-NH2多孔材料及其制备方法 |
CN109225113A (zh) * | 2018-10-18 | 2019-01-18 | 东华大学 | 一种纳米纤维素多孔材料反应器及其制备方法与应用 |
CN109224530A (zh) * | 2018-10-18 | 2019-01-18 | 东华大学 | 一种纳米纤维素基金属离子捕获柱及其制备与应用 |
CN110922944B (zh) * | 2019-11-05 | 2022-01-11 | 东华大学 | 一种柔性定形复合相变材料及其制备方法 |
CN112642409B (zh) * | 2020-03-18 | 2022-08-09 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种清洁材料及其制备方法和用途 |
CN112921653B (zh) * | 2021-02-26 | 2022-03-18 | 江南大学 | 一种纤维素纤维织物亲水高强力保留的抗皱整理方法 |
CN113563809B (zh) * | 2021-08-17 | 2022-03-08 | 深圳市高仁电子新材料有限公司 | 一种具有紫外线阻隔功能的丙烯酸光学胶及其制备方法 |
CN115216063B (zh) * | 2022-05-18 | 2023-09-19 | 苏州大学 | 纤维素接枝改性水凝胶及其制备方法、药物纤维素水凝胶及应用 |
CN114702732B (zh) * | 2022-06-07 | 2022-08-26 | 江苏集萃智能液晶科技有限公司 | 一种具有双尺寸孔道的高分子微粒及其制备方法 |
CN116262626A (zh) * | 2023-03-03 | 2023-06-16 | 平安煤炭开采工程技术研究院有限责任公司 | 一种从矿井水中回收硫酸钠和氯化钠的方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102989424B (zh) * | 2012-11-29 | 2014-05-21 | 桂林电子科技大学 | 丙基硫醇键合蔗渣的制备及其在吸附水中Hg2+的应用 |
CN103071462A (zh) * | 2013-02-28 | 2013-05-01 | 南京工业大学 | 一种改性花生壳Hg(II)吸附剂及其制备方法和应用 |
CN104549170B (zh) * | 2015-01-24 | 2017-02-22 | 浙江工商大学 | 硫代苹果酸‑改性纤维素、其制备方法及应用 |
-
2017
- 2017-04-28 CN CN201710294259.5A patent/CN107126929B/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
"Functionalization of cellulose nanocrystal films via"thiol–ene" click reaction";Jian-Lin Huang,et al;《RSC Adv.》;20140114;第4卷;第6965–6969页 * |
"Ultralightweight and Flexible Silylated Nanocellulose Sponges for the Selective Removal of Oil from Water";Zheng Zhang,et al;《Chem. Mater.》;20140410;第26卷;第2659-2668页 * |
Jian-Lin Huang,et al."Functionalization of cellulose nanocrystal films via"thiol–ene" click reaction".《RSC Adv.》.2014,第4卷第6965–6969页. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107126929A (zh) | 2017-09-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107126929B (zh) | 一种巯基纤维素多孔材料及其制备和应用 | |
Berglund et al. | Seaweed-derived alginate–cellulose nanofiber aerogel for insulation applications | |
CN108002749B (zh) | 一种疏水高弹性甲基硅倍半氧烷气凝胶块体及其制备方法 | |
CN106349488B (zh) | 一种多重化学交联增强纤维素气凝胶及其制备方法 | |
CN107540868B (zh) | 一种通用型可后修饰纤维素多孔材料及其制备方法 | |
CN106832388B (zh) | 一种气凝胶的制备方法 | |
CN108328621B (zh) | 一种超低密度二氧化硅纳米管气凝胶材料的制备方法 | |
CN103833041A (zh) | 一种常压干燥制备柔韧性二氧化硅气凝胶块体的方法 | |
WO2018076462A1 (zh) | 一种还原氧化石墨烯/黑曲霉菌纤维素气凝胶的制备方法 | |
CN110240774A (zh) | 一种高强度木质素/聚乙烯醇复合抗菌水凝胶及制备方法 | |
CN106750550B (zh) | 一种阻燃弹性纳米纤维素气凝胶及其制备方法 | |
CN111647196B (zh) | 一种木基碳纳米管复合导电薄膜的制备方法 | |
CN104389234A (zh) | 一种添加壳聚糖-氧化石墨烯复合材料的卷烟滤嘴 | |
CN103230777A (zh) | 一种吸附材料zif-8的大量制备方法及成型方法 | |
KR20090118200A (ko) | 카본 에어로겔의 제조방법 및 그 제조방법에 의하여 제조된카본 에어로겔 | |
CN114316375B (zh) | 一种多级孔结构复合气凝胶及其制备方法 | |
CN103950915A (zh) | 一种高比表面积的碳纳米带及其制备方法 | |
CN102557578A (zh) | 一种碳纳米纤维气凝胶复合材料的制备方法 | |
CN111495324A (zh) | 多孔气凝胶复合材料的制备方法及多孔气凝胶复合材料 | |
CN109225113A (zh) | 一种纳米纤维素多孔材料反应器及其制备方法与应用 | |
CN113526513B (zh) | 块状木质素-二氧化硅复合气凝胶 | |
CN113621167B (zh) | 一种纤维素-石墨烯多孔复合气凝胶及其制备方法 | |
CN110157044A (zh) | 一种天然纳米纤维素基复合隔热气凝胶及其制备方法 | |
CN107416847B (zh) | 一种含噻吩基团的二氧化硅气凝胶及其制备方法 | |
CN109012613A (zh) | 一种高效甲醛吸附纤维素多孔材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20200417 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |